JP6640172B2

JP6640172B2 - 特に有機光電子デバイスに使用するための有機分子

Info

Publication number: JP6640172B2
Application number: JP2017211531A
Authority: JP
Inventors: ベルクマンラリッサ
Original assignee: サイノラゲゼルシャフトミットベシュレンクテルハフツング
Priority date: 2016-11-01
Filing date: 2017-11-01
Publication date: 2020-02-05
Anticipated expiration: 2037-11-01
Also published as: US20180134686A1; TW201829397A; KR20180048412A; JP2018080161A; KR102147502B1; CN117946080A; TWI746682B; EP3315581A1; US10421746B2; EP3315581B1; KR20200100026A; KR102226481B1; CN108003140A

Description

本発明は、純有機系の分子にならびに有機発光ダイオード（ＯＬＥＤ）におけるおよびその他の有機光電子デバイスにおけるそれらの使用に関する。

本発明により取り組んだ課題は光電子デバイスで使用するのに適した分子を提供することであった。
この課題は、本明細書に記載の新規なクラスの有機分子により解決される。

本発明による有機分子は純有機系の分子であり、すなわち、何らの金属イオンを有さず、したがって有機光電子デバイスに使用するための既知の金属錯体からは境界が定められている。
本発明による有機分子は、青色の、空色のまたは緑色のスペクトル領域における発光で注目に値する。本発明による有機分子の光ルミネセンス量子収率は特に２０％以上である。本発明による分子は熱活性化遅延蛍光（ＴＡＤＦ）を特に示す。光電子デバイス、例えば有機発光ダイオード（ＯＬＥＤ）において、本発明による分子を使用することでより高いデバイスの効率がもたらされる。対応するＯＬＥＤは、既知のエミッター材料を備えるＯＬＥＤと比べて安定性が高く、かつ匹敵する色を有する。
青色のスペクトル領域とは、本明細書では、４２０から４７０ｎｍまでの可視範囲を意味すると理解される。空色のスペクトル領域とは、本明細書では、４７０ｎｍから４９９ｎｍまでの範囲を意味すると理解される。緑色のスペクトル領域とは、本明細書では、５００ｎｍから５９９ｎｍまでの範囲を意味すると理解される。本明細書で発光最大はそれぞれの範囲内にある。
有機分子は、式Ｉ
式I
の構造を含むかまたはそれからなる第１の化学ユニットと、
− 式ＩＩ
式II
の構造を有するかまたはそれからなる第２の化学ユニットＤとを、
含有する。
これらの分子では、第１の化学ユニットは、単結合を介して第２の化学ユニットＤに連結している。
Ｔは、第１の化学ユニットと第２の化学ユニットＤの間の単結合の結合点であるかまたはＲ²およびＣＮからなる群から選択される。
Ｖは、Ｈまたは第１の化学ユニットと第２の化学ユニットＤの間の単結合の結合点である。
Ｗは、第１の化学ユニットと第２の化学ユニットＤの間の単結合の結合点であるかまたはＲ²およびＣＮからなる群から選択される。
Ｘは、Ｒ²およびＣＮからなる群から選択される。
Ｙは、Ｒ²およびＣＮからなる群から選択される。
＃は、第２の化学ユニットＤと第１の化学ユニットの間の単結合の結合点である。
Ｚは、各場合で同じかまたは異なり、かつ直接の結合であるかまたはＣＲ³Ｒ⁴、Ｃ＝ＣＲ³Ｒ⁴、Ｃ＝Ｏ、Ｃ＝ＮＲ³、ＮＲ³、Ｏ、ＳｉＲ³Ｒ⁴、Ｓ、Ｓ（Ｏ）およびＳ（Ｏ）₂からなる群から選択される。

Ｒ¹は、各場合で同じかまたは異なり、かつ
Ｈ、重水素、
１〜５個の炭素原子を有する直鎖アルキル基、２〜８個の炭素原子を有する直鎖アルケニルまたはアルキニル基、３〜１０個の炭素原子を有する分枝のもしくは環状のアルキル、アルケニルまたはアルキニル基、ここで、１個または複数の水素原子が重水素で置き換えられていてもよく、あるいは
５〜１５個の芳香族環原子を有し、１個または複数のＲ⁶ラジカルでいずれの場合にも置換されていてもよい芳香族またはヘテロ芳香族環系
である。
Ｒ²は、各場合で同じかまたは異なり、かつ
Ｈ、重水素、
１〜５個の炭素原子を有する直鎖アルキル基、２〜８個の炭素原子を有する直鎖アルケニルまたはアルキニル基、３〜１０個の炭素原子を有する分枝のもしくは環状のアルキル、アルケニルまたはアルキニル基、ここで、１個または複数の水素原子が重水素で置き換えられていてもよく、あるいは
５〜１５個の芳香族環原子を有し、１個または複数のＲ⁶ラジカルでいずれの場合にも置換されていてもよい芳香族またはヘテロ芳香族環系
である。

Ｒ^a、Ｒ³およびＲ⁴は各場合で同じかまたは異なり、かつ
Ｈ、重水素、Ｎ（Ｒ⁵）₂、ＯＨ、Ｓｉ（Ｒ⁵）₃、Ｂ（ＯＲ⁵）₂、ＯＳＯ₂Ｒ⁵、ＣＦ₃、ＣＮ、Ｆ、Ｂｒ、Ｉ、
それぞれの基が１個または複数のＲ⁵ラジカルで置換されていてもよい、１〜４０個の炭素原子を有する直鎖のアルキル基、アルコキシ基もしくはチオアルコキシ基、または２〜４０個の炭素原子を有する直鎖のアルケニル基もしくはアルキニル基、または３〜４０個の炭素原子を有する分枝のもしくは環状のアルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシまたはチオアルコキシ基、ここで、１個または複数の非隣接ＣＨ₂基がＲ⁵Ｃ＝ＣＲ⁵、Ｃ≡Ｃ、Ｓｉ（Ｒ⁵）₂、Ｇｅ（Ｒ⁵）₂、Ｓｎ（Ｒ⁵）₂、Ｃ＝Ｏ、Ｃ＝Ｓ、Ｃ＝Ｓｅ、Ｃ＝ＮＲ⁵、Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ⁵）、ＳＯ、ＳＯ₂、ＮＲ⁵、Ｏ、ＳまたはＣＯＮＲ⁵で置き換えられていてもよく、１個または複数の水素原子が重水素、ＣＮ、ＣＦ₃またはＮＯ₂で置き換えられていてもよく；あるいは
５〜６０個の芳香族環原子を有し、１個もしくは複数のＲ⁵ラジカルでいずれの場合にも置換されていてもよい芳香族もしくはヘテロ芳香族環系、または５〜６０個の芳香族環原子を有し、１個もしくは複数のＲ⁵ラジカルでいずれの場合にも置換されていてもよい、アリールオキシ基もしくはヘテロアリールオキシ基、または１０〜４０個の芳香族環原子を有し、１個もしくは複数のＲ⁵ラジカルでいずれの場合にも置換されていてもよい、ジアリールアミノ基、ジヘテロアリールアミノ基もしくはアリールへテロアリールアミノ基
である。

Ｒ⁵は、各場合で同じかまたは異なり、かつ
Ｈ、重水素、Ｎ（Ｒ⁶）₂、ＯＨ、Ｓｉ（Ｒ⁶）₃、Ｂ（ＯＲ⁶）₂、ＯＳＯ₂Ｒ⁶、ＣＦ₃、ＣＮ、Ｆ、Ｂｒ、Ｉ、
それぞれの基が１個または複数のＲ⁶ラジカルで置換されていてもよい、１〜４０個の炭素原子を有する直鎖のアルキル基、アルコキシ基もしくはチオアルコキシ基、または２〜４０個の炭素原子を有する直鎖のアルケニル基もしくはアルキニル基、または３〜４０個の炭素原子を有する分枝のもしくは環状のアルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシまたはチオアルコキシ基、ここで、１個または複数の非隣接ＣＨ₂基がＲ⁶Ｃ＝ＣＲ⁶、Ｃ≡Ｃ、Ｓｉ（Ｒ⁶）₂、Ｇｅ（Ｒ⁶）₂、Ｓｎ（Ｒ⁶）₂、Ｃ＝Ｏ、Ｃ＝Ｓ、Ｃ＝Ｓｅ、Ｃ＝ＮＲ⁶、Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ⁶）、ＳＯ、ＳＯ₂、ＮＲ⁶、Ｏ、ＳまたはＣＯＮＲ⁶で置き換えられていてもよく、１個または複数の水素原子が重水素、ＣＮ、ＣＦ₃またはＮＯ₂で置き換えられていてもよく；あるいは
５〜６０個の芳香族環原子を有し、１個もしくは複数のＲ⁶ラジカルでいずれの場合にも置換されていてもよい芳香族もしくはヘテロ芳香族環系、または５〜６０個の芳香族環原子を有し、１個もしくは複数のＲ⁶ラジカルでいずれの場合にも置換されていてもよい、アリールオキシ基もしくはヘテロアリールオキシ基、または１０〜４０個の芳香族環原子を有し、１個もしくは複数のＲ⁶ラジカルでいずれの場合にも置換されていてもよい、ジアリールアミノ基、ジヘテロアリールアミノ基もしくはアリールへテロアリールアミノ基
である。
Ｒ⁶は、各場合で同じかまたは異なり、かつ
Ｈ、重水素、ＯＨ、ＣＦ₃、ＣＮ、Ｆ、
１〜５個の炭素原子を有する直鎖のアルキル基、アルコキシ基もしくはチオアルコキシ基、または２〜５個の炭素原子を有する直鎖のアルケニル基もしくはアルキニル基、または３〜５個の炭素原子を有する分枝のもしくは環状のアルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシまたはチオアルコキシ基、ここで、１個または複数の水素原子が重水素、ＣＮ、ＣＦ₃またはＮＯ₂で置き換えられていてもよく；あるいは
５〜６０個の芳香族環原子を有する芳香族もしくはヘテロ芳香族環系、または５〜６０個の芳香族環原子を有するアリールオキシ基もしくはヘテロアリールオキシ基、または１０〜４０個の芳香族環原子を有するジアリールアミノ基、ジヘテロアリールアミノ基もしくはアリールへテロアリールアミノ基
である。
Ｒ^a、Ｒ³、Ｒ⁴またはＲ⁵ラジカルのそれぞれが１つもしくは複数のさらなるＲ^a、Ｒ³、Ｒ⁴またはＲ⁵ラジカルと一緒に、単環のもしくは多環の、脂肪族の、芳香族のおよび／またはベンゾ縮合の環系を形成していてもよい。
Ｔ、Ｗ、ＸおよびＹからなる群から選択される厳密に１つのラジカルがＣＮであり、そしてＴ、Ｖ、およびＷからなる群から選択される厳密に１つのラジカルが、式Ｉの第１の化学ユニットと第２の化学ユニットＤの間の単結合の結合点である。
本発明によれば、ＴがＣＮであり、Ｖが第１の化学ユニットと第２の化学ユニットＤの間の単結合の結合点であるとき、ＷはＨである。
本発明による有機分子は、良好な熱安定性および昇華性を含む特徴で注目に値し、より詳細には、光電子デバイスの（例えばＯＬＥＤの）製造という面においては、蒸着時に安定である。

例１（ＰＭＭＡ中１０％）の発光スペクトルの図である。例２（ＰＭＭＡ中１０％）の発光スペクトルの図である。例３（ＰＭＭＡ中１０％）の発光スペクトルの図である。例４（ＰＭＭＡ中１０％）の発光スペクトルの図である。例５（ＰＭＭＡ中１０％）の発光スペクトルの図である。例６（ＰＭＭＡ中１０％）の発光スペクトルの図である。例７（ＰＭＭＡ中１０％）の発光スペクトルの図である。例８（ＰＭＭＡ中１０％）の発光スペクトルの図である。例９（ＰＭＭＡ中１０％）の発光スペクトルの図である。例１０（ＰＭＭＡ中１０％）の発光スペクトルの図である。例１１（ＰＭＭＡ中１０％）の発光スペクトルの図である。例１２（ＰＭＭＡ中１０％）の発光スペクトルの図である。例１３（ＰＭＭＡ中１０％）の発光スペクトルの図である。例１４（ＰＭＭＡ中１０％）の発光スペクトルの図である。例１５（ＰＭＭＡ中１０％）の発光スペクトルの図である。例１６（ＰＭＭＡ中１０％）の発光スペクトルの図である。例１７（ＰＭＭＡ中１０％）の発光スペクトルの図である。

１実施形態では、Ｒ¹が各場合で同じかまたは異なり、かつメチルまたはフェニルである。
１実施形態では、Ｒ²が各場合で同じかまたは異なり、かつＨ、メチルまたはフェニルである。
１実施形態では、Ｒ²が各場合でＨである。
１実施形態では、ＷがＣＮである。
１実施形態では、ＸがＣＮである。
１実施形態では、ＸはＣＮであり、Ｔは第１の化学ユニットと第２の化学ユニットＤの間の単結合の結合点である。
有機分子のさらなる１実施形態では、第２の化学基Ｄは、式ＩＩａの構造を含むかまたは式ＩＩａの構造からなる：
式IIa
（式中、式ＩおよびＩＩに関する規定が＃およびＲ^aに適用される）

