JPH11322619A

JPH11322619A - ウイルスを不活化する方法

Info

Publication number: JPH11322619A
Application number: JP10172026A
Authority: JP
Inventors: Yoshiaki Nagaura; 善昭長浦; Kumiko Nagaura; 久美子長浦; Zenichiro Nagaura; 善一郎長浦
Original assignee: Individual
Current assignee: Individual
Priority date: 1998-05-15
Filing date: 1998-05-15
Publication date: 1999-11-24

Abstract

(57)【要約】（修正有）【課題】上下水道水、血液成分、海水等の溶液中のウイ
ルス等の微生物又は、アンモニア、ビリルビン、毒物等
を殺菌、不活化又は酸化させる方法及び白血球等の細胞
を活性化してサイトカインを産生させる方法の提供。【解決手段】体外循環させている血液を電気分解を起こ
さない範囲の電圧の電極の間を通過させて、血液中の病
原ウイルスを、電圧及び電流の作用により不活化して人
体に還流する。人体の血液又はリンパ液を体外循環さ
せ、電極の間を通過させて、白血球等の細胞の表面上に
あるイオンチャンネル又は細胞膜電位の変化又は細胞表
面にあるポンプ等を、電圧及び電流の作用により刺激し
て強制的に開放し、細胞を活性化してサイトカインであ
るインターキロン及びインターフェロンを、産出させ
る。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、ＨＩＶウイルス、肝炎
ウイルス等のウイルスを不活化するのに必要な技術に関
するものである。本発明は、人間の免疫力を調節する役
目の白血球等の細胞を、人為的に活性化又は抑圧させ
て、人間の免疫力を高めたり、低下させるのに必要な技
術に関するものである。

【０００２】

【従来の技術】従来、ウイルスを殺菌又は不活化する方
法としては、薬物又はワクチン等を使用して、ウイルス
を殺菌又は不活化しているけれども、ＨＩＶウイルス又
は、肝炎ウイルス又は発癌性ウイルス等のウイルスに対
しては、今のところ、有効な治療方法が確立していない
のが現状である。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】上下水道水、血液、血
漿、血清成分又はその他の溶液中に存在する細菌、ウイ
ルス等の微生物又はアンモニア、ビリルビン、毒物等を
殺菌又は不活化又は酸化させることを目的とする。人間
の免疫力を調節する役目の白血球等の細胞を、人為的に
活性化又は抑圧させて、人間の免疫力を高めたり、低下
させることを目的とする。

【０００４】

【課題を解決するための手段】図１は本発明の原理説明
図で、図１は縦断面図で、図中、１は濾過器具で、２は
電極で、３は端子で、４は桟で、５は通気性導電体で出
来た濾過材又は誘電体で、７は穴である。

【０００５】

【作用】血液中の重要な細胞である、赤血球、白血球又
は血小板等の細胞を、破壊しない範囲内の電圧又は、電
流を使用して、血液中に存在するフリー状態のＨＩＶウ
イルス又は細胞の表面上に非共有結合しているＨＩＶウ
イルスを不活化又は抑圧すろ、又人体の体外に体外循環
させている血液を、遠心分離器を使用して、赤血球、白
血球又は血小板等の細胞と、血漿又は血清成分に分離し
て、ＨＩＶウイルスを血漿又は血清成分中に移動させた
後、通気性電極６を、１枚又は複数枚使用して、血漿又
は血清成分中に移動させたＨＩＶウイルスを電気的に不
活化する。

【０００６】電流を溶液中に均一に流す手段として、導
電体の金又は白金又は炭素又はグラファイト又は活性炭
又はチタン又はパラジウム又はニッケル等で出来た、球
形の粒子又は顆粒又は多孔質又は蜂ノ巣形状又はスポン
ジ形状をした物体又は炭素繊維を濾過材又は誘電体５と
して使用している、濾過器具１の内部を、血液又は海水
等の電解質の溶液を通過させると、溶液の温度を上昇さ
せることなく、低電圧でも、多量の負極又は正極の電流
を、血液又は海水等の溶液中に均一に流すことが出来る
ので、溶液中に存在する細菌、ウイルス等の微生物、又
はアンモニア、ビリルビン、毒物等を均一に殺菌又は不
活化又は酸化させることができる。

【０００７】血液又は血液を分離した血漿、血清成分又
は海水等の電解質の溶液中に、電流を流す場合、通気性
導電体で出来た濾過材又は誘電体５を使用せずに、電解
質の溶液中に電流を流すと、溶液中に電流の流れる、極
く細い通路が出来てしまい、電流は溶液中の流れたいと
ころだけを流れる性質があるので、通気性導電体で出来
た濾過材又は誘電体５を使用しなければ、電解質の溶液
中に均一に電流を流すことが出来ない問題点がある。

【０００８】現在、血液中のアンモニア、ビリルビン又
は、毒物等を吸着させて除去する手段として、商品名が
ヘモフイルター又はヘモカラムという商品名の商品が治
療用に使用されている。このヘモフイルター又はヘモカ
ラムは活性炭を０．５ミリ程度の球型形状にした、活性
炭で出来た粒子の表面を生体に適合する生体適合性のヘ
パリンコート等を使用してコーティングした、活性炭で
出来た粒子を濾過材又は誘電体５として使用し、血液中
のアンモニア、ビリルビン又は毒物等を、活性炭で出来
た濾過材又は誘電体５に吸着させて除去している。

【０００９】上記にて説明した、商品名がヘモフイルタ
ー又はヘモカラムという活性炭で出来た球型形状の濾過
材又は誘電体５を充填している濾過器具１の両端に、当
考案を使用して、端子３を設け、濾過器具１内部に充填
している活性炭で出来た球型形状の濾過材又は誘電体５
と接触するように、図１又は図２にて図示しているよう
に、電極２又は通気性電極６を設けて、活性炭で出来た
球型形状の濾過材又は誘電体５に、血液又は、生体に影
響を与えない範囲内の、負極又は正極の電流を流すこと
により、活性炭の表面が帯電することになり、電気的な
酸化作用が発生するので、血液中のアンモニアを硝酸に
酸化させる作用が発生する。

【００１０】血液中に存在するフリー状態のＨＩＶウイ
ルス、又は無数にＨＩＶウイルスが非共有結合している
感染細胞を、図１又は図２にて図示している、濾過器具
１内部を通過させると、濾過器具１内部に充填してい
る、活性炭で出来た球型形状の濾過材又は誘電体５に、
直流又は交流の電界をかけると、濾過器具１内部に於い
て、帯電している感染細胞と、濾過材又は誘電体５が、
何度となく接触を繰り返すことにより、フリー状態のＨ
ＩＶウイルス又は細胞の表面上に非共有結合しているＨ
ＩＶウイルスが電気的な影響で、ＨＩＶウイルスのＲＮ
Ａ又は逆転写酵素又は蛋白質分解酵素又はＨＩＶウイル
スの表面上にあるエンベロープ又はその他のＨＩＶウイ
ルスの重要な部分が電気的に破壊される。

【００１１】通気性導電体で出来た濾過材又は誘電体５
として使用する、球型形状又は多孔質又は蜂ノ巣形状又
はスポンジ形状をした濾過材又は誘電体５の表面を、ヘ
パリンコート等の生体に適合する、生体適合性の樹脂又
は絶縁体の樹脂を使用して表面加工し、導電体で出来た
濾過材又は誘電体５の、導電体としての導電性の性質を
低下させた、導電体で出来た濾過材又は誘電体５を使用
することにより、導電体で出来た濾過材又は誘電体５の
帯電容量が増加する特性がある。

【００１２】人体の血液を、人体の体外に導き出して、
体外循環させている血液を、三菱マテリアル（株）が製
造している、商品名が純金粘土、純銀粘土又は、純白金
粘土等を成型し、焼成して出来た数ミクロンから数１０
ミクロン程度の穴が無数に存在する、素焼に類似の多孔
質の性質を有する純金、純銀又は純白金粘土等で出来た
素材に穴７を形成して出来た、通気性電極６を使用する
と、通気性電極６に設けた穴７と素焼に類似の多孔質の
性質を有する穴との相乗効果により、通気性電極６の実
行表面積が格段と広くなる。

【００１３】ＨＩＶウイルスと電界又は電流に関して、
平成５年１１月２６日と平成６年２月１６日に、長崎大
学細菌学教室の宮本教授、片峰助教授、山本太郎大学院
生と日立化成（株）と当考案の出願者である、長浦善昭
と実験を行った、共同研究の実験結果により判明したこ
とは、電界又は電流の影響か又は電極間の電気分解の影
響か又はその他の影響で、ＨＩＶウイルスのＲＮＡ又は
逆転写酵素又は蛋白質分解酵素又はＨＩＶウイルスの表
面上にあるエンベロープ又はその他のＨＩＶウイルスの
重要な部分が損傷又は破壊されることにより、ＨＩＶウ
イルスの増殖能力が阻害されて、不活化されることが、
以下の実験結果にて判明した。１Ｖの場合、電極間の距離が０．３ｍｍで、通電時間
が１７分間で、ＨＩＶウイルスを約１／１０以下に不活
化することが出来た。２Ｖの場合、電極間の距離が１．０ｍｍで、通電時間
が１０分間で約１／５以下に不活化することが出来た。

【００１４】上記の実験結果から、ＨＩＶウイルスの不
活化と電界強度との関係には、相関関係が存在するとは
いえないこともないけれども、電界強度又はその他の要
因と時間との関係が存在することだけは、少なくとも判
明した。ＨＩＶウイルスの不活化と電界に関する報告書
は、平成５年度、厚生省エイズ治療方法又は予防班の報
告書に報告したので、平成６年９月頃、詳しい内容は、
厚生省より報告書が出版されるけれども、報告書の概略
の内容を当出願書類に添付するので参照していただきた
い。

【００１５】人体の血液を体外循環させて、体外循環さ
せている血液を図３、図４、図５、図６、図８、図１
１、図１４、図１５、図１６、図１７、図１８、図１
９、図２０、図２１、図２４、図３３、図４０、図４
７、図４８又は図５４等にて図示しているような、濾過
器具１内部を通過させることにより、血液中に存在する
アンモニアを電気分解又は電極の酸化反応で、極く低い
低電圧を使用して、アンモニアをＮＯ、ＮＯＮＯ、と
段階的に電極の表面上に発生する、活性酸素の酸化作用
を使用して酸化させると、最終的にアンモニアが硝酸に
移行することを九州工業技術試験場の山田泰弘博士との
共同研究により発見した。又、電極材料として、炭素を
使用すると、カルボキシル基が電極表面上に発生した活
性酸素の作用で出来ることも同時に発見した。

【００１６】上記のアンモニアの酸化作用の発見を利用
することにより、現在は不治の病気とされている、肝臓
にてアンモニアを分解することが出来なくなったときに
起こる、急性肝不全又は肝不全の治療方法として、血液
中に溶解しているアンモニアを、電極の酸化作用を使用
して酸化させ、毒性がアンモニアの１／１０から１／２
０以下の硝酸に変化させて、人体の腎臓より排泄させる
か又は人工腎臓を使用して人工透析し、人体の体内より
排泄することができる硝酸に変化させることができる、
人工的な肝臓の働きをする人工肝臓の臓器を作ることが
出来ることになり、急性肝不全又は肝不全の治療方法と
して利用することができることになる。

【００１７】海水中に多量の電流を流し、海水中の細
菌、ウイルス等の微生物を殺菌又は不活化した、海水中
に於いて、魚介類等を飼育又は養殖すると、魚病の発生
が皆無の状態に、魚病を抑圧することができる。

【００１８】

【実施例】以下、図２に関連して本発明の実施例を説明
する。図２は本例の実施例のウイルスを不活化する手段
を示す構造概要説明図で、図２は縦断面図で、図中、１
は濾過器具で、３は端子で、５は通気性導電体で出来た
濾過材又は誘電体で、６は通気性電極で、７は穴であ
る。

【００１９】図２にて図示しているのは、濾過器具１の
内部に、導電体で出来た、直径が数ミリ程度の球型の形
状をした、導電体で出来た濾過材又は誘電体５を充填し
て、上と下に設けている通気性電極６と接触させて、導
電体で出来た球型の形状をした濾過材又は誘電体５に負
極又は正極の電流を流し、通気性導電体で出来た濾過材
又は誘電体５に、負極又は正極の電流を流している濾過
器具１の内部に、人体の血液を体外に導き出して、全血
の血液又は血液を分離した血漿又は血清成分を、人工透
析の手順と同じく、濾過器具１の内部を体外循環させ、
体外循環している全血の血液又は血漿又は血清成分に、
濾過器具１内部に於いて電圧又は電流をかけ、全血の血
液又は血漿又は血清成分中に存在するフリー状態のＨＩ
Ｖウイルス又は、細胞の表面上に非共有結合しているＨ
ＩＶウイルスを、電気的に反発させて、通気性導電体で
出来た濾過材又は誘電体５の内部を通過させないか又は
電気的に吸着させるか又は殺菌又は不活化している状態
を示している。

【００２０】急性肝不全又は肝不全の結果として起こ
る、血液中に溶解するアンモニアを、電気分解又は電極
の酸化作用を使用して酸化させるのにも、上記の方法又
は手段を使用することにより、血液中のアンモニアを硝
酸に酸化させることができる。

【００２１】以下、図３に関連して本発明の実施例を説
明する。図３は本例の実施例のウイルスを不活化する手
段を示す構造概要説明図で、図３は縦断面図で、図中、
１は濾過器具で、３は端子で、６は通気性電極で、７は
穴で、８はオーリングで、９はパッキングである。

【００２２】図３にて図示しているのは、人体の血液
を、人体の体外に導き出して、体外循環させている全血
の血液、又は血液を遠心分離器にかけて、赤血球、白血
球又は血小板等の細胞と、血漿又は血清成分に分離し、
血液中に存在していた、フリー状態のＨＩＶウイルス
を、血漿又は血清成分中に移動させた後、ＨＩＶウイル
スを含有している血漿又は血清成分を、通気性電極６を
設けている濾過器具１内部を通過させて、電気的な特性
を持っているＨＩＶウイルスを、通気性電極６の表面上
にて、電気的に不活化し、全血の血液又は血漿又は、血
清成分中に含有しているＨＩＶウイルスを不活化又は除
去した後の全血の血液を人体に還流するか又は血漿又は
血清成分を、遠心分離器にて分離した、赤血球、白血球
又は血小板等の細胞と合流させて、人体に還流している
状態を示している。

【００２３】以下、図４に関連して本発明の実施例を説
明する。図４は本例の実施例のウイルスを不活化する手
段を示す構造概要説明図で、図４は縦断面図で、図中、
１は濾過器具で、３は端子で、６は通気性電極で、７は
穴で、８はオーリングで、９はパッキングである。

【００２４】図４にて図示しているのは、通気性電極６
を４枚、又はそれ以上の複数枚の通気性電極を設けてい
る濾過器具１を使用して、図３にて説明している場合と
同様に、ＨＩＶウイルス又はＨＩＶウイルスに感染し
た、感染細胞の表面上に非共有結合しているＨＩＶウイ
ルスを、不活化又は除去した後、血液中のＨＩＶウイル
スが不活化又は除去され、きれいになった、全血の血液
又は血漿成分を人体に還流している状態を示している。

【００２５】以下、図５に関連して本発明の実施例を説
明する。図５は本例の実施例のウイルスを不活化する手
段を示す構造概要説明図で、図５は縦断面図で、図中、
１は濾過器具で、３は端子で、６は通気性電極で、７は
穴である。

【００２６】図５にて図示しているのは、通気性電極６
を１枚設けている濾過器具１を使用して、図３又は図４
にて説明している場合と同様に、ＨＩＶウイルス又はＨ
ＩＶウイルスに感染した感染細胞を不活化又は除去して
いる状態を示している。

【００２７】以下、図６に関連して本発明の実施例を説
明する。図６は本例の実施例のウイルスを不活化する手
段を示す構造概要説明図で、図６は縦断面図で、図中、
１は濾過器具で、３は端子で、６は通気性電極で、７は
穴で、９はパッキングである。

【００２８】図６にて図示しているのは、濾過器具１の
内部に、通気性電極６と対向させて設けている、別の通
気性電極６との中間に、通気性電極６と同じ形状の穴７
を形成している、絶縁体で出来ているパッキング９をサ
ンドイッチ状に挟んだ、濾過器具１の内部を、図３にて
説明している場合と同様に、ＨＩＶウイルス又はＨＩＶ
ウイルスに感染した、感染細胞の表面上に非共有結合し
ているＨＩＶウイルスを、不活化又は除去した後、血液
中のＨＩＶウイルスが不活化又は除去され、きれいにな
った血液を人体に還流している状態を示している。

【００２９】図６にて図示している構造の電極構造なら
ば、電極と電極との間隔を極く小さくすることが出来る
ので、電位傾度を容易に高くすることができることにな
り、生体に影響を与えることがない電圧である、例えば
１Ｖの電位差でも、電極間の距離を０．１ｍｍにする
と、物体に与える電圧の単位としては、１ｃｍを単位と
しているので、１ｃｍ÷０．１ｍｍ＝１００倍の電位傾
度となり、１Ｖの電位差でも、電極間の距離が０．１ｍ
ｍの場合には、１００Ｖの電圧の影響を与えることにな
る。

【００３０】図７にて図示しているのは、図６にて図示
している電極構造の拡大図で、通気性電極６をサンドイ
ッチ状に挟んでいるパッキング９の厚さよりも、穴７の
長径が大きいので、電気力線は矢印の方向に発生する、
電気力線が矢印の方向に発生することにより、穴７の中
心部分は電気力線の影響が小さいので、通気性電極６又
はパッキング９に形成している穴７の長径を小さくした
方が効果的になる。

【００３１】以下、図８に関連して本発明の実施例を説
明する。図８は本例の実施例のウイルスを不活化する手
段を示す構造概要説明図で、図８は縦断面図で、図中、
１は濾過器具で、３は端子で、６は通気性電極で、７は
穴で、１０は接着剤で、１１は片面接着テープで、１２
は両面接着テープで、１３は絶縁塗装層で、３０は積層
電極で、３２は接着剤付パッキングである。

