JPH0851973A

JPH0851973A - ウイルスを不活化する方法

Info

Publication number: JPH0851973A
Application number: JP6222378A
Authority: JP
Inventors: Yoshiaki Nagaura; 善昭長浦
Original assignee: Individual
Current assignee: Individual
Priority date: 1994-08-11
Filing date: 1994-08-11
Publication date: 1996-02-27

Abstract

(57)【要約】（修正有）【目的】上下水道水、血液、血漿、血清成分、海水及び
その他の溶液中に存在する細菌、ウイルス等の微生物又
は、アンモニア、ビリルビン、毒物等を殺菌及び不活化
又は酸化させることを目的とする。【構成】人体の血液を体外循環させ、体外循環させてい
る血液を、電気分解を起こさない範囲内の電圧叉は電気
分解を起こす電圧以上の電圧をかけている、電極と電極
の間を通過させて、血液中及び血漿成分中等に存在する
ＨＩＶウイルス、肝炎ウイルス等のウイルスを、電圧及
び電流の作用を使用して不活化した後、人体に還流する
構成とする。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】［産業上の利用分野］本発明は、上下水道
水、血液、血漿、血清成分及びその他の溶液中に存在す
る細菌、ウイルス等の微生物又はアンモニア、ビリルビ
ン、毒物等を殺菌及び不活化又は酸化させるのに必要な
技術に関するものである。本発明は、自動車エンジン等
より排出される窒素酸化物又は硫黄酸化物又は黒煙等を
吸着して回収するのに必要な技術に関するものである。

【０００２】［従来の技術］従来、ウイルスを殺菌及び
不活化する方法としては、薬物及びワクチン等を使用し
て、ウイルスを殺菌及び不活化しているけれども、ＨＩ
Ｖウイルス及び、肝炎ウイルス及び発癌性ウイルス等の
ウイルスに対しては、今のところ、有効な治療方法が確
立していないのが現状である。

【０００３】［発明が解決しようとする課題］上下水道
水、血液、血漿、血清成分及びその他の溶液中に存在す
る細菌、ウイルス等の微生物又はアンモニア、ビリルビ
ン、毒物等を殺菌及び不活化又は酸化させることを目的
とする。細胞を活性化させるのに、電圧、電流を使用し
て、細胞を刺激し、細胞を活性化させ、細胞にサイトカ
インであるインターロイキン及びインターフェロンを、
細胞に産出及び放出させることを目的とする。

【０００４】［課題を解決するための手段］図１は本発
明の原理説明図で、図１は縦断面図で、図中、１は濾過
器具で、２は電極で、３は端子で、４は桟で、５は通気
性導電体で出来た濾過材で、７は穴である。

【０００５】［作用］血液中の重要な細胞である、赤血
球、白血球及び血小板等の細胞を、破壊しない範囲内の
電圧及び、電流を使用して、血液中に存在するフリー状
態のＨＩＶウイルス又は細胞の表面上に非共有結合して
いるＨＩＶウイルスを不活化又は抑圧する、又人体の体
外に体外循環させている血液を、遠心分離器を使用し
て、赤血球、白血球及び血小板等の細胞と、血漿及び血
清成分に分離して、ＨＩＶウイルスを血漿及び血清成分
中に移動させた後、通気性電極６を、１枚又は複数枚使
用して、血漿及び血清成分中に移動させたＨＩＶウイル
スを電気的に不活化する。

【０００６】電流を溶液中に均一に流す手段として、導
電体の金又は白金又は炭素又はグラファイト又は活性炭
又はチタン又はパラジウム又はニッケル等で出来た、球
形の粒子又は顆粒又は多孔質又は蜂ノ巣形状又はスポン
ジ形状をした物体又は炭素繊維を濾過材５として使用し
ている、濾過器具１の内部を、血液又は海水等の電解質
の溶液を通過させると、溶液の温度を上昇させることな
く、低電圧でも、多量の負極又は正極の電流を、血液又
は海水等の溶液中に均一に流すことが出来るので、溶液
中に存在する細菌、ウイルス等の微生物、又はアンモニ
ア、ビリルビン、毒物等を均一に殺菌及び不活化又は酸
化させることができる。

【０００７】血液又は血液を分離した血漿、血清成分又
は海水等の電解質の溶液中に、電流を流す場合、通気性
導電体で出来た濾過材５を使用せずに、電解質の溶液中
に電流を流すと、溶液中に電流の流れる、極く細い通路
が出来てしまい、電流は溶液中の流れたいところだけを
流れる性質があるので、通気性導電体で出来た濾過材５
を使用しなければ、電解質の溶液中に均一に電流を流す
ことが出来ない問題点がある。

【０００８】現在、血液中のアンモニア、ビリルビン及
び、毒物等を吸着させて除去する手段として、商品名が
ヘモフイルター又はヘモカラムという商品名の商品が治
療用に使用されている。このヘモフイルター又はヘモカ
ラムは活性炭を０．５ミリ程度の球型形状にした、活性
炭で出来た粒子の表面を生体に適合する生体適合性のヘ
パリンコート等を使用してコーティングした、活性炭で
出来た粒子を濾過材５として使用し、血液中のアンモニ
ア、ビリルビン及び毒物等を、活性炭で出来た濾過材５
に吸着させて除去している。

【０００９】上記にて説明した、商品名がヘモフイルタ
ー又はヘモカラムという活性炭で出来た球型形状の濾過
材５を充填している濾過器具１の両端に、当考案を使用
して、端子３を設け、濾過器具１内部に充填している活
性炭で出来た球型形状の濾過材５と接触するように、図
１及び図２にて図示しているように、電極２又は通気性
電極６を設けて、活性炭で出来た球型形状の濾過材５
に、血液及び、生体に影響を与えない範囲内の、負極又
は正極の電流を流すことにより、活性炭の表面が帯電す
ることになり、電気的な酸化作用が発生するので、血液
中のアンモニアを硝酸に酸化させる作用が発生する。

【００１０】血液中に存在するフリー状態のＨＩＶウイ
ルス、又は無数にＨＩＶウイルスが非共有結合している
感染細胞を、図１及び図２にて図示している、濾過器具
１内部を通過させると、濾過器具１内部に充填してい
る、活性炭で出来た球型形状の濾過材５に、直流又は交
流の電界をかけると、濾過器具１内部に於いて、感染細
胞が帯電している濾過材５と、何度となく接触を繰り返
すことにより、フリー状態のＨＩＶウイルス又は細胞の
表面上に非共有結合しているＨＩＶウイルスが電気的な
影響で、ＨＩＶウイルスのＲＮＡ又は逆転写酵素又は蛋
白質分解酵素又はＨＩＶウイルスの表面上にあるエンベ
ロープ又はその他のＨＩＶウイルスの重要な部分が電気
的に破壊される。

【００１１】通気性導電体で出来た濾過材５として使用
する、球型形状又は多孔質又は蜂ノ巣形状又はスポンジ
形状をした濾過材５の表面を、ヘパリンコート等の生体
に適合する、生体適合性の樹脂又は絶縁体の樹脂を使用
して表面加工し、導電体で出来た濾過材５の、導電体と
しての導電性の性質を低下させた、導電体で出来た濾過
材５を使用することにより、導電体で出来た濾過材５の
帯電容量が増加する特性がある。

【００１２】人体の血液を、人体の体外に導き出して、
体外循環させている血液を、三菱マテリアル（株）が製
造している、商品名が純金粘土、純銀粘土及び、純白金
粘土等を成型し、焼成して出来た数ミクロンから数１０
ミクロン程度の穴が無数に存在する、素焼に類似の多孔
質の性質を有する純金、純銀及び純白金粘土等で出来た
素材に穴７を形成して出来た、通気性電極６を使用する
と、通気性電極６に設けた穴７と素焼きに類似の多孔質
の性質を有する穴との相乗効果により、通気性電極６の
実行表面積が格段と広くなる。

【００１３】ＨＩＶウイルスと電界及び電流に関して、
平成５年１１月２６日と平成６年２月１６日に、長崎大
学細菌学教室の宮本教授、片峰助教授、山本太郎大学院
生と日立化成（株）と当考案の出願者である、長浦善昭
と実験を行った、共同研究の実験結果により判明したこ
とは、電界及び電流の影響か又は電極間の電気分解の影
響か又はその他の影響で、ＨＩＶウイルスのＲＮＡ又は
逆転写酵素又は蛋白質分解酵素又はＨＩＶウイルスの表
面上にあるエンベロープ又はその他のＨＩＶウイルスの
重要な部分が損傷又は破壊されることにより、ＨＩＶウ
イルスの増殖能力が阻害されて、不活化されることが、
以下の実験結果にて判明した。１Ｖの場合、電極間の距離が０．３ｍｍで、通電時間
が１７分間で、ＨＩＶウイルスを約１／１０以下に不活
化することが出来た。２Ｖの場合、電極間の距離が１．０ｍｍで、通電時間
が１０分間で約１／５以下に不活化することが出来た。

【００１４】上記の実験結果から、ＨＩＶウイルスの不
活化と電界強度との関係には、相関関係が存在するとは
いえないこともないけれども、電界強度又はその他の要
因と時間との関係が存在することだけは、少なくとも判
明した。ＨＩＶウイルスの不活化と電界に関する報告書
は、平成５年度、厚生省エイズ治療方法及び予防班の報
告書に報告したので、平成６年９月頃、詳しい内容は、
厚生省より報告書が出版されるけれども、報告書の概略
の内容を当出願書類に添付するので参照していただきた
い。

【００１５】人体の血液を体外循環させて、体外循環さ
せている血液を図３、図４、図５、図６、図８、図１
１、図１４、図１５、図１６、図１７、図１８、図１
９、図２０、図２１、図２４、図３３、図４０、図４
７、図４８及び図５４等にて図示しているような、濾過
器具１内部を通過させることにより、血液中に存在する
アンモニアを電気分解又は電極の酸化反応で、極く低い
低電圧を使用して、アンモニアをＮｏ、Ｎｏ_２、Ｎｏ_３
と段階的に電極の表面上に発生する、活性酸素の酸化作
用を使用して酸化させると、最終的にアンモニアが硝酸
に移行することを九洲工業技術試験場の山田泰弘博士と
の共同研究により発見した。又、電極材料として、炭素
を使用すると、カルボキシル基が電極表面上に発生した
活性酸素の作用で出来ることも同時に発見した。

