JP6413696B2 - 樹脂組成物、樹脂シート、積層シート及び発泡壁紙 - Google Patents

Description

本発明は、樹脂組成物、樹脂シート、積層シート及び発泡壁紙に関する。より詳細には、本発明は、戸建て住宅、集合住宅、店舗、事務所ビル等の建築物の壁面装飾などに利用可能な発泡壁紙並びにそれに用いられる樹脂組成物、樹脂シート及び積層シートに関する。

建築物の壁面装飾等に用いる壁紙としては、紙基材に塩化ビニル樹脂の樹脂層を設けた塩化ビニル壁紙が広く利用されている。近年、環境に配慮し、エチレン−酢酸ビニル共重合体のような非塩素系熱可塑性樹脂が用いられている（例えば、下記特許文献１及び２を参照）。

これらの発泡壁紙の製造方法として、基材上に、発泡剤が含まれる樹脂組成物を溶融押出コートし積層するか、別途Ｔダイ押出法によりシーティングしておき、後からドライラミネート又は熱ラミネートにて基材に貼り合わせるかして、基材上に樹脂シートが設けられた積層シートを得た後、必要に応じて表面に印刷が施された樹脂シートを加熱して発泡剤を分解・発泡させる方法がある。

このような熱分解型の発泡剤を添加するタイプの発泡壁紙では、発泡剤の分解促進や分解温度の調整等を目的として、脂肪酸金属塩を発泡助剤として用いることが知られている。例えば、特許文献３では、ステアリン酸亜鉛及びオクチル酸亜鉛を発泡助剤として用いることが開示されている。

特開平６−４７８７５号公報 特開２００１−３４７６１１号公報 特開２０１０−２２８４１６号公報

しかし、上述した脂肪酸金属塩を高い発泡倍率が得られるように配合した発泡壁紙用の樹脂シートは、表面に印刷を施すような製品を用いる場合、インキの密着性、絵柄模様の転移性等の印刷適性が低下することがあった。

本発明は、上記事情に鑑みてなされたものであり、良好な発泡性を有し且つ十分な印刷適性を有する樹脂組成物、樹脂シート、積層シート及び発泡壁紙を提供することを目的とする。

上記課題を解決するために、本発明は、基材と、該基材上に設けられた発泡樹脂層と、を備える発泡壁紙の発泡樹脂層を形成するための樹脂組成物であって、充填剤と、発泡剤と、発泡助剤と、樹脂分と、を含み、発泡助剤が、芳香族カルボン酸金属塩を含み、樹脂分が、非塩素系熱可塑性樹脂を含む、樹脂組成物を提供する。

本発明の樹脂組成物によれば、良好な発泡性を有し且つ十分な印刷適性を有する樹脂シートを形成することができる。このような効果が得られる理由を、本発明者らは以下のように推察する。まず、従来の脂肪酸金属塩が配合された樹脂シートの印刷適性が低下する要因として、脂肪酸金属塩の界面活性作用が非常に強く、印刷が施される表面又は印刷後の印刷界面にブリードアウトした脂肪酸金属塩が、表面の濡れ性や親インク性を低下させたり、インキの密着性を低下させたりすることが考えられる。これに対し、本発明では、脂肪酸金属塩よりも界面活性の低い芳香族カルボン酸金属塩を用いることで、発泡性を向上させる効果を十分得つつ、印刷が施される表面又は印刷後の印刷界面へのブリードアウトを低減することができるため印刷適性が維持されたものと本発明者らは考えている。

また、本発明の樹脂組成物によれば、例えば、積層シートの表面に非発泡層を設けて発泡助剤のブリードアウトをブロックする等といった処置を必要とせずとも十分な印刷適性を確保することができるので、より簡便なシート構造で十分な印刷適性と良好な発泡性とを兼ね備える樹脂シートを形成することができる。

さらに、本発明の樹脂組成物によれば、燃焼時にダイオキシン等の有毒ガスが発生しにくい発泡壁紙を実現できる。

上記非塩素系熱可塑性樹脂は、エチレン単独重合体又はエチレンと他のオレフィンとの共重合体を少なくとも含むことができる。この場合、他の極性樹脂（例えば、エチレン−酢酸ビニル重合体、アクリル系樹脂及びポリエステル系樹脂等）に比べて印刷適性が悪く、印刷に向かないと考えられているエチレン単独重合体又はエチレンと他のオレフィンとの共重合体を用いた場合であっても、上記芳香族カルボン酸金属塩との組み合わせにより、印刷適性を十分に確保することができる。また、印刷適性を確保しつつ、以下の効果も得ることができる。すなわち、上記の無極性の熱可塑性樹脂を使用することで、二酸化チタン又は炭酸カルシウム等の各種充填剤を添加した際の増粘効果を最小限に抑えることができる。増粘効果を最小限に抑えることで、ドローセゾナンスが向上して製膜安定性が高まるとともに、押出機内でのスクリュー回転トルクの過上昇や樹脂圧力を抑制でき、同時にせん断による樹脂の発熱を最小限に抑えることも可能となる。

