JP6623755B2 - 超低油分水中油型乳化物 - Google Patents
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Description
本発明は、油脂分が５〜１５重量％の超低油分水中油型乳化物に関し、さらに詳しくはケーキのトッピングやサンドに用いられる起泡性水中油型乳化物（ホイップクリーム）であり、高い乳化安定性、ホイップ性、ホイップ後の保形性、口溶け性、風味に優れた超低油分起泡性水中油型乳化物に関する。
近年、食品分野では食生活の多様化や健康志向の高まりから、食品の低カロリー化、ライト化、ソフト化などが要求されており、起泡性水中油型乳化物（ホイップクリーム）においても風味のライト化、低カロリー化のために、油脂分を低減させる傾向にある。
洋菓子のケーキのトッピングやサンドに用いられる生クリームは、ホイップした際のオーバーランは８０％前後であり、風味の点で他に類するものがない程優れている。
しかしながら、油脂分が４０〜５０重量％と高カロリーであり、油脂分を低減するとさらにホイップ性、ホイップ後の保形性が悪化する。また、高価でもある。
洋菓子のケーキのトッピングやサンドに用いられる生クリームは、ホイップした際のオーバーランは８０％前後であり、風味の点で他に類するものがない程優れている。
しかしながら、油脂分が４０〜５０重量％と高カロリーであり、油脂分を低減するとさらにホイップ性、ホイップ後の保形性が悪化する。また、高価でもある。
そこで、近年、植物性油脂を用いた低油分水中油型乳化物が検討されてきている。特許文献１では、油脂分４０重量％以下の低油分クリームに使用する、油脂中にＳＵＳ型トリグリセリドを２５％以上、ラウリン系油脂を５〜６０％含み、ＳＦＣが５℃で５０％以上、１５℃で４０％以上であるクリーム用油脂が提案されているが超低油分でのホイップ後の保形性が十分ではなかった。
一方、特許文献２では、ＳＦＣが、５℃で７０％以上、１５℃で４０％以上、２０℃で３５％以上である油脂を含み、且つ無脂乳固形分を１０重量％以上含むホイップクリーム用の高蛋白低油分水中油型乳化物が提案されているが、無脂乳固形分を１０重量％以上使用しなければならずコストの高いものであった。
また、特許文献３では、パーム系油脂と、液状油及び／又はラウリン系油脂からなる油脂とを、質量比４０：６０〜８０：２０でエステル交換することにより得られる油脂を９５〜９９．５質量％、融点が５５〜６５℃の油脂を０．５〜５質量％含有することを特徴とする水中油型乳化物用油脂が提案されているが、これも低油脂分でのホイップ後の保形性が十分ではなかった。
さらに、特許文献４では、油脂、無脂乳固形分及び水を含む水中油型乳化物において、油脂分中のＳ２Ｌ型トリグリセリド（但し、式中のＳはステアリン酸及びパルミチン酸、Ｌはリノール酸）の含有量が０．８〜１８％であることを特徴とする起泡性水中油型乳化物が提案されているが、Ｓ２Ｌ型トリグリセリドという特殊な油脂を使用するものであり、汎用性に欠けたものであった。
一方、特許文献２では、ＳＦＣが、５℃で７０％以上、１５℃で４０％以上、２０℃で３５％以上である油脂を含み、且つ無脂乳固形分を１０重量％以上含むホイップクリーム用の高蛋白低油分水中油型乳化物が提案されているが、無脂乳固形分を１０重量％以上使用しなければならずコストの高いものであった。
また、特許文献３では、パーム系油脂と、液状油及び／又はラウリン系油脂からなる油脂とを、質量比４０：６０〜８０：２０でエステル交換することにより得られる油脂を９５〜９９．５質量％、融点が５５〜６５℃の油脂を０．５〜５質量％含有することを特徴とする水中油型乳化物用油脂が提案されているが、これも低油脂分でのホイップ後の保形性が十分ではなかった。
さらに、特許文献４では、油脂、無脂乳固形分及び水を含む水中油型乳化物において、油脂分中のＳ２Ｌ型トリグリセリド（但し、式中のＳはステアリン酸及びパルミチン酸、Ｌはリノール酸）の含有量が０．８〜１８％であることを特徴とする起泡性水中油型乳化物が提案されているが、Ｓ２Ｌ型トリグリセリドという特殊な油脂を使用するものであり、汎用性に欠けたものであった。
本発明の目的は、油脂分５〜１５重量％の超低油分であるにもかかわらず、高い乳化安定性、ホイップ性、オーバーランが４０〜１６０％の起泡性、ホイップ後の保形性、口溶け性、風味に優れた超低油分水中油型乳化物を提供することにある。
さらに当該超低油分水中油型乳化物に乳脂含有乳化物を混合してなる、乳脂を含む低油分水中油型乳化物を提供することにある。
さらに当該超低油分水中油型乳化物に乳脂含有乳化物を混合してなる、乳脂を含む低油分水中油型乳化物を提供することにある。
油脂分５〜１５重量％という超低油分であるにもかかわらず、従来のホイップクリームと遜色のないホイップクリーム、即ち、高い乳化安定性、優れたホイップ性、良好なホイップ後の保形性、口溶け性、風味に優れた超低油分水中油型乳化物を得る、という挑戦的な課題を達成するため、多くの試行錯誤を繰り返し、本発明者らは意外にも特定の油脂が本課題の解決に有効であるという知見を見出し、本発明を完成するに至った。
即ち本発明は、
（１）油脂及び水を含む水中油型乳化物であって、油脂中にＳＯＳ型トリグリセリド（但し、式中のＳはパルミチン酸及びステアリン酸、Ｏはオレイン酸）を５０重量％以上、且つ、油脂の全構成脂肪酸において（ステアリン酸）÷（パルミチン酸＋ステアリン酸）の値が０．５以上、ラウリン酸が４０重量％以下、飽和脂肪酸を５０重量％以上含有することを特徴とする、油脂含量が５．０〜１５重量％である超低油分水中油型乳化物、
（２）無脂乳固形分を含む無脂固形分が１〜３０重量％である、（１）記載の超低油分水中油型乳化物、
（３）解乳化剤の使用量をＸ重量％とし、安定乳化剤の使用量をＹ重量％とした場合、（Ｘ÷Ｙ）の値が１．５以上である、（１）又は（２）記載の超低油分水中油型乳化物、
（４）水中油型乳化物の起泡性がオーバーランで４０〜１６０％である、（１）〜（３）何れか１つに記載の超低油分水中油型乳化物、
（５）水中油型乳化物の起泡性がオーバーランで５０〜１６０％である、（１）〜（３）何れか１つに記載の超低油分水中油型乳化物、
（６）（１）〜（５）何れか１つに記載の超低油分水中油型乳化物に乳脂含有乳化物を混合してなる、乳脂を含む低油分水中油型乳化物である。
（１）油脂及び水を含む水中油型乳化物であって、油脂中にＳＯＳ型トリグリセリド（但し、式中のＳはパルミチン酸及びステアリン酸、Ｏはオレイン酸）を５０重量％以上、且つ、油脂の全構成脂肪酸において（ステアリン酸）÷（パルミチン酸＋ステアリン酸）の値が０．５以上、ラウリン酸が４０重量％以下、飽和脂肪酸を５０重量％以上含有することを特徴とする、油脂含量が５．０〜１５重量％である超低油分水中油型乳化物、
（２）無脂乳固形分を含む無脂固形分が１〜３０重量％である、（１）記載の超低油分水中油型乳化物、
（３）解乳化剤の使用量をＸ重量％とし、安定乳化剤の使用量をＹ重量％とした場合、（Ｘ÷Ｙ）の値が１．５以上である、（１）又は（２）記載の超低油分水中油型乳化物、
（４）水中油型乳化物の起泡性がオーバーランで４０〜１６０％である、（１）〜（３）何れか１つに記載の超低油分水中油型乳化物、
（５）水中油型乳化物の起泡性がオーバーランで５０〜１６０％である、（１）〜（３）何れか１つに記載の超低油分水中油型乳化物、
（６）（１）〜（５）何れか１つに記載の超低油分水中油型乳化物に乳脂含有乳化物を混合してなる、乳脂を含む低油分水中油型乳化物である。
油脂分５〜１５重量％の超低油分であるにもかかわらず、高い乳化安定性、ホイップ性、オーバーランが４０〜１６０％の起泡性、ホイップ後の保形性、口溶け性、風味に優れた超低油分水中油型乳化物を提供することが可能になった。
さらに当該超低油分水中油型乳化物に乳脂含有乳化物を混合してなる、乳脂を含む低油分水中油型乳化物を提供することが可能になった。
さらに当該超低油分水中油型乳化物に乳脂含有乳化物を混合してなる、乳脂を含む低油分水中油型乳化物を提供することが可能になった。
