JP6500006B2

JP6500006B2 - ケラチン繊維を永続的に再成形するための還元組成物

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Publication number: JP6500006B2
Application number: JP2016500005A
Authority: JP
Inventors: 綾子板谷; 森田　健一; 健一森田; 佳世山田
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2013-07-03
Filing date: 2014-07-02
Publication date: 2019-04-10
Anticipated expiration: 2034-07-02
Also published as: WO2015002323A1; JP2016523224A; US11202745B2; US20200030207A1; US20160346182A1

Description

本発明は、好ましくは実質的に中性ｐＨを有する、ケラチン繊維を永続的に再成形するための還元組成物に関する。本発明はまた、前記還元組成物を用いる、熱環境下でケラチン繊維を永続的に再成形するための方法に関する。

ケラチン繊維（例えば、毛髪）の永続的な再成形又は変形処理を達成するための有用な技術は、第一段階で、還元剤を含む組成物でケラチンのジスルフィド結合（シスチン）を開裂させ、そして好ましくはケラチン繊維を濯いだ後、第二段階で、ケラチン繊維に所望の形態を付与するために、カーラーまたはその同等物で事前に機械的張力下に置かれたか、または他の手段によって真直ぐに伸ばされたケラチン繊維に酸化組成物を適用することにより前記ジスルフィド結合を再形成させることにある。この処理は、ケラチン繊維のウェーブか、あるいはその脱カール、バックコーミング又はストレートのいずれかを可能にする。しかしながら、これは、十分なウェーブ／ストレート効果をもたらしえない。

近年、上述の処理における還元剤の濯ぎの後に加熱工程を加える新しいパーマネント処理が、特にアジア諸国で人気がある。この新しい処理もまた、ケラチン繊維のウェーブか、あるいはその脱カール、バックコーミング又はストレートのいずれかを可能にする。さらに、この新しい処理は、良好なウェーブ／ストレート性能やその良好な耐久性などの十分なウェーブ／ストレート効果をもたらしうる。

しかしながら、ケラチン繊維の永続的な再成形するための処理において、還元剤を含む組成物は、通常、毛髪に損傷をもたらしうる、８〜１０の範囲のｐＨで使用される。さらに還元剤を含む組成物は、ロッドに毛髪を巻き付けた後に塗布されるので、通常、液体の形態である。しかし、この新しい処理の場合、巻き付けなしで塗布されるので、ケラチン繊維へ塗布すると、そのような組成物の液だれが額、首筋及び顔面に流れ落ち、又は眼に入り、したがってそのような液だれは不快感及び／又は安全性の問題を与える。さらに、良好なウェーブ／ストレート性能やその良好な耐久性などの十分なウェーブ効果を得るために、特に、熱環境下での、ケラチン繊維での還元組成物の保持時間を改善する必要がある。

前記の欠点に関しては、ほぼ中性である約６．８〜７．８の範囲のｐＨを有する、いわゆる「酸性パーマネントウェーブ組成物」の開発によりその克服が既に試みられている。しかしながら、還元剤を含む慣用の組成物における一部の含有物は、酸性及び中性ｐＨで安定ではなく、したがって、それらの組成物の効果は最適ではなかった。

そのような欠点を鑑み、例えば、JP 1995-2635及びUS 6,017,519は、２つの成分（それぞれ、一方の成分は、還元剤を含み、かつ酸性ｐＨを示し、他方の成分は、酸性及び中性ｐＨで不安定な物質を含み、かつ塩基性ｐＨを示す）を使用時に混合することにより調製される、還元組成物を開示している。

したがって、従来技術の課題を解決する還元組成物を提供する必要性がある。特に、十分なウェーブ効果を与え、実質的に中性のｐＨを示し、安定性の問題がなく、そして有利には、液だれを引き起こさないのに十分な適切な粘度を示す還元組成物を提供する必要性がある。

本発明者らは、２つの成分を使用時に混合することにより調製される、ケラチン繊維（例えば、毛髪）を、永続的に再成形するための実質的に中性のｐＨを示す還元組成物を見出した。本発明の還元組成物はおおよそ中性のｐＨを示し、安定性の問題を伴わない。

したがって、本発明の一態様では、成分Ａと成分Ｂを使用時に混合することにより調製される、ケラチン繊維（例えば、毛髪）を永続的に再成形するための還元組成物であって、ここで、
− 成分Ａは、少なくとも１種のチオール系還元化合物を含み、かつｐＨ７．０以下を示し、
− 成分Ｂは、炭酸塩、重炭酸塩及びカルバミン酸塩からなる群より選択される少なくとも１種の緩衝塩を含み、かつｐＨ８．０以上を示し、
− 成分Ａと成分Ｂの少なくとも一方は、少なくとも１種のジスルフィド化合物を含み
そして調製された還元組成物は、７．０〜７．８の範囲のｐＨを示す、組成物を提供する。