上記非塩素系熱可塑性樹脂は、密度０．９１ｇ／ｃｍ^３以上０．９４ｇ／ｃｍ^３以下の低密度ポリエチレンを少なくとも含むことが好ましい。このような熱可塑性樹脂を用いることにより、樹脂の柔軟性を向上させることができ、良好な発泡状態の発泡樹脂層を有し、施工性にも優れた発泡壁紙を実現することが容易となる。

上記非塩素系熱可塑性樹脂は、上述した低密度ポリエチレンに加えて、密度０．８８ｇ／ｃｍ^３以上０．９１ｇ／ｃｍ^３未満の超低密度ポリエチレンを更に含むことが好ましい。このような熱可塑性樹脂を用いることにより、樹脂の柔軟性を更に向上させることができ、良好な発泡状態の発泡樹脂層を有し、施工性にも優れた発泡壁紙を実現することがより容易となる。

上記芳香族カルボン酸金属塩の含有量は、発泡剤１００質量部に対して２０〜１００質量部の範囲内であることが好ましい。芳香族カルボン酸金属塩の含有量が上記範囲内であることにより、良好な発泡性及び十分な印刷適性をより高いレベルで両立し得る樹脂シートを形成することができる。

また、本発明は、上記本発明に係る樹脂組成物を押出製膜して得られる樹脂シートを提供する。この樹脂シートは、架橋処理が施されていてもよい。これにより、発泡時のガス抜けを抑制することができ、均一且つ表面からのガス抜けが少ない発泡樹脂層を得ることができる。

本発明はまた、基材と、該基材上に設けられた、上記本発明に係る樹脂シートとを備える積層シートを提供する。

本発明はまた、基材と、該基材上に設けられた発泡樹脂層とを備える発泡壁紙であって、上記本発明に係る積層シートにおける上記樹脂シートに含まれる発泡剤を発泡させて得られる発泡壁紙を提供する。

本発明によれば、良好な発泡性を有し且つ十分な印刷適性を有する樹脂組成物、樹脂シート、積層シート及び発泡壁紙を提供することができる。

［樹脂組成物］
本実施形態に係る樹脂組成物は、基材と、該基材上に設けられた発泡樹脂層と、を備える発泡壁紙の発泡樹脂層を形成するための樹脂組成物であって、充填剤と、発泡剤と、発泡助剤と、樹脂分と、を含む。

本実施形態における充填剤としては、無機充填剤及び有機充填剤が挙げられる。無機充填剤としては、例えば、炭酸カルシウム、二酸化チタン等が挙げられ、これらは１種を単独で、又は２種以上を併用して用いることができる。有機充填剤としては、例えば、メラミンシアヌレート、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）、木粉、セルロース及びその誘導体が挙げられ、これらは１種を単独で、又は２種以上を併用して用いることができる。

充填剤の含有量は、特に制限されないが、その合計量が、樹脂組成物全量を基準として１０〜６０質量％であることが好ましい。充填剤を添加する理由としては、発泡壁紙の隠蔽性の確保、単位面積当たりの燃焼カロリーの低減、嵩増しによる製造コストの低減等が挙げられるが、充填剤（特には無機充填剤）の含有量が樹脂組成物全量を基準として２０〜４０質量％であると、発泡壁紙としての良好な隠蔽性を確保しながら燃料カロリーが低く、製造コストの手頃な発泡壁紙を製造することができる。

本実施形態に係る発泡剤としては、例えば、熱分解型発泡剤を用いることができる。熱分解型発泡剤としては、例えば、アゾジカルボンアミド（ＡＤＣＡ）、アゾブチロニトリル、ジアゾアミノベンゼン等のアゾ系発泡剤、ｐ−トルエンスルホニルヒドラジド等のヒドラジド系発泡剤、Ｎ，Ｎ’−ジニトロソペンタメチレンテトラミン等のニトロソ系発泡剤などが挙げられる。これらの中でも、毒性が少なく、発泡開始温度の調節が容易で適用範囲の広いＡＤＣＡが好ましい。これらは１種を単独で、又は２種以上を併用して用いることができる。

