JP6480748B2 - 眼科装置 - Google Patents

Description

この発明は、眼科装置に関する。

眼科装置は、被検眼情報を光学的に取得することが可能な装置である。眼科装置は、一般的に、自動的にアライメントを行った後に被検眼情報を取得する。

このような眼科装置は、たとえば、ベースに対して左右方向、上下方向、および前後方向に移動可能に設けられた測定ヘッドを含んで構成される。測定ヘッドには、被検眼情報を光学的に取得するための光学系と、被検眼に対して光学系の位置合わせを行うためのアライメント手段等とが設けられている。アライメント手段は、たとえば、被検眼の瞳孔重心位置や角膜頂点位置を測定位置（検査位置）として、当該測定位置に光学系の位置を合わせる。

ところが、被検眼が有する眼疾患の種別によっては、測定位置において被検眼情報を取得することができない場合がある。たとえば、被検眼が白内障眼である場合、水晶体の混濁状態によっては、測定位置において被検眼に照射した光が拡散され、十分な光量が眼底に到達しなかったり、被検眼からの戻り光を検出することができなかったりする。

そこで、従来の眼科装置では、コントロールレバー等の操作手段を用いて医師等のユーザが測定ヘッドを移動させることにより測定位置をずらしていた。

特開２０１４−１４０４８２号公報

しかしながら、従来では、ユーザが操作手段を用いて測定位置をずらしながら測定可能な位置を探索し、探索された位置において手動でピント調整等を行う必要があったため、検眼作業が煩雑となる問題や、測定時間（検査時間）が長くなるという問題があった。また、ユーザが操作手段を用いて測定位置を探索するため、測定ヘッドを所望の測定位置に短時間かつ高精度で配置させることが困難であった。従って、眼疾患の種別によっては被検眼情報の精度が低くなる場合があった。

この発明は、このような問題を解決するためになされたものであり、その目的は、疾患を伴う被検眼であっても高精度な被検眼情報を取得することが可能な眼科装置を提供することにある。

実施形態に係る眼科装置は、被検眼に光を照射し、被検眼からの戻り光に基づいて被検眼情報を取得する光学系と、被検眼に対して光学系を相対移動する移動機構と、被検眼における２以上の標的位置の配列を示す標的位置パターン情報をあらかじめ記憶するパターン記憶部と、標的位置パターン情報に基づいて被検眼に対して２以上の標的位置を順次に指定する位置指定部と、位置指定部により指定された標的位置に光学系の位置を合わせるように移動機構を制御する制御部と、光学系により取得された被検眼情報がエラーであるか否かを判定する判定部と、を含み、判定部によりエラーであると判定されたとき、制御部は、位置指定部により指定された新たな標的位置に光学系の位置を合わせるように移動機構を制御し、光学系は、新たな標的位置に位置合わせが行われた状態で被検眼の新たな情報を取得し、判定部によりエラーではないと判定されるまで位置指定部による新たな標的位置の指定と制御部による移動機構の制御とを繰り返す。

この発明に係る眼科装置によれば、疾患を伴う被検眼であっても高精度な被検眼情報を取得することが可能になる。

実施形態に係る眼科装置の構成例を示す概略図である。 実施形態に係る眼科装置の構成例を示す概略図である。 実施形態に係る眼科装置の構成例を示す概略図である。 実施形態に係る眼科装置の動作例を示す概略図である。 実施形態に係る眼科装置の構成例を示す概略図である。 実施形態に係る眼科装置の動作例を示す概略図である。 実施形態に係る眼科装置の構成例を示す概略図である。 実施形態に係る眼科装置の構成例を示すフロー図である。 実施形態に係る眼科装置の構成例を示す概略図である。

実施形態に係る眼科装置は、任意の自覚検査および／または任意の他覚検査を実行することが可能である。以下の実施形態に係る眼科装置は、自覚検査として、遠用検査、近用検査、コントラスト検査、グレア検査などを実行可能であり、かつ、他覚検査として、他覚屈折測定、角膜形状測定などを実行可能な検眼装置（オートレフケラトメータ）である。しかし、本発明に係る眼科装置はこれに限定されるものではなく、被検眼情報を光学的に取得する光学系と、被検眼に対して光学系を相対移動する手段とを含んで構成される装置であればよい。本発明を適用可能な眼科装置として、以下の実施形態に係る検眼装置の他に、光コヒーレンストモグラフィ（Ｏｐｔｉｃａｌ Ｃｏｈｅｒｅｎｃｅ Ｔｏｍｏｇｒａｐｈｙ：以下、ＯＣＴ）装置や、眼軸長測定装置や、眼圧計などがある。ＯＣＴ装置は、眼底や前眼部などの被検眼の任意の部位に対してＯＣＴを実行する装置である。眼軸長測定装置は、たとえば、被検眼に光を照射することにより角膜頂点位置から網膜前面までの距離を眼軸長として測定する装置である。眼圧計は、たとえば、圧縮空気が吹き付けられた被検眼の前眼部を照明することにより取得された角膜からの戻り光の光量と圧縮空気の圧力等とに基づいて眼圧を測定する装置である。

［構成］
（眼科装置の外観構成）
実施形態に係る眼科装置の外観構成を図１に示す。眼科装置１は、ベース２と、架台３と、ヘッド部４と、顔受け部５と、ジョイスティック８と、表示部１０とを有する。なお、眼科装置１は、単体の装置でもよいし、２以上の装置の組み合わせでもよい。後者の場合、以下において説明される複数の構成要素が２以上の装置に分散配置される。たとえば、眼科装置１は、検査を行うための光学系や駆動機構や制御基板等を含む装置と、当該装置に対する制御や情報入力、当該装置からの出力情報の処理を行うための装置とを含んで構成される。

架台３は、ベース２に対して前後左右に移動可能とされる。ヘッド部４は、架台３と一体的に構成されている。顔受け部５は、ベース２と一体的に構成されている。

顔受け部５には、顎受け６と額当て７とが設けられている。顔受け部５により被検者（図示を略す）の顔が固定される。検者は、たとえば、眼科装置１を挟んで被検者の反対側に位置して検査を行う。ジョイスティック８および表示部１０は、検者側の位置に配置されている。ジョイスティック８は、架台３上に設けられている。表示部１０は、ヘッド部４の検者側の面に設けられている。表示部１０は、たとえば、液晶ディスプレイ等のフラットパネルディスプレイである。表示部１０は、タッチパネル式の表示画面１０ａを有する。

ヘッド部４は、ジョイスティック８の傾倒操作によって前後左右に移動される。また、ヘッド部４は、ジョイスティック８をその軸に対して回転させることにより上下方向に移動される。これら操作によって、顔受け部５に保持されている被検者の顔に対するヘッド部４の位置が変わる。なお、左右方向の移動は、たとえば、眼科装置１による検査対象を左眼から右眼にまたは右眼から左眼に切り替えるために行われる。

