JP6399503B2 - 粘度指数向上剤の製造方法 - Google Patents
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Description
本発明は、粘度指数向上剤、粘度指数向上剤を含有してなる潤滑油組成物及び粘度指数向上剤の製造方法に関する。
近年、地球環境保護の観点から、自動車の省燃費性及びロングライフ性の向上がより一層要求されており、自動車に使用されている潤滑油や作動油等の更なる粘度指数の向上や、実使用時のせん断による粘度低下の抑制が求められている。従来は、粘度指数向上剤のせん断安定性を向上させる方法として、比較的低分子量の高分子化合物を使用する方法が提案されている（例えば、特許文献−１参照）。しかし、せん断安定性は満足できるレベルになかった。
本発明の目的は、せん断安定性に優れた粘度指数向上剤を提供することである。
本発明者等は、鋭意検討した結果、本発明に至った。すなわち本発明は、炭素数５〜３６の分岐アルキル基を有する（メタ）アクリル酸アルキルエステル（ａ）を必須構成単量体とする（共）重合体（Ａ）を含有してなる粘度指数向上剤（Ｘ）であって、（Ａ）の重量平均分子量が１５０，０００〜５００，０００、（Ａ）の分子量分布が２．０〜３．５、（Ａ）の溶解性パラメーターが７．３〜９．５（ｃａｌ／ｃｍ３）１／２である粘度指数向上剤（Ｘ）；前記粘度指数向上剤及び基油を含有してなる潤滑油組成物；鉱物油及び／又は合成潤滑油と溶剤（Ｓ）を含有してなる溶液中で、炭素数５〜３６の分岐アルキル基を有する（メタ）アクリル酸アルキルエステル（ａ）を含有してなる単量体を重合して（共）重合体（Ａ）を得ることを特徴とする、（共）重合体（Ａ）を含有してなる粘度指数向上剤の製造方法；である。
本発明の粘度指数向上剤は、潤滑油組成物に使用した際のせん断安定性に優れる、といった効果を奏する。
本発明における粘度指数向上剤（Ｘ）は、炭素数５〜３６の分岐アルキル基を有する（メタ）アクリル酸アルキルエステル（ａ）を必須構成単量体とする（共）重合体（Ａ）を含有してなる粘度指数向上剤である。なお、「（共）重合」は、重合又は共重合を意味し、「（メタ）アクリル」とは、アクリル及び／又はメタクリルを意味する。
炭素数５〜３６の分岐アルキル基を有する（メタ）アクリル酸アルキルエステル（ａ）の炭素数５〜３６の分岐アルキル基としては、以下のものが挙げられる。（ａ）は単独でも２種以上を併用してもよい。
（ａ１）主鎖が炭素数３１〜３３のポリメチレン基を有する基：
２−エチル−ｎ−テトラトリアコンチル基、１−メチル−ｎ−ペンタトリアコンチル基、２−メチル−ｎ−ペンタトリアコンチル基及び１−メチル−ｎ−ペンタトリアコンチル基等；
２−エチル−ｎ−テトラトリアコンチル基、１−メチル−ｎ−ペンタトリアコンチル基、２−メチル−ｎ−ペンタトリアコンチル基及び１−メチル−ｎ−ペンタトリアコンチル基等；
（ａ２）主鎖が炭素数２９〜３０のポリメチレン基を有する基：
１−アルキル（炭素数１〜３）−ｎ−トリトリアコンチル基（例えば１−プロピル−トリトリアコンチル基等）及び２−アルキル（炭素数１〜２）−ｎ−テトラトリアコンチル基（例えば２−エチル−ｎ−テトラトリアコンチル基等）、１−アルキル（炭素数１〜４）−ｎ−ドトリアコンチル基（例えば１−ブチル−ｎ−ドトリアコンチル基等）、及び２−アルキル（炭素数１〜４）−ｎ−トリトリアコンチル基（例えば２−プロピル−ｎ−トリトリアコンチル基等）等が挙げられる。
なお、「アルキル」には、直鎖又は分岐のものが含まれる（以下同様）。
１−アルキル（炭素数１〜３）−ｎ−トリトリアコンチル基（例えば１−プロピル−トリトリアコンチル基等）及び２−アルキル（炭素数１〜２）−ｎ−テトラトリアコンチル基（例えば２−エチル−ｎ−テトラトリアコンチル基等）、１−アルキル（炭素数１〜４）−ｎ−ドトリアコンチル基（例えば１−ブチル−ｎ−ドトリアコンチル基等）、及び２−アルキル（炭素数１〜４）−ｎ−トリトリアコンチル基（例えば２−プロピル−ｎ−トリトリアコンチル基等）等が挙げられる。
なお、「アルキル」には、直鎖又は分岐のものが含まれる（以下同様）。
（ａ３）主鎖が炭素数２７〜２８のポリメチレン基を有する基：
１−アルキル（炭素数１〜６）−ｎ−トリアコンチル基（例えば１−ペンチル−ｎ−トリアコンチル基等）及び２−アルキル（炭素数１〜４）−ｎ−ヘントリアコンチル基（例えば２−ブチル−ｎ−ヘントリアコンチル基等）、２−アルキル（炭素数１〜６）−ｎ−トリアコンチル基（例えば１−ヘキシル−ｎ−トリアコンチル基等）、及び１−アルキル（炭素数１〜７）−ｎ−ノナイコシル基（例えば２−ペンチル−ｎ−ノナイコシル基等）等が挙げられる。
１−アルキル（炭素数１〜６）−ｎ−トリアコンチル基（例えば１−ペンチル−ｎ−トリアコンチル基等）及び２−アルキル（炭素数１〜４）−ｎ−ヘントリアコンチル基（例えば２−ブチル−ｎ−ヘントリアコンチル基等）、２−アルキル（炭素数１〜６）−ｎ−トリアコンチル基（例えば１−ヘキシル−ｎ−トリアコンチル基等）、及び１−アルキル（炭素数１〜７）−ｎ−ノナイコシル基（例えば２−ペンチル−ｎ−ノナイコシル基等）等が挙げられる。
（ａ４）主鎖が炭素数２５〜２６のポリメチレン基を有する基：
１−アルキル（炭素数１〜８）−ｎ−オクタイコシル基（例えば１−ヘプチル−ｎ−オクタイコシル基等）及び２−アルキル（炭素数１〜７）−ｎ−ノナイコシル基（例えば２−ヘキシル−ｎ−ノナイコシル基等）、１−アルキル（炭素数１〜９）−ｎ−ヘプタイコシル基（例えば１−オクチル−ｎ−ヘプタイコシル基等）、及び２−アルキル（炭素数１〜８）−ｎ−オクタイコシル基（例えば２−ヘプチル−ｎ−オクタイコシル基等）等が挙げられる。
１−アルキル（炭素数１〜８）−ｎ−オクタイコシル基（例えば１−ヘプチル−ｎ−オクタイコシル基等）及び２−アルキル（炭素数１〜７）−ｎ−ノナイコシル基（例えば２−ヘキシル−ｎ−ノナイコシル基等）、１−アルキル（炭素数１〜９）−ｎ−ヘプタイコシル基（例えば１−オクチル−ｎ−ヘプタイコシル基等）、及び２−アルキル（炭素数１〜８）−ｎ−オクタイコシル基（例えば２−ヘプチル−ｎ−オクタイコシル基等）等が挙げられる。
（ａ５）主鎖が炭素数２３〜２４のポリメチレン基を有する基：
１−アルキル（炭素数１〜１０）−ｎ−ヘキサイコシル基（例えば１−ノニル−ｎ−ヘキサイコシル基等）及び２−アルキル（炭素数１〜９）−ｎ−ヘプタイコシル基（例えば２−オクチル−ｎ−ヘプタイコシル基等）、１−アルキル（炭素数１〜１１）−ｎ−ペンタイコシル基（例えば１−デシル−ｎ−ペンタイコシル基等）、及び２−アルキル（炭素数１〜９）−ｎ−ヘプタイコシル基（例えば２−ノニル−ｎ−ヘプタイコシル基等）等が挙げられる。
１−アルキル（炭素数１〜１０）−ｎ−ヘキサイコシル基（例えば１−ノニル−ｎ−ヘキサイコシル基等）及び２−アルキル（炭素数１〜９）−ｎ−ヘプタイコシル基（例えば２−オクチル−ｎ−ヘプタイコシル基等）、１−アルキル（炭素数１〜１１）−ｎ−ペンタイコシル基（例えば１−デシル−ｎ−ペンタイコシル基等）、及び２−アルキル（炭素数１〜９）−ｎ−ヘプタイコシル基（例えば２−ノニル−ｎ−ヘプタイコシル基等）等が挙げられる。
（ａ６）主鎖が炭素数２１〜２２のポリメチレン基を有する基：
１−アルキル（炭素数１〜１２）−ｎ−テトライコシル基（例えば１−ウンデカ−ｎ−テトライコシル基等）及び２−アルキル（炭素数１〜１１）−ｎ−ペンタイコシル基（例えば２−デシル−ｎ−ペンタイコシル基等）、１−アルキル（炭素数１〜１３）−ｎ−トリイコシル基（例えば１−ドデシル−ｎ−トリイコシル基等）、及び２−アルキル（炭素数１〜１２）−ｎ−テトライコシル基（例えば２−ウンデシル−ｎ−ペンタイコシル基等）等が挙げられる。
１−アルキル（炭素数１〜１２）−ｎ−テトライコシル基（例えば１−ウンデカ−ｎ−テトライコシル基等）及び２−アルキル（炭素数１〜１１）−ｎ−ペンタイコシル基（例えば２−デシル−ｎ−ペンタイコシル基等）、１−アルキル（炭素数１〜１３）−ｎ−トリイコシル基（例えば１−ドデシル−ｎ−トリイコシル基等）、及び２−アルキル（炭素数１〜１２）−ｎ−テトライコシル基（例えば２−ウンデシル−ｎ−ペンタイコシル基等）等が挙げられる。
（ａ７）主鎖が炭素数１９〜２０のポリメチレン基を有する基：
１−アルキル（炭素数１〜１４）−ｎ−ドコシル基（例えば１−トリデシル−ｎ−ドコシル基等）及び２−アルキル（炭素数１〜１３）−ｎ−トリコシル基（例えば２−ドデシル−ｎ−トリコシル基等）、１−アルキル（炭素数１〜１５）−ｎ−ヘンイコシル基（例えば１−テトラデシル−ｎ−ヘンイコシル基等）、及び２−アルキル（炭素数１〜１４）−ｎ−ドコシル基（例えば２−トリデシル−ｎ−ドコシル基等）等が挙げられる。
１−アルキル（炭素数１〜１４）−ｎ−ドコシル基（例えば１−トリデシル−ｎ−ドコシル基等）及び２−アルキル（炭素数１〜１３）−ｎ−トリコシル基（例えば２−ドデシル−ｎ−トリコシル基等）、１−アルキル（炭素数１〜１５）−ｎ−ヘンイコシル基（例えば１−テトラデシル−ｎ−ヘンイコシル基等）、及び２−アルキル（炭素数１〜１４）−ｎ−ドコシル基（例えば２−トリデシル−ｎ−ドコシル基等）等が挙げられる。
（ａ８）主鎖が炭素数１７〜１８のポリメチレン基を有する基：
