JP6663483B2 - 統合された臨床ケアのための情報科学プラットフォーム - Google Patents
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Description
[0001]本出願は、一般に、患者の治療における医療関係者による使用のための、完全に異なる情報システムからの患者情報を統合するシステム及び方法に関する。
[0002]患者情報は、非常に多くの個別の情報システムに格納されることがあり、これらの情報システムは、その非常に特定のデータに対して、解析及びレポートを実施することがある。このようなシステムは、例えば、ＥＭＲ（電子機器による医療記録（ｅｌｅｃｔｒｏｎｉｃ ｍｅｄｉｃａｌ ｒｅｃｏｒｄ））システム、ＰＡＣＳ（画像保管通信システム（ｐｉｃｔｕｒｅ ａｒｃｈｉｖｉｎｇ ａｎｄ ｃｏｍｍｕｎｉｃａｔｉｏｎ ｓｙｓｔｅｍ））、デジタル病理学（ＤＰ：Ｄｉｇｉｔａｌ Ｐａｔｈｏｌｏｇｙ）システム、ＬＩＳ（検査室情報システム（ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ ｉｎｆｏｒｍａｔｉｏｎ ｓｙｓｔｅｍ））、ＲＩＳ（放射線医学情報システム（ｒａｄｉｏｌｏｇｙ ｉｎｆｏｒｍａｔｉｏｎ ｓｙｓｔｅｍ））などを含む。これらの個別の情報システムは、統合の欠如のために、情報システム間でデータを活用する能力を有さず、情報のインテリジェントな集約及び表示を提供しない。その代わり、医療関係者は、完全に異なる情報システム内で情報の核心を探すことを強いられ、ここで、所望の情報は、情報システムの対話の１次画面より下位の多くのレベルにあることがある。
[0003]複数の情報システムに患者情報を格納することは、患者に関する全面的かつ包括的な臨床データのセットを１回で閲覧しようとしている、医者、医師、及び／又は臨床医などの医療関係者に対して問題を引き起こすことがある。例えば、医療関係者は、関連した診断法及びバイオマーカを伴う病理学のイメージと一緒に放射線医学のイメージを閲覧できないことがある。医療関係者は、伝統的に、それぞれの対応する情報システムに入力して、患者に関する他の臨床情報から独立した特定の患者関連情報を閲覧する。医療関係者は、１回の閲覧で患者に関する関係のある情報及びデータのすべてを見ることができないので、医療関係者は、様々なデータポイントを、意味のある相関性及び関連付けにしようとするとき、いくつかの関係する患者情報に関して、彼らの記憶又は手書きのノートに依存することをしばしば強いられる。
[0004]例として、腫瘍委員会のプレゼンテーションの用意をするとき、医療関係者は、現在、個別の情報システムにアクセスして、所望の患者情報を取得しなければならない。追加として、医療関係者は、紙ベースのノートを印刷すること、手書きのノートを用意すること、並びにイメージ及び関係のある情報をコピーし、ペーストすることによって、デジタルプレゼンテーションを作成することを強いられる。多くの時間及び努力が、この非常に退屈な、手動式のプロセスに伴われる。その上、医療関係者は、腫瘍委員会の会議中にリアルタイムで完全に異なる情報システムからの情報を提示できない。腫瘍委員会の会議中、患者に対する、グループによって定められた治療計画の開発に対する背景を提供するため、及びどの医療関係者が、グループによって定められた治療計画に参加したかを追跡するために、複数の専門分野にわたるチームと共有された情報を取り込むために、手書きのノートがしばしば取られる。
[0005]現在、ヘルスケア情報システムは、部門固有の患者情報だけを収める。すべての関係のあるヘルスケア情報システム（例えば、ＥＭＲ、ＲＩＳ、ＰＡＣＳ、ＤＰ、ＬＩＳ、及び他の関係のあるシステム）の統合の欠如は、医療関係者が、特定の患者に対してシステム間で検索し、患者の情報の包括的かつ全体論的な閲覧をより良く理解できることを妨げることがある。医療関係者は、患者に対してそれぞれの個別のシステムをしばしば検索し、並びに情報を手動でレビューし、比較し、相関させ、及び／又は集約し、複数の臨床的な値の中に存在することがある、相関性又は独特なパターンを決定する。
[0006]医療関係者は、また、複数の専門分野にわたる腫瘍委員会の会議中に行われる議論及び治療計画を文書化する困難を背負っている。多くの場合、情報は、医者、看護師、又は他の管理担当者によって文書化され、彼らは、会議が発生した後、時として、数日又は数週間で、フリーテキストをＥＭＲに入力する。管理チームは、次に、患者に対する治療計画に関するグループのコンセンサスを精密に文書化することを可能にするであろう臨床的な背景の即時の恩恵又は即時の議論なく、他人の手書きのノートを解読又は解釈する困難を背負っている。さらに、フリーテキストの文書化は、将来の分析、又は腫瘍委員会のノート及び推奨の中にある文書化されない相関性パターンに対して、データを簡単にマイニングする課題を提示する。
[0007]患者の関係のある臨床的な値をチャート化することは、（所望の臨床的な値の多くは異なる情報システムに存在するので、）いくつかの情報システムに入力すること、ある期間にわたって関係のある臨床結果を集約すること、集約されたデータを可視化アプリケーションに入力すること、及び最終的に可視のチャートに情報を描画することを典型的には伴う。結果として生じるあり得るチャートは静的なものであり、情報源のシステムに戻る、ほぼ又は何のつながりも提供しないであろう。医者が、関心のある臨床的な値を生み出す特定の情報システムに入力しない限り、医者はチャートと対話して、追加のデータポイントを追加すること、又は他の関係のある潜在的な臨床的な値をチャートから探索することができない。医者がチャート化のエクササイズを文書化したい場合、医者は、患者の紙ベースの医療記録に追加するか、どの特定の情報システムに．ＰＤＦレポートを追加すべきかを判定しなければならない。
[0008]複数の専門分野にわたる腫瘍委員会の会議に戻って参照すると、このような会議は、現在、完全に異なる情報システムからの印刷されたノート、手書きのノート、及び完全に異なる情報システムからコピー／ペーストされた情報を伴うＰｏｗｅｒＰｏｉｎｔのプレゼンテーションなどの、旧式の技術に依存することを医療関係者に要求する。複数の専門分野にわたる腫瘍委員会の会議に参加するそれぞれの医者は、他の学問領域からの臨床的な背景の恩恵がない状態で、彼らの臨床領域における独特な情報システムからの関係のある情報をしばしばレビューする。関係のある情報は、互いに「断片化される」ので、関係のある患者情報及び属性のすべてをレビューし、患者の現在の臨床的な様子及び最後の治療判定を理解するための背景として提示された特定の関係のあるデータポイントを文書化し、又はフラグを立てるのは困難である。
[0009]現在の医療情報システムは、医療関係者並びに他の臨床ケアプロバイダ及びアドミニストレータに、自由形式のテキストノートを書くか、又はドロップダウンメニューから値を選択して、患者の医学的状態を説明することを要求することがある。患者の総合的な医学的状態は、喫煙、アレルギー、薬物治療に対するアレルギー、現在の薬物治療、及び多くの他の医学的に関係のある特徴又はイベントに関する患者の履歴などの、多くの個別の要素を含む。これらの情報が、医療情報システムから取り出され、医療関係者によって閲覧されると、情報は、元来、情報を入力するために使用された同じ又は類似のテキストベースのフォーマットにしばしば現れる。未加工の情報自体は利用可能であるが、情報のフォーマット、すなわち、未加工のテキスト又はドロップダウンメニューの値は、閲覧者が、患者の医学的状態を理解するために、テキストを視覚的に解析し、読むことをしばしば要求する。このようなリストを読むことは、時間の浪費であり、患者の「総合的な情況」を記憶することを支援するニーモニックの準備ができていない状態で、簡単に忘れられることがある項目のリストを覚えることをユーザに典型的に要求する。
[0010]過去のソリューションは、テキストベースのデザインにフォーカスしてきており、医学的情報の異なる領域に専用のばらばらのフォーム又は「エリア」に可視の画面スペースを再分化しがちである。これらのエリアのそれぞれは、テキスト、フォームフィールド、又は両方で個別に満たされる。画像の又は可視の要素は、仮にあるとしても、主な医学的イベントの概要状態又は患者に関する健康状態の指標を提供するためにめったに使用されない。
[0011]本出願は、数ある中でも、関係のある患者情報システムからの情報を統合するためのアーキテクチャを提供する、統合された臨床ケアのための情報科学プラットフォームを対象とする。情報科学プラットフォームは、複数の専門分野にわたる委員会の会議における情報を用意し、レビューするために使用されることがある可視化及びワークフローツール、患者イベントの可視のタイムライン、特定の属性で患者を検索するための検索エンジン、完全に異なる臨床変数を単一のチャートに表示できるグラフ化ツール、ユーザが委員会の会議のために、関係のある患者情報を識別するための仮想ピンボード、異なる情報システムからのイメージの「サイドバイサイド」の比較を提供できるイメージ閲覧アプリケーション、システムが集約した患者情報及び委員会の推奨を組み込む構造化されたレポート機能性、患者固有の基準を提供するために臨床的に関係のあるツールの統合を可能にするアプリケーションインターフェース、患者固有の情報の通信を容易にし、議論のスレッドを独立した基準点として文書化する共同インターフェース、及びそれぞれの臨床的な専門に対してカスタマイズされた関係のある患者情報のデフォルト表示を含んでよい。
[0073]可能な限り、同じ参照番号が、同じ又は同様のパーツを指すために、図面の全体を通じて使用される。
[0074]本出願は、一般に、関係のある患者情報システムの包括的な統合を活用するアーキテクチャを提供する、統合された臨床ケアのための情報科学プラットフォームに関係する。情報科学プラットフォームは、複数の専門分野にわたる腫瘍委員会の会議の用意をし、複数の専門分野にわたる腫瘍委員会の会議で提示する能力を医療関係者に提供する、腫瘍学の腫瘍委員会の可視化及びワークフローツール、部門及び処置によるフィルタリングを可能にする可視のタイムライン、臨床属性をマッチングさせることで患者の類似の母集団の検索結果を提供して、類似患者に関する以前の治療／転帰を簡単に可視化する特定の臨床属性に基づいた自動式及び手動式の検索クエリと、臨床試験又は他の研究目的に対して適格であることがある類似患者の「母集団」を検索する能力、（現在、完全に異なる情報システムにある）完全に異なる臨床変数を可視化し、特定の日付及び時間に対応する定性的イメージ及びレポートへのアクセスを提供する能力を提供するグラフ化ツール、腫瘍委員会に関連した用意、プレゼンテーション、及び将来の参照における簡単なアクセスのために、イメージ、レポート、検査値、ハイパーリンク、及び他のアクセス可能な情報を含む、関係のある背景患者情報にフラグを立てるためのソフトウェアツールセットを提供する、腫瘍委員会のピンボード及びワークフロー、基本的なイメージ操作と、情報源のＰＡＣＳ及びＤＰ情報システムへの直接のＳＳＯ（シングルサインオン（ｓｉｎｇｌｅ ｓｉｇｎ−ｏｎ）アクセスと、イメージの「サイドバイサイド」の比較を提供する、イメージ閲覧アプリケーション、システムが集約した患者情報、患者に固有の臨床試験クエリの結果、及び複数の専門分野にわたる腫瘍委員会の推奨を取り込む仕組みを提供する、構造化されたレポート機能性、患者固有の基準を提供するために、サードパーティのベンダからの臨床的に関係のあるツールの統合を可能にする（「Ａｐｐ」ストアに類似の）アプリケーションインターフェース、患者固有情報の通信を容易にし、議論のスレッドを独立した基準点として文書化し、仮想腫瘍委員会及び臨床的な診察のためのインターフェースを提供し、調和しない臨床情報の解決案を文書化する、同期式及び非同期式の共同インターフェース、並びに腫瘍患者の治療に関わるそれぞれの臨床的な専門に対してカスタマイズされた関係のある患者情報のデフォルト表示、などの、特性及び機能にアクセスする能力を医療関係者に提供する、システム及び方法を組み込む。
[0074]本出願は、一般に、関係のある患者情報システムの包括的な統合を活用するアーキテクチャを提供する、統合された臨床ケアのための情報科学プラットフォームに関係する。情報科学プラットフォームは、複数の専門分野にわたる腫瘍委員会の会議の用意をし、複数の専門分野にわたる腫瘍委員会の会議で提示する能力を医療関係者に提供する、腫瘍学の腫瘍委員会の可視化及びワークフローツール、部門及び処置によるフィルタリングを可能にする可視のタイムライン、臨床属性をマッチングさせることで患者の類似の母集団の検索結果を提供して、類似患者に関する以前の治療／転帰を簡単に可視化する特定の臨床属性に基づいた自動式及び手動式の検索クエリと、臨床試験又は他の研究目的に対して適格であることがある類似患者の「母集団」を検索する能力、（現在、完全に異なる情報システムにある）完全に異なる臨床変数を可視化し、特定の日付及び時間に対応する定性的イメージ及びレポートへのアクセスを提供する能力を提供するグラフ化ツール、腫瘍委員会に関連した用意、プレゼンテーション、及び将来の参照における簡単なアクセスのために、イメージ、レポート、検査値、ハイパーリンク、及び他のアクセス可能な情報を含む、関係のある背景患者情報にフラグを立てるためのソフトウェアツールセットを提供する、腫瘍委員会のピンボード及びワークフロー、基本的なイメージ操作と、情報源のＰＡＣＳ及びＤＰ情報システムへの直接のＳＳＯ（シングルサインオン（ｓｉｎｇｌｅ ｓｉｇｎ−ｏｎ）アクセスと、イメージの「サイドバイサイド」の比較を提供する、イメージ閲覧アプリケーション、システムが集約した患者情報、患者に固有の臨床試験クエリの結果、及び複数の専門分野にわたる腫瘍委員会の推奨を取り込む仕組みを提供する、構造化されたレポート機能性、患者固有の基準を提供するために、サードパーティのベンダからの臨床的に関係のあるツールの統合を可能にする（「Ａｐｐ」ストアに類似の）アプリケーションインターフェース、患者固有情報の通信を容易にし、議論のスレッドを独立した基準点として文書化し、仮想腫瘍委員会及び臨床的な診察のためのインターフェースを提供し、調和しない臨床情報の解決案を文書化する、同期式及び非同期式の共同インターフェース、並びに腫瘍患者の治療に関わるそれぞれの臨床的な専門に対してカスタマイズされた関係のある患者情報のデフォルト表示、などの、特性及び機能にアクセスする能力を医療関係者に提供する、システム及び方法を組み込む。
[0075]本出願は、また、一般に、複数の専門分野にわたる腫瘍委員会からの、癌患者の治療計画に関連付けられた情報の用意、プレゼンテーション、及びアーカイブを可能にする、ワークフローツールに関係する。ワークフローツールは、以下の特性、すなわち、完全に異なる情報システムからの背景的な患者データの時系列での可視化、部門及び処置によるフィルタリングを可能にする可視のタイムライン、基本的なイメージ操作、及び情報源の情報システムへの直接のアクセスを提供するイメージ閲覧アプリケーション、医者が、完全な粒度の細かい詳細に掘り下げる能力で現在の様子の詳細を簡単に可視化することを可能にする、腫瘍患者属性に固有の関係のある臨床情報を提供する可視化インターフェース、医療関係者が臨床情報を簡単に共有し、通信するための同期式及び非同期式の共同、現在の様子を理解するためのグラフィカルな指標、及び患者の腫瘍委員会における議論のポイントを理解する即時の仕組みと共に腫瘍委員会のプレゼンテーションに対する準備を提供する、患者リスト、並びに腫瘍委員会のマネージャが、素早く患者に会い、用意の要件を理解し、参加、会議室及び医者のカレンダを割り当てることができることを可能にするインターフェース、を活用することをユーザに許可するシステム及び方法を含む。
[0076]本出願は、さらに、一般に、医療関係者が、ＥＭＲ、放射線医学ＲＩＳ（放射線医学情報システム）／ＰＡＣＳ、デジタル病理学、及びＬＩＳシステムなどの、情報システムからの情報を収めるデータベースを検索することを可能にする、検索ツールに関係する。検索ツールは、以下のアプリケーション、すなわち、具体的だが編集可能な臨床的特徴に基づいた特定の癌型で患者に対する検索クエリを自動化し、類似の臨床的特徴、治療、及び転帰と共に患者の患者プロフィールを表示する、自動式の類似患者検索、並びに非常に特定の臨床属性に基づいて類似患者の「プール」を探して、特定の特徴にマッチする患者を見つける、手動式の対話式の類似患者検索を含む。
[0077]本出願は、追加として、解析及び将来の疾患パターンを求めてマイニングされることがある構造化された腫瘍委員会の推奨と共に提示される、患者の背景的な情報、関係のある検査レポート、及び臨床テスト結果を文書化する能力を、医療関係者に提供する、腫瘍委員会の推奨フォームを提供するシステム及び方法に関係する。システム及び方法は、以下の特性、すなわち、放射線医学のイメージ及びレポートを含む対話式の能力、病理学のイメージ及びレポートを含む対話式の能力、ゲノムシークエンシングのイメージ及びレポートを含む対話式の能力、関係のある患者情報（例えば、年齢、性別、臨床的問題、アレルギー、及び現在の薬物治療）と、腫瘍情報（例えば、癌のタイプ、サイズ、場所、病期、及びＴＮＭ（Ｔ＝腫瘍の浸潤性スコア、Ｎ＝リンパ節への転移のスコア、Ｍ＝転移スコア））と、臨床的な値を編集する能力を伴う他の関連した人口統計学情報を含む自動式の能力、カスケード表示する構造化された腫瘍委員会の推奨を簡単に選択する対話式の能力、関係のある患者及び臨床属性をキーワードとして使用して、患者に固有の臨床試験を自動的に埋める能力、患者に対して実施されることがある追加の臨床テストを文書化する能力、並びに参加するための彼らのＲＳＶＰに基づいて、腫瘍委員会の会議に出席した医療関係者を取り込む能力、をユーザに提供する。
[0078]本出願は、さらに、一般に、ある期間にわたって様々な臨床変数の可視化及び操作を可能にするシステム及び方法に関係する。このようなシステム及び方法は、選択された期間にわたる複数の検査値のグラフ化を許可する。追加として、特定の患者のバイオマーカのレベルがグラフ化されてよい。また、診断イメージ、化学療法の治療、及び他の処置は、同じ背景内にチャート化され、以前に考慮されなかったデータポイントの相関性を提供することもできる。
[0079]本出願は、また、一般に、腫瘍学、放射線医学、病理学、及び他の貢献部門からの医療関係者が、例えば、放射線医学のイメージ、検査レポート、臨床ノート及びテスト結果を含む、特定の患者データポイントを指定することを可能にする、仮想「ピンボード」に関係する。医療関係者は、臨床領域によってカテゴライズされ、臨床専門医によって用意の状態を対話形式でレビューする能力を参加者に提供するために番号をつけられる情報を「腫瘍委員会に保存」することができる。追加として、仮想ピンボードは、腫瘍委員会によってなされた治療判定に対する証拠をサポートするものとして、保存され、文書化される。他のユーザは、患者の固有の腫瘍委員会に背景を提供した詳細な臨床情報を、将来、この患者への参照として、及びどのように他の類似患者が治療されることがあるかをより良く理解する際に参照する能力を有する。
[0080]本出願は、また、一般に、２つの広範な領域、すなわち、（１）例えば、アレルギーの状態、喫煙／非喫煙、現在の薬物治療、過去の外科的介入、及びパフォーマンスステータス（例えば、Ｋａｒｎｏｆｓｋｙ、Ｚｕｂｒｏｄ、Ｌａｎｓｋｙのスコアリング）を含む、全般的な患者の健康、並びに（２）「ＴＮＭ病期分類」と（ホルモン、遺伝子、及びＨＥＲ２の状態、プロゲステロン受容体（ＰＲ：Ｐｒｏｇｅｓｔｅｒｏｎｅ Ｒｅｃｅｐｔｏｒ）の抗体レベル、エストロゲン受容体（ＥＲ：Ｅｓｔｒｏｇｅｎ Ｒｅｃｅｐｔｏｒ）の抗体レベル、及びＫｉ−６７タンパク質発現レベルなどの他の生物学的尺度に対する）バイオマーカの状態を含む、腫瘍学固有の状態測定、における、患者情報を管理するための患者の健康状態ツールに関係する。
[0081]本出願の１つの利点は、医療関係者による患者情報に対する可視化、相関性、共同、及び実用可能な見識が、患者ケアを改善することを可能にすることである。
[0082]本出願の別の利点は、単一の使いやすいインターフェース内で、関係のある患者情報のインテリジェントな可視化を提供することである。
[0082]本出願の別の利点は、単一の使いやすいインターフェース内で、関係のある患者情報のインテリジェントな可視化を提供することである。
[0083]本出願のさらなる利点は、完全に異なる情報システムに由来する患者の臨床情報すべてのワークフロー及び可視化を提供する能力である。
[0084]本出願のさらに別の利点は、医療関係者が、患者に対する臨床的な背景を提供できる対話式の推奨フォーム、及び構造化されたレポーティングを通じて、患者に対する治療計画を文書化する簡単な方式で、腫瘍委員会の会議中に治療判定を素早く文書化することができるというものである。
[0084]本出願のさらに別の利点は、医療関係者が、患者に対する臨床的な背景を提供できる対話式の推奨フォーム、及び構造化されたレポーティングを通じて、患者に対する治療計画を文書化する簡単な方式で、腫瘍委員会の会議中に治療判定を素早く文書化することができるというものである。
[0085]本出願のさらに別の利点は、構造化された、高解像度の、医者が取りまとめた、診断及び治療判定データの「ハブ」の生成である。
[0086]本出願の追加の利点は、複数の専門分野にわたるケアチームが、臨床的に関係のある患者データを現在の最善の証拠と統合して、臨床判定を通告し、患者に対するケアの質を改善することを可能にするというものである。
[0086]本出願の追加の利点は、複数の専門分野にわたるケアチームが、臨床的に関係のある患者データを現在の最善の証拠と統合して、臨床判定を通告し、患者に対するケアの質を改善することを可能にするというものである。
[0087]本出願の他の特性及び利点は、例として、本出願の原理を示す添付の図面と併用され、識別された実施形態の以下のさらに詳細な説明から明白になるであろう。
情報科学プラットフォーム
[0088]本出願は、一般に、特許データ及び情報を格納する、関係のある情報システムの統合を可能にするアーキテクチャを提供する、統合された臨床ケアのための情報科学プラットフォームを対象とする。１つの実施形態において、情報科学プラットフォームは、腫瘍患者に対する患者データを統合するために使用されてよい。情報科学プラットフォームは、医療関係者、例えば、医者、臨床医、アドミニストレータ、医師、治験担当医、及び専門医が、より多くの患者情報を、単一の場所で容易に利用可能にすることを可能にすることができ、それによって患者情報に関して、医療関係者による改善された可視化、相関性、共同、及び実用可能な見識を可能にする。
情報科学プラットフォーム
[0088]本出願は、一般に、特許データ及び情報を格納する、関係のある情報システムの統合を可能にするアーキテクチャを提供する、統合された臨床ケアのための情報科学プラットフォームを対象とする。１つの実施形態において、情報科学プラットフォームは、腫瘍患者に対する患者データを統合するために使用されてよい。情報科学プラットフォームは、医療関係者、例えば、医者、臨床医、アドミニストレータ、医師、治験担当医、及び専門医が、より多くの患者情報を、単一の場所で容易に利用可能にすることを可能にすることができ、それによって患者情報に関して、医療関係者による改善された可視化、相関性、共同、及び実用可能な見識を可能にする。
[0089]情報科学プラットフォームは、医学的委員会の会議、例えば、腫瘍学の腫瘍委員会の会議のためのワークフローツールを、医療関係者に提供することができる。ワークフローツールは、複数の専門分野にわたる委員会の会議において患者に関する情報を用意し、提示する能力を、医療関係者に提供する。ワークフローツールは、医療関係者による可視化のために、完全に異なる情報システムからの背景的な患者データを、時系列に表示することができる。１つの実施形態において、ワークフローツールによってアクセスされる情報システムは、ＥＭＲ（電子機器による医療記録）、ＰＡＣＳ（画像保管通信システム）、ＲＩＳ（放射線医学情報システム）、デジタル病理学（ＤＰ）、ＣＬ−ＬＩＳ（臨床検査室−検査室情報システム（ｃｌｉｎｉｃａｌ ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ−ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ ｉｎｆｏｒｍａｔｉｏｎ ｓｙｓｔｅｍ））、ＡＰ−ＬＩＳ（解剖病理学−検査室情報システム（ａｎａｔｏｍｉｃ ｐａｔｈｏｌｏｇｙ−ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ ｉｎｆｏｒｍａｔｉｏｎ ｓｙｓｔｅｍ））、及び次世代シークエンシング（ＮＧＳ：ｎｅｘｔ ｇｅｎｅｒａｔｉｏｎ ｓｅｑｕｅｎｃｉｎｇ）システムを含んでよいが、限定されない。ワークフローツールは、委員会の会議に備えて、完全に異なる情報システムから患者人口統計と共に、関係のある情報、例えば、腫瘍情報を要約するために、医療関係者によって使用されてよい。ワークフローツールは、患者に関連付けられた関係のあるイベントの対話式の可視のタイムラインを提供し、タイムラインのインテリジェントフィルタリングが、医療関係者にとって関心のあるイベントだけを取得することを許可することができる。ワークフローツールは、医療関係者が、委員会の会議中、又はその前のどちらかに、リアルタイム（同期式）又は異なる時間（非同期式）のどちらかで、共同し、アイデア及び情報を交換することを許可する。ワークフローツールは、関係のある患者の臨床的な値を介して自動式の背景的なアクセスを提供できる、サードパーティのオンライン参照ツールを組み込んでもよい。
[0090]ワークフローツールは、医療関係者が、委員会の会議に関連した用意、プレゼンテーション、及び将来の参照の際の簡単なアクセスのために、イメージ、レポート、検査値、ハイパーリンク、及び情報科学プラットフォームを通じてアクセス可能な他の情報などの、関係のある背景的な情報にフラグを立てるか、又はマークすることを許可する。ワークフローツールは、異なる部門、例えば、腫瘍学、放射線医学、病理学、及び他の貢献部門からの医療関係者が、例えば、放射線医学のイメージ、検査レポート、臨床ノート、又はテスト結果を含む、特定の患者データポイントを指定することを可能にする、仮想「ピンボード」を提供する。医療関係者は、ワークフローツールが、臨床領域によってカテゴライズし、用意の状態及び個別の患者に対する関係する情報を対話形式でレビューする能力を委員会の会議の参加者に提供するために番号をつけることができる情報を「委員会の会議に保存する」ことができる。
[0091]情報科学プラットフォームは、部門、処置、又は他の類似のフィルタリングパラメータによってフィルタリングされ、関心のある患者イベントだけを取得することができる、患者イベントの可視のタイムラインを含んでよい。イメージ閲覧アプリケーションは、情報科学プラットフォーム内に含まれ、基本的なイメージ操作、並びに情報源のＰＡＣＳ及びＤＰ情報システムへの直接のＳＳＯ（シングルサインオン）アクセスを提供することができる。イメージ閲覧アプリケーションは、異なる専門及び／又は情報システムからのイメージのサイドバイサイドの比較を提供することができる。イメージ閲覧アプリケーションは、ＳＳＯ及び背景情報を渡すことによって、情報源の情報システムへの１ボタンアクセスも提供する。情報科学プラットフォームは、患者の治療に関わるそれぞれの臨床的な専門に対してカスタマイズされた関係のある患者情報のデフォルト表示のためのプロトコルの１つ又は複数のセットを有してよい。
[0092]情報科学プラットフォームは、臨床属性をマッチングさせることで患者の類似の母集団の検索結果を提供して、類似患者に関する以前の治療／転帰を簡単に可視化する特定の臨床属性に基づいた自動式及び手動式の検索クエリのための検索エンジンと、臨床試験又は他の研究目的に対して適格であることがある類似患者の「母集団」を検索する能力を提供することができる。検索エンジンは、医療関係者が、情報科学プラットフォームのデータベースを検索することを可能にする、対応する検索機能性を有する。情報科学プラットフォームのデータベースは、ＥＭＲ、放射線医学ＲＩＳ／ＰＡＣＳ、デジタル病理学、及びＬＩＳシステムからの情報を含んでよい。
[0093]検索エンジンは、自動式の類似患者検索を実施するために使用されてよい。自動式の類似患者検索は、特定の診断、例えば、癌型に対する医療関係者の検索クエリのパターンに基づく。検索エンジンは、年齢、性別、バイオマーカ、ＢＩＲＡＤＳ（乳腺画像報告データシステム（ｂｒｅａｓｔ ｉｍａｇｉｎｇ ｒｅｐｏｒｔｉｎｇ ａｎｄ ｄａｔａ ｓｙｓｔｅｍ））分類、病期情報、以前の治療、転帰、及び家族歴を含むことがあるが、限定されない、具体的だが編集可能な臨床的特徴に基づいたこの特定の診断（癌型）で、患者に対する検索クエリを自動化することができる。自動式のクエリから、検索エンジンは、類似の臨床的特徴、治療、及び転帰と共に患者プロフィールを表示する。類似の臨床的特徴を伴う患者のリストは、どのように他の類似患者が、定められた治療に応じてきたかを、医療関係者が素早くレビューし、どのように類似の臨床属性を有する特定の患者が、特定の治療計画に応じることがあるかをより良く理解するためのリソースを提供する。
[0094]検索エンジンは、対話式の類似患者検索のために使用されてもよい。対話式の類似患者検索は、情報科学プラットフォームのデータベースの中にある非常に特定の臨床属性に基づいて、類似患者の「プール」を探している臨床研究者又は臨床試験の治験責任医師によって使用されてよい。医療関係者は、明示された属性及び／又は特徴にマッチする患者を見つけるために、非常に特定の臨床属性、例えば、年齢、性別、臨床ステージ、バイオマーカ、組織学、以前の治療、ゲノム変化、及び転帰について検索する対話式の能力を有する。医療関係者は、彼らの検索クエリを対話式に修正して、追加の属性をさらに明示することによって結果を狭めることができるであろう。追加の分析は、結果として生じる検索クエリにおいて識別された患者に対して実施されてよく、識別された患者は、患者の初期の臨床的な診察中に、以前には利用可能でなかった臨床試験に対して、場合によっては考慮され、補充されることがある。