眼科装置１には外部装置１１が接続されている。外部装置１１は、任意の装置であってよく、また、眼科装置１と外部装置１１との間の接続態様（通信形態等）も任意であってよい。外部装置１１は、たとえば、レンズの光学特性を測定するための眼鏡レンズ測定装置を含む。眼鏡レンズ測定装置は、被検者が装用する眼鏡レンズの度数等を測定し、この測定データを眼科装置１に入力する。また、外部装置１１は、他の任意の眼科装置であってよい。また、外部装置１１は、記録媒体から情報を読み取る機能を有する装置（リーダ）や、記録媒体に情報を書き込む機能を有する装置（ライタ）であってよい。

外部装置１１の他の例として、当該医療機関内にて使用されるコンピュータがある。このような院内コンピュータは、たとえば、病院情報システム（ＨＩＳ）サーバ、ＤＩＣＯＭサーバ、医師端末などを含む。外部装置１１は、当該医療機関の外部にて使用されるコンピュータを含んでよい。このような院外コンピュータは、たとえば、モバイル端末、個人端末、眼科装置１のメーカ側のサーバや端末、クラウドサーバなどがある。

（光学系の構成）
眼科装置１は被検眼の検査を行うための光学系を有する。この光学系の構成例について図２を参照して説明する。光学系はヘッド部４内に設けられている。光学系は、観察系１２と、固視標投影系１３と、他覚式測定系１４と、自覚式測定系１５と、アライメント系１６および１７とを含む。符号９は、各種の処理を実行する処理部を示す。

観察系１２は、被検眼Ｅの前眼部を観察するための機能を有する。固視標投影系１３は、被検眼Ｅに固視標を提示するための機能を有する。他覚式測定系１４は、他覚検査を行うための機能を有する。本例の他覚式測定系１４は、被検眼Ｅの眼底Ｅｆに所定の測定パターンを投影する機能と、眼底Ｅｆに投影された測定パターンの像を検出する機能とを有する。自覚式測定系１５は、自覚検査を行うための機能を有する。本例の自覚式測定系１５は、被検眼Ｅに視標を提示する機能を有する。アライメント系１６および１７は、被検眼Ｅに対する光学系の位置合わせ（アライメント）を行うための機能を有する。アライメント系１６は、観察系１２の光軸に沿う方向（前後方向）のアライメントを行うための機能を有する。アライメント系１７は、観察系１２の光軸に直交する方向（上下方向、左右方向）のアライメントを行うための機能を有する。

（観察系１２）
観察系１２は、対物レンズ１２ａと、ダイクロイックフィルタ１２ｂと、ハーフミラー１２ｃと、リレーレンズ１２ｄと、ダイクロイックフィルタ１２ｅと、結像レンズ１２ｆと、撮像素子（ＣＣＤ）１２ｇとを含む。撮像素子１２ｇの出力は、処理部９に入力される。処理部９は、撮像素子１２ｇから入力された信号に基づいて、表示部１０に前眼部像Ｅ’を表示させる。

対物レンズ１２ａと被検眼Ｅとの間には、ケラト板１２ｈが設けられている。ケラト板１２ｈは、角膜形状を測定するためのリング状光束を被検眼Ｅの角膜Ｃに投影するために用いられる。ケラト板１２ｈの構成例を図３に示す。

（アライメント系１６および１７）
ケラト板１２ｈの後方にはアライメント系１６が設けられている。前述したように、アライメント系１６は、前後方向のアライメントに用いられる。アライメント系１６は、アライメント光源１６ａと、投影レンズ１６ｂとを有する。投影レンズ１６ｂは、アライメント光源１６ａから出力された光束を平行光束に変換して角膜Ｃに投影する。ユーザまたは処理部９は、アライメント系１６により角膜Ｃに投影された像（輝点像）を参照してヘッド部４を前後方向に移動させることによりアライメントを行う。

アライメント系１７は、ハーフミラー１２ｃを介して観察系１２から分岐した光路を形成している。前述したように、アライメント系１７は、上下方向および左右方向のアライメントに用いられる。アライメント系１７は、アライメント光源１７ａと、投影レンズ１７ｂとを有する。投影レンズ１７ｂは、アライメント光源１７ａから出力された光束を平行光束に変換する。この平行光束は、ハーフミラー１２ｃにより反射され、観察系１２の光路を通じて角膜Ｃに投影される。ユーザまたは処理部９は、アライメント系１７により角膜Ｃに投影された像（輝点像）に基づいてヘッド部４を上下方向および左右方向に移動させることによりアライメントを行う。

図２に示すように、表示画面１０ａには、前眼部像Ｅ’とともに、アライメントマークＡＬと指標像（輝点像）Ｂｒとが表示される。前後方向のアライメントは、たとえば、アライメント光源１７ａによる指標像Ｂｒのピントが合うようにヘッド部４の位置を調整することにより行われる。また、アライメント光源１６ａによる２個の輝点像の間隔とケラトリング像の径の比率が所定範囲になるようにヘッド部４の位置を調整することによって、前後方向のアライメントを行ってもよい。

手動でアライメントを行う場合、ユーザは、たとえば、表示画面１０ａに表示されている情報を参照しつつジョイスティック８を操作してヘッド部４の位置調整を行う。このとき、処理部９は、たとえば、上記比率からアライメントのずれ量を算出し、このずれ量を表示画面１０ａに表示させてよい。処理部９は、アライメントが完了したことに対応して測定を開始するように制御を行うことができる。

自動でアライメントを行う場合、処理部９は、たとえば、上記比率からアライメントのずれ量を算出し、このずれ量がキャンセルされるように電動の機構を制御してヘッド部４を移動させる。この機構は、駆動力を発生するアクチュエータと、この駆動力をヘッド部４に伝達する部材とを含む。処理部９は、アライメントが完了したことに対応して測定を開始するように制御を行うことができる。

この実施形態において、左右方向をＸ方向（第１方向）とすると、上下方向は左右方向に直交するＹ方向（第２方向）となり、前後方向は左右方向および上下方向の双方に直交するＺ方向（第３方向）となる。

（固視標投影系１３、自覚式測定系１５）
固視標投影系１３（自覚式測定系１５）は、白色光を発生するＬＥＤ光源１３ａと、色補正フィルタ１３ｂと、コリメータレンズ１３ｂ’と、チャート板１３ｃと、ハーフミラー１３ｄと、リレーレンズ１３ｅと、反射ミラー１３ｆと、合焦レンズ１３ｇと、リレーレンズ１３ｈと、フィールドレンズ１３ｉと、バリアブルクロスシリンダレンズ（ＶＣＣ）１３ｊと、反射ミラー１３ｋと、ダイクロイックフィルタ１３ｍおよび１２ｂと、対物レンズ１２ａとを含む。また、自覚式測定系１５は、被検眼Ｅにグレア光を照射するグレア光源１３ｎを有する。

