JP6525469B2 - インフルエンザb型ウイルス再集合 - Google Patents
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Description
本出願は、2013年3月13日に出願された米国仮出願第61/779,888号の利益を請求し、その完全な内容は、参照によって本明細書に組み込まれる。
現在まで、2種の再集合体インフルエンザB型ウイルス(BX−35およびBX−39)だけが商業的ワクチン製造のために使用されている。BX−35は、B/Brisbane/60/08株由来のHAセグメント、NAセグメント、PAセグメント、PB1セグメントおよびNSセグメント、B/Panama/45/90由来のPB2セグメントおよびMセグメント、ならびにB/Lee/40由来のNPセグメントを含む。BX−39は、循環B/Hubei−Wujiagang/159/08株由来のHAセグメント、NAセグメント、PBIセグメントおよびMセグメント、B/Panama/45/90由来のPAセグメントおよびNSセグメント、ならびにB/Lee/40由来のPB2セグメントおよびNPセグメントを含む(6、7)。
a)配列番号11のPAセグメント、配列番号12のPB1セグメント、配列番号13のPB2セグメント、配列番号14のNPセグメント、配列番号16のNSセグメントおよび配列番号15のMセグメント;または
b)配列番号11のPAセグメント、配列番号31のPB1セグメント、配列番号13のPB2セグメント、配列番号14のNPセグメント、配列番号35のNSセグメントおよび配列番号34のMセグメント;または
c)配列番号11のPAセグメント、配列番号31のPB1セグメント、配列番号32のPB2セグメント、配列番号14のNPセグメント、配列番号16のNSセグメントおよび配列番号15のMセグメント;または
d)配列番号30のPAセグメント、配列番号12のPB1セグメント、配列番号13のPB2セグメント、配列番号14のNPセグメント、配列番号16のNSセグメントおよび配列番号15のMセグメント;または
e)配列番号11のPAセグメント、配列番号12のPB1セグメント、配列番号13のPB2セグメント、配列番号14のNPセグメント、配列番号35のNSセグメントおよび配列番号34のMセグメント;または
f)配列番号30のPAセグメント、配列番号31のPB1セグメント、配列番号13のPB2セグメント、配列番号33のNPセグメント、配列番号35のNSセグメントおよび配列番号34のMセグメント;または
g)配列番号30のPAセグメント、配列番号31のPB1セグメント、配列番号32のPB2セグメント、配列番号14のNPセグメント、配列番号35のNSセグメントおよび配列番号34のMセグメント;または
h)配列番号11のPAセグメント、配列番号12のPB1セグメント、配列番号13のPB2セグメント、配列番号33のNPセグメント、配列番号35のNSセグメントおよび配列番号34のMセグメント;または
i)配列番号11のPAセグメント、配列番号12のPB1セグメント、配列番号32のPB2セグメント、配列番号14のNPセグメント、配列番号35のNSセグメントおよび配列番号34のMセグメント;または
j)配列番号30のPAセグメント、配列番号12のPB1セグメント、配列番号13のPB2セグメント、配列番号14のNPセグメント、配列番号35のNSセグメントおよび配列番号34のMセグメント;または
k)配列番号30のPAセグメント、配列番号31のPB1セグメント、配列番号13のPB2セグメント、配列番号14のNPセグメント、配列番号35のNSセグメントおよび配列番号34のMセグメント。
本発明の再集合体インフルエンザB型株は、ワクチン株および1つまたそれより多くのドナー株由来のウイルスセグメントを含む。ワクチン株は、再集合体インフルエンザB型株のHAセグメントを提供するインフルエンザ株である。ワクチン株は任意の株であってよく、また季節ごとに異なり得る。
本発明は、逆遺伝学技術を介して再集合体インフルエンザB型ウイルス株を生成するのに特に適する。これらの技術では、1つまたはそれより多くの発現構築物(複数可)を使用して培養宿主中でウイルスを産生させる。発現構築物(複数可)は、本発明の再集合体インフルエンザB型ウイルスを生成するのに必要なすべてのセグメントをコードし得る。