好ましくは、組成物が、５００cps〜１００，０００cpsの範囲の粘度を示し、より好ましくは２，０００cps〜５０，０００cpsの範囲の粘度を示す。

本発明によれば、成分Ａと成分Ｂの少なくとも一方は、さらに少なくとも１種の界面活性剤を含んでもよく、ここで、界面活性剤は、カチオン性界面活性剤、アニオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤及び両性界面活性剤からなる群より選択されてよく、好ましくはカチオン性界面活性剤である。ここで、カチオン性界面活性剤は、アルキルトリメチルアンモニウム塩からなる群より選択されてよく、好ましくはベヘントリモニウムクロリドであってよく、そして非イオン性界面活性剤は、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、好ましくはポリオキシエチル化セチルアルコール及びポリオキシエチル化ステアリルアルコール並びにそれらの混合物からなる群より選択されてよい。

本発明によれば、成分Ａは、３．５〜６．５の範囲のｐＨを示してよく、成分Ｂは、８．０〜９．０の範囲のｐＨを示す。

本発明によれば、緩衝塩は、重炭酸塩からなる群より選択される少なくとも１種であってよく、好ましくは重炭酸アンモニウムであってよい。

本発明によれば、チオール系還元化合物は、チオグリコール酸及びその誘導体；ジチオグリコール酸及びその誘導体；チオ乳酸及びその誘導体；３−メルカプトプロピオン酸及びその誘導体；システアミン及びその誘導体；モノチオグリセロール及びその誘導体；並びにシステイン及びその誘導体からなる群より選択されてよい。好ましくは、チオール系還元化合物は、チオグリコール酸及びその塩並びにチオ乳酸及びその塩からなる群より選択されてよい。

本発明によれば、ジスルフィド化合物は、用いたチオール系還元化合物のジスルフィドであってよく、好ましくはジチオジグリコラートから選択される。

本発明によれば、成分Ａと成分Ｂの少なくとも一方は、さらに、少なくとも１種の封鎖剤、好ましくはペンテト酸５ナトリウム；ｐＨ調節剤を含んでよい。

本発明によれば、成分Ａは、液体、エマルション又はゲルの形態であってよく、そして成分Ｂは、液体、エマルション又はゲルの形態であってよい。

さらに、本発明の別の態様では、ケラチン繊維（例えば、毛髪）を永続的に再成形するためのキットであって、
− 少なくとも１種のチオール系還元化合物を含み、かつｐＨ７．０以下を示す成分Ａ；
− 炭酸塩、重炭酸塩及びカルバミン酸塩からなる群より選択される少なくとも１種の緩衝塩を含み、かつｐＨ８．０以上を示す成分Ｂ；
（ここで、成分Ａと成分Ｂの少なくとも一方は、少なくとも１種のジスルフィド化合物を含み、成分Ａと成分Ｂを混合して、７．０〜７．８の範囲のｐＨを示す還元組成物を調製する）を含み、場合によりさらに
− 少なくとも１種の酸化化合物を含む、酸化組成物
を含む、キットを提供する。

本発明の還元組成物は、熱環境下でケラチン繊維（例えば、毛髪）を永続的に再成形することを対象とする。

さらに、本発明の別の態様では、上記に定義した通りの還元組成物を使用し、かつ少なくとも１の加熱工程を含む、ケラチン繊維（例えば、毛髪）を永続的に再成形するための方法を提供する。
好ましくは、この方法は、以下の工程：
（i）上記に記載した還元組成物をケラチン繊維に塗布する工程；
（ii）前記ケラチン繊維を水で濯ぎ、そして場合によりケラチン繊維を乾燥させる工程；
（iii）前記ケラチン繊維を機械的張力下に固定する工程；
（iv）前記ケラチン繊維を、好ましくは６０〜２５０℃の範囲の温度で加熱する工程；そして
（v）少なくとも１種の酸化化合物を含む酸化組成物を前記ケラチン繊維に塗布する工程
を含む。

この方法は、塗布工程(i)の前に、ケラチン繊維を湿らせる工程；及び／又は塗布工程(i)の後で、かつ濯ぎ工程(ii)の前に、１０〜３０分間ケラチン繊維を放置する工程；及び／又は塗布工程(v)の後で、５〜１５分間ケラチン繊維を放置する工程；及び／又は塗布工程(v)の後で、前記ケラチン繊維を水で濯ぎ、そして場合により前記ケラチン繊維を乾燥させる工程を含むことが好ましい。

本発明の方法によれば、工程(iii)は、前記ケラチン繊維をロッドに巻き付ける工程、又は前記ケラチン繊維をアイロンで真直ぐに伸ばす工程であってよい。

好ましくは、酸化化合物は、過酸化水素、臭素酸アルカリ、ポリチオン酸塩及び過酸塩からなる群より選択される少なくとも１種であり、より好ましくは過酸化水素である。

本発明の還元組成物は、従来技術の課題を解決できる。すなわち、還元組成物は、十分なウェーブ効果、例えば、良好なウェーブ／ストレート性能と、その良好な耐久性を与え、中性ｐＨを示し、安定性の問題を回避し、そして有利には、液だれを引き起こさないのに十分な適切な粘度を示す。