チャート板１３ｃには、固視標と、視標チャートとが形成されている。固視標は、被検眼Ｅを固視させるための視標である。本例の固視標は、たとえば風景チャートである。視標チャートは、被検眼Ｅの視力値や矯正度数（遠用度数、近用度数等）を自覚的に測定するための視標である。本例では、複数の視標チャートがチャート板１３ｃに形成されている。

他覚検査（他覚屈折測定等）においては、風景チャートが眼底Ｅｆに投影される。この風景チャートを被検者に凝視させつつアライメントが行われ、雲霧視状態で眼屈折力が測定される。

（他覚式測定系１４）
他覚式測定系１４は、リング状光束投影系１４Ａと、リング状光束受光系１４Ｂとを含む。リング状光束投影系１４Ａは、リング状の測定パターンを眼底Ｅｆに投影する。リング状光束受光系１４Ｂは、この測定パターンの眼底Ｅｆからの反射光を検出する。

リング状光束投影系１４Ａは、レフ測定ユニット部１４ａと、リレーレンズ１４ｂと、瞳リング１４ｃと、フィールドレンズ１４ｄと、穴開きプリズム１４ｅと、ロータリープリズム１４ｆと、ダイクロイックフィルタ１３ｍおよび１２ｂと、対物レンズ１２ａとを含む。レフ測定ユニット部１４ａは、レフ測定用の光源（ＬＥＤ）１４ｈと、コリメータレンズ１４ｉと、円錐プリズム１４ｊと、リング状測定パターン形成板１４ｋとを含む。

リング状光束受光系１４Ｂは、対物レンズ１２ａと、ダイクロイックフィルタ１２ｂと、ダイクロイックフィルタ１３ｍと、ロータリープリズム１４ｆと、穴開きプリズム１４ｅと、フィールドレンズ１４ｍと、反射ミラー１４ｎと、リレーレンズ１４ｐと、合焦レンズ１４ｑと、反射ミラー１４ｒと、ダイクロイックフィルタ１２ｅと、結像レンズ１２ｆと、撮像素子（ＣＣＤ）１２ｇとを含む。

眼科装置１の各部は処理部９によって制御される。たとえば、処理部９は、ＬＥＤ光源１３ａ、光源１４ｈ、グレア光源１３ｎ、アライメント光源１６ａおよび１７ａ、ケラト板１２ｈのケラトリング光源１２ｈ’、レフ測定ユニット部１４ａ、合焦レンズ１３ｇおよび１４ｑ、チャート板１３ｃ、バリアブルクロスシリンダレンズ１３ｊ、表示部１０などを制御する。

（アライメント）
眼科装置１は、顔受け部５に固定された被検者の被検眼に対しヘッド部４を移動することにより、被検眼Ｅに対して被検眼の各種情報を取得するための上記の光学系の位置合わせ（アライメント）を行うことが可能である。

アライメントを行うとき、処理部９はアライメント光源１６ａ、１７ａを点灯させる。アライメント光源１６ａから出力された光束は、投影レンズ１６ｂ、ケラト板１２ｈを経由して角膜Ｃに投影される。角膜Ｃに投影された光束は、ケラト板１２ｈ、対物レンズ１２ａ、ダイクロイックフィルタ１２ｂ、ハーフミラー１２ｃ、リレーレンズ１２ｄ、ダイクロイックフィルタ１２ｅ、結像レンズ１２ｆを経由して、撮像素子１２ｇに導かれる。これにより、撮像素子１２ｇに、アライメント光源１６ａの２つの指標像（輝点像）が結像される。表示画面１０ａには、前眼部像Ｅ’（図４に示す角膜像Ｃ’、瞳孔像Ｐ’）上に指標像（輝点像）Ｌｒ１、Ｌｒ２が表示される。処理部９は、たとえば、指標像Ｌｒ１、Ｌｒ２が所定の位置関係となるようにアクチュエータを制御することによりヘッド部４を前後方向に移動させて前後方向のアライメントを行う。

アライメント光源１７ａから出力された光束は、投影レンズ１７ｂ、ハーフミラー１２ｃ、ダイクロイックフィルタ１２ｂ、対物レンズ１２ａ、ケラト板１２ｈを経由して角膜Ｃに投影される。アライメント光源１７ａにより角膜Ｃに投影された光束は、アライメント光源１６ａにより角膜Ｃに投影された光束と同様の経路で、撮像素子１２ｇに導かれる。これにより、撮像素子１２ｇに、アライメント光源１７ａの指標像（輝点像）が結像される。表示画面１０ａには、前眼部像Ｅ’（図４に示す角膜像Ｃ’、瞳孔像Ｐ’）上に指標像Ｂｒが表示される。処理部９は、たとえば、指標像Ｂｒの位置とアライメントマークＡＬ内の標的位置画像に対応する標的位置とのずれ量がキャンセルされるようにアクチュエータを制御することによりヘッド部４を左右方向および上下方向に移動させて左右方向および上下方向のアライメントを行う。

（角膜形状測定機能）
角膜形状測定モードが選択されると、処理部９はケラトリング光源１２ｈ’を点灯させる。ケラトリング光源１２ｈ’から出力された光束は、角膜形状測定用リング状光束として角膜Ｃに投影される。ダイクロイックフィルタ１２ｂは、角膜Ｃに投影された角膜形状測定用リング状光束を透過させる。これにより、撮像素子１２ｇが角膜形状測定用リング状光束の像（図示を略す）を検出する。

（他覚測定機能）
他覚測定モードが選択されると、処理部９は光源１４ｈを点灯させる。また、レフ測定ユニット部１４ａが光軸方向に移動され、かつ、これに対応して合焦レンズ１３ｇが光軸方向に移動される。

リング状の測定パターン（光束）は、リレーレンズ１４ｂ、瞳絞り１４ｃ、フィールドレンズ１４ｄ、穴開きプリズム１４ｅの反射面１４ｅ’を経由してダイクロイックフィルタ１３ｍに導かれる。ダイクロイックフィルタ１３ｍにより反射された測定パターンは、ダイクロイックフィルタ１２ｂを経由して対物レンズ１２ａに導かれ、眼底Ｅｆに投影される。

眼底Ｅｆに形成されたリング状の測定パターンは、対物レンズ１２ａにより集光され、ダイクロイックフィルタ１２ｂおよび１３ｍ、ロータリープリズム１４ｆ、穴開きプリズム１４ｅの穴部１４ｅ”、フィールドレンズ１４ｍ、反射ミラー１４ｎ、リレーレンズ１４ｐ、合焦レンズ１４ｑ、反射ミラー１４ｒ、ダイクロイックフィルタ１２ｅを経由し、結像レンズ１２ｆによって撮像素子１２ｇに結像される。これにより、撮像素子１２ｇがリング状の測定パターンの像（図示を略す）を検出する。