発泡剤の含有量は、特に制限されないが、その合計量が、樹脂組成物全量を基準として１〜２０質量％であることが好ましい。発泡剤の含有量が上記範囲であると、過剰なガスの発生による表面からのガス抜けが抑制されている発泡樹脂層を得ることができる。

本実施形態に係る発泡助剤は、芳香族カルボン酸金属塩を含む。ここで、芳香族カルボン酸金属塩とは、一般に下記式（１）として表されるものをいう。
Ｒ_ｆ−ＣＯＯ⁻Ｍ^＋ （１）
式（１）中、Ｒ_ｆは芳香環を示し、該芳香環は１又は２以上の極性官能基を有していてもよく、Ｍは金属元素を示す。

上記芳香環としては、例えば、ベンゼン、ナフタレン、アントラセン等が挙げられる。しかし、材料コストや金属塩の融点等の観点から、ベンゼンが好ましい。芳香環が極性官能基を有する場合、該極性官能基としては、例えば、水酸基、アルキル基、スルホニル基（スルホン酸エステル）、ホスホニル基（亜リン酸エステル）、トリフルオロメチル基等が挙げられる。中でも、極性官能基は入手の容易な水酸基であることが好ましい。

上記金属元素としては、例えば、バリウム、マグネシウム、カルシウム、亜鉛等が挙げられる。中でも金属元素が亜鉛である場合には、発泡助剤としての活性が非常に強く、特に有用である。

本実施形態に係る芳香族カルボン酸金属塩は、上述した観点から、安息香酸亜鉛塩、サリチル酸亜鉛塩、トルイル酸亜鉛塩、フェニル酢酸亜鉛塩が好ましい。これらは、１種を単独で又は２種以上を併用して用いることができる。

本実施形態に係る芳香族カルボン酸金属塩の含有量としては、樹脂分１００質量部に対して、１〜１０質量部の範囲内であることが好ましく、１〜６質量部の範囲内であることがより好ましい。当該含有量が樹脂分１００質量部に対して１〜１０質量部の範囲内であれば、より良好な印刷適性をもつ樹脂組成物を得ることができる。上記含有量が１質量部以上であると、芳香族カルボン酸金属塩の発泡助剤としての効果が十分に得られ、発泡剤の分解効率がより向上する傾向があり、１０質量部以下であれば、製膜した樹脂シートの表面に存在する芳香族カルボン酸金属塩の影響を受けにくく、印刷適性を良好に保つことができる。

本実施形態に係る芳香族カルボン酸金属塩の含有量としては、発泡剤１００質量部に対して、１０〜１５０質量部であることが好ましく、２０〜１００質量部の範囲内であることがより好ましく、２０〜５０質量部の範囲内であることが更に好ましい。当該含有量が発泡剤１００質量部に対して１０〜１５０質量部の範囲内であれば、より良好な印刷適性及び発泡倍率を有する樹脂組成物を得ることができる。

本実施形態の発泡助剤は、本願発明による効果が損なわれない範囲であれば、上述した芳香族カルボン酸金属塩以外の発泡助剤を含んでいてもよい。そのような発泡助剤としては、例えば、ステアリン酸、ラウリン酸等の脂肪族系、ステアリン酸アミド、オレイン酸アミド等の脂肪酸アミド系、ステアリン酸亜鉛、ラウリン酸カルシウム、オクチル酸亜鉛等の脂肪酸金属塩系のほか、尿素系、塩化亜鉛、酸化亜鉛等が挙げられる。

また、発泡助剤に対する芳香族カルボン酸金属塩の含有量としては、発泡助剤全量を基準として、２５〜１００質量％の範囲内であることが好ましく、５０〜１００質量％の範囲内であることがより好ましい。当該含有量が発泡助剤全量を基準として２５〜１００質量％の範囲内であれば、より良好な印刷適性を有する樹脂シートを得ることができる。

本実施形態に係る樹脂分は、燃焼時にダイオキシン等の有毒ガスの発生を防ぐ観点から、非塩素系熱可塑性樹脂を含むことが好ましい。非塩素系熱可塑性樹脂としては、例えば、エチレン単独重合体、エチレンと他のオレフィンとの共重合体、ポリオレフィン樹脂（ポリプロピレン、ポリブテン、ポリメチルペンテン等）、スチレン系樹脂（ポリスチレン、アクリロニトリル、・スチレン樹脂、アクリロニトリル・ブタジエン・スチレン樹脂等）、エチレンコポリマー（エチレン−酢酸ビニル共重合体、エチレン−メチルメタクリレート共重合体、エチレン−アクリル酸共重合体、エチレン−エチルアクリレート共重合体、エチレン−メチルアクリレート共重合体、エチレン−メタクリル酸共重合体等）などが挙げられる。これらは１種を単独で、又は２種以上を併用して用いることができる。

