JP6515134B2 - 液体口腔用組成物 - Google Patents
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Description
(1)(A)カチオン性殺菌剤及び(B)N−ヤシ油脂肪酸アシル−L−アルギニンエチル・DL−ピロリドンカルボン酸塩を含有し、前記成分(A)の含有量が0.02質量%以下であり、かつ前記成分(B)に対する前記成分(A)の含有量比((A)/(B))が0.5〜10であることを特徴とする液体口腔用組成物。
(2)前記(A)カチオン性殺菌剤が、塩化ベンゼトニウム及び塩化セチルピリジニウムのうちの少なくとも1つであることを特徴とする前記(1)に記載の液体口腔用組成物。
本発明の液体口腔用組成物は、(A)カチオン性殺菌剤(以下、成分(A)ということもある。)及び(B)N−ヤシ油脂肪酸アシル−L−アルギニンエチル・DL−ピロリドンカルボン酸塩(以下、成分(B)ということもある。)を含有する。
そのため、成分(A)、成分(B)を共に低濃度で用いても相乗効果を発揮することができ、各成分の使用量を少なくすることで口腔内での使用時に苦味を抑えて、使用感を向上させることができる。
(液体口腔用組成物の調製)
精製水に、塩化ベンゼトニウム(BTC)及び/又はN−ヤシ油脂肪酸アシル−L−アルギニンエチル・DL−ピロリドンカルボン酸塩(味の素ヘルシーサプライ株式会社製「CAE」(商品名))を表1に記載の配合量で添加し撹拌し、検体1〜16を調製した。なお、検体1〜10は比較例であり、検体11〜16は実施例である。
下記手順により、粘性物質としてのムチン除去率を測定した。
(1)ムチン(株式会社高研製「マリンムチン1%」(商品名))、水及び青色1号0.1%水溶液を容量比5:9:1の割合で混合し、ムチン溶液を合計60mL調製した。
(2)1.5mLマイクロチューブに、上記調製した検体400μLとムチン溶液400μLを入れ、15秒間、ボルテックスミキサーで混合した。
(3)その後、10000rpmで3分間遠心分離し、凝集物を沈殿させた。
(4)上清200μLを96穴マイクロプレートに取り、波長630nmにおける吸光度を測定した。また、ブランク(対照)として検体の代わりに精製水を用いた場合の吸光度を測定した。
(5)下記式により、ムチン除去率を算出した。
ムチン除去率(%)=(1−検体の吸光度/対照の吸光度)×100
なお、ムチン除去率(%)が高いほど、粘性物質の凝集・不溶化が促進され、口腔内の粘性物質を良好に除去することができる。
(液体口腔用組成物の調製)
表2に示す処方に従い、各成分を撹拌下で混合して検体17〜23を調製した。なお、検体17におけるBTCとCAEの構成は試験例1の検体2に相当し、検体18〜23はそれぞれ検体3、4、7、8、11及び14に相当する。検体17〜21は比較例であり、検体22、23は実施例である。
15名のパネラー(健常成人男性8名、健常成人女性7名)により、検体を口に含んだ際の使用感(苦味)について下記の評価基準で判定を行い、平均を求めた。結果を表2に示す。
〔評価基準〕
3点:苦味を感じない。
2点:やや苦味を感じる。
1点:苦味を感じるが、使用上問題はない。
0点:苦味が強く、使用できない。
Claims (1)
- (A)カチオン性殺菌剤として塩化ベンゼトニウム及び塩化セチルピリジニウムのうちの少なくとも1つ、及び(B)N−ヤシ油脂肪酸アシル−L−アルギニンエチル・DL−ピロリドンカルボン酸塩を含有し、
前記成分(A)の含有量が0.02質量%以下であり、かつ
前記成分(B)の含有量が0.01質量%以下であり、さらに
前記成分(B)に対する前記成分(A)の含有量比((A)/(B))が0.5〜10であることを特徴とする液体口腔用組成物。
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- 2017-05-30 JP JP2017107163A patent/JP6515134B2/ja active Active
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