JP6374389B2 - テスト装置並びにテスト方法及びそのプログラム - Google Patents

テスト装置並びにテスト方法及びそのプログラム Download PDF

Info

Publication number
JP6374389B2
JP6374389B2 JP2015533695A JP2015533695A JP6374389B2 JP 6374389 B2 JP6374389 B2 JP 6374389B2 JP 2015533695 A JP2015533695 A JP 2015533695A JP 2015533695 A JP2015533695 A JP 2015533695A JP 6374389 B2 JP6374389 B2 JP 6374389B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
chamber
sample carrier
actuation
sample
pivot
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
JP2015533695A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2015532091A (ja
JP2015532091A5 (ja
Inventor
チャード,マイケル
ポーター,ロバート
ニコルソン,コートニー
レーキー,アンドリュー
アトレー,サイモン
ウォルシュ,フィリップ
ポッター,フィリップ
ワイトマン,クレイグ
ダイクス,ポール
ベッカー,オルガー
スチュワート,ルネ
エンゲルハルト,ヴォルフガング
ガートナー,クラウディア
Original Assignee
エージープラス ダイアグノスティックス リミテッド
エージープラス ダイアグノスティックス リミテッド
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by エージープラス ダイアグノスティックス リミテッド, エージープラス ダイアグノスティックス リミテッド filed Critical エージープラス ダイアグノスティックス リミテッド
Publication of JP2015532091A publication Critical patent/JP2015532091A/ja
Publication of JP2015532091A5 publication Critical patent/JP2015532091A5/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP6374389B2 publication Critical patent/JP6374389B2/ja
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01LCHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L3/00Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
    • B01L3/50Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
    • B01L3/502Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01LCHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L3/00Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
    • B01L3/50Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
    • B01L3/502Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures
    • B01L3/5027Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip
    • B01L3/50273Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip characterised by the means or forces applied to move the fluids
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01LCHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L9/00Supporting devices; Holding devices
    • B01L9/52Supports specially adapted for flat sample carriers, e.g. for plates, slides, chips
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01LCHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L9/00Supporting devices; Holding devices
    • B01L9/52Supports specially adapted for flat sample carriers, e.g. for plates, slides, chips
    • B01L9/527Supports specially adapted for flat sample carriers, e.g. for plates, slides, chips for microfluidic devices, e.g. used for lab-on-a-chip
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F16ENGINEERING ELEMENTS AND UNITS; GENERAL MEASURES FOR PRODUCING AND MAINTAINING EFFECTIVE FUNCTIONING OF MACHINES OR INSTALLATIONS; THERMAL INSULATION IN GENERAL
    • F16KVALVES; TAPS; COCKS; ACTUATING-FLOATS; DEVICES FOR VENTING OR AERATING
    • F16K7/00Diaphragm valves or cut-off apparatus, e.g. with a member deformed, but not moved bodily, to close the passage ; Pinch valves
    • F16K7/02Diaphragm valves or cut-off apparatus, e.g. with a member deformed, but not moved bodily, to close the passage ; Pinch valves with tubular diaphragm
    • F16K7/04Diaphragm valves or cut-off apparatus, e.g. with a member deformed, but not moved bodily, to close the passage ; Pinch valves with tubular diaphragm constrictable by external radial force
    • F16K7/06Diaphragm valves or cut-off apparatus, e.g. with a member deformed, but not moved bodily, to close the passage ; Pinch valves with tubular diaphragm constrictable by external radial force by means of a screw-spindle, cam, or other mechanical means
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01LCHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2200/00Solutions for specific problems relating to chemical or physical laboratory apparatus
    • B01L2200/02Adapting objects or devices to another
    • B01L2200/025Align devices or objects to ensure defined positions relative to each other
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01LCHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2200/00Solutions for specific problems relating to chemical or physical laboratory apparatus
    • B01L2200/02Adapting objects or devices to another
    • B01L2200/026Fluid interfacing between devices or objects, e.g. connectors, inlet details
    • B01L2200/027Fluid interfacing between devices or objects, e.g. connectors, inlet details for microfluidic devices
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01LCHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2200/00Solutions for specific problems relating to chemical or physical laboratory apparatus
    • B01L2200/06Fluid handling related problems
    • B01L2200/0621Control of the sequence of chambers filled or emptied
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01LCHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2200/00Solutions for specific problems relating to chemical or physical laboratory apparatus
    • B01L2200/06Fluid handling related problems
    • B01L2200/0647Handling flowable solids, e.g. microscopic beads, cells, particles
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01LCHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2200/00Solutions for specific problems relating to chemical or physical laboratory apparatus
    • B01L2200/06Fluid handling related problems
    • B01L2200/0684Venting, avoiding backpressure, avoid gas bubbles
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01LCHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2200/00Solutions for specific problems relating to chemical or physical laboratory apparatus
    • B01L2200/10Integrating sample preparation and analysis in single entity, e.g. lab-on-a-chip concept
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01LCHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2200/00Solutions for specific problems relating to chemical or physical laboratory apparatus
    • B01L2200/16Reagents, handling or storing thereof
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01LCHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00Additional constructional details
    • B01L2300/02Identification, exchange or storage of information
    • B01L2300/021Identification, e.g. bar codes
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01LCHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00Additional constructional details
    • B01L2300/02Identification, exchange or storage of information
    • B01L2300/025Displaying results or values with integrated means
    • B01L2300/027Digital display, e.g. LCD, LED
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01LCHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00Additional constructional details
    • B01L2300/04Closures and closing means
    • B01L2300/041Connecting closures to device or container
    • B01L2300/044Connecting closures to device or container pierceable, e.g. films, membranes
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01LCHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00Additional constructional details
    • B01L2300/04Closures and closing means
    • B01L2300/041Connecting closures to device or container
    • B01L2300/045Connecting closures to device or container whereby the whole cover is slidable
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01LCHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00Additional constructional details
    • B01L2300/06Auxiliary integrated devices, integrated components
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01LCHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00Additional constructional details
    • B01L2300/06Auxiliary integrated devices, integrated components
    • B01L2300/0609Holders integrated in container to position an object
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01LCHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00Additional constructional details
    • B01L2300/06Auxiliary integrated devices, integrated components
    • B01L2300/0627Sensor or part of a sensor is integrated
    • B01L2300/0645Electrodes
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01LCHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00Additional constructional details
    • B01L2300/06Auxiliary integrated devices, integrated components
    • B01L2300/0672Integrated piercing tool
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01LCHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00Additional constructional details
    • B01L2300/08Geometry, shape and general structure
    • B01L2300/0809Geometry, shape and general structure rectangular shaped
    • B01L2300/0816Cards, e.g. flat sample carriers usually with flow in two horizontal directions
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01LCHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00Additional constructional details
    • B01L2300/08Geometry, shape and general structure
    • B01L2300/0861Configuration of multiple channels and/or chambers in a single devices
    • B01L2300/0867Multiple inlets and one sample wells, e.g. mixing, dilution
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01LCHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2400/00Moving or stopping fluids
    • B01L2400/04Moving fluids with specific forces or mechanical means
    • B01L2400/0403Moving fluids with specific forces or mechanical means specific forces
    • B01L2400/043Moving fluids with specific forces or mechanical means specific forces magnetic forces
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01LCHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2400/00Moving or stopping fluids
    • B01L2400/04Moving fluids with specific forces or mechanical means
    • B01L2400/0475Moving fluids with specific forces or mechanical means specific mechanical means and fluid pressure
    • B01L2400/0481Moving fluids with specific forces or mechanical means specific mechanical means and fluid pressure squeezing of channels or chambers
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01LCHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2400/00Moving or stopping fluids
    • B01L2400/04Moving fluids with specific forces or mechanical means
    • B01L2400/0475Moving fluids with specific forces or mechanical means specific mechanical means and fluid pressure
    • B01L2400/0487Moving fluids with specific forces or mechanical means specific mechanical means and fluid pressure fluid pressure, pneumatics
    • B01L2400/049Moving fluids with specific forces or mechanical means specific mechanical means and fluid pressure fluid pressure, pneumatics vacuum
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01LCHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2400/00Moving or stopping fluids
    • B01L2400/08Regulating or influencing the flow resistance
    • B01L2400/084Passive control of flow resistance
    • B01L2400/086Passive control of flow resistance using baffles or other fixed flow obstructions
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01LCHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L3/00Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
    • B01L3/54Labware with identification means
    • B01L3/545Labware with identification means for laboratory containers
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/5302Apparatus specially adapted for immunological test procedures