中でも、本実施形態に係る非塩素系熱可塑性樹脂は、無極性であることが好ましい。このような無極性の非塩素系熱可塑性樹脂を用いることで、上述した充填剤を添加した際の増粘効果を最小限に抑えることができ、高品質の壁紙を安定して生産することができる。また、このような無極性の非塩素系熱可塑性樹脂は、エチレン単独重合体又はエチレンと他のオレフィンとの共重合体を含むことがより好ましい。エチレン単独重合体又はエチレンと他のオレフィンとの共重合体を用いることにより、ベース樹脂の表面エネルギーが大きいためにブリードアウトの低減による親インク性の向上効果がより大きく発揮される。

エチレン単独重合体としては、例えば、高圧法で合成された低密度ポリエチレン、中低圧法で合成されたコモノマーを含まない高密度ポリエチレン等が挙げられる。中でも、低密度ポリエチレンが好ましい。

低密度ポリエチレンは、例えば、密度が０．９１ｇ／ｃｍ^３以上０．９４ｇ／ｃｍ^３以下の範囲にあるものが挙げられる。低密度ポリエチレンの密度は、好ましくは０．９１ｇ／ｃｍ^３以上０．９３ｇ／ｃｍ^３以下であり、より好ましくは０．９２ｇ／ｃｍ^３以上０．９３ｇ／ｃｍ^３以下である。低密度ポリエチレンの分子量、融点、メルトフローレート（ＭＦＲ）等については特に制限されないが、融点については、５０℃〜１４０℃が好ましく、６０℃〜１１０℃がより好ましい。融点が１４０℃以下であれば樹脂を溶融して成型する際により高温で溶融する必要がなく、発泡剤が成型中に分解してしまうという可能性が少ない。一方、融点が５０℃以上であれば、実使用上の熱耐久性が十分に得られる。ＭＦＲについては３〜１５０のものが好ましく、４〜１００のものがより好ましい。ＭＦＲが３以上であれば、成型時に生じるせん断発熱を抑えることができ、加工温度の制御が容易になり、成型中に発泡剤が分解してしまうという可能性が少ない。一方、ＭＦＲが１５０以下であれば、製造された発泡壁紙の機械強度が保たれ、施工性及び耐久性に優れる。

低密度ポリエチレンとしては、例えば、ノバテックＬＤ ＬＣ８０２Ａ、ノバテックＬＤ ＬＣ６０４（以上、日本ポリエチレン製）、宇部ポリエチレン Ｊ２５１６（宇部丸善ポリエチレン製）等の市販品を用いることができる。

エチレンと他のオレフィンとの共重合体は、例えば、直鎖状低密度ポリエチレン、超低密度ポリエチレン、コモノマーとの共重合で得られた高密度ポリエチレン等が挙げられ、これらは１種を単独で、又は２種以上を併用して用いることができる。中でも、超低密度ポリエチレンが好ましい。

超低密度ポリエチレンとしては、例えば、密度が０．８８ｇ／ｃｍ^３以上０．９１ｇ／ｃｍ^３未満の範囲にあるものが挙げられる。超低密度ポリエチレンの密度は、好ましくは０．８８ｇ／ｃｍ^３以上０．９０ｇ／ｃｍ^３以下であり、より好ましくは０．８９ｇ／ｃｍ^３以上０．９０ｇ／ｃｍ^３以下である。超低密度ポリエチレンの分子量、融点、ＭＦＲ等については特に制限されないが、融点については５０℃〜１４０℃が好ましく、６０℃〜１１０℃がより好ましい。融点が１４０℃以下であれば樹脂を溶融して成形する際により高温で溶融する必要がなく、発泡剤が成型中に分解してしまうという可能性が少ない。一方、融点が５０℃以上であれば、実使用上の熱耐久性が十分に得られる。ＭＦＲについては３〜１５０のものが好ましく、４〜１００のものがより好ましい。ＭＦＲが３以上であれば、成型時に生じるせん断発熱を抑えることができ、加工温度の制御が容易になり、成型中に発泡剤が分解してしまうという可能性が少ない。一方、ＭＦＲが１５０以下であれば、製造された発泡壁紙の機械強度が保たれ、施工性及び耐久性に優れる。