【００３２】図８にて図示しているのが、図６にて図示
しているのと異なるのは、２枚又は複数枚の通気性電極
６を接合するのに接着剤１０又は片面接着テープ１１又
は両面接着テープ１２又は絶縁塗装層１３又は接着剤付
パッキング３２等を使用するか又は形成して、通気性電
極６と通気性電極６との中間を絶縁することにより、通
気性電極６と通気性電極６との距離を、極限まで小さく
することが出来ることになり、極限まで電位傾度の高
い、通気性のある、積層電極３０を示しているところが
異なる。

【００３３】図９にて図示しているのは、図８にて図示
している電極構造の拡大図で、通気性電極６と通気性電
極６を接着剤１０又は片面接着テープ１１又は両面接着
テープ１２又は絶縁塗装層１３又は接着剤付パッキング
３２等を使用して、通気性電極６を２枚又は複数枚積層
することにより、通気性電極６と通気性電極６との距離
を極限まで小さくすることが出来ることになり、図７に
て図示している場合と同じく、穴７の長径よりも、通気
性電極６と通気性電極６との距離が小さいので、電気力
線は矢印の方向に発生している状態を示している。

【００３４】上記のことより、例えば、通気性電極６と
通気性電極６との距離が１ｍｍの場合、生体の通常の細
胞に影響を与えることのない電圧は２Ｖ前後である。こ
の電極間の距離が１ｍｍの場合で、全く同じ条件のもと
に、ＨＩＶウイルスに２Ｖの電圧をかけると、ＨＩＶウ
イルスの９０％以上を不活化することが出来る。だけど
も、電極間の距離が１０ｍｍの場合で、電圧が２Ｖでは
ほとんどＨＩＶウイルスを不活化することは出来ない。
ＨＩＶウイルスを完全に不活化する目的にて、電極間の
距離が１０ｍｍの状態のままで、２Ｖ以上の電圧をかけ
ると生体の正常細胞を破壊してしまうことになる。解決
方法として、電極間の距離を極限まで小さくして電位傾
度を高めることにより解決する。例えば、電極間の距離
を０．１ｍｍとするならば、電極間の距離が１０ｍｍの
場合の２Ｖは、電極間の距離は１／１００になるので、
電極間の距離が０．１ｍｍの場合の２Ｖは、電極間の距
離が１０ｍｍの場合の２００Ｖと電位傾度は同じとな
る。

【００３５】例えば、電極間の距離を０．１ｍｍにする
ならば、生体の正常細胞に影響を与えることもなく、又
電気分解を起こすことのない電圧である１Ｖ程度の電圧
をかけることにより、電極間の距離が１０ｍｍの場合の
１００Ｖの電位傾度と同じになる。このような電極間の
距離が極く小さい、電位傾度の高い電極構造の内部を、
全血の血液を通過さぜても実際の電圧はＩＶなので、生
体の細胞である、赤血球、白血球又は血小板等の細胞を
破壊することもなく、又電気分解を起こすこともなく、
血液中に存在するフリー状態のＨＩＶウイルス又は感染
細胞の表面上に非共有結合しているＨＩＶウイルスを、
電圧又は電流の影響を利用して、ＨＩＶウイルスだけを
選択的に不活化することが出来る。このことは長崎大学
細菌学教室の研究チームとの共同研究により証明ずみで
ある。一部、紙面の都合により、削除しているけれど
も、概略の報告書を添付しているので参照していただき
たい。

【００３６】以下、図１０に関連して本発明の実施例を
説明する。図１０は本例の実施例のウイルスを不活化す
る手段を示す構造概要説明図で、図１０は縦断面図で、
図中、１は濾過器具で、２は電極で、３は端子で、４は
桟で、５は通気性導電体で出来た濾過材又は誘電体で、
７は穴である。

【００３７】図１０にて図示しているのは、濾過器具１
の内部に、導電体で出来た、直径が数ミリ程度の球型の
形状をした、導電体で出来濾過過材又は誘電体５を充填
して、濾過器具１内部に設けている、対向する２つの電
極２と接触させて、導電体で出来た球型の形状をした濾
過材５に電流を流し、通気性導電体で出来た濾過材又は
誘電体５に、電流を流している濾過器具１の内部に自動
車エンジン等が排出する排気ガスを通過させ、排気ガス
中に含まれている窒素酸化物又は硫黄酸化物又は黒煙を
吸着して除去している状態を示している。

【００３８】以下、図１１に関連して本発明の実施例を
説明する。図１１は本例の実施例のウイルスを不活化す
る手段を示す構造概要説明図で、図１１、図１２又は図
１３は縦断面図で、図中、１は濾過器具で、３は端子
で、４は桟で、５は通気性導電体で出来た濾過材又は誘
電体で、６は通気性電極で、７は穴である。

【００３９】図１１にて図示しているのは、濾過器具１
の内部に、２枚の通気性電極６を対向させて設け、対向
させた通気性電極６内部に、導電体で出来た、直径が数
ミリ程度の球型の形状をした、導電体で出来た濾過材又
は誘電体５を充填して、対向する電極６と接触させて、
導電体で出来た球型の形状をした濾過材又は誘電体５に
電流を流し、通気性電極６と通気性導電体で出来た濾過
材又は誘電体５に、電流を流している濾過器具１の内部
に、矢印の方向から人体の血液を、人体の体外に導き出
して、体外循環させている全血の血液又は血液を分離し
た血漿成分を通過させて、全血の血液又は血漿成分中に
含有しているＨＩＶウイルスを、電界又は電流の作用に
より不活化した後、人体に還流している状態を示してい
る。

【００４０】図１１にて図示しているような、濾過器具
１内部に、血液を通過させると、血液中に含有されてい
る、フリー状態のＨＩＶウイルス又は細胞の表面上に非
共有結合しているＨＩＶウイルスは、濾過器具１内部の
電位勾配の影響により不活化又は吸着される。

【００４１】図１２又は図１３にて図示しているよう
に、濾過器具１内部に入れている、通気性導電体で出来
た濾過材又は誘電体５の電位勾配は、図示しているよう
に、濾過器具１内部の中心部分で、電圧は０で、中心部
分の電圧が０の部分から両端の端子３がある電極６の両
端に向かって、電位勾配は正極の方向に向かって、＋
１、＋２、＋３、＋４、＋５と正極の通気性電極６に近
くなるほど、電圧が高くなる。又負極の方は負極の方向
に向かって、−１、−２、−３、−４、−５と負極の通
気性電極６に近くなるほど、電圧が高くなる。

【００４２】以下、図１４に関連して本発明の実施例を
説明する。図１４は本例の実施例のウイルスを不活化す
る手段を示す構造概要説明図で、図１４は縦断面図で、
図中、１は濾過器具で、２は電極で、３は端子で、４は
桟で、５は通気性導電体で出来た濾過材又は誘電体で、
７は穴である。

【００４３】図１４にて図示しているのは、濾過器具１
内部に、通気性電極６を設け、通気性電極６と対向させ
て、２枚の電極２を対向させて設け、対向させた電極２
内部に、導電体で出来た、直径が数ミリ程度の球型の形
状をした、通気性導電体で出来た濾過材又は誘電体５を
充填して、電極２と通気性導電体で出来た濾過材又は誘
電体５を接触させている、濾過器具１内部に、矢印の方
向から人体の血液を、人体の体外に導き出して、体外循
環させている全血の血液又は血液を分離した血漿成分を
通過させて、全血の血液又は血漿成分中に含有している
ＨＩＶウイルスを、電界又は電流の作用により不活化し
た後、人体に血液を還流している状態を示している。

【００４４】以下、図１５に関連して本発明の実施例を
説明する。図１５は本例の実施例のウイルスを不活化す
る手段を示す構造概要説明図で、図１５は縦断面図で、
図中、１は濾過器具で、２は電極で、３は端子で、４は
桟で、５は通気性導電体で出来た濾過材又は誘電体で、
７は穴である。

【００４５】図１５にて図示しているのは、図１４にて
図示している場合と、以下の点が異なる。濾過器具１の
内部に、上と下に２枚の通気性電極６を対向させて設
け、対向させた通気性電極６の内部に、導電体で出来
た、直径が数ミリ程度の球型の形状をした、導電体で出
来た濾過材又は誘電体５を充填して、上と下に設けてい
る、２枚の通気性電極６と接触させて、導電体で出来た
球型の形状をした濾過材又は誘電体５に電流を流し、通
気性電極６と通気性導電体で出来た濾過材又は誘電体５
に、電流を流している濾過器具１内部に、矢印の方向か
ら人体の血液を、人体の体外に導き出して、体外循環さ
せている全血の血液又は血液を分離した血漿成分を通過
させて、全血の血液又は血漿成分中に含有しているＨＩ
Ｖウイルスを、電界又は電流の作用により不活化した
後、人体に血液を還流している状態を示している。

【００４６】以下、図１６に関連して本発明の実施例を
説明する。図１６は本例の実施例のウイルスを不活化す
る手段を示す構造概要説明図で、図１６は縦断面図で、
図中、１は濾過器具で、２は電極で、３は端子で、４は
桟で、５は通気性導電体で出来た濾過材又は誘電体で、
７は穴である。

【００４７】図１６にて図示しているのは、濾過器具１
の内部に、２枚の電極２を対向させて設け、対向させた
電極２の内部に、導電体で出来た、直径が数ミリ程度の
球型の形状をした、通気性導電体で出来た濾過材又は誘
電体５を充填して、対向する２つの電極２と接触させて
いる濾過器具１を、第１の電極又は第２の電極としてい
る濾過器具１又は第１の電極と第２の電極を１対とした
２つの電極を、複数個直列に積層した積層電極を設けて
いる、濾過器具１の内部に、矢印の方向から人体の血液
を、人体の体外に導き出して、体外循環させている全血
の血液又は血液を分離した血漿成分を通過させて、全血
の血液又は血漿成分中に含有しているＨＩＶウイルス
を、電界又は電流の作用により不活化した後、人体に還
流している状態を示している。

【００４８】以下、図１７に関連して本発明の実施例を
説明する。図１７は本例の実施例のウイルスを不活化す
る手段を示す構造概要説明図で、図１７は縦断面図で、
図中、１は濾過器具で、２は電極で、３は端子で、４は
桟で、５は通気性導電体で出来た濾過材又は誘電体で、
７は穴である。

【００４９】図１７にて図示しているのは図１６にて図
示している場合と、以下の点が異なる。濾過器具１の内
部に、上と下に通気性電極６を対向させて設け、対向さ
せた通気性電極６内部に、導電体で出来た濾過材又は誘
電体５を充填して、通気性電極６と接触させている濾過
器具１を、第１の電極又は第２の電極としている濾過器
具１又は第１の電極と第２の電極を１対とした２つの電
極を、複数個直列に積層した積層電極を設けている、濾
過器具１の内部に、矢印の方向から人体の血液を、人体
の体外に導き出して、体外循環させている全血の血液又
は血液を分離した血漿成分を通過させて、全血の血液又
は血漿成分中に含有しているＨＩＶウイルスを、電界又
は電流の作用により不活化した後、人体に血液を還流し
ている状態を示している。

【００５０】以下、図１８に関連して本発明の実施例を
説明する。図１８は本例の実施例のウイルスを不活化す
る手段を示す構造概要説明図で、図１８は立体図で、図
１９、図２０、図２１又は図２２は組立図で、図中、１
は濾過器具で、３は端子で、７は穴で、８はオーリング
で、９、１６、１７又は１８はパッキングで、１４又は
１５は蓋で、、１９はボルトで、２０は接続部分であ
る。

【００５１】図１８にて図示しているのは、濾過器具１
内部に複数枚の通気性電極６と複数枚のオーリング８又
はパッキング９を交互に積層して、通気性電極６に設け
ている接続部分２０と端子３とを接続するボルト１９を
使用して固定し、濾過器具１の両側面に設けている蓋１
４又は蓋１５を使用して密封する構造ならば、各接合部
分にパッキング１６、１７又は１８を設けることによ
り、濾過器具１内部を完全に気密状態を保持することが
出来る、濾過器具１を作ることが出来る構造を図示して
いる。

【００５２】図１８にて図示している形状と同じよう
な、完全に気密状態を保持することが出来る構造の濾過
器具１を使用して、平成５年１１月２６日に、長崎大学
細菌学教室のＨＩＶウイルスの研究チームの宮本教授、
片峰助教授、山本太郎大学院生と、日立化成（株）と、
当考案の出願者である、長浦善昭との共同研究の実験に
使用したときの濾過器具１の立体図である。実験結果に
関しては、電極間の距離が１ｍｍで、交流の２Ｖで、滞
留時間が１０分間の場合、８０％程度のＨＩＶウイルス
を不活化することが出来た。当出願書類に添付している
報告書にて説明している、タイプＡの電極構造が図１８
にて図示している濾過器具１とほぼ同じ構造である。

【００５３】図２１又は図２２にて図示しているのが、
図１９又は図２０にて図示しているのと異なるのは、図
１９又は図２０は両側面に蓋１４又は蓋１５を設けてい
るけれども、図２０にて国示しているのは、片側だけに
蓋１４を設けている構造の濾過器具１を図示しているの
が異なる。濾過器具１を分解する場合は両側面に蓋１４
又は１５を設けているほうが便利である。さらに、図１
９又は図２１にて図示しているパッキング９と、図２０
又は図２２にて図示しているパッキング９とは穴７の太
さ又は穴７の個数が異なる。図２０又は図２２にて図示
しているパッキング９の穴７の太さ又は穴７の個数は、
通気性電極６に設けている穴７の太さと、穴７の個数と
全く同じ形状である。

【００５４】以下、図２３に関連して本発明の実施例を
説明する。図２３は本例の実施例のウイルスを不活化す
る手段を示す構造概要説明図で、図２３又は図２８は立
体図で、図２４、図２５、図２６、図２７、図２９、図
３０、図３１又は図３２は組立図で、図中、１は濾過器
具で、６は通気性電極で、７は穴で、８はオーリング
で、９はパッキングで、２１は端子付通気性電極で、２
２又は２３は蓋で、２４はボルトで、２５はナットで、
２６はボルトである。

【００５５】図２３にて図示しているのは、複数枚の、
配線用の端子付通気性電極２１と、複数枚のオーリング
８又はパッキング９を交互に積層して、端子付通気性電
極２１とオーリング８又はパッキング９を複数枚づつ交
互に積層した後、端子付通気性電極２１の両側面に設け
ている蓋２２又は蓋２３を、ボルト２４又はナット２５
を使用して密封し、濾過器具１を形成することにより、
完全に気密状態を保持することが出来る、濾過器具１を
作ることが出来る構造を図示している。

【００５６】図２４、図２５、図２６、図２７、図２
９、図３０、図３１又は図３２にて図示しているのは、
図２３又は図２８の組立図で、図２４、図２５、図２
６、図２７、図２９、図３０、図３１又は図３２が異な
る点は、端子付通気性電極２１に形成している穴７の個
数が異なるだけで、図２４、図２５、図２９又は図３０
にて図示しているのは、穴７が１個だけで、図２６、図
２７、図３１又は図３２にて図示しているのは、穴７を
複数個形成しているところが異なる。さらに、図２４、
図２６、図２９又は図３１にて図示しているパッキング
９と、図２５、図２７、図３０又は図３２にて図示して
いるパッキング９とは穴７の太さ又は穴７の個数が異な
る、図２７又は図３２にて図示しているパッキング９の
穴７の太さ又は穴７の個数は、通気性電極６と端子付通
気性電極２１に設けている穴７の太さと穴７の個数と全
く同じ形状である。

【００５７】図２３、図２４、図２５、図２６又は図２
７にて図示している、端子付通気性電極２１に一体形成
している端子３の形状は如何なる形状でもよいし、又図
２８にて図示しているように、ボルト２６を使用して、
通気性電極６に直接に接続してもよい。

【００５８】図２３又は図２８にて図示している形状と
同じような、完全に気密状態を保持することが出来る構
造の濾過器具１を使用して、平成６年２月２６日に、図
１８にて説明している場合と同じく、長崎大学細菌学教
室のＨＩＶウイルスの研究チームの宮本教授、片峰助教
授、山本太郎大学院生と、日立化成（株）と、当考案の
出願者である、長浦善昭との共同研究の実験に使用した
ときの濾過器具１の立体図である。実験結果に関して
は、電極間の距離が１．０ｍｍで、交流の０．５Ｖで、
溶液の滞留時間が１分間の場合、２０％程度のＨＩＶウ
イルスを不活化することが出来た。

【００５９】以下、図３３に関連して本発明の実施例を
説明する。図３３は本例の実施例のウイルスを不活化す
る手段を示す構造概要説明図で、図３３は立体図で、図
３４は上面図で、図３５は組立図で、図３６は縦断面図
で、図３７は立体断面図で、図３８は縦断面図で、図３
９は立体断面図で、図中、１は濾過器具で、３は端子
で、６は通気性電極で、７は穴で、８はオーリングで、
９、１６、１７又は１８はパッキングで、１０は接着剤
で、１１は片面接着テープで、１２は両面接着テープ
で、１３は絶縁塗装層で、３０は積層電極で、３１は温
度調節槽で、３２は接着剤付パッキングで、３３は接続
部分で、３７はボルトである。

【００６０】図３３及び図３４にて図示しているのは、
濾過器具１の外側に温度調節槽３１を設けて、濾過器具
１内部の温度調節をするために、温度調節槽３１内部
に、冷却水又は温水を循環させて、濾過器具１内部を温
度調節することが出来る構造を図示している。

【００６１】図３５にて図示しているのは、濾過器具１
の組立図で、図３６は濾過器具１内部にて使用する積層
電極３０の縦断面図で、図３７は積層電極３０の立体断
面図で、図３８は積層電極３０の縦断面図で、図３９は
積層電極３０の立体断面図である。

【００６２】図３６にて図示しているのは、複数枚の通
気性電極６を、通気性電極６と通気性電極６との中間
を、オーリング８又はパッキング９又は接着剤１０又は
片面接着テープ１１又は両面接着テープ１２又は絶縁塗
装層１３又は接着剤付パッキング３２又はボルト３７等
を使用して、数枚から数１０枚又はそれ以上の枚数の通
気性電極６を積層して一対とした、積層電極３０の構造
を図示している。

