JP6653408B2 - 成膜方法、成膜装置、素子構造体の製造方法、及び素子構造体の製造装置 - Google Patents

成膜方法、成膜装置、素子構造体の製造方法、及び素子構造体の製造装置 Download PDF

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Description

本発明は、成膜方法、成膜装置、素子構造体の製造方法、及び素子構造体の製造装置に関し、特に、酸素、水分等からデバイス等を保護する積層構造を有する素子構造体の製造に用いて好適な技術に関する。
本願は、2017年2月21日に日本に出願された特願2017−030318号に基づき優先権を主張し、その内容をここに援用する。
水分あるいは酸素等により劣化しやすい性質を有する化合物を含む素子として、例えば、有機EL(Electro Luminescence)素子等が知られている。このような素子については、化合物を含む層と、この層を被覆する保護層とが積層された積層構造を形成することによって、素子内への水分等の侵入を抑制する試みがなされている。例えば、下記特許文献1には、上部電極層の上に、無機膜と有機膜との積層膜で構成された保護膜を有する発光素子が記載されている。
日本国特開2013−73880号公報
上記の有機膜としては、アクリル樹脂などが用いられている。有機膜の成膜方法として、樹脂材料を気化して供給し、基板上で樹脂材料を液化させ、樹脂材料にUV光を照射することによって樹脂材料を重合させて、樹脂膜を成膜する方法が検討されている。しかし、樹脂材料を気化する際に、気化器で樹脂材料が完全に蒸発せず加熱部に樹脂材料の液が残ったり、加熱により樹脂材料の固化が発生したりすることがあった。このため経時的に気化効率が悪くなり、気化器への樹脂材料の供給量は一定であっても、気化器から成膜室に供給される蒸気供給量が徐々に減少してしまい、デポレート(成膜率)が徐々に悪化してしまうという問題があった。特に、処理時間が長くなると気化効率の低減により、成膜状態が安定しないという問題があった。
また、充分な樹脂材料の蒸気が成膜装置に供給されないことに起因して、成膜が充分に行われない可能性がある。この場合には、デバイス層を有する基板表面に凹凸が形成されてしまう場合など、当該凹凸を十分に被覆することができず、例えば、凹凸の境界部に被覆不良が生じる可能性があるという問題があった。このような無機膜の被覆不良が発生すると、被覆不良が発生した箇所からの水分の侵入を阻止することができなくなるため、十分なバリア性を確保することが困難となる。
本発明は、上記の事情に鑑みてなされたもので、以下の目的の少なくとも一つを達成しようとするものである。
1.樹脂材料の蒸気の供給状態の改善を図ること。
2.供給量低下に起因する成膜の不具合を防止すること。
3.成膜レートの安定化を図ること。
4.バリア性の確保を図ること。
本発明の第1態様に係る成膜方法は、液状の樹脂材料を加熱部に噴霧して気化し、気化された蒸気を基板上に供給して樹脂材料膜を成膜する成膜方法であって、前記樹脂材料を前記加熱部に供給した量の合計である気化積算量に応じて減少する前記樹脂材料の気化率を補償するように成膜条件を制御する。
本発明の第1態様に係る成膜方法においては、前記成膜条件は、前記樹脂材料膜を前記基板一枚当たりの成膜する成膜時間、もしくは、液状の樹脂材料を前記加熱部に噴霧する単位時間当たりの供給量の少なくともいずれかを含んでもよい。
本発明の第1態様に係る成膜方法においては、前記加熱部は傾斜面を有してもよい。
本発明の第1態様に係る成膜方法においては、前記樹脂材料は、紫外線硬化型のアクリル樹脂の材料であってもよい。
本発明の第2態様に係る成膜装置は、液状の樹脂材料を加熱部に噴霧して気化し、気化された蒸気を基板上に供給して樹脂材料膜を成膜する成膜装置であって、前記加熱部に樹脂材料を供給した積算量を含む気化運転データを記録する記録部と、前記気化運転データを参照して、成膜時間を長くする時間、もしくは、前記液状の樹脂材料を前記加熱部に噴霧する単位時間当たりの供給量を増加させる増加量、の少なくともいずれかを決定する制御部を有する。
本発明の第3態様に係る素子構造体の製造方法は、基板の一面に配された機能層を被覆するとともに、局所的な凸部を有する、無機材料からなる第一層を形成する第1工程(工程A)と、前記基板の一面側(一主面側)を覆う前記第一層を被覆するように、液状の樹脂材料を気化して供給し前記樹脂材料からなる樹脂材料膜を形成する第2工程(工程B)と、前記第一層を側断面から見て、前記凸部の外側面と前記基板の一面との境界部を含む位置にある前記樹脂材料膜の一部を残存させ、前記樹脂材料膜が残存する位置とは異なる位置にある該樹脂材料膜を除去する第3工程(工程C)と、前記残存させた樹脂材料膜の一部、及び、前記樹脂材料膜の除去により露呈した前記第一層を被覆するように、無機材料からなる第二層を形成する第4工程(工程D)と、を含み、前記第2工程において、気化した前記樹脂材料の気化持続時間に応じて減少する前記樹脂材料を補償するように供給状態を制御する。
本発明の第3態様に係る素子構造体の製造方法においては、前記第2工程において、気化した前記樹脂材料の供給時間に対応した前記樹脂材料の供給量に応じて、前記樹脂材料膜の成膜時間を長くしてもよい。
本発明の第3態様に係る素子構造体の製造方法においては、前記第2工程における前記樹脂材料膜の成膜処理時に、気化した前記樹脂材料を成膜室の内部に供給するとともに、前記樹脂材料膜の非成膜処理時には、気化した前記樹脂材料を前記成膜室の外部に送通させ、前記樹脂材料の供給量を前記樹脂材料の気化量として積算した積算量を得て、前記積算量に応じて前記樹脂材料膜の成膜時間を制御する。
本発明の第3態様に係る素子構造体の製造方法においては、前記第3工程は、前記第一層を側断面から見て、前記凸部の外側面における頂部を含む領域が露呈するように、前記樹脂材料膜を除去してもよい。
本発明の第3態様に係る素子構造体の製造方法においては、前記第3工程は、前記樹脂材料膜を除去する手法としてドライエッチング法を用いてもよい。
前記第3工程は、前記樹脂材料膜をエッチング処理する条件のうち、特定の条件の変化を検出し、検出された検出結果を該エッチング処理の終点として用いてもよい。
本発明の第4態様に係る素子構造体の製造装置は、基板の一面側に配された機能層を被覆するとともに、局所的な凸部を有する、無機材料からなる第一層を形成する第一層形成部と、液状の樹脂材料を加熱して気化する気化器から気化した前記樹脂材料を供給可能として、前記第一層を被覆する、前記樹脂材料からなる樹脂材料膜を形成する樹脂成膜部と、前記第一層を側断面から見て、前記凸部の外側面と前記基板の一面との境界部を含む位置にある前記樹脂材料膜の一部を残存させ、前記樹脂材料膜が残存する位置とは異なる位置にある該樹脂材料膜を除去する局在化処理部と、前記基板の一面側にある前記凸部、前記残存させた樹脂材料膜の一部、および、前記除去により露呈した前記第一層を被覆するように、無機材料からなる第二層を形成する第二層形成部と、を有するとともに、前記気化器が備える気化槽に接続されて、成膜時に気化した前記樹脂材料を前記樹脂成膜部に供給する供給管と、前記気化槽に接続されて、非成膜処理時に気化した前記樹脂材料を前記樹脂成膜部の外部に送通する外部管と、前記供給管と前記外部管とを切り替える切替弁とを、具備し、気化持続時間に応じて減少する前記樹脂材料を補償するように前記樹脂成膜部に樹脂材料を供給する供給時間を制御する制御部を有する。
本発明の第1態様に係る成膜方法によれば、気化した前記樹脂材料の気化持続時間に応じて減少する前記樹脂材料を補償することができ、樹脂材料の供給量を成膜時間の経過によらず安定させるように補償して、気化積算量に応じて減少する場合のあった成膜レートを一定にすることが可能となり、膜厚の均一性など成膜特性を所望の状態とすることができる。
本発明の第1態様に係る成膜方法において、前記成膜条件は、前記樹脂材料膜を前記基板一枚当たりの成膜する成膜時間、もしくは、液状の樹脂材料を加熱部に噴霧する単位時間当たりの供給量の少なくともいずれかを含む。これにより、成膜時間を長くすること、もしくは、液状の樹脂材料を加熱部に噴霧する単位時間当たりの供給量を次第に増加することで、成膜レートの均一化を図ることが可能となる。
本発明の第1態様に係る成膜方法において、前記加熱部は傾斜面を有することにより、樹脂材料の供給量が気化積算量に応じて減少する割合を減少することができる。
本発明の第1態様に係る成膜方法において、前記樹脂材料は、紫外線硬化型のアクリル樹脂の材料であることができる。
本発明の第2態様に係る成膜装置によれば、前記加熱部に樹脂材料を供給した積算量を含む気化運転データを記録する記録部と、気化運転データを参照して、成膜時間を長くする時間、もしくは、前記液状の樹脂材料を前記加熱部に噴霧する単位時間当たりの供給量を増加させる増加量、の少なくともいずれかを決定する制御部を有することができる。
本発明の第3態様に係る素子構造体の製造方法によれば、前記第2工程において、気化した前記樹脂材料の気化持続時間に応じて減少する前記樹脂材料を補償するように供給状態を制御することにより、樹脂材料の供給量を成膜時間の経過によらず安定させるとともに、複数の基板に順に成膜を行う場合でも、樹脂材料の供給量を成膜順序および成膜時間によらず安定させて、成膜レートの変動が発生することを防止することができる。また、成膜レートを安定させて、所望の膜特性を有する樹脂材料膜を形成することを可能とするとともに、これにより、局在化した樹脂材料膜(樹脂材)によって、第一層および第二層による機能層に対する封止を確実に行い、バリア特性の高い素子構造体を製造可能とすることが可能となる。