[0095]情報科学プラットフォームは、グラフィカルなフォーム内に、完全に異なる情報システムからの完全に異なる臨床変数を可視化する能力を提供する、患者データトラッカツールを含んでよい。グラフは、数値データの可視化を含むだけでなく、特定の日付及び時間に対応する定性的イメージ及びレポートへのアクセスも提供する。患者データトラッカツールは、ある期間にわたる、様々な臨床変数の一斉の可視化及び操作を可能にすることがある。患者データトラッカアプリケーションは、ユーザが選択した期間にわたる、複数の検査値のグラフ化を許可してよい。追加として、特定の患者のバイオマーカのレベルは、グラフ化されてよく、診断イメージ、化学療法の治療、及び他の処置は、データポイントの相関性を提供する同じ背景内にチャート化されてもよい。
[0096]情報科学プラットフォームは、システムが集約した患者情報、患者に固有の臨床試験クエリの結果、及び複数の専門分野にわたる委員会の会議の推奨を取り込むことを提供する、構造化されたレポート機能性を提供することができる。構造化されたレポート機能性は、分析及び将来の疾患パターンを求めてマイニングされることがある構造化された委員会の推奨と共に提示される、患者の背景的な情報、関係のある検査レポート、及び臨床テスト結果を文書化する能力を、医療関係者に提供する、推奨フォームを含んでよい。推奨フォームは、放射線医学のイメージ及びレポート、病理学のイメージ及びレポート、ゲノムシークエンシングのイメージ及びレポートを含む対話式の能力、並びに関係のある患者情報（例えば、年齢、性別、臨床的問題、アレルギー、及び現在の薬物治療）と、患者が腫瘍患者である場合、腫瘍情報（例えば、癌のタイプ、サイズ、場所、病期、及びＴＮＭ）と、臨床的な値を編集する能力を伴う他の関連した人口統計学情報を含む自動式の能力を含む。
[0097]構造化されたレポート機能性は、カスケード表示する構造化された委員会の推奨、及び参加するための彼らのＲＳＶＰに基づいて、委員会の会議に出席した医療関係者を簡単に選択する対話式の能力を提供する。構造化されたレポート機能性は、関係のある患者及び臨床属性をキーワードとしてさらに使用し、患者に固有の臨床試験を自動的に埋めるので、医療関係者は、現在のセッションを出る必要はなく、患者に対して実施されることがある追加の臨床テストを文書化するための構造を提供する。
[0098]情報科学プラットフォームは、特定の患者に適用されることがある、サードパーティのベンダからの臨床的に関係のあるツール及び情報の統合を可能にする、アプリケーションツールを提供することができる。情報科学プラットフォームは、内部及び外部（サードパーティ）両方の開発者が、情報科学プラットフォーム内で動作させることができ、特定の患者に関係がある情報科学プラットフォームのデータベース内の臨床的かつ背景的なデータにアクセスできるアプリケーションを開発することを可能にする、オープンアーキテクチャを提供し、その結果、アプリケーションを利用するとき、追加の入力データが、医療関係者によって提供される必要はない。
[0099]アプリケーションは、性別、年齢、診断（例えば、癌のタイプ）、病期、及びバイオマーカなどの、特定の臨床データポイントにアクセスすることができる。ユーザがアプリケーションを選択すると、アプリケーションは、患者に対する臨床データに関する集計された結果を自動的に提示する。例えば、以下のデータ、すなわち、性別、年齢、癌のタイプ、場所、バイオマーカ、及び処置を利用するであろう、アプリケーションが、開発されることがある。この情報から、アプリケーションは、ＮＣＣＮ（Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｃｏｍｐｒｅｈｅｎｓｉｖｅ Ｃａｎｃｅｒ Ｎｅｔｗｏｒｋ）の臨床ガイドラインに対してこれらの変数をマップし、どれだけこれらの変数が最も適切なガイドラインにマップアウトするかを表示し、特定の患者に対する推奨された治療の次のラインを表示することもある。ユーザは、あらゆる情報を入力する必要はなく、これは、ユーザの時間を節約し、ユーザが患者を治療することにフォーカスするために、より多くの時間を提供するであろう。
[00100]医療関係者は、サードパーティの開発者からソフトウェアアプリケーションをダウンロードする能力を有し、それによって関係のある臨床情報を自動式に渡すことを可能にする。ソフトウェアアプリケーションのうちの１つを選択することによって、医療関係者は、アプリケーションを起動し、情報科学プラットフォームのデータベースから臨床情報の問合せを開始し、アプリケーションを実行して、事前に明示された臨床データで所望のアクションを実施してよいので、ユーザは、所望の出力結果を取得するために、あらゆる追加のデータエントリをする必要はないであろう。
[00101]情報科学プラットフォームは、患者固有の情報の同期式及び非同期式の通信を容易にし、議論のスレッドを独立した基準点として文書化する、共同ツールを含んでよい。共同ツールは、また、仮想の委員会の会議、臨床的な診察のためのプラットフォームを提供し、調和しない臨床情報の解決案を文書化する。
[00102]共同ツールは、同期式及び非同期式両方の共同を可能にする通信インターフェースを有する。共同ツールは、背景的な患者属性を付属させた同期式及び非同期式のチャットを提供し、チャットの文書化は、その後、患者の医療記録に含まれる。共同ツールは、医療関係者の可用性、及び医療関係者と通信する最善の方法を決定する能力も有する。共同ツールは、遠隔の委員会のワークフローを文書化するための非同期式の共同ストリームを可能にする。
[00103]図１は、情報科学プラットフォームを実装するシステム１０の実施形態を示す。システム１０は、１つ又は複数のクライアントデバイス１５によってアクセスされることがある情報科学プラットフォームを有するサーバ１２を含む。それぞれのクライアントデバイス１５は、ネットワークによってサーバ１２に通信連結され、サーバ１２と、命令、データ、及び／又は情報を交換すること、すなわち、送ること及び受け取ることを行う。クライアントデバイス１５は、デスクトップ、ラップトップもしくはタブレット型コンピュータ、セルラー電話（例えば、スマートフォン）もしくはポータブルゲームデバイスなどのハンドヘルドデバイス、スチルカメラ及び／もしくはビデオカメラ、又は付属可能な、ウェアラブルな、植込み可能な、もしくは非侵襲性のコンピュータもしくはデバイスであってよい。クライアントデバイス１５は、ユーザが、サーバ１２に対して命令、データ、及び／又は情報を入力することを許可する、１つ又は複数の入力デバイス、並びにユーザが、サーバ１２から受け取られた命令、データ、及び／又は情報を表示することを許可する、１つ又は複数の出力デバイスを有してよい。１つの実施形態において、サーバ１２とクライアントデバイス１５を接続するネットワークは、ローカルエリアネットワーク（ＬＡＮ）であってよく、イーサネット（登録商標）プロトコルを使用して、ネットワーク上で通信してよい。しかし、他の実施形態において、ネットワークは、インターネット、イントラネット、広域ネットワーク（ＷＡＮ）、又はインターネットを使用するときに、送信制御プロトコル／インターネットプロトコル（ＴＣＰ／ＩＰ）などの、１つ又は複数の通信プロトコルを使用する通信ネットワークの任意の他のタイプであってよい。
[00104]システム１０のサーバ１２は、１つ又は複数のリソースにアクセスして、サーバ１２のデータベースに格納されることがあるデータ及び情報を取得することもできる。サーバ１２は、ＬＡＮなどのネットワークによって、ＥＭＲシステム２０及び１つ又は複数の情報システム２２（２つの情報システムは図１に示される）に通信連結され、命令、データ、及び／又は情報を交換することができる。サーバ１２は、ＥＭＲシステム２０及び情報システム２２にアクセスし、ＥＭＲシステム２０及び情報システム２２から情報及びデータを取り出すことができる。サーバ１２は、次に、情報科学プラットフォームによってアクセスされることがあるデータベース内のＥＭＲシステム２０及び情報システム２２からの取り出された情報にインデックスを付け、格納することができる。サーバ１２によって情報にインデックスを付けることは、データベース内の任意の単一のインデックスを付けられた項目又は複数の項目に対するクエリを可能にする情報に、所定の構造を提供する。
[00105]別の実施形態において、データベース並びに対応するデータ及び情報は、サーバ１２とは別々のコンピュータ上に配置された「遠隔」データベースであってよい。遠隔データベースは、遠隔データベースが、サーバ１２と同じ場所、もしくはサーバ１２の近くにある場合、ＬＡＮ上でサーバ１２によってアクセスされてよく、又は遠隔データベースは、遠隔データベースが、サーバ１２から遠くに配置される場合、インターネット又はＷＡＮの他のタイプ上でサーバ１２によってアクセスされてよい。遠隔データベースが、サーバ１２とは異なる場所にある場合、遠隔データベースに格納されたデータ及び情報は、対応するプライバシ及びセキュリティ要件に準拠するように匿名化されてよい。
[00106]サーバ１２は、インターネットなどのネットワーク２８によって、１つ又は複数のサードパーティのアプリケーション２４、及び１つ又は複数のサードパーティのデータ情報源２６に通信連結され、命令、データ、及び／又は情報を交換してもよい。１つの実施形態において、サーバ１２に連結された情報システム２２は、ＰＡＣＳ、ＲＩＳ、デジタル病理学、ＣＬ−ＬＩＳ、ＡＰ−ＬＩＳ、及び、ＮＧＳシステムを含んでよいが、限定されない。別の実施形態において、サードパーティのデータ情報源２６は、ＰｕｂＭｅｄ、Ｕｐ−ｔｏ−Ｄａｔｅ、及びｃｌｉｎｉｃａｌｔｒｉａｌｓ．ｇｏｖを含んでよい。
[00107]図２は、サーバ１２の実施形態を示す。サーバ１２は、本明細書で「サーバロジック」と呼ばれる、クライアントデバイス１５、ＥＭＲシステム２０、情報システム２２、サードパーティのアプリケーション２４、及びサードパーティのデータ情報源２６と通信することを含む、サーバ１２のオペレーションを全体的に制御するためのロジック３１を含んでよい。サーバ１２は、自然言語処理（ＮＬＰ：ｎａｔｕｒａｌ ｌａｎｇｕａｇｅ ｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇ）エンジン３７も含み、ＥＭＲ２０及び情報システム２２からデータを抽出し、データベース３５及び情報科学プラットフォーム３３にデータを提供して、データベース３５に格納されたＥＭＲシステム２０、情報システム２２、サードパーティのアプリケーション２４、及びサードパーティのデータ情報源２６からの抽出されたデータ及び情報を統合し、対応するツール、インターフェース、及び機能性を提供して、クライアントデバイス１５のユーザが、データベース３５内の情報を取り出し、使用することを許可する。サーバロジック３１、情報科学プラットフォーム３３、及びＮＬＰエンジン３７は、ソフトウェア、ハードウェア、ファームウェア、又はその任意の組合せの中に実装されてよい。図２に示されたサーバ１２において、サーバロジック３１、情報科学プラットフォーム３３、及びＮＬＰエンジン３７は、ソフトウェアに実装され、サーバ１２のメモリ３８に格納される。サーバロジック３１、情報科学プラットフォーム３３、及びＮＬＰエンジン３７は、ソフトウェアに実装されるとき、命令をフェッチし、実行できる命令実行装置によって、又は命令実行装置と接続して使用するため、任意の非一時的コンピュータ可読媒体上に格納され、運搬されてよいことに留意されたい。
[00108]サーバ１２は、少なくとも１つの従来の処理要素４０を含むことができ、これは、メモリ３８に格納された命令を実行するための処理ハードウェアを有する。例として、処理要素４０は、中央処理装置（ＣＰＵ）又はデジタル信号プロセッサ（ＤＳＰ）を含んでよい。処理要素４０は、ローカルインターフェース４２を介してサーバ１２内の他の要素に通信し、及び他の要素を駆動し、これは、少なくとも１つのバスを含んでよい。その上、入力インターフェース４４、例えば、キーパッド、キーボード、又はマウスは、サーバ１２のユーザからデータを入力するために使用されてよく、出力インターフェース４６、例えば、プリンタ、モニタ、液晶ディスプレイ（ＬＣＤ）、又は他の表示装置は、ユーザにデータを出力するために使用されてよい。さらに、通信インターフェース４８は、１つ又は複数のネットワーク上で、クライアントデバイス１５、ＥＭＲシステム２０、情報システム２２、サードパーティのアプリケーション２４、及びサードパーティのデータ情報源２６とデータを交換するために使用されてよい。
[00109]図３は、情報科学プラットフォーム３３の実施形態を示す。情報科学プラットフォーム３３は、データベース３５からデータを取り出し、データベース３５にデータを格納することができる。情報科学プラットフォーム３３は、インターフェース、ユーティリティ、及びツールを提供し、ユーザ、例えば、医療関係者が、データベース３５内のデータ及び情報を取り出し、可視化することを許可することができる。ワークフローツール５２は、ユーザが、複数の専門分野にわたる委員会の会議に関連付けられた患者情報を用意、提示、及び文書化又はアーカイブすることを可能にすることができる。患者データトラッカ５４は、グラフィカルなフォーム内に、完全に異なる情報システム内にある完全に異なる臨床変数を可視化する能力を提供することができる。イメージビューワ５６は、基本的なイメージ操作、並びに情報源のＰＡＣＳ及びＤＰ情報システムへの直接のＳＳＯアクセスを提供することができる。タイムラインツール５８は、部門、処置、又は他の類似のフィルタリングパラメータによってフィルタリングされることがある患者イベントの可視のタイムラインを生成し、関心のある患者イベントだけを取得することができる。共同ツール６０は、患者固有の情報との医療関係者間の同期式及び非同期式両方の共同及び通信を容易にすることができ、議論のスレッドを独立した基準点としてアーカイブする。検索エンジン６２は、臨床属性をマッチングさせることで患者の類似の母集団の検索結果を提供して、類似患者に関する以前の治療／転帰を簡単に可視化する特定の臨床属性に基づいた自動式及び手動式の検索クエリと、臨床試験又は他の研究目的に対して適格であることがある類似患者の「母集団」を検索する能力を提供することができる。対話式の推奨フォーム６４は、システムが集約した患者情報、患者に固有の臨床試験クエリの結果、及び複数の専門分野にわたる委員会の会議の推奨を取り込むことを提供することができる。サードパーティのアプリケーションツール６６は、非常に多くのサードパーティのアプリケーション又はデータ情報源への医療関係者のアクセスを可能にし、特定の患者に適用されることがある、サードパーティのベンダからの臨床的に関係のあるツール及び情報の統合を可能にすることができる。
[00110]図４〜図１２は、腫瘍患者に対して実装されるような、情報科学プラットフォーム３３のツールの異なる実施形態を示す。情報科学プラットフォーム３３、並びに情報科学プラットフォームの対応するツール及び機能性は、腫瘍学に加えて、異なる医学的な分科又は専門のために使用されてよいということを理解されたい。
[00111]図４は、ワークフローツール５２によって表示され、腫瘍委員会の会議のために使用されることがある、グラフィカルユーザインターフェース（ＧＵＩ）の例示的なスクリーンショットを示す。ワークフローツール５２は、医療関係者が、患者情報を用意及び提示し、癌患者の治療計画に関する複数の専門分野にわたる腫瘍委員会のために議論をアーカイブすることを可能にする。ワークフローツール５２は、異なる情報及び機能性をユーザに提供する１つ又は複数のセクションを有する患者情報ページ７０を含む。患者情報ページ７０は、概要セクション７２、タイムラインセクション７４、共同セクション７６、及び参照ツールセクション７８を含む。
[00112]概要セクション７２は、患者に関連付けられた患者人口統計と共に、関係のある腫瘍情報を要約する。概要セクション７２は、患者の腫瘍のタイプ、ステージ、及びサイズに関する情報を含んでよい。概要セクション７２は、腫瘍の場所を示す図、並びにバイオマーカ及び治療計画に関する情報を含んでもよい。概要セクション７２によって提供された腫瘍情報は、ＥＭＲシステム２０及び／又は情報システム２２から取得された後、データベース３５に集約されてよい。
[00113]タイムラインセクション７４は、インテリジェントフィルタリングの性能を提供する対話式の可視のタイムラインを提供することができる。タイムラインセクション７４は、手術、治療、検査室評価、及び遺伝的評価に関連付けられたイベント又は発生を含んでよい。それぞれの特定のイベントは、リスト化されたイベントのタイプを識別する、対応するシンボルを有してよい。ユーザは、提示されることになるタイムラインをフィルタリングし、特定のタイプの、又は特定の時間枠内に発生するイベントだけを含むことができる。
[00114]共同セクション７６は、医療関係者間の同期式及び非同期式両方の共同及び通信を可能にする。参照ツールセクション７８は、対応するアプリケーション又は参照情報源にユーザをリンクすることができるアイコンを表示する。アプリケーション又は参照情報源にリンクすると、ワークフローツール５２は、関係のある患者の臨床的な値を提供することによって、選択されたアプリケーション又は参照情報源への自動式の背景的なアクセスを提供することができる。１つの実施形態において、アプリケーション及び参照情報源のうちの１つ又は複数は、情報科学プラットフォーム３３及びデータベース３５に含まれてよい。参照ツールセクション７８に含まれる追加のアプリケーション及び参照情報源は、サードパーティのエンティティによって提供されてよい。サードパーティのアプリケーションはダウンロードされ、データベース３５に格納されるか、又は患者の臨床的な値を匿名化した後、ネットワーク２８上でアクセスされるかのどちらかであってよい。参照ツールセクション７８に含まれ、参照ツールセクション７８からアクセスされることがあるアプリケーションのいくつかの例は、可視化アプリケーション（例えば、Ｄａｔａ Ｔｒａｃｋｅｒ）及び検索アプリケーション（例えば、Ｐａｔｉｅｎｔ Ｐｏｏｌ）を含む。参照ツールセクション７８に含まれ、参照ツールセクション７８からアクセスされることがある参照情報源のいくつかの例は、ＰｕｂＭｅｄ、及びＧｏｏｇｌｅ Ｓｃｈｏｌａｒを含む。
[00115]参照ツールセクション７８は、Ｆｏｕｎｄａｔｉｏｎ Ｍｅｄｉｃｉｎｅ，Ｉｎｃ．によって提供される全ゲノムテストのためのオーダーフォームへのハイパーリンクを提供するＦｏｕｎｄａｔｉｏｎ Ｍｅｄｉｃｉｎｅアイコン／アプリケーション、臨床試験検索クエリを開始するためのＭｏｌｅｃｕｌａｒｍａｔｃｈ．ｃｏｍのインターフェースに対するＡＰＩ（アプリケーションプログラミングインターフェース）へのアクセスを提供するＭｏｌｅｃｕｌａｒ Ｍａｔｃｈアイコン／アプリケーション、及び対話式の臨床ガイドラインアプリケーション、例えばＮＣＣＮへのアクセスを提供するＩｎｔｅｒａｃｔｉｖｅ Ｇｕｉｄｅｌｉｎｅｓアイコン／アプリケーションを含んでもよい。Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｍａｔｃｈアプリケーションは、患者の臨床属性からの抽出された関係のあるキーワードを使って、検索クエリを構築することができる。Ｉｎｔｅｒａｃｔｉｖｅ Ｇｕｉｄｅｌｉｎｅｓアプリケーションは、特定の患者からの関係のある臨床情報を使って、それを臨床ガイドラインにマップして、臨床ガイドラインにおいて患者がいるであろう場所に関する情報を、治療の観点から医療関係者に提供することができる。
[00116]図５は、検索エンジン６２によって表示されるＧＵＩの例示的なスクリーンショットを示す。検索エンジン６２は、医療関係者が、データベース３５を検索することを可能にし、これは、自動式及び手動式両方のクエリを使用する、放射線医学ＲＩＳ／ＰＡＣＳ、デジタル病理学、及びＬＩＳなどの、ＥＭＲシステム２０及び情報システム２２からの情報を含む。検索エンジン６２は、異なる情報及び機能性をユーザに提供する１つ又は複数のセクションを有する検索結果ページ８０を含む。検索結果ページ８０は、結果セクション８２、属性選択セクション８４、表示セクション８６、及び日付範囲選択セクション８８を含む。
[00117]結果セクション８２は、検索クエリからの選択された属性にマッチするデータベース３５内の患者の一覧表を提供する。１つの実施形態において、ユーザは、結果セクション８２内の患者のうちの１人を選択し、選択された患者の医学的なファイルを提供されてよい。別の実施形態において、ユーザは、結果セクション８２内の何人かの患者を選択し、選択された患者の属性の比較を提供されてよい。属性選択セクション８４は、インターフェースを提供し、類似患者に対する更新された検索を開始するために使用されることになる臨床属性を選択することができる。１つの実施形態において、類似患者に対する検索のために使用されることがある臨床属性は、腫瘍ステージ、バイオマーカ、及び組織学を含んでよい。検索されることがある他の属性は、癌のタイプ、喫煙の履歴、性別、年齢、及び物理的な場所を含んでよい。
[00118]表示セクション８６は、マッチング属性の可視の又はグラフィカルな表示を可能にする。表示セクション８６は、異なるカテゴリを使用して、表示のための情報及び属性を編成することができる。カテゴリのいくつかの例は、年齢、性別、治療、及びゲノム変化を含んでよい。カテゴリは、次に、サブカテゴリにさらに編成され、表示された結果に対して、より多くの改良を提供することができる。例えば、治療カテゴリは、治療タイプ及び治療法タイプのためのカテゴリを含んでよい。表示セクション８６は、次に、選択された属性にマッチしたそれぞれの治療タイプに対する患者の数に関する情報を表示することができる。日付範囲選択セクション８８は、対話式のインターフェースを提供して、年／月／日の範囲を選択し、類似患者に対するクエリを更新する。ユーザは、日付範囲の始点及び日付範囲の継続期間又は長さの両方を、範囲選択セクション８８で選択することができる。検索エンジン６２は、次に、選択された日付範囲を使用して、選択された日付範囲内に選択された属性を有するこれらの患者だけに検索の範囲を限定する。
[00119]図６は、患者データトラッカ５４によって表示されるＧＵＩの例示的なスクリーンショットを示す。患者データトラッカ５４は、定性的な調査へのアクセスを含む定量的な表示（チャート）内に、検査結果並びにイメージ及び治療などの複数の患者属性に関する可視化を提供する。患者データトラッカ５４は、異なる情報及び機能性をユーザに提供する１つ又は複数のセクションを有するユーザインターフェース９０を含む。ユーザインターフェース９０は、テーブルセクション９２、チャート化セクション９４、及びタイムラインセクション９６を含む。
[00120]テーブルセクション９２は、ユーザによって選択された所定の期間の複数の臨床検査室の処置及び関連した属性に関する数字の結果を表示することができる。チャート化セクション９４は、テーブルセクション９２からの１つ又は複数の結果の自動的なチャート化を提供することができる。自動的なチャート化は、テーブルセクション９２内と同じ期間、又はユーザによって選択された異なる所定の期間であってよい。チャート化セクション９４は、数字の結果、例えば、画像検査法から決定された腫瘍サイズを提供する、治療に対するプロット及び画像検査法を含んでもよい。１つの実施形態において、チャート化セクション９４は、独立したＸ／Ｙ軸上の異なるスケールで数値をプロットすることができる。さらに、イメージ又は非数字データのケースにおいて、イメージ又は非数字データに対するサムネイル又は他の対応するアイコンは、プロットされた時間軸と対応する時間軸に沿って時系列にプロットされてよい。チャート化セクション９４は、テーブルセクション９２に含まれる結果すべてを表示することができ、又はユーザによって選択された特定の結果を表示することができる。タイムラインセクション９６は、イメージ又は非数字データがチャート化セクション９４に表示されたとき、関連した画像検査法に対して自動的にフィルタリングする患者タイムラインを提供し、ユーザが、チャート化セクション９４内のチャートビューから、直接画像診断に簡単にハイパーリンクすることを許可することができる。
[00121]図７は、腫瘍委員会の会議のために使用されることがあるワークフローツール５２によって表示されるＧＵＩの例示的なスクリーンショットを示す。ワークフローツール５２は、医療関係者が、患者の複数の専門分野にわたる腫瘍委員会の会議のために、カテゴリごとに、関係のある臨床情報を文書化及び格納するための仮想「ピンボード」を提供する。ワークフローツール５２は、異なる情報及び機能性をユーザに提供する１つ又は複数のセクションを有する仮想ピンボードユーザインターフェース１００を含む。１つの実施形態において、仮想ピンボードユーザインターフェース１００は、腫瘍委員会のタイムライン要素、又は腫瘍委員会のメインメニューのどちらかからアクセスされてよい。仮想ピンボードユーザインターフェース１００は、カウンタセクション１０２、表示セクション１０４、及び準備指標１０６を含む。
[00122]カウンタセクション１０２は、腫瘍委員会の会議における使用のために、特定の医療関係者によってカテゴリ内に選択された又は「ピン留めされた」臨床項目の数を追跡する、臨床情報のそれぞれのカテゴリのためのカウンタを含む。１つの実施形態において、医療関係者は、彼らがタイムライン要素をレビューしているとき、「腫瘍委員会のために保存する」オプションを選ぶことによって項目を手動でピン留めするか、又は選択することができる。さらに、医療関係者は、「キーイメージ」として保存し、関連付けられたコメントフィールド内に「ＴＢ」又は「ＣＴ」を追加することによって、情報源のシステムからの患者に関連したイメージ又はレポートに「フラグを立てる」か、又は選択することもできる。「キーイメージ」の識別、及び事前選択されたキーワードの使用は、情報科学プラットフォーム３３が、情報源のシステムからのフラグを立てられた情報を、患者に対する仮想ピンボードに関連付けることを可能にする。
[00123]カテゴリごとに選択された臨床項目の数をカウントすることに加えて、カウンタセクション１０２は、特定の医者又は専門医によって選択された臨床項目の数を追跡することもできる。１つの実施形態において、それぞれのタイムライン要素は、要素を供給する情報源のシステムに基づいた、関連付けられたカテゴリを有する。タイムライン要素に対する関連付けられたカテゴリを使用して、情報は、ピン留めされたとき、仮想ピンボードの対応するカテゴリに保存される。１つの実施形態において、仮想ピンボードに対して情報を「ピン留めすること」は、情報のカテゴリに対応する部門からの医療関係者によってしばしば実施されることがある。例えば、タイムライン内の放射線医学のイメージは、放射線医学のカテゴリ内の仮想ピンボードにイメージを「ピン留めする」ことを判定できる放射線科医によってレビューされることがある。医学カテゴリのいくつかの例は、放射線医学、病理学、分子／ＮＧＳ、治療、検査室、並びにテスト結果及びリソースを含んでよい。加えて、項目を選択した人物は格納され、選択された項目に関連付けられる。１つの実施形態において、医者は、複数のカテゴリに対する臨床項目を選択することができ、それぞれのカテゴリは、２人以上の医者によって選択された臨床項目を含んでよい。腫瘍専門医などの医療関係者は、選択臨床項目の数によって示されたそれぞれのカテゴリ又は専門における活動によって腫瘍委員会の会議の用意を判断することができる。
[00124]表示セクション１０４は、カテゴリを選択された臨床項目の代表的なサムネイルイメージ及び．ｐｄｆの表示を、ユーザに提供することができる。ユーザは、カウンタセクション１０２から関心のあるカテゴリを選択してよく、表示セクションは、このカテゴリに含まれる項目のサムネイルを提供することができる。サムネイルは、項目を選択した医者、及び項目の簡単な説明、及び項目が生成された日付を含んでよい。表示セクション１０４内のサムネイルは、ユーザによって選択可能であってよく、臨床項目へのアクセスをユーザに提供できる。例えば、Ｘ線写真サムネイルは、選択された場合、ユーザに対して対応するＸ線写真を表示し、ユーザが、Ｘ線写真情報と対話することを許可するであろう。準備指標１０６は、参加する臨床的専門のそれぞれの下で、医者によって選択されたチェックボックス又は他の類似の指標であってよく、関連付けられた患者の腫瘍委員会の議論に対する医者の用意における医者の準備を示す。１つの実施形態において、ワークフローツール５２は、情報科学プラットフォーム３３へのユーザのログインに基づいて、ユーザを認識している。ユーザが、「Ｒｅａｄｙ（準備ができている）」チェックボックス、ボタン、又はカテゴリに対する他の対応する表示されたオプションを手動でクリック又は選択すると、ワークフローツール５２は、Ｒｅａｄｙチェックボックスを選択した人物の名前を、その人物を識別するためにそのユーザのログインを使用してこのカテゴリの下に示す。１つの実施形態において、１人又は複数の医者又は専門医は、特定のカテゴリに対して準備ができているものとして示されてよい。
[00125]図８は、イメージビューワ５６によって表示されるＧＵＩの例示的なスクリーンショットを示す。イメージビューワ５６は、イメージング閲覧アプリケーションを提供して、医療関係者が、患者に関連付けられた医学的なイメージを閲覧することを可能にする。ビューワ５６は、異なる情報及び機能性をユーザに提供する１つ又は複数のセクションを有するユーザインターフェース１１０を含む。ユーザインターフェース１１０は、操作ツール１１２、イメージ比較セクション１１４、及び「ｇｏ ｔｏ」ボタン１１６を含む。