本発明の発現系において使用される発現構築物は、一方向または二方向発現構築物であり得る。1つを超える導入遺伝子を本発明の方法において使用する場合(同じ発現構築物上であるかまたは異なる発現構築物上であるかにかかわらず)、一方向発現および/または二方向発現を用いることが可能である。
伝統的に、インフルエンザウイルスは、培養宿主、通常は卵をドナー株とワクチン株に共感染させることによって再集合される。再集合体ウイルスは、ワクチン株のHAタンパク質および/またはNAタンパク質を含む再集合体ウイルスを選択するためにドナー株のHAタンパク質および/またはNAタンパク質に対して特異性を有する抗体を添加することによって選択される。この処理の数継代を経て、ワクチン株のHAセグメントおよび/またはNAセグメントを含む、迅速に増殖する再集合体ウイルスを選択することができる。
本発明における使用のための培養宿主は、関心対象のウイルスを産生することができる任意の真核細胞であり得る。本発明は、典型的には細胞株を使用するが、例えば代替法として初代細胞を使用してもよい。細胞は、典型的には哺乳動物細胞または鳥類細胞である。適切な哺乳動物細胞には、ハムスター細胞、ウシ細胞、霊長動物(ヒトおよびサルを含む)細胞ならびにイヌ細胞が含まれるが、これらに限定されない。様々な細胞型、例えば腎細胞、線維芽細胞、網膜細胞、肺細胞等を使用し得る。適切なハムスター細胞の例は、BHK21またはHKCCの名称を有する細胞株である。適切なサル細胞は、例えばアフリカミドリザル細胞、例えばVero細胞株におけるような腎細胞である[22〜24]。適切なイヌ細胞は、例えばCLDK細胞株およびMDCK細胞株におけるような腎細胞である。適切な鳥類胚性幹細胞には、ニワトリ胚性幹細胞由来のEBx細胞株、EB45、EB14およびEB14−074が含まれる[25]。ニワトリ胚線維芽細胞(CEF)も使用し得る。
1つの実施形態では、本発明は、(a)培養宿主を本発明の再集合体ウイルスに感染させるステップ;(b)ウイルスを産生させるためにステップ(a)からの宿主を培養するステップ;および必要に応じて(c)ステップ(b)で産生されたウイルスを精製するステップを含む、インフルエンザウイルスを生成するための方法を提供する。
ワクチン(特にインフルエンザウイルスのための)は、一般に生ウイルスまたは不活化ウイルスのいずれかに基づく。不活化ワクチンは、全ビリオン、「スプリット」ビリオンまたは精製表面抗原に基づき得る。抗原は、ビロソームの形態で提示することもできる。本発明は、これらの型のワクチンのいずれかを製造するために使用できるが、不活化ワクチンが好ましい。
ウイルスを細胞株で単離および/または増殖させた場合、DNAのあらゆる潜在的な腫瘍形成活性を最小限に抑えるために、最終ワクチン中の残留細胞株DNAの量を最小限にすることが標準的な慣行である。
本発明のワクチンは、好都合には、ワクチンを受ける被験体中で惹起される(体液性および/または細胞性)免疫応答を増強するように機能することができるアジュバントを含み得る。好ましいアジュバントには水中油型エマルジョンが含まれる。種々のそのようなアジュバントが公知であり、それらは、典型的には少なくとも1つの油および少なくとも1つの界面活性剤を含み、油(単数または複数)および界面活性剤(単数または複数)は生分解性(代謝可能)および生体適合性である。エマルジョンにおける油滴は、一般に直径5μm未満であり、理想的にはサブミクロンの直径を有し、この小さなサイズはマイクロフルイダイザを用いて達成され、安定なエマルジョンを提供する。220nm未満のサイズを有する液滴は、フィルタ滅菌に供することができるため、好ましい。
本発明のワクチン(またはキット成分)のための適切な容器には、バイアル、シリンジ(例えば使い捨てシリンジ)、鼻スプレー等が含まれる。これらの容器は無菌であるべきである。