還元組成物
本発明の還元組成物は、成分Ａと成分Ｂを含む。ここで、成分Ａは、少なくとも１種のチオール系還元化合物を含み、かつｐＨ７．０以下を示し、成分Ｂは、炭酸塩、重炭酸塩及びカルバミン酸塩からなる群より選択される少なくとも１種の緩衝塩を含み、かつｐＨ８．０以上を示す。加えて、成分Ａと成分Ｂの少なくとも一方は、ジスルフィド化合物を含む。本発明の還元組成物は、成分Ａと成分Ｂを使用時に混合することにより調製され、そして調製された還元組成物は、７．０〜７．８の範囲の中性ｐＨを示す。

− 成分Ａにおける含有物
チオール系還元化合物
本発明の成分Ａは、少なくとも１種のチオール系還元化合物、好ましくは１、２、３又は４種のチオール系還元化合物を含む。

本明細書において用いられる場合、「チオール系還元化合物」は、１種以上のチオール（−ＳＨ）基を有する化合物を意味し、前記チオール基は場合により有機塩又は無機塩の形態である。

チオール系還元化合物は、好ましくは、チオグリコール酸及びその誘導体、特にそのエステル、例えばモノチオグリコール酸グリセロール又はグリコール；ジチオグリコール酸及びその誘導体、特にそのエステル、例えばジチオグリコール酸グリセロール又はグリコール；チオ乳酸及びその誘導体、特にそのエステル、例えばモノチオ乳酸グリセロール；３−メルカプトプロピオン酸及びその誘導体、特にそのエステル、例えば３−メルカプトプロピオン酸グリセロール及び３−メルカプトプロピオン酸エチレングリコール；システアミン及びその誘導体、特にそのＣ_１−４アシル誘導体、例えばＮ−アセチルシステアミン及びＮ−プロピオニルシステアミン；モノチオグリセロール及びその誘導体、特にそのエステル；並びにシステイン及びその誘導体、特にそのＣ_１−４アシル誘導体、例えばＮ−アセチルシステイン、Ｎ−アルカノイルシステイン、及びそのエステル、例えばシステインアルキルエステルからなる群より選択されてよい。上記で述べた誘導体は、その塩を含んでよい。

上記の塩として、例えば、アンモニウム塩；第１級アミン塩、第２級アミン塩又は第３級アミン塩；アルカリ金属塩；及びアルカリ土類金属塩に言及できる。第１級アミン塩、第２級アミン塩又は第３級アミン塩として、例えば、モノエタノールアミン、ジイソプロパノールアミン又はトリエタノールアミンのそれぞれに言及できる。

チオール系還元化合物は、より好ましくはチオグリコール酸及びその塩；並びにチオ乳酸及びその塩からなる群より選択されてよく、最も好ましくはチオグリコール酸、チオ乳酸及びそのアンモニウム塩からなる群より選択されてよい。

チオール系還元化合物は、ケラチン繊維のジスルフィド結合を還元するのに十分な量で使用できる。通常、チオール系還元化合物の量は、還元組成物の総重量の０．１〜２０重量％、好ましくは１〜１５重量％であってよい。

ｐＨ値
本発明の成分Ａは、ｐＨ７．０以下を示し、好ましくは３．５〜６．５の範囲のｐＨを示す。成分ＡのｐＨ値は、２種以上のチオール系還元化合物の組合せにより、又はｐＨ調節剤の添加により調整されうる。ｐＨ調節剤は、化粧料として許容可能であり、好ましくは、以下に言及するような、有機又は無機酸、及び有機又は無機アルカリから選択されうる。

性質
本発明の成分Ａは、液体、ゲル又はエマルション、好ましくは液体又はゲルの形態であってよい。所望の形態に応じて、媒体（以下に言及する）の種類及び量を適宜使用してよく、必要であれば、界面活性剤（以下に言及する）又は増粘剤（以下に言及する）などの任意の追加成分を添加してよい。いずれの形態の場合でも、成分Ａは成分Ｂと混合した際に本発明の還元組成物に所定の粘度を提供できる、適切な粘度を示してよい。

− 成分Ｂにおける含有物
緩衝塩
本発明の成分Ｂは、成分ＢのｐＨ値をアルカリ（ｐＨ８以上）に保持できる、少なくとも１種の緩衝塩を含む。緩衝塩は、炭酸塩、重炭酸塩及びカルバミン酸塩からなる群より選択され、好ましくは、炭酸、重炭酸及びカルバミン酸の、アルカリ金属、アルカリ土類金属及びアンモニウム塩からなる群より選択される。特に好ましい緩衝塩は、炭酸ナトリウム、炭酸アンモニウム、重炭酸ナトリウム、重炭酸アンモニウム、カルバミン酸ナトリウム又はカルバミン酸アンモニウムである。

ここで、緩衝塩は、成分ＢのｐＨ値をアルカリ（ｐＨ８以上）に保持するのに十分な量で使用されうる。典型的には、緩衝塩の量は、還元組成物の総重量の０．５〜１５重量％、好ましくは１〜１０重量％、より好ましくは２〜８重量％であってよい。