【００６３】図３６及び図３７と図３８及び図３９が異
なるのは、図３６及び図３７にて図示している積層電極
３０は、積層電極３０内部を流れる溶液が、一直線状態
に、淀みなく、まっすぐに、積層電極３０内部を流れる
のに対して、図３８及び図３９にて図示している積層電
極３０は、通気性電極６を交互に積層しているので、積
層電極３０内部を流れる溶液が、積層電極３０内部を蛇
行しながら流れる点が異なる構造を図示している。

【００６４】図３６、図３７、図３８及び図３９にて図
示しているように、通気性電極６を数枚から数１０枚叉
はそれ以上の枚数を、オーリング８又はパッキング９又
は接着剤１０又は両面接着テープ１２又は接着剤付パッ
キング３２又はボルト３７等を使用して、積層電極３０
を形成するならば、以下のような利点がある。電極と電極との距離を正確にとることが出来る。積層電極３０内部を流れる溶液を、積層電極３０内部
を一直線状態に、淀みなく、まっすぐに流すことも出来
るし、又通気性電極６を交互に積層して、積層電極３０
内部を流れる溶液が、積層電極内部を蛇行しながら流れ
るようにすることも容易に出来る。図３５の組立図、図４１の縦断面図及び図４２の組立
図にて図示しているように、濾過器具１内部の電極とし
て、積層電極３０を使用すると、濾過器具１の両側面の
蓋１４及び蓋１５又は片側面の蓋１４に設けているパッ
キング１７を、両側面叉は片側面より使用して、積層電
極３０内部を、簡単に密封して、積層電極３０内部の気
密状態を保持することが出来るので、積層電極３０に形
成している、端子３及び端子３と接続する接続部分３３
が、溶液の水漏れが原因で、積層電極３０を形成してい
る、通気性電極６が上と下が短絡を起こすことがなくな
る。図３５及び図４２の組立図にて図示しているように、
取扱いが簡単な、カートリッジ方式の積層電極３０を使
用することにより、組立が容易になる。

【００６５】以下、図４０に関連して本発明の実施例を
説明する。図４０は本例の実施例のウイルスを不活化す
る手段を示す構造概要説明図で、図４０は立体図で、図
４１は縦断面図で、図４２は組立図で、図４３は縦断面
図で、図４４は立体断面図で、図４５は縦断面図で、図
４６は立体断面図で、図中、１は濾過器具で、３は端子
で、６は通気性電極で、７は穴で、８はオーリングで、
９、１６、１７及び１８はパッキングで、１０は接着剤
で、１１は片面接着テープで、１２は両面接着テープ
で、１３は絶縁塗装層で、３０は積層電極で、３１は温
度調節槽で、３２は接着剤付パッキングで、３３及び３
５は接続部分で、３４は電極接続部品で、３７はボルト
である。

【００６６】図４１、図４２、図４３、図４４、図４５
及び図４６にて図示しているように、通気性電極６をオ
ーリング８又はパッキング９又は接着剤１０又は両面接
着テープ１２又は絶縁塗装層１３又は接着剤付パッキン
グ３２又はボルト３７等を使用して、積層電極３０を形
成した後、各々の通気性電極６を電極接続部品３４を使
用して接続した積層電極３０ならば、電極接続部品３４
に端子３と接続する接続部分３５を１個だけ設けるだけ
で、積層電極３０と端子３を接続することが出来るの
で、図３３にて図示している場合よりも、組立がより簡
単になる利点がある。その他の作用効果は、図３３、図
３４、図３５、図３６、図３７、図３８及び図３９にて
説明している場合と同じである。

【００６７】以下、図４７に関連して本発明の実施例を
説明する。図４７は本例の実施例のウイルスを不活化す
る手段を示す構造概要説明図で、図４７及び図４８は立
体図で、図４９は上面図で、図５０は縦断面図で、図５
１、図５２及び図５３は組立図で、図中、１は濾過器具
で、９はパッキングで、２７は接続部分付電極で、２８
は接続部分で、２９は蛇型パッキングで、３１は温度調
節槽で、３６は接合部品である。

【００６８】図４７にて図示しているのは、濾過器具１
内部に、接続部分付電極２７とパッキング９又はパッキ
ング９と蛇型パッキング２９を複数枚、溶液の流れる縦
方向に対して平行に、接続部分付電極２７とパッキング
９又はパッキング９と蛇型パッキング２９を複数枚積層
した濾過器具１の構造を図示している。

【００６９】図４８にて図示しているのは、図４７にて
図示している、濾過器具１の両側面に冷却槽を設けて、
接続部分付電極２７の温度調節と温度調節槽３１内部
に、冷却水または温水を循環させて、濾過器具１内部を
温度調節することが出来る構造を図示している。

【００７０】図４９にて図示しているのは、図４８にて
図示している濾過器具１の上面図で、濾過器具１の両側
面に、温度調節槽３１を形成している構造を図示してい
る。

【００７１】図５０にて図示しているのは、濾過器具１
を構成する構成部品である、接続部分付電極２７とパッ
キング９と蛇型パッキング２９を図示している。

【００７２】図５１にて図示しているのは、濾過器具１
を構成する構成部品である、接続部分付電極２７と蛇型
パッキング２９を使用している、濾過器具１の組立図を
図示している。

【００７３】図５２にて図示しているのは、濾過器具１
内部に、接続部分付電極２７と蛇型パッキング２９とパ
ッキング９を複数枚、溶液の流れる縦方向に対して平行
に、接続部分付電極２７と蛇型パッキング２９とパッキ
ング９を複数枚積層した、濾過器具１内部に於いて、溶
液が接続部分付電極２７と接触する接触面積を、蛇型パ
ッキング２９を使用して拡大しているのを図示してい
る、濾過器具１の組立図である。

【００７４】図５３にて図示しているのは、接続部分付
電極２７と、パッキング９だけを使用している、濾過器
具１の組立図を図示している。

【００７５】図４７にて図示しているような、接続部分
付電極２７を縦方向に配置した、完全に気密状態を保持
することが出来る、濾過器具１を使用して、図１８及
び、図２３にて説明している場合と同じく、平成６年２
月２６日に、長崎大学細菌学教室のＨＩＶウイルスの研
究チームと共同にて行った実験結果によると、電極間の
距離が０．３ｍｍで、交流の１Ｖで、溶液の滞留時間が
１７分間の場合、９０％程度のＨＩＶウイルスを不活化
することが出来た。添付している報告書にある、タイプ
Ｂの電極は、図示している接合部分付電極２７を２枚と
蛇型パッキング２９とパッキング９を各１枚使用して構
成している電極構造で、図４７にて図示している図面の
内容とは多少異なるけれども、基本的には報告書に説明
しているタイプＢと同じ形状である。

【００７６】以上述べた２種類の濾過器具１と接続部分
付電極２７を縦方向に配置した濾過器具１の３種類の各
電極構造の濾過器具１を使用して、ＨＩＶウイルスと電
圧及び電流との関係を、長崎大学細菌学教室のＨＩＶウ
イルスの研究チームと共同にて行った実験結果を要約す
ると、以下のようなことが判明した。電極間の距離を、極限まで小さくして、電位傾度を高
めることにより、電解質の溶液中でも、電気分解を起こ
さない範囲内の電圧及び電流を使用して、ＨＩＶウイル
スを不活化することができる。ＨＩＶウイルスは電位傾度に比例して不活化される。ＨＩＶウイルスが不活化される理由は、ＨＩＶウイル
スのＲＮＡ又は逆転写酵素又は蛋白質分解酵素又はＨＩ
Ｖウイルスの表面上にあるエンベロープ又はその他の重
要な部分が電圧及び電流の影響か又は、電気分解により
発生する塩素、活性酸素又はカルボキシル基等の影響に
より、破壊又は損傷を受けるので、ＨＩＶウイルスが不
活化される。電位傾度が高ければ、１Ｖ程度でも、ＨＩＶウイルス
を不活化することが出来るので、体外循環させている血
液に損傷を与えることなく、血液中に電圧及び電流を流
すことにより、血液中のＨＩＶウイルスを不活化するこ
とが出来る。電圧が１．５Ｖ以上になると、ＨＩＶウイルスを不活
化する効果が低下するのは、電極表面上に気泡が発生し
て、成極作用が起こるために、電極の実効表面積が小さ
くなることにより、見かけ上の電圧は高いけれども、実
際の電圧は低下していろために、電圧が１．５Ｖ以上に
なると、ＨＩＶウイルスを不活化する効果が低下するこ
とになるので、電極間の距離をできるだけ小さくして、
１．５Ｖ程度の電圧でも、極力電位傾度を高くする必要
性が発生する。

【００７７】以下、図５４に関連して本発明の実施例を
説明する。図５４は本例の実施例のウイルスを不活化す
る手段を示す構造概要説明図で、図５４及び図５５は立
体図で、図５６、図６５、図６６及び図６７は上面図
で、図５７、図５８、図５９、図６０、図６１図６２、
図６３及び図６４は縦断面図で、図６８は側面図で、図
中、１は濾過器具で、７は穴で、３１は温度調節槽で、
３８は円筒形状電極で、３９は円柱形状電極で、４０及
び４１は蓋で、４２、４３、及び４４はボルトで、４５
及び４６は端子で、４７、４８、４９、５０及び５１は
パッキングで、５２は溝５３を設けたスリーブで、５３
は溝で、５４は穴７を設けたスリーブで、５５はスリー
ブで、５６は温度計で、５７はスプリングで、５８は接
合部分である。

【００７８】図５４にて図示しているのは、円筒形状電
極３８の内部に、円筒形状電極３８よりも直径が小さい
円柱形状電極３９を挿入し、ボルト４２を使用して固定
し、両側面より、化成品又は絶縁体で出来ている蓋４０
及び４１を、ボルト４３及び４４又は接合部分５８を使
用し、密封して形成した、円筒形状をした濾過器具１の
構造を図示している。

【００７９】図５５にて図示しているのは、図５４にて
図示している濾過器具１の外壁に温度調節槽３１を設け
て、円筒形状電極３８と円柱形状電極３９を使用して形
成した電極の内部を温度調節するために、温度調節槽３
１の内部に冷却水又は温水を循環させて、濾過器具１内
部を通過している血液、血漿成分及びリンパ液の温度
を、常に一定の温度、例えば、３７℃前後に保持してい
る状態を図示している。

【００８０】図５６にて図示しているのは、図５５にて
図示している濾過器具１の上面図で、円筒形状電極３８
の外壁に、温度調節槽３１を形成している構造を図示し
ている。図６０にて図示しているように、円筒形状電極
３８の外壁に、温度調節槽３１を設けていない場合もあ
る。

【００８１】図５７、図５８、図５９、図６０、図６
１、図６２、図６３及び図６４にて図示しているのは、
円筒形状電極３８の内部に、円筒形状電極３８よりも直
径が小さい、別の円柱形状電極３９を、化成品又は絶縁
体で出来ている溝５３を設けたスリーブ５２又は穴７を
設けたスリーブ５４又はスリーブ５５を使用して、円柱
形状電極３９を精度よく固定すると同時に、人体の血液
で、体外循環させている血液、血漿成分及びリンパ液等
の溶液を淀みなく通過させることが出来る円筒形状の構
造をした、濾過器具１の縦断面図を図示している。

【００８２】図５９及び図６０にて図示しているのは、
円筒形状電極３８の内部に、円筒形状電極３８よりも直
径が小さい、別の円柱形状電極３９を挿入し、両側面よ
り図６３にて図示している、溝５３を設けたスリーブ５
２を挿入して、円柱形状電極３９を、円筒形状電極３８
の中心部分に精度よく、円筒形状電極３８の内部に固定
して、両側面より内ネジを形成している蓋４０及び蓋４
１を使用し、密封している円筒形状の構造をした円筒形
状電極の、濾過器具１の縦断面図を図示している。

【００８３】図６１にて図示しているのは、円筒形状電
極３８の内部に、円筒形状電極３８よりも直径が小さ
い、別の円柱形状電極３９を挿入し、両側面より図６４
にて図示している、穴７を設けたスリーブ５４を挿入し
て、円柱形状電極３９を精度よく、円筒形状電極３８の
内部に固定して、両側面より蓋４０及び蓋４１を使用
し、密封している円筒形状の構造をした、濾過器具１の
縦断面図を図示している。

【００８４】図６２にて図示しているのは、円筒形状電
極３８の内部に、円筒形状電極３８よりも直径が小さ
い、穴７を設けた別の円柱形状電極３９を挿入し、両側
面より図６６にて図示している、スリーブ５５を挿入し
て、穴７を設けた円柱形状電極３９を精度よく、円筒形
状電極３８の内部に固定して、両側面より蓋４０及び蓋
４１を使用し、密封している円筒形状の構造をした、濾
過器具１の縦断面図を図示している。

【００８５】図６３にて図示しているのは、円筒形状電
極３８の内部に、溝５３を設けた別の円柱形状電極３９
を挿入し、両側面より図６６にて図示している、スリー
ブ５５を挿入して、溝５３を設けた円柱形状電極３９を
精度よく、円筒形状電極３８の内部に固定して両側面よ
り蓋４０及び蓋４１を使用し、密封しでいる円筒形状の
構造をした、濾過器具１の縦断面図を図示している。

【００８６】図６４にて図示しているのは、溝５３を設
けた円筒形状電極３８の内部に、別の円柱形状電極３９
を挿入し、両側面より図６５にで図示している、スリー
ブ５３を挿入して、円柱形状電極３９を精度よく、溝５
３を設けた円筒形状電極３８の内部に固定して両側面よ
り蓋４０及び蓋４１を使用し、密封している円筒形状の
構造をした、濾過器具１の縦断面図を図示している。

【００８７】図６８にて図示しているのは、図６５、図
６６及び図６７にて図示している溝５３を設けたスリー
ブ５２又は穴７を設けたスリーブ５４又はスリーブ５５
の縦断面図である。

【００８８】図５４及び図５５にて図示している、円筒
形状電極３８の内部に、円柱形状電極３９を挿入して形
成した、円筒形状をした電極構造の濾過器具１ならば円
柱形状電極３９の外周の全体を血液が通過するので、電
位傾度を高くするために電極間の距離を極限まで、例え
ば、円筒形状電極３８と円柱形状電極３９の電極間の間
隔とを０．３ｍｍ程度まで小さくしても、体外循環させ
ている血液に、必要以上の無理な圧力をかけなくても、
円柱形状電極３９の外周全体の表面を血液が通過するこ
とになるので、濾過器具１内部をスムーズに、血液を通
過させることができる。

【００８９】以下、図６９に関連して本発明の実施例を
説明する。図６９は本例の実施例のウイルスを不活化す
る手段を示す構造概要説明図で、図６９及び図７１は縦
断面図で、図７０及び図７２は立体図で、図中１は濾過
器具で、２は通気性金属電極で、４は桟で、５は濾過材
又は誘電体で、６は給電用陽極又は給電用陰極で、４０
及び４１は蓋である。

【００９０】図６９及び図７０にて図示しているのは、
グラシカーボンなどで出来ている、濾過材又は誘電体５
を複数枚、直流電場内に置き、両端に設置した平板状又
はエキスバンドメッシュ状又はパーフォレーテインドブ
レード状等の多孔板体からなる給電用陽極６及び給電用
陰極６の間に直流電圧あるいは交流電圧を印加して前記
濾過材又は誘電体５を分極させ、該濾過材又は誘電体５
の一端及び他端にそれぞれ陽極及び陰極を形成させてい
る三次元電極を収容している濾過器具１内部に、赤血球
及び白血球などの細胞部分を含んでいる全血の血液又は
全血の血液を分離した血漿成分などを通過させて、細胞
の表面上に非共有結合しているＨＩＶウイルス、肝炎ウ
イルス、成人白血病ウイルス又は溶液中に浮遊している
フリー状態のＨＩＶウイルス、肝炎ウイルス、成人白血
病ウイルス又はその他のウイルスを不活化している状態
を図示している。

【００９１】図７１及び７２にて図示しているのは、濾
過材又は誘電体５として活性炭、グラファイト、炭素繊
維等の炭素系材料を使用している場合、陽極から酸素ガ
スを発生させると、前記濾過材又は誘電体５が酸素ガス
により酸化され炭酸ガスとして溶解し易くなる。これを
防止するために前記濾過材又は誘電体５の陽分極する側
にチタン等の基材状に酸化イリウム、酸化ルテニウム、
白金等の白金族金属酸化物を被覆し通常不溶性金属電極
２として使用される多孔質材料を接触状態で、濾過材又
は誘電体５に密着させて設置して、酸素発生が主として
該多孔質の不溶性金属電極２の上で生ずるようにしてい
るのが、図６９及び図７０にて図示している場合と異な
る状態を図示している。

【００９２】上記にて説明している図３、図４、図５、
図６、図７、図８、図１１、図１４、図１５、図１６、
図１７、図１８、図１９、図２０、図２１、図２４、図
３３、図４０、図４７、図４８、図５４、図６９及び図
７１にて図示している電極構造の電極を使用しても図２
にて説明している場合と同じように、急性肝不全及び肝
不全の結果として起こる、血液中に溶解するアンモニア
を電気分解又は電極作用による酸化作用を使用して、血
液中のアンモニアを硝酸に酸化させることができる。

【００９３】以下、図７３に関連して本発明の実施例を
説明する。図７３は立体図で、図７４、図７５、図７
６、図８５及び図８６は縦断面図で、図７７及び図８１
は組み立て図で、図７８、図７９、図８０、図８２、図
８３及び図８４は上面図で、図中、１は濾過器具で、５
９及び６０は平板形状電極で、６１は、パッキングで、
６２は溝で、６３は接続用部品で、６９は細い通路部
分、７０は６３とは異なった形状の、ノズル形状の接続
用部品で、７１はバイブレーターである。

【００９４】図７３、図７４、図７５、図７６及び図７
７にて図示しているのは、東海カーボン（株）の商品名
である。グラシカーボンなどで出来ている、溝６２を形
成している、溝付きの平板形状電極５９及び６０に、流
入口と流出口の真下の部分に溝６２を形成して、一時的
に血液が詰まることなく全血の血液が淀みなく、血液に
無理な圧力をかけることなく、血液中の細胞を損傷する
ことなくスムーズに体外循環している状態を図示してい
る。さらに、ＡＣ又はＤＣのソレノイドを使用して、濾
過器具１を、例えば、１分間に、２０回から８０回程
度、とんとんとたたくか、又はバイブレーター７１を使
用して、濾過器具１の内部を通過中の血液を、バイブレ
ーター７１を使用して振動させて、拡散させ、全血の血
液が濾過器具１の内部を、一段とスムーズに通過するこ
とが出来るようにしている状態を図示している。

