JP6643338B2 - ローズの香りを有する脂肪族ニトリル - Google Patents
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Description
我々の知る限りでは、本発明の化合物は新規である。
今や驚くべきことに、以下の式:
R2及びR3は互いに独立して、その飽和環の置換基を表し、かつ水素原子又はC1〜3アルキル基であり、
nは1〜4の範囲にわたる整数である)
の化合物を、その立体異性体のいずれか1つ又はその混合物の形態で、賦香成分として、例えば、フローラルタイプ、例えばローズタイプの香調を付与するために、使用することが可能であることを見出した。
i)賦香成分としての、先に規定した本発明の化合物少なくとも1種、
ii)香料キャリヤー及び香料ベースから成る群より選択される成分少なくとも1種、及び
iii)任意で香料アジュバント少なくとも1種
を含有する賦香組成物である。
・アルデヒド系成分:デカナール、ドデカナール、2−メチル−ウンデカナール、10−ウンデセナール、オクタナール、及び/又はノネナール;
・アロマティックハーブ系成分:ユーカリ油、カンファー、ユーカリプトール、メントール、及び/又はアルファピネン;
・バルサム系成分:クマリン、エチルバニリン、及び/又はバニリン;
・シトラス系成分:ジヒドロミルセノール、シトラール、オレンジ油、リナリルアセテート、シトロネリルニトリル、オレンジテルペン、リモネン、1−P−メンテン−8−イルアセテート、及び/又は1,4(8)−P−メンタジエン;
・フローラル系成分:メチルジヒドロジャスモネート、リナロール、シトロネロール、フェニルエタノール、3−(4−tert−ブチルフェニル)−2−メチルプロパナール、ヘキシルシンナミックアルデヒド、ベンジルアセテート、ベンジルサリチレート、テトラヒドロ−2−イソブチル−4−メチル−4(2H)−ピラノール、ベータイオノン、メチル2−(メチルアミノ)ベンゾエート、(E)−3−メチル−4−(2,6,6−トリメチル−2−シクロヘキセン−1−イル)−3−ブテン−2−オン、ヘキシルサリチレート、3,7−ジメチル−1,6−ノナジエン−3−オール、3−(4−イソプロピルフェニル)−2−メチルプロパナール、ベルジルアセテート(verdyl acetate)、ゲラニオール、P−メンタ−1−エン−8−オール、4−(1,1−ジメチルエチル)−1−シクロヘキシルアセテート、1,1−ジメチル−2−フェニルエチルアセテート、4−シクロヘキシル−2−メチル−2−ブタノール、アミルサリチレート、高cis−メチルジヒドロジャスモネート、3−メチル−5−フェニル−1−ペンタノール、ベルジルプロピオネート(verdyl proprionate)、ゲラニルアセテート、テトラヒドロリナロール、cis−7−P−メンタノール、プロピル(S)−2−(1,1−ジメチルプロポキシ)プロパノエート、2−メトキシナフタレン、2,2,2−トリクロロ−1−フェニルエチルアセテート、4/3−(4−ヒドロキシ−4−メチルペンチル)−3−シクロヘキセン−1−カルバルデヒド、アミルシンナミックアルデヒド、4−フェニル−2−ブタノン、イソノニルアセテート、4−(1,1−ジメチルエチル)−1−シクロヘキシルアセテート、ベルジルイソブチレート(verdyl isobutyrate)、及び/又はメチルイオノン異性体の混合物;
・フルーツ系成分:ガンマウンデカラクトン、4−デカノリド、エチル2−メチル−ペンタノエート、ヘキシルアセテート、エチル2−メチルブタノエート、ガンマノナラクトン、アリルヘプタノエート、2−フェノキシエチルイソブチレート、エチル2−メチル−1,3−ジオキソラン−2−アセテート、及び/又はジエチル1,4−シクロヘキサンジカルボキシレート;
・グリーン系成分:2,4−ジメチル−3−シクロヘキセン−1−カルバルデヒド、2−tert−ブチル−1−シクロヘキシルアセテート、スチラリルアセテート、アリル(2−メチルブトキシ)アセテート、4−メチル−3−デセン−5−オール、ジフェニルエーテル、(Z)−3−ヘキセン−1−オール、及び/又は1−(5,5−ジメチル−1−シクロヘキセン−1−イル)−4−ペンテン−1−オン;
・ムスク系成分:1,4−ジオキサ−5,17−シクロヘプタデカンジオン、ペンタデセノリド、3−メチル−5−シクロペンタデセン−1−オン、1,3,4,6,7,8−ヘキサヒドロ−4,6,6,7,8,8−ヘキサメチル−シクロペンタ−g−2−ベンゾピラン、(1S,1’R)−2−[1−(3’,3’−ジメチル−1’−シクロヘキシル)エトキシ]−2−メチルプロピルプロパノエート、ペンタデカノリド、及び/又は(1S,1’R)−[1−(3’,3’−ジメチル−1’−シクロヘキシル)エトキシカルボニル]メチルプロパノエート;