[00126]操作ツール１１２は、表示されたイメージに対して異なる機能を実施する能力をユーザに提供して、表示されたイメージのユーザの閲覧を大いに拡張する。イメージに対して実施されることがある機能のうちのいくつかは、パン、ズーム、反転、回転、明るさ／コントラスト、及び移動を含む。
[00127]イメージ比較セクション１１４は、異なるタイプの、及び異なる情報システムからのイメージのマルチモダリティイメージ比較を可能にする。例えば、イメージ比較セクション１１４は、患者の病理学のイメージの隣に患者の放射線医学のイメージを表示することができる。１つの実施形態において、イメージ比較セクション１１４は、医療関係者が、異なる情報システムからのイメージと共に、患者の同じエリアを閲覧することを可能にすることができる。イメージ比較セクション１１４内の複数のイメージにアクセスするために、医者は、イメージ比較セクション１１４内にイメージを表示することによって、第１のイメージを手動で選択する必要がある。医者が現在表示されたイメージを別のイメージと比較したいとき、医者は、イメージ比較セクション１１４に隣接して配置されることがある「比較」ボタンをクリック又は選択し、比較モードを開始するであろう。医者は、次に、所望のイメージをクリック又は選択することによって、比較のために別のイメージを選択することができ、選択されたイメージは、次に、元のイメージの隣に、又はサイドバイサイドで表示されてよい。ｇｏ ｔｏボタン１１６は、ＳＳＯアクセスのために、患者の背景を提供し、イメージ（例えば、ＰＡＣＳ／放射線医学、ＤＰ／病理学、又はＮＧＳ／ゲノム）に対する情報源のシステム内の、患者に対する完全な正確画像診断を開く。
[00128]図９は、腫瘍委員会の会議のために使用されることがあるワークフローツール５２によって表示されるＧＵＩの例示的なスクリーンショットを示す。ワークフローツール５２は、対話式の推奨フォーム６４を含む。１つの実施形態において、対話式の推奨フォーム６４は、腫瘍委員会のプレゼンテーションモードウィンドウの左上隅にある「推奨フォーム」ボタンをクリック又は選択することによってアクセスされてよい。対話式の推奨フォーム６４は、腫瘍委員会の会議で提示される患者の背景的な情報、関係のある検査レポート及び臨床テスト結果を文書化する能力、並びに分析及び将来の疾患パターンを求めてマイニングされることがある構造化された腫瘍委員会の推奨を用意する能力を、医療関係者に提供することができる。
[00129]対話式の推奨フォーム６４は、患者に対する特定の推奨又は治療計画を用意する際に、カスケード表示する構造化された腫瘍委員会の推奨を選択する能力を、医療関係者に提供する。１つの実施形態において、医療関係者は、腫瘍委員会の会議中に同席している複数の専門分野にわたる医者の会話に基づいて、リアルタイムで推奨フォームを完了させることができる。ワークフローツール５２は、推奨フォームに含めるために参加する医者を取り込み、推奨フォーム内の治療計画に貢献した特定のグループメンバをさらに文書化することができる。別の実施形態において、完了した推奨フォームは、参加する医者のそれぞれに提供されて、推奨フォームに治療計画の彼らの承認を取得することができる。対話式の推奨フォーム６４は、異なる情報及び機能性をユーザに提供する１つ又は複数のセクションを有する推奨フォームインターフェース１２０を含む。推奨フォームインターフェース１２０は、患者情報セクション１２２、治療セクション１２４、及び臨床試験セクション１２６を含む。
[00130]患者情報セクション１２２は、関係のある患者情報（例えば、年齢、性別、臨床的問題、アレルギー、及び現在の薬物治療）、腫瘍情報（例えば、癌のタイプ、サイズ、場所、病期、及びＴＮＭ病期分類）、並びに臨床的な値を編集する能力を伴う他の関連した人口統計学情報を含む自動式の能力を、医療関係者に提供する。１つの実施形態において、ワークフローツール５２は、データベース３５内の患者に関する格納された情報に基づいて、患者情報、腫瘍情報、及び人口統計学情報のうちのいくつか又はすべてを自動的に埋めることができる。ワークフローツール５２によって完了されない、又は入力されない情報は、医療関係者によって手動で入力されてよい。加えて、情報のうちのいくつかを患者情報セクション１２２に入力すると、ユーザは、さらなる情報を入力して、ユーザの以前のエントリを明らかにすることを促されることがある。例えば、ユーザが、患者情報セクション１２２の「組織学」タブの下の「非浸潤性悪性病変」を選択する場合、ユーザは、次に、病変のタイプ（例えば、管、小葉、未決定、多形性、バジェット病、又は他）を、入力又は選択することを促されることがある。
[00131]治療セクション１２４は、推奨された治療（例えば、手術、放射線療法、化学療法、臨床試験、及び他の治療法）、並びに患者に対して実施されることがある追加の臨床テスト（例えば、放射線医学、病理学、及び分子）を文書化するための構造化されたインターフェースを提供する。患者情報セクション１２２と同様に、治療セクション１２４に情報を入力すると、ユーザは、さらなる情報を入力して、ユーザの以前のエントリを明らかにすることを促されることがある。
[00132]ワークフローツール５２は、関係のある患者及び臨床属性、例えば、性別、年齢、癌のタイプ、バイオマーカ、及び／又はＴＮＭ値を、検索クエリを構築する際のキーワード又はパラメータとして使用して、患者による参加のための潜在的な臨床試験を求めて、ｃｌｉｎｉｃａｌｔｒｉａｌｓ．ｇｏｖなどの１つ又は複数のデータベース内で検索を実施する。患者のための潜在的な臨床試験が、検索の結果に基づいて識別された後で、ワークフローツール５２は、臨床試験セクション１２６に、識別された臨床試験を自動的に埋めるので、医者は、患者のための可能な臨床試験を識別するために、ワークフローツール５２を出る必要がない。
[00133]推奨フォームインターフェース１２０は、対話式のＮＣＣＮガイドラインへのアクセスもユーザに提供して、どれほど患者の現在の属性、病期、及び治療が適切なガイドラインと適合するかに関して可視化することを、医療関係者に提供する。１つの実施形態において、推奨フォームインターフェース１２０は、放射線医学のイメージ及びレポート、病理学のイメージ及びレポート、並びにゲノムシークエンシングのイメージ及びレポートを、腫瘍委員会の推奨の一部として含む対話式の能力を含むことができる。別の実施形態において、推奨フォームインターフェース１２０は、参加するための彼らのＲＳＶＰに基づいて、腫瘍委員会の会議に出席した医療関係者を、腫瘍委員会の推奨の一部として含むことができる。推奨フォームインターフェース１２０に入力された情報は、データベース３５内に保存され、患者の医学的な履歴及び／又は記録の一部を形成してよい。
[00134]図１０は、サードパーティのアプリケーションツール６６によって表示されたＧＵＩの例示的なスクリーンショットを示す。情報科学プラットフォーム３３は、内部及び外部（サードパーティ）両方の開発者が、情報科学プラットフォーム３３で動くアプリケーションを開発することを可能にするオープンアーキテクチャを提供することができる。加えて、情報科学プラットフォーム３３のオープンアーキテクチャは、開発されたアプリケーションが、特定の患者に関係がある臨床的かつ背景的なデータにアクセスし、使用することを可能にする。ユーザが、アプリケーションにアクセスするか、又は起動するとき、アプリケーションは、患者の臨床的かつ背景的なデータに自動的にアクセスし、ユーザがいかなる追加のデータエントリもアプリケーションに実施する必要なく、患者固有の結果をユーザに提供することができる。例えば、乳癌を有する患者に関して、サードパーティのアプリケーションツール６６は、年齢、性別、癌のタイプ、バイオマーカ、及び家族歴を含むことがある、ワークフローツール５２内の様々なフィールドから生み出すキーワードを組み立てることができる。キーワードを組み立てた後、サードパーティのアプリケーションツール６６は、検索クエリ、又は提供されたキーワードの値に具体的に関する他の機能を開始する「ＡＰＰ」ＡＰＩに、組み立てられたキーワードを渡す。
[00135]サードパーティのアプリケーションツール６６は、アプリケーションにアクセスするために、「Ｍｙ Ａｐｐｓ」インターフェースすなわちウィジェット１３２、及び「Ａｐｐｓ」インターフェースすなわちウィジェット１３４をユーザに提供することができる。Ｍｙ Ａｐｐｓインターフェース１３２は、情報科学プラットフォーム３３のツールのうちの１つ又は複数（例えば、ワークフローツール５２、患者データトラッカ５４、及び共同ツール６０）と共に含まれてよく、サードパーティのアプリケーションが起動されることがあるエリアである。Ｍｙ Ａｐｐｓインターフェース１３２に含まれるアプリケーションは、「患者を認識した」ものであり、情報科学プラットフォーム３３から直接的に患者に関連付けられた特定の臨床的かつ背景的な属性を受け取ることができ、その結果、ユーザがアプリケーションのうちの１つを選択すると、画面は、具体的に患者を対象とする選択されたアプリケーションによって提供される、結果として生じる分析及び可視化ですぐに埋める。
[00136]患者認識アプリケーションは、性別、年齢、癌のタイプ、病期、及びバイオマーカなどの、患者の特定の臨床データポイントを、データベース３５から取り出すことができる。ユーザが患者認識アプリケーションを選択すると、患者認識アプリケーションは、患者の取り出された臨床データに関する集計された結果を、自動的に提示することができる。例えば、以下の患者データ、すなわち、性別、年齢、癌のタイプ、場所、バイオマーカ、及び処置を取り出すであろう、アプリケーションが、開発されることがある。取り出された情報から、アプリケーションは、ＮＣＣＮの臨床ガイドラインに対してデータポイントをマップし、どれだけデータポイントが、最も適切なガイドラインにマップアウトするか又は対応するかを表示し、特定の患者に対する推奨された治療の次のラインを表示することがある。ユーザは、いかなる情報も患者認識アプリケーションに入力する必要はなく、これは、時間を節約し、患者を治療することにフォーカスするためにより多くの時間を提供するであろう。
[00137]１つの実施形態において、ユーザは、データベース３５に格納されるサードパーティの開発者からの支払い済み又はフリーのソフトウェアアプリケーションをダウンロードする能力を有し、データベース３５からの関係のある臨床情報をアプリケーションに自動式で渡すことを容易にすることができるであろう。別の実施形態において、ユーザは、Ｍｙ Ａｐｐｓインターフェース１３２からアプリケーションのうちの１つを選択し、ネットワーク２８上でアプリケーションを起動又はアクセスすることができる。アプリケーションは、データベース３５から臨床情報を問い合わせ、問い合わせられた情報と共にアプリケーションを実行して、所望のアクションを実施するので、エンドユーザは、アプリケーションを起動することを除いて、アクションを実施し、所望の結果を取得するために動く必要はないであろう。
[00138]Ａｐｐｓインターフェース１３４は、情報科学プラットフォーム３３のメニューバー内の「Ａｐｐｓ」アイコン１３６からアクセスされてよい。Ａｐｐｓインターフェース１３４は、総称的なアプリケーションがアクセスされることがあるエリアである。総称的なアプリケーションは、「患者を認識した」ものではなく、追加情報を入力することをユーザに要求して、アプリケーションとの対話を開始する。１つの実施形態において、総称的なアプリケーションは、患者固有の情報を使用せず、患者の独立した情報、例えば、治療ガイドラインへのアクセスを提供することを対象としてよく、又は情報科学プラットフォーム３３のツールのうちの１つ、例えば、検索エンジン６２へのアクセスを提供することを対象としてよい。
[00139]図１１及び図１２は、共同ツール６０によって表示されたＧＵＩの例示的なスクリーンショットを示す。共同ツール６０は、医療関係者間で同期式及び非同期式両方の共同を可能にする通信インターフェースを提供する。１つの実施形態において、共同ツール６０は、ワークフローツール５２と共に使用されてよい。しかし、他の実施形態において、共同ツール６０は、情報科学プラットフォーム３３の他のツールと共に、又はスタンドアロンツールとして使用されてよい。共同ツール６０は、チャットインターフェース１４２（図１１参照）、診察インターフェース１４４（図１１参照）、及び仮想会議インターフェース１４６（図１２参照）を含んでよい。
[00140]チャットインターフェース１４２は、２人以上の医者又は他の医療関係者が、互いの間で同期式又は非同期式の通信のどちらかを行うことを可能にする。同期式の通信は、医者又は医療関係者が、同時に、すなわち、リアルタイムで、チャットインターフェース１４２を使用しているときに発生する。非同期式の通信は、医者又は医療関係者が、異なる時間に、例えば、オフラインで、チャットインターフェース１４２を使用しているときに発生する。メッセージを交換することに加えて、チャットインターフェース１４２は、医者又は他の医療関係者が、交換されることになるメッセージと共にイメージ及びレポートなどの、背景的な患者属性を含むことを可能にする。
[00141]チャットインターフェース１４２は、メッセージング機能性を含み、医療関係者が、互いに、メッセージを交換することを許可することができる。加えて、チャットインターフェース１４２は、ユーザのログイン状態に基づいて、ユーザの存在を決定することもでき、特定のユーザが、情報科学プラットフォーム３３にアクセスしていて、共同を利用可能なとき、検出する能力を、他のユーザに提供することができる。加えて、チャットインターフェース１４２は、患者に関してメッセージを交換するとき、臨床的な背景及び情報を共有するために使用されてよい。チャットインターフェース１４２は、共同セッションを保存し、患者の医療記録内の保存された共同セッションを含む能力も提供する。
[00142]診察インターフェース１４４は、医者が、即興の診察セッションを、１人の医者から別の医者に、リアルタイム（同期式の）及びオフライン（非同期式の）モードでリクエストすることを可能にする。１つの実施形態において、共同ツール６０は、患者に関してチャット及び診察を文書化することができ、文書化されたチャット及び診察を患者の医療記録の一部として含むことができる。別の実施形態において、共同ツール６０は、医者のアクティブな可用性及び医者と通信する最善の形を決定することができる。
[00143]仮想会議インターフェース１４６は、遠隔の又は仮想腫瘍委員会のワークフローのための非同期式の共同ストリームを開始し、文書化するために使用されてよい。仮想腫瘍委員会において、医療関係者は、情報を「ピン留めする」こと、彼らの特定の学問領域に対する背景的な概観を提供すること、及び委員会がレビューするための「ドラフト」推奨フォーム及び治療計画を提供することができる。医療関係者すべてが、「準備」及び「ドラフト」推奨フォームを示し、治療計画が用意された後で、仮想会議インターフェース１４６は、委員会のメンバ及び／又はノートの間のあらゆる合意／不合意を取り込むための非同期式の共同ウィンドウを、それぞれの参加する医者に提供する。すべての委員会のメンバが、「ドラフト」推奨フォーム及び治療計画に合意する場合、仮想会議インターフェース１４６は、推奨フォーム及び治療計画の状態を「最終」に変更し、完全なコンセンサスを決定する、参加する医療関係者及びダイアログを文書化する。委員会のメンバ間に１００％の合意がなく、患者に対する責任がある医者が、仮想腫瘍委員会で「ドラフト」治療計画を追求し続けたくない場合、仮想会議インターフェース１４６は、患者を次の物理的な腫瘍委員会に追加することができる。仮想会議インターフェース１４６は、ユーザが、仮想腫瘍委員会のためにオフラインすなわち非同期的にレビューし、用意することを可能にし、対話式の治療フォーム、又は物理的な腫瘍委員会のイベントが行われる前に発生することがある推奨フォームに対する個々の入力を提供することができる。
ワークフローツール
[00144]ワークフローツール５２は、癌患者の治療計画に関する複数の専門分野にわたる腫瘍委員会に関連付けられた情報の用意、プレゼンテーション、及びアーカイブを可能にする。ワークフローツール５２は、医療関係者が、完全に異なる情報システム２２からの背景的な患者データを時系列に可視化すること、部門及び処置によるフィルタリングを可能にする可視のタイムラインのためのタイムラインツール５８にアクセスすること、基本的なイメージ操作、異なる専門からのイメージのサイドバイサイドの比較、及び情報源の情報システム２２への直接のアクセスを提供する、イメージビューワ５６にアクセスすること、完全な粒度の細かい詳細に掘り下げる能力で腫瘍患者に固有の関係のある臨床情報を可視化すること、同期式及び非同期式の通信と、臨床情報の共有を提供する、共同ツール６０にアクセスすること、現在の様子を理解するためのグラフィカルな指標、及び患者の腫瘍委員会における議論のポイントを理解する能力を伴う腫瘍委員会のプレゼンテーションのための準備を提供する患者リストにアクセスすること、並びに腫瘍委員会のマネージャが、議論されることになる患者に素早く会い、用意の要件及び進行を理解し、医者の参加を確かめ、会議室及び医者のカレンダを割り当てるか、又はスケジューリングできることを可能にするインターフェースにアクセスすること、を行うことを可能にする。１つの実施形態において、ワークフローツール５２は、胸部、肺、ＥＮＴ（耳、鼻、及び喉）、ＧＩ（胃腸）、Ｇｙｎ（婦人科学）、Ｈｅｍｏ（血液学）、並びにＮｅｕｒｏ（神経学）などの異なる癌型に対して、腫瘍委員会のために使用されることがある。
ワークフローツール
[00144]ワークフローツール５２は、癌患者の治療計画に関する複数の専門分野にわたる腫瘍委員会に関連付けられた情報の用意、プレゼンテーション、及びアーカイブを可能にする。ワークフローツール５２は、医療関係者が、完全に異なる情報システム２２からの背景的な患者データを時系列に可視化すること、部門及び処置によるフィルタリングを可能にする可視のタイムラインのためのタイムラインツール５８にアクセスすること、基本的なイメージ操作、異なる専門からのイメージのサイドバイサイドの比較、及び情報源の情報システム２２への直接のアクセスを提供する、イメージビューワ５６にアクセスすること、完全な粒度の細かい詳細に掘り下げる能力で腫瘍患者に固有の関係のある臨床情報を可視化すること、同期式及び非同期式の通信と、臨床情報の共有を提供する、共同ツール６０にアクセスすること、現在の様子を理解するためのグラフィカルな指標、及び患者の腫瘍委員会における議論のポイントを理解する能力を伴う腫瘍委員会のプレゼンテーションのための準備を提供する患者リストにアクセスすること、並びに腫瘍委員会のマネージャが、議論されることになる患者に素早く会い、用意の要件及び進行を理解し、医者の参加を確かめ、会議室及び医者のカレンダを割り当てるか、又はスケジューリングできることを可能にするインターフェースにアクセスすること、を行うことを可能にする。１つの実施形態において、ワークフローツール５２は、胸部、肺、ＥＮＴ（耳、鼻、及び喉）、ＧＩ（胃腸）、Ｇｙｎ（婦人科学）、Ｈｅｍｏ（血液学）、並びにＮｅｕｒｏ（神経学）などの異なる癌型に対して、腫瘍委員会のために使用されることがある。
[00145]図１３は、ワークフローツール５２のための管理ページを表示するＧＵＩの例示的なスクリーンショットを示す。管理ページ１５０は、腫瘍委員会の会議の管理を可能にし、腫瘍委員会のイベントで議論されることになる患者に関する情報を提供し、腫瘍委員会の進行に関する現在の様子を理解することを提供するツールを提供する。管理ページ１５０は、異なる情報及び機能性をユーザに提供する１つ又は複数のセクションを有する。管理ページ１５０は、ダイアログセクション１５２、イベントセクション１５４、患者リストセクション１５６、及び患者カードセクション１５８を含む。
[00146]ダイアログセクション１５２は、腫瘍委員会の時間、日付、及び場所などの腫瘍委員会のイベント詳細に関する情報、ユーザのＲＳＶＰの状態、並びに腫瘍委員会に参加する他の医療関係者のＲＳＶＰの数及び状態を提供する。
[00147]イベントセクション１５４は、腫瘍委員会で議論されることになる症例の数、及び腫瘍委員会で議論されることになる患者に関する準備、すなわち、準備ができている、又は準備ができていないなどの、腫瘍委員会のイベント詳細を表示する。イベントセクション１５４は、情報をフィルタリングし、ユーザに関する、よりフォーカスされた結果を取得する能力も提供する。
[00148]患者リストセクション１５６は、癌型による患者のフィルタ可能なリストを表示する。患者リストセクション１５６は、患者リストセクション１０６に含まれ、腫瘍委員会の会議で議論されることになるそれぞれの患者に関する患者カードセクション１５８を含む。患者カードセクション１５８は、以下、すなわち、名前、性別、年齢、ＭＲＮ（医療記録数（ｍｅｄｉｃａｌ ｒｅｃｏｒｄ ｎｕｍｂｅｒ））、写真、責任医師、議論のポイント、並びに図７に示されたカウンタセクション１０２及び準備指標１０６に類似していることがある準備カウンタを含むことがある患者詳細を提供する。
[00149]図１４は、ワークフローツール５２のためのプレゼンテーションページ又はウィジェットを表示するＧＵＩの例示的なスクリーンショットを示す。プレゼンテーションページ１６０は、医療関係者によって「フラグを立てられた」臨床情報を、患者に対する最も適切な治療計画を作るために腫瘍委員会によって要求される最も関係のある臨床情報として提示するために使用されてよい。プレゼンテーションインターフェース１６０は、異なる情報及び機能性をユーザに提供する１つ又は複数のセクションを有する。プレゼンテーションインターフェース１６０は、患者詳細セクション１６２、メニューバー１６４、及びプレゼンテーションワークスペース１６６を含む。
[00150]患者詳細セクション１６２は、基本的な患者情報をユーザに提供し、ユーザによって選択されたとき、プレゼンテーションワークスペース１６６に詳細な患者概要を提供する。プレゼンテーションワークスペース１６６に表示された患者概要は、患者概観ページからの詳細を含み、患者の最も最近の臨床報告の総括を収めることができる。１つの実施形態において、医者は、腫瘍委員会の会議でこの情報を用意／提示することができる。
[00151]専門ピンボードメニューバー１６４は、医療関係者によるピン留めされた又はフラグを立てられた情報を格納するために使用されるいくつかの専門ピンボードに関する「タブ」を提供する。１つの実施形態において、放射線医学、病理学、分子／ＮＧＳ、治療、検査室、並びにテスト結果及びリソースに対する専門ピンボードがあることがある。加えて、プレゼンテーションワークスペース１６６内の専門ピンボードのそれぞれからの情報を表示する「すべて」タブがあってよい。別の実施形態において、専門ピンボードのタブは、図７のカウンタセクション１０２のカテゴリに対応してよい。最も関係のある臨床的なイメージ、レポート、及び関連情報は、専門ピンボードに格納されてよく、タブのうちの１つがユーザによって選択されたとき、プレゼンテーションワークスペース１６６に表示されてよい。プレゼンテーションワークスペース１６６は、選択された専門ピンボードに対して関連付けられた情報を表示し、プレゼンテーションワークスペース１６６に表示された情報は、異なる専門ピンボードに関連付けられた異なるタブを選択することによって更新されてよい。
[00152]図４に戻って参照すると、ワークフローツール５２の患者情報ページ７０は、必要なら、詳細な情報源のシステムの詳細に掘り下げる能力で、医療関係者が患者の現在の状態を素早く理解できるように、患者を要約して見ることを提供することができる。図４に対して以前に説明されたように、概要セクション７２は、癌型、バイオマーカ、様子、腫瘍サイズ、及び他のパラメータを要約するグラフィカルな情報を表示することができる。加えて、ワークフローツール５２は、仮想ピンボードを含み、図７に対して説明されたような患者の複数の専門分野にわたる腫瘍委員会、図８に対して説明されたようなイメージビューワ５６、図１０に対して説明されたようなサードパーティのアプリケーションツール６６、並びに図１１及び図１２に対して説明されたような共同ツール６０に対して、カテゴリごとに、関係のある臨床情報を文書化及び格納することができる。
検索エンジン
[00153]検索エンジン６２は、医療関係者が、ＥＭＲシステム２０及び情報システム２２からの集約された情報で、データベース３５を検索することを可能にする検索ツールを組み込む。検索エンジン６２は、自動式の類似患者検索、及び手動式の対話式の類似患者検索のために使用されてよい。
検索エンジン
[00153]検索エンジン６２は、医療関係者が、ＥＭＲシステム２０及び情報システム２２からの集約された情報で、データベース３５を検索することを可能にする検索ツールを組み込む。検索エンジン６２は、自動式の類似患者検索、及び手動式の対話式の類似患者検索のために使用されてよい。
[00154]自動式の類似患者検索に関して、検索エンジン６２は、特定の癌型に対する医療関係者の検索クエリのパターンを使用して、年齢、性別、バイオマーカ、ＢＩＲＡＤＳ分類、病期情報、以前の治療、転帰、及び家族歴を含むことがある、特定の臨床的特徴に基づいた特定の癌型で患者に対する検索クエリを自動化する。ユーザは、検索クエリのための自動的に生成された属性のいずれかを編集し、所望の検索結果を取得することができる。自動式のクエリから、検索エンジン６２は、類似の臨床的特徴、治療、及び転帰を有する患者プロフィールを表示することができる。患者リストは、どのように他の類似患者が、定められた治療に反応してきたかを、医療関係者が素早くレビューし、どのように類似の臨床属性を有する特定の患者が、特定の治療計画に反応することがあるかをより良く理解するための仕組みを提供する。
[00155]手動式の対話式の類似患者検索は、臨床研究者、臨床試験の治験責任医師、又は他の類似の医療関係者によって使用され、データベース３５内にある非常に特定の臨床属性に基づいて類似患者の「プール」を探すことができる。医療関係者は、年齢、性別、臨床ステージ、バイオマーカ、組織学、以前の治療、ゲノム変化、及び転帰などの非常に特定の臨床属性について検索し、選択された特徴又は属性にマッチする患者を見つける対話式の能力を有する。医療関係者は、検索クエリを対話形式で修正して、結果を狭め、又はさらに明らかにする能力を有するであろう。追加の分析は、結果として生じる検索クエリからの患者に対して実施されてよく、識別された患者は、彼らの初期の臨床的な診察中に、以前に利用可能でなかった臨床試験に対して、場合によっては考慮され、又は補充されることがある。
[00156]図１５は、検索エンジンで患者検索を実施するための処理の実施形態の流れ図を示す。処理は、患者検索を実施するために、ユーザが検索エンジン６２を選択又は起動する（ステップ１７２）ことで始まる。１つの実施形態において、検索エンジン６２は、サードパーティのアプリケーションツール６６のＭｙ Ａｐｐｓインターフェース１３２、又はＡｐｐｓインターフェース１３４のどちらかから選択されてよい。決定は、次に、患者検索が特定の患者に基づくことになるかどうかについてなされる（ステップ１７４）。１つの実施形態において、患者検索が特定の患者に基づくことになるかどうかの決定は、ユーザが、Ｍｙ Ａｐｐｓインターフェース１３２又はＡｐｐｓインターフェース１３４から検索エンジンを選択するかどうかに基づいて自動的になされてよい。Ｍｙ Ａｐｐｓインターフェース１３２内のアプリケーションは、患者を認識したものであるので、検索エンジン６２は、レビューされた患者に基づいて検索を実施するであろう。対照的に、Ａｐｐｓインターフェース１３４内のアプリケーションは、患者を認識したものではなく、したがって、患者検索は、特定の患者に基づかない。
[00157]患者検索が特定の患者に基づくことになる場合、検索エンジン６２は、自動式の検索（ステップ１７６）を実施し、年齢、性別、癌型、ＴＮＭ病期分類、組織学、バイオマーカ、及びゲノム変化などの属性を、検索クエリのために自動的に選択する（ステップ１７８）。患者検索が特定の患者に基づかない場合、手動式の検索が検索エンジン６２によって実施される（ステップ１８０）。手動式の検索に関して、ユーザは、所望の患者属性を手動で選択して、検索クエリを形成する必要がある（ステップ１８２）。検索クエリが生成された後で、検索エンジン６２は、検索クエリを実行し、ユーザに対して結果を表示する（ステップ１８４）。自動式の検索が実施されている場合、検索エンジン６２は、クエリが生成された後で、検索を自動的に実施する。しかし、手動式の検索に関して、ユーザは、検索エンジン６２に命令して、生成されたクエリで検索を実施する必要がある。検索結果が表示された後、決定が、検索クエリが修正されるべきかどうかについてなされる（ステップ１８６）。検索クエリが修正されるべきである場合、検索はステップ１８２に戻り、ユーザが検索クエリについての所望の属性を選択する。検索クエリが修正される必要がない場合、ユーザは、次に、検索クエリによって識別された患者に対する治療及び転帰などの情報を比較するオプションを有する（ステップ１８８）。
[00158]１つの実施形態において、自動式の類似患者検索に関して、検索エンジン６２は、患者属性を自動的に集約し、ユーザからのいかなる手動式の入力要求もない状態で類似患者に対するクエリを開始することができる。別の実施形態において、手動式の類似患者検索に関して、ユーザは、関心のある特定の臨床属性を手動で入力し、検索エンジン６２でクエリを開始する必要がある。