本発明の第3態様に係る素子構造体の製造方法においては、前記第2工程において、気化した前記樹脂材料の供給時間に対応した前記樹脂材料の供給量に応じて、前記樹脂材料膜の成膜時間を長くすることにより、処理時間に応じて減少する前記樹脂材料を容易に補償することができ、成膜レートの安定化を図り、膜特性の変動を防止することが可能となる。
本発明の第3態様に係る素子構造体の製造方法においては、前記第2工程における前記樹脂材料膜の成膜処理時に、気化した前記樹脂材料を供給するとともに、非成膜処理時には、気化した前記樹脂材料を前記成膜室外部に送通させる。前記樹脂材料の供給量を前記樹脂材料の気化量として積算した積算量を得て、この積算量に応じて前記樹脂材料膜の成膜時間を制御することにより、複数枚の成膜を行う場合に、成膜順序および成膜時間の経過に関わりなく、成膜厚さを制御することが可能となる。
また、本発明の第3態様に係る素子構造体の製造方法において、前記第3工程は、前記第一層を側断面から見て、前記凸部の外側面のうち、頂部を含む領域が露呈するように、前記樹脂材料膜を除去する。これにより、局在化した樹脂材料膜(樹脂材)によって、第一層および第二層による機能層に対する封止を確実に行い、第一層に不要なダメージを与えることなく、樹脂材料膜(樹脂材)の不必要な部分を除去して、封止に必要な部分のみ局在化させることが容易に可能となる。これによりバリア特性の高い素子構造体を製造可能とすることができる。
本発明の第3態様に係る素子構造体の製造方法において前記第3工程は、前記樹脂材料膜を除去する手法としてドライエッチング法を用いることにより、第一層に不要なダメージを与えることなく、樹脂材料膜の不必要な部分を除去して、封止に必要な部分のみ局在化させることができる。
また、前記第3工程は、前記樹脂材料膜をエッチング処理する条件のうち、特定の条件の変化を検出して、該エッチング処理の終点として用いることにより、樹脂材料膜を確実に除去するとともに、第一層に与える不要なダメージを低減することができる。
本発明の第4態様に係る素子構造体の製造装置によれば樹脂材料の供給量を成膜時間の経過によらず安定させ瑠とともに、複数の基板に順に成膜を行う場合でも、樹脂材料の供給量を成膜順序および成膜時間によらず安定させて、成膜レートの変動が発生することを防止することができる。また、成膜レートを安定させて、所望の膜特性を有する樹脂材料膜を形成することを可能とするとともに、これにより、局在化した樹脂材料膜によって、第一層および第二層による機能層に対する封止を確実に行い、バリア特性の高い素子構造体を製造可能とすることが可能となる。
本発明の態様によれば、樹脂材料供給状態の安定化を図り、供給量変動に起因する成膜の不具合を防止して、成膜レートの安定化を図り、樹脂材料膜を安定して成膜できるという効果を奏することが可能となる。
本発明の第1実施形態に係る素子構造体の製造装置を示す概略模式図である。 本発明の第1実施形態に係る素子構造体の製造装置における樹脂成膜部を示す模式断面である。 本発明の第1実施形態に係る素子構造体の製造方法を示すフローチャートである。 本発明の第1実施形態に係る素子構造体の製造装置によって製造される素子構造体を示す概略断面図である。 本発明の第1実施形態に係る素子構造体の製造装置によって製造される素子構造体を示す平面図である。 上記素子構造体の要部の拡大断面図である。 本発明の第1実施形態に係る素子構造体の製造方法における工程を示す工程図である。 本発明の第1実施形態に係る素子構造体の製造方法における工程を示す工程図である。 本発明の第1実施形態に係る素子構造体の製造方法における工程を示す工程図である。 本発明の第1実施形態に係る素子構造体の製造方法における工程を示す工程図である。 本発明の第1実施形態に係る素子構造体の製造方法における工程を示す工程図である。 本発明の第1実施形態に係る素子構造体の製造装置によって製造される素子構造体の構成の変形例を示す概略断面図である。 本発明の第1実施形態に係る素子構造体の製造装置によって製造される素子構造体の構成の変形例を示す概略断面図である。 本発明の第1実施形態に係る素子構造体の製造装置によって製造される素子構造体の構成の変形例を示す概略断面図である。 樹脂材料の気化持続時間(供給量)と、一定処理時間における成膜厚さと、の関係を示すグラフである。 本発明の第1実施形態に係る素子構造体の製造方法における樹脂材料の気化持続時間(供給量)と、補償時間を組み込んだ成膜厚さとの関係を示すグラフである。 本発明の第2実施形態に係る素子構造体の製造方法を示すフローチャートである。 本発明の第3実施形態に係る素子構造体の製造方法を示すフローチャートである。
以下、本発明の第1実施形態に係る成膜方法、成膜装置、素子構造体の製造方法、及び素子構造体の製造装置を、図面に基づいて説明する。
図1は、本実施形態に係る素子構造体の製造装置(成膜装置)を示す概略模式図である。図2は、本実施形態に係る素子構造体の製造装置を示す概略模式図である。図3は、本実施形態に係る素子構造体の製造方法を示すフローチャートであり、図1において、符号1000は、素子構造体の製造装置である。
本実施形態に係る素子構造体の製造装置1000は、後述するように、有機EL素子などの素子構造体の製造を行う。製造装置1000は、図1に示すように、第一層形成部201と、樹脂成膜部100と、局在化処理部202と、第二層形成部203と、有機EL層となる機能層を形成する機能層形成部204と、コア室200と、外部に接続されたロードロック室210と、を有する。コア室200は、第一層形成部201、樹脂成膜部100、局在化処理部202、第二層形成部203、機能層形成部204、及びロードロック室210に連結されている。
ロードロック室210の内部には、他の装置等から素子構造体の製造装置1000に搬送された基板が挿入される。コア室200には、例えば、図示しない基板搬送ロボットが配置される。これにより、コア室200と、それぞれの第一層形成部201、樹脂成膜部100、局在化処理部202、第二層形成部203、機能層形成部204、ロードロック室210との間で基板の搬送が可能になる。このロードロック室210を介して素子構造体の製造装置1000の外側へ基板を搬送することが可能である。コア室200、各成膜室100,201,202,203,204、ロードロック室210は、それぞれ、図示しない真空排気システムが接続された真空チャンバを構成する。
上記構成を有する素子構造体の製造装置1000を用いて素子構造体10の製造を行うことにより、各製造工程をオートメーション化できるとともに、同時に複数の成膜室を用いて効率的に製造を行うことができ、生産性を高めることが可能となる。
第一層形成部201は、後述する素子構造体10において、基板2の一面側2aに配された機能層3を被覆するとともに、局所的な凸部を有する、シリコン窒化物(SiN)等の無機材料からなる第一層41を形成する。第一層形成部201は、例えば、CVD(Chemical Vapor Deposition)法やスパッタリング法、ALD(Atomic Layer Deposition)法等により第一層41を成膜する成膜室である。
機能層形成部204は、後述する素子構造体10において、機能層3を形成する。なお、機能層形成部204は、ロードロック室210の外側に設けることもできる。
第二層形成部203は、後述する素子構造体10において、第一層41および樹脂材51を被覆するように、第一層41と同様に無機材料からなる第二層42を形成する成膜室である。なお、第二層42と第一層41とが同一材料からなる場合には、第二層形成部203と第一層形成部201とを同一の構成とする、もしくは、一つの成膜室(共通の成膜室)を使用して第二層42と第一層41を形成することもできる。
さらに、第二層形成部203と第一層形成部201のいずれか、又は、共通の成膜室が、プラズマCVD装置で構成される場合、この形成部201、203や成膜室は、上述した機能だけでなく、後述する局在化処理部202の機能を兼ね備えることができる。例えば、プラズマCVD装置に樹脂膜が形成された基板を搬入し、酸化性ガスを導入してプラズマを発生させることにより、樹脂膜をエッチングし樹脂膜を局在化して樹脂材を形成することができる。その後、そのままプラズマCVD装置内で第二層42を形成することもできる。
樹脂成膜部100は、気化した樹脂材料を樹脂成膜部100の内部に供給して、第一層41上に、樹脂材料からなる樹脂材料膜を形成し、樹脂材料膜を硬化して樹脂膜を形成する成膜室である。
樹脂成膜部100は、図2に示すように、内部空間が減圧可能なチャンバ110と、気化した樹脂材料をチャンバ110(処理室)に供給する気化器300と、制御部400と、を有する。
チャンバ110の内部空間は、後述するように、上部空間107、下部空間108から構成されている。
チャンバ110には、不図示の真空排気装置(真空排気手段、真空ポンプ等)が接続され、真空排気装置は、チャンバ110の内部空間が真空雰囲気となるように、内部空間のガスを排気できるように構成されている。
チャンバ110の内部空間には、図2に示すように、シャワープレート105が配されており、チャンバ110内においてシャワープレート105より上側が上部空間107を構成する。チャンバ110の最上部には、石英等の紫外光を透過可能な部材からなる天板120が設けられ、天板120の上側には紫外光の照射装置122(UV照射装置)が配されている。
ここで、シャワープレート105も紫外光を透過可能な部材で形成されていることにより、照射装置122から天板120を通過して上部空間107へ導入された紫外光は、さらにシャワープレート105を通過し、シャワープレート105の下側に位置する下部空間108へ進行可能である。これにより、後述する基板S上に形成されたアクリル材料膜(樹脂材料膜)に対して、成膜後に紫外光を照射し、アクリル材料膜を硬化させアクリル樹脂膜(樹脂膜)を形成することが可能である。