超低密度ポリエチレンとしては、例えば、タフマー ＤＦ１４０、ＤＦ９４０、ＤＦ７３５０（以上、いずれも三井化学製）、カーネル ＫＪ−６４０Ｔ（日本ポリエチレン製）、エクセレンＦＸ ＣＸ５５０８（住友化学製）、エンゲージ ８４００／８４０７（ダウ・ケミカル製）、エボリューＰ ＳＰ９０１００（プライムポリマー製）等の市販品を用いることができる。

樹脂分における非塩素系熱可塑性樹脂の含有割合は、５０質量％以上であることが好ましく、６０質量％以上であることがより好ましく、７０質量％以上であることが更に好ましく、８０質量％以上であることが特に好ましく、９０質量％以上であることがより特に好ましい。特に樹脂分は、非塩素系熱可塑性樹脂からなることが最も好ましい。

樹脂分の含有量は、樹脂の合計量が、樹脂組成物全量を基準として、２０〜８０質量％であることが好ましく、４０〜７５質量％であることがより好ましく、５０〜７０質量％であることが更に好ましい。なお、この場合、樹脂分は架橋されていてもよい。

本実施形態に係る樹脂分は、塩素原子の含有量が０〜１０質量％であることが好ましく、０〜５質量％であることがより好ましい。特に本実施形態に係る樹脂分は、塩素原子を含まないことが更に好ましい。樹脂分における塩素原子の含有量の算出方法は、ＪＩＳ−Ｋ−７２２９記載の酸素フラスコ燃焼法の方法が挙げられる。

また、本実施形態に係る樹脂組成物には、必要に応じて顔料等を添加して着色してもよい。顔料の添加による着色は、透明であってもよいし、半透明であってもよいし、不透明であってもよい。顔料としては、例えば、酸化鉄、カーボンブラック等の無機顔料、又はアニリンブラック、フタロシアニンブルー等の有機顔料などを挙げることができる。

顔料の添加量としては、樹脂組成物全量を基準として、好ましくは５〜５０質量％、より好ましくは１０〜３０質量％である。

また、樹脂組成物には、必要に応じて、難燃剤、セル調整剤、安定剤、滑剤等の周知の添加剤を用いることができる。

難燃剤としては、例えば、水酸化マグネシウム、水酸化アルミニウム等の金属酸化物系難燃剤、リン酸エステル系等のリン系難燃剤、テトラブロモビスフェノールＡ等の臭素系難燃剤などが挙げられる。

セル調整剤としては、例えば、アクリル酸エステル系樹脂、メタクリル酸エステル系樹脂等が挙げられる。

安定剤としては、例えば、フェノール／アミン系酸化防止剤、ヒンダードアミン系光安定剤等のラジカル補足剤、リン系、イオウ系等の過酸化物分解剤、ベンゾトリアゾール系ヒドロキシフェニルトリアジン系、ベンゾフェノン系紫外線吸収剤などが挙げられる。

滑剤としては、例えば、ステアリン酸、ラウリン酸等の脂肪酸系、ステアリン酸アミド、オレイン酸アミド等の脂肪酸アミド系、ステアリン酸亜鉛、ラウリン酸カルシウム、オクチル酸亜鉛等の脂肪酸金属塩系の滑剤などが挙げられる。

［樹脂シート］
本実施形態に係る樹脂シートは、上記本実施形態に係る樹脂組成物から形成されるものである。本実施形態に係る樹脂シートは、例えば、上記本実施形態に係る樹脂組成物を押出製膜して得ることができる。

押出製膜の方法としては、例えば、Ｔダイ押出法、Ｔダイ押出同時ラミネーション法、Ｔダイ押出タンデムラミネーション法、円形ダイ押出法、円形ダイインフレーション押出法等の押出成形が挙げられる。

本実施形態に係る樹脂シートは、押出成形以外に、射出成形、プレス成形、ブロー成形、カレンダ成形、コーティング成形、キャスト成形、ディッピング成形、真空成形、トランスファ成形などの公知の成形方法によっても製造することができる。

樹脂組成物は、各成分を押出機で溶融・混練・分散させた後に、適宜ペレット化したものを用いることができる。押出機は単軸押出機でも２軸押出機でもよいが、生産性や品質への影響を考慮した場合、２軸押出機が望ましい。

押出製膜の条件としては、押出温度１００℃〜１６０℃、押出圧力２ＭＰａ〜５０ＭＰａが挙げられる。発泡剤成分の分解を抑制しつつポリエチレン成分の融点以上とする観点から、押出温度は１１０℃〜１５０℃が好ましく、１２０℃〜１４０℃がより好ましい。また、押出安定性の観点から、押出圧力は、３ＭＰａ〜４０ＭＰａが好ましく、３ＭＰａ〜３０ＭＰａがより好ましい。