【００１６】上記のアンモニアの酸化作用の発見を利用
することにより、現在は不治の病気とされている、肝臓
にてアンモニアを分解することが出来なくなったときに
起こる、急性肝不全又は肝不全の治療方法として、血液
中に溶解しているアンモニアを、電極の酸化作用を使用
して酸化させ、毒性がアンモニアの１／１０から１／２
０以下の硝酸に変化させて、人体の腎臓より排泄させる
か又は人工腎蔵を使用して人工透析し、人体の体内より
排泄することができる硝酸に変化させることができる、
人工的な肝臓の働きをする人工肝臓の臓器を作ることが
出来ることになり、急性肝不全又は肝不全の治療方法と
して利用することができることになる。

【００１７】海水中に多量の電流を流し、海水中の細
菌、ウイルス等の微生物を殺菌及び不活化した、海水中
に於いて、魚介類等を飼育及び養殖すると、魚病の発生
が皆無の状態に、魚病を抑圧することができる。

【００１８】［実施例］以下、図２に関連して本発明の
実施例を説明する。図２は本例の実施例のウイルスを不
活化する手段を示す構造概要説明図で、図２は縦断面図
で、図中、１は濾過器具で、３は端子で、５は通気性導
電体で出来た濾過材で、６は通気性電極で、７は穴であ
る。

【００１９】図２にて図示しているのは、濾過器具１の
内部に、導電体で出来た、直径が数ミリ程度の球型の形
状をした、導電体で出来た濾過材５を充填して、上と下
に設けている通気性電極６と接触させて、導電体で出来
た球型の形状をした濾過材５に負極又は正極の電流を流
し、通気性導電体で出来た濾過材５に、負極又は正極の
電流を流している濾過器具１の内部に、人体の血液を体
外に導き出して、全血の血液又は血液を分離した血漿又
は血清成分を、人工透析の手順と同じく、濾過器具１の
内部を体外循環させ、体外循環している全血の血液又は
血漿又は血清成分に、濾過器具１内部に於いて電圧及び
電流をかけ、全血の血液又は血漿又は血清成分中に存在
するフリー状態のＨＩＶウイルス及び、細胞の表面上に
非共有結合しているＨＩＶウイルスを、電気的に反発さ
せて、通気性導電体で出来た濾過材５の内部を通過させ
ないか又は電気的に吸着させるか又は殺菌及び不活化し
ている状態を示している。

【００２０】急性肝不全及び肝不全の結果として起こ
る、血液中に溶解するアンモニアを、電気分解又は電極
の酸化作用を使用して酸化させるのにも、上記の方法及
び手段を使用することにより、血液中のアンモニアを硝
酸に酸化させることができる。

【００２１】以下、図３に関連して本発明の実施例を説
明する。図３は本例の実施例のウイルスを不活化する手
段を示す構造概要説明図で、図３は縦断面図で、図中、
１は濾過器具で、３は端子で、６は通気性電極で、７は
穴で、８はオーリングで、９はパッキングである。

【００２２】図３にて図示しているのは、人体の血液
を、人体の体外に導き出して、体外循環させている全血
の血液、又は血液を遠心分離器にかけて、赤血球、白血
球及び血小板等の細胞と、血漿及び血清成分に分離し、
血液中に存在していた、フリー状態のＨＩＶウイルス
を、血漿及び血清成分中に移動させた後、ＨＩＶウイル
スを含有している血漿及び血清成分を、通気性電極６を
設けている濾過器具１内部を通過させて、電気的な特性
を持っているＨＩＶウイルスを、通気性電極６の表面上
にて、電気的に不活化し、全血の血液又は血漿及び、血
清成分中に含有しているＨＩＶウイルスを不活化又は除
去した後の全血の血液を人体に還流するか又は血漿及び
血清成分を、遠心分離器にて分離した、赤血球、白血球
及び血小板等の細胞と合流させて、人体に還流している
状態を示している。

【００２３】以下、図４に関連して本発明の実施例を説
明する。図４は本例の実施例のウイルスを不活化する手
段を示す構造概要説明図で、図４は縦断面図で、図中、
１は濾過器具で、３は端子で、６は通気性電極で、７は
穴で、８はオーリングで、９はパッキングである。

【００２４】図４にて図示しているのは、通気性電極６
を４枚、又はそれ以上の複数枚の通気性電極を設けてい
る濾過器具１を使用して、図３にて説明している場合と
同様に、ＨＩＶウイルス及びＨＩＶウイルスに感染し
た、感染細胞の表面上に非共有結合しているＨＩＶウイ
ルスを、不活化又は除去した後、血液中のＨＩＶウイル
スが不活化又は除去され、きれいになった、全血の血液
又は血漿成分を人体に還流している状態を示している。

【００２５】以下、図５に関連して本発明の実施例を説
明する。図５は本例の実施例のウイルスを不活化する手
段を示す構造概要説明図で、図５は縦断面図で、図中、
１は濾過器具で、３は端子で、６は通気性電極で、７は
穴である。

【００２６】図５にて図示しているのは、通気性電極６
を１枚設けている濾過器具１を使用して、図３及び図４
にて説明している場合と同様に、ＨＩＶウイルス及びＨ
ＩＶウイルスに感染した感染細胞を不活化又は除去して
いる状態を示している。

【００２７】以下、図６に関連して本発明の実施例を説
明する。図６は本例の実施例のウイルスを不活化する手
段を示す構造概要説明図で、図６は縦断面図で、図中、
１は濾過器具で、３は端子で、６は通気性電極で、７は
穴で、９はパッキングである。

【００２８】図６にて図示しているのは、濾過器具１の
内部に、通気性電極６と対向させて設けている、別の通
気性電極６との中間に、通気性電極６と同じ形状の穴７
を形成している、絶縁体で出来ているパッキング９をサ
ンドイッチ状に挟んだ、濾過器具１の内部を、図３にて
説明している場合と同様に、ＨＩＶウイルス及びＨＩＶ
ウイルスに感染した、感染細胞の表面上に非共有結合し
ているＨＩＶウイルスを、不活化又は除去した後、血液
中のＨＩＶウイルスが不活化又は除去され、きれいにな
った血液を人体に還流している状態を示している。

【００２９】図６にて図示している構造の電極構造なら
ば、電極と電極との間隔を極く小さくすることが出来る
ので、電位傾度を容易に高くすることができることにな
り、生体に影響を与えることがない電圧である、例えば
１Ｖの電位差でも、電極間の距離を０．１ｍｍにする
と、物体に与える電圧の単位としては、１ｃｍを単位と
しているので、１ｃｍ÷０．１ｍｍ＝１００倍の電位傾
度となり、１Ｖの電位差でも、電極間の距離が０．１ｍ
ｍの場合には、１００Ｖの電圧の影響を与えることにな
る。

【００３０】図７にて図示しているのは、図６にて図示
している電極構造の拡大図で、通気性電極６をサンドイ
ッチ状に挟んでいるパッキング９の厚さよりも、穴７の
長径が大きいので、電気力線は矢印の方向に発生する、
電気力線が矢印の方向に発生することにより、穴７の中
心部分は電気力線の影響が小さいので、通気性電極６及
びパッキング９に形成している穴７の長径を小さくした
方が効果的になる。

【００３１】以下、図８に関連して本発明の実施例を説
明する。図８は本例の実施例のウイルスを不活化する手
段を示す構造概要説明図で、図８は縦断面図で、図中、
１は濾過器具で、３は端子で、６は通気性電極で、７は
穴で、１０は接着剤で、１１は片面接着テープで、１２
は両面接着テープで、１３は絶縁塗装層で、３０は積層
電極で、３２は接着剤付パッキングである。

【００３２】図８にて図示しているのが、図６にて図示
しているのと異なるのは、２枚又は複数枚の通気性電極
６を接合するのに接着剤１０又は片面接着テープ１１又
は両面接着テープ１２又は絶縁塗装層１３又は接着剤付
パッキング３２等を使用するか又は形成して、通気性電
極６と通気性電極６との中間を絶縁することにより、通
気性電極６と通気性電極６との距離を、極限まで小さく
することが出来ることになり、極限まで電位傾度の高
い、通気性のある、積層電極３０を示しているところが
異なる。

【００３３】図９にて図示しているのは、図８にて図示
している電極構造の拡大図で、通気性電極６と通気性電
極６を接着剤１０又は片面接着テープ１１又は両面接着
テープ１２又は絶縁塗装層１３又は接着剤付パッキング
３２等を使用して、通気性電極６を２枚又は複数枚積層
することにより、通気性電極６と通気性電極６との距離
を極限まで小さくすることが出来ることになり、図７に
て図示している場合と同じく、穴７の長径よりも、通気
性電極６と通気性電極６との距離が小さいので、電気力
線は矢印の方向に発生している状態を示している。

【００３４】上記のことより、例えば、通気性電極６と
通気性電極６との距離が１ｍｍの場合、生体の通常の細
胞に影響を与えることのない電圧は２Ｖ前後である。こ
の電極間の距離が１ｍｍの場合で、全く同じ条件のもと
に、ＨＩＶウイルスに２Ｖの電圧をかけると、ＨＩＶウ
イルスの９０％以上を不活化することが出来る。だけど
も、電極間の距離が１０ｍｍの場合で、電圧が２Ｖでは
ほとんどＨＩＶウイルスを不活化することは出来ない。
ＨＩＶウイルスを完全に不活化する目的にて、電極間の
距離が１０ｍｍの状態のままで、２Ｖ以上の電圧をかけ
ると生体の正常細胞を破壊してしまうことになる。解決
方法として、電極間の距離を極限まで小さくして電位傾
度を高めることにより解決する。例えば、電極間の距離
を０．１ｍｍとするならば、電極間の距離が１０ｍｍの
場合の２Ｖは、電極間の距離は１／１００になるので、
電極間の距離が０．１ｍｍの場合の２Ｖは、電極間の距
離が１０ｍｍの場合の２００Ｖと電位傾度は同じとな
る。