本発明は、本発明に従って製造されるワクチンを提供する。これらのワクチンは、ヒトまたは非ヒト動物被験体、例えばブタまたは鳥類への投与に適しており、本発明は、本発明のワクチンを被験体に投与するステップを含む、被験体において免疫応答を惹起する方法を提供する。本発明はまた、医薬として使用するための本発明のワクチンも提供し、被験体において免疫応答を惹起するための医薬を製造するための本発明のワクチンの使用も提供する。
「含む」という用語は、「含有する」ならびに「から成る」を包含し、例えばXを「含む」組成物は、もっぱらXだけから成ってもよくまたは追加の何か、例えばX+Yを含んでもよい。
本発明は、例えば、以下を提供する。
(項目1)
再集合体インフルエンザB型ウイルスを調製する方法であって、
(i)インフルエンザB型ウイルスを生成するのに必要なウイルスセグメントをコードする1つまたはそれより多くの発現構築物を培養宿主に導入するステップであって、該発現構築物が、第一のインフルエンザB型ウイルス由来のHAセグメントならびにB/Victoria/2/87様株である第二のインフルエンザB型ウイルス由来のNPセグメントおよび/またはPB2セグメントをコードする、ステップ;ならびに
(ii)再集合体インフルエンザB型ウイルスを産生させるために該培養宿主を培養するステップ
を含む方法。
(項目2)
再集合体インフルエンザB型ウイルスを調製する方法であって、
(i)インフルエンザB型ウイルスを生成するのに必要なウイルスセグメントをコードする1つまたはそれより多くの発現構築物を培養宿主に導入するステップであって、該発現構築物が、第一のインフルエンザB型ウイルス由来のHAセグメントならびにB/Lee/40またはB/Ann Arbor/1/66またはB/Panama/45/90ではない第二のインフルエンザB型ウイルス由来のNPセグメントをコードする、ステップ;ならびに
(ii)再集合体インフルエンザB型ウイルスを産生させるために該培養宿主を培養するステップ
を含む方法。
(項目3)
前記NPセグメントおよびPB2セグメントが前記第二のインフルエンザB型ウイルス由来である、項目2に記載の方法。
(項目4)
前記第二のインフルエンザB型ウイルスがB/Victoria/2/87様株である、項目2または3のいずれか一項に記載の方法。
(項目5)
PAセグメント、PB1セグメント、PB2セグメント、NPセグメント、NSセグメントおよびMセグメントが前記第二のインフルエンザB型ウイルス由来である、項目1から4のいずれか一項に記載の方法。
(項目6)
前記再集合体インフルエンザB型ウイルスが2またはそれより多くのインフルエンザB型株由来の骨格セグメントを含む、項目1から5のいずれか一項に記載の方法。
(項目7)
少なくとも1つの骨格セグメントがB/Yamagata/16/88様株由来である、項目6に記載の方法。
(項目8)
再集合体インフルエンザB型ウイルスを調製する方法であって、
(i)B/Yamagata/16/88様株由来のHAセグメントおよびB/Victoria/2/87様株由来の少なくとも1つの骨格セグメントを含むインフルエンザB型ウイルスを生成するのに必要なウイルスセグメントをコードする1つまたはそれより多くの発現構築物を培養宿主に導入するステップ;ならびに
(ii)再集合体インフルエンザB型ウイルスを産生させるために該培養宿主を培養するステップ
を含む方法。
(項目9)
2、3、4、5または6個の骨格セグメントが前記B/Victoria/2/87様株由来である、項目8に記載の方法。
(項目10)
前記B/Victoria/2/87様株由来のセグメントと前記B/Yamagata/16/88様株由来のセグメントとの比が7:1、6:2、4:4、3:5または1:7である、項目8に記載の方法。
(項目11)
再集合体インフルエンザB型ウイルスを調製する方法であって、
(i)B/Victoria/2/87様株およびB/Yamagata/16/88様株由来のウイルスセグメントを含むインフルエンザB型ウイルスを生成するのに必要なウイルスセグメントをコードする1つまたはそれより多くの発現構築物を培養宿主に導入するステップであって、該B/Victoria/2/87様株由来のセグメントと該B/Yamagata/16/88様株由来のセグメントとの比が1:7、2:6、3:5、4:4、5:3、6:2または7:1である、ステップ;ならびに