チャンバ110には、不図示の加熱装置が配されている。上部空間107及び下部空間108を構成するチャンバ110の内壁面の温度は、樹脂材料の気化温度以上、好ましくは40〜250℃程度となるように設定可能であり、加熱装置によって制御される。
チャンバ110内においてシャワープレート105より下側に位置する下部空間108には、基板Sを載置するステージ102(基板保持部)が配されている。
ステージ102においては、表面に基板が配置されるべき位置が予め定められている。ステージ102は、その表面が露出された状態で、チャンバ110内に配置されている。符号Sは基板ステージ102の表面の所定位置に配置された基板を示している。ステージ102には、基板Sを冷却する基板冷却装置102aが設けられる。
基板冷却装置102aは、ステージ102内部に冷媒を供給してステージ102上面の基板Sを冷却する。具体的には、基板Sの温度が、基板Sを載置するステージ102(基板保持部)に内蔵された冷却装置102aにより制御され、樹脂材料の気化温度以下、好ましくは零度(0℃)以下、例えば、−30℃〜0℃程度に制御される。
ステージ102の上側位置には、ステージ102の全面に対向してシャワープレート105が設けられる。シャワープレート105は、多数の貫通孔の設けられた石英等の紫外線透過材料からなる板状部材で構成され、チャンバ110の内部空間を上空間と下空間とに分割している。
下部空間108には、図示しないマスクが設けられ、このマスクの位置は、成膜において所定の位置に設定可能である。基板が移動する際には、マスクは、基板から退避するように移動可能である。
チャンバ110の上部空間107には、配管112(樹脂材料供給管)およびバルブ112Vを介して気化器300と連通している。この樹脂材料供給管112を介してチャンバ110の上部空間107に対して、気化された樹脂材料は供給可能である。
樹脂材料供給管112(第一配管)のバルブ112Vよりも気化器300に近い位置には、バルブ113Vを有する樹脂材料迂回管113の一端が接続されている。樹脂材料迂回管113(第二配管)の他端は、排気管114を介して外部に接続されており、樹脂材料迂回管113を通じてガスが排気可能である。排気管114は、液化回収装置に接続され、樹脂材料を液化して回収することが可能である。
バルブ112Vおよびバルブ113Vの開閉駆動は、制御部400によって制御される。制御部400は、気化器300からの気化した樹脂材料をチャンバ110内へ供給する成膜状態と、気化器300からの気化した樹脂材料を外部に排気してチャンバ110内への供給しない非成膜状態と、を切り替え可能に制御する。
バルブ112V、バルブ113V、及び制御部400は、樹脂材料供給管112を通じてチャンバ110の内部に樹脂材料を供給する、或いは、樹脂材料迂回管113を通じてチャンバ110の外部に樹脂材料を排気する選択機能を有する切替部を構成している。
気化器300は、チャンバ110に対して気化された樹脂材料を供給可能とする。図2に示すように、気化器300は、気化槽130と、吐出部132と、樹脂材料原料容器150と、を有する。
気化槽130は、図2に示すように、液状の樹脂材料を気化するための内部空間を備え、内部空間の上方には、液状の樹脂材料を噴霧する吐出部132が配されている。気化槽130は、略円筒状に形成されるが、他の断面形状とされることもできる。気化槽130は、その内面が、例えば、SUS、Al等からなることができる。
吐出部132には、樹脂材料原料容器150にバルブ140Vを介して接続された樹脂材料液供給管140の一端と、窒素ガス等とされるキャリアガスを供給するキャリアガス供給管130Gと、が接続されている。樹脂材料液供給管140の他端は、樹脂材料原料容器150に接続されるとともに、樹脂材料原料容器150内に貯留された液状の樹脂材料の内部に位置している。
樹脂材料原料容器150には、窒素ガス等とされる材料液供給用の加圧ガス供給管150Gが接続され、樹脂材料原料容器150の内圧を上昇させて加圧した液状の樹脂材料は、樹脂材料液供給管140へと送液可能となっている。
吐出部132は、樹脂材料液供給管140から供給された液状の樹脂材料をキャリアガスとともに気化槽130の内部空間に噴霧するよう構成されている。吐出部132は、気化槽130の頂部略中央位置に設けられている。
気化槽130の内部空間に斜面を有する加温部135を設け、加熱部材に向かって樹脂材料を噴霧してもよい。
気化槽130には、真空計PGが設けられ、内部の圧力を測定可能とされている。
また、気化槽130の側壁には、内部空間に接する面の温度を制御する温度制御装置が設けられ、具体的には、気化槽130の側壁を加温するヒータが設けられている。
気化槽130に接続された樹脂材料供給管112(第一配管)にも、同様の温度調整装置としてヒータが設けられている。このヒータは、樹脂材料供給管(第一配管)に巻き付けられており、気化した樹脂材料が、壁面で凝縮しないようになっている。
なお、樹脂材料迂回管113に、同様の温度調整装置としてヒータを設けることもできる。
これらのヒータは、気化した樹脂材料に露出する表面の温度を樹脂材料の気化温度よりも高い状態に設定して、樹脂材料の液化を防止することが可能である。同時に、樹脂材料の加熱固化を極力低減するように温度設定されている。
気化器300において樹脂材料を気化させる際には、ヒータによって、気化槽130、および、樹脂材料供給管112(第一配管)を加温した状態とする。
同時に、制御部400により、バルブ112Vを閉状態として、樹脂材料供給管112にガスが流入できない状態とするとともに、バルブ113Vを開状態として、樹脂材料迂回管113にガスが流入可能な状態とする。
この状態で、樹脂材料原料容器150の内圧を上昇させて、樹脂材料液供給管140から供給された液状の樹脂材料を、吐出部132からキャリアガスとともに気化槽130の内部空間に噴霧する。このとき、吐出部132に供給される樹脂材料およびキャリアガスをさらに加温することもできる。
吐出部132からキャリアガスとともに気化槽130の内部空間に噴霧された樹脂材料は、加温された気化槽130内部において気化する。
なお、本実施形態では、樹脂材料として紫外線硬化樹脂材料を使用する場合がある。紫外線硬化樹脂材料は、加熱等により一部が重合・変質する場合がある。このように変化した樹脂は蒸発温度が上がり蒸発せず、加温部135や気化槽130表面に残存し蒸発量が変動する可能性がある。
樹脂材料の気化が定常的に行われている間に、制御部400により、バルブ112Vを開状態として、樹脂材料供給管112にガスが流入可能な状態とするとともに、バルブ113Vを閉状態として、樹脂材料迂回管113にガスが流入できない状態とする。これにより、チャンバ110に気化した樹脂材料が供給され、成膜処理を行うことが可能となる。
切替部の駆動によって、即ち、制御部400によってバルブ112V及びバルブ113Vの開閉状態を切り替えるだけで、樹脂材料供給管112(第一配管)に対する樹脂材料の供給と、樹脂材料迂回管113(第二配管)に対する樹脂材料の供給とを選択することができる。このため、チャンバ110に供給する気化した樹脂材料の供給量を安定化できるため、成膜開始時の成膜レートを安定させることができる。
樹脂成膜部100は、例えば、気化温度40〜250℃程度とされる紫外線硬化型アクリル樹脂材料の成膜と、成膜された樹脂材料の硬化のための紫外線照射とを同一のチャンバ110内で可能とするように構成されている。これにより、いずれの処理工程も同一の装置構成で行うことが可能となり、生産性を向上させることができる。
樹脂成膜部100においては、本実施形態に係る素子構造体の製造方法(成膜方法)における工程Bとして、後述する液状の樹脂材料膜5aを成膜する際に、樹脂材料の供給を制御する。図3に示すように、工程Bは、検量線取得工程S01と、補償時間設定工程S02と、外部排気切替工程S03と、気化開始工程S04と、気化持続時間計測工程S05と、膜厚設定工程S06と、供給時間設定工程S07と、基板搬入工程S08と、供給開始工程S09と、供給時間計測工程S10と、供給停止工程S11と、基板搬出工程S12と、気化停止工程S13と、を有する。
図3に示す検量線取得工程S01においては、気化器300からの気化した樹脂材料供給量に対して、図15に示すように、基板1枚当たりの成膜時間を一定として、膜厚を測定する。
この際、樹脂材料原料容器150からの樹脂材料供給量を一定として定常的に供給した状態で、複数枚の基板Sに対して、同一の成膜処理時間となるようにして順次成膜を行い、各回における膜厚の減少分(減少量)を検量線として測定する。
図15に示すように、気化器300への積算供給量(気化器積算樹脂材料供給量(g))、つまり、気化持続時間の経過に対して、基板一枚当たりの膜厚(=成膜レート)が減少している。この減少に対して、図中で直線を引き、検量線とする。
図3に示す補償時間設定工程S02においては、検量線取得工程S01で取得した検量線に対して、最初に設定した成膜処理時間に対する減少分を補償するように、積算樹脂材料供給量に対応して、1枚当たりの成膜処理時間を増加する補償時間を設定する。この補償時間は、成膜する狙いの膜厚に対して、成膜レートの減少を補償するように設定する。補償時間または成膜レートの変化傾向は制御部に記憶される。
次いで、図3に示す外部排気切替工程S03においては、制御部400によって、バルブ112Vとバルブ113Vとの開閉状態を切り替えて、気化器300から樹脂材料迂回管113(第二配管)に樹脂材料を供給する。
図3に示す気化開始工程S04においては、この状態で、上述したように、気化器300において樹脂材料の気化を開始する。