ｐＨ値
本発明の成分Ｂは、ｐＨ８．０以上を示し、好ましくは８．０〜９．０の範囲のｐＨを示す。成分ＢのｐＨ値は、緩衝塩の選択のみにより、又はさらにｐＨ調節剤の添加により調整されうる。ｐＨ調節剤は、化粧料として許容可能であり、好ましくは、以下に言及するような、炭酸塩、重炭酸塩及びカルバミン酸塩以外の有機又は無機酸、及び有機又は無機アルカリから選択されうる。

性質
本発明の成分Ｂは、液体、ゲル又はエマルション、好ましくはゲル又はエマルションの形態であってよい。所望の形態に応じて、媒体（以下に言及する）の種類及び量を適宜使用してよく、必要であれば、界面活性剤（以下に言及する）又は増粘剤（以下に言及する）などの任意の追加成分を添加してよい。いずれの形態の場合でも、成分Ｂは成分Ａと混合した際に本発明の還元組成物に所定の粘度を提供できる、適切な粘度を示してよい。

− 成分Ａ及び／又は成分Ｂにおける含有物
ジスルフィド化合物
成分Ａ及び成分Ｂの少なくとも一方は、１種以上のジスルフィド化合物を含む。これらの化合物は、反応調節剤として作用する。通常、反応調節剤は、反応における平衡の観点から、チオール系還元化合物とケラチン繊維のジスルフィド結合の間の反応速度を制御するために加えられ、それにより過剰な反応の進行を抑制する。したがって、反応調節剤としてのジスルフィド化合物は、上述のチオール系還元化合物から生じ、かつ−Ｓ−Ｓ−結合を有するジスルフィド、例えば、ジチオグリコール酸及びその塩；ジチオジ乳酸及びその塩；システアミン及びその塩；並びにシステイン及びその塩であってよい。上記の塩として、例えば、アンモニウム塩；第１級アミン塩、第２級アミン塩又は第３級アミン塩；アルカリ金属塩；及びアルカリ土類金属塩に言及できる。反応調節剤としてのジスルフィド化合物は、好ましくは、ジチオグリコール酸及びその塩、例えばジチオグリコール酸アンモニウム；ジチオジ乳酸及びその塩；システアミン及びその塩；並びにシステイン及びその塩であってよい。

ここで、表現「成分Ａ及び成分Ｂの少なくとも一方」は、成分Ａ又は成分Ｂのいずれか、あるいは成分Ａ及び成分Ｂの両方を意味する。したがって、成分Ａ又は成分Ｂのいずれかが、ジスルフィド化合物を含んでよいか、あるいは両方がそれぞれジスルフィド化合物を含んでよい。成分Ａが、ジスルフィド化合物を含むことが好ましい。

ジスルフィド化合物は、反応速度を適切に制御するための量で使用されうる。典型的には、ジスルフィド化合物の量は、還元組成物の総重量の０．１〜１０重量％、好ましくは２〜５重量％であってよい。

− 成分Ａ及び／又は成分Ｂにおける任意の含有物
界面活性剤
成分Ａ及び成分Ｂの少なくとも一方は、成分Ａ及び／又は成分Ｂにおける含有物を均質化するために、あるいは成分Ａ及び／又は成分Ｂを液体、ゲル又はエマルションなどの所望の形態にするために、１種以上の界面活性剤を含んでよい。界面活性剤は、カチオン性界面活性剤、アニオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤及び両性界面活性剤、好ましくはカチオン性界面活性剤及び／又は非イオン性界面活性剤、より好ましくはカチオン性界面活性剤から選択されうる。

カチオン性界面活性剤の例としては、Ｃ_６−３０アルキルアミン塩、例えば、酢酸ココアルキルアミン及び酢酸ステアリルアミン；並びに第４級アンモニウム塩、特に、Ｃ_６−３０アルキルトリメチルアンモニウム塩、例えば、ベヘントリモニウムクロリド（ドコシルトリメチルアンモニウムクロリド）、ココアルキルトリメチルアンモニウムクロリド、ステアリルトリメチルアンモニウムクロリド及びセチルトリメチルアンモニウムクロリドが挙げられる。

アニオン性界面活性剤の例としては、Ｃ_６−３０アルキル硫酸エステル及びその塩、例えば、ラウリル硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸アンモニウム及びラウリル硫酸トリエタノールアミン；ポリオキシエチレンＣ_６−３０アルキルエーテル硫酸エステル及びその塩、例えば、ポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸アンモニウム及びポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸ナトリウム；Ｃ_６−３０アルキルベンゼンスルホン酸エステル及びその塩、例えば、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム；Ｃ_６−３０アルキルベンゼンスルホン酸、例えば、ドデシルベンゼンスルホン酸；他のスルホン酸エステル、例えば、アルキルナフタレンスルホン酸ナトリウム、スルホコハク酸ジアルキルナトリウム及びアルキルジフェニルエーテルジスルホン酸ナトリウム；Ｃ_６−３０脂肪酸塩、例えば、ステアリン酸ナトリウム及びオレイン酸カリウム；並びにポリオキシエチレンＣ_６−３０アルキルエーテルカルボン酸、例えば、ポリオキシエチレンラウリルエーテルカルボン酸が挙げられる。