Description

本発明は、サンプルキャリア及び当該サンプルキャリア用のテスト装置、例えば、免疫測定のためのチップ及びメータに関する。
本発明の複数のアスペクト(態様)は、改良されたテスト装置又はサンプルキャリを提供しようとするものであるか、少なくとも、既存の技術に対する有用な代替技術を提供しようとするものである。
本発明の1つのアスペクトによれば、サンプルキャリアに保持されたサンプル内の物質の存在をテストするためのテスト装置が提供される。上記サンプルキャリアは、1つ又は複数のチャンバを有する。上記テスト装置は、上記サンプルキャリアを保持するホルダと、上記1つ又は複数のチャンバを加圧又は減圧するアクチュエータとを備える。上記アクチュエータは、加圧又は減圧後に上記1つ又は複数のチャンバの再膨張を防止するように構成されている。
複数の実施形態において、上記チャンバは加圧可能又は圧縮可能なチャンバであり、好ましくは、テストで使用される流体(好ましくは液体)を貯蔵保管するための貯蔵チャンバ(ストレージチャンバ)である。上記ストレージチャンバには流体を予め充填することができ、又は、テスト中に流体を一時的に貯蔵することができる。上記ストレージチャンバは好ましくは、破裂可能(破ることが可能)なブリスタである。
サンプルキャリア内の気泡は、テストの邪魔になることがある。気泡は検出要素の近くに位置することがあり、テストの読み取り値を誤ったものにする可能性がある。また、気泡は、サンプルキャリア内である程度のスペースを占めてしまう。サンプルキャリア内は、理想的にはサンプルで満たされるべきである。気泡がサンプルキャリア内にあると、サンプルキャリア内のサンプルの量が減少する可能性があり、その結果、テストの有効性を減じてしまう可能性がある。本発明の好適な実施形態は、チャンバが一旦加圧又は減圧されたなら、チャンバの再膨張を防止することによって、流体がサンプルキャリアの他の部分(流体を必要としている部分)から離れて引き戻されることを防止することができる。こうすることにより、引き戻される流体に代わって空気がサンプルキャリアに吸引されることを防止することができる。また、ストレージチャンバが空気によって膨張することを防止することもできる。当該空気はその後、サンプルキャリアの他の部分に拡散するか吸引される可能性がある。
好ましくは、アクチュエータは、上記1つ又は複数のチャンバを破る(破裂させる)ことができる。このような構成にすると、上記1つ又は複数のチャンバを、シールされた(密封された)流体含有ポーチ(袋、pouches)又はブリスタとして設けることができる。この場合、ブリスタが破られる前に流体が早期解放(リリース)されることを防ぐことができる。
好ましくは、テスト装置は、テストの一部として、少なくとも1つの相互作用を上記サンプルキャリアに行うように構成されている。この相互作用は、上記1つ又は複数のチャンバを加圧又は減圧した後に行われる。アクチュエータは、加圧又は減圧後、上記1つ又は複数のチャンバの再膨張を防止するように構成されている。このチャンバの再膨張は、上記少なくとも1つの相互作用の少なくとも第1の相互作用が完了するまで(好ましくは、上記少なくとも1つの相互作用のうちの特定の相互作用又は各々の相互作用が完了するまで)、防止される。一連の相互作用は、上記サンプルキャリアに保持されたサンプル内の物質の存在についてテストするために必要な全ての相互作用を含んでよい。
好ましくは、アクチュエータは、第1チャンバ位置に回動可能な第1のチャンバアクチュエーション部(チャンバ動作部)を有する第1の回動可能部材を備える。この第1チャンバ位置は、上記サンプルキャリアがホルダに保持されるとき、上記サンプルキャリアの上記1つのチャンバが位置する位置である。また、アクチュエータは、上記第1の回動可能部材を回動(旋回)させるドライバ(駆動部)を有する。第1の回動可能部材が回動すると、上記第1のチャンバアクチュエーション部が上記第1チャンバ位置に回動する。これにより、上記1つのチャンバを上記第1チャンバ位置において加圧又は減圧することができる。
複数の実施形態において、アクチュエータは、第2のチャンバ位置に回動可能な第2のチャンバアクチュエーション部を有する第2の回動可能部材を備える。第2のチャンバ位置は、上記サンプルキャリアがホルダに保持されるときに上記サンプルキャリアの上記1つのチャンバが位置する位置である。ドライバ(駆動部)は、第2の回動可能部材を回動させることにより、第2のチャンバアクチュエーション部を第2のチャンバ位置に回動することができる。これにより、第2のチャンバ位置において、上記チャンバを加圧又は減圧することができる。
複数の好適な実施形態では、回動可能な部材を使用することが、最小の(極小の)スペースで、制御された加圧力/減圧力を提供するのに有効な手法であることが分った。
好ましくは、ドライバは、第2の回動可能部材より前に(好ましくは、所定時間(期間)前に)第1の回動可能部材を回動するように構成されている。こうすると、実施されるテストを完了させるために、チャンバを制御されたシーケンス(順序)で可圧/減圧することができる。好ましくは、上記所定時間は、実施されるテストに応じて、変更することができる。
本発明の1つのアスペクトによれば、サンプルキャリアに保持されたサンプル内の物質にテストを行う方法が提供される。この方法は、
アクチュエータを動作させて(駆動して)、サンプルキャリアの1つの流体充填(fluid-filled)ストレージチャンバ又はサンプルキャリアの複数の流体充填ストレージチャンバを可圧又は減圧することにより、上記1つ又は複数のストレージチャンバから流体を移動させるステップと、
上記アクチュエータを動作させて(駆動して)、前記1つ又は複数のストレージチャンバの再膨張を防止するステップと、
検出器を動作させて(駆動して)、検出チャンバ内の流体と相互作用させることにより、上記物質をテストするステップと、を有する。
好ましくは、上記1つ又は複数のストレージチャンバの再膨張を防止するステップは、上記1つ又は複数のストレージチャンバの圧縮(可圧)を維持するステップを含む。
好ましくは、アクチュエータを動作して、サンプルキャリアの1つの流体充填ストレージチャンバ又はサンプルキャリアの複数の流体充填貯蔵チャンバを可圧又は減圧することにより、上記1つ又は複数のストレージチャンバから流体が検出チャンバに移動し(この検出チャンバ内には、サンプルが保持されている)、例えば、実施されるテストの機能の一部を提供する。例えば、ストレージチャンバ(単数又は複数)からの流体は洗浄流体であってもよい。この洗浄流体は、検出チャンバから非結合の粒子を洗い出す。又は、ストレージチャンバからの流体は、検出用の流体であってもよい。この検出用の流体は、検出チャンバ内で検出可能な反応を引き起こす。
テスト装置は、電気化学的な分析評価等の分析評価を行うためのものであってもよい。
複数の実施形態において、検出器は電極を有する。
複数の実施形態において、検出チャンバには、テストを行うための試薬(試剤)が設けられる(例えば、予め検出チャンバに試薬が充填されている)。幾つかの実施形態において、当該試薬は、分析物(被検体)に結合するラベル要素(成分)とキャリア要素(成分)を含む。キャリア要素とラベル要素は、例えば、乾燥した形態で、予め設けられている。キャリア要素は磁性を有してもよい。
本発明の1つのアスペクトによれば、サンプル内の物質の存在をテストする際に用いられるサンプルキャリアが提供され、サンプルキャリアは、テストされるサンプルを受け入れる入口部と、この入口部からサンプルを受け入れるために当該入口部に接続された検出チャンバと、当該検出チャンバに少なくとも部分的に位置している複数の電極と、上記サンプルキャリアをテスト装置に電気的に接続するためのコネクタと、を備える。上記複数の電極の各々は、それぞれサンプルキャリアの導電性トラックによって上記コネクタに接続されている。また、これらトラックの各々は、各電極と上記コネクタとの間に電気抵抗をもたらすように構成されている。さらに、上記トラックの各々の抵抗はほぼ等しい。
幅が等しいトラックをほぼ平行に設けると、誤った読み取り値が出ることがあることが分った。その理由の少なくとも一部は、トラックが異なる抵抗値を有するからであることが発見された。好適な実施形態は等しい抵抗値を有するトラックを設けることにより、より信頼性のある読み取り値を提供する。
本発明の1つのアスペクトによれば、サンプル内の物質の存在をテストするのに使用されるサンプルキャリアが提供され、前記サンプルキャリアは、近位端及び遠位端を有する。前記サンプルキャリアは、テストされるサンプルを受け入れる入口部と、前記入口部に接続される検出チャンバと、前記検出チャンバに接続される少なくとも1つのストレージチャンバと、を備える。前記少なくとも1つのストレージチャンバには、流体が予め充填され、前記予め充填された流体を前記検出チャンバに提供するために減圧することができるか、加圧可能である。前記入口部は、前記検出チャンバより、前記サンプルキャリアの前記近位端に近く、前記少なくとも1つのストレージチャンバは、前記検出チャンバより、前記サンプルキャリアの前記遠位端に近い。
本発明の1つのアスペクトによれば、サンプル内の物質の存在をテストするのに使用されるサンプルキャリアが提供され、前記サンプルキャリアは、テストされるサンプルを受け入れる入口部と、前記入口部からサンプルを受け入れるため、導管を介して前記入口部に接続される検出チャンバと、前記検出チャンバ内でサンプルに作用して物質が検出できるようにするテスト要素と、を備える。前記入口部は、サンプルを受け入れるボール(bowl:容器)を有し、前記容器は、前記サンプルキャリア内で有効なテストができるようにするために、サンプルの体積に対応する容積を有する。
サンプルキャリアが正しい量のサンプルを受け取ることが重要である。なぜなら、サンプルの量が少なすぎると、サンプルキャリア内に空気が残ってしまい、読み取りに悪影響を与える可能性がある。サンプルの量が多すぎると、余分なサンプルがサンプルキャリアから漏れ出てしまい、危険な結果を起こす可能性がある。好適な実施形態は、最適な量のサンプルが確実に提供される便利な手法(構成、手段)を提供する。好ましくは、容器の容積は、検出チャンバと導管の容積の合計値に対応する。なぜなら、これが、有効なテストのためにサンプルキャリアを十分に充填するサンプルの量だからである。
複数の好適な実施形態は、前記容器を閉じるクロージャ部材(閉じる部材)を含み、これにより、前記容器の容積を超過するサンプルを全て除去する。
好ましくは、検出チャンバはバルブ(弁)を介して廃物チャンバに接続される。バルブとクロージャ部材は、サンプルのための固定体積を規定する。バルブは、サンプルが廃物チャンバにマイグレーションするのを防ぐことができ、廃物が検出チャンバに戻る(移動する)のを防ぐことができる。
好ましくは、前記クロージャ部材は、前記容器を、実質的に気密に閉じるよう構成されている。こうすると、容器が閉じられた後に、確実に、サンプルが漏れ出ることができないようにすることができる。また、空気が入ってこないことも保証される。もし空気が入ってくると、誤った読み取り値が出てしまう。
好ましくは、前記クロージャ部材は、ガイド内で移動して前記容器を閉じることができる。前記クロージャ部材の最も厚い部分は、前記クロージャ部材の前記最も厚い部分が閉位置にある場合、前記ガイド部材の部分より厚い。これにより、前記クロージャ部材を、前記閉位置で、前記容器のエッジに強制し(押し付け)、気密シールを形成する。
好ましくは、前記クロージャ部材は、前記閉位置で、前記容器の開口に入って当該開口を閉じるよう構成されたクロージャ突起を有する。
前記クロージャ突起は、閉位置にある容器の近傍に位置するように構成された側部の反対側の側部の上に形成された膜を有してもよい。この膜は、前記シールの有効性を向上する。
本発明の1つのアスペクトによれば、サンプル内の物質の存在をテストするのに使用されるサンプルキャリアが提供され、前記サンプルキャリアは、テストされるサンプルを受け入れる入口部と、前記入口部に接続される検出チャンバと、前記検出チャンバに接続される少なくとも1つのストレージチャンバと、を備える。前記少なくとも1つのストレージチャンバには、流体が予め充填され、予め充填された前記流体を前記少なくとも1つのストレージチャンバから前記サンプルキャリアの他の部分へ移動するように減圧することができるか、加圧可能である。特定の又は各々の前記少なくとも1つのストレージチャンバはブリスタを有する。ブリスタは、当該ブリスタへの圧力により当該ブリスタが凹部内へ押し込まれるように、凹部に隣接して位置する。前記凹部のエッジは曲面肩部を有し、前記凹部は、前記ブリスタに刺して破裂させる1つ又は複数のピンを含む。
複数の好適な実施形態は曲面肩部を用いて、ブリスタから引き出される流体の量を最大にし、サンプルキャリアに入る空気を最小にする。
本発明の1つのアスペクトによれば、サンプル内の物質の存在をテストするのに使用されるサンプルキャリアが提供され、前記サンプルキャリアは、テストされるサンプルを受け入れる入口部と、前記入口部からサンプルを受け入れるために、導管を介して前記入口部に接続される検出チャンバと、検出チャンバ内のサンプルに作用して物質を検出できるようにするテスト要素と、を備える。前記検出チャンバは、実質的に六角形である。
六角形の検出チャンバは、検出チャンバ内に捕捉される(滞留する)気泡を最小にすることが見出された。気泡が存在すると、誤った読み取り値が出てしまう可能性がある。
本発明の1つのアスペクトによれば、サンプル内の物質の存在をテストするのに使用されるサンプルキャリアが提供され、前記サンプルキャリアは、テストされるサンプルを受け入れる入口部と、前記入口部からサンプルを受け入れるため、導管を介して前記入口部へ接続される検出チャンバと、前記検出チャンバ内のサンプルに作用して物質が検出できるようにするテスト要素と、を備える。前記検出チャンバは、前記検出チャンバ内での混合を補助するための表面領域を提供する複数の突起を有する。
前記複数の突起は複数のピラーを含んでもよい。
本発明の1つのアスペクトによれば、サンプル内の物質の存在をテストするのに使用されるサンプルキャリアであって、近位端及び遠位端を有するサンプルキャリアが提供される。前記サンプルキャリアは、テストされるサンプルを受け入れる入口部と、前記入口部に接続されて、分析を実施する際に使用される検出チャンバと、前記検出チャンバに接続される少なくとも1つのストレージチャンバと、を備える。前記少なくとも1つのストレージチャンバには、流体が予め充填され、前記少なくとも1つのストレージチャンバは、前記予め充填された流体を前記検出チャンバに提供するために圧縮可能であり、前記入口部は、前記検出チャンバより、前記サンプルキャリアの前記近位端に近く、前記少なくとも1つのストレージチャンバは、前記検出チャンバより、前記サンプルキャリアの前記遠位端に近い。
本発明の1つのアスペクトによれば、サンプル内の物質の存在をテストするのに使用されるサンプルキャリアであって、近位端及び遠位端を有するサンプルキャリアが提供される。前記サンプルキャリアは、テストされるサンプルを受け入れる入口部と、前記入口部に接続された検出チャンバと、前記検出チャンバに接続された少なくとも1つのストレージチャンバと、を備える。前記検出チャンバには、分析を実施する際に使用するキャリア要素とラベル要素が予め充填されている。前記少なくとも1つのストレージチャンバは、検出溶液が予め充填された第1のチャンバを有し、当該検出溶液を検出チャンバに提供するために圧縮可能である(圧縮されると当該検出溶液を検出チャンバに提供することができる)。前記入口部は、前記検出チャンバより、前記サンプルキャリアの前記近位端に近く、前記少なくとも1つのストレージチャンバは、前記検出チャンバより、前記サンプルキャリアの前記遠位端に近い。
換言すると、サンプルキャリアは、検出チャンバよりもサンプルキャリアの近位端に近くて、減圧可能に構成された圧縮可能なチャンバ又は圧縮されたチャンバを全く有さない。
圧縮可能なチャンバは、サンプルキャリア内でサンプル又は流体を移動するために、サンプルキャリアの動作の一部として圧縮されるように設計されたチャンバである。
多くの従来技術の構成では、ブリスタはテストコンポーネントの近傍に位置されていた。一般に、これは、テストされるサンプルは、サンプルキャリアがテスト装置に挿入される前に投入される必要があることを意味していた。その理由は、サンプルキャリアがテスト装置内の十分に遠くに挿入され、ブリスタがテスト装置内のコンポーネントによって実際に破裂され得るようにする必要があるからであった。本発明の複数の実施形態では、サンプルキャリアがテスト装置のホルダに保持されている状態で、入口部はテスト装置の外に延出することができる。なぜなら、圧縮可能なチャンバが、サンプルキャリアの遠位端に向けて位置されるからである。また、これは、入口(導入)チャネルを過度に長くすることなく達成することができる。過度に長い入口チャネルは、チャネルを満たすために大量のサンプルが必要であることを意味する。これは、分析を行うのに必要な時間の長さを長くしてしまう可能性がある。
従って、本発明の複数の実施形態によれば、サンプルを入口部に加える前にサンプルキャリアをテスト装置に保持することができると共に、サンプルキャリアに投入されるべきサンプルの量を最小化することができる。従って、分析を実施するための時間の長さを最小にすることができる。
サンプルを加える前にテスト装置にサンプルキャリアを挿入することができると、特に有利である場合がある。これにより、例えば、ユーザが実施しようと望んでいる分析にとって当該サンプルキャリアが正しいサンプルキャリアであることをユーザが確認することができる。例えば、テスト装置にはリーダ(読み取り機器)が備えられ、リーダはサンプルキャリアから識別コードを読み取り、どのようなテストをサンプルキャリアが実施できるのかに関する情報をスクリーンに表示することができる。
好ましくは、サンプルキャリアの近位端に最も近い第1のストレージチャンバの部分は、サンプルキャリアの遠位端に最も近い検出チャンバの部分よりも、サンプルキャリアの遠位端に近い。
好ましくは、圧縮可能なチャンバのいずれの部分も、サンプルキャリアの遠位端に最も近い検出チャンバの部分より、サンプルキャリアの近位端に近くはない。
幾つかの実施形態では、前記少なくとも1つのストレージチャンバは、検出チャンバに接続された第2のストレージチャンバを有する。第2のストレージチャンバには洗浄溶液が予め充填されており、第2のストレージチャンバは、洗浄溶液を検出チャンバに提供(供給)するために圧縮可能であり、検出チャンバよりもサンプルキャリアの遠位端に近い。好ましくは、サンプルキャリアの近位端に最も近い第2のストレージチャンバの部分は、サンプルキャリアの遠位端に最も近い検出チャンバの部分よりもサンプルキャリアの遠位端に近い。
幾つかの実施形態では、第1のストレージチャンバ及び/又は第2のストレージチャンバ及び/又はその他のストレージチャンバの各々は、1つ又は複数のピンの上に位置しているブリスタを有するので、ブリスタが圧縮されると、ブリスタは当該1つ又は複数のピンによって刺され(穴があけられ)て破裂する。
本発明の1つのアスペクトによれば、複数の流体充填ブリスタを含むサンプルキャリアに保持されたサンプル内の物質の存在をテストするためのテスト装置が提供される。このテスト装置は、サンプルキャリアを保持するホルダと、前記複数の流体充填ブリスタを制御されたシーケンスで圧縮して破裂させるアクチュエータとを備える。
本発明の1つのアスペクトによれば、サンプルキャリアに保持されたサンプル内の物質の存在をテストするためのテスト装置が提供される。このテスト装置は、サンプルキャリアを保持するホルダと、アクチュエータとを備える。アクチュエータは、第1のチャンバ位置の上に設けられた第1のチャンバアクチュエーション部を有する第1の回動可能部材を備える。第1のチャンバ位置は、サンプルキャリアがホルダに保持されたとき、サンプルキャリアの圧縮可能チャンバが位置する所である。アクチュエータはさらに、第1の回動可能部材を回動させるドライバを有する。この回動により、第1のチャンバアクチュエーション部が第1のチャンバ位置に回動して、圧縮可能チャンバを第1のチャンバ位置で圧縮する。
本発明の複数の実施形態によれば、サンプルキャリアの圧縮可能チャンバは、回動可能部材によって動作させることができるという利点(効果)が提供される。回動可能部材は、安定性及び信頼性の高い強度と力の方向を提供することができる。
本発明の1つのアスペクトによれば、少なくとも1つの圧縮可能なチャンバを含むサンプルキャリアに保持されたサンプル内の物質の存在をテストするためのテスト装置が提供される。このテスト装置は、サンプルキャリアを保持するホルダと、当該ホルダに保持されたサンプルキャリアの少なくとも1つの圧縮可能チャンバを圧縮するアクチュエータとを備える。ホルダは、前記少なくとも1つの圧縮可能チャンバを圧縮しない状態で、サンプルキャリアを挿入できるように構成されている。
換言すると、ホルダは、サンプルキャリアのいずれのストレージチャンバも加圧又は減圧することなく、サンプルキャリアをホルダに挿入できるように構成されている。
多くの従来技術の装置では、使い捨て可能(ディスポーザブル)な装置をリーダに挿入すると、当該使い捨て可能な装置において機械的な動作が生じていた。これは、少なくともテストシーケンスの最初の部分は、注意深く制御されていない可能性があることを意味する。なぜなら、最初のステージのタイミングは、使い捨て可能な装置がリーダに挿入されたときの速度と力に影響されるからである。本発明の複数の実施形態は、挿入時に圧縮可能チャンバの圧縮を全く起こさせない(回避する)ホルダを提供することによって、この課題を抑制又は解決することができる。挿入後、本発明の複数の実施形態のテスト装置は、注意深く制御されたステップのシーケンスを開始して分析を行うことができる。
アクチュエータは第1のチャンバ位置の上に設けられた第1のチャンバアクチュエーション部を含む第1の回動可能部材を備えることができる。第1のチャンバ位置は、サンプルキャリアがホルダに保持されたときにサンプルキャリアの圧縮可能チャンバが位置する所である。アクチュエータは、第1の回動可能部材を回動させるドライバを有することができる。この回動により、第1のチャンバアクチュエーション部が第1のチャンバ位置に回動する。その結果、圧縮可能チャンバが第1のチャンバ位置で圧縮される。
幾つかの実施形態では、第1の回動可能部材はさらに、第2のチャンバ位置の上に設けられた第2のチャンバアクチュエーション部を有する。第2のチャンバ位置は、サンプルキャリアがホルダに保持されたとき、サンプルキャリアの圧縮可能チャンバが位置する所である。これらの実施形態では、ドライバは、第1の回動可能部材を回動させることができる。この回動により、第2のチャンバアクチュエーション部が第2のチャンバ位置に回動する。その結果、圧縮可能チャンバが第2のチャンバ位置で圧縮される。
幾つかの実施形態では、前記第2のチャンバアクチュエーション部を前記第2のチャンバ位置へ回動させる所定期間前に、前記ドライバは、前記第1の回動可能部材を回動させて、前記第1のチャンバアクチュエーション部を前記第1のチャンバ位置へ回動させることができる。
幾つかの実施形態では、アクチュエータは、第2のチャンバ位置の上に設けられた第2のチャンバアクチュエーション部を含む第2の回動可能部材を有する。第2のチャンバ位置は、サンプルキャリアがホルダに保持されたとき、サンプルキャリアの圧縮可能チャンバが位置する所である。これらの実施形態では、ドライバは、第2の回動可能部材を回動させることができる。この回動により、第2のチャンバアクチュエーション部が第2のチャンバ位置に回動する。その結果、圧縮可能チャンバが第2のチャンバ位置で圧縮される。