・ウッディ系成分:1−(オクタヒドロ−2,3,8,8−テトラメチル−2−ナフタレニル)−1−エタノン、パチュリ油、パチュリ油のテルペン留分、(1’R,E)−2−エチル−4−(2’,2’,3’−トリメチル−3’−シクロペンテン−1’−イル)−2−ブテン−1−オール、2−エチル−4−(2,2,3−トリメチル−3−シクロペンテン−1−イル)−2−ブテン−1−オール、メチルセドリルケトン、5−(2,2,3−トリメチル−3−シクロペンテニル)−3−メチルペンタン−2−オール、1−(2,3,8,8−テトラメチル−1,2,3,4,6,7,8,8a−オクタヒドロナフタレン−2−イル)エタン−1−オン、及び/又はイソボルニルアセテート;
・その他の成分(例えば、アンバー系、パウダリー系、スパイシー系、又はウォータリー系):ドデカヒドロ−3a,6,6,9a−テトラメチル−ナフト[2,1−b]フラン、及びその立体異性体のいずれか、ヘリオトロピン、アニシックアルデヒド、オイゲノール、シンナミックアルデヒド、クローブ油、3−(1,3−ベンゾジオキソール−5−イル)−2−メチルプロパナール、及び/又は3−(3−イソプロピル−1−フェニル)ブタナール。
これより以下の実施例を用いて、本発明をより詳細に記載するが、ここで略語は当技術分野において通例の意味を有し、温度は摂氏温度(℃)で示す。NMRスペクトルデータは、(他に記載のない限りは)1H及び13Cについて、360MHz又は400MHzの機材を用いてCDCl3中で記録した。化学シフトδは、標準としてのTMSに対してppmで示し、カップリング定数JはHzで表す。
式(I)の化合物の合成
a)2−(2−メチルシクロヘキシリデン)アセトニトリル、2−(6−メチルシクロヘキサ−1−エン−1−イル)アセトニトリル、及び2−(2−メチルシクロヘキサ−1−エン−1−イル)アセトニトリル(58:5:7)の混合物の製造
還流アセトニトリル(350mL)中のKOH85%(33.5g、508mmol、1当量)の溶液に、アセトニトリル(150mL)中の2−メチルシクロヘキサノン(61.7mL、508mmol、1当量)の溶液を20分にわたり滴加した。反応生成物を4時間還流し、その後、水で急冷した。水層をジエチルエーテルで三回抽出し、一緒にした有機抽出液を水で二回洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、溶剤を蒸発させた。残留物を減圧下(15mbar、130℃)で蒸留により精製すると、無色の油としてのアセトニトリル化合物(52.8g、収率77%)であって、58:5:37の位置異性体混合物が得られた。スペクトルデータは文献(DiBiase,S.A.;Lipisko,B.A.;Haag,A.;Wolak,R.A.;Gokel,G.W.著、J.Org.Chem.1979年、44、4640〜4649)に記載されていたものに一致した。
NMP(50mL)中の工程a)で得られたニトリル化合物(11.2g、83mmol、1当量)及びシクロヘキサノン(42.9mL、414mmol、5当量)の溶液にKOH(6.56g、99mmol、1.2当量)を添加し、反応生成物を80℃で3日間攪拌し、その後、砕氷(150g)上に注いだ。反応生成物を10%のHCl水溶液で急冷し、懸濁液を濾過した。濾過液をジエチルエーテルで三回抽出し、一緒にした有機抽出液をブラインで洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、溶剤を蒸発させた。残留物をバルブツーバルブ蒸留(0.2mbar、130℃)及びシリカゲルでのフラッシュカラムクロマトグラフィー(ヘプタン/AcOEt 99:1)によって精製すると、2−シクロヘキシリデン−2−(2−メチルシクロヘキサ−1−エン−1−イル)アセトニトリル及び2−シクロヘキシリデン−2−(6−メチルシクロヘキサ−1−エン−1−イル)アセトニトリルを含有する位置異性体混合物(12.5g、収率70%)が、無色の油として94:6のモル比で生成した。
1H NMR (CDCl3, 400 MHz): δ2.51-2.55 (m, 2H), 2.10-2.15 (m, 3H), 1.98-2.03 (m, 2H), 1.56-1.70 (m, 14H);
13C NMR (CDCl3, 100 MHz): δ159.8 (s), 134.1 (s), 124.4 (s), 118.3 (s), 108.1 (s), 34.2 (t), 31.1 (t), 30.8 (t), 29.4 (t), 27.9 (t), 27.5 (t), 26.0 (t), 22.9 (t), 22.7 (t), 20.4 (q).
