JP6558373B2 - 電荷輸送性ワニス - Google Patents
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Description
有機EL素子では複数の機能性薄膜が用いられるが、その中の1つである正孔注入層は、陽極と正孔輸送層または発光層との電荷の授受を担い、有機EL素子の低電圧駆動および高輝度を達成するために重要な機能を果たす。
特に、有機EL素子の輝度特性に寄与し得ることから、正孔注入層だけでなく正孔輸送層等にもより高い均一性が求められており(特許文献8参照)、平坦性に優れた電荷輸送性薄膜を与え、更に、その膜上にウェットプロセスによって形成される正孔輸送層や発光層の優れた塗布性をも実現できる材料が求められている。
なお、特許文献3,4には、オリゴアニリン誘導体と電子受容性あるいは正孔受容性ドーパント物質とシラン化合物と有機溶媒からなる電荷輸送性ワニスから得られる薄膜やそれを備える有機EL素子が開示されているが、本発明で用いるシラン化合物やこれを含む電荷輸送性ワニスは具体的に開示されておらず、当該ワニスから得られる薄膜が、その上に塗布される上層材料の塗布性に優れることを教示する記載も示唆する記載もない。
1. 電荷輸送性物質と、ドーパント物質と、含塩素一価炭化水素基を置換基として有する有機シラン化合物と、有機溶媒とを含むことを特徴とする電荷輸送性ワニス、
2. 前記含塩素一価炭化水素基を置換基として有する有機シラン化合物が、含塩素一価炭化水素基置換トリアルコキシシラン化合物である1の電荷輸送性ワニス、
3. 前記含塩素一価炭化水素基が、炭素数1〜20の塩化アルキル基および炭素数6〜20の塩化アリール基から選ばれる少なくとも1種である1または2の電荷輸送性ワニス、
4. 含塩素一価炭化水素基を置換基として有する有機シラン化合物が、クロロフェニルトリアルコキシシランである1〜3のいずれかの電荷輸送性ワニス、
5. 前記ドーパント物質が、ヘテロポリ酸である1〜4のいずれかの電荷輸送性ワニス、
6. 1〜5のいずれかの電荷輸送性ワニスを用いて作製される電荷輸送性薄膜、
7. 6の電荷輸送性薄膜を有する電子デバイス、
8. 6の電荷輸送性薄膜を有する有機エレクトロルミネッセンス素子、
9. 前記電荷輸送性薄膜が、正孔注入層または正孔輸送層である8の有機エレクトロルミネッセンス素子、
10. 1〜5のいずれかの電荷輸送性ワニスを基材上に塗布し、溶媒を蒸発させることを特徴とする電荷輸送性薄膜の製造方法
を提供する。
また、本発明の電荷輸送性ワニスから得られた薄膜は、シラン化合物由来の塩素原子含有一価炭化水素基を含むにもかかわらず、その表面の上層材料に使用される溶媒の接触角はシラン化合物を添加せずに得られた薄膜と差異はない。
さらに、本発明の電荷輸送性ワニスは、スピンコート法やスリットコート法など、大面積に成膜可能な各種ウェットプロセスを用いた場合でも電荷輸送性に優れた薄膜を再現性よく製造できるため、近年の有機EL素子の分野における進展にも十分対応できる。
また、本発明の電荷輸送性ワニスから得られる薄膜は、帯電防止膜や有機薄膜太陽電池の陽極バッファ層等としても使用できる。
本発明に係る電荷輸送性ワニスは、電荷輸送性物質と、ドーパント物質と、含塩素一価炭化水素基を置換基として有する有機シラン化合物と、有機溶媒とを含むものである。
ここで、電荷輸送性とは、導電性と同義であり、正孔輸送性と同義である。電荷輸送性物質は、それ自体に電荷輸送性があるものでもよく、ドーパント物質(電子受容性物質)と共に用いた際に電荷輸送性があるものでもよい。電荷輸送性ワニスは、それ自体に電荷輸送性があるものでもよく、それにより得られる固形膜が電荷輸送性を有するものでもよい。
電荷輸送性オリゴマーの具体例としては、オリゴアニリン誘導体、N,N'−ジアリールベンジジン誘導体、N,N,N',N'−テトラアリールベンジジン誘導体等のアニリン誘導体(アリールアミン誘導体)、オリゴチオフェン誘導体、チエノチオフェン誘導体、チエノベンゾチオフェン誘導体等のチオフェン誘導体、オリゴピロール誘導体等のピロール誘導体等の各種正孔輸送性物質が挙げられるが、中でも、アリールアミン誘導体、チオフェン誘導体が好ましく、アリールアミン誘導体がより好ましい。