（自覚測定機能）
自覚測定モードが選択されると、処理部９は光源１３ａを点灯させる。光源１３ａから出力された光束は、色補正フィルタ１３ｂを介してチャート板１３ｃを照明する。チャート板１３ｃには、各種の視標（チャート）が設けられている。また、処理部９は、他覚測定の結果に応じた位置に合焦レンズ１３ｇを移動させる。同様に、処理部９は、他覚測定で得られた被検眼Ｅの乱視状態（乱視度、乱視軸）に基づいて、この乱視状態が矯正されるようにバリアブルクロスシリンダレンズ１３ｊを制御する。

検者または処理部９により視標が選択されると、処理部９は、選択された視標が光路に配置されるようにチャート板１３ｃを制御する。この視標を経由した光束は、ハーフミラー１３ｄ、リレーレンズ１３ｅ、反射ミラー１３ｆ、合焦レンズ１３ｇ、リレーレンズ１３ｈ、フィールドレンズ１３ｉ、バリアブルクロスシリンダレンズ１３ｊ、反射ミラー１３ｋ、ダイクロイックフィルタ１３ｍおよび１２ｂ、対物レンズ１２ａを経由して眼底Ｅｆに投影される。

被検者は、眼底Ｅｆに投影された視標に対する応答を行う。視標の選択とそれに対する応答が、検者または処理部９の判断により繰り返し行われる。検者または処理部９は、被検者からの応答に基づいて処方値を決定する。また、グレア検査が行われる場合、処理部９はグレア光源１３ｎを点灯させる。そして、この状態で自覚測定が行われる。

他覚式測定系１４の構成、自覚式測定系１５の構成、アライメント系１６および１７の構成、ケラト系の構成、眼屈折力（レフ）の測定原理、自覚測定の測定原理、角膜形状の測定原理などは公知であるので、詳細な説明は省略する。

（情報処理系の構成）
眼科装置１の情報処理系について説明する。眼科装置１の情報処理系の機能的構成の例を図５に示す。情報処理系は、制御部１００と、検査部１１０と、表示部１３０と、操作部１４０と、通信部１５０とを含む。制御部１００は、検査部１１０、表示部１３０および通信部１５０を制御する。

（検査部１１０）
検査部１１０は、複数の異なる種別の検査を行うことが可能である。図２に示す構成を有する眼科装置１においては、他覚屈折測定、自覚屈折測定（遠用検査、近用検査、コントラスト検査、グレア検査など）、角膜形状測定を含む、複数の検査を実行することができる。

検査部１１０は、光学系１１１と、移動機構１１２とを含んで構成される。光学系１１１は、被検眼情報を光学的に取得する。この実施形態では、光学系１１１は、図２に示すように、観察系１２と、固視標投影系１３と、他覚式測定系１４と、自覚式測定系１５と、アライメント系１６および１７とを含む光学系である。移動機構１１２は、被検眼に対して光学系１１１を相対移動する。この実施形態では、移動機構１１２は、光学系１１１や光学系１１１を構成する光学部材を駆動する機構であり、制御部１００により制御可能な駆動力を発生するアクチュエータと、この駆動力を光学系１１１や光学系１１１を構成する光学部材に伝達する部材とを含む。また、検査部１１０は、光学系によって取得されたデータを解析することにより検査結果を求める機能を含んでよい。その場合、検査部１１０は、図２に示す処理部９の少なくとも一部を含む。

（表示部１３０、操作部１４０）
表示部１３０は、制御部１００による制御を受けて情報を表示する。表示部１３０は、図１に示す表示部１０を含む。

操作部１４０は、眼科装置１を操作するために使用される。操作部１４０は、眼科装置１に設けられた各種のハードウェアキー（ジョイスティック８、ボタン、スイッチ等）を含む。また、操作部１４０は、タッチパネル式の表示画面１０ａに表示される各種のソフトウェアキー（ボタン、アイコン、メニュー等）を含む。

表示部１３０および操作部１４０の少なくとも一部が一体的に構成されていてもよい。その典型例として、タッチパネル式の表示画面１０ａがある。

（通信部１５０）
通信部１５０は、図１に示す外部装置１１と通信するための機能を有する。通信部１５０は、たとえば処理部９に設けられている。通信部１５０は、外部装置１１との通信の形態に応じた構成を有する。

（制御部１００）
情報処理系は、制御部１００を中心に構成される。制御部１００は、演算処理や制御処理など、各種の情報処理を実行する。制御部１００は、図２に示す処理部９の少なくとも一部を含む。制御部１００は、位置指定部１０１と、位置合わせ部１０２と、判定部１０３と、記憶部１０４と、表示制御部１０５とを含む。記憶部１０４は、パターン記憶部１０４Ａと、位置記憶部１０４Ｂとを含む。

（位置指定部１０１）
位置指定部１０１は、被検眼Ｅに対してアライメントの標的位置を指定する。位置指定部１０１は、操作部１４０を用いてユーザにより指定された位置に対応した標的位置を指定することが可能である。たとえば、ユーザは、表示部１３０に表示された被検眼の前眼部像上で標的位置を指定することが可能である。位置指定部１０１は、所定の第１座標系（表示部１３０の表示座標系）においてユーザにより指定された位置を光学系１１１の位置が定義される第２座標系（位置合わせ部１０２による制御座標系）における位置に変換し、変換後の位置をアライメントの標的位置として記憶部１０４等に保存する。

また、位置指定部１０１は、あらかじめ記憶部１０４に記憶された位置に対応した標的位置を指定することが可能である。たとえば、位置指定部１０１は、事前に記憶部１０４に記憶された位置を読み出し、読み出された位置を必要に応じて第２座標系における位置に変換し、第２座標系の位置をアライメントの標的位置として記憶部１０４等に保存する。

（位置合わせ部１０２）
位置合わせ部１０２は、位置指定部１０１により指定された標的位置に光学系１１１の位置を合わせるように移動機構１１２を制御する。たとえば、操作部１４０を用いてユーザにより標的位置が指定された場合、位置合わせ部１０２は、操作部１４０を用いてユーザにより指定された標的位置に光学系１１１の位置を合わせるように移動機構１１２を制御する。その具体例として、位置合わせ部１０２は、位置指定部１０１により変換された第２座標系における標的位置と光学系１１１の現在位置とのずれ量がキャンセルされるように移動機構１１２を制御して光学系１１１を移動させる。

