JP6554185B2 - 6価クロム処理剤およびこれを用いた革または革製品 - Google Patents
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Description
本発明の6価クロム処理剤(本明細書において6価クロム処理液、単に処理液、処理剤ともいう。)は、6価クロムを3価クロムに還元し得る6価クロム還元化合物、ノニオン系界面活性剤および水系溶媒を含む。このように、ノニオン系界面活性剤を含むことから、6価クロム処理剤を革に付着させたときに、革の内部まで浸透でき、革の表面付近の6価クロムのみならず、革の内部の6価クロムも3価クロムに還元できる。
6価クロム還元化合物として、特許文献1に記載されたアスコルビン酸の他、本発明者が提案した化合物(国際出願PCT/JP2015/71509(国際出願日:平成27年7月29日))が挙げられる。以下に、本発明者が提案した6価クロム還元化合物について説明する。
6価クロム還元化合物は、有害な6価クロムに作用して、無害な化合物に化学変化をさせる有機化合物である。この化合物はたとえば6価のクロムを還元して3価のクロムとして無害化ができる。
6価クロム還元化合物として含まれる有機化合物(A)および(B)は、6価クロムの処理機能がありこれを無害化する基本性能はもとより、これで処理した革または革製品が皮膚に触れた状態で、肌荒れ等の影響を及ぼさないことと、有毒性を有しないものである。また、(A)および(B)は、それぞれの還元性によっても互いに分解を引き起こさず、また、反応せず互いに干渉し得ない化合物であることが、好ましい。該有機化合物としては、上記化学式(1)に示される基本骨格を有する化合物が好ましく、C、H、Oの原子からなる安定なものが好ましい。
有機化合物(A)は、上記化学式(1)に示される構造およびたとえば下記化学式(15)に示すヒドロキシフェニル基を有する。該官能基を有することで、革または革製品中において、即効性もあり、長く安定して滞留し、長期にわたり還元作用を有し、耐熱性に優れる。それゆえ、長期にわたり、6価クロムの生成が抑制される。また、革または革製品に含まれることで、汗や雨などの水分によっても分解されにくい。このような優れた効果を有する理由については定かではないが、なめしによって、通常、皮の主成分であるコラーゲンは化学的に架橋され安定化されている。有機化合物(A)が有するヒドロキシフェニル基が、特に、該コラーゲンとの相互作用が高いため長く保持される一方で、該コラーゲンに完全に取り込まれず、海島構造の島部分のようになり、還元性を有するほどの自由度をもって取り込まれているためと推測している。有機化合物(A)としては、革または革製品に用いるため、安全性が高く、環境への負荷が少ない化合物が好ましい。
有機化合物(A)としては、たとえば、上記化学式(2)〜(12)および(14)、
フェノール、o−クレゾール、m−クレゾール、p−クレゾール、2,3−ジメチルフェノール、2,5−ジメチルフェノール、3,4−ジメチルフェノール、3,5−ジメチルフェノール、2,4−ジメチルフェノール、2,6−ジメチルフェノール、2,3,5−トリメチルフェノール、3,4,5−トリメチルフェノール、2−tert−ブチルフェノール、3−tert−ブチルフェノール、4−tert−ブチルフェノール、BHT(ジブチルヒドロキシトルエン)、BHA(ブチルヒドロキシアニソール)、2−フェニルフェノール、3−フェニルフェノール、4−フェニルフェノール、3,5−ジフェニルフェノール、2−ナフチルフェノール、3−ナフチルフェノール、4−ナフチルフェノール、4−トリチルフェノール、2−メチルレゾルシノール、4−メチルレゾルシノール、5−メチルレゾルシノール、4−tert−ブチルカテコール、2−メトキシフェノール、3−メトキシフェノール、2−プロピルフェノール、3−プロピルフェノール、4−プロピルフェノール、2−イソプロピルフェノール、3−イソプロピルフェノール、4−イソプロピルフェノール、2−メトキシ−5−メチルフェノール、2−tert−ブチル−5−メチルフェノール、チモール、イソチモール、1−ナフトール、2−ナフトール、2−メチル−1−ナフトール、4−メトキシ−1−ナフトール、7−メトキシ−2−ナフトール、