１−アルキル（炭素数１〜１６）−ｎ−イコシル基（例えば１−ペンタデシル−ｎ−イコシル基等）及び２−アルキル（炭素数１〜１５）−ｎ−ヘンイコシル基（例えば２−テトラデシル−ｎ−ヘンイコシル基等）、１−アルキル（炭素数１〜１７）−ｎ−ノナデシル基（例えば１−ヘキサデシル−ｎ−ノナデシル基等）、及び２−アルキル（炭素数１〜１６）−ｎ−イコシル基（例えば２−ペンタデシル−ｎ−イコシル基等）等が挙げられる。
１−アルキル（炭素数１〜１６）−ｎ−イコシル基（例えば１−ペンタデシル−ｎ−イコシル基等）及び２−アルキル（炭素数１〜１５）−ｎ−ヘンイコシル基（例えば２−テトラデシル−ｎ−ヘンイコシル基等）、１−アルキル（炭素数１〜１７）−ｎ−ノナデシル基（例えば１−ヘキサデシル−ｎ−ノナデシル基等）、及び２−アルキル（炭素数１〜１６）−ｎ−イコシル基（例えば２−ペンタデシル−ｎ−イコシル基等）等が挙げられる。
（ａ９）主鎖が炭素数１５〜１６のポリメチレン基を有する基：
１−アルキル（炭素数１〜１７）−ｎ−オクタデシル基（例えば１−ヘプタデシル−ｎ−オクタデシル基等）及び２−アルキル（炭素数１〜１６）−ｎ−ノナデシル基（例えば２−ヘキサデシル−ｎ−ノナデシル基等）、１−アルキル（炭素数１〜１６）−ｎ−ヘプタデシル基（例えば１−オクタデシル−ｎ−ヘプタデシル基等）、及び２−アルキル（炭素数１〜１５）−ｎ−オクタデシル基（例えば２−ヘプタデシル−ｎ−オクタデシル基等）等が挙げられる。
１−アルキル（炭素数１〜１７）−ｎ−オクタデシル基（例えば１−ヘプタデシル−ｎ−オクタデシル基等）及び２−アルキル（炭素数１〜１６）−ｎ−ノナデシル基（例えば２−ヘキサデシル−ｎ−ノナデシル基等）、１−アルキル（炭素数１〜１６）−ｎ−ヘプタデシル基（例えば１−オクタデシル−ｎ−ヘプタデシル基等）、及び２−アルキル（炭素数１〜１５）−ｎ−オクタデシル基（例えば２−ヘプタデシル−ｎ−オクタデシル基等）等が挙げられる。
（ａ１０）主鎖が炭素数１３〜１４のポリメチレン基を有する基：
１−アルキル（炭素数１〜１５）−ｎ−ヘキサデシル基（例えば１−テトラデシル−ヘキサデシル基等）及び２−アルキル（炭素数１〜１５）−ｎ−ヘプタデシル基（例えば２−オクタデシル−ｎ−オクタデシル基等）、１−アルキル（炭素数１〜１４）−ｎ−ペンタデシル基（例えば１−テトラデシル−ｎ−ペンタデシル基等）、及び２−アルキル（炭素数１〜１４）−ｎ−ヘキサデシル基（例えば２−エチル−ｎ−ヘキサデシル基、２−ドデシル−ｎ−ヘキサデシル基及び２−テトラデシル−ｎ−ヘキサデシル基等）等が挙げられる。
１−アルキル（炭素数１〜１５）−ｎ−ヘキサデシル基（例えば１−テトラデシル−ヘキサデシル基等）及び２−アルキル（炭素数１〜１５）−ｎ−ヘプタデシル基（例えば２−オクタデシル−ｎ−オクタデシル基等）、１−アルキル（炭素数１〜１４）−ｎ−ペンタデシル基（例えば１−テトラデシル−ｎ−ペンタデシル基等）、及び２−アルキル（炭素数１〜１４）−ｎ−ヘキサデシル基（例えば２−エチル−ｎ−ヘキサデシル基、２−ドデシル−ｎ−ヘキサデシル基及び２−テトラデシル−ｎ−ヘキサデシル基等）等が挙げられる。
（ａ１１）主鎖が炭素数１１〜１２のポリメチレン基を有する基：
１−アルキル（炭素数１〜１３）−ｎ−テトラデシル基（例えば１−ヘキシル−ｎ−テトラデシル基、１−デシル−ｎ−テトラデシル基及び１−トリデシル−ｎ−テトラデシル基等）、２−アルキル（炭素数１〜１３）−ｎ−ペンタデシル基（例えば２−トリデシル−ｎ−ペンタデシル基等）、１−アルキル（炭素数１〜１２）−ｎ−トリデシル基（例えば１−ヘキシル−ｎ−トリデシル基、１−ウンデシル−ｎ−トリデシル基及び１−デシル−ｎ−テトラデシル基等）、及び２−アルキル（炭素数１〜１２）−ｎ−テトラデシル基（例えば２−ヘキシル−ｎ−テトラデシル基等）等が挙げられる。
１−アルキル（炭素数１〜１３）−ｎ−テトラデシル基（例えば１−ヘキシル−ｎ−テトラデシル基、１−デシル−ｎ−テトラデシル基及び１−トリデシル−ｎ−テトラデシル基等）、２−アルキル（炭素数１〜１３）−ｎ−ペンタデシル基（例えば２−トリデシル−ｎ−ペンタデシル基等）、１−アルキル（炭素数１〜１２）−ｎ−トリデシル基（例えば１−ヘキシル−ｎ−トリデシル基、１−ウンデシル−ｎ−トリデシル基及び１−デシル−ｎ−テトラデシル基等）、及び２−アルキル（炭素数１〜１２）−ｎ−テトラデシル基（例えば２−ヘキシル−ｎ−テトラデシル基等）等が挙げられる。
（ａ１２）主鎖が炭素数９〜１０のポリメチレン基を有する基：
１−アルキル（炭素数１〜１１）−ｎ−ドデシル基（例えば１−オクチル−ｎ−ドデシル基等）、２−アルキル（炭素数１〜１１）−ｎ−トリデシル基（例えば２−ジイコシル−ｎ−テトラデシル基等）、１−アルキル（炭素数１〜１０）−ｎ−ウンデシル基（例えば１−デシル−ｎ−ウンデシル基等）、及び２−アルキル（炭素数１〜１０）−ｎ−ドデシル基（例えば２−ヘキシル−ｎ−ドデシル基及び２−オクチル−ｎ−ドデシル基等）等が挙げられる。
１−アルキル（炭素数１〜１１）−ｎ−ドデシル基（例えば１−オクチル−ｎ−ドデシル基等）、２−アルキル（炭素数１〜１１）−ｎ−トリデシル基（例えば２−ジイコシル−ｎ−テトラデシル基等）、１−アルキル（炭素数１〜１０）−ｎ−ウンデシル基（例えば１−デシル−ｎ−ウンデシル基等）、及び２−アルキル（炭素数１〜１０）−ｎ−ドデシル基（例えば２−ヘキシル−ｎ−ドデシル基及び２−オクチル−ｎ−ドデシル基等）等が挙げられる。
（ａ１３）主鎖が炭素数７〜８のポリメチレン基を有する基：
１−アルキル（炭素数１〜９）−ｎ−デシル基（例えば１−ノニル−ｎ−デシル基等）、２−アルキル（炭素数１〜９）−ｎ−ウンデシル基（例えば２−ノニル−ｎ−ウンデシル基等）、１−アルキル（炭素数１〜８）−ｎ−ノニル基（例えば１−オクチル−ｎ−ノニル基等）、及び２−アルキル（炭素数１〜８）−ｎ−デシル基（例えば２−オクチル−ｎ−デシル基等）等が挙げられる。
１−アルキル（炭素数１〜９）−ｎ−デシル基（例えば１−ノニル−ｎ−デシル基等）、２−アルキル（炭素数１〜９）−ｎ−ウンデシル基（例えば２−ノニル−ｎ−ウンデシル基等）、１−アルキル（炭素数１〜８）−ｎ−ノニル基（例えば１−オクチル−ｎ−ノニル基等）、及び２−アルキル（炭素数１〜８）−ｎ−デシル基（例えば２−オクチル−ｎ−デシル基等）等が挙げられる。
（ａ１４）主鎖が炭素数５〜６のポリメチレン基を有する基：
１−アルキル（炭素数１〜７）−ｎ−オクチル基（例えば１−ヘキシル−ｎ−オクチル基等）、２−アルキル（炭素数１〜７）−ｎ−ノニル基（例えば２−ヘキシル−ｎ−ノニル基等）、１−アルキル（炭素数１〜６）−ｎ−ヘプチル基（例えば１−ヘキシル−ｎ−ヘプチル基等）、及び２−アルキル（炭素数１〜６）−ｎ−オクチル基（例えば２−ヘキシル−ｎ−オクチル基等）等が挙げられる。
１−アルキル（炭素数１〜７）−ｎ−オクチル基（例えば１−ヘキシル−ｎ−オクチル基等）、２−アルキル（炭素数１〜７）−ｎ−ノニル基（例えば２−ヘキシル−ｎ−ノニル基等）、１−アルキル（炭素数１〜６）−ｎ−ヘプチル基（例えば１−ヘキシル−ｎ−ヘプチル基等）、及び２−アルキル（炭素数１〜６）−ｎ−オクチル基（例えば２−ヘキシル−ｎ−オクチル基等）等が挙げられる。
（ａ１５）主鎖が炭素数３〜４のポリメチレン基を有する基：
１−アルキル（炭素数１〜５）−ｎ−ヘキシル基（例えば１−ペンチル−ｎ−ヘキシル基等）、２−アルキル（炭素数１〜５）−ｎ−ヘプチル基（例えば２−ペンチル−ｎ−ヘプチル基等）、１−アルキル（炭素数１〜４）−ｎ−ペンチル基（例えば１−ブチル−ｎ−ペンチル基等）、及び２−アルキル（炭素数１〜４）−ｎ−ヘキシル基（例えば２−ブチル−ｎ−ヘキシル基等）等が挙げられる。
１−アルキル（炭素数１〜５）−ｎ−ヘキシル基（例えば１−ペンチル−ｎ−ヘキシル基等）、２−アルキル（炭素数１〜５）−ｎ−ヘプチル基（例えば２−ペンチル−ｎ−ヘプチル基等）、１−アルキル（炭素数１〜４）−ｎ−ペンチル基（例えば１−ブチル−ｎ−ペンチル基等）、及び２−アルキル（炭素数１〜４）−ｎ−ヘキシル基（例えば２−ブチル−ｎ−ヘキシル基等）等が挙げられる。
（ａ１６）主鎖が炭素数１〜２のポリメチレン基を有する基：
１−アルキル（炭素数１〜３）−ｎ−ブチル基（例えば１−プロピル−ｎ−ブチル基等）、２−アルキル（炭素数１〜３）−ｎ−ペンチル基（例えば２−プロピル−ｎ−ペンチル基等）、１−アルキル（炭素数１〜２）−ｎ−プロピル基（例えば１−メチル−ｎ−プロピル基、及び２−メチル−ｎ−ブチル基等が挙げられる。
１−アルキル（炭素数１〜３）−ｎ−ブチル基（例えば１−プロピル−ｎ−ブチル基等）、２−アルキル（炭素数１〜３）−ｎ−ペンチル基（例えば２−プロピル−ｎ−ペンチル基等）、１−アルキル（炭素数１〜２）−ｎ−プロピル基（例えば１−メチル−ｎ−プロピル基、及び２−メチル−ｎ−ブチル基等が挙げられる。
（ａ１７）その他の炭素数５〜３６の分岐アルキル基：
オキソアルコール［例えばプロピレンオリゴマー（２〜１２量体）、エチレン／プロピレンオリゴマー（モル比１６／１〜１／１１）、イソブテンオリゴマー（２〜９量体）及び炭素数５〜１７のα−オレフィンオリゴマー（２〜６量体）等から得られるもの］から水酸基を除いた残基等が挙げられる。
オキソアルコール［例えばプロピレンオリゴマー（２〜１２量体）、エチレン／プロピレンオリゴマー（モル比１６／１〜１／１１）、イソブテンオリゴマー（２〜９量体）及び炭素数５〜１７のα−オレフィンオリゴマー（２〜６量体）等から得られるもの］から水酸基を除いた残基等が挙げられる。