【００３５】例えば、電極間の距離を０．１ｍｍにする
ならば、生体の正常細胞に影響を与えることもなく、又
電気分解を起こすことのない電圧である１Ｖ程度の電圧
をかけることにより、電極開の距離が１０ｍｍの場合の
１００Ｖの電位傾度と同じになる。このような電極間の
距離が極く小さい、電位傾度の高い電極構造の内部を、
全血の血液を通過させても実際の電圧は１Ｖなので、生
体の細胞である、赤血球、白血球及び血小板等の細胞を
破壊することもなく、又電気分解を起こすこともなく、
血液中に存在するフリー状態のＨＩＶウイルス又は感染
細胞の表面上に非共有結合しているＨＩＶウイルスを、
電圧及び電流の影響を利用して、ＨＩＶウイルスだけを
選択的に不活化することが出来る。このことは長崎大学
細菌学教室の研究チームとの共同研究により証明ずみで
ある。一部、紙面の都合により、削除しているけれど
も、概略の報告書を添付しているので参照していただき
たい。

【００３６】以下、図１０に関連して本発明の実施例を
説明する。図１０は本例の実施例のウイルスを不活化す
る手段を示す構造概要説明図で、図１０は縦断面図で、
図中、１は濾過器具で、２は電極で、３は端子で、４は
桟で、５は通気性導電体で出来た濾過材で、７は穴であ
る。

【００３７】図１０にて図示しているのは、濾過器具１
の内部に、導電体で出来た、直径が数ミリ程度の球型の
形状をした、導電体で出来た濾過材５を充填して、濾過
器具１内部に設けている、対向する２つの電極２と接触
させて、導電体で出来た球型の形状をした濾過材５に電
流を流し、通気性導電体で出来た濾過材５に、電流を流
している濾過器具１の内部に自動車エンジン等が排出す
る排気ガスを通過させ、排気ガス中に含まれている窒素
酸化物又は硫黄酸化物又は黒煙を吸着して除去している
状態を示している。

【００３８】以下、図１１に関連して本発明の実施例を
説明する。図１１は本例の実施例のウイルスを不活化す
る手段を示す構造概要説明図で、図１１、図１２及び図
１３は縦断面図で、図中、１は濾過器具で、３は端子
で、４は桟で、５は通気性導電体で出来た濾過材で、６
は通気性電極で、７は穴である。

【００３９】図１１にて図示しているのは、濾過器具１
の内部に、２枚の通気性電極６を対向させて設け、対向
させた通気性電極６内部に、導電体で出来た、直径が数
ミリ程度の球型の形状をした、導電体で出来た濾過材５
を充填して、対向する電極６と接触させて、導電体で出
来た球型の形状をした濾過材５に電流を流し、通気性電
極６と通気性導電体で出来た濾過材５に、電流を流して
いる濾過器具１の内部に、矢印の方向から人体の血液
を、人体の体外に導き出して、体外循環させている全血
の血液又は血液を分離した血漿成分を通過させて、全血
の血液又は血漿成分中に含有しているＨＩＶウイルス
を、電界又は電流の作用により不活化した後、人体に還
流している状態を示している。

【００４０】図１１にて図示しているような、濾過器具
１内部に、血液を通過させると、血液中に含有されてい
る、フリー状態のＨＩＶウイルス又は細胞の表面上に非
共有結合しているＨＩＶウイルスは、濾過器具１内部の
電位勾配の影響により不活化又は吸着される。

【００４１】図１２及び図１３にて図示しているよう
に、濾過器具１内部に入れている、通気性導電体で出来
た濾過材５の電位勾配は、図示しているように、濾過器
具１内部の中心部分で、電圧は０で、中心部分の電圧が
０の部分から両端の端子３がある電極６の両端に向かっ
て、電位勾配は正極の方向に向かって、＋１、＋２、＋
３、＋４、＋５と正極の通気性電極６に近くなるほど、
電圧が高くなる。又負極の方は負極の方向に向かって、
−１、−２、−３、−４、−５と負極の通気性電極６に
近くなるほど、電圧が高くなる。

【００４２】以下、図１４に関連して本発明の実施例を
説明する。図１４は本例の実施例のウイルスを不活化す
る手段を示す構造概要説明図で、図１４は縦断面図で、
図中、１は濾過器具で、２は電極で、３は端子で、４は
桟で、５は通気性導電体で出来た濾過材で、７は穴であ
る。

【００４３】図１４にて図示しているのは、濾過器具１
内部に、通気性電極６を設け、通気性電極６と対向させ
て、２枚の電極２を対向させて設け、対向させた電極２
内部に、導電体で出来た、直径が数ミリ程度の球型の形
状をした、通気性導電体で出来た濾過材５を充填して、
電極２と通気性導電体で出来た濾過材５を接触させてい
る、濾過器具１内部に、矢印の方向から人体の血液を、
人体の体外に導き出して、体外循環させている全血の血
液又は血液を分離した血漿成分を通過させて、全血の血
液又は血漿成分中に含有しているＨＩＶウイルスを、電
界又は電流の作用により不活化した後、人体に血液を還
流している状態を示している。

【００４４】以下、図１５に関連して本発明の実施例を
説明する。図１５は本例の実施例のウイルスを不活化す
る手段を示す構造概要説明図で、図１５は縦断面図で、
図中、１は濾過器具で、２は電極で、３は端子で、４は
桟で、５は通気性導電体で出来た濾過材で、７は穴であ
る。

【００４５】図１５にて図示しているのは、図１４にて
図示している場合と、以下の点が異なる。濾過器具１の
内部に、上と下に２枚の通気性電極６を対向させて設
け、対向させた通気性電極６の内部に、導電体で出来
た、直径が数ミリ程度の球型の形状をした、導電体で出
来た濾過材５を充填して、上と下に設けている、２枚の
通気性電極６と接触させて、導電体で出来た球型の形状
をした濾過材５に電流を流し、通気性電極６と通気性導
電体で出来た濾過材５に、電流を流している濾過器具１
内部に、矢印の方向から人体の血液を、人体の体外に導
き出して、体外循環させている全血の血液又は血液を分
離した血漿成分を通過させて、全血の血液又は血漿成分
中に含有しているＨＩＶウイルスを、電界又は電流の作
用により不活化した後、人体に血液を還流している状態
を示している。

【００４６】以下、図１６に関連して本発明の実施例を
説明する。図１６は本例の実施例のウイルスを不活化す
る手段を示す構造概要説明図で、図１６は縦断面図で、
図中、１は濾過器具で、２は電極で、３は端子で、４は
桟で、５は通気性導電体で出来た濾過材で、７は穴であ
る。

【００４７】図１６にて図示しているのは、濾過器具１
の内部に、２枚の電極２を対向させて設け、対向させた
電極２の内部に、導電体で出来た、直径が数ミリ程度の
球型の形状をした、通気性導電体で出来た濾過材５を充
填して、対向する２つの電極２と接触させている濾過器
具１を、第１の電極及び第２の電極としている濾過器具
１又は第１の電極と第２の電極を１対とした２つの電極
を、複数個直列に積層した積層電極を設けている、濾過
器具１の内部に、矢印の方向から人体の血液を、人体の
体外に導き出して、体外循環させている全血の血液又は
血液を分離した血漿成分を通過させて、全血の血液又は
血漿成分中に含有しているＨＩＶウイルスを、電界及び
電流の作用により不活化した後、人体に還流している状
態を示している。

【００４８】以下、図１７に関連して本発明の実施例を
説明する。図１７は本例の実施例のウイルスを不活化す
る手段を示す構造概要説明図で、図１７は縦断面図で、
図中、１は濾過器具で、２は電極で、３は端子で、４は
桟で、５は通気性導電体で出来た濾過材で、７は穴であ
る。

【００４９】図１７にて図示しているのは図１６にて図
示している場合と、以下の点が異なる。濾過器具１の内
部に、上と下に通気性電極６を対向させて設け、対向さ
せた通気性電極６内部に、導電体で出来た濾過材５を充
填して、通気性電極６と接触させている濾過器具１を、
第１の電極及び第２の電極としている濾過器具１又は第
１の電極と第２の電極を１対とした２つの電極を、複数
個直列に積層した積層電極を設けている、濾過器具１の
内部に、矢印の方向から人体の血液を、人体の体外に導
き出して、体外循環させている全血の血液又は血液を分
離した血漿成分を通過させて、全血の血液又は血漿成分
中に含有しているＨＩＶウイルスを、電界及び電流の作
用により不活化した後、人体に血液を還流している状態
を示している。

【００５０】以下、図１８に関連して本発明の実施例を
説明する。図１８は本例の実施例のウイルスを不活化す
る手段を示す構造概要説明図で、図１８は立体図で、図
１９、図２０、図２１及び図２２は組立図で、図中、１
は濾過器具で、３は端子で、７は穴で、８はオーリング
で、９、１６、１７及び１８はパッキングで、１４及び
１５は蓋で、、１９はボルトで、２０は接続部分であ
る。

【００５１】図１８にて図示しているのは、濾過器具１
内部に複数枚の通気性電極６と複数枚のオーリング８又
はパッキング９を交互に積層して、通気性電極６に設け
ている接続部分２０と端子３とを接続するボルト１９を
使用して固定し、濾過器具１の両側面に設けている蓋１
４及び蓋１５を使用して密封する構造ならば、各接合部
分にパッキング１６、１７及び１８を設けることによ
り、濾過器具１内部を完全に気密状態を保持することが
出来る、濾過器具１を作ることが出来る構造を図示して
いる。