【００９５】図７５及び図７６にて図示しているのは、
図７４にて図示しているような、接続用部品６３の形状
とは形状が異なる形状の、ノズル形状の接続用部品７０
を使用して、平板形状電極５９及び６０を使用して形成
した構造の濾過器具１の内部の圧力を高めて、全血の血
液が濾過器具１の内部をスムーズに流れるように、血液
が流入する流入口と、血液が流出する流出口の直前の部
分に、血液が通過する内径を細かくするために、ノズル
形状の接続用部品７０を使用して、細かい通路部分６９
を形成して、濾過器具１の内部の圧力を高めて、血液が
淀みなく、スムーズに流れるようにしている状態を図示
している。

【００９６】図７８、図７９及び図８０にて図示してい
る、溝６２を形成している、溝付き平板形状電極５９及
び６０とパッキング６１を使用して、図７３にて図示し
ているような電極構造の、濾過器具１を構成した場合、
長崎大学における実験結果からでも判るように、極力電
位傾度を高くするために、電極と電極の間隔は、全血の
血液を流すことが出来る、電極と電極の間隔の、限界で
ある間隔の、０．１ｍｍ、０．２ｍｍ又は０．３ｍｍ
の、電極間の間隔にて使用しなければ、血液中に存在す
るＨＩＶウイルスなどを不活化することが出来ないの
で、平板形状電極５９および６０に溝６２を形成して、
全血の血液が流入口の接続用部品６３と流出口の接続用
部品６３の真下の部分にて、一時的に、血液が詰まらな
いように、血液が溝６２を経由してから、平板形状電極
５９及び６０の隙間を流れるようにして、血液が平板形
状電極５９及び６０の隙間をスムーズに流れるようにす
ることで、毎分２００ｍｌから８００ｍｌの血液を、ス
ムーズに体外循環させることが出来る、濾過器具１を使
用して、全血の血液を体外循環している状態を図示して
いる。

【００９７】図８１、図８２、図８３及び図８４にて図
示しているのは、平板形状電極５９及び６０を円型形状
又は楕円形状の形状にしているところが、図７３にて図
示している、平板形状電極５９及び６０と異なるところ
で、その他の構造は同じである。平板形状電極５９及び
６０を円型形状又は楕円形状にして、濾過器具１を形成
することで、図７３にて図示しているような、四角形状
又は長方形状の平板形状電極５９及び６０を使用して形
成した濾過器具１よりも、血液が淀みなくスムーズに流
れる構造となる状態を図示している。

【００９８】以下、図８７に関連して本発明の実施例を
説明する。図８７は立体図で、図８８及び図８９は縦断
面図で、図９０は組立図で、図９１、図９２及び図９３
は上面図で、図中、１は濾過器具で、６１はパッキング
で、６２は溝で、６３は接続用部品で、６４は平板電極
板で、６５及び６６はプラスチックで出来た成型品で、
７０は６３とは異なった形状の、ノズル形状の接続用部
品である。

【００９９】図７３にて図示しているのは、平板形状電
極５９及び６０に溝６２を形成しているのに対して、図
８７、図８８、図８９、図９０、図９１、図９２及び図
９３にて図示しているのは、プラスチックで出来た成型
品６５に形成している流入口の接続用部品６３と流出口
の接続用部品６３の真下の部分に、溝６２を形成した、
成型品６５及び６６と平板形状電極６４を使用して形成
した構造の濾過器具１を使用して、全血の血液が一時的
に詰まることがなく、血液が淀みなく、血液に無理な圧
力をかけることがなく、血液中の細胞を損傷することが
なくスムースに体外循環している、濾過器具１を図示し
ているところが、図７３にて図示している濾過器具１の
電極構造と異なる状態を図示している。

【０１００】図８９にて図示しているのは、濾過器具１
の内部の圧力を高めるために、図８８にて図示している
濾過器具１にて使用している、接続用部品６３とは形状
が異なる形状である、ノズル形状の接続用部品７０を使
用して、図７５及び図７６にて図示しているように、濾
過器具１の内部の圧力を高めて、濾過器具１の内部を、
血液が淀みなく、スムーズに流れている状態を図示して
いる。

【０１０１】図８４にて図示している構造の、濾過器具
１の電極構造であれば、平板形状電極６４を収納するプ
ラスチックで出来た成型品６５及び６６を成型して、平
板形状電極６４をプラスチックで出来た成型品６５及び
６６に収納することで、加工が難しいグラシカーボンな
どで出来ている平板電極板６４を加工する必要性がなく
なり、グラシカーボンなどで出来ている平板形状の板
を、そのままの状態にて、平板形状電極板６４として使
用することで、濾過器具１を形成することが出来る利点
がある。作用効果に関しては、図７３にて図示している
電極構造の濾過器具１も、図８７にて図示している電極
構造の濾過器具１ともに、同じ作用効果である状態を図
示している。

【０１０２】以下、図９４に関連して本発明の実施例を
説明する。図９４は組立図で、図９５は縦断面図で、図
中、１は濾過器具で、５９及び６０は平板形状電極で、
６１はパッキングで、６７は６３及び７０とは形状が異
なる接続用部品で、７０はノズル形状の接続用部品であ
る。

【０１０３】図９４にて図示しているのは、円型形状又
は楕円形状をした平板形状電極５９及び６０とパッキン
グ６１を使用して濾過器具１を構成している、組立図を
図示している。図７３、図７４及び図７５にて図示して
いる、濾過器具１の構造と異なるところは、図７３にて
図示している濾過器具１は、溝６２を形成することで、
全血の血液がスムーズに流れるような構造にしていると
ころを、図９４にて図示している構造の濾過器具１は、
図９５にて図示しているような構造の接続用部品６７を
使用して、平板形状電極５９及び６０の内部に隙間を作
り、血液がたまるたまりの部分を形成して、血液がスム
ーズに流れる構造にするか、又はノズル形状の接続用部
品７０を使用して、濾過器具１の内部の圧力を高めて、
血液がスムーズに流れる構造の濾過器具１を形成してい
るところが異なる状態を図示している。

【０１０４】以下、図９６に関連して本発明の実施例を
説明する。図９６は立体図で、図９７は組立図で、図９
８、図９９、図１００及び図１０４は縦断面図で、図１
０１、図１０２、図１０３及び図１０５は上面図で、図
中、１は濾過器具で、５９及び６０は平板形状電極で、
６１はパッキングで、６２は溝で、６３は接続用部品
で、６８はＴ字形状接続用部品で、７０はノズル形状の
接続用部品である。

【０１０５】図９６にて図示しでいるのは、溝６２を形
成した、溝付き平板形状電極５９及び６０が、極く薄い
グラシカーボンを使用して濾過器具１を形成した場合、
例えば、厚さが３ｍｍ位のときには、溝付き平板形状電
極５９に、接続用部品６３を接続するために取り付け
る、ネジ山の加工が難しいので、プラスチック又は金属
又はその他の材料で成形した、図１０４及び図１０５に
て図示しているような、Ｔ字接続用部品６８を使用し
て、濾過器具１を構成しているところが、図７３にて図
示している、濾過器具１とは異なる状態を図示してい
る。又図７３にて図示している、濾過器具１の形状は長
方形状の、溝付き平板形状電極５９及び６０を使用し
て、濾過器具１を構成している状態を図示しているけれ
ども、図９６にて図示している濾過器具１は、全血の血
液が淀みなく流れる形状である、菱形の形状をした、溝
付がついていない、平板形状電極５９及び６０を使用し
て、濾過器具１を構成している状態を図示している。

【０１０６】以下、図１０６に関連して本発明の実施例
を説明する。図１０６及び図１０８は縦断面図で、図１
０７は上面図で、図中、１は濾過器具で、３は端子で、
２４はボルトで、５９及び６０は平板形状電極で、６１
はパッキングで、６３は接続用部品で、６８はＴ字形状
接続用部品で、７２はスペーサーで、７３はフランジで
ある。

【０１０７】図１０６にて図示しているのは、厚さが、
約４、５ｍｍの、毒性が、全くないと考えられている、
グラシカーボン（東海カーボンの商品名）で出来てい
る、直径が、約２８ｃｍの、円型形状の平板形状電極５
９及び６０を使用して、濾過器具１を形成するのに、図
１０８にて図示している、ステンレスなどの金属、又は
その他の材料で出来ている、フランジ７３と、テフロン
で出来ている、厚さが、０、２ｍｍのスペーサー７２
と、シリコンで出来ている、厚さが、０、３ｍｍのパッ
キング６１と、接続用部品６３と、Ｔ字形状接続用部品
６８とパッキング６１と、プラスチックなどの絶縁材料
で出来ている、ボルト２４を使用して、全血の血液が流
入する流入口と、血液が、流出する流出口を、平板形状
電極５９の、側壁に、直角に、形成した構造の濾過器具
１を図示している。

【０１０８】図７３、図７４及び図１０６にて図示して
いる、長方形状及び円型形状の、平板形状電極５９及び
６０を使用して、濾過器具１を形成している、平板形状
電極５９及び６０の材質である、グラシカーボンは、大
変に脆い材質であるので、図１０６にて図示しているよ
うに、フランジ７３を使用して、組み立てる構造の濾過
器具１の構造にしなければ、平板形状電極５９及び６０
を破損させることなく、濾過器具１を組み立てることが
出来にくい。又フランジ７３を使用して、濾過器具１を
組み立てる場合、濾過器具１の形状としては、丸型形状
の、濾過器具１の形状が、最も、組み立てるのに、容易
な構造である。又、丸型形状の、濾過器具１の形状が、
最も、流速をとりやすい構造でもある。

【０１０９】図１０６にて図示している、濾過器具１を
使用して、平成９年７月１４日に、北海道大学、免疫科
学研究所、血清学部門の、生田和良教授と、本考案者
の、長浦善昭とが、共同にて行なった、実験結果は、下
記の通りである。実験は、図１０６にて図示している、
濾過器具１を、縦方向に立てた状態にて、濾過器具１を
形成している、左右の、平板形状電極５９及び６０の、
電極間の、間隔が、０．２ｍｍの電極間に、０．５Ｖと
１．０Ｖの、交流電圧を印加している、極く狭い電極間
に、ＨＩＶを培養している培養液を、下の方向から、上
の方向にかけて、１回だけ、濾過器具１内部を、通過さ
せて行なった実験の結果である。臨床分離株（０１７）とは、欧米型のＨＩＶで、実験室
株（ＬＡＩ）とはタイ国型のＨＩＶである。実験結果と
しては、欧米型の、臨床分離株（０１７）の場合で、
０．５Ｖで、１／３に低下している、又ＩＶで１／１０
に低下している。又タイ国型の、実験室株（ＬＡＩ）の
場合は、０．５Ｖと１．０Ｖともに、１／２に低下して
いる。上記の結果では、ＨＩＶを不活化する効果が低い
ようにみえるかもしれないが、濾過器具１の内部を培養
液を１回だけ、通過させただけの、実験結果なので、効
果があるのか、又は効果がないのかの、判断は、判断の
しかたである。

【０１１０】下記にで、示している実験結果は、平成９
年８月２８日に、図７３及び図７４にて図示している、
電極間の距離が、０．２ｍｍで、３２ｃｍ×２０ｃｍ
の、長方形状の濾過器具１と、図１０６にて図示してい
る、直径が２８ｃｍの、円型形状の、濾過器具１の、２
種類の、濾過器具１を使用して、米国のＰＵＲＤＵＥ大
学の、細菌学教室の、Ｄｒ．ＤａｖｉｄＡ．Ｓａｎｄ
ｅｒｓと、本考案者の長浦善昭と、Ｄｒ．Ｓｔｅｐｈｅ
ｎＲ．Ａｓｈの３者が共同にて行なった、実験結果で
ある。実験に使用したウイルスは、Ｍｏｌｏｎｅｙｍ
ｕｒｉｎｅｌｅｕｋｅｍｉａｖｉｒｕｓ（ＭＭＬ
Ｕ）というウイルスで、ネズミの白血病ウイルスであ
る。

【０１１１】まず、上記の実験結果から判断出来ること
は、図７３及び図７４にて図示している、長方形状の、
濾過器具１の実験を、分析すると、１．０Ｖ、１．５
Ｖ、２．３Ｖ及び３Ｖの、全てに於いて、感染細胞が、
損傷又は死滅しているので、実験としては感染細胞を全
て死滅させている。感染細胞が、死滅した原因は、電圧
が１Ｖ以上になると、平行平板電極５９及び６０の、電
極表面上にて発生する、活性酸素又は水素ガスの毒性に
て、感染細胞が、死滅したのではないかと考えられる。

【０１１２】図１０６にて図示している、円型形状の、
濾過器具１を使用した、実験結果から判断出来ること
は、１．０Ｖと１．５Ｖでは、ＭＭＬＶに感染している
感染細胞が、１００％死滅している。この原因も、図７
３及び図７４の、長方形状の、濾過器具１を使用した、
実験結果と同じく、活性酸素又は水素ガスによる影響で
あると考えられる。２．３Ｖの場合、感染細胞が、１０
０％生存している、この原因は、電極内部に於いて、電
極反応により、多量のガスが、発生したために、成極反
応が起こり、電流が流れなくなった結果、電解反応が起
こらなくなり、活性酸素又は水素ガスが発生しないため
に、感染細胞が、１００％生存しているのか、又はその
他のことが、原因なのか、現時点では、判断が出来な
い。

【０１１３】上記の実験結果を、さらに、詳しく、分析
すると、０．５Ｖの電圧であれば、感染細胞は、１００
％生存していながら、しかも、細胞表面上のウイルス
の、減少率は、コントロールが１．４０であるから、電
圧を０．５Ｖ印加することで０．４０に低下しているの
で、ウイルスの減少率は、７０％程度減少していること
になる、この実験結果から判断出来ることは０．５Ｖ未
満であれば、血液細胞である、赤血球、白血球、血小板
などの血液細胞を、損傷又は死滅させることなく、血液
中の、フリー状態のウイルス、及び感染細胞の表面上
に、存在するＨＩＶ、ＨＣＶ、ＨＴＬ−１などの、ＭＭ
ＬＶと極く近い関係の、レトロウイルスを、不活化する
ことが出来ることを示している。さらに、今後の実験結
果しだいでは、電極間の距離が、０．２ｍｍの場合の条
件で、０．５Ｖ以上から１．０Ｖ以下の範囲内の、電圧
で、もっと、効果的に、ウイルスを不活化することが出
来る、効果的な、電圧の条件が判明すると考えられる。
上記の実験結果は、全血の血液を体外循環させ、体外循
環させている、血液中に存在する、ウイルスを電気的
に、減少させる治療手段として、利用することが出来る
ことを示している。

【０１１４】北海道大学にて、行なった実験は、フリー
状態のＨＩＶだけを培養した、ウイルスの培養液を使用
した実験で、ＰＵＲＤＵＥ大学にて行なった実験は、細
胞の表面上に、ＭＭＬＶという、ウイルスが感染してい
る、感染細胞を使用して、実験を行なっている。ＭＭＬ
ＶはＨＩＶ、ＨＴＬＶ−１、ＨＴＬＶ−２及びＨＣＶ
に、大変に良く似ているウイルスの性質を持っているの
で、ＭＭＬＶに対する効果は、ＨＩＶ、ＨＴＬＶ−１、
ＨＴＬＶ−２及びＨＣＶに対する効果と、同じ効果であ
ると、考えてよいというのが、学会の常識である。

【０１１５】人間の血液を体外循環させて、体外循環さ
せている、全血の血液を、図１０６にて図示している、
電極間の、距離が０．２ｍｍで、直径が２８ｃｍの、平
板形状電極５９及び６０に、０．５Ｖの交流電圧を印加
している、大変に、電位傾度の高い、濾過器具１の内部
を通過させて、細胞の表面上に感染している、ＨＩＶ、
ＨＣＶ、ＨＴＬＶ−１及びＨＴＬＶ−２などが、感染し
ている、感染細胞を、濾過器具１の内部を通過させて、
細胞を殺すことなく、細胞の表面上の、ウイルスだけを
殺すことが出来る。治療手段として、使用することが出
来ることを、上記の実験結果は示している。

【０１１６】電極間の距離が、０．２ｍｍの場合の、
０．５Ｖとは電位傾度としては、大変に高い電圧であ
る、国際的な、電気の単位として、計算すれば、電気の
単位はｃｍが単位なので、０．２ｍｍの場合の、０．５
Ｖとは、実際、電気の単位として、ウイルス及び細胞に
かかっている電圧は、２５Ｖの電圧をかけていることに
なる。

【０１１７】図１０６にて図示している、電極間の距離
が、０．２ｍｍで、電極の直径が２８ｃｍの場合の、濾
過器具１でも、全血の血液を体外循環させる場合の、米
国の厚生省である、ＥＤＡが許可している、ＦＤＡの許
可基準内の圧力である。２００ｍＨｇの圧力をかけれ
ば、全血の血液でも、１分間に、１２０ｍｌの血液を、
体外循環させることが出来るので、図１０６にて図示し
ている、濾過器具１でも、十分に、図１０６にて図示し
ている、濾過器具１でも、十分に、実用化することが、
出来るということが判明した。尚、電極間の距離が、
０．３の場合に、同じ条件の電極でも、２００ｍＨｇの
圧力をかけると、１分間に、２５０ｍＨｌの、全血の血
液を通過させることが出来る。

【０１１８】

【発明の効果】細胞に電圧、電流をかけると、細胞の表
面上にあるイオンチャンネル又は膜電位の変化又は細胞
表面にあるポンプを刺激して、細胞表面を瞬間的に開放
することが出来る、細胞のイオンチャネル又は膜電位の
変化又は細胞表面にあるポンプを、電圧、電流の刺激を
使用して開放することにより、細胞の外部にある溶液
と、細胞の内部にある溶液が行ったり来たりする、例え
ば、細胞の外部にあるＮａイオンが細胞内部に流入し、
細胞内部のＫイオンが細胞の外に流出することになり、
細胞が活性化されると、細胞は細胞外部にサトカインで
ある、インターロイキン及びインターフェロンを産出及
び放出する。結果として、人体の防護物質である、イン
ターロイキン及びインターフェロンが体内に於いて合成
されることになる。