前記（ａ１）〜（ａ１７）のうちで好ましいのは、（ａ１１）、（ａ１２）、（ａ１３）（ａ１４）、及び（ａ１５）であり、更に好ましいのは２−直鎖アルキル（炭素数８〜１０）−直鎖アルキル（炭素数１２〜１４）基である。
（ａ）の具体例としては、（メタ）アクリル酸２−オクチル−ｎ−ドデシル、（メタ）アクリル酸２−デシル−ｎ−テトラデシル、（メタ）アクリル酸１−オクチル−ｎ−ドデシル、（メタ）アクリル酸２−ヘキシル−ｎ−ドデシル、（メタ）アクリル酸２−ヘキシル−ｎ−テトラデシル、（メタ）アクリル酸１−ヘキシル−ｎ−テトラデシル、（メタ）アクリル酸１−デシル−ｎ−テトラデシル、（メタ）アクリル酸１−ウンデシル−ｎ−トリデシル、（メタ）アクリル酸２−エチル−ｎ−ヘキサデシル及び（メタ）アクリル酸２−ドデシル−ｎ−ヘキサデシル等が挙げられる。
（Ａ）は、単量体（ａ）に加え、更に炭素数１〜４の直鎖アルキル基を有する（メタ）アクリル酸アルキルエステル（ｂ）を構成単量体とする共重合体であることが、粘度指数向上効果の観点から好ましい。
炭素数１〜４の直鎖アルキル基を有する（メタ）アクリル酸アルキルエステル（ｂ）としては、（メタ）アクリル酸メチル、（メタ）アクリル酸エチル、（メタ）アクリル酸ｎ−プロピル、及び（メタ）アクリル酸ｎ−ブチル等が挙げられる。これらのうち好ましいのは、（メタ）アクリル酸メチル及び（メタ）アクリル酸エチルであり、更に好ましいのは（メタ）アクリル酸メチルである。
炭素数１〜４の直鎖アルキル基を有する（メタ）アクリル酸アルキルエステル（ｂ）としては、（メタ）アクリル酸メチル、（メタ）アクリル酸エチル、（メタ）アクリル酸ｎ−プロピル、及び（メタ）アクリル酸ｎ−ブチル等が挙げられる。これらのうち好ましいのは、（メタ）アクリル酸メチル及び（メタ）アクリル酸エチルであり、更に好ましいのは（メタ）アクリル酸メチルである。
（Ａ）は、単量体（ａ）に加え、更に炭素数５〜３６の直鎖アルキル基を有する（メタ）アクリル酸アルキルエステル（ｃ）を構成単量体とする共重合体であることが、粘度指数向上効果の観点から好ましい。
炭素数５〜３６の直鎖アルキル基を有する（メタ）アクリル酸アルキルエステル（ｃ）としては、（メタ）アクリル酸ｎ−ペンチル、（メタ）アクリル酸ｎ−ヘキシル、（メタ）アクリル酸ｎ−ヘプチル、（メタ）アクリル酸ｎ−オクチル、（メタ）アクリル酸ｎ−ノニル、（メタ）アクリル酸ｎ−デシル、（メタ）アクリル酸ｎ−ヘキサデシル、（メタ）アクリル酸ｎ−オクタデシル、（メタ）アクリル酸ｎ−ドコシル、（メタ）アクリル酸ｎ−トリアコンチル及びヘキサトリアコンチル等が挙げられる。これらのうち、粘度指数向上効果及び低温流動性の観点から好ましいのは、炭素数１６〜２２の直鎖アルキル基を有する（メタ）アクリル酸アルキルであり、更に好ましいのは（メタ）アクリル酸ｎ−ヘキサデシル、（メタ）アクリル酸ｎ−オクタデシルである。
炭素数５〜３６の直鎖アルキル基を有する（メタ）アクリル酸アルキルエステル（ｃ）としては、（メタ）アクリル酸ｎ−ペンチル、（メタ）アクリル酸ｎ−ヘキシル、（メタ）アクリル酸ｎ−ヘプチル、（メタ）アクリル酸ｎ−オクチル、（メタ）アクリル酸ｎ−ノニル、（メタ）アクリル酸ｎ−デシル、（メタ）アクリル酸ｎ−ヘキサデシル、（メタ）アクリル酸ｎ−オクタデシル、（メタ）アクリル酸ｎ−ドコシル、（メタ）アクリル酸ｎ−トリアコンチル及びヘキサトリアコンチル等が挙げられる。これらのうち、粘度指数向上効果及び低温流動性の観点から好ましいのは、炭素数１６〜２２の直鎖アルキル基を有する（メタ）アクリル酸アルキルであり、更に好ましいのは（メタ）アクリル酸ｎ−ヘキサデシル、（メタ）アクリル酸ｎ−オクタデシルである。
（Ａ）は、単量体（ａ）〜（ｃ）に加え、以下の単量体（ｄ）〜（ｋ）を構成単量体としてもよい。
窒素原子含有単量体（ｄ）
アミド基含有単量体（ｄ１）：
（メタ）アクリルアミド、モノアルキル（メタ）アクリルアミド［窒素原子に炭素数１〜４のアルキル基が１つ結合したもの；例えばＮ−メチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−エチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−イソプロピル（メタ）アクリルアミド及びＮ−ｎ−又はイソブチル（メタ）アクリルアミド等］、Ｎ−（Ｎ’−モノアルキルアミノアルキル）（メタ）アクリルアミド［窒素原子に炭素数１〜４のアルキル基が１つ結合したアミノアルキル基（炭素数２〜６）を有するもの；例えばＮ−（Ｎ’−メチルアミノエチル）（メタ）アクリルアミド、Ｎ−（Ｎ’−エチルアミノエチル）（メタ）アクリルアミド、Ｎ−（Ｎ’−イソプロピルアミノ−ｎ−ブチル）（メタ）アクリルアミド及びＮ−（Ｎ’−ｎ−又はイソブチルアミノ−ｎ−ブチル）（メタ）アクリルアミド等］、ジアルキル（メタ）アクリルアミド［窒素原子に炭素数１〜４のアルキル基が２つ結合したもの；例えばＮ，Ｎ−ジメチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジエチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジイソプロピル（メタ）アクリルアミド及びＮ，Ｎ−ジ−ｎ−ブチル（メタ）アクリルアミド等］、Ｎ−（Ｎ’，Ｎ’−ジアルキルアミノアルキル）（メタ）アクリルアミド［アミノアルキル基の窒素原子に炭素数１〜４のアルキル基が２つ結合したアミノアルキル基（炭素数２〜６）を有するもの；例えばＮ−（Ｎ’，Ｎ’−ジメチルアミノエチル）（メタ）アクリルアミド、Ｎ−（Ｎ’，Ｎ’−ジエチルアミノエチル）（メタ）アクリルアミド、Ｎ−（Ｎ’，Ｎ’−ジメチルアミノプロピル）（メタ）アクリルアミド及びＮ−（Ｎ’，Ｎ’−ジ−ｎ−ブチルアミノブチル）（メタ）アクリルアミド等］；Ｎ−ビニルカルボン酸アミド［Ｎ−ビニルホルムアミド、Ｎ−ビニルアセトアミド、Ｎ−ビニル−ｎ−又はイソプロピオン酸アミド及びＮ−ビニル−ヒドロキシアセトアミド等］等が挙げられる。
アミド基含有単量体（ｄ１）：
（メタ）アクリルアミド、モノアルキル（メタ）アクリルアミド［窒素原子に炭素数１〜４のアルキル基が１つ結合したもの；例えばＮ−メチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−エチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−イソプロピル（メタ）アクリルアミド及びＮ−ｎ−又はイソブチル（メタ）アクリルアミド等］、Ｎ−（Ｎ’−モノアルキルアミノアルキル）（メタ）アクリルアミド［窒素原子に炭素数１〜４のアルキル基が１つ結合したアミノアルキル基（炭素数２〜６）を有するもの；例えばＮ−（Ｎ’−メチルアミノエチル）（メタ）アクリルアミド、Ｎ−（Ｎ’−エチルアミノエチル）（メタ）アクリルアミド、Ｎ−（Ｎ’−イソプロピルアミノ−ｎ−ブチル）（メタ）アクリルアミド及びＮ−（Ｎ’−ｎ−又はイソブチルアミノ−ｎ−ブチル）（メタ）アクリルアミド等］、ジアルキル（メタ）アクリルアミド［窒素原子に炭素数１〜４のアルキル基が２つ結合したもの；例えばＮ，Ｎ−ジメチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジエチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジイソプロピル（メタ）アクリルアミド及びＮ，Ｎ−ジ−ｎ−ブチル（メタ）アクリルアミド等］、Ｎ−（Ｎ’，Ｎ’−ジアルキルアミノアルキル）（メタ）アクリルアミド［アミノアルキル基の窒素原子に炭素数１〜４のアルキル基が２つ結合したアミノアルキル基（炭素数２〜６）を有するもの；例えばＮ−（Ｎ’，Ｎ’−ジメチルアミノエチル）（メタ）アクリルアミド、Ｎ−（Ｎ’，Ｎ’−ジエチルアミノエチル）（メタ）アクリルアミド、Ｎ−（Ｎ’，Ｎ’−ジメチルアミノプロピル）（メタ）アクリルアミド及びＮ−（Ｎ’，Ｎ’−ジ−ｎ−ブチルアミノブチル）（メタ）アクリルアミド等］；Ｎ−ビニルカルボン酸アミド［Ｎ−ビニルホルムアミド、Ｎ−ビニルアセトアミド、Ｎ−ビニル−ｎ−又はイソプロピオン酸アミド及びＮ−ビニル−ヒドロキシアセトアミド等］等が挙げられる。
ニトロ基含有単量体（ｄ２）：
４−ニトロスチレン等が挙げられる。
４−ニトロスチレン等が挙げられる。
１〜３級アミノ基含有単量体（ｄ３）：