同時に、図3に示す気化持続時間計測工程S05として、補償時間を算出する基準となる気化持続時間の計測を開始する。
次いで、図3に示す膜厚設定工程S06と供給時間設定工程S07とにおいて、狙いの膜厚と、成膜開始時における気化持続時間からの補償時間を算出しておく。
具体的には、気化した樹脂材料の気化持続時間に対応して、1回当たりの成膜時間である供給時間を長くするように設定する。
次いで、図3に示す基板搬入工程S08において、樹脂成膜部100に基板Sを搬入する。
次いで、図3に示す供給開始工程S09において、制御部400によって、バルブ112Vとバルブ113Vとの開閉状態を切り替えて、気化器300から樹脂材料を樹脂材料供給管112(第一配管)に供給し、成膜を開始する。
同時に、図3に示す供給時間計測工程S10として、成膜された膜厚として換算される樹脂材料供給量の計測を開始する。
次いで、図3に示す供給停止工程S11において、供給時間設定工程S07で設定された供給時間にしたがって、制御部400によって、バルブ112Vとバルブ113Vとの開閉状態を切り替えて、気化器300から樹脂材料を樹脂材料迂回管113(第二配管)に供給し、狙いの膜厚を得て、成膜を終了する。
次いで、図3に示す基板搬出工程S12として、成膜された基板Sを樹脂成膜部100から搬出する。
必要であれば、膜厚設定工程S06から基板搬出工程S12を複数回繰り返す。この際、気化持続時間計測工程S05としての気化持続時間を積算し、この値にしたがって、毎回、供給時間設定工程S07として、補償時間を算出しなおして、供給停止工程S11における切り替え時間を制御する。
具体的には、気化器300における樹脂材料の気化持続時間の増加に応じて、加熱固化の発生等によって減少する樹脂材料量を補償するために、成膜時間である供給時間を長くするように供給時間を補償するように設定する。
次いで、図3に示す気化停止工程S13として、気化器300における気化を停止し、気化持続時間の計測を終了する。なお、膜厚設定工程S06と、供給時間設定工程S07とは、基板搬入工程S08以降に行われる工程に対して、つまり、実際の成膜が行われる工程よりも前であれば、その実施時期、順序は、上記の工程順に限るものではない。
また、気化器300は連続運転でなくても、直近のクリーニングからの気化時間の積算で気化効率が減少する。気化器300の運転、停止を繰り返しても、気化時間を積算すれば、気化効率の減少量を算出することができる。
本実施形態に係る素子構造体の製造方法として、上記のように処理時間に応じて減少する気化した樹脂材料の供給を補償するように供給状態を制御する。これにより、樹脂材料による成膜レートを気化持続時間の経過によらず安定させるとともに、図16に示すように、複数の基板Sに順に成膜を行う場合でも、樹脂材料による成膜レートを成膜回数および成膜時間によらず安定させる。従って、成膜特性の変動が発生することを防止することができ、膜特性(膜厚)の変動を防止することができる。
なお、各工程の制御は制御部400により行うことができ、検量線の算出や成膜時間の算出および積算も制御部400の有する演算部が行う。さらに、必要なデータの記憶も制御部400の有する記憶部が行う。
以下、本実施形態に係る素子構造体の製造装置1000で製造される素子構造体10について説明する。
図4は、本実施形態に係る素子構造体を示す概略断面図である。図5は、図4の素子構造体を示す平面図である。図6は、素子構造体の要部を示す拡大図である。各図においてX軸、Y軸及びZ軸方向は相互に直交する3軸方向を示しており、本実施形態ではX軸及びY軸方向は相互に直交する水平方向、Z軸方向は鉛直方向を示している。
本実施形態に係る素子構造体10は、デバイス層3(機能層)を含む基板2と、基板2の表面2aに形成され機能層3を被覆するとともに、局所的な凸部を有する、シリコン窒化物(SiN)等の無機材料からなる第1の無機材料層41(第一層)と、第1の無機材料層41を被覆するように、第一層41と同様に第2の無機材料層42(第三層)とを備える。本実施形態において素子構造体10は、有機EL発光層を有する発光素子で構成される。
基板2は、表面2a(第1の面)と裏面2c(第2の面)とを有し、例えば、ガラス基板、プラスチック基板等で構成される。基板2の形状は、特に限定されず、本実施形態では矩形状に形成される。基板2の大きさ、厚み等は、特に限定されず、素子サイズの大きさに応じて、適宜の大きさ、厚みを有する基板が用いられる。本実施形態では、一枚の大型基板S上に作製された同一素子の集合体から複数の素子構造体10が作製される。
デバイス層3(機能層)は、上部電極及び下部電極を含む有機EL発光層で構成される。このような構成以外にも、デバイス層3は、液晶素子における液晶層や発電素子における発電層等のような、水分、酸素等により劣化しやすい性質の材料を含む種々の機能素子で構成されてもよい。
デバイス層3は、基板2の表面2aの所定領域に成膜される。デバイス層3の平面形状は、特に限定されず、本実施形態では略矩形状に形成されるが、このような形状以外にも、円形状、線形状等の形状が採用されてもよい。デバイス層3は、基板2の表面2aに配置される例に限られず、基板2の表面2a及び裏面2cのうち少なくとも一方の面に配置されていればよい。
第1の無機材料層41(第一層)は、デバイス層3が配置される基板2の面2aに設けられ、デバイス層3の表面3a及び側面3sを被覆する凸部を構成する。第1の無機材料層41は、基板2の表面2aから図6における上方へ突出する立体構造を有する。
第1の無機材料層41は、水分や酸素からデバイス層3を保護することが可能な無機材料で構成される。本実施形態において第1の無機材料層41は、水蒸気バリア特性に優れたシリコン窒化物(SiN)で構成されるが、この材料に限定されない。シリコン酸化物やシリコン酸窒化物等の他のシリコン化合物、あるいは酸化アルミニウム等の水蒸気バリア性を有する他の無機材料で、第1の無機材料層41が構成されてもよい。
第1の無機材料層41は、例えば、適宜のマスクを用いて基板2の表面2aに成膜される。本実施形態では、デバイス層3を収容できる大きさの矩形開口部を有するマスクを用いて第1の無機材料層41が成膜される。成膜方法は、特に限定されず、CVD(Chemical Vapor Deposition)法やスパッタリング法、ALD(Atomic Layer Deposition)法等が適用可能である。第1の無機材料層41の厚みは、特に限定されず、例えば、200nm〜2μmである。
第2の無機材料層42(第二層)は、第1の無機材料層41と同様に、水分や酸素からデバイス層3を保護することが可能な無機材料で構成され、第1の無機材料層41の表面41a及び側面41sを被覆するように基板2の表面2aに設けられる。本実施形態において第2の無機材料層42は、水蒸気バリア特性に優れたシリコン窒化物(SiN)で構成されるが、この材料に限定されない。シリコン酸化物やシリコン酸窒化物等の他のシリコン化合物、あるいは酸化アルミニウム等の水蒸気バリア性を有する他の無機材料で、第2の無機材料層42が構成されてもよい。
第2の無機材料層42は、例えば、適宜のマスクを用いて基板2の表面2aに成膜される。本実施形態では、第1の無機材料層41を収容できる大きさの矩形開口部を有するマスクを用いて第2の無機材料層42が成膜される。成膜方法は、特に限定されず、CVD(Chemical Vapor Deposition)法やスパッタリング法、ALD(Atomic Layer Deposition)法等が適用可能である。第2の無機材料層42の厚みは、特に限定されず、例えば、200nm〜2μmである。
本実施形態に係る素子構造体10は、第1の樹脂材51をさらに有する。第1の樹脂材51は、第1の無機材料層41(凸部)の周囲に偏在する。本実施形態において第1の樹脂材51は、第1の無機材料層41と第2の無機材料層42との間に介在し、第1の無機材料層41の側面41sと基板2の表面2aとの境界部2bに偏在する。第1の樹脂材51は、境界部2b付近に形成された第1の無機材料層41と基板表面2aとの間の間隙G(図6)を充填する機能を有する。
図6では、素子構造体10における境界部2bの周辺構造を拡大して示している。第1の無機材料層41は、無機材料のCVD膜あるいはスパッタ膜で形成されるため、デバイス層3を含む基板2の凹凸構造面に対するカバレッジ特性(段差被覆性)が比較的低い。その結果、図6に示すようにデバイス層3の側面3sを被覆する第1の無機材料層41は、基板表面2a付近でカバレッジ特性が低下し、被覆膜厚が極度に小さいか、被覆膜が存在しない状態になるおそれがある。
そこで本実施形態では、上述のような第1の無機材料層41の周辺の被覆不良領域に第1の樹脂材51を偏在させることで、当該被覆不良領域からデバイス層3内部への水分や酸素の侵入を抑制するようにしている。また、第2の無機材料層42の成膜時には、第1の樹脂材51が第2の無機材料層42の下地層として機能することで、第2の無機材料層42の適正な成膜を可能とし、第1の無機材料層41の側面41sを所望の膜厚で適切に被覆することが可能となる。
第1の樹脂材51の形成方法は、噴霧気化によって気化した樹脂材料が、基板表面2aに供給されて凝縮して樹脂材料膜5aを形成し、樹脂材料膜5aを硬化して樹脂膜5を形成した後、不要部分を除去する局在化工程により形成される。
以下、本実施形態に係る素子構造体の製造装置による素子構造体の製造方法について説明する。
図7〜図11は、本実施形態に係る素子構造体の製造方法における第1の樹脂材51の形成方法を模式的に示す工程図である。
(デバイス層の形成工程例〜工程A)