[00159]図１６〜図１８は、検索エンジン６２のための自動式の類似患者検索ページを表示するＧＵＩの例示的なスクリーンショットを示す。図１６に示されるように、自動式の類似患者検索は、ユーザが、患者プールアプリケーション又は類似患者検索アイコン１９２を、Ｍｙ Ａｐｐｓインターフェース１３２から選択することによって開始されてよい。検索エンジン６２は、次に、レビューされている現在の患者の対応する臨床属性を選択して、類似患者検索クエリを開始する。検索エンジン６２による選択された臨床属性は、クエリセクション１９４に表示されてよい。クエリセクション１９４は、患者検索のために検索エンジン６２によって使用された属性を規定し、ユーザが検索のために使用された属性を編集することを許可する。１つの実施形態において、検索クエリを形成するために使用されるクエリセクション１９４内の属性は、ステージ、バイオマーカ、組織学、機能状態、ゲノム変化、及び他の属性を含んでよい。類似患者検索アイコン１９２が、ユーザによってＭｙ Ａｐｐｓインターフェース１３２から選択されると、検索エンジン６２は、検索クエリを自動的に生成し、生成された検索クエリを使用して検索を実施する。検索からの結果は、ユーザによるレビューのために結果セクション１９６に表示されてよい。結果セクション１９６は、患者に対する類似の臨床属性で患者のリストを表示し、ユーザが、検索クエリを満足する結果のすべてをレビューすることを許可することができる。１つの実施形態において、結果セクション１９６は、患者リスト内の患者と、患者検索を開始するために使用された（自動式の検索に対する特定の患者に基づく）クエリセクション１９４内の明示された属性との間の、マッチした属性の総数に基づいて、患者リストをカテゴライズすることができる。他の実施形態において、結果セクション１９６は、マッチされた特定の属性に基づいて、患者リストをカテゴライズすることができ、又は結果セクション１９６は、検索クエリ内の属性のすべて又は事前定義された数にマッチする属性で、これらの患者の患者リストを表示することができる。
[00160]患者リストが結果セクション１９６内に表示された後、ユーザは、次に、患者リスト内の患者がどのように以前に治療されてきたか、及びこれらの治療の転帰を比較し、レビューするためのオプションを有する。結果セクション１９６からの選択された患者の治療及び転帰を比較し、レビューするために、ユーザは、治療を比較する「ボタン」１９８を選択し、検索エンジン６２の詳細な比較機能性を開始することができる。治療を比較するボタン１９８を選択すると、ユーザは、次に、２人以上の患者を選択して、詳細に比較し、レビューすることができる。図１７に示されるように、比較のための選択された患者は、ユーザの利便性のためにハイライトされてよい。ハイライトされた患者２０２の詳細な比較は、次に、次「ボタン」を選択することによって開始されてよい。
[00161]ユーザがハイライトされた患者２０２の詳細な比較を開始した後、結果セクション１９６は、次に、図１８に示されるように、ハイライトされた患者２０２のそれぞれに対する詳細な患者カード２０４を表示する。患者カード２０４は、タイプ、ステージ、バイオマーカ、及び機能状態などの、患者間で対応する臨床属性情報を提供することができ、患者が受けた治療及びこれらの治療の転帰に関する情報を提供することができる。治療及び転帰情報を含めることは、患者に対する治療計画を構築する際の使用のために、履歴上の参照を医療関係者に提供する。
[00162]自動式の類似患者検索を実施することに加えて、検索エンジン６２は、手動式の類似患者検索を実施するために使用されてもよい。手動式の類似患者検索は、非常に特定の臨床属性を有する患者を検索するために、医療関係者によって使用されてよい。医療関係者は、研究を実施するとき、又は臨床試験の被験者を見つけるときに、特定の診療室の属性で患者を識別する必要があることがある。手動式の類似患者検索を開始するために、ユーザは、患者プールアプリケーションすなわち類似患者検索アイコン２０６（図１０参照）を、Ａｐｐｓインターフェース１３４から選択してよい。
[00163]図１９及び図２０は、検索エンジン６２のための手動式の類似患者検索ページを表示するＧＵＩの例示的なスクリーンショットを示す。検索エンジン６２によって提供される手動式の類似患者検索オプションは、医療関係者が、個人専用の検索クエリを開発し、ＥＭＲシステム２０及び情報システム２２からの情報を含むデータベース３５を検索することを許可する。図１９に示されるように、患者プールアプリケーションすなわち類似患者検索アイコン２０６を、Ａｐｐｓインターフェース１３４から選択した後、ユーザは、クエリセクション２１２、日付範囲セクション２１４、及び概要セクション２１６を有する手動式の類似患者検索ページ２１０を提供されてよい。
[00164]クエリセクション２１２は、類似患者検索を開始するために、ユーザが選択できるいくつかの臨床属性の一覧表を提供する。検索されることがある臨床属性は、年齢、性別、ステージ、バイオマーカ、組織学、ゲノム変化、及び治療を含む。ユーザは、クエリセクション２１２において属性の任意の組合せを対話形式で選択して、検索エンジン６２のための検索クエリを構築することができる。ユーザは、日付範囲セクション２１４において年／月／日で規定された日付範囲を対話形式で選択し、検索クエリからの結果をさらに限定してもよい。日付範囲は、患者に関連付けられた特定のイベントの日付に対応してよい。例えば、日付範囲は、診察日、治療日、臨床試験日、手術日、及び患者に対する任意の他のイベントの日付に関連付けられてよい。概要セクション２１６は、データベース３５に格納された患者の母集団に関する情報を表示する、グラフィカルなインターフェースを含む。医療関係者は、（クエリセクション２１２において確立されたような）特定の臨床的な値又は属性で、データベース内の患者の母集団を「マイニングする」ことを行い、類似の臨床属性を有する患者の「プール」を識別することができる。
[00165]図５に戻って参照すると、検索エンジン６２の検索結果ページ８０は、クエリセクション２１２において開始されたユーザの検索クエリの結果を表示するために、ユーザに提供されてよい。図５に対して以前に説明されたように、属性選択セクション８４は、医療関係者が、検索クエリを開始するために使用される臨床属性を閲覧し、類似患者に対する検索クエリを修正及び／又はさらに改良する能力を医療関係者に提供することを許可することができる。表示セクション８６は、結果セクション８２において識別された類似患者に対する要約された、マッチする属性に関する可視の又はグラフィカルな表示を提供することができる。
[00166]図２０は、検索エンジン６２によって表示される別の検索結果ページを示す。検索結果ページ２２０は、図５からの検索結果ページ８０に類似してよく、異なる情報及び機能性をユーザに提供する１つ又は複数のセクションを有してよい。検索結果ページ２２０は、結果セクション８２、属性選択セクション８４、表示セクション２２２、及び範囲選択セクション８８を含む。
[00167]表示セクション２２２は、医療関係者が、放射線医学のイメージング、病理学のイメージング、及び分子のイメージングを含むが、限定されない、患者の他の属性を比較する能力を提供する。表示セクション２２２は、表示セクション８０又は表示セクション２２２のどちらかから「イメージボタン」を選択することによって、ユーザによってアクセスされてよい。同様に、表示セクション８０は、ユーザが、表示セクション８０又は表示セクション２２２のどちらかから「チャートボタン」を選択することによってアクセスされてよい。
[00168]表示セクション２２２は、異なるカテゴリを使用して、表示のために情報及び属性を編成することができる。カテゴリのいくつかの例は、放射線医学又は病理学を含んでよい。カテゴリは、次に、サブカテゴリにさらに編成され、より多くの改良を、表示された結果に提供することができる。例えば、病理学カテゴリは、乳房Ｘ線写真、超音波、及びＭＲＩ（磁気共鳴画像法（ｍａｇｎｅｔｉｃ ｒｅｓｏｎａｎｃｅ ｉｍａｇｉｎｇ））に関するカテゴリを含んでよい。表示セクション２２２は、次に、医療関係者が疾患の進行を相関させることができるように、それぞれのイメージタイプについて結果セクション８２に患者に関するイメージを表示することができる。
推奨フォーム
[00169]ワークフローツール５２は、対話式の推奨フォーム６４を含んでよい。対話式の推奨フォーム６４は、分析及び将来の疾患パターンを求めてマイニングされることがある構造化された腫瘍委員会の推奨と共に、腫瘍委員会で提示される患者の背景的な情報及び関係のある検査レポート及び臨床テスト結果を文書化する能力を、医療関係者に提供することができる。対話式の推奨フォーム６４は、放射線医学のイメージ及びレポートを含む対話式の能力、病理学のイメージ及びレポートを含む対話式の能力、ゲノムシークエンシングのイメージ及びレポートを含む対話式の能力、関係のある患者情報、例えば、年齢、性別、臨床的問題、アレルギー、及び現在の医薬と、腫瘍情報、例えば、癌のタイプ、サイズ、場所、病期、及びＴＮＭと、臨床的な値を編集する能力を伴う他の関連した人口統計学情報とを含む自動式の能力、並びにカスケード表示する構造化された腫瘍委員会の推奨を簡単に選択する対話式の能力を提供する。対話式の推奨フォーム６４は、関係のある患者及び臨床属性をキーワードとして使用し、患者に固有の臨床試験を自動的に埋めることができるので、医者は、対話式の推奨フォーム６４を出る必要がない。対話式の推奨フォーム６４は、患者に対して実施されることがある追加の臨床テストを文書化するためにインターフェースを提供することもでき、参加するための彼らのＲＳＶＰに基づいて、腫瘍委員会の会議に出席した医療関係者を取り込むことができる。
推奨フォーム
[00169]ワークフローツール５２は、対話式の推奨フォーム６４を含んでよい。対話式の推奨フォーム６４は、分析及び将来の疾患パターンを求めてマイニングされることがある構造化された腫瘍委員会の推奨と共に、腫瘍委員会で提示される患者の背景的な情報及び関係のある検査レポート及び臨床テスト結果を文書化する能力を、医療関係者に提供することができる。対話式の推奨フォーム６４は、放射線医学のイメージ及びレポートを含む対話式の能力、病理学のイメージ及びレポートを含む対話式の能力、ゲノムシークエンシングのイメージ及びレポートを含む対話式の能力、関係のある患者情報、例えば、年齢、性別、臨床的問題、アレルギー、及び現在の医薬と、腫瘍情報、例えば、癌のタイプ、サイズ、場所、病期、及びＴＮＭと、臨床的な値を編集する能力を伴う他の関連した人口統計学情報とを含む自動式の能力、並びにカスケード表示する構造化された腫瘍委員会の推奨を簡単に選択する対話式の能力を提供する。対話式の推奨フォーム６４は、関係のある患者及び臨床属性をキーワードとして使用し、患者に固有の臨床試験を自動的に埋めることができるので、医者は、対話式の推奨フォーム６４を出る必要がない。対話式の推奨フォーム６４は、患者に対して実施されることがある追加の臨床テストを文書化するためにインターフェースを提供することもでき、参加するための彼らのＲＳＶＰに基づいて、腫瘍委員会の会議に出席した医療関係者を取り込むことができる。
[00170]１つの実施形態において、対話式の推奨フォーム６４は、腫瘍委員会の会議中に医療関係者によって使用され、それぞれの患者に関する議論及び治療判定を文書化することができる。それぞれの患者の議論の開始時又はその最中に、ユーザは、推奨フォーム「ボタン」を選択して、患者に関する対話式の推奨フォーム６４を開くことができる。対話式の推奨フォーム６４は、ワークフローツール５２に現在表示される患者に関する情報を受け取り、次に、データベース３５から関係のある患者情報を取り出し、集約することができる。別の実施形態において、ユーザは、対話式の推奨フォーム６４に対して患者を選択することができ、対話式の推奨フォームは、次に、データベース３５から関係のある患者情報を取り出し、集約することができる。対話式の推奨フォーム６４は、ＮＣＣＮ、ＡＳＣＯ（Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｓｏｃｉｅｔｙ ｏｆ Ｃｌｉｎｉｃａｌ Ｏｎｃｏｌｏｇｙ）、ＥＳＭＯ（Ｅｕｒｏｐｅａｎ Ｓｏｃｉｅｔｙ ｆｏｒ Ｍｅｄｉｃａｌ Ｏｎｃｏｌｏｇｙ）、又は（サイトが構成可能な）機関からの最も適切な臨床ガイドラインを、患者の現在の癌に関連した属性及び遺伝子変化に基づいて、表示することができる。ガイドライン、例えば、ＮＣＣＮガイドラインは、対話式であり、どれほど患者の現在の属性、病期、治療が、適切なガイドラインに適合するかについて可視化することを、ユーザに提供することができる。
[00171]対話式の推奨フォーム６４は、治療（例えば、手術、放射線療法、化学療法、もしくは薬剤治療、臨床試験、又は他の治療法）、あるいは治療が必要とされないものを文書化するための構造を提供する。対話式の推奨フォーム６４は、患者に対して実施されることがある放射線医学、病理学、又は分子の／遺伝子のテストなどの、追加の臨床テストを示すために使用されてよい。対話式の推奨フォーム６４は、治療及び転帰情報を求めてマイニングされることがあるデータ構造を提供する。対話式の推奨フォーム６４は、また、関係のある患者及び臨床属性をキーワードとして使用して、患者に固有の臨床試験セクションを自動的に埋めるので、医療関係者は、対話式の推奨フォームを出て、ｃｌｉｎｉｃａｌｔｒｉａｌｓ．ｇｏｖなどのウェブサイトで臨床試験を検索する必要はない。フリーテキスト及び声で口述した追加のノートは、対話式の推奨フォームに含まれ、構造化されたレポートを補足することができる。情報が対話式の推奨フォーム６４に入力された後、情報及びフォームは、データベース３５に保存され、患者に対する共同治療計画を文書化することができる。
[00172]図２１は、対話式の推奨フォーム６４を表示するＧＵＩの例示的なスクリーンショットを示す。対話式の推奨フォーム６４は、図９に対して以前に説明されたような、推奨フォームインターフェース１２０を含む。推奨フォームインターフェース１２０は、患者情報セクション１２２、治療セクション１２４、臨床試験セクション１２６、ガイドラインセクション２３２、及び追加情報セクション２３４を含む。
[00173]対話式の推奨フォーム６４は、データベース３５内の患者に関する格納された情報を使用して、患者情報、腫瘍情報、及び人口統計学情報を患者情報セクション１２２に事前に埋めることができる。加えて、ユーザは、患者情報セクション１２２に事前に埋められた値を編集することができる。治療セクション１２４は、構造化されたインターフェースを提供して、患者に対して実施されることがある推奨された治療及び追加の臨床テストを文書化し、臨床試験セクション１２６は、患者による可能な参加のための臨床試験で事前に埋められてよい。対話式の推奨フォーム６４は、医療関係者が、患者属性、例えば、年齢、性別、癌のタイプ、遺伝子変異体、及び病期をフィルタリングし、臨床試験セクション１２６に表示された臨床試験に関する検索結果を改良する対話式の能力も有する。
[00174]ガイドラインセクション２３２は、ＮＣＣＮ、ＡＳＣＯ、ＥＳＭＯ、又は機関からの最も適切な臨床ガイドラインを、患者の現在の癌に関連した属性及び遺伝子変化に基づいて、表示することができる。１つの実施形態において、ガイドラインセクション２３２は、対話式のＮＣＣＮガイドラインへのアクセスをユーザに提供して、どれほど患者の現在の属性、病期、及び治療が適切なガイドラインと適合するかを医療関係者に可視化することを提供する。追加情報セクション２３４は、患者の状態を更新し、フリーテキスト及び声で口述した追加のノートを追加し、対話式の推奨フォーム６４に情報を補足するためのインターフェースを提供する。
[00175]１つの実施形態において、推奨フォームインターフェース１２０は、放射線医学のイメージ及びレポート、病理学のイメージ及びレポート、並びにゲノムシークエンシングのイメージ及びレポートを、腫瘍委員会の推奨の一部として含む対話式の能力を含んでよい。別の実施形態において、推奨フォームインターフェース１２０は、腫瘍委員会の会議に出席し、共同治療判定に関わる医療関係者を、腫瘍委員会の推奨の一部として含むことができる。推奨フォームインターフェース１２０に入力された情報は、データベース３５内に保存され、患者の医学的な履歴及び／又は記録の一部を形成することができる。
患者データトラッカ
[00176]患者データトラッカ５４は、ある期間にわたる様々な臨床変数の一斉の可視化及び操作で医療関係者を支援する。患者データトラッカ５４は、選択された期間にわたる複数の検査値のグラフ化を提供する。追加として、特定の患者のバイオマーカのレベルは、グラフ化されてよく、診断イメージ、化学療法の治療、及び他の処置は、同じ背景内でグラフ化又はチャート化され、データポイントの相関性を提供してもよい。
患者データトラッカ
[00176]患者データトラッカ５４は、ある期間にわたる様々な臨床変数の一斉の可視化及び操作で医療関係者を支援する。患者データトラッカ５４は、選択された期間にわたる複数の検査値のグラフ化を提供する。追加として、特定の患者のバイオマーカのレベルは、グラフ化されてよく、診断イメージ、化学療法の治療、及び他の処置は、同じ背景内でグラフ化又はチャート化され、データポイントの相関性を提供してもよい。
[00177]患者データトラッカ５４は、異なる情報システムからの情報の一斉の可視化のための能力を提供する。例えば、患者データトラッカ５４は、所定の期間にわたるＥＭＲからの遺伝子変化の値の線グラフを表示し、同時にかつ同じグラフ上に、同じ所定の期間にわたるＬＩＳからの白血球数の結果を表示することができる。加えて、患者データトラッカ５４は、ＰＡＣＳシステムからの腫瘍サイズの詳細及び対応するＣＴ検査を、遺伝子変化の値及び白血球数の結果と同じグラフに、表示することもできる。
[00178]患者データトラッカ５４は、医療関係者が、データベース３５に集約されてきた関係のあるデータポイントすべてにアクセスするための単一のインターフェースを提供する。医療関係者は、患者に関する情報をレビューするときに、「Ｍｙ Ａｐｐｓ」インターフェース１３４から「データトラッカ」アプリケーションを選択することによって、患者に関するチャート化処理を開始することができる。患者データトラッカ５４は、患者の癌型に基づいて、デフォルトの癌のチャート化プロトコルに従って、デフォルトのチャートをユーザに表示することができる。
[00179]患者データトラッカ５４は、関係のあるデータのプロット及び／又は定性的な治療及び検査を対話形式で表示する能力をユーザに提供する。患者データトラッカ５４で患者データを対話形式で操作する間、医療関係者は、特定の患者に関するあらゆる関係のある臨床属性への全面的なアクセスを有することができ、新しく意味のある相関性を患者データに追加することができる。患者データトラッカ５４は、次に、生成されたチャートをデータベース３５に保存して、判定のため又は患者通信のための参照として情報を貯蔵することができる。
[00180]情報科学プラットフォーム３３内の患者の関係のある臨床情報をレビューするとき、医療関係者は、患者データトラッカ５４を開始して、患者データを可視化する能力を有する。患者データトラッカ５４を開始するために、ユーザは、Ｍｙ Ａｐｐｓインターフェース１３２から「データトラッカ」アプリケーションアイコン２３６（図１０参照）を選択することができる。患者データトラッカ５４は、特定のデータポイントを集約するのではなく、特定の癌型に関する特定の臨床的な値を、ある期間にわたって集約することができる。
[00181]図２２は、患者データトラッカ５４によって表示されるＧＵＩの例示的なスクリーンショットを示す。患者データトラッカ５４は、図６に対して以前に説明されたようなユーザインターフェース９０を含む。患者データトラッカ５４は、定性的な調査へのアクセスを含む定量的な表示（チャート）における、検査結果、イメージ、及び治療などの複数の患者属性を可視化することを提供する。テーブルセクション９２は、所定の期間にわたる複数の臨床検査結果及び関連した属性を数的に表示することができる。テーブルセクション９２内の表示された検査結果及び関連した属性は、ＥＭＲ、ＰＡＣＳ、ＲＩＳ、及びＬＩＳなどの異なる情報システムからの情報を集約するデータベース３５から取得され、テーブルセクション９２に提供することができる。チャート化セクション９４は、ユーザが表示のためにテーブルセクション９２から１つ又は複数の属性を選択することに応答して、所定の期間にわたるテーブルセクション９２からの１つ又は複数の属性値の自動チャート化を提供することができる。ユーザは、テーブルセクション９２とチャート化セクション９４の両方において、特定の検査値を参照する個別の属性の表示をオン／オフにする能力を有する。選択された属性値は、チャート化セクション９４に一斉に表示され、ユーザが、データ間の新しい相関性及び関連性を可視化することを可能にすることができる。タイムラインセクション９６は、チャート化セクション９４に表示されるあらゆる臨床テスト及び検査ノートを含むことができ、チャート化セクション９４に属性値を可視化する時に、医療関係者によってアクセスされてよい。タイムラインセクション９６は、以前、他の情報システムを通じてのみアクセス可能だった臨床データへの直接のアクセスをユーザに提供し、タイムライン上に表示されたグラフ化されたデータ及び特定のレポート又は検査結果をすぐに参照することができる。１つの実施形態において、チャート化セクション９４内のチャート上の特定のデータポイントの選択は、タイムラインセクション９６内の対応するテスト／調査を自動的に参照する。
仮想ピンボード
[00182]ワークフローツール５２は、腫瘍学、放射線医学、病理学、及び他の貢献部門からの医療関係者が、腫瘍委員会の会議における議論のために、放射線医学のイメージ、検査レポート、臨床ノート、及びテスト結果などの、特定の患者データポイントを指定することを可能にする、仮想「ピンボード」を提供する。医療関係者は、臨床領域によってカテゴライズされ、臨床専門医によって腫瘍委員会に対する用意の状態を対話形式でレビューする能力を腫瘍委員会の参加者に提供するために番号をつけられることがある情報を「腫瘍委員会に保存する」ことができる。追加として、仮想ピンボードは、腫瘍委員会によってなされた治療判定に対する証拠をサポートするものとして、保存され、文書化される。他の医療関係者は、詳細な臨床情報を参照する能力を有し、詳細な臨床情報は、将来、この患者への参照として、及びどのように他の類似患者が治療されることがあるかをより良く理解する際に、患者の固有の腫瘍委員会に背景を提供する。
仮想ピンボード
[00182]ワークフローツール５２は、腫瘍学、放射線医学、病理学、及び他の貢献部門からの医療関係者が、腫瘍委員会の会議における議論のために、放射線医学のイメージ、検査レポート、臨床ノート、及びテスト結果などの、特定の患者データポイントを指定することを可能にする、仮想「ピンボード」を提供する。医療関係者は、臨床領域によってカテゴライズされ、臨床専門医によって腫瘍委員会に対する用意の状態を対話形式でレビューする能力を腫瘍委員会の参加者に提供するために番号をつけられることがある情報を「腫瘍委員会に保存する」ことができる。追加として、仮想ピンボードは、腫瘍委員会によってなされた治療判定に対する証拠をサポートするものとして、保存され、文書化される。他の医療関係者は、詳細な臨床情報を参照する能力を有し、詳細な臨床情報は、将来、この患者への参照として、及びどのように他の類似患者が治療されることがあるかをより良く理解する際に、患者の固有の腫瘍委員会に背景を提供する。
[00183]図２３は、ワークフローツール５２から仮想ピンボードページを表示するＧＵＩの例示的なスクリーンショットを示す。ワークフローツール５２は、関係のある臨床情報を文書化及び格納するための仮想ピンボードを、カテゴリごとに、患者の複数の専門分野にわたる腫瘍委員会に提供する。ワークフローツール５２は、異なる情報及び機能性をユーザに提供する１つ又は複数のセクションを有するユーザインターフェース２４０を含む。ユーザインターフェース２４０は、タイムラインセクション２４２、腫瘍委員会に追加する「ボタン」２４４、及びワークスペースセクション２４６を含む。
[00184]タイムラインセクション２４２は、ＥＭＲシステム２０及び情報システム２２からの臨床テスト、検査、ノート、イメージ、及びレポートを表示する。ユーザは、タイムラインセクション２４２内の項目のうちの１つを選択して、ワークスペースセクション２４６内の選択された項目の詳細なコピーを開くことができる。ワークスペースセクション２４６は、選択されたタイムライン要素の内容をさらに詳細に表示することができる。医療関係者は、臨床情報をレビューし、患者の現在の臨床状態をより良く理解することができる。医療関係者が、情報を、関係のある、又は患者の次の腫瘍委員会で表示する価値があるとみなす場合、医療関係者は、情報に関連付けられた、腫瘍委員会に追加する「ボタン」２４４を選択してよい。腫瘍委員会に追加するボタン２４６を選択することによって、ユーザは、情報を「仮想的にドッグイア（ｄｏｇ ｅａｒ）」し、後でレビューするために仮想ピンボードに情報を置く。腫瘍委員会に追加するボタン２４６は、ＥＭＲシステム２０及び異なる情報システム２２からの情報を格納するために使用されてよい。仮想ピンボードは、選択された項目が生み出された部門に基づいて含めるために選択された項目を自動的にカテゴライズすることができる。
[00185]図７に戻って参照すると、仮想ピンボードユーザインターフェース１００は、仮想ピンボードのために選択された情報へのアクセスをユーザに提供することができる。図１４に戻って参照すると、仮想ピンボードのプレゼンテーションインターフェース１６０は、腫瘍委員会のメンバによって選択された臨床情報を、患者に対する治療計画を構築する際の最も関係のある情報として、ユーザに提供することができる。
[00186]図２４は、仮想ピンボードから文書化ページを表示するＧＵＩの例示的なスクリーンショットを示す。仮想ピンボードは、腫瘍委員会によって開発された患者に対する治療計画に関する履歴上の文書化として使用されてよい。仮想ピンボードは、腫瘍委員会の参加する医療関係者によって関係のあるとみなされた内容に対して、可視の記憶空間として働くので、仮想ピンボードは、腫瘍委員会に提示され、腫瘍委員会の参加する医療関係者によってなされる共同判定に貢献した臨床的なアーチファクトを文書化するように働くこともできる。仮想ピンボードは、異なる情報及び機能性をユーザに提供する１つ又は複数のセクションを有する文書化ページ２５０を含んでよい。文書化ページ２５０は、タイムライン要素２５２及び表示セクション２５４を含んでよい。
[00187]タイムライン要素２５２は、タイムラインツール５８によって提供される患者に関するタイムラインの一部として含まれてよく、ユーザによって選択され、仮想ピンボードにアクセスし、腫瘍委員会の議論に備えて、仮想ピンボードによって格納された患者に関する関係のある臨床的な内容を表示することができる。１つの実施形態において、タイムライン要素２５２は、情報が医療関係者によって患者の仮想ピンボードに含めるために選択された後で、タイムラインセクションに表示されてよい。
[00188]表示セクション２５４は、情報の様々な臨床カテゴリに編成された、患者の腫瘍委員会に固有の関係のある内容を表示することができる。それぞれの臨床カテゴリの下で、腫瘍委員会に追加するボタン２４６を使用して「腫瘍委員会のために保存された」臨床情報は、表示セクション２５４に表示されてよい。臨床カテゴリのそれぞれに格納された臨床情報は、患者に対する治療計画を共同で開発するために、腫瘍委員会によって提示され、活用される臨床的な背景に対する履歴上の文書化として働いてよい。
患者の健康状態
[00189]１つの実施形態において、情報科学プラットフォーム３３は、２つの広範な領域、すなわち、（１）一般的な患者健康領域、及び（２）腫瘍学固有の患者健康領域で、医療関係者に情報を提供することができる。一般的な患者健康領域は、アレルギーの状態、喫煙／非喫煙状態、現在の薬物治療、過去の外科的介入、及びパフォーマンスステータス（例えば、Ｋａｒｎｏｆｓｋｙ、Ｚｕｂｒｏｄ、Ｌａｎｓｋｙスコアリング）などの情報を含んでよい。腫瘍学固有の患者健康領域は、ＴＮＭ病期分類、並びに（ホルモン、遺伝子、及びＨＥＲ２状態、プロゲステロン受容体（ＰＲ）抗体レベル、エストロゲン受容体（ＥＲ）抗体レベル、Ｋｉ−６７タンパク質発現レベルなどの他の生物学的尺度に関する）バイオマーカの状態などの情報を含んでよい。
患者の健康状態
[00189]１つの実施形態において、情報科学プラットフォーム３３は、２つの広範な領域、すなわち、（１）一般的な患者健康領域、及び（２）腫瘍学固有の患者健康領域で、医療関係者に情報を提供することができる。一般的な患者健康領域は、アレルギーの状態、喫煙／非喫煙状態、現在の薬物治療、過去の外科的介入、及びパフォーマンスステータス（例えば、Ｋａｒｎｏｆｓｋｙ、Ｚｕｂｒｏｄ、Ｌａｎｓｋｙスコアリング）などの情報を含んでよい。腫瘍学固有の患者健康領域は、ＴＮＭ病期分類、並びに（ホルモン、遺伝子、及びＨＥＲ２状態、プロゲステロン受容体（ＰＲ）抗体レベル、エストロゲン受容体（ＥＲ）抗体レベル、Ｋｉ−６７タンパク質発現レベルなどの他の生物学的尺度に関する）バイオマーカの状態などの情報を含んでよい。
[00190]ワークフローツール５２は、可視の参照を含み、患者の健康状態の概要を医療関係者に提供することができる。ワークフローツール５２によって提供される患者の健康状態の概要は、患者健康領域の１つの又は両方からの情報を含むことができる。データベース３５は、患者健康領域の両方に関する情報を格納することができる。
[00191]データベース３５に格納された患者健康領域に情報を埋めるために、情報科学プラットフォーム３３は、自然言語処理（ＮＬＰ）を使用して、患者関連情報を抽出し、データベース３５内の対応する患者健康領域に情報を格納することができる。例えば、情報科学プラットフォーム３３は、ＥＭＲシステム２０及び情報システム２２から腫瘍学関連の臨床情報を抽出し、データベース３５内の特定のデータフィールドに情報をマップし、ワークフローツール５２内の可視の概要ページに情報を表示することができる。ＥＭＲシステム２０及び情報システム２２から抽出され、可視の概要ページに表示されることがある情報のうちのいくつかは、癌型及び場所、癌のタイプ、バイオマーカ、治療、癌のステージ、腫瘍のサイズ、冒されたリンパ節及び転移を含んでよい。