また、操作部１４０を用いてユーザにより２以上の標的位置およびそれらの順序が指定されてもよい。この場合、位置合わせ部１０２は、操作部１４０を用いてユーザにより（または、既定のアルゴリズムに従い制御部１００により）指定された順序で２以上の標的位置に順次に光学系１１１の位置を合わせるように移動機構を段階的に制御することが可能である。移動機構１１２の制御のそれぞれの段階では、光学系１１１により被検眼情報が取得される。

また、位置合わせ部１０２は、記憶部１０４にあらかじめ記憶された標的位置に光学系１１１の位置を合わせるように移動機構１１２を制御することが可能である。たとえば、制御部１００は、操作部１４０を用いてユーザにより指定された位置を第２座標系における位置に変換し、変換後の標的位置を記憶部１０４に記憶させる。位置合わせ部１０２は、記憶部１０４に記憶された標的位置に光学系１１１の位置を合わせるように移動機構１１２を制御する。その具体例として、位置合わせ部１０２は、記憶部１０４から読み出された第２座標系における標的位置と光学系１１１の現在位置とのずれ量がキャンセルされるように移動機構１１２を制御して光学系１１１を移動させる。なお、記憶部１０４には、第１座標系における位置が記憶され、位置合わせ部１０２が、当該位置を第２座標系における標的位置に変換し、変換後の標的位置と光学系１１１の現在位置とのずれ量がキャンセルされるように移動機構１１２を制御して光学系１１１を移動させるようにしてもよい。

位置合わせ部１０２は、記憶部１０４にあらかじめ記憶された２以上の標的位置について順次に光学系１１１の位置を合わせるように移動機構１１２を段階的に制御することが可能である。移動機構１１２の制御のそれぞれの段階では、光学系１１１により被検眼情報が取得される。

（判定部１０３）
判定部１０３は、所定の標的位置（第１標的位置）への位置合わせが行われた光学系１１１により取得される被検眼に関する情報である被検眼情報（測定値、検査値、または測定値（検査値）により求められる値）がエラーであるか否かを判定する。所定の標的位置（第１標的位置）には、デフォルトの標的位置（たとえば、瞳孔重心位置や角膜頂点位置）や、操作部１４０を用いてユーザにより指定された標的位置や、あらかじめ指定された２以上の標的位置の１つ等がある。

判定部１０３は、光学系１１１により被検眼に対して照射された光の前眼部または眼底からの戻り光の強度が低く、光学系１１１により取得される被検眼情報の誤差が所定の閾値以上になると判断されたとき、当該被検眼情報がエラーであると判定する。判定部１０３は、たとえば、光学系１１１により被検眼に対して照射された光の前眼部または眼底からの戻り光の強度が第１閾値以下のとき、光学系１１１により取得される被検眼情報がエラーであると判定することが可能である。また、判定部１０３は、たとえば、撮像素子１２ｇにおいて検出された像（リング像等）を解析することにより像の形状や像の輪郭形状や像のコントラストを取得し、この取得された情報に基づいて、光学系１１１により取得された被検眼情報がエラーであるか否かを判定することが可能である。

（記憶部１０４）
記憶部１０４は、各種のコンピュータプログラムやデータを記憶する。コンピュータプログラムには、各種の検査を眼科装置１に実行させるための演算プログラムや制御プログラムが含まれる。データには、各種の検査において使用されるデータが含まれる。このようなデータの例として、標的位置パターン情報と、取得位置情報とがある。

（標的位置パターン情報）
標的位置パターン情報は、２以上の標的位置の配列（標的位置パターン）を示す情報である。標的位置パターン情報は、２以上の標的位置の指定順序をさらに含んでもよい。標的位置パターン情報は、事前に生成され、制御部１００によってパターン記憶部１０４Ａに記憶される。制御部１００は、パターン記憶部１０４Ａに記憶された標的位置パターン情報に基づいて標的位置を順次に指定することが可能である。なお、標的位置パターン情報が上記の指定順序を含まない場合、ユーザまたは制御部１００が指定順序を設定することができる。

（取得位置情報）
取得位置情報は、当該被検眼について過去に被検眼情報が取得されたときの光学系１１１の位置を示す情報である。なお、取得位置情報は、当該被検眼にかかわらず、眼疾患の種別や被検者（被検眼）の属性などに応じて一般的に高精度な被検眼情報を取得する可能性が高いと考えられる光学系１１１の位置（既定位置）を示す情報であってもよい。取得位置情報は、事前に生成され、制御部１００によって位置記憶部１０４Ｂに記憶される。制御部１００は、位置記憶部１０４Ｂに記憶された取得位置情報に基づいて標的位置を指定することが可能である。また、制御部１００は、標的位置パターン情報と取得位置情報とに基づいて標的位置（およびその順序）を指定することが可能である。たとえば、標的位置パターン情報に示す標的位置の少なくともいずれかと取得位置情報に基づく標的位置とを含む複数の標的位置を指定することが可能である。

（表示制御部１０５）
表示制御部１０５は、表示部１３０に対して各種情報を表示させる。この実施形態では、表示制御部１０５は、タッチパネル式の表示画面１０ａを有する表示部１３０（表示部１０）に、表示画面１０ａにおける標的位置に対応した位置に標的位置画像を表示させる。表示制御部１０５は、さらに、アライメントマークＡＬを表示部１３０に表示させてもよい。また、表示制御部１０５は、さらに、被検眼の画像を表示部１３０に表示させてもよい。表示制御部１０５は、当該被検眼の画像上に標的位置画像を表示させてもよい。被検眼の画像として、被検眼のリアルタイム画像、過去に取得された当該被検眼の画像、あらかじめ登録された被検眼の画像、被検眼を模式的に表す画像（模式図）等がある。被検眼のリアルタイム画像は、撮像素子１２ｇの検出結果により得られる前眼部像であってよい。

図６に、実施形態に係る表示画面１０ａの一例を模式的に示す。図６において、図４と同様の部分には同一符号を付し、適宜説明を省略する。

操作部１４０を用いてユーザにより標的位置が指定される場合、たとえば、制御部１００は、前眼部像Ｅ’が表示された表示画面１０ａ内においてユーザによるタッチ操作が可能な操作可能領域を設定する。表示制御部１０５は、制御部１００により設定された操作可能領域に対応して操作用画像ＡＲを表示させる。操作用画像ＡＲは、たとえば、図６に示すように、操作可能領域を表す操作領域画像ＴＲ、標的位置画像Ｔ、操作可能領域の中心位置に対応した中心位置画像ＣＮ等を含む。たとえば、制御部１００は、被検眼の画像を解析することにより瞳孔重心位置または角膜頂点位置を特定し、特定された瞳孔重心位置または角膜頂点位置に対してトラッキングを行う。表示制御部１０５は、制御部１００によるトラッキング制御に基づいて、操作可能領域の中心位置が瞳孔重心位置または角膜頂点位置と一致するように中心位置画像ＣＮを表示させることが可能である。

