JP6601582B2 - Fe−Cr合金および抵抗発熱体 - Google Patents

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Description

本発明は、電気抵抗率および耐酸化性に優れたFe−Cr合金に関する。
抵抗発熱体に電流を流した際に発生するジュール熱によって物体を加熱する方法を、抵抗加熱という。この方法は、電気エネルギーから熱エネルギーへの変換効率が良好であり、また制御装置も簡便で済むため、工業用電気炉や電熱調理器などの幅広い分野で利用されている。
この抵抗加熱において用いられる抵抗発熱体は、Ni−Cr合金やFe−Cr合金に代表される金属発熱体と、SiCに代表される非金属発熱体に分類することができる。このうち、金属発熱体は、非金属発熱体に比べて加工性に優れるので、箔材や線材に加工することができる。そのため、金属発熱体は、窓ガラスや床などの薄い部材や、手袋などの曲げ負荷がかかる部材にも適用可能である。
かような金属発熱体として、例えば、JIS C 2520には、電熱用合金線および電熱用合金帯としてNi−Cr合金3種(電熱用ニッケルクロム線および帯の1〜3種)と、Fe−Cr合金2種(電熱用鉄クロム線および帯の1〜2種)とが規定されている。ここで、Ni−Cr合金は、Cr:15〜21%、Si:0.75〜3%を主な添加元素とするNi基合金であり、Fe−Cr合金は、Cr:17〜26%、Al:2〜6%、Si:1.5%以下を主な添加元素とするFe基合金である(なお、各元素の「%」は質量%であり、以下同様である)。
また、特許文献1には、
「質量%で、C:0.080%以下、Si:1.5〜5.0%、Mn:5%以下、P:0.050%以下、S:0.003%以下、Ni:10〜15%、Cr:15〜22%、Mo:3%以下、Cu:3.5%以下、N:0.2%以下、O:0.01%以下、Ti:0.05%以下、残部がFeおよび不可避的不純物からなる化学組成を有し、20〜600℃での体積抵抗率の平均温度係数が0.00100/℃以下、β(c)/β(A)で定義される体積抵抗率の冷間加工率依存性指数が0.970以上1.030以下の範囲であることを特徴とする、体積抵抗率の冷間加工率依存性が小さいステンレス箔又はステンレス線材。ここでβ(c)は箔の圧延率または線の減面率が50%の加工材における200℃での体積抵抗率、β(A)は焼鈍材の200℃での体積抵抗率をそれぞれ示す。」
が開示されている。
さらに、特許文献2には、
「質量%で、C:0.080%以下、Si:1.5〜5.0%、Mn:5%以下、P:0.050%以下、S:0.003%以下、Ni:10〜15%、Cr:15〜22%、Mo:3%以下、Cu:3.5%以下、N:0.2%以下、O:0.01%以下、Ti:0.05%以下、Ni/Siの比率が3〜7の範囲であり、残部がFeおよび不可避的不純物からなる化学組成を有し、20〜600℃での体積抵抗率の平均温度係数が0.00100/℃以下、β(c)/β(A)で定義される体積抵抗率の冷間加工率依存性指数が0.970以上1.030以下の範囲であることを特徴とする、体積抵抗率の冷間加工率依存性が小さい抵抗発熱体用ステンレス箔又はステンレス線材。ここでβ(c)は箔の圧延率または線の減面率が50%の加工材における200℃での体積抵抗率、β(A)は焼鈍材の200℃での体積抵抗率をそれぞれ示す。」
が開示されている。
特開2013−159837号公報 特開2016−094662号公報
ところで、金属発熱体の電気抵抗率は、一般的に非金属発熱体よりも低い。よって、必要な発熱量を得るためには、箔材や線材に加工することで金属発熱体の断面積を小さくし、長さを稼ぐ必要がある。しかし、発熱体の使用量削減や形状の自由度を向上させる観点から、より電気抵抗率の高い金属発熱体が求められているのが現状である。
また、金属発熱体では、合金中のCrやAlが高温で保護性の酸化皮膜を形成することによって優れた耐酸化性が得られる。しかし、長期間の使用により合金中のCrやAlが消費されこれら元素の濃度が低下すると、保護性の酸化皮膜が維持できなくなり、異常酸化や発熱体の破損などを招く。
特に、自動車などの排ガス浄化装置の直前に設置され、排ガスを昇温して触媒との反応を促進する用途に使用される発熱体は、最高到達温度が1000℃を超える場合もあり、いっそう優れた耐酸化性が求められる。
ここで、JIS C 2520に規定されている合金のうち、Ni−Cr合金の電熱用ニッケルクロム線および帯の2種と3種は、最高使用温度がそれぞれ1000℃と800℃であり、最高使用温度が1000℃を超えるような用途では使用できない。また、電熱用ニッケルクロム線および帯の1種は、最高使用温度が1100℃であるものの、Ni含有量が77%以上であるため大変高価である。さらに、電気抵抗率も、体積抵抗率で101〜112μΩ・cm(1.01〜1.12μΩ・m)であり、十分とは言えない。