まず、図1に示す素子構造体の製造装置1000において、ロードロック室210からコア室200に搬入された基板Sは、図示しない基板搬送ロボットによりコア室200から機能層形成部204に搬送される。この機能層形成部204において基板S上の所定の領域にデバイス層3(機能層)を形成する。
本実施形態において、機能層3となる領域としては、基板S上における複数箇所の領域、例えば、X軸方向及びY軸方向にそれぞれ2箇所ずつ所定間隔で配列された4箇所の領域配置や、単数の機能層3となる領域が用いられる。
デバイス層3の形成方法は、特に限られず、デバイス層3の材料、構成等によって適宜選択することが可能である。例えば、基板Sを機能層形成部204の成膜室等へ搬送し、基板S上へ所定の材料の蒸着、スパッタ等を行い、さらにパターン加工等することで、基板S上の所定の領域上に所望のデバイス層3を形成することができる。パターン加工の方法は、特に限られず、例えば、エッチング等を採用することが可能である。
なお、素子構造体の製造装置1000の具体的な構成については、図1において詳細な説明を省いている。機能層形成部204が多数の処理室からなり、互いに隣り合う処理室の間で基板Sの搬送が可能な搬送装置を有する構成を採用することができる。あるいは、真空装置ではない構成を採用することもできる。つまり、ロードロック室210を介する必要はなく、素子構造体の製造装置1000の外部での基板Sに対する処理を可能とすることもできる。
(第一層の形成工程例〜工程A)
次に、デバイス層3が形成された基板Sは、図示しない基板搬送ロボットにより機能層形成部204から搬出されて、コア室200を介して第一層形成部201に搬入される。
第一層形成部201においては、デバイス層3を被覆するように、デバイス層3の領域を含む基板S上の所定の領域に第1の無機材料層41(第一層)を形成する。これにより、デバイス層3を被覆した第1の無機材料層41が、図7に示すように、基板S上で凸部を有するように形成される。
本工程では、例えば、第1の無機材料層41の領域に対応する個数の開口を有するマスクを用いて、例えば、窒化ケイ素からなる第1の無機材料層41を保護層の一部として形成してもよい。
ここで、第一層形成部201は、CVD処理装置、または、スパッタ処理装置を有する構成とすることができる。また、図示はしないが、第一層形成部201の成膜室には、基板Sを配置するためのステージと、基板S上に配置されるマスクと、マスクを支持し、ステージ上の基板Sに対してマスクの位置合わせ等を行うマスクアライメント装置、成膜材料供給装置等が設置される。
デバイス層3が形成された基板Sは、コア室200に配置された基板搬送ロボット等により、第一層形成部201のステージ上に配置される。マスクアライメント装置等によって、マスクの開口を介してデバイス層3が露出するように基板S上の所定位置にマスクが配置される。
そして、例えば、CVD法により、窒化ケイ素等からなる第1の無機材料層41が、デバイス層3を被覆するように形成される。なお、第1の無機材料層41の形成方法はCVD法に限られず、例えば、スパッタ法を採用することもできる。この場合に、第一層形成部201はスパッタリング装置を有するように構成される。
(樹脂膜の形成工程例〜成膜工程〜工程B,工程C)
次に、凸部を有する第1の無機材料層41が形成された基板Sは、図示しない基板搬送ロボットにより第一層形成部201から搬出されて、コア室200を介して樹脂成膜部100に搬入される。
このとき、チャンバ110内の気体は真空排気装置により排気され、チャンバ110内が真空状態に維持されている。以後、真空排気装置を継続して駆動することで、チャンバ110の雰囲気は、真空雰囲気に維持される。
このとき、チャンバ110は、加温装置により、少なくとも上部空間107および下部空間108の内面側の温度が樹脂材料の気化温度以上となるように設定される。同時に、ステージ102上に配置された基板Sは、基板冷却装置102aにより、ステージ102とともに樹脂材料の気化温度よりも低い温度に冷却される。
また、ヒータ112dにより、樹脂材料供給管112(第一配管)を樹脂材料の気化温度以上に加温した状態とする。
樹脂成膜部100は、第1の無機材料層41の形成された基板Sに、樹脂材料膜5aを形成する工程と、樹脂材料膜5aを硬化して樹脂膜5を形成する工程と、を行う。本工程では、まず、樹脂成膜部100を用いて、例えば、紫外線硬化型アクリル樹脂の材料からなる樹脂材料膜5aを形成する。
樹脂成膜部100における樹脂材料膜5aの形成工程としては、基板S搬入に先立って、まず、図3に示すように、検量線取得工程S01と、補償時間設定工程S02と、として、検量線を取得し、補償時間を設定する。
次いで、図3に示すように、外部排気切替工程S03と、気化開始工程S04と、気化持続時間計測工程S05として、気化器300において樹脂材料の気化を定常的に安定させる処理を行う。
この気化安定化処理の間は、制御部400によって、バルブ112Vを閉状態として、樹脂材料供給管112にガスが流入できない状態とするとともに、バルブ113Vを開状態として、樹脂材料迂回管113にガスが流入可能する状態を維持する。
なお、気化器300における樹脂材料の気化は、供給される気化樹脂材料量の安定度に応じて、成膜処理前に必要な時間、維持することが好ましい。
次いで、図3に示すように、膜厚設定工程S06と、供給時間設定工程S07と、基板搬入工程S08として、成膜する膜厚を設定し、制御部400によって、この処理に必要な処理時間を設定し、上述したように、樹脂成膜部100に搬入された基板Sがステージ102上に載置される。
ステージ102上に配置された基板S上には、図示しないマスクが、マスク載置装置等によって、基板S上の所定位置へ配置される。
次いで、マスクアライメント状態、チャンバ110内の雰囲気、チャンバ110の内壁の温度、樹脂材料供給管112の温度、基板Sの温度等の条件が所定の状態となるように制御部400によって設定する。
次いで、図3に示すように、供給開始工程S09と、供給時間計測工程S10として、制御部400により、バルブ112Vとバルブ113Vとの開閉状態を切り替える。これによって、バルブ112Vを開状態として、樹脂材料供給管112にガスを流入させるとともに、バルブ113Vを閉状態として、樹脂材料迂回管113Vにガスが流入しない状態とする。これにより、チャンバ110に気化した樹脂材料が供給される。
気化器300から供給された気化した樹脂材料は、樹脂材料供給管112の内部を通って、上部空間107からシャワープレート105を介して下部空間108内に供給される。
下部空間108では、シャワープレート105によって基板Sの全面にほぼ均等に供給された気化された樹脂材料が、図8に示すように、基板表面2aで凝縮して液状の樹脂材料膜5aとなる。液状の樹脂材料膜5aにおいて、基板表面2a上で劣角を有する角部、凹部、隙間部等では、表面張力により、樹脂材料膜5aの膜厚が厚くなる。
この工程Bにおいて、気化持続時間に応じて減少する樹脂材料を補償するように制御部400によって処理時間(供給時間)を制御することにより、成膜レートを均一化する。
このとき、樹脂材料膜5aは、図示していないマスクによって、凸部41に近い部分(近傍の位置)といった領域のみに形成されるようにしてもよい。なお、樹脂材料の液化および成膜レートを勘案して、制御部400によって気化器300から供給される樹脂材料の供給量を制御することが好ましい。
基板Sの表面において液化した樹脂材料は、毛細管現象により微細な隙間に入り込み、または、樹脂材料の表面張力によってさらに凝集するため、基板S上における微細な凹凸を平滑化しながら樹脂材料膜5aを形成することが可能となる。これにより、基板Sの表面上で劣角を有する角部、凹部、隙間部等では、樹脂材料膜5aの膜厚が厚くなる。特に、第1の無機材料層41の側面41sと基板2の表面2aとの境界部2bにおける微細な隙間を樹脂材料膜5aで埋めることができる。
また、気化した樹脂材料は、チャンバ110が加熱されているため、チャンバ110内壁等の表面では凝縮しない。
設定された補償時間に基づく供給時間が経過した後、図3に示すように、供給停止工程S11として、基板Sの表面に所定の厚みの樹脂材料膜5aが形成される。その後、制御部400によってバルブ112Vを閉状態として、チャンバ110にガスが流入できない状態とするとともに、バルブ113Vを開状態として、樹脂材料迂回管113にガスが流入可能な状態とする。
チャンバ110は継続して排気されているので、気化樹脂材料はチャンバ110外部に排出され、成膜は停止する。
この状態で、チャンバ110内の真空雰囲気を維持しながら、UV照射装置122から紫外線を基板Sの表面に照射する。照射された紫外線は、石英等の紫外線透過材料からなる天板120およびシャワープレート105を透過してチャンバ110内の基板S上に到達する。
チャンバ110内において基板Sに向けて照射された紫外線の一部は基板Sの表面に入射して、基板Sの表面に形成された樹脂材料からなる樹脂材料膜5aに光重合反応が生じて、液状膜5aが硬化する。図9に示すように、基板Sの表面に樹脂膜5が形成される。本実施形態ではアクリル樹脂の薄膜が形成される。
次いで、図示しないマスクが、マスク載置装置等によって、基板S上の成膜位置から、退避位置へ移動される。
工程Bが終了した後、図3に示すように、基板搬出工程S12として、樹脂膜5が形成された基板Sは、図示しない基板搬送ロボットにより樹脂成膜部100から搬出される。
複数の基板Sに樹脂膜5を順次形成する場合には、上述した方法を繰り返し、樹脂成膜部100のメンテナナスあるいは、気化器300のメンテナンスが必要な場合には、気化停止工程S13として、気化器300における樹脂材料の気化を停止する。
(樹脂材の形成工程例〜局在化工程〜工程C)
次に、樹脂成膜部100から搬出された基板Sは、図示しない基板搬送ロボットにより、コア室200を介して局在化処理部202に搬入される。