ユーザは、タッチ操作（たとえば、ドラッグ操作）により標的位置画像Ｔを左右方向および上下方向に移動させることによって、標的位置画像Ｔに対応した標的位置をＸＹ方向に移動させることが可能である。

また、操作用画像ＡＲは、図６に示すように、標的位置の前後方向（Ｚ方向）における位置を移動するための操作キーＵＫ、ＤＫを含んでもよい。ユーザは、操作キーＵＫ、ＤＫに対するタッチ操作により標的位置をＺ方向に移動させることが可能である。

さらに、表示制御部１０５は、図６に示すように、被検眼の画像（前眼部像Ｅ’）を表示画面１０ａに表示させることが可能である。表示制御部１０５は、標的位置画像Ｔの位置に対応した前眼部像Ｅ’上の位置を示す標的位置画像Ｔ’と標的位置画像Ｔ’を中心とするアライメントマークＡＬとを前眼部像Ｅ’上に表示させる。また、表示制御部１０５は、中心位置画像ＣＮの位置に対応した前眼部像Ｅ’上の位置に中心位置画像ＣＮ’を表示させる。

なお、表示制御部１０５は、前眼部像Ｅ’を表示画面１０ａに表示させることなく操作用画像ＡＲのみを表示させるようにしてもよい。また、表示制御部１０５は、操作用画像ＡＲを表示画面１０ａに表示させることなく、前眼部像Ｅ’を表示画面１０ａに表示させるようにしてもよい。この場合、表示制御部１０５は、図７に示すように、前眼部像Ｅ’上に標的位置画像Ｔ’を表示させ、且つ、操作キーＵＫ、ＤＫを表示させる。ユーザは、タッチ操作（たとえば、ドラッグ操作）により標的位置画像Ｔ’を左右方向および上下方向に移動させることによって、標的位置画像Ｔに対応した標的位置をＸＹ方向に移動させることが可能である。ユーザは、操作キーＵＫ、ＤＫのタッチ操作により標的位置をＺ方向に移動させることが可能である。

位置指定部１０１は、上記のいずれかの手法で操作部１４０（図６および図７では、タッチパネル式の表示画面１０ａ）を用いて指定された標的位置画像Ｔの位置に基づいて標的位置のＸ方向、Ｙ方向、およびＺ方向の座標を指定することにより、標的位置を指定することが可能である。

［動作例］
眼科装置１の動作について説明する。

図８に、眼科装置１の動作例のフロー図を示す。図８は、上記の眼科装置１において、被検眼情報として屈折力を取得する場合の動作例を表す。

（Ｓ１）
まず、ユーザが眼科装置１の電源をオンにし、顔受け部５に被検者の顔を載せ、操作部１４０を用いて測定開始を指示すると、眼科装置１は、固視標投影系１３（自覚式測定系１５）のＬＥＤ光源１３ａを点灯させる。ＬＥＤ光源１３ａの点灯により被検眼Ｅの前眼部が照明される。前眼部を照明することにより、観察系１２の撮像素子１２ｇの撮像面上に前眼部像が結像され、処理部９の図示しないフレームメモリに前眼部像が記憶される。眼科装置１は、表示部１０の表示画面１０ａに前眼部像Ｅ’を表示させる。

（Ｓ２）
続いて、眼科装置１は、デフォルトの標的位置に対してオートアライメントを行う。すなわち、眼科装置１は、まず、ＸＹ方向のアライメントを行うために、アライメント系１７のアライメント光源１７ａを点灯し、投影レンズ１７ｂにより変換された平行光束を被検眼Ｅに投影する。被検眼Ｅに投影された平行光束は、被検眼Ｅの角膜Ｃにおいて反射され、観察系１２における撮像素子１２ｇ上に指標像Ｂｒが投影される。この指標像Ｂｒが前眼部像Ｅ’とともに図４に示すように表示される。

制御部１００は、Ｓ１においてフレームメモリに記憶された前眼部像を公知の手法で解析することにより被検眼Ｅの瞳孔重心位置または角膜頂点位置を、デフォルトの標的位置として特定する。位置合わせ部１０２は、制御部１００により特定されたデフォルトの標的位置に光学系１１１の位置を合わせるように移動機構１１２を制御して、光学系１１１をＸＹ方向に移動させる。たとえば、位置合わせ部１０２は、位置合わせ部１０２による制御座標系において制御部１００により特定されたデフォルトの標的位置と光学系１１１の位置とのずれ量がキャンセルされるように移動機構１１２を制御して光学系１１１を移動させる。こうすることにより、ＸＹ方向のアライメントが完了する。

（Ｓ３）
次に、眼科装置１は、Ｚ方向のアライメントを行うために、アライメント系１６のアライメント光源１６ａを点灯し、投影レンズ１６ｂにより変換された平行光束を被検眼Ｅに投影する。被検眼Ｅに投影された平行光束は、被検眼Ｅの角膜Ｃにおいて反射され、観察系１２における撮像素子１２ｇ上に２つの指標像Ｌｒ１、Ｌｒ２が投影される。この指標像Ｌｒ１、Ｌｒ２が前眼部像Ｅ’とともに図４に示すように表示される。

位置合わせ部１０２は、制御部１００により特定されたデフォルトの標的位置に光学系１１１の位置を合わせるように移動機構１１２を制御して、光学系１１１をＺ方向に移動させる。たとえば、位置合わせ部１０２は、指標像Ｌｒ１、Ｌｒ２が所定の位置関係となるように移動機構１１２を制御して光学系１１１を移動させる。その具体例として、位置合わせ部１０２は、指標像Ｌｒ１、Ｌｒ２が所定の位置関係となる目標位置と光学系１１１のＺ方向の座標位置とのずれ量がキャンセルされるようにアクチュエータを制御することによりヘッド部４を前後方向に移動させて前後方向のアライメントを行う。こうすることにより、Ｚ方向のアライメントが完了する。

（Ｓ４）
Ｓ３におけるＺ方向のアライメントが完了すると、眼科装置１は、被検眼Ｅの屈折力測定を実行し、被検眼情報として被検眼Ｅの屈折力を取得する。Ｓ４では、たとえば、上記の他覚測定機能により他覚値としての屈折力を取得した後、取得された屈折力（他覚値）に基づき上記の自覚測定機能により自覚値としての屈折力を測定する。なお、他覚測定の前または自覚測定の後に上記の角膜形状測定機能により角膜形状を取得するようにしてもよい。なお、屈折力等の各種の被検眼情報の測定原理は公知であるため、詳細な説明は省略する。

（Ｓ５）
続いて、制御部１００は、判定部１０３により、Ｓ４において取得された屈折力がエラーであるか否かを判定する。判定部１０３は、上記のように屈折力がエラーか否かを判断することが可能である。判定部１０３によりＳ４において取得された屈折力がエラーであると判定されたとき（Ｓ５：Ｙ）、眼科装置１の処理はＳ６に移行する。判定部１０３によりＳ４において取得された屈折力がエラーではないと判定されたとき（Ｓ５：Ｎ）、眼科装置１の処理は終了する（エンド）。