NMP(33mL)中の工程a)で得られたニトリル化合物(1.50g、11.1mmol、1当量)及びシクロヘプタノン(6.28g、55.5mmol、5当量)の溶液に、KOH(879mg、13.3mmol、1.2当量)を添加し、反応生成物を80℃で29時間攪拌し、その後、砕氷上に注いだ。反応生成物を10%のHCl水溶液で急冷し、ジエチルエーテルで三回抽出した。一緒にした有機抽出液を、水、重炭酸ナトリウム飽和溶液、水及びブラインで順次洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、溶剤を蒸発させた。残留物をシリカゲルでのフラッシュカラムクロマトグラフィー(ヘプタン/AcOEt 99:1)及びバルブツーバルブ蒸留(0.048mbar、110〜130℃)によって精製すると、2−シクロヘプチリデン−2−(2−メチルシクロヘキサ−1−エン−1−イル)アセトニトリル及び2−シクロヘプチリデン−2−(6−メチルシクロヘキサ−1−エン−1−イル)アセトニトリルを含有する位置異性体混合物(426mg、収率15%)が、無色の油として92:8のモル比で生成した。
1H NMR (CDCl3, 400 MHz): δ2.63-2.65 (m, 2H), 2.24-2.29 (m, 2H), 1.98-2.02 (m, 2H), 1.47-1.72 (m, 17H);
13C NMR (CDCl3, 100 MHz): δ162.6 (s), 133.9 (s), 124.9 (s), 118.5 (s), 110.9 (s), 35.0 (t), 32.2 (t), 31.1 (t), 30.0 (t), 29.0 (t), 29.0 (t), 27.7 (t), 26.3 (t), 22.9 (t), 22.7 (t), 20.4 (q).
DMA(247mL)中の工程a)で得られたニトリル化合物(11.2g、83mmol、1当量)及びシクロオクタノン(53.6g、416mmol、5当量)の溶液に、t−BuOK(11.2g、120mmol、1.2当量)を添加し、反応生成物を80℃で3.5時間攪拌し、その後、砕氷上に注いだ。反応生成物を10%のHCl水溶液で急冷し、ジエチルエーテルで三回抽出した。一緒にした有機抽出液を、水、重炭酸ナトリウム飽和溶液、水及びブラインで順次洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、溶剤を蒸発させた。残留物をバルブツーバルブ蒸留(0.014mbar、115〜140℃)、シリカゲルでのフラッシュカラムクロマトグラフィー(ヘプタン/AcOEt 99:1)、及びバルブツーバルブ蒸留(0.014mbar、100〜125℃)によって精製すると、2−シクロオクチリデン−2−(2−メチルシクロヘキサ−1−エン−1−イル)アセトニトリル及び2−シクロオクチリデン−2−(6−メチルシクロヘキサ−1−エン−1−イル)アセトニトリルを含有する位置異性体混合物(5.57g、収率28%)が、無色の油として97:3のモル比で生成した。
1H NMR (CDCl3, 400 MHz): δ2.64 (br s, 1H), 2.45 (br s, 1H), 2.08-2.29 (m, 3H), 2.01 (br s, 2H), 1.43-1.95 (m, 18H);
13C NMR (CDCl3, 100 MHz): δ163.9 (s), 134.1 (s), 124.8 (s), 118.6 (s), 110.5 (s), 33.1 (t), 32.3 (t), 31.1 (t), 28.8 (t), 28.7 (t), 28.1 (t), 25.8 (t), 25.4 (t), 23.3 (t), 22.9 (t), 22.7 (t), 20.5 (q).
NMP(15mL)中の工程a)で得られたニトリル化合物(3.00g、22.2mmol、1当量)及び4−メチルシクロヘキサノン(13.6mL、111mmol、5当量)の溶液に、KOH(1.76g、26.6mmol、1.2当量)を添加し、反応生成物を80℃で5時間攪拌し、その後、5%のHCl水溶液で急冷し、ジエチルエーテルで三回抽出した。一緒にした有機抽出液をブラインで洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、溶剤を蒸発させた。残留物をシリカゲルでのフラッシュカラムクロマトグラフィー(ヘプタン/AcOEt 99:1)及びバルブツーバルブ蒸留(0.37〜0.52mbar、135〜140℃)によって精製すると、2−(2−メチルシクロヘキサ−1−エン−1−イル)−2−(4−メチルシクロヘキシリデン)アセトニトリル及び2−(6−メチルシクロヘキサ−1−エン−1−イル)−2−(4−メチルシクロヘキシリデン)アセトニトリルを含有する位置異性体混合物(3.60g、収率71%)が、無色の油として生成した。
MS:m/z(+)229。
NMP(7.4mL)中の工程a)で得られたニトリル化合物(1.50g、11.1mmol、1当量)及び3−メチルシクロヘキサノン(6.81mL、55.5mmol、5当量)の溶液に、KOH(879mg、13.3mmol、1.2当量)を添加し、反応生成物を80℃で17時間攪拌し、その後、5%のHCl水溶液で急冷し、ジエチルエーテルで三回抽出した。一緒にした有機抽出液をブラインで洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、溶剤を蒸発させた。残留物をシリカゲルでのフラッシュカラムクロマトグラフィー(ヘプタン/AcOEt 99:1)及びバルブツーバルブ蒸留(0.17〜0.21mbar、135〜140℃)によって精製すると、2−(2−メチルシクロヘキサ−1−エン−1−イル)−2−(3−メチルシクロヘキシリデン)アセトニトリル及び2−(6−メチルシクロヘキサ−1−エン−1−イル)−2−(3−メチルシクロヘキシリデン)アセトニトリルを含有する位置異性体混合物(1.16g、収率46%)が、無色の油として生成した。
MS:m/z(+)229。
NMP(33mL)中の工程a)で得られたニトリル化合物(1.50g、11.1mmol、1当量)及び2−メチルシクロヘキサノン(6.80mL、55.5mmol、5当量)の溶液に、KOH(879mg、13.3mmol、1.2当量)を添加し、反応生成物を80℃で3日間攪拌し、その後、砕氷上に注いだ。反応生成物を10%のHCl水溶液で急冷し、ジエチルエーテルで三回抽出した。一緒にした有機抽出液を、水、重炭酸ナトリウム飽和溶液、水及びブラインで順次洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、溶剤を蒸発させた。残留物をシリカゲルでのフラッシュカラムクロマトグラフィー(ヘプタン/AcOEt 99:1)及びバルブツーバルブ蒸留(0.08mbar、115〜130℃)によって精製すると、2−(2−メチルシクロヘキサ−1−エン−1−イル)−2−(2−メチルシクロヘキシリデン)アセトニトリル、及び2−(6−メチルシクロヘキサ−1−エン−1−イル)−2−(2−メチルシクロヘキシリデン)アセトニトリルを含有する位置異性体混合物(670mg、収率24%)が、無色の油として生成した。
MS:m/z(+)229。
賦香化合物の製造
以下の成分を混合することで、フローラルタイプの、柔軟剤のための賦香組成物を製造した。
2)ドデカヒドロ−3a,6,6,9a−テトラメチル−ナフト[2,1−b]フラン;製造元:Firmenich SA(スイス、ジュネーブ在)
3)パチュリ油中に存在するセスキテルペン及びアルコールの混合物;製造元:Firmenich SA(スイス、ジュネーブ在)
4)4−シクロヘキシル−2−メチル−2−ブタノール;製造元:Firmenich SA(スイス、ジュネーブ在)
5)ペンタデセノリド;製造元:Firmenich SA(スイス、ジュネーブ在)
6)メチルジヒドロジャスモネート;製造元:Firmenich SA(スイス、ジュネーブ在)
7)(1S,1’R)−2−[1−(3’,3’−ジメチル−1’−シクロヘキシル)エトキシ]−2−メチルプロピルプロパノエート;製造元:Firmenich SA(スイス、ジュネーブ在)
8)3−(3,3/1,1−ジメチル−5−インダニル)プロパナール;製造元:Firmenich SA(スイス、ジュネーブ在)
9)メチルイオノン異性体の混合物;製造元:Firmenich SA(スイス、ジュネーブ在)
10)1−(オクタヒドロ−2,3,8,8−テトラメチル−2−ナフタレニル)−1−エタノン;製造元:International Flavors&Fragrances(アメリカ合衆国在)
11)3−(4−tert−ブチルフェニル)−2−メチルプロパナール;製造元:Givaudan SA(スイス、ヴェルニエ在)
12)4−(1,1−ジメチルエチル)−1−シクロヘキシルアセテート;製造元:Firmenich SA(スイス、ジュネーブ在)
13)3,3−ジメチル−5−(2,2,3−トリメチル−3−シクロペンテン−1−イル)−4−ペンテン−2−オール;製造元:Firmenich SA(スイス、ジュネーブ在)
14)trans−1−(2,2,6−トリメチル−1−シクロヘキシル)−3−ヘキサノール;製造元:Firmenich SA(スイス、ジュネーブ在)
15)(1S,1’R)−[1−(3’,3’−ジメチル−1’−シクロヘキシル)エトキシカルボニル]メチルプロパノエート;製造元:Firmenich SA(スイス、ジュネーブ在)
16)2,4−ジメチル−3−シクロヘキセン−1−カルボキシアルデヒド;製造元:International Flavors&Fragrances(アメリカ合衆国在)
17)4−メチル−3−デセン−5−オール;製造元:Givaudan SA(スイス、ヴェルニエ在)
18)2−tert−ブチル−1−シクロヘキシルアセテート;製造元:International Flavors&Fragrances(アメリカ合衆国在)
19)配合香料ベース;製造元:Firmenich SA(スイス、ジュネーブ在)。
賦香組成物の製造
以下の成分を混合することで、フローラル−ローズタイプの、洗剤のための賦香組成物を製造した。
2)ドデカヒドロ−3a,6,6,9a−テトラメチル−ナフト[2,1−b]フラン;製造元:Firmenich SA(スイス、ジュネーブ在)
3)4−シクロヘキシル−2−メチル−2−ブタノール;製造元:Firmenich SA(スイス、ジュネーブ在)
4)テトラヒドロ−4−メチル−2−フェニル−2H−ピラン;製造元:Firmenich SA(スイス、ジュネーブ在)
5)メチルジヒドロジャスモネート;製造元:Firmenich SA(スイス、ジュネーブ在)
6)3−(3,3/1,1−ジメチル−5−インダニル)プロパナール;製造元:Firmenich SA(スイス、ジュネーブ在)
7)3,7−ジメチル−2/3,6−ノナジエンニトリル;製造元:Givaudan SA(スイス、ヴェルニエ在)
8)5,5,8a−トリメチルデカヒドロナフタレン−2−イルアセテート;製造元:Firmenich SA(スイス、ジュネーブ在)
9)2,4−ジメチル−3−シクロヘキセン−1−カルボキシアルデヒド;製造元:International Flavors&Fragrances(アメリカ合衆国在)
10)4−メチル−3−デセン−5−オール;製造元:Givaudan SA(スイス、ヴェルニエ在)
11)メチルセドリルケトン;製造元:International Flavors&Fragrances(アメリカ合衆国在)。
Claims (21)
- 請求項1に記載の化合物において、前記nが1〜2の範囲にわたる整数であることを特徴とする前記化合物。
- 請求項1又は2に記載の化合物において、R1が水素原子を表し、R1’がメチル基を表すことを特徴とする前記化合物。
- 請求項1から3までのいずれか一項に記載の化合物において、R2が水素原子又はメチル基を表し、R3が水素原子を表すことを特徴とする前記化合物。
- 請求項1から4までのいずれか一項で規定した式(I)の化合物の賦香成分としての使用。
- 賦香組成物であって、
i)請求項1から4までのいずれか一項で規定した式(I)の化合物少なくとも1種、
ii)香料キャリヤー及び香料ベースから成る群より選択される成分少なくとも1種、並びに
iii)任意で粘度調整剤、安定化剤、着色剤、保存剤、研磨剤、皮膚冷感剤、保留剤、昆虫忌避剤、軟膏剤及びビタミンからなる群から選択される成分少なくとも1種
を含有する前記賦香組成物。 - 請求項1から4までのいずれか一項で規定した式(I)の化合物を少なくとも1種含有する賦香消費者製品。
- 請求項7に記載の賦香消費者製品において、前記香料消費者製品が、パルファム、ファブリックケア製品、ボディケア製品、エアケア製品、又はホームケア製品であることを特徴とする前記賦香消費者製品。
- 請求項7に記載の賦香消費者製品において、前記香料消費者製品が、ファインパルファム、コロン、アフターシェーブローション、液体洗剤若しくは固体洗剤、布用柔軟剤、布用リフレッシャー、アイロンウォーター、紙、漂白剤、シャンプー、カラーリング剤、ヘアスプレー、バニシングクリーム、デオドラント若しくは制汗剤、香り付き石鹸、シャワー若しくはバス用のムース、オイル若しくはジェル、衛生製品、エアフレッシュナー、粉末状エアフレッシュナー、ワイプ、食器用洗剤若しくは硬質表面用洗剤であることを特徴とする前記賦香消費者製品。
- 賦香組成物若しくは賦香された物品の香り特性を付与するため、増強するため、改善するため、又は変調するための方法であって、前記組成物又は前記物品に、有効量の、請求項1から4までのいずれか一項で規定した化合物を少なくとも1種添加することを含む前記方法。
- 請求項11に記載の混合物において、前記nが1〜2の範囲にわたる整数であることを特徴とする前記混合物。
- 請求項11又は12に記載の混合物において、R 1 が水素原子を表し、R 1’ がメチル基を表すことを特徴とする前記混合物。
- 請求項11から13までのいずれか一項に記載の混合物において、R 2 が水素原子又はメチル基を表し、R 3 が水素原子を表すことを特徴とする前記混合物。
- 請求項11から14までのいずれか一項に記載の混合物において、前記混合物が、2−シクロヘキシリデン−2−(2−メチルシクロヘキサ−1−エン−1−イル)アセトニトリル及び2−シクロヘキシリデン−2−(6−メチルシクロヘキサ−1−エン−1−イル)アセトニトリルをそれぞれ94:6のモル比で含有する位置異性体混合物の形態であることを特徴とする前記混合物。
- 請求項11から15までのいずれか一項で規定した混合物の賦香成分としての使用。
- 賦香組成物であって、
i)請求項11から15までのいずれか一項で規定した混合物少なくとも1種、
ii)香料キャリヤー及び香料ベースから成る群より選択される成分少なくとも1種、並びに
iii)任意で粘度調整剤、安定化剤、着色剤、保存剤、研磨剤、皮膚冷感剤、保留剤、昆虫忌避剤、軟膏剤及びビタミンからなる群から選択される成分少なくとも1種
を含有する前記賦香組成物。 - 請求項11から15までのいずれか一項で規定した混合物を少なくとも1種含有する賦香消費者製品。
- 請求項18に記載の賦香消費者製品において、前記香料消費者製品が、パルファム、ファブリックケア製品、ボディケア製品、エアケア製品、又はホームケア製品であることを特徴とする前記賦香消費者製品。
- 請求項18に記載の賦香消費者製品において、前記香料消費者製品が、ファインパルファム、コロン、アフターシェーブローション、液体洗剤若しくは固体洗剤、布用柔軟剤、布用リフレッシャー、アイロンウォーター、紙、漂白剤、シャンプー、カラーリング剤、ヘアスプレー、バニシングクリーム、デオドラント若しくは制汗剤、香り付き石鹸、シャワー若しくはバス用のムース、オイル若しくはジェル、衛生製品、エアフレッシュナー、粉末状エアフレッシュナー、ワイプ、食器用洗剤若しくは硬質表面用洗剤であることを特徴とする前記賦香消費者製品。
- 賦香組成物若しくは賦香された物品の香り特性を付与するため、増強するため、改善するため、又は変調するための方法であって、前記組成物又は前記物品に、有効量の、請求項11から15までのいずれか一項で規定した混合物を少なくとも1種添加することを含む前記方法。
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