JP6539019B2 - 退色防止剤および退色防止方法 - Google Patents
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また、特許文献2には、着色剤により着色されたうがい薬に対し、有機酸緩衝液にてpHを4.5〜5.5に調整することにより、退色防止を図ったうがい薬が開示されている。
(1)カチオン性殺菌剤と色素とを含有した口腔用組成物に用いるための、分子内に3個以上のリン酸基を有するリン酸化合物およびその塩からなる群から選択される少なくとも1つからなることを特徴とする退色防止剤。
(2)前記リン酸化合物がフィチン酸であることを特徴とする前記(1)に記載の退色防止剤。
(3)前記(1)または(2)に記載の退色防止剤を0.01〜0.1質量%含有したことを特徴とする口腔用組成物。
(4)カチオン性殺菌剤と色素とを含有した口腔用組成物における前記色素の退色を防止する方法であって、前記口腔用組成物に、分子内に3個以上のリン酸基を有するリン酸化合物およびその塩からなる群から選択される少なくとも1つを配合することを特徴とする退色防止方法。
また、本発明の退色防止剤を含有した口腔用組成物は、光による色素の退色が十分に防止されているため、色素による色彩が視認可能な透明容器に充填することが可能となる。よって、洗口液、液体歯磨き、口中清涼剤、うがい薬、液状歯磨等の液状製剤等の製品の美観を保ち製品価値を高めることができる。
本発明の退色防止剤は、分子内に3個以上のリン酸基を有するリン酸化合物およびその塩からなる群から選択される少なくとも1つからなり、洗口液等の口腔用組成物、具体的には塩化セチルピリジニウムのようなカチオン性殺菌剤と色素とを含有した口腔用組成物に用いるものである。本発明は、口腔用組成物中に前記のようなカチオン性殺菌剤が存在する場合であっても、分子内に3個以上のリン酸基を有するリン酸化合物またはその塩が光による色素の退色を防止できるという、新たな知見に基づいてなされたものである。
これらの中でも光による色素の退色の防止効果の観点から、フィチン酸、フィチン酸ナトリウム、トリポリリン酸、トリポリリン酸ナトリウム、トリポリリン酸カリウムが好ましく、フィチン酸が特に好ましい。
例えば、フッ化ナトリウム、モノフルオロリン酸ナトリウム等のフッ化物;アズレン、アズレンスルホン酸塩、β−グリチルレチン酸、グリチルリチン酸及び塩類、ジヒドロコレステロール、エピジヒドロコレステリン、オウバクエキス、トウキエキス、酢酸dl−α−トコフェロール、ε−アミノカプロン酸、トラネキサム酸等の抗炎症剤;メトキシエチレン無水マレイン酸共重合体、塩化亜鉛、有機酸亜鉛等の歯石予防剤;ヒノキチオール、アラントイン、アラントインクロルヒドロキシアルミニウム、アラントインジヒドロキシアルミニウム、塩化ナトリウム等の収斂剤;グリセリン、ソルビトール、ポリエチレングリコール等の湿潤剤;ピネン、ペパーミントオイル、シナモンオイル、クローブオイル、ユーカリオイル、レモンオイル、バニリン、シネオール、オイゲノール等の香料;サッカリン、サッカリンナトリウム、キシリトール、エリスリトール、ソルビトール、ステビア等の甘味料;安息香酸ナトリウム、パラオキシ安息香酸ブチル等の保存剤;リン酸一ナトリウム、リン酸二ナトリウム等のpH調整剤;POE硬化ヒマシ油、POE・POPブロックポリマー、POE・POPアルキルエーテル、POEアルキルエーテル、POEアルキルフェニルエーテル、POE脂肪酸エステル、POE高級アルコールエーテル、POE・POP脂肪酸エステル、POEソルビタン脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル、ポリグリセリン脂肪酸エステル、プロピレングリコール脂肪酸エステル等の非イオン性界面活性剤;ラウリル硫酸ナトリウム、ミリスチル硫酸ナトリウム、POEアルキルエーテル硫酸塩、ラウロイルサルコシンナトリウム、ミリストイルサルコシンナトリウム、アルキルエーテルカルボン酸塩、アルキルリン酸塩、POEアルキルエーテルリン酸塩、N−アシルタウリン塩、POEアルキルエーテルリン酸・リン酸塩、スルホン酸塩等のアニオン性界面活性剤;塩化アルキルトリメチルアンモニウム、塩化ジアルキルジメチルアンモニウム等のカチオン性界面活性剤等が挙げられる。