本発明の超低油分水中油型乳化物は、油脂及び水を含む水中油型乳化物であって、流動状態の乳化物であり、さらに本発明はホイップ性、ホイップ後の保形性に優れた超低油分起泡性水中油型乳化物である。起泡性水中油型乳化物は、”ホイップ用クリーム”と呼ばれたりもする。これを泡立器具、または専用のミキサーを用いて空気を抱き込ませるように攪拌したとき、俗に”ホイップドクリーム”または”ホイップクリーム”と称される、起泡状態を呈するものとなる。
本発明の超低油分水中油型乳化物は、油脂及び水を含む水中油型乳化物であって、油脂分が５〜１５重量％であり、油脂中にＳＯＳ型トリグリセリド（但し、式中のＳはパルミチン酸及びステアリン酸、Ｏはオレイン酸）を含有することを特徴とする。
油脂は３価のアルコールであるグリセリンと脂肪酸がエステル結合をしたトリグリセリドが主成分であることはよく知られており、本発明の超低油分水中油型乳化物の油脂は、ＳＯＳ型トリグリセリド（但し、式中のＳはパルミチン酸（Ｐ）及びステアリン酸（Ｓｔ）、Ｏはオレイン酸）を主成分とするものである。即ち、ＰＯＰ型トリグリセリドは、１，３−ジパルミトイル−２−オレオイル−グリセロールであり、ＰＯＳｔ型トリグリセリドは、１−パルミトイル−２−オレオイル−３−ステアロイル−グリセロールであり、ＳｔＯＳｔ型トリグリセリドは、１，３−ジステアロイル−２−オレオイル−グリセロールである。
油脂は３価のアルコールであるグリセリンと脂肪酸がエステル結合をしたトリグリセリドが主成分であることはよく知られており、本発明の超低油分水中油型乳化物の油脂は、ＳＯＳ型トリグリセリド（但し、式中のＳはパルミチン酸（Ｐ）及びステアリン酸（Ｓｔ）、Ｏはオレイン酸）を主成分とするものである。即ち、ＰＯＰ型トリグリセリドは、１，３−ジパルミトイル−２−オレオイル−グリセロールであり、ＰＯＳｔ型トリグリセリドは、１−パルミトイル−２−オレオイル−３−ステアロイル−グリセロールであり、ＳｔＯＳｔ型トリグリセリドは、１，３−ジステアロイル−２−オレオイル−グリセロールである。
本発明のＳＯＳ型トリグリセリド（但し、式中のＳはパルミチン酸及びステアリン酸、Ｏはオレイン酸）は、ＳＯＳ型トリグリセリドに富む油脂から得ることができ、具体的には、パーム油、イリッペ脂、カカオ脂、シア脂、アランブラキア脂、及びこれらの硬化及び／又は分別油脂、並びに２位がオレイン酸に富む油脂の１、３位に飽和脂肪酸を導入して得たエステル交換油脂が例示できる。
本発明の超低油分水中油型乳化物においては、油脂中にＳＯＳ型トリグリセリドを５０重量％以上含有することを特徴とし、好ましくは５０〜９０重量％であり、より好ましくは５５〜８０重量％である。油脂中にＳＯＳ型トリグリセリドが少ないとホイップ性が損なわれ、油脂中にＳＯＳ型トリグリセリドが多すぎると製品コストが上昇する。
本発明の超低油分水中油型乳化物は、油脂の全構成脂肪酸において、（ステアリン酸）÷（パルミチン酸＋ステアリン酸）の値が０．５以上であることを特徴とし、ＳｔＯＳｔ型トリグリセリドやＰＯＳｔ型トリグリセリドの占める比率を高めることにより、超低油分での起泡性の発揮を可能としており、（ステアリン酸）÷（パルミチン酸＋ステアリン酸）の値がより好ましくは０．６以上、さらに好ましくは０．８以上であることが好ましい。
また、本発明の超低油分水中油型乳化物は、油脂の全構成脂肪酸において、ラウリン酸が４０重量％以下であることを特徴とし、ラウリン酸含量を低くすることにより、解乳化性を向上させ、超低油分での起泡性の発揮を実現するものであり、好ましくは２５重量％以下、より好ましくは１０重量％以下にラウリン酸含量を低くすることが好ましい。
さらに、本発明の超低油分水中油型乳化物は、油脂の全構成脂肪酸において、飽和脂肪酸を５０重量％以上含有することを特徴とし、飽和脂肪酸含量を高めることにより、起泡性水中油型乳化物としての油脂ネットワークの形成を、超低油分においても機能させることができるといった効果があり、好ましくは５５重量％以上、より好ましくは６０重量％以上飽和脂肪酸を含有することが好ましい。
本発明の超低油分水中油型乳化物では、油脂分５．０〜１５重量％であり、好ましくは５．５〜１５重量％であり、さらに好ましくは６〜１５重量％である。油脂分が低いと解乳化が進みにくく、十分なホイップ性が得られない。油脂分が高いと口溶けが悪くなり風味が損なわれる。
本発明の超低油分水中油型乳化物にあっては、無脂乳固形分を含む無脂固形分が１〜３０重量％であるのが好ましく、より好ましくは２〜２５重量％であり、さらに好ましくは３〜２０重量％である。無脂固形分が少ないと十分なホイップ性が得られない。無脂固形分が多すぎると粘度が上昇し水中油型乳化物の安定性が保たれない。
無脂固形分は、常圧乾燥法により試料中の水分を測定した後その値を元に全固形分を算出し、全固形分からジエチルエーテルによるソックスレー抽出法により測定した油脂分を減じた値とした。
無脂固形分は、常圧乾燥法により試料中の水分を測定した後その値を元に全固形分を算出し、全固形分からジエチルエーテルによるソックスレー抽出法により測定した油脂分を減じた値とした。
本発明の超低油分水中油型乳化物にあって、無脂乳固形分以外の無脂固形分としては、たんぱく質、糖類、増粘多糖類、各種塩類、香料、着色料、保存料等が例示できる。
本発明のたんぱく質としては、動物性たんぱく質の他、大豆たんぱくなどの植物性たんぱく質等が例示できる。
本発明の糖類としては、澱粉、澱粉分解物、少糖類、ニ糖類、単糖類、糖アルコール、セルロース、イヌリンが例示でき、これらの単独または２種以上を混合使用するのが好ましい。さらに糖類が澱粉、澱粉分解物、少糖類、糖アルコール、セルロース、イヌリンから選ばれる１種または２種以上が、甘味の低減とスッキリ感で好ましい。
本発明のたんぱく質としては、動物性たんぱく質の他、大豆たんぱくなどの植物性たんぱく質等が例示できる。
本発明の糖類としては、澱粉、澱粉分解物、少糖類、ニ糖類、単糖類、糖アルコール、セルロース、イヌリンが例示でき、これらの単独または２種以上を混合使用するのが好ましい。さらに糖類が澱粉、澱粉分解物、少糖類、糖アルコール、セルロース、イヌリンから選ばれる１種または２種以上が、甘味の低減とスッキリ感で好ましい。
本発明の増粘多糖類としては、ジェランガム、キサンタンガム、ローカストビーンガム、プルラン、グァーガム、サイリウムシードガム、水溶性大豆多糖類、カラギーナン、タマリンド種子ガム及びタラガムから選択される１種又は２種以上の増粘多糖類が好ましく、さらにジェランガム、キサンタンガム、プルラン、グァーガム、サイリウムシードガム、水溶性大豆多糖類、カラギーナン及びタマリンド種子ガムから選択される１種又は２種以上の増粘多糖類が好ましい。
本発明の各種塩類としては、ヘキサメタリン酸塩、第２リン酸塩、クエン酸ナトリウム、ポリリン酸塩、重曹等を単独又は２種以上混合使用することが望ましい。
本発明の超低油分水中油型乳化物にあっては、乳化剤として、解乳化剤及び安定乳化剤を使用することが好ましいが、乳化剤はその分子内に親油基と親水基を併せ持っており、本発明では乳化剤は乳化、解乳化、起泡等の機能を発揮する。親油基構造としては飽和脂肪酸、不飽和脂肪酸であり、乳化剤１分子中に少なくとも１個以上の脂肪酸を有している。飽和脂肪酸としては、カプリル酸、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、アラキジン酸、ベヘン酸、リグノセリン酸が例示できる。不飽和脂肪酸としては、パルミトレイン酸、オレイン酸、エライジン酸、リノール酸、リノレン酸、アラキドン酸、エルカ酸が例示できる。親水基構造としては、グリセリン、ポリグリセリン、ショ糖、ソルビタン及びソルバイド、プロピレングリコール、ソルビタンポリオキシエチレンが例示できる。
本発明の超低油分水中油型乳化物に使用することができる解乳化剤は、親油基において、全構成脂肪酸中の６０重量％以上が不飽和脂肪酸であり、モノグリセリン不飽和脂肪酸エステル、ポリグリセリン不飽和脂肪酸エステル、ソルビタン不飽和脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン不飽和脂肪酸エステル、プロピレングリコール不飽和脂肪酸エステル、有機酸不飽和脂肪酸エステル、大豆レシチン及び卵黄レシチンから選択される１種又は２種以上の乳化剤であり、好ましくはモノグリセリン不飽和脂肪酸エステル、ポリグリセリン不飽和脂肪酸エステル、ソルビタン不飽和脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン不飽和脂肪酸エステル、大豆レシチン及び卵黄レシチンから選択される１種又は２種以上の乳化剤を例示することができる。
本発明の超低油分水中油型乳化物に使用することができる安定乳化剤は、親油基において、全構成脂肪酸中の９５重量％以上が飽和脂肪酸であり、モノグリセリン飽和脂肪酸エステル、ポリグリセリン飽和脂肪酸エステル、ショ糖飽和脂肪酸エステル、ソルビタン飽和脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン飽和脂肪酸エステル、プロピレングリコール飽和脂肪酸エステル及び有機酸飽和脂肪酸エステルから選択される１種又は２種以上の乳化剤であり、好ましくはモノグリセリン飽和脂肪酸エステル、ポリグリセリン飽和脂肪酸エステル、ショ糖飽和脂肪酸エステル、ソルビタン飽和脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン飽和脂肪酸エステルから選択される１種又は２種以上の乳化剤を例示することができる。
本発明の超低油分水中油型乳化物では、解乳化剤及び安定乳化剤を使用することが好ましく、解乳化剤の使用量をＸ重量％とし、安定乳化剤の使用量をＹ重量％とした場合、（Ｘ÷Ｙ）の値が１．５以上であるのが好ましく、より好ましくは１．５〜８であり、さらに好ましくは２〜６である。（Ｘ÷Ｙ）の値が低すぎると十分なホイップ性が得られない。一方、（Ｘ÷Ｙ）の値が高すぎると乳化が不安定となりボテが生じる。
本発明の超低油分水中油型乳化物の製造法としては、一般的なクリーム類を製造する要領で行うことができる。具体的には油脂分５〜１５重量％、乳蛋白質、解乳化剤、安定乳化剤及び水を主要原料とし油脂中にＳＯＳ型トリグリセリドを含むように調製し、これらの原料を混合して、予備乳化、殺菌又は滅菌処理し均質化処理し冷却することにより得ることができる。均質化処理は前均質化、後均質化のどちらか一方でも、両方を組み合わせた２段均質化でも良い。
水中油型乳化物の保存性の点で滅菌処理することが好ましい。
水中油型乳化物の保存性の点で滅菌処理することが好ましい。
滅菌処理には、間接加熱方式と直接加熱方式の２種類があり、間接加熱処理する装置としてはＡＰＶプレート式ＵＨＴ処理装置（ＡＰＶ株式会社製）、ＣＰ−ＵＨＴ滅菌装置（クリマティー・パッケージ株式会社製）、ストルク・チューブラー型滅菌装置（ストルク株式会社製）、コンサーム掻取式ＵＨＴ滅菌装置（テトラパック・アルファラベル株式会社製）等が例示できるが、特にこれらにこだわるものではない。また、直接加熱式滅菌装置としては、超高温滅菌装置（岩井機械工業（株）製）、ユーペリゼーション滅菌装置（テトラパック・アルファラバル株式会社製）、ＶＴＩＳ滅菌装置（テトラパック・アルファラバル株式会社製）、ラギアーＵＨＴ滅菌装置（ラギアー株式会社製）、パラリゼーター（パッシュ・アンド・シルケーボーグ株式会社製）等のＵＨＴ滅菌装置が例示でき、これらの何れの装置を使用してもよい。
本発明の超低油分水中油型乳化物は、オーバーランが４０〜１６０％、好ましくは５０〜１６０％、より好ましくは６０〜１４０％、さらに好ましくは６０〜１３０％、最も好ましくは７０〜１２０％であることが好ましい。オーバーランが高すぎる場合には食感が軽すぎたり、風味の乏しいものになる。オーバーランが低すぎる場合には食感が重たくなりすぎ、良好な風味、口溶け感が得難くなる。
さらに、乳味を期待する場合は、本発明の超低油分水中油型乳化物に、乳脂含有乳化物を混合して乳脂を含む低油分水中油型乳化物を得ることができる。
本発明の乳脂含有乳化物とは乳脂が含まれている乳化物であれば何れの乳化物でもよく、生クリーム、コンパウンドクリームが例示できる。又、牛乳、生クリーム、バター、バターオイル、動植物性油脂を使用し任意の油脂分に再構成した乳化物であっても良い。
本発明の超低油分水中油型乳化物と乳脂含有乳化物の混合であるが、混合割合は任意であり、混合の時期は二つの乳化物が完成していれば何れの時期でも良いが、好ましくは、超低油分水中油型乳化物が均質化冷却された後に乳脂含有乳化物を混合するのが好ましい。
本発明の乳脂含有乳化物とは乳脂が含まれている乳化物であれば何れの乳化物でもよく、生クリーム、コンパウンドクリームが例示できる。又、牛乳、生クリーム、バター、バターオイル、動植物性油脂を使用し任意の油脂分に再構成した乳化物であっても良い。
本発明の超低油分水中油型乳化物と乳脂含有乳化物の混合であるが、混合割合は任意であり、混合の時期は二つの乳化物が完成していれば何れの時期でも良いが、好ましくは、超低油分水中油型乳化物が均質化冷却された後に乳脂含有乳化物を混合するのが好ましい。
以下に本発明の実施例を示し本発明をより詳細に説明する。なお、例中、％及び部は、いずれも重量基準を意味する。また、結果については以下の方法で評価した。
Ａ．水中油型乳化物の安定性の評価方法
（１）粘度：水中油型乳化物の粘度の測定は、Ｂ型粘度計（株式会社東京計器製）にて、２号ローター、６０ｒｐｍの条件下で行った。粘度が５００ｃｐを超えたものの測定は、２号ローター、３０ｒｐｍの条件下で行った。水中油型乳化物の品温は７℃にて測定した。
（２）ボテテスト：１００ｍｌ容ビーカーに、水中油型乳化物５０ｇを入れ、２０℃で２時間インキュベートし、その後、重さ７ｇ、直径１５ｍｍの球状アルミナセラミックス製ボール４個を入れて、１０分間、横型シェーカーを用い、振動させ、水中油型乳化物のボテの発生の有無を確認した。
（１）粘度：水中油型乳化物の粘度の測定は、Ｂ型粘度計（株式会社東京計器製）にて、２号ローター、６０ｒｐｍの条件下で行った。粘度が５００ｃｐを超えたものの測定は、２号ローター、３０ｒｐｍの条件下で行った。水中油型乳化物の品温は７℃にて測定した。
（２）ボテテスト：１００ｍｌ容ビーカーに、水中油型乳化物５０ｇを入れ、２０℃で２時間インキュベートし、その後、重さ７ｇ、直径１５ｍｍの球状アルミナセラミックス製ボール４個を入れて、１０分間、横型シェーカーを用い、振動させ、水中油型乳化物のボテの発生の有無を確認した。
Ｂ．水中油型乳化物を起泡させた場合の評価方法
（１）ホイップタイム：水中油型乳化物１ｋｇをホバードミキサー（ＨＯＢＡＲＴＣＯＲＰＯＲＡＴＩＯＮ製ＭＯＤＥＬＮ−５）３速（３００ｒｐｍ）にてホイップし、最適起泡状態に達するまでの時間。
（２）オーバーラン：［（一定容積の水中油型乳化物重量）−（一定容積の起泡後の起泡物重量）］÷（一定容積の起泡後の起泡物重量）×１００
（３）保形性：造花した起泡物を１５℃で２４時間保存した場合の美しさを調べる。優れている順に、「Ａ」、「Ｂ」、「Ｃ」の三段階にて評価をつけた。
（４）離水：造花した起泡物を１５℃で２４時間保存した場合の美しさを調べる。離水がない場合は「なし」、ある場合は「あり」の評価をつけた。
（５）風味・口溶け：起泡した水中油型乳化物の風味・口溶けを以下の様にそれぞれ５段階で評価した。
乳味良い５〜１悪い
口溶け良い５〜１悪い
（１）ホイップタイム：水中油型乳化物１ｋｇをホバードミキサー（ＨＯＢＡＲＴＣＯＲＰＯＲＡＴＩＯＮ製ＭＯＤＥＬＮ−５）３速（３００ｒｐｍ）にてホイップし、最適起泡状態に達するまでの時間。
（２）オーバーラン：［（一定容積の水中油型乳化物重量）−（一定容積の起泡後の起泡物重量）］÷（一定容積の起泡後の起泡物重量）×１００
（３）保形性：造花した起泡物を１５℃で２４時間保存した場合の美しさを調べる。優れている順に、「Ａ」、「Ｂ」、「Ｃ」の三段階にて評価をつけた。
（４）離水：造花した起泡物を１５℃で２４時間保存した場合の美しさを調べる。離水がない場合は「なし」、ある場合は「あり」の評価をつけた。
（５）風味・口溶け：起泡した水中油型乳化物の風味・口溶けを以下の様にそれぞれ５段階で評価した。
乳味良い５〜１悪い
口溶け良い５〜１悪い
（トリグリセリドの分析方法）
（１）トリグリセリド組成；高速液体クロマトグラフ（カラム：ＯＤＳ、溶離液：アセトン／アセトニトリル＝８０／２０、液量：０．９ｍｌ／分、カラム温度：２５℃、検出器：示差屈折形）で測定した。
（２）対称型、非対称型トリグリセリド組成：薄層クロマトグラフ（プレート：硝酸銀薄層プレート、展開溶媒：ヘキサン／トルエン／ジエチルエーテル＝４２／５０／８、検出器：デンシトメータ。
（１）トリグリセリド組成；高速液体クロマトグラフ（カラム：ＯＤＳ、溶離液：アセトン／アセトニトリル＝８０／２０、液量：０．９ｍｌ／分、カラム温度：２５℃、検出器：示差屈折形）で測定した。
（２）対称型、非対称型トリグリセリド組成：薄層クロマトグラフ（プレート：硝酸銀薄層プレート、展開溶媒：ヘキサン／トルエン／ジエチルエーテル＝４２／５０／８、検出器：デンシトメータ。
（脂肪酸組成の分析方法）
脂肪酸の測定は以下のように行った。先ず脂肪酸の調製は「基準油脂分析法の２．４．１．２−１９９６」に従い実施した。得られた脂肪酸調製液はガスクロマトグラフ法で分析した。
脂肪酸の測定は以下のように行った。先ず脂肪酸の調製は「基準油脂分析法の２．４．１．２−１９９６」に従い実施した。得られた脂肪酸調製液はガスクロマトグラフ法で分析した。
（実験例１）
高オレイックヒマワリ油とステアリン酸エステルとを１，３特異的リパーゼによりエステル交換反応を行い、トリグリセリドの１または３位にステアリン酸を導入した。その反応油からエステルを除去し、ヒマワリ油エステル交換油を得た。このヒマワリ油エステル交換油３００部とヘキサン１７００部を混合し、４０℃に加温溶解後、−１５℃に冷却、結晶化させ濾過し、脱溶剤することにより、結晶部収率５８％でヒマワリ油エステル脂分別高融点フラクションを得た。このヒマワリ油エステル交換脂分別高融点フラクションを常法により脱色、脱臭し、実験例１の油脂を得た。油脂の性状を分析した結果、ＳＯＳ型トリグリセリド合計量は７６重量％、飽和脂肪酸の合計量６３重量％、（ステアリン酸）÷（パルミチン酸＋ステアリン酸）の値が０．９２であった。
高オレイックヒマワリ油とステアリン酸エステルとを１，３特異的リパーゼによりエステル交換反応を行い、トリグリセリドの１または３位にステアリン酸を導入した。その反応油からエステルを除去し、ヒマワリ油エステル交換油を得た。このヒマワリ油エステル交換油３００部とヘキサン１７００部を混合し、４０℃に加温溶解後、−１５℃に冷却、結晶化させ濾過し、脱溶剤することにより、結晶部収率５８％でヒマワリ油エステル脂分別高融点フラクションを得た。このヒマワリ油エステル交換脂分別高融点フラクションを常法により脱色、脱臭し、実験例１の油脂を得た。油脂の性状を分析した結果、ＳＯＳ型トリグリセリド合計量は７６重量％、飽和脂肪酸の合計量６３重量％、（ステアリン酸）÷（パルミチン酸＋ステアリン酸）の値が０．９２であった。
（実施例１）
実験例１の油脂４．８０部、パーム分別油（融点３０．０℃）５．２０部に、グリセリン不飽和脂肪酸エステル（ＨＬＢ４）０．０５部、ポリグリセリン不飽和脂肪酸エステル（ＨＬＢ９）０．１０部、大豆レシチン０．１０部を添加混合溶解し油脂とする。これとは別に水８６．４５部に脱脂粉乳１．５０部、澱粉１．００部、ポリグリセリン飽和脂肪酸エステル（ＨＬＢ１２）０．０５部、ソルビタン飽和脂肪酸エステル（ＨＬＢ５）０．１０部、ポリオキシエチレンソルビタン飽和脂肪酸エステル（ＨＬＢ１５）０．１０部、ヘキサメタリン酸ナトリウム０．２０部、キサンタンガム０．０５部、ミルクフレーバー０．３０部を添加混合溶解し水相とする。上記油脂と水相を６０℃で３０分間予備乳化タンクで高速攪拌し予備乳化を行った後、１ＭＰａの均質化圧力で均質化して、プレート式熱交換機にて７８℃まで予備加熱を行い、超高温滅菌装置（岩井機械工業（株）製）（直接蒸気吹き込み方式）によって、１４４℃まで加熱した。さらに殺菌保持チューブであるホールディングチューブにて１４４℃で４秒間保持し、蒸発冷却し７８℃まで冷却した。その後、１０ＭＰａの均質化圧力で再均質化して、再びプレート冷却装置にて１０℃に冷却し実施例１に基づく水中油型乳化物を得た。実施例１に基づく水中油型乳化物１ｋｇに８０ｇのグラニュー糖を加えて上記ホイップ方法にてホイップし、上記の方法に従い粘度、ボテテスト、ホイップタイム、オーバーラン、保形性、離水の測定を行った。またホイップしたクリームの風味評価を行った。
実験例１の油脂４．８０部、パーム分別油（融点３０．０℃）５．２０部に、グリセリン不飽和脂肪酸エステル（ＨＬＢ４）０．０５部、ポリグリセリン不飽和脂肪酸エステル（ＨＬＢ９）０．１０部、大豆レシチン０．１０部を添加混合溶解し油脂とする。これとは別に水８６．４５部に脱脂粉乳１．５０部、澱粉１．００部、ポリグリセリン飽和脂肪酸エステル（ＨＬＢ１２）０．０５部、ソルビタン飽和脂肪酸エステル（ＨＬＢ５）０．１０部、ポリオキシエチレンソルビタン飽和脂肪酸エステル（ＨＬＢ１５）０．１０部、ヘキサメタリン酸ナトリウム０．２０部、キサンタンガム０．０５部、ミルクフレーバー０．３０部を添加混合溶解し水相とする。上記油脂と水相を６０℃で３０分間予備乳化タンクで高速攪拌し予備乳化を行った後、１ＭＰａの均質化圧力で均質化して、プレート式熱交換機にて７８℃まで予備加熱を行い、超高温滅菌装置（岩井機械工業（株）製）（直接蒸気吹き込み方式）によって、１４４℃まで加熱した。さらに殺菌保持チューブであるホールディングチューブにて１４４℃で４秒間保持し、蒸発冷却し７８℃まで冷却した。その後、１０ＭＰａの均質化圧力で再均質化して、再びプレート冷却装置にて１０℃に冷却し実施例１に基づく水中油型乳化物を得た。実施例１に基づく水中油型乳化物１ｋｇに８０ｇのグラニュー糖を加えて上記ホイップ方法にてホイップし、上記の方法に従い粘度、ボテテスト、ホイップタイム、オーバーラン、保形性、離水の測定を行った。またホイップしたクリームの風味評価を行った。
（実施例２）
実験例１の油脂１０．００部に、グリセリン不飽和脂肪酸エステル（ＨＬＢ４）０．０５部、ポリグリセリン不飽和脂肪酸エステル（ＨＬＢ９）０．１０部、大豆レシチン０．１０部を添加混合溶解し油脂とする。これとは別に水８６．４５部に脱脂粉乳１．５０部、澱粉１．００部、ポリグリセリン飽和脂肪酸エステル（ＨＬＢ１２）０．０５部、ソルビタン飽和脂肪酸エステル（ＨＬＢ５）０．１０部、ポリオキシエチレンソルビタン飽和脂肪酸エステル（ＨＬＢ１５）０．１０部、ヘキサメタリン酸ナトリウム０．２０部、キサンタンガム０．０５部、ミルクフレーバー０．３０部を添加混合溶解し水相とする。上記油脂と水相を６０℃で３０分間予備乳化タンクで高速攪拌し予備乳化を行った後、１ＭＰａの均質化圧力で均質化して、プレート式熱交換機にて７８℃まで予備加熱を行い、超高温滅菌装置（岩井機械工業（株）製）（直接蒸気吹き込み方式）によって、１４４℃まで加熱した。さらに殺菌保持チューブであるホールディングチューブにて１４４℃で４秒間保持し、蒸発冷却し７８℃まで冷却した。その後、１０ＭＰａの均質化圧力で再均質化して、再びプレート冷却装置にて１０℃に冷却し実施例２に基づく水中油型乳化物を得た。実施例２に基づく水中油型乳化物１ｋｇに８０ｇのグラニュー糖を加えて上記ホイップ方法にてホイップし、上記の方法に従い粘度、ボテテスト、ホイップタイム、オーバーラン、保形性、離水の測定を行った。またホイップしたクリームの風味評価を行った。
実験例１の油脂１０．００部に、グリセリン不飽和脂肪酸エステル（ＨＬＢ４）０．０５部、ポリグリセリン不飽和脂肪酸エステル（ＨＬＢ９）０．１０部、大豆レシチン０．１０部を添加混合溶解し油脂とする。これとは別に水８６．４５部に脱脂粉乳１．５０部、澱粉１．００部、ポリグリセリン飽和脂肪酸エステル（ＨＬＢ１２）０．０５部、ソルビタン飽和脂肪酸エステル（ＨＬＢ５）０．１０部、ポリオキシエチレンソルビタン飽和脂肪酸エステル（ＨＬＢ１５）０．１０部、ヘキサメタリン酸ナトリウム０．２０部、キサンタンガム０．０５部、ミルクフレーバー０．３０部を添加混合溶解し水相とする。上記油脂と水相を６０℃で３０分間予備乳化タンクで高速攪拌し予備乳化を行った後、１ＭＰａの均質化圧力で均質化して、プレート式熱交換機にて７８℃まで予備加熱を行い、超高温滅菌装置（岩井機械工業（株）製）（直接蒸気吹き込み方式）によって、１４４℃まで加熱した。さらに殺菌保持チューブであるホールディングチューブにて１４４℃で４秒間保持し、蒸発冷却し７８℃まで冷却した。その後、１０ＭＰａの均質化圧力で再均質化して、再びプレート冷却装置にて１０℃に冷却し実施例２に基づく水中油型乳化物を得た。実施例２に基づく水中油型乳化物１ｋｇに８０ｇのグラニュー糖を加えて上記ホイップ方法にてホイップし、上記の方法に従い粘度、ボテテスト、ホイップタイム、オーバーラン、保形性、離水の測定を行った。またホイップしたクリームの風味評価を行った。
（実施例３）
実験例１の油脂８．００部に、グリセリン不飽和脂肪酸エステル（ＨＬＢ４）０．０５部、ポリグリセリン不飽和脂肪酸エステル（ＨＬＢ９）０．１０部、大豆レシチン０．１０部を添加混合溶解し油脂とする。これとは別に水５９．９５部に脱脂粉乳２５．００部、澱粉６．００部、ポリグリセリン飽和脂肪酸エステル（ＨＬＢ１２）０．０５部、ソルビタン飽和脂肪酸エステル（ＨＬＢ５）０．１０部、ポリオキシエチレンソルビタン飽和脂肪酸エステル（ＨＬＢ１５）０．１０部、ヘキサメタリン酸ナトリウム０．２０部、キサンタンガム０．０５部、ミルクフレーバー０．３０部を添加混合溶解し水相とする。上記油脂と水相を６０℃で３０分間予備乳化タンクで高速攪拌し予備乳化を行った後、１ＭＰａの均質化圧力で均質化して、プレート式熱交換機にて７８℃まで予備加熱を行い、超高温滅菌装置（岩井機械工業（株）製）（直接蒸気吹き込み方式）によって、１４４℃まで加熱した。さらに殺菌保持チューブであるホールディングチューブにて１４４℃で４秒間保持し、蒸発冷却し７８℃まで冷却した。その後、１０ＭＰａの均質化圧力で再均質化して、再びプレート冷却装置にて１０℃に冷却し実施例３に基づく水中油型乳化物を得た。実施例３に基づく水中油型乳化物１ｋｇに８０ｇのグラニュー糖を加えて上記ホイップ方法にてホイップし、上記の方法に従い粘度、ボテテスト、ホイップタイム、オーバーラン、保形性、離水の測定を行った。またホイップしたクリームの風味評価を行った。
実験例１の油脂８．００部に、グリセリン不飽和脂肪酸エステル（ＨＬＢ４）０．０５部、ポリグリセリン不飽和脂肪酸エステル（ＨＬＢ９）０．１０部、大豆レシチン０．１０部を添加混合溶解し油脂とする。これとは別に水５９．９５部に脱脂粉乳２５．００部、澱粉６．００部、ポリグリセリン飽和脂肪酸エステル（ＨＬＢ１２）０．０５部、ソルビタン飽和脂肪酸エステル（ＨＬＢ５）０．１０部、ポリオキシエチレンソルビタン飽和脂肪酸エステル（ＨＬＢ１５）０．１０部、ヘキサメタリン酸ナトリウム０．２０部、キサンタンガム０．０５部、ミルクフレーバー０．３０部を添加混合溶解し水相とする。上記油脂と水相を６０℃で３０分間予備乳化タンクで高速攪拌し予備乳化を行った後、１ＭＰａの均質化圧力で均質化して、プレート式熱交換機にて７８℃まで予備加熱を行い、超高温滅菌装置（岩井機械工業（株）製）（直接蒸気吹き込み方式）によって、１４４℃まで加熱した。さらに殺菌保持チューブであるホールディングチューブにて１４４℃で４秒間保持し、蒸発冷却し７８℃まで冷却した。その後、１０ＭＰａの均質化圧力で再均質化して、再びプレート冷却装置にて１０℃に冷却し実施例３に基づく水中油型乳化物を得た。実施例３に基づく水中油型乳化物１ｋｇに８０ｇのグラニュー糖を加えて上記ホイップ方法にてホイップし、上記の方法に従い粘度、ボテテスト、ホイップタイム、オーバーラン、保形性、離水の測定を行った。またホイップしたクリームの風味評価を行った。
（実施例４）
実験例１の油脂１３．００部に、グリセリン不飽和脂肪酸エステル（ＨＬＢ４）０．０５部、ポリグリセリン不飽和脂肪酸エステル（ＨＬＢ９）０．１０部、大豆レシチン０．１０部を添加混合溶解し油脂とする。これとは別に水８３．４５部に脱脂粉乳１．５０部、澱粉１．００部、ポリグリセリン飽和脂肪酸エステル（ＨＬＢ１２）０．０５部、ソルビタン飽和脂肪酸エステル（ＨＬＢ５）０．１０部、ポリオキシエチレンソルビタン飽和脂肪酸エステル（ＨＬＢ１５）０．１０部、ヘキサメタリン酸ナトリウム０．２０部、キサンタンガム０．０５部、ミルクフレーバー０．３０部を添加混合溶解し水相とする。上記油脂と水相を６０℃で３０分間予備乳化タンクで高速攪拌し予備乳化を行った後、１ＭＰａの均質化圧力で均質化して、プレート式熱交換機にて７８℃まで予備加熱を行い、超高温滅菌装置（岩井機械工業（株）製）（直接蒸気吹き込み方式）によって、１４４℃まで加熱した。さらに殺菌保持チューブであるホールディングチューブにて１４４℃で４秒間保持し、蒸発冷却し７８℃まで冷却した。その後、１０ＭＰａの均質化圧力で再均質化して、再びプレート冷却装置にて１０℃に冷却し実施例４に基づく水中油型乳化物を得た。実施例４に基づく水中油型乳化物１ｋｇに８０ｇのグラニュー糖を加えて上記ホイップ方法にてホイップし、上記の方法に従い粘度、ボテテスト、ホイップタイム、オーバーラン、保形性、離水の測定を行った。またホイップしたクリームの風味評価を行った。
実験例１の油脂１３．００部に、グリセリン不飽和脂肪酸エステル（ＨＬＢ４）０．０５部、ポリグリセリン不飽和脂肪酸エステル（ＨＬＢ９）０．１０部、大豆レシチン０．１０部を添加混合溶解し油脂とする。これとは別に水８３．４５部に脱脂粉乳１．５０部、澱粉１．００部、ポリグリセリン飽和脂肪酸エステル（ＨＬＢ１２）０．０５部、ソルビタン飽和脂肪酸エステル（ＨＬＢ５）０．１０部、ポリオキシエチレンソルビタン飽和脂肪酸エステル（ＨＬＢ１５）０．１０部、ヘキサメタリン酸ナトリウム０．２０部、キサンタンガム０．０５部、ミルクフレーバー０．３０部を添加混合溶解し水相とする。上記油脂と水相を６０℃で３０分間予備乳化タンクで高速攪拌し予備乳化を行った後、１ＭＰａの均質化圧力で均質化して、プレート式熱交換機にて７８℃まで予備加熱を行い、超高温滅菌装置（岩井機械工業（株）製）（直接蒸気吹き込み方式）によって、１４４℃まで加熱した。さらに殺菌保持チューブであるホールディングチューブにて１４４℃で４秒間保持し、蒸発冷却し７８℃まで冷却した。その後、１０ＭＰａの均質化圧力で再均質化して、再びプレート冷却装置にて１０℃に冷却し実施例４に基づく水中油型乳化物を得た。実施例４に基づく水中油型乳化物１ｋｇに８０ｇのグラニュー糖を加えて上記ホイップ方法にてホイップし、上記の方法に従い粘度、ボテテスト、ホイップタイム、オーバーラン、保形性、離水の測定を行った。またホイップしたクリームの風味評価を行った。
（実施例５）
実験例１の油脂１０．００部に、グリセリン不飽和脂肪酸エステル（ＨＬＢ４）０．０５部、ポリグリセリン不飽和脂肪酸エステル（ＨＬＢ９）０．１０部、大豆レシチン０．１０部を添加混合溶解し油脂とする。これとは別に水８０．９５部に脱脂粉乳５．００部、澱粉３．００部、ポリグリセリン飽和脂肪酸エステル（ＨＬＢ１２）０．０５部、ソルビタン飽和脂肪酸エステル（ＨＬＢ５）０．１０部、ポリオキシエチレンソルビタン飽和脂肪酸エステル（ＨＬＢ１５）０．１０部、ヘキサメタリン酸ナトリウム０．２０部、キサンタンガム０．０５部、ミルクフレーバー０．３０部を添加混合溶解し水相とする。上記油脂と水相を６０℃で３０分間予備乳化タンクで高速攪拌し予備乳化を行った後、１ＭＰａの均質化圧力で均質化して、プレート式熱交換機にて７８℃まで予備加熱を行い、超高温滅菌装置（岩井機械工業（株）製）（直接蒸気吹き込み方式）によって、１４４℃まで加熱した。さらに殺菌保持チューブであるホールディングチューブにて１４４℃で４秒間保持し、蒸発冷却し７８℃まで冷却した。その後、１０ＭＰａの均質化圧力で再均質化して、再びプレート冷却装置にて１０℃に冷却し実施例５に基づく水中油型乳化物を得た。実施例５に基づく水中油型乳化物１ｋｇに８０ｇのグラニュー糖を加えて上記ホイップ方法にてホイップし、上記の方法に従い粘度、ボテテスト、ホイップタイム、オーバーラン、保形性、離水の測定を行った。またホイップしたクリームの風味評価を行った。
実験例１の油脂１０．００部に、グリセリン不飽和脂肪酸エステル（ＨＬＢ４）０．０５部、ポリグリセリン不飽和脂肪酸エステル（ＨＬＢ９）０．１０部、大豆レシチン０．１０部を添加混合溶解し油脂とする。これとは別に水８０．９５部に脱脂粉乳５．００部、澱粉３．００部、ポリグリセリン飽和脂肪酸エステル（ＨＬＢ１２）０．０５部、ソルビタン飽和脂肪酸エステル（ＨＬＢ５）０．１０部、ポリオキシエチレンソルビタン飽和脂肪酸エステル（ＨＬＢ１５）０．１０部、ヘキサメタリン酸ナトリウム０．２０部、キサンタンガム０．０５部、ミルクフレーバー０．３０部を添加混合溶解し水相とする。上記油脂と水相を６０℃で３０分間予備乳化タンクで高速攪拌し予備乳化を行った後、１ＭＰａの均質化圧力で均質化して、プレート式熱交換機にて７８℃まで予備加熱を行い、超高温滅菌装置（岩井機械工業（株）製）（直接蒸気吹き込み方式）によって、１４４℃まで加熱した。さらに殺菌保持チューブであるホールディングチューブにて１４４℃で４秒間保持し、蒸発冷却し７８℃まで冷却した。その後、１０ＭＰａの均質化圧力で再均質化して、再びプレート冷却装置にて１０℃に冷却し実施例５に基づく水中油型乳化物を得た。実施例５に基づく水中油型乳化物１ｋｇに８０ｇのグラニュー糖を加えて上記ホイップ方法にてホイップし、上記の方法に従い粘度、ボテテスト、ホイップタイム、オーバーラン、保形性、離水の測定を行った。またホイップしたクリームの風味評価を行った。
（実施例６）
ココアバター（融点３３．０℃）１０．０部に、グリセリン不飽和脂肪酸エステル（ＨＬＢ４）０．０５部、ポリグリセリン不飽和脂肪酸エステル（ＨＬＢ９）０．１０部、大豆レシチン０．１０部を添加混合溶解し油相とする。これとは別に水８０．９５部に脱脂粉乳５．００部、澱粉３．００部、ポリグリセリン飽和脂肪酸エステル（ＨＬＢ１２）０．０５部、ソルビタン飽和脂肪酸エステル（ＨＬＢ５）０．１０部、ポリオキシエチレンソルビタン飽和脂肪酸エステル（ＨＬＢ１５）０．１０部、ヘキサメタリン酸ナトリウム０．２０部、キサンタンガム０．０５部、ミルクフレーバー０．３０部を添加混合溶解し水相とする。上記油相と水相を６０℃で３０分間予備乳化タンクで高速攪拌し予備乳化を行った後、１ＭＰａの均質化圧力で均質化して、プレート式熱交換機にて７８℃まで予備加熱を行い、超高温滅菌装置（岩井機械工業（株）製）（直接蒸気吹き込み方式）によって、１４４℃まで加熱した。さらに殺菌保持チューブであるホールディングチューブにて１４４℃で４秒間保持し、蒸発冷却し７８℃まで冷却した。その後、１０ＭＰａの均質化圧力で再均質化して、再びプレート冷却装置にて１０℃に冷却し実施例６に基づく水中油型乳化物を得た。実施例６に基づく水中油型乳化物１ｋｇに８０ｇのグラニュー糖を加えて上記ホイップ方法にてホイップし、上記の方法に従い粘度、ボテテスト、ホイップタイム、オーバーラン、保形性、離水の測定を行った。またホイップしたクリームの風味評価を行った。
ココアバター（融点３３．０℃）１０．０部に、グリセリン不飽和脂肪酸エステル（ＨＬＢ４）０．０５部、ポリグリセリン不飽和脂肪酸エステル（ＨＬＢ９）０．１０部、大豆レシチン０．１０部を添加混合溶解し油相とする。これとは別に水８０．９５部に脱脂粉乳５．００部、澱粉３．００部、ポリグリセリン飽和脂肪酸エステル（ＨＬＢ１２）０．０５部、ソルビタン飽和脂肪酸エステル（ＨＬＢ５）０．１０部、ポリオキシエチレンソルビタン飽和脂肪酸エステル（ＨＬＢ１５）０．１０部、ヘキサメタリン酸ナトリウム０．２０部、キサンタンガム０．０５部、ミルクフレーバー０．３０部を添加混合溶解し水相とする。上記油相と水相を６０℃で３０分間予備乳化タンクで高速攪拌し予備乳化を行った後、１ＭＰａの均質化圧力で均質化して、プレート式熱交換機にて７８℃まで予備加熱を行い、超高温滅菌装置（岩井機械工業（株）製）（直接蒸気吹き込み方式）によって、１４４℃まで加熱した。さらに殺菌保持チューブであるホールディングチューブにて１４４℃で４秒間保持し、蒸発冷却し７８℃まで冷却した。その後、１０ＭＰａの均質化圧力で再均質化して、再びプレート冷却装置にて１０℃に冷却し実施例６に基づく水中油型乳化物を得た。実施例６に基づく水中油型乳化物１ｋｇに８０ｇのグラニュー糖を加えて上記ホイップ方法にてホイップし、上記の方法に従い粘度、ボテテスト、ホイップタイム、オーバーラン、保形性、離水の測定を行った。またホイップしたクリームの風味評価を行った。
（実施例７）
実験例１の油脂１０．００部に、グリセリン不飽和脂肪酸エステル（ＨＬＢ４）０．０５部、ポリグリセリン不飽和脂肪酸エステル（ＨＬＢ９）０．３０部、大豆レシチン０．１０部を添加混合溶解し油脂とする。これとは別に水８０．８５部に脱脂粉乳５．００部、澱粉３．００部、ポリグリセリン飽和脂肪酸エステル（ＨＬＢ１２）０．０５部、ポリオキシエチレンソルビタン飽和脂肪酸エステル（ＨＬＢ１５）０．１０部、ヘキサメタリン酸ナトリウム０．２０部、キサンタンガム０．０５部、ミルクフレーバー０．３０部を添加混合溶解し水相とする。
上記油脂と水相を６０℃で３０分間予備乳化タンクで高速攪拌し予備乳化を行った後、１ＭＰａの均質化圧力で均質化して、プレート式熱交換機にて７８℃まで予備加熱を行い、超高温滅菌装置（岩井機械工業（株）製）（直接蒸気吹き込み方式）によって、１４４℃まで加熱した。さらに殺菌保持チューブであるホールディングチューブにて１４４℃で４秒間保持し、蒸発冷却し７８℃まで冷却した。その後、１０ＭＰａの均質化圧力で再均質化して、再びプレート冷却装置にて１０℃に冷却し実施例７に基づく水中油型乳化物を得た。実施例７に基づく水中油型乳化物１ｋｇに８０ｇのグラニュー糖を加えて上記ホイップ方法にてホイップし、上記の方法に従い粘度、ボテテスト、ホイップタイム、オーバーラン、保形性、離水の測定を行った。またホイップしたクリームの風味評価を行った。
実験例１の油脂１０．００部に、グリセリン不飽和脂肪酸エステル（ＨＬＢ４）０．０５部、ポリグリセリン不飽和脂肪酸エステル（ＨＬＢ９）０．３０部、大豆レシチン０．１０部を添加混合溶解し油脂とする。これとは別に水８０．８５部に脱脂粉乳５．００部、澱粉３．００部、ポリグリセリン飽和脂肪酸エステル（ＨＬＢ１２）０．０５部、ポリオキシエチレンソルビタン飽和脂肪酸エステル（ＨＬＢ１５）０．１０部、ヘキサメタリン酸ナトリウム０．２０部、キサンタンガム０．０５部、ミルクフレーバー０．３０部を添加混合溶解し水相とする。
上記油脂と水相を６０℃で３０分間予備乳化タンクで高速攪拌し予備乳化を行った後、１ＭＰａの均質化圧力で均質化して、プレート式熱交換機にて７８℃まで予備加熱を行い、超高温滅菌装置（岩井機械工業（株）製）（直接蒸気吹き込み方式）によって、１４４℃まで加熱した。さらに殺菌保持チューブであるホールディングチューブにて１４４℃で４秒間保持し、蒸発冷却し７８℃まで冷却した。その後、１０ＭＰａの均質化圧力で再均質化して、再びプレート冷却装置にて１０℃に冷却し実施例７に基づく水中油型乳化物を得た。実施例７に基づく水中油型乳化物１ｋｇに８０ｇのグラニュー糖を加えて上記ホイップ方法にてホイップし、上記の方法に従い粘度、ボテテスト、ホイップタイム、オーバーラン、保形性、離水の測定を行った。またホイップしたクリームの風味評価を行った。
実施例１〜７までの結果を表１に示す。
表１
（実施例８）
５℃に冷却してエージングした実施例７の水中油型乳化物７０部と、同じく品温が５℃の油分４５％生クリーム市販品Ａ３０部を混合したもの１ｋｇに８０ｇのグラニュー糖を加えて上記ホイップ方法にてホイップし、上記の方法に従い粘度、ボテテスト、ホイップタイム、オーバーラン、保形性、離水の測定を行った。またホイップしたクリームの風味評価を行った。結果を表２に示す。
５℃に冷却してエージングした実施例７の水中油型乳化物７０部と、同じく品温が５℃の油分４５％生クリーム市販品Ａ３０部を混合したもの１ｋｇに８０ｇのグラニュー糖を加えて上記ホイップ方法にてホイップし、上記の方法に従い粘度、ボテテスト、ホイップタイム、オーバーラン、保形性、離水の測定を行った。またホイップしたクリームの風味評価を行った。結果を表２に示す。
表２
（比較例１）
実験例１の油脂４．５０部に、グリセリン不飽和脂肪酸エステル（ＨＬＢ４）０．０５部、ポリグリセリン不飽和脂肪酸エステル（ＨＬＢ９）０．３０部、大豆レシチン０．１０部を添加混合溶解し油脂とする。これとは別に水８６．３５部に脱脂粉乳５．００部、澱粉３．００部、ポリグリセリン飽和脂肪酸エステル（ＨＬＢ１２）０．０５部、ポリオキシエチレンソルビタン飽和脂肪酸エステル（ＨＬＢ１５）０．１０部、ヘキサメタリン酸ナトリウム０．２０部、キサンタンガム０．０５部、ミルクフレーバー０．３０部を添加混合溶解し水相とする。上記油脂と水相を６０℃で３０分間予備乳化タンクで高速攪拌し予備乳化を行った後、１ＭＰａの均質化圧力で均質化して、プレート式熱交換機にて７８℃まで予備加熱を行い、超高温滅菌装置（岩井機械工業（株）製）（直接蒸気吹き込み方式）によって、１４４℃まで加熱した。さらに殺菌保持チューブであるホールディングチューブにて１４４℃で４秒間保持し、蒸発冷却し７８℃まで冷却した。その後、１０ＭＰａの均質化圧力で再均質化して、再びプレート冷却装置にて１０℃に冷却し比較例１に基づく水中油型乳化物を得た。比較例１に基づく水中油型乳化物１ｋｇに８０ｇのグラニュー糖を加えて上記ホイップ方法にてホイップし、上記の方法に従い粘度、ボテテスト、ホイップタイム、オーバーラン、保形性、離水の測定を行った。またホイップしたクリームの風味評価を行った。
実験例１の油脂４．５０部に、グリセリン不飽和脂肪酸エステル（ＨＬＢ４）０．０５部、ポリグリセリン不飽和脂肪酸エステル（ＨＬＢ９）０．３０部、大豆レシチン０．１０部を添加混合溶解し油脂とする。これとは別に水８６．３５部に脱脂粉乳５．００部、澱粉３．００部、ポリグリセリン飽和脂肪酸エステル（ＨＬＢ１２）０．０５部、ポリオキシエチレンソルビタン飽和脂肪酸エステル（ＨＬＢ１５）０．１０部、ヘキサメタリン酸ナトリウム０．２０部、キサンタンガム０．０５部、ミルクフレーバー０．３０部を添加混合溶解し水相とする。上記油脂と水相を６０℃で３０分間予備乳化タンクで高速攪拌し予備乳化を行った後、１ＭＰａの均質化圧力で均質化して、プレート式熱交換機にて７８℃まで予備加熱を行い、超高温滅菌装置（岩井機械工業（株）製）（直接蒸気吹き込み方式）によって、１４４℃まで加熱した。さらに殺菌保持チューブであるホールディングチューブにて１４４℃で４秒間保持し、蒸発冷却し７８℃まで冷却した。その後、１０ＭＰａの均質化圧力で再均質化して、再びプレート冷却装置にて１０℃に冷却し比較例１に基づく水中油型乳化物を得た。比較例１に基づく水中油型乳化物１ｋｇに８０ｇのグラニュー糖を加えて上記ホイップ方法にてホイップし、上記の方法に従い粘度、ボテテスト、ホイップタイム、オーバーラン、保形性、離水の測定を行った。またホイップしたクリームの風味評価を行った。
（比較例２）
パーム油中融点画分（融点２１．０℃）１０．００部に、グリセリン不飽和脂肪酸エステル（ＨＬＢ４）０．０５部、ポリグリセリン不飽和脂肪酸エステル（ＨＬＢ９）０．３０部、大豆レシチン０．１０部を添加混合溶解し油脂とする。これとは別に水８０．８５部に脱脂粉乳５．００部、澱粉３．００部、ポリグリセリン飽和脂肪酸エステル（ＨＬＢ１２）０．０５部、ポリオキシエチレンソルビタン飽和脂肪酸エステル（ＨＬＢ１５）０．１０部、ヘキサメタリン酸ナトリウム０．２０部、キサンタンガム０．０５部、ミルクフレーバー０．３０部を添加混合溶解し水相とする。上記油脂と水相を６０℃で３０分間予備乳化タンクで高速攪拌し予備乳化を行った後、１ＭＰａの均質化圧力で均質化して、プレート式熱交換機にて７８℃まで予備加熱を行い、超高温滅菌装置（岩井機械工業（株）製）（直接蒸気吹き込み方式）によって、１４４℃まで加熱した。さらに殺菌保持チューブであるホールディングチューブにて１４４℃で４秒間保持し、蒸発冷却し７８℃まで冷却した。その後、１０ＭＰａの均質化圧力で再均質化して、再びプレート冷却装置にて１０℃に冷却し比較例２に基づく水中油型乳化物を得た。比較例２に基づく水中油型乳化物１ｋｇに８０ｇのグラニュー糖を加えて上記ホイップ方法にてホイップし、上記の方法に従い粘度、ボテテスト、ホイップタイム、オーバーラン、保形性、離水の測定を行った。またホイップしたクリームの風味評価を行った。
パーム油中融点画分（融点２１．０℃）１０．００部に、グリセリン不飽和脂肪酸エステル（ＨＬＢ４）０．０５部、ポリグリセリン不飽和脂肪酸エステル（ＨＬＢ９）０．３０部、大豆レシチン０．１０部を添加混合溶解し油脂とする。これとは別に水８０．８５部に脱脂粉乳５．００部、澱粉３．００部、ポリグリセリン飽和脂肪酸エステル（ＨＬＢ１２）０．０５部、ポリオキシエチレンソルビタン飽和脂肪酸エステル（ＨＬＢ１５）０．１０部、ヘキサメタリン酸ナトリウム０．２０部、キサンタンガム０．０５部、ミルクフレーバー０．３０部を添加混合溶解し水相とする。上記油脂と水相を６０℃で３０分間予備乳化タンクで高速攪拌し予備乳化を行った後、１ＭＰａの均質化圧力で均質化して、プレート式熱交換機にて７８℃まで予備加熱を行い、超高温滅菌装置（岩井機械工業（株）製）（直接蒸気吹き込み方式）によって、１４４℃まで加熱した。さらに殺菌保持チューブであるホールディングチューブにて１４４℃で４秒間保持し、蒸発冷却し７８℃まで冷却した。その後、１０ＭＰａの均質化圧力で再均質化して、再びプレート冷却装置にて１０℃に冷却し比較例２に基づく水中油型乳化物を得た。比較例２に基づく水中油型乳化物１ｋｇに８０ｇのグラニュー糖を加えて上記ホイップ方法にてホイップし、上記の方法に従い粘度、ボテテスト、ホイップタイム、オーバーラン、保形性、離水の測定を行った。またホイップしたクリームの風味評価を行った。
（比較例３）
硬化パーム核油（融点３４．０℃）１０．００部に、グリセリン不飽和脂肪酸エステル（ＨＬＢ４）０．０５部、ポリグリセリン不飽和脂肪酸エステル（ＨＬＢ９）０．３０部、大豆レシチン０．１０部を添加混合溶解し油脂とする。これとは別に水８０．８５部に脱脂粉乳５．００部、澱粉３．００部、ポリグリセリン飽和脂肪酸エステル（ＨＬＢ１２）０．０５部、ポリオキシエチレンソルビタン飽和脂肪酸エステル（ＨＬＢ１５）０．１０部、ヘキサメタリン酸ナトリウム０．２０部、キサンタンガム０．０５部、ミルクフレーバー０．３０部を添加混合溶解し水相とする。上記油脂と水相を６０℃で３０分間予備乳化タンクで高速攪拌し予備乳化を行った後、１ＭＰａの均質化圧力で均質化して、プレート式熱交換機にて７８℃まで予備加熱を行い、超高温滅菌装置（岩井機械工業（株）製）（直接蒸気吹き込み方式）によって、１４４℃まで加熱した。さらに殺菌保持チューブであるホールディングチューブにて１４４℃で４秒間保持し、蒸発冷却し７８℃まで冷却した。その後、１０ＭＰａの均質化圧力で再均質化して、再びプレート冷却装置にて１０℃に冷却し比較例３に基づく水中油型乳化物を得た。比較例３に基づく水中油型乳化物１ｋｇに８０ｇのグラニュー糖を加えて上記ホイップ方法にてホイップし、上記の方法に従い粘度、ボテテスト、ホイップタイム、オーバーラン、保形性、離水の測定を行った。またホイップしたクリームの風味評価を行った。
硬化パーム核油（融点３４．０℃）１０．００部に、グリセリン不飽和脂肪酸エステル（ＨＬＢ４）０．０５部、ポリグリセリン不飽和脂肪酸エステル（ＨＬＢ９）０．３０部、大豆レシチン０．１０部を添加混合溶解し油脂とする。これとは別に水８０．８５部に脱脂粉乳５．００部、澱粉３．００部、ポリグリセリン飽和脂肪酸エステル（ＨＬＢ１２）０．０５部、ポリオキシエチレンソルビタン飽和脂肪酸エステル（ＨＬＢ１５）０．１０部、ヘキサメタリン酸ナトリウム０．２０部、キサンタンガム０．０５部、ミルクフレーバー０．３０部を添加混合溶解し水相とする。上記油脂と水相を６０℃で３０分間予備乳化タンクで高速攪拌し予備乳化を行った後、１ＭＰａの均質化圧力で均質化して、プレート式熱交換機にて７８℃まで予備加熱を行い、超高温滅菌装置（岩井機械工業（株）製）（直接蒸気吹き込み方式）によって、１４４℃まで加熱した。さらに殺菌保持チューブであるホールディングチューブにて１４４℃で４秒間保持し、蒸発冷却し７８℃まで冷却した。その後、１０ＭＰａの均質化圧力で再均質化して、再びプレート冷却装置にて１０℃に冷却し比較例３に基づく水中油型乳化物を得た。比較例３に基づく水中油型乳化物１ｋｇに８０ｇのグラニュー糖を加えて上記ホイップ方法にてホイップし、上記の方法に従い粘度、ボテテスト、ホイップタイム、オーバーラン、保形性、離水の測定を行った。またホイップしたクリームの風味評価を行った。
（比較例４）
パーム分別油（融点３０．０℃）１０．００部に、グリセリン不飽和脂肪酸エステル（ＨＬＢ４）０．０５部、ポリグリセリン不飽和脂肪酸エステル（ＨＬＢ９）０．３０部、大豆レシチン０．１０部を添加混合溶解し油脂とする。これとは別に水８０．８５部に脱脂粉乳５．００部、澱粉３．００部、ポリグリセリン飽和脂肪酸エステル（ＨＬＢ１２）０．０５部、ポリオキシエチレンソルビタン飽和脂肪酸エステル（ＨＬＢ１５）０．１０部、ヘキサメタリン酸ナトリウム０．２０部、キサンタンガム０．０５部、ミルクフレーバー０．３０部を添加混合溶解し水相とする。上記油脂と水相を６０℃で３０分間予備乳化タンクで高速攪拌し予備乳化を行った後、１ＭＰａの均質化圧力で均質化して、プレート式熱交換機にて７８℃まで予備加熱を行い、超高温滅菌装置（岩井機械工業（株）製）（直接蒸気吹き込み方式）によって、１４４℃まで加熱した。さらに殺菌保持チューブであるホールディングチューブにて１４４℃で４秒間保持し、蒸発冷却し７８℃まで冷却した。その後、１０ＭＰａの均質化圧力で再均質化して、再びプレート冷却装置にて１０℃に冷却し比較例４に基づく水中油型乳化物を得た。比較例４に基づく水中油型乳化物１ｋｇに８０ｇのグラニュー糖を加えて上記ホイップ方法にてホイップし、上記の方法に従い粘度、ボテテスト、ホイップタイム、オーバーラン、保形性、離水の測定を行った。またホイップしたクリームの風味評価を行った。
パーム分別油（融点３０．０℃）１０．００部に、グリセリン不飽和脂肪酸エステル（ＨＬＢ４）０．０５部、ポリグリセリン不飽和脂肪酸エステル（ＨＬＢ９）０．３０部、大豆レシチン０．１０部を添加混合溶解し油脂とする。これとは別に水８０．８５部に脱脂粉乳５．００部、澱粉３．００部、ポリグリセリン飽和脂肪酸エステル（ＨＬＢ１２）０．０５部、ポリオキシエチレンソルビタン飽和脂肪酸エステル（ＨＬＢ１５）０．１０部、ヘキサメタリン酸ナトリウム０．２０部、キサンタンガム０．０５部、ミルクフレーバー０．３０部を添加混合溶解し水相とする。上記油脂と水相を６０℃で３０分間予備乳化タンクで高速攪拌し予備乳化を行った後、１ＭＰａの均質化圧力で均質化して、プレート式熱交換機にて７８℃まで予備加熱を行い、超高温滅菌装置（岩井機械工業（株）製）（直接蒸気吹き込み方式）によって、１４４℃まで加熱した。さらに殺菌保持チューブであるホールディングチューブにて１４４℃で４秒間保持し、蒸発冷却し７８℃まで冷却した。その後、１０ＭＰａの均質化圧力で再均質化して、再びプレート冷却装置にて１０℃に冷却し比較例４に基づく水中油型乳化物を得た。比較例４に基づく水中油型乳化物１ｋｇに８０ｇのグラニュー糖を加えて上記ホイップ方法にてホイップし、上記の方法に従い粘度、ボテテスト、ホイップタイム、オーバーラン、保形性、離水の測定を行った。またホイップしたクリームの風味評価を行った。
（比較例５）
乳脂（融点３１．０℃）１０．００部に、グリセリン不飽和脂肪酸エステル（ＨＬＢ４）０．０５部、ポリグリセリン不飽和脂肪酸エステル（ＨＬＢ９）０．３０部、大豆レシチン０．１０部を添加混合溶解し油脂とする。これとは別に水８０．８５部に脱脂粉乳５．００部、澱粉３．００部、ポリグリセリン飽和脂肪酸エステル（ＨＬＢ１２）０．０５部、ポリオキシエチレンソルビタン飽和脂肪酸エステル（ＨＬＢ１５）０．１０部、ヘキサメタリン酸ナトリウム０．２０部、キサンタンガム０．０５部、ミルクフレーバー０．３０部を添加混合溶解し水相とする。上記油脂と水相を６０℃で３０分間予備乳化タンクで高速攪拌し予備乳化を行った後、１ＭＰａの均質化圧力で均質化して、プレート式熱交換機にて７８℃まで予備加熱を行い、超高温滅菌装置（岩井機械工業（株）製）（直接蒸気吹き込み方式）によって、１４４℃まで加熱した。さらに殺菌保持チューブであるホールディングチューブにて１４４℃で４秒間保持し、蒸発冷却し７８℃まで冷却した。その後、１０ＭＰａの均質化圧力で再均質化して、再びプレート冷却装置にて１０℃に冷却し比較例５に基づく水中油型乳化物を得た。比較例５に基づく水中油型乳化物１ｋｇに８０ｇのグラニュー糖を加えて上記ホイップ方法にてホイップし、上記の方法に従い粘度、ボテテスト、ホイップタイム、オーバーラン、保形性、離水の測定を行った。またホイップしたクリームの風味評価を行った。
乳脂（融点３１．０℃）１０．００部に、グリセリン不飽和脂肪酸エステル（ＨＬＢ４）０．０５部、ポリグリセリン不飽和脂肪酸エステル（ＨＬＢ９）０．３０部、大豆レシチン０．１０部を添加混合溶解し油脂とする。これとは別に水８０．８５部に脱脂粉乳５．００部、澱粉３．００部、ポリグリセリン飽和脂肪酸エステル（ＨＬＢ１２）０．０５部、ポリオキシエチレンソルビタン飽和脂肪酸エステル（ＨＬＢ１５）０．１０部、ヘキサメタリン酸ナトリウム０．２０部、キサンタンガム０．０５部、ミルクフレーバー０．３０部を添加混合溶解し水相とする。上記油脂と水相を６０℃で３０分間予備乳化タンクで高速攪拌し予備乳化を行った後、１ＭＰａの均質化圧力で均質化して、プレート式熱交換機にて７８℃まで予備加熱を行い、超高温滅菌装置（岩井機械工業（株）製）（直接蒸気吹き込み方式）によって、１４４℃まで加熱した。さらに殺菌保持チューブであるホールディングチューブにて１４４℃で４秒間保持し、蒸発冷却し７８℃まで冷却した。その後、１０ＭＰａの均質化圧力で再均質化して、再びプレート冷却装置にて１０℃に冷却し比較例５に基づく水中油型乳化物を得た。比較例５に基づく水中油型乳化物１ｋｇに８０ｇのグラニュー糖を加えて上記ホイップ方法にてホイップし、上記の方法に従い粘度、ボテテスト、ホイップタイム、オーバーラン、保形性、離水の測定を行った。またホイップしたクリームの風味評価を行った。
比較例１〜５の結果を表３に示す。
表３
本発明は、油脂分が５〜１５重量％の超低油分水中油型乳化物に関し、さらに詳しくはケーキのトッピングやサンドに用いられる起泡性水中油型乳化物（ホイップクリーム）であり、高い乳化安定性、ホイップ性、ホイップ後の保形性、口溶け性、風味に優れた超低油分起泡性水中油型乳化物に関する。
Claims (3)
- 油脂及び水を含む水中油型乳化物であって、油脂中にＳＯＳ型トリグリセリド（但し、式中のＳはパルミチン酸及びステアリン酸、Ｏはオレイン酸）を５０〜９０重量％、且つ、油脂の全構成脂肪酸において（ステアリン酸）÷（パルミチン酸＋ステアリン酸）の値が０．６以上、ラウリン酸が２５重量％以下、飽和脂肪酸を５５重量％以上含有することを特徴とする、無脂乳固形分を含む無脂固形分が２〜２５重量％、解乳化剤の使用量をＸ重量％とし、安定乳化剤の使用量をＹ重量％とした場合、（Ｘ÷Ｙ）の値が１．５〜８、油脂含量が５．０〜１５重量％である超低油分水中油型乳化物。
- 水中油型乳化物の起泡性がオーバーランで４０〜１６０％である、請求項１記載の超低油分水中油型乳化物。
- 水中油型乳化物の起泡性がオーバーランで５０〜１６０％である、請求項１又は２記載の超低油分水中油型乳化物。
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