【００５２】図１８にて図示している形状と同じよう
な、完全に気密状態を保持することが出来る構造の濾過
器具１を使用して、平成５年１１月２６日に、長崎大学
細菌学教室のＨＩＶウイルスの研究チームの宮本教授、
片峰助教授、山本太郎大学院生と、日立化成（株）と、
当考案の出願者である、長浦善昭との共同研究の実験に
使用したときの濾過器具１の立体図である。実験結果に
関しては、電極開の距離が１ｍｍで、交流の２Ｖで、滞
留時間が１０分間の場合、８０％程度のＨＩＶウイルス
を不活化することが出来た。当出願書類に添付している
報告書にて説明している、タイプＡの電極構造が図１８
にて図示している濾過器具１とほぼ同じ構造である。

【００５３】図２１及び図２２にて図示しているのが、
図１９及び図２０にて図示しているのと異なるのは、図
１９及び図２０は両側面に蓋１４及び蓋１５を設けてい
るけれども、図２０にて図示しているのは、片側だけに
蓋１４を設けている構造の濾過器具１を図示しているの
が異なる。濾過器具１を分解する場合は両側面に蓋１４
及び１５を設けているほうが便利である。さらに、図１
９及び図２１にて図示しているパッキング９と、図２０
及び図２２にて図示しているパッキング９とは穴７の太
さ及び穴７の個数が異なる。図２０及び図２２にて図示
しているパッキング９の穴７の太さ及び穴７の個数は、
通気性電極６に設けている穴７の太さと、穴７の個数と
全く同じ形状である。

【００５４】以下、図２３に関連して本発明の実施例を
説明する。図２３は本例の実施例のウイルスを不活化す
る手段を示す構造概要説明図で、図２３及び図２８は立
体図で、図２４、図２５、図２６、図２７、図２９、図
３０、図３１及び図３２は組立図で、図中、１は濾過器
具で、６は通気性電極で、７は穴で、８はオーリング
で、９はパッキングで、２１は端子付通気性電極で、２
２及び２３は蓋で、２４はボルトで、２５はナットで、
２６はボルトである。

【００５５】図２３にて図示しているのは、複数枚の、
配線用の端子付通気性電極２１と、複数枚のオーリング
８又はパッキング９を交互に積層して、端子付通気性電
極２１とオーリング８又はパッキング９を複数枚づつ交
互に積層した後、端子付通気性電極２１の両側面に設け
ている蓋２２及び蓋２３を、ボルト２４及びナット２５
を使用して密封し、濾過器具１を形成することにより、
完全に気密状態を保持することが出来る、濾過器具１を
作ることが出来る構造を図示している。

【００５６】図２４、図２５、図２６、図２７、図２
９、図３０、図３１及び図３２にて図示しているのは、
図２３及び図２８の組立図で、図２４、図２５、図２
６、図２７、図２９、図３０、図３１及び図３２が異な
る点は、端子付通気性電極２１に形成している穴７の個
数が異なるだけで、図２４、図２５、図２９及び図３０
にて図示しているのは、穴７が１個だけで、図２６、図
２７、図３１及び図３２にて図示しているのは、穴７を
複数個形成しているところが異なる。さらに、図２４、
図２６、図２９及び図３１にて図示しているパッキング
９と、図２５、図２７、図３０及び図３２にて図示して
いるパッキング９とは穴７の太さ及び穴７の個数が異な
る、図２７及び図３２にて図示しているパッキング９の
穴７の太さ及び穴７の個数は、通気性電極６と端子付通
気性電極２１に設けている穴７の太さと穴７の個数と全
く同じ形状である。

【００５７】図２３、図２４、図２５、図２６及び図２
７にて図示している、端子付通気性電極２１に一体形成
している端子３の形状は如何なる形状でもよいし、又図
２８にて図示しているように、ボルト２６を使用して、
通気性電極６に直接に接続してもよい。

【００５８】図２３及び図２８にて図示している形状と
同じような、完全に気密状態を保持することが出来る構
造の濾過器具１を使用して、平成６年２月２６日に、図
１８にて説明している場合と同じく、長崎大学細菌学教
室のＨＩＶウイルスの研究チームの宮本教授、片峰助教
授、山本太郎大学院生と、日立化成（株）と、当考案の
出願者である、長浦善昭との共同研究の実験に使用した
ときの濾過器具１の立体図である。実験結果に関して
は、電極間の距離が０．１ｍｍで、交流の０．５Ｖで、
溶液の滞留時間が１分間の場合、２０％程度のＨＩＶウ
イルスを不活化することが出来た。

【００５９】以下、図３３に関連して本発明の実施例を
説明する。図３３は本例の実施例のウイルスを不活化す
る手段を示す構造概要説明図で、図３３は立体図で、図
３４は上面図で、図３５は組立図で、図３６は縦断面図
で、図３７は立体断面図で、図３８は縦断面図で、図３
９は立体断面図で、図中、１は濾過器具で、３は端子
で、６は通気性電極で、７は穴で、８はオーリングで、
９、１６、１７及び１８はパッキングで、１０は接着剤
で、１１は片面接着テープで、１２は両面接着テープ
で、１３は絶縁塗装層で、３０は積層電極で、３１は温
度調節槽で、３２は接着剤付パッキングで、３３は接続
部分で、３７はボルトである。

【００６０】図３３及び図３４にて図示しているのは、
濾過器具１の外側に温度調節槽３１を設けて、濾過器具
１内部の温度調節をするために、温度調節槽３１内部
に、冷却水又は温水を循環させて、濾過器具１内部を温
度調節することが出来る構造を図示している。

【００６１】図３５にて図示しているのは、濾過器具１
の組立図で、図３６は濾過器具１内部にて使用する積層
電極３０の縦断面図で、図３７は積層電極３０の立体断
面図で、図３８は積層電極３０の縦断面図で、図３９は
積層電極３０の立体断面図である。

【００６２】図３６にて図示しているのは、複数枚の通
気性電極６を、通気性電極６と通気性電極６との中間
を、オーリング８又はパッキング９又は接着剤１０又は
片面接着テープ１１又は両面接着テープ１２又は絶縁塗
装層１３又は接着剤付パッキング３２又はボルト３７等
を使用して、数枚から数１０枚叉はそれ以上の枚数の通
気性電極６を積層して一対とした、積層電極３０の構造
を図示している。

【００６３】図３６及び図３７と図３８及び図３９が異
なるのは、図３６及び図３７にて図示している積層電極
３０は、積層電極３０内部を流れる溶液が、一直線状態
に、淀みなく、まっすぐに、積層電極３０内部を流れる
のに対して、図３８及び図３９にて図示している積層電
極３０は、通気性電極６を交互に積層しているので、積
層電極３０内部を流れる溶液が、積層電極３０内部を蛇
行しながら流れる点が異なる構造を図示している。

【００６４】図３６、図３７、図３８及び図３９にて図
示しているように、通気性電極６を数枚から数１０枚叉
はそれ以上の枚数を、オーリング８又はパッキング９又
は接着剤１０又は両面接着テープ１２又は接着剤付パッ
キング３２又はボルト３７等を使用して、積層電極３０
を形成するならば、以下のような利点がある。電極と電極との距離を正確にとることが出来る。積層電極３０内部を流れる溶液を、積層電極３０内部
を一直線状態に、淀みなく、まっすぐに流すことも出来
るし、又通気性電極６を交互に積層して、積層電極３０
内部を流れる溶液が、積層電極内部を蛇行しながら流れ
るようにすることも容易に出来る。図３５の組立図、図４１の縦断面図及び図４２の組立
図にて図示しているように、濾過器具１内部の電極とし
て、積層電極３０を使用すると、濾過器具１の両側面の
蓋１４及び蓋１５又は片側面の蓋１４に設けているパッ
キング１７を、両側面叉は片側面より使用して、積層電
極３０内部を、簡単に密封して、積層電極３０内部の気
密状態を保持することが出来るので、積層電極３０に形
成している、端子３及び端子３と接続する接続部分３３
が、溶液の水漏れが原因で、積層電極３０を形成してい
る、通気性電極６が上と下が短絡を起こすことがなくな
る。図３５及び図４２の組立図にて図示しているように、
取扱いが簡単な、カートリッジ方式の積層電極３０を使
用することにより、組立が容易になる。

【００６５】以下、図４０に関連して本発明の実施例を
説明する。図４０は本例の実施例のウイルスを不活化す
る手段を示す構造概要説明図で、図４０は立体図で、図
４１は縦断面図で、図４２は組立図で、図４３は縦断面
図で、図４４は立体断面図で、図４５は縦断面図で、図
４６は立体断面図で、図中、１は濾過器具で、３は端子
で、６は通気性電極で、７は穴で、８はオーリングで、
９、１６、１７及び１８はパッキングで、１０は接着剤
で、１１は片面接着テープで１２は両面接着テープで、
１３は絶縁塗装層で、３０は積層電極で、３１は温度調
節槽で、３２は接着剤付パッキングで、３３及び３５は
接続部分で、３４は電極接続部品で、３７はボルトであ
る。

【００６６】図４１、図４２、図４３、図４４、図４５
及び図４６にて図示しているように、通気性電極６をオ
ーリング８又はパッキング９又は接着剤１０又は両面接
着テープ１２又は絶縁塗装層１３又は接着剤付パッキン
グ３２又はボルト３７等を使用して、積層電極３０を形
成した後、各々の通気性電極６を電極接続部品３４を使
用して接続した積層電極３０ならば、電極接続部品３４
に端子３と接続する接続部分３５を１個だけ設けるだけ
で、積層電極３０と端子３を接続することが出来るの
で、図３３にて図示している場合よりも、組立がより簡
単になる利点がある。その他の作用効果は、図３３、図
３４、図３５、図３６、図３７、図３８及び図３９にて
説明している場合と同じである。

【００６７】以下、図４７に関連して本発明の実施例を
説明する。図４７は本例の実施例のウイルスを不活化す
る手段を示す構造概要説明図で、図４７及び図４８は立
体図で、図４９は上面図で、図５０は縦断面図で、図５
１、図５２及び図５３は組立図で、図中、１は濾過器具
で、９はパッキングで、２７は接続部分付電極で、２８
は接続部分で、２９は蛇型パッキングで、３１は冷却槽
で、３６は接合部品である。