幾つかの実施形態では、前記ドライバは、前記第2の回動可能部材の前に(好ましくは、所定期間前に)、前記第1の回動可能部材を回動させるように構成される。幾つかの実施形態では、前記所定期間は実施されるテストの種類によって決まる。
第2のアクチュエーション部より所定期間前に第1のアクチュエーション部を回動すると、本発明の複数の実施形態において、例えば、結合しなかったラベル粒子をサンプルキャリアの検出ゾーンから洗い流すことと、検出ゾーンでラベル要素を検出することとの間に、注意深く制御された遅延時間(待ち時間)が提供される。この遅延時間により、結合しなかったラベル粒子の除去を最大化するのに十分な時間が確実に与えられると共に、分析を実施するための時間全体を最短化することができる。結合しなかったラベル粒子は、誤った読み取り値を生じさせる可能性がある。
幾つかの実施形態では、ドライバはピボットアクチュエーション部材を進める(前進させる)リニアモータを有する。ピボットアクチュエーション部材が前進すると、ピボットアクチュエーション部材は、第2の回動可能部材の前に、第1の回動可能部材を回動させるように構成されている。
幾つかの実施形態では、ドライバは、第1のピボットアクチュエーション部材と第2のピボットアクチュエーション部材を同時に前進(移動)させるリニアモータを有する。第1のピボットアクチュエーション部材は、第2のピボットアクチュエーション部材より長い。よって、第1及び第2のピボットアクチュエーション部材が前進すると、第2の回動可能部材を回動する前に第1の回動可能部材が回動される。
幾つかの実施形態では、リニアモータは、第1のピボットアクチュエーション部材と第2のピボットアクチュエーション部材を同じ速度で前進(移動)させる。
幾つかの実施形態では、第1のピボットアクチュエーション部材と第2のピボットアクチュエーション部材は、1つのピボットアクチュエーション部材の一体的な部分である。
幾つかの実施形態では、第1及び第2の回動可能部材は遠位接触面を有し、第1及び第2の回動可能部材の各々のピボットは、遠位接触面に近くてチャンバアクチュエーション部からは遠い位置に設けられている。第1及び第2のピボットアクチュエーション部材はそれぞれ、リニアモータにより前進させられると、第1及び第2の回動可能部の遠位接触面に接触するように構成されている。
幾つかの実施形態では、第1及び第2の回動可能部の各々の遠位接触面はリニアモータの前進方向に対して傾斜している。
幾つかの実施形態では、ドライバは、サンプルキャリアをテスト装置に挿入した後、テスト装置に保持されたサンプルキャリアの圧縮可能チャンバのいずれの圧縮を行う前に、所定の遅延期間を生じさせることができる。これにより、所定のインキュベーション時間が確保される。例えば、サンプルが、サンプルキャリアのチャンバ内で、キャリア及びラベル要素と混合して結合するための時間が確保される。
幾つかの実施形態では、ドライバは、ユーザからの入力に応じて前記所定の遅延期間を開始する(生じさせる)ように構成されている。これにより、ユーザは、テスト装置がインキュベーション時間を計算し始める前に、サンプルがサンプルキャリアにいつ挿入されたのかをテスト装置に示すことができる。
本発明の1つのアスペクトによれば、上記したテスト装置と上記したサンプルキャリアとの組み合わせが提供される。
本発明の1つのアスペクトによれば、分析を実施する方法が提供される。この方法は、
キャリア要素とラベル要素を検出チャンバに設けるステップを有する。キャリア要素とラベル要素は、被検体(分析対象物)に結合するように構成されている。上記方法はさらに、
テストするサンプルを検出チャンバに入れて、キャリア要素とラベル要素がサンプル内の全ての被検体に結合するようにするステップと、
キャリア要素を保持することにより、被検体と当該被検体に結合したラベル要素を検出チャンバ内で保持し、且つ、キャリア要素に結合しなかったサンプルの残部を検出チャンバから除去するために洗浄溶液を供給するステップと、
検出チャンバ内のラベル要素を検出することにより、サンプル内の被検体の数に関連した読み取り値を得るステップと、を有する。
複数の実施形態において、キャリア要素は磁気粒子であり、キャリア要素を保持することにより被検体と検出チャンバ内で当該被検体に結合されたラベル要素とを保持するステップは、検出チャンバに電磁場/磁場を印加するステップを含む。
複数の実施形態において、検出チャンバ内でラベル要素を検出するステップは、検出溶液を検出チャンバに供給して、好ましくは、検出チャンバ内の電極を用いて読み取り値を取得するステップを含む。
本発明の複数の実施形態は、制御された方法で順次破裂される2つのブリスタを使用するメタロイムノアッセイ(metalloimmunoassay)流体装置を提供する。この装置は、第1のブリスタの動作(アクチュエーション)の前に、一定期間、メータ内に置かれることにより、計測チャンバ又は検出チャンバ内でサンプルが試薬とインキュベートできるようにしている。当該インキュベーション期間の後、リニアモータが動作されると、リニアモータがリニアピストンを前方に駆動し、チップアクチュエーション機構が前方に移動される。チップアクチュエーション機構は、スムースに前方移動するのを補助するためのベアリングを有している。アクチュエーション機構はステッピング駆動(段階的な駆動)をしてもよい。そうすると、まず1つのブリスタを動作させ、その後第2のブリスタは破裂させるべき時が来るまで未破裂状態にしておくことができる。アクチュエーション機構は前進してカム表面の下に至り、ピボットの当該側のロッカーアームを押し上げ、ピボットの反対側のロッカーアームを押し下げてブリスタに接触させることによりブリスタを破裂させる。リニアモータが前進し続けると、ステップ駆動で戻されたアクチュエーション機構の反対側が、第2のカム表面とロッカーアームに接触する。これにより、第2のロッカーアームはピボットの一方の側の上に乗り、第2のロッカーアームは下に動いて第2のブリスタに接触する。その結果、第2のブリスタが破裂し、液体を装置に移動させる(供給する)。
第1のブリスタ内の液体は、結合していない金属ナノ粒子をすべて廃物チャンバに洗い流す(流して入れる)ために用いられ、第2のブリスタは、金属ナノ粒子の解放のため、第2のブリスタの内部にチオシアン酸アンモニウム等の溶液を有する。解放された金属ナノ粒子は、電極での読み取りができるように、アクセス可能となりアクティブとなる。
本発明の複数の実施形態は、メータ(計量器)内でサンプルがインキュベーションできるようにしており、1つのブリスタを破裂して、その後の日時において次のブリスタを破裂させるという制御能力(機能)を備えている。複数のブリスタをシーケンス(連続して、所定の順序で)で破裂させるという上記コンセプト(技術思想)は、任意の数の複数のブリスタに適用することができる。
本明細書において詳細に説明される複数の実施形態は電気的な検出に基づくシステムに関連しているが、シーケンスで破裂させる多くのブリスタを用いることは、光学的手段に基づく免疫測定流体装置にも等しく適用することができる。
本発明の1つのアスペクトによれば、以下の形態が提供され得る。
[形態1]
1つ又は複数のチャンバを含むサンプルキャリアに保持されるサンプル内の物質の存在をテストするテスト装置であって、前記テスト装置は、前記サンプルキャリアを保持するホルダと、前記1つのチャンバ又は前記複数のチャンバを加圧又は減圧するアクチュエータと、を備え、前記アクチュエータは、加圧又は減圧後に、前記1つのチャンバ又は前記複数のチャンバの再膨張を防止するよう構成されていることを特徴とするテスト装置。
[形態2]
前記アクチュエータは、前記1つのチャンバ又は前記複数のチャンバを加圧するよう動作可能であり、加圧後に前記1つのチャンバ又は前記複数のチャンバの加圧を維持するよう構成されていることを特徴とする形態1に記載のテスト装置。
[形態3]
前記アクチュエータは、前記1つのチャンバ又は前記複数のチャンバを破裂させるよう動作可能であることを特徴とする形態1又は2に記載のテスト装置。
[形態4]
前記テスト装置は、テストの一部として、前記1つのチャンバ又は前記複数のチャンバを加圧又は減圧するのに続いて、前記サンプルキャリアと少なくとも1つの相互作用を行うように構成され、前記アクチュエータは、加圧又は減圧後に、前記少なくとも1つの相互作用の少なくとも第1の相互作用が行われるまで、好適には、前記少なくとも1つの相互作用、又はそのそれぞれが行われるまで、前記1つのチャンバ又は前記複数のチャンバの再膨張を防止するよう構成されていることを特徴とする形態1から3のいずれか1に記載のテスト装置。
[形態5]
前記アクチュエータは、前記サンプルキャリアが前記ホルダ内に保持されると、前記サンプルキャリアの前記チャンバが位置する位置である第1のチャンバ位置に回動可能である第1のチャンバアクチュエーション部を含む第1の回動可能部材と、
前記第1の回動可能部材を回動して、前記第1のチャンバアクチュエーション部を前記第1のチャンバ位置へ回動させて、前記第1のチャンバ位置にある前記チャンバを加圧又は減圧するドライバと、を備えることを特徴とする形態1から4のいずれか1に記載のテスト装置。
[形態6]
前記第1の回動可能部材は、前記サンプルキャリアが前記ホルダ内に保持される際に、前記サンプルキャリアの前記チャンバが位置する位置である第2のチャンバ位置内に回動可能である第2のチャンバアクチュエーション部を含み、前記ドライバは、前記第1の回動可能部材を回動させて、前記第2のチャンバアクチュエーション部を前記第2のチャンバ位置へ回動させるよう動作可能であり、これにより前記第2のチャンバ位置にある前記チャンバを加圧又は減圧することを特徴とする形態5に記載のテスト装置。
[形態7]
前記第2のチャンバアクチュエーション部を前記第2のチャンバ位置へ回動させる所定期間前に、前記ドライバは、前記第1の回動可能部材を回動させて、前記第1のチャンバアクチュエーション部を前記第1のチャンバ位置へ回動させるよう動作可能であることを特徴とする形態6に記載のテスト装置。
[形態8]
前記アクチュエータは、第2のチャンバ位置へ回動可能である第2のチャンバアクチュエーション部を含む第2の回動可能部材を有し、前記第2のチャンバ位置は、前記サンプルキャリアが前記ホルダ内に保持される際に、前記サンプルキャリアの前記チャンバが位置する位置であり、前記ドライバは、前記第2の回動可能部材を回動させて、前記第2のチャンバアクチュエーション部を前記第2のチャンバ位置へ回動させるよう動作可能であり、これにより前記第2のチャンバ位置にある前記チャンバを加圧又は減圧することを特徴とする形態5に記載のテスト装置。
[形態9]
前記ドライバは、前記第2の回動可能部材の前に、好適には、所定期間前に、前記第1の回動可能部材を回動させるよう構成されることを特徴とする形態8に記載のテスト装置。
[形態10]
前記ドライバは、ピボットアクチュエーション部材を前進させるよう動作可能なモータを有し、前記ピボットアクチュエーション部材又はその一部は、前記ピボットアクチュエーション部材又はその一部が前記第1の回動可能部材が回動するのに続いて前進するにつれて、前記第1の回動可能部材を回動させて前記第1のチャンバアクチュエーション部を前記第1のチャンバ位置内へ回動させ、前記第1の回動可能部材を回動位置に維持し、前記第1のチャンバアクチュエーション部を前記第1のチャンバ位置に維持することを特徴とする形態5から9のいずれか1に記載のテスト装置。
[形態11]
前記ピボットアクチュエーション部材は、前記ピボットアクチュエーション部材又はその一部が、前記第1の回動可能部材が回動するのに続いて、前進するにつれて、前記第2の回動可能部材を回動させて、前記第2のチャンバアクチュエーション部を前記第2のチャンバ位置内へ回動させ、
前記第2の回動可能部材が回動するのに続いて、前記ピボットアクチュエーション部材又はその一部が前進するにつれて、前記第2の回動可能部材を回動位置に維持し、前記第2のチャンバアクチュエーション部を前記第2のチャンバ位置に維持するよう構成されることを特徴とする形態10に記載のテスト装置。
[形態12]
前記ピボットアクチュエーション部材は、前記ピボットアクチュエーション部材又はその一部が前進して前記第1の回動可能部材に衝突して回動させるにつれて、前記第1のチャンバアクチュエーション部を前記第1のチャンバ位置内へ回動させる第1の部分と、
前記ピボットアクチュエーション部材又はその一部が前進して前記第2の回動可能部材に衝突して回動させるにつれて、前記第2のチャンバアクチュエーション部を前記第2のチャンバ位置内へ回動させる第2の部分と、を有し、
開始位置において、前記第1の部分と前記第1の回動可能部材との間の距離は、前記第2の部分と前記第2の回動可能部材との間の距離より小さいことを特徴とする形態11に記載のテスト装置。
[形態13]
前記第1の部分は前記第2の部分より長いことを特徴とする形態12に記載のテスト装置。
[形態14]
前記第1の部分及び前記第2の部分は一体であることを特徴とする形態12又は13に記載のテスト装置。
[形態15]
前記第1の回動可能部材及び/又は前記第2の回動可能部材は、前記ピボットアクチュエーション部材が前進して、前記第1の回動可能部材及び/又は前記第2の回動可能部材を回動させるにつれて、前記ピボットアクチュエーション部材が衝突するよう構成される接触面を含み、
前記第1の回動可能部材は、前記第1の回動可能部材の前記接触面と前記第1のチャンバアクチュエーション部との間にピボットを有し、及び/又は、前記第2の回動可能部材は、前記第2の回動可能部材の前記接触表面と前記第2のチャンバアクチュエーション部との間にピボットを有することを特徴とする形態10から14のいずれか1に記載のテスト装置。
[形態16]
前記第1の回動可能部材の前記接触表面は、前記ピボットアクチュエーション部材の移動の方向に対して傾斜するよう構成され、及び/又は、前記第2の回動可能部材の前記接触表面は、前記ピボットアクチュエーション部材の移動の方向に対して傾斜するよう構成されることを特徴とする形態15に記載のテスト装置。
[形態17]
前記モータはリニアモータであることを特徴とする形態10から16のいずれか1に記載のテスト装置。
[形態18]
前記アクチュエータは、前記複数の加圧可能チャンバを、制御されたシーケンスで加圧又は減圧するよう構成されることを特徴とする形態1から17のいずれか1に記載のテスト装置。
[形態19]
サンプルキャリア内に保持されるサンプル内の物質のテストを実施する方法であって、アクチュエータを動作させて、前記サンプルキャリアの流体充填ストレージチャンバ又は前記サンプルキャリアの複数の流体充填ストレージチャンバを加圧又は減圧して、前記ストレージチャンバから又は前記複数のストレージチャンバから流体を移動させるステップと、前記アクチュエータを動作させて、前記ストレージチャンバ又は前記複数のストレージチャンバの再膨張を防止するステップと、検出器を動作させて、前記検出チャンバ内で流体と相互作用させて、前記物質をテストするステップと、を有することを特徴とする方法。
[形態20]
前記ストレージチャンバ又は前記複数のストレージチャンバの再膨張を防止するステップは、前記ストレージチャンバ又は前記複数のストレージチャンバの加圧を維持するステップを含むことを特徴とする形態19に記載の方法。
[形態21]
アクチュエータを動作させて、前記サンプルキャリアの流体充填ストレージチャンバ又は前記サンプルキャリアの複数の流体充填ストレージチャンバを加圧又は減圧するステップは、前記ストレージチャンバ又は前記複数のストレージチャンバから前記サンプルが保持される検出チャンバ内へ流体を移動させることを特徴とする形態19又は20に記載の方法。
[形態22]
前記テストを実施するステップは、前記ストレージチャンバ又は前記複数のストレージチャンバを加圧又は減圧するステップに続いて、前記サンプルキャリアと少なくとも1つの相互作用を実行するステップを含み、
前記アクチュエータを動作させて、前記ストレージチャンバ又は前記複数のストレージチャンバの再膨張を防止するステップは、前記少なくとも1つの相互作用の少なくとも第1の相互作用が実行されるまで、好適には、前記少なくとも1つの相互作用又はそのそれぞれが実行されるまで、前記ストレージチャンバ又は前記複数のストレージチャンバの加圧又は減圧後の再膨張を防止するステップを含むことを特徴とする形態19から21のいずれか1に記載の方法。
[形態23]
アクチュエータを動作させて、前記サンプルキャリアの複数の流体充填ストレージチャンバを加圧又は減圧するステップは、前記アクチュエータを動作させて、前記複数のストレージチャンバを制御されたシーケンスで加圧又は減圧するステップを含むことを特徴とする形態19から22のいずれか1に記載の方法。
[形態24]
前記アクチュエータは、前記ストレージチャンバ、又は前記複数のストレージチャンバの第1のチャンバの位置である第1の位置内へ回動可能な第1のチャンバアクチュエーション部を含む第1の回動可能部材を有し、
前記方法は、ドライバを動作させて、前記第1の回動可能部材を回動させて、前記第1のチャンバアクチュエーション部を前記第1の位置内へ回動させるステップを有し、これにより、前記ストレージチャンバ、又は前記複数のストレージチャンバの前記第1のチャンバを加圧又は減圧することを特徴とする形態19から23のいずれか1に記載の方法。
[形態25]
前記第1の回動可能部材は、前記複数のストレージチャンバの第2のチャンバの位置である第2の位置内へ回動可能な第2のチャンバアクチュエーション部を有し、
前記方法は、前記ドライバを動作させて、前記第1の回動可能部材を回動させて、前記第2のチャンバアクチュエーション部を前記第2の位置へ回動させるステップを有し、これにより、前記ストレージチャンバを前記第2のチャンバ位置で加圧又は減圧することを特徴とする形態24に記載の方法。
[形態26]
前記第2のチャンバアクチュエーション部を前記第2の位置内へ回動させる所定期間前に、前記ドライバを動作させて、前記第1の回動可能部材を回動させて、前記第1のチャンバアクチュエーション部を前記第1の位置内へ回動させるステップを有することを特徴とする形態25に記載の方法。
[形態27]
前記アクチュエータは、前記複数のストレージチャンバの第2のチャンバの位置である第2の位置内へ回動可能な第2のチャンバアクチュエーション部を含む第2の回動可能部材を有し、
前記方法は、前記ドライバを動作させて、前記第2の回動可能部材を回動させて、前記第2のチャンバアクチュエーション部を前記第2の位置内へ回動させるステップを有し、これにより、前記ストレージチャンバを前記第2の位置で加圧又は減圧することを特徴とする形態24に記載の方法。
[形態28]
前記第2の回動可能部材より前に、好適には所定期間前に、前記ドライバを動作させて前記第1の回動可能部材を回動させるステップを有することを特徴とする形態27に記載の方法。
[形態29]
前記ドライバは、ピボットアクチュエーション部材を前進させるよう動作可能なモータを有し、
前記ドライバを動作させて、前記第1の回動可能部材を回動させるステップは、前記モータを動作させて、前記ピボットアクチュエーション部材又はその一部を前進させて、前記第1の回動可能部材を回動させて、前記第1のチャンバアクチュエーション部を前記第1の位置内へ回動させるステップを含むことを特徴とする形態24から28のいずれか1に記載の方法。
[形態30]
前記第1の回動可能部材を回動させるステップに続いて、前記モータを動作させて、前記ピボットアクチュエーション部材又はその一部を前進させて、前記又は第2の回動可能部材を回動させ、前記又は第2のチャンバアクチュエーション部を前記第2の位置内へ回動させ、一方、前記第1のチャンバアクチュエーション部を前記第1の位置に維持して前記第1のチャンバの再膨張を防止するステップを有することを特徴とする形態29に記載の方法。
[形態31]
前記モータを動作させて前記ピボットアクチュエーション部材を前進させるステップは、前記モータを動作させて、前記ピボットアクチュエーション部材を直線的に前進させるステップを含むことを特徴とする形態29又は30に記載の方法。
[形態32]
前記アクチュエータを動作させて、前記サンプルキャリアの前記ストレージチャンバ又は前記サンプルキャリアの前記複数のストレージチャンバを加圧又は減圧する前に、所定の遅延を生じさせるステップを有することを特徴とする形態19から31のいずれか1に記載の方法。
[形態33]
前記所定の遅延は、テスト開始の動作に応答して、例えば前記サンプルキャリアをホルダ内に挿入するのに応答して、又は、前記テストの実行を開始するコマンドに応答して、又は、前記サンプルキャリア内で前記サンプルの存在を検知するサンプルセンサに応答して開始することを特徴とする形態32に記載の方法。
[形態34]
前記検出器は電極を有することを特徴とする形態19から33のいずれか1に記載の方法。
[形態35]
プログラミング可能なコンポーネント上で実行される際、形態19から34のいずれか1の方法を実行するよう構成されるプログラム。
[形態36]
形態35のプログラムでプログラムされた制御ユニットを含むテスト装置。
[形態37]
サンプル内の物体の存在をテストするのに使用されるサンプルキャリアであって、前記サンプルキャリアは、テストされるサンプルを受け入れる入口部と、前記入口部からサンプルを受け入れるために前記入口部に接続される検出チャンバと、少なくとも部分的に前記検出チャンバ内にある複数の電極と、前記サンプルキャリアをテスト装置へ電気的に接続するコネクタと、を備え、前記複数の電極の各々は、前記サンプルキャリア上のそれぞれの導電性トラックにより前記コネクタに接続され、前記トラックの各々は、前記電極の各々と前記コネクタの間に電気的抵抗を提供するよう構成され、前記トラックの各々の前記抵抗は実質的に等しいことを特徴とするサンプルキャリア。
[形態38]
前記トラックの各々は、前記各々の電極から前記コネクタまでの経路長、及びトラック幅を有し、前記トラックの各々の前記経路長及び前記トラック幅は、前記トラックの各々に実質的に等しい抵抗を提供するよう構成されることを特徴とする形態37に記載のサンプルキャリア。
[形態39]
前記トラックの経路長による順序は、前記トラックの幅による順序と同一であることを特徴とする形態38に記載のサンプルキャリア。
[形態40]
前記サンプルキャリアは、ラベル要素、及び前記検出チャンバ内の検出溶液を提供するよう構成され、前記検出溶液は、前記ラベル要素に、前記複数の電極の1つ又は複数で電気的読み取り値を提供させることを特徴とする形態37から39のいずれか1に記載のサンプルキャリア。
[形態41]
前記検出チャンバには、キャリア要素及びラベル要素が予め充填され、前記サンプルキャリアは、検出溶液を前記検出チャンバ内に注入する検出溶液注入器を有することを特徴とする形態40に記載のサンプルキャリア。
[形態42]
サンプル内の物質の存在をテストするのに使用されるサンプルキャリアであって、前記サンプルキャリアは近位端及び遠位端を有し、前記サンプルキャリアは、テストされるサンプルを受け入れる入口部と、前記入口部に接続される検出チャンバと、前記検出チャンバに接続される少なくとも1つのストレージチャンバと、を備え、前記少なくとも1つのストレージチャンバには、流体が予め充填され、前記少なくとも1つのストレージチャンバは加圧可能又は減圧可能であって、前記予め充填された流体を前記検出チャンバに提供することができ、前記入口部は、前記検出チャンバより、前記サンプルキャリアの前記近位端に近く、前記少なくとも1つのストレージチャンバは、前記検出チャンバより、前記サンプルキャリアの前記遠位端に近いことを特徴とするサンプルキャリア。
