JP6501702B2 - マイクロ波誘電加熱溶着体及びそれによる溶着方法 - Google Patents
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Description
しかし、この特許文献1は、金属成形体と樹脂成形体とが接合される複合成形体の製造方法であり、金属面に微細加工がされているものの、金属をインサート成形してできた複合体であり、マイクロ波を利用した溶着体とすることができない。
しかし、特許文献2は、誘電加熱接着用樹脂組成物、ホットメルト接着剤等の接着剤、接着方法に関する発明であり、短時間で加熱溶融させることができ、同種、異種材の接着の場合、比較的高温での接着性に優れた誘電加熱接着用樹脂組成物に関する技術で、接着剤の中に導電物質を含有させて接着剤を塗布するか、接着剤プレートを作る等して、接着剤を介した接合方法であり、溶融樹脂と金属とが直接溶着している溶着方法とは異なる。
しかし、特許文献3は、IH樹脂ヒーターに関する発明であり、接着剤の中に高周波誘導発熱材を内在させて、同種、異種材の接合をさせるというホットメルト接着剤の発明であり、接着剤の中に発熱材を入れて、接着剤を加熱・溶融化して、接着剤を介した接合方法であり、合成樹脂と金属とが直接接合している溶着方法とは異なる。
しかし、特許文献4は、電子レンジ加熱調理用のシ一トで、プラスチックフィルム層、金属蒸着層、剥離紙層の3層構造を取っており、食品加熱用のシ一トであり、それぞれの金属蒸着層の厚みは5〜10nmと非常に薄く、金属蒸着層の厚さが10nmより厚い場合にはスパークしてしまうという問題点を有している。
また、特許文献3は、接着剤を過熱材による加熱・溶融化して接合する技術であるが、溶融樹脂と金属とを溶着させる技術については開示も示唆もされていない。特許文献4は、金属蒸着層の厚みが10nmより厚い場合にはスパークしてしまい、工業的に使用するとなると実用的でない。
そして、大気圧プラズマによる金属と合成樹脂の表面処理とレーザーによる異種材料接合によるアンカー効果と化学結合を同時に発現させ、金属と合成樹脂を直接溶着する技術も想定されるが、合成樹脂面をレーザー透過樹脂にする必要があり、レーザー透過樹脂でないと使用できない。
ここで、上記マイクロ波誘電発熱体は、例えば、好ましくは、フェライト粉を70〜90重量%と、耐熱性エポキシ樹脂を30〜10重量%とを混合したものであり、フェライト粉70重量%以下としたとき、耐熱性エポキシ樹脂を30重量%以上となる。即ち、フェライト粉を70〜90重量%であると、キュリー点により昇温停止温度が特定され易く、昇温停止温度のバラツキが少ないので、この範囲が好適である。フェライト粉を70重量%以下とすると昇温停止温度のバラツキが大きくなり、フェライト粉を90重量%以上とすると昇温停止温度のバラツキが少なくなるが、耐熱性エポキシ樹脂の機械的強度が低下する。
したがって、フェライト粉を70〜90重量%と、耐熱性エポキシ樹脂を30〜10重量%とを配合したものが好適である。しかし、本発明を実施する場合には、フェライト粉に限定されるものではなく、鉄、アルミニウム等の金属粉を混入してもよい。
なお、フェライト粉はキュリー点により昇温停止温度が決定されるから、溶着しようとする材料(例えば、合成樹脂及び金属の断面積(体積))によって、昇温停止温度を決定しておく必要がある。この使途からすれば、正の温度係数を有するPTC(Positive Temperature Coefficient)サーミスタと同様の特性を有する粉体の使用が望ましい。
また、マイクロ波誘電発熱体を所定の圧縮荷重を所定時間加えて硬化させるのは、密度を上げることと、変質させないためである。