１級アミノ基含有単量体｛炭素数３〜６のアルケニルアミン［（メタ）アリルアミン及びクロチルアミン等］、アミノアルキル（炭素数２〜６）（メタ）アクリレート［アミノエチル（メタ）アクリレート等］｝；２級アミノ基含有単量体｛Ｎ−モノアルキルアミノアルキル（メタ）アクリレート［窒素原子に炭素数１〜６のアルキル基が１つ結合したアミノアルキル基（炭素数２〜６）を有するもの；例えばＮ−ｔ−ブチルアミノエチル（メタ）アクリレート及びＮ−メチルアミノエチル（メタ）アクリレート等］、炭素数６〜１２のＮ，Ｎ−ジアルケニルアミン［Ｎ，Ｎ−ジ（メタ）アリルアミン等］｝；３級アミノ基含有単量体｛Ｎ，Ｎ−ジアルキルアミノアルキル（メタ）アクリレート［窒素原子に炭素数１〜６のアルキル基が２つ結合したアミノアルキル基（炭素数２〜６）を有するもの；例えばＮ，Ｎ−ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレート及びＮ，Ｎ−ジエチルアミノエチル（メタ）アクリレート等］、窒素原子を有する脂環式（メタ）アクリレート［モルホリノエチル（メタ）アクリレート等］、芳香族系単量体［Ｎ−（Ｎ’，Ｎ’−ジフェニルアミノエチル）（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノスチレン、４−ビニルピリジン、２−ビニルピリジン、Ｎ−ビニルピロール、Ｎ−ビニルピロリドン及びＮ−ビニルチオピロリドン等］｝、及びこれらの塩酸塩、硫酸塩、リン酸塩又は低級アルキル（炭素数１〜８）モノカルボン酸（酢酸及びプロピオン酸等）塩等が挙げられる。なお、「（メタ）アリル」は、アリル又はメタリルを意味する。
１級アミノ基含有単量体｛炭素数３〜６のアルケニルアミン［（メタ）アリルアミン及びクロチルアミン等］、アミノアルキル（炭素数２〜６）（メタ）アクリレート［アミノエチル（メタ）アクリレート等］｝；２級アミノ基含有単量体｛Ｎ−モノアルキルアミノアルキル（メタ）アクリレート［窒素原子に炭素数１〜６のアルキル基が１つ結合したアミノアルキル基（炭素数２〜６）を有するもの；例えばＮ−ｔ−ブチルアミノエチル（メタ）アクリレート及びＮ−メチルアミノエチル（メタ）アクリレート等］、炭素数６〜１２のＮ，Ｎ−ジアルケニルアミン［Ｎ，Ｎ−ジ（メタ）アリルアミン等］｝；３級アミノ基含有単量体｛Ｎ，Ｎ−ジアルキルアミノアルキル（メタ）アクリレート［窒素原子に炭素数１〜６のアルキル基が２つ結合したアミノアルキル基（炭素数２〜６）を有するもの；例えばＮ，Ｎ−ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレート及びＮ，Ｎ−ジエチルアミノエチル（メタ）アクリレート等］、窒素原子を有する脂環式（メタ）アクリレート［モルホリノエチル（メタ）アクリレート等］、芳香族系単量体［Ｎ−（Ｎ’，Ｎ’−ジフェニルアミノエチル）（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノスチレン、４−ビニルピリジン、２−ビニルピリジン、Ｎ−ビニルピロール、Ｎ−ビニルピロリドン及びＮ−ビニルチオピロリドン等］｝、及びこれらの塩酸塩、硫酸塩、リン酸塩又は低級アルキル（炭素数１〜８）モノカルボン酸（酢酸及びプロピオン酸等）塩等が挙げられる。なお、「（メタ）アリル」は、アリル又はメタリルを意味する。
脂肪族炭化水素系単量体（ｅ）；
鎖状脂肪族炭化水素系単量体（ｅ１）：
炭素数２〜２０のアルケン（エチレン、プロピレン、ブテン、イソブチレン、ペンテン、ヘプテン、ジイソブチレン、オクテン、ドデセン及びオクタデセン等）及び炭素数４〜１２のアルカジエン（ブタジエン、イソプレン、１，４−ペンタジエン、１，６−ヘプタジエン及び１，７−オクタジエン等）等が挙げられる。
環状脂肪族炭化水素系単量体（ｅ２）：
シクロヘキセン、（ジ）シクロペンタジエン、ピネン、リモネン、ビニルシクロヘキセン及びエチリデンビシクロヘプテン等が挙げられる。
鎖状脂肪族炭化水素系単量体（ｅ１）：
炭素数２〜２０のアルケン（エチレン、プロピレン、ブテン、イソブチレン、ペンテン、ヘプテン、ジイソブチレン、オクテン、ドデセン及びオクタデセン等）及び炭素数４〜１２のアルカジエン（ブタジエン、イソプレン、１，４−ペンタジエン、１，６−ヘプタジエン及び１，７−オクタジエン等）等が挙げられる。
環状脂肪族炭化水素系単量体（ｅ２）：
シクロヘキセン、（ジ）シクロペンタジエン、ピネン、リモネン、ビニルシクロヘキセン及びエチリデンビシクロヘプテン等が挙げられる。
芳香族炭化水素系単量体（ｆ）；
スチレン、α−メチルスチレン、ビニルトルエン、２，４−ジメチルスチレン、４−エチルスチレン、４−イソプロピルスチレン、４−ブチルスチレン、４−フェニルスチレン、４−シクロヘキシルスチレン、４−ベンジルスチレン、４−クロチルベンゼン、インデン及び２−ビニルナフタレン等が挙げられる。
スチレン、α−メチルスチレン、ビニルトルエン、２，４−ジメチルスチレン、４−エチルスチレン、４−イソプロピルスチレン、４−ブチルスチレン、４−フェニルスチレン、４−シクロヘキシルスチレン、４−ベンジルスチレン、４−クロチルベンゼン、インデン及び２−ビニルナフタレン等が挙げられる。
ビニルエステル、ビニルエーテル、ビニルケトン類（ｇ）；
炭素数２〜１２の飽和脂肪酸のビニルエステル（酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル、酪酸ビニル及びオクタン酸ビニル等）、炭素数１〜１２のアルキル、アリール又はアルコキシアルキルビニルエーテル（メチルビニルエーテル、エチルビニルエーテル、プロピルビニルエーテル、ブチルビニルエーテル、２−エチルヘキシルビニルエーテル、フェニルビニルエーテル、ビニル−２−メトキシエチルエーテル及びビニル−２−ブトキシエチルエーテル等）及び炭素数１〜８のアルキル又はアリールビニルケトン（メチルビニルケトン、エチルビニルケトン及びフェニルビニルケトン等）等が挙げられる。
炭素数２〜１２の飽和脂肪酸のビニルエステル（酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル、酪酸ビニル及びオクタン酸ビニル等）、炭素数１〜１２のアルキル、アリール又はアルコキシアルキルビニルエーテル（メチルビニルエーテル、エチルビニルエーテル、プロピルビニルエーテル、ブチルビニルエーテル、２−エチルヘキシルビニルエーテル、フェニルビニルエーテル、ビニル−２−メトキシエチルエーテル及びビニル−２−ブトキシエチルエーテル等）及び炭素数１〜８のアルキル又はアリールビニルケトン（メチルビニルケトン、エチルビニルケトン及びフェニルビニルケトン等）等が挙げられる。
エポキシ基含有単量体（ｈ）；
グリシジル（メタ）アクリレート及びグリシジル（メタ）アリルエーテル等が挙げられる。
グリシジル（メタ）アクリレート及びグリシジル（メタ）アリルエーテル等が挙げられる。
ハロゲン元素含有単量体（ｉ）；
塩化ビニル、臭化ビニル、塩化ビニリデン、塩化（メタ）アリル及びハロゲン化スチレン（ジクロロスチレン等）等が挙げられる。
塩化ビニル、臭化ビニル、塩化ビニリデン、塩化（メタ）アリル及びハロゲン化スチレン（ジクロロスチレン等）等が挙げられる。
不飽和ポリカルボン酸のエステル（ｊ）；
不飽和ポリカルボン酸のアルキル、シクロアルキル又はアラルキルエステル［不飽和ジカルボン酸（マレイン酸、フマール酸及びイタコン酸等）の炭素数１〜８のアルキルジエステル（ジメチルマレエート、ジメチルフマレート、ジエチルマレエート及びジオクチルマレエート）］等が挙げられる。
不飽和ポリカルボン酸のアルキル、シクロアルキル又はアラルキルエステル［不飽和ジカルボン酸（マレイン酸、フマール酸及びイタコン酸等）の炭素数１〜８のアルキルジエステル（ジメチルマレエート、ジメチルフマレート、ジエチルマレエート及びジオクチルマレエート）］等が挙げられる。
ヒドロキシル基含有単量体（ｋ）；
ヒドロキシル基含有芳香族単量体（ｐ−ヒドロキシスチレン等）、ヒドロキシアルキル（炭素数２〜６）（メタ）アクリレート［２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、及び２−又は３−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート等］、モノ−又はジ−ヒドロキシアルキル（炭素数１〜４）置換（メタ）アクリルアミド［Ｎ，Ｎ−ジヒドロキシメチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジヒドロキシプロピル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジ−２−ヒドロキシブチル（メタ）アクリルアミド等］、ビニルアルコール、炭素数３〜１２のアルケノール［（メタ）アリルアルコール、クロチルアルコール、イソクロチルアルコール、１−オクテノール及び１−ウンデセノール等］、炭素数４〜１２のアルケンジオール［１−ブテン−３−オール、２−ブテン−１−オール及び２−ブテン−１，４−ジオール等］、ヒドロキシアルキル（炭素数１〜６）アルケニル（炭素数３〜１０）エーテル（２−ヒドロキシエチルプロペニルエーテル等）、多価（３〜８価）アルコール（グリセリン、ペンタエリスリトール、ソルビトール、ソルビタン、ジグリセリン、糖類及び蔗糖等）のアルケニル（炭素数３〜１０）エーテル又は（メタ）アクリレート［蔗糖（メタ）アリルエーテル等］等；
ポリオキシアルキレングリコール（アルキレン基の炭素数２〜４、重合度２〜５０）、ポリオキシアルキレンポリオール［上記３〜８価のアルコールのポリオキシアルキレンエーテル（アルキレン基の炭素数２〜４、重合度２〜１００）］、ポリオキシアルキレングリコール又はポリオキシアルキレンポリオールのアルキル（炭素数１〜４）エーテルのモノ（メタ）アクリレート［ポリエチレングリコール［数平均分子量（以下Ｍｎと略記する）１００〜３００］モノ（メタ）アクリレート、ポリプロピレングリコール（Ｍｎ１３０〜５００）モノ（メタ）アクリレート、メトキシポリエチレングリコール（Ｍｎ１１０〜３１０）（メタ）アクリレート、ラウリルアルコールエチレンオキシド付加物（２〜３０モル）（メタ）アクリレート及びモノ（メタ）アクリル酸ポリオキシエチレン（Ｍｎ１５０〜２３０）ソルビタン等］等；が挙げられる。