非イオン性界面活性剤の例として、ポリオキシエチレンＣ_６−３０アルキルエーテル、例えば、ポリオキシエチレンラウリルエーテル、ポリオキシエチレンオクチルドデシルエーテル、ポリオキシエチレンセチルエーテル、ポリオキシエチレンステアリルエーテル、ポリオキシエチレンミリスチルエーテル及びその混合物；これらのエーテルは、ポリオキシエチル化脂肪アルコールである；ソルビタンＣ_６−３０脂肪酸エステル、例えば、モノラウリン酸ソルビタン、モノパルミチン酸ソルビタン、モノステアリン酸ソルビタン、トリステアリン酸ソルビタン、モノオレイン酸ソルビタン、トリオレイン酸ソルビタン及びその混合物；ポリオキシエチレンソルビタンＣ_６−３０脂肪酸エステル、例えば、モノラウリン酸ポリオキシエチレンソルビタン、モノパルミチン酸ポリオキシエチレンソルビタン、モノステアリン酸ポリオキシエチレンソルビタン、トリステアリン酸ポリオキシエチレンソルビタン、モノオレイン酸ポリオキシエチレンソルビタン及びトリオレイン酸ポリオキシエチレンソルビタン；グリセロールＣ_６−３０脂肪酸エステル、例えば、モノステアリン酸グリセロール及びモノオレイン酸グリセロール；ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油；並びにＣ_６−３０脂肪酸アルカノールアミド、例えば、ヤシ油モノエタノールアミド及びヤシ油ジエタノールアミドが挙げられる。非イオン性界面活性剤の好ましい例として、ポリオキシエチレンＣ_６−３０アルキルエーテル、例えば、ポリオキシエチレンセチルエーテル、すなわちポリオキシエチル化セチルアルコール（ＩＮＣＩ名：セテス−ｎ、ここでｎは、オキシエチレン単位の数である）、ポリオキシエチレンステアリルエーテル、すなわちポリオキシエチル化ステアリルアルコール（ＩＮＣＩ名：セテアレス−ｎ、ここでｎは、オキシエチレン単位の数である）及びその混合物が挙げられる。

両性界面活性剤の例として、ベタイン、例えば、ラウラミドプロピルベタイン、ラウリルベタイン、コカミドプロピルベタイン、ステアリルベタイン及びジメチルラウリルアミノ酢酸ベタイン；並びに非ベタインの両性界面活性剤、例えば、ココアンホジアセテートが挙げられる。

成分Ａ又は成分Ｂのいずれかが、界面活性剤を含んでよいか、あるいは両方がそれぞれ界面活性剤を含んでよい。成分Ｂが、界面活性剤を含むことが好ましい。

典型的には、界面活性剤の量は、還元組成物の総重量の０．０１〜１０重量％、好ましくは０．０５〜５重量％、より好ましくは０．１〜３．０重量％であってよい。

封鎖剤
成分Ａ及び成分Ｂの少なくとも一方は、１種以上の封鎖剤を含んでよい。封鎖剤は、化粧料として許容可能であり、市販品を入手できる。封鎖剤の例としては、エチレンジアミン４酢酸（ＥＤＴＡ）、Ｎ−（ヒドロキシエチル）エチレンジアミン３酢酸、アミノトリメチレンホスホン酸、ジエチレントリアミン−５酢酸（すなわち、ペンテト酸）、ラウロイルエチレンジアミン３酢酸、ニトリロ３酢酸、イミノジコハク酸、酒石酸、クエン酸、Ｎ−２−ヒドロキシエチルイミノジ酢酸及びその塩が挙げられる。封鎖剤の好ましい例としては、エチレンジアミン４酢酸（ＥＤＴＡ）又はその塩、例えば、エチレンジアミン４酢酸４ナトリウム；及びジエチレントリアミン−５酢酸又はその塩、例えば、ジエチレントリアミン−５酢酸５ナトリウム（すなわち、ペンテト酸５ナトリウム）が挙げられる。

成分Ａ又は成分Ｂのいずれかが、封鎖剤を含んでよいか、あるいは両方がそれぞれ封鎖剤を含んでよい。双方が、封鎖剤を含むことが好ましい。

典型的には、封鎖剤の量は、還元組成物の総重量の０．００１〜２．０重量％、好ましくは０．０５〜１．０重量％、より好ましくは０．１〜０．５重量％であってよい。

ｐＨ調節剤
成分Ａ及び成分Ｂの少なくとも一方は、１種以上のｐＨ調節剤を含んでよく、ｐＨ調節剤は、成分Ｂの炭酸塩、重炭酸塩及びカルバミン酸塩以外である。ｐＨ調節剤は、化粧料として許容可能な、有機又は無機酸、及び有機又は無機アルカリから選択されうる。典型的には、有機又は無機酸の例としては、塩酸、クエン酸、リン酸及びその塩が挙げられる。有機又は無機アルカリの例としては、アンモニア；アミノアルコール、例えば、モノエタノールアミン、トリエタノールアミン、イソプロパノールアミン、２−アミノ−２−メチル−１−プロパノール及び２−アミノ−２−メチル−１，３−プロパンジオール；塩基性アミノ酸、例えば、Ｌ−アルギニン；モルホリン；リン酸塩、例えば、二塩基性リン酸ナトリウム及び二塩基性リン酸アンモニウム；並びに苛性アルカリ、例えば、水酸化カリウム及び水酸化ナトリウムが挙げられる。