本発明による有機分子のさらなる１実施形態では、第２の化学ユニットＤが、式ＩＩｂの、式ＩＩｂ−２の、式ＩＩｂ−３のまたは式ＩＩｂ−４：
式IIb 式IIb-2 式IIb-3 式IIb-4
の構造を含むかまたはそれからなる。
（式中、
Ｒ^bは各場合で同じかまたは異なり、かつ
Ｎ（Ｒ⁵）₂、ＯＨ、Ｓｉ（Ｒ⁵）₃、Ｂ（ＯＲ⁵）₂、ＯＳＯ₂Ｒ⁵、ＣＦ₃、ＣＮ、Ｆ、Ｂｒ、Ｉ、
それぞれの基が１個または複数のＲ⁵ラジカルで置換されていてもよい、１〜４０個の炭素原子を有する直鎖のアルキル基、アルコキシ基もしくはチオアルコキシ基、または２〜４０個の炭素原子を有する直鎖のアルケニル基もしくはアルキニル基、または３〜４０個の炭素原子を有する分枝のもしくは環状のアルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシまたはチオアルコキシ基であり、ここで、１個または複数の非隣接ＣＨ₂基がＲ⁵Ｃ＝ＣＲ⁵、Ｃ≡Ｃ、Ｓｉ（Ｒ⁵）₂、Ｇｅ（Ｒ⁵）₂、Ｓｎ（Ｒ⁵）₂、Ｃ＝Ｏ、Ｃ＝Ｓ、Ｃ＝Ｓｅ、Ｃ＝ＮＲ⁵、Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ⁵）、ＳＯ、ＳＯ₂、ＮＲ⁵、Ｏ、ＳまたはＣＯＮＲ⁵で置き換えられていてもよく、１個または複数の水素原子が重水素、ＣＮ、ＣＦ₃またはＮＯ₂で置き換えられていてもよく；あるいは
５〜６０個の芳香族環原子を有し、１個もしくは複数のＲ⁵ラジカルでいずれの場合にも置換されていてもよい芳香族もしくはヘテロ芳香族環系、または５〜６０個の芳香族環原子を有し、１個もしくは複数のＲ⁵ラジカルでいずれの場合にも置換されていてもよい、アリールオキシ基もしくはヘテロアリールオキシ基、または１０〜４０個の芳香族環原子を有し、１個もしくは複数のＲ⁵ラジカルでいずれの場合にも置換されていてもよい、ジアリールアミノ基、ジヘテロアリールアミノ基もしくはアリールへテロアリールアミノ基
である。その他については上に記載の規定が適用される）

本発明による有機分子のさらなる１実施形態では、第２の化学ユニットＤが、式ＩＩｃの、式ＩＩｃ−２の、式ＩＩｃ−３のまたは式ＩＩｃ−４：
式IIc 式IIc-2 式IIc-3 式IIc-4
の構造を含むかまたはそれからなる。
（式中、上に記載の規定が適用される）

本発明による有機分子のさらなる１実施形態では、
Ｒ^bが、各場合で独立に、Ｍｅ、ⁱＰｒ、^tＢｕ、ＣＮ、ＣＦ₃、
Ｍｅ、ⁱＰｒ、^tＢｕ、ＣＮ、ＣＦ₃およびＰｈから選択される１個または複数のラジカルでいずれの場合にも置換されていてもよいＰｈ、
Ｍｅ、ⁱＰｒ、^tＢｕ、ＣＮ、ＣＦ₃およびＰｈから選択される１個または複数のラジカルでいずれの場合にも置換されていてもよいピリジニル、
Ｍｅ、ⁱＰｒ、^tＢｕ、ＣＮ、ＣＦ₃およびＰｈから選択される１個または複数のラジカルでいずれの場合にも置換されていてもよいピリミジニル、
Ｍｅ、ⁱＰｒ、^tＢｕ、ＣＮ、ＣＦ₃およびＰｈから選択される１個または複数のラジカルでいずれの場合にも置換されていてもよいカルバゾリル、
Ｍｅ、ⁱＰｒ、^tＢｕ、ＣＮ、ＣＦ₃およびＰｈから選択される１個または複数のラジカルでいずれの場合にも置換されていてもよいトリアジニル、および
Ｎ（Ｐｈ）₂
からなる群から選択される。
本発明による有機分子のさらなる１実施形態では、
Ｒ^bが、各場合で、Ｍｅ、ⁱＰｒ、^tＢｕ、ＣＮ、ＣＦ₃、
いずれの場合にも、Ｍｅ、ⁱＰｒ、^tＢｕ、ＣＮ、ＣＦ₃およびＰｈから選択される１個または複数のラジカルで置換されていてもよいＰｈ、
いずれの場合にも、Ｍｅ、ⁱＰｒ、^tＢｕ、ＣＮ、ＣＦ₃およびＰｈから選択される１個または複数のラジカルで置換されていてもよいピリジニル、
いずれの場合にも、Ｍｅ、ⁱＰｒ、^tＢｕ、ＣＮ、ＣＦ₃およびＰｈから選択される１個または複数のラジカルで置換されていてもよいピリミジニル、および
いずれの場合にも、Ｍｅ、ⁱＰｒ、^tＢｕ、ＣＮ、ＣＦ₃およびＰｈから選択される１個または複数のラジカルで置換されていてもよいトリアジニル
からなる群から独立して選択される。
さらなる１実施形態では、
Ｒ^bが、各場合で、Ｍｅ、^tＢｕ、ＣＮ、ＣＦ₃および
いずれの場合にも、Ｍｅ、ⁱＰｒ、^tＢｕ、ＣＮ、ＣＦ₃およびＰｈからなる群から選択される１個または複数のラジカルで置換されていてもよいＰｈ、
からなる群から独立して選択される。

以下は第２の化学基Ｄの例である。

（式中、
上に記載の規定が＃、Ｚ、Ｒ^a、Ｒ³、Ｒ⁴およびＲ⁵に適用される。１実施形態では、Ｒ⁵ラジカルは、各場合で同じかまたは異なり、かつＨ、メチル、エチル、フェニルおよびメシチルからなる群から選択される。１実施形態では、Ｒ^aは、各場合で同じかまたは異なり、かつＨ、メチル（Ｍｅ）、ｉ−プロピル（ＣＨ（ＣＨ₃）₂）（ⁱＰｒ）、ｔ−ブチル（^tＢｕ）、フェニル（Ｐｈ）、ＣＮ、ＣＦ₃およびジフェニルアミン（ＮＰｈ₂）からなる群から選択される）

１実施形態では、本発明による有機分子は式ＩＩＩ：
式III
の構造を含むかまたはそれからなる。（式中、上に記載の規定が適用される）

さらなる１実施形態では、本発明による有機分子は、式ＩＩＩａ：
式IIIa
の構造を含むかまたはそれからなる。
（式中、
Ｒ^cは、各場合で独立に、Ｍｅ、ⁱＰｒ、^tＢｕ、ＣＮ、ＣＦ₃、
いずれの場合にも、Ｍｅ、ⁱＰｒ、^tＢｕ、ＣＮ、ＣＦ₃およびＰｈから選択される１個または複数のラジカルで置換されていてもよいＰｈ、
いずれの場合にも、Ｍｅ、ⁱＰｒ、^tＢｕ、ＣＮ、ＣＦ₃およびＰｈから選択される１個または複数のラジカルで置換されていてもよいピリジニル、
いずれの場合にも、Ｍｅ、ⁱＰｒ、^tＢｕ、ＣＮ、ＣＦ₃およびＰｈから選択される１個または複数のラジカルで置換されていてもよいピリミジニル、
いずれの場合にも、Ｍｅ、ⁱＰｒ、^tＢｕ、ＣＮ、ＣＦ₃およびＰｈから選択される１個または複数のラジカルで置換されていてもよいカルバゾリル、
いずれの場合にも、Ｍｅ、ⁱＰｒ、^tＢｕ、ＣＮ、ＣＦ₃およびＰｈから選択される１個または複数のラジカルで置換されていてもよいトリアジニル、ならびに
Ｎ（Ｐｈ）₂
からなる群から選択され、そうでなければ上に記載の規定が適用される）
さらなる１実施形態では、本発明による有機分子は式ＩＩＩｂ：

式IIIb
の構造を含むかまたはそれからなる。（式中、上に記載の規定が適用される）
さらなる１実施形態では、本発明による有機分子は式ＩＩＩｃ：
式IIIc
の構造を含むかまたはそれからなる。（式中、上に記載の規定が適用される）
さらなる１実施形態では、本発明による有機分子は式ＩＩＩｄ：
式IIId
の構造を含むかまたはそれからなる。（式中、上に記載の規定が適用される）

さらなる１実施形態では、本発明による有機分子は式ＩＩＩｅ：
式IIIe
の構造を含むかまたはそれからなる。（式中、上に記載の規定が適用される）
さらなる１実施形態では、本発明による有機分子は式ＩＩＩｆ：
式IIIf
の構造を含むかまたはこの構造からなる。（式中、上に記載の規定が適用される）

さらなる１実施形態では、本発明による有機分子は式ＩＩＩｇ：
式IIIg
の構造を含むかまたはそれからなる。（式中、上に記載の規定が適用される）
さらなる１実施形態では、本発明による有機分子は式ＩＩＩｈ：
式IIIh
の構造を含むかまたはこの構造からなる。（式中、上に記載の規定が適用される）

１実施形態では、本発明による有機分子は式ＩＶ：
式IV
の構造を含むかまたはそれからなる。（式中、上に記載の規定が適用される）
さらなる１実施形態では、本発明による有機分子は式ＩＶａ：
式IVa
の構造を含む。（式中、上に記載の規定が適用される）

さらなる１実施形態では、本発明による有機分子は式ＩＶｂ：
式IVb
の構造を含むかまたはそれからなる。（式中、上に記載の規定が適用される）
さらなる１実施形態では、本発明による有機分子は式ＩＶｃ：
式IVc
の構造を含むかまたはそれからなる。（式中、上に記載の規定が適用される）
さらなる１実施形態では、本発明による有機分子は式ＩＶｄ：
式IVd
の構造を含むかまたはそれからなる。（式中、上に記載の規定が適用される）

さらなる１実施形態では、本発明による有機分子は式ＩＶｅ：
式IVe
の構造を含むかまたはそれからなる。（式中、上に記載の規定が適用される）
さらなる１実施形態では、本発明による有機分子は式ＩＶｆ：
式IVf
の構造を含むかまたはそれからなる。（式中、上に記載の規定が適用される）

さらなる１実施形態では、本発明による有機分子は式ＩＶｇ：
式IVg
の構造を含むかまたはそれからなる。（式中、上に記載の規定が適用される）
さらなる１実施形態では、本発明による有機分子は式ＩＶｈ：
式IVh
の構造を含むかまたはそれからなる。（式中、上に記載の規定が適用される）

１実施形態では、本発明による有機分子は式Ｖ：
式V
の構造を含むかまたはそれからなる。（式中、上に記載の規定が適用される）

さらなる１実施形態では、本発明による有機分子は式Ｖａ：
式Va
の構造を含むかまたはそれからなる。（式中、上に記載の規定が適用される）
さらなる１実施形態では、本発明による有機分子は式Ｖｂ：
式Vb
の構造を含むかまたはそれからなる。（式中、上に記載の規定が適用される）
さらなる１実施形態では、本発明による有機分子は式Ｖｃ：
式Vc
の構造を含むかまたはそれからなる。（式中、上に記載の規定が適用される）

さらなる１実施形態では、本発明による有機分子は式Ｖｄ：
式Vd
の構造を含むかまたはそれからなる。（式中、上に記載の規定が適用される）
さらなる１実施形態では、本発明による有機分子は式Ｖｅ：
式Ve
の構造を含むかまたはそれからなる。（式中、上に記載の規定が適用される）

さらなる１実施形態では、本発明による有機分子は式Ｖｆ：
式Vf
の構造を含むかまたはこの構造からなる。（式中、上に記載の規定が適用される）
さらなる１実施形態では、本発明による有機分子は式Ｖｇ：
式Vg
の構造を含むかまたはそれからなる。（式中、上に記載の規定が適用される）

さらなる１実施形態では、本発明による有機分子は式Ｖｈ：
式Vh
の構造を含むかまたはこの構造からなる。（式中、上に記載の規定が適用される）
１実施形態では、本発明による有機分子は式ＶＩ：
式VI
の構造を含むかまたはそれからなる。（式中、上に記載の規定が適用される）

さらなる１実施形態では、本発明による有機分子は式ＶＩａ：
式VIa
の構造を含むかまたはそれからなる。（式中、上に記載の規定が適用される）
さらなる１実施形態では、本発明による有機分子は式ＶＩｂ：
式VIb
の構造を含むかまたはそれからなる。（式中、上に記載の規定が適用される）