1,5−ジヒドロキシナフタレン、1,7−ジヒドロキシナフタレン、2,6−ジヒドロキシナフタレン等のジヒドロキシナフタレン、
1,3,6,8−テトラヒドロキシナフタレン等のテトラヒドロキシナフタレン、
3−ヒドロキシ−ナフタレン−2−カルボン酸メチル、9−ヒドロキシアントラセン、1−ヒドロキシピレン、1−ヒドロキシフェナントレン、9−ヒドロキシフェナントレン、ビスフェノールフルオレン、フェノールフタレイン、
2,3,4−トリヒドロキシベンゾフェノン、2,2',3,4−テトラヒドロキシベンゾフェノン等のベンゾフェノン誘導体、
カテコール系タンニン、ピロガロール系タンニン、五倍子タンニン、没食子酸タンニン、フロロタンニンなどのタンニン類、
アントシアニン、ルチン、クエルセチン、フィセチン、ダイゼイン、ヘスペレチン、ヘスピリジン、クリシン、フラボノールなどのフラボノイド類、
カテキン、ガロカテキン、カテキンガラート、エピカテキン、エピカロカテキン、エピカテキンガレート、エピカロカテキンガレート、プロシアニジン、テアフラビンなどのカテキン類、
クルクミン、リグナン、
ロドデンドロール[4−(p−ヒドロキシフェニル)−2−ブタノール]、
アセチルロドデンドロール、ヘキサノイルロドデンドロール、オクタノイルロドデンドロール、ドデカノイルロドデンドロール、テトラデカノイルロドデンドロール、ヘキサデカノイルロドデンドロール、オクタデカノイルロドデンドロール、4−(3−アセトキシブチル)フェニルアセテート、4−(3−プロパノイルオキシブチル)フェニルプロパノエート、4−(3−オクタノイルオキシブチル)フェニルオクタノエート、4−(3−パルミトイルオキシブチル)フェニルパルミテート等のアシル化ロドデンドロール、
4−(3−メトキシブチル)フェノール、4−(3−エトキシブチル)フェノール、4−(3−オクチルオキシブチル)フェノール等のロドデンドロールアルキルエーテル体、
ロドデンドロール−D−グルコシド(αまたはβ体)、ロドデンドロール−D−ガラクトシド(αまたはβ体)、ロドデンドロール−D−キシロシド(αまたはβ体)、ロドデンドロール−D−マルトシド(αまたはβ体)等のロドデンドロール配糖体等、
αトコフェロール、βトコフェロール、γトコフェロール、δトコフェロールなどを挙げることができる。
有機化合物(B)は、上記化学式(1)に示される構造を有するが、たとえば上記化学式(15)に示すヒドロキシフェニル基を有さない。該ヒドロキシフェニル基を含まないことで、革または革製品中に浸透し難くなるが、化学式(1)に示される構造を有するので、革または革製品の表面にある6価クロムを3価クロムに好適に還元させ、無毒化させることができる。そのため、該化合物(B)を用いることで、汗や雨などの水分に溶解した6価クロムイオンの環境への溶出およびヒトへの曝露を即効性良く抑制できる。該有機化合物(B)としては、たとえば、ヘテロ環を有する化合物がある。ヘテロ環としてはフラン、クロメン、イソクロメン、キサンテンなどがある。この様な誘導体としては、たとえば上記化学式(13)に示した構造の化合物やその誘導体、エリソルビン酸やその誘導体、4−ヒドロキシフラン−2(5H)−オンが有る。このような化合物は6価クロムの除去機能を有する。
本発明において、上記有機化合物(B)が、アスコルビン酸およびエリソルビン酸から選ばれる少なくとも1種の化合物であることが好ましく、アスコルビン酸であることがより好ましい。該化合物は、分解し易いため長期にわたり効果を実現できず、革または革製品からブリードし易いが、ヒト(皮膚)に対して低刺激性であり安全性に優れ、還元力も高く、即効性も高い。そのため、該化合物(B)を含む処理剤を革または革製品に接触させることで、6価クロムイオンの環境への溶出およびヒトへの曝露を効果的かつ未然に防ぐことができる。また、特に表面を迅速に無毒化処理できるため、肌荒れやアレルギーなどの発症を好適に抑制することができる。該化合物(B)は、有機化合物(A)とも反応せず相溶しなく、該化合物(A)によって分解されないので、該処理液に好適に混合することができる。また、還元力が強いため、該化合物を含むことで、有機化合物(A)による褐色化や色落ちを防止できる。さらに分解性が高いため、色つきがし難く、革または革製品の色味や風合いを損なうことがないため、好ましい。