【００６８】図４７にて図示しているのは、濾過器具１
内部に、接続部分付電極２７とパッキング９又はパッキ
ング９と蛇型パッキング２９を複数枚、溶液の流れる縦
方向に対して平行に、接続部分付電極２７とパッキング
９又はパッキング９と蛇型パッキング２９を複数枚積層
した濾過器具１の構造を図示している。

【００６９】図４８にて図示しているのは、図４７にて
図示している、濾過器具１の両側面に温度調節３１を設
けて、接続部分付電極２７の温度調節をするために、温
度調節３１内部に、冷却水又は温水を循環させて、濾過
器具１内部を温度調節することが出来る構造を図示して
いる。

【００７０】図４９にて図示しているのは、図４８にて
図示している濾過器具１の上面図で、濾過器具１の両側
面に、冷却槽３１を形成している構造を図示している。

【００７１】図５０にて図示しているのは、濾過器具１
を構成する構成部品である、接続部分付電極２７とパッ
キング９と蛇型パッキング２９を図示している。

【００７２】図５１にて図示しているのは、濾過器具１
を構成する構成部品である、接続部分付電極２７と蛇型
パッキング２９を使用している、濾過器具１の組立図を
図示している。

【００７３】図５２にて図示しているのは、濾過器具１
内部に、接続部分付電極２７と蛇型パッキング２９とパ
ッキング９を複数枚、溶液の流れる縦方向に対して平行
に、接続部分付電極２７と蛇型パッキング２９とパッキ
ング９を複数枚積層した、濾過器具１内部に於いて、溶
液が接続部分付電極２７と接触する接触面積を、蛇型パ
ッキング２９を使用して拡大しているのを図示してい
る、濾過器具１の組立図である。

【００７４】図５３にて図示しているのは、接続部分付
電極２７と、パッキング９だけを使用している、濾過器
具１の組立図を図示している。

【００７５】図４７にて図示しているような、接続部分
付電極２７を縦方向に配置した、完全に気密状態を保持
することが出来る、濾過器具１を使用して、図１８及
び、図２３にて説明している場合と同じく、平成６年２
月２６日に、長崎大学細菌学教室のＨＩＶウイルスの研
究チームと共同にて行った実験結果によると、電極間の
距離が０．３ｍｍで、交流の１Ｖで、溶液の滞留時間が
１７分間の場合、９０％程度のＨＩＶウイルスを不活化
することが出来た。添付している報告書にある、タイプ
Ｂの電極は、図示している接合部分付電極２７を２枚と
蛇型パッキング２９とパッキング９を各１枚使用して構
成している電極構造で、図４７にて図示している図面の
内容とは多少異なるけれども、基本的には報告書に説明
しているタイプＢと同じ形状である。

【００７６】以上述べた２種類の濾過器具１と接続部分
付電極２７を縦方向に配置した濾過器具１の３種類の各
電極構造の濾過器具１を使用して、ＨＩＶウイルスと電
圧及び電流との関係を、長崎大学細菌学教室のＨＩＶウ
イルスの研究チームと共同にて行った実験結果を要約す
ると、以下のようなことが判明した。電極間の距離を、極限まで小さくして、電位傾度を高
めることにより、電解質の溶液中でも、電気分解を起こ
さない範囲内の電圧及び電流を使用して、ＨＩＶウイル
スを不活化することができる。ＨＩＶウイルスは電位傾度に比例して不活化される。ＨＩＶウイルスが不活化される理由は、ＨＩＶウイル
スのＲＮＡ又は逆転写酵素又は蛋白質分解酵素又はＨＩ
Ｖウイルスの表面上にあるエンベロープ又はその他の重
要な部分が電圧及び電流の影響か又は、電気分解により
発生する塩素、活性酸素又はカルボキシル基等の影響に
より、破壊又は損傷を受けるので、ＨＩＶウイルスが不
活化される。電位傾度が高ければ、１Ｖ程度でも、ＨＩＶウイルス
を不活化することが出来るので、体外循環させている血
液に損傷を与えることなく、血液中に電圧及び電流を流
すことにより、血液中のＨＩＶウイルスを不活化するこ
とが出来る。電圧が１．５Ｖ以上になると、ＨＩＶウイルスを不活
化する効果が低下するのは、電極表面上に気泡が発生し
て、成極作用が起こるために、電極の実効表面積が小さ
くなることにより、見かけ上の電圧は高いけれども、実
際の電圧は低下しているために、電圧が１．５Ｖ以上に
なると、ＨＩＶウイルスを不活化する効果が低下するこ
とになるので、電極間の距離をできるだけ小さくして、
１．５Ｖ程度の電圧でも、極力電位傾度を高くする必要
性が発生する。

【００７７】以下、図５４に関連して本発明の実施例を
説明する。図５４は本例の実施例のウイルスを不活化す
る手段を示す構造概要説明図で、図５４及び図５５は立
体図で、図５６、図６５、図６６及び図６７は上面図
で、図５７、図５８、図５９、図６０、図６１図６２、
図６３及び図６４は縦断面図で、図６８は側面図で、図
中、１は濾過器具で、７は穴で、３１は温度調節槽で、
３８及び３９は円筒形状電極で、４０及び４１は蓋で、
４２、４３、及び４４はボルトで、４５および４６は端
子で、４７、４８、４９、５０及び５１はパッキング
で、５２は溝５３を設けたスリーブで、５３は溝で、５
４は穴７を設けたスリーブで、５５はスリーブで、５６
は温度計で、５７はスプリングで、５８は接合部分であ
る。

【００７８】図５４にて図示しているのは、円筒形状電
極３８の内部に、円筒形状電極３８よりも直径が小さい
円筒形状電極３９を挿入し、ボルト４２を使用して固定
し、両側面より蓋４０及び蓋４１を、ボルト４３及び４
４又は接合部分５８を使用し、密封して形成した、円筒
形状をした濾過器具１の構造を図示している。

【００７９】図５５にて図示しているのは、図５４にて
図示している濾過器具１の外壁に温度調節槽３１を設け
て、円筒形状電極３８及び３９の内部を温度調節するた
めに、温度調節槽３１内部に、冷却水又は温水を循環さ
せて、濾過器具１内部を通過している血液、血漿成分及
びリンパ液の温度を、常に一定の温度、例えば、３７℃
前後に保持している状態を図示している。

【００８０】図５６にて図示しているのは、図５５にて
図示している濾過器具１の上面図で、円筒形状電極３８
の外壁に、温度調節槽３１を形成している構造を図示し
ている。図６０にて図示しているように、円筒形状電極
３８の外壁に、温度調節槽３１を設けていない場合もあ
る。

【００８１】図５７、図５８、図５９、図６０、図６
１、図６２、図６３及び図６４にて図示しているのは、
円筒形状電極３８の内部に、円筒形状電極３８よりも直
径が小さい、別の円筒形状電極３９を、溝５３を設けた
スリーブ５２又は穴７を設けたスリーブ５４又はスリー
ブ５５を使用して、円筒形状電極３９を精度よく固定す
ると同時に、血液、血漿成分及びリンパ液等の溶液を淀
みなく通過させることが出来る円筒形状の構造をした、
濾過器具１の縦断面図を図示している。

【００８２】図５８、図５９及び図６０にて図示してい
るのは、円筒形状電極３８の内部に、円筒形状電極３８
よりも直径が小さい、別の円筒形状電極３９を挿入し、
両側面より図６３にて図示している、溝５３を設けたス
リーブ５２を挿入して、円筒形状電極３９を精度よく、
円筒形状電極３８の内部に固定して、両側面より蓋４０
及び蓋４１を使用し、密封している円筒形状の構造をし
た、濾過器具１の縦断面図を図示している。

【００８３】図６１にて図示しているのは、円筒形状電
極３８の内部に、円筒形状電極３８よりも直径が小さ
い、別の円筒形状電極３９を挿入し、両側面より図６４
にて図示している、穴７を設けたスリーブ５４を挿入し
て、円筒形状電極３９を精度よく、円筒形状電極３８の
内部に固定して、両側面より蓋４０及び蓋４１を使用
し、密封している円筒形状の構造をした、濾過器具１の
縦断面図を図示している。

【００８４】図６２にて図示しているのは、円筒形状電
極３８の内部に、円筒形状電極３８よりも直径が小さ
い、穴７を設けた別の円筒形状電極３９を挿入し、両側
面より図６６にて図示している、スリーブ５５を挿入し
て、穴７を設けた円筒形状電極３９を精度よく、円筒形
状電極３８の内部に固定して、両側面より蓋４０及び蓋
４１を使用し、密封している円筒形状の構造をした、濾
過器具１の縦断面図を図示している。

【００８５】図６３にて図示しているのは、円筒形状電
極３８の内部に、溝５３を設けた別の円筒形状電極３９
を挿入し、両側面より図６６にて図示している、スリー
ブ５５を挿入して、溝５３を設けた円筒形状電極３９を
精度よく、円筒形状電極３８の内部に固定して両側面よ
り蓋４０及び蓋４１を使用し、密封している円筒形状の
構造をした、濾過器具１の縦断面図を図示している。

【００８６】図６４にて図示しているのは、溝５３を設
けた円筒形状電極３８の内部に、別の円筒形状電極３９
を挿入し、両側面より図６５にて図示している、スリー
ブ５３を挿入して、円筒形状電極３９を精度よく、溝５
３を設けた円筒形状電極３８の内部に固定して両側面よ
り蓋４０及び蓋４１を使用し、密封している円筒形状の
構造をした、濾過器具１の縦断面図を図示している。

【００８７】図６８にて図示しているのは、図６５、図
６６及び図６７にて図示している溝５３を設けたスリー
ブ５２又は穴７を設けたスリーブ５４又はスリーブ５５
の縦断面図である。

【００８８】図５４及び図５５にて図示している、円筒
形状電極３８の内部に、円筒形状電極３９を挿入して形
成した、円筒形状をした電極構造の濾過器具１ならば、
電位傾度を高くするために、電極間の距離を極限まで小
さくしても、体外循環させている血液に、必要以上の無
理な圧力をかけなくても、濾過器具１内部をスムース
に、血液を通過させることが出来る。