【０１１９】ＨＴＶウイルス、肝炎ウイルス及びその他
のウイルスに対するインターロイキン及びインターフェ
ロンの作用機序は未だ十分解明されていないが、標的細
胞上のレセプターにインターロイキン及びインターフェ
ロンが結合し、その情報を受け取った細胞が抗ウイルス
状態となってウイルスの増殖を阻害することにより、Ｈ
ＩＶウイルス、肝炎ウイルス及びその他のウイルス性疾
患の発病を抑制することになる。

【０１２０】通気性電極と絶縁体で出来ているオーリン
グ又はパッキング又は接着剤又は片面接着テープ又は両
面接着テープ又は絶縁塗装層又は接着剤付パッキング等
を使用して絶縁層を形成した、サンドイッチ形状の、通
気性のある、積層電極の構造を使用している濾過器具な
らば、電極間の距離を任意の距離に、極く小さくするこ
とが出来ることになり、電位傾度を簡単に高くとること
が出来るので、生体に影響を与えない範囲内の電圧を使
用して、ＨＩＶウイルス、肝炎ウイルス又は発癌性ウイ
ルス等のウイルスを、不活化することが出来る。

【０１２１】例えば、ＨＩＶウイルスは、電気の単位で
ある１ｃｍの電極間の距離の場合、交流の場合６０Ｖ前
後の電圧にて不活化することが出来る、けれども、生体
の細胞が、電圧に対して耐えることが出来る限界は、交
流でも、直流でも、３Ｖが限界である、結果として電極
間の距離を１ｃｍの場合の６０Ｖと、電極間の距離が
０．５ｍｍの場合の３Ｖの電位傾度は同じなので、電極
間の距離を０．５ｍｍにして３Ｖの電圧をかけるなら
ば、電極間の距離が１ｃｍの場合の６０Ｖと同じ効果が
発生することになる。このことより、生体の細胞が、電
圧に対して耐えることが出来る限界が、３Ｖ前後と決ま
っている以上、電極間の距離を極力、小さくする必要性
が発生する。当考案を使用することにより、電極間の距
離を小さくしても、血液等の溶液を多量に通過させるこ
とが出来ると同時に、電流が短絡することもなく、安全
に血液等の溶液中に電圧をかけることが出来る。ただ
し、高電圧パルスを使用するならば、もっと高い電圧を
血液にかけることが出来るので、高電圧パルスの方が効
果的ともいえないこともない。

【０１２２】平成５年６月１４日に、福岡県血液センタ
ーの白木洋研究部長と共同にて行った、実験結果による
と図１８にて図示している濾過器具と同じ形状の濾過器
具を使用して、血液が何Ｖまで、電圧、電流及び電気分
解によって発生する、塩素、活性酸素及びカルボキシル
基等の影響に対して、耐えることが出来るかの実験を行
った。実験結果は、電極間の距離が０．５ｍｍで交流又
は直流ともに、３．５Ｖ程度が限界であることが判明し
た。３．５Ｖ以上になると、最初に血小板が変性するこ
とが判明した。ただし、高電圧パルスを、瞬間的にかけ
る場合には、３．５Ｖよりも、もっと高い電圧をかける
ことが出来る。

【０１２３】今回、長崎大学にて行った実験結果による
と、添付している報告書の表３に出ているように、ＨＩ
Ｖウイルスに電極間の距離が０．３ｍｍで、３Ｖの電圧
をかけた場合の１２０時間後の経過で、電界処理をしな
い場合の数字は、ＨＩＶウイルスの数字が１８，３００
で、３Ｖの電圧を使用して電界処理をした場合のＨＩＶ
ウイルスの数字が、１９１に低下している。このような
革命的な効果が発生した理由は、電解質溶液中の水分又
は塩分が、電気分解により分解され、極く微量の活性酸
素又は塩素が、電極表面上に発生したが為に、活性酸素
の酸化作用又は塩素の殺菌作用にて、革命的にＨＩＶウ
イルスが不活化されたのだと判断することが出来る。

【０１２４】上記のことから、人体に影響を与えない範
囲内の、極く微量の活性酸素又は塩素を、電極表面上に
て発生させている、電極内部を血液又は血漿等の溶液を
通過させて、電極表面上にて血液等と接触させて、電極
表面上にて発生している、極く微量の活性酸素又は塩素
又はその他の電気分解により発生するカルボキシル基等
を使用して、血液等の溶液中に存在するＨＩＶウイルス
又は肝炎ウイルス等を不活化することも出来る。電圧又
は電流の作用又は活性酸素又は塩素の毒性を使用して、
ＨＩＶウイルス等のウイルスを不活化する場合には、電
極の形状は、積層電極でも円型電極でも丸型電極でも平
行平板電極でも、電極の形状は如何なる形状でもよい。
ただ、電極間の距離と電圧と電流と電極の実効表面積だ
けの問題である。

【０１２５】ＨＩＶウイルス及び肝炎ウイルス等のウイ
ルスを不活化するのに、電圧及び電流を使用することに
より、電極の距離と電圧を調整することで、毒性の強い
活性酸素又は塩素を、電圧及び電流を正確に調整するこ
とにより、電極表面上に於いて発生する活性酸素又は塩
素の量を、極限まで、極く微量の活性酸素又は塩素の発
生を、電圧及び電流を使用して調整することが出来るの
で、人体に影響を与えない範囲内の、極く微量の活性酸
素又は塩素を使用してＨＩＶウイルス等のウイルスを不
活化することができる。この場合、使用する電流は直流
を使用してもよいけれども、交流を使用したほうが、電
極の成極作用が起こらないので、塩素の発生量を正確に
調整することが出来る。毒である塩素をもって、毒であ
るＨＩＶウイルスを抑制又は不活化することが出来る治
療方法に利用することが出来る。

【０１２６】導電体で出来た球型形状又は多孔質又は蜂
ノ巣形状又はスポンジ形状をした、通気性導電体で出来
た濾過材又は誘電体を分極させて、負極又は正極に０．
７Ｖ（ＶＳ．ＳＣＥ）から１．２Ｖ（ＶＳ．ＳＣＥ）ま
での電圧をかけることで、血液又は血漿又は血清成分等
の電解質溶液中に、低電圧でも、通気性電極又は電極の
実効表面積を広くすることが出来るので、多量の電流
を、溶液中に均一に流すことが出来ることになり、血液
中の細胞表面上に非共有結合しているＨＩＶウイルスは
血液中又は血液を分離した血漿又は血清成分中に存在す
るＨＩＶウイルス等のウイルスを均一に、不活化するこ
とが出来るので、人体の体内よりＨＩＶウイルスを完全
に撲滅することは出来ないけれども、血液中のＨＩＶウ
イルスを不活化して、血液中のＨＩＶウイルスの数値を
低下させることにより、エイズの発症を遅延させること
が出来る、治療手段として効果がある。

【０１２７】純金粘土、純銀粘土又は純白金粘土又は金
又は白金又は炭素又は活性炭又はチタン又はパラジウム
又はニッケル等で出来た、多孔質又は蜂ノ巣形状又はス
ポンジ形状をしている、導電体の物質に穴を形成して製
作した、通気性電極又は濾過材又は誘電体を使用するこ
とにより、通気性電極又は濾過材又は誘電体に形成した
穴と多孔質の穴との相乗効果で、電極の実効表面積を広
くすることが出来るので、電気分解を全く起こさない範
囲内の、０．７Ｖ（ＶＳ．ＳＣＥ）から１．２Ｖ（Ｖ
Ｓ．ＳＣＥ）までの低電圧の電圧を使用しても、フリー
状態のＨＩＶウイルス又はＨＩＶウイルスに感染してい
る感染細胞の表面上に非共有結合しているＨＩＶウイル
スを、通気性電極又は濾過材又は誘電体の表面上にて、
電気的に不活化又は除去することが出来ることになり、
人体の血液を、分極させている陽極又は陰極の積層電極
を経由して体外循環させると、血液中のＨＩＶウイルス
又は感染細胞を不活化又は除去することが出来るので、
エイズの発症を遅延させることが出来る、治療手段とし
ての効果がある。

【０１２８】分極させている陽極又は陰極の積層電極を
使用すると、電極間の距離を限りなく、０に近づけて
も、血液等の溶液に、必要以上に圧力をかけなくても治
療に必要な流速がえられることになり、ウイルスの不活
化以外にも、急性肝不全及び肝不全の結果として起こ
る、血液中に溶解しているアンモニアを、電気分解又は
電極の酸化作用を使用して酸化させるのに、電解質の溶
液である、血液中に於いて電気分解を全く起こさない範
囲内の、例えば、電極間の距離が０．３ｍｍの場合、
０．５Ｖ程度の低電圧の電圧でも、実際の電位傾度は、
電気の単位である、１ｃｍ当りにすると１６．５Ｖと大
変に高いので、血液中のアンモニアを硝酸に酸化させる
作用が発生する。さらに、積層電極を使用することによ
り、溶液と接触する電極の実効表面積が格段と広くなる
ので、一段と効果がある。

【０１２９】報告害の内容電界処理によるＨＩＶ−１不活化の検討１宮本勉、１山本太郎、１片峰茂、２長浦善
昭、３植田豊一１長崎大学医学部細菌学、２長浦研究所、３日立化成工
業（株）本社経営企画室

【０１３０】研究目的ＨＩＶ−１は抵抗性のきわめて弱いウイルスの一つであ
り、加熱などの物理的処理あるいは界面活性剤や種々の
消毒薬処理により容易に不活化されることが知られてい
る。ただ、血液をふくめた生物材料に混入したＨＩＶ−
１を、材料中の細胞や生理活性物質（血清蛋白など）の
機能を損なうことなく、不活化する方法は未だ確立され
ていない。このような方法ではなく、将来的にはＨＩＶ
−１感染症（ＡＩＤＳ）の新たな治療・発症予防法の開
発に道を拓くものと考えられる。我々は、そのための方
策の一つとして電界処理に注目し、そのＨＩＶ−１感染
性におよぼす効果について検討した。

【０１３１】材料と方法１．電極。表１に示す２種類の電極を本用途のために試
作し用いた。２．ＨＩＶ−１の電界処理。ＬＡＶ／ＨＩＶ−１感染Ｃ
ＥＭ細胞培養上清よりＨＪＶ−１ウイルスストックを調
整した。このウイルス液を定速で電極中を通過させ、こ
の間、０−３．０Ｖの範囲の種々の強度の電圧（交流、
６０ＨＺ）にて通電しウイルス液を回収した。また経時
的に電極内温度を測定した。３．電極よりのウイルス回収率。電極へのウイルス吸着
の可能性を検討するため、電極より回収したウイルス液
中のｇａｇ蛋白（ｐ２４）量を測定し、ウイルスストッ
ク原液のそれと比較した。４．ＨＩＶ−１感染価。回収したウイルス液を感受性細
胞ＭＴ４に３７℃１時間吸着させ、未吸着ウイルスをよ
く洗浄した後、培養した。培養開始後経時的に上清を採
取し、その中にｐ２４量を測定し、ウイルス液の感染価
の指標とした。５．細胞内侵入ウイルスの測定。回収したウイルス液を
感受性細胞ＣＥＭに３７℃１時間吸着させ、ただちに
０．０２５％トリプシンで処理した後、細胞内ｐ２４量
を測定した。６．ｐ２４測定。市販のＥＩＡキット（ＨＩＶＡＧ−
１、ダイナボット社）を用いた。あらかじめＯＤ４９２
によるｐ２４の標準曲線を得、これをもとにｐ２４量を
算出した。

【０１３２】結果１．まずタイプＡ電極（積層型）を用いて検討した（表
２）。ウイルス液の電極中通過速度１．１ｍｌ／ｍｉ
ｎ、滞留時間１０．６ｍｉｎの条件でおこなった。負荷
電圧１．０Ｖまでは電極内の温度（２５℃）上昇は認め
られなかったが、１．５、２．０、２．５Ｖではそれぞ
れ２８、３４、４４℃と上昇した。負荷電圧２．０Ｖ以
上で有意なＨＩＶ−１感染価の低下を認めた。電極より
のウイルス回収率と回収ウイルス液中のＨＩＶ−１は相
関せず、ＨＩＶ−１感染価の低下は電極へのウイルス吸
着によるものではないと思われた。２．つぎに、温度上昇の影響を除去するため、熱伝導性
に優れる表面金メッキ被覆銅を材質としたタイプＢ電極
（平行平板型）を用いて同様の検討をおこなった（表
３）。電極中通過速度０．１３ｍｌ／ｍｉｎ，滞留時間
は１７．５ｍｉｎの条件で、電極を氷中に設置しておこ
なった。負荷電圧は３．０Ｖまで温度上昇は全く認めら
れなかった。０．５Ｖより既に感染価の低下が認められ
た。その程度は２．５Ｖまではほぼ同等であったが、
３．０Ｖでさらに急激な低下を認めた。３．０Ｖでは若
干のウイルスの電極への吸着も認められた。３．電界の初期ウイルス感染過程におよぼす影響を知る
目的で、タイプＢ電極より回収したウイルスを１時間吸
着させた後の細胞内ｐ２４量を測定した。コントロール
として６０℃、１０あるいは６０ｍｉｎ処理したウイル
スをもちいた。未処理ウイルス（ｐ２４）の２．４％が
細胞内より検出されたが、６０℃６０ｍｉｎ処理ウイル
スでは０．０１％と劇的に低下した。一方、電界処理ウ
イルスでは１．０Ｖで有意の低下が認められるものの、
他の条件では低下の程度は小さく、感染価の程度とは相
関しないように思われた。

【０１３３】考察ＨＩＶ−１ウイルス液を電界を通過させることにより液
中の感染価が低下した。電極によるウイルス吸着による
ものではなく、電界がウイルスそのものに作用して感染
性を失わせている可能性がつよい。タイプＡ電極をもち
いた実験では負荷電圧を上げると電極内温度も上昇する
ため、温度の影響も考慮に入れるべきであるが、タイプ
Ｂ電極では温度上昇なしにウイルスが不活化された。ま
た、成績を細かく分析すると、電界強度（Ｖ／ｃｍ）と
電極中滞留時間がウイルス不活化の因子として重要であ
ることが示唆される。今回の結果は電界処理が一定のＨ
ＩＶ−１不活化効果を有することを示すものと思われ
る。東京医科利歯科大の山本博士のグループとわれわれ
は異なるシステム（対向電極）を用いて電界によるＨＩ
Ｖ−１不活化効果を見い出しており（私信）、今回の結
果を支持する。電解によるＨＩＶ−１不活化のメカニズ
ムの解明は今後の研究課題であるが、我々の結果は電界
がウイルスの細胞への吸着、侵入に関わる機序以外のと
ころにも作用点を有する可能性を示唆しており興味深
い。また、高電界強度にともなってもたらされる電気分
解の作用も考慮に入れる必要がある。今回の結果の最大
の問題点は、得られたＨＩＶ−１不活化の程度が他の不
活化処理（加熱など）に比し小さく、完全ではなかった
ことである。今後ＨＩＶ−１完全不活化のための電界処
理条件の設定とより効率の良い電極の開発をあわせてお
こなう予定である。

【０１３４】

【０１３５】

【０１３６】

【０１３７】上記の長崎大学医学部細菌学教室との共同
研究にて判明したことは、電極表面の電位差が、０．５
Ｖから１．０Ｖにて、かなりの効果があることが判明し
た。このことは印可電位を陽極電位が実質的な酸素発生
を伴わない＋０．２Ｖ〜＋１．２Ｖ（ＶＳ．ＳＣＥ）、
陰極電位が実質的に水素発生を伴わない０Ｖ〜１．０Ｖ
（ＶＳ．ＳＣＥ）の範囲内にて有効であるとの理論値と
合致する。このことから電極を制作する条件として、陽
極及び陰極の実行表面積をできるだけ広くとることが出
来る構造の電極である電極、例えば、平行平板形状電極
を対向させて、平板形状電極に、０．７Ｖから１．２Ｖ
（ＶＳ．ＳＣＥ）の印加電位をかけている電極を使用し
て、ＨＩＶウイルス、肝炎ウイルス、成人白血病ウイル
ス及び発癌性ウイルスを不活化するのが、最も効果的で
あることが判明した。

【０１３８】

【０１３９】上記の長崎大学医学部細菌学教室との共同
研究にて判明したことは、電極表面の電位差が、０．５
Ｖから１．０Ｖにて、かなりの効果があることが判明し
た。このことは印可電位を陽極が実質的な酸素発生を伴
わない＋０．２Ｖ〜＋１．２Ｖ（ＶＳ．ＳＣＥ）、陰極
電位が実質的に水素発生を伴わない０Ｖ〜１．０Ｖ（Ｖ
Ｓ．ＳＣＶ）の範囲内にて有効であるとの理論値と合致
する。このことから電極を製作する条件として、陽極及
び陰極の実行表面積をできるだけ広くとることが出来る
構造の電極である電極、例えば、平行平板形状電極を対
抗させて、平板形状電極に、０．７Ｖから１．２Ｖ（Ｖ
Ｓ．ＳＣＥ）の印加電位をかけている電極を使用して、
ＨＩＶウイルス、肝炎ウイルス、成人白血病ウイルス及
び発癌性ウイルスを不活化するのが、最も効果的である
ことが判明した。