[形態43]
前記検出チャンバには、キャリア要素及びラベル要素が予め充填され、前記少なくとも1つのストレージチャンバは、検出溶液が予め充填される第1のチャンバを有し、加圧可能又は減圧可能であって、前記検出溶液を前記検出チャンバへ提供することを特徴とする形態42に記載のサンプルキャリア。
[形態44]
前記サンプルキャリアの前記近位端に最も近い前記第1のストレージチャンバの点は、前記サンプルキャリアの前記遠位端に最も近い前記検出チャンバの点より、前記サンプルキャリアの前記遠位端に近いことを特徴とする形態42又は43に記載のサンプルキャリア。
[形態45]
加圧可能又は減圧可能であって、前記サンプルキャリアの前記遠位端に最も近い前記検出チャンバの前記点より、前記サンプルキャリアの前記近位端に近いチャンバの部分は存在しないことを特徴とする形態42から44のいずれか1に記載のサンプルキャリア。
[形態46]
前記少なくとも1つのストレージチャンバは、前記検出チャンバに接続される第2のストレージチャンバを有し、前記第2のストレージチャンバには、洗浄溶液が予め充填され、前記第2のストレージチャンバは加圧可能で、洗浄溶液を前記検出チャンバへ提供することができ、前記検出チャンバより、前記サンプルキャリアの前記遠位端に近いことを特徴とする形態42から45のいずれか1に記載のサンプルキャリア。
[形態47]
前記サンプルキャリアの前記近位端に最も近い前記第2のストレージチャンバの前記点は、前記サンプルキャリアの前記遠位端に最も近い前記検出チャンバの前記点より、前記サンプルキャリアの前記遠位端に近いことを特徴とする形態46に記載のサンプルキャリア。
[形態48]
サンプル内の物質の存在をテストするのに使用されるサンプルキャリアであって、前記サンプルキャリアは、テストされるサンプルを受け入れる入口部と、前記入口部からサンプルを受け入れるため、導管を介して前記入口部に接続される検出チャンバと、前記検出チャンバ内でサンプルに作用して物質を検出できるようにするテスト要素と、を備え、前記入口部はサンプルを受け入れる容器を有し、前記容器は、前記サンプルキャリア内で有効なテストを提供するため、サンプルの体積に対応する容積を有することを特徴とするサンプルキャリア。
[形態49]
前記容器の前記容積は、前記検出チャンバ及び前記導管を合わせた容積に対応することを特徴とする形態48に記載のサンプルキャリア。
[形態50]
前記容器を閉じるクロージャ部材を備え、これにより、前記容器の前記容積を超えるサンプルの全てを除去することを特徴とする形態48又は49に記載のサンプルキャリア。
[形態51]
前記クロージャ部材は、前記容器を実質的に気密に閉じるよう構成されることを特徴とする形態50に記載のサンプルキャリア。
[形態52]
前記入口部は前記サンプルキャリアの表面に設けられ、前記容器のエッジは、前記表面上方に突出し、前記クロージャ部材は、閉位置にある場合、前記表面近傍に位置するよう構成され、前記容器の前記エッジは、これにより前記クロージャ部材とともに封止部を形成することを特徴とする形態50又は51に記載のサンプルキャリア。
[形態53]
前記表面上方に突出する前記容器の前記エッジは、前記容器の全周を含むことを特徴とする形態52に記載のサンプルキャリア。
[形態54]
前記クロージャ部材は、ガイド内で移動可能で前記容器を閉じ、前記クロージャ部材の最も厚い部分は、前記クロージャ部材の前記最も厚い部分が閉位置にある場合、前記ガイド部材の部分より厚く、これにより、前記クロージャ部材を、前記閉位置で、前記容器の前記エッジに押し付けることを特徴とする形態52又は53に記載のサンプルキャリア。
[形態55]
前記クロージャ部材は、前記閉位置で、前記容器の開口に入って閉じるよう構成されるクロージャ突起を含むことを特徴とする形態50から54のいずれか1に記載のサンプルキャリア。
[形態56]
前記クロージャ部材は、前記入口部を閉じる閉位置内にスナップ嵌合するよう構成されることを特徴とする形態50から55のいずれか1に記載のサンプルキャリア。
[形態57]
少なくとも部分的に前記入口部周囲に、スプラッシュガードを含むことを特徴とする形態48から56のいずれか1に記載のサンプルキャリア。
[形態58]
サンプル内の物質の存在をテストするのに使用されるサンプルキャリアであって、前記サンプルキャリアは、テストされるサンプルを受け入れる入口部と、前記入口部に接続される検出チャンバと、前記検出チャンバに接続される少なくとも1つのストレージチャンバと、を備え、前記少なくとも1つのストレージチャンバには、流体が予め充填され、前記少なくとも1つのストレージチャンバは、加圧可能又は減圧可能であって、予め充填された前記流体を前記少なくとも1つのストレージチャンバから、前記サンプルキャリアの他の部分へ移動し、前記少なくとも1つのストレージチャンバ又はそのそれぞれは、ブリスタへの圧力により前記ブリスタが凹部内へ押し込まれるように、凹部に隣接して位置するブリスタを含み、前記凹部のエッジは曲面肩部を有し、前記凹部は、前記ブリスタを刺して破裂させる1つ又は複数のピンを含むことを特徴とするサンプルキャリア。
[形態59]
前記曲面肩部は前記凹部周辺に延びることを特徴とする形態58に記載のサンプルキャリア。
[形態60]
前記曲面肩部は、陥凹しない表面から、前記凹部の壁部上の最大傾斜点まで徐々に増加する傾斜を有することを特徴とする形態58又は59に記載のサンプルキャリア。
[形態61]
前記ストレージチャンバ又はそのそれぞれは、前記凹部を前記サンプルキャリアの他の部分へ接続する導管を有し、前記導管は、それぞれの前記ブリスタが破裂すると、前記ブリスタから予め充填された流体を前記導管を介して移動させるように構成されることを特徴とする形態58から60のいずれか1に記載のサンプルキャリア。
[形態62]
前記導管又はそのそれぞれは、前記凹部の頂点に接続されることを特徴とする形態61に記載のサンプルキャリア。
[形態63]
前記少なくとも1つのストレージチャンバは、加圧可能又は減圧可能であって、前記予め充填された流体を前記少なくとも1つのストレージチャンバから前記検出チャンバへ移動させることを特徴とする形態58から62のいずれか1に記載のサンプルキャリア。
[形態64]
サンプル内の物質の存在をテストするのに使用されるサンプルキャリアであって、前記サンプルキャリアは、テストされるサンプルを受け入れる入口部と、前記入口部からサンプルを受け入れるために、導管を介して前記入口部に接続される検出チャンバと、検出チャンバ内のサンプルに作用して物質を検出できるようにするテスト要素と、を備え、前記検出チャンバは実質的に六角形であることを特徴とするサンプルキャリア。
[形態65]
前記検出チャンバは廃物チャンバにバルブを介して接続され、前記バルブは、前記検出チャンバから前記廃物チャンバへ流体を移動させるが、前記廃物チャンバから前記検出チャンバへの流体の移動は禁止することを特徴とする形態64に記載のサンプルキャリア。
[形態66]
サンプル内の物質の存在をテストするのに使用されるサンプルキャリアであって、前記サンプルキャリアは、テストされるサンプルを受け入れる入口部と、前記入口部からサンプルを受け入れるため、導管を介して前記入口部へ接続される検出チャンバと、前記検出チャンバ内のサンプルに作用して物質を検出できるようにするテスト要素と、を備え、前記検出チャンバは、前記検出チャンバ内での混合を補助するための表面領域を提供する複数の突起を有することを特徴とするサンプルキャリア。
[形態67]
前記複数の突起は複数のピラーを含むことを特徴とする形態66に記載のサンプルキャリア。
本発明の好適な実施形態を、以下に、添付図面を参照して説明する。以下の好適な実施形態は単なる例示である。
図1は、本発明の実施形態におけるテスト方法に使用される色々な要素の概略図である。当該要素は、抗体が付けられる磁気粒子と、1つ以上の抗体が付けられる銀ゾル粒子と、抗原とを含む。 図2は、分析手順の第1ステージで相互に結合した図1の要素を示す概略図である。 図3は、インキュベーションステージと称される、分析手順の前記第1ステージの概略図である。 図4は、分析手順の分離ステージを示す概略図である。 図5は、銀ゾル粒子を分解(分離、溶解、融解)した後の分析手順のステージを示す図である。 図6は、テストストリップ又はチップの場合の、本発明の実施形態によるサンプルキャリアの斜視図である。 図7a−7dは、図6のサンプルキャリアの複数の層の概略図である。 図7eは、本発明の実施形態によるブリスタのための凹部の概略断面図である。 図8は、図6及び図7のサンプルキャリアの他の斜視図である。 図9は、図6−図8のサンプルキャリアの変形例における電極を示す概略図である。 図10は、誘電体が無い場合の図9に示された電極の平面図である。 図11は、オーバープリント(重ね印刷)された誘電体を有する場合の図9に示された電極の平面図である。 図12は、電極が無い場合のサンプルキャリアの平面図である。 図13は、図9の変形例における電極を含むサンプルキャリアの平面図である。 図14は、図6−図8のサンプルキャリアの変形例におけるサンプルエントリポイントの概略図である。 図15は、図6−図8のサンプルキャリアのカバー部材の概略図である。 図16は、図6−図8のサンプルキャリアのカバー部材の概略図である。 図17は、サンプルキャリアに置かれる色々なステージにおける図15及び図16のカバー部材を示す図である。 図18は、図15−図17のカバー部材がどのようにサンプルキャリアでスライドするかを示す図である。 図19は、成型された図15−図18のカバー部材を示す図である。 図20は、クロージャ部材がどのように、図15−図19のカバー部材と共に気密シールを構成することができるかを示す図である。 図21は、テスト装置に挿入されたサンプルキャリアに設けられた図15−図20のカバー部材を示す図である。 図22は、テスト装置の所定の位置に設けられた図15−図21のカバー部材を備えるサンプルキャリアを示す図である。 図22aは、クロージャ部材の他の変形例を示す図である。 図23は、図6−図8の実施形態におけるサンプルキャリアの概略図である。 図24は、図6−図8及び図23のサンプルキャリアの変形例を示す概略図である。 図25は、図6−図8及び図23のサンプルキャリアの変形例を示す概略図である。 図26は、図6−図8及び図23のサンプルキャリアの変形例を示す概略図である。 図27は、サンプルキャリアを使用して分析評価を行うのに適した本発明の実施形態によるテスト装置の概略後部断面図である。 図28は、図27のテスト装置の概略側断面図である。 図29は、図27−図28のテスト装置の前方(正面)斜視図である。 図30は、図27−図29のテスト装置の後方(背面)斜視図である。 図31は、図27−図30のテスト装置の前方(正面)斜視図である。 図32は、使用中のスクリーンを示す、図27−図31のテスト装置の平面図である。 図33は、図27−図32のテスト装置の背面斜視切断図である。 図34は、本発明の実施形態におけるテスト装置のコンポーネントを示す図である。 図35は、図34のテスト装置の背面斜視切断図である。 図36は、図34−図35のテスト装置の磁石の拡大図である。 図37は、図6−図8のサンプルキャリアの平面図である。 図38は、図34−図36のテスト装置の斜視切断図である。 図39は、図34−図36及び図38のテスト装置の側断面図である。 図40は、図6−図8及び図37のサンプルキャリアの複数の図である。 図41は、本発明の実施形態によるテスト装置の部分切断図である。 図42は、図6−図8の実施形態のサンプルキャリアの平面図である。 図43は、図6−図8の実施形態のサンプルキャリアの平面図である。 図44は、本発明の他の実施形態のサンプルキャリアを示す図である。 図45は、本発明の他の実施形態のサンプルキャリアを示す図である。 図46は、本発明の他の実施形態のサンプルキャリアを示す図である。 図47は、本発明の実施形態のテスト装置のアクチュエータの展開斜視図である。 図48は、図47の実施形態のテスト装置の後方(背面)切断斜視図である。 図49は、図47及び図48の実施形態のテスト装置の前方(正面)斜視図である。 図50は、図47−図49の実施形態のテスト装置のコンポーネントを示す図である。 図51は、図27−図33のテスト装置の概略システム図である。 図52は、図6−図8の実施形態の変形例によるサンプルキャリアの概略図であって、永久磁石の動きを示している。
添付図面は例示(図解)のためだけに提供されており、寸法等は正確ではない。多くの場合、添付図面では、実際に使用する要素よりもかなり大きく当該要素を描いてある。このことは、当業者であれば容易に理解できるであろう。
本明細書において、「近位」、「近い」、「近い方の」という表現は、サンプルキャリアがテスト装置のホルダ内にあるとき、テスト装置及びサンプルキャリアを使用するユーザに(より)近いことを意味する。「遠位」、「遠い」、「遠い方の」という表現は、サンプルキャリアがテスト装置のホルダ内にあるとき、テスト装置及びサンプルキャリアを使用するユーザから(より)遠いことを意味する。テスト装置及びサンプルキャリアを使用するユーザは、テスト装置の端部の近傍にいると考えられる。テスト装置は、サンプルキャリアをホルダ内に挿入するための開口を有している。
図1−図5及び下記の関連する記載は、本明細書に開示される装置で行われるのに適した化学分析方法の一例を示す。当該化学分析の更なる詳細は、国際特許出願公開公報WO2009/068862号に開示されている。この国際特許出願公開公報の内容は、本明細書に記載されたものとする。また、化学分析を実施するためのサンプルキャリア及びテスト装置は、国際特許出願公開公報WO2010/004244号及びWO2010/004241号に開示されている。これら国際特許出願公開公報の内容は、本明細書に記載されたものとする。
図示された化学分析ステップは、本明細書に開示された装置を用いることができる種々の例の1つに過ぎない。
図1及び図2に示されているように、図示された方法は、キャリア要素(本実施形態の場合、磁気粒子10であり、好ましくは、砒素固相等の超常磁性粒子である)と、ラベル要素(本実施形態の場合、金属ラベルであり、典型的には微粒子ラベルであり、好ましくは、銀ゾル12である)を使用する。銀は好適である。なぜなら、銀は安定性が高いゾルを形成し、当該ゾルは、容易に酸化させて、銀イオンを形成することができるからである。磁気粒子10は第1の結合部分(好ましくは、1つ又は複数の抗体14)に付けられる。この結合部分は、分析物(被検体)に結合することができる。分析物は、好ましくは、抗原16であるが、抗体、ミモトープ又は核酸ストランドであってもよい。磁気粒子10は、これに付いた抗体14と共に、磁気サポート18を形成する。
銀ゾル粒子12は第2の結合部分に付けられて、金属ラベル20を形成する。第2の結合部分は、好ましくは、1つ又は複数の抗体22であり、抗原16の異なる領域に結合することができる。
実際には、複数の磁気粒子10及びラベル12が、乾燥体又は溶液若しくは懸濁液で提供され、テストされるサンプル内の複数の抗原16と反応する。
次に図2を参照すると、図1の複数の要素が一旦互いに結合したときの状態が示されている。これは、典型的には、適切な反応チャンバ内での培養(インキュベーション)期間が経過した後の状態である。この例については、以下に説明する。磁気粒子10の抗体14と粒子ラベル12の抗体22は、抗原16に結合する。実質的には、抗原16を抗体14と抗体22の間に挟む。複数の抗原16を、各磁気粒子10に結合させることができる。正しい抗原16(即ち、検出されて計測されるべき抗原)のみが磁気粒子10及びラベル12の抗体14及び22に結合できる組成になっている。混合物内の他の抗原又は他の物質は全て、磁気粒子10に結合しないし、ラベル12にも結合しない。
抗原16は、キャリア要素(磁気粒子)及びラベル要素(この例では、銀ゾル粒子12)に付くという組み合わせになる。従って、これら抗原は、サンプルの残部から分離され、検出することができる。後述するように、これは、特に、ラベル12の銀を使用することによって、行われる。
次に、図3−図5を参照すると、当該図には、種々の要素同士の結合と、溶液又は懸濁液の残部からの磁気粒子の分離と、抗原により保持されているラベルの検出とが、図式的に描かれている。説明を簡単にするために、図示された3段階(3つのステージ)は、インキュベーションステージと、分離ステージと、検出ステージとして描かれている。インキュベーションという用語は、サンプルをキャリア及びラベル粒子と混合し、テストされる要素をこれらに付けること以外のいかなる特定プロセスをも意味する(暗示する)意図ではない。
図3は、インキュベーションステージを示している。インキュベーションステージでは、適切な混合チャンバ内で且つ適切な不活性キャリア流体に保持された幾つかの例において、複数の磁気粒子10と、複数のラベル12と、テストされるべき検体とが設けられている。この例では、検体は複数の抗原粒子16を含む。抗原粒子16は、特定のタイプで(として)描かれており、図では特定の形状で示されている。粒子10及び12の抗体14及び22は、それぞれ、この抗原16にのみ適合し、補完的な形状を有するように描かれている。この概略的な図示において、磁気粒子10は1つの抗体粒子14を有するように示されているが、実際には、複数の抗体粒子を備える。
この第1フェーズの間、抗原16は抗体14及び22に結合して、図の右手側に示された複合体(合成物)を形成する。検体内の他の抗原のいずれも、磁気粒子10に結合しないし、ラベル12にも結合しない。従って、当該抗原は、懸濁液中において分離されたままでいる。これら抗原は、図3で示され状態の次に、異なる形状を有するようになると言える。当該形状は、抗体14及び22に適合しない形状である。
図4は、このプロセスの第2フェーズを示している。即ち、分離フェーズを示している。粒子10の磁気特性は、他の粒子が洗浄されて第2の廃物チャンバに送られる間、当該粒子10を所定の位置に保持するために使用される。典型的には、これは、他の粒子(特に、磁気粒子10に結合しなかったラベル12)が洗浄液により洗い流される間、磁気粒子10を所望の位置に保持するために用いられる磁力又は電磁力を生成することにより達成される。これを達成するための装置及び方法は下記において詳細に説明される。
従って、分離の間、磁気粒子10に結合しなかったラベル12の全て又はほとんど全ては、チャンバから除去され、抗体14、22に適合しない抗原24も全て除去される。これら抗原24は、分析が望まれていない抗原である。チャンバに残るのは、磁気粒子10である。この磁気粒子10のうちの幾つかは、ラベル12に結合し得る。
次に図5を参照すると、このプロセスの最終フェーズ(即ち、検出フェーズ)が示されている。チャンバが洗浄溶液で洗浄された後、検出溶液をチャンバに供給して、銀ゾルを酸化させることができる。これにより、事実上、ラベルの銀が溶け(分解し)、銀イオンが生成される。銀イオンは、キャリア流体に溶ける。尚、チャンバが洗浄される間、正しい抗原16のみがチャンバに保持され、且つ、これら正しい抗原16のみがラベル12を持つので、酸化により生成される銀イオンの量は当初の検体で検出されるべき抗原の数/量に直接関連づけられる。抗原16を全く持たない磁気粒子10は全て、ラベル12も持たない。よって、このような磁気粒子10は、酸化により生成される銀イオンの量に影響を与えない。
1つの実施形態において、検出溶液はチオシアン酸アンモニウムを含む。チオシアン酸アンモニウムは、銀ゾルをその生物複合体(バイオコンプレックス)から取り除き、銀ゾルの周囲に化学結合した単層(単分子層)を形成する。これにより、負帯電されたナノ粒子が生成される。この帯電ナノ粒子は、所定の電位の下で、正帯電された電極にマイグレートさせる(移動させる)ことができる。当該電極に位置する銀ゾルは、その後、酸化電位の下で溶解し(分解し)、銀イオンAg+を形成する。形成された銀イオンは、アキュムレーションストリッピングボルタンメトリ(ASV: accumulation stripping voltammetry)により計測することができる。ASVは、電極表面に金属相を予備濃縮(事前濃縮)することと、アノード電位スイープ(anode potential sweep)中に各金属層種を選択的に酸化することを含む分析技術である。
計測されたイオンのごく一部は、キレート剤を伴う複合体として存在することがある。剥離剤は、銀イオンをキレート化することができる。
ラベル12として銀ゾルを使用すると、電気化学信号の分子増幅(拡大)が生ずる。なぜなら、各40nm銀ゾル粒子は、約106個の銀イオンを含むからである。従って、分析の感度が強化され、少量のサンプルしか必要とされない。さらに、銀は生体ラベルとして用いる場合、安定したゾルを形成する。また、銀は容易に酸化して、銀イオンを形成する。
図1−図5及び上記の説明は、特定の抗体/抗原メカニズムとラベル配置(構成)と酸化方法とを利用した場合の適切な収集及び検出手順の単なる一例に関するものである。しかしながら、以下に説明される装置及び方法は、このような方法の使用に限定されず、他の検出メカニズムと共に用いることができる。つまり、以下に説明される装置及び方法は、異なる分析物(被検体)獲得及び検出メカニズムや、他のラベル検出方法と共に用いることができる。
図6に特に示されているように、本発明の好適な実施形態によるサンプルキャリア30は基板32を含む。サンプルキャリア30は近位端34と遠位端36を有する。近位端34には、サンプルエントリポイント(入口、投入口)38が設けられている。サンプル入口38はチャネル40によって、検出又は計測チャンバ42に接続されている。検出又は計測チャンバ42はサンプル入口38から見て遠い方にある。検出チャンバ42には、乾燥した試薬が予め設けられて(充填されて)いる。本発明の幾つかの実施形態において、乾燥した試薬は、上記したような適切な結合部分を有する乾燥したキャリア要素とラベル要素である。検出チャンバ42はバルブ46を介して廃物チャンバ44に接続されている。このバルブは、検出チャンバ42から所定圧力の流体を廃物チャンバ44に流すが、逆方向に流体を流さないように構成されている。廃物チャンバはバリア(障壁)48を含んでよい。バリア48は、曲がりくねった通路を形成して、廃物チャンバ44から検出チャンバ42への流体の流れを最小限に抑えている。廃物チャンバ44は検出チャンバ42から見て遠い方にある。廃物チャンバ44は通気部(ベント)有してもよい。他の流体がバルブ46を介して廃物チャンバ44に流入する際、この通気部は、廃物チャンバ44から空気を排出する。
廃物チャンバ44の遠い方の側には、第1のストレージチャンバ50と第2のストレージチャンバ52が設けられている。第1及び第2のストレージチャンバ50及び52は、それぞれチャネル54及び56を介して、チャネル40に接続されている。この実施形態において、第1及び第2のストレージチャンバ50及び52は、フォイル(foil)が充填されたブリスタであり、その下には、ブリスタが圧縮されるとブリスタを破裂させるピン58が設けられている。ピン58の数は重要ではない。しかしながら、この実施形態では、ブリスタ50及び52の各々の下に4つのピンがある。これは図7dに、より明確に示されている。