成分Ａ又は成分Ｂのいずれかが、ｐＨ調節剤を含んでよいか、あるいは両方がそれぞれｐＨ調節剤を含んでよい。

媒体
成分Ａ及び成分Ｂは、水、例えば、純水、超純水、脱塩水及び脱イオン水を含んでよい。それらはまた、有機溶媒、例えば、Ｃ_１−５を有するアルコールのような低級アルコール、特にエタノール、プロパノール、イソプロパノール及びブタノール；ポリオール、例えば、グリセロール、エチレングリコール、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール及びソルビトール；並びにポリオールモノアルキルエーテル、例えば、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル及びジエチレングリコールモノブチルエーテルを含んでよい。
好ましくは、成分Ａ及び成分Ｂは、水を含む。

他の補助剤
本明細書に開示した還元組成物を調製するための成分Ａ及び成分Ｂはまた、例えば、溶解、分散又は微分散形態のシリコーン；セラミド、グリコセラミド及びプソイドセラミド；ビタミン及びパンテノールをはじめとするプロビタミン；セラミド、グリコセラミド及びプソイドセラミド以外のワックス；水溶性及び脂溶性の、シリコーン系及びノンシリコーン系サンスクリーン；真珠光沢剤及び乳白剤；可塑剤；可溶化剤；増粘剤、例えば、カルボキシメチルセルロース、カルボキシビニルポリマー、及びWO 2009/063042 A1に記載された（メタ）アクリル酸コポリマー／ホモポリマー；抗酸化剤；浸透剤；芳香剤；保存剤；粘度調整剤、例えば、高級アルコール、例えば、セタノール及び鉱油；湿潤剤；毛髪保護剤、例えばアミノ酸、ポリペプチド及びポリマーから選択される少なくとも１種の補助剤を含んでよい。

− 還元組成物の調製
本発明の還元組成物は、成分Ａと成分Ｂを使用時に混合することにより調製される。得られた還元組成物は、７．０〜７．８の範囲の中性ｐＨを示し、そして好ましくは、５００cps〜１００，０００cpsの範囲、より好ましくは２，０００cps〜５０，０００cpsの範囲、より好ましくは５，０００cps〜２５，０００cpsの範囲、最も好ましくは５，０００cps〜１０，０００cpsの範囲の粘度（２５℃で、Ｂｒｏｏｋｆｉｅｌｄ粘度計を用いて測定）を示す。還元組成物の粘度が５００cps以上である場合、対象に不快感を与える還元組成物の液だれを低減又は抑制できる。加えて、還元組成物の粘度が１００，０００cps以下である場合、使用者（施術者、美容師など）が、成分Ａと成分Ｂを使用時に混合し、その場で還元組成物を調製することがより容易になり得、そしてそれを毛髪に塗布することが容易である。このようにして得られた本発明の還元組成物は、特に、熱環境下で、ケラチン繊維（例えば、毛髪）を永続的に再形成することを対象とする。

ケラチン繊維を永続的に再形成するためのキット
本発明のキットは、成分Ａ、成分Ｂ及び場合により酸化組成物を含む。ここで、成分Ａ及び成分Ｂは、上述したものと同じである。典型的には、施術者（例えば、美容師など）によりその場で、成分Ａ及び成分Ｂが、使用時に互いに混合され、上述の本発明の還元組成物が調製される。この調製は、実質的に中性ｐＨ（ｐＨ７．０〜７．８）を有する還元組成物をもたらす。したがって本発明のキットは、好ましくは、単回用量の成分Ａと単回用量の成分Ｂを含む、単回使用タイプである。

本発明のキットは、酸化組成物を含んでよい。酸化組成物は、少なくとも１種の酸化化合物を含む。酸化化合物は、化粧料として許容可能な、慣用の酸化剤から選択され得、例えば、過酸化水素；臭素酸アルカリ、例えば、臭素酸カリウム及び臭素酸ナトリウム；ポリチオン酸塩：並びに過酸塩、例えば、過ホウ酸ナトリウムからなる群より選択される少なくとも１種であってよく；好ましくは、酸化剤は過酸化水素である。

ケラチン繊維を永続的に再形成するための方法
本発明の還元組成物は、好ましくは、加熱工程を伴う、ケラチン繊維（例えば、毛髪）を永続的に再形成するための方法、典型的には、以下の工程：(i) 使用時に調製される本発明の還元組成物をケラチン繊維に塗布する工程；(ii)前記ケラチン繊維を水で濯ぎ、そして場合によりケラチン繊維を乾燥させる工程；(iii)前記ケラチン繊維を機械的張力下に固定する工程；(iv)前記ケラチン繊維を、好ましくは６０〜２５０℃の範囲の温度で加熱する工程；そして(v)好ましくは上述のような、少なくとも１種の酸化化合物を含む酸化組成物を前記ケラチン繊維に塗布する工程を含む方法において使用されうる。