(ii)再集合体インフルエンザB型ウイルスを産生させるために該培養宿主を培養するステップ
を含む方法。
(項目12)
前記比が7:1、6:2、4:4、3:5または1:7である、項目10または11のいずれか一項に記載の方法。
(項目13)
前記B/Victoria/2/87様株がB/Brisbane/60/08である、項目1または項目4から12のいずれか一項に記載の方法。
(項目14)
前記B/Yamagata/16/88様株がB/Panama/45/90である、項目7から13のいずれか一項に記載の方法。
(項目15)
前記NPセグメントが、配列番号4の配列に少なくとも97%、少なくとも98%、少なくとも99%の同一性または100%の同一性を有するタンパク質をコードする、前記項目のいずれかに記載の方法。
(項目16)
前記PB2セグメントが、配列番号3の配列に少なくとも97%、少なくとも98%、少なくとも99%または100%の同一性を有するタンパク質をコードする、前記項目のいずれかに記載の方法。
(項目17)
前記NSセグメントが、配列番号35の配列と少なくとも97%、少なくとも98%、少なくとも99%もしくは100%の同一性を有するタンパク質をコードする、および/または前記M1セグメントが、配列番号34の配列と少なくとも97%、少なくとも98%、少なくとも99%もしくは100%の同一性を有するタンパク質をコードする、前記項目のいずれかに記載の方法。
(項目18)
前記再集合体インフルエンザB型ウイルスが、
a)配列番号1の配列に少なくとも97%の同一性、少なくとも98%の同一性、少なくとも99%の同一性または100%の同一性を有するPAタンパク質;および/または
b)配列番号2の配列に少なくとも97%の同一性、少なくとも98%の同一性、少なくとも99%の同一性または100%の同一性を有するPB1タンパク質;および/または
c)配列番号5の配列に少なくとも97%の同一性、少なくとも98%の同一性、少なくとも99%の同一性または100%の同一性を有するM1タンパク質;および/または
d)配列番号6の配列に少なくとも97%の同一性、少なくとも98%の同一性、少なくとも99%の同一性または100%の同一性を有するM2タンパク質;および/または
e)配列番号7の配列に少なくとも97%の同一性、少なくとも98%の同一性、少なくとも99%の同一性または100%の同一性を有するNS1タンパク質;および/または
f)配列番号8の配列に少なくとも97%の同一性、少なくとも98%の同一性、少なくとも99%の同一性または100%の同一性を有するNS2タンパク質
を含む、前記項目のいずれかに記載の方法。
(項目19)
再集合体インフルエンザB型ウイルスを調製する方法であって、
(i)a)配列番号11のPAセグメント、配列番号12のPB1セグメント、配列番号13のPB2セグメント、配列番号14のNPセグメント、配列番号16のNSセグメントおよび配列番号15のMセグメント;または
b)配列番号11のPAセグメント、配列番号31のPB1セグメント、配列番号13のPB2セグメント、配列番号14のNPセグメント、配列番号35のNSセグメントおよび配列番号34のMセグメント;または
c)配列番号11のPAセグメント、配列番号31のPB1セグメント、配列番号32のPB2セグメント、配列番号14のNPセグメント、配列番号16のNSセグメントおよび配列番号15のMセグメント;または
d)配列番号30のPAセグメント、配列番号12のPB1セグメント、配列番号13のPB2セグメント、配列番号14のNPセグメント、配列番号16のNSセグメントおよび配列番号15のMセグメント;または
e)配列番号11のPAセグメント、配列番号12のPB1セグメント、配列番号13のPB2セグメント、配列番号14のNPセグメント、配列番号35のNSセグメントおよび配列番号34のMセグメント;または
f)配列番号30のPAセグメント、配列番号31のPB1セグメント、配列番号13のPB2セグメント、配列番号33のNPセグメント、配列番号35のNSセグメントおよび配列番号34のMセグメント;または
g)配列番号30のPAセグメント、配列番号31のPB1セグメント、配列番号32のPB2セグメント、配列番号14のNPセグメント、配列番号35のNSセグメントおよび配列番号34のMセグメント;または