【図面の簡単な説明】

【図１】本発明の原理説明図で、図１は縦断面図であ
る。

【図２】本発明の実施例のウイルスを不活化する手段を
示す構造概要説明図で、図２は縦断面図である。

【図３】本発明の実施例のウイルスを不活化する手段を
示す構造概要説明図で、図３は縦断面図である。

【図４】本発明の実施例のウイルスを不活化する手段を
示す構造概要説明図で、図４は縦断面図である。

【図５】本発明の実施例のウイルスを不活化する手段を
示す構造概要説明図で、図５は縦断面図である。

【図６】本発明の実施例のウイルスを不活化する手段を
示す構造概要説明図で、図６は縦断面図である。

【図７】本発明の実施例のウイルスを不活化する手段を
示す構造概要説明図で、図７は縦断面図である。

【図８】本発明の実施例のウイルスを不活化する手段を
示す構造概要説明図で、図８は縦断面図である。

【図９】本発明の実施例のウイルスを不活化する手段を
示す構造概要説明図で、図９は縦断面図である。

【図１０】本発明の実施例のウイルスを不活化する手段
を示す構造概要説明図で、図１０は縦断面図である。

【図１１】本発明の実施例のウイルスを不活化する手段
を示す構造概要説明図で、図１１は縦断面図である。

【図１２】本発明の実施例のウイルスを不活化する手段
を示す構造概要説明図で、図１２は縦断面図である。

【図１３】本発明の実施例のウイルスを不活化する手段
を示す構造概要説明図で、図１３は縦断面図である。

【図１４】本発明の実施例のウイルスを不活化する手段
を示す構造概要説明図で、図１４は縦断面図である。

【図１５】本発明の実施例のウイルスを不活化する手段
を示す構造概要説明図で、図１５は縦断面図である。

【図１６】本発明の実施例のウイルスを不活化する手段
を示す構造概要説明図で、図１６は縦断面図である。

【図１７】本発明の実施例のウイルスを不活化する手段
を示す構造概要説明図で、図１７は縦断面図である。

【図１８】本発明の実施例のウイルスを不活化する手段
を示す構造概要説明図で、図１８は立体図である。

【図１９】本発明の実施例のウイルスを不活化する手段
を示す構造概要説明図で、図１９は組立図である。

【図２０】本発明の実施例のウイルスを不活化する手段
を示す構造概要説明図で、図２０は組立図である。

【図２１】本発明の実施例のウイルスを不活化する手段
を示す構造概要説明図で、図２１は組立図である。

【図２２】本発明の実施例のウイルスを不活化する手段
を示す構造概要説明図で、図２２は組立図である。

【図２３】本発明の実施例のウイルスを不活化する手段
を示す構造概要説明図で、図２３は立体図である。

【図２４】本発明の実施例のウイルスを不活化する手段
を示す構造概要説明図で、図２４は組立図である。

【図２５】本発明の実施例のウイルスを不活化する手段
を示す構造概要説明図で、図２５は組立図である。

【図２６】本発明の実施例のウイルスを不活化する手段
を示す構造概要説明図で、図２６は組立図である。

【図２７】本発明の実施例のウイルスを不活化する手段
を示す構造概要説明図で、図２７は組立図である。

【図２８】本発明の実施例のウイルスを不活化する手段
を示す構造概要説明図で、図２８は立体図である。

【図２９】本発明の実施例のウイルスを不活化する手段
を示す構造概要説明図で、図２９は組立図である。

【図３０】本発明の実施例のウイルスを不活化する手段
を示す構造概要説明図で、図３０は組立図である。

【図３１】本発明の実施例のウイルスを不活化する手段
を示す構造概要説明図で、図３１は組立図である。

【図３２】本発明の実施例のウイルスを不活化する手段
を示す構造概要説明図で、図３２は組立図である。

【図３３】本発明の実施例のウイルスを不活化する手段
を示す構造概要説明図で、図３３は立体図である。

【図３４】本発明の実施例のウイルスを不活化する手段
を示す構造概要説明図で、図３４は上面図である。

【図３５】本発明の実施例のウイルスを不活化する手段
を示す構造概要説明図で、図３５は組立図である。

【図３６】本発明の実施例のウイルスを不活化する手段
を示す構造概要説明図で、図３６は縦断面図である。

【図３７】本発明の実施例のウイルスを不活化する手段
を示す構造概要説明図で、図３７は立体断面図である。

【図３８】本発明の実施例のウイルスを不活化する手段
を示す構造概要説明図で、図３８は縦断面図である。

【図３９】本発明の実施例のウイルスを不活化する手段
を示す構造概要説明図で、図３９は立体断面図である。

【図４０】本発明の実施例のウイルスを不活化する手段
を示す構造概要説明図で、図４０は立体図である。

【図４１】本発明の実施例のウイルスを不活化する手段
を示す構造概要説明図で、図４１は縦断面図である。

【図４２】本発明の実施例のウイルスを不活化する手段
を示す構造概要説明図で、図４２は組立図である。

【図４３】本発明の実施例のウイルスを不活化する手段
を示す構造概要説明図で、図４３は縦断面図である。

【図４４】本発明の実施例のウイルスを不活化する手段
を示す構造概要説明図で、図４４は立体断面図である。

【図４５】本発明の実施例のウイルスを不活化する手段
を示す構造概要説明図で、図４５は縦断面図である。

【図４６】本発明の実施例のウイルスを不活化する手段
を示す構造概要説明図で、図４６は立体断面図である。

【図４７】本発明の実施例のウイルスを不活化する手段
を示す構造概要説明図で、図４７は立体図である。

【図４８】本発明の実施例のウイルスを不活化する手段
を示す構造概要説明図で、図４８は立体図である。

【図４９】本発明の実施例のウイルスを不活化する手段
を示す構造概要説明図で、図４９は上面図である。

【図５０】本発明の実施例のウイルスを不活化する手段
を示す構造概要説明図で、図５０は縦断面図である。

【図５１】本発明の実施例のウイルスを不活化する手段
を示す構造概要説明図で、図５１は組立図である。

【図５２】本発明の実施例のウイルスを不活化する手段
を示す構造概要説明図で、図５２は組立図である。

【図５３】本発明の実施例のウイルスを不活化する手段
を示す構造概要説明図で、図５３は組立図である。

【図５４】本発明の実施例のウイルスを不活化する手段
を示す構造概要説明図で、図５４は立体図である。

【図５５】本発明の実施例のウイルスを不活化する手段
を示す構造概要説明図で、図５５は立体図である。

【図５６】本発明の実施例のウイルスを不活化する手段
を示す構造概要説明図で、図５６は上面図である。

【図５７】本発明の実施例のウイルスを不活化する手段
を示す構造概要説明図で、図５７は縦断面図である。

【図５８】本発明の実施例のウイルスを不活化する手段
を示す構造概要説明図で、図５８は縦断面図である。

【図５９】本発明の実施例のウイルスを不活化する手段
を示す構造概要説明図で、図５９は縦断面図である。

【図６０】本発明の実施例のウイルスを不活化する手段
を示す構造概要説明図で、図６０は縦断面図である。

【図６１】本発明の実施例のウイルスを不活化する手段
を示す構造概要説明図で、図６１は縦断面図である。

【図６２】本発明の実施例のウイルスを不活化する手段
を示す構造概要説明図で、図６２は縦断面図である。

【図６３】本発明の実施例のウイルスを不活化する手段
を示す構造概要説明図で、図６３は縦断面図である。

【図６４】本発明の実施例のウイルスを不活化する手段
を示す構造概要説明図で、図６４は縦断面図である。

【図６５】本発明の実施例のウイルスを不活化する手段
を示す構造概要説明図で、図６５は上面図である。

【図６６】本発明の実施例のウイルスを不活化する手段
を示す構造概要説明図で、図６６は上面図である。

【図６７】本発明の実施例のウイルスを不活化する手段
を示す構造概要説明図で、図６７は上面図である。

【図６８】本発明の実施例のウイルスを不活化する手段
を示す構造概要説明図で、図６８は側面図である。

【図６９】本発明の実施例のウイルスを不活化する手段
を示す構造概要説明図で、図６９は縦断面図である。

【図７０】本発明の実施例のウイルスを不活化する手段
を示す構造概要説明図で、図７０は立体図である。

【図７１】本発明の実施例のウイルスを不活化する手段
を示す構造概要説明図で、図７１は縦断面図である。

【図７２】本発明の実施例のウイルスを不活化する手段
を示す構造概要説明図で、図７２は立体図である。

【図７３】本発明の実施例のウイルスを不活化する手段
を示す構造概要説明図で、図７３は立体図である。

【図７４】本発明の実施例のウイルスを不活化する手段
を示す構造概要説明図で、図７４は縦断面図である。

【図７５】本発明の実施例のウイルスを不活化する手段
を示す構造概要説明図で、図７５は縦断面図である。

【図７６】本発明の実施例のウイルスを不活化する手段
を示す構造概要説明図で、図７６は縦断面図である。

【図７７】本発明の実施例のウイルスを不活化する手段
を示す構造概要説明図で、図７７は組立図である。

【図７８】本発明の実施例のウイルスを不活化する手段
を示す構造概要説明図で、図７８は上面図である。

【図７９】本発明の実施例のウイルスを不活化する手段
を示す構造概要説明図で、図７９は上面図である。

【図８０】本発明の実施例のウイルスを不活化する手段
を示す構造概要説明図で、図８０は上面図である。

【図８１】本発明の実施例のウイルスを不活化する手段
を示す構造概要説明図で、図８１は組立図である。

【図８２】本発明の実施例のウイルスを不活化する手段
を示す構造概要説明図で、図８２は上面図である。

【図８３】本発明の実施例のウイルスを不活化する手段
を示す構造概要説明図で、図８３は上面図である。

【図８４】本発明の実施例のウイルスを不活化する手段
を示す構造概要説明図で、図８４は上面図である。

【図８５】本発明の実施例のウイルスを不活化する手段
を示す構造概要説明図で、図８５は縦断面図である。

【図８６】本発明の実施例のウイルスを不活化する手段
を示す構造概要説明図で、図８６は縦断面図である。

【図８７】本発明の実施例のウイルスを不活化する手段
を示す構造概要説明図で、図８７は立体図である。

【図８８】本発明の実施例のウイルスを不活化する手段
を示す構造概要説明図で、図８８は縦断面図である。

【図８９】本発明の実施例のウイルスを不活化する手段
を示す構造概要説明図で、図８９は縦断面図である。

【図９０】本発明の実施例のウイルスを不活化する手段
を示す構造概要説明図で、図９０は組立図である。

【図９１】本発明の実施例のウイルスを不活化する手段
を示す構造概要説明図で、図９１は上面図である。

【図９２】本発明の実施例のウイルスを不活化する手段
を示す構造概要説明図で、図９２は上面図である。

【図９３】本発明の実施例のウイルスを不活化する手段
を示す構造概要説明図で、図９３は上面図である。

【図９４】本発明の実施例のウイルスを不活化する手段
を示す構造概要説明図で、図９４は組立図である。

【図９５】本発明の実施例のウイルスを不活化する手段
を示す構造概要説明図で、図９５は縦断面図である。

【図９６】本発明の実施例のウイルスを不活化する手段
を示す構造概要説明図で、図９６は立体図である。

【図９７】本発明の実施例のウイルスを不活化する手段
を示す構造概要説明図で、図９７は組立図である。

【図９８】本発明の実施例のウイルスを不活化する手段
を示す構造概要説明図で、図９８は縦断面図である。

【図９９】本発明の実施例のウイルスを不活化する手段
を示す構造概要説明図で、図９９は縦断面図である。

【図１００】本発明の実施例のウイルスを不活化する手
段を示す構造概要説明図で、図１００は縦断面図であ
る。

【図１０１】本発明の実施例のウイルスを不活化する手
段を示す構造概要説明図で、図１０１は上面図である。

【図１０２】本発明の実施例のウイルスを不活化する手
段を示す構造概要説明図で、図１０２は上面図である。

【図１０３】本発明の実施例のウイルスを不活化する手
段を示す構造概要説明図で、図１０３は上面図である。

【図１０４】本発明の実施例のウイルスを不活化する手
段を示す構造概要説明図で、図１０４は縦断面図であ
る。

【図１０５】本発明の実施例のウイルスを不活化する手
段を示す構造概要説明図で、図１０５は上面図である。

【図１０６】本発明の実施例のウイルスを不活化する手
段を示す構造概要説明図で、図１０６は縦断面図であ
る。

【図１０７】本発明の実施例のウイルスを不活化する手
段を示す構造概要説明図で、図１０７は上面図である。

【図１０８】本発明の実施例のウイルスを不活化する手
段を示す構造概要説明図で、図１０８は縦断面図であ
る。

【符号の説明】

１．ガラス又はプラスチック又はグラシカーボン等の絶
縁体で出来た濾過器具（略して、濾過器具とする）２．不溶性金属材料である金又は白金又は炭素又はグラ
ファイト又は活性炭又はチタン又はパラジウム又はニッ
ケル等で出来た通気性電極（略して、不溶性金属電極又
は電極とする）３．端子４．電気絶縁材料のプラスチック等で出来た桟（略し
て、桟とする）５．通気性導電体で出来た瀘過材又は誘電体（略して、
通気性導電体で出来た濾過材又は濾過材又は誘電体とす
る）６．金又は白金又は炭素又はグラファイト又は活性炭又
はチタン又はパラジウム又はニッケル又はアルミニウム
等で出来た通気性のある電極（略して、通気性電極又は
給電用陽極又は給電用陰極とする）７．穴８．絶縁体で出来ているオーリング等（略して、オーリ
ングとする）９．絶縁体で出来ているパッキング等（略して、パッキ
ングとする）１０．非導電体で出来ている接着剤（略して、接着剤と
する）１１．非導電体で出来ている片面接着テープ（略して、
片面接着テープとする）１２．非導電体で出来ている両面接着テープ（略して、
両面接着テープとする）１３．絶縁体の塗料を塗布した塗装層（略して、絶縁塗
装層とする）１４及び１５．濾過器具１の両側面の蓋（略して、蓋と
する）１６及び１７．濾過器具１の両側面に設けているパッキ
ング（略して、パッキングとする）１８．ネジ２０の気密性を保持するためのパッキング
（略して、パッキングとする）１９．端子３を固定するためのボルト（略して、ボルト
とする）２０．通気性電極６に設けている接続部分（略して、接
続部分とする）２１．端子３を一体形成している通気性電極（略して、
端子付通気性電極とする）２２及び２３．濾過器具１の両側面に設けている蓋（略
して、蓋とする）２４．表面を絶縁処理したボルト又はポリカーボネイト
などで出来ている、絶縁体で出来たボルト（略して、ボ
ルトとする）２５．表面を絶縁処理したナット又はポリカーボネイト
などで出来ている、絶縁体で出来たナット（略して、ナ
ットとする）２６．ボルト２７．接続部分２８を設けている電極（略して、接続部
分付電極とする）２８．接続部分２９．溶液を接続部分付電極２７内部にて蛇行させるた
めの蛇型パッキング（略して、蛇型パッキングとする）３０．積層電極３１．温度調節槽３２．両面に接着剤を塗布したパッキング（略して、接
着剤付パッキングとする）３３．積層電極３０と端子３を接続するための接続部分
（略して、接続部分とする）３４．各々の通気性電極６を一対にするための電極接続
部品（略して、電極接続部品とする）３５．電極接続部品に設けた接続部分（略して、接続部
分とする）３６．溶液を分岐及び合流させる接合部品（略して、接
合部品とする）３７．表面を絶縁処理したボルトとナット又は絶縁体で
出来たボルトとナット（略して、ボルトとする）３８．円筒形状をした電極（略して、円筒形状電極とす
る）３９．円筒形状電極３８よりも直径が小さい円柱形状又
は円筒形状をした電極（略して、円柱形状電極とする）４０及び４１．濾過器具１を形成するための、表面を絶
縁処理した蓋又は絶縁体で出来た蓋（略して、蓋とす
る）４２．４３及び４４．表面を絶縁処理したボルト又は絶
縁体で出来たボルト（略して、ボルトとする）４５及び４６．端子を兼ねた固定用のボルト（略して、
端子とする）４７、４８、４９、５０及び５１．絶縁体で出来ている
パッキング又はオーリング等（略して、パッキングとす
る）５２．溝５３を設けた絶縁体で出来ているスリーブ（略
して、溝５３を設けたスリーブとする）５３．溝５４．穴７を設けた絶縁体で出来ているスリーブ（略し
て、穴７を設けたスリーブとする）５５．絶縁体で出来ているスリーブ（略して、スリーブ
とする）５６．温度計５７．導電性のスプリング（略して、スプリングとす
る）５８．接合部分５９及び６０．溝付き平板形状電極（略して、平板形状
電極とする）６１．パッキング６２．溝６３．接続用部品６４．平板電極板６５及び６６．プラスチック又はステンレスなどの金属
で出来た成型品（略して、成型品とする）６７．６３とは形状が異なった接続用部品６８．Ｔ字型接続用部品６９．血液の圧力を高めて流れをよくするために、血液
が流入する流入口と、血液が流出する流出口の直前に形
成している、内径を小さくしている細い通路部分（略し
て、細い通路部分とする）７０．６３及び６７とは形状が異なった、ノズル形状の
接続用部品（略して、ノズル形状の接続用部品とする）７１．ＡＣ又はＤＣソレノイド又はバイブレーター（略
して、バイブレーターとする）７２テフロンなどの絶縁体出来ているスペーサー（略
して、スペーサーとする）７３．ステンレスなどの金属で出来ているフランジ（略
して、フランジとする）

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号ＦＩＣ１２Ｎ 13/00 Ｃ１２Ｎ 13/00 // Ｃ１２Ｎ 7/04 7/04