6価クロム還元化合物として、下記式(A−i)で表される化合物(A−i)およびタンニン(A−ii)から選ばれる少なくとも1種が好ましく、下記式(A−i)で表される化合物(A−i)と、タンニン(A−ii)とを組み合わせて用いることがより好ましい。
R11〜R18は、それぞれ独立に水素原子、ヒドロキシ基、炭素数1〜4のアルキル基、炭素数1〜4のアルコキシ基、または下記式(a−i)で表される基を表す。ここで、R19は、炭素数1〜4のアルキル基を表す。
R16とR17とは相互に一体となって5員環または6員環を形成していてもよく、該環を構成する原子としては炭素原子の他に酸素原子が含まれていてもよい。また、該環は置換基として炭素数1〜16のアルキル基を有していてもよい。炭素数1〜16のアルキル基は、直鎖状であっても分岐状であってもよい。
6価クロム還元化合物として、化合物(A−i)、タンニン(A−ii)とともに、さらに下記式(B−i)で表される化合物(B−i)および下記式(B−ii)で表される化合物(B−ii)から選ばれる少なくとも1種を用いることが好ましい。
本発明の6価クロム除去剤は界面活性剤を含むが、6価クロム還元化合物が6価クロムと相互作用するときにイオン反応を起こすため、この反応に影響が出ないよう、ノニオン系界面活性剤が好適に用いられる。本発明によれば、このノニオン系界面活性剤により6価クロム処理剤を革の内部に浸透させられ、処理剤中の6価クロム還元化合物が革の内部の6価クロムを3価クロムに還元できる。
本発明の6価クロム除去剤に用いる水系溶媒は、水または水と有機溶媒との混合溶媒である。
上記のように、本発明の6価クロム処理剤によれば、デリケートな革であっても変質させることなく、革の内部の6価クロムを低減できる。
6価クロム処理剤は、6価クロム還元化合物をたとえば0.01〜10.0質量%の量で含む。
6価クロム処理剤は、本発明の効果が得られる限り特に限定されないが、革または革製品に対して迅速に浸透させ、無害化させる観点から、25℃における動粘度が、0.001(cSt)以上5(cSt)未満であることが好ましく、0.01(cSt)以上4.5(cSt)以下であることがより好ましく、0.05(cSt)以上4.3(cSt)以下であることがさらに好ましく、0.1(cSt)以上4.0(cSt)以下であることがさらにより好ましい。なお、動粘度は上記成分をたとえば上記の量で用いることで調整できる。特開2008−272552号公報には、アスコルビン酸を含み、粘度が5cP以上となる増粘剤によって増粘されている6価クロム汚染土壌用処理剤(水溶液)についての記載がある。該公報に記載の通り、処理剤の粘度が5cP未満であると、土壌への浸透性が高すぎて土壌中に万遍なく浸透しないため、5cP未満の処理剤は、土壌中の6価クロムの処理目的に使用することができない。革または革製品中の主成分であるコラーゲンは、化学的に架橋され安定化させているため、粘度が5cP以上となる処理剤では、革または革製品に対して、浸透しないおそれがある。
本発明の革または革製品は、上述した6価クロム処理剤における6価クロム還元化合物およびノニオン系界面活性剤を含む。上述したように、ノニオン系界面活性剤を含む6価クロム処理剤を用いることにより、革の内部まで6価クロム還元化合物が存在した状態とできる。上記革または革製品は、上述した6価クロム処理剤によって革または革製品を処理することで製造できる。
〔1〕
6価クロムを3価クロムに還元し得る6価クロム還元化合物、ノニオン系界面活性剤、および水系溶媒を含むことを特徴とする6価クロム処理剤。
〔2〕
上記6価クロム還元化合物が、6価クロムと作用して3価に還元性を有する化学式(1)に示される構造およびヒドロキシフェニル基を有し、かつ、アルデヒド基およびカルボキシル基を有さない、有機化合物(A)であることを特徴とする〔1〕に記載の6価クロム処理剤。
上記有機化合物(A)が、6価クロムと作用して3価に還元性を有する化学式(1)に示される構造と、ジヒドロキシフェニル基またはトリヒドロキシフェニル基とを有し、かつ、アルデヒド基およびカルボキシル基を有さない化合物であることを特徴とする〔2〕に記載の6価クロム処理剤。