ここで、局在化処理部202は、ドライエッチング処理装置、特に、プラズマエッチング処理装置を有する構成とすることができる。
また、図示はしないが、局在化処理部202は、平行平板型のプラズマ処理装置であってもよい。この場合、局在化処理部202においては、基板Sを電極に載置して、チャンバ内にエッチングガスを導入し、高周波電源によって発生した高周波を、アンテナを介してチャンバ内に照射してプラズマを生成するとともに、基板Sの載置された電極に高周波電源からバイアス電圧を印加する。電極に載置された基板にプラズマ中に存在するイオンが引き込まれ、基板Sの表面に形成された樹脂膜5は、エッチングされ、除去される。
ここで、酸化ガス等のエッチングガスから生じさせたプラズマ中のイオンによって樹脂膜5をエッチングする。このとき、電極上の基板Sへ向けてイオンを引き込むために、電極にバイアス電圧が印加されてもよい。
エッチングにより膜厚が薄い平坦部分の樹脂膜5が除去され、基板Sの表面上で劣角を有する角部、凹部、隙間部等において、平坦部より厚い部分の樹脂膜5が残存する。この残存した部分が、第1の樹脂材51となる。
なお、上述の第一層形成部201や第二層形成部203がスパッタ装置またはプラズマCVD装置を有する場合に、この形成部201、203は、成膜機能を有するだけでなく、局在化処理部202の機能を兼ね備えることができる。この場合、例えば、第一層形成部201、第二層形成部203、及び局在化処理部202として、同一の処理装置を使用することが可能である。
局在化処理部202において、図10に示すように、樹脂膜5が形成された基板Sにおいては、例えば、プラズマエッチングにより、工程Cとして、図11に示すように、樹脂膜5の大部分が除去される。このプラズマ処理は、エッチングレートから処理時間を算出して、所定の処理時間行うことができる。
さらに、局在化処理部202には、検出装置を設けられることができる。この検出装置は、電極に印加するバイアス電圧を測定し、測定値の変化によって、基板S上の樹脂膜5がほとんど除去されたと判断し、その判断結果(検出結果)をエッチング処理の終点として用いる
このドライエッチング処理により基板S上に残った第1の樹脂材51は、図11に示すように、第1の無機材料層41の側面41sと基板2の表面2aとの境界部2bに局在化する(局所的に存在する)。さらに、第1の樹脂材51は、第1の無機材料層41の表面の微細な凹凸を平滑化可能な部分に偏在する。
(第二層の形成工程例〜工程D)
第1の樹脂材51が局在して形成された基板Sは、図示しない基板搬送ロボットにより局在化処理部202から搬出されて、コア室200を介して第二層形成部203に搬入される。
第二層形成部203においては、第1の樹脂材51が形成された第1の無機材料層41を被覆するように、凸部を含む基板S上の所定の領域に第2の無機材料層42(第二層)を形成する。
この工程Dでは、第1の無機材料層41と同様に、第2の無機材料層42の領域に対応する個数の開口を有するマスクを用いて、第1の無機材料層41と同一材料とされる、例えば、窒化ケイ素からなる第2の無機材料層42(第二層)を形成する。これにより、第1の無機材料層41(第一層)、第1の樹脂材51、および第2の無機材料層42(第二層)によってデバイス層3(機能層)を被覆し、デバイス層3を保護する保護層として機能することができる。
ここで、第二層形成部203は、CVD処理装置またはスパッタ処理装置を有する構成とすることができる。
第二層形成部203は、上述の第一層形成部201と同様の装置構成を有することができる。例えば、第一層形成部201及び第二層形成部203として、同一の処理装置を使用すること、あるいは、第二層形成部203が第一層形成部201の機能を兼ね備えることが可能である。
また、第二層形成部203が、プラズマCVD処理装置である場合は、局在化処理部202の機能を兼ね備えることができる。第二層形成部203にて第1の樹脂材51の局在化を行えば、局在化の後に、そのまま第2の無機材料層42(第二層)を形成することができる。
この後、第2の無機材料層42が形成された基板Sは、図示しない基板搬送ロボットにより第二層形成部203から搬出されて、コア室200およびロードロック室210を介して素子構造体の製造装置1000の外部に搬出される。
本実施形態に係る素子構造体の製造装置1000においては、樹脂成膜部100で工程Bとして樹脂膜5を形成する。その後、局在化処理部202で工程Cとしてプラズマエッチング処理により局在化した第1の樹脂材51を形成する。その後、第2の無機材料層42(第二層)を形成することにより、境界部2b等、保護層としてのバリア性を要求される箇所に、第2の無機材料層42(第二層)を確実に形成することが可能となる。
しかも、制御部400により樹脂材料の成膜レートを安定化するように制御して、具体的には、工程Bにおいて、気化器300を動作させる気化持続時間に応じて減少する樹脂材料量を補償する。このために、成膜時間である供給時間を長くするように供給状態を制御することで、成膜レートを安定させて、膜特性の変動を防ぐことが可能となる。
本実施形態に係る素子構造体の製造方法によれば、図15に示すように、狙い膜厚に対して、単純に供給時間を一定に設定した場合には、気化持続時間(アクリル供給量)に応じて減少する膜厚が、図16に示すように、気化持続時間(アクリル供給量)に応じて長くなるような補償時間を追加して供給時間(処理時間)を設定する。これにより、回数を重ねても、同一の膜厚となることがわかる。つまり、成膜レートの減少を補償することができる。
以下、本実施形態に係る素子構造体の製造装置1000によって製造された素子構造体の他の例について説明する。
本実施形態に係る素子構造体の製造装置1000によって製造された本例における素子構造体10においては、樹脂材が第1の無機材料層41(凸部)の周囲である境界部2bに偏在する構造のみに限られず、例えば、境界部2b以外の基板2の表面2aや第1の無機材料層41の表面41a等に当該樹脂材料が残留していてもよい。
この場合は、第2の無機材料層42(第二層)は、図12に示すように第2の樹脂材52を介して第1の無機材料層41の上に積層される領域を有することになる。第2の樹脂材52は、第1の無機材料層41と第2の無機材料層42との間に介在し、第1の樹脂材51とは独立して第1の無機材料層41の表面41aに偏在する。
以上のように本実施形態に係る素子構造体10によれば、デバイス層3の側面が第1の無機材料層41(第一層)および第2の無機材料層42(第二層)により被覆されているため、デバイス層3への水分や酸素の侵入を防止することができる。
また、本実施形態によれば、境界部2bに第1の樹脂材51が偏在しているため、第1の無機材料層41あるいは第2の無機材料層42のカバレッジ不良に伴うバリア特性の低下を防止でき、長期にわたって安定した素子特性を維持することができる。
以下、本実施形態に係る素子構造体の製造装置1000によって製造された素子構造体の他の例について説明する。
本例に係る素子構造体20は、図13に示すように、第1の無機材料層41と第2の無機材料層42との間に介在する第2の樹脂材52をさらに有する。第2の樹脂材52は、第1の樹脂材51とは独立して第1の無機材料層41の表面に偏在する。
本例に係る素子構造体20において、第1の無機材料層41の表面は必ずしも平坦ではなく、例えば、成膜前(基板搬送時あるいは成膜装置への投入前)あるいは成膜時等においてパーティクルPが膜中に混入することで凹凸が形成された場合を例示している。第1の無機材料層41にパーティクルが混入すると、デバイス層3に対する第1の無機材料層41のカバレッジ特性が低下し所望のバリア特性が得られなくなるおそれがある。
そこで、本例に係る素子構造体20は、パーティクルPの混入等により生じた第1の無機材料層41の被覆不良部に第2の樹脂材52が充填された構造を有する。典型的には、この第2の樹脂材52は、第1の無機材料層41の表面とパーティクルPの周面との境界部32bに、表面張力により偏在する。これにより、デバイス層3の被覆性が高まるとともに、第2の樹脂材52が下地として機能することで第2の無機材料層42の適正な成膜が可能となる。なお、成膜時には平坦部分に薄く樹脂膜5が形成されてもよい。パーティクルPの周辺には、表面張力により平坦部より厚い樹脂膜5が形成される。
第2の樹脂材52は、第1の樹脂材51と同様な方法で形成される。第2の樹脂材52は、第1の樹脂材51と同一の有機物で構成されてもよい。この場合、第1の樹脂材51と第2の樹脂材52とを同一工程において同時に形成することができる。
ここで、局在化処理部202において、エッチングにより、薄い部分が除去され、厚い部分が残存する、即ち、パーティクルPが存在する箇所以外で樹脂膜5が除去されて第1の無機材料層41が露出したときに樹脂膜5のエッチングを停止する。これにより、凸部を鉛直方向に上方から眺めた際、パーティクルPによって隠される境界部32bの樹脂膜5がオーバーエッチングされることがなく、樹脂膜5がパーティクルPの周りの境界部32bに確実に残存する。結果として、パーティクルPの近傍の境界部32bで樹脂膜5はなだらかな表面形状を呈する。もし、パーティクルPが全く存在しない場合には、樹脂膜5が異方性エッチングにより実質的に除去されたとき、樹脂膜5が完全に除去されて第1の無機材料層41が露出する。
なお、エッチングの停止は、プラズマの発光スペクトル分析の結果や異方性エッチングの経過時間に基づいて実行されることができる。
このとき、境界部2bにおいて樹脂膜5が除去されないで、樹脂膜5が局在化することで第1の樹脂材51が形成される。同じく、樹脂膜5が境界部32bで除去されずに、樹脂膜5が局在化することで第2の樹脂材52が形成される。