ヒドロキシル基含有芳香族単量体（ｐ−ヒドロキシスチレン等）、ヒドロキシアルキル（炭素数２〜６）（メタ）アクリレート［２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、及び２−又は３−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート等］、モノ−又はジ−ヒドロキシアルキル（炭素数１〜４）置換（メタ）アクリルアミド［Ｎ，Ｎ−ジヒドロキシメチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジヒドロキシプロピル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジ−２−ヒドロキシブチル（メタ）アクリルアミド等］、ビニルアルコール、炭素数３〜１２のアルケノール［（メタ）アリルアルコール、クロチルアルコール、イソクロチルアルコール、１−オクテノール及び１−ウンデセノール等］、炭素数４〜１２のアルケンジオール［１−ブテン−３−オール、２−ブテン−１−オール及び２−ブテン−１，４−ジオール等］、ヒドロキシアルキル（炭素数１〜６）アルケニル（炭素数３〜１０）エーテル（２−ヒドロキシエチルプロペニルエーテル等）、多価（３〜８価）アルコール（グリセリン、ペンタエリスリトール、ソルビトール、ソルビタン、ジグリセリン、糖類及び蔗糖等）のアルケニル（炭素数３〜１０）エーテル又は（メタ）アクリレート［蔗糖（メタ）アリルエーテル等］等；
ポリオキシアルキレングリコール（アルキレン基の炭素数２〜４、重合度２〜５０）、ポリオキシアルキレンポリオール［上記３〜８価のアルコールのポリオキシアルキレンエーテル（アルキレン基の炭素数２〜４、重合度２〜１００）］、ポリオキシアルキレングリコール又はポリオキシアルキレンポリオールのアルキル（炭素数１〜４）エーテルのモノ（メタ）アクリレート［ポリエチレングリコール［数平均分子量（以下Ｍｎと略記する）１００〜３００］モノ（メタ）アクリレート、ポリプロピレングリコール（Ｍｎ１３０〜５００）モノ（メタ）アクリレート、メトキシポリエチレングリコール（Ｍｎ１１０〜３１０）（メタ）アクリレート、ラウリルアルコールエチレンオキシド付加物（２〜３０モル）（メタ）アクリレート及びモノ（メタ）アクリル酸ポリオキシエチレン（Ｍｎ１５０〜２３０）ソルビタン等］等；が挙げられる。
本発明における（Ａ）の分子量分布は、（Ａ）の重量平均分子量／（Ａ）の数平均分子量で定義される（以下、重量平均分子量をＭｗ、数平均分子量をＭｎと略記する）。
（Ａ）の分子量分布（以下Ｍｗ／Ｍｎと略記する）の好ましい範囲は、（Ａ）のＭｗによって異なり、せん断安定性の観点から、下記の表１に記載の通りである。なお、（Ａ）のＭｗ、Ｍｎは、重合時の温度、単量体濃度（溶媒濃度）、触媒量又は連鎖移動剤量等の重合条件を調整することにより調整可能である。
（Ａ）の分子量分布（以下Ｍｗ／Ｍｎと略記する）の好ましい範囲は、（Ａ）のＭｗによって異なり、せん断安定性の観点から、下記の表１に記載の通りである。なお、（Ａ）のＭｗ、Ｍｎは、重合時の温度、単量体濃度（溶媒濃度）、触媒量又は連鎖移動剤量等の重合条件を調整することにより調整可能である。
（Ａ）と後述する（Ｂ）のＭｗ、Ｍｎ及びＭｗ／Ｍｎは、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー（以下ＧＰＣと略記する）により、以下の条件で測定することができる。
＜ＧＰＣの測定条件＞
装置 ：「ＨＬＣ−８０２Ａ」［東ソー（株）製］
カラム ：「ＴＳＫ ｇｅｌ ＧＭＨ６」２本
測定温度 ：４０℃
試料溶液 ：０．５重量％のテトラヒドロフラン溶液
溶液注入量：２００μｌ
検出装置 ：屈折率検出器
標準 ：ポリスチレン
＜ＧＰＣの測定条件＞
装置 ：「ＨＬＣ−８０２Ａ」［東ソー（株）製］
カラム ：「ＴＳＫ ｇｅｌ ＧＭＨ６」２本
測定温度 ：４０℃
試料溶液 ：０．５重量％のテトラヒドロフラン溶液
溶液注入量：２００μｌ
検出装置 ：屈折率検出器
標準 ：ポリスチレン
（Ａ）の溶解度パラメーター（以下ＳＰ値と略記する）は、基油への溶解性及び粘度指数向上効果の観点から、好ましくは７．３〜９．５（ｃａｌ／ｃｍ３）１／２であり、更に好ましくは９．０〜９．５（ｃａｌ／ｃｍ３）１／２、特に好ましくは９．１〜９．３（ｃａｌ／ｃｍ３）１／２である。
なお、（Ａ）のＳＰ値は、Ｆｅｄｏｒｓ法（Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ ａｎｄ Ｓｃｉｅｎｃｅ，Ｆｅｂｕｒｕａｒｙ，１９７４，Ｖｏｌ．１４、Ｎｏ．２ Ｐ．１４７〜１５４）に記載の方法で算出される値である。
（Ａ）のＳＰ値は、（Ａ）を構成する単量体それぞれのＳＰ値を前記の方法で算出し、それぞれの単量体のＳＰ値を、構成単量体単位のモル分率に基づいて平均した値である。
（Ａ）のＳＰ値は、使用する単量体のＳＰ値、モル分率を適宜調整することにより調整することができる。
なお、（Ａ）のＳＰ値は、Ｆｅｄｏｒｓ法（Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ ａｎｄ Ｓｃｉｅｎｃｅ，Ｆｅｂｕｒｕａｒｙ，１９７４，Ｖｏｌ．１４、Ｎｏ．２ Ｐ．１４７〜１５４）に記載の方法で算出される値である。
（Ａ）のＳＰ値は、（Ａ）を構成する単量体それぞれのＳＰ値を前記の方法で算出し、それぞれの単量体のＳＰ値を、構成単量体単位のモル分率に基づいて平均した値である。
（Ａ）のＳＰ値は、使用する単量体のＳＰ値、モル分率を適宜調整することにより調整することができる。
本発明における（Ａ）の結晶化温度は、低温粘度の観点から好ましくは−１５℃以下であり、更に好ましくは−３０℃以下、特に好ましくは−４０℃以下、最も好ましくは−５０℃以下である。なお、（Ａ）の結晶化温度は、示差走査熱量計「ＵＮＩＸ（登録商標）ＤＳＣ７」（ＰＥＲＫＩＮ−ＥＬＭＥＲ社製）を使用し、粘度指数向上剤５ｍｇを試料とし、１０℃／分の等温速度で１００℃から−７０℃まで冷却したときに観測される結晶化温度である。
本発明における（Ａ）は、油溶性であることが好ましい。ここで油溶性とは、２５℃の鉱物油１００重量部（「ＹＵＢＡＳＥ２」ＳＫコーポレーション製）に、少なくとも０．５重量部の（Ａ）が透明に溶解することを意味する。
本発明における（Ａ）のＨＬＢは、抗乳化性の観点から好ましくは０．５〜７．０であり、更に好ましくは１．０〜６．５、特に好ましくは１．５〜６．０である。
本発明におけるＨＬＢは、小田法のＨＬＢであり、有機化合物の有機性と無機性の概念（「界面活性剤入門」筧哲男監修、三洋化成工業株式会社、２００７年発行、Ｐ．２０５−２１４）に基づいて定義されるものである。
本発明におけるＨＬＢは、小田法のＨＬＢであり、有機化合物の有機性と無機性の概念（「界面活性剤入門」筧哲男監修、三洋化成工業株式会社、２００７年発行、Ｐ．２０５−２１４）に基づいて定義されるものである。
（Ａ）を構成する（ａ）の割合は、粘度指数向上効果の観点から、（Ａ）の重量に基づいて、好ましくは５〜９０重量％であり、更に好ましくは１０〜５０重量％である。
（Ａ）を構成する（ｂ）の割合は、粘度指数向上効果の観点から、（Ａ）の重量に基づいて、好ましくは１０〜６０重量％であり、更に好ましくは１５〜４０重量％である。
（Ａ）を構成する（ｃ）の割合は、粘度指数向上効果の観点から、（Ａ）の重量に基づいて、好ましくは５〜９０重量％であり、更に好ましくは１０〜５０重量％である。
（Ａ）を構成する（ｄ）〜（ｋ）の割合は、粘度指数向上効果の観点から、（Ａ）の重量に基づいて、それぞれ独立に好ましくは０〜１０重量％であり、更に好ましくは１〜７重量％である。
（Ａ）を構成する（ｂ）の割合は、粘度指数向上効果の観点から、（Ａ）の重量に基づいて、好ましくは１０〜６０重量％であり、更に好ましくは１５〜４０重量％である。
（Ａ）を構成する（ｃ）の割合は、粘度指数向上効果の観点から、（Ａ）の重量に基づいて、好ましくは５〜９０重量％であり、更に好ましくは１０〜５０重量％である。
（Ａ）を構成する（ｄ）〜（ｋ）の割合は、粘度指数向上効果の観点から、（Ａ）の重量に基づいて、それぞれ独立に好ましくは０〜１０重量％であり、更に好ましくは１〜７重量％である。
本発明の粘度指数向上剤は、（Ａ）と、（Ａ）以外のアルキル（メタ）アクリル酸エステル（共）重合体（Ｂ）を併用してもよい。
（Ｂ）としては、（Ａ）以外のアルキル（メタ）アクリル酸エステル系重合体であれば特に限定しないが、炭素数１〜１８の直鎖アルキル基を有する（メタ）アクリル酸アルキルエステル等が挙げられる。
（Ｂ）の具体例としては、メタクリル酸ｎ−オクタデシル／メタクリル酸ｎ−ドデシル（モル比１０〜３０／９０〜７０）共重合体、メタクリル酸ｎ−テトラデシル／メタクリル酸ｎ−ドデシル（モル比１０〜３０／９０〜７０）共重合体、メタクリル酸ｎ−ヘキサデシル／メタクリル酸ｎ−ドデシル／メタクリル酸メチル（モル比２０〜４０／５５〜７５／０〜１０）共重合体及びアクリル酸ｎ−ドデシル／メタクリル酸ｎ−ドデシル（モル比１０〜４０／９０〜６０）共重合体等が挙げられ、これらは単独でも２種以上を併用してもよい。（Ｂ）は、後述する（Ａ）と同様の方法で製造することができる。