一方、Fe−Cr合金は、Ni−Cr合金と比べて最高使用温度が高く、電熱用鉄クロム線および帯の1種は1250℃、2種は1100℃である。また、Fe−Cr合金は、Ni−Cr合金と比べて電気抵抗率も高く、体積抵抗率で、電熱用鉄クロム線および帯の1種が142μΩ・cm(1.42μΩ・m)、2種が123μΩ・cm(1.23μΩ・m)である。
しかし、かような電熱用鉄クロム線および帯の1種および2種も1000℃を超える高温で長時間使用すると、発熱体の酸化速度が速くAlが早期に消費される。この現象は、板厚の薄い箔材や径の細い線材で特に顕著であり、結果的に、寿命の大幅な短時間化を招く。また、1000℃を超える高温では、保護性の酸化皮膜の剥離が生じ易く、発熱体の破損や断裂を招きやすいという問題もある。
また、特許文献1および2に記載の合金は、Fe−Cr合金であるが、オーステナイト安定化元素であるNiを10〜15%含有するためオーステナイト組織を有しており、フェライト組織を有するFe−Cr合金よりも高温での強度が高いという利点がある。しかし、オーステナイト組織はフェライト組織よりも熱膨張率が高いため、加熱時の体積膨張に伴い大きな熱応力が発生する。特に、最高使用温度が1000℃を超えるような条件で加熱と冷却とが繰り返し行われると、熱応力による変形や破断が生じやすく、かえって寿命の短時間化を招くという問題がある。
本発明は、上記の問題を解決するために開発されたものであって、電気抵抗率が高く、耐酸化性、特に1000℃超の高温での耐酸化性に優れる、抵抗発熱体として用いて好適なFe−Cr合金を、その有利な製造方法とともに提供することを目的とする。
また、本発明は、上記のFe−Cr合金を用いた抵抗発熱体を提供することを目的とする。
さて、発明者らは、上記の課題を解決すべく、種々検討を重ねた。その結果、次の知見を得た。
(1)Fe−Cr合金において優れた電気抵抗率と高温での耐酸化性とを両立するには、Si含有量およびAl含有量を同時に高めることが有効である。特に、Al含有量が2.0%を超えると、高温環境下では表面にAlの保護皮膜が生成して、耐酸化性が大幅に向上する。このように、Si含有量およびAl含有量を同時に高めつつ、さらにCrを一定量以上含有させてこれらの合計量を所定量以上とすることにより、電気抵抗率と、高温での耐酸化性の両方を向上させることができる。
(2)しかし、AlおよびSiは靭性を低下させる元素であり、本発明者らが、Crを20%程度含有させたFe−Cr合金を用いて、Si含有量およびAl含有量を変化させた材料を製造したところ、Si含有量およびAl含有量が多くなるに伴って、熱間圧延時や冷間圧延時に割れが発生し易くなり、特に板厚の薄い板材への加工が困難になるという問題が生じた。
(3)この点を解決すべく、発明者らはさらに検討を重ねた。その結果、特に板厚の薄いFe−Cr合金板材のSi含有量およびAl含有量を同時に高めるには、Al含有量を高くする一方、Si含有量を低くしたスラブに圧延加工を施して最終板厚の板材とし、その上で、この板材に、熱CVD法による浸珪処理を施して、最終製品でのSi含有量を高めることが有効なことを見出した。これにより、Si含有量およびAl含有量を同時に高めた、板厚の薄いFe−Cr合金が得られる。
本発明は、上記の知見に基づき、さらに検討を加えた末に完成されたものである。
すなわち、本発明の要旨構成は次のとおりである。
1.質量%で、
C:0.020%以下、
Si:1.5%超10.0%以下、
Mn:1.0%以下、
P:0.040%以下、
S:0.010%以下、
Cr:16.0〜30.0%、
Al:2.0〜6.5%、
N:0.020%以下および
Ni:0.50%以下
を含有し、残部がFeおよび不可避的不純物からなる成分組成を有するとともに、
次式(1)の関係を満足する、Fe−Cr合金。
14.0≦%Si+1.15×%Al+0.35×%Cr・・・・・・(1)
ここで、%Si、%Alおよび%Crは、上記成分組成におけるSi、AlおよびCrの含有量(質量%)である。
2.前記成分組成が、さらに質量%で、
Ti:0.01〜0.50%、
Zr:0.01〜0.20%、
Hf:0.01〜0.20%、
REM:0.01〜0.20%、
Cu:0.01〜0.10%、
Nb:0.01〜0.50%、
V:0.01〜0.50%、
Mo:0.01〜6.0%、
W:0.01〜6.0%、
B:0.0001〜0.0050%、
Ca:0.0002〜0.0100%および
Mg:0.0002〜0.0100%
のうちから選んだ1種または2種以上を含有する、前記1に記載のFe−Cr合金。