図7eは凹部(窪み部)400を示しており、この凹部内に、ブリスタを圧縮して押し込み、破裂させることができる。凹部400は、サンプルキャリアの表面402に設けられた凹部である。凹部の内には、複数のピン58が設けられており、図7eにおいて、当該複数のピンのうちの2つは見えない。ブリスタの頂部は導管404に接続されており、当該導管を通って、ブリスタからの流体が凹部400から出ることができる。凹部400は、凹部400の外周に沿って曲面肩(ショルダ)部406を有する。この外周(曲面肩部)において、凹部400は表面402に接続される。曲面肩部は、表面402から最大勾配(傾斜)点408まで、徐々に増加する傾斜を有する。最大勾配点以降は、傾斜が徐々に減少して凹部400の頂点に至る。この構造の利点は、ブリスタが凹部400に押し込まれると、曲面肩部406によって、ブリスタの下側が撓み(曲がり)、ブリスタが凹部内で均一に且つ全体的に曲がった状態になることである。ブリスタがピン58に対して押されると、ブリスタは破裂して、流体は導管404を介してブリスタから出る。ブリスタが均一に且つ全体的に凹部内で曲げられている(撓んでいる)ので、ブリスタ内には最低限の流体しか残らない。これは、流体を妨げる(止める)ような鋭い角部が無いからである。加えて、ブリスタの撓みにより、空気が凹部の外へ強制排出され、システム内の空気を最小量に減ずる。システム内の空気は、本明細書に記載された理由により、誤った読み取りを生じさせる可能性がある。
図6の実施形態において、第1のストレージチャンバ50には洗浄溶液が予め充填されており、第2のストレージチャンバ52には検出溶液が予め充填されている。しかしながら、上記したテスト以外のテストの場合、第1及び第2のストレージチャンバ50及び52には他の流体(好ましくは、液体又は溶液)が予め充填されてもよい。また、必要とされるテストに応じて、検出チャンバに接続されるストレージチャンバの数は2より多くても少なくてもよい。しかしながら、好ましくは、全てのストレージチャンバは検出チャンバから見て遠い方に設けられる。
サンプルキャリア30の遠位端36から検出チャンバ42に延びているのは、検出チャンバ内のサンプルの特性を検出するための検出端子(この実施形態では、電極60)である。電極の数は、実施されるテストの条件・要件により決まる。図示された実施形態では、3つの電極があり、各電極は、検出チャンバにおける感知部と、サンプルキャリアの炭素伝導性トラックとして設けられている。電極は反応しない表面に印刷されるので、生物学的反応又はその他の反応に干渉しないし、テストに使用される材料にも干渉しないし、分析物からの信号や抵抗にも干渉しない。サンプルキャリア30の遠位端36には、後述するように、トラックをテスト装置に電気的に接続するためのコネクタ61が設けられている。他の複数の実施形態では、検出端子は電極以外のタイプのものであってもよい。例えば、検出端子は、光学端子、共鳴(共振)端子、プラズマ端子、振動端子(例えば、ラマン端子)又は音波端子であってもよい。これらは、例えば、蛍光発光、化学発光、又は酵素結合の発色(比色)免疫学的測定に適するように構成されてもよい。この実施形態の電極の感知部及び導電性トラックはともに、カーボンインクである。しかしながら、感知部及び導電性トラックは異なる材料であってもよい。例えば、感知部及び導電性トラックの一方又は双方は、金、銅又はプラチナであってもよい。いずれを選択するかは、実施されるテスト及び/又は試薬に基づいて決められる。
また、サンプルキャリア30にはディテント(爪状のもの)62も設けられている。ディテント62は、サンプルキャリアをテスト装置内の所望の位置に保持するために使用することができる。
さらに、サンプルキャリア30には識別コードが設けられてもよい。識別コードは、例えば、当該サンプルキャリアに適したテストのタイプを識別(特定)するバーコードである。
サンプルキャリア30は以下のように動作(使用)することができる。動作についての以下の説明は、図示した実施形態に関する記載であり、サンプルキャリアは、磁気キャリア要素とラベル要素(図1〜図5で説明したような要素)を用いる分析を実施するためのものである。しかしながら、当業者であれば、サンプルキャリアを、他のタイプのテストに応用することが出来るであろう。
まず、適切なテスト装置に設けられたスキャナによって、バーコードをスキャン(走査)する。適切なテスト装置の例は以下に説明する。
ユーザが、サンプルキャリアはテストに適していると判断すると、サンプルキャリア30はまず、テスト装置の遠位端のホルダに挿入される。サンプルキャリア30がテスト装置のホルダに挿入される際、テスト装置はチャンバ50及び52のいずれも圧縮しない。
サンプルキャリア30は、ディテント62がテスト装置の対応要素に係合してテスト装置を所定位置に保持するまで、ホルダ内に挿入される。
その後、ユーザは、テストすべきサンプルをサンプル入口38に入れて、当該サンプル入口をシールする(塞ぐ)。 ユーザがシールを行うと、ユーザはこのことをテスト装置に知らせるか、テスト装置がサンプルの挿入の完了を感知(検知)する。その後、テスト装置は所定遅延(待ち)時間だけ待ち、サンプルのインキュベーションを生じさせる。この所定の待ち時間の間、テストされるサンプルは、毛管作用によって、チャネル40を介して検出チャンバ42内へ引き込まれる。検出チャンバ内で、サンプルは上記したようなキャリア要素及びラベル要素と混合して結合する。混合は、以下に説明するような磁気的な構成で動作するテスト装置により、促進され得る。その場合、懸濁溶液内で磁気的粒子が検出チャンバを横断するように動き、その結果、結合事象の発生機会が増加することによって混合状態を向上し、感度を上げる。
所定の待ち時間の後、テスト装置は3つの電極の中央を介して、電磁場/磁場(磁界)を検出チャンバ42に印加し、検出チャンバ内の磁気キャリア要素を所定位置に保持する。その後、テスト装置は第1のストレージチャンバ50を圧縮し、ブリスタを破裂させ、洗浄溶液をチャネル54に強制的に流してチャネル40及び検出チャンバ42に到達させる。洗浄溶液の圧力により、磁気キャリア要素に結合されることにより所定位置に保持されていない粒子は、バルブ46を介して洗浄チャンバ44に強制的に移動させられる。
検出チャンバ42の洗浄を行うのに十分な所定時間が経過した後、テスト装置は第2のストレージチャンバ52を圧縮し、ブリスタを破裂させ、検出溶液をチャネル56に強制的に流してチャネル40及び検出チャンバ42に到達させる。
第2のストレージチャンバ52は第1のストレージチャンバ50より容積が小さいので、第2のストレージチャンバ52が圧縮されても、検出溶液はバルブ46を通って廃物チャンバ48に流れない。1つの実施形態において、第1のストレージチャンバ50は3mmの高さを有し、180mlの容積を有してもよく、第2のストレージチャンバは2.4mmの高さを有し、100mlの容積を有してもよい。
上記したように、検出溶液は、検出チャンバ内で、結合したラベル及びキャリア要素と反応し、電極60を使用するテスト装置によってラベル要素を読むことができるようになる。
分析が完了すると、サンプルキャリアは廃棄することができる。
上記したサンプルキャリアの変形例が図9−図13に示されている。上記した実施形態では、電極60の複数のトラックはほぼ平行で且つ等しい幅を有していた。しかしながら、この構成では、電気化学分析の間に計測を行うと、間違った読み取り値が出てしまう可能性がある。
この構成の問題点は、複数のトラックの抵抗が異なることであることが発見され、これにより誤った読み取り値が出てしまう場合がある。
上記した実施形態と同じように、図9−図13の変形例において、電極60’はサンプルキャリアに導電性トラックを有する。しかしながら、図9−図13の変形例では、トラックの各々は、サンプルキャリアの遠位端におけるコネクタ61’と検出チャンバの電極の感知部との間で、等しい電気抵抗を有するように構成されている。
図9−図13から分るように、これがどのように行われるかというと、各トラックに所望の抵抗を持たせるためにトラックの軌道(長さ)と幅を変えることにより行われる。例えば、長い軌道(長いトラック)であれば、トラックの抵抗は増加するが、幅が広ければ、トラックの抵抗は減少する。従って、トラックは、軌道の長さによるトラックの順序が幅によるトラックの順序と同じになるように構成される。換言すると、もし1つのトラックの軌道が他のトラックより長ければ、当該1つのトラックは当該他のトラックよりも広い幅を有するようになる。好ましくは、1つのトラックの軌道の長さは、所定の関係に基づいて、当該トラックの幅に関連付けられる。トラックの幅は、トラックの平均幅を意味する。
更なる変形例においては、図14に示されるように、サンプル入口38’は、ユーザからサンプルを受け取るための容器(椀、ボール)300を有する。容器300はサンプルの体積に対応する容積を有するように構成されている。これは、サンプルキャリア内で有効なテストを行えるようにするためである。サンプルキャリアが正しい量のサンプルを受け取ることは重要である。なぜなら、サンプルの量が少なすぎると、サンプルキャリア内に空気が残ってしまい、読み取りに悪影響を及ぼす可能性があり、サンプルの量が多すぎると、多すぎたサンプルがサンプルキャリアの外へもれてしまい、その結果危険な状態となるからである。好ましくは、容器の容積は、検出チャンバとチャネル40の合計容積に対応する。なぜなら、これが、効果的なテストのためにサンプルキャリアを十分に満たすサンプルの量だからである。
また、図14の変形例は、以下に説明されるクロージャ部材(閉じる部材)を有する。このクロージャ部材は、サンプルがサンプルキャリアから漏れ出さないようにするために、容器300を閉じて封止することができる。
図14に示されているように、容器300は、容器300の頂部302において、チャネル40に流体的に接続(連通)されている。容器300はサンプルキャリアの表面304から窪んで形成された凹部として設けられている。容器300の外周回りにおいて、容器300は表面304につながっており、ここには突出エッジ(縁)306が設けられている。突出エッジ306は表面304から突出しており、容器300は表面304に凹設されている。
図15に示されているように、カバー部材308が設けられている。図17に示されているように、カバー部材308はサンプルキャリアの近位端をカバーするように構成されている。特に、カバー部材308は、サンプル入口38’を含むサンプルキャリアのエリアをカバーするように構成されている。カバー部材308は図17に示されている矢印の方向に、サンプルキャリアにスライド係合することができる。
図18に示されているように、カバー部材308はガイド部材310を有することができる。ガイド部材310は、カバー部材308をサンプルキャリアに沿ってスライドさせて、サンプルキャリア上の所定位置に保持するためのものである。
ガイド部材310は、第1及び第2のレールであってよい。第1及び第2のレールは、カバー部材308に形成された凹部として設けられてよい。第1及び第2のレールには、サンプルキャリアが係合してスライドすることができる。しかしながら、この場合のカバー部材のレールは逃げ溝を形成する。単純な上下動ツール(工具)では、このような逃げ溝を形成することはできない。従って、図18aに示されるように、1つのオプション(選択肢)は、カバー部材308の上面を貫通するように切欠部314を形成して、上記ツールにより逃げ溝を形成できるようにすることである。他のオプションは、図18bに示されているように、2つのサイド移動(部)を利用することである。サイド移動(部)は、ツールがカバー部材308に衝突するのを防止する部分から離れるように移動する。
カバー部材とサンプルキャリアには、1つ又は複数のロッキング要素316が設けられている。ロッキング要素316は、例えば、突出部とこれに対応するディテントとして設けられる。サンプルキャリアとカバー部材がスライド係合すると、ロッキング要素はサンプルキャリア上の所定位置にカバー部材308を固定する。
図17から分るように、カバー部材308は部分(長さ)318を有する。この部分318は、サンプルキャリアの所定エリアをカバーするのに十分なものである。所定エリアとは、近位端から、サンプル入口38’に至り、さらにサンプル入口38’を越えるエリアであるが、上記部分318は検出チャンバ42への露出部は残している。露出部は、テスト装置の動作に必要である。また、もしユーザが、サンプルキャリアをテスト装置内に置く前に、サンプルを入力(投入)した場合、露出された検出チャンバは、サンプルが正しく設けられて検出チャンバに入ったことを視覚的に示す。カバー部材308は遠位壁320を有する。この遠位壁320は、カバー部材308がサンプルキャリア上の所定位置にあるとき、検出チャンバ42のごく近接に位置する。遠位壁320は、サンプルキャリアがテスト装置に挿入されると、テスト装置の側部とほぼ同一面になるように構成されている。これは、挿入後、サンプル入口がサンプルキャリアの唯一の露出部となるようにするためである。また、カバー部材308はサンプル入口ウインド(window)322を有する。サンプル入口ウインド322は、カバー部材308がサンプルキャリア上の所定位置にあるとき、サンプル入口38’を露出するように位置するように設けられている。サンプル入口ウインド322と遠位壁320との間で、且つ、ウインド322の側部の回りには(近い方の側部を除く)、スプラッシュガード(はねよけ)324が設けられている。スプラッシュガード324は、サンプルがウインド322を介してサンプル入口に導入される際、サンプルがサンプルキャリアの他のいかなる部分にも到達しないように構成されている。
カバー部材308の横方向の側部には、指を掛けるための凹部(フィンガー凹部)326が形成されている。この凹部326は、テスト装置へのサンプルキャリアの挿入を容易にするためのものである。カバー部材308の近位端には、クロージャ部材(閉じるための部材)328が設けられている。クロージャ部材328は、ウインド322を露出又は閉じるように移動可能に構成されている。クロージャ部材328は、カバー部材308に設けられたガイド330内で移動可能に構成されている。ガイド330は、例えば、スプラッシュガード324から見てカバー部材308の反対側で、且つ、ウインド322の近傍にある。ガイド330は、サンプルキャリアとカバー部材308の間に形成された複数の凹部であってよい。凹部は、例えば、ウインド322のエッジ、カバー部材308近傍のサンプルキャリアの表面、及び側壁331によって形成される。クロージャ部材は、ガイド330によって案内されるように構成された突出部332を有する。クロージャ部材328が閉位置にあるとき、クロージャ部材328には、ガイドの対応部分より厚い最大厚み部分が設けられている。後述するように、この最大厚み部分により、シーリングを補助する。この変形例のクロージャ部材328は、カバー部材308から完全に取り外すことができないように配置(構成)されている。この変形例では、肩部334をガイド330の近位端に設けることにより、クロージャ部材328は、カバー部材308から完全に取り外すことができないように配置(構成)されている。肩部334には、突出部332が当接して、突出部からガイド330から外れることを防止している。別の変形例では、突出部は図22aに示されたようなテーパを有する遠位端を有する。これにより、突出部をガイド330に最初に挿入するとき、挿入を容易に行うことができる。
また、クロージャ部材328は、クロージャ部材328がウインド322を閉じる位置にあるとき、クロージャ部材328をロックする複数のロッキング要素を有している。これらロッキング要素は、クロージャ部材328に形成された1つ又は複数の矢頭(arrowhead)状の突起部336と、ガイド部材330に形成された対応するディテント338であってよい。図示例では、2つの突起部336が形成されている。突起部336がガイド部材330に形成され、ディテント338がクロージャ部材328に形成されてもよい。
この変形例では、クロージャ部材328の近位端は、細いビーム312によって、カバー部材308の近位端に可撓性をもって接続されており(可撓接続されており)、クロージャ部材328がカバー部材308から分離しないようになっているが、クロージャ部材328はスライドしてウインド322を開閉することができる。このように、カバー部材とクロージャ部材は1つのモールド製品(成型品)として製造することができる。可撓接続部312は、クロージャ部材を開位置に付勢することができるので、クロージャ部材には実質的にはバネ荷重が作用する。また、クロージャ部材が閉位置に移動されると、クロージャ部材は押し込まれて入口をシールする(塞ぐ)位置を取る。そうすると、サンプルキャリア内(サンプル入口と廃物チャンバの間)でのサンプル液体の変位(移動)が最小になる。これにより、材料が廃物チャンバに押し込まれることを防止し、液体の後ろからクロージャ部材までの間に空気ギャップ(真空、負圧)が残らないようにする。これは、ストレージチャンバが破裂する際の流体の動きに影響を与える可能性があるからである。
幾つかの実施形態において、クロージャ部材のロッキング要素は、クロージャ部材が一旦閉じられると開かないように構成される。これは安全のための構成である。なぜなら、サンプルキャリアは危険なサンプルを含んでいる可能性があり、好ましくは、使い捨て可能だからである。
クロージャ部材328はクロージャ突起部340を有する。この突起部340は、クロージャ部材がウインド322を閉じて、カバー部材308がサンプルキャリアの所定位置にあるとき、クロージャ突起340がサンプル入口38’をカバーし(覆い)、容器300の入口に入り、エッジ306と共にシールを形成するように構成されている。図19から分るように、クロージャ突起部はクロージャ部材328の反対側のインデント(くぼみ)に対応してよい。このインデントは、図19の挿入図に示されているように、TPE等の膜でオーバーモールド(over moulded)してもよい(膜を被せてもよい)。このようにすることで、後述されるように、サンプル入口のシールを強化することができる。
図19は、成型されたカバー部材308を示している。この状態は、クロージャ部材328の突起部332が挿入されてガイド330によって保持される前の状態である。
クロージャ部材328は、以下のように動作する。
ロッキング要素316が協働してカバー部材308をサンプルキャリアの所定位置に保持するまで、カバー部材308はサンプルキャリアに挿入される。このとき、ウインド322は開いており、サンプル入口38’の容器300を露出している。次にユーザは、容器300が一杯になるまで又はオーバーフローするまで、サンプルを容器300に挿入する。その後、ユーザはクロージャ部材328の近位端を押して、クロージャ部材328がウインド322を閉じて容器300への入口を塞ぐまで、クロージャ部材328をガイド330内でスライドさせる。図20に示されているように、クロージャ部材が容器の突出エッジ306の上をスライドすると、クロージャ突起部340が容器300に入り、シールを形成する。また、クロージャ部材328の厚さが最も厚い部分がガイド330の対応部分より厚いので、クロージャ部材328が突起エッジ306に押し付けられ、エッジ306とクロージャ部材328との間のクロージャ突起部340回りに気密シールが形成される。オーバーモールドされた膜は、係合とシールを強化する。これにより、クロージャ部材328がウインド322を閉じた後では、容器300内のいかなるサンプルも、容器300から逃げることができない。さらに、容器300は、サンプルキャリア内において望まれるサンプルの体積に適した容積を有しているので、クロージャ部材328を閉めると、空気がサンプルキャリアに入ることが防止され、過剰なサンプルを容器から遮る(除去する)。よって、サンプルがサンプルキャリア内に過剰に充填されることが防止される。この過剰なサンプルは、スプラッシュガード324によって、サンプルキャリアの他のエリアを汚すことはなく、クロージャ部材328が一旦閉じられると、カバー部材308から容易に且つ簡便に取り払うことができる。
もちろん、上記したガイド又はガイド部材の突起部(凸部)と凹部は、反対にされてもよい。さらに、エッジ306をクロージャ部に設けて表面304に押し込むことにより気密シールを形成してもよい。また、他の複数の実施形態においては、クロージャ部材は接着テープ、クランプ又はその他の機構・手段により構成されてもよい。しかしながら、このようなものは、上記したクロージャ部材の利点・特徴の多くを欠く。
上記した実施形態において、検出チャンバ42は、図23に示されているように、丸みを帯びた形状を有している。このような形状は、丸みを帯びた角部を有する矩形形状であると考えることができる。しかしながら、複数の変形例では、検出チャンバ42’は、図24−図26に示されるように構成され得る。この変形例において、検出チャンバ42’は略六角形状を呈しており、チャネル40とバルブ46が六角形の検出チャンバの対向頂点に設けられている。検出チャンバ42’はチャネル40からバルブ46へ延びる対称線に対して対称であり、対称線の両側において検出チャンバが二等辺台形を形成する。検出チャンバ42’の六角形状は、気泡が検出チャンバに滞留するのを防ぐのに特に有効であることが分った。
図23に示されているように、検出チャンバはピラー(pillars)342を有してもよい。ピラー342は、乾燥した試薬に使われる表面積を増大する。当該表面積が増大すると、例えば、サンプルとキャリア及びラベル要素との混合が促進される。また、ピラーは流体の流れをスムースにすることができる。
図23に示されたように配置・構成されたサンプルキャリアの個々の部位・部材の典型的な容量は、例えば、以下のようになる。第1のストレージチャンバ50の容量は、μlの純粋微細構造であるか、接着フォイル厚さを含んで50μlであってよい。第1のストレージチャンバ50からチャネル40までのチャネル54の容積は、23.2μlの純粋微細構造であってよい。第2のストレージチャンバからチャネル40までのチャネル56の容積は、8.4μlの純粋微細構造であってよい。検出チャンバ42の容量は40.8μlの純粋微細構造であるか、接着フォイル厚さを含んで52.9μlであってよい。廃物チャンバ44の容量は297.7μlの純粋微細構造であるか、接着フォイル厚さを含んで342.1μlであってよい。
変形例においては、チャネル54の容量は8.4μlであってよい。これはチャネル56と同じである。
図27は本発明の実施形態のテスト装置80の断面を示している。図28はスプリングチャンバ105を含んだ側断面図を示している。スプリングチャンバ105は、リグ(rig)力試験のためのものであり、最終的な製品には必要ない。
テスト装置80はホルダ82を有し、ホルダ82は装置の近位端に開口を有する。この開口は、上記したサンプルキャリア30のようなサンプルキャリアを受け入れることができる。ホルダ82は、サンプルキャリアがホルダ82に挿入されても、テスト装置によって圧縮可能チャンバ(例えば、サンプルキャリアに設けられているチャンバ)のいずれも圧縮されないように構成されている。
ホルダ内には、サンプルキャリアの検出端子(例えば、電極60)に接続されるコネクタが設けられている。この接続は、コネクタ61に接続することによりなされ、読み取り値を取り出すことを可能にする。また、サンプルキャリアのディテントにインターロックするための(に)サンプルキャリアリテーナ要素(retaining element)120を設けてもよい。
図示された実施形態では、テスト装置80は磁石部84を有する。しかしながら、磁石部は磁気キャリア要素をサンプルキャリア内に保持するためのものであり、他の種類のテストのためのサンプルキャリアの場合、テスト装置からは省略してよい。磁石部84は、アーム88に接続されたソレノイド86を有する。アームの端部は、ホルダ82の所定領域に位置する。この所定領域は、サンプルキャリア30がホルダ82内に保持されると、サンプルキャリア30の検出チャンバ42が位置する所の近傍にある。