（Ｂ）としては、（Ａ）以外のアルキル（メタ）アクリル酸エステル系重合体であれば特に限定しないが、炭素数１〜１８の直鎖アルキル基を有する（メタ）アクリル酸アルキルエステル等が挙げられる。
（Ｂ）の具体例としては、メタクリル酸ｎ−オクタデシル／メタクリル酸ｎ−ドデシル（モル比１０〜３０／９０〜７０）共重合体、メタクリル酸ｎ−テトラデシル／メタクリル酸ｎ−ドデシル（モル比１０〜３０／９０〜７０）共重合体、メタクリル酸ｎ−ヘキサデシル／メタクリル酸ｎ−ドデシル／メタクリル酸メチル（モル比２０〜４０／５５〜７５／０〜１０）共重合体及びアクリル酸ｎ−ドデシル／メタクリル酸ｎ−ドデシル（モル比１０〜４０／９０〜６０）共重合体等が挙げられ、これらは単独でも２種以上を併用してもよい。（Ｂ）は、後述する（Ａ）と同様の方法で製造することができる。
（Ｂ）のＭｗは、粘度指数向上効果及びせん断安定性の観点から、好ましくは１０，０００〜５００，０００であり、更に好ましくは１５，０００〜４００，０００である。
（Ａ）と（Ｂ）を併用する場合の（Ｂ）の使用量は、（Ａ）の重量に基づいて、低温粘度の観点から好ましくは０〜３０重量％であり、更に好ましくは０〜２０重量％、特に好ましくは０〜１０重量％である。
本発明の粘度指数向上剤は、更に、１００℃における動粘度（ＡＳＴＭ Ｄ４４５の方法で測定したもの）が１〜２０ｍｍ２／ｓである希釈剤（Ｊ）を含有することが粘度指数向上効果の観点から好ましい。
（Ｊ）としては、脂肪族系溶剤［炭素数６〜１８の脂肪族炭化水素（ヘキサン、ヘプタン、シクロヘキサン、オクタン、デカリン及び灯油等）］、芳香族系溶剤｛例えば炭素数７〜１５の芳香族系溶剤［トルエン、キシレン、エチルベンゼン、芳香族系混合溶剤（トリメチルベンゼン及びエチルトルエン等の混合物）及び炭素数１０〜１１の芳香族系混合溶剤等］等｝、鉱物油（例えば溶剤精製油、パラフィン油、イソパラフィンを含有する高粘度指数油、イソパラフィンの水素化分解による高粘度指数油及びナフテン油）並びに合成潤滑油［エステル系合成潤滑油等]等が挙げられる。これらのうち、粘度指数向上剤の溶解性の観点から好ましいのは鉱物油及び合成潤滑油であり、更に好ましいのは鉱物油である。（Ｊ）は単独でも２種以上を併用してもよい。
（Ｊ）としては、脂肪族系溶剤［炭素数６〜１８の脂肪族炭化水素（ヘキサン、ヘプタン、シクロヘキサン、オクタン、デカリン及び灯油等）］、芳香族系溶剤｛例えば炭素数７〜１５の芳香族系溶剤［トルエン、キシレン、エチルベンゼン、芳香族系混合溶剤（トリメチルベンゼン及びエチルトルエン等の混合物）及び炭素数１０〜１１の芳香族系混合溶剤等］等｝、鉱物油（例えば溶剤精製油、パラフィン油、イソパラフィンを含有する高粘度指数油、イソパラフィンの水素化分解による高粘度指数油及びナフテン油）並びに合成潤滑油［エステル系合成潤滑油等]等が挙げられる。これらのうち、粘度指数向上剤の溶解性の観点から好ましいのは鉱物油及び合成潤滑油であり、更に好ましいのは鉱物油である。（Ｊ）は単独でも２種以上を併用してもよい。
本発明の粘度指数向上剤における（Ａ）の含有率は、ハンドリング性の観点から粘度指数向上剤の重量に基づき、好ましくは５〜９０重量％であり、更に好ましくは１０〜８５重量％、特に好ましくは１５〜８０重量％である。
本発明の粘度指数向上剤を製造する方法は特に限定されないが、例えば、（Ａ）と（Ｊ）、必要に応じて（Ｂ）を、撹拌混合装置及び温度調節機能を備えた混合槽に投入順序に制限なく投入し、（Ａ）の粘度が高い場合は、必要により５０〜８０℃に加温して均一に混合する方法が挙げられる。
撹拌混合装置としては、攪拌羽根（羽根形状：カイ型及び三段パドル等）付き混合槽、ナウターミキサー、リボンミキサー、コニカルブレンダー、モルタルミキサー、ヘンシェルミキサー、バッチ混練機｛バンバリー［Ｆａｒｒｅｌ（株）製］及びニーダー等｝、連続混練機｛ＦＣＭ［Ｆａｒｒｅｌ（株）製］、ＬＣＭ［（株）神戸製鋼所製］及びＣＩＭ［（株）日本製鋼所製］等｝、単軸押出機及び二軸押出機等が挙げられる。
撹拌混合装置としては、攪拌羽根（羽根形状：カイ型及び三段パドル等）付き混合槽、ナウターミキサー、リボンミキサー、コニカルブレンダー、モルタルミキサー、ヘンシェルミキサー、バッチ混練機｛バンバリー［Ｆａｒｒｅｌ（株）製］及びニーダー等｝、連続混練機｛ＦＣＭ［Ｆａｒｒｅｌ（株）製］、ＬＣＭ［（株）神戸製鋼所製］及びＣＩＭ［（株）日本製鋼所製］等｝、単軸押出機及び二軸押出機等が挙げられる。
本発明の潤滑油組成物は、本発明の粘度指数向上剤と基油を含有してなる。
基油は、具体的には鉱物油（溶剤精製油、パラフィン油、イソパラフィンを含有する高粘度指数油、イソパラフィンの水素化分解による高粘度指数油及びナフテン油等）、合成潤滑油［炭化水素系合成潤滑油（ポリα−オレフィン系合成潤滑油等）及びエステル系合成潤滑油等］及びこれらの混合物が挙げられる。これらのうち好ましいのは鉱物油である。
基油は、具体的には鉱物油（溶剤精製油、パラフィン油、イソパラフィンを含有する高粘度指数油、イソパラフィンの水素化分解による高粘度指数油及びナフテン油等）、合成潤滑油［炭化水素系合成潤滑油（ポリα−オレフィン系合成潤滑油等）及びエステル系合成潤滑油等］及びこれらの混合物が挙げられる。これらのうち好ましいのは鉱物油である。
基油の１００℃における動粘度は、好ましくは１〜１８ｍｍ2／ｓであり、更に好ましくは２〜１５ｍｍ2／ｓである。動粘度が１ｍｍ2／ｓ以上であれば、液漏れや焼き付きが起こりにくく、１８ｍｍ2／ｓ以下であれば粘性抵抗低減により省燃費につながる。
基油の粘度指数（ＡＳＴＭ Ｄ４４５の方法で測定したもの）は、好ましくは６０〜１８０であり、更に好ましくは１００〜１７５、特に好ましくは１０５〜１７０である。このような基油と本発明の粘度指数向上剤を含有してなる潤滑油組成物は、粘度指数が更に高くなり省燃費性が良好となる。
基油の粘度指数（ＡＳＴＭ Ｄ４４５の方法で測定したもの）は、好ましくは６０〜１８０であり、更に好ましくは１００〜１７５、特に好ましくは１０５〜１７０である。このような基油と本発明の粘度指数向上剤を含有してなる潤滑油組成物は、粘度指数が更に高くなり省燃費性が良好となる。
基油の流動点（ＪＩＳ−Ｋ２２６９）は、好ましくは−５℃以下であり、更に好ましくは−１０℃〜−７０℃である。基油の流動点がこの範囲内であるとワックスの析出量が少なく、潤滑油組成物の低温粘度が低くなる。
潤滑油組成物中の粘度指数向上剤の好ましい含有率は、潤滑油組成物の用途により異なり、下記の表２の範囲である。
** ：オートマチックトランスミッション油
*** ：ベルト−コンティニュアスリーバリュアブルトランスミッション油
本発明における潤滑油組成物は、各種添加剤を含有してもよい。添加剤としては、以下のものが挙げられる。添加剤は２種以上を併用してもよい。
（１）清浄剤：
塩基性、過塩基性又は中性の金属塩［スルフォネート（石油スルフォネート、アルキルベンゼンスルフォネート及びアルキルナフタレンスルフォネート等）の過塩基性又はアルカリ土類金属塩等］、サリシレート類、フェネート類、ナフテネート類、カーボネート類、フォスフォネート類及びこれらの混合物；
（２）分散剤：
コハク酸イミド類（ビス−又はモノ−ポリブテニルコハク酸イミド類）、マンニッヒ縮合物及びボレート類等；
（３）酸化防止剤：
ヒンダードフェノール類及び芳香族２級アミン類等；
（４）油性向上剤：
長鎖脂肪酸及びそれらのエステル（オレイン酸及びオレイン酸エステル等）、長鎖アミン及びそれらのアミド（オレイルアミン及びオレイン酸アミド等）等；
（５）摩擦摩耗調整剤：
モリブデン系及び亜鉛系化合物（モリブデンジチオフォスフェート、モリブデンジチオカーバメート及びジンクジアルキルジチオフォスフェート等）等；
（６）極圧剤：
硫黄系化合物（モノ−又はジ−スルフィド、スルフォキシド及び硫黄フォスファイド化合物）、フォスファイド化合物及び塩素系化合物（塩素化パラフィン等）等；
（７）消泡剤：
シリコン油、金属石けん、脂肪酸エステル及びフォスフェート化合物等；
（８）抗乳化剤：
第４級アンモニウム塩（テトラアルキルアンモニウム塩等）、硫酸化油及びフォスフェート（ポリオキシエチレン含有非イオン性界面活性剤のフォスフェート等）等；
（９）腐食防止剤：
窒素原子含有化合物（ベンゾトリアゾール及び１，３，４−チオジアゾリル−２，５−ビスジアルキルジチオカーバメート等）等。
（１）清浄剤：
塩基性、過塩基性又は中性の金属塩［スルフォネート（石油スルフォネート、アルキルベンゼンスルフォネート及びアルキルナフタレンスルフォネート等）の過塩基性又はアルカリ土類金属塩等］、サリシレート類、フェネート類、ナフテネート類、カーボネート類、フォスフォネート類及びこれらの混合物；
（２）分散剤：
コハク酸イミド類（ビス−又はモノ−ポリブテニルコハク酸イミド類）、マンニッヒ縮合物及びボレート類等；
（３）酸化防止剤：
ヒンダードフェノール類及び芳香族２級アミン類等；
（４）油性向上剤：
長鎖脂肪酸及びそれらのエステル（オレイン酸及びオレイン酸エステル等）、長鎖アミン及びそれらのアミド（オレイルアミン及びオレイン酸アミド等）等；