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】濾過器具（１）内部に、通気性電極
（６）又は端子付通気性電極（２１）又は接続部分付き
電極（２７）を設けて、通気性電極（６）又は端子付通
気性電極（２１）又は接続部分付電極（２７）又は平板
形状電極（５９）及び平板形状電極（６０）の電極間の
距離が３ｍｍ又は２ｍｍ又は１ｍｍ又は０．５ｍｍ又は
０．３ｍｍ又は０．１ｍｍ又は０．０５ｍｍ以下で、使
用する電圧、電流が高電圧パルス又は直流又は交流の性
質を有する、数万Ｖ又は数千Ｖ又は数百Ｖ又は数１０Ｖ
又は数Ｖ又は３Ｖ又は２Ｖ又は１Ｖ又は０．５Ｖ又は
０．２５Ｖ以下の電圧をかけている、電位傾度の高い電
極間の内部を、人体の血液又は血漿等の溶液を通過させ
て、電圧、電流の直接的な影響か又は電気分解により発
生する塩素等の間接的な影響で、溶液中に存在するＨＩ
ＶウイルスのＲＮＡ又は逆転写酵素又は蛋白質分解酵素
又はＨＩＶウイルスの表面上にあるエンベロープ又はそ
の他のＨＩＶウイルスの重要な部分を損傷又は破壊する
ことにより、ＨＩＶウイルスを不活化する。又はアンモ
ニアを電気分解又は電極の酸化作用により、硝酸に酸化
させることを特徴とするウイルスを不活化する方法。
【請求項２】人体の血液を体外循環させ、体外循環さ
せている血液を、電気分解を起こさない範囲内の電圧又
は電気分解を起こす電圧以上の電圧をかけている、電極
と電極の間を通過させて、血液中又は血漿成分中等に存
在するＨＩＶウイルス、肝炎ウイルス等のウイルスを、
電圧及び電流の作用を使用しで不活化した後、人体に還
流する請求項（１）記載のウイルスを不活化する方法。
【請求項３】円筒形状電極（３８）の内部に、円筒形
状電極（３８）よりも直径が小さい、別の円柱形状電極
（３９）を挿入し、両側面より溝（５３）を設けたスリ
ーブ（５２）又は穴（７）を設けたスリーブ（５４）又
はスリーブ（５５）を使用して、円柱形状電極（３９）
を精密に固定し、両側面より内ネジを形成している蓋
（４０）及び蓋（４１）を使用して密封した濾過器具
（１）内部に、人体の血液又は血漿成分又はリンパ液等
の溶液を通過させて、体外循環させ、血液中等に存在す
るウイルスを不活化する。又はアンモニアを酸化させる
請求項（１）又は（２）記載のウイルスを不活性化する
方法。
【請求項４】グラシカーボンなどの素材で出来てい
る、２枚の平板形状をした、平板形状電極（５９）と平
板形状電極（６０）とパッキング（６１）を使用して構
成した、濾過器具（１）の内部を、全血の血液が通過す
るのに、血液が無理な圧力を受けることがないように、
血液が流入する流入口と、血液が流出する流出口に設け
ている、接続用部品（６３）の真下の場所に、溝（６
２）を平板形状電極（５９）と平板形状電極（６０）の
内側に形成して、全血の血液が、最初に、溝（６２）の
内部を流れた後、２枚の平板形状をした、平板形状電極
（５９）と平板形状電極（６０）とパッキング（６１）
を使用して構成した、電極と電極の隙間、例えば、電極
と電極の間隔が、０．２ｍｍの電極間を流れるようにし
た、濾過器具（１）を形成し、全血の血液が、淀みな
く、十分な流速がとれるようにした構造の、濾過器具
（１）を使用して、濾過器具（１）の内部を、全血の血
液を通過させて、血液中に存在している、ＨＩＶウイル
ス、ＨＩＶウイルスなどのウイルスを電圧及び電流を使
用して電気的に不活化する請求項（１）、（２）又は
（３）記載のウイルスを不活性化する方法。
【請求項５】濾過器具（１）内部に、端子（３）との
接続用の接続部分（２０）を設けている複数枚の通気性
電極（６）と複数枚のオーリング（８）又はパッキング
（９）を交互に積層して、通気性電極（６）に設けてい
る接続部分（２０）に、端子（３）をボルト（１９）に
て通気性電極（６）に接続して固定し、濾過器具（１）
の両側面に設けている蓋（１４）又は蓋（１５）又は片
側面だけに設けている蓋（１４）を使用して、濾過器具
（１）内部を完全に密封状態にした濾過器具（１）内部
に、人体の血液又は血漿等の溶液を通過させて、血液中
等に存在するウイルスを不活化する。又はアンモニアを
酸化させる請求項（１）、（２）（３）又は（４）記載
のウイルスを不活化する方法。
【請求項６】複数枚の通気性電極（６）と、複数枚の
オーリング（８）又はパッキング（９）を交互に積層し
て使用するか又は接着剤（１０）又は片面接着テープ
（１１）又は両面接着テープ（１２）又は絶縁塗装層
（１３）又は接着剤付パッキング（３２）等を使用する
か又は形成して、通気性電極（６）の表面上に絶縁層を
形成した後、両側面に設けている蓋（２２）又は蓋（２
３）とボルト（２４）又はナット（２５）を使用して、
濾過器具（１）内部を完全に密封状態にした濾過器具
（１）内部に、人体の血液又は血漿等の溶液を通過させ
て、血液中等に存在するウイルスを不活化する。又はア
ンモニアを酸化させる請求項（１）、（２）、（３）、
（４）又は（５）記載のウイルスを不活化する方法。
【請求項７】複数枚の、通気性電極（６）に配線用の
端子（３）を一体形成している端子付通気性電極（２
１）と、複数枚のオーリング（８）又はパッキング
（９）を交互に積層して使用するか又は接着剤（１０）
又は片面接着テープ（１１）又は両面接着テープ（１
２）又は絶縁塗装屑（１３）又は接着剤付パッキング
（３２）等を使用するか又は形成して、端子付通気性電
極（２１）と端子付通気性電極（２１）の中間に絶縁層
を形成した後、両側面に設けた蓋（２２）又は蓋（２
３）とボルト（２４）又はナット（２５）を使用して、
濾過器具（１）内部を完全に密封状態にした濾過器具
（１）内部に、人体の血液又は血漿等の溶液を通過させ
て、血液中等に存在するウイルスを不活化する。又はア
ンモニアを酸化させる請求項（１）、（２）、（３）、
（４）、（５）又は（６）記載のウイルスを不活化する
方法。
【請求項８】複数枚の通気性電極（６）を、通気性電極
（６）と通気性電極（６）との中間を、接着剤（１０）
又は片面接着テープ（１１）又は両面接着テープ（１
２）又は絶縁塗装層（１３）又は接着剤付パッキング
（３２）等を使用するか又はオーリング（８）又はパッ
キング（９）とボルト（３７）を使用して、複数枚の通
気性電極を数枚から数１０枚又はそれ以上の枚数を積層
して一対とした、交換可能なカセット方式の積層電極
（３０）を、濾過器具（１）内部に入れて、両側面の蓋
（１４）又は蓋（１５）又は片側面の蓋（１４）に設け
てあるパッキング（１７）を両側面又は片側面より使用
して、積層電極（３０）の両側面を密封し、積層電極
（３０）内部の気密状態を保持する。さらに、パッキン
グ（１６）を使用して、積層電極（３０）に設けている
端子（３）又は端子（３）と接続する接続部分（３３）
の気密を保持している、濾過器具（１）の内部に人体の
血液又は血漿等の溶液を通過させて、血液中等に存在す
るウイルスを不活化する。又はアンモニアを酸化させる
請求項（１）、（２）、（３）、（４）、（５）、
（６）又は（７）記載のウイルスを不活化する方法。
【請求項９】オーリング（８）又はパッキング（９）又
は接着剤（１０）又は片面接着テープ（１１）又は両面
接着テープ（１２）又は絶縁塗装層（１３）又は接着剤
付パッキング（３２）又はボルト（３７）等を使用し
て、積層電極（３０）を形成する場合、通気性電極
（６）に設けている穴（７）の位置を、それぞれ合わせ
て、穴（７）を一直線状態に合致させて、積層電極（３
０）内部を流れる溶液が、積層電極（３０）内部を、淀
みなくまっすぐに、一直線状態に流れるように、通気性
電極（６）を複数枚積層した、積層電極（３０）を濾過
器具（１）内部にて使用する請求項（１）、（２）、
（３）、（４）、（５）、（６）、（７）又は（８）記
載のウイルスを不活化する方法。
【請求項１０】オーリング（８）又はパッキング（９）
又は接着剤（１０）又は片面接着テープ（１１）又は両
面接着テープ（１２）又は絶縁塗装層（１３）又は接着
剤付パッキング（３２）又はボルト（３７）等を使用し
て、積層電極（３０）を形成する場合、通気性電極
（６）に設けている穴（７）の位置を、それぞれ交互に
設けて通気性電極（６）を積層し、積層電極（３０）内
部を流れる溶液が、積層電極（３０）内部に於いて蛇行
して流れるように、通気性電極（６）を複数枚積層し
た、積層電極（３０）を濾過器具（１）内部にて使用す
る請求項（１）、（２）、（３）、（４）、（５）、
（６）、（７）、（８）又は（９）記載のウイルスを不
活化する方法。
【請求項１１】濾過器具（１）内部に、溶液が流れる縦
方向に対して平行に、２枚の接続部分付電極（２７）と
１枚のパッキング（９）又は１枚の蛇型パッキング（２
９）又は複数枚の接続部分付電極（２７）と複数枚のパ
ッキング（９）又は複数枚の蛇型パッキング（２９）を
交互に積層した濾過器具（１）内部に、人体の血液又は
血漿等の溶液を通過させて、血液中等に存在するウイル
スを不活化する。又アンモニアを酸化させる請求項
（１）、（２）、（３）、（４）、（５）、（６）、
（７）、（８）、（９）又は（１０）記載のウイルスを
不活化する方法。
【請求項１２】濾過器具（１）内部に、溶液が流れる縦
方向に対して平行に、複数枚の接続部分付電極（２７）
と複数枚のパッキング（９）を、交互に積層した濾過器
具（１）内部にて使用する、接続部分付電極（２７）内
部の溶液が流れる距離を長くするための、蛇型パッキン
グ（２９）を、接続部分付電極（２７）内部に於いて使
用する請求項（１）、（２）、（３）、（４）、
（５）、（６）、（７）、（８）、（９）、（１０）又
は（１１）記載のウイルスを不活化する方法。
【請求項１３】ＡＢＳ樹脂又はナイロン樹脂又はその他
の樹脂等の化成品を使用して円筒形状電極（３８）又は
円柱形状電極（３９）の素材を成型し、化成品を成型し
て出来た素材の表面上に、金又は白金又はその他の金属
を電気メッキ、無電界メッキ等を使用して表面処理加工
して出来た、円筒形状電極（３８）又は円柱形状電極
（３９）を使用して、電極である濾過器具（１）を形成
する請求項（１）、（２）、（３）、（４）、（５）、
（６）、（７）、（８）、（９）、（１０）、（１１）
又は（１２）記載のウイルスを不活化する方法。
【請求項１４】濾過器具（１）に端子（３）を設け、濾
過器具（１）の内部に、通気性導電体で出来た濾過材又
は誘電体（５）を充填して、通気性導電体で出来た濾過
材又は誘電体（５）に負極又は正極の電流を流し、通気
性導電体で出来た濾過材又は誘電体（５）に負極又は正
極の電流を流している濾過器具（１）の内部に、上下水
道水、海水、血液、血漿、血清又はその他の溶液を通過
させて、溶液中に存在する細菌、ウイルス等の微生物又
はアンモニア、ビリルビン、毒物等を殺菌又は不活化又
は酸化させる請求項（１）、（２）、（３）、（４）、
（５）、（６）、（７）、（８）、（９）、（１０）、
（１１）、（１２）又は（１３）記載のウイルスを不活
化する方法。
【請求項１５】濾過器具（１）内部に電極（２）を対向
させて設け、対向させた電極（２）と、電極（２）との
間に通気性導電体で出来た濾過材（５）を充填して、対
向させた電極（２）と通気性導電体で出来た濾過材又は
誘電体（５）を接触させ、通気性導電体で出来た濾過材
又は誘電体（５）に負極又は正極の電流を流している、
濾過器具（１）の内部に上下水道水、海水、血液、血
漿、血清又はその他の溶液を通過させて、溶液中に存在
する細菌、ウイルス等の微生物又はアンモニア、ビリル
ビン、毒物等を殺菌及び不活化又は酸化させる請求項
（１）、（２）、（３）、（４）、（５）、（６）、
（７）、（８）、（９）、（１０）、（１１）、（１
２）、（１３）又は（１４）記載のウイルスを不活化す
る方法
【請求項１６】濾過器具（１）内部に通気性電極（６）
を対向させて設け、対向させた通気性電極（６）と通気
性電極（６）との間に、通気性導電体で出来た濾過材又
は誘電体（５）を充填して、対向させた通気性電極
（６）と通気性導電体で出来た濾過材（５）を接触さ
せ、通気性導電体で出来た濾過材又は誘電体（５）に負
極又は正極の電流を流している、濾過器具（１）の内部
に上下水道水、海水、血液、血漿、血清又はその他の溶
液を通過させて、溶液中に存在する細菌、ウイルス等の
微生物又はアンモニア、ビリルビン、毒物等を殺菌又は
不活化又は酸化させる請求項（１）、（２）、（３）、
（４）、（５）、（６）、（７）、（８）、（９）、
（１０）、（１１）、（１２）、（１３）、（１４）、
又は（１５）記載のウイルスを不活化する方法。
【請求項１７】濾過器具（１）内部に通気性電極（６）
を１枚又は複数枚設けている、濾過器具（１）の内部
に、上下水道水、海水、血液、血漿、血清又はその他の
溶液を通過させて、溶液中に存在する細菌、ウイルス等
の微生物又はアンモニア、ビリルビン、毒物等を殺菌又
は不活化又は酸化させる請求項（１）、（２）、
（３）、（４）、（５）、（６）、（７）、（８）、
（９）、（１０）、（１１）、（１２）、（１３）、
（１４）、（１５）又は（１６）記載のウイルスを不活
化する方法。
【請求項１８】人体の血液、血漿成分又はリンパ液を、
体外に導き出して、体外循環させ、体外循環させている
血液を、電気分解を起こす電圧以上の電圧をかげてい
る、電極と電極の間を通過させ、電気分解により発生し
た塩素等の毒性を中和させる目的にて、電極と電極の間
を通過した血液、血漿成分又はリンパ液等の溶液中に、
塩素等の毒性を中和させる中和剤、例えば、ハイポ等を
使用して、血液、血漿成分又はリンパ液等の溶液中に発
生した塩素等の毒性を中和させる請求項（１）、
（２）、（３）、（４）、（５）、（６）、（７）、
（８）、（９）、（１０）、（１１）、（１２）、（１
３）、（１４）、（１５）、（１６）又は（１７）記載
のウイルスを不活化する方法。
【請求項１９】濾過器具（１）内部に、通気性電極
（６）と対向させて設けている、別の通気性電極（６）
とを、オーリング（８）又はパッキング（９）とボルト
（３７）を使用して積層するか、又は接着剤（１０）又
は片面接着テープ（１１）又は両面接着テープ（１２）
又は絶縁塗装層（１３）又は接着剤付パッキング（３
２）等を使用して、通気性電極（６）と通気性電極
（６）との中間に絶縁層を形成して積層した、２枚又は
複数枚の通気性電極（６）を積層して出来た、一対の積
層電極（３０）を設けた濾過器具（１）の内部に、上下
水道水、海水、血液、血漿、血清又はその他の溶液を通
過させて、溶液中に存在する細菌、ウイルス等の微生物
又はアンモニア、ビリルビン、毒物等を殺菌又は不活化
又は酸化させる請求項（１）、（２）、（３）、
（４）、（５）、（６）、（７）、（８）、（９）、
（１０）、（１１）、（１２）、（１３）、（１４）、
（１５）、（１６）、（１７）又は（１８）記載のウイ
ルスを不活化する方法。
【請求項２０】濾過器具（１）内部に通気性電極（６）
を対向させて設け、対向させた通気性電極（６）と通気
性電極（６）との間に、通気性導電体で出来た濾過材又
は誘電体（５）を充填して、対向させた通気性電極
（６）と通気性導電体で出来た濾過材又は誘電体（５）
を接触させ、通気性導電体で出来た濾過過材（５）に負
極又は正極の電流を流している、濾過器具（１）の内部
に、自動車エンジン等が排出する排気ガスを通過させ、
排気ガス中に含まれている、窒素酸化物又は硫黄酸化物
又は黒煙を吸着して除去する請求項（１）、（２）、
（３）、（４）、（５）、（６）、（７）、（８）、
（９）、（１０）、（１１）、（１２）、（１３）、
（１４）、（１５）、（１６）、（１７）、（１８）又
は（１９）記載のウイルスを不活化する方法。
【請求項２１】人体の血液を血管より又はリンパ液を
リンパ管より、人体の体外に導き出して体外循環させ、
体外循環させている血液又は血漿成分又はリンパ液を、
電気分解を起こさない範囲内の電圧又は電気分解を起こ
す電圧以上の電圧をかげている、電極と電極の間を通過
させて、白血球等の細胞の表面上にあるイオンチヤネル
又は細胞膜電位の変化又は細胞表面にあるポンプを、電
圧又は電流の作用により刺激して強制的に開放するか又
は閉鎖し、細胞を活性化又は抑制してサイトカインであ
る、インターロイキン又はインターフェロンを産出又は
放出させるか又は放出を停止させる請求項（１）、
（２）、（３）、（４）、（５）、（６）、（７）、
（８）、（９）、（１０）、（１１）、（１２）、（１
３）、（１４）、（１５）、（１６）、（１７）、（１
８）、（１９）又は（２０）記載のウイルスを不活化す
る方法。
【請求項２２】通気性導電体で出来た濾過材（５）と
して、グラシカーボン又は金又は白金又は炭素又はグラ
ファイト又は活性炭又はチタン又はパラジウム又はニッ
ケル等で出来た、球型の粒子又は顆粒を使用する請求項
（１）、（２）、（３）、（４）、（５）、（６）、
（７）、（８）、（９）、（１０）、（１１）、（１
２）、（１３）、（１４）、（１５）、（１６）、（１
７）、（１８）、（１９）、（２０）又は（２１）記載
のウイルスを不活化する方法。
【請求項２３】通気性導電体で出来た濾過材（５）と
して、グラシカーボン又は金又は白金又は炭素又はグラ