変形例においては、ソレノイド86はリニアモータに置換される。リニアモータはアーム88を動かすことができるものである。アーム88の端部には永久磁石が設けられる。アーム88の端部は、サンプルキャリア30の検出チャンバ42が位置する可能性がある位置の近傍のホルダ82の所定領域に位置する。変形例による磁石部84’のモータは、横方向に永久磁石を動かすことができる。換言すると、近い方と遠い方をつなぐ方向にほぼ垂直に永久磁石を動かすことができる。これは、永久磁石を、サンプルキャリア30の検出チャンバ42を横切るように往復移動させるためである。往復動作は、上記した典型的な分析方法のインキュベーションステージの間、キャリア要素とラベル要素の混合を促進(補助)するために用いることができる。また、変形例による磁石部84’のモータは、検出チャンバ42近傍の位置に永久磁石を保持することができる。これは、分離フェーズの間、キャリア要素を所定位置に保持するためである。好ましくは、変形例による磁石部84’のモータは、サンプルキャリアの圧縮可能なストレージチャンバのいずれもが圧縮される前に、検出チャンバ42の近傍に永久磁石を位置することができる。
また、テスト装置80はアクチュエータを有する。アクチュエータは、第1の回動可能部材90と第2の回動可能部材92とを有する。第1及び第2の回動可能部材の各々は、チャンバアクチュエーション部94を有する。これは典型的には、ブリスタポッピング(小割発破)ランプ(popping ramp)又はフィンガであり、回動可能部材の第1の側部に設けられる。この第1の側部はホルダ82内でサンプルキャリアに面する。チャンバアクチュエーション部は、所定位置の近傍において、回動可能部材の第1の側部に位置する。所定位置とは、サンプルキャリア30がホルダ82に保持されると、サンプルキャリア30の圧縮可能ストレージチャンバ50及び52の一方が位置する所である。第1及び第2の回動可能部材90及び92の双方は、回動中心(ピボット)96の回りに回動することができる。この実施形態において、ピボット96は各回動可能部材の近位端と遠位端との間に位置している。第1及び第2の回動可能部材90及び92の各々は、非圧縮位置と圧縮位置との間で、独立して回動することができる。非圧縮位置とは、回動可能部材が、ホルダに保持されたサンプルキャリアの各チャンバを圧縮しない位置である。圧縮位置とは、チャンバアクチュエーション部94がサンプルキャリア30の各チャンバを圧縮する位置である。複数の実施形態において、非圧縮位置では、圧縮可能ストレージチャンバによって占められる体積と、各チャンバアクチュエーション部との間に隙間が形成される。第1及び第2の回動可能部材は、以下に説明する回動可能アクチュエーション部材によって動作されなければ、非圧縮位置に位置するように構成されている。
図34−36及び図38−39の実施形態では、第1及び第2の回動可能部材の位置は、相互置換されている。
他の複数の実施形態では、回動可能部材は2つより多く設けられてもよいし、2つより少なく設けられてもよい。しかしながら、対応するサンプルキャリアに、各圧縮可能チャンバのためのチャンバアクチュエーション部がなくてはならない。幾つかの実施形態では、複数のチャンバアクチュエーション部が、1つの回動可能部材に設けられてもよい。
アクチュエータはリニアモータ98を有する。リニアモータ98は、例えば、リニアピストンにより、ピボットアクチュエーション部材100を第1及び第2の回動可能部材の遠位端に向かって近づけるように進める(前進する)ことができる。リニアモータ98は、磁石部84’を動作させるのと同じリニアモータであってよい。
ピボットアクチュエーション部材は、第1のピボットアクチュエーション部材102を構成するように設けられる。第1のピボットアクチュエーション部102は、第2のピボットアクチュエーション部104より長い。第1のピボットアクチュエーション部材102は、リニアモータ98により進められる(前進させられる)と、ピボット96から見て遠い方の第1の回動部材の第1の側部に接触して、第1の回動可能な部材90を圧縮位置に回動するように構成されている。これに対応するように、第2のピボットアクチュエーション部材104は、リニアモータ98により進められる(前進させられる)と、ピボット96から見て遠い方の第2の回動部材92の第1の側部に接触して、第2の回動可能部材を圧縮位置に回動するように構成されている。
第1のピボットアクチュエーション部材102と第2のピボットアクチュエーション部材104の相対的な長さは、リニアモータ98がこれらピボットアクチュエーション部材を進めると、第1の回動可能部材を圧縮位置に回動することと、第2の回動可能部材を圧縮位置に回動することとの間に所定の時間間隔が存在するように決められている。この所定の時間間隔は、実施されるテストに基づいて選択されてよい。例えば、洗浄溶液がサンプルキャリアの検出チャンバを洗浄するのに適した時間が与えられるようにする。
回動可能な部材90及び92に対する第1及び第2のピボットアクチュエーション部材102及び104の動きをスムースにするために、ピボットアクチュエーション部材102及び104にベアリング106を設けてもよい。また、第1及び第2の回動可能部材102及び104にCAM(カム)表面を形成してもよい。ピボットアクチュエーション部材が進められると、このカム表面には、ベアリング106が接触する。
回動可能部材のカム表面は、非圧縮位置にあるとき、カム表面が近い方の方向(近位方向)に対して傾斜するように構成されてもよい。典型的には、これは、図示されているように、各回動可能部材の遠位端をウエッジ形状にすることによってなされる。これは、ピボットアクチュエーション部材が近い方に進められると、回動可能部材が回動する角度が徐々にしか増加しないことを意味する。これにより、チャンバアクチュエーション部は、サンプルキャリアのチャンバにスムースに動くこと(移動すること)ができる。
サンプルキャリアのチャンバに作用する圧縮圧力は、各回動可能部材のカム表面の傾斜角度を適切に設定することにより、選択することができる。例えば、もし近付く方向において3mm毎に、カム表面の傾斜により、当該方向に垂直に1mm延びるとしたら、サンプルキャリアのチャンバに各チャンバアクチュエーション部から力が作用する。この力は、ピボットアクチュエーション部材のリニアな力より3倍大きい。これは利点である。
ピボットアクチュエーション部材は十分な長さを有しているので、一旦各回動可能部材が圧縮位置に回動したら、ピボットアクチュエーション部材をさらに進めても、回動可能部材は解放されず、非圧縮位置に戻ることはない。このことは重要である。なぜなら、サンプルキャリアのチャンバは固定位置に保持される必要があるからである。その理由は、圧力がかからない状態にすると、チャンバが少し再膨張してしまい、流体を吸い戻すからである。
代替実施形態では、第2のピボットアクチュエーション部材104より長い第1のピボットアクチュエーション部材102の代わりに、第1の回動可能な部90は第2の回動可能部材92から遠い方に(離れる方向に)延びてもよい。
また、テスト装置80は、バーコードをスキャンするためのスキャナ108を備えてもよい。
テスト装置80の構成要素の全ては、プリント回路基板110に設けられてもよい。プリント回路基板110はバッテリ112により給電される。
さらに、例えば図29に示されるように、テスト装置80に、スクリーン(表示部)114と入力コンポーネント(入力部)116を設けてもよい。また、テスト装置80には、分析を実行するようにプログラムされたプロセッサが備えられてもよい。概略的なシステム図が図51に示されている。プロセッサは、リニアモータのパワー(動力、電力)と動きを制御することができる。リニアモータ及び/又はプロセッサはフィードバック機構(手段)を有してもよい。この場合、リニアモータ及び/又はプロセッサは、アクチュエーションコマンド(動作命令)が完全に実行されていないかを検出することができ、当該アクチュエーションコマンドを完了するためにリニアモータのパワー、スピード又はその他のパラメータを調節することができる。
テスト装置は、サンプルキャリア内のサンプルの存在を検出するように動作することができる。この検出は、例えば、検出端子60の機能によって行う。また、テスト装置は、テストにおける誤り・誤差を検出するように動作することができる。この検出は、例えば、電気化学的な性能(機能・事象)及び検出端子から受け取る信号によって行う。さらに、テスト装置は、テストが所定の基準・条件で実施されたかを判断して、もし所定の基準で実施されていなければ、エラーメッセージを生成するように動作することができる。
テスト装置は、ケーシング118内に収容することができる。
テスト装置80は、以下のように動作することができる。
スキャナ108を用いて、サンプルキャリア上のバーコードをスキャンすることができる。テスト装置は、スクリーン上に、スキャンされたバーコードから得られた情報を表示する。この表示により、ユーザは、ユーザが実施しようとしているテストにとって正しいサンプルキャリアをユーザが有しているかを判断することができる。
サンプルキャリア30(例えば、上記したようなサンプルキャリア)は、サンプルキャリアリテーナ要素120がサンプルキャリアのディテント62にインターロック(係合)するまで、ホルダ82内に挿入することができる。一旦ユーザがサンプルをサンプル入口38に入れてサンプル入口38をシール(封止)すれば、ユーザは、サンプルが装填されたこと(又は、テスト装置がサンプルの存在を検出できること)を、入力コンポーネント116を使用してテスト装置に伝える(入力する)ことができる。テスト装置80のプロセッサは、サンプルをサンプルキャリア30の検出チャンバ42内でインキュベート(培養)させるために、所定時間待つ。この所定時間の間、テスト装置(のプロセッサ)は、磁石部84を駆動して、プログラムされたシーケンスで切り替わる磁場又は電磁場を検出チャンバに与え、磁気粒子を動かすことによって混合を促進させることができる。
磁石部84’が移動可能な永久磁石を有する変形例においては、図52に示されているように、当該磁石は検出チャンバを横切るように横方向に移動して、混合を促進することができる。図52において、矢印が検出チャンバを横切って移動する磁石の動きを示している。サンプルキャリアがテスト装置に挿入される際、初期位置は、磁石がその移動キャリッジの離れたポイントに移動できる位置である。このポイントは、検出チャンバから隔てられたところにある。こうすると、乾燥した材料(磁気キャリア要素及びラベル要素)の再懸濁を生じさせることができる。こうしないと、磁気キャリア要素はサンプルチャンバの表面に停滞してしまう。また、上記のようにすると、乾燥した材料がサンプルキャリアの上面から落ちるようにすることができ、プロセス中にサンプルに混合することができる。その後、磁石は検出チャンバを素早く横切り、磁気粒子を移動させ、検出チャンバ内で乱流を生じさせる。この乱流により、再懸濁を生じさせ/促進させ、サンプルと試薬との混合を生じさせることにより、反応を促進する(良い反応が起きるようにする)。その後、混合は停止され、インキュベーションが続く(これら混合プロセスの各々の時間は、テスト装置から制御され、インキュベーション全体の時間内で混合ステップは脈動的に(パルスのように)行われるか複数回行われてもよい)。
もし磁場/電磁場を用いて混合を促進していたならば、当該磁場(電磁場)は、例えば、所定遅延時間だけ永久磁石を検出チャンバに向かって離れるように移動することにより、オフに切り替えられる。この所定遅延時間により、検出チャンバ内に複合体が形成される。
上記所定遅延時間の経過後、テスト装置80のプロセッサは磁石部84を駆動して電磁場/磁場を検出チャンバ42に印加する。テスト装置80のプロセッサは、その後、リニアモータ98を駆動して、第1及び第2のピボットアクチュエーション部材102及び104を所定の一定速度で前進させるように構成されている。第1のピボットアクチュエーション部材102のベアリング106が第1の回動可能部材90のカム面に当たると、第1のピボットアクチュエーション部材102が第1の回動可能部材90を強制的に回動し、そのチャンバアクチュエーション部94がサンプルキャリア30の第1のストレージチャンバ50を圧縮する。
第1及び第2のピボットアクチュエーション部材102及び104が異なる長さを有しているので、リニアモータ98が第1及び第2のピボットアクチュエーション部材102及び104を一定速度で前進し続けると、第2のピボットアクチュエーション部材104のベアリング106は所定時間後に第2の回動可能部材92のカム表面に当たり、第2の回動可能部材がピボット96を中心に回動する。その結果、第2の回動可能部材92のチャンバアクチュエーション部94がサンプルキャリア30の第2のストレージチャンバ52を圧縮する。しかしながら、第1の回動可能部材は圧縮位置に維持され、流体が第1のストレージチャンバに吸い戻されるのを防止し、空気がサンプルキャリアに入るのを防止する。
幾つかの実施形態では、テスト装置のプロセッサは、上記所定時間を長くするために、第1の回動可能部材を回動させる動作と、第2の回動可能部材を回動させる動作との間でリニアモータを一旦停止させることができるように構成されてもよい。加えて、この一旦停止を利用して、第1及び第2の回動可能部材を回動させる動作の間に所定時間を設けるようにしてもよい。この所定時間は、異なる長さの第1及び第2のピボットアクチュエーション部材を用いる代わりに設けられる。
テスト装置80は、その後、コネクタを使用して電極60を駆動するように構成されてもよい。この駆動は、サンプルキャリア30の検出チャンバ42から1つ以上の読み取り値を取得するために行われる。
テスト装置80は、その後、電極60からの読み取り値に対して適切な分析を実行して、分析結果をスクリーン114に提供するように構成される。スクリーンへの分析結果は、例えば、計測値又は診断結果として提出される。
第1及び第2のピボットアクチュエーション部材の規定動作として、ピボットアクチュエーション部材を駆動するためにプロセッサで実行されるプログラムの一例が以下に示されている。
1.フルスピードで前進移動5−6mm
2.2秒間一旦停止
3.1/4のスピードで10−12mmまで前進移動
4.3−4秒間一旦停止
5.フルスピードで15−16mmまで前進移動
6.2秒間一旦停止
7.1/4のスピードで20mmまで前進移動
8.3−4秒間一旦停止
9.停止
10.読み取りシーケンス開始
上記したテスト装置の特有の利点は、テスト装置が所定の制御された形(態様)で圧縮可能チャンバを圧縮できることである。これにより、正確に制御された量(大きさ)の力がテスト中の正確に制御された時間(タイミング)で提供される。これは、溶液又はその他の流体がサンプルキャリアの周囲において高すぎる圧力で圧縮されることを防止するために有益である。溶液等が高すぎる圧力で圧縮されると、サンプルキャリアを破損したり(サンプルキャリアにダメージを与えたり)、望んでいないのに、重要な溶液を廃物チャンバに押し流してしまうことがある。また、このようにすると、サンプルキャリアの圧力が、システム内で気泡を発生させるリスクがある圧力よりも低くなることも防止できる。
サンプルキャリア内の気泡はテストに干渉する(影響を与える)場合がある。気泡は検出チャンバの近くに存在する可能性があり、テストの読み取り値を不正確にする場合がある。また、気泡はサンプルキャリア内のスペースを占有してしまう。サンプルキャリア内のスペースは、理想的には、サンプルで充填されるべきものである。こうなると、サンプルキャリア内のサンプルの量が減ってしまう可能性があり、テストの有効性を減じてしまう虞がある。上記したように、検出チャンバの構成の利点は、気泡が閉じ込められてしまう(滞留してしまう)可能性を減ずることである。さらに、テスト装置は、圧縮可能ストレージチャンバが一旦圧縮された後に再膨張することを防止することにより、流体が吸い戻されて検出チャンバから引き離されることを防止できる。流体が検出チャンバから吸い戻されると、空気が検出チャンバに引き入れられてしまう可能性がある。また、圧縮可能ストレージチャンバが空気により膨張することを防止することができる。防止しなければ、その後、空気は検出チャンバ内に引き込まれてしまうか拡散してしまう。
本明細書に記載された回動可能な部材は、圧縮可能ストレージチャンバの圧縮の継続(維持)を正確で且つ効果的な圧縮プロセスに組み合わせることができるが、圧縮可能ストレージチャンバの圧縮は他の方法でも維持することができる。例えば、アクチュエータは、圧縮可能ストレージチャンバの圧縮を実行するために、サンプルキャリアの圧縮可能ストレージチャンバを押す1つ又は複数のプレス(押圧部)を有してもよい。当該1つ又は複数のプレスは、例えば、リニアモータにより駆動され、リニアモータはプロセッサにより制御される。プロセッサは、再膨張を防止するために、圧縮可能ストレージチャンバの各々の圧縮の後、上記1つ又は複数のプレスに圧力をかけ続けるようにプログラムされてよい。
上記した実施形態では圧縮可能ストレージチャンバと、当該ストレージチャンバを圧縮するための機構(メカニズム)について説明したが、変形例では、ストレージチャンバが加圧可能であり、テスト装置の機構が当該ストレージチャンバを減圧可能であってもよい。減圧は、例えば、当該ストレージチャンバを破裂させることにより行われる。破裂すると、ストレージチャンバは当該ストレージチャンバの圧力によって、圧力を解放する。しかしながら、好ましくは、テスト装置はストレージチャンバの再膨張を防止する機構を有する。例えば、ストレージチャンバを加圧状態又は減圧状態に維持することにより、再膨張を防止する。
本発明の実施形態によるテスト装置で使用することができるサンプルキャリアの別の例が図44に示されている。図44に示されたサンプルキャリアは図6に示されたサンプルキャリア30に対応しており、相違点は、第1及び第2のストレージチャンバの中心が、検出チャンバから遠い所にあるのではなく、サンプル入口と同じ高さに(の近くに)あることである。従って、この例の好適度は低い。なぜなら、サンプルキャリアがテスト装置のホルダ内に保持されている状態で、サンプルキャリアにサンプルを供給することが難しいからである。
テスト装置の他の実施形態が図47−図50に示されている。図47−図50に示されたテスト装置は、図27に示されたテスト装置に対応しており、相違点は以下に説明する。
図47−図50の実施形態では、アクチュエータは第1及び第2の回動可能部材190及び192を有する。回動可能部材190及び192の各々の遠位端には、上記したようなチャンバアクチュエーション部が設けられている。チャンバアクチュエーション部は、回動可能部材の第1の側部に位置されている。第1の側部はホルダ内のサンプルキャリアに面している側部である。回動可能部材190及び192の各々の第2の側部には、突出部200が設けられている。第2の側部は、第1の側部の反対側の側部である。突出部とチャンバアクチュエーション部はピボットの近傍にある。突出部200は第2の側部に設けられ、遠方に向けられた傾斜面を有する。第1の回動可能部材190の突出部200は第2の回動可能部材192の突出部より遠方に延びている(長さが長い)。しかしながら、突出部の近位端は、ほぼ同じ位置にある。
アクチュエータは、第1及び第2のチャネル(溝部)210及び220を有する。チャネル210及び220は、第1及び第2の回動可能な部材の第2の側部に沿ってピボットアクチュエーション部材230を突出部200に向けてガイドするように機能する。
実際に使用される場合、リニアモータ98は、第1及び第2の回動可能部材190及び192の第2の側部に沿って、ピボットアクチュエーション部材230を近方に移動する。1つの実施形態において、リニアモータは27Nの力を発揮する。ピボットアクチュエーション部材は、第2の回動可能部材の突出部の前に、第1の回動可能部材190の突出部200に当接する。これは、第1の回動可能部材190が第2の回動可能部材より遠方に延びているからである。
ピボットアクチュエーション部材が第1の回動可能部材190の突出部200の傾斜遠方面に当接すると、突出部200の傾斜面はピボットアクチュエーション部材の近づく動きを第1の回動可能部材190を押す力に変換する。第1の回動可能部材190を押す力は、第1の回動可能部材190のチャンバアクチュエーション部を、ホルダに保持されたサンプルキャリアの第1のストレージチャンバに向けて押す。従って、当該チャンバを圧縮することになる。
リニアモータ98がピボットアクチュエーション部材を移動し続けると、ピボットアクチュエーション部材は第1の回動可能部材190を圧縮位置に保持することになる。これは、第1の回動可能部材190の突出部の長さが短いからである。第1の回動可能部材の突出部の遠い方の面が、第2の回動可能部材192の突出部の遠い方の面よりも遠方に延びている量(長い分)により決まる所定時間の後、ピボットアクチュエーション部材は第2の回動可能部材の突出部200の傾斜遠方面に当接する。この当接により、第2の回動可能部材のチャンバアクチュエーション部は、ホルダ内のサンプルキャリアの第2のストレージチャンバを圧縮する。この圧縮は、第1の回動可能部材について説明したのと同様な方法・態様で行われる。
変形例において、テスト装置及び/又はサンプルキャリアには、圧電機構(手段)が設けられてもよい。圧電機構は、検出チャンバを揺動又は振動させ、必要な場合には、インキュベーションステージの間、検出チャンバを加熱して、サンプル、キャリア要素及びラベル要素の混合を促進することもできる。
尚、本明細書に記載された本発明の特定の実施形態は、コンピュータプロセッサを備えるコンピュータシステムで実行できる制御ロジックを有するコンピュータ使用可能媒体及び/又はファームウエアに含まれるコード(例えば、ソフトウエアアルゴリズム又はプログラム)として組み込まれてもよい。このようなコンピュータシステムは典型的にはメモリ格納部を有し、メモリ格納部は、実行内容に基づいてプロセッサを設定(環境設定)するコードを実行して得た出力を提供できるように構成される。このコードはファームウエア又はソフトウエアとして構成することができ、個別のコードモジュール等のモジュールのセット、関数呼び出し、プロシージャ呼び出し、又はオブジェクト指向プログラミング環境のオブジェクトとして設けることができる。モジュールを用いて実装される場合、コードは1つのモジュール又は互いに協働する複数のモジュールからなる。
本発明の他の実施形態は、本明細書で説明されたか示された部品、部分、要素及び特徴(部)を個別に又は組み合わせて含んでよい。その場合、2つ以上の部品、部分、要素及び特徴(部)のいずれを含んでもよいし、全てを含んでもよい。また、特定の整数が本明細書に記載されているが、当該整数は、本発明が関連する技術分野において公知の均等物を有し、そのような公知の均等物は、本明細書に記載されたものとして本明細書に組み込まれる。
本発明の例示的な実施形態が説明されてきたが、当業者であれば、本発明の技術的範囲から離れることなく、種々の変形、置換及び変更をなすことができる。本発明の技術的範囲は、下記の特許請求の範囲の記載により規定され、その均等物も含む。
上記において説明された実施形態及び従属請求項の任意で好適な特徴並びに変形例(変更事項)の全ては、本明細書に教示された本発明の全ての態様(アスペクト)において使用することができる。また、従属請求項の個々の特徴と、上記において説明された実施形態の任意で好適な特徴並びに変形例(変更事項)の全ては、組み合わせ可能であり、互いに交換可能である。
本出願の優先権基礎出願である英国特許出願番号第1217390.2号の開示内容とこの出願の要約書の開示内容は、本明細書に記載されたものとする。