【００８９】上記にて説明している、図３、図４、図
５、図６、図８、図１１、図１４、図１５、図１６、図
１７、図１８、図１９、図２０、図２１、図２４、図３
３、図４０、図４７、図４８及び図５４にて図示してい
る電極構造の電極を使用しても、図２にて説明している
場合と同じように、急性肝不全及び肝不全の結果として
起こる、血液中に溶解するアンモニアを電気分解又は電
極作用による酸化作用を使用して、血液中のアンモニア
を硝酸に酸化させることが出来る。

【００９０】［発明の効果］細胞に電圧、電流をかける
と、細胞の表面上にあるイオンチャネル又は膜電位の変
化又は細胞表面にあるポンプを刺激して、細胞表面を瞬
間的に開放することが出来る、細胞のイオンチャネル又
は膜電位の変化又は細胞表面にあるポンプを、電圧、電
流の刺激を使用して開放することにより、細胞の外部に
ある溶液と、細胞の内部にある溶液が行ったり来たりす
る、例えば、細胞の外部にあるＮａイオンが細胞内部に
流入し、細胞内部のＫイオンが細胞の外に流出すること
になり、細胞が活性化されると、細胞は細胞外部にサト
カインである、インターロイキン及びインターフェロン
を産出及び放出する。結果として、人体の防護物質であ
る、インターロイキン及びインターフェロンが体内に於
いて合成されることになる。

【００９１】ＨＩＶウイルス、肝炎ウイルス及びその他
のウイルスに対するインターロイキン及びインターフェ
ロンの作用機序は未だ十分解明されていないが、標的細
胞上のレセプターにインターロイキン及びインターフェ
ロンが結合し、その情報を受け取った細胞が抗ウイルス
状態となってウイルスの増殖を阻害することにより、Ｈ
ＩＶウイルス、肝炎ウイルス及びその他のウイルス性疾
患の発病を抑制することになる。

【００９２】［発明の効果］通気性電極と絶縁体で出来
ているオーリング叉はパッキング又は接着剤又は片面接
着テープ又は両面接着テープ又は絶縁塗装層又は接着剤
付パッキング等を使用して絶縁層を形成した、サンドイ
ッチ形状の、通気性のある、積層電極の構造を使用して
いる濾過器具ならば、電極間の距離を任意の距離に、極
く小さくすることが出来ることになり、電位傾度を簡単
に高くとることが出来るので、生体に影響を与えない範
囲内の電圧を使用して、ＨＩＶウイルス、肝炎ウイルス
又は発癌性ウイルス等のウイルスを、不活化することが
出来る。

【００９３】例えば、ＨＩＶウイルスは、電気の単位で
ある１ｃｍの電極間の距離の場合、交流の場合６０Ｖ前
後の電圧にて不活化することが出来る、けれども、生体
の細胞が、電圧に対して耐えることが出来る限界は、交
流でも、直流でも、３Ｖが限界である、結果として電極
間の距離を１ｃｍの場合の６０Ｖと、電極間の距離が
０．５ｍｍの場合の３Ｖの電位傾度は同じなので、電極
間の距離を０．５ｍｍにして３Ｖの電圧をかけるなら
ば、電極間の距離が１ｃｍの場合の６０Ｖと同じ効果が
発生することになる。このことより、生体の細胞が、電
圧に対して耐えることが出来る限界が、３Ｖ前後と決ま
っている以上、電極間の距離を極力、小さくする必要性
が発生する。当考案を使用することにより、電極間の距
離を小さくしても、血液等の溶液を多量に通過させるこ
とが出来ると同時に、電流が短絡することもなく、安全
に血液等の溶液中に電圧をかけることが出来る。ただ
し、高電圧パルスを使用するならば、もっと高い電圧を
血液にかけることが出来るので、高電圧パルスの方が効
果的ともいえないこともない。

【００９４】平成５年６月１４日に、福岡県血液センタ
ーの白木洋研究部長と共同にて行った、実験結果による
と図１８にて図示している濾過器具と同じ形状の濾過器
具を使用して、血液が何Ｖまで、電圧、電流及び電気分
解によって発生する、塩素、活性酸素及びカルボキシル
基等の影響に対して、血液が何Ｖまで耐えることが出来
るかの実験を行った、実験結果は、電極間の距離が０．
５ｍｍで交流又は直流ともに、３．５Ｖ程度が限界で
あることが判明した。３．５Ｖ以上になると、最初に
血小板が変性することが判明した。ただし、高電圧パル
スを、瞬間的にかけるかける場合には、３．５Ｖより
も、もっと高い電圧をかけることが出来る。

【００９５】今回、長崎大学にて行った実験結果による
と、添付している報告書の表３に出ているように、ＨＩ
Ｖウイルスに電極間の距離が０．３ｍｍで、３Ｖの電圧
をかけた場合の１２０時間後の経過で、電界処理をしな
い場合の数字は、ＨＩＶウイルスの数字が１８，３００
で、３Ｖの電圧を使用して電界処理をした場合のＨＩＶ
ウイルスの数字が、１９１に低下している。このような
革命的な効果が発生した理由は、電解質溶液中の水分又
は塩分が、電気分解により分解され、極く微量の活性酸
素又は塩素が、電極表面上に発生したが為に、活性酸素
の酸化作用又は塩素の殺菌作用にて、革命的にＨＩＶウ
イルスが不活化されたのだと判断することが出来る。

【００９６】上記のことから、人体に影響を与えない範
囲内の、極く微量の活性酸素又は塩素を、電極表面上に
て発生させている、電極内部を血液叉は血漿等の溶液を
通過させて、電極表面上にて血液等と接触させて、電極
表面上にて発生している、極く微量の活性酸素又は塩素
又はその他の電気分解により発生するカルボキシル基等
を使用して、血液等の溶液中に存在するＨＩＶウイルス
又は肝炎ウイルス等を不活化することも出来る。電圧叉
は電流の作用叉は活性酸素又は塩素の毒性を使用して、
ＨＩＶウイルス等のウイルスを不活化する場合には、電
極の形状は、積層電極でも円型電極でも丸型電極でも平
行平板電極でも、電極の形状は如何なる形状でもよい。
ただ、電極間の距離と電圧と電流と電極の実効表面積だ
けの問題である。

【００９７】ＨＩＶウイルス及び肝炎ウイルス等のウイ
ルスを不活化するのに、電圧及び電流を使用することに
より、電極の距離と電圧を調整することで、毒性の強い
活性酸素又は塩素を、電圧及び電流を正確に調整するこ
とにより、電極表面上に於いて発生する活性酸素又は塩
素の量を、極限まで、極く微量の活性酸素又は塩素の発
生を、電圧及び電流を使用して調整することが出来るの
で、人体に影響を与えない範囲内の、極く微量の活性酸
素又は塩素を使用してＨＩＶウイルス等のウイルスを不
活化することができる。この場合、使用する電流は直流
を使用してもよいけれども、交流を使用したほうが、電
極の成極作用が起こらないので、塩素の発生量を正確に
調整することが出来る。毒である塩素をもって、毒であ
るＨＩＶウイルスを抑制又は不活化することが出来る治
療方法に利用することが出来る。

【００９８】導電体で出来た球型形状又は多孔質又は蜂
ノ巣形状又はスポンジ形状をした、通気性導電体で出来
た濾過材を使用して、負極又は正極の電流を流すことに
より、血液又は血漿又は血清成分等の電解質溶液中に、
低電圧でも、通気性電極又は電極の実効表面積を広くす
ることが出来るので、多量の電流を、溶液中に均一に流
すことが出来ることになり、血液中又は血液を分離した
血漿又は血清成分中に存在するＨＩＶウイルス等のウイ
ルスを均一に、不活化することが出来るので、人体の体
内よりＨＩＶウイルスを完全に撲滅することは出来ない
けれども、血液中のＨＩＶウイルスを不活化して、血液
中のＨＩＶウイルスの数値を低下させることにより、エ
イズの発症を遅延させることが出来る、治療手段として
効果がある。

【００９９】純金粘土、純銀粘土又は純白金粘土又は金
又は白金又は炭素又は活性炭又はチタン又はパラジウム
又はニッケル等で出来た、多孔質又は蜂ノ巣形状又はス
ポンジ形状をしている、導電体の物質に穴を形成して製
作した、通気性電極を使用することにより、通気性電極
に形成した穴と多孔質の穴との相乗効果で、電極の実効
表面積を広くすることが出来るので、電気分解を全く起
こさない範囲内の、低電圧の電圧を使用しても、フリー
状態のＨＩＶウイルス又はＨＩＶウイルスに感染してい
る感染細胞の表面上に非共有結合しているＨＩＶウイル
スを、通気性電極の表面上にて、電気的に不活化又は除
去することが出来ることになり、人体の血液を、積層電
極を経由して体外循環させると、血液中のＨＩＶウイル
ス又は感染細胞を不活化又は除去することが出来るの
で、エイズの発症を遅延させることが出来る、治療手段
としての効果がある。

【０１００】積層電極を使用すると、電極間の距離を限
りなく、０に近づけても、血液等の溶液に、必要以上に
圧力をかけなくても治療に必要な流速がえられることに
なり、ウイルスの不活化以外にも、急性肝不全及び肝不
全の結果として起こる、血液中に溶解しているアンモニ
アを、電気分解又は電極の酸化作用を使用して酸化させ
るのに、電解質の溶液である、血液中に於いて電気分解
を全く起こさない範囲内の、例えば、電極間の距離が
０．３ｍｍの場合、０．５Ｖ程度の低電圧の電圧でも、
実際の電位傾度は、電気の単位である、１ｃｍ当りにす
ると１６．５Ｖと大変に高いので、血液中のアンモニア
を硝酸に酸化させる作用が発生する。さらに、積層電極
を使用することにより、溶液と接触する電極の実効表面
積が格段と広くなるので、一段と効果がある。

【０１０１】報告書の内容電界処理によるＨＩＶ−１不活化の検討１宮本勉、１山本太郎、１片峰茂、２長浦善
昭、３植田豊一１長崎大学医学部細菌学、２長浦研究所、３日立化成工
業（株）本社経営企画室