上記有機化合物(A)が、6価クロムと作用して3価に還元性を有する化学式(1)に示される構造と、3,4,5−トリヒドロキシフェニル基を有し、かつ、アルデヒド基およびカルボキシル基を有さない化合物であることを特徴とする〔3〕に記載の6価クロム処理剤。
上記有機化合物(A)が、
(i)没食子酸のエステルと、
(ii)タンニン酸およびその誘導体から選ばれる少なくとも1種の化合物と
であることを特徴とする請求項4に記載の6価クロム処理剤。
上記化合物(ii)がタンニン酸であることを特徴とする〔5〕に記載の6価クロム処理剤。
上記6価クロム還元化合物が、さらに、6価クロムと作用して3価に還元性を有する上記化学式1に示される構造を有し、かつ、ヒドロキシフェニル基、アルデヒド基およびカルボキシル基を有さない、有機化合物(B)を含むことを特徴とする〔1〕〜〔6〕のいずれかに記載の6価クロム処理剤。
上記有機化合物(B)が、アスコルビン酸、アスコルビン酸の誘導体、エリソルビン酸およびエリソルビン酸の誘導体から選ばれる少なくとも1種の化合物であることを特徴とする〔7〕に記載の6価クロム処理剤。
上記6価クロム還元化合物が、下記式(A−i)で表される化合物(A−i)およびタンニン(A−ii)から選ばれる少なくとも1種であることを特徴とする〔1〕に記載の6価クロム処理剤。
上記6価クロム還元化合物が、さらに下記式(B−i)で表される化合物(B−i)および下記式(B−ii)で表される化合物(B−ii)から選ばれる少なくとも1種を含むことを特徴とする〔9〕に記載の6価クロム処理剤。
上記ノニオン系界面活性剤が、エーテル型および/またはアミンオキシド型であることを特徴とする〔1〕〜〔10〕のいずれかに記載の6価クロム処理剤。
〔12〕
上記6価クロム処理剤中、上記6価クロム還元化合物が0.01〜10.0質量%の量で含まれており、上記ノニオン系界面活性剤が0.01〜1.0質量%の量で含まれていることを特徴とする〔1〕〜〔11〕のいずれかに記載の6価クロム処理剤。
〔13〕
〔1〕〜〔12〕のいずれかに記載の6価クロム処理剤における上記6価クロム還元化合物および上記ノニオン系界面活性剤を含む革または革製品。
〔14〕
〔1〕〜〔12〕のいずれかに記載の6価クロム処理剤によって革または革製品を処理することを特徴とする革または革製品の製造方法。
[実施例]
次に実施例を挙げて本発明をさらに具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例に制約されるものではない。
クロムなめしを行ったワニの革シートおよび牛の革シートを用意した。なお、時計用バンドに使用するサイズに切り取った。これら革について、ISO17075:2008−02の手法で求めた6価クロムの含有量は、ワニが8ppm、牛が3ppmであった。また、それぞれのバンドの含有する全クロムの含有率を蛍光X線分析器(エネルギー分散型蛍光X線分析装置、日本電子株式会社製JSX−3202EV ELEMENT ANALYZER)で分析したところ、ワニは7141ppm、牛は16362ppmであった。なお、基準試料として、日本電子株式会社製 JSX3000シリーズ 基準試料1、JSX3000シリーズ 基準試料2およびJSX3000シリーズ エネルギー校正基準試料を用いた。測定は、日本電子株式会社資料QuickManual(番号EY07007−J00、J00 EY07007G、2007年8月版)に基づき、JSX starterにつづき PlasticD3により実施した。
ポリオキシエチレンアルキルエーテルの量をそれぞれ0.5g、5gに変更したほかは実施例1−1と同様にして6価クロム処理剤および6価クロム処理剤による処理を行った革(ワニおよび牛)を得た。
化学式(3)で示される化合物0.5g、化学式(4)で示される化合物2.5g、化学式(13)で示される化合物2.0gの代わりに、化学式(3)で示される化合物1.5gおよび化学式(4)で示される化合物3.5gを用いたほかは、実施例1−1と同様にして6価クロム処理剤および6価クロム処理剤による処理を行った革(ワニおよび牛)を得た。
化学式(3)で示される化合物0.5g、化学式(4)で示される化合物2.5g、化学式(13)で示される化合物2.0gの代わりに、化学式(4)で示される化合物15gを用いたほかは、実施例1−1と同様にして6価クロム処理剤および6価クロム処理剤による処理を行った革(ワニおよび牛)を得た。