樹脂シートの厚みは、用途に応じて適宜設定することができるが、例えば、発泡壁紙用途であれば５０μｍ〜２００μｍとすることができる。

樹脂シートは、架橋処理が施されていてもよい。架橋処理としては、電子線照射処理、過熱蒸気処理等の加熱処理が挙げられる。樹脂組成物が上記シラン架橋性樹脂を含む場合には、過熱蒸気処理、水架橋処理を行うことができる。

電子線照射処理は、例えば、製膜した樹脂シートの片面側から、又は両面から電子線を照射することにより樹脂シートに架橋処理を施すことができる。電子線照射の条件としては、発泡樹脂層の厚みにもよるが、加速電圧１５０ｋＶ〜３００ｋＶ、照射線量１０ｋＧｙ〜１００ｋＧｙが好ましい。加速電圧が上記範囲内であれば、樹脂シートの黄変や機械物性の変化を抑制しつつ、樹脂シートに所望の架橋を施すことが容易となる。

過熱蒸気処理は、例えば、１３０℃〜２８０℃の環境下で２０秒から１５分間、過熱蒸気（過熱水蒸気ともいう）処理する方法等が挙げられる。過熱蒸気処理は、例えば、過熱蒸気雰囲気下に樹脂シートを配し、樹脂シートに過熱蒸気を接触させる方法が挙げ上げる。また、水架橋させる方法としては、湿度６０％以上の環境下、４０℃〜７０℃の温度域で１日〜１か月養生させて水架橋させる方法が挙げられ、具体的には、４０℃９０％の恒温恒湿槽の環境下において養生させて水架橋させる方法が挙げられる。

樹脂シートの架橋処理は、樹脂組成物を製膜したものに施してもよく、後述する積層シートにした後に施してもよい。

［積層シート］
本実施形態に係る積層シートは、基材と、基材上に設けられた上記樹脂シートと、を備える。当該積層シートは、樹脂シートを、基材上にラミネートして得ることができる。ラミネートの方法としては、特に限定されるものではないが、樹脂シートと基材とを、熱プレス機等を用いて熱圧着を行う方法、過熱蒸気を用いて圧着を行う方法等が挙げられる。過熱蒸気を用いて圧着を行う方法によれば、過熱蒸気によって樹脂シートの表面の溶融状態を保ったまま基材上へラミネートすることが可能となり、そのレベリング効果によって、密着させる基材の表面の凹凸が樹脂シートに転写されることを抑制することができる。また、樹脂シートがシラン架橋性樹脂を含む場合は、過熱蒸気によってシラン架橋性樹脂を効率よく架橋させることができる。

上記基材としては、従来ある壁紙用裏打紙等の紙基材として通常使用されているものであれば特に限定されずに使用可能である。このような基材としては、例えば、スルファミン酸グアニジン、リン酸グアニジン等の水溶性難燃剤を含浸させたパルプ主体の難燃紙、又は炭酸マグネシウム、水酸化アルミニウム、水酸化マグネシウム等の無機質剤を混抄した無機質紙などが挙げられる。これらの秤量は、５０〜３００ｇ／ｍ^２であってもよく、６０〜１６０ｇ／ｍ^２であってもよい。

また、基材と上記樹脂シートとの接着性を向上させる観点から、基材の表面で樹脂シートを設ける側の面には、例えば、コロナ放電処理、プラズマ処理、オゾン処理等の易接着処理を施してもよく、アクリル−ブチル共重合体、イソシアネートとポリオールとからなるポリウレタン等から形成される易接着処理層を設けてもよい。

［発泡壁紙］
本実施形態に係る発泡壁紙は、基材と、基材上に設けられた発泡樹脂層と、を備える。このような発泡壁紙は、例えば、上述した樹脂シートを、基材上にラミネートして積層シートを得る工程と、上記樹脂シートに含まれる発泡剤を発泡させることにより、発泡樹脂層を形成する工程と、を備える、製造方法によって得ることができる。

発泡剤の発泡は、樹脂シートを加熱することにより行うことができる。加熱条件としては、当該樹脂シートを構成する成分によって適宜設定することができ、特に制限はないが、１６０℃〜２８０℃で１０秒〜１２０秒間加熱することが好ましく、２２０℃〜２４０℃で２０秒〜４０秒間加熱することがより好ましく、２２０℃で４０秒間加熱することが更に好ましい。

他の実施形態として、発泡壁紙は、上記積層シートにおける樹脂シートに含まれる発泡剤を発泡させることにより、発泡樹脂層を形成する工程を備える方法によっても得ることができる。