h)配列番号11のPAセグメント、配列番号12のPB1セグメント、配列番号13のPB2セグメント、配列番号33のNPセグメント、配列番号35のNSセグメントおよび配列番号34のMセグメント;または
i)配列番号11のPAセグメント、配列番号12のPB1セグメント、配列番号32のPB2セグメント、配列番号14のNPセグメント、配列番号35のNSセグメントおよび配列番号34のMセグメント;または
j)配列番号30のPAセグメント、配列番号12のPB1セグメント、配列番号13のPB2セグメント、配列番号14のNPセグメント、配列番号35のNSセグメントおよび配列番号34のMセグメント;または
k)配列番号30のPAセグメント、配列番号31のPB1セグメント、配列番号13のPB2セグメント、配列番号14のNPセグメント、配列番号35のNSセグメントおよび配列番号34のMセグメント
を含むインフルエンザB型ウイルスを生成するのに必要なウイルスセグメントをコードする1つまたはそれより多くの発現構築物を培養宿主に導入するステップ;ならびに
(ii)再集合体インフルエンザB型ウイルスを産生させるために該培養宿主を培養するステップ
を含む方法。
(項目20)
ステップ(ii)で得た前記再集合体ウイルスを精製するステップ(iii)をさらに含む、項目1から19のいずれか一項に記載の方法。
(項目21)
項目1から20のいずれか一項に記載の方法によって得ることができる再集合体インフルエンザB型ウイルス。
(項目22)
前記培養宿主が発育鶏卵である、項目1から20のいずれか一項に記載の方法。
(項目23)
前記培養宿主が細胞である、項目1から20のいずれか一項に記載の方法。
(項目24)
前記細胞がMDCK細胞、Vero細胞またはPerC6細胞である、項目23に記載の方法。
(項目25)
前記細胞が接着して増殖する、項目23または24のいずれか一項に記載の方法。
(項目26)
前記細胞が懸濁状態で増殖する、項目23または24のいずれか一項に記載の方法。
(項目27)
前記MDCK細胞が細胞株MDCK 33016(DSM ACC2219)である、項目26に記載の方法。
(項目28)
(a)項目1から27のいずれか一項に記載の方法によってウイルスを調製するステップおよび(b)該ウイルスからワクチンを調製するステップを含む、ワクチンを調製する方法。
(項目29)
項目21に記載のウイルスからワクチンを調製するステップを含む、ワクチンを調製する方法。
(項目30)
ステップ(b)が前記ウイルスを不活化することを含む、項目28または29のいずれか一項に記載の方法。
(項目31)
前記ワクチンが全ビリオンワクチンである、項目28から30のいずれか一項に記載の方法。
(項目32)
前記ワクチンがスプリットビリオンワクチンである、項目28から30のいずれか一項に記載の方法。
(項目33)
前記ワクチンが表面抗原ワクチンである、項目28から30のいずれか一項に記載の方法。
(項目34)
前記ワクチンがビロソームワクチンである、項目28から30のいずれか一項に記載の方法。
(項目35)
前記ワクチンが用量当たり10ng未満の残留宿主細胞DNAを含む、項目28から34のいずれか一項に記載の方法。
(項目36)
前記ワクチンがインフルエンザA型株由来の抗原を含む、項目28から35のいずれか一項に記載の方法。
(項目37)
前記インフルエンザA型株が、H1、H2、H5、H7またはH9サブタイプの株である、項目36に記載の方法。
(項目38)
項目28から37のいずれか一項に記載の方法によって得ることができるワクチン。
(項目39)
項目21に記載のインフルエンザB型ウイルスのセグメントをコードするvRNAを含む1つまたはそれより多くの発現構築物を含む発現系。
(項目40)
項目39に記載の発現系を含む宿主細胞。
(項目41)
前記宿主細胞が哺乳動物細胞である、項目40に記載の宿主細胞。
(項目42)
前記宿主細胞がMDCK細胞、Vero細胞またはPerC6細胞である、項目41に記載の宿主細胞。