方法はさらに、以下の工程：塗布工程(i)の前に、ケラチン繊維を湿らせる工程；塗布工程(i)の後で、かつ濯ぎ工程(ii)の前に、１０〜３０分間ケラチン繊維を放置する工程；塗布工程(v)の後で、５〜１５分間ケラチン繊維を放置する工程；塗布工程(v)の後で、前記ケラチン繊維を水で濯ぎ、そして場合により前記ケラチン繊維を乾燥させる工程を含んでよい。

工程(iii)において、機械的張力は、カーラー、ローラー、ロッド、プレート及びアイロンからなる群より選択される少なくとも１種の再形成手段によって提供されうる。したがって、工程(iii)は、前記ケラチン繊維をロッドに巻き付ける工程、又は前記ケラチン繊維をアイロンで真直ぐに伸ばす工程であってよい。

実施例により、本発明は、より詳細に説明されるが、実施例は、本発明の範囲を制限するものと解されるべきではない。

調製１：成分Ａの調製
成分Ａ１を、表１に示された処方に従って調製した。得られた成分Ａは液体であり、そのｐＨは５．０であった。

調製２〜４：成分Ｂの調製
成分Ｂ１〜Ｂ３を、表２に示された処方に従って調製した。得られた成分Ｂ１〜Ｂ３はエマルションであった。

調製５：対照の調製
対照として、アルカリｐＨを有する慣用の還元組成物を、表３に示された処方に従って調製した。得られた対照は液体であり、
そのｐＨ値は９であった。

実施例１：
調製１及び２それぞれで得られた成分Ａ１及び成分Ｂ１を、以下の評価方法に付す際に１：３の重量比で混合した。評価の結果を表４に示した。

＜デジタルパーマの評価方法＞
毛髪を湿らせ、次いで実施例１の還元組成物を毛髪に塗布した。毛髪を１５分間放置し、次いで水で十分に濯いだ。毛髪をデジタルパーマ用ロッドに巻き付け、次いで９０℃の温度で２５分間加熱した。過酸化水素を含む酸化組成物を毛髪に塗布し、５分間放置し、次いで毛髪を水で十分に濯ぎ、乾燥させた。

上記のように処理した毛髪を、評価ポイント「ウェーブ強度」、「ウェーブ弾性」、「滑らかさ」及び「柔軟性」について、専門家により感覚的に評価した。

実施例２：
調製１及び３それぞれで得られた成分Ａ１及び成分Ｂ２を、上記デジタルパーマの評価方法に付す際に１：３の重量比で混合した。評価の結果を表４に示した。

比較例１：
調製１及び４それぞれで得られた成分Ａ１及び成分Ｂ３を、上記デジタルパーマの評価方法に付す際に１：３の重量比で混合した。評価の結果を表４に示した。

比較例２：
調製５で得られた対照を、上記デジタルパーマの評価方法に付した。評価の結果を表４に示した。

表４中の各評価ポイントにおける記号「＋」、「±」及び「−」で示された評価基準は以下の意味を有する。
ウェーブ強度：＋：良好なウェーブ効率；±：どちらでもない；−：ウェーブ効率が劣る
ウェーブ弾性：＋：良好な弾性；±：どちらでもない；−：弾性が劣る
滑らかさ：＋：良好な滑らかさ；±：どちらでもない；−：滑らかさが劣る
柔軟性：＋：良好な柔軟性；±：どちらでもない；−：柔軟性が劣る

実施例３：
調製１及び２それぞれで得られた成分Ａ１及び成分Ｂ１を、以下の評価方法に付す際に１：３の重量比で混合した。評価の結果を表５に示した。

＜アイロンストレートの評価方法＞
毛髪を湿らせ、次いで実施例３の還元組成物を毛髪に塗布した。毛髪を１５分間放置し、次いで水で十分に濯いだ。毛髪はドライヤーを用いて約８０％乾燥させ、次いで１８０℃の温度でアイロンをかけた。毛髪を４部に分けた。次いで、毛髪を分け目で優しく梳いた。そして、毛髪に頭皮から約１／８インチでアイロンをかけた。各分け目に２〜３回アイロンをかけた。全ての毛髪にアイロンをかけるまでこの方法を繰り返した。過酸化水素を含む酸化組成物を毛髪に塗布し、５分間放置し、次いで毛髪を水で十分に濯ぎ、乾燥させた。