【０１０２】研究目的ＨＩＶ−１は抵抗性のきわめて弱いウイルスの一つであ
り、加熱などの物理的処理あるいは界面活性剤や種々の
消毒薬処理により容易に不活化されることが知られてい
る。ただ、血液をふくめた生物材料に混入したＨＩＶ−
１を、材料中の細胞や生理活性物質（血清蛋白など）の
機能を損なうことなく、不活化する方法は未だ確立され
ていない。このような方法ではなく、将来的にはＨＩＶ
−１感染症（ＡＤＩＳ）の新たな治療・発症予防法の開
発に道を拓くものと考えられる。われわれは、そのため
の方策の一つとして電界処理に注目し、そのＨＩＶ−１
感染性におよぼす効果について検討した。

【０１０３】材料と方法１．電極。表１に示す２種類の電極を本用途のために試
作しもちいた。２．ＨＩＶ−１の電界処理。ＬＡＶ／ＨＩＶ−１感染Ｃ
ＥＭ細胞培養上清よりＨＩＶ−１ウイルスストックを調
整した。このウイルス液を定速で電極中を通過させ、こ
の間、０−３．０Ｖの範囲の種々の強度の電圧（交流、
６０ＨＺ）にて通電しウイルス液を回収した。また経時
的に電極内温度を測定した。３．電極よりのウイルス回収率。電極へのウイルス吸着
の可能性を検討するため、電極より回収したウイルス液
中のｇａｇ蛋白（ｐ２４）量を測定し、ウイルスストッ
ク原液のそれと比較した。４．ＨＩＶ−１感染価。回収したウイルス液を感受性細
胞ＭＴ４に３７℃１時間吸着させ、未吸着ウイルスをよ
く洗浄した後、培養した。培養開始後経時的に上清を採
取し、その中にｐ２４量を測定し、ウイルス液の感染価
の指標とした。５．細胞内侵入ウイルスの測定。回収したウイルス液を
感受性細胞ＣＥＭに３７℃１時間吸着させ、ただちに
０．０２５％トリプシンで処理した後、細胞内ｐ２４量
を測定した。６．ｐ２４測定。市販のＥＩＡキット（ＨＩＶＡＧ−
１、ダイナボット社）を用いた。あらかじめＯＤ４９２
によるｐ２４の標準曲線を得、これをもとにｐ２４量を
算出した。

【０１０４】結果１．まずタイプＡ電極（積層型）を用いて検討した（表
２）。ウイルス液の電極中通過速度１．１ｍｌ／ｍｉ
ｍ、滞留時間１０．６ｍｉｎの条件でおこなった。負荷
電圧１．０Ｖまでは電極内の温度（２５℃）上昇は認め
られなかったが、１．５、２．０、２．５Ｖではそれぞ
れ２８、３４、４４℃と上昇した。負荷電圧２．０Ｖ以
上で有意なＨＩＶ−１感染価の低下を認めた。電極より
のウイルス回収率と回収ウイルス液中のＨＩＶ−１は相
関せず、ＨＩＶ−１感染価の低下は電極へのウイルス吸
着によるものではないと思われた。２．つぎに、温度上昇の影響を除去するため、熱伝導性
に優れる表面金メッキ被覆銅を材質としたタイプＢ電極
（平行平板型）を用いて同様の検討をおこなった（表
３）。電極中通過速度０．１３ｍｌ／ｍｉｍ、滞留時間
１７．５ｍｉｍの条件で、電極を氷中に設置しておこな
った。負荷電圧は３．０Ｖまで温度上昇は全く認められ
なかった。０．５Ｖより既に感染価の低下が認められ
た。その程度は２．５Ｖまではほぼ同等であったが、
３．０Ｖでさらに急激な低下を認めた。３．０Ｖでは若
干のウイルスの電極への吸着も認められた。３・電界の初期ウイルス感染過程におよぼす影響を知る
目的で、タイプＢ電極より回収したウイルスを１時間吸
着させた後の細胞内ｐ２４量を測定した。コントロール
として６０℃、１０あるいは６０ｍｉｍ処理したウイル
スをもちいた。未処理ウイルス（ｐ２４）の２．４％が
細胞内より検出されたが、６０℃６０ｍｉｎ処理ウイル
スでは０．０１％と劇的に低下した。一方、電界処理ウ
イルスでは１．０Ｖで有意の低下が認められるものの、
他の条件では低下の程度は小さく、惑染価の程度とは相
関しないように思われた。

【０１０５】考察ＨＩＶ−１ウイルス液を電界を通過させることにより液
中の感染価が低下した。電極によるウイルス吸着による
ものではなく、電界がウイルスそのものに作用して感染
性を失わせている可能性がつよい。タイプＡ電極をもち
いた実験では負荷電圧を上げると電極内温度も上昇する
ため、温度の影響も考慮に入れるべきであるが、タイプ
Ｂ電極では温度上昇なしにウイルスが不活化された。ま
た、成績を細かく分析すると、電界強度（Ｖ／ｃｍ）と
電極中滞留時間がウイルス不活化の因子として重要であ
ることが示唆される。今回の結果は電界処理が一定のＨ
ＩＶ−１不活化効果を有することを示すものと思われ
る。東京医科歯科大の山本博士のグループとわれわれは
異なるシステム（対向電極）を用いて電界によるＨＩＶ
−１不活化効果を見い出しており（私信）、今回の結果
を支持する。電解によるＨＩＶ−１不活化のメカニズム
の解明は今後の研究課題であるが、我々の結果は電界が
ウイルスの細胞への吸着、侵入に関わる機序以外のとこ
ろにも作用点を有する可能性を示唆しており興味深い。
また、高電界強度にともなってもたらされる電気分解の
作用も考慮に入れる必要がある。今回の結果の最大の問
題点は、得られたＨＩＶ−１不活化の程度が他の不活化
処理（加熱など）に比し小さく、完全ではなかったこと
である。今後ＨＩＶ−１完全不活化のための電界処理条
件の設定とより効率の良い電極の開発をあわせておこな
う予定である。