（Ｓ６）
判定部１０３によりＳ４において取得された屈折力がエラーであると判定されたとき（Ｓ５：Ｙ）、眼科装置１は、上記のように操作部１４０を用いたユーザによる標的位置の指定を受け付ける。すなわち、操作部１４０を用いてユーザにより標的位置が指定されると、制御部１００は、位置指定部１０１において上記のように位置指定部１０１により被検眼Ｅに対して標的位置を指定する。また、制御部１００は、位置指定部１０１において、位置記憶部１０４Ｂに記憶された過去に被検眼情報が取得されたときの光学系１１１の位置を表す取得位置情報に基づいて、被検眼Ｅに対して標的位置を指定してよい。

（Ｓ７）
次に、眼科装置１は、Ｓ６において指定された標的位置に対して、Ｓ２と同様にＸＹ方向のアライメントを行う。すなわち、位置合わせ部１０２は、Ｓ６において指定された標的位置のＸ方向の座標位置およびＹ方向の座標位置に光学系１１１の位置を合わせるように移動機構１１２を制御して、光学系１１１をＸＹ方向に移動させることにより、標的位置に対してＸＹ方向のアライメントを行う。

（Ｓ８）
続いて、眼科装置１は、Ｓ６において指定された標的位置に対して、Ｓ２と同様にＺ方向のアライメントを行う。すなわち、位置合わせ部１０２は、Ｓ７において指定された標的位置に基づいて移動機構１１２を制御して、光学系１１１をＺ方向に移動させることにより、標的位置に対してＺ方向のアライメントを行う。

（Ｓ９）
Ｓ８におけるＺ方向のアライメントが完了すると、眼科装置１は、Ｓ４と同様に、被検眼Ｅの屈折力測定を実行する。以上で、眼科装置１の動作は終了する（エンド）。

なお、Ｓ９の測定が完了後、Ｓ５と同様に、Ｓ９において取得された屈折力がエラーであるか否かを判定するようにしてもよい。エラーではないと判定されるまでＳ６〜Ｓ９を繰り返したり、エラーではないと判定された後に所定回数だけＳ６〜Ｓ９を繰り返したりしてもよい。

なお、Ｓ６では、被検眼に対して１つの標的位置が指定された場合について説明したが、事前に２以上の標的位置およびそれらの順序が指定され、Ｓ９の測定が完了後、Ｓ６において位置指定部１０１により指定された順序で、当該２以上の標的位置に順次にＸＹ方向のアライメントおよびＺ方向のアライメントを段階的に行い、当該制御のそれぞれの段階において屈折力を取得するようにしてもよい。事前に指定された２以上の標的位置は、標的位置パターンとしてあらかじめパターン記憶部１０４Ａに記憶され、制御部１００は、位置指定部１０１において、標的位置パターンに基づいて、被検眼Ｅに対して標的位置を順次に指定してよい。たとえば、図９に示すように、標的位置をＰ１、Ｐ２、Ｐ３、Ｐ４、Ｐ５の順序で指定することができる。

また、上記の実施形態では、標的位置に対してＸＹ方向のアライメントおよびＺ方向のアライメントの双方を行う場合について説明したが、標的位置に対してＸＹ方向のアライメントおよびＺ方向のアライメントの一方のみを行うようにしてもよい。

（作用・効果）
実施形態に係る眼科装置の作用および効果について説明する。

実施形態に係る眼科装置（たとえば、眼科装置１）は、光学系（たとえば、光学系１１１）と、移動機構（たとえば、移動機構１１２）と、位置指定部（たとえば、位置指定部１０１）と、制御部（たとえば、制御部１００）とを含む。光学系は、被検眼（たとえば、被検眼Ｅ）に光を照射し、被検眼からの戻り光に基づいて被検眼情報（たとえば、屈折力）を取得する。移動機構は、被検眼に対して光学系を相対移動する。位置指定部は、被検眼に対して標的位置を指定する。制御部は、位置指定部により指定された標的位置に光学系の位置を合わせるように移動機構を制御する。

このような構成によれば、位置指定部により指定された標的位置に光学系の位置を合わせるように移動機構を制御することができるため、繁雑な作業を伴うことなく、光学系を所望の位置に短時間かつ高精度で配置させることが可能になる。これにより、測定時間の短縮化を図り、疾患を伴う被検眼であっても高精度な被検眼情報を取得することが可能になる。

また、位置指定部は、被検眼に対して２以上の標的位置およびそれらの順序を指定し、制御部は、位置指定部により指定された順序で２以上の標的位置に順次に光学系の位置を合わせるように移動機構を段階的に制御し、光学系は、当該制御のそれぞれの段階において被検眼情報を取得するようにしてもよい。

このような構成によれば、眼疾患の状態が不明な場合であっても、短い測定時間内で、高精度な被検眼情報を取得することが可能になる。

また、眼科装置は、パターン記憶部（たとえば、パターン記憶部１０４Ａ）を含んでもよい。パターン記憶部は、２以上の標的位置の配列を示す標的位置パターン情報をあらかじめ記憶する。位置指定部は、パターン記憶部に記憶された標的位置パターン情報に基づいて２以上の標的位置を順次に指定する。

このような構成によれば、ユーザが標的位置を指定する必要がなくなるため、より一層作業を簡略化しつつ、短い測定時間内で、高精度な被検眼情報を取得することが可能になる。

また、眼科装置は、判定部（たとえば、判定部１０３）を含んでもよい。判定部は、第１標的位置に位置合わせが行われた光学系により取得された被検眼の第１被検眼情報がエラーであるか否かを判定する。判定部により第１被検眼情報がエラーであると判定されたとき、制御部は、位置指定部により指定された標的位置に前記光学系の位置を合わせるように移動機構を制御し、光学系は、標的位置に位置合わせが行われた状態で被検眼の新たな情報（たとえば、新たな被検眼情報）を取得する。

このような構成によれば、通常のオートアライメントを行った後に取得された被検眼情報に応じて、標的位置に対するオートアライメントを行うことができる。これにより、標的位置の指定が不要な被検眼（たとえば、眼疾患がない被検眼）に対してもオートアライメントを行って、被検眼情報の取得が可能な眼科装置を提供することができる。

また、眼科装置は、位置記憶部（たとえば、位置記憶部１０４Ｂ）を含んでもよい。位置記憶部は、過去に被検眼情報が取得されたときの光学系の位置をあらかじめ記憶する。制御部は、位置記憶部に記憶された位置に光学系の位置を合わせるように移動機構を制御し、光学系は、位置記憶部に記憶された位置に位置合わせが行われた状態で被検眼情報を取得する。