3.板厚が200μm以下である、前記1または2に記載のFe−Cr合金。
4.質量%で、
C:0.020%以下、
Si:0.01〜1.5%、
Mn:1.0%以下、
P:0.040%以下、
S:0.010%以下、
Cr:16.0〜30.0%、
Al:2.0〜6.5%、
N:0.020%以下および
Ni:0.50%以下
を含有し、残部がFeおよび不可避的不純物である成分組成を有するスラブに、圧延加工を施して最終板厚となる板材とし、
該板材に、熱CVD法による浸珪処理を行うことにより、Si含有量が1.5質量%超10.0質量%以下であり、かつ、次式(1)の関係を満足するFe−Cr合金を得る、Fe−Cr合金の製造方法。
14.0≦%Si+1.15×%Al+0.35×%Cr・・・・・・(1)
ここで、%Si、%Alおよび%Crは、上記Fe−Cr合金の成分組成におけるSi、AlおよびCrの含有量(質量%)である。
5.前記スラブの成分組成が、さらに質量%で、
Ti:0.01〜0.50%、
Zr:0.01〜0.20%、
Hf:0.01〜0.20%、
REM:0.01〜0.20%、
Cu:0.01〜0.10%、
Nb:0.01〜0.50%、
V:0.01〜0.50%、
Mo:0.01〜6.0%、
W:0.01〜6.0%、
B:0.0001〜0.0050%、
Ca:0.0002〜0.0100%および
Mg:0.0002〜0.0100%
のうちから選んだ1種または2種以上を含有する、前記4に記載のFe−Cr合金の製造方法。
6.前記板材の最終板厚が200μm以下である、前記4または5に記載のFe−Cr合金の製造方法。
7.前記1〜3のいずれかに記載のFe−Cr合金からなる、抵抗発熱体。
本発明によれば、電気抵抗率が高く、耐酸化性、特に1000℃超の高温での耐酸化性に優れるFe−Cr合金を得ることができる。
また、本発明のFe−Cr合金は、特に高温での耐酸化性に優れるので、自動車などの排ガス浄化装置の直前に設置される排ガス昇温装置の発熱体や、電気炉や電熱調理器の発熱体、さらには、触媒担体、ストーブの反射板、煙突部材などとしても好適に用いることができる。
%Si+1.15×%Al+0.35×%Crと電気抵抗率(体積抵抗率)との関係を示す図である。
以下、本発明を具体的に説明する。
まず、本発明のFe−Cr合金の成分組成について説明する。なお、成分組成における単位はいずれも「質量%」であるが、以下、特に断らない限り、単に「%」で示す。
C:0.020%以下
C含有量が0.020%を超えると、熱延鋼板や冷延鋼板の靭性が低下してFe−Cr合金の製造が困難になる。このため、C含有量は0.020%以下とする。好ましくは0.015%以下、より好ましくは0.010%以下である。なお、下限については特に限定されるものではないが、過度のC含有量の低減は精錬コストの増加を招くため、C含有量は0.002%以上とすることが好ましい。
Si:1.5%超10.0%以下
Siは、Fe−Cr合金の電気抵抗率を高める働きがある。電気抵抗率の向上の効果を十分に得るためには、Si含有量を1.5%超とする必要がある。一方、Si含有量が10.0%を超えると、脆化が著しくなって発熱体の形状に加工することが困難となる。従って、Si含有量は1.5%超10.0%以下とする。好ましくは1.7%以上、より好ましくは2.0%以上である。また、好ましくは6.0%以下、より好ましくは5.0%以下、さらに好ましくは4.0%以下である。
Mn:1.0%以下
Mn含有量が1.0%を超えると、鋼の耐酸化性が低下する。このため、Mn含有量は1.0%以下とする。好ましくは0.5%以下、より好ましくは0.15%以下である。ただし、Mn含有量を0.01%未満にしようとすると精錬が困難になるので、Mn含有量は0.01%以上が好ましい。
P:0.040%以下
P含有量が0.040%を超えると、鋼の靭性および延性が低下してFe−Cr合金の製造が困難になる。このため、P含有量は0.040%以下とする。好ましくは0.030%以下である。なお、下限については特に限定されるものではないが、過度の脱Pはコストの増加を招くので、P含有量は0.005%以上とすることが好ましい。
S:0.010%以下
S含有量が0.010%を超えると、熱間加工性が低下して熱延鋼板の製造が困難になる。このため、S含有量は0.010%以下とする。好ましくは0.004%以下、より好ましくは0.002%以下である。なお、下限については特に限定されるものではないが、過度の脱Sはコストの増加を招くので、S含有量は0.0005%以上とすることが好ましい。
Cr:16.0〜30.0%