そして、上記熱伝導遮断樹脂体は、前記マイクロ波誘電発熱体の一面以上の面を包むもので、溶着する樹脂と同種の熱可塑性樹脂からなるポリフェニレンサルファイド(PPS)樹脂の粉体、流体等の固形タイプ、液体、粘土状に軟化した液状タイプ、接着性が確保できる1mm以下の厚みの樹脂バインダーと共に成形し、例えば、金属等との間に熱的絶縁を持たせるものである。
ここで、溶着する樹脂と同種の熱可塑性樹脂は、その使用可能性から、ポリフェニレンサルファイド(PPS)樹脂とするのが望ましい。しかし、他の異なった樹脂の使用を否定するものではない。
ここで、例えば、上記マイクロ波誘電発熱体の成型工程は、好ましくは、フェライト粉を70〜90重量%と、耐熱性エポキシ樹脂を30〜10重量%とを混合したものであり、フェライト粉70重量%以下としたとき、耐熱性エポキシ樹脂を30重量%以上となる。即ち、フェライト粉を70〜90重量%であると、キュリー点により昇温停止温度が特定され易く、昇温停止温度のバラツキが少ないので、この範囲が好適である。フェライト粉を70重量%以下とすると昇温停止温度のバラツキが大きくなり、フェライト粉を90重量%以上とすると昇温停止温度のバラツキが少なくなるが、耐熱性エポキシ樹脂の機械的強度が低下する。
したがって、フェライト粉を70〜90重量%と、耐熱性エポキシ樹脂を30〜10重量%とを配合したものが好適である。しかし、本発明を実施する場合には、フェライト粉に限定されるものではなく、鉄、アルミニウム等の金属粉を混入してもよい。
なお、フェライト粉はキュリー点により昇温停止温度が決定されるから、溶着しようとする合成樹脂及び金属の断面積(体積)によって、昇温停止温度を決定しておく必要がある。この使途からすれば、正の温度係数を有するPTC(Positive Temperature Coefficient)サーミスタと同様の特性を有する粉体の使用が望ましい。
また、マイクロ波誘電発熱体を所定の圧縮荷重を所定時間加えて硬化させているのは、密度を上げることと、変質させないためである。
そして、上記熱伝導遮断樹脂体の成形工程は、前記マイクロ波誘電発熱体の一面以上の面を包むもので、溶着する樹脂と同種の熱可塑性樹脂からなるポリフェニレンサルファイド(PPS)樹脂を樹脂バインダーと共に成形し、金属との間に熱的絶縁を持たせるものである。
更に、上記成型工程は、圧縮冶具に前記マイクロ波誘電発熱体及び前記熱伝導遮断樹脂体を入れ誘電発熱を行うと共に、圧縮成形するものであるから、前記圧縮冶具の形態を問うものではない。
上記熱伝導遮断樹脂体は、マイクロ波誘電発熱体の熱伝導性の高い基材を覆うものであり、熱伝導を遮断できる機能を有する絶縁物であればよい。
熱エネルギが熱伝導が良好な材料、例えば、金属に伝わらない熱伝導遮断樹脂体を有していても、マイクロ波誘電発熱体の温度上昇が高く、その時間が継続されると、熱伝導が良好な材料、例えば、金属の温度も上昇するが、その金属の温度は時間と共に広がるものの、金属に伝わった熱量が僅かであるから溶着完了するまでの金属の温度上昇は僅かである。マイクロ波のエネルギは殆どがマイクロ波誘電発熱体の温度を上昇させるから、金属に伝わる熱エネルギは無視できる程度である。熱伝導が良好な金属等の材料でなくても、このような現象が生じる。
勿論、金属の溶着面は、適度な凹凸形状が金属と樹脂とが溶着する表面積を大きくするので望ましい。
また、一般に、アルミ箔等の金属箔、或いは角のある形状は、マイクロ波の照射によりスパークする現象がみられるが、今回の実施例のテストピースにマイクロ波を照射したところ、スパークは発生しなかった。
したがって、本発明を実施する場合には、キュリー点により昇温停止温度が決定されるフェライト粉を使用するから、溶着しようとする合成樹脂及び金属の断面積(体積)によって、昇温停止温度を決定でき、特定の温度上昇とすることができる。
このとき、前記熱伝導遮断樹脂体によって、譬え、マイクロ波誘電発熱体の発熱が熱伝導の良好な材料を熱伝導しようとしたときでも、熱可塑性樹脂及び樹脂バインダーからなる熱伝導遮断樹脂体の断熱機構によって熱エネルギが伝わらないから、マイクロ波誘電発熱体の温度上昇が高くなり、周囲の合成樹脂との間に溶着が行われ、金属部分を介して熱エネルギが逃げることがない。
熱エネルギが伝わらない熱伝導遮断樹脂体を有していても、マイクロ波誘電発熱体の温度上昇が高く、その時間が継続されると、温度も上昇するが、その熱伝導の良好な材料、即ち、金属等の温度は時間と共に広がるものの、熱伝導の良好な材料に伝わった熱量が僅かであるから溶着完了するまでの金属の温度上昇は僅かである。マイクロ波のエネルギは殆どがマイクロ波誘電発熱体の温度を上昇させるから、金属等の熱伝導の良好な材料に伝わる熱エネルギは無視できる程度である。勿論、金属の溶着面は、適度な凹凸形状とすると、前記金属と合成樹脂とが溶着する表面積を大きくするので望ましい。
また、一般に、アルミ箔等の金属箔、或いは角のある形状は、マイクロ波の照射によりスパークする現象がみられるが、今回の実施例のテストピースにマイクロ波を照射したところ、スパークは発生しなかった。
なお、実施の形態において、図示の同一記号及び同一符号は、同一または相当する機能部分を意味するから、ここではその重複する詳細な説明を省略する。
まず、本発明の実施の形態のマイクロ波誘電加熱溶着体について、図2乃至図5を参照して説明する。
溶着樹脂40は、熱可塑性合成樹脂で、本実施の形態のマイクロ波誘電加熱溶着体20を用いて溶着可能な樹脂成型体としては、例えば、汎用プラスチック、エンジニアリング・プラスチック、スーパー・エンジニアリング・プラスチック等の一般の熱可塑性樹脂からなる成型体である。
更に、スーパーエンプラとしては、ポリフェニレンサルファイド(PPS)、ポリテトラフルオロエチレン(PTFE)、ポリスルホン(PSU)、ポリエーテルサルフォン(PES)、非晶ポリアレート(PAR)、液晶ポリマー(LCP)、ポリアミドイミド(PAI)等がある。
特に、熱伝導率の大きい材料30とは、実施の形態に記載されていない銅、真鍮、チタン、ニッケル、亜鉛等の鉄以外の金属であってもよいが、基本的には熱伝導の良い合成樹脂を対象とするものである。
図2においては、溶着樹脂40と接続する熱伝導率の大きい材料30は、材料30の接続面を広くするために、凹凸状態の表面積としたり、或いは凹部孔とすることもできる。何れにせよ、薄い熱伝導遮断膜25が形成されればよく、特別に接合しろを確保する必要はない。
具体的には、実施例1として、キュリー点により昇温停止温度が400℃のフェライト粉(JFEケミカル(株)製ニッケルフェライト粉)を用いた。
また、実施例2として、昇温停止温度が300℃のフェライト粉(JFEケミカル(株)製ニッケルフェライト粉)を用いた。
これらの各材料のそれぞれに、樹脂バインダーとしての液状エポキシ樹脂をフェライト粉84重量%とエポキシ樹脂16重量%の配合割合となるように混合して、2種類の材料を準備した。そして、この2種類の複合材料を所定形状の金型に充填して、室温で500Nの圧力で圧縮成形した後脱型した。そして、1日以上自然硬化させることによって所定形状のマイクロ波誘電発熱体21を形成した。
ここで、本発明で使用できる樹脂バインダーとしては、マイクロ波吸収材を分散させて圧縮成形自在とする材料であればよく、例えば、熱硬化性樹脂、熱可塑性樹脂等が使用され、熱硬化性樹脂としては、例えば、エポキシ樹脂(EP)、フェノール樹脂(PF)、メラミン樹脂(MF)、尿素樹脂(ユリア樹脂、UF)、不飽和ポリエステル樹脂(UP)、アルキド樹脂、ポリウレタン(PUR)、熱硬化性ポリイミド(PI)、ジリアルフタレート樹脂(PDAP)等の使用が可能である。
特に、エポキシ樹脂やフェノール樹脂は、接着性に優れるためマイクロ波吸収材と樹脂バインダーとの結合力を良好なものとすることができ、また、樹脂バインダーとしての熱硬化性樹脂は、固形タイプ、液状タイプが使用できるが、液状タイプを使用すると、マイクロ波吸収材を均一に配しやすくなり形状形成も容易となる。
また、樹脂バインダーは、通常、マイクロ波吸収材の総量に対して0.1〜50重量%混合されるが、それらの混合比は、発熱特性(熱容量、内部抵抗、発熱効率等)や、マイクロ波誘電発熱体21の配置箇所や、厚さ・面積等によって決定される。
したがって、ここで耐熱性エポキシ樹脂16重量%とは、発熱特性によって変化させる総量に対して0.1〜50重量%混合される樹脂バインダーを含むものである。
マイクロ波誘電発熱体21の材料、即ち、実施例1であれば、キュリー点により昇温停止温度が400℃のフェライト粉と、耐熱性エポキシ樹脂とを配合し、また、実施例2であれば、昇温停止温度が300℃のフェライト粉と、耐熱性エポキシ樹脂とを配合し、図3(a)に示すように、所定の金型からなる部品圧縮金型50の下型51の凹部52に入れ、図3(b)に示すように、部品圧縮金型50の上型61の凸部62を挿入し、圧縮荷重500Nを24時間加えて硬化させ、マイクロ波誘電発熱体21を形成した。
図4(b)はマイクロ波誘電発熱体21の上面を包む熱伝導遮断樹脂体22を形成する材料を供給している。例えば、図2に示す溶着する溶着樹脂40と同種の熱可塑性樹脂からなるポリフェニレンサルファイド(PPS)樹脂の粉体と必要量の樹脂バインダーとを配合し、それをマイクロ波誘電発熱体21の上面に供給している。
勿論、マイクロ波誘電発熱体21の上面に熱伝導遮断樹脂体22を一体に成形したものでもよい。
したがって、マイクロ波誘電発熱体21のサイズによって、図2、図5(a)、図5(b)、図5(c)の形態となる。
例えば、図2に示す溶着する溶着樹脂40と同種の熱可塑性樹脂からなるポリフェニレンサルファイド(PPS)樹脂と樹脂バインダーとを配合し、それをマイクロ波誘電発熱体21の上面に供給し、下側のマイクロ波誘電発熱体21、上側の熱伝導遮断樹脂体22を形成したものである。
このとき、溶着樹脂40と熱伝導遮断樹脂体22は、熱伝導率の大きい材料30に対して熱伝導率が悪いから、マイクロ波誘電発熱体21の加熱温度は、その殆どが溶着樹脂40と熱伝導遮断樹脂体22に伝わり、熱伝導率の大きい材料30に伝わる熱量は僅かである。
溶着樹脂40は、マイクロ波誘電発熱体21により熱伝導遮断樹脂体22が温度上昇し、マイクロ波誘電発熱体21を中心に軟化し、図4(c)のように、溶融ライン24に示すように溶融し、熱伝導率の大きい材料30に対し熱伝導遮断膜25が形成され、金属体等の熱伝導率の大きい材料30の表面に付着する。
いずにせよ、溶着樹脂40を溶着する金型(圧縮下型)80にセットし、その溶着凹部23に脱型した熱伝導遮断樹脂体22を装着し、そして、熱伝導率の大きい材料30を有する金型(圧縮上型)70に装着された状態で、マイクロ波出力1900W、溶着時間30〜90秒、加圧力1MPaで加圧、脱型する金型70、80は、製品の成型用である。また、マイクロ波誘電加熱溶着体20は、本発明の熱伝導率の大きい材料30と溶着樹脂40との溶着用である。
即ち、フェライト粉を70〜90重量%であると、キュリー点により昇温停止温度が特定され易く、昇温停止温度のバラツキが少ないので、この範囲が好適である。フェライト粉を70重量%以下とすると昇温停止温度のバラツキが大きくなり、フェライト粉を90重量%以上とすると昇温停止温度のバラツキが少なくなるが、耐熱性エポキシ樹脂の機械的強度が低下する。
したがって、フェライト粉を70〜90重量%と、耐熱性エポキシ樹脂を30〜10重量%とを配合したものが好適である。