上記のように処理した毛髪を、評価ポイント「ストレート効果」、「ボリュームダウン」、「滑らかさ」及び「柔軟性」について、専門家により感覚的に評価した。

実施例４：
調製１及び３それぞれで得られた成分Ａ１及び成分Ｂ２を、上記アイロンストレートの評価方法に付す際に１：３の重量比で混合した。評価の結果を表５に示した。

比較例３：
調製１及び４それぞれで得られた成分Ａ１及び成分Ｂ３を、上記アイロンストレートの評価方法に付す際に１：３の重量比で混合した。評価の結果を表５に示した。

比較例４：
調製５で得られた対照を、上記アイロンストレートの評価方法に付した。評価の結果を表５に示した。

表５中の各評価ポイントにおける記号「＋」、「±」及び「−」で示された評価基準は表４の定義と同じ意味を有する。

Claims

成分Ａと成分Ｂを使用時に混合することにより調製される、毛髪のようなケラチン繊維を永続的に再成形するための還元組成物であって、ここで、
− 成分Ａは、少なくとも１種のチオール系還元化合物を含み、かつｐＨ７．０以下を示し、
− 成分Ｂは、炭酸塩、重炭酸塩及びカルバミン酸塩からなる群より選択される少なくとも１種の緩衝塩を含み、かつｐＨ８．０以上を示し、
− 成分Ａと成分Ｂの少なくとも一方は、少なくとも１種のジスルフィド化合物を含み
そして調製された還元組成物は、７．０〜７．８の範囲のｐＨ及び５００cps〜１００，０００cpsの範囲の粘度を示す、組成物。
組成物が、さらに、カチオン性界面活性剤、アニオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤及び両性界面活性剤からなる群より選択される少なくとも１種の界面活性剤を含む、請求項１に記載の組成物。
界面活性剤が、アルキルトリメチルアンモニウム塩からなる群より選択されるカチオン性界面活性剤である、請求項２に記載の組成物。
界面活性剤が、ポリオキシエチレンアルキル脂肪エーテルからなる群より選択される非イオン性界面活性剤である、請求項２に記載の組成物。
成分Ａが、３．５〜６．５の範囲のｐＨを示す、請求項１〜４のいずれかに記載の組成物。
成分Ｂが、８．０〜９．０の範囲のｐＨを示す、請求項１〜５のいずれかに記載の組成物。
緩衝塩が、重炭酸塩からなる群より選択される、請求項１〜６のいずれかに記載の組成物。
チオール系還元化合物が、チオグリコール酸及びその誘導体；チオ乳酸及びその誘導体；３−メルカプトプロピオン酸及びその誘導体；システアミン及びその誘導体；モノチオグリセロール及びその誘導体；並びにシステイン及びその誘導体からなる群より選択される、請求項１〜７のいずれかに記載の組成物。
ジスルフィド化合物が、チオールのジスルフィドである、請求項１〜８のいずれかに記載の組成物。
成分Ａと成分Ｂの少なくとも一方が、さらに、少なくとも１種の封鎖剤を含む、請求項１〜９のいずれかに記載の組成物。
請求項１〜１０のいずれかに記載の還元組成物を使用し、かつ少なくとも１の加熱工程を含む、ケラチン繊維を永続的に再成形するための方法。
以下の工程：
（i）請求項１〜１０のいずれかに記載の還元組成物をケラチン繊維に塗布する工程；
（ii）前記ケラチン繊維を水で濯ぎ、そして場合によりケラチン繊維を乾燥させる工程；
（iii）前記ケラチン繊維を機械的張力下に固定する工程；
（iv）前記ケラチン繊維を６０〜２５０℃の範囲の温度で加熱する工程；そして
（v）少なくとも１種の酸化化合物を含む酸化組成物を前記ケラチン繊維に塗布する工程
を含む、請求項１１に記載の方法。
さらに、塗布工程(i)の前に、ケラチン繊維を湿らせる工程を含む、請求項１２に記載の方法。
さらに、塗布工程(i)の後で、かつ濯ぎ工程(ii)の前に、１０〜３０分間ケラチン繊維を放置する工程を含む、請求項１２又は１３に記載の方法。
さらに、塗布工程(v)の後で、５〜１５分間ケラチン繊維を放置する工程、続いて前記ケラチン繊維を水で濯ぎ、そして場合により前記ケラチン繊維を乾燥させる工程を含む、請求項１２〜１４のいずれかに記載の方法。
工程(iii)が、前記ケラチン繊維をロッドに巻き付ける工程である、請求項１２〜１５のいずれかに記載の方法。
工程(iii)が、前記ケラチン繊維をアイロンで真直ぐに伸ばす工程である、請求項１２〜１５のいずれかに記載の方法。
酸化化合物が、過酸化水素、臭素酸アルカリ、ポリチオン酸塩及び過酸塩からなる群より選択される少なくとも１種である、請求項１２〜１７のいずれかに記載の方法。
毛髪のようなケラチン繊維を永続的に再成形するためのキットであって、
− 少なくとも１種のチオール系還元化合物を含み、かつｐＨ７．０以下を示す成分Ａ；
− 炭酸塩、重炭酸塩及びカルバミン酸塩からなる群より選択される少なくとも１種の緩衝塩を含み、かつｐＨ８．０以上を示す成分Ｂ；
（ここで、成分Ａと成分Ｂの少なくとも一方は、少なくとも１種のジスルフィド化合物を含み、成分Ａと成分Ｂを混合して、７．０〜７．８の範囲のｐＨ及び５００cps〜１００，０００cpsの範囲の粘度を示す還元組成物を調製する）を含み、場合によりさらに
− 少なくとも１種の酸化化合物を含む、酸化組成物
を含む、キット。