Crは、高温での耐酸化性を確保する上で必要不可欠な元素である。また、AlおよびSiより効果は小さいものの、電気抵抗率を高める働きも有する。ここで、Cr含有量が16.0%未満では、高温での耐酸化性を十分に確保できない。一方、Cr含有量が30.0%を超えると、Fe−Cr合金の製造過程におけるスラブや熱延鋼板の靭性が低下して、Fe−Cr合金の製造が困難となる。このため、Cr含有量は16.0〜30.0%とする。好ましくは17.0%以上、より好ましくは18.0%以上である。また、好ましくは26.0%以下、より好ましくは22.0%以下である。
Al:2.0〜6.5%
Alは、高温でAlを主成分とする酸化皮膜(以下、Al酸化皮膜とも称する)を生成して、耐酸化性を向上させる元素である。また、Alは、電気抵抗率を高める効果も有する。これらの効果は、Al含有量が2.0%以上で得られる。一方、Al含有量が6.5%を超えると、鋼の靭性の低下により、Fe−Cr合金の製造が困難となる。このため、Al含有量は2.0〜6.5%とする。好ましくは4.0%以上である。また、好ましくは6.0%以下である。
N:0.020%以下
N含有量が0.020%を超えると、靱性が低下してFe−Cr合金の製造が困難になる。このため、N含有量は0.020%以下とする。好ましくは0.010%以下である。なお、下限については特に限定されるものではないが、過度の脱Nはコストの増加を招くので、N含有量は0.002%以上とすることが好ましい。
Ni:0.50%以下
Niは、オーステナイト組織を安定化させる元素である。ここで、Ni含有量が0.50%を超えると、高温で酸化が進行することによりAlが枯渇してCrが酸化され始めた際に、オーステナイト組織が生成する。これにより、Cr−Fe合金の熱膨張係数が変化して、結果的に、部材の破断などの不具合を招く。このため、Ni含有量は0.50%以下とする。好ましくは0.20%以下である。なお、下限については特に限定されるものではないが、過剰に低減しようとすると精錬コストが増加するため、0.01%以上とすることが好ましい。
以上、基本成分について説明したが、本発明のFe−Cr合金では、Si含有量、Al含有量およびCr含有量が、次式(1)の関係を満足する必要がある。
14.0≦%Si+1.15×%Al+0.35×%Cr・・・・・・(1)
ここで、%Si、%Alおよび%Crは、上記Fe−Cr合金の成分組成におけるSi、AlおよびCrの含有量(質量%)である。
すなわち、Fe−Cr合金の電気抵抗率の向上のためには、Si含有量およびAl含有量を同時に増加させることが有効である。また、SiおよびAlには劣るものの、CrにもFe−Cr合金の電気抵抗率を向上させる効果がある。このように、Fe−Cr合金の電気抵抗率は、Si含有量、Al含有量およびCr含有量の合計量によって変化する。
ここで、発明者らが、種々の条件で、Si、AlおよびCr含有量を変化させたFe−Cr合金を製造し、その電気抵抗率を体積抵抗率で測定したところ、図1に示すとおり、Fe−Cr合金の体積抵抗率は、%Si+1.15×%Al+0.35×%Crとほぼ比例関係になることがわかった。
また、同図より、%Si+1.15×%Al+0.35×%Crの値を14.0以上とすれば、JIS C 2520に規定の電熱用鉄クロム線および帯の1種より優れた体積抵抗率(142μΩ・cm超)が得られることがわかる。
このため、%Si+1.15×%Al+0.35×%Crの値は14.0以上とする。好ましくは14.5以上、より好ましくは15.0以上である。なお、上限については特に限定されるものではないが、18.0程度とすることが好適である。
なお、図1は、後述する実施例における表2および表3のNo.1〜10およびNo.12〜21のデータをプロットしたものである。
また、上記の基本成分に加えて、以下の元素をさらに含有させることができる。
Ti:0.01〜0.50%
Tiは、鋼中のCやNと結合して靭性を向上させる効果や、耐酸化性を向上させる効果があるため、必要に応じて、0.01%以上含有させることができる。しかし、Ti含有量が0.50%を超えると、Ti酸化物がAl皮膜中に多量に混入し、高温での耐酸化性が低下する。よって、Tiを含有させる場合、その含有量は0.01〜0.50%とする。より好ましくは0.05%以上である。また、より好ましくは0.20%以下である。
Zr:0.01〜0.20%
Zrは、Al酸化皮膜の密着性を改善するとともに、その成長速度を低減して耐酸化性を向上させる効果がある。このため、Zrは、特に優れた耐酸化性が必要な場合に添加することが好ましい。また、Zrは、CおよびNを固定して靭性を向上させる。これらの効果は、Zr含有量が0.01%以上で得られる。しかし、Zr含有量が0.20%を超えると、Feなどと金属間化合物を形成し、Fe−Cr合金の靭性を低下させる。よって、Zrを含有させる場合、その含有量は0.01〜0.20%とする。より好ましくは0.02%以上である。また、より好ましくは0.10%以下である。
Hf:0.01〜0.20%
Hfは、Al酸化皮膜の密着性を改善するとともに、その成長速度を低減して耐酸化性を向上させる効果がある。このため、Hfは、特に優れた耐酸化性が必要な場合に添加することが好ましい。この効果は、Hf含有量が0.01%以上で得られる。しかし、Hf含有量が0.20%を超えると、Feなどと金属間化合物を形成し、靭性を低下させる。よって、Hfを含有させる場合、その含有量は0.01〜0.20%とする。より好ましくは0.02%以上である。また、より好ましくは0.10%以下である。
なお、ZrとHfを同時に含有させる場合、靭性確保の観点から、その合計の含有量を0.20%以下とすることが好ましい。
REM:0.01〜0.20%
REMとは、Sc、Yおよびランタノイド系元素(La、Ce、Pr、Nd、Smなど原子番号57〜71までの元素)をいう。REMは、Al酸化皮膜の密着性を改善し、酸化が繰り返し起こるような環境下において、Al酸化皮膜の耐剥離性を向上させる効果がある。このため、REMは、特に優れた耐酸化性が必要な場合に添加することが好ましい。この効果は、REM含有量(上記したSc、Yおよびランタノイド系元素の合計含有量)が0.01%以上で得られる。一方、REM含有量が0.20%を超えると、熱間加工性が低下して熱延鋼板の製造が困難になる。よって、REMを含有させる場合、その含有量は0.01〜0.20%とする。より好ましくは0.03%以上である。また、より好ましくは0.10%以下である。
なお、REMの添加には、コスト低減のため、これらが分離精製されていない金属(ミッシュメタル等)を用いることもできる。
Cu:0.01〜0.10%
Cuは、鋼中に析出して高温強度を向上させる効果があるため、必要に応じて、0.01%以上含有させることができる。しかし、Cu含有量が0.10%を超えると、鋼の靭性の低下を招く。よって、Cuを含有させる場合、その含有量は0.01〜0.10%とする。より好ましくは0.05%以下、さらに好ましくは0.03%以下である。
Nb:0.01〜0.50%
Nbは、鋼中のCやNと結合して靭性を向上させる効果や、耐酸化性を向上させる効果があるため、必要に応じて、0.01%以上含有させることができる。しかし、Nb含有量が0.50%を超えると、Nb酸化物がAl皮膜中に多量に混入し、高温での耐酸化性がかえって低下する。よって、Nbを含有させる場合、その含有量は0.01〜0.50%とする。より好ましくは0.05%以上である。また、より好ましくは0.20%以下である。
V:0.01〜0.50%
Vは、鋼中のCやNと結合して靭性を向上させる効果や、耐酸化性を向上させる効果があるため、必要に応じて、0.01%以上含有させることができる。しかし、V含有量が0.50%を超えると、V酸化物がAl皮膜中に多量に混入し、高温での耐酸化性がかえって低下する。よって、Vを含有させる場合、その含有量は0.01〜0.50%とする。より好ましくは0.05%以上である。また、より好ましくは0.20%以下である。
Mo:0.01〜6.0%
Moは、高温での強度を増加させ、Fe−Cr合金を発熱体として使用するときの寿命の延長に寄与する。この効果は、Mo含有量が0.01%以上で得られる。一方、Mo含有量が6.0%を超えると、加工性の低下によりFe−Cr合金の製造が困難になる。よって、Moを含有させる場合、その含有量は0.01〜6.0%とする。より好ましくは1.0%以上である。また、より好ましくは5.0%以下である。
W:0.01〜6.0%
Wは、高温での強度を増加させ、Fe−Cr合金を発熱体として使用するときの寿命の延長に寄与する。この効果は、W含有量が0.01%以上で得られる。一方、W含有量が6.0%を超えると、加工性の低下によりFe−Cr合金の製造が困難になる。よって、Wを含有させる場合、その含有量は0.01〜6.0%とする。より好ましくは1.0%以上である。また、より好ましくは5.0%以下である。
なお、MoとWを同時に含有させる場合、加工性の低下を防ぐためにその合計の含有量を6.0%以下とすることのが好ましい。
B:0.0001〜0.0050%
Bは、鋼の粒界を強化し、熱間圧延中の割れを防ぐ効果がある。この効果は、B含有量が0.0001%以上で得られる。一方、B含有量が0.0050%を超えると、耐酸化性の低下を招くおそれがある。よって、Bを含有させる場合、その含有量は0.0001〜0.0050%とする。より好ましくは0.0010%以上である。また、より好ましくは0.0040%以下である。
Ca:0.0002〜0.0100%、Mg:0.0002〜0.0100%
適量のCaあるいはMgは、Al酸化皮膜の鋼に対する密着性向上と成長速度低減により耐酸化性を向上させる効果がある。この効果は、Ca含有量が0.0002%以上、Mg含有量が0.0002%以上で得られる。より好ましくは、Ca含有量は0.0005%以上、Mg含有量は0.0015%以上である。さらに好ましくは、Ca含有量は0.0010%以上である。しかし、これら元素を過剰に添加すると、靭性の低下や耐酸化性の低下を招くおそれがある。よって、CaおよびMgを含有させる場合、Ca含有量およびMg含有量はいずれも0.0100%以下とする。より好ましくは0.0050%以下である。
上記以外の成分は、Feおよび不可避的不純物である。
すなわち、本発明のFe−Cr合金の成分組成は、質量%で、
C:0.020%以下、Si:1.5%超10.0%以下、Mn:1.0%以下、P:0.040%以下、S:0.010%以下、Cr:16.0〜30.0%、Al:2.0〜6.5%、N:0.020%以下およびNi:0.50%以下を含有し、
必要に応じて、Ti:0.01〜0.50%、Zr:0.01〜0.20%、Hf:0.01〜0.20%、REM:0.01〜0.20%、Cu:0.01〜0.10%、Nb:0.01〜0.50%、V:0.01〜0.50%、Mo:0.01〜6.0%、W:0.01〜6.0%、B:0.0001〜0.0050%、Ca:0.0002〜0.0100%およびMg:0.0002〜0.0100%のうちから選んだ1種または2種以上を含有し、
残部がFeおよび不可避的不純物からなり、上掲式(1)の関係を満足するものである。
また、本発明のFe−Cr合金の板厚は特に限定されるものではないが、電熱調理器や排ガス浄化装置の直前に搭載される排ガス昇温装置などの発熱体に用いる場合、断面積を小さくし、かつ表面積を大きくすべく、200μm以下とすることが好ましい。また、下限については、強度を確保するために20μmとすることが好ましい。
次に、本発明のFe−Cr合金の好適製造方法について説明する。
すなわち、質量%で、
C:0.020%以下、Si:0.01〜1.5%、Mn:1.0%以下、P:0.040%以下、S:0.010%以下、Cr:16.0〜30.0%、Al:2.0〜6.5%、N:0.020%以下およびNi:0.50%以下を含有し、
必要に応じて、Ti:0.01〜0.50%、Zr:0.01〜0.20%、Hf:0.01〜0.20%、REM:0.01〜0.20%、Cu:0.01〜0.10%、Nb:0.01〜0.50%、V:0.01〜0.50%、Mo:0.01〜6.0%、W:0.01〜6.0%、B:0.0001〜0.0050%、Ca:0.0002〜0.0100%およびMg:0.0002〜0.0100%のうちから選んだ1種または2種以上を含有し、
残部がFeおよび不可避的不純物である成分組成を有する溶鋼を、
転炉、電気炉、真空溶解炉等の公知の方法で溶製し、連続鋳造法あるいは造塊−分塊法によりスラブとする。
ここで、スラブ(および後述する浸珪処理素材となる板材)の成分組成について説明する。
Si:0.01〜1.5%
スラブ(および浸珪処理素材となる板材)のSi含有量は1.5%以下とする。すなわち、スラブのSi含有量が1.5%を超えると、靭性が低下し、特に板厚:200μm以下の板材(箔材)を製造する際には、熱間圧延時や冷間圧延時に破断が生じて製造が困難になる。従って、スラブのSi含有量は1.5%以下とする。好ましくは1.0%以下、より好ましくは0.5%以下である。一方、スラブのSi含有量が0.01%未満になると、耐酸化性が低下する。従って、Si含有量は0.01%以上とする。好ましくは0.05%以上である。
なお、スラブにおけるSi以外の元素の成分組成は、前述したFe−Cr合金の成分組成と同じにすればよい。
ただし、後述する熱CVD法による浸珪処理では、基本的にFeがSiに置換されるが、Fe以外の元素、例えば、AlやCrも塩化物を生成してSiと置換され、スラブ時点での含有量よりも減少する場合がある。特に、AlやCrは耐酸化性の向上に特に重要な役割を果たすので、浸珪処理後のCr含有量およびAl含有量が前述したFe−Cr合金の成分組成を下回らないよう注意する必要がある。このような観点から、スラブ(および浸珪処理素材となる板材)のCr含有量は18.0〜30.0%、Al含有量は3.0〜6.5%とすることがそれぞれ好ましい。より好ましくは、Cr含有量は19.0%以上である。また、より好ましくは、Cr含有量は22.0%以下である。より好ましくは、、Al含有量は4.5%以上である。また、より好ましくは、Al含有量は6.0%以下である。
ついで、このスラブに圧延加工を施して、最終板厚となる板材とする。圧延加工方法は特に限定されず、常法に従えばよい。例えば、スラブに熱間圧延を施して熱延鋼板とし、該熱延鋼板に、冷間圧延と焼鈍とを施して最終板厚となる板材(浸珪処理素材)を得たり、または、スラブに熱間圧延を施して熱延鋼板とし、該熱延鋼板に熱延板焼鈍を施したのち、冷間圧延して最終板厚となる板材(浸珪処理素材)を得たりする方法が挙げられる。
また、熱間圧延、熱延板焼鈍、冷間圧延および焼鈍の条件については特に限定されず、常法に従えばよい。例えば、スラブを1100〜1250℃で1〜24時間加熱したのち、熱間圧延によって板厚:2.0〜6.0mm程度の熱延鋼板とし、その後、必要に応じて、酸洗や機械研磨によって脱スケールを施し、上記の熱延鋼板に、冷間圧延および焼鈍を施して、最終板厚となる冷延板とする。
なお、所望の最終板厚の板材とするために、冷間圧延および焼鈍(冷延板焼鈍)は繰り返し行ってもよいが、製造効率の観点から、冷間圧延および焼鈍の回数は少ない方が好ましい。なお、ここでいう板材には、いわゆる箔材(例えば板厚:20〜200μm)も含むものとする。
かくして得られた最終板厚となる板材に、熱CVD法による浸珪処理を施す。
ここで、熱CVD法による浸珪処理は、最終板厚とした板材に対して、高温でSiClガスを吹き付けてSi含有量を上昇させる方法であり、例えば、特公平6−45881号公報に記載されるように、珪素鋼(電磁鋼板)の製造技術として利用される場合がある。
具体的には、非酸化性雰囲気下の熱処理炉で浸珪処理素材となる板材を、700℃以上1400℃以下の温度域に加熱する。ついで、SiClガスを炉内に導入する。その結果、浸珪処理素材となる板材の表面では、
SiCl+5Fe → FeSi+2FeCl
の反応によりFeSiが生成し、Si濃化相が形成される。
この反応で素材のFeがSiと置換されて、板材のSi含有量が高まるのである。
なお、この処理の後、表層部に濃化しているSiを拡散させて均質化するため、900℃以上1300℃以下の温度域で1分以上保持する熱処理を行ってもよい。
このようにして、Si含有量が0.01〜1.5%、Al含有量が2.0〜6.5%の浸珪処理素材となる板材に、熱CVD法による浸珪処理を施すことにより、Si含有量およびAl含有量の両方が高いFe−Cr合金を、安定的に製造することが可能となる。
なお、浸珪処理後に得られるFe−Cr合金におけるSi含有量(浸珪処理におけるSiの増加量)は、浸珪処理の処理温度や処理時間(20〜600秒の範囲で調整)、および/またはSiClガス濃度(5〜40体積%の範囲で調整、残部はArガス)を調整することによって制御することができる。
50kg小型真空溶解炉によって溶製した表1に示す成分組成となるスラブ(残部はFeおよび不可避的不純物)を、1200℃に加熱後、900〜1200℃の温度域で熱間圧延して板厚:3.0mmの熱延鋼板とした。なお、表1中の鋼記号Jでは、熱間圧延時に割れが発生して冷延鋼板が作成できなかったため、浸珪処理を行えず、以降の評価もできなかった。ついで、得られた熱延鋼板を、大気中、900℃、1分間の条件で熱延板焼鈍し、酸洗で表面スケールを除去した後、板厚:1.0mmまで冷間圧延し、冷延鋼板とした。なお、表1中の鋼記号Kでは、冷間圧延時に割れが発生して箔材が作成できなかったため、浸珪処理を行えず、以降の評価もできなかった。この冷延鋼板を大気中、900℃、1分間の条件で冷延板焼鈍し、酸洗で表面スケールを除去した後、さらに冷間圧延を行って、板厚:40〜110μmの板材(箔材)を得た。
ついで、得られた板材に対し、浸珪処理を行った。この浸珪処理は、小型バッチ式加熱炉にて実施した。具体的には、幅:50mm、長さ:150mmの鋼片を採取し、Ar雰囲気中で950℃〜1100℃に加熱した後、SiClガス濃度が15体積%、残部がArガスなるようにこれらのガスを混合して、加熱炉内に導入した。処理時間は、25秒〜450秒とした。
その後、さらに、真空中、1150℃で30分保持した後に炉冷する熱処理を施し、Fe−Cr合金を作製した。
かくして得られたFe−Cr合金の成分組成を、Fe−Cr合金の一部から切粉を採取して、湿式分析を行うことにより測定した。測定結果を表2に併記する。なお、残部はFeおよび不可避的不純物である。
また、このFe−Cr合金を用いて、以下の要領で、(1)加工性、(2)電気抵抗率、および、(3)耐酸化性の評価を行った。評価結果を表3に示す。
(1)加工性
加工性は、得られたFe−Cr合金に、自動車などの排ガス浄化装置に使用される金属用発熱体で一般的に行われる波付加工を施して評価した。すなわち、最大曲げ半径:0.5mm、波ピッチ:2.0mm、波高さ:2.0mmの歯車状ロール2本の間を通過させることにより、上記のFe−Cr合金に波付け加工を施した。そして、破断やクラックが発生することなく加工できた場合を○(良好)、破断やクラックが発生した場合を×(不良)として評価した。
(2)電気抵抗率
電気抵抗率は、JIS K 7194に規定する4探針法を参考に測定した。装置は三菱化学株式会社製:MCP−T600を使用した。すなわち、上記のFe−Cr合金から50mm×80mmの試験片を各5個切り出し、各試験片の中心部1点で抵抗を測定し、体積抵抗率を算出した。そして、これらの平均値を、当該Fe−Cr合金の体積抵抗率とし、以下の基準で評価した。
◎(合格、特に優れる):体積抵抗率が150μΩ・cm超
○(合格、優れる):体積抵抗率が142μΩ・cm超150μΩ・cm以下
×(不合格、不良):体積抵抗率が142μΩ・cm以下
(3)耐酸化性
耐酸化性は、高温の大気中で保持する酸化試験により評価した。すなわち、上記のFe−Cr合金から幅:20mm×長さ:30mmの試験片を2枚採取し、大気雰囲気中、1100℃で400時間酸化させる処理を行い、処理前後での酸化増量(酸化処理前後での試験片の質量変化量を、酸化処理前の試験片の表面積で除した値)を測定した。そして、各試験片の酸化増量の平均値を、当該Fe−Cr合金の酸化増量として、以下の基準で評価した。
◎(合格、特に優れる):酸化増量が10.0g/m以下
○(合格、優れる):酸化増量が10.0g/m超15.0g/m以下
×(不合格、不良):酸化増量が15.0g/m
表3より、発明例ではいずれも、高い加工性と電気抵抗率、さらには優れた耐酸化性が得られていることがわかる。
一方、比較例ではいずれも、熱間圧延時もしくは冷間圧延時に割れが発生して試験片が作成できないか、または、加工性、電気抵抗率および耐酸化性のうちの少なくとも1つが十分とは言えなかった。
なお、No.11については、Si含有量が過剰であるために材料が非常に脆く、(2)電気抵抗率および(3)耐酸化性の評価で使用する所定の形状の試験片を切出すことできなかった。このため、No.11については、(2)電気抵抗率および(3)耐酸化性の評価は行わなかった。

Claims (4)

  1. 質量%で、
    C:0.020%以下、
    Si:1.5%超10.0%以下、
    Mn:1.0%以下、
    P:0.040%以下、
    S:0.010%以下、
    Cr:16.0〜30.0%、
    Al:2.0〜6.5%、
    N:0.020%以下および
    Ni:0.50%以下
    を含有し、残部がFeおよび不可避的不純物からなる成分組成を有するとともに、
    次式(1)の関係を満足し、かつ、
    板厚:200μm以下の板材である、Fe−Cr合金。
    14.0≦%Si+1.15×%Al+0.35×%Cr・・・・・・(1)
    ここで、%Si、%Alおよび%Crは、上記成分組成におけるSi、AlおよびCrの含有量(質量%)である。
  2. 前記成分組成が、さらに質量%で、
    Cu:0.01〜0.10%、
    B:0.0001〜0.0050%、
    Ca:0.0002〜0.0100%および
    Mg:0.0002〜0.0100%
    のうちから選んだ1種または2種以上を含有する、請求項1に記載のFe−Cr合金。
  3. 質量%で、
    C:0.020%以下、
    Si:1.5%超10.0%以下、
    Mn:1.0%以下、
    P:0.040%以下、
    S:0.010%以下、
    Cr:16.0〜30.0%、
    Al:2.0〜6.5%、
    N:0.020%以下および
    Ni:0.50%以下と、
    Cu:0.01〜0.10%、
    B:0.0001〜0.0050%、
    Ca:0.0002〜0.0100%および
    Mg:0.0002〜0.0100%
    のうちから選んだ1種または2種以上と、
    Ti:0.01〜0.50%、
    Zr:0.01〜0.20%、
    Hf:0.01〜0.20%、
    REM:0.01〜0.20%、
    Nb:0.01〜0.50%、
    V:0.01〜0.50%、
    Mo:0.01〜6.0%および
    W:0.01〜6.0%
    のうちから選んだ1種または2種以上と、
    を含有し、残部がFeおよび不可避的不純物からなる成分組成を有するとともに、
    次式(1)´の関係を満足し、かつ、
    板厚:200μm以下の板材である、Fe−Cr合金。
    15.0≦%Si+1.15×%Al+0.35×%Cr・・・・・・(1)´
    ここで、%Si、%Alおよび%Crは、上記成分組成におけるSi、AlおよびCrの含有量(質量%)である。
  4. 請求項1〜3のいずれかに記載のFe−Cr合金からなる、抵抗発熱体。
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