このような構成によれば、たとえば、当該被検眼について過去の被検眼情報の取得が可能な位置において、新たな被検眼情報の取得が可能になるため、オートアライメントの標的位置の探索を繰り返す可能性を大幅に低減することが可能になる。

また、眼科装置は、表示制御部（たとえば、表示制御部１０５）と、操作部（たとえば、操作部１４０）とを含んでもよい。表示制御部は、標的位置画像を表示手段（たとえば、表示部１３０）に表示させる。操作部は、標的位置画像を移動させるために用いられる。位置指定部は、操作部を用いて指定された標的位置画像の位置に対応する位置を標的位置として指定する。

このような構成によれば、標的位置画像が表示された表示手段を見ながら標的位置を指定することができるので、ユーザによる所望の標的位置の指定が容易になる。

また、眼科装置は、表示制御部（たとえば、表示制御部１０５）と、操作部（たとえば、操作部１４０）とを含んでもよい。表示制御部は、被検眼の画像を表示手段（たとえば、表示部１３０）に表示させ、且つ、被検眼の画像上に標的位置画像を表示させる。操作部は、標的位置画像を移動させるために用いられる。位置指定部は、操作部を用いて指定された標的位置画像の位置に対応する位置を標的位置として指定する。

このような構成によれば、被検眼の画像上に標的位置画像が表示された標的位置を指定することができるので、ユーザによる所望の標的位置の指定が容易になる。

また、制御部は、光学系の光軸に直交する第１方向（たとえば、Ｘ方向）および第２方向（たとえば、Ｙ方向）、並びに光軸に平行な第３方向（たとえば、Ｚ方向）のうち少なくとも第１方向および第２方向に移動機構を移動する。

このような構成によれば、標的位置に対して光学系の光軸に直交する平面内や光軸方向にアライメントを行うことで、疾患を伴う被検眼であっても高精度な被検眼情報を取得することが可能になる。

（変形例）
以上に示された実施形態は、この発明を実施するための一例に過ぎない。この発明を実施しようとする者は、この発明の要旨の範囲内において任意の変形、省略、追加等を施すことが可能である。

たとえば、上記の眼科装置の動作モードとして、第１動作モードと第２動作モードとを設けてもよい。第１動作モードでは瞳孔重心位置や角膜頂点位置等に対してオートアライメントを行って被検眼情報を取得する通常動作モードとし、第２動作モードでは図８に示すフローまたは標的位置の指定が可能な動作モードとする。

上記の実施形態では、少なくとも自覚屈折測定が可能であり、さらに他覚屈折測定（および角膜形状測定）が可能な眼科装置について説明した。しかし、この発明を適用可能な眼科装置はこれらに限定されるものではない。たとえば、眼軸長測定機能、眼圧測定機能、眼底撮影機能、前眼部撮影機能、光干渉断層撮影（ＯＣＴ）機能、超音波検査機能など、眼科分野において使用可能な任意の機能を有する装置に対して、この発明を適用することが可能である。なお、眼軸長測定機能は光干渉断層計等により実現される。眼圧測定機能は眼圧計等により実現される。眼底撮影機能は眼底カメラや走査型検眼鏡（ＳＬＯ）等により実現される。前眼部撮影機能はスリットランプ等により実現される。ＯＣＴ機能は光干渉断層計等により実現される。超音波検査機能は超音波診断装置等により実現される。また、このような機能のうち２つ以上を具備した装置（複合機）に対してこの発明を適用することも可能である。従って、実施形態に係る被検眼情報として、眼軸長、眼圧、眼底に関する情報、前眼部に関する情報、ＯＣＴにより取得されたＯＣＴ情報、超音波により取得された超音波情報等であってもよい。

１ 眼科装置
１００ 制御部
１０１ 位置指定部
１０２ 位置合わせ部
１０３ 判定部
１０４ 記憶部
１０４Ａ パターン記憶部
１０４Ｂ 位置記憶部
１０５ 表示制御部
１１０ 検査部
１１１ 光学系
１１２ 移動機構
１３０ 表示部
１４０ 操作部
１５０ 通信部

Claims (5)

1. 被検眼に光を照射し、前記被検眼からの戻り光に基づいて被検眼情報を取得する光学系と、
   前記被検眼に対して前記光学系を相対移動する移動機構と、
   前記被検眼における２以上の標的位置の配列を示す標的位置パターン情報をあらかじめ記憶するパターン記憶部と、
   前記標的位置パターン情報に基づいて前記被検眼に対して前記２以上の標的位置を順次に指定する位置指定部と、
   前記位置指定部により指定された前記標的位置に前記光学系の位置を合わせるように前記移動機構を制御する制御部と、
   前記光学系により取得された前記被検眼情報がエラーであるか否かを判定する判定部と、
   を含み、
   前記判定部によりエラーであると判定されたとき、前記制御部は、前記位置指定部により指定された新たな標的位置に前記光学系の位置を合わせるように前記移動機構を制御し、前記光学系は、前記新たな標的位置に位置合わせが行われた状態で前記被検眼の新たな情報を取得し、
   前記判定部によりエラーではないと判定されるまで前記位置指定部による新たな標的位置の指定と前記制御部による前記移動機構の制御とを繰り返す、眼科装置。
2. 過去に前記被検眼情報が取得されたときの前記光学系の位置をあらかじめ記憶する位置記憶部を含み、
   前記制御部は、前記位置記憶部に記憶された位置に前記光学系の位置を合わせるように前記移動機構を制御し、
   前記光学系は、前記位置記憶部に記憶された位置に位置合わせが行われた状態で前記被検眼情報を取得する
   ことを特徴とする請求項１に記載の眼科装置。
3. 標的位置画像を表示手段に表示させる表示制御部と、
   前記標的位置画像を移動させるための操作部と
   を含み、
   前記位置指定部は、前記操作部を用いて指定された前記標的位置画像の位置に対応する位置を前記標的位置として指定する
   ことを特徴とする請求項１又は請求項２に記載の眼科装置。
4. 前記被検眼の画像を表示手段に表示させ、且つ、前記被検眼の画像上に標的位置画像を表示させる表示制御部と、
   前記標的位置画像を移動させるための操作部と
   を含み、
   前記位置指定部は、前記操作部を用いて指定された前記標的位置画像の位置に対応する位置を前記標的位置として指定する
   ことを特徴とする請求項１〜請求項３のいずれか一項に記載の眼科装置。
5. 前記制御部は、前記光学系の光軸に直交する第１方向および第２方向、並びに前記光軸に平行な第３方向のうち少なくとも前記第１方向および前記第２方向に前記移動機構を移動する
   ことを特徴とする請求項１〜請求項４のいずれか一項に記載の眼科装置。

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