Claims (27)

  1. 1つ又は複数のチャンバを含むサンプルキャリアに保持されるサンプル内の物質の存在をテストするテスト装置であって、前記テスト装置は、前記サンプルキャリアを保持するホルダと、前記1つのチャンバ又は前記複数のチャンバを加圧するアクチュエータと、を備え、前記テスト装置は、テストの一部として、前記1つのチャンバ又は前記複数のチャンバを加圧するのに続いて、前記サンプルキャリアと少なくとも1つの相互作用を行うように構成され、前記アクチュエータは、加圧後に、前記少なくとも1つの相互作用、又はそのそれぞれが行われるまで、前記1つのチャンバ又は前記複数のチャンバの加圧を維持するよう構成され
    前記アクチュエータは、前記サンプルキャリアが前記ホルダ内に保持されると、前記サンプルキャリアの前記チャンバが位置する位置である第1のチャンバ位置に回動可能である第1のチャンバアクチュエーション部を含む第1の回動可能部材と、
    前記第1の回動可能部材を回動して、前記第1のチャンバアクチュエーション部を前記第1のチャンバ位置へ回動させて、前記第1のチャンバ位置にある前記チャンバを加圧するドライバとを備え、
    前記ドライバは、ピボットアクチュエーション部材を前進させるよう動作可能なモータを有し、前記ピボットアクチュエーション部材又はその一部は、前記ピボットアクチュエーション部材又はその一部が前記第1の回動可能部材が回動するのに続いて前進するにつれて、前記第1の回動可能部材を回動させて前記第1のチャンバアクチュエーション部を前記第1のチャンバ位置内へ回動させ、前記第1の回動可能部材を回動位置に維持し、前記第1のチャンバアクチュエーション部を前記第1のチャンバ位置に維持し、
    前記第1の回動可能部材は、前記ピボットアクチュエーション部材が前進して、前記第1の回動可能部材を回動させるにつれて、前記ピボットアクチュエーション部材が衝突するよう構成される接触表面を含み、前記第1の回動可能部材の前記接触表面は、前記ピボットアクチュエーション部材の移動の方向に対して傾斜するよう構成されている、
    ことを特徴とするテスト装置。
  2. 前記アクチュエータは、前記1つのチャンバ又は前記複数のチャンバを破裂させるよう動作可能であることを特徴とする請求項1に記載のテスト装置。
  3. 前記第1の回動可能部材は、前記サンプルキャリアが前記ホルダ内に保持される際に、前記サンプルキャリアの前記チャンバが位置する位置である第2のチャンバ位置内に回動可能である第2のチャンバアクチュエーション部を含み、前記ドライバは、前記第1の回動可能部材を回動させて、前記第2のチャンバアクチュエーション部を前記第2のチャンバ位置へ回動させるよう動作可能であり、これにより前記第2のチャンバ位置にある前記チャンバを加圧することを特徴とする請求項1又は請求項2に記載のテスト装置。
  4. 前記第2のチャンバアクチュエーション部を前記第2のチャンバ位置へ回動させる所定期間前に、前記ドライバは、前記第1の回動可能部材を回動させて、前記第1のチャンバアクチュエーション部を前記第1のチャンバ位置へ回動させるよう動作可能であることを特徴とする請求項に記載のテスト装置。
  5. 前記アクチュエータは、第2のチャンバ位置へ回動可能である第2のチャンバアクチュエーション部を含む第2の回動可能部材を有し、前記第2の回動可能部材は、前記ピボットアクチュエーション部材が前進して、前記第2の回動可能部材を回動させるにつれて、前記ピボットアクチュエーション部材が衝突するよう構成される接触表面を含み、前記第2の回動可能部材の前記接触表面は、前記ピボットアクチュエーション部材の移動の方向に対して傾斜するよう構成され、前記第2のチャンバ位置は、前記サンプルキャリアが前記ホルダ内に保持される際に、前記サンプルキャリアの前記チャンバが位置する位置であり、前記ドライバは、前記第2の回動可能部材を回動させて、前記第2のチャンバアクチュエーション部を前記第2のチャンバ位置へ回動させるよう動作可能であり、これにより前記第2のチャンバ位置にある前記チャンバを加圧することを特徴とする請求項1又は請求項2に記載のテスト装置。
  6. 前記ドライバは、前記第2の回動可能部材の前に、前記第1の回動可能部材を回動させるよう構成されることを特徴とする請求項に記載のテスト装置。
  7. 前記ドライバは、前記第2の回動可能部材の所定期間前に、前記第1の回動可能部材を回動させるよう構成されることを特徴とする請求項に記載のテスト装置。
  8. 前記ピボットアクチュエーション部材は、前記ピボットアクチュエーション部材又はその一部が、前記第1の回動可能部材が回動するのに続いて、前進するにつれて、前記第2の回動可能部材を回動させて、前記第2のチャンバアクチュエーション部を前記第2のチャンバ位置内へ回動させ、
    前記第2の回動可能部材が回動するのに続いて、前記ピボットアクチュエーション部材又はその一部が前進するにつれて、前記第2の回動可能部材を回動位置に維持し、前記第2のチャンバアクチュエーション部を前記第2のチャンバ位置に維持するよう構成されることを特徴とする請求項1又は請求項2に記載のテスト装置。
  9. 前記ピボットアクチュエーション部材は、前記ピボットアクチュエーション部材又はその一部が前進して前記第1の回動可能部材に衝突して回動させるにつれて、前記第1のチャンバアクチュエーション部を前記第1のチャンバ位置内へ回動させる第1の部分と、
    前記ピボットアクチュエーション部材又はその一部が前進して前記第2の回動可能部材に衝突して回動させるにつれて、前記第2のチャンバアクチュエーション部を前記第2のチャンバ位置内へ回動させる第2の部分と、を有し、
    開始位置において、前記第1の部分と前記第1の回動可能部材との間の距離は、前記第2の部分と前記第2の回動可能部材との間の距離より小さいことを特徴とする請求項に記載のテスト装置。
  10. 前記第1の部分は前記第2の部分より長いことを特徴とする請求項に記載のテスト装置。
  11. 前記第1の部分及び前記第2の部分は一体であることを特徴とする請求項又は10に記載のテスト装置。
  12. 前記第1の回動可能部材は、前記第1の回動可能部材の前記接触面と前記第1のチャンバアクチュエーション部との間にピボットを有し、及び/又は、前記第2の回動可能部材は、前記第2の回動可能部材の前記接触表面と前記第2のチャンバアクチュエーション部との間にピボットを有することを特徴とする請求項8から11のいずれか1項に記載のテスト装置。
  13. 前記モータはリニアモータであることを特徴とする請求項8から12のいずれか1項に記載のテスト装置。
  14. 前記アクチュエータは、前記複数の加圧可能チャンバを、制御されたシーケンスで加圧するよう構成されることを特徴とする請求項1から13のいずれか1項に記載のテスト装置。
  15. サンプルキャリア内に保持されるサンプル内の物質のテストを実施する方法であって、アクチュエータを動作させて、前記サンプルキャリアの流体充填ストレージチャンバ又は前記サンプルキャリアの複数の流体充填ストレージチャンバを加圧して、前記ストレージチャンバから又は前記複数のストレージチャンバから流体を移動させるステップと、前記アクチュエータを動作させて、前記ストレージチャンバ又は前記複数のストレージチャンバの再膨張を防止するステップと、検出器を動作させて、検出チャンバ内で流体と相互作用させて、前記物質をテストするステップと、を有し、
    前記テストを実施するステップは、前記ストレージチャンバ又は前記複数のストレージチャンバを加圧するステップに続いて、前記サンプルキャリアと少なくとも1つの相互作用を実行するステップを含み、
    前記アクチュエータを動作させて、前記ストレージチャンバ又は前記複数のストレージチャンバの再膨張を防止するステップは、加圧後に、前記少なくとも1つの相互作用又はそのそれぞれが実行されるまで、前記ストレージチャンバ又は前記複数のストレージチャンバの加圧を維持し、
    前記アクチュエータは、前記ストレージチャンバ、又は前記複数のストレージチャンバの第1のチャンバの位置である第1の位置内へ回動可能な第1のチャンバアクチュエーション部を含む第1の回動可能部材を有し、
    前記方法は、ドライバを動作させて、前記第1の回動可能部材を回動させて、前記第1のチャンバアクチュエーション部を前記第1の位置内へ回動させるステップを有し、これにより、前記ストレージチャンバ、又は前記複数のストレージチャンバの前記第1のチャンバを加圧し、
    前記ドライバは、ピボットアクチュエーション部材を前進させるよう動作可能なモータを有し、
    前記ドライバを動作させて、前記第1の回動可能部材を回動させるステップは、前記モータを動作させて、前記ピボットアクチュエーション部材又はその一部を前進させて、前記第1の回動可能部材を回動させて、前記第1のチャンバアクチュエーション部を前記第1の位置内へ回動させるステップを含み、
    前記第1の回動可能部材は、前記ピボットアクチュエーション部材が前進して、前記第1の回動可能部材を回動させるにつれて、前記ピボットアクチュエーション部材が衝突するよう構成される接触表面を含み、前記第1の回動可能部材の前記接触表面は、前記ピボットアクチュエーション部材の移動の方向に対して傾斜するよう構成されている、
    ことを特徴とする方法。
  16. アクチュエータを動作させて、前記サンプルキャリアの複数の流体充填ストレージチャンバを加圧するステップは、前記アクチュエータを動作させて、前記複数のストレージチャンバを制御されたシーケンスで加圧するステップを含むことを特徴とする請求項15に記載の方法。
  17. 前記第1の回動可能部材は、前記複数のストレージチャンバの第2のチャンバの位置である第2の位置内へ回動可能な第2のチャンバアクチュエーション部を有し、
    前記方法は、前記ドライバを動作させて、前記第1の回動可能部材を回動させて、前記第2のチャンバアクチュエーション部を前記第2の位置へ回動させるステップを有し、これにより、前記ストレージチャンバを前記第2のチャンバ位置で加圧することを特徴とする請求項15又は請求項16に記載の方法。
  18. 前記第2のチャンバアクチュエーション部を前記第2の位置内へ回動させる所定期間前に、前記ドライバを動作させて、前記第1の回動可能部材を回動させて、前記第1のチャンバアクチュエーション部を前記第1の位置内へ回動させるステップを有することを特徴とする請求項17に記載の方法。
  19. 前記アクチュエータは、前記複数のストレージチャンバの第2のチャンバの位置である第2の位置内へ回動可能な第2のチャンバアクチュエーション部を含む第2の回動可能部材を有し、前記第2の回動可能部材は、前記ピボットアクチュエーション部材が前進して、前記第2の回動可能部材を回動させるにつれて、前記ピボットアクチュエーション部材が衝突するよう構成される接触表面を含み、前記第2の回動可能部材の前記接触表面は、前記ピボットアクチュエーション部材の移動の方向に対して傾斜するよう構成され、
    前記方法は、前記ドライバを動作させて、前記第2の回動可能部材を回動させて、前記第2のチャンバアクチュエーション部を前記第2の位置内へ回動させるステップを有し、これにより、前記ストレージチャンバを前記第2の位置で加圧することを特徴とする請求項15又は請求項16に記載の方法。
  20. 前記第2の回動可能部材より前に、前記ドライバを動作させて前記第1の回動可能部材を回動させるステップを有することを特徴とする請求項19に記載の方法。
  21. 前記第2の回動可能部材より所定期間前に、前記ドライバを動作させて前記第1の回動可能部材を回動させるステップを有することを特徴とする請求項19に記載の方法。
  22. 前記第1の回動可能部材を回動させるステップに続いて、前記モータを動作させて、前記ピボットアクチュエーション部材又はその一部を前進させて、前記又は第2の回動可能部材を回動させ、前記又は第2のチャンバアクチュエーション部を前記第2の位置内へ回動させ、一方、前記第1のチャンバアクチュエーション部を前記第1の位置に維持して前記第1のチャンバの再膨張を防止するステップを有することを特徴とする請求項15又は請求項16に記載の方法。
  23. 前記モータを動作させて前記ピボットアクチュエーション部材を前進させるステップは、前記モータを動作させて、前記ピボットアクチュエーション部材を直線的に前進させるステップを含むことを特徴とする請求項15又は22に記載の方法。
  24. 前記アクチュエータを動作させて、前記サンプルキャリアの前記ストレージチャンバ又は前記サンプルキャリアの前記複数のストレージチャンバを加圧する前に、所定の遅延を生じさせるステップを有することを特徴とする請求項15から23のいずれか1項に記載の方法。
  25. 前記所定の遅延は、テスト開始の動作に応答して、例えば前記サンプルキャリアをホルダ内に挿入するのに応答して、又は、前記テストの実行を開始するコマンドに応答して、又は、前記サンプルキャリア内で前記サンプルの存在を検知するサンプルセンサに応答して開始することを特徴とする請求項24に記載の方法。
  26. プログラミング可能なコンポーネント上で実行される際、請求項15から25のいずれか1項の方法を実行するよう構成されるプログラム。
  27. 請求項26のプログラムでプログラムされた制御ユニットを含むテスト装置。
JP2015533695A 2012-09-28 2013-09-27 テスト装置並びにテスト方法及びそのプログラム Expired - Fee Related JP6374389B2 (ja)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GBGB1217390.2A GB201217390D0 (en) 2012-09-28 2012-09-28 Test device and sample carrier
GB1217390.2 2012-09-28
PCT/GB2013/052529 WO2014049371A2 (en) 2012-09-28 2013-09-27 Test device and sample carrier