さらなる１実施形態では、本発明による有機分子は式ＶＩｃ：
式VIc
の構造を含むかまたはそれからなる。（式中、上に記載の規定が適用される）

さらなる１実施形態では、本発明による有機分子は式ＶＩｄ：
式VId
の構造を含むかまたはそれからなる。（式中、上に記載の規定が適用される）
さらなる１実施形態では、本発明による有機分子は式ＶＩｅ：
式VIe
の構造を含むかまたはこの構造からなる。（式中、上に記載の規定が適用される）

さらなる１実施形態では、本発明による有機分子は式ＶＩｆ：
式VIf
の構造を含むかまたはそれからなる。（式中、上に記載の規定が適用される）
さらなる１実施形態では、本発明による有機分子は式ＶＩｇ：
式VIg
の構造を含むかまたはそれからなる。（式中、上に記載の規定が適用される）

さらなる１実施形態では、本発明による有機分子は式ＶＩｈ：
式VIh
の構造を含むかまたはそれからなる。（式中、上に記載の規定が適用される）
１実施形態では、本発明による有機分子は式ＶＩＩ：
式VII
の構造を含むかまたはそれからなる。（式中、上に記載の規定が適用される）

さらなる１実施形態では、本発明による有機分子は式ＶＩＩａ：
式VIIa
の構造を含むかまたはそれからなる。（式中、上に記載の規定が適用される）
さらなる１実施形態では、本発明による有機分子は式ＶＩＩｂ：
式VIIb
の構造を含むかまたはそれからなる。（式中、上に記載の規定が適用される）

さらなる１実施形態では、本発明による有機分子は式ＶＩＩｃ：
式VIIc
の構造を含むかまたはそれからなる。（式中、上に記載の規定が適用される）
さらなる１実施形態では、本発明による有機分子は式ＶＩＩｄ：
式VIId
の構造を含むかまたはそれからなる。（式中、上に記載の規定が適用される）

さらなる１実施形態では、本発明による有機分子は式ＶＩＩｅ：
式VIIe
の構造を含むかまたはこの構造からなる。（式中、上に記載の規定が適用される）
さらなる１実施形態では、本発明による有機分子は式ＶＩＩｆ：

式VIIf
の構造を含むかまたはそれからなる。（式中、上に記載の規定が適用される）

さらなる１実施形態では、本発明による有機分子は式ＶＩＩｇ：
式VIIg
の構造を含むかまたはそれからなる。（式中、上に記載の規定が適用される）
さらなる１実施形態では、本発明による有機分子は式ＶＩＩｈ：
式VIIh
の構造を含むかまたはそれからなる。（式中、上に記載の規定が適用される）

１実施形態では、本発明による有機分子は式ＶＩＩＩ：
式VIII
の構造を含むかまたはそれからなる。（式中、上に記載の規定が適用される）
さらなる１実施形態では、本発明による有機分子は式ＶＩＩＩａ：
式VIIIa
の構造を含むかまたはそれからなる。（式中、上に記載の規定が適用される）

さらなる１実施形態では、本発明による有機分子は式ＶＩＩＩｂ：
式VIIIb
の構造を含むかまたはそれからなる。（式中、上に記載の規定が適用される）
さらなる１実施形態では、本発明による有機分子は式ＶＩＩＩｃ：
式VIIIc
の構造を含むかまたはそれからなる。（式中、上に記載の規定が適用される）

さらなる１実施形態では、本発明による有機分子は式ＶＩＩＩｄ：
式VIIId
の構造を含むかまたはそれからなる。（式中、上に記載の規定が適用される）
さらなる１実施形態では、本発明による有機分子は式ＶＩＩＩｅ：
式VIIIe
の構造を含むかまたは本構造からなる。（式中、上に記載の規定が適用される）

さらなる１実施形態では、本発明による有機分子は式ＶＩＩＩｆ：
式VIIIf
の構造を含むかまたはそれからなる。（式中、上に記載の規定が適用される）
さらなる１実施形態では、本発明による有機分子は式ＶＩＩＩｇ：
式VIIIg
の構造を含むかまたはそれからなる。（式中、上に記載の規定が適用される）

さらなる１実施形態では、本発明による有機分子は式ＶＩＩＩｈ：
式VIIIh
の構造を含むかまたはそれからなる。（式中、上に記載の規定が適用される）
１実施形態では、本発明による有機分子は式ＩＸ：
式IX
の構造を含むかまたはそれからなる。（式中、上に記載の規定が適用される）

さらなる１実施形態では、本発明による有機分子は式ＩＸａ：
式IXa
の構造を含むかまたはそれからなる。（式中、上に記載の規定が適用される）
さらなる１実施形態では、本発明による有機分子は式ＩＸｂ：
式IXb
の構造を含むかまたはそれからなる。（式中、上に記載の規定が適用される）

さらなる１実施形態では、本発明による有機分子は式ＩＸｃ：
式IXc
の構造を含むかまたはそれからなる。（式中、上に記載の規定が適用される）
さらなる１実施形態では、本発明による有機分子は式ＩＸｄ：
式IXd
の構造を含むかまたはそれからなる。（式中、上に記載の規定が適用される）
さらなる１実施形態では、本発明による有機分子は式ＩＸｅ：
式IXe
の構造を含むかまたはそれからなる。（式中、上に記載の規定が適用される）

さらなる１実施形態では、本発明による有機分子は式ＩＸｆ：
式IXf
の構造を含むかまたは本構造からなる。（式中、上に記載の規定が適用される）
さらなる１実施形態では、本発明による有機分子は式ＩＸｇ：
式IXg
の構造を含むかまたはそれからなる。（式中、上に記載の規定が適用される）

さらなる１実施形態では、本発明による有機分子は式ＩＸｈ：
式IXh
の構造を含むかまたは本構造からなる。（式中、上に記載の規定が適用される）
本発明による有機分子のさらなる１実施形態では、Ｒ^cが、各場合で独立に、Ｍｅ、ⁱＰｒ、^tＢｕ、ＣＮ、ＣＦ₃、
いずれの場合にも、Ｍｅ、ⁱＰｒ、^tＢｕ、ＣＮ、ＣＦ₃およびＰｈから選択される１個または複数のラジカルで置換されていてもよいＰｈ、
いずれの場合にも、Ｍｅ、ⁱＰｒ、^tＢｕ、ＣＮ、ＣＦ₃およびＰｈから選択される１個または複数のラジカルで置換されていてもよいピリジニル、
いずれの場合にも、Ｍｅ、ⁱＰｒ、^tＢｕ、ＣＮ、ＣＦ₃およびＰｈから選択される１個または複数のラジカルで置換されていてもよいピリミジニル、および
いずれの場合にも、Ｍｅ、ⁱＰｒ、^tＢｕ、ＣＮ、ＣＦ₃およびＰｈから選択される１個または複数のラジカルで置換されていてもよいトリアジニル
からなる群から選択される。
さらなる１実施形態では、Ｒ^cが、各場合に、Ｍｅ、^tＢｕ、ＣＮ、ＣＦ_3、
Ｍｅ、ⁱＰｒ、^tＢｕ、ＣＮ、ＣＦ₃およびＰｈから選択される１個または複数のラジカルでいずれの場合にも置換されていてもよいＰｈ、ならびに
Ｍｅ、ⁱＰｒ、^tＢｕ、ＣＮ、ＣＦ_3、およびＰｈから選択される１個または複数のラジカルでいずれの場合にも置換されていてもよいトリアジニル、
からなる群から独立に選択される。
さらなる１実施形態では、Ｒ^cが、各場合で、Ｍｅ、^tＢｕ、ＣＮ、ＣＦ₃および
いずれの場合にも、Ｍｅ、ⁱＰｒ、^tＢｕ、ＣＮ、ＣＦ₃およびＰｈから選択される１個または複数のラジカルで置換されていてもよいＰｈ
からなる群から独立して選択される。
本発明の文脈において、アリール基が６〜６０個の芳香族環原子を含有し、へテロアリール基が、少なくとも１個はヘテロ原子である５〜６０個の芳香族環原子を含有する。ヘテロ原子は特にＮ、Ｏおよび／またはＳである。本発明の特定の実施形態の説明において、記述されている規定から逸脱しているその他の規定が与えられている場合、例えば芳香族環原子または存在するヘテロ原子の数に関して、その他の規定が適用される。

アリール基またはヘテロアリール基とは、単環芳香族、すなわちベンゼン、または単環ヘテロ芳香族、例えばピリジン、ピリミジン、もしくはチオフェン、または多環ヘテロ芳香族、例えばフェナントレン、キノリンもしくはカルバゾールを意味すると理解される。本出願の文脈おいて縮合した（縮環した）多環芳香族または多環ヘテロ芳香族とは、互いに縮合した２つ以上の単環芳香族または単環ヘテロ芳香族からなる。
上記のラジカルでいずれの場合にも置換されていてよく、また、芳香族系またはヘテロ芳香族系に所望の任意の位置を介して連結していてもよい、アリール基またはヘテロアリール基は、：ベンゼン、ナフタレン、アントラセン、フェナントレン、ピレン、ジヒドロピレン、クリセン、ペリレン、フルオランテン、ベンズアントラセン、ベンズフェナントレン、テトラセン、ペンタセン、ベンゾピレン、フラン、ベンゾフラン、イソベンゾフラン、ジベンゾフラン、チオフェン、ベンゾチオフェン、イソベンゾチオフェン、ジベンゾチオフェン、ピロール、インドール、イソインドール、カルバゾール、ピリジン、キノリン、イソキノリン、アクリジン、フェナントリジン、ベンゾ−５，６−キノリン、ベンゾ−６，７−キノリン、ベンゾ−７，８−キノリン、フェノチアジン、フェノキサジン、ピラゾール、インダゾール、イミダゾール、ベンズイミダゾール、ナフチミダゾール、フェナントロイミダゾール、ピリジミダゾール、ピラジンイミダゾール、キノキサリンイミダゾール、オキサゾール、ベンゾオキサゾール、ナフトオキサゾール、アントロオキサゾール、フェナントロオキサゾール、イソオキサゾール、１，２−チアゾール、１，３−チアゾール、ベンゾチアゾール、ピリダジン、ベンゾピリダジン、ピリミジン、ベンゾピリミジン、１，３，５−トリアジン、キノキサリン、ピラジン、フェナジン、ナフチリジン、アザカルバゾール、ベンゾカルボリン、フェナントロリン、１，２，３−トリアゾール、１，２，４−トリアゾール、ベンゾトリアゾール、１，２，３−オキサジアゾール、１，２，４−オキサジアゾール、１，２，５−オキサジアゾール、１，２，３，４−テトラジン、プリン、プテリジン、インドリジンおよびベンゾチアジアゾールまたは記述された基の組合せ、に由来する基を意味すると特に理解される。
環状のアルキル、アルコキシまたはチオアルコキシ基とは、本明細書では、単環の、２環のまたは多環の基を意味すると理解される。

本発明の文脈において、個々の水素原子またはＣＨ₂基が上記の基で置換されていてもよいＣ_1-〜Ｃ_40-アルキル基は、例えば、メチル、エチル、ｎ−プロピル、ｉ−プロピル、シクロプロピル、ｎ−ブチル、ｉ−ブチル、ｓ−ブチル、ｔ−ブチル、シクロブチル、２−メチルブチル、ｎ−ペンチル、ｓ−ペンチル、ｔ−ペンチル、２−ペンチル、ネオペンチル、シクロペンチル、ｎ−ヘキシル、ｓ−ヘキシル、ｔ−ヘキシル、２−ヘキシル、３−ヘキシル、ネオヘキシル、シクロヘキシル、１−メチルシクロペンチル、２−メチルペンチル、ｎ−ヘプチル、２−ヘプチル、３−ヘプチル、４−ヘプチル、シクロヘプチル、１−メチルシクロヘキシル、ｎ−オクチル、２−エチルヘキシル、シクロオクチル、１−ビシクロ［２．２．２］オクチル、２−ビシクロ［２．２．２］−オクチル、２−（２，６−ジメチル）オクチル、３−（３，７−ジメチル）オクチル、アダマンチル、トリフルオロメチル、ペンタフルオロエチル、２，２，２−トリフルオロエチル、１，１−ジメチル−ｎ−ヘキサ−１−イル、１，１−ジメチル−ｎ−ヘプタ−１−イル、１，１−ジメチル−ｎ−オクタ−１−イル、１，１−ジメチル−ｎ−デカ−１−イル、１，１−ジメチル−ｎ−ドデカ−１−イル、１，１−ジメチル−ｎ−テトラデカ−１−イル、１，１−ジメチル−ｎ−ヘキサデカ−１−イル、１，１−ジメチル−ｎ−オクタデカ−１−イル、１，１−ジエチル−ｎ−ヘキサ−１−イル、１，１−ジエチル−ｎ−ヘプタ−１−イル、１，１−ジエチル−ｎ−オクタ−１−イル、１，１−ジエチル−ｎ−デカ−１−イル、１，１−ジエチル−ｎ−ドデカ−１−イル、１，１−ジエチル−ｎ−テトラデカ−１−イル、１，１−ジエチル−ｎ−ヘキサデカ−１−イル、１，１−ジエチル−ｎ−オクタデカ−１−イル、１−（ｎ−プロピル）シクロヘキサ−１−イル、１−（ｎ−ブチル）シクロヘキサ−１−イル、１−（ｎ−ヘキシル）シクロヘキサ−１−イル、１−（ｎ−オクチル）シクロヘキサ−１−イルおよび１−（ｎ−デシル）シクロヘキサ−１−イルラジカルを意味すると理解される。アルケニル基は、例えば、エテニル、プロペニル、ブテニル、ペンテニル、シクロペンテニル、ヘキセニル、シクロヘキセニル、ヘプテニル、シクロヘプテニル、オクテニル、シクロオクテニルまたはシクロオクタジエニルを意味すると理解される。アルキニル基は、例えば、エチニル、プロピニル、ブチニル、ペンチニル、ヘキシニル、ヘプチニルまたはオクチニルを意味すると理解される。Ｃ_1-〜Ｃ_40-アルコキシ基は、例えば、メトキシ、トリフルオロメトキシ、エトキシ、ｎ−プロポキシ、ｉ−プロポキシ、ｎ−ブトキシ、ｉ−ブトキシ、ｓ−ブトキシ、ｔ−ブトキシまたは２−メチルブトキシを意味すると理解される。