分子量は、より高い電荷輸送性に優れる薄膜を再現性よく得る観点から、300以上がより好ましく、400以上がより一層好ましく、平坦性の高い薄膜を再現性よく与える均一なワニスを調製する観点から、8,000以下が好ましく、7,000以下がより好ましく、6,000以下がより一層好ましく、5,000以下がさらに好ましい。
また、薄膜化した場合に電荷輸送性物質が分離することを防ぐ観点から、電荷輸送性オリゴマー等の電荷輸送性物質は分子量分布のない(分散度が1)ことが好ましい(すなわち、単一の分子量であることが好ましい)。
Y1は、互いに独立して、水素原子、Z1で置換されていてもよい、炭素数1〜20のアルキル基、炭素数2〜20のアルケニル基もしくは炭素数2〜20のアルキニル基、またはZ2で置換されていてもよい、炭素数6〜20のアリール基もしくは炭素数2〜20のヘテロアリール基を表す。
Y2〜Y13は、互いに独立して、Z1で置換されていてもよい、炭素数1〜20のアルキル基、炭素数2〜20のアルケニル基もしくは炭素数2〜20のアルキニル基、またはZ2で置換されていてもよい、炭素数6〜20のアリール基もしくは炭素数2〜20のヘテロアリール基を表す。
Z2は、ハロゲン原子、ニトロ基、シアノ基、アミノ基、アルデヒド基、水酸基、チオール基、スルホン酸基、カルボン酸基、またはZ3で置換されていてもよい、炭素数1〜20のアルキル基、炭素数2〜20のアルケニル基もしくは炭素数2〜20のアルキニル基である。
Z3は、ハロゲン原子、ニトロ基、シアノ基、アミノ基、アルデヒド基、水酸基、チオール基、スルホン酸基、またはカルボン酸基である。
その他、R7、R8およびY2〜Y13のアルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基およびヘテロアリール基としては、上記と同様のものが挙げられる。
なお、Lが2以上である場合、複数のR7は、互いに同一であっても異なっていてもよく、複数のR8も、互いに同一であっても異なっていてもよい。
また、置換基Z2は、ハロゲン原子、またはZ3で置換されていてもよい炭素数1〜20のアルキル基が好ましく、ハロゲン原子、またはZ3で置換されていてもよい炭素数1〜4のアルキル基がより好ましく、存在しないこと(すなわち、非置換であること)が最適である。
そして、Z3は、ハロゲン原子が好ましく、フッ素原子がより好ましく、存在しないこと(すなわち、非置換であること)が最適である。
また、アリール基およびヘテロアリール基の炭素数は、好ましくは14以下であり、より好ましくは10以下であり、より一層好ましくは6以下である。
含塩素一価炭化水素基としては、例えば、炭素数1〜20の塩化アルキル基、炭素数2〜20の塩化アルケニル基、炭素数2〜20の塩化アルキニル基、炭素数6〜20の塩化アリール基等が挙げられるが、炭素数1〜20の塩化アルキル基、炭素数6〜20の塩化アリール基が好ましく、炭素数1〜10の塩化アルキル基、炭素数6〜10の塩化アリール基がより好ましい。
より具体的には、クロロメチル基、ジクロロメチル基、トリクロロメチル基、1−クロロエチル基、1,1−ジクロロエチル基、2−クロロエチル基、2,2−ジクロロエチル基、2,2,2−トリクロロエチル基、1,1,2,2,2−ペンタクロロエチル基、3−クロロプロピル基、3,3−ジクロロプロピル基、3,3,3−トリクロロプロピル基、2,2,3,3,3−ペンタクロロプロピル基、1,1,2,2,3,3,3−ヘプタクロロプロピル基等が挙げられる。
より具体的には、1−クロロエテニル基、3−クロロ−1−プロペニル基等が挙げられる。
炭素数2〜20の塩化アルキニル基の具体例としては、上述した炭素数2〜20のアルキニル基の少なくとも1つの水素原子を塩素原子で置換した基等が挙げられる。
より具体的には、1−クロロエチニル基、3−クロロ−1−プロピニル基等が挙げられる。
より具体的には、2−クロロフェニル基、3−クロロフェニル基、4−クロロフェニル基、2,4,6−トリクロロフェニル基、パークロロフェニル基、4−クロロ−1−ナフチル基、4−クロロ−2−ナフチル基等が挙げられる。
これら無機系および有機系のドーパント物質は、1種類単独で用いてもよく、2種類以上組み合わせて用いてもよい。
ヘテロポリ酸とは、代表的に式(B1)で示されるKeggin型あるいは式(B2)で示されるDawson型の化学構造で示される、ヘテロ原子が分子の中心に位置する構造を有し、バナジウム(V)、モリブデン(Mo)、タングステン(W)等の酸素酸であるイソポリ酸と、異種元素の酸素酸とが縮合してなるポリ酸である。このような異種元素の酸素酸としては、主にケイ素(Si)、リン(P)、ヒ素(As)の酸素酸が挙げられる。
特に、ドーパント物質が1種類のヘテロポリ酸単独からなる場合、その1種類のヘテロポリ酸は、リンタングステン酸またはリンモリブデン酸が好ましく、リンタングステン酸が最適である。また、ドーパント物質が2種類以上のヘテロポリ酸からなる場合、その2種類以上のヘテロポリ酸の1つは、リンタングステン酸またはリンモリブデン酸が好ましく、リンタングステン酸がより好ましい。
なお、ヘテロポリ酸は、元素分析等の定量分析において、一般式で示される構造から元素の数が多いもの、または少ないものであっても、それが市販品として入手したもの、あるいは、公知の合成方法にしたがって適切に合成したものである限り、本発明において用いることができる。
すなわち、例えば、一般的には、リンタングステン酸は化学式H3(PW12O40)・nH2Oで、リンモリブデン酸は化学式H3(PMo12O40)・nH2Oでそれぞれ示されるが、定量分析において、この式中のP(リン)、O(酸素)またはW(タングステン)もしくはMo(モリブデン)の数が多いもの、または少ないものであっても、それが市販品として入手したもの、あるいは、公知の合成方法にしたがって適切に合成したものである限り、本発明において用いることができる。この場合、本発明に規定されるヘテロポリ酸の質量とは、合成物や市販品中における純粋なリンタングステン酸の質量(リンタングステン酸含量)ではなく、市販品として入手可能な形態および公知の合成法にて単離可能な形態において、水和水やその他の不純物等を含んだ状態での全質量を意味する。
A2は、ナフタレン環またはアントラセン環を表すが、ナフタレン環が好ましい。
A3は、2〜4価のパーフルオロビフェニル基を表し、pは、A1とA3との結合数を示し、2≦p≦4を満たす整数であるが、A3が2価のパーフルオロビフェニル基であり、かつ、pが2であることが好ましい。
qは、A2に結合するスルホン酸基数を表し、1≦q≦4を満たす整数であるが、2が最適である。
その他、ハロゲン原子、炭素数1〜20のアルキル基の例としては上記と同様のものが挙げられるが、ハロゲン原子としては、フッ素原子が好ましい。
なお、パーフルオロアルキル基とは、アルキル基の水素原子全てがフッ素原子に置換された基であり、パーフルオロアルケニル基とは、アルケニル基の水素原子全てがフッ素原子に置換された基である。
このような高溶解性溶媒としては、例えば、シクロヘキサノン、N,N−ジメチルホルムアミド、N,N−ジメチルアセトアミド、N−メチルピロリドン、1,3−ジメチル−2−イミダゾリジノン、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、N,N−ジメチルイソ酪酸アミド等の有機溶媒が挙げられるが、これらに限定されるものではない。これらの溶媒は1種単独で、または2種以上混合して用いることができ、その使用量は、ワニスに使用する溶媒全体に対して5〜100質量%とすることができる。
なお、電荷輸送性物質、ドーパント物質および有機シラン化合物は、いずれも上記溶媒に完全に溶解しているか、均一に分散している状態となっていることが好ましく、完全に溶解していることがより好ましい。
高粘度有機溶媒としては、例えば、シクロヘキサノール、エチレングリコール、エチレングリコールジグリシジルエーテル、1,3−オクチレングリコール、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、トリエチレングリコール、トリプロピレングリコール、1,3−ブタンジオール、2,3−ブタンジオール、1,4−ブタンジオール、プロピレングリコール、へキシレングリコール等が挙げられるが、これらに限定されるものではない。これらの溶媒は単独で用いてもよく、2種以上混合して用いてもよい。
本発明のワニスに用いられる溶媒全体に対する高粘度有機溶媒の添加割合は、固体が析出しない範囲内であることが好ましく、固体が析出しない限りにおいて、添加割合は、5〜90質量%が好ましい。
このような溶媒としては、例えば、プロピレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールジエチルエーテル、ジエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールモノブチルエーテルアセテート、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジアセトンアルコール、γ−ブチロラクトン、エチルラクテート、n−ヘキシルアセテート等が挙げられるが、これらに限定されるものではない。これらの溶媒は1種単独で、または2種以上混合して用いることができる。
また、本発明における電荷輸送性ワニスの固形分濃度は、ワニスの粘度および表面張力等や、作製する薄膜の厚み等を勘案して適宜設定されるものではあるが、通常、0.1〜10.0質量%程度であり、ワニスの塗布性を向上させることを考慮すると、好ましくは0.5〜5.0質量%程度、より好ましくは1.0〜3.0質量%程度である。なお、固形分とは、電荷輸送性物質およびドーパント物質を意味する。
ワニスの塗布方法としては、特に限定されるものではなく、ディップ法、スピンコート法、転写印刷法、ロールコート法、刷毛塗り、インクジェット法、スプレー法、スリットコート法等が挙げられ、塗布方法に応じてワニスの粘度および表面張力を調節することが好ましい。
なお、焼成の際、より高い均一成膜性を発現させたり、基材上で反応を進行させたりする目的で、2段階以上の温度変化をつけてもよく、加熱は、例えば、ホットプレートやオーブン等、適当な機器を用いて行えばよい。
それゆえ、本発明の電荷輸送性ワニスから得られる当該薄膜は、ウェットプロセスによって形成される多層構造を有する有機EL素子等の電子デバイスに好適に使用できる。
使用する電極基板は、洗剤、アルコール、純水等による液体洗浄を予め行って浄化しておくことが好ましく、例えば、陽極基板では使用直前にUVオゾン処理、酸素−プラズマ処理等の表面処理を行うことが好ましい。ただし陽極材料が有機物を主成分とする場合、表面処理を行わなくともよい。
陽極材料としては、インジウム錫酸化物(ITO)、インジウム亜鉛酸化物(IZO)に代表される透明電極や、アルミニウムに代表される金属やこれらの合金等から構成される金属陽極が挙げられ、平坦化処理を行ったものが好ましい。高電荷輸送性を有するポリチオフェン誘導体やポリアニリン誘導体を用いることもできる。
なお、金属陽極を構成するその他の金属としては、スカンジウム、チタン、バナジウム、クロム、マンガン、鉄、コバルト、ニッケル、銅、亜鉛、ガリウム、イットリウム、ジルコニウム、ニオブ、モリブデン、ルテニウム、ロジウム、パラジウム、カドミウム、インジウム、スカンジウム、ランタン、セリウム、プラセオジム、ネオジム、プロメチウム、サマリウム、ユウロピウム、ガドリニウム、テルビウム、ジスプロシウム、ホルミウム、エルビウム、ツリウム、イッテルビウム、ハフニウム、タリウム、タングステン、レニウム、オスミウム、イリジウム、プラチナ、金、チタン、鉛、ビスマスやこれらの合金等が挙げられるが、これらに限定されるわけではない。
陰極材料としては、アルミニウム、マグネシウム−銀合金、アルミニウム−リチウム合金、リチウム、ナトリウム、カリウム、セシウム等が挙げられる。
電子ブロック層を形成する材料としては、トリス(フェニルピラゾール)イリジウム等が挙げられる。
上記OLED素子作製において、正孔輸送層、発光層、電子輸送層、電子注入層の真空蒸着操作を行う代わりに、正孔輸送性高分子層、発光性高分子層を順次形成することによって本発明の電荷輸送性ワニスによって形成される電荷輸送性薄膜を有するPLED素子を作製することができる。
具体的には、陽極基板上に本発明の電荷輸送性ワニスを塗布して上記の方法により正孔注入層を作製し、その上に正孔輸送性高分子層、発光性高分子層を順次形成し、さらに陰極を蒸着してPLED素子とする。
正孔輸送性高分子層および発光性高分子層の形成法としては、正孔輸送性高分子材料もしくは発光性高分子材料、またはこれらにドーパント物質を加えた材料に溶媒を加えて溶解するか、均一に分散し、正孔注入層または正孔輸送性高分子層の上に塗布した後、それぞれ焼成することで成膜する方法が挙げられる。
塗布方法としては、特に限定されるものではなく、インクジェット法、スプレー法、ディップ法、スピンコート法、転写印刷法、ロールコート法、刷毛塗り等が挙げられる。なお、塗布は、窒素、アルゴン等の不活性ガス下で行うことが好ましい。
焼成する方法としては、不活性ガス下または真空中、オーブンまたはホットプレートで加熱する方法が挙げられる。
(1)基板洗浄:長州産業(株)製 基板洗浄装置(減圧プラズマ方式)
(2)ワニスの塗布:ミカサ(株)製 スピンコーターMS−A100
(3)膜厚測定:(株)小坂研究所製 微細形状測定機サーフコーダET−4000
(4)接触角測定:協和界面化学(株)製 接触角計
(5)素子の作製:長州産業(株)製 多機能蒸着装置システムC−E2L1G1−N
(6)EL素子の輝度等の測定:(有)テック・ワールド製 I−V−L測定システム
[実施例1]
国際公開第2013/084664号記載の方法に従って合成した式[1]で表されるアニリン誘導体0.062gとリンタングステン酸(日本新金属(株)製)0.309gとを、窒素雰囲気下で1,3−ジメチル−2−イミダゾリジノン(以下DMIと略す)4.8gに溶解させた。得られた溶液に2,3−ブタンジオール(以下2,3−BDと略す)5.4g、エチルジグリコールアセテート(以下EDGAcと略す)1.8gを加えて撹拌した。得られた溶液に、4−クロロフェニルトリメトキシシラン0.011gを添加後、再び撹拌し、電荷輸送性ワニスを調製した(固形分3.0質量%)。
式[1]で示されるアニリン誘導体0.062gとリンタングステン酸(日本新金属(株)製)0.309gとを、窒素雰囲気下でDMI4.8gに溶解させた。得られた溶液に2,3−BD5.4g、EDGAc1.8gを加えて撹拌し、電荷輸送性ワニスを調製した(固形分3.0質量%)。
4−クロロフェニルトリメトキシシラン0.011gを、エチルトリメトキシシラン0.011gに代えた以外は、実施例1と同様にして電荷輸送性ワニスを調製した(固形分3.0質量%)。
4−クロロフェニルトリメトキシシラン0.011gを、トリメトキシ(3,3,3−トリフルオロプロピル)シラン0.011gに代えた以外は、実施例1と同様にして電荷輸送性ワニスを調製した(固形分3.0質量%)。
4−クロロフェニルトリメトキシシラン0.011gを、トリメトキシ(フェニル)シラン0.011gに代えた以外は、実施例1と同様にして電荷輸送性ワニスを調製した(固形分3.0質量%)。
4−クロロフェニルトリメトキシシラン0.011gを、トリエトキシ(パーフルオロフェニル)シラン0.011gに代えた以外は、実施例1と同様にして電荷輸送性ワニスを調製した(固形分3.0質量%)。
インジウム錫酸化物(ITO)基板に各電荷輸送性ワニスをスピンコートにより成膜し、大気中、ホットプレートにて80℃で1分間乾燥し、230℃で15分間の加熱焼成を行って薄膜を作製した。得られた薄膜につき、3−フェノキシトルエンおよびテトラリンの接触角を測定した。結果を表1に示す。
電気特性を評価する際の基板には、インジウム錫酸化物が表面上に膜厚150nmでパターニングされた25mm×25mm×0.7tのガラス基板(以下、ITO基板と略す)を用いた。ITO基板は、O2プラズマ洗浄装置(150W、30秒間)を用いて表面上の不純物を除却してから使用した。
実施例1で得たワニスを、スピンコーターを用いてITO基板に塗布した後、80℃で1分間乾燥し、さらに、大気雰囲気下、230℃で15分間焼成し、ITO基板上に30nmの均一な薄膜(正孔注入層)を形成した。その上に、蒸着装置(真空度1.0×10-5Pa)を用いてN,N'−ジ(1−ナフチル)−N,N'−ジフェニルベンジジン(α−NPD)、アルミニウムの薄膜を順次積層し、二層素子を得た。膜厚はそれぞれ30nm,100nmとし、蒸着レートは、0.2nm/秒の条件で蒸着を行った。
なお、空気中の酸素、水等の影響による特性劣化を防止するため、二層素子は封止基板により封止した後、その特性を評価した。封止は以下の手順で行った。
酸素濃度2ppm以下、露点−85℃以下の窒素雰囲気中で、素子を封止基板の間に収め、封止基板を接着材((株)MORESCO製、モレスコモイスチャーカット WB90US(P))により貼り合わせた。この際、捕水剤(ダイニック(株)製、HD−071010W−40)を素子と共に封止基板内に収めた。貼り合わせた封止基板に対し、UV光を照射(波長365nm、照射量6,000mJ/cm2)した後、80℃で1時間、アニーリング処理して接着材を硬化させた。
実施例1で得られたワニスの代わりに、比較例1−1〜1−5で得られたワニスを用いた以外は、実施例2と同様の方法で二層素子を作製した。
また、含フッ素有機シラン化合物を添加したワニス(比較例1−3,1−5)から作製した薄膜と比べても、同等程度の電荷輸送性を有していることがわかる。
[実施例3]
実施例1で得られたワニスを用い、実施例2と同様の方法で、ITO基板上に30nmの均一な薄膜を形成した。
次いで、薄膜を形成したITO基板に対し、蒸着装置(真空度1.0×10-5Pa)を用いてN,N'−ジ(1−ナフチル)−N,N'−ジフェニルベンジジン(α−NPD)30nmを積層した。次いで、CBPとIr(PPy)3を共蒸着した。共蒸着はIr(PPy)3の濃度が6%になるように蒸着レートをコントロールし、40nm積層させた。次いで、BAlq、フッ化リチウムおよびアルミニウムの薄膜を順次積層して有機EL素子を得た。この際、蒸着レートは、BAlqおよびアルミニウムについては0.2nm/秒、フッ化リチウムについては0.02nm/秒の条件でそれぞれ行い、膜厚は、それぞれ20nm、0.5nmおよび100nmとした。
そして、実施例2と同様の方法で、有機EL素子を封止基板により封止した。
実施例1−1で得られたワニスの代わりに、比較例1−1で得られたワニスを用いた以外は、実施例3と同様の方法で有機EL素子を作製した。
また、表1〜3の結果から理解できるとおり、含塩素一価炭化水素基を置換基として有する有機シラン化合物を含む、本発明の電荷輸送性ワニスを用いた場合のみ、上層の塗布性を維持しつつ、良好な輝度特性を実現できた。
Claims (10)
- 電荷輸送性物質と、ドーパント物質と、含塩素一価炭化水素基を置換基として有する有機シラン化合物と、有機溶媒とを含み、
前記含塩素一価炭化水素基を置換基として有する有機シラン化合物が、クロロフェニルトリアルコキシシランであることを特徴とする電荷輸送性ワニス。 - 前記クロロフェニルトリアルコキシシランが、4−クロロフェニルトリアルコキシシランである請求項1記載の電荷輸送性ワニス。
- 前記4−クロロフェニルトリアルコキシシランが、4−クロロフェニルトリメトキシシランである請求項2記載の電荷輸送性ワニス。
- 前記電荷輸送性物質が、電荷輸送性オリゴマーである請求項1〜3のいずれか1項記載の電荷輸送性ワニス。
- 前記ドーパント物質が、ヘテロポリ酸である請求項1〜4のいずれか1項記載の電荷輸送性ワニス。
- 請求項1〜5のいずれか1項記載の電荷輸送性ワニスを用いて作製される電荷輸送性薄膜。
- 請求項6記載の電荷輸送性薄膜を有する電子デバイス。
- 請求項6記載の電荷輸送性薄膜を有する有機エレクトロルミネッセンス素子。
- 前記電荷輸送性薄膜が、正孔注入層または正孔輸送層である請求項8記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
- 請求項1〜5のいずれか1項記載の電荷輸送性ワニスを基材上に塗布し、溶媒を蒸発させることを特徴とする電荷輸送性薄膜の製造方法。
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