[00192]癌型及び場所の情報は、放射線医学及び病理学レポートから導出されてよく、可視の概要ページは、癌の解剖学上の場所及びタイプに関するグラフィカルな表現をユーザに提供することができる。１つの実施形態において、グラフィカルな表現は、患者が左胸部の左上四半分に乳癌を有することを、医療関係者に示すことができる。癌のタイプの情報は、コア生検レポートから抽出されてよく、可視の概要ページは、文書化をサポートするものとして、レポートに対するファイル名及びレポートの日付を、ユーザに提供することができる。可視の概要ページは、ハイパーリンクを含み、データベース３５からレポートに直接的にアクセスすることもできる。
[00193]バイオマーカは、コア生検レポートから抽出されるか、又は検出されてもよく、可視の概要ページは、それぞれのバイオマーカに関連付けられたグラフィカルな陽性及び陰性のアイコンを、ユーザに提供し、医療関係者による認知及び記憶に役立つように、迅速な可視の参照を提供することができる。治療情報、すなわち、以前の癌関連の治療情報、及び患者の嗜好は、ＥＭＲシステム２０から抽出されてよい。癌の病期情報、すなわち、ＴＮＭ病期分類の値は、放射線医学／ＭＲＩレポートから抽出されてよく、可視の概要ページは、医療関係者による認知及び記憶に役立つように、情報を視覚的に表示することができる。
[00194]腫瘍のサイズ（腫瘍サイズ）情報は、放射線医学／ＭＲＩレポートから抽出されてよい。可視の概要ページは、ＭＲＩのイメージ及びレポートへのハイパーリンクを含み、医療関係者が、ＳＳＯ認証情報を介して情報源のＰＡＣＳシステムからのＭＲＩのイメージ及びレポートに直接アクセスすることを許可することができる。冒されたリンパ節の情報は、識別され、かつ適用可能な場合、放射線医学／ＭＲＩレポートから抽出されてよい。可視の概要ページは、情報源のＰＡＣＳシステムからのＭＲＩのイメージ及びレポートへのハイパーリンクを含んでよい。転移情報は、転移癌が診断された場合、様々な放射線医学のイメージ及びレポートから抽出されるか、又は検出されてよく、可視の概要ページは、冒された臓器及びエリアの解剖学上の場所への可視の参照を、ユーザに提供することができる。
[00195]図２５は、患者データを抽出し、関連付けるための処理の実施形態を概略的に示す。ＥＭＲシステム２０及び情報システム２２、例えば、ＰＡＣＳ、ＲＩＳ、及びＬＩＳからのフリーテキストフィールド及び他の情報は、ＮＬＰエンジン３７に送られてよい。ＮＬＰエンジン３７は、ＥＭＲシステム２０及び情報システム２２からデータを抽出し、関連付けることができる。ＮＬＰエンジン３７によって抽出されたデータは、データベース３５内の対応するデータフィールドにマップされるか、又はインデックスを付けられてよい。データベース３５内のデータフィールドは、次に、情報科学プラットフォーム３３によって使用されて、可視の参照を生成し、情報源のドキュメントへのハイパーリンクを提供することができる。
[00196]図４に戻って参照すると、概要セクションすなわち可視の概要ページ７２は、完全に異なる情報システムから取得された、データベース３５内の情報を使用して、患者人口統計と共に、患者の健康状態の可視の概要を提供する。可視の概要ページ７２にアクセスするために、ユーザは、患者情報ページ７０の「冒されたエリア」セクションすなわちウィジェット２６２（図４参照）を選択することができる。可視の概要ページ７２は、腫瘍学関連の詳細に関する可視の概要を含み、最低限のフリーテキストの把握で、癌患者の現在の臨床的な様子を迅速に理解することを、医療関係者に提供することができる。
[00197]図２６は、可視の概要ページ７２を表示するＧＵＩの例示的なスクリーンショットを示す。可視の概要ページ７２は、異なる情報及び機能性をユーザに提供する１つ又は複数のセクションを有してよい。可視の概要ページ７２は、場所セクション２６４、タイプセクション２６６、バイオマーカセクション２６８、治療セクション２７２、ステージセクション２７４、サイズセクション２７６、リンパ節セクション２７８、及び転移セクション２８２を含む。
[00198]場所セクション２６４は、癌の解剖学上の場所及び一般的なタイプに関するグラフィカルな表現を、ユーザに提供することができる。場所セクションに表示された情報は、放射線医学及び病理学レポートから導出されてよい。図２６に示されるように、人体のハイライトされたエリア２６５は、患者が左胸部の左上四半分に乳癌を有することを、医療関係者に示すことができる。
[00199]タイプセクション２６６は、癌の特定のタイプ、及び癌型の情報に関連付けられた対応する日付情報を表示することができる。タイプセクション２６６は、タイプセクション２６６において使用される情報を供給したコア生検レポートへのハイパーリンクを含むことができる。バイオマーカセクション２６８は、それぞれの表示されたバイオマーカ、及びバイオマーカ情報に関連付けられた対応する日付情報に対して、陽性又は陰性の指示を提供するグラフィカルなアイコンを含んでよい。１つの実施形態において、アイコンのうちの１つ又は複数は、対応するバイオマーカに関する、関連付けられた数値、例えば、パーセンテージを有してよい。バイオマーカセクション２６８は、バイオマーカセクション２６８において使用される情報を供給したコア生検レポートへのハイパーリンクを含んでよい。治療セクション２７２は、治療及び治療情報に関連付けられた対応する日付情報に関連付けられることがある、以前の癌関連の治療、任意の患者の嗜好、又はリクエストに関する情報を提供する。治療セクション２７２は、治療セクション２７２において使用される情報を供給した治療レポートへのハイパーリンクを含むことができる。
[00200]ステージセクション２７４は、ＴＮＭ病期分類の値、及びＴＮＭ病期分類情報に関連付けられた対応する日付情報を表示することができる。ステージセクション２７４は、ステージセクション２７４において使用される情報を供給した胸部ＭＲＩレポートへのハイパーリンクを含んでよい。サイズセクション２７６は、（現在の及び以前の腫瘍サイズを含む）腫瘍サイズに関する情報、並びに腫瘍サイズ情報に関連付けられた対応する日付情報を表示することができる。サイズセクション２７６は、サイズセクション２７６において使用される情報を供給したＭＲＩレポートへのハイパーリンクを含んでよい。リンパ節セクション２７８は、任意の冒されたリンパ節に関する情報、及びリンパ節情報に関連付けられた対応する日付情報を提供することができる。リンパ節セクション２７８は、リンパ節セクション２７８において使用される情報を供給したＭＲＩレポートへのハイパーリンクを含んでよい。転移セクション２８２は、もしあれば、転移癌がある臓器及び冒されたエリアへの可視の参照を提供することができる。
他の機能性
[00201]図２７は、情報科学プラットフォームのホームタブからホームページを表示するＧＵＩの例示的なスクリーンショットを示す。ホームページ３００は、異なる情報及び機能性をユーザに提供する１つ又は複数のセクションを有してよい。ホームページ３００は、患者セクション３０２及び通知セクション３０４を含む。
他の機能性
[00201]図２７は、情報科学プラットフォームのホームタブからホームページを表示するＧＵＩの例示的なスクリーンショットを示す。ホームページ３００は、異なる情報及び機能性をユーザに提供する１つ又は複数のセクションを有してよい。ホームページ３００は、患者セクション３０２及び通知セクション３０４を含む。
[00202]患者セクション３０２は、医者によって治療されている患者のグラフィカルベースのリストを医者に提供することができる。患者セクション３０２は、患者を異なるカテゴリにカテゴライズするために使用されることがあるサブセクションを含んでよい。１つの実施形態において、患者セクション３０２は、患者を「次回の診察」及び「セカンドオピニオン」にカテゴライズすることができる。しかし、異なるカテゴリは、異なる実施形態において使用されてよい。患者をカテゴライズすることに加えて、患者セクション３０２は、医者によってレビューするための患者に関連付けられたいくつかの一般的な情報を含んでもよい。
[00203]通知セクション３０４は、医者に対する最近の通知を表示することができる。通知セクション３０４は、患者に対する新しい臨床データが利用可能であるとき、医者への通告を提供することができる。通知セクション３０４は、医者がレビューするのに利用可能である患者及び特定の臨床データを識別することができる。通知セクション３０４は、他の医者とのコメント及び共同を含んでもよい。他の医者からのコメント及び共同は、コメント及び共同が関係する患者によって識別されてよい。通知セクションは、医者に関する次回の腫瘍委員会、及び医者が次回の腫瘍委員会のための材料を用意したか否かを、医者に通知することもできる。
[00204]図２８は、サードパーティのアプリケーションから参照ページを表示するＧＵＩの例示的なスクリーンショットを示す。参照ページ３１０は、ユーザが、Ｍｙ Ａｐｐｓインターフェース１３２から、参照アプリケーション、例えば、ＰｕｂＭｅｄｓを選択することに応答して、ユーザに提供されてよい。参照アプリケーションが、患者に関連付けられた検索クエリに基づいて検索結果を取得した後で、結果は、結果セクション３１２に表示されてよい。結果セクション３１２は、タイトル、著者、刊行日、及びキーワードなどの検索クエリを満足した記事に関するいくつかの基本的な情報を、ユーザに提供することができる。ユーザが特定の記事に関心がある場合、ユーザは、記事を選択し、記事の完全なテキストにリンクされてよい。加えて、ユーザは、ユーザが結果をさらに改良することを許可する検索ツールを提供されてよい。
[00205]図２９は、情報科学プラットフォームの患者タブから患者ページを表示するＧＵＩの例示的なスクリーンショットを示す。患者ページ３２０は、異なる情報及び機能性をユーザに提供する１つ又は複数のセクションを有してよい。患者ページ３００は、患者セクション３２２及びフィルタリングセクション３２４を含む。
[00206]患者セクション３２２は、医者によって治療されている患者のグラフィカルベースのリストを、医者に提供することができる。患者セクション３２２は、医者によってレビューするための患者に関連付けられたいくつかの一般的な情報を提供することができる。患者セクション３２２内の患者のリストは、フィルタリングセクション３２４内で医者によって選択されたフィルタリング仕様に基づいてよい。フィルタリングセクション３２４は、医者が、彼の／彼女の患者をいくつかの異なるカテゴリにフィルタリングすることを可能にする。１つの実施形態において、患者は、患者が、腫瘍委員会に提出された、新しい患者である、治療中である、訪問するためにスケジュール化された、特殊なニーズがある患者である、セミナのための患者である、又は研修医のための患者であるかどうかに従ってフィルタリングされてよい。医者がフィルタリングセクション３２４で所望のフィルタリング尺度を選択した後で、患者ページ３２０は、患者セクション３２２内の関連付けられた尺度を満足する患者を表示することができる。
取りまとめられた腫瘍学データセットと統合された生物統計学的分析及び可視化ツール
[00207]現在、（例えば、放射線科医、内分泌学者、病理学者、他などの）治療している医師及び診断医は、証拠主導の医学的な意思決定ガイドラインに従うように訓練される。これらのガイドラインは、医学的なコンディションの広い範囲をカバーし、最善の証拠が最も広範な数の患者に対して使用されることを保証する際に有用である。証拠に基づいたガイドラインは、治療に適した、又は適さない証拠が生成された情報源に基づいて、証拠の質をランク付けし、二重盲検プラセボ対照フェーズＩＩＩ臨床試験を最高にランク付けし、個別の「症例報告」は、受入れ可能な証拠の最低レベル近くに入る。
取りまとめられた腫瘍学データセットと統合された生物統計学的分析及び可視化ツール
[00207]現在、（例えば、放射線科医、内分泌学者、病理学者、他などの）治療している医師及び診断医は、証拠主導の医学的な意思決定ガイドラインに従うように訓練される。これらのガイドラインは、医学的なコンディションの広い範囲をカバーし、最善の証拠が最も広範な数の患者に対して使用されることを保証する際に有用である。証拠に基づいたガイドラインは、治療に適した、又は適さない証拠が生成された情報源に基づいて、証拠の質をランク付けし、二重盲検プラセボ対照フェーズＩＩＩ臨床試験を最高にランク付けし、個別の「症例報告」は、受入れ可能な証拠の最低レベル近くに入る。
[00208]ガイドラインは、多くの患者のニーズをカバーするオプションの範囲を医師に提供するが、患者の症例が、単一のガイドラインに基づいた推奨の範囲内に明らかに入らないことがあり、その代わりに、（典型的な臨床ガイドラインによって規定されるような）証拠に対する医師の信用が競合しているか、又は他の形で無い、曖昧な又は複雑な症例を表すことがある困難な状況が残る。
[00209]Ｋａｐｌａｎ−Ｍｅｉｅｒ生存曲線及び生物統計学的分析ツールの他のタイプは、典型的には、臨床試験中のみ動作させられ、臨床試験に参加していない患者に対してアクセス可能ではないであろう。既存の臨床試験の生物統計学に対して患者の臨床属性を手動でプロットすることは、退屈なタスクだろうし、臨床ケアの標準ではない。
[00210]このような症例において、臨床医は、どれほどこれらの患者の治療が、ある期間にわたって彼らの転帰に（陽性又は陰性のどちらかに）影響を及ぼしたかを可能な限り決定するために、過去に治療された（が、臨床試験又は他の編成された調査の一部ではなかった）類似患者（すなわち、類似のコンディションもしくは疾患の様子、医学的な履歴、家族歴、又は他の特徴を有する患者）のデータセットを照会する能力から恩恵を得るであろう。
[00211]本出願は、また、一般に、医師が患者データの大きなプールを収集及び分析することを可能にするシステム及び方法に関する。大量の基礎をなすデータと素早く及び途切れることなく対話し、先進的な統計学的な訓練を要求しない直観的な手法でこれらのデータの中に収められた見識にアクセスする能力を医師に与えることによって、本出願は、（１）医師が、より多くの信用できる証拠が存在しないことがある症例において、困難な治療判定のために最善の利用可能な証拠にアクセスすることを可能にし、（２）医師が、健康データのプライバシ規制に準拠する手法で互いに対話し、研究者と共同することを可能にし、（３）病院、（保険業者及び政府機関などの）医療機関と、生命科学研究のエンティティが、医師と対話し、どのような証拠のギャップが治療判定にインパクトを与えていることがあるか、並びにどのような証拠を、医師自身が本明細書で開示されたシステム及び方法を使用して明らかにすることができるかを、より容易に理解することを可能にする。
[00212]現在、健康関連データの統計分析は、臨床ケアに関連したこれらの活動から切り離された活動である。ワークフローは、今日、以下の段階的な処理、すなわち、１）１つ又は複数の情報源からデータを集めること、２）複数の情報源が一緒に使用されることを可能にする手法でデータを突き合わせること、３）突き合わされたデータを問い合わせ、手元にある疑問又は仮説に関する充分な量のデータポイントを収めるかどうかを決定すること、４）利用可能なデータを使用して、疑問又は仮説に対する見識又は回答を生成する手法で統計モデル又は分析ツールを適用すること、に依存する。
[00213]本開示は、ステップ（１）及び（２）を自動化し、これらのステップが、臨床ケアが提供されるそれぞれの日に「バックグラウンドで」実施されることを可能にする「データハブ」を説明する。１つの実施形態において、データハブは、分析又は問診に対する任意の表明された必要性に先立って、エンドユーザからの介入なしにデータを抽出し、自動的にデータを突き合わせるシステムを備える。本実施形態において、データハブは、自動的に集められたデータプールを表し、将来の臨床的な疑問に対処するようにデザインされる。このような疑問が生じるとき、研究者又は臨床医でさえ、現在説明される対話式のツールセットを使用して、データハブに問い合わせ、所与の疑問又は仮説に対して充分なデータが存在するかどうかを決定することができる。例えば、医師は、特定のテストが、患者が特定の標的の薬剤に反応しそうであるかどうかを、彼女が決定することを援助するということを既に知っていてよい。しかし、医師は、テストが、高齢の患者における副作用も予測するかどうかを知りたいことがある。具体的には、テスト結果の値が特定の閾値を超えるとき、喫煙の前歴はないが、大腸癌の以前の診断がある６０歳を超える女性に対する乳癌の診断テストは、副作用及び薬剤の有効性を予測するか？
[00214]１つの実施形態において、これに添えて説明された分析は、非エキスパートユーザが、特定の分析ツールが（１）有効な見識を生じるかどうか、及び（２）この見識が意味のあるものであるかどうかを決定することができるように、初心者のユーザが、標準の、よく理解され、よく特徴付けられたセッティングで複雑な統計モデルを適用することを可能にする。先の仮説の例、すなわち、データハブが、手元にある疑問に対する選択尺度を満たすおよそ３００人の女性を収めることを考慮されたい。オッズ比（ＯＲ：Ｏｄｄｓ Ｒａｔｉｏ）分析を適用すると、テストが閾値を下回るか、又は他の形で「陰性」である人と比較して、テストの値が明示されたカットオフ閾値を上回る患者の中で、副作用が２倍起こりそうなことが決定される。しかし、データハブ内で利用可能なデータに基づいたこの結果の確率は、受け入れられないほど高いものとしてフラグを立てられた見込みのレベルである、５％を超えただけだった。
[00214]１つの実施形態において、これに添えて説明された分析は、非エキスパートユーザが、特定の分析ツールが（１）有効な見識を生じるかどうか、及び（２）この見識が意味のあるものであるかどうかを決定することができるように、初心者のユーザが、標準の、よく理解され、よく特徴付けられたセッティングで複雑な統計モデルを適用することを可能にする。先の仮説の例、すなわち、データハブが、手元にある疑問に対する選択尺度を満たすおよそ３００人の女性を収めることを考慮されたい。オッズ比（ＯＲ：Ｏｄｄｓ Ｒａｔｉｏ）分析を適用すると、テストが閾値を下回るか、又は他の形で「陰性」である人と比較して、テストの値が明示されたカットオフ閾値を上回る患者の中で、副作用が２倍起こりそうなことが決定される。しかし、データハブ内で利用可能なデータに基づいたこの結果の確率は、受け入れられないほど高いものとしてフラグを立てられた見込みのレベルである、５％を超えただけだった。
[00215]上記の例において、開示された分析は、非統計学者が、特定のテストが副作用を予測することがあることをデータが示唆するが、データは、実際にはこの仮説をサポートするには十分強固ではないことを決定することを可能にする。ここで、医師は、完全に研究されてこなかった何かについての「直感」をテストしてきた。そうでなければ、この直感は、データがデータハブではなく、分析スイートが利用可能ではなかった場合、作用されたかもしれない。手にしているこれらのツールで、医師は、利用可能なデータを容易に問い合わせ、この特定の直感は道理にかなうが、現時点で利用可能なデータによって正しく実証されていないことを決定することができる。
[00216]１つの実施形態において、開示された対話式のアプリケーションは、医師が、サーバの中に収められた患者の母集団を活用し、このデータを活用して、潜在的な転帰、潜伏、及び実践の標準として産業界が認識したようなオープン情報源であり、市販の腫瘍学的ノモグラムを活用する他の予測モデルをチャート化する生物統計学的モデルを埋めることを可能にする。例示的な生物統計学的モデル及びノモグラムは、例えば、カプランマイヤー生存分析、コックス比例ハザード回帰、転帰モデル、オッズ比、ハザード比、リスク比、絶対リスク減少率、知覚過敏及び特異性分析、潜在的変数モデル、予測モデルなどを含んでよい。
[00217]１つの実施形態において、現在開示されたサーバは、複数の機関からの包括的な患者データを収める。このようなデータは、例えば、腫瘍学の観点から取りまとめられてきたＥＭＲ、放射線医学、病理学、及び検査室情報システムから生み出すことがある。このデータセットを活用して、臨床医及び研究者は、サーバ上にある非特定化された患者から、共通である非常に特定の臨床属性／値を集約し、単一の患者タイプ又は母集団又は患者タイプを識別する能力を有する。
[00218]追加の実施形態において、開示されたシステムは、既存のオープン情報源並びに市販の生物統計学的モデル及びノモグラムを活用し、臨床医及び研究者が１つ又は複数のモデルを対話形式で選択して、システムデータセットを探索するためのインターフェースを提供する。対話式のウィザードは、システムが、構造化された手段でデータセット内に存在する生物統計学的モデルによって要求される値を事前に埋めるための手段を提供する。ウィザードは、臨床医／研究者が、臨床的な値を修正して、生成された結果及び患者母集団で「実験」する方法を提供するための有用な技法も提供する。
[00219]臨床医／研究者が、生成されたデータセット及び識別された患者タイプを探索する際に彼らの実験を完了した後で、彼らはウィザードに臨床的な値を受け入れることができ、これはシステムに、結果として生じるプロットされた分析グラフを計算及び生成させる。グラフは、カスタマイズされ、患者の母集団の反応、個別の患者の反応、及び／又は複合の組合せを決定する技法を提供することができる。
[00220]グラフがプロットされた後で、研究者及び臨床医は、対話式のインターフェースを通じて、臨床属性をさらに修正し、グラフを更新して、修正治療の効果、他をより良く理解する能力を有する。ユーザは、プロットされたグラフの複数の変形形態を、個別の患者の記録に対するシステム、又は関心症例に関する個別の研究者のデータベースに保存する能力を有する。
[00221]研究者及び臨床医は、診察目的で、彼らの機関の中又は外部で、保存されたプロットされた探索を同僚と共有することもできる。開示されたシステムは、共同者が、プロットされた探索を確認、コメント、又はさらに修正することを可能にする対話式のインターフェースを含む。外部のユーザは、ダイアログ上でフォローアップする、又はクローズするためにクエリを開始した研究者及び臨床医に変更形態を保存し、リターンする能力を有する。
[00222]図３０は、取りまとめられた腫瘍学データセット１０３０と統合された生物統計学的分析ツール１０２０を含む現在開示されたシステム１０１０を示す。ここで、サーバ１０３０は、複数の病院ＩＴシステム、例えば、ＥＭＲ１０５０、ＰＡＣＳ１０６０、ＣＬ−ＬＩＳ１０７０、次世代シークエンシング１０８０、ＡＰ−ＬＩＳ１０９０、他と統合する。サーバ１０３０は、例えば、ＰｕｂＭｅｄ、Ｕｐ−ｔｏ−Ｄａｔｅ、ｃｌｉｎｉｃａｌｔｒｉａｌｓ．ｇｏｖ、他（図示せず）などのオンラインのサードパーティの参照とも統合する。プラットフォームは、ソフトウェアベースであり、上記にリスト化された完全に異なるＩＴシステムに対して生み出す腫瘍患者の臨床情報すべてのワークフロー及び可視化を提供する能力を提供する。生物統計学的分析ツール１０２０は、取りまとめられたデータセットの自動式及び半自動式のクエリを提供し、生物統計学的モデルを活用して、患者又は患者のプールに対する、予測的、潜在的な転帰、潜伏、寛解に関する分析グラフを生成する。
[00223]図３１は、システム１０１０内で生物統計学的分析ツール１０２０を活用する例示的な研究者／臨床医のワークフローを示す流れ図である。ステップ１１００において、研究者／臨床医は、複数の機関のうちの１つの機関に対する、匿名化され、取りまとめられた患者データにアクセスするソフトウェアアプリケーションにアクセスする。現在、データ及び分析会社のフォーカスは、電子機器による医療記録（ＥＭＲ）を単独でマイニングすることにある。本方法は、患者データの他のタイプを利用する（図３０参照）。
[00224]ステップ１１２０に移動すると、研究者／臨床医は、タイトルバー内の総称的なアプリケーションウィジェットから、生物統計学的分析ツール１０２０にアクセスすることができる。このステップは、ソフトウェアアプリケーション内で発生する。特定の患者（ステップ１１３０）にフォーカスする臨床医は、多くのオープン情報源及び市販の生物統計学的な分析モデル１１４０、１１５０へのアクセスを有する。臨床医は、関心のあるモデル、例えば、生存分析、すなわち、カプランマイヤー（図示せず）を選択する。システム１０１０は、年齢、性別、癌のタイプ、バイオマーカ、他などの関係のある臨床的な値を自動で埋める（ステップ１１６０）。患者タイプのプールにさらにフォーカスされる研究者は、彼らが関心のある患者の母集団に関する臨床的な値を手動で入力し、データをさらに照会する（ステップ１１７０）。
[00225]ステップ１１８０を参照すると、システム１０１０は、プロットされたチャートの属性を対話形式で選択する能力を臨床医に与えるウィザードを提供する。臨床医は、次に、プロットされたチャートを事前に閲覧するか、又は属性をさらに修正して、結果として生じるチャートをより良く磨く能力を有する（ステップ１１９０）。プロットされたグラフが描画さた後で、研究者又は臨床医は、以下のこと、すなわち、（１）プロットされたグラフの様々な様子を患者の医療記録に、又は臨床医の教示ファイル（図示せず）に対して保存すること、（２）プロットされたグラフの様々な様子を編集し、修正し、事前に閲覧することによってプロットされたグラフをさらに修正すること（ステップ１２１０及びステップ１２２０）、並びに（３）プロットされたグラフを、完全に対話式のデータと共に、確認、議論、又はさらなる修正のために同僚に送ること（ステップ１２００）を行うことができる。診察医師は、プロットされたグラフをさらに修正し、彼らの結果を患者の医療記録に送る能力を有する（ステップ１２１０及びステップ１２２０）。
[00226]図３１及び図３２は、本システム１０１０の総称的な研究ウィジェット１３００を説明する。システム１０１０は、内部及び外部のサードパーティ開発者が、彼らのアプリケーションのために活用することを可能にするだけでなく、これらのアプリケーションによって活用されることになる特定の患者に関係がある臨床的な背景的なデータを活用する能力も提供するオープンアーキテクチャを提供する。これらのアプリケーションにアクセスするときに、データを入力するための追加の作業は必要とされない。
[00227]再び図３１及び図３２を参照すると、総称的なアプリケーションのウィジェット１３００は、アプリケーションが表示され、エンドユーザにアクセス可能であるエリアを含む。これらのアプリケーションは、「患者を認識した」ものではなく、アプリケーションとの対話を開始するために追加の値を入力することをユーザに要求する。研究者は、アプリケーションのタイトルバー上の総称的なアプリケーションのウィジェットを介してアクセス可能である生物統計学的分析ツール１０２０をクリックする。生物統計学的分析ツールは、アプリケーションのワークスペース内で起動するであろう。
[00228]図３３は、生物統計学的分析ツールのワークスペース１４００を示す。このツール１４００は、取りまとめられた腫瘍学データセットと完全に統合する。ワークスペース１４００は、対話式のインターフェース１４２０を含み、ユーザが、類似患者のプールに対する検索を開始するために使用される臨床属性及び値を選択することを可能にする。これは、生物統計学的分析に対する標的とされるフォーカスを提供する。追加の実施形態において、生物統計学的分析ツールのワークスペース１４００は、カプランマイヤー生存分析に固有の変数を対話形式で選択する能力を、研究者／臨床医に提供することもある。これらの変数は、生存時間及びエンドポイント因子（寛解／転移／死亡／他）を含んでよい。ツール１４００は、このプロットされたデータをどのように表示するかに関するオプションを提供することもある。このようなオプションは、因子レベルに対する線形の傾向、生存確率（％）、１００生存確率（１００−ｓｕｒｖｉｖａｌ ｐｒｏｂａｂｉｌｉｔｙ）（％）を含み、グラフ内に９５％ＣＩを含み、グラフ内に打ち切りデータをマークし、グラフの下のリスクテーブルに番号をつけることがある。加えて、研究者は、特定の患者を選択して、集約された母集団と比較し、どのように個別の患者の値が匹敵するかを可視化する能力を有するであろう。変数が選択された後で、ユーザは、プロットされたグラフを描画する能力を有するであろう。プロットされたグラフ上のデータ及び変数は、分析を再プロットするために編集されることがある。プロットされた分析は、患者記録又は関心症例の個人的なアーカイブに保存されてもよい。
[00229]また、分析の確認／コメント／さらなる探索、研究者／臨床医によって選択された臨床属性及び値にマッチする患者の決定、並びに総称的な生物統計学的モデル又はノモグラムをグラフィカルにプロットすることのために、アクセス可能な完全に対話式のデータによるプロットされた分析を共有する能力は、このインターフェースからアクセス可能であろう。
[00230]どのように研究者／臨床医が、開示されたアプリケーションと対話して、機関による癌患者のプールに対してカプランマイヤー生存分析を決定するかについての例は、以下のようなものであり、すなわち、研究者／臨床医は、システムにログインし、アプリケーションのタイトルバー上の総称的なアプリケーションのウィジェットを介してアクセス可能である「生物統計学的分析」ツールをクリックする。「生物統計学的分析」ツールは、アプリケーションのワークスペース内で起動であろう。研究者／臨床医は、研究又は患者治療にとって関心のあるであろうシステム内に取り込まれる患者年齢、性別、癌のタイプ、特定のバイオマーカ、治療、及び任意の他の臨床変数を選択するであろう。
研究者／臨床医は、次に、システムソフトウェアアプリケーションと統合された利用可能な「生物統計学的分析」モデルのいずれかから選択する能力を有するであろう。この例において、カプランマイヤー生存分析ツールが選択されるであろう。バックグラウンドにおいて、システムツールは、寛解、死亡、初期治療からの時間、他に関するデータを収める機関及び外部の患者データベースを収める。研究者／臨床医は、次に、カプランマイヤー生存分析に固有の変数、例えば、生存時間、エンドポイント（寛解／転移／死亡／他）因子を対話形式で選択し、並びに因子レベルに対する線形の傾向、生存確率（％）、１００生存確率（％）を含み、グラフに９５％ＣＩを含み、グラフ内の打ち切りデータをマークし、グラフの下のリスクテーブルに番号をつけるこのプロットされたデータを、どのように表示すればよいかに関するオプションを提供する能力を有するであろう。研究者は、特定の患者を選択して、集約された母集団と比較し、どれほど個別の患者の値が匹敵するかを可視化する能力を有するであろう。変数が選択された後で、ユーザは、プロットされたグラフを描画する能力を有するであろう。プロットされたグラフは、データ及び変数を「編集」して、分析を再プロットする能力を提供するであろう。また、プロットされた分析を患者記録又は関心症例の個人的なアーカイブに保存する能力が利用可能であろう。
慢性かつ複雑な疾患の治療における同期式及び非同期式の共同
[00231]この１０年間において、個人専用の治療及び証拠に基づいた医学的な実践を利用して、ケアの質を改善し、患者の安全性を増加させる、成長する世界的傾向がある。結果として、医学的ケアの提供は、隔離され個別化されたプロセスから、高度に動的な実践に移ってきており、これは、異なる専門間の共同を要求する。このチームワークアプローチは、癌（しかし、心疾患、糖尿病、自己免疫疾患、他も）などの複雑な慢性疾患において特に大いに重要である。これらの慢性疾患の複雑性、及び治療に関するこれらの一般的な長期コースは、最適な治療を患者に提供するために、いくつかの学問領域の関与、リソース、及び力量を要求する。
慢性かつ複雑な疾患の治療における同期式及び非同期式の共同
[00231]この１０年間において、個人専用の治療及び証拠に基づいた医学的な実践を利用して、ケアの質を改善し、患者の安全性を増加させる、成長する世界的傾向がある。結果として、医学的ケアの提供は、隔離され個別化されたプロセスから、高度に動的な実践に移ってきており、これは、異なる専門間の共同を要求する。このチームワークアプローチは、癌（しかし、心疾患、糖尿病、自己免疫疾患、他も）などの複雑な慢性疾患において特に大いに重要である。これらの慢性疾患の複雑性、及び治療に関するこれらの一般的な長期コースは、最適な治療を患者に提供するために、いくつかの学問領域の関与、リソース、及び力量を要求する。
[00232]癌のケースをとれば、具体的には、最近の調査は、癌患者に対する最適なケアを実現するために、プロバイダは互いに共同すべきであること、ケアは最も最適なシーケンスで提供されるべきであること、ケアのプロセスはプロバイダ間のつながりを保証し、同時に彼らの自主性及び独特な役割を保持する方式で統合されるべきであること、並びに患者とケアプロバイダとの間の関連性は維持されるべきであること、という４つの因子が実現されなければならないということを示してきた。
[00233]多くの病院及び医療専門職は、腫瘍委員会としても知られる複数の専門分野にわたる癌協議会（ＭＣＣ：Ｍｕｌｔｉｄｉｓｃｉｐｌｉｎａｒｙ Ｃａｎｃｅｒ Ｃｏｎｆｅｒｅｎｃｅ）を招集することによって、癌の治療における複数の専門分野にわたる共同を増加させることにフォーカスしてきた。これらの協議会は、定期的にスケジュール化された会議であり、ここで、それぞれの個別の患者症例は、腫瘍内科医、放射腫瘍専門医、外科医／外科の腫瘍専門医、病理学者、放射線科医、看護師、及びソーシャルワーカからなるチームによってレビューされる。主な目標は、すべての適切なテスト、治療オプション、及び推奨が、それぞれの患者のために考慮されることを保証することである。この異なる専門分野にまたがるアプローチは、拡張された臨床的な意思決定及び改善された臨床的な転帰をもっていると考えられるが、米国において、少ないパーセンテージの癌患者のみが癌協議会を通じて治療されるということが、広く認識される。少ないパーセンテージの患者のみが医学協議会を通じて治療されることに帰する理由のうちの１つは、医師が、医学協議会のためにタイムリに用意し、医学協議会を主催し、容易にすることを可能にするサポートワークフロー及び妥当な技術の欠如である。
[00234]医学協議会を容易にするための現在の方法及び技術は、テレプレゼンス／遠隔医療を中心に回る。すべての人が部屋に一緒にいるという本質を与えるために視聴覚協議技術が利用される場である。これは充分ではなく、多くの人は、これが満足のいかないものであると感じる。これらのソリューションは、また、すぐに全員を１つに集めなければならないという時間的負担の問題を打開せず、これは、医学協議会において治療されることがある患者の数に制限をさらに加える。
[00235]加えて、今まで、米国及び世界中の病院システムにおいて、放射線医学及び病理学の診断における不調和を識別することが困難かつ挑戦的なものであることが文書化されてきた。多くのケースにおいて、放射線医学及び病理学の診断は、腫瘍内科医が、診断データをレビューし、最善の治療に関する判定を行うまで典型的には発生せず、又は時々、不調和は、それぞれの部門が、複数の専門分野にわたる腫瘍委員会で彼らの所見を提示するまで実感されない。不調和が典型的に「引き出される」のは、典型的にはこれらの物理的な会議においてである。放射線医学及び病理学の所見における患者の不調和が識別された後で、新しいテスト及び処置は、患者のために典型的にはオーダーされ、両方の学問領域が、不調和を解決し、診断に関して合意に達することを可能にする。
[00236]したがって、必要とされるものは、複数の専門分野にわたる協議会のための従来のシステムにおいて見つけられたこれらの著しい問題を克服し、非同期式の仮想の医学協議委員会を遂行し、診断の不調和を解決し、カーブサイドの診察（ｃｕｒｂｓｉｄｅ ｃｏｎｓｕｌｔａｔｉｏｎ）（セカンドオピニオン）を容易にするために改善された方法を提供するシステム及び方法である。
[00237]最新のＩＴソリューション及びインフラストラクチャを活用して、臨床チームメンバ間の情報交換及び通信に関するすべての手法をサポートするソフトウェアプラットフォームを確立するシステム及び方法が、本明細書で説明される。説明されたシステム及び方法は、非同期式の医学協議委員会を容易にし、診断の不調和を解決する際に補助し、正式のカーブサイドの診察（セカンドオピニオン）を容易にするソフトウェアプラットフォーム及びインフラストラクチャを提供する。これは、より多くの患者が、ケアチームのすべてのメンバが同時にかつ同じ場所で会う必要性を無くすことによって、患者の治療に対する異なる専門分野にまたがるアプローチから恩恵を得ることができることを可能にする。
[00238]１つの実施形態において、システムは、病院システム内のすべての関係のあるＩＴシステムの包括的な統合を活用して、病院システム内で医学的ケアチーム間の可視化、相関性、及び共同を可能にするアーキテクチャを含むことがある。システムは、医師が非同期式の仮想の医学委員会を招集することを開始又はリクエストするための方法を提供することがある。つまり共同者はシステムを通じて、すべての人が同じ場所に又は同時にいることなく、レビューし、議論し、患者に対する推奨を行うことができる。システムは、医師が患者及び仮想腫瘍委員会の目的を選択する方法を提供することもある。患者に関係のある医学的データすべては、プラットフォームに完全に統合されてよく、編成する医師によってレビューされることがある。システムは、仮想腫瘍委員会に含まれることになる医師及び他の医学的専門職の自動提言を提供することがある。システムは、編成する医師が、病院に関連付けられた医学的ケア専門職のリストから検索及び選択することを可能にすることもできる。
[00239]システムは、病院ＩＴシステムによって利用されるアクティブディレクトリ又はライトウェイトディレクトリアクセスプロトコル（ＬＤＡＰ：Ｌｉｇｈｔｗｅｉｇｈｔ Ｄｉｒｅｃｔｏｒｙ Ａｃｃｅｓｓ Ｐｒｏｔｏｃｏｌ）ベースのシステムと堅く連結された中央許可管理システムを備えてよい。この許可管理システムは、システムのすべてのユーザの神経のソーシャルグラフを能動的にアルゴリズム的に構築しているラーニングシステムでよい。このアルゴリズムは、数ある中でも、患者母集団の重複、専門、場所、及びシステムが、それぞれのユーザの特徴を使用して、ソーシャルグラフを構築することを考慮してよい。
[00240]編成する医師が、仮想腫瘍委員会に対する患者、目的、及び共同者のリストを選択した後で、システムは、依頼された共同者に通知を送ることができる。これらの依頼は、（許可管理システムに格納されるような）ユーザの好ましい通信選択肢に送られてよい。通知は、すべて、仮想腫瘍委員会においてレビューし、共同するためのシステムに医師を導くリンク及び方法を有してよい。依頼は、ユーザのアイデンティティを保証するセキュアなログイン認証情報を収めてもよい。
[00241]システムは、セキュリティの患者レベルに対する役割ベースのアクセス及び許可をサポートすることもある。参加することを依頼された、又は既に患者の医学チームの一部であるこれらの医学的専門職だけが、患者症例にアクセスし、レビューすることができる。
[00242]システムは、患者症例に関する彼らの様々な観点についての入力を交換する方法を共同者に提供することができる。交換のためのこの方法の１つの実施形態は、共同者によるリアルタイムの議論及びコメントを示す、システム内のチャットアプリケーションである。それぞれのチャットは、背景的な患者属性／データ項目にリンクされる。チャットは、システム内の患者の医療記録に文書化されてよい。
[00243]システムは、すべての共同者の推奨を、患者に対する統一された推奨に一本化するための方法、及び医師がすべての診断の専門間の調和をチェックし、確約する方法を提供することができる。
[00244]システムは、病院ＩＴシステムすべてに完全に統合され、背景患者情報をシステムのすべてのユーザに提供することができる。
[00245]システムは、患者データを評価し、所定の「フラグ」を検索することができる。これらのフラグは、システムのユーザに、調和をチェックする可能な必要性をトリガする。ユーザは、システムが調和をチェックすべきか否かを選択することができる。ユーザが、調和がチェックされることを選択した場合、システムは、調和チェックワークフローを開始してよい。このワークフローは、放射線医学、病理学、並びに患者に関する任意の他の関係する診断データをレビューし、結果の間に調和があるかどうかを確認又は否認することをユーザに促す。結果に不調和がある場合、システムは、単一の放射線医学／病理学の一本化されたインターフェースに、関係のあるイメージ、及び．ｐｄｆレポートを集約する。このインターフェースから、管理する専門医は、彼らの議論を文書化し、フォローアップ臨床テストを選択して実施し、最終的に、不調和の解決を文書化し、日付印を押して、他の情報源のシステムと同期させる能力を有する。システムは、調和チェックの結果を記録してもよい。このワークフローは、医学協議委員会においてシステムを通じてトリガされ、実行されてもよい。
[00245]システムは、患者データを評価し、所定の「フラグ」を検索することができる。これらのフラグは、システムのユーザに、調和をチェックする可能な必要性をトリガする。ユーザは、システムが調和をチェックすべきか否かを選択することができる。ユーザが、調和がチェックされることを選択した場合、システムは、調和チェックワークフローを開始してよい。このワークフローは、放射線医学、病理学、並びに患者に関する任意の他の関係する診断データをレビューし、結果の間に調和があるかどうかを確認又は否認することをユーザに促す。結果に不調和がある場合、システムは、単一の放射線医学／病理学の一本化されたインターフェースに、関係のあるイメージ、及び．ｐｄｆレポートを集約する。このインターフェースから、管理する専門医は、彼らの議論を文書化し、フォローアップ臨床テストを選択して実施し、最終的に、不調和の解決を文書化し、日付印を押して、他の情報源のシステムと同期させる能力を有する。システムは、調和チェックの結果を記録してもよい。このワークフローは、医学協議委員会においてシステムを通じてトリガされ、実行されてもよい。
[00246]システムは、すべての調和チェック及び結果を追跡することができ、調和チェックが、ユーザによって先取りして開始されるかどうか、又は医学協議委員会中に、観察された不調和によってトリガされるかどうかを追跡することもできる。システムは、どの種類の症例が不調和になりそうであるかを知るために、不調和において見つけられた患者データの関係のある特性すべてをログ記録することができる。このラーニングアルゴリズムは、改善された「フラグ」、及び不調和の発生に関するある期間にわたって低減されたレートを可能にする。
[00247]システムは、システムのデータベースアーキテクチャに、調和ワークフローの結果を取り込むブールテーブルを収めることができる。システムの調和特性は、不調和の普及を決定及び数量化し、品質改善を推進する方法として働く。調和特性データは、アドミニストレータ及び同様のものによってレビューされることができる。システムは、調和データを収めるレポートをエクスポートすることをサポートする。システムは、ある期間にわたり、機械学習アルゴリズムを通じて、調和しないデータに自動的にフラグを立て、ハイライトすることができ、不調和を解決するためにワークフローを開始してよい。これらの機械アルゴリズムは、以下の入力、例えば、ＰＤＦ、医学的なノート、ドキュメント、イメージのメタデータ、他を含む、ＥＭＲ、ＰＡＣＳ、ＡＰ−ＬＩＳ、ＣＰ−ＬＩＳ、他からロードされたすべての患者データ、システム（例えば、Ｓｎｏｒｅｄ、ＮＣＩ Ｔｈｅｓａｕｒｕｓ、ＩＣＤ−１０、Ｒａｄｌｅｘ、他）にオーバレイされた主要な腫瘍学及び一般的な医学的な存在論を有してよい。
[00248]ＮＬＰ技術を通じて以下の属性は、患者データ、例えば、人口統計学情報、機能状態、家族歴、癌の病期及び特徴又は組織学、バイオマーカ、遺伝的変異、診断テスト及び結果、腫瘍学の存在論にマップされた追加の検索クエリ、他から抽出されてよい。すべての構造化されないデータは抽出され、構造化されたデータに、転換されてよい。すべてのデータ要素は、次に、最適化された手法でインデックスを付けられてよい。すべてのインデックスを付けられたフィールドは、次に、格納するためにシステムに渡されてよい。システムは、次に、このデータを使って、レポートの日付に基づいてそれぞれの診断の専門に関する比較を走らせ、調和があるかどうかを決定することができる。
[00249]別の実施形態において、システムは、病院システム内のすべての関係のあるＩＴシステムの包括的な統合を活用して、異なる病院の間の医学的ケアチームの間の可視化、相関性、及び共同を可能にするアーキテクチャを含むことがある。システムは、医師が、正式のカーブサイドの診察（セカンドオピニオン）を開始又はリクエストする方法を提供することがある。例えば、共同者は、システムを通じて、すべての人が同じ病院システムにいることなく、レビューし、議論し、患者に対する推奨を行うことができることがある。システムは、いずれの病院からも独立して存在する中央データベース（データハブ）を介してリンクされる病院のネットワークを含むことがある。
[00250]データハブは、存在する中央許可管理システムを収めてよい。この許可システムは、ハブ内の患者記録へのアクセスを、追跡し、監視することができる。データハブは、それぞれの個別の病院システム内で見つけられたデータの非特定化されたバージョンを集約し、収める。システムは、レポート、イメージ、及び患者症例に関連した他のデータからのすべてのＰＨＩデータを除去又は遮断する斬新な方法を有する。
[00251]可能なワークフローの例として、病院Ａの医師は、患者について診察又はセカンドオピニオンを要求することがある。システムは、リクエストする医師が、要求される専門知識又は知識のセットを有する病院Ｂの別の医師にリクエストを送ることを可能にすることがある。システムは、診察医師に通知を送ることができ、医師にシステムにログインし、患者症例をレビューすることを促す。依頼は、ユーザのアイデンティティを保証するセキュアなログイン認証情報を収めてよい。システムにログインされた後で、診察医師は、患者症例の非特定化されたバージョンをレビューすることができる。いくつかの実施形態において、患者の健康情報（ＰＨＩ：ｐａｔｉｅｎｔ’ｓ ｈｅａｌｔｈ ｉｎｆｏｒｍａｔｉｏｎ）は、診察医師に対して可視でなくてよいが、しかし、医師は、意見又は推奨を提供するために、必要な患者の医学的データすべてをさらにレビューすることがある。
[00252]システムは、リクエストする医師と診察医師との間の通信を容易にすることもある。これは、関連付けられたデータポイントへの通信を記録し、格納するチャットのようなアプリケーションにあり得る。システムは、診察医師の推奨をリクエストする医師に戻す通信を容易にすることがある。システムは、患者が、正式のカーブサイドの診察（セカンドオピニオン）を開始又はリクエストする方法を提供することもある。すなわち、患者は、システムを通じて、レビューされることになる彼らの関係のある医学的データを、異なる病院システム内の医師に送ってよい。
神経腫瘍学の可視化及びワークフローツール
[00253]本出願は、また、一般に、独立請求項において明示されたように、神経腫瘍学の癌患者の臨床的な履歴、腫瘍詳細、現在の臨床検査結果、及び治療判定のためのワークフローを可視化及び提供するための、改善された方法、コンピュータプログラム製品、及びシステムに関する。
神経腫瘍学の可視化及びワークフローツール
[00253]本出願は、また、一般に、独立請求項において明示されたように、神経腫瘍学の癌患者の臨床的な履歴、腫瘍詳細、現在の臨床検査結果、及び治療判定のためのワークフローを可視化及び提供するための、改善された方法、コンピュータプログラム製品、及びシステムに関する。
[00254]図３４を参照すると、対話式ディスプレイが示される。いくつかの実施形態において、対話式ディスプレイは、コンピュータシステムが患者の神経腫瘍学的な臨床データを集約した後、埋められる。図３４において、項目１ａは、簡素化された神経腫瘍学的な腫瘍情報が示される対話式ディスプレイ上のエリアをマークする。神経腫瘍学的な腫瘍情報は、生検レポート及びＥＭＲフィールドからの腫瘍タイプ情報、生検レポート及びＥＭＲフィールドから取り込まれたバイオマーカ、最近のＭＲＩレポート、ＥＭＲフィールド、及びＲＩＳフィールドから取り込まれた腫瘍サイズ、他の腫瘍学的な遭遇からの病期情報、放射線医学レポート及びＲＩＳ又はＰＡＣＳフィールドから取り込まれた診断情報、ＥＭＲ内の外科レポートから取り込まれた外科手術、並びに腫瘍専門医のノート及び以前の腫瘍委員会の推奨から取り込まれた治療計画を含んでよいが、限定されない。項目２ａは、インテリジェントフィルタリングを提供する可視のタイムラインを有する、対話式ディスプレイ上のエリアをマークする。項目３ａは、患者の履歴、医学的問題、及び人口統計学情報へのアクセスを可能にする対話式ディスプレイ上のエリアをマークする。項目４ａは、項目１ａにおいて説明されたエリアへの迅速なアクセスを提供する「冒されたエリア」タブを有する、対話式ディスプレイ上のエリアをマークする。項目５ａは、「カーブサイドの診察」を含む対話式ディスプレイ上のエリアをマークし、これは、臨床医が患者の臨床情報を議論することを可能にする非同期式及び同期式の共同ツールである。項目６ａは、サードバーティのオンライン参照ツールのための対話式ディスプレイプラットフォーム上のエリアをマークし、これは、患者の神経腫瘍学的な臨床データを介して患者に関係のある臨床情報へのアクセスを提供する。
[00255]１つの実施形態によれば、患者の神経腫瘍学に固有の情報を提供するシステムが提供される。システムは、サーバ及びサーバと通信することができるクライアントデバイスを含んでよい。いくつかの実施形態において、サーバは、データベース、並びに患者に関する複数の集約された及び包括的な電子臨床データを含む。電子臨床データは、他の患者固有のデータに加えて、少なくとも神経腫瘍学的な腫瘍データを含んでよい。他の実施形態において、サーバと通信することができるクライアントデバイスは、ディスプレイインターフェース、ディスプレイインターフェースに動作的に連結されたプロセッサ、及びプロセッサによって実行されると、プロセッサにオペレーションを実施させるコンピュータ可読命令を格納する、プロセッサに動作的に連結されたメモリを備える。プロセッサによって実施されるオペレーションは、サーバから神経腫瘍学的な腫瘍データを取り出すこと、神経腫瘍学的な腫瘍データに関係がある患者固有の情報を提供する、ディスプレイインターフェース上の対話式ワークスペースを表示することを含んでよい。
[00256]別の実施形態によれば、患者の神経腫瘍学に固有の情報を提供するための方法が提供される。方法は、コンピュータ可読媒体上に格納されてよく、患者に関する集約された及び包括的な電子臨床データと、患者の癌に関する少なくとも神経腫瘍学的な腫瘍データを医学データベースから取り出すこと、及び神経腫瘍学的な腫瘍データに関係がある患者固有の情報を提供する、ディスプレイインターフェース上の対話式ワークスペースを表示することを含むオペレーションを実施するためにプロセッサによって実行される論理命令を含んでよい。
[00257]いくつかの実施形態において、電子臨床データは、画像保管通信システム（ＰＡＣＳ）データ、放射線医学情報システム（ＲＩＳ）データ、デジタル病理学、検査室情報システム（ＬＩＳ）データ、次世代シークエンシング（ＮＧＳ）データ、並びに以前の医学的治療及びテスト結果を含む電子機器による医療記録（ＥＭＲ）を含む。いくつかの実施形態において、対話式ワークスペースは、患者及び神経腫瘍学的な腫瘍データについての概要情報を表示することができ、これは、情報のグラフィカルに簡素化されたポイントとして提示されてよい。概要情報は、生検レポート及びＥＭＲからの腫瘍タイプ情報、生検レポート及びＥＭＲから取り込まれたバイオマーカ、最近のＭＲＩレポート、ＥＭＲ、又はＲＩＳから取り込まれた腫瘍サイズ、他の腫瘍学的データからのステージ情報、放射線医学レポート、ＲＩＳ、又はＰＡＣＳから取り込まれた診断情報、ＥＭＲ内の外科レポートから取り込まれた外科的処置、並びに腫瘍専門医のノート及び推奨から取り込まれた治療計画から取得されてよい。
[00258]１つの実施形態において、対話式ワークスペースは、腫瘍及びその場所の少なくとも１つのイメージを表示する。別の実施形態において、対話式ワークスペースは、ユーザが、患者の治療計画に関連した神経腫瘍学の腫瘍データを用意、提示、及びアーカイブすることを可能にする。対話式ワークスペースは、さらに、神経腫瘍学に固有の臨床的な値を自動的にチャート化及び可視化して、患者の神経腫瘍学に固有の情報の臨床的な概観を提供することがある。いくつかの実施形態において、神経腫瘍学に固有の臨床的な値は、腫瘍サイズ及びバイオマーカであり、バイオマーカは、Ｋｉ６７（ＩＨＱ）、ＭＧＭＴメチル化、１ｐ／１９ｑ、ＩＤＨ−１、及びＢＲＡＦである。
[00259]さらに別の実施形態において、対話式ワークスペースは、ユーザが、電子臨床データから患者データを時系列に選択し、表示することを可能にする。対話式ワークスペースは、ユーザが、以前の外科的な治療及び以前の治療法レジメンに関係がある情報を表示することを可能にすることもある。さらなる実施形態において、対話式ワークスペースは、カテゴリごとにフィルタリングを可能にする。
[00260]いくつかの実施形態において、対話式ワークスペースは、基本的なイメージ操作、及び異なる専門からのイメージのサイドバイサイドの比較のために、サードバーティのデータベースへの直接のシングルサインオン（ＳＳＯ）アクセスを提供する、イメージ閲覧アプリケーションをさらに含む。他の実施形態において、対話式ワークスペースは、ユーザが、システムが集約した患者情報、患者に固有の臨床試験クエリの結果、及び複数の専門分野にわたる推奨を提供するレポートを生成することを可能にする。さらに他の実施形態において、対話式ワークスペースは、患者固有の基準を提供するために、サードバーティのベンダからの臨床的なツールをさらに含む。
[00261]１つの実施形態において、対話式ワークスペースは、ユーザが、リアルタイムで他のユーザと共同し、所見を共有して潜在的な臨床経過について診察することを可能にする。別の実施形態において、対話式ワークスペースは、同期式及び非同期式であり、ユーザの共同を容易にし、神経腫瘍学の議論を独立した基準点として文書化する。いくつかの実施形態において、共同ツールは、チャットインターフェース、診察インターフェース、及び仮想会議インターフェースを含んでよい。
[00262]非限定的な例において、チャットインターフェースは、２人以上の医者又は他の医療関係者が、互いの間に同期式又は非同期式の通信のどちらかを有することを可能にする。同期式の通信は、医者又は医療関係者が、チャットインターフェースを同時に、すなわちリアルタイムで使用しているときに発生する。非同期式の通信は、医者又は医療関係者が、チャットインターフェースを異なる時間に、例えば、オフラインで使用しているときに発生する。メッセージを交換することに加えて、チャットインターフェースは、医者又は他の医療関係者が、交換されることになるメッセージと共にイメージ及びレポートなどの背景的な患者属性を含むことを可能にする。
[00263]非限定的な例において、チャットインターフェースは、医療関係者が互いにメッセージを交換することを許可するためのメッセージング機能性を含んでよい。加えて、チャットインターフェースは、ユーザのログイン状態に基づいて、ユーザの存在を決定することもでき、特定のユーザが情報科学プラットフォームにアクセスしていて、共同を利用可能なときを検出する能力を他のユーザに提供することができる。加えて、チャットインターフェースは、患者に関してメッセージを交換するとき、臨床的な背景及び情報を共有するために使用されてよい。チャットインターフェースは、共同セッションを保存し、患者の医療記録に保存された共同セッションを含む能力も提供する。
[00264]非限定的な例において、診察インターフェースは、医者が、１人の医者からの即興の診察セッションを別の医者に、リアルタイム（同期式の）及びオフライン（非同期式の）モードでリクエストすることを可能にする。１つの実施形態において、共同ツールは、患者に関してチャット及び診察を文書化することができ、文書化されたチャット及び診察を患者の医療記録の一部として含んでよい。別の実施形態において、共同ツールは、医者のアクティブな可用性及び医者と通信する最善の形を決定することができる。
[00265]非限定的な例において、仮想会議インターフェースは、遠隔の又は仮想腫瘍委員会のワークフローのための非同期式の共同ストリームを開始し、文書化するために使用されることがある。仮想腫瘍委員会において、医療関係者は、情報を「ピン留めする」こと、彼らの特定の学問領域に対する背景的な概観を提供すること、及び委員会がレビューするための「ドラフト」推奨フォーム及び治療計画を提供することができる。医療関係者すべてが、「準備」及び「ドラフト」推奨フォームを示し、及び治療計画が用意された後で、仮想会議インターフェースは、委員会のメンバ及び／又はノートの間のあらゆる合意／不合意を取り込むための非同期式の共同ウィンドウを、それぞれの参加する医者に提供する。すべての委員会のメンバが、「ドラフト」推奨フォーム及び治療計画に合意する場合、仮想会議インターフェースは、推奨フォーム及び治療計画の状態を「最終」に変更し、完全なコンセンサスを決定する、参加する医療関係者及びダイアログを文書化する。委員会のメンバ間に１００％の合意がなく、患者に対する責任がある医者が、仮想腫瘍委員会で「ドラフト」治療計画を追求し続けたくない場合、仮想会議インターフェースは、次の物理的な腫瘍委員会に患者を追加することができる。仮想会議インターフェースは、ユーザが、仮想腫瘍委員会のために、オフラインすなわち非同期的にレビューし、用意することを可能にし、物理的な腫瘍委員会のイベントが行われる前に発生することがある対話式の治療フォーム又は推奨フォームに対する個々の入力を提供することができる。
複数変数の神経腫瘍学的な対話式時系列可視化ツール
[00266]本出願は、また、一般に、複数の病院情報システムから神経腫瘍学的データを収集し、データを相関させ、時間領域上にデータをプロットし、対話式ディスプレイ上にデータを提示するシステム及び方法に関する。ユーザは、この対話式ディスプレイ上で閲覧パラメータを調節し、画面上で情報及びプロットをカスタマイズすることができる。これらのシステム及び方法は、臨床医が、患者のコンディションを素早く可視化して理解し、タイムリな手法で対策を考案できることを可能にする。
複数変数の神経腫瘍学的な対話式時系列可視化ツール
[00266]本出願は、また、一般に、複数の病院情報システムから神経腫瘍学的データを収集し、データを相関させ、時間領域上にデータをプロットし、対話式ディスプレイ上にデータを提示するシステム及び方法に関する。ユーザは、この対話式ディスプレイ上で閲覧パラメータを調節し、画面上で情報及びプロットをカスタマイズすることができる。これらのシステム及び方法は、臨床医が、患者のコンディションを素早く可視化して理解し、タイムリな手法で対策を考案できることを可能にする。
[00267]図３５を参照すると、複数変数の神経腫瘍学的な対話式時系列可視化ツールのメイン画面が示される。いくつかの実施形態において、項目１ｂによってマークアウトされた「Ｏｎｃｏ Ｊｏｕｒｎｅｙアイコン」を押すと、複数変数の神経腫瘍学的な対話式時系列可視化ツールは初期化され、患者の集約された臨床データは、時間領域にプロットされる。
[00268]図３６を参照すると、複数変数の神経腫瘍学的な対話式時系列可視化ツールのメイン画面が収めることがあるものの例が示される。いくつかの実施形態において、複数変数の神経腫瘍学的な対話式時系列可視化ツールは、遺伝子バイオマーカの値、検査結果及びイメージ、治療、並びに、定性的な調査へのアクセスを含む定量的な表示（チャート）における処置を含むが、限定されない複数の患者属性を可視化する。項目１ｂは、関係のある神経腫瘍学的データが時間領域に自動的にチャート化され、新しいデータ相関性及び関連性を可視化するために一斉に表示されるエリアをマークする。項目２ｂは、あらゆる臨床テスト及び検査ノートを含む患者のタイムラインがアクセスされることがあるエリアをマークする。
[00269]図３７を参照すると、プロットされた属性の例が示される。項目１ｃは、ある期間にわたって傾く患者の体重がプロットされたエリアをマークする。項目２ｃは、「治療」ボタンが押されたときに、ある期間にわたって傾く患者のＫａｒｎｏｆｓｋｙ値がプロットされるエリアをマークする。いくつかの実施形態において、これは、臨床医が、患者の治療計画に従って、様々な治療及びエピソードに応答して、ある期間にわたって患者の体重及びＫａｒｎｏｆｓｋｙ値を対話形式で可視化することを可能にする。
[00270]図３８を参照すると、複数変数の神経腫瘍学的な対話式時系列可視化ツールの「マウスオーバ」機能及び手動式入力機能が示される。項目１ｄは、「マウスオーバ」機能の例が示されるエリアをマークアウトする。いくつかの実施形態において、画面の擾乱を最小化し、臨床医が生成されたプロットを簡単に閲覧することを可能にするために、データポイントは、デフォルトで表示されない。いくつかの実施形態において、ユーザがプロットされたポイント上に合わせると、神経腫瘍学的な対話式時系列可視化ツールは、データの値、データ取込みの日付、及び対応する「Ｙ軸」の値を含むが限定されない、プロットされたデータに関する意味のある情報を表示する。項目２ｄは、手動式入力機能の例が示されるエリアをマークアウトする。いくつかの実施形態において、一定の治療に対する患者の反応は、いつも自動的に文書化されるわけではないので、複数変数の神経腫瘍学的な対話式時系列可視化ツールは、臨床医が治療反応データを手動で入力することを可能にする。
[00271]図３９を参照すると、複数変数の神経腫瘍学的な対話式時系列可視化ツールのバイオマーカのフィルタリング機能が示される。いくつかの実施形態において、「腫瘍マーカ」ボタンをクリックすることは、ユーザがどのバイオマーカをある期間にわたってプロットすべきかを選択することを可能にするフィルタを表示する。項目１ｅは、バイオマーカがフィルタリングされるエリアをマークアウトする。ユーザは、同じ背景内で一斉にバイオマーカを選択することを許容される。いくつかの実施形態において、それぞれのバイオマーカは、簡単な区分を可能にするために色分けされ、ラベル付けされる。いくつかの実施形態において、新しいバイオマーカは、新たに利用可能なバイオマーカが患者に対して識別された場合、自動的に追加される。
対話式の腫瘍学治療の可視化
[00272]今まで、遺伝子シークエンシングのレポートは過多であり、潜在的な治療、臨床試験、及び遺伝子変異体に関する情報に関する多彩な情報を収める。現場のエキスパートに対して、この情報は関係のあるものであり有益である。臨床医の大多数に対して、この情報は、レポートを解釈し、彼らの患者に対する治療を定める必要があるこれらの臨床医にとって、圧倒的であり詳細すぎる。追加として、シークエンシングのレポートは、１つの観点からの分析を提供するゲノムだけのデータベースに単に基づいている。遺伝子シークエンシングのレポートは、すべての関係のある情報を収める、標準で１６〜２０ページの．ｐｄｆレポートである。初期ページは、典型的には、総括を収めるが、ｐｄｆレポートをナビゲートして、ドキュメント内の内容を見つけて理解するのは困難である。このような訳で、潜在的な治療オプションと典型的に関連付けられた使用法及び莫大な量のデータを簡素化するための迅速かつ便利なアプローチに対する必要性が存在する。
対話式の腫瘍学治療の可視化
[00272]今まで、遺伝子シークエンシングのレポートは過多であり、潜在的な治療、臨床試験、及び遺伝子変異体に関する情報に関する多彩な情報を収める。現場のエキスパートに対して、この情報は関係のあるものであり有益である。臨床医の大多数に対して、この情報は、レポートを解釈し、彼らの患者に対する治療を定める必要があるこれらの臨床医にとって、圧倒的であり詳細すぎる。追加として、シークエンシングのレポートは、１つの観点からの分析を提供するゲノムだけのデータベースに単に基づいている。遺伝子シークエンシングのレポートは、すべての関係のある情報を収める、標準で１６〜２０ページの．ｐｄｆレポートである。初期ページは、典型的には、総括を収めるが、ｐｄｆレポートをナビゲートして、ドキュメント内の内容を見つけて理解するのは困難である。このような訳で、潜在的な治療オプションと典型的に関連付けられた使用法及び莫大な量のデータを簡素化するための迅速かつ便利なアプローチに対する必要性が存在する。
[00273]１つの実施形態によれば、ゲノム変化情報を提供するための治療法マッピングシステムが提供される。システムは、サーバと通信することができるサーバ及びクライアントデバイスを備えることがある。サーバは、ゲノムデータベース、並びに患者に関する複数の集約された及び包括的な電子臨床データを備えることがある。電子的な医学的データは、画像保管通信システム（ＰＡＣＳ）データ、放射線医学情報システム（ＲＩＳ）データ、デジタル病理学、検査室情報システム（ＬＩＳ）データ、並びに以前の医学的治療及びテスト結果を含む電子機器による医療記録（ＥＭＲ）を含んでよいが、限定されない。クライアントデバイスは、ディスプレイインターフェース、ディスプレイインターフェースに動作的に連結されたプロセッサ、及びプロセッサに動作的に連結されたメモリを備えてよい。
[00274]いくつかの実施形態において、メモリは、プロセッサによって実行されるとき、患者の癌に関する少なくとも１つの遺伝子及びゲノム変化を含む電子的な医学的データをサーバから取り出すこと、患者固有及びゲノム変化固有の情報をゲノムデータベースから取り出すこと、並びに患者の癌に関係のあるゲノム変化についての患者固有の情報を提供する、ディスプレイインターフェース上の対話式ワークスペースを表示することを含むオペレーションをプロセッサに実施させる、コンピュータ−可読命令を格納する。ワークスペースは、患者及びゲノム変化についての最上位の概要情報を表示するように構成され、これは、臨床医によって簡単に消化しやすい。ワークスペースは、遺伝子、ゲノム変化に対するゲノム解釈、及びゲノム変化に対するマッチする治療法に関する文献報告及び確立された医学的ガイドラインなどのさらに詳細な情報へのハイパーリンクをディスプレイインターフェース上に組み込み、臨床医が素早く最も関係のある情報に簡単にナビゲートすることを可能にする。
[00275]１つの実施形態によれば、マッチする治療法は、ディスプレイインターフェース上のハイパーリンクの下に表示されることがある。電子的な医学的データは、垂直に、並びにハイパーリンク及びマッチする治療法に隣接して位置付けされるタイムラインとして時系列順に表示されることがある。
[00276]いくつかの実施形態において、マッチする治療法は、食品医薬品局（ＦＤＡ）が承認した薬剤、臨床試験、及び適応外の薬剤に関する情報を含むことがある。ワークスペースは、証拠のレベル、治療レジメン、薬剤耐性、薬剤費、及びＦＤＡが承認した薬剤に対する保険担保範囲の割合を表示するように構成されることがある。ワークスペースは、複数のタグを表示するように構成されてもよく、タグのうちの１つは選択され、ＦＤＡが承認した薬剤に割り当てられ、薬剤に対する患者の反応を示す。他の実施形態において、ワークスペースは、臨床試験に関するフィルタを表示すること、及び選択されたフィルタを適用して、患者の癌に適用可能な多くの臨床試験を狭めることを行うように構成される。フィルタは、遺伝子変異、患者コンディション、治験の場所、治験薬、薬剤クラス、薬剤耐性、治験を実施する機関、薬剤フェーズ、治験タイプ、及び治験状態を含んでよいが、限定されない。さらなる実施形態において、ワークスペースは、薬物指示、証拠のレベル、調剤ラベル、治療レジメン、薬剤費、及び適応外の薬剤に対する保険担保範囲の割合を表示するように構成される。
[00277]別の実施形態によれば、ゲノム変化情報を提供するための治療法マッピング方法が提供される。方法は、コンピュータ可読媒体上に格納されてよく、オペレーションを実施するためにプロセッサによって実行される論理命令を含んでよい。オペレーションは、患者に関する集約された及び包括的な電子臨床データと、患者の癌に関する少なくとも１つの遺伝子及びゲノム変化を医学データベースから取り出すこと、患者固有及びゲノム変化固有の情報をゲノムデータベースから取り出すこと、並びに患者の癌に関係のあるゲノム変化についての患者固有の情報を提供する、ディスプレイインターフェースの対話式ワークスペースを表示することを含んでよい。電子的な医学的データの非限定的な例は、画像保管通信システム（ＰＡＣＳ）データ、放射線医学情報システム（ＲＩＳ）データ、デジタル病理学、検査室情報システム（ＬＩＳ）データ、並びに以前の医学的治療及びテスト結果を含む電子機器による医療記録（ＥＭＲ）を含んでよい。
[00278]いくつかの実施形態において、ワークスペースは、患者及びゲノム変化についての概要情報を表示することができる。ワークスペースは、遺伝子、ゲノム変化に対するゲノム解釈、及びゲノム変化に対するマッチする治療法に関する文献報告及び確立された医学的なガイドラインへのハイパーリンクをディスプレイインターフェース上に組み込むことができる。いくつかの実施形態において、マッチする治療法は、食品医薬品局（ＦＤＡ）が承認した薬剤、臨床試験、及び適応外の薬剤に関する情報を収めてよい。他の実施形態において、電子的な医学的データは、時系列順にワークスペース上に表示されてよい。
[00279]いくつかの実施形態において、方法は、証拠のレベル、治療レジメン、薬剤耐性、薬剤費、及びＦＤＡが承認した薬剤に対する保険担保範囲の割合を表示することをさらに含んでよい。他の実施形態において、方法は、複数のタグを表示することをさらに含んでよい。タグのうちの１つは選択され、ＦＤＡが承認した薬剤に対して割り当てられ、薬剤に対する患者の反応を示してよい。さらなる実施形態において、方法は、薬物指示、証拠のレベル、調剤ラベル、治療レジメン、薬剤費、及び適応外の薬剤に対する保険担保範囲の割合を表示することを含んでもよい。さらに他の実施形態において、方法は、臨床試験に関するフィルタを表示することをさらに含んでよい。フィルタは、患者の癌に関係がある臨床試験の数を狭めるために選択及び適用されてよい。フィルタは、遺伝子変異、患者コンディション、治験の場所、治験薬、薬剤クラス、薬剤耐性、治験を実施する機関、薬剤フェーズ、治験タイプ、及び治験状態を含んでよいが、限定されない。
[00280]いくつかの実施形態において、ゲノム変化の大きさ及び関連付けられた情報（例えば、雑誌記事、臨床試験情報、データベース、他）は、分析され、治療法マッピングシステム上で閲覧可能な情報項目に合成される。システムは、任意のゲノム変化情報のばらばらの及び関係のある部分に開業医をフォーカスさせるように構成されてよい。取りまとめられた情報は、システム上に提供され、開業医が特定のゲノム変化の存在の暗示に関する、情報に基づく判定を行うことを可能にする。取りまとめられた情報は、患者の腫瘍の中で見つけられたゲノム変化に関する利用可能な情報（例えば、既存の治療法、臨床試験、雑誌、及び公報）の解釈を含む。
[00281]１つの実施形態によれば、ゲノム解釈は、患者の癌の中で暗示された遺伝子に関して背景的な情報を提示する。いくつかの実施形態において、取りまとめられた情報は、ゲノム変化に関連付けられた任意の利用可能な情報の現在の分析を要約及び／又は適用する解釈的な発言を含んでもよい。取りまとめられた情報は、取りまとめられた情報が導出される情報の情報源への参照を含んでよい。いくつかの実施形態において、システムは、取りまとめられた情報の情報源への直接のアクセスを提供してよい。例えば、システムは、特定のゲノム変化に関する情報をレビューする背景にある間に、関係のある臨床試験への直接のナビゲーションを提供することができる。取りまとめられた情報は、外部情報サイトで運営される情報源の情報への直接のリンクを含んでもよい。情報の情報源は、ユーザによってレビューされ、取りまとめられた情報が提供されたことをさらに説明するか、又は有効にしてもよい。
[00282]簡単な及びナビゲート可能なインターフェースは、ユーザが、タイムリな手法で関係のある治療情報を配置することを可能にする。いくつかの実施形態において、インターフェースは、患者の癌の中で見つけられた特定の変化に基づいて、編成され、ナビゲートされてよい。このようなセッティングにおいて、ユーザは、患者の癌にマッチする情報（例えば、腫瘍タイプ、遺伝子、及び変化）にナビゲートして、直接的に関係のある治療情報を見つけることができる。追加として、ユーザは、患者の腫瘍タイプ、遺伝子、及び変化のうちの１つ又は複数にマッチする関連情報にナビゲートして、潜在的な適応外の治療オプションをユーザに通告してよい。
[00283]公開で利用可能なデータ（例えば、治療法データ、臨床試験データ、及び雑誌公報）は、取りまとめられた情報を提供するために解釈されてよい。取りまとめられた情報は、患者に関する腫瘍、遺伝子、及び変化のうちの１つ又は複数に対するその関連性に基づいてシステム上でアクセスされてよい。公開で利用可能な情報は、システム上で処理されて、患者の癌に関連付けられた利用可能な実用価値のある情報をユーザに通告するナビゲート可能なデータ構造を提供してもよい。
[00284]１つの実施形態において、対話式ワークスペースが提供され、ゲノム変化の結果及び関連付けられた情報への簡単なナビゲーションが、ユーザに対する適切な治療を決定するのに必要な時間の量を低減することを可能にする。ユーザは、通告された治療の推奨を提供するために、情報のコレクションを提示されてよい。例えば、識別されたゲノム変化の閲覧によって、ユーザは、治療法情報、ゲノム変化に関連した臨床試験に関する情報、及びこのような治療法のアプリケーションを通告又はサポートするのに利用可能であることがある任意の参照などの、それぞれのゲノム変化に関連した他の情報にナビゲートすることができる。簡単にナビゲート可能なインターフェース内にこのような情報を有することによって、ユーザは、適切な治療をより素早く識別することがある。
[00285]１つの実施形態において、患者の腫瘍タイプ、腫瘍によって暗示される遺伝子、及びゲノム変化のタイプのうちの任意の１つ又は複数に関係のある情報の情報源は、収集される。１つの実施形態において、解釈は、ゲノム変化に関して生成されるか、又は収集される。解釈は、健康及び疾患における、例えば、癌、例えば、患者の癌のタイプ、又は別の癌における遺伝子の役割に関する情報を含んでよく、取りまとめられた情報、例えば、特定の癌もしくは母集団における変化の普及、被験者のゲノム変化に対する治療法、又は関連したゲノム変化に関する１次情報の情報源の１つもしくは複数の識別子、例えば、刊行された雑誌記事と、現在の患者の腫瘍タイプやその他の中の癌に対する特定の治療法の臨床的な調査と、ゲノム変化、例えば、変化のタイプ、例えば、塩基置換、挿入、欠失、増幅、ホモ接合体欠失、再配列を含む。
[00286]図４０及び図３９を参照すると、固体の腫瘍の症例において、サンプルは、患者から抽出され、通例、冷凍されるか、又はホルマリンで固定し、パラフィン包埋した（ＦＦＰＥ：ｆｏｒｍａｌｉｎ−ｆｉｘｅｄ，ｐａｒａｆｆｉｎ−ｅｍｂｅｄｄｅｄ）ブロックに格納される。隣接した通常の組織又は血液が採取されることもある。ＤＮＡ又はＲＮＡは細胞から抽出され、ゲノム標的は取り込まれ、ライブラリは用意され、シークエンシングテストの標的は増幅される。ライブラリは、次に、多くの次世代シークエンシング（ＮＧＳ）プラットフォームのうちの任意の１つを使用してシーケンスされる。完了すると、何百万もの短い読取りが生産され（通例、長さ１００〜２５０のヌクレオチド）、．ｆａｓｔｑファイルに格納される。
[00287]図４２を参照すると、シークエンシング読取りは、ヒトゲノムの基準シーケンスに最初に適合される。シークエンシング技術に応じて、変異体の数及びダイバーシティは、巨大になることがあり、したがって、特定のアルゴリズムは、データ内で変異体を識別するために使用される。これらの変異体は、次に、品質、母集団における頻度、及び生殖系列／体性の分類を含むいくつかの基準値に基づいてフィルタリングされる。変異体は、これらの機能的な分類に基づいてさらにフィルタリングされ、その結果、証明又は予測された帰結を有する突然変異だけが保持される。
[00288]図４３を参照すると、高い信頼度でコールされた変異体の小さいリストを考慮すると、次のステップは、疾患及び治療とのこれらの関連付けを決定することである。公開で利用可能なデータベースは、変異体と疾患との間の既知の関連付けに関して検索される。手動式の及びＮＬＰに基づいた方法は、変異体を治療及び転帰にリンクする調査に関する文献を集めるために使用される。取りまとめられたデータは、公的又は私的な知識データベースに格納される。
[00289]図４４を参照すると、それぞれの変異体の臨床的なインパクトを推定した後、レポートは生成され、これは、典型的には、治療医師に対して標的とされる。それぞれのレポートの内容は変化するが、一般にこれらは典型的に、変異体、治療法の感受性及び耐性、並びに非盲検試験の概要を含む。レポートは、手動又は計算のどちらかで生成される。どちらかの症例において、レポートは、医師に送られる前に内部でレビューされる。
[00290]図４５を参照すると、ゲノムデータベースは、遺伝子変異体に関する詳細、治療法の感受性／耐性、及び非盲検試験を提供するが、患者に対する治療計画を最適化するのに必要な追加の属性を提供することがある他の背景患者情報を含まない。これらのサービスの出力は、読んで理解することが困難なテキストベースの．ｐｄｆドキュメントに限定される。レポートの内容は、現場のエキスパートにかみ合わされ、初心者のユーザのために拡大縮小されない。
[00291]図４６及び図４７に示されるように、電子機器による医療記録（ＥＭＲ）、画像保管通信システム（ＰＡＣＳ）、ＣＬ−ＬＩＳ、ゲノムデータ、ＡＰ−ＬＩＳ、他の臨床的な内容からなる、完全に統合されたＲＡＰＩＤデータベースは、変異体の臨床的なインパクトを推定するために活用される。静的でゲノムにフォーカスした．ｐｄｆレポートではなく、ＲＡＰＩＤは、遺伝子変異体の推定における、ゲノムだけを越えた、完全に異なる情報システムすべてを含む、完全で包括的な医療記録を活用する能力をユーザに提供する、完全に対話式のインターフェースを提供する。ＲＡＰＩＤインターフェースは、臨床医がレビューしたい情報にアクセスするための簡素化された手段を提供するが、遺伝子変異体、薬剤治療、臨床試験、他に関する、存在する既存の文献及び情報すべてに掘り下げる能力を有するであろう。
[00292]図４８を参照すると、セクション１ｆに示されるように、ＲＡＰＩＤの背景患者情報は、患者の概観、腫瘍の詳細、共同、患者固有の背景のアプリケーション、及び動的治療法マッピング（ｄｙｎａｍｉｃ ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃ ｍａｐｐｉｎｇ）を含んでよい。セクション２ｆは、対話式の癌治療可視化ツールのためのワークスペースである。セクション３ｆにおいて、完全な時系列の患者タイムラインは、ワークスペース内にある間、関係のあるゲノムテストだけを表示するために事前フィルタリングすることができるが、しかしユーザは、任意の専門からの背景患者情報への完全に対話式のアクセスを依然として有するであろう。セクション４ｆは、動的治療法マッピング表示ウィジェットである。このウィジェットをクリックすると、画面の中央パネル内のワークスペースを起動する。ゲノムレポート上でのみ以前に見つけられた情報は、ワークスペースに表示されることがある。図４７において、遺伝子変化、ＥＭＬ４−ＡＬＫが、表示される。ＲＡＰＩＤは、ＮＣＣＮ、ＡＳＣＯ、及びＬｏｃａｌからのこの遺伝子変化に関する利用可能なガイドラインを表示することができ、ｐｄｆフォーマットで利用不可能な特性である完全なガイドラインを表示するために簡単にハイパーリンクすることができる。利用可能なＦＤＡが承認した薬剤の一覧表は、この特定の遺伝子変化に関してもリスト化される。図４８に示されるように、ユーザは、薬剤費及び保険担保範囲の割合などの、薬剤に関するさらに詳細な情報を対話形式でレビューすることができる。
[00293]図５０及び図５１を参照すると、インターフェースは、ＮＣＣＮ、ＡＳＣＯ、及びＬｏｃａｌから単一の例として遺伝子変化、ＥＭＬ４−ＡＬＫに関する利用可能なガイドラインを表示する。特定のガイドラインの選択は、この遺伝子変化に関する完全に利用可能なガイドラインを表示するためにハイパーリンクすることができる。クリックされると、ハイパーリンクは、選択肢の機関から完全な．ｐｄｆガイドラインを表示する。競争力のあるゲノムの．ｐｄｆレポートは、今日、利用可能なガイドラインへのアクセスを提供しない。
[00294]図５２に表示されるように、遺伝子変化をクリックすることによって、インターフェースは、既存の文献テキストを表示する。関係のある情報は、テキスト内でハイライトされる。
[00295]図５３〜図５５に示されるように、遺伝子の変化に利用可能な特定の薬剤治療法が提供されることがあり、加えて、多くの完全に異なる病院システムからの患者の包括的な医療記録はマップされ、以前に患者に処方された薬剤、及びどのように患者が薬剤治療法に反応したかに関するグラフィカルな表示を表示してよい。これは、静的なレポートから可能ではない。
[00296]図５６を参照すると、複数の遺伝学、臨床試験、それぞれの特定の患者に関する、存在する様々な遺伝子変化のそれぞれに対するＦＤＡが承認した薬剤を可視化する対話式のインターフェースが表示されることもある。知識ベースの詳細ウィンドウは、時系列のタイムライン上にポップして、遺伝子変化に関するさらに詳細な情報を提供する。長い．ｐｄｆ文書をナビゲートし、特定の情報を検索し、患者の背景を見失うのではなく、ＲＡＰＩＤは、オンデマンドで患者の背景内の詳細な情報に簡単にアクセスして方向性を維持する手段を提供する。
[00297]図５７〜図５８に示されるように、「Ｆｏｕｎｄａｔｉｏｎ Ｏｎｅ」リンクをクリックすることは、Ｆｏｕｎｄａｔｉｏｎ Ｍｅｄｉｃｉｎｅの情報源のシステムからの完全なゲノムの．ｐｄｆレポートへのアクセスを、サードバーティのゲノムレポートの例として提供する。
[00298]図５９〜図６３を参照すると、複数の遺伝子変化及びこれらの遺伝子変化に固有の非盲検試験を選択するための対話式のインターフェースは、臨床医がさらに更新してクエリの結果を改良できるフィルタを提供される。完全な時系列の患者タイムラインは、ワークスペース内にある間、関係のあるゲノムテストだけを表示するために事前フィルタリングすることができるが、しかしユーザは、任意の専門からの背景患者情報への完全に対話式のアクセスを有するであろう。臨床試験検索を改良するための対話式のフィルタは、突然変異、患者コンディション、場所の距離、他の患者問題、薬剤クラス、耐性、機関、位相、治験タイプ、状態、他を含んでよいが、限定されない、パラメータを改良する能力を臨床医に提供する。臨床属性を対話形式で調節して検索結果を改良する能力は、ＲＡＰＩＤ及び医療アプリケーションに独特である。
[00299]図６４〜図６５に表示されるように、ＲＡＰＩＤは、この特定の遺伝子変異体に対して利用可能だが、ＦＤＡの使用承認を受けていない薬剤である適応外の薬剤へのアクセスを提供する。患者があらゆるＦＤＡが承認した薬剤治療法を使い尽くし、利用可能な臨床試験がない場合、適応外の薬剤の使用は、潜在的な治療法オプションであることがある。例えば、患者が肺癌を有し、ＦＤＡが承認した薬剤がなく、又は臨床試験がうまくいかない場合、同じ遺伝子変化に対する適応外の薬剤が提供されることがあり、ここで薬剤は、頭部及び頸部の癌などの別の癌に対して標的とされることがある。他の実施形態は、適応外の薬剤を可能な治療オプションとして処方する前に臨床医が考慮することがある、適応外の薬剤に関する追加情報を提示することがある。例えば、図６５は、薬剤費及び保険業者が担保するパーセンテージを表示する。
[00300]本明細書で説明されるコンピュータ又はコンピューティングシステムは、プロセッサ、オペレーティングシステム、システムメモリ、記憶装置デバイス、入力−出力コントローラ、入力−出力デバイス、及びディスプレイデバイスなどの、様々な構成要素を含んでよい。コンピュータの多くの可能な構成及び構成要素があり、キャッシュメモリ、データバックアップユニット、及び多くの他のデバイスを含んでもよいことも当業者によって理解されるであろう。入力デバイスの例は、キーボード、カーソル制御デバイス（例えば、マウス）、マイクロフォン、スキャナ、などを含む。出力デバイスの例は、ディスプレイデバイス（例えば、モニタ又はプロジェクタ）、スピーカ、プリンタ、ネットワークカード、などを含む。ディスプレイデバイスは、可視の情報を提供するディスプレイデバイスを含んでよく、この情報は、典型的には、ピクセルのアレイとして、論理的及び／又は物理的に編成されてよい。入力及び出力インターフェースを提供するための様々な既知の又は将来のソフトウェアプログラムのいずれかを含んでよいインターフェースコントローラが含まれてもよい。例えば、インターフェースは、１つ又は複数のグラフィカルな表現をユーザに提供する、（しばしばＧＵＩと呼ばれる）「グラフィカルユーザインターフェース」と一般に呼ばれるものを含んでよい。インターフェースは、典型的には、当業者に知られた選択又は入力の手段を使用してユーザ入力を受け入れることを可能にされる。インターフェースは、タッチスクリーンデバイスであってもよい。同じ又は代替実施形態において、コンピュータ上のアプリケーションは、（しばしばＣＬＩと呼ばれる）「コマンドラインインターフェース」と呼ばれるものを含むインターフェースを用いてよい。ＣＬＩは、典型的には、アプリケーションとユーザの間のテキストベースの対話を提供する。典型的には、コマンドラインインターフェースは、ディスプレイデバイスを通じてテキストのラインとして出力を提示し、入力を受け取る。例えば、いくつかの実装形態は、当業者に知られたＵｎｉｘ Ｓｈｅｌｌ、又はＭｉｃｒｏｓｏｆｔ ．ＮＥＴフレームワークなどのオブジェクト指向タイプのプログラミングアーキテクチャを用いるＭｉｃｒｏｓｏｆｔ Ｗｉｎｄｏｗｓ Ｐｏｗｅｒｓｈｅｌｌなどの「シェル」と呼ばれるものを含んでよい。
[00301]当業者は、インターフェースが、１つ又は複数のＧＵＩ、ＣＬＩ、又はその組合せを含んでよいことを理解するであろう。プロセッサは、Ｉｎｔｅｌ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎによって製造されたＣｅｌｅｒｏｎ、Ｃｏｒｅ、もしくはＰｅｎｔｉｕｍプロセッサ、Ｓｕｎ Ｍｉｃｒｏｓｙｓｔｅｍｓによって製造されたＳＰＡＲＣプロセッサ、ＡＭＤ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎによって製造されたＡｔｈｌｏｎ、Ｓｅｍｐｒｏｎ、Ｐｈｅｎｏｍ、もしくはＯｐｔｅｒｏｎプロセッサなどの、市販のプロセッサを含んでよく、又はプロセッサは、利用可能な、もしくは利用可能になるであろう他のプロセッサのうちの１つであってよい。プロセッサのいくつかの実施形態は、マルチコアプロセッサと呼ばれるもの含み、及び／又はシングルコア又はマルチコアの構成における並列処理技術を用いることが可能にされてもよい。例えば、マルチコアアーキテクチャは、典型的には、２つ以上のプロセッサ「実行コア」を備える。本例において、それぞれの実行コアは、複数スレッドの並列実行を可能にする独立したプロセッサとして作動してよい。加えて、当業者は、プロセッサが、３２ビットもしくは６４ビットアーキテクチャと一般に呼ばれるもの、又は現時点で既知のもしくは将来開発されることがある他のアーキテクチャ構成において構成されてよいことを理解するであろう。
[00302]プロセッサは、典型的には、オペレーティングシステムを実行し、オペレーティングシステムは、例えば、Ｍｉｃｒｏｓｏｆｔ ＣｏｒｐｏｒａｔｉｏｎからのＷｉｎｄｏｗｓタイプのオペレーティングシステム、Ａｐｐｌｅ Ｃｏｍｐｕｔｅｒ Ｃｏｒｐ．からのＭａｃ ＯＳ Ｘオペレーティングシステム、多くのベンダもしくはオープンソースと呼ばれるものから利用可能なＵｎｉｘもしくはＬｉｎｕｘ（登録商標）タイプのオペレーティングシステム、別のもしくは将来のオペレーティングシステム、又はそのいくつかの組合せであってよい。オペレーティングシステムは、よく知られた手法でファームウェア及びハードウェアとインターフェースし、様々なプログラミング言語で書かれることがある様々なコンピュータプログラムの機能を協調させ、実行させる際に、プロセッサを容易にする。オペレーティングシステムは、典型的には、プロセッサと協働して、コンピュータの他の構成要素の機能を協調させ、実行する。オペレーティングシステムは、すべて既知の技法に従って、スケジューリング、入力−出力制御、ファイル及びデータ管理、メモリ管理、並びに通信制御及び関連したサービスも提供する。