高増殖ドナー株を提供するために、本発明者らは、B/Brisbane/60/08およびB/Panama/45/90からの骨格セグメントを含む再集合体インフルエンザB型ウイルスが卵および細胞、例えばMDCK細胞中で特に良好に増殖することを見出した。このために、これらのウイルスからの骨格セグメントを含む再集合体インフルエンザB型ウイルスを生成し、生じたインフルエンザB型ウイルスをMDCK細胞中で増殖させる。ウイルス収量をELISAによって(国際特許出願第PCT/IB2012/057235号に記載されているように)または当分野で公知のHAアッセイによって決定する。
様々なインフルエンザ株由来のHAタンパク質およびNAタンパク質ならびにB/Brisbane/60/08および/またはB/Panama/45/90由来のその他のウイルスセグメントを含む再集合体インフルエンザB型ウイルスを、逆遺伝学によって生成する。対照として対応する野生型インフルエンザB型株を使用する。これらのウイルスを発育鶏卵中またはMDCK細胞中のいずれかで培養する。以下のインフルエンザB型株を使用する:
表1
本発明の再集合体インフルエンザB型ウイルスを種々の株からのHAセグメントおよびNAセグメントと共に使用することができるかどうかを試験するため、B/Panama/45/90、B/Lee/40またはB/Florida/04/06からのHAセグメントおよびNAセグメントならびにB/Brisbane/60/08からの骨格セグメントを含む再集合体インフルエンザB型ウイルスを生成する。再集合体インフルエンザウイルスをMDCK細胞中で60時間増殖させ、ELISAまたはHAアッセイによってHA収量を決定する。データ(図3参照)は、再集合体インフルエンザB型ウイルスすべてが野生型インフルエンザB型ウイルスと比較してより高い力価まで増殖したことを示し、これは、本発明の再集合体インフルエンザB型ウイルスが様々な異なるHAセグメントおよびNAセグメントのために有用であることを示す。
本発明の骨格セグメントを含む再集合体インフルエンザB型ウイルスの増殖特性も、野生型インフルエンザB型ウイルスならびにB/Brisbane/60/08からのHAセグメント、NAセグメント、PAセグメント、PBIセグメント、およびNSセグメント、B/Panama/45/90からのPB2およびMセグメントおよびB/Lee/40からのNPセグメントを含む公知のインフルエンザB型再集合体BX35と比較して決定する。これらの骨格をB/Brisbane/60/08、B/Panama/45/90、BX−35およびB/Florida/04/06のHAタンパク質およびNAタンパク質に関して試験する。再集合体インフルエンザウイルスをMDCK細胞中で60時間増殖させ、ELISAまたはRP−HPLCによってHA収量を決定する。データ(図4参照)は、本発明の骨格を含む再集合体インフルエンザB型ウイルスが、野生型および公知のBX35骨格を含む再集合体インフルエンザB型ウイルスと比較してより高い力価まで増殖できることを示す。
発育鶏卵に、280または2800感染量(IU)の(a)B/Brisbane/60/08からのすべての骨格セグメント(No.35骨格)ならびにB/Wisconsin/1/10からのHAセグメントおよびNAセグメントを含む逆遺伝学由来の再集合体インフルエンザB型ウイルス、(b)B/Lee/40からのPB2セグメント、NPセグメントおよびMセグメントならびにB/Wisconsin/1/10からのすべての他の遺伝子を含む再集合体インフルエンザB型ウイルス(BX−41)、ならびに(c)野生型B/Wisconsin/1/10株を接種した。卵の尿膜腔液を感染の72時間後に採取し、HAアッセイによってHA力価を、またはフォーカス形成アッセイによってウイルス増殖をアッセイした。データ(図6参照)は、本発明による再集合体インフルエンザB型ウイルスが対照株と同等に良好にまたは対照株よりも良好に増殖できることを示す。
Claims (17)
- 野生型ワクチン株と比較して同じ時間および同じ増殖条件下で細胞培養物中および/または卵中でより高いウイルス力価まで増殖することができる再集合体インフルエンザB型ウイルスを調製する方法であって、