さらに、本実施形態に係る発泡壁紙において、発泡樹脂層の基材とは反対側の面は凹凸形状を有していてもよい。凹凸形状を設ける方法としては、特に制限されるものではないが、例えば、過熱発泡の際の熱を利用して、表面側を冷却エンボスロールとし、基材側をゴムロールとしておき、２つのトールでニップし（エンボス加工し）冷却することにより、表面に凹凸形状を形成する方法等が挙げられる。凹凸形状としては、特に制限されるものではないが、例えば、木目板導管溝、石板表面凹凸、布表面テクスチャア、梨地、砂目、ヘアライン、万線条溝等が挙げられる。これらは、目的に応じて適宜選択可能であり、複数を組み合わせてもよい。

本実施形態に係る発泡壁紙は、模様層及び表面保護層を設けてもよい。模様層及び表面保護層は、公知の材料を使用して適宜設けることができる。本発明の目的が達成できるのであれば、模様層及び表面保護層を設けなくともよい。模様層及び表面保護層は、グラビアコーティング等の公知の印刷技術を用いて設けることが可能である。なお、模様層及び表面保護層は、発泡剤を発泡させる前に設けることができる。

以下、実施例及び比較例を示して本発明を具体的に説明する。ただし、本発明は以下の実施例に限定されるものではない。

［発泡壁紙の作製］
（実施例１〜６、比較例１〜３）
コートハンガータイプのマニュホールドを有するＴダイを用いて、スクリュー径（Ｄ）６５ｍｍ、Ｌ／Ｄ＝３２のバリアタイプスクリューを用い、表１に示される組成（表中の数値は質量部を示す）を有する樹脂組成物を、押出温度１２５℃、厚み１００μｍで製膜し、樹脂シートをそれぞれ得た。

なお、上記樹脂シートはそれぞれ、加速電圧２００ｋＶ、照射線量５０ｋＧｙで電子線の照射をし、樹脂分を架橋させた。

次に、裏打紙（ＫＪ特殊紙製、ＷＫ−６６５１ＨＴ、重量６５ｇ／ｃｍ^２）上に、実施例及び比較例で製膜した樹脂シートを置き、１１０℃で加熱した熱プレス機でプレス圧力５ＭＰａの条件で２分間プレスして熱融着させ、積層シートを得た。

得られた積層シートの樹脂シート側表面にコロナ放電処理を施した後、グラビア印刷機により水性インキ（大日精化工業株式会社製、ハイドリックＷＰ）を用いて織物絵柄を印刷した。次に、それぞれの積層シートを２４０℃のオーブンで２５秒間加熱し、発泡剤を発泡させて、発泡壁紙を作製した。

表１に示される各成分は以下の材料を用いた。

［低密度ポリエチレン］
樹脂Ａ：ノバテックＬＤ ＬＣ６０４（日本ポリエチレン株式会社製、商品名、密度＝０．９１８ｇ／ｃｍ^３）

［超低密度ポリエチレン］
樹脂Ｂ：タフマー ＤＦ１４０（三井化学製、商品名、密度＝０．９０５ｇ／ｃｍ^３）
樹脂Ｃ：タフマー ＤＦ９４０（三井化学製、商品名、密度＝０．８９３ｇ／ｃｍ^３）

［エチレン―酢酸ビニル共重合体］
樹脂Ｄ：エバフレックスＰ１００７（三井デュポンポリケミカル製、商品名、密度＝０.９３０ｇ／ｃｍ^３）

［炭酸カルシウム］
充填剤Ａ：ソフトン１０００（備北粉化工業製、商品名）

［二酸化チタン］
充填剤Ｂ：タイペークＣＲ−６０−２（石原産業製、商品名）

発泡剤：ビニホールＡＣ＃３Ｃ−２Ｋ（永和化成工業製、商品名）

発泡助剤Ａ：安息香酸亜鉛
発泡助剤Ｂ：サリチル酸亜鉛
発泡助剤Ｃ：ステアリン酸亜鉛

滑剤：アデカスタブＡＰ−５４６（ＡＤＥＫＡ製、商品名）

［発泡壁紙の評価］
作製した発泡壁紙について、下記の方法に従い、発泡倍率及びインキの密着性を評価した。

（発泡倍率）
発泡前の乾燥発泡樹脂層の厚さ（ａ）を測定し、これを初期値とした。次に発泡炉にて発泡した後の発泡壁紙の発泡樹脂層の厚さ（ｂ）を測定し、（ｂ）／（ａ）を発泡倍率として算出した。結果を表２に示す。