ポリオキシエチレンアルキルエーテルの代わりにジメチルラウリルアミンオキシド水溶液(ユニセーフA−LM(商品名)、日油株式会社製)を用い、さらに、処理剤中でのジメチルラウリルアミンオキシドの濃度が0.5wt%となるようにジメチルラウリルアミンオキシド水溶液および水を用いたほかは実施例1−1と同様にして6価クロム処理剤および6価クロム処理剤による処理を行った革(ワニおよび牛)を得た。
ジメチルラウリルアミンオキシドの濃度が0.1wt%、1wt%となるようにジメチルラウリルアミンオキシド水溶液および水を用いたほかは実施例2−1と同様にして6価クロム処理剤および6価クロム処理剤による処理を行った革(ワニおよび牛)を得た。
化学式(3)で示される化合物0.5g、化学式(4)で示される化合物2.5g、化学式(13)で示される化合物2.0gの代わりに、化学式(3)で示される化合物1.5gおよび化学式(4)で示される化合物3.5gを用いたほかは、実施例2−1と同様にして6価クロム処理剤および6価クロム処理剤による処理を行った革(ワニおよび牛)を得た。
化学式(3)で示される化合物0.5g、化学式(4)で示される化合物2.5g、化学式(13)で示される化合物2.0gの代わりに、化学式(4)で示される化合物15gを用いたほかは、実施例2−1と同様にして6価クロム処理剤および6価クロム処理剤による処理を行った革(ワニおよび牛)を得た。
クロムなめしを行ったワニの革シートおよび牛の革シートを用意した。なお、時計用バンドに使用するサイズに切り取った。これら革について、ISO17075:2008−02の手法で求めた6価クロムの含有量は、ワニが8ppm、牛が3ppmであった。また、それぞれのバンドの含有する全クロムの含有率を蛍光X線分析器で分析したところ、ワニは7141ppm、牛は16362ppmであった。
化学式(3)で示される化合物0.5g、化学式(4)で示される化合物2.5g、化学式(13)で示される化合物2.0gおよびポリオキシエチレンアルキルエーテル(エマルゲン707(商品名)、花王株式会社製)2.5gを混合溶媒に溶解し、6価クロム処理剤を得た。ここで、混合溶媒は6価クロム処理剤の全量が500gとなるように用いた。
ポリオキシエチレンアルキルエーテルの量をそれぞれ0.5g、5gに変更したほかは実施例3−1と同様にして6価クロム処理剤および6価クロム処理剤による処理を行った革(ワニおよび牛)を得た。
化学式(3)で示される化合物0.5g、化学式(4)で示される化合物2.5g、化学式(13)で示される化合物2.0gの代わりに、化学式(3)で示される化合物1.5gおよび化学式(4)で示される化合物3.5gを用いたほかは、実施例3−1と同様にして6価クロム処理剤および6価クロム処理剤による処理を行った革(ワニおよび牛)を得た。
化学式(3)で示される化合物0.5g、化学式(4)で示される化合物2.5g、化学式(13)で示される化合物2.0gの代わりに、化学式(4)で示される化合物15gを用いたほかは、実施例3−1と同様にして6価クロム処理剤および6価クロム処理剤による処理を行った革(ワニおよび牛)を得た。
ポリオキシエチレンアルキルエーテルの代わりにジメチルラウリルアミンオキシド水溶液(ユニセーフA−LM(商品名)、日油株式会社製)を用い、さらに、処理剤中でのジメチルラウリルアミンオキシドの濃度が0.5wt%となるようにジメチルラウリルアミンオキシド水溶液および混合溶媒を用いたほかは実施例3−1と同様にして6価クロム処理剤および6価クロム処理剤による処理を行った革(ワニおよび牛)を得た。
ジメチルラウリルアミンオキシドの濃度が0.1wt%、1wt%となるようにジメチルラウリルアミンオキシド水溶液および混合溶媒を用いたほかは実施例4−1と同様にして6価クロム処理剤および6価クロム処理剤による処理を行った革(ワニおよび牛)を得た。
化学式(3)で示される化合物0.5g、化学式(4)で示される化合物2.5g、化学式(13)で示される化合物2.0gの代わりに、化学式(3)で示される化合物1.5gおよび化学式(4)で示される化合物3.5gを用いたほかは、実施例4−1と同様にして6価クロム処理剤および6価クロム処理剤による処理を行った革(ワニおよび牛)を得た。