【０１０６】

【０１０７】

【０１０８】

【図面の簡単な説明】

【図１】本発明の原理説明図で、図１は縦断面図であ
る。

【図２】本発明の実施例のウイルスを不活化する手段を
示す構造概要説明図で、図２は縦断面図である。

【図３】本発明の実施例のウイルスを不活化する手段を
示す構造概要説明図で、図３は縦断面図である。

【図４】本発明の実施例のウイルスを不活化する手段を
示す構造概要説明図で、図４は縦断面図である。

【図５】本発明の実施例のウイルスを不活化する手段を
示す構造概要説明図で、図５は縦断面図である。

【図６】本発明の実施例のウイルスを不活化する手段を
示す構造概要説明図で、図６は縦断面図である。

【図７】本発明の実施例のウイルスを不活化する手段を
示す構造概要説明図で、図７は縦断面図である。

【図８】本発明の実施例のウイルスを不活化する手段を
示す構造概要説明図で、図８は縦断面図である。

【図９】本発明の実施例のウイルスを不活化する手段を
示す構造概要説明図で、図９は縦断面図である。

【図１０】本発明の実施例のウイルスを不活化する手段
を示す構造概要説明図で、図１０は縦断面図である。

【図１１】本発明の実施例のウイルスを不活化する手段
を示す構造概要説明図で、図１１は縦断面図である。

【図１２】本発明の実施例のウイルスを不活化する手段
を示す構造概要説明図で、図１２は縦断面図である。

【図１３】本発明の実施例のウイルスを不活化する手段
を示す構造概要説明図で、図１３は縦断面図である。

【図１４】本発明の実施例のウイルスを不活化する手段
を示す構造概要説明図で、図１４は縦断面図である。

【図１５】本発明の実施例のウイルスを不活化する手段
を示す構造概要説明図で、図１５は縦断面図である。

【図１６】本発明の実施例のウイルスを不活化する手段
を示す構造概要説明図で、図１６は縦断面図である。

【図１７】本発明の実施例のウイルスを不活化する手段
を示す構造概要説明図で、図１７は縦断面図である。

【図１８】本発明の実施例のウイルスを不活化する手段
を示す構造概要説明図で、図１８は立体図である。

【図１９】本発明の実施例のウイルスを不活化する手段
を示す構造概要説明図で、図１９は組立図である。

【図２０】本発明の実施例のウイルスを不活化する手段
を示す構造概要説明図で、図２０は組立図である。

【図２１】本発明の実施例のウイルスを不活化する手段
を示す構造概要説明図で、図２１は組立図である。

【図２２】本発明の実施例のウイルスを不活化する手段
を示す構造概要説明図で、図２２は組立図である。

【図２３】本発明の実施例のウイルスを不活化する手段
を示す構造概要説明図で、図２３は立体図である。

【図２４】本発明の実施例のウイルスを不活化する手段
を示す構造概要説明図で、図２４は組立図である。

【図２５】本発明の実施例のウイルスを不活化する手段
を示す構造概要説明図で、図２５は組立図である。

【図２６】本発明の実施例のウイルスを不活化する手段
を示す構造概要説明図で、図２６は組立図である。

【図２７】本発明の実施例のウイルスを不活化する手段
を示す構造概要説明図で、図２７は組立図である。

【図２８】本発明の実施例のウイルスを不活化する手段
を示す構造概要説明図で、図２８は立体図である。

【図２９】本発明の実施例のウイルスを不活化する手段
を示す構造概要説明図で、図２９は組立図である。

【図３０】本発明の実施例のウイルスを不活化する手段
を示す構造概要説明図で、図３０は組立図である。

【図３１】本発明の実施例のウイルスを不活化する手段
を示す構造概要説明図で、図３１は組立図である。

【図３２】本発明の実施例のウイルスを不活化する手段
を示す構造概要説明図で、図３２は組立図である。

【図３３】本発明の実施例のウイルスを不活化する手段
を示す構造概要説明図で、図３３は立体図である。

【図３４】本発明の実施例のウイルスを不活化する手段
を示す構造概要説明図で、図３４は上面図である。

【図３５】本発明の実施例のウイルスを不活化する手段
を示す構造概要説明図で、図３５は組立図である。

【図３６】本発明の実施例のウイルスを不活化する手段
を示す構造概要説明図で、図３６は縦断面図である。

【図３７】本発明の実施例のウイルスを不活化する手段
を示す構造概要説明図で、図３７は立体断面図である。

【図３８】本発明の実施例のウイルスを不活化する手段
を示す構造概要説明図で、図３８は縦断面図である。

【図３９】本発明の実施例のウイルスを不活化する手段
を示す構造概要説明図で、図３９は立体断面図である。

【図４０】本発明の実施例のウイルスを不活化する手段
を示す構造概要説明図で、図４０は立体図である。

【図４１】本発明の実施例のウイルスを不活化する手段
を示す構造概要説明図で、図４１は縦断面図である。

【図４２】本発明の実施例のウイルスを不活化する手段
を示す構造概要説明図で、図４２は組立図である。

【図４３】本発明の実施例のウイルスを不活化する手段
を示す構造概要説明図で、図４３は縦断面図である。

【図４４】本発明の実施例のウイルスを不活化する手段
を示す構造概要説明図で、図４４は立体断面図である。

【図４５】本発明の実施例のウイルスを不活化する手段
を示す構造概要説明図で、図４５は縦断面図である。

【図４６】本発明の実施例のウイルスを不活化する手段
を示す構造概要説明図で、図４６は立体断面図である。

【図４７】本発明の実施例のウイルスを不活化する手段
を示す構造概要説明図で、図４７は立体図である。

【図４８】本発明の実施例のウイルスを不活化する手段
を示す構造概要説明図で、図４８は立体図である。

【図４９】本発明の実施例のウイルスを不活化する手段
を示す構造概要説明図で、図４９は上面図である。

【図５０】本発明の実施例のウイルスを不活化する手段
を示す構造概要説明図で、図５０は縦断面図である。

【図５１】本発明の実施例のウイルスを不活化する手段
を示す構造概要説明図で、図５１は組立図である。

【図５２】本発明の実施例のウイルスを不活化する手段
を示す構造概要説明図で、図５２は組立図である。

【図５３】本発明の実施例のウイルスを不活化する手段
を示す構造概要説明図で、図５３は組立図である。

【図５４】本発明の実施例のウイルスを不活化する手段
を示す構造概要説明図で、図５４は立体図である。

【図５５】本発明の実施例のウイルスを不活化する手段
を示す構造概要説明図で、図５５は立体図である。

【図５６】本発明の実施例のウイルスを不活化する手段
を示す構造概要説明図で、図５６は上面図である。

【図５７】本発明の実施例のウイルスを不活化する手段
を示す構造概要説明図で、図５７は縦断面図である。

【図５８】本発明の実施例のウイルスを不活化する手段
を示す構造概要説明図で、図５８は縦断面図である。

【図５９】本発明の実施例のウイルスを不活化する手段
を示す構造概要説明図で、図５９は縦断面図である。

【図６０】本発明の実施例のウイルスを不活化する手段
を示す構造概要説明図で、図６０は縦断面図である。

【図６１】本発明の実施例のウイルスを不活化する手段
を示す構造概要説明図で、図６１は縦断面図である。

【図６２】本発明の実施例のウイルスを不活化する手段
を示す構造概要説明図で、図６２は縦断面図である。

【図６３】本発明の実施例のウイルスを不活化する手段
を示す構造概要説明図で、図６３は縦断面図である。

【図６４】本発明の実施例のウイルスを不活化する手段
を示す構造概要説明図で、図６４は縦断面図である。

【図６５】本発明の実施例のウイルスを不活化する手段
を示す構造概要説明図で、図６５は上面図である。

【図６６】本発明の実施例のウイルスを不活化する手段
を示す構造概要説明図で、図６６は上面図である。

【図６７】本発明の実施例のウイルスを不活化する手段
を示す構造概要説明図で、図６７は上面図である。

【図６８】本発明の実施例のウイルスを不活化する手段
を示す構造概要説明図で、図６８は側面図である。

【符号の説明】

１．ガラス又はプラスチック等の絶縁体で出来た濾過器
具（略して、濾過器具とする）２．金又は白金又は炭素又はグラファイト又は活性炭又
はチタン又はパラジウム又はニッケル等で出来た電極
（略して、電極とする）３．端子４．プラスチック等で出来た桟（略して、桟とする）５．通気性導電体で出来た濾過材（略して、通気性導電
体で出来た濾過材叉は濾過材とする）６．金又は白金又は炭素又はグラファイト又は活性炭又
はチタン又はパラジウム又はニッケル又はアルミニウム
等で出来た通気性のある電極（略して、通気性電極とす
る）７．穴８．絶縁体で出来ているオーリング等（略して、オーリ
ングとする）９．絶縁体で出来ているパッキング等（略して、パッキ
ングとする）１０．非導電体で出来ている接着剤（略して、接着剤と
する）１１．非導電体で出来ている片面接着テープ（略して、
片面接着テープとする）１２．非導電体で出来ている両面接着テープ（略して、
両面接着テープとする）１３．絶縁体の塗料を塗布した塗装層（略して、絶縁塗
装層とする）１４及び１５．濾過器具１の両側面の蓋（略して、蓋と
する）１６及び１７．濾過器具１の両側面に設けているパッキ
ング（略して、パッキングとする）１８．ネジ２０の気密性を保持するためのパッキング
（略して、パッキングとする）１９．端子３を固定するためのボルト（略して、ボルト
とする）２０．通気性電極６に設けている接続部分（略して、接
続部分とする）２１．端子３を一体形成している通気性電極（略して、
端子付通気性電極とする）２２及び２３．濾過器具１の両側面に設けている蓋（略
して、蓋とする）２４．表面を絶縁処理したボルト又は絶縁体で出来たボ
ルト（略して、ボルトとする）２５．表面を絶縁処理したナット又は絶縁体で出来たナ
ット（略して、ナットとする）２６．ボルト２７．接続部分２８を設けている電極（略して、接続部
分付電極とする）２８．接続部分２９．溶液を接続部分付電極２７内部にて蛇行させるた
めの蛇型パッキング（略して、蛇型パッキングとする）３０．積層電極３１．温度調節槽３２．両面に接着剤を塗布したパッキング（略して、接
着剤付パッキングとする）３３．積層電極３０と端子３を接続するための接続部分
（略して、接続部分とする）３４．各々の通気性電極６を一対にするための電極接続
部品（略して、電極接続部品とする）３５．電極接続部品に設けた接続部分（略して、接続部
分とする）３６．溶液を分岐及び合流させる接合部品（略して、接
合部品とする）３７．表面を絶縁処理したボルトとナット又は絶縁体で
出来たボルトとナット（略して、ボルトとする）３８．円筒形状をした電極（略して、円筒形状電極とす
る）３９．円筒形状電極３８よりも直径が小さい円筒形状を
した電極（略して、円筒形状電極とする）４０及び４１．濾過器具１を形成するための、表面を絶
縁処理した蓋叉は絶縁体で出来た蓋（略して、蓋とす
る）４２．４３及び４４．表面を絶縁処理したボルト叉は絶
縁体で出来たボルト（略して、ボルトとする）４５及び４６．端子を兼ねた固定用のボルト又は端子
（略して、端子とする）４７、４８、４９、５０及び５１絶縁体で出来ているパ
ッキング又はオーリング等（略して、パッキングとす
る）５２溝５３を設けた絶縁体で出来ているスリーブ（略
して、溝５３を設けたスリーブとする）５３溝５４穴７を設けた絶縁体で出来ているスリーブ（略し
て、穴７を設けたスリーブとする）５５絶縁体で出来ているスリーブ（略して、スリーブ
とする）５６温度計５７導電性のスプリング（略して、スプリングとす
る）５８接合部分

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】濾過器具（１）内部に、通気性電極（６）
又は端子付通気性電極（２１）又は接続部分付き電極
（２７）を設けて、通気性電極（６）又は端子付通気性
電極（２１）又は接続部分付電極（２７）の電極間の距
離が３ｍｍ又は２ｍｍ又は１ｍｍ又は０．５ｍｍ又は
０．３ｍｍ又は０．１ｍｍ叉は０．０５ｍｍ以下で、使
用する電圧、電流が高電圧パルス又は直流又は交流の性
質を有する、数万Ｖ又は数千Ｖ又は数百Ｖ又は数１０Ｖ
又は数Ｖ又は３Ｖ又は２Ｖ又は１Ｖ又は０．５Ｖ叉は
０．２５Ｖ以下の電圧をかけている、電位傾度の高い電
極間の内部を、人体の血液又は血漿等の溶液を通過させ
て、電圧、電流の直接的な影響か又は電気分解により発
生する塩素等の間接的な影響で、溶液中に存在するＨＩ
ＶウイルスのＲＮＡ又は逆転写酵素又は蛋白質分解酵素
又はＨＩＶウイルスの表面上にあるエンベロープ又はそ
の他のＨＩＶウイルスの重要な部分を損傷又は破壊する
ことにより、ＨＩＶウイルスを不活化する。又はアンモ
ニアを電気分解又は電極の酸化作用により、硝酸に酸化
させることを特徴とするウイルスを不活化する方法。
【請求項２】人体の血液を体外循環させ、体外循環させ
ている血液を、電気分解を起こさない範囲内の電圧叉は
電気分解を起こす電圧以上の電圧をかけている、電極と
電極の間を通過させて、血液中及び血漿成分中等に存在
するＨＩＶウイルス、肝炎ウイルス等のウイルスを、電
圧及び電流の作用を使用して不活化した後、人体に還流
する請求項（１）記載のウイルスを不活化する方法。
【請求項３】円筒形状電極（３８）の内部に、円筒形
状電極（３８）よりも直径が小さい、別の円筒形状電極
（３９）を挿入し、両側面より溝（５３）を設けたスリ
ーブ（５２）又は穴（７）を設けたスリーブ（５４）又
はスリーブ（５５）を使用して、円筒形状