本例においても上述の素子構造体10の製造と同様の作用効果を得ることができる。また、本例によれば、パーティクルPの混入による膜質の低下を第2の樹脂材52によって補うことができるため、所望のバリア特性を確保しつつ生産性の向上を図ることができる。
以下、本実施形態に係る素子構造体の製造装置1000によって製造された素子構造体の他の例について説明する。
本例に係る素子構造体30は、図14に示すように、例えば、デバイス層3(機能層)を有する基板21と、デバイス層3の側面3sを被覆する凸部40と、凸部40及びデバイス層3を被覆するように基板21の表面に形成された第1の無機材料層41(第一層)及び第2の無機材料層42(第二層)を有する。
凸部40は、基板21の表面21aに形成され、中央部にデバイス層3を収容する凹部40aを有する。本例では、凹部40aの底面が基板21の表面21aよりも高い位置に形成されているが、表面21aと同一の高さ位置に形成されてもよいし、表面21aよりも低い位置に形成されてもよい。
本例に係る素子構造体30は、第1の無機材料層41と第2の無機材料層42との間に介在する樹脂材53をさらに有する。樹脂材53は、凸部40の外側面と基板21の表面21aとの境界部21bと、凸部40の内側面とデバイス層3との境界部22bとにそれぞれ偏在している。
これにより、凸部40およびデバイス層3の表面3aに対する第1の無機材料層41および第2の無機材料層42の被覆不良を抑制でき、バリア特性の向上を図ることができる。樹脂材53は、上述の第1の樹脂材51及び第2の樹脂材52と同様な方法で形成されることができる。
このように凹凸を有する基板Sにおいて、無機材料層でカバーできない部分を、偏在した樹脂材でより平坦化する。樹脂材の上に成膜する無機材料層がより均一に、かつ、カバレッジよく成膜できるようになる。さらに、樹脂材は、水等に対するシールが無機材料層より低いが、偏在した樹脂材は無機材料層で覆われて外雰囲気に露出しないので、シール性が向上する。すなわち、樹脂材を、膜状ではなく、外雰囲気に露出しないように偏在させることが好ましい。
以上、本発明の好ましい実施形態を説明し、上記で説明してきたが、これらは本発明の例示的なものであり、限定するものとして考慮されるべきではないことを理解すべきである。追加、省略、置換、およびその他の変更は、本発明の範囲から逸脱することなく行うことができる。従って、本発明は、前述の説明によって限定されていると見なされるべきではなく、請求の範囲によって制限されている。
例えば、以上の実施形態では、第1の無機材料層41(第一層)を被覆する第2の無機材料層42(第二層)は単一層で構成されたが、第2の無機材料層42(第二層)は多層膜で構成されてもよい。この場合、各層を成膜する工程毎に樹脂材料を基板上に供給して基板の凹凸部に偏在する樹脂材を形成してもよく、これによりバリア性の更なる向上を図ることができる。
さらに、以上の実施形態では、第1の無機材料層41(第一層)の形成後に、第1の樹脂材51を凸部となる第1の無機材料層41の周囲に局在化させたが、第一層形成部201による第1の無機材料層41の形成前に、樹脂成膜部100および局在化処理部202によって、デバイス層3の周囲に第1の樹脂材51を偏在させてもよい。これにより第1の無機材料層41によるデバイス層3の被覆効率を高めることができる。
以下、本発明の第2実施形態に係る成膜方法、成膜装置、素子構造体の製造方法、及び素子構造体の製造装置を、図面に基づいて説明する。
図17は、本実施形態に係る素子構造体の製造方法(成膜方法)を示すフローチャートであり、本実施形態において、上述した第1実施形態と異なるのは、成膜レートの補償方法に関する点であり、これ以外の上述した第1実施形態と対応する構成には同一の符号を付してその説明を省略する。
上記の第1実施形態では、減少する成膜レートを補償するために、基板S一枚当たりの成膜時間を長くしたが、本実施形態においては、気化器300から樹脂成膜部100へ供給する樹脂材料の供給量を制御し、経時的に増加させる。
具体的には、樹脂材料膜5aを成膜する際に、樹脂材料の供給を制御する。図17に示すように、検量線取得工程S01と、補償樹脂量設定工程S32と、外部排気切替工程S03と、気化開始工程S04と、気化樹脂量積算工程S35と、膜厚設定工程S06と、供給樹脂量設定工程S37と、基板搬入工程S08と、供給開始工程S09と、供給樹脂量計測工程S30と、供給制御工程S31と、供給停止工程S11と、基板搬出工程S12と、気化停止工程S13と、を有する。
図17に示す補償樹脂量設定工程S32においては、第1実施形態での補償時間設定工程S02に対応して、検量線取得工程S01で取得した検量線に対して、最初に設定した成膜処理相当となる樹脂材料の供給量に対し、その減少分を補償するように、積算樹脂材料供給量に対応して、1枚の成膜処理における時間経過に対して樹脂材料の供給量を増加する補償樹脂量を設定する。この補償樹脂量は、成膜する狙いの膜厚に対して、成膜レートの減少を補償するように設定する。補償樹脂量または成膜レートの変化傾向は制御部に記憶される。
図17に示す気化開始工程S04と同時に、図3に示す気化持続時間計測工程S05に対応した工程である気化樹脂量積算工程S35として、補償樹脂量を算出する基準となる気化持続樹脂量の積算(計測)を開始する。
次いで、図17に示す膜厚設定工程S06と供給樹脂量設定工程S37(供給時間設定工程S07に対応)とにおいて、狙いの膜厚と、成膜開始時における気化持続樹脂量からの補償樹脂量を算出しておく。
具体的には、気化した樹脂材料の気化持続樹脂量に対応して、1回の成膜中において供給する樹脂量を供給時間の経過に伴って次第に増加するように設定する。
次いで、図3に示す基板搬入工程S08において、樹脂成膜部100に基板Sを搬入する。
次いで、図3に示す供給開始工程S09において、制御部400によって、バルブ112Vとバルブ113Vとの開閉状態を切り替えて、気化器300から樹脂材料を樹脂材料供給管112(第一配管)に供給し、成膜を開始する。
このとき、図3に示す供給時間計測工程S10に対応した工程である供給樹脂量計測工程S30として、成膜された膜厚として換算される樹脂材料供給量の計測を開始する。
成膜中においては、図17に示す供給制御工程S31として、供給樹脂量設定工程S37で設定された供給樹脂量にしたがって、制御部400によって、成膜レートの減少を補償するように気化持続樹脂量の積算量に対応してバルブ112Vの開度を次第に増大するように調整して成膜する。
ここで、バルブ112Vは、開度調整可能な構成とされる。
次いで、図17に示す供給停止工程S11において、制御部400によって、バルブ112Vとバルブ113Vとの開閉状態を切り替えて、気化器300から樹脂材料を樹脂材料迂回管113(第二配管)に供給し、狙いの膜厚を得て、成膜を終了する。
次いで、図17に示す基板搬出工程S12として、成膜された基板Sを樹脂成膜部100から搬出する。
必要であれば、膜厚設定工程S06から基板搬出工程S12を複数回繰り返す。この際、気化樹脂量積算工程S35としての気化持続樹脂量を積算し、この値にしたがって、毎回、供給樹脂量設定工程S37として、補償樹脂量を算出しなおして、成膜中におけるバルブ112Vの開度を制御する。
具体的には、気化器300における樹脂材料の気化持続樹脂量の増加に応じて、加熱固化の発生等によって減少する樹脂量を補償するために、成膜時間の増加に伴って供給樹脂量を増大して成膜レートの減少を補償するように設定する。
次いで、図17に示す気化停止工程S13として、気化器300における気化を停止し、気化持続樹脂量の計測を終了する。なお、膜厚設定工程S06と、供給樹脂量設定工程S37とは、基板搬入工程S08以降に行われる工程に対して、つまり、実際の成膜が行われる工程よりも前であれば、その実施時期、順序は、上記の工程順に限るものではない。
また、気化器300は連続運転でなくても、直近のクリーニングからの気化時間の積算で気化効率が減少する。気化器300の運転、停止を繰り返しても、気化持続樹脂量を積算すれば、気化効率の減少量を算出することができる。
本実施形態に係る素子構造体の製造方法として、上記のように気化持続樹脂量に応じて減少する気化樹脂材料を補償するように供給状態を制御する。これにより、樹脂材料による成膜レートを気化持続樹脂量の経過によらず安定させる。さらに、複数の基板Sに順に成膜を行う場合でも、成膜回数、および、前回クリーニングからの成膜時における気化持続樹脂量によらずに、樹脂材料による成膜レートを安定させる。従って、成膜特性の変動が発生することを防止することができ、膜特性(膜厚)の変動を防止することができる。
なお、各工程の制御は制御部400により行うことができ、検量線の算出や成膜樹脂量の算出および積算も制御部400の有する演算部が行う。さらに、必要なデータの記憶も制御部400の有する記憶部が行う。
以下、本発明の第3実施形態に係る成膜方法、成膜装置、素子構造体の製造方法、及び素子構造体の製造装置を、図面に基づいて説明する。
図18は、本実施形態に係る素子構造体の製造方法(成膜方法)を示すフローチャートであり、本実施形態において、上述した第2実施形態と異なるのは、成膜レートを補償する樹脂供給方法に関する点であり、これ以外の上述した第2実施形態と対応する構成には同一の符号を付してその説明を省略する。
具体的には、樹脂材料膜5aを成膜する際に、樹脂材料の供給を制御する。図18に示すように、検量線取得工程S01と、補償樹脂量設定工程S32と、外部排気切替工程S03と、気化開始工程S04と、気化樹脂量積算工程S35と、膜厚設定工程S06と、供給樹脂量設定工程S37と、基板搬入工程S08と、供給開始工程S09と、供給樹脂量計測工程S30と、供給停止工程S11と、基板搬出工程S12と、気化停止工程S13と、を有する。