（インキ密着性）
織物絵柄を印刷した積層シートに対して、テープ（ニチバン株式会社製、ＣＴ−２４）による絵柄層の密着試験を行った。密着性に関しては、試験前と比較して絵柄層が９０％以上残留しているものを「◎」、７０％以上９０％未満のものを「○」、５０％以上７０％未満のものを「△」、５０％未満のものを「×」として評価した。結果を表２に示す。

［積層シートの評価］
上記と同様にして、実施例１〜６、比較例１〜３の積層シートをそれぞれ得た。これらの積層シートについて、下記の方法に従い、コロナ処理後の濡れ性及びインキに対する接触角を評価した。結果を表２に示す。

（濡れ性）
積層シートの樹脂シート側表面にコロナ放電処理を施した。コロナ放電処理した面に対し、濡れ張力試験用混合液（株式会社和光純薬製、ぬれ張力試験用混合液Ｎｏ．３０〜Ｎｏ．４２）を用いて、ＪＩＳ Ｋ６７６８に記載のとおり試験を行い、樹脂シートの濡れ張力（ｍＮ／ｍ＝Ｎ／ｍｍ）を測定した。

（接触角）
接触角の測定は株式会社マツボー製携帯式接触角計ＰＧ−３を用いて、ハイドリックインキ（大日精化工業株式会社製、ハイドリックＷＰ）に対する接触角を測定した。

Claims (7)

1. 基材と、該基材上に設けられた発泡樹脂層と、該発泡樹脂層の前記基材とは反対側の表面に設けられた模様層と、を備える発泡壁紙の製造方法であって、
   樹脂組成物を押出製膜して樹脂シートを得る第１工程及び前記樹脂シートを基材上にラミネートすることにより、前記基材上に前記樹脂シートが設けられた積層シートを得る第２工程と、
   前記積層シートにおける前記樹脂シートに含まれる発泡剤を発泡させることにより、前記基材上に発泡樹脂層を形成する工程と、
   前記発泡樹脂層の、前記基材とは反対側の面上に、印刷により前記模様層を設ける工程と、
   を備え、
   前記樹脂組成物が、充填剤と、発泡剤と、発泡助剤と、樹脂分と、を含み、
   前記発泡助剤が、芳香族カルボン酸金属塩を含み、
   前記樹脂分が、密度０．９１ｇ／ｃｍ ^３ 以上０．９４ｇ／ｃｍ ^３ 以下の低密度ポリエチレンを少なくとも含む、
   発泡壁紙の製造方法。
2. 基材と、該基材上に設けられた発泡樹脂層と、該発泡樹脂層の前記基材とは反対側の表面に設けられた模様層と、を備える発泡壁紙の製造方法であって、
   樹脂組成物を押出製膜して樹脂シートを得る第１工程及び前記樹脂シートを基材上にラミネートすることにより、前記基材上に前記樹脂シートが設けられた積層シートを得る第２工程と、
   前記樹脂シートの、前記基材とは反対側の面上に、印刷により前記模様層を設ける工程と、
   前記樹脂シートに含まれる発泡剤を発泡させることにより、前記基材及び前記模様層の間に発泡樹脂層を形成する工程と、
   を備え、
   前記樹脂組成物が、充填剤と、発泡剤と、発泡助剤と、樹脂分と、を含み、
   前記発泡助剤が、芳香族カルボン酸金属塩を含み、
   前記樹脂分が、密度０．９１ｇ／ｃｍ ^３ 以上０．９４ｇ／ｃｍ ^３ 以下の低密度ポリエチレンを少なくとも含む、
   発泡壁紙の製造方法。
3. 前記樹脂分が、密度０．８８ｇ／ｃｍ^３以上０．９１ｇ／ｃｍ^３未満の超低密度ポリエチレンを更に含む、請求項１又は２に記載の発泡壁紙の製造方法。
4. 前記芳香族カルボン酸金属塩の含有量が、前記発泡剤１００質量部に対して２０〜１００質量部の範囲内である、請求項１〜３のいずれか一項に記載の発泡壁紙の製造方法。
5. 前記第２工程の前に、前記樹脂シートに架橋処理を施す工程を更に備える、請求項１〜４のいずれか一項に記載の発泡壁紙の製造方法。
6. 発泡剤を発泡させる前の前記積層シートにおける前記樹脂シートに架橋処理を施す工程を更に備える、請求項１〜４のいずれか一項に記載の発泡壁紙の製造方法。
7. 前記樹脂分が、シラン架橋性樹脂を更に含み、前記ラミネートが、過熱水蒸気を用いて前記樹脂シートと前記基材とを圧着するものである、請求項１〜４のいずれか一項に記載の発泡壁紙の製造方法。