（５）摩擦摩耗調整剤：
モリブデン系及び亜鉛系化合物（モリブデンジチオフォスフェート、モリブデンジチオカーバメート及びジンクジアルキルジチオフォスフェート等）等；
（６）極圧剤：
硫黄系化合物（モノ−又はジ−スルフィド、スルフォキシド及び硫黄フォスファイド化合物）、フォスファイド化合物及び塩素系化合物（塩素化パラフィン等）等；
（７）消泡剤：
シリコン油、金属石けん、脂肪酸エステル及びフォスフェート化合物等；
（８）抗乳化剤：
第４級アンモニウム塩（テトラアルキルアンモニウム塩等）、硫酸化油及びフォスフェート（ポリオキシエチレン含有非イオン性界面活性剤のフォスフェート等）等；
（９）腐食防止剤：
窒素原子含有化合物（ベンゾトリアゾール及び１，３，４−チオジアゾリル−２，５−ビスジアルキルジチオカーバメート等）等。
添加剤（１）〜（９）は、潤滑油組成物の重量に基づいて、以下の表３に記載の量を使用することができる。
本発明の粘度指数向上剤（Ｘ）の製造方法は、鉱物油及び／又は合成潤滑油と溶剤（Ｓ）を含有してなる溶液中で、炭素数５〜３６の分岐アルキル基を有する（メタ）アクリル酸アルキルエステル（ａ）を含有してなる単量体を重合して（共）重合体（Ａ）を得ることを特徴とする。
鉱物油としては、溶剤精製油、パラフィン油、イソパラフィンを含有する高粘度指数油、イソパラフィンの水素化分解による高粘度指数油及びナフテン油等が挙げられる。
合成潤滑油としては、炭化水素系合成潤滑油（ポリα−オレフィン系合成潤滑油等）及びエステル系合成潤滑油等が挙げられる。これらのうち好ましいのは鉱物油である。
合成潤滑油としては、炭化水素系合成潤滑油（ポリα−オレフィン系合成潤滑油等）及びエステル系合成潤滑油等が挙げられる。これらのうち好ましいのは鉱物油である。
溶剤（Ｓ）としては、芳香族炭化水素溶剤（トルエン、キシレン、エチルベンゼン及びテトラリン等）；脂肪族炭化水素溶剤（ｎ−ヘキサン、ｎ−ヘプタン、ｎ−デカン、ミネラルスピリット及びシクロヘキサン等）；ハロゲン化炭化水素溶剤（塩化メチル、臭化メチル、ヨウ化メチル、メチレンジクロライド、四塩化炭素、トリクロロエチレン及びパークロロエチレン等）；エステル溶剤（ギ酸メチル、ギ酸エチル、ギ酸プロピル、ギ酸イソプロピル、ギ酸ブチル、ギ酸イソブチル、ギ酸ペンチル、ギ酸イソペンチル、酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸イソプロピル、酢酸ブチル、酢酸イソブチル、酢酸ペンチル、プロピオン酸メチル、プロピオン酸エチル、プロピオン酸プロピル、プロピオン酸イソプロピル、プロピオン酸ブチル、プロピオン酸イソブチル、２−ヒドロキシイソ酪酸メチル、乳酸メチル、乳酸エチル、メトキシブチルアセテート、メチルセロソルブアセテート、エチルセロソルブアセテート、ピルビン酸メチル及びピルビン酸エチル等）；エーテル溶剤（ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン、ジオキソラン、エチルセロソルブ、ブチルセロソルブ、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル及びプロピレングリコールモノエチルエーテル等）；ケトン溶剤（アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、ジ−ｎ−ブチルケトン及びシクロヘキサノン等）；アルコール溶剤（メタノール、エタノール、ｎ−プロパノール、イソプロパノール、ｎ−ブタノール、イソブタノール、ｔ−ブタノール、２−エチルヘキシルアルコール、ベンジルアルコール、２，２，３，３−テトラフルオロプロパノール及びトリフルオロエタノール等）；アミド溶剤（ジメチルホルムアミド及びジメチルアセトアミド等）；スルホキシド溶剤（ジメチルスルホキシド等）；複素環式化合物溶剤（Ｎ−メチルピロリドン等）並びにこれらの２種以上の混合溶剤が挙げられる。
（Ｓ）のうち、せん断安定性の観点から好ましいのは、エステル溶剤、エーテル溶剤及びアルコール溶剤であり、更に好ましいのはエステル溶剤及びエーテル溶剤であり、最も好ましいのはエステル溶剤である。
（Ｓ）のうち、せん断安定性の観点から好ましいのは、エステル溶剤、エーテル溶剤及びアルコール溶剤であり、更に好ましいのはエステル溶剤及びエーテル溶剤であり、最も好ましいのはエステル溶剤である。
（Ｓ）のＳＰ値は、粘度指数向上効果、せん断安定性、鉱物油又は合成潤滑油との溶解性の観点から、好ましくは６．０〜１５．０（ｃａｌ／ｃｍ３）１／２であり、更に好ましくは７．０〜１３.０（ｃａｌ／ｃｍ３）１／２、特に好ましくは８．０〜１１．０（ｃａｌ／ｃｍ３）１／２、最も好ましくは８．５〜１０．０（ｃａｌ／ｃｍ３）１／２である。
（Ｓ）の沸点は、好ましく３０〜１４０℃であり、更に好ましく４０〜１３０℃、特に好ましく５０〜１２０℃、最も好ましくは６０〜１１０℃である。
鉱物油及び／又は合成潤滑油と（Ｓ）を含有してなる溶液における鉱物油及び／又は合成潤滑油の含有率は、溶液の重量に基づいて、好ましくは１０〜９５重量％であり、更に好ましくは２０〜８５重量％である。
鉱物油及び／又は合成潤滑油と（Ｓ）を含有してなる溶液における（Ｓ）の含有率は、溶液の重量に基づいて、好ましく５〜９０重量％であり、更に好ましく１０〜８０重量％、特に好ましく１５〜７０重量％である。
鉱物油及び／又は合成潤滑油と（Ｓ）を含有してなる溶液における（Ｓ）の含有率は、溶液の重量に基づいて、好ましく５〜９０重量％であり、更に好ましく１０〜８０重量％、特に好ましく１５〜７０重量％である。
炭素数５〜３６の分岐アルキル基を有する（メタ）アクリル酸アルキルエステル（ａ）を含有してなる単量体としては、（ａ）単独のもの、及び（ａ）と前記の単量体（ｂ）〜（ｋ）から選ばれる一種以上の単量体を併用したものが挙げられる。なお、（ａ）と（ｂ）〜（ｋ）を併用する場合の、単量体の含有率の好ましい範囲は、前記と同様である。
鉱物油及び／又は合成潤滑油と（Ｓ）を含有してなる溶液中で、（ａ）を含有してなる単量体を重合して（共）重合体（Ａ）を得る方法としては特に制限はなく、公知の重合方法が挙げられる。具体的には、前記単量体を、前記の鉱物油及び／又は合成潤滑油と（Ｓ）を含有してなる溶液中で、ラジカル重合開始剤の存在下に溶液重合する方法が挙げられる。
溶液重合の方法としては、
［１］鉱物油及び／又は合成潤滑油と（Ｓ）を含有してなる溶液中に単量体を投入しておき、ラジカル重合開始剤を滴下して重合する方法。
［２］鉱物油及び／又は合成潤滑油と（Ｓ）を含有してなる溶液中に、前記単量体とラジカル重合開始剤を滴下する方法。
［３］鉱物油及び／又は合成潤滑油を含有してなる溶液中に、ラジカル重合開始剤を（Ｓ）に溶解させた溶液と前記単量体を滴下する方法。
等が挙げられる。
ラジカル重合開始剤としては、公知のアゾ系開始剤（２，２’−アゾビス（２−メチルブチロニトリル）及び２，２’−アゾビス（２，４−ジメチルバレロニトリル）等）、過酸化物系開始剤（ベンゾイルパーオキサイド、クミルパーオキサイド及びラウリルパーオキサイド等）、及びレドックス系開始剤（ベンゾイルパーオキサイドと３級アミンの混合物等）が挙げられる。更に必要により、公知の連鎖移動剤（炭素数２〜２０のアルキルメルカプタン等）を使用することもできる。
重合温度は、好ましくは２５〜１４０℃であり、更に好ましくは５０〜１２０℃である。また、上記の溶液重合の他に、塊状重合、乳化重合又は懸濁重合により（Ａ）を得ることができる。
鉱物油及び／又は合成潤滑油と（Ｓ）を含有してなる溶液中における、（ａ）を含有してなる単量体の含有率は、溶液及び単量体の重量に基づいて、好ましくは２０〜９０重量％であり、更に好ましくは３０〜７０重量％である。
（Ａ）の重合形態としては、ランダム付加重合体又は交互共重合体のいずれでもよく、また、グラフト共重合体又はブロック共重合体のいずれでもよい。
溶液重合の方法としては、
［１］鉱物油及び／又は合成潤滑油と（Ｓ）を含有してなる溶液中に単量体を投入しておき、ラジカル重合開始剤を滴下して重合する方法。
［２］鉱物油及び／又は合成潤滑油と（Ｓ）を含有してなる溶液中に、前記単量体とラジカル重合開始剤を滴下する方法。
［３］鉱物油及び／又は合成潤滑油を含有してなる溶液中に、ラジカル重合開始剤を（Ｓ）に溶解させた溶液と前記単量体を滴下する方法。
等が挙げられる。
ラジカル重合開始剤としては、公知のアゾ系開始剤（２，２’−アゾビス（２−メチルブチロニトリル）及び２，２’−アゾビス（２，４−ジメチルバレロニトリル）等）、過酸化物系開始剤（ベンゾイルパーオキサイド、クミルパーオキサイド及びラウリルパーオキサイド等）、及びレドックス系開始剤（ベンゾイルパーオキサイドと３級アミンの混合物等）が挙げられる。更に必要により、公知の連鎖移動剤（炭素数２〜２０のアルキルメルカプタン等）を使用することもできる。
重合温度は、好ましくは２５〜１４０℃であり、更に好ましくは５０〜１２０℃である。また、上記の溶液重合の他に、塊状重合、乳化重合又は懸濁重合により（Ａ）を得ることができる。
鉱物油及び／又は合成潤滑油と（Ｓ）を含有してなる溶液中における、（ａ）を含有してなる単量体の含有率は、溶液及び単量体の重量に基づいて、好ましくは２０〜９０重量％であり、更に好ましくは３０〜７０重量％である。