その退色防止方法としては、口腔用組成物に本発明の退色防止剤(すなわち、分子内に3個以上のリン酸基を有するリン酸化合物およびその塩からなる群から選択される少なくとも1つ)を配合、混合すればよい。
(実施例1、比較例1〜5)
下記表1に記載した各成分を、室温下(約25℃)で撹拌下、混合・溶解して可溶化させ、口腔用組成物を調製した。なお、比較例5は対照検体である。
退色率(%)={1−(試験後の630nmにおける吸光度/試験前の630nmにおける吸光度)}×100
退色抑制率(%)={1−検体の退色率/対照検体の退色率}×100
(実施例2〜4、比較例6〜8)
試験例1で調製した実施例1において、色素として下記表2に示す色素を、同じく表2に示す配合量とした以外は、実施例1と同様にして実施例2〜4の口腔用組成物を調製した。なお、色素の配合量が増減する場合は精製水で調製した。
また、比較例6〜8として、実施例2〜4においてフィチン酸を配合しない基剤のみの口腔用組成物を調製した。比較例6〜8はそれぞれ、実施例2〜4に対する対照検体である。
(実施例5,6、および比較例9,10)
下記表3に示した各成分を、室温下(約25℃)で撹拌下、混合・溶解して可溶化させ、口腔用組成物を調製した。なお、比較例10は対照検体である。
得られた実施例5,6および比較例9,10について、上記試験例1と同様の方法で吸光度を測定し、5,6および比較例9の退色抑制率を算出した。結果を同じく表3に示す。
(実施例7、比較例11)
下記表4に示した各成分を、室温下(約25℃)で撹拌下、混合・溶解して可溶化させ、口腔用組成物を調製した。なお、比較例11は対照検体である。
得られた実施例7および比較例11について、上記試験例1と同様の方法で吸光度を測定し、実施例7の退色抑制率を算出した。結果を同じく表4に示す。
(実施例8、比較例12)
下記表5に示した各成分を、室温下(約25℃)で撹拌下、混合・溶解して可溶化させ、口腔用組成物を調製した。なお、比較例12は対照検体である。
得られた実施例8および比較例12について、上記試験例1と同様の方法で吸光度を測定し、実施例8の退色抑制率を算出した。結果を同じく表5に示す。
(実施例9〜11、比較例13)
下記表6示した各成分を、室温下(約25℃)で撹拌下、混合・溶解して可溶化させ、口腔用組成物を調製した。なお、比較例13は対照検体である。
得られた実施例9〜11および比較例13について、上記試験例1と同様の方法で吸光度を測定し、実施例9〜11の退色抑制率を算出した。結果を表6および図1に示す。
Claims (3)
- カチオン性殺菌剤と色素とを含有した口腔用組成物(ただし、前記口腔用組成物が、ケイ酸質研磨剤と、アルカリ金属フッ化物及びモノフルオロリン酸アルカリ金属塩から選択される化合物とを併用して含有する場合、セラックを含有する場合、及びムタステインを含有する場合を除く。)に用いるための、分子内に3個以上のリン酸基を有するリン酸化合物およびその塩からなる群から選択される少なくとも1つからなることを特徴とする退色防止剤。
- 前記リン酸化合物がフィチン酸であることを特徴とする請求項1に記載の退色防止剤。
- カチオン性殺菌剤と色素とを含有した口腔用組成物(ただし、前記口腔用組成物が、ケイ酸質研磨剤と、アルカリ金属フッ化物及びモノフルオロリン酸アルカリ金属塩から選択される化合物とを併用して含有する場合、セラックを含有する場合、及びムタステインを含有する場合を除く。)における前記色素の退色を防止する方法であって、前記口腔用組成物に、分子内に3個以上のリン酸基を有するリン酸化合物およびその塩からなる群から選択される少なくとも1つを配合することを特徴とする退色防止方法。
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