本発明の１実施形態は、最低励起一重項状態（Ｓ₁）とその下にある三重項状態（Ｔ₁）の間のΔＥ（Ｓ₁−Ｔ₁）値が５０００ｃｍ^-1以下、特に３０００ｃｍ^-1以下、または１５００ｃｍ^{-1もしくは}１０００ｃｍ^-1以下であり、ならびに／または発光寿命が１５０μ秒以下、特に１００μ秒以下、５０μ秒以下、または１０μ秒以下であり、ならびに／または主発光バンドが０．５５ｅＶ未満、特に０．５０ｅＶ未満、０．４８ｅＶ未満、または０．４５ｅＶ未満である半値幅を持つ、有機分子に関する。
特に、有機分子は、４２０から５００ｎｍの間、４３０から４８０ｎｍの間、または４５０から４７０ｎｍの間の発光最大を有する。
特に、分子は、１５０超の、特に２００超の、２５０超のまたは３００超のブルーマテリアルインデックス（ＢＭＩ）、すなわちＰＬＱＹ（％で）と本発明による分子によって放射された光のそのＣＩＥ_y色座標との商を有する。
さらなる１態様では、本発明は、本明細書に記載のタイプの（あり得るさらなる転換とともに）、本発明による有機分子を調製する方法に関し、ここで、
４−および６−Ｒ¹−置換２−ハロ−１，３，５−トリアジンが反応物質として使用される。本発明による２−ハロ−１，３，５−トリアジンは２−クロロ−１，３，５−トリアジン、２−ブロモ−１，３，５−トリアジンおよび２−ヨード−１，３，５−トリアジンである。

１実施形態では、２−クロロ−４，６−ジフェニル−１，３，５−トリアジン、２−ブロモ−４，６−ジフェニル−１，３，５−トリアジン、２−ヨード−４，６−ジフェニル−１，３，５−トリアジン、２−クロロ−４，６−ジメチル−１，３，５−トリアジン、２−ブロモ−４，６−ジメチル−１，３，５−トリアジンまたは２−ヨード−４，６−ジメチル−１，３，５−トリアジンが反応物質として使用される。

１実施形態では、反応物質としての４−および６−Ｒ¹−置換２−ハロ−１，３，５−トリアジンを、パラジウム接触交差カップリング反応においてフルオロシアノフェニルボロン酸または相応するフルオロシアノフェニルボロン酸エステルと反応させる。例として、本発明にしたがって、２−フルオロ−４−シアノフェニルボロン酸、２−フルオロ−５−シアノフェニルボロン酸、２−フルオロ−６−シアノフェニルボロン酸、３−フルオロ−４−シアノフェニルボロン酸、３−フルオロ−５−シアノフェニルボロン酸、３−フルオロ−６−シアノフェニルボロン酸、４−フルオロ−３−シアノフェニルボロン酸および４−フルオロ−２−シアノフェニルボロン酸を使用することが本明細書では可能である。生成物は、対応するアミンの脱プロトン化によって、これに続いてフッ素基を求核置換することによって得られる。この場合、１つの窒素ヘテロ環を芳香族求核置換を行うことで反応物Ｅ１と反応させる。典型的な条件としては、非プロトン性極性溶媒、例えばジメチルスルフォキサイド（ＤＭＳＯ）またはＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）に溶かした、塩基、例えばリン酸３カリウムまたは水素化ナトリウムの使用が含まれる。

さらなる１態様では、本発明は、有機光電子デバイスにおけるルミネセンス性エミッターとしてまたはホスト材料としての有機分子の使用に関し、特にここで、有機光電子デバイスは、
・有機発光ダイオード（ＯＬＥＤ）、
・発光電気化学的セル、
・ＯＬＥＤセンサー、特に外部から気密に遮蔽されていないガスおよび蒸気センサー、
・有機ダイオード、
・有機太陽電池、
・有機トランジスター、
・有機電界効果トランジスター、
・有機レーザーおよび
・ダウンコンバージョン素子
からなる群から選択される。
さらなる１態様では、本発明は、
（ａ）特にエミッターおよび／またはホストとしての、本発明による少なくとも１つの有機分子と、
（ｂ）本発明による有機分子以外の少なくとも１つの、すなわち１つもしくは複数のエミッターおよび／またはホスト材料と
を含むかまたはそれらからなり、
（ｃ）１つもしくは複数の染料および／または１つもしくは複数の有機溶媒
を含むかまたはそれらからなってもよい組成物
に関する。

１実施形態では、本発明による組成物は、本発明による有機分子および１つまたは複数のホスト材料からなる。ホスト材料は、本発明による有機分子の三重項（Ｔ₁）および一重項（Ｓ₁）エネルギーレベルより高いエネルギーで三重項（Ｔ₁）および一重項（Ｓ₁）エネルギーレベルを特に有する。１実施形態では、組成物は、本発明による有機分子と同様に、電子ドミナントホスト材料および正孔ドミナントホスト材料を含む。正孔ドミナントホスト材料の最高被占軌道（ＨＯＭＯ）および最低空軌道（ＬＵＭＯ）は、電子ドミナントホスト材料のそれらより特に高いエネルギーにある。正孔ドミナントホスト材料のＨＯＭＯは、本発明による有機分子のＨＯＭＯより低いエネルギーにあるが、電子ドミナントホスト材料のＬＵＭＯは、本発明による有機分子のＬＵＭＯより高いエネルギーにある。エミッターとホスト材料の間の励起会合体の形成を回避するために、それぞれの軌道間のエネルギーギャップが小さくなるように材料を選択する必要がある。電子ドミナントホスト材料のＬＵＭＯと本発明による有機分子のＬＵＭＯの間のギャップは、特に０．５ｅＶ未満、好ましくは０．３ｅＶ未満、さらにより好ましくは０．２ｅＶである。正孔ドミナントホスト材料のＨＯＭＯと本発明による有機分子のＨＯＭＯの間のギャップは、特に０．５ｅＶ未満、好ましくは０．３ｅＶ未満、さらにより好ましくは０．２ｅＶである。
さらなる１態様では、本発明は、本発明による有機分子または本発明による組成物を含む有機光電子デバイスに関する。有機光電子デバイスは、特に、有機発光ダイオード（ＯＬＥＤ）、発光電気化学的セル、ＯＬＥＤセンサー、特に外部から気密に遮蔽されていないガスおよび蒸気センサー、有機ダイオード、有機太陽電池、有機トランジスター、有機電界効果トランジスター、有機レーザーおよびダウンコンバージョン素子からなる群から選択されるデバイスの形態をとる。

− 基板、
− アノードおよび
− カソード、ならびに
− アノードとカソードの間に配置され、本発明による有機分子を含む少なくとも１つの発光層
を備え、アノードまたはカソードが基板に適用されている、有機光電子デバイスは本発明のさらなる１実施形態である。
１実施形態では、光電子デバイスはＯＬＥＤである。典型的なＯＬＥＤは、例えば、以下の層構造を有する：
１．基板（輸送材料）
２．アノード
３．正孔注入層（ＨＩＬ）
４．正孔輸送層（ＨＴＬ）
５．電子ブロック層（ＥＢＬ）
６．発光層（ＥＭＬ）
７．正孔ブロック層（ＨＢＬ）
８．電子輸送層（ＥＴＬ）
９．電子注入層（ＥＩＬ）
１０．カソード。

個々の層は、本明細書では、単に任意選択の様式で存在している。また、これらの層の２つ以上を組み合わせることもできる。個々の層が部品において２回以上存在することが可能である。
１実施形態では、有機部品の少なくとも１つの電極が半透明である。本明細書で「半透明」とは、可視光に対して透明である層を指す。本明細書では半透明層とは、透き通っているおよび透けている、すなわち透明であるか、または少なくとも部分的には光吸収でありおよび／もしくは部分的には光散乱であるとすることができ、したがって半透明層は、例えば、散光性または乳白色の外観を有することができる。より詳細には、本明細書で半透明とする層は極めて実質的に透明であり、その結果、特に、光の吸収は可能な限り低い。
さらなる１実施形態では、有機部品は、特にＯＬＥＤは逆の構造を有する。基板上にカソードがあり、その他の層はそれに対応して上下反転して適用されていることが、逆構造の１つの特徴である。
１．基板（輸送材料）
２．カソード
３．電子注入層（ＥＩＬ）
４．電子輸送層（ＥＴＬ）
５．正孔ブロック層（ＨＢＬ）
６．発光層（Ｅｍｉｓｓｉｏｎｌａｙｅｒ）／発光層（ｅｍｉｔｔｉｎｇｌａｙｅｒ）（ＥＭＬ）
７．電子ブロック層（ＥＢＬ）
８．正孔輸送層（ＨＴＬ）
９．正孔注入層（ＨＩＬ）
１０．アノード。
個々の層は、本明細書では、単に任意選択の様式で存在している。また、これらの層の２つ以上を組み合わせることもできる。個々の層が部品において２回以上存在することが可能である。
１実施形態では、上下反転されたＯＬＥＤにおいて、典型的構造のアノード層は、例えばＩＴＯ（インジウムスズ酸化物）層はカソードとして接続されている。
さらなる１実施形態では、有機部品は、特にＯＬＥＤは、積層構造を有する。本明細書で個々のＯＬＥＤは、重なって配置され、通常には互いに並んで配置されてはいない。積層構造により混合光を生み出すことが可能となる。例えば、このような構造は白色光を生み出すのに使用することができるが、この白色光は、全体的な可視スペクトルを形成することによって、通常は青色エミッター、緑色エミッターおよび赤色エミッターからの放射光の組合せによってもたらされる。また、実用的に同じ効率および同一の輝度値を持って、標準的なＯＬＥＤと比べて有意に長い寿命を達成することが可能である。積層構造向けに、いわゆる、２つのＯＬＥＤの間の電荷発生層（ＣＧＬ）というものを使用することを可能としてもよい。これは、ｎ−ドープ処理層とｐ−ドープ処理層とからなり、ｎ−ドープ処理層は通常はアノードに近接して適用されている。

１実施形態では− タンデムＯＬＥＤと称する− ２つ以上の発光層がアノードとカソードの間に存在する。１実施形態では、３つの発光層が重なって配置され、ここで、１つの発光層が赤色光を放射し、１つの発光層が緑色光を放射し、そして１つの発光層が青色光を放射し、さらに電荷発生層、電荷ブロッカー層または電荷輸送層が個々の発光層の間に適用されていてもよい。さらなる１実施形態では、それぞれの発光層が直接隣接して適用されていている。さらなる１実施形態では、発光層間いずれの場合にも１つの電荷発生層が存在している。また、あるＯＬＥＤでは、直接に隣接している発光層と電荷発生層によって隔てられている発光層とを組み合わせることも可能である。
また、電極の上でのカプセル化と有機層を配置することも可能である。カプセル化としては、例えば、ガラス蓋の形態または薄膜カプセル化の形態を取り得る。
光電子デバイスにおいて使用する輸送材料は、例えば、ガラス、石英、プラスチック、金属、シリコンウエハーまたはその他の適切な任意の個体もしくはフレキシブルな材料とすることができ、透明な材料であってもよい。輸送材料には、例えば、レイヤー、フィルム、シートまたはラミネートの形態にある１つもしくは複数の材料を挙げることができる。
光電子デバイスにおいて使用するアノードは、例えば、透明な導電性金属酸化物、例えば、ＩＴＯ（インジウムスズ酸化物）、酸化亜鉛、酸化スズ、酸化カドミウム、酸化チタン、酸化インジウムまたはアルミニウム亜鉛酸化物（ＡＺＯ）、Ｚｎ₂ＳｎＯ₄、ＣｄＳｎＯ₃、ＺｎＳｎＯ₃、ＭｇＩｎ₂Ｏ₄、ＧａＩｎＯ₃、Ｚｎ₂Ｉｎ₂Ｏ₅もしくはＩｎ₄Ｓｎ₃Ｏ₁₂または様々な透明な導電性酸化物の混合物、とすることができる。
使用するＨＩＬ材料は、例えば、ＰＥＤＯＴ：ＰＳＳ（ポリ−３，４−エチレンジオキシチオフェン：ポリスチレンスルホン酸）、ＰＥＤＯＴ（ポリ−３，４−エチレンジオキシチオフェン）、ｍ−ＭＴＤＡＴＡ（４，４’，４”−トリス［フェニル（ｍ−トリル）アミノ］トリフェニルアミン）、ｓｐｉｒｏ−ＴＡＤ（２，２’，７，７’−テトラキス（Ｎ，Ｎ−ジフェニルアミノ）−９，９−スピロビフルオレン）、ＤＮＴＰＤ（４，４’−ビス［Ｎ−［４−｛Ｎ，Ｎ−ビス（３−メチルフェニル）アミノ｝フェニル］−Ｎ−フェニルアミノ］ビフェニル）、ＮＰＢ（Ｎ，Ｎ’−ビス−（１−ナフタレニル）−Ｎ，Ｎ’−ビスフェニル−（１，１’−ビフェニル）−４，４’−ジアミン）、ＮＰＮＰＢ（Ｎ，Ｎ’−ジフェニル−Ｎ，Ｎ’−ジ−［４−（Ｎ，Ｎ’−ジフェニルアミノ）フェニル］ベンゼン）、ＭｅＯ−ＴＰＤ（Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラキス（４−メトキシフェニル）ベンゼン）、ＨＡＴ−ＣＮ（１，４，５，８，９，１１−ヘキサアザトリフェニレンヘキサカルボニトリル）またはｓｐｉｒｏ−ＮＰＤ（Ｎ，Ｎ’−ジフェニル−Ｎ，Ｎ’−ビス（１−ナフチル）−９，９’−スピロビフルオレン−２、７−ジアミン）とすることができる。一例として、層厚は１０〜８０ｎｍである。また、低分子（例えば銅フタロシアニン（ＣｕＰｃ、例えば厚さ１０ｎｍ））または金属酸化物を、例えばＭｏＯ₃、Ｖ₂Ｏ₅を使用することも可能である。

使用するＨＴＬ材料は、第三級アミン、カルバゾール誘導体、ポリスチレンスルホン酸ドープ処理−ポリエチレンジオキシチオフェン、カンファスルホン酸ドープ処理−ポリアニリン、ポリ−ＴＰＤ（ポリ（４−ブチルフェニルジフェニルアミン）、［アルファ］−ＮＰＤ（ポリ（４−ブチルフェニルジフェニルアミン））、ＴＣＴＡ（トリス（４−カルバゾイル−９−イルフェニル）アミン）、２−ＴＮＡＴＡ（４，４’，４”−トリス［２−ナフチル（フェニル）アミノ］トリフェニルアミン）、ｓｐｉｒｏ−ＴＡＤ、ＤＮＴＰＤ、ＮＰＢ、ＮＰＮＰＢ、ＭｅＯ−ＴＰＤ、ＨＡＴ−ＣＮまたはＴｒｉｓＰｃｚ（９，９’−ジフェニル−６−（９−フェニル−９Ｈ−カルバゾール−３−イル）−９Ｈ，９’Ｈ−３，３’−ビカルバゾール）とすることができる。一例として、層厚は１０ｎｍ〜１００ｎｍである。
ＨＴＬは、有機正孔伝導マトリクス中に無機または有機ドーパントを有するｐ−ドープ層を有することができる。使用する無機ドーパントは、例えば、遷移金属酸化物、例えば酸化バナジウム、酸化モリブデンまたは酸化タングステンとすることができる。使用する有機ドーパントは、例えば、テトラフルオロテトラシアノキノジメタン（Ｆ４−ＴＣＮＱ）、銅ペンタフルオロベンゾエート（Ｃｕ（Ｉ）ｐＦＢｚ）または遷移金属複合体とすることができる。一例として、層厚は１０ｎｍ〜１００ｎｍである。

使用する電子ブロッカー層の材料は、例えば、ｍＣＰ（１，３−ビス（カルバゾール−９−イル）ベンゼン）、ＴＣＴＡ、２−ＴＮＡＴＡ、ｍＣＢＰ（３，３−ジ（９Ｈ−カルバゾイル−９−イル）ビフェニル）、トリス−Ｐｃｚ（９，９’−ジフェニル−６−（９−フェニル−９Ｈ−カルバゾイル−３−イル）−９Ｈ，９’Ｈ−３，３’−ビカルバゾール）、ＣｚＳｉ（９−（４−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−３，６−ビス（トリフェニルシリル）−９Ｈ−カルバゾール）またはＤＣＢ（Ｎ，Ｎ’−ジカルバゾリル−１，４−ジメチルベンゼン）とすることができる。一例として、層厚は１０ｎｍ〜５０ｎｍである。
エミッター層ＥＭＬまたは発光層は、エミッター材料または少なくとも２つのエミッター材料を含み、１つまたは複数のホスト材料を含んでもよい混合物からなるかまたはそれを含む。適切なホスト材料は、例えば、ｍＣＰ、ＴＣＴＡ、２−ＴＮＡＴＡ、ｍＣＢＰ、ＣＢＰ（４，４’−ビス（Ｎ−カルバゾリル）ビフェニル）、Ｓｉｆ８７（ジベンゾ［ｂ，ｄ］チオフェン−２−イルトリフェニルシラン）、Ｓｉｆ８８（ジベンゾ［ｂ，ｄ］チオフェン−２−イル）ジフェニルシラン）、９−［３−（ジベンゾフラン−２−イル）フェニル］−９Ｈ−カルバゾール、９−［３−（ジベンゾフラン−２−イル）フェニル］−９Ｈ−カルバゾール、９−［３−（ジベンゾチオフェン−２−イル）フェニル］−９Ｈ−カルバゾール、９−［３，５−ビス（２−ジベンゾフラニル）フェニル］−９Ｈ−カルバゾール、９−［３，５−ビス（２−ジベンゾチオフェニル）フェニル」−９Ｈ−カルバゾール、Ｔ２Ｔ（２，４，６−トリス（ビフェニル−３−イル）−１，３，５−トリアジン）、Ｔ３Ｔ（２，４，６−トリス（トリフェニル−３−イル）−１，３，５−トリアジン）、ＴＳＴ（２，４，６−トリス（９，９’−スピロビフルオレン−２−イル）−１，３，５−トリアジン）および／またはＤＰＥＰＯ（ビス［２−（（オキソ）ジフェニルホスフィノ）フェニル］エーテル）である。１実施形態では、ＣＢＰ、ｍＣＰ、ｍＣＢＰ、９−［３−（ジベンゾフラン−２−イル）フェニル］−９Ｈ−カルバゾール、９−［３−（ジベンゾフラン−２−イル）フェニル］−９Ｈ−カルバゾール、９−［３−（ジベンゾチオフェン−２−イル）フェニル］−９Ｈ−カルバゾール、９−［３，５−ビス（２−ジベンゾフラニル）フェニル］−９Ｈ−カルバゾールおよび９−［３，５−ビス（２−ジベンゾチオフェニル）フェニル］−９Ｈ−カルバゾールからなる群から選択されるホスト材料の、５０質量％〜８０質量％、好ましくは６０質量％〜７５質量％；Ｔ２Ｔの５質量％〜４５質量％、好ましくは１０質量％〜３０質量％、ならびにエミッターとして本発明による有機分子の５質量％〜４０質量％、好ましくは１０質量％〜３０質量％を、ＥＭＬは含有する。緑色においてもしくは赤色において放射させるエミッター材料または少なくとも２つのエミッター材料を含む混合物向けには、ＣＢＰなどの標準的なマトリクス材料が適切である。青色において放射させるエミッター材料または少なくとも２つのエミッター材料を含む混合物向けには、ＵＨＧマトリクス材料（超高エネルギーギャップ材料）（例えば、M.E. Thompson et al., Chem. Mater. 2004, 16, 4743を参照のこと）、またはその他のいわゆるワイドギャップマトリクス材料を使用することが可能である。一例として、層厚は１０ｎｍ〜２５０ｎｍである。

正孔ブロッカー層ＨＢＬとしては、例えば、ＢＣＰ（２，９−ジメチル−４，７−ジフェニル−１，１０−フェナントロリン＝バソクプロイン）、ビス（２−メチル−８−ヒドロキシキノリナト）−（４−フェニルフェノラト）アルミニウム（ＩＩＩ）（ＢＡｌｑ）、ＮＢｐｈｅｎ（２，９−ビス（ナフタレン−２−イル）−４，７−ジフェニル−１，１０−フェナントロリン）、Ａｌｑ３（アルミニウムトリス（８−ヒドロキノリロン））、Ｔ２Ｔ、ＴＳＰＯ１（ジフェニル−４−トリフェニルシリルフェニルホスフィン酸化物）またはＴＣＢ／ＴＣＰ（１，３，５−トリス（Ｎ−カルバゾリル）ベンゼン／１，３，５−トリス（カルバゾール）−９−イル）ベンゼン）を挙げることができる。一例として、層厚は１０ｎｍ〜５０ｎｍである。
電子輸送層ＥＴＬとしては、例えば、ＡｌＱ₃、ＴＳＰＯ１、ＮＢＰｈｅｎ、１，３，５−トリ（１−フェニル−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）フェニル（ＴＰＢｉ）、ＢＰｙＴＰ２（２，７−ジ（２，２’−ビピリジン−５−イル）トリフェニル）、Ｓｉｆ８７、Ｓｉｆ８８、ＢｍＰｙＰｈＢ（１，３−ビス［３，５−ジ（ピリジン−３−イル）フェニル］ベンゼン）またはＢＴＢ（４，４’−ビス［２−（４、６−ジフェニル１，３，５−トリアジニル）］−１，１’−ビフェニル）をベースとした材料を挙げることができる。一例として、層厚は１０ｎｍ〜２００ｎｍである。
薄い電子注入層ＥＩＬに使用する材料は、例えば、ＣｓＦ、ＬｉＦ、８−ヒドロキシキノリノラトリチウム（Ｌｉｑ）、Ｌｉ₂Ｏ、ＢａＦ₂、ＭｇＯまたはＮａＦとすることができる。
カソード層に使用する材料は、金属または合金、例えば、ＡＩ、Ａｌ＞ＡｌＦ、Ａｇ、Ｐｔ、Ａｕ、Ｍｇ、Ａｇ：Ｍｇとすることができる。典型的な層厚は１００ｎｍ〜２００ｎｍである。具体的には、大気中で安定でありおよび／または例えば薄い保護性酸化物層を形成することによって自己不動態化している、１つまたは複数の金属が使用される。
カプセル化に適した材料は、例えば、酸化アルミニウム、酸化バナジウム、酸化亜鉛、酸化ジルコニウム、酸化チタン、酸化ハフニウム、酸化ランタン、酸化タンタルである。
本発明による有機光電子デバイスの１実施形態では、本発明による有機分子は、発光層ＥＭＬにおける発光材料として使用され、この場合、純粋な層の形態でまたは１つもしくは複数のホスト材料との組合せのいずれかで使用される。
本発明の１実施形態は、５％超である、特に８％超である、特に１０％超である、または１３％超である、または１６％超である、および特に２０％超である１０００ｃｄ／ｍ²での外部量子効率（ＥＱＥ）、ならびに／または４２０ｎｍから５００ｎｍの間の、特に４３０ｎｍから４９０ｎｍの間の、または４４０ｎｍから４８０ｎｍの間のおよび特に４５０ｎｍから４７０ｎｍの間の波長での発光最大、ならびに／または３０時間超の、特に７０時間超の、または１００時間超の、または１５０時間超のおよび特に２００時間超の、５００ｃｄ／ｍ²でのＬＴ８０値を持つ、有機光電子デバイスに関する。
エミッター層ＥＭＬにおける本発明による有機分子の質量比率は、光学発光デバイスの、特にＯＬＥＤの発光層におけるさらなる１実施形態では、１％から８０％の間にある。本発明による有機光電子デバイスの１実施形態では、発光層は基板に適用されるが、好ましくはアノードとカソードとが基板に適用され、かつアノードとカソードの間に発光層が適用される。
発光層は、１実施形態において、アノードとカソードが基板に適用され、アノードとカソードの間に発光層が適用された状態で、１００％の濃度で本発明による有機分子を排他的に有することができる。

本発明による有機光電子デバイスの１実施形態では、アノードとカソードの間に正孔注入層および電子注入層が、正孔注入層と電子注入層の間に正孔輸送層と電子輸送層が、ならびに正孔輸送層と電子輸送層の間に発光層が、適用されている。
有機光電子デバイスは、本発明のさらなる１実施形態では、基板、アノード、カソードと、少なくとも１つの正孔注入層および少なくとも１つの電子注入層と、少なくとも１つの正孔輸送層および少なくとも１つの電子輸送層と、本発明による有機分子を含む少なくとも１つの発光層と、１つまたは複数のホスト材料とを有し、ホスト材料の三重項（Ｔ₁）および一重項（Ｓ₁）のエネルギーレベルが有機分子の三重項（Ｔ₁）および一重項（Ｓ₁）のエネルギーレベルより高いエネルギーにあり、アノードとカソードが基板に適用され、アノードとカソードとの間に正孔注入層と電子注入層が適用され、正孔注入層と電子注入層との間に正孔輸送層および電子輸送層が適用され、正孔輸送層と電子輸送層の間に発光層が適用されている。
さらなる１態様では、本発明は高電子部品を製造する方法に関する。これは、本発明による有機分子を使用して行われる。
１実施形態では、製造方法には真空蒸着法によるまたは溶液からの、本発明による有機分子の加工工程が包含される。

本発明はまた、
光電子デバイスの少なくとも１つの層が
− 昇華法によりコーティングされてあり、
− ＯＶＰＤ（有機気相蒸着）法によりコーティングされてあり、
− キャリアガス昇華によりコーティングされてあり、かつ／または
− 溶液からもしくはプリント法によって製造されている、
本発明による光電子デバイスを製造する方法も含む。
本発明による光電子デバイスの製造では、既知の方法が使用される。一般に、複数の層は、連続的な蒸着プロセスステップにおいて適切な基板に個々に適用される。気相蒸着において、熱蒸着、化学気相蒸着（ＣＶＤ）、物理気相蒸着（ＰＶＤ）などの普通に使用されている方法を用いることが可能である。アクティブマトリクス式ＯＬＥＤ（ＡＭＯＬＥＤ）ディスプレイについては、蒸着は基板としてのＡＭＯＬＥＤバックプレーン上で実施される。
あるいは、適切な溶媒に溶かした溶液または分散液から層を塗布することも可能である。適切なコーティング方法の例としては、スピンコーティング、ディップコーティングおよびジェットプリンティング法である。個々の層は、同じコーティング法によるかまたはいずれの場合にも様々なコーティング法によるかいずれかで、本発明にしたがって製造することができる。

一般合成スキームＩ：

一般合成法ＧＭ１：
２−クロロ−４，６−ジフェニル−１，３，５−トリアジン（１．００当量）、３−フルオロ−４−シアノフェニルボロン酸（１．２０当量）、Ｐｄ₂（ｄｂａ）₃（ｄｂａ＝ジベンジリデンアセトン）（０．０３当量）、トリシクロヘキシルホスフィン（ＰＣｙ₃）（０．０７当量）およびリン酸３カリウム（１．７０当量）を、窒素中、ジオキサン／トルエン／水の混合物（比率１０：３：２）中で１００℃にて２０時間攪拌する。その後、反応混合物を飽和塩化ナトリウム溶液２００ｍｌに添加し、酢酸エチルで抽出する（２×２００ｍｌ）。合わせた有機相を飽和塩化ナトリウム溶液で洗浄し、ＭｇＳＯ₄で脱水し、溶媒を除去する。結果として得られる粗生成物をフラッシュクロマトグラフィーにて精製し、固体形態で生成物が得られる。
ボロン酸ではなく対応するボロン酸エステルを使用することも本発明にしたがって可能である。

一般合成法ＧＭ２：
Ｚ２の合成を、２−クロロ−４，６−ジフェニル−１，３，５−トリアジンを４−フルオロ−３−シアノフェニルボロン酸と反応させることにより、ＧＭ１に類似して実施する。

一般合成法ＧＭ３：
Ｚ３の合成を、２−クロロ−４，６−ジフェニル−１，３，５−トリアジンを２−フルオロ−４−シアノフェニルボロン酸と反応させることにより、ＧＭ１に類似して実施する。
一般合成法ＧＭ４：
Ｚ４の合成を、２−クロロ−４，６−ジフェニル−１，３，５−トリアジンを４−フルオロ−２−シアノフェニルボロン酸と反応させることにより、ＧＭ１に類似して実施する。

一般合成法ＧＭ５：
Ｚ５の合成を、２−クロロ−４，６−ジフェニル−１，３，５−トリアジンを３−フルオロ−６−シアノフェニルボロン酸と反応させることにより、ＧＭ１に類似して実施する。

一般合成法ＧＭ６：
Ｚ６の合成を、２−クロロ−４，６−ジフェニル−１，３，５−トリアジンを２−フルオロ−５−シアノフェニルボロン酸と反応させることにより、ＧＭ１に類似して実施する。

一般合成法ＧＭ７：
Ｚ７の合成を、２−クロロ−４，６−ジフェニル−１，３，５−トリアジンを２−フルオロ−６−シアノフェニルボロン酸と反応させることにより、ＧＭ１に類似して実施する。

一般合成法ＧＭ８：

Ｚ１、Ｚ２、Ｚ３、Ｚ４、Ｚ５、Ｚ６またはＺ７（それぞれの１．００当量）、適当なドナー分子Ｄ−Ｈ（１．００当量）およびリン酸３カリウム（２．００当量）を、窒素中でＤＭＳＯに懸濁させ、１１０℃にて攪拌する（１６時間）。その後、反応混合物を飽和塩化ナトリウム溶液に添加し、ジクロロメタンで３回抽出する。合わせた有機相を飽和塩化ナトリウム溶液で２回洗浄し、硫酸マグネシウムで脱水し、次いで溶媒を除去する。粗生成物をトルエンからの再結晶化によりまたはフラッシュクロマトグラフィーにより最終的に精製した。固体形態で生成物が得られる。
相応するＲ¹−置換化合物を得るために、相応する４−および６−Ｒ¹−置換２−クロロ−１，３，５−トリアジン、例えば２−クロロ−４，６−メチル−１，３，５−トリアジンを、２−クロロ−４，６−ジフェニル−１，３，５−トリアジンの代わりに使用する。

具体的には、Ｄ−Ｈは、３，６−置換カルバゾール（例えば、３，６−ジメチルカルバゾール、３，６−ジフェニルカルバゾール、３，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルカルバゾール）、２，７−置換カルバゾール（例えば、２，７−ジメチルカルバゾール、２，７−ジフェニルカルバゾール、２，７−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルカルバゾール）、１，８−置換カルバゾール（例えば、１，８−ジメチルカルバゾール、１，８−ジフェニルカルバゾール、１，８−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルカルバゾール）、１−置換カルバゾール（例えば、１−メチルカルバゾール、１−フェニルカルバゾール、１−ｔｅｒｔ−ブチルカルバゾール）、２−置換カルバゾール（例えば、２−メチルカルバゾール、２−フェニルカルバゾール、２−ｔｅｒｔ−ブチルカルバゾール）または３−置換カルバゾール（例えば、３−メチルカルバゾール、３−フェニルカルバゾール、３−ｔｅｒｔ−ブチルカルバゾール）に相当する。Ｄ−Ｈとして、ハロカルバゾール、とりわけ３−ブロモカルバゾールまたは３，６−ジブロモカルバゾールを使用することがとりわけ可能であるが、これは、その後の反応において、例としてビス（ピナコール）ボロン酸エステル（ＣＡＳ登録番号７３１８３−３４−３）との反応により、例えば、相応するボロン酸に、例えば（カルバゾール−３−イル）ボロン酸に、または相応するボロン酸エステルに、例えば（カルバゾール−３−イル）ボロン酸エステルに、変換される。その後の反応において、カップリング反応を介するボロン酸基またはボロン酸エステル基に代わって、ハロゲン化反応物Ｒ^a−Ｈａｌ、好ましくはＲ^a−ＣｌおよびＲ^a−Ｂｒの形態で使用される１個または複数のＲ^aラジカルを導入することが可能である。あるいは、前もって導入したハロカルバゾールをＲ^aラジカルのボロン酸（Ｒ^a−Ｂ（ＯＨ）₂）または相応するボロン酸エステルと反応させることにより、１個または複数のＲ^aラジカルを導入することも可能である。

光物理的測定
光学ガラス器具の前処理
使用の都度に全てのガラス器具（石英ガラス製のキュベットおよび基板、直径：１ｃｍ）を洗浄した：各回、ジクロロメタン、アセトン、エタノール、純水での３回の洗浄、５％Ｈｅｌｌｍａｎｅｘ溶液中に２４時間入れ、純水での徹底的な洗い落とし。乾燥のため、光学ガラス器具を窒素で吹き付けた。
サンプル調製、フィルム：スピンコーティング
機器：Ｓｐｉｎ１５０、ＳＰＳｅｕｒｏ。
トルエンまたはシクロベンゼン中に溶解して、試料濃度は１０ｍｇ／ｍｌに相当した。
プログラム：１）４００ｒｐｍにて３秒；２）１０００ｒｐｍ／秒での１０００ｒｐｍにて２０秒。３）１０００ｒｐｍ／秒での４０００ｒｐｍにて１０秒。コーティング後、フィルムをＬＨＧ精密ホットプレート上大気中で７０℃にて１分間乾燥した。
光ルミネセンススペクトロスコピーおよびＴＣＳＰＣ
定常状態発光スペクトロスコピーを、１５０Ｗキセノンアークランプと、励起および発光モノクロメーターとＨａｍａｍａｔｓｕＲ９２８光電子増倍管と、また「時間相関単−光子計数法」（ＴＣＳＰＣ）オプションとを備えたＨｏｒｉｂａＳｃｉｅｎｔｉｆｉｃ社の蛍光分光計、モデル：ＦｌｕｏｒｏＭａｘ−４を用いて、実施した。発光および励起スペクトルを標準補正曲線により補正した。
発光減衰時間も、ＦＭ−２０１３アクセサリーとＨｏｒｉｂａＹｖｏｎＪｏｂｉｎ社製のＴＣＳＰＣｈｕｂを用いＴＣＳＰＣ法を使用してこのシステムで同様に測定した。励起源：
ＮａｎｏＬＥＤ３７０（波長：３７１ｎｍ、パルス幅：１．１ナノ秒）
ＮａｎｏＬＥＤ２９０（波長：２９４ｎｍ、パルス幅：＜１．１ナノ秒）
ＳｐｅｃｔｒａＬＥＤ３１０（波長：３１４ｎｍ）
ＳｐｅｃｔｒａＬＥＤ３５５（波長：３５５ｎｍ）
評価（指数関数あてはめ）をＤａｔａＳｔａｔｉｏｎソフトウェアパッケージおよびＤＡＳ６評価用ソフトウェアで実施した。フィットについては、カイ二乗法
により報告されたが、ｅ_i：フィットにより予測されるパラメータおよびｏ_i：測定されたパラメータである。

量子効率の決定
光ルミネセンス量子収率（ＰＬＱＹ）については、ＨａｍａｍａｔｓｕＰｈｏｔｏｎｉｃｓ社製のＡｂｓｏｌｕｔｅＰＬＱｕａｎｔｕｍＹｉｅｌｄＭｅａｓｕｒｅｍｅｎｔＣ９９２０―０３Ｇシステムによって測定した。これは、キセノンガス放電ランプ、自動調整Ｃｚｅｒｎｙ−Ｔｕｒｎｅｒモノクロメーター（２５０〜９５０ｎｍ）および高度反射性Ｓｐｅｃｔｒａｌｏｎコーティング（テフロン(登録商標)誘導体）を備えるウルブリヒト球からなり、ガラスファイバーケーブルにより、１０２４×１２２ピクセルを有するＢＴ（裏面入射（back-thinned））ＣＣＤチップ（サイズ２４×２４μｍ）を備えるＰＭＡ−１２マルチチャンネル検出器に接続されている。量子効率およびＣＩＥ座標についてはＵ６０３９−０５ソフトウェア、バージョン３．６．０を用いて評価した。
発光最大についてはｎｍで、量子収率φについては％で、ＣＩＥ色座標についてはｘ値、ｙ値として報告されている。
光ルミネセンス量子収率については、以下のプロトコルにしたがって決定した：
１）品質保証の実行：使用するレファレンス材料は既知の濃度を持つ、エタノール中のアントラセンである。
２）励起波長の決定：第一に、有機分子の吸収最大を決定し、これによって有機分子を励起した。
３）試料分析の実行：
脱気溶液およびフィルムの絶対量子収率を窒素雰囲気中で決定した。
光子カウントをｎ_photonおよび強度をＩｎｔとする、以下の数式
にしたがって本システム内で計算を実施した。
気相からの有機エレクトロルミネセンス性デバイスの製造および特性評価
本発明による有機分子によれば、真空昇華方法によりＯＬＥＤデバイスを創出することが可能である。１つの層が２つ以上の部品を含む場合、これらの比については質量パーセントで報告されている。

いまだに最適化されていないこのようなＯＬＥＤは標準的な方法で特性評価することが可能で、この目的のために、エレクトロルミネセンス性スペクトルと、フォトダイオードにより検出された光から算出される、明るさの関数としての外部量子効率（％で測定された）と、電流とを記録する。エレクトロルミネセンススペクトルの経時的変動からＯＬＥＤの寿命を決定することが可能である。ＬＴ５０値とは、輝度が初期値の５０％に低下する時間期間に、本明細書では相当する。同様に、ＬＴ７０値とは、輝度が初期値の７０％に低下する時間期間に相当する。
値は、ＯＬＥＤの様々なピクセルの平均値から実測されている。

ＨＰＬＣ−ＭＳ：
ＨＰＬＣ−ＭＳスペクトロスコピーをＭＳ検出器（ＴｈｅｒｍｏＬＴＱＸＬ）に接続されているＡｇｉｌｅｎｔＨＰＬＣシステム（１１００シリーズ）で測定した。ＨＰＬＣについては、粒子サイズ３．５μｍ、長さ１５０ｍｍおよび内径４．６ｍｍである、Ａｇｉｌｅｎｔ社製のＥｃｌｉｐｓｅＰｌｕｓＣ１８カラムを使用した。プレカラムは使用せず、次の濃度：
のアセトニトリル、水およびテトラヒドロフランの溶媒を用いて、室温にて操作を実施した。
次の勾配で、注入容積１５μｌおよび濃度１０μｇ／ｍｌを採用した：
サンプルはＡＰＣＩ（大気圧化学イオン化）によりイオン化した。

（例１）
例１をＧＭ６（収率４３％）およびＧＭ８（収率５８％）にしたがって調製した。
¹H NMR (500 MHz, CDCl₃): d = 8.91 (d, 1 H), 8.29 (d, 2 H), 8.15 (dd, 1 H), 8.06 (d, 4 H), 7.95 (d, 1 H), 7.68 (d, 4 H), 7.61 (dd, 2 H), 7.49 (t, 6 H), 7.26-7.38 (m, 8 H) ppm.
例１（ＰＭＭＡ中１０％）の発光スペクトルが図１に示されている。発光最大は４９９ｎｍにある。光ルミネセンス量子収率（ＰＬＱＹ）は７８％であり、半値幅は０．４３ｅＶである。発光減衰時間は７μ秒である。
（例２）
例２をＧＭ１（収率３７％）およびＧＭ８（収率７４％）にしたがって調製した。
¹H NMR (500 MHz, CDCl₃): d = 9.03-9.06 (m, 2 H), 8.75 (d, 4 H), 8.23 (d, 2 H), 8.18 (d, 1 H), 7.64-7.67 (m, 2 H), 7.59 (t, 4 H), 7.50 (t, 2 H), 7.41 (t, 2 H), 7.31 (d, 2 H) ppm.
例２（ＰＭＭＡ中１０％）の発光スペクトルが図２に示されている。発光最大は４８１ｎｍにある。光ルミネセンス量子収率（ＰＬＱＹ）は７４％であり、半値幅は０．４６ｅＶである。

（例３）
例３を、ボロン酸エステルを使用するＧＭ６（収率８０％）およびＧＭ８（収率３７％）にしたがって調製した。
¹H NMR (500 MHz, CDCl3): d = 8.89 (m, 1 H), 8.25 (d, 1 H), 8.14-8.19 (m, 2 H), 8.04 (d, 4 H), 7.91 (dd, 1 H), 7.62-7.70 (m, 3 H), 7.48-7.53 (m, 4 H), 7.32-7.39 (m, 6 H), 7.23-7.26 (m, 2 H), 7.17 (d, 1 H), 7.12 (t, 1 H) ppm.
例３（ＰＭＭＡ中１０％）の発光スペクトルが図３に示されている。発光最大は４８９ｎｍにある。光ルミネセンス量子収率（ＰＬＱＹ）は７２％であり、半値幅は０．４４ｅＶである。発光減衰時間は８μ秒である。

（例４）
例４を、ボロン酸エステルを使用するＧＭ６（収率８０％）およびＧＭ８（収率３５％）にしたがって調製した。
¹H NMR (500 MHz, CDCl3): d = 8.88 (d, 1 H), 8.10 (dd, 1 H), 8.00-8.07 (m, 6 H), 7.89 (d, 1 H), 7.52 (t, 2 H), 7.42 (dd, 1 H), 7.36 (t, 4 H), 7.25-7.28 (m, 1 H), 7.16-7.21 (m, 2 H), 7.12 (d, 1 H), 1.43 (s, 9 H) ppm.
例４（ＰＭＭＡ中１０％）の発光スペクトルが図４に示されている。発光最大は４８７ｎｍにある。光ルミネセンス量子収率（ＰＬＱＹ）は７３％であり、半値幅は０．４３ｅＶである。発光減衰時間は１１μ秒である。

（例５）
例５を、ボロン酸エステルを使用するＧＭ６（収率８０％）にしたがって、３−ブロモカルバゾールを使用するＧＭ８（収率８０％）にしたがって、ビス（ピナコール）ボロネートとのその後のさらなる反応および２−クロロ−４，６−ジフェニル−１，３，５−トリアジンとのその後のさらなる反応にしたがって、調製した。
¹H NMR (500 MHz, CDCl3): d = 9.49 (s, 1 H), 8.95 (d, 1 H), 8.81-8.83 (m, 5 H), 8.27 (d, 1 H), 8.17 (dd, 1 H), 8.04 (d, 4 H), 7.96 (d, 1 H), 7.60-7.67 (m, 6 H), 7.30-7.50 (m, 9 H), 7.25 (d, 1 H) ppm.
例５（ＰＭＭＡ中１０％）の発光スペクトルが図５に示されている。発光最大は４６８ｎｍにある。光ルミネセンス量子収率（ＰＬＱＹ）は８０％であり、半値幅は０．４１ｅＶである。発光減衰時間は２４μ秒である。

（例６）
例６を、ボロン酸エステルを使用するＧＭ６（収率８０％）およびＧＭ８（収率６９％）にしたがって調製した。
¹H NMR (500 MHz, CDCl3): d = 8.89 (d, 1 H), 8.11 (dd, 1 H), 8.02 (d, 6 H), 7.91 (d, 1 H), 7.50-7.53 (m, 2 H), 7.33-7.37 (m, 6 H), 7.27 (t, 2 H), 7.19 (d, 2 H) ppm.
例６（ＰＭＭＡ中１０％）の発光スペクトルが図６に示されている。発光最大は４８０ｎｍにある。光ルミネセンス量子収率（ＰＬＱＹ）は８３％であり、半値幅は０．４３ｅＶである。発光減衰時間は１５μ秒である。
（例７）
例７を、ＧＭ１（収率３７％）およびＧＭ８（収率９８％）にしたがって、ビス（ピナコール）ボロネートとのその後のさらなる反応および２−クロロ−４，６−ジフェニル−１，３，５−トリアジンとのその後のさらなる反応にしたがって、調製した。
¹H NMR (500 MHz, CDCl₃): d = 9.68 (s, 1 H), 9.11 (t, 2 H), 8.98 (d, 1 H), 8.86 (d, 4 H), 8.76 (d, 4 H), 8.46 (d, 1 H), 8.22 (d, 1 H), 7.57-7.67 (m, 13 H), 7.51 (t, 1 H), 7.45 (d, 1 H), 7.35 (d, 1 H) ppm.
例７（ＰＭＭＡ中１０％）の発光スペクトルが図７に示されている。発光最大は４８３ｎｍにある。光ルミネセンス量子収率（ＰＬＱＹ）は６８％であり、半値幅は０．４８ｅＶである。

（例８）
例８を、ボロン酸エステルを使用するＧＭ６（収率８０％）にしたがって、３−ブロモカルバゾールを使用するＧＭ８（収率６５％）にしたがって、および２−ビフェニルボロン酸とのその後のさらなる反応（収率９３％）において、調製した。
¹H NMR (500 MHz, CDCl3): d = 8.87 (d, 1 H), 8.08- 8.10 (m, 5 H), 7.99 (d, 1 H), 7.90-7.92 (m, 2 H), 7.52-7.56 (m, 2 H), 7.47-7.49 (m, 1 H), 7.37-7.42 (9 H), 7.30 (s, 1 H), 6.94-6.99 (m, 4 H), 6.86-6.87 (m, 1 H), 6.78 (t, 2 H) ppm.
例８（ＰＭＭＡ中１０％）の発光スペクトルが図８に示されている。発光最大は４９０ｎｍにある。光ルミネセンス量子収率（ＰＬＱＹ）は６４％であり、半値幅は０．４４ｅＶである。発光減衰時間は９μ秒である。

（例９）
例９を、ＧＭ３（収率７９％）にしたがって、３−ブロモカルバゾールを使用するＧＭ８（収率８７％）にしたがって、ビス（ピナコール）ボロネートとのその後のさらなる反応および２−クロロ−４，６−ジフェニル−１，３，５−トリアジンとのその後のさらなる反応にしたがって、調製した。
¹H NMR (500 MHz, CDCl₃): d = 9.48 (s, 1 H), 8.81-8.83 (d, 5 H), 8.72 (d, 1 H), 8.27 (d, 1 H), 8.11-8.14 (m, 2 H), 8.03 (d, 4 H), 7.60-7.65 (m, 6 H), 7.30-7.50 (9 H), 7.25-7.26 (m, 1 H) ppm.
例９（ＰＭＭＡ中１０％）の発光スペクトルが図９に示されている。発光最大は４９５ｎｍにある。光ルミネセンス量子収率（ＰＬＱＹ）は７１％であり、半値幅は０．４３ｅＶである。発光減衰時間は２０μ秒である。

（例１０）
例１０を、ＧＭ３（収率７９％）およびＧＭ８（収率５６％）にしたがって調製した。
¹H NMR (500 MHz, CDCl₃): d = 8.65 (d, 1 H), 8.00-8.08 (m, 8 H), 7.51 (t, 2 H), 7.33-7.37 (m, 6 H), 7.26 (t, 2 H), 7.17 (d, 2 H) ppm.
例１０（ＰＭＭＡ中１０％）の発光スペクトルが図１０に示されている。発光最大は５０１ｎｍにある。光ルミネセンス量子収率（ＰＬＱＹ）は６８％であり、半値幅は０．４４ｅＶである。発光減衰時間は１８μ秒である。

（例１１）
例１１を、ボロン酸エステルを使用するＧＭ６（収率８０％）およびＧＭ８（収率７３％）にしたがって調製した。
MS (HPLC-MS)、m/z（保持時間）：611、（10.55分）。
例１１（ＰＭＭＡ中１０％）の発光スペクトルが図１１に示されている。発光最大は４９８ｎｍにある。光ルミネセンス量子収率（ＰＬＱＹ）は７１％であり、半値幅は０．４２ｅＶである。発光減衰時間は９μ秒である。

（例１２）
例１２を、ボロン酸エステルを使用するＧＭ６（収率８０％）およびＧＭ８（収率９１％）にしたがって調製した。
MS (HPLC-MS)、m/z（保持時間）：651（9.15分）。例１２（ＰＭＭＡ中１０％）の発光スペクトルが図１２に示されている。発光最大は４７６ｎｍにある。光ルミネセンス量子収率（ＰＬＱＹ）は８０％であり、半値幅は０．４２ｅＶである。発光減衰時間は２６μ秒である。

（例１３）
例１３を、ボロン酸エステルを使用するＧＭ６（収率８０％）およびＧＭ８（収率４４％）にしたがって調製した。
MS (HPLC-MS)、m/z（保持時間）：589（9.14分）。例１３（ＰＭＭＡ中１０％）の発光スペクトルが図１３に示されている。発光最大は４８５ｎｍにある。光ルミネセンス量子収率（ＰＬＱＹ）は７８％であり、半値幅は０．４３ｅＶである。発光減衰時間は１２μ秒である。
（例１４）
例１４を、ＧＭ６（収率８０％）にしたがって、３−ブロモカルバゾールを使用するＧＭ８（収率６５％）にしたがって、ビス（ピナコール）ボロン酸とのその後のさらなる反応および２−クロロ−４，６−ジフェニル−１，３−ピリミジンとのその後のさらなる反応にしたがって、調製した。
MS (HPLC-MS)、m/z（保持時間）：729（10.60分）。
例１４（ＰＭＭＡ中１０％）の発光スペクトルが図１４に示されている。発光最大は４８４ｎｍにある。光ルミネセンス量子収率（ＰＬＱＹ）は７３％であり、半値幅は０．４４ｅＶである。発光減衰時間は２５μ秒である。

（例１５）
例１５をＧＭ６（収率８０％）およびＧＭ８（収率６５％）にしたがって調製した。
MS (HPLC-MS)、m/z（保持時間）：589、（9.03分）。
例１５（ＰＭＭＡ中１０％）の発光スペクトルが図１５に示されている。発光最大は４７２ｎｍにある。光ルミネセンス量子収率（ＰＬＱＹ）は６３％であり、半値幅は０．４４ｅＶである。発光減衰時間は５μ秒である。

（例１６）
例１６をＧＭ６（収率８０％）およびＧＭ８（収率１００％）にしたがって調製した。
MS (HPLC-MS)、m/z（保持時間）：666、（10.67分）。
例１６（ＰＭＭＡ中１０％）の発光スペクトルが図１６に示されている。発光最大は４７９ｎｍにある。光ルミネセンス量子収率（ＰＬＱＹ）は８１％であり、半値幅は０．４２ｅＶである。発光減衰時間は６μ秒である。

（例１７）
例１７を、２−クロロ−４，６−ジフェニル−１，３，５−トリアジンの代わりに２−クロロ−４−（２−ジベンゾフラニル）−６−フェニル−１，３，５−トリアジンを使用することを除いて、ＧＭ６（収率８５％）およびＧＭ８（収率１０％）にしたがって、調製した。
例１７（ＰＭＭＡ中１０％）の発光スペクトルが図１７に示されている。発光最大は４７４ｎｍにある。光ルミネセンス量子収率（ＰＬＱＹ）は７４％であり、半値幅は０．４２ｅＶである。発光減衰時間は１７μ秒である。

ＯＬＥＤ部品：例
加速寿命の測定を実施した（例えば上昇した電流密度を適用することによる）。例として、５００ｃｄ／ｍ²でのＬＴ８０値を次式
により決定する。（式中、Ｌ₀は使用された電流密度での出発輝度である）
（例Ｄ１およびＤ２）
例５を以下の構造を持つＯＬＥＤ部品Ｄ１およびＤ２において試験した（発光層における本発明による分子の比率については、質量パーセントで報告されている）。：

部品Ｄ１について、１０００ｃｄ／ｍ²における外部量子効率１２．７％±０．４を決定した。発光最大は４７９ｎｍにある；６ＶでＣＩＥｘは０．３２およびＣＩＥｙは０．１７と決定した。
部品Ｄ２について、１０００ｃｄ／ｍ²における外部量子効率８．２％±０．１および加速寿命の測定から５００ｃｄ／ｍ²でのＬＴ８０を１０時間と決定した。発光最大は４６３ｎｍにある；６ＶでＣＩＥｘは０．１６およびＣＩＥｙは０．２０と決定した。

例Ｄ３、Ｄ４、Ｄ５、Ｄ６およびＤ７
例３を、以下の構造を有する（本発明による分子の、発光層における割合が質量パーセントで報告されている）、ＯＬＥＤ部品Ｄ３、Ｄ４、Ｄ５、Ｄ６およびＤ７において試験した：
部品Ｄ３について、１０００ｃｄ／ｍ²における外部量子効率１４．８％±０．１および加速寿命の測定から５００ｃｄ／ｍ²でのＬＴ８０を１２７７時間と決定した。発光最大は４８８ｎｍにある；６ＶでＣＩＥｘは０．２３およびＣＩＥｙは０．４１と決定した。
部品Ｄ４について、１０００ｃｄ／ｍ²における外部量子効率１２．５％±０．１および加速寿命の測定から５００ｃｄ／ｍ²でのＬＴ８０を８１７時間と決定した。発光最大は４８０ｎｍにある；６ＶでＣＩＥｘは０．２１およびＣＩＥｙは０．３６と決定した。
部品Ｄ５について、１０００ｃｄ／ｍ²における外部量子効率１３．９％±０．１および加速寿命の測定から５００ｃｄ／ｍ²でのＬＴ８０を５５３時間と決定した。発光最大は４８７ｎｍにある；６ＶでＣＩＥｘは０．２１およびＣＩＥｙは０．３８と決定した。
部品Ｄ６について、１０００ｃｄ／ｍ²における外部量子効率１３．３％±０．２および加速寿命の測定から５００ｃｄ／ｍ²でのＬＴ８０を８４０時間と決定した。発光最大は４９３ｎｍにある；６ＶでＣＩＥｘは０．２３およびＣＩＥｙは０．４２と決定した。

例Ｄ７：
部品Ｄ７について、１０００ｃｄ／ｍ²における外部量子効率１７．２％±０．１および加速寿命の測定から５００ｃｄ／ｍ²でのＬＴ８０を６４０時間と決定した。発光最大は４９３ｎｍにある；６ＶでＣＩＥｘは０．２３およびＣＩＥｙは０．４５と決定した。

例Ｄ８およびＤ９
例６を、以下の構造を有する（本発明による分子の、発光層における割合が質量パーセントで報告されている）、ＯＬＥＤ部品Ｄ８およびＤ９において試験した：
部品Ｄ８について、１０００ｃｄ／ｍ²における外部量子効率１７．７％±０．２および加速寿命の測定から５００ｃｄ／ｍ²でのＬＴ８０を５３９時間と決定した。発光最大は４８２ｎｍにある；６ＶでＣＩＥｘは０．１７およびＣＩＥｙは０．３４と決定した。
部品Ｄ９について、１０００ｃｄ／ｍ²における外部量子効率１４．９％±０．２および加速寿命の測定から５００ｃｄ／ｍ²でのＬＴ８０を４８０時間と決定した。発光最大は４７５ｎｍにある；６ＶでＣＩＥｘは０．１９およびＣＩＥｙは０．３３と決定した。

例Ｄ１０
例１３を、以下の構造を有する（本発明による分子の、発光層における割合が質量パーセントで報告されている）、ＯＬＥＤ部品Ｄ１０において試験した：
部品Ｄ１０について、１０００ｃｄ／ｍ²における外部量子効率１４．５％±０．８および加速寿命の測定から５００ｃｄ／ｍ²でのＬＴ８０を９１時間と決定した。発光最大は４８０ｎｍにある；６ＶでＣＩＥｘは０．２０およびＣＩＥｙは０．３７と決定した。

例Ｄ１１およびＤ１２
例５および例６を、以下の構造を有する（本発明による分子の、発光層における割合が質量パーセントで報告されている）、ＯＬＥＤ部品Ｄ１１およびＤ１２において試験した：
部品Ｄ１１について、１０００ｃｄ／ｍ²における外部量子効率１５．２％±０．１および加速寿命の測定から５００ｃｄ／ｍ²でのＬＴ８０を１１０時間と決定した。発光最大は４７４ｎｍにある；６ＶでＣＩＥｘは０．１５およびＣＩＥｙは０．２４と決定した。
部品Ｄ１２について、１０００ｃｄ／ｍ²における外部量子効率１６．３％±０．１および加速寿命の測定から５００ｃｄ／ｍ²でのＬＴ８０を４３１時間と決定した。発光最大は４８０ｎｍにある；６ＶでＣＩＥｘは０．１７およびＣＩＥｙは０．３３と決定した。
本発明による分子のさらなる例：

Claims

− 式Ｉ
式I
で表される化合物。
（式中、ＴはＨまたは式ＩＩａ
式ＩＩａ
であり、
Ｖは、Ｈまたは式ＩＩａであり、
Ｗは、Ｈ、ＣＮおよび式ＩＩａからなる群から選択され、
Ｘは、ＨおよびＣＮからなる群から選択され、
Ｙは、ＨおよびＣＮからなる群から選択され、
＃は、式Ｉとの結合点を示し；
Ｒ¹は、各場合で同じかまたは異なり、かつ
− ５〜１５個の芳香族環原子を有する芳香族またはヘテロ芳香族環系
からなる群から選択され、
Ｒ^aは各場合で同じかまたは異なり、かつ
− Ｈ、
− １〜４０個の炭素原子を有し、１個または複数のＲ⁵でいずれの場合にも置換されていてもよい、直鎖のアルキル、またはアルコキシ基、
− ３〜４０個の炭素原子を有する、分枝のアルキル基、
− ５〜６０個の芳香族環原子を有し、１個または複数のＲ⁵でいずれの場合にも置換されていてもよい芳香族またはヘテロ芳香族環系
からなる群から選択され、
Ｒ⁵は、各場合で同じかまたは異なり、かつ
− Ｈ、
− 直鎖のアルキル、
− ５〜６０個の芳香族環原子を有する芳香族環系
からなる群から選択され、
Ｒ^aまたはＲ⁵のそれぞれが、１つもしくは複数のさらなるＲ^aまたはＲ⁵と一緒に、多環の、芳香族のおよび／またはベンゾ縮合の環系を形成していてもよく；
Ｗ、ＸおよびＹからなる群から選択される１つの基がＣＮであり、Ｔ、ＶおよびＷからなる群から選択される１つの基が式ＩＩａであり、およびＴがＣＮであり、Ｖが式ＩＩａであるとき、ＷはまたＨである）
Ｒ¹が各場合で同じかまたは異なり、かつフェニルである、請求項１に記載の化合物。
ＸがＣＮである、請求項１または２に記載の化合物。
式ＩＩａが、式ＩＩｂ
式IIb
である、請求項１から３のいずれか１項に記載の化合物。
（式中、
Ｒ^bが各場合で同じかまたは異なり、かつ
− １〜４０個の炭素原子を有し、１個または複数のＲ⁵でいずれの場合にも置換されていてもよい、直鎖のアルキル、またはアルコキシ基、
− ３〜４０個の炭素原子を有する、分枝のアルキル基、
− ５〜６０個の芳香族環原子を有し、１個または複数のＲ⁵でいずれの場合にも置換されていてもよい芳香族またはヘテロ芳香族環系
からなる群から選択され、かつ
請求項１に記載の規定が＃およびＲ⁵に適用される）
式ＩＩａが、式ＩＩｃ
式IIc
である、請求項１から３のいずれか１項に記載の化合物。
（式中、
Ｒ^bが各場合で同じかまたは異なり、かつ
− １〜４０個の炭素原子を有し、１個または複数のＲ⁵でいずれの場合にも置換されていてもよい、直鎖のアルキル、またはアルコキシ基、
− ３〜４０個の炭素原子を有する、分枝のアルキル基、
− ５〜６０個の芳香族環原子を有し、１個または複数のＲ⁵でいずれの場合にも置換されていてもよい芳香族またはヘテロ芳香族環系
からなる群から選択され、かつ
その他については請求項１において記載の規定が適用される）
Ｒ^bが各場合で同じかまたは異なり、かつ、Ｍｅ、ⁱＰｒ、^tＢｕ、Ｐｈ、
ピリジニル、
ピリミジニル、または
Ｍｅ、およびＰｈから選択される１個または複数の基でいずれの場合にも置換されていてもよいトリアジニル
である、請求項４または５に記載の化合物。
ａ）４−および６−Ｒ¹−置換２−ハロ−１，３，５−トリアジンをフルオロシアノフェニルボロン酸または相応するフルオロシアノフェニルボロン酸エステルと反応させるステップと、
ｂ）ステップａ）の反応生成物を下記式Ａ
式Ａ
（式中、＃は水素であり、
Ｒ ^a は各場合で同じかまたは異なり、かつ
− Ｈ、
− １〜４０個の炭素原子を有し、１個または複数のＲ ⁵ でいずれの場合にも置換されていてもよい、直鎖のアルキル、またはアルコキシ基、
− ３〜４０個の炭素原子を有する、分枝のアルキル基、
− ５〜６０個の芳香族環原子を有し、１個または複数のＲ ⁵ でいずれの場合にも置換されていてもよい芳香族またはヘテロ芳香族環系
からなる群から選択され、
Ｒ ⁵ は、各場合で同じかまたは異なり、かつ
− Ｈ、
− 直鎖のアルキル、
− ５〜６０個の芳香族環原子を有する芳香族環系
からなる群から選択され、
Ｒ ^a またはＲ ⁵ のそれぞれが、１つもしくは複数のさらなるＲ ^a またはＲ ⁵ と一緒に、多環の、芳香族のおよび／またはベンゾ縮合の環系を形成していてもよい）
で表される化合物と反応させるステップを含む、請求項１から６のいずれか１項に記載の化合物を調製する方法。
有機光電子デバイスにおける、ルミネセンス性エミッターとしておよび／またはホスト材料としておよび／または電荷輸送材料としておよび／または正孔注入材料としておよび／または正孔遮断材料としての、請求項１から６のいずれか１項に記載の化合物の使用。
有機光電子デバイスが：
・有機発光ダイオード（ＯＬＥＤ）、
・発光電気化学的セル、
・ＯＬＥＤセンサー、
・有機ダイオード、
・有機太陽電池、
・有機トランジスター、
・有機電界効果トランジスター、
・有機レーザーおよび
・ダウンコンバージョン素子
からなる群から選択される、請求項８に記載の使用。
（ａ）エミッターおよび／またはホストの形態にある、請求項１から６のいずれか１項に記載の少なくとも１つの化合物と、
（ｂ）請求項１から６のいずれか１項に記載の化合物以外の１つもしくは複数のエミッターおよび／またはホスト材料と
を含むかまたはそれらからなり、
（ｃ）１つもしくは複数の染料および／または１つもしくは複数の溶媒
を含んでもよい、
組成物。
請求項１から６のいずれか１項に記載の化合物または請求項１０に記載の組成物を含む有機光電子デバイスであって、有機発光ダイオード（ＯＬＥＤ）、発光電気化学的セル、ＯＬＥＤセンサー、有機ダイオード、有機太陽電池、有機トランジスター、有機電界効果トランジスター、有機レーザーおよびダウンコンバージョン素子からなる群から選択されるデバイスの形態をとる、有機光電子デバイス。
− 基板、
− アノードおよび
− カソード、ならびに
− アノードとカソードの間に配置され、請求項１から６のいずれか１項に記載の化合物または請求項１０に記載の組成物を含む少なくとも１つの発光層
を備え、アノードまたはカソードが基板に適用されている、請求項１１に記載の有機光電子デバイス。
請求項１から６のいずれか１項に記載の化合物が使用され、真空蒸着法によるまたは溶液からの化合物の加工工程を包含する、光電子部品を製造する方法。