（Ａ）の重合形態としては、ランダム付加重合体又は交互共重合体のいずれでもよく、また、グラフト共重合体又はブロック共重合体のいずれでもよい。
鉱物油及び／又は合成潤滑油と（Ｓ）を含有してなる溶液中で、（ａ）を含有してなる単量体を重合して（共）重合体（Ａ）を得た後、溶剤（Ｓ）を除去することにより、（共）重合体（Ａ）と鉱物油及び／又は合成潤滑油を含有してなる粘度指数向上剤（Ｘ）を得ることができる。
（Ｓ）を除去する方法としては、好ましくは５０〜１３０℃で、常圧又は減圧下（０．００１〜０．０５０ＭＰａ）に（Ｓ）を除去する方法が挙げられる。
（Ｓ）を除去する方法としては、好ましくは５０〜１３０℃で、常圧又は減圧下（０．００１〜０．０５０ＭＰａ）に（Ｓ）を除去する方法が挙げられる。
以下、実施例により本発明を詳細に説明するが、本発明はこれらに限定されるものでは
ない。
ない。
＜実施例１〜２＞
撹拌装置、加熱冷却装置、温度計、滴下ロート、窒素導入管及び減圧装置を備えた反応容器に、鉱物油（１００℃動粘度：４．２ｍｍ2／ｓ、４０℃動粘度：１９．３ｍｍ2／ｓ、粘度指数：１２５）１００重量部を投入し、別のガラス製ビーカーに、表４に記載の単量体混合物１００重量部、ラジカル重合開始剤としての２，２’−アゾビス（２−メチルブチロニトリル）０．２０重量部及び酢酸エチル［ＳＰ値：８．７（ｃａｌ／ｃｍ３）１／２］５０重量部を投入し、２０℃で撹拌、混合して単量体溶液を調製し、滴下ロートに投入した。反応容器の気相部を窒素置換した後、密閉下、系内温度を７０〜８５℃に保ちながら、２時間かけて単量体溶液を滴下し、滴下終了後同温で２時間熟成した後、常圧下、及び減圧下（０．００１ＭＰａ）１２０℃で３時間かけて酢酸エチル、低沸点物質を留去して共重合体（Ａ１）〜（Ａ２）を含有してなる粘度指数向上剤（Ｘ１）〜（Ｘ２）を得た。
撹拌装置、加熱冷却装置、温度計、滴下ロート、窒素導入管及び減圧装置を備えた反応容器に、鉱物油（１００℃動粘度：４．２ｍｍ2／ｓ、４０℃動粘度：１９．３ｍｍ2／ｓ、粘度指数：１２５）１００重量部を投入し、別のガラス製ビーカーに、表４に記載の単量体混合物１００重量部、ラジカル重合開始剤としての２，２’−アゾビス（２−メチルブチロニトリル）０．２０重量部及び酢酸エチル［ＳＰ値：８．７（ｃａｌ／ｃｍ３）１／２］５０重量部を投入し、２０℃で撹拌、混合して単量体溶液を調製し、滴下ロートに投入した。反応容器の気相部を窒素置換した後、密閉下、系内温度を７０〜８５℃に保ちながら、２時間かけて単量体溶液を滴下し、滴下終了後同温で２時間熟成した後、常圧下、及び減圧下（０．００１ＭＰａ）１２０℃で３時間かけて酢酸エチル、低沸点物質を留去して共重合体（Ａ１）〜（Ａ２）を含有してなる粘度指数向上剤（Ｘ１）〜（Ｘ２）を得た。
＜比較例１〜２＞
撹拌装置、加熱冷却装置、温度計、滴下ロート、窒素導入管及び減圧装置を備えた反応容器に、鉱物油（１００℃動粘度：４．２ｍｍ2／ｓ、４０℃動粘度：１９．３ｍｍ2／ｓ、粘度指数：１２５）１５０重量部を投入し、別のガラス製ビーカーに、表４に記載の単量体混合物１００重量部、ラジカル重合開始剤としての２，２’−アゾビス（２−メチルブチロニトリル）０．１０重量部、２，２’−アゾビス（２，４−ジメチルバレロニトリル）０．０２５重量部を投入し、２０℃で撹拌、混合して単量体溶液を調製し、滴下ロートに投入した。反応容器の気相部を窒素置換した後、密閉下、系内温度を７０〜８５℃に保ちながら、１時間かけて単量体溶液を滴下し、滴下終了後同温で１時間熟成した後、２，２’−アゾビス（２−メチルブチロニトリル）０．１０重量部、２，２’−アゾビス（２，４−ジメチルバレロニトリル）０．０２５重量部を投入し、１時間熟成した後、減圧下（０．００１ＭＰａ）１２０℃で３時間かけて低沸点物質を留去して共重合体（Ｈ１）〜（Ｈ２）を含有してなる粘度指数向上剤（Ｘ’１）〜（Ｘ’２）を得た。
撹拌装置、加熱冷却装置、温度計、滴下ロート、窒素導入管及び減圧装置を備えた反応容器に、鉱物油（１００℃動粘度：４．２ｍｍ2／ｓ、４０℃動粘度：１９．３ｍｍ2／ｓ、粘度指数：１２５）１５０重量部を投入し、別のガラス製ビーカーに、表４に記載の単量体混合物１００重量部、ラジカル重合開始剤としての２，２’−アゾビス（２−メチルブチロニトリル）０．１０重量部、２，２’−アゾビス（２，４−ジメチルバレロニトリル）０．０２５重量部を投入し、２０℃で撹拌、混合して単量体溶液を調製し、滴下ロートに投入した。反応容器の気相部を窒素置換した後、密閉下、系内温度を７０〜８５℃に保ちながら、１時間かけて単量体溶液を滴下し、滴下終了後同温で１時間熟成した後、２，２’−アゾビス（２−メチルブチロニトリル）０．１０重量部、２，２’−アゾビス（２，４−ジメチルバレロニトリル）０．０２５重量部を投入し、１時間熟成した後、減圧下（０．００１ＭＰａ）１２０℃で３時間かけて低沸点物質を留去して共重合体（Ｈ１）〜（Ｈ２）を含有してなる粘度指数向上剤（Ｘ’１）〜（Ｘ’２）を得た。
得られた共重合体（Ａ１）〜（Ａ２）、（Ｈ１）〜（Ｈ２）のＳＰ値を上記の方法で計算し、Ｍｗ、Ｍｗ／Ｍｎ及び結晶化温度を上記の方法で測定した。また、共重合体の基油溶解性を以下の方法で評価した。結果を表４に示す。
＜共重合体の基油溶解性の評価方法＞
粘度指数向上剤（Ｘ１）〜（Ｘ２）、（Ｘ’１）〜（Ｘ’２）の外観を目視で観察し、以下の評価基準で基油溶解性を評価した。
［評価基準］
○：外観が均一であり、共重合体の不溶解物がない
×：外観が不均一であり、共重合体の不溶解物が認められる
粘度指数向上剤（Ｘ１）〜（Ｘ２）、（Ｘ’１）〜（Ｘ’２）の外観を目視で観察し、以下の評価基準で基油溶解性を評価した。
［評価基準］
○：外観が均一であり、共重合体の不溶解物がない
×：外観が不均一であり、共重合体の不溶解物が認められる
表４記載の単量体は以下の通りである。
（ａ−１）：２−ｎ−デシル−ｎ−テトラデシルメタクリレート
（ｂ−１）：メタクリル酸メチル
（ｃ−１）：メタクリル酸ｎ−テトラデシル
（ｃ−２）：メタクリル酸ｎ−ヘキサデシル
（ｄ−１）：ジメチルアミノエチルメタクリレート
（ａ−１）：２−ｎ−デシル−ｎ−テトラデシルメタクリレート
（ｂ−１）：メタクリル酸メチル
（ｃ−１）：メタクリル酸ｎ−テトラデシル
（ｃ−２）：メタクリル酸ｎ−ヘキサデシル
（ｄ−１）：ジメチルアミノエチルメタクリレート
＜実施例３〜４及び比較例３〜４＞
撹拌装置を備えたステンレス製容器に、基油（１００℃動粘度：４．２ｍｍ２／ｓ、４０℃動粘度：１９．３ｍｍ２／ｓ、粘度指数：１２５）を投入し、得られる潤滑油組成物の１００℃における動粘度が７．００±０．０２（ｍｍ２／ｓ）になるように、それぞれ粘度指数向上剤（Ｘ１）〜（Ｘ２）、（Ｘ’１）〜（Ｘ’２）を添加し、潤滑油組成物（Ｙ１）〜（Ｙ２）、（Ｙ’１）〜（Ｙ’２）を得た。
得られた潤滑油組成物（Ｙ１）〜（Ｙ２）、（Ｙ’１）〜（Ｙ’２）の４０℃及び１００℃における動粘度、粘度指数、せん断安定性指数を以下の方法で評価した。結果を表５に示す。
撹拌装置を備えたステンレス製容器に、基油（１００℃動粘度：４．２ｍｍ２／ｓ、４０℃動粘度：１９．３ｍｍ２／ｓ、粘度指数：１２５）を投入し、得られる潤滑油組成物の１００℃における動粘度が７．００±０．０２（ｍｍ２／ｓ）になるように、それぞれ粘度指数向上剤（Ｘ１）〜（Ｘ２）、（Ｘ’１）〜（Ｘ’２）を添加し、潤滑油組成物（Ｙ１）〜（Ｙ２）、（Ｙ’１）〜（Ｙ’２）を得た。
得られた潤滑油組成物（Ｙ１）〜（Ｙ２）、（Ｙ’１）〜（Ｙ’２）の４０℃及び１００℃における動粘度、粘度指数、せん断安定性指数を以下の方法で評価した。結果を表５に示す。
＜潤滑油組成物の４０℃及び１００℃における動粘度の測定方法＞
ＡＳＴＭ Ｄ４４５の方法で測定した。
ＡＳＴＭ Ｄ４４５の方法で測定した。
＜潤滑油組成物の粘度指数の測定方法＞
ＪＩＳ−Ｋ２２８３の方法で測定した。
ＪＩＳ−Ｋ２２８３の方法で測定した。
＜潤滑油組成物のせん断安定性の評価方法＞
ＪＰＩ ５Ｓ−２９−２００６で規定された方法に従い、下記の式（１）により潤滑油組成物のせん断安定性指数（％）を測定した。せん断安定性指数（％）が低いほどせん断安定性に優れることを意味する。
ＪＰＩ ５Ｓ−２９−２００６で規定された方法に従い、下記の式（１）により潤滑油組成物のせん断安定性指数（％）を測定した。せん断安定性指数（％）が低いほどせん断安定性に優れることを意味する。
表５の結果から明らかなように、本発明の粘度指数向上剤を含有してなる潤滑油組成物（実施例３〜４）は、比較例３〜４の潤滑油組成物と比較して、せん断安定性に優れる。
本発明の粘度指数向上剤を含有してなる潤滑油組成物は、駆動系潤滑油（ＭＴＦ、デファレンシャルギヤ油、ＡＴＦ及びｂｅｌｔ−ＣＶＴＦ等）、作動油（機械の作動油、パワーステアリング油及びショックアブソーバー油等）、エンジン油（ガソリン用及びディーゼル用等）及びトラクション油として好適である。
Claims (1)
- 鉱物油及び／又は合成潤滑油と、酢酸エチルを含有してなる溶液中で、炭素数５〜３６の分岐アルキル基を有する（メタ）アクリル酸アルキルエステル（ａ）を含有してなる単量体を重合して（共）重合体（Ａ）を得た後、酢酸エチルを留去する工程を含む粘度指数向上剤の製造方法。
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