[00303]システムメモリは、所望の情報を格納するために使用されることがある、及びコンピュータによってアクセスされることがある様々な既知の又は将来の記憶装置デバイスのいずれかを含んでよい。コンピュータ可読記憶媒体は、コンピュータ可読命令、データ構造、プログラムモジュール、又は他のデータなどの情報の格納のための任意の方法もしくは技術において実装される揮発性及び不揮発性のリムーバブル及び非リムーバブルメディアを含んでよい。例は、任意の通常利用可能なランダムアクセスメモリ（ＲＡＭ）、リードオンリメモリ（ＲＯＭ）、電子的に消去可能プログラマブルリードオンリメモリ（ＥＥＰＲＯＭ）、デジタル多用途ディスク（ＤＶＤ）、常駐ハードディスクもしくはテープなどの磁気媒体、読込み及び書出しコンパクトディスクなどの光媒体、又は他の記憶装置デバイスを含む。記憶装置デバイスは、様々な既知の又は将来のデバイスのいずれかを含んでよく、コンパクトディスクドライブ、テープドライブ、リムーバブルハードディスクドライブ、ＵＳＢもしくはフラッシュドライブ、又はディスケットドライブを含む。記憶装置デバイスのこのようなタイプは、典型的には、それぞれ、コンパクトディスク、磁気テープ、リムーバブルハードディスク、ＵＳＢもしくはフラッシュドライブ、又はフロッピーディスケットなどの、プログラムストレージ媒体から読込み、及び／又はプログラムストレージ媒体に書き込む。これらのプログラム記憶媒体のいずれか、又は現時点で使用中もしくは後に開発されることがある他の記憶媒体は、コンピュータプログラム製品とみなされてよい。理解されるように、これらのプログラム記憶媒体は、典型的には、コンピュータソフトウェアプログラム及び／又はデータを格納する。コンピュータ制御ロジックとも呼ばれるコンピュータソフトウェアプログラムは、典型的には、システムメモリ及び／又は記憶装置デバイスと併用して使用されるプログラムストレージデバイスに格納される。いくつかの実施形態において、制御ロジック（プログラムコードを含むコンピュータソフトウェアプログラム）が中に格納されたコンピュータ使用可能媒体を備えるコンピュータプログラム製品が説明される。制御ロジックは、プロセッサによって実行されると、プロセッサに本明細書で説明された機能を実施させる。他の実施形態において、いくつかの機能は、例えば、ハードウェアステートマシンを使用して、主にハードウェアに実装される。本明細書で説明された機能を実施するためのハードウェアステートマシンの実装は、当業者には明白である。入力−出力コントローラは、人間であろうと機械であろうと、ローカルであろうと遠隔であろうと、ユーザからの情報を受け入れ、処理するための様々な既知のデバイスのいずれかを含むことがある。このようなデバイスは、例えば、モデムカード、ワイヤレスカード、ネットワークインターフェースカード、サウンドカード、又は様々な既知の入力デバイスのいずれかのためのコントローラの他のタイプを含む。出力コントローラは、人間であろうと機械であろうと、ローカルであろうと遠隔であろうと、ユーザに情報を提示するための様々な既知のディスプレイデバイスのいずれかに対するコントローラを含むことがある。現在説明された実施形態において、コンピュータの機能要素は、システムバスを介して互いと通信する。コンピュータのいくつかの実施形態は、ネットワーク又は遠隔通信の他のタイプを使用するいくつかの機能要素と通信してよい。当業者にははっきりわかるように、計器制御及び／又はデータ処理アプリケーションは、ソフトウェアに実装された場合、システムメモリ及び／又は記憶装置デバイスにロードされ、並びにシステムメモリ及び／又は記憶装置デバイスから実行されることがある。計器制御及び／又はデータ処理アプリケーションのすべて又は一部は、リードオンリメモリ又は記憶装置デバイスの類似のデバイスの中にあってもよく、このようなデバイスは、計器制御及び／又はデータ処理アプリケーションが最初に入力−出力コントローラを通じてロードされることを要求しない。計器制御及び／もしくはデータ処理アプリケーション、又はその一部は、実行に対して有利なように、プロセッサによって既知の手法でシステムメモリ、又はキャッシュメモリ、又は両方にロードされてよいことが当業者によって理解されよう。また、コンピュータは、システムメモリに格納された１つ又は複数のライブラリファイル、実験データファイル、及びインターネットクライアントを含んでよい。例えば、実験データは、検出されたシグナルの値、又は１つもしくは複数の合成によるシークエンシング（ＳＢＳ：ｓｅｑｕｅｎｃｉｎｇ ｂｙ ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ）の実験もしくはプロセスに関連付けられた他の値などの、１つ又は複数の実験又は評価分析に関連したデータを含むことがある。追加として、インターネットクライアントは、ネットワークを使用して別のコンピュータ上の遠隔サービスにアクセスすることを可能にされたアプリケーションを含むことがあり、例えば、一般に「ウェブブラウザ」と呼ばれるものを含むことがある。本例において、いくつかの通常用いられるウェブブラウザは、Ｍｉｃｒｏｓｏｆｔ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎから利用可能なＭｉｃｒｏｓｏｆｔ Ｉｎｔｅｒｎｅｔ Ｅｘｐｌｏｒｅｒ、Ｍｏｚｉｌｌａ ＣｏｒｐｏｒａｔｉｏｎからのＭｏｚｉｌｌａ Ｆｉｒｅｆｏｘ、Ａｐｐｌｅ Ｃｏｍｐｕｔｅｒ Ｃｏｒｐ．からのＳａｆａｒｉ、Ｇｏｏｇｌｅ ＣｏｒｐｏｒａｔｉｏｎからのＧｏｏｇｌｅ Ｃｈｒｏｍｅ、又は現在当技術分野で知られた、もしくは将来開発されることになるウェブブラウザの他のタイプを含む。また、同じ又は他の実施形態において、インターネットクライアントは、生物学のアプリケーションのためのデータ処理アプリケーションなどの、ネットワークを介した遠隔の情報にアクセスすることを可能にされた特化されたソフトウェアアプリケーションを含んでよく、又は特化されたソフトウェアアプリケーションの要素であることがある。
[00304]ネットワークは、当業者によく知られたネットワークの多くの様々なタイプのうちの１つ又は複数を含んでよい。例えば、ネットワークは、通常、ＴＣＰ／ＩＰプロトコルスイートと呼ばれるものを用いて通信することがあるローカル又はワイドエリアネットワークを含んでよい。ネットワークは、通常、インターネットと呼ばれる相互接続されたコンピュータネットワークの世界中のシステムを含むネットワークを含んでよく、又は様々なイントラネットアーキテクチャを含むこともある。当業者は、また、ネットワーク化された環境における何人かのユーザは、一般に「ファイアウォール」と呼ばれる（また、時としてパケットフィルタ、又はボーダープロテクションデバイスと呼ばれる）ものを用いて、ハードウェア及び／又はソフトウェアシステムへの、並びにハードウェア及び／又はソフトウェアシステムからの情報トラフィックを制御することを好むことがあることを理解するであろう。例えば、ファイアウォールは、ハードウェアもしくはソフトウェア要素又はこれらのいくつかの組合せを含むことがあり、典型的には、例えば、ネットワークアドミニストレータ、他などのユーザによって導入されるセキュリティポリシを施行するようにデザインされる。
[00305]本明細書における図は、方法ステップの特定の順序を示すことがあるが、ステップの順序は、描写されたものと相違してよい。また、２つ以上のステップは、並行に又は部分的な並行性で実施されてよい。ステップ実施における変形形態は、選ばれたソフトウェア及びハードウェアシステム、並びに設計者の選択肢に依存してよい。このような変形形態のすべては、アプリケーションの範囲内にある。ソフトウェアの実装形態は、様々な接続ステップ、処理ステップ、比較ステップ、並びに判定ステップを達成するためのルールベースのロジック及び他のロジックを伴う、標準プログラミング技法によって達成されることがある。
[00306]識別された実施形態は、例としてのみ提案されるということを理解されたい。他の代用、修正、変更、及び除外は、本出願の範囲から逸脱することなく、デザイン、動作コンディション、及び実施形態の配置においてなされてよい。それに応じて、本出願は、特定の実施形態に限定されないが、それにもかかわらず本出願の範囲に入る様々な変更形態に拡大する。本明細書で用いられた言葉使い及び専門用語は、説明だけのためのものであり、限定的とみなされるべきではないということも理解されたい。
システム １０
サーバ １２
クライアントデバイス １５
電子機器による医療記録ＥＭＲシステム ２０
情報システム ２２
サードパーティのアプリケーション ２４
サードパーティのデータ情報源 ２６
ネットワーク ２８
サーバロジック ３１
情報科学プラットフォーム ３３
データベース ３５
自然言語処理（ＮＬＰ）エンジン ３７
メモリ ３８
従来の処理要素（プロセッサ） ４０
ローカルインターフェース ４２
入力インターフェース ４４
出力インターフェース ４６
通信インターフェース ４８
ワークフローツール ５２
患者データトラッカ ５４
イメージビューワ ５６
タイムラインツール ５８
共同ツール ６０
検索エンジン ６２
対話式の推奨フォーム ６４
サードパーティのアプリケーションツール ６６
患者情報ページ ７０
概要セクション ７２
タイムラインセクション ７４
共同セクション ７６
参照ツールセクション ７８
検索結果ページ ８０
結果セクション ８２
属性選択セクション ８４
表示セクション ８６
日付範囲選択セクション ８８
ユーザインターフェース ９０
テーブルセクション ９２
チャート化セクション ９４
タイムラインセクション ９６
仮想ピンボードユーザインターフェース １００
カウンタセクション １０２
表示セクション １０４
準備指標 １０６
（ビューワ５６の）ユーザインターフェース １１０
操作ツール １１２
イメージ比較セクション １１４
「ｇｏ ｔｏ」ボタン １１６
推奨フォームインターフェース １２０
患者情報セクション １２２
治療セクション １２４
臨床試験セクション １２６
「Ｍｙ Ａｐｐｓ」インターフェース又はウィジェット １３２
「Ａｐｐｓ」アイコン １３６
チャットインターフェース １４２
診察インターフェース １４４
仮想会議インターフェース １４６
管理ページ １５０
ダイアログセクション １５２
イベントセクション １５４
患者リストセクション １５６
患者カードセクション １５８
プレゼンテーションページ／インターフェース １６０
患者詳細セクション １６２
メニューバー １６４
プレゼンテーションワークスペース １６６
ステップ １７６
患者検索アイコン １９２
クエリセクション １９４
結果セクション １９６
治療を比較するボタン １９８
ハイライトされた患者の詳細な比較 ２０２
詳細な患者カード ２０４
患者プールアプリケーション又は類似患者検索アイコン ２０６
手動式の類似患者検索ページ ２１０
クエリセクション ２１２
範囲セクション ２１４
概要セクション ２１６
検索結果ページ ２２０
表示セクション ２２２
ガイドラインセクション ２３２
追加情報セクション ２３４
「データトラッカ」アプリケーションアイコン ２３６
（ワークフローツール５２の）ユーザインターフェース ２４０
タイムラインセクション ２４２
腫瘍委員会に追加する「ボタン」 ２４４
ワークスペースセクション ２４６
文書化ページ ２５０
タイムライン要素 ２５２
表示セクション ２５４
「冒されたエリア」セクション又はウィジェット ２６２
場所セクション ２６４
タイプセクション ２６６
バイオマーカセクション ２６８
治療セクション ２７２
ステージセクション ２７４
サイズセクション ２７６
リンパ節セクション ２７８
転移セクション ２８２
ホームページ ３００
患者セクション ３０２
通知セクション ３０４
参照ページ ３１０
結果セクション ３１２
患者ページ ３２０
患者セクション ３２２
フィルタリングセクション ３２４
システム １０１０
生物統計学的分析ツール １０２０
取りまとめられた腫瘍学データセット １０３０
ＥＭＲ １０５０
ＰＡＣＳ １０６０
ＣＬ−ＬＩＳ １０７０
次世代シークエンシング １０８０
ＡＰ−ＬＩＳ １０９０
オープン情報源の生物統計学的な分析モデル １１４０
市販の生物統計学的な分析モデル １１５０
総称的なアプリケーション／研究ウィジェット １３００
生物統計学的分析ツールのワークスペース １４００
対話式のインターフェース １４２０
サーバ １２
クライアントデバイス １５
電子機器による医療記録ＥＭＲシステム ２０
情報システム ２２
サードパーティのアプリケーション ２４
サードパーティのデータ情報源 ２６
ネットワーク ２８
サーバロジック ３１
情報科学プラットフォーム ３３
データベース ３５
自然言語処理（ＮＬＰ）エンジン ３７
メモリ ３８
従来の処理要素（プロセッサ） ４０
ローカルインターフェース ４２
入力インターフェース ４４
出力インターフェース ４６
通信インターフェース ４８
ワークフローツール ５２
患者データトラッカ ５４
イメージビューワ ５６
タイムラインツール ５８
共同ツール ６０
検索エンジン ６２
対話式の推奨フォーム ６４
サードパーティのアプリケーションツール ６６
患者情報ページ ７０
概要セクション ７２
タイムラインセクション ７４
共同セクション ７６
参照ツールセクション ７８
検索結果ページ ８０
結果セクション ８２
属性選択セクション ８４
表示セクション ８６
日付範囲選択セクション ８８
ユーザインターフェース ９０
テーブルセクション ９２
チャート化セクション ９４
タイムラインセクション ９６
仮想ピンボードユーザインターフェース １００
カウンタセクション １０２
表示セクション １０４
準備指標 １０６
（ビューワ５６の）ユーザインターフェース １１０
操作ツール １１２
イメージ比較セクション １１４
「ｇｏ ｔｏ」ボタン １１６
推奨フォームインターフェース １２０
患者情報セクション １２２
治療セクション １２４
臨床試験セクション １２６
「Ｍｙ Ａｐｐｓ」インターフェース又はウィジェット １３２
「Ａｐｐｓ」アイコン １３６
チャットインターフェース １４２
診察インターフェース １４４
仮想会議インターフェース １４６
管理ページ １５０
ダイアログセクション １５２
イベントセクション １５４
患者リストセクション １５６
患者カードセクション １５８
プレゼンテーションページ／インターフェース １６０
患者詳細セクション １６２
メニューバー １６４
プレゼンテーションワークスペース １６６
ステップ １７６
患者検索アイコン １９２
クエリセクション １９４
結果セクション １９６
治療を比較するボタン １９８
ハイライトされた患者の詳細な比較 ２０２
詳細な患者カード ２０４
患者プールアプリケーション又は類似患者検索アイコン ２０６
手動式の類似患者検索ページ ２１０
クエリセクション ２１２
範囲セクション ２１４
概要セクション ２１６
検索結果ページ ２２０
表示セクション ２２２
ガイドラインセクション ２３２
追加情報セクション ２３４
「データトラッカ」アプリケーションアイコン ２３６
（ワークフローツール５２の）ユーザインターフェース ２４０
タイムラインセクション ２４２
腫瘍委員会に追加する「ボタン」 ２４４
ワークスペースセクション ２４６
文書化ページ ２５０
タイムライン要素 ２５２
表示セクション ２５４
「冒されたエリア」セクション又はウィジェット ２６２
場所セクション ２６４
タイプセクション ２６６
バイオマーカセクション ２６８
治療セクション ２７２
ステージセクション ２７４
サイズセクション ２７６
リンパ節セクション ２７８
転移セクション ２８２
ホームページ ３００
患者セクション ３０２
通知セクション ３０４
参照ページ ３１０
結果セクション ３１２
患者ページ ３２０
患者セクション ３２２
フィルタリングセクション ３２４
システム １０１０
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取りまとめられた腫瘍学データセット １０３０
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ＡＰ−ＬＩＳ １０９０
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市販の生物統計学的な分析モデル １１５０
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生物統計学的分析ツールのワークスペース １４００
対話式のインターフェース １４２０
Claims (27)
- 複数の情報システム（２２）に通信連結されたサーバ（１２）であって、情報科学プラットフォーム（３３）及びデータベース（３５）を含み、
前記複数の情報システム（２２）が、電子機器による医療記録（ＥＭＲ）システム（２０）、画像保管通信システム（ＰＡＣＳ）、検査室情報システム（ＬＩＳ）、放射線医学情報システム（ＲＩＳ）、次世代シークエンシング（ＮＧＳ）システム（１０８０）、及びデジタル病理学（ＤＰ）システムのうちの２つ以上を含み、
前記データベース（３５）は、前記複数の情報システム（２２）から前記サーバ（１２）によって取得された臨床データを集約すること及び格納することを行うように構成され、
前記情報科学プラットフォーム（３３）は、第１のツールと第２のツールを含む少なくとも１つのツール（５２、５８、６０、６６、１１２、１０２０）を含み、前記第１のツールが、
前記データベース（３５）からの前記臨床データを、前記第１のツールと第２のツール（５２、５８、６０、６６、１１２、１０２０）の対応する機能に、自動的に統合し、
前記データベース（３５）内の前記統合された臨床データから、特定の患者に関連する第１の臨床データにアクセスし、
前記第２のツールによって提供される前記患者に特有のグラフィカルユーザインターフェース（７０）に、前記第１の臨床データ、及び、サードパーティのアプリケーション（２４）の選択可能なアイコンを表示し、
前記選択可能なアイコンの選択を受信することに応じて、前記サードパーティのアプリケーション（２４）をエネーブルして、前記データベースから前記第1の臨床データを自動的に獲得して、前記第1の臨床データを処理して、前記患者に関連する第２の臨床データを生成し、
前記サードパーティのアプリケーションから、前記第２の臨床データを受信し、
前記第1の臨床データ及び前記第２の臨床データを、前記第２のツールに提供する、
ように構成される、
サーバ（１２）。 - 前記少なくとも１つのツール（５２、５８、６０、６６、１１２、１０２０）は、
前記サーバ（１２）に通信連結されたディスプレイ上に、前記アクセスされた第1の臨床データからの患者データを時系列に表示するステップと、
第１のユーザによる、前記患者に関する会議における議論のために、前記表示された患者データの第１の項目に関する第１の選択を取得するステップと、
第２のユーザによる、前記表示された患者データの第２の項目に関する第２の選択を取得するステップと、
前記第１の項目及び第２の項目へのアクセスを第３のユーザに提供するステップと
を行うようにさらに構成される、請求項１に記載のサーバ（１２）。 - 前記少なくとも１つのツール（５２、５８、６０、６６、１１２、１０２０）は、第２の患者に対する臨床データにアクセスする前記ステップ、前記第２の患者に対する患者データを時系列に表示する前記ステップ、前記第１の選択及び前記第２の選択を取得する前記ステップ、並びに少なくとも１人の第２の患者に対する前記アクセスを前記第３のユーザに提供する前記ステップを繰り返すようにさらに構成される、請求項２に記載のサーバ（１２）。
- 前記少なくとも１つのツール（５２、５８、６０、６６、１１２、１０２０）は、
複数の検索尺度を取得するステップであって、前記検索尺度は、前記特定の患者の前記第1の臨床データに関連付けられた臨床的特徴に基づいて自動的に決定されるか、又は臨床的特徴のリストからユーザによって手動で選択されるかのどちらかである、ステップと、
前記検索尺度から前記検索クエリを生成するステップと、
前記検索クエリを実行して、前記臨床的特徴のうちの少なくとも１つにマッチする患者を前記データベース（３５）内で見つけ、それによって前記検索結果を生成するステップと、
前記サーバ（１２）に通信連結されたディスプレイ上のグラフィカルユーザインターフェースに前記検索結果を表示するステップと
を行うようにさらに構成される、請求項１に記載のサーバ（１２）。 - 前記検索クエリを生成するステップは、前記ユーザから検索コマンドを受け取ることなく自動的に実施される、請求項４に記載のサーバ（１２）。
- 表示のために前記検索結果を提供するステップは、全部のマッチした臨床的特徴、関連性、治療タイプ、及び前記臨床的特徴に関連付けられた特定のイベントの日付のうちの少なくとも１つによって前記検索結果を編成することを含む、請求項４に記載のサーバ（１２）。
- 前記少なくとも１つのツール（５２、５８、６０、６６、１１２、１０２０）は、
ディスプレイのカウンタセクション内に複数の医学カテゴリを生成するステップであって、それぞれの医学カテゴリは、特定の医学部門に関連する、ステップと、
１人又は複数の医療関係者によってレビューされ、患者の臨床データから選択された臨床項目を生成するステップであって、前記患者の前記臨床データは前記データベース（３５）から取得される、ステップと、
対応する医学カテゴリに前記臨床項目を自動的に格納するステップと、
前記臨床項目に関連付けられた前記医療関係者の人事情報を自動的に格納するステップと、
それぞれの医学カテゴリ内のそれぞれの臨床項目の概要を生成するステップであって、
前記臨床項目の前記概要は、サムネイルイメージ、簡単な説明、前記臨床項目が生成されたときの日付、及び前記関連付けられた医療関係者のうちの少なくとも１つを含む、ステップと、
グラフィカルユーザインターフェースの、それぞれの医学カテゴリに対応する表示セクション上にそれぞれの臨床項目の前記概要を表示するステップと
を行うようにさらに構成される、請求項１に記載のサーバ（１２）。 - 前記臨床項目が格納される、前記対応する医学カテゴリは、前記臨床項目が由来する前記医学部門を、前記対応する医学カテゴリにマッチさせることによって決定される、請求項７に記載のサーバ（１２）。
- 前記少なくとも１つのツール（５２、５８、６０、６６、１１２、１０２０）は、
それぞれの医学カテゴリの用意の状態を示すステップと、
グラフィカルユーザインターフェースに、前記患者に対する治療計画を含む文書化ページを表示するステップと
のうちの少なくとも１つを行うようにさらに構成される、請求項７に記載のサーバ（１２）。 - 前記第２のツールが、仮想の医学協議会を主催し、
前記少なくとも１つのツール（５２、５８、６０、６６、１１２、１０２０）は、
患者に関係がある前記仮想の医学協議会において共同できる複数の共同者を識別するステップと、
それぞれの共同者の医療関係者情報を使用して前記共同者に通知するステップと、
前記共同者のうちの少なくとも１人からコメントを受け取るステップであって、前記コメントが、前記患者に関する治療決定を含むものと、
それぞれの共同者の前記コメントを他の共同者に送るステップと、
前記患者の特定の臨床データに前記コメントをリンクするステップと、
前記共同者の前記コメントすべてを、前記データベース（３５）に格納された前記患者の前記臨床データに記録するステップと
を行うようにさらに構成される、請求項１に記載のサーバ（１２）。 - 前記少なくとも１つのツール（５２、５８、６０、６６、１１２、１０２０）は、
前記患者の前記臨床データを検索して、前記共同者の前記コメントに基づいて所定のフラグを見つけるステップを行うようにさらに構成され、
所定のフラグが見つけられた場合、前記コメントの調和がチェックされる必要があることを前記共同者に通告し、前記共同者による調和チェックの実施及び不調和の解決案を追跡する、請求項１０に記載のサーバ（１２）。 - 前記共同者によって前記調和チェックの実施及び不調和の解決案を追跡することは、過去の調和チェック及び過去の不調和の解決案のうちの少なくとも１つに基づいて訓練された機械学習システムを使用して実施される、請求項１１に記載のサーバ（１２）。
- 前記共同者の前記コメントは推奨を含み、前記少なくとも１つのツール（５２、５８、６０、６６、１１２、１０２０）は、前記患者に提示するために前記共同者の前記推奨を一本化するようにさらに構成される、請求項１０に記載のサーバ（１２）。
- 前記少なくとも１つのツール（５２、５８、６０、６６、１１２、１０２０）は、前記患者の前記臨床データから保護医療情報（ＰＨＩ）を除去することによって、非特定化された臨床データを生成するようにさらに構成される、請求項１０に記載のサーバ（１２）。
- 前記少なくとも１つのツール（５２、５８、６０、６６、１１２、１０２０）は、前記共同者が、専門医との即興の診察セッションをリクエストすること、前記専門医のアクティブな可用性、及び通信の最善の形を決定すること、並びに前記患者に関する前記診察セッションを文書化し、文書化された診察を前記患者の第１の臨床データの一部として含むことのうちの少なくとも１つを可能にするようにさらに構成される、請求項１０に記載のサーバ（１２）。
- 前記共同者に通知するステップは、前記患者に関係がある前記仮想の医学協議会に加わるように前記共同者に依頼することを含む、請求項１０に記載のサーバ（１２）。
- 前記少なくとも１つのツール（５２、５８、６０、６６、１１２、１０２０）は、
前記患者の前記臨床データから保護医療情報（ＰＨＩ）を除去することによって、前記患者の匿名化された臨床データを生成するステップと、
前記匿名化された臨床データからの前記患者に関係がある１つ又は複数の臨床項目を、前記サードパーティのアプリケーション（２４）に移送するステップと、
前記サードパーティのアプリケーション（２４）から、集計された結果を受け取るステップと、
前記サーバ（１２）に通信連結されたディスプレイのサードパーティのアプリケーションセクションに、前記集計された結果を表示するステップと、
前記集計された結果を文書に記憶するステップと、
を行うようにさらに構成される、請求項１に記載のサーバ（１２）。 - 前記臨床項目を移送するステップは、
前記サードパーティのアプリケーション（２４）によって事前に明示された前記１つ又は複数の臨床項目を取り出すステップと、
前記１つ又は複数の臨床項目を前記サードパーティのアプリケーション（２４）に送るステップであって、前記サードパーティのアプリケーション（２４）は、前記事前に明示された臨床データで所定のアクションを実施し、前記取り出された事前に明示された臨床項目に関連した集計された結果を出力するように構成される、ステップと
を含む、請求項１７に記載のサーバ（１２）。 - 前記サードパーティのアプリケーション（２４）の前記所定のアクションは、前記事前に明示された臨床項目に関連付けられたキーワードを組み立てること、及び前記キーワードに基づいてオペレーションを実施することを含み、前記オペレーションは、検索クエリを開始すること、臨床ガイドラインを決定すること、及び前記患者に対する推奨された治療を決定することのうちの少なくとも１つを含み、
前記文書が、
前記決定された臨床ガイドライン、又は、
前記決定された前記患者に対する推奨された治療、
のうちの少なくとも１つを含む、
請求項１８に記載のサーバ（１２）。 - 前記サードパーティのアプリケーション（２４）は、患者を認識したものであり、直接前記データベース（３５）から前記患者に関連付けられた前記事前に明示された臨床項目を問い合わせ、受け取るように構成される、請求項１８に記載のサーバ（１２）。
- 前記少なくとも１つのツール（５２、５８、６０、６６、１１２、１０２０）は、
前記臨床データに基づいて、患者の医学的問題に関する解剖学上の場所のグラフィカルな表現を決定し、生成するステップと、
ユーザに対してディスプレイ上に前記患者の医学的問題に関する前記解剖学上の場所の前記グラフィカルな表現を表示するステップと
を行うようにさらに構成される、請求項１に記載のサーバ（１２）。 - 前記検索結果が、マッチする治療法を含み、前記マッチする治療法が、食品医薬品局（ＦＤＡ）が承認した薬剤、臨床試験、適応外の薬剤のうちの少なくとも１つに関する情報を含む、請求項４に記載のサーバ。
- 前記少なくとも１つのツール（52,58,60,66,112,1020）が、更に、前記グラフィカルユーザインターフェースに、証拠のレベル、治療レジメン、薬剤耐性、薬剤費、及びＦＤＡが承認した薬剤に対する保険担保範囲の割合のうちの少なくとも１つを表示するように構成される、請求項２２に記載のサーバ。
- 前記少なくとも１つのツール（52,58,60,66,112,1020）が、更に、前記グラフィカルユーザインターフェースに、複数のタグを表示するように構成され、前記タグのうちの１つは選択され、ＦＤＡが承認した薬剤に割り当てられ、前記薬剤に対する前記患者の反応を示す、請求項２２に記載のサーバ。
- 前記少なくとも１つのツール（52,58,60,66,112,1020）が、更に、前記グラフィカルユーザインターフェースに、前記臨床試験に関するフィルタを表示するように構成され、前記フィルタは、遺伝子の突然変異、患者コンディション、治験の場所、治験薬、薬剤クラス、薬剤耐性、前記治験を実施する機関、薬剤フェーズ、治験タイプ、及び治験状態からなるグループから選択される、請求項２２に記載のサーバ。
- 前記少なくとも１つのツール（52,58,60,66,112,1020）が、更に、前記グラフィカルユーザインターフェースに、薬物指示、証拠のレベル、調剤ラベル、治療レジメン、薬剤費、及び前記適応外の薬剤に対する保険担保範囲の割合のうちの少なくとも１つを表示するように構成される、請求項２２に記載のサーバ。
- 前記少なくとも１つのツール（52,58,60,66,112,1020）が、更に、前記グラフィカルユーザインターフェースに、時間に対する前記臨床データの相関性及び関連性のうちの少なくとも１つを表示するように構成される、請求項１に記載のサーバ。
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