ファイト又は活性炭又はチタン又はパラジウム又はニッ
ケル等で出来た、多孔質又は蜂ノ巣形状又はスポンジ形
状をした導電体の物体を使用する請求項（１）、
（２）、（３）、（４）、（５）、（６）、（７）、
（８）、（９）、（１０）、（１１）、（１２）、（１
３）、（１４）、（１５）、（１６）、（１７）、（１
８）、（１９）、（２０）、（２１）又は（２２）記載
のウイルスを不活化する方法。
【請求項２４】通気性導電体で出来た濾過材又は誘電
体（５）として、炭素繊維を使用する請求項（１）、
（２）、（３）、（４）、（５）、（６）、（７）、
（８）、（９）、（１０）、（１１）、（１２）、（１
３）、（１４）、（１５）、（１６）、（１７）、（１
８）、（１９）、（２０）、（２１）、（２２）又は
（２３）記載のウイルスを不活化する方法。
【請求項２５】通気性導電体で出来た濾過材又は誘電
体（５）として使用する、球型形状又は多孔質又は蜂ノ
巣形状又はスポンジ形状をした濾過材（５）の表面を、
生体適合性の樹脂又は絶縁体の樹脂を使用して表面加工
し、導電体で出来た濾過材又は誘導体（５）の、導電体
としての導電性の性質を低下させた、導電体で出来た濾
過材（５）を使用する請求項（１）、（２）、（３）、
（４）、（５）、（６）、（７）、（８）、（９）、
（１０）、（１１）、（１２）、（１３）、（１４）、
（１５）、（１６）、（１７）、（１８）、（１９）、
（２０）、（２１）、（２２）、（２３）又は（２４）
記載のウイルスを不活化する方法。
【請求項２６】純金粘土、純銀粘土又は純白金粘土等
を成型し、焼成して出来た多孔質の素材に穴（７）を形
成して出来た、通気性電極（６）を、１枚又は複数枚設
けている濾過器具（１）を使用して、血液中等に存在す
るＨＩＶウイルスを電気的に不活化する。又はアンモニ
アを酸化させる請求項（１）、（２）、（３）、
（４）、（５）、（６）、（７）、（８）、（９）、
（１０）、（１１）、（１２）、（１３）、（１４）、
（１５）、（１６）、（１７）、（１８）、（１９）、
（２０）、（２１）、（２２）、（２３）、（２４）又
は（２５）記載のウイルスを不活化する方法。
【請求項２７】純金粘土、純銀粘土又は純白金粘土等
を成型し、焼成して出来た多孔質の素材に穴（７）を形
成してできた、通気性電極（６）を、１枚又は複数枚設
けている濾過器具（１）を使用して、細胞の表面上に非
共有結合している感染細胞の表面上に存在するＨＩＶウ
イルスを、電気的に不活化する請求項（１）、（２）、
（３）、（４）、（５）、（６）、（７）、（８）、
（９）、（１０）、（１１）、（１２）、（１３）、
（１４）、（１５）、（１６）、（１７）、（１８）、
（１９）、（２０）、（２１）、（２２）、（２３）、
（２４）、（２５）又は（２６）記載のウイルスを不活
化する方法。
【請求項２８】純金粘土、純銀粘土又は純白金粘土等
を成型し、焼成して出来た多孔質の素材に穴（７）を形
成して出来た、通気性電極（６）を、電気的な特性を持
っている濾紙として使用する請求項（１）、（２）、
（３）、（４）、（５）、（６）、（７）、（８）、
（９）、（１０）、（１１）、（１２）、（１３）、
（１４）、（１５）、（１６）、（１７）、（１８）、
（１９）、（２０）、（２１）、（２２）、（２３）、
（２４）、（２５）、（２６）又は（２７）記載のウイ
ルスを不活化する方法。
【請求項２９】人間の免疫のもとである、抗体の産出
を調節する役目の白血球に電圧、電流をかけて、電界の
作用により、抗体の産出を調節する役目の白血球の働き
を調節し、人為的に自由に、電界を使用して白血球を抑
制又は活性化する請求項（１）、（２）、（３）、
（４）、（５）、（６）、（７）、（８）、（９）、
（１０）、（１１）、（１２）、（１３）、（１４）、
（１５）、（１６）、（１７）、（１８）、（１９）、
（２０）、（２１）、（２２）、（２３）、（２４）、
（２５）、（２６）、（２７）又は（２８）記載のウイ
ルスを不活化する方法。
【請求項３０】通気性電極（６）として、金又は白金
又は炭素又はグラファイト又は活性炭又はチタン又はパ
ラジウム又はニッケル又はアルミニウム等で出来た、多
孔質又は蜂ノ巣形状又はスポンジ形状をした、導電体の
物体を使用する請求項（１）、（２）、（３）、
（４）、（５）、（６）、（７）、（８）、（９）、
（１０）、（１１）、（１２）、（１３）、（１４）、
（１５）、（１６）、（１７）、（１８）、（１９）、
（２０）、（２１）、（２２）、（２３）、（２４）、
（２５）、（２６）、（２７）、（２８）又は（２９）
記載のウイルスを不活化する方法。
【請求項３１】通気性電極（６）又は円筒状電極（３
８）又は円柱形状電極（３９）として、非導電性の合成
樹脂又は金属又は非鉄金属を成型した後、ニッケル及び
白金等を使用して、電気メッキ又は電界メッキ又は蒸着
させてできた導電体の物体を使用する請求項（１）、
（２）、（３）、（４）、（５）、（６）、（７）、
（８）、（９）、（１０）、（１１）、（１２）、（１
３）、（１４）、（１５）、（１６）、（１７）、（１
８）、（１９）、（２０）、（２１）、（２２）、（２
３）、（２４）、（２５）、（２６）、（２７）、（２
８）、（２９）又は（３０）記載のウイルスを不活化す
る方法。
【請求項３２】濾過器具（１）の外側を二重構造にし
て、濾過器具（１）の外壁部分に温度調節槽（３１）を
設けて、温度調節槽（３１）内部に、冷却水又は温水を
循環させて、濾過器具（１）内部を冷却する請求項
（１）、（２）、（３）、（４）、（５）、（６）、
（７）、（８）、（９）、（１０）、（１１）、（１
２）、（１３）、（１４）、（１５）、（１６）、（１
７）、（１８）、（１９）、（２０）、（２１）、（２
２）、（２３）、（２４）、（２５）、（２６）、（２
７）、（２８）、（２９）、（３０）又は（３１）記載
のウイルスを不活化する方法。
【請求項３３】数枚から数１０枚又はそれ以上の枚数
の通気性電極（６）を、オーリング（８）又はパッキン
グ（９）又は接着剤（１０）又は片面接着テープ（１
１）又は両面接着テープ（１２）又は絶縁塗装層（１
３）又は接着剤付パッキング（３２）又はボルト（３
７）等を使用して積層した、積層電極（３０）を濾過器
具（１）内部にて使用する請求項（１）、（２）、
（３）、（４）、（５）、（６）、（７）、（８）、
（９）、（１０）、（１１）、（１２）、（１３）、
（１４）、（１５）、（１６）、（１７）、（１８）、
（１９）、（２０）、（２１）、（２２）、（２３）、
（２４）、（２５）、（２６）、（２７）、（２８）、
（２９）、（３０）、（３１）又は（３２）記載のウイ
ルスを不活化する方法。
【請求項３４】人間の血液を体外循環させ、体外循環
させている血液中に電圧、電流をかけて、電界の作用に
より、抗体の産出を低下させ、人間の免疫力を低下させ
ている状態にて、他人又は動物の臓器移殖を行い、電界
の作用により拒絶反応を低下させて、他人又は動物の臓
器を円滑に移殖定着させる請求項（１）、（２）、
（３）、（４）、（５）、（６）、（７）、（８）、
（９）、（１０）、（１１）、（１２）、（１３）、
（１４）、（１５）、（１６）、（１７）、（１８）、
（１９）、（２０）、（２１）、（２２）、（２３）、
（２４）、（２５）、（２６）、（２７）、（２８）、
（２９）、（３０）、（３１）、（３２）、又は（３
３）記載のウイルスを不活化する方法。
【請求項３５】使用する電圧、電流が高電圧パルス又
は低電圧パルス又は任意のパルス波形又はバイボーラパ
ルス又は直流を重畳した交流又は直流又はその他の交
流、直流の性質を有する電圧、電流を使用する請求項
（１）、（２）、（３）、（４）、（５）、（６）、
（７）、（８）、（９）、（１０）、（１１）、（１
２）、（１３）、（１４）、（１５）、（１６）、（１
７）、（１８）、（１９）、（２０）、（２１）、（２
２）、（２３）、（２４）、（２５）、（２６）、（２
７）、（２９）、（３０）、（３１）、（３２）、（３
３）又は（３４）記載のウイルスを不活化する方法。
【請求項３６】多孔質又は球型形状又はスポンジ形状
の濾過材又は誘電体（５）を複数枚直流電場内に置き、
両端に設置した平板状又はエキスパンドメッシュ状のパ
ーフォレーテインドブレード状の多孔板体からなる給電
用陽極（６）及び給電用陰極（６）の間に、直流電圧あ
るいは交流電圧を印可して、前記濾過材又は誘電体
（５）を分極させ、該濾過材又は誘電体（５）の一端及
び他端にそれぞれ陽極及び陰極を形成させている三次元
電極を収容している濾過器具（１）内部に、赤血球及び
白血球などの細胞部分を含んでいる全血の血液又は全血
の血液を分離した血漿成分などを通過させて、細胞表面
上に非共有結合しているＨＩＶウイルス、肝炎ウイル
ス、成人白血病ウイルス又は溶液中に遊離しているフリ
ー状態のＨＩＶウイルス、肝炎ウイルス、成人白血病ウ
イルス又はその他のウイルスを不活化する請求項
（１）、（２）、（３）、（４）、（５）、（６）、
（７）、（８）、（９）、（１０）、（１１）、（１
２）、（１３）、（１４）、（１５）、（１６）、（１
７）、（１８）、（１９）、（２０）、（２１）、（２
２）、（２３）、（２４）、（２５）、（２６）、（２
７）、（２８）、（２９）、（３０）、（３１）、（３
２）、（３３）、（３４）又は（３５）記載のウイルス
を不活化する方法。
【請求項３７】多孔質又はスポンジ形状の濾過材又は
グラシカーボンで出来た、誘電体（５）に形成する穴径
を、全血の血液が通過することが出来る穴径である、た
とえば、穴径が１００ミクロンから１０００ミクロン位
までの穴径を形成している濾過材又は誘電体（５）を設
けている濾過器具（１）を使用して、人体の血液を外部
に取り出して循環させ、体外循環させている血液を濾過
材又は誘電体（５）を設けている濾過器具（１）の内部
を通過させ、血液中の細胞部分に影響を与えることな
く、細胞の表面上に非共有結合しているＨＩＶウイルス
又は血液中に存在するフリー状態のＨＩＶウイルス又は
その他のウイルスを不活化した後、再度、人体に還流す
る請求項（１）、（２）、（３）、（４）、（５）、
（６）、（７）、（８）、（９）、（１０）、（１
１）、（１２）、（１３）、（１４）、（１５）、（１
６）、（１７）、（１８）、（１９）、（２０）、（２
１）、（２２）、（２３）、（２４）、（２５）、（２
６）、（２７）、（２８）、（２９）、（３０）、（３
１）、（３２）、（３３）、（３４）、（３５）又は
（３６）記載のウイルスを不活化する方法。
【請求項３８】濾過器具（１）の内部に設けている給
電用陰極（６）又は給電用陽極（６）を形成している方
向から、体外循環させている全血の血液又は血液を分離
した血漿成分を通過させて、細胞の表面上に非共有結合
しているＨＩＶウイルス又は肝炎ウイルス又は成人白血
病ウイルス又は血液中に存在するフリー状態のＨＩＶウ
イルス又は肝炎ウイルス又は成人白血病ウイルス又はそ
の他のウイルスを不活化したあと、全血の血液を再度、
人体に還流する請求項（１）、（２）、（３）、
（４）、（５）、（６）、（７）、（８）、（９）、
（１０）、（１１）、（１２）、（１３）、（１４）、
（１５）、（１６）、（１７）、（１８）、（１９）、
（２０）、（２１）、（２２）、（２３）、（２４）、
（２５）、（２６）、（２７）、（２８）、（２９）、
（３０）、（３１）、（３２）、（３３）、（３４）、
（３５）、（３６）又は（３７）記載のウイルスを不活
化する方法。
【請求項３９】多孔質又はスポンジ形状の濾過材又は
誘電体（５）の陽極部分に、不溶性金属材料で出来てい
る通気性金属電極（２）を貼り付けるか又は密着させて
いる濾過材又は誘電体（５）を設けている濾過器具
（１）の内部を、全血の血液又は血液を分離した血漿成
分を通過させて、細胞の表面上に非共有結合しでいるＨ
ＩＶウイルス又は肝炎ウイルス又は成人白血病ウイルス
又は血液中に存在するフリー状態のＨＴＶウイルス又は
肝炎ウイルス又は成人白血病ウイルス又はその他のウイ
ルスを不活化したあと、全血の血液を再度、人体に還流
する請求項（１）、（２）、（３）、（４）、（５）、
（６）、（７）、（８）、（９）、（１０）、（１
１）、（１２）、（１３）、（１４）、（１５）、（１
６）、（１７）、（１８）、（１９）、（２０）、（２
１）、（２２）、（２３）、（２４）、（２５）、（２
６）、（２７）、（２８）、（２９）、（３０）、（３
１）、（３２）、（３３）、（３４）、（３５）、（３
６）、（３７）又は（３８）記載のウイルスを不活化す
る方法。
【請求項４０】印可電位を陽極電位が実質的な酸素発
生を伴わない＋０．２Ｖ〜＋１．２Ｖ（ＶＳ．ＳＣ
Ｅ）、陰極電位が実質的に水素発生を伴わない０Ｖ〜−
１．０Ｖ（ＶＳ．ＳＣＥ）の範囲内の電圧を印可してい
る濾過材又は誘電体（５）を設けている濾過器具（１）
内部に、全血の血液又は血液を分離した血漿成分を通過
させて、血液中の細胞部分に影響を与えることなく、細
胞の表面上に非共有結合しているＨＩＶウイルス又は肝
炎ウイルス又は成人白血病ウイルス又は血液中に存在す
るフリー状態のＨＩＶウイルス又は肝炎ウイルス又は成
人白血病ウイルス又はその他のウイルスを不活化したあ
と、全血の血液を再度、人体に還流する請求項（１）、
（２）、（３）、（４）、（５）、（６）、（７）、
（８）、（９）、（１０）、（１１）、（１２）、（１
３）、（１４）、（１５）、（１６）、（１７）、（１
８）、（１９）、（２０）、（２１）、（２２）、（２
３）、（２４）、（２５）、（２６）、（２７）、（２
８）、（２９）、（３０）、（３１）、（３２）、（３
３）、（３４）、（３５）、（３６）、（３７）、（３
８）又は（３９）記載のウイルスを不活化する方法。
【請求項４１】給電用陽極（６）と複数枚の濾過材又
は誘電体（５）と給電用陰極（６）との間に、通気性の
電気絶縁材料などで出来た桟（４）などを短絡防止のた
めの電気絶縁性のスペーサーとして使用し、複数枚の電
極間の距離を極力小さくした濾過器具（１）の内部に、
全血の血液又は血液を分離した血漿成分を通過させて、
血液中の細胞部分に影響を与えることなく、細胞の表面
上に非共有結合しているＨＩＶウイルス又は肝炎ウイル
ス又は成人白血病ウイルス又は血液中に存在するフリー
状態のＨＩＶウイルス又は肝炎ウイルス又は成人白血病
ウイルス又はその他のウイルスを不活化したあと、全血
の血液を、再度、人体に還流する請求項（１）、
（２）、（３）、（４）、（５）、（６）、（７）、
（８）、（９）、（１０）、（１１）、（１２）、（１
３）、（１４）、（１５）、（１６）、（１７）、（１
８）、（１９）、（２０）、（２１）、（２２）、（２
３）、（２４）、（２５）、（２６）、（２７）、（２
８）、（２９）、（３０）、（３１）、（３２）、（３
３）、（３４）、（３５）、（３６）、（３７）、（３
８）、（３９）又は（４０）記載のウイルスを不活化す
る方法。
【請求項４２】正の直流電流を与える給電用陽極
（６）の材質としては炭素材（例えば、活性炭、炭、コ
ークス）、グラファイト材（例えば、グラシカーボン、
炭素繊維、カーボンクロス、炭素複合材）、又は白金、
パナジウムやニッケルを担持させた材料から形成される
給電用陽極（６）に対し、負の直流電圧を与える給電用
陰極（６）は、例えばグラシカーボン、白金、グラファ
イト、炭素材、あるいは白金族金属をコーティングした
金属材料などを使用して形成した給電用陰極（６）と複
数枚の濾過材誘電体（５）を設けた濾過器具（１）内部
に全血の血液又は血液を分離した血漿成分を通過させ
て、血液中の細胞部分に影響を与えることなく、細胞の
表面上に非共有結合しているＨＩＶウイルス又は肝炎ウ
イルス又は成人白血病ウイルス又は血液中に存在するフ
リー状態のＨＩＶウイルス又は肝炎ウイルス又は成人白
血病ウイルス又はその他のウイルスを不活化したあと、
全血の血液を再度、人体に還流する請求項（１）、
（２）、（３）、（４）、（５）、（６）、（７）、
（８）、（９）、（１０）、（１１）、（１２）、（１
３）、（１４）、（１５）、（１６）、（１７）、（１
８）、（１９）、（２０）、（２１）、（２２）、（２
３）、（２４）、（２５）、（２６）、（２７）、（２
８）、（２９）、（３０）、（３１）、（３２）、（３
３）、（３４）、（３５）、（３６）、（３７）、（３
８）、（３９）、（４０）又は（４１）記載のウイルス
を不活化する方法。
【請求項４３】安全な血液製剤を製造するために、血
液を分離した血漿成分を、電圧をかけている電極と電極
との間を通過させ、血漿成分中に存在するＨＩＶウイル
ス、肝炎ウイルス、発癌性ウイルス及びその他のウイル
スを不活化して、安全な血液製剤を製造することを目的
とする請求項（１）、（２）、（３）、（４）、
（５）、（６）、（７）、（８）、（９）、（１０）、
（１１）、（１２）、（１３）、（１４）、（１５）、
（１６）、（１７）、（１８）、（１９）、（２０）、
（２１）、（２２）、（２３）、（２４）、（２５）、
（２６）、（２７）、（２８）、（２９）、（３０）、
（３１）、（３２）、（３３）、（３４）、（３５）、
（３６）、（３７）、（３８）、（３９）、（４０）、
（４１）又は（４２）記載のウイルスを不活化する方
法。