化学式(3)で示される化合物0.5g、化学式(4)で示される化合物2.5g、化学式(13)で示される化合物2.0gの代わりに、化学式(4)で示される化合物15gを用いたほかは、実施例4−1と同様にして6価クロム処理剤および6価クロム処理剤による処理を行った革(ワニおよび牛)を得た。
クロムなめしを行ったワニの革シートおよび牛の革シートを用意した。なお、時計用バンドに使用するサイズに切り取った。これら革について、ISO17075:2008−02の手法で求めた6価クロムの含有量は、ワニが8ppm、牛が3ppmであった。また、それぞれのバンドの含有する全クロムの含有率を蛍光X線分析器で分析したところ、ワニは7141ppm、牛は16362ppmであった。
クロムなめしで得られたワニの革シートおよび牛の革シートを用意した。なお、時計用バンドに使用するサイズに切り取った。
得られた6価クロム処理剤に上記ワニの革を浸漬した後、これを乾燥させて、6価クロム処理剤による処理を行った革を得た。上記牛の革についても同様に処理を行った革を得た。
実施例1−1〜1−5、2−1〜2−5、3−1〜3−5、4−1〜4−5および5−1で得られた処理剤は、革を浸漬すると革表面から速やかに泡が出て、革の色も速やかに深い色に変わった。これにより、処理剤が革に速やかに浸み込んだことが確認できた。なお、実施例1−1〜1−5、2−1〜2−5、3−1〜3−5、4−1〜4−5および5−1で得られた処理剤について、スプレーにより革に塗布した場合も、革表面で玉状にならず、革の色も速やかに深い色に変わった。これにより、処理剤が革に速やかに浸み込んだことが確認できた。
Claims (13)
- 前記有機化合物(A)が、6価クロムと作用して3価に還元性を有する化学式(1)に示される構造と、ジヒドロキシフェニル基またはトリヒドロキシフェニル基とを有し、かつ、アルデヒド基およびカルボキシル基を有さない化合物であることを特徴とする請求項1に記載の6価クロム処理剤。
- 前記有機化合物(A)が、6価クロムと作用して3価に還元性を有する化学式(1)に示される構造と、3,4,5−トリヒドロキシフェニル基を有し、かつ、アルデヒド基およびカルボキシル基を有さない化合物であることを特徴とする請求項2に記載の6価クロム処理剤。
- 前記有機化合物(A)が、
(i)没食子酸のエステルと、
(ii)タンニン酸およびその誘導体から選ばれる少なくとも1種の化合物と
であることを特徴とする請求項3に記載の6価クロム処理剤。 - 前記化合物(ii)がタンニン酸であることを特徴とする請求項4に記載の6価クロム処理剤。
- 前記6価クロム還元化合物として、さらに、6価クロムと作用して3価に還元性を有する前記化学式(1)に示される構造を有し、かつ、ヒドロキシフェニル基、アルデヒド基およびカルボキシル基を有さない有機化合物(B)を含むことを特徴とする請求項1〜5のいずれか1項に記載の6価クロム処理剤。
- 前記有機化合物(B)が、アスコルビン酸、アスコルビン酸の誘導体、エリソルビン酸およびエリソルビン酸の誘導体から選ばれる少なくとも1種の化合物であることを特徴とする請求項6に記載の6価クロム処理剤。
- 前記有機化合物(A)が、下記式(A−i)で表される化合物(A−i)およびタンニン(A−ii)から選ばれる少なくとも1種であることを特徴とする請求項1に記載の6価クロム処理剤。
- 前記ノニオン系界面活性剤が、エーテル型および/またはアミンオキシド型であることを特徴とする請求項1〜9のいずれか1項に記載の6価クロム処理剤。
- 前記6価クロム処理剤中、前記6価クロム還元化合物が0.01〜10.0質量%の量で含まれており、前記ノニオン系界面活性剤が0.01〜1.0質量%の量で含まれていることを特徴とする請求項1〜10のいずれか1項に記載の6価クロム処理剤。
- 請求項1〜11のいずれか1項に記載の6価クロム処理剤における前記6価クロム還元化合物および前記ノニオン系界面活性剤を含む革または革製品。
- 請求項1〜11のいずれか1項に記載の6価クロム処理剤によって革または革製品を処理することを特徴とする革または革製品の製造方法。
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