本実施形態における成膜中は、供給樹脂量設定工程S37で設定された供給樹脂量にしたがって、制御部400によって、成膜レートの減少を補償するように気化持続樹脂量の積算量に対応して、気化器300における樹脂材料原料容器150からの樹脂材料供給量を次第に増大するように調整して成膜する。
このとき、液状の樹脂材料を加熱部152に噴霧する単位時間当たりの供給量を制御する。
また、必要であれば、膜厚設定工程S06から基板搬出工程S12を複数回繰り返す際、気化樹脂量積算工程S35としての気化持続樹脂量を積算し、この値にしたがって、毎回、供給樹脂量設定工程S37として、補償樹脂量を算出しなおして、成膜中における樹脂材料原料容器150からの樹脂材料供給量を制御する。
具体的には、気化器300における樹脂材料の気化持続樹脂量の増加に応じて、加熱固化の発生等によって減少する樹脂量を補償するために、成膜時間の増加に伴って供給樹脂量を増大して成膜レートの減少を補償するように設定する。
本実施形態に係る素子構造体の製造方法として、上記のように気化持続樹脂量に応じて減少する気化樹脂材料を補償するように、気化器300に供給する樹脂材料の供給量を制御し、経時的に増加させることにより、樹脂材料による成膜レートを気化持続樹脂量の経過によらず安定させる。さらに、複数の基板Sに順に成膜を行う場合でも、成膜回数、および、前回クリーニングからの成膜時における気化持続樹脂量によらずに、樹脂材料による成膜レートを安定させる。従って、成膜特性の変動が発生することを防止することができ、膜特性(膜厚)の変動を防止することができる。
本発明の活用例として、有機EL装置の封止や電子デバイスの封止を挙げることができる。
S,2,21…基板
2b,21b,22b,32b…境界部
3…デバイス層(機能層)
5…樹脂膜
5a…樹脂材料膜5a
10,20,30…素子構造体
40…凸部
41…第1の無機材料層(第一層)
42…第2の無機材料層(第二層)
51,53…第1の樹脂材
52…第2の樹脂材
100…樹脂成膜部(成膜室)
102…ステージ
105…シャワープレート
102a…基板冷却装置
112…樹脂材料供給管(第一配管)
112V…バルブ
113…樹脂材料迂回管(第二配管)
113V…バルブ
122…UV照射装置
130…気化槽
132…吐出部
140…樹脂材料液供給管
150…樹脂材料原料容器
200…コア室
201…第一層形成部(成膜室)
202…局在化処理部
203…第二層形成部(成膜室)
204…機能層形成部(成膜室)
210…ロードロック室
300…気化器
400…制御部
1000…素子構造体の製造装置

Claims (12)

  1. 液状の樹脂材料を加熱部に噴霧して気化し、気化された蒸気を基板上に供給して樹脂材料膜を成膜する成膜方法であって、
    前記樹脂材料を前記加熱部に供給した量の合計である気化積算量に応じて減少する前記樹脂材料の気化率を補償するように成膜条件を制御する、
    成膜方法。
  2. 前記成膜条件は、前記樹脂材料膜を前記基板一枚当たりの成膜する成膜時間、もしくは、液状の樹脂材料を前記加熱部に噴霧する単位時間当たりの供給量の少なくともいずれかを含む、
    請求項1に記載の成膜方法。
  3. 前記加熱部は傾斜面を有する、
    請求項1又は請求項2に記載の成膜方法。
  4. 前記樹脂材料は、紫外線硬化型のアクリル樹脂の材料である、
    請求項1から請求項3のいずれか一項に記載の成膜方法。
  5. 液状の樹脂材料を加熱部に噴霧して気化し、気化された蒸気を基板上に供給して樹脂材料膜を成膜する成膜装置であって、
    前記加熱部に樹脂材料を供給した積算量を含む気化運転データを記録する記録部と、
    前記気化運転データを参照して、成膜時間を長くする時間、もしくは、前記液状の樹脂材料を前記加熱部に噴霧する単位時間当たりの供給量を増加させる増加量、の少なくともいずれかを決定する制御部を有する、
    成膜装置。
  6. 基板の一面に配された機能層を被覆するとともに、局所的な凸部を有する、無機材料からなる第一層を形成する第1工程と、
    前記基板の一面側を覆う前記第一層を被覆するように、液状の樹脂材料を気化して供給し前記樹脂材料からなる樹脂材料膜を形成する第2工程と、
    前記第一層を側断面から見て、前記凸部の外側面と前記基板の一面との境界部を含む位置にある前記樹脂材料膜の一部を残存させ、前記樹脂材料膜が残存する位置とは異なる位置にある該樹脂材料膜を除去する第3工程と、
    前記残存させた樹脂材料膜の一部、及び、前記樹脂材料膜の除去により露呈した前記第一層を被覆するように、無機材料からなる第二層を形成する第4工程と、を含み、
    前記第2工程において、気化した前記樹脂材料の気化持続時間に応じて減少する前記樹脂材料を補償するように供給状態を制御する、
    素子構造体の製造方法。
  7. 前記第2工程において、気化した前記樹脂材料の供給時間に対応した前記樹脂材料の供給量に応じて、前記樹脂材料膜の成膜時間を長くする、
    請求項6に記載の素子構造体の製造方法。
  8. 前記第2工程における前記樹脂材料膜の成膜処理時に、気化した前記樹脂材料を成膜室の内部に供給するとともに、前記樹脂材料膜の非成膜処理時には、気化した前記樹脂材料を前記成膜室の外部に送通させ、
    前記樹脂材料の供給量を前記樹脂材料の気化量として積算した積算量を得て、前記積算量に応じて前記樹脂材料膜の成膜時間を制御する、
    請求項7に記載の素子構造体の製造方法。
  9. 前記第3工程は、前記第一層を側断面から見て、前記凸部の外側面における頂部を含む領域が露呈するように、前記樹脂材料膜を除去する、
    請求項6から請求項8のいずれか一項に記載の素子構造体の製造方法。
  10. 前記第3工程は、前記樹脂材料膜を除去する手法としてドライエッチング法を用いる、
    請求項6から請求項9のいずれか一項に記載の素子構造体の製造方法。
  11. 前記第3工程は、前記樹脂材料膜をエッチング処理する条件のうち、特定の条件の変化を検出し、検出された検出結果を該エッチング処理の終点として用いる、
    請求項10に記載の素子構造体の製造方法。
  12. 基板の一面側に配された機能層を被覆するとともに、局所的な凸部を有する、無機材料からなる第一層を形成する第一層形成部と、
    液状の樹脂材料を加熱して気化する気化器から気化した前記樹脂材料を供給可能として、前記第一層を被覆する、前記樹脂材料からなる樹脂材料膜を形成する樹脂成膜部と、
    前記第一層を側断面から見て、前記凸部の外側面と前記基板の一面との境界部を含む位置にある前記樹脂材料膜の一部を残存させ、前記樹脂材料膜が残存する位置とは異なる位置にある該樹脂材料膜を除去する局在化処理部と、
    前記基板の一面側にある前記凸部、前記残存させた樹脂材料膜の一部、および、前記除去により露呈した前記第一層を被覆するように、無機材料からなる第二層を形成する第二層形成部と、
    を有するとともに、
    前記気化器が備える気化槽に接続されて、成膜時に気化した前記樹脂材料を前記樹脂成膜部に供給する供給管と、
    前記気化槽に接続されて、非成膜処理時に気化した前記樹脂材料を前記樹脂成膜部の外部に送通する外部管と、
    前記供給管と前記外部管とを切り替える切替弁と、
    を具備し、
    気化持続時間に応じて減少する前記樹脂材料を補償するように前記樹脂成膜部に樹脂材料を供給する供給時間を制御する制御部を有する、
    素子構造体の製造装置。
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JP2002173778A (ja) * 2000-12-04 2002-06-21 Japan Pionics Co Ltd 気化器
JP2003213422A (ja) * 2002-01-24 2003-07-30 Nec Corp 薄膜の形成装置及びその形成方法
US7232588B2 (en) * 2004-02-23 2007-06-19 Eastman Kodak Company Device and method for vaporizing temperature sensitive materials
JP4299286B2 (ja) * 2005-10-06 2009-07-22 東京エレクトロン株式会社 気化装置、成膜装置及び気化方法
JP5097554B2 (ja) * 2005-11-18 2012-12-12 株式会社日立国際電気 半導体装置の製造方法、基板処理方法および基板処理装置
JP4324619B2 (ja) * 2007-03-29 2009-09-02 東京エレクトロン株式会社 気化装置、成膜装置及び気化方法
JP5200551B2 (ja) * 2008-01-18 2013-06-05 東京エレクトロン株式会社 気化原料供給装置、成膜装置及び気化原料供給方法
JP5573666B2 (ja) * 2010-12-28 2014-08-20 東京エレクトロン株式会社 原料供給装置及び成膜装置
JP2013010990A (ja) * 2011-06-29 2013-01-17 Tokyo Electron Ltd 材料供給装置及び成膜装置
JP2013073880A (ja) 2011-09-29 2013-04-22 Ulvac Japan Ltd 発光素子の製造方法
KR101685869B1 (ko) * 2013-06-07 2016-12-12 가부시키가이샤 아루박 소자 구조체 및 그 제조 방법

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