Publications (3)

Publication Number Publication Date
JP2015532091A JP2015532091A (ja) 2015-11-09
JP2015532091A5 JP2015532091A5 (ja) 2016-11-04
JP6374389B2 true JP6374389B2 (ja) 2018-08-15

Family

ID=47225374

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2015533695A Expired - Fee Related JP6374389B2 (ja) 2012-09-28 2013-09-27 テスト装置並びにテスト方法及びそのプログラム

Country Status (9)

Country Link
US (1) US10232365B2 (ja)
EP (1) EP2900378B1 (ja)
JP (1) JP6374389B2 (ja)
CN (1) CN104812493B (ja)
AP (1) AP2015008342A0 (ja)
AU (1) AU2013322362B2 (ja)
GB (1) GB201217390D0 (ja)
NZ (1) NZ706718A (ja)
WO (1) WO2014049371A2 (ja)

Families Citing this family (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP6335802B2 (ja) * 2012-03-12 2018-05-30 バイオサーフィット、 ソシエダッド アノニマ 液体試料イメージング装置及び方法
US20140322706A1 (en) 2012-10-24 2014-10-30 Jon Faiz Kayyem Integrated multipelx target analysis
EP3427830B1 (en) 2012-10-24 2021-06-23 Genmark Diagnostics Inc. Integrated multiplex target analysis
US9222623B2 (en) 2013-03-15 2015-12-29 Genmark Diagnostics, Inc. Devices and methods for manipulating deformable fluid vessels
USD881409S1 (en) 2013-10-24 2020-04-14 Genmark Diagnostics, Inc. Biochip cartridge
US9498778B2 (en) * 2014-11-11 2016-11-22 Genmark Diagnostics, Inc. Instrument for processing cartridge for performing assays in a closed sample preparation and reaction system
US10253357B2 (en) 2014-04-24 2019-04-09 Diassess Inc. Colorimetric detection of nucleic acid amplification
US9598722B2 (en) 2014-11-11 2017-03-21 Genmark Diagnostics, Inc. Cartridge for performing assays in a closed sample preparation and reaction system
US10005080B2 (en) * 2014-11-11 2018-06-26 Genmark Diagnostics, Inc. Instrument and cartridge for performing assays in a closed sample preparation and reaction system employing electrowetting fluid manipulation
US9970437B2 (en) 2014-11-25 2018-05-15 Genia Technologies, Inc. Two-way pump selectable valve and bypass waste channel
EP3239815A4 (en) * 2014-12-24 2018-07-18 Xiroku, Inc. Coordinate detection device
DE102015205906A1 (de) * 2015-04-01 2016-10-20 Robert Bosch Gmbh Bevorratungseinheit, Verfahren zum Herstellen einer Bevorratungseinheit und Verfahren zum Freisetzen eines in einer Bevorratungseinheit gelagerten Fluids
US11660599B2 (en) * 2015-07-24 2023-05-30 Novel Microdevices, Inc. Sample extraction device and methods of use thereof
WO2017160840A1 (en) 2016-03-14 2017-09-21 Diassess Inc. Selectively vented biological assay devices and associated methods
US11123736B2 (en) 2016-03-14 2021-09-21 Lucira Health, Inc. Systems and methods for performing biological assays
JP6949864B2 (ja) 2016-03-14 2021-10-13 ルシラ ヘルス インコーポレイテッド 生物学的アッセイ試料調製および送り出しのための装置および方法
US11080848B2 (en) 2017-04-06 2021-08-03 Lucira Health, Inc. Image-based disease diagnostics using a mobile device
WO2018187720A2 (en) * 2017-04-07 2018-10-11 Lifehealth, Llc Point of care test cartridge
US10549275B2 (en) 2017-09-14 2020-02-04 Lucira Health, Inc. Multiplexed biological assay device with electronic readout
EP3824265B1 (en) * 2018-07-16 2024-02-14 Ventana Medical Systems, Inc. Automated staining system
EP3823754A2 (en) * 2018-07-16 2021-05-26 Ventana Medical Systems, Inc. Automated slide processing systems, consumable stainer units, and related technologies
USD910200S1 (en) 2018-12-21 2021-02-09 Lucira Health, Inc. Test tube
USD907232S1 (en) 2018-12-21 2021-01-05 Lucira Health, Inc. Medical testing device
USD953561S1 (en) 2020-05-05 2022-05-31 Lucira Health, Inc. Diagnostic device with LED display
USD962470S1 (en) 2020-06-03 2022-08-30 Lucira Health, Inc. Assay device with LCD display
USD1012871S1 (en) 2020-06-30 2024-01-30 Roche Molecular Systems, Inc. Circuit board sensor pad
CN114247493B (zh) * 2020-10-20 2023-06-27 深圳铭毅智造科技有限公司 一种用于化学反应的芯片的固定装置

Family Cites Families (98)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4628169A (en) 1983-11-16 1986-12-09 Ch Ing Lung Hsieh Mini electrical syringe needle destroyer
FR2618336A1 (fr) 1987-07-24 1989-01-27 Schwarzmann Paul Sterilisateur d'objets metalliques notamment a usage medical unique
US5096669A (en) 1988-09-15 1992-03-17 I-Stat Corporation Disposable sensing device for real time fluid analysis
US4877934A (en) 1988-12-18 1989-10-31 Robert P. Spinello Hypodermic syringe needle destroying and sterlizing apparatus and method
US6071394A (en) 1996-09-06 2000-06-06 Nanogen, Inc. Channel-less separation of bioparticles on a bioelectronic chip by dielectrophoresis
US5835329A (en) 1995-06-05 1998-11-10 Solid Phase Sciences Corporation Apparatus for agitation separation of magnetic particles
US20010055812A1 (en) 1995-12-05 2001-12-27 Alec Mian Devices and method for using centripetal acceleration to drive fluid movement in a microfluidics system with on-board informatics
US6709869B2 (en) 1995-12-18 2004-03-23 Tecan Trading Ag Devices and methods for using centripetal acceleration to drive fluid movement in a microfluidics system
US5863502A (en) 1996-01-24 1999-01-26 Sarnoff Corporation Parallel reaction cassette and associated devices
US5710404A (en) 1996-07-26 1998-01-20 Biotronix 2000, Inc. Portable hand-held device for incinerating needles
AU5895898A (en) 1996-12-20 1998-07-17 Gamera Bioscience Corporation An affinity binding-based system for detecting particulates in a fluid
ATE227844T1 (de) 1997-02-06 2002-11-15 Therasense Inc Kleinvolumiger sensor zur in-vitro bestimmung
SI20346A (sl) 1997-02-28 2001-02-28 Burstein Laboratories, Inc. Laboratorij na disku
DE19709090A1 (de) 1997-03-06 1998-09-10 Boehringer Mannheim Gmbh Analytisches Testelement mit flüssigkeitsgefüllten Blister
US6159739A (en) 1997-03-26 2000-12-12 University Of Washington Device and method for 3-dimensional alignment of particles in microfabricated flow channels
EP0983499B1 (en) 1997-05-23 2005-10-26 Becton, Dickinson and Company Automated microbiological testing apparatus and methods therefor
US6300138B1 (en) 1997-08-01 2001-10-09 Qualigen, Inc. Methods for conducting tests
FI107080B (fi) 1997-10-27 2001-05-31 Nokia Mobile Phones Ltd Mittauslaite
DE19822123C2 (de) 1997-11-21 2003-02-06 Meinhard Knoll Verfahren und Vorrichtung zum Nachweis von Analyten
JPH11322619A (ja) 1998-05-15 1999-11-24 Yoshiaki Nagaura ウイルスを不活化する方法
WO1999060397A1 (en) 1998-05-18 1999-11-25 University Of Washington Liquid analysis cartridge
US6780617B2 (en) * 2000-12-29 2004-08-24 Chen & Chen, Llc Sample processing device and method
WO2000005582A2 (en) 1998-07-21 2000-02-03 Burstein Laboratories, Inc. Optical disc-based assay devices and methods
FR2783427A1 (fr) 1998-09-04 2000-03-24 Eric Ponce Dispositif et procede de destruction de micro-organismes notamment par voie extra-corporelle
US6326612B1 (en) 1998-10-13 2001-12-04 Texas Instruments Incorporated System and method for optical sensing utilizing a portable, detachable sensor cartridge
IL126776A (en) 1998-10-27 2001-04-30 Technion Res & Dev Foundation A method of investing gold
ATE508200T1 (de) 1999-02-23 2011-05-15 Caliper Life Sciences Inc Sequenzierung durch inkorporation
WO2000052457A1 (en) 1999-03-02 2000-09-08 Helix Biopharma Corporation Card-based biosensor device
JP2000300664A (ja) 1999-04-23 2000-10-31 Eruson Kk 体外血液処理装置
AU5382800A (en) 1999-06-18 2001-01-09 Cardiogenics Inc. Method for conducting chemiluminescent binding assay
US6750053B1 (en) 1999-11-15 2004-06-15 I-Stat Corporation Apparatus and method for assaying coagulation in fluid samples
FR2801381B1 (fr) * 1999-11-18 2002-01-04 Instrumentation Scient De Labo Dispositif de refrigeration de cellules renfermant des echantillons liquides en particulier des echantillons de produits petroliers a analyser
WO2001057486A1 (en) 2000-02-07 2001-08-09 Applied Color Systems, Inc. Portable color measuring device
IL151477A0 (en) 2000-03-09 2003-04-10 Clinical Analysis Corp Medical diagnostic system
US8518328B2 (en) 2005-12-27 2013-08-27 Honeywell International Inc. Fluid sensing and control in a fluidic analyzer
FR2810739B1 (fr) 2000-06-26 2007-01-26 Centre Nat Rech Scient Immunodosage electrochimiques a l'aide de marqueurs metalliques colloidaux
US20040248093A1 (en) 2000-11-27 2004-12-09 Coombs James Howard Magneto-optical bio-discs and systems including related methods
WO2002054052A1 (en) 2001-01-08 2002-07-11 Leonard Fish Diagnostic instruments and methods for detecting analytes
CN1269605C (zh) 2001-05-29 2006-08-16 肯尼斯A·杰克逊 使皮下注射器针头电解体的装置
US20020197733A1 (en) 2001-06-20 2002-12-26 Coventor, Inc. Microfluidic system including a virtual wall fluid interface port for interfacing fluids with the microfluidic system
US20030178641A1 (en) * 2002-01-23 2003-09-25 Blair Steven M. Microfluidic platforms for use with specific binding assays, specific binding assays that employ microfluidics, and methods
US7419821B2 (en) 2002-03-05 2008-09-02 I-Stat Corporation Apparatus and methods for analyte measurement and immunoassay
US6975395B1 (en) 2002-03-18 2005-12-13 Finisar Corporation Handheld optical channel performance monitor and optical spectrum analyzer
KR100480338B1 (ko) 2002-08-08 2005-03-30 한국전자통신연구원 극소량의 유체제어를 위한 미세 유체제어소자
WO2004016160A2 (en) 2002-08-19 2004-02-26 Iowa State University Research Foundation, Inc. Redox polymer nanoparticles
US7838296B2 (en) 2002-08-28 2010-11-23 Separation Technology, Inc. Methods and apparatus for ultrasonic determination of red blood cell indices
US20040058457A1 (en) 2002-08-29 2004-03-25 Xueying Huang Functionalized nanoparticles
ITTO20020808A1 (it) 2002-09-17 2004-03-18 St Microelectronics Srl Dispositivo integrato di analisi del dna.
JP4352694B2 (ja) 2002-12-18 2009-10-28 パナソニック株式会社 マイクロポンプとマイクロポンプユニット、及び試料処理チップ
CA2941139C (en) * 2002-12-26 2021-07-20 Meso Scale Technologies, Llc. Assay cartridges and methods of using the same
JP2004279179A (ja) 2003-03-14 2004-10-07 Shimadzu Corp 分析システム
US20070010702A1 (en) 2003-04-08 2007-01-11 Xingwu Wang Medical device with low magnetic susceptibility
TW594004B (en) 2003-04-17 2004-06-21 Kang-Ping Lin Integrated electrochemical biochemical sensor device and its sensing method
EP1470781A3 (en) 2003-04-23 2005-01-05 Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. Lancet device and case therefor
DE10326607A1 (de) 2003-06-13 2005-01-05 Steag Microparts Gmbh Vorrichtung zum Handhaben von Flüssigkeiten
US20040259076A1 (en) 2003-06-23 2004-12-23 Accella Scientific, Inc. Nano and micro-technology virus detection method and device
EP1646637B1 (en) 2003-07-01 2012-08-15 Roche Diagnostics GmbH Electrochemical affinity biosensor system and methods
DE10330981B4 (de) 2003-07-09 2010-04-01 Medion Diagnostics Ag Vorrichtung und Verfahren zur simultanen Durchführung von Blutgruppenbestimmung, Serumgegenprobe und Antikörpersuch-Test
DE10337484B4 (de) * 2003-08-14 2005-05-25 Zengerle, Roland, Prof. Dr. Mikrodosiervorrichtung und Verfahren zur dosierten Abgabe von Flüssigkeiten
US7208784B2 (en) 2003-10-07 2007-04-24 Quantum Logic Devices, Inc. Single-electron transistor for detecting biomolecules
EP1690085B1 (en) 2003-11-05 2018-06-06 Separation Technology, Inc. Disposable fluid sample collection device
GB0327094D0 (en) 2003-11-21 2003-12-24 Inverness Medical Switzerland Laminated device
JP4824580B2 (ja) 2003-12-30 2011-11-30 スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー 検出カートリッジ
US8617907B2 (en) 2004-06-07 2013-12-31 Alere Switzerland Gmbh Determining the presence or amount of a metal-labelled species
US8343074B2 (en) 2004-06-30 2013-01-01 Lifescan Scotland Limited Fluid handling devices
US7592139B2 (en) 2004-09-24 2009-09-22 Sandia National Laboratories High temperature flow-through device for rapid solubilization and analysis
JP2006153562A (ja) 2004-11-26 2006-06-15 Matsushita Electric Ind Co Ltd 生体試料判別装置用プレート
EP1825269A4 (en) 2004-12-13 2012-06-06 Univ South Carolina SURFACE-REINFORCED RAMAN SPECTROSCOPY USING SHAPED GOLDNANOPARTICLE
ES2562406T3 (es) 2005-01-31 2016-03-04 Realbio Technologies Ltd. Dispositivo capilar de flujo lateral de reacción multietapa
US8445293B2 (en) 2005-02-09 2013-05-21 Rapid Pathogen Screening, Inc. Method to increase specificity and/or accuracy of lateral flow immunoassays
US20060216835A1 (en) 2005-03-24 2006-09-28 General Electric Company Method of separating unattached Raman-active tag from bioassay or other reaction mixture
WO2006105110A2 (en) * 2005-03-29 2006-10-05 Inverness Medical Switzerland Gmbh Assay device and methods
KR100941416B1 (ko) 2005-04-30 2010-02-11 삼성전자주식회사 바이오 디스크 및 바이오 드라이버 장치 및 이들을 이용한분석방법
US20060263818A1 (en) 2005-05-23 2006-11-23 Axel Scherer High throughput multi-antigen microfluidic fluorescence immunoassays
US20060270049A1 (en) 2005-05-25 2006-11-30 Board Of Supervisors Of Louisiana State University & A & M College Enhanced detection of analytes on surfaces using gold nanoparticles
US8105244B2 (en) 2005-11-30 2012-01-31 Abbott Diabetes Care Inc. Integrated sensor for analyzing biological samples
US20070202561A1 (en) 2006-02-10 2007-08-30 Becton Dickinson And Company Electronic Detection Immunoassays that Utilize a Binder Support Medium
GB2436616A (en) 2006-03-29 2007-10-03 Inverness Medical Switzerland Assay device and method
WO2007116811A1 (ja) 2006-04-07 2007-10-18 Japan Advanced Institute Of Science And Technology 被検物質の測定方法
AU2007265628B2 (en) 2006-06-23 2012-12-06 Perkinelmer Health Sciences, Inc. Methods and devices for microfluidic point-of-care immunoassays
SG173379A1 (en) 2006-07-17 2011-08-29 Universal Biosensors Pty Ltd Electrochemical detection of magnetic particle mobility
JP2008051973A (ja) 2006-08-23 2008-03-06 Kawai Musical Instr Mfg Co Ltd 鍵盤楽器の回動体支持構造
CN109055495A (zh) * 2006-11-06 2018-12-21 美艾利尔技术公司 使用结合元件用于分析的装置和方法
CA2580589C (en) 2006-12-19 2016-08-09 Fio Corporation Microfluidic detection system
JP5055433B2 (ja) 2007-11-26 2012-10-24 ザ セクレタリー オブ ステイト フォー イノベーション ユニバーシティーズ アンド スキルズ オブ ハー マジェスティズ ブリタニック ガバメント 金属ラベルされた検体の電気化学的検出
GB0812679D0 (en) 2008-07-10 2008-08-20 Sec Dep For Innovation Universities Sample carrier for effecting chemical assays
KR101153748B1 (ko) 2008-05-07 2012-06-14 재단법인서울대학교산학협력재단 바이오센서로 유용한 새로운 형태의 금/은 코어쉘 복합체
US8372435B2 (en) 2008-06-23 2013-02-12 Princeton University Modular monolayer coatings for selective attachment of nanoparticles to biomolecules
GB0812681D0 (en) 2008-07-10 2008-08-20 Sec Dep For Innovation Universities Apparatus and methods for effecting chemical assays
GB0812680D0 (en) 2008-07-10 2008-08-20 Sec Dep For Innovation Univers Fluid decontamination method and apparatus
CN104056668A (zh) * 2009-02-06 2014-09-24 西北大学 爆炸性液体包装及其用途
CN106110923A (zh) 2009-12-18 2016-11-16 艾博特健康公司 生物流体样本分析卡盒
AU2011216253B2 (en) 2010-02-12 2015-07-02 Northwestern University Assay card for sample acquisition, treatment and reaction
SG174649A1 (en) * 2010-03-30 2011-10-28 Clearbridge Bioloc Pte Ltd Assay
EP2624955A1 (de) 2010-10-07 2013-08-14 BOEHRINGER INGELHEIM microParts GmbH Mikrofluidische plattform
US8747747B2 (en) 2010-12-29 2014-06-10 Abbott Point Of Care Inc. Reader devices for manipulating multi-fluidic cartridges for sample analysis
US8826752B2 (en) * 2010-12-29 2014-09-09 Abbott Point Of Care Inc. Multi-fluidic cartridges for sample analysis and methods for using same
GB201118293D0 (en) 2011-10-24 2011-12-07 Sec Dep For Business Innovation & Skills The Electrochemical assay

Also Published As

Publication number Publication date
US20150298118A1 (en) 2015-10-22
WO2014049371A2 (en) 2014-04-03
EP2900378B1 (en) 2019-03-20
CN104812493A (zh) 2015-07-29
JP2015532091A (ja) 2015-11-09
GB201217390D0 (en) 2012-11-14
CN104812493B (zh) 2018-07-20
NZ706718A (en) 2017-10-27
AP2015008342A0 (en) 2015-04-30
AU2013322362A1 (en) 2015-04-30
AU2013322362B2 (en) 2017-12-07
WO2014049371A3 (en) 2014-05-22
EP2900378A2 (en) 2015-08-05
US10232365B2 (en) 2019-03-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6374389B2 (ja) テスト装置並びにテスト方法及びそのプログラム
JP2015532091A5 (ja)
US10509032B2 (en) Assay device and method
US10126294B2 (en) Sample metering device and assay device with integrated sample dilution
US9050595B2 (en) Assay devices with integrated sample dilution and dilution verification and methods of using same
EP3318876B1 (en) Biological sample reaction box
KR101869184B1 (ko) 생체 샘플의 특성을 측정하기 위한 회전가능한 카트리지
TWI402341B (zh) 流體輸送機構
US10751718B2 (en) Testing system
KR101930611B1 (ko) 생물학적 샘플을 처리 및 분석하기 위한 회전가능한 카트리지
US20120142020A1 (en) Sample Metering Device and Assay Device with Integrated Sample Dilution
US9795962B2 (en) Ratiometric immunoassay method and blood testing device
US20150355135A1 (en) Electrochemical detection system air washing
OA17371A (en) Test device and sample Carrier.
WO2022101624A1 (en) System for detection of a target in a liquid sample
KR20120116318A (ko) 진단용 카트리지 및 진단용 카트리지 제어 방법

Legal Events

Date Code Title Description
A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20160912

A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20160912

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20170726

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20170804

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20171030

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20171221

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20180124

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20180622

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20180719

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 6374389

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees