JP6640339B2 - 2ストローク汎用エンジン用排ガス浄化触媒 - Google Patents
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Description
前記コート層が貴金属及び金属酸化物を含み、
前記貴金属が、パラジウムと、白金及びロジウムから選択される1種以上と、を含み、
前記コート層のジルコニアの含有量が、該コート層に含まれる金属酸化物100g当たり0.07モル以下であり、そして
前記コート層のランタナ及びアルカリ土類金属酸化物から選択される1種以上の金属酸化物の合計含有量が、該コート層に含まれる金属酸化物100g当たり0.05モル以上である
ことを特徴とする、2ストローク汎用エンジン用排ガス浄化触媒。
基体と、該基体上のコート層と、を有し、
前記コート層が貴金属及び金属酸化物を含み、
前記貴金属が、パラジウムと、白金及びロジウムから選択される1種以上と、を含み、
前記コート層のジルコニアの含有量が、該コート層に含まれる金属酸化物100g当たり0.07モル以下であり、そして
前記コート層のランタナ及びアルカリ土類金属酸化物から選択される1種以上の金属酸化物の合計含有量が、該コート層に含まれる金属酸化物100g当たり0.05モル以上である
ことを特徴とする。
ジルコニア:ZrO2=123.22[g/モル]
酸化バリウム:BaO=153.33[g/モル]
酸化ストロンチウム:SrO=103.63[g/モル]
本発明の2ストローク汎用エンジン用排ガス浄化触媒に用いる基体としては、例えば、メタルハニカム基材等を挙げることができる。基材の容量は、適用する機器に応じて適宜に設定されてよい。例えば、1mL以上、5mL以上、又は10mL以上とすることができ、例えば、500mL以下、250mL以下、又は100mL以下とすることができる。基材の形状は適用する機器に応じて適宜に設定されてよい。
本発明の2ストローク汎用エンジン用排ガス浄化触媒におけるコート層は、貴金属及び金属酸化物を含む。この金属酸化物は触媒担体として機能し、貴金属は排ガス浄化の活性点として機能する。
上記金属酸化物においては、ジルコニアの含有量が制限されており、代わりにランタナ及びアルカリ土類金属酸化物から選択される1種以上の金属酸化物を、有意の量で含有する。この金属酸化物は、ランタナ及びアルカリ土類金属酸化物以外の金属酸化物を含有していてもよい。
本発明の2ストローク汎用エンジン用排ガス浄化触媒のコート層に含有される貴金属は、パラジウムと、白金及びロジウムから選択される1種以上と、を含む。
本発明の2ストローク汎用エンジン用排ガス浄化触媒は、貴金属の分布幅を上記のとおりに調整する他は、公知の方法、或いはこれに当業者による適宜の変更を加えた方法により、容易に製造することができる。
アルカリ性金属酸化物の前駆体と、
ジルコニウム及びセリウムから選択される1種以上の金属の酸化物又は複合酸化物と、アルミナと、を含有するスラリーをコートした後、これを焼成する方法によることができる。
パラジウム前駆体として、例えば、硝酸パラジウム、塩化パラジウム、硫酸パラジウム等を;
白金前駆体として、例えば、硝酸白金等を;
ロジウム前駆体として、例えば、塩化ロジウム、塩化ロジウムナトリウム、塩化ロジウム五アミン、カルボニルアセチルロジウム等を;
それぞれ挙げることができる。
本発明の排ガス浄化方法は、の排ガス浄化触媒を用いて2ストローク汎用エンジンの排ガスを浄化することを含む。具体的には、2ストローク汎用エンジンの排気系の任意の箇所に本発明の排ガス浄化触媒を配置し、該エンジンの稼働時に発生する排ガスが該触媒を通過するように構成する。このような構成により、2ストローク汎用エンジンの稼働時に発生する排ガスを浄化することができることとなる。
メタルハニカム基材(35mmφ×20mm)上に、アルミナ、セリア又はセリア−ジルコニア複合酸化物、及びランタナを含有する金属酸化物担体をコートし、更に、パラジウム、白金、及びロジウムを担持することにより、排ガス浄化触媒を調製した。ここで、金属酸化物担体におけるジルコニア量及びランタナ量をそれぞれ変量し、これらの含有量が異なる複数の触媒を得た。
金属酸化物100g当たりのジルコニア量が0.07モルを超える場合には、メタンの生成量が9mmol/分を越え、THC浄化率が75%以下と低かったのに対して;
金属酸化物100g当たりのジルコニア量が0.07モル以下の場合には、メタンの生成量が概ね6mmol/分以下であって、80%程度の高いTHC浄化率を示す
ことが分かる。
金属酸化物100g当たりのランタナ量が0.05モル未満の場合には、金属酸化物担持質量当たりの炭化水素の吸着量が約10mg/g以上と高く、THC浄化率が75%以下と低かったのに対して;
金属酸化物100g当たりのランタナ量が0.05モル以上の場合には、金属酸化物担持質量当たりの炭化水素の吸着量が概ね9mg/g以下であって、80%程又はこれを超える高いTHC浄化率を示す
ことが分かる。
次に、従来技術における排ガス浄化触媒と、本発明の排ガス浄化触媒の典型例とを比較した。
本発明の典型例として、金属酸化物100g当たりのジルコニア量が0.05モル以下、ランタナ量が0.07モル以上である排ガス浄化触媒を採用し、
上記参考例1と同様のモデル実験を行った。
[触媒の調製]
セリア−ジルコニア系複合酸化物(Ce:Zr=36:64(モル比)、セリア−ジルコニア純度:94.9質量%)と、アルミナと、表1に記載のランタナ又はアルカリ土類金属酸化物の前駆体と、を、焼成後の酸化物組成が表1に記載の割合になる量比で水中に分散してスラリーとした。
Pd:2.5g/L
Pt:0.5g/L(実施例1〜3、4、及び5)、又は0g/L(実施例4、7、及び8、並びに比較例1及び2)
Rh:0.1g/L
上記で調製した各触媒について、以下の組成のモデルガスを用い、ガス流量:25L/分、空燃比:A/F=12.5、及び空間速度:SV=111,940h−1のリッチ且つ高ガス量条件下で、入りガス温度:350℃にて、全炭化水素(THC)の浄化率を調べた。結果は表1に示した。
[触媒の調製]
金属酸化物層を有する基材についての貴金属水溶液への浸漬及び焼成を、Pdと、Pt及びRhと、の2段階とする代わりに、硝酸Pd水溶液及び硝酸Ptを含有する水溶液に浸漬して250℃において1.0時間焼成し、次いで硝酸Rhを含有する水溶液に浸漬して250℃において1.0時間焼成する2段階とした他は上記実施例1等と同様にして、排ガス浄化触媒を調製した。
上記で調製した触媒を用いて、上記実施例1等と同様にして評価した。
[触媒の調製]
金属酸化物層を有する基材についての貴金属水溶液への浸漬及び焼成を、Pdと、Pt及びRhと、の2段階とする代わりに、硝酸Pd水溶液及び硝酸Rhを含有する水溶液に浸漬して250℃において1.0時間焼成し、次いで硝酸Ptを含有する水溶液に浸漬して250℃において1.0時間焼成する2段階とした他は上記実施例1等と同様にして、排ガス浄化触媒を調製した。
上記で調製した触媒を用いて、上記実施例1等と同様にして評価した。
Claims (8)
- 基体と、該基体上のコート層と、を有し、
前記コート層が貴金属及び金属酸化物を含み、
前記貴金属が、パラジウムと、白金及びロジウムから選択される1種以上と、を含み、
前記コート層のジルコニアの含有量が、該コート層に含まれる金属酸化物100g当たり0.07モル以下であり、
前記コート層のランタナ及びアルカリ土類金属酸化物から選択される1種以上の金属酸化物の合計含有量が、該コート層に含まれる金属酸化物100g当たり0.05モル以上であり、
前記パラジウムが、前記コート層の外表面から深さ方向に分散して存在し、該分散幅が前記コート層の深さ方向に60μm以上であり、かつ、
前記白金及びロジウムから選択される1種以上が、前記コート層の外表面から深さ方向に分散して存在し、該分散幅が前記コート層の深さ方向に30μm以下である
ことを特徴とする、2ストローク汎用エンジン用排ガス浄化触媒。 - 前記コート層の金属酸化物がアルミナを含む、請求項1に記載の排ガス浄化触媒。
- 前記コート層の金属酸化物がセリアを含む、請求項1又は2に記載の排ガス浄化触媒。
- 前記ランタナ及びアルカリ土類金属酸化物から選択される1種以上の金属酸化物が、ランタナ、酸化バリウム、及び酸化ストロンチウムより成る群から選択される1種以上の金属酸化物である、請求項1〜3のいずれか一項に記載の排ガス浄化触媒。
- 前記ランタナ及びアルカリ土類金属酸化物から選択される1種以上の金属酸化物が、ランタナである、請求項4に記載の排ガス浄化触媒。
- 前記基体が、メタルハニカム基材である、請求項1〜5のいずれか一項に記載の排ガス浄化触媒。
- 請求項1〜6のいずれか一項に記載の排ガス浄化触媒を用いて2ストローク汎用エンジンの排ガスを浄化することを含む、排ガス浄化方法。
- 前記排ガス浄化触媒への、排ガスの入りガス温度が、250℃以上500℃以下である、請求項7に記載の排ガス浄化方法。
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