(i)インフルエンザB型ウイルスを生成するのに必要なウイルスセグメントをコードする1つまたはそれより多くの発現構築物を培養宿主に導入するステップであって、該発現構築物が、該ワクチン株である第一のインフルエンザB型ウイルス由来のHAセグメントおよびNAセグメントならびにB/Brisbane/60/08である第二のインフルエンザB型ウイルス由来のNPセグメントおよびPB2セグメントをコードし、該第一のインフルエンザウイルスと該第二のインフルエンザウイルスが互いに異なり、該培養宿主がヒトの体内の細胞を含まないことを条件とする、ステップ;ならびに
(ii)再集合体インフルエンザB型ウイルスを産生させるために該培養宿主を培養するステップ
を含み、ここで、
(a)PAセグメント、PB1セグメント、PB2セグメント、NPセグメント、NSセグメントおよびMセグメントが該第二のインフルエンザB型ウイルス由来であるか;あるいは
(b)該再集合体インフルエンザB型ウイルスが2種のインフルエンザB型株由来の骨格セグメントを含み、PAセグメント、PB1セグメント、PB2セグメントおよびNPセグメントが該第二のインフルエンザB型ウイルス由来であり、NSセグメントおよびMセグメントがB/Panama/45/90由来である、
方法。 - 請求項1に記載の方法であって、
インフルエンザB型ウイルスを生成するのに必要な前記ウイルスセグメントをコードする前記1つまたはそれより多くの発現構築物が、
a)配列番号11のPAセグメント、配列番号12のPB1セグメント、配列番号13のPB2セグメント、配列番号14のNPセグメント、配列番号16のNSセグメントおよび配列番号15のMセグメント;または
b)配列番号11のPAセグメント、配列番号12のPB1セグメント、配列番号13のPB2セグメント、配列番号14のNPセグメント、配列番号35のNSセグメントおよび配列番号34のMセグメント
を含む、方法。 - ステップ(ii)で得た前記再集合体ウイルスを精製するステップ(iii)をさらに含む、請求項1または2に記載の方法。
- 請求項1から3のいずれか一項に記載の方法によって得ることができる再集合体インフルエンザB型ウイルス。
- 前記培養宿主が(a)発育鶏卵または(b)細胞である、請求項1から3のいずれか一項に記載の方法。
- 前記細胞が、哺乳動物細胞または鳥類細胞である、請求項5(b)に記載の方法。
- 前記細胞がMDCK細胞、Vero細胞またはPerC6細胞であり、ならびに/あるいは前記細胞が(a)接着して増殖するか、または(b)懸濁状態で増殖する、請求項5(b)または6に記載の方法。
- 前記MDCK細胞が細胞株MDCK 33016(DSM ACC2219)である、請求項7(b)に記載の方法。
- (a)請求項5から8のいずれか一項に記載の方法によってウイルスを調製するステップおよび(b)該ウイルスからワクチンを調製するステップを含む、ワクチンを調製する方法。
- 請求項4に記載のウイルスからワクチンを調製するステップを含む、ワクチンを調製する方法。
- 前記ウイルスからワクチンを調製するステップが前記ウイルスを不活化することを含み、および/または前記ワクチンが、
(a)全ビリオンワクチン;
(b)スプリットビリオンワクチン;
(c)表面抗原ワクチン;または
(d)ビロソームワクチン
であり、ならびに/あるいは
前記ワクチンが(i)用量当たり10ng未満の残留宿主細胞DNAを含み、および/または(ii)インフルエンザA型株由来の抗原を含む、
請求項9または10のいずれか一項に記載の方法。 - 前記インフルエンザA型株が、H1、H2、H5、H7またはH9サブタイプの株である、請求項11(ii)に記載の方法。
- 請求項4に記載の再集合体インフルエンザB型ウイルスを含むワクチン。
- 請求項4に記載のインフルエンザB型ウイルスのセグメントをコードするvRNAを含む1つまたはそれより多くの発現構築物を含む発現系。
- 請求項14に記載の発現系を含む宿主細胞。
- 前記宿主細胞が哺乳動物細胞または鳥類細胞である、請求項15に記載の宿主細胞。
- 前記宿主細胞がMDCK細胞、Vero細胞またはPerC6細胞である、請求項16に記載の宿主細胞。
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