溶着樹脂40としては、ポリフェニレンサルファイド(PPS)樹脂等のように樹脂バインダーと共に、接着性及び断熱性を発揮できるものであればよい。
熱エネルギが熱伝導率の大きい材料30に伝わらない熱伝導遮断樹脂体22を有していても、マイクロ波誘電発熱体21の温度上昇が高く、その時間が継続されると、金属の温度も上昇するが、その金属の温度は時間と共に広がる。このとき、熱伝導率の大きい材料30に伝わった熱量が僅かであるから溶着完了するまでの金属の温度上昇は僅かである。マイクロ波のエネルギは殆どがマイクロ波誘電発熱体21の温度を上昇させるから、金属に伝わる熱エネルギは無視できる程度である。
また、従来からある接着剤では、その構成材料から、耐薬品性、耐熱性の高い接合体を得ることはできないが、本発明のように、合成樹脂と金属を直接接合させることで、ATF、エンジンオイル等の耐薬品性を有し、耐熱性の高い接合ができる。
更に、上記実施の形態によれば、特定の金型で成形している溶着樹脂40に対し、溶着する凹部を形成しておけば、そこにマイクロ波誘電発熱体21を配置し、マイクロ波誘電加熱溶着体20を形成しても製品化できるから、圧縮する金型を必要とすることなく溶着できる。
しかし、本実施の形態のマイクロ波誘電加熱溶着体20は、部品圧縮金型50から脱型し、他の金型を使用して、マイクロ波誘電発熱体21の1面以上を包む熱伝導遮断樹脂体を一体に形成し、マイクロ波誘電加熱溶着体20を構成してもよい。このとき、耐熱性エポキシ樹脂を粉状樹脂としてもよいし、粉体に代えて液状の合成樹脂、接着性が確保できる1mm以下の厚みのフィルムの何れか1つとすることができる。
また、熱伝導率の大きい材料30側に熱伝導遮断樹脂体22のフィルム等を貼付けたり、インサート成形することにより、その断熱機能により、マイクロ波誘電発熱体21は通常の1層構造とすることも可能である。
そして、上記発明の実施の形態は、熱伝導率の大きい材料30で形成した缶、容器に、マイクロ波誘電発熱体21及び熱伝導遮断樹脂体22を蓋として溶着することができる。
21 マイクロ波誘電発熱体
22 熱伝導遮断樹脂体
24 溶融ライン
25 熱伝導遮断膜
30 熱伝導率の大きい材料
40 溶着樹脂
50 部品圧縮金型
51 下型
52 凹部
61 上型
62 凸部
70 圧縮上型
80 圧縮下型
Claims (4)
- マイクロ波によって発熱する発熱粒子及び樹脂バインダーを配合したマイクロ波誘電発熱体と、
前記マイクロ波誘電発熱体の一面以上を覆う熱伝導遮断樹脂体と
を具備し、
前記マイクロ波によって発熱する発熱粒子及び樹脂バインダーは、フェライト粉及び耐熱性エポキシ樹脂としたことを特徴とするマイクロ波誘電加熱溶着体。 - 前記熱伝導遮断樹脂体は、溶着する樹脂と同種の熱可塑性樹脂を樹脂バインダーと共に成形したことを特徴とする請求項1に記載のマイクロ波誘電加熱溶着体。
- マイクロ波によって発熱する発熱粒子及び樹脂バインダーを配合したマイクロ波誘電発熱体の成型工程と、
前記マイクロ波誘電発熱体の一面以上を覆う熱伝導遮断樹脂体の成型工程と、
圧縮冶具の溶着しようとする一方の側には前記熱伝導遮断樹脂体を、その反対側には前記マイクロ波誘電発熱体を入れ、前記マイクロ波による誘電加熱を行うと共に、前記圧縮冶具により圧縮成形する成型工程と
を具備し、
前記マイクロ波によって発熱する発熱粒子及び樹脂バインダーは、フェライト粉及び耐熱性エポキシ樹脂としたことを特徴とするマイクロ波誘電加熱溶着体による溶着方法。 - 前記熱伝導遮断樹脂体は、溶着する樹脂と同種の熱可塑性樹脂を樹脂バインダーと共に成形したことを特徴とする請求項3に記載のマイクロ波誘電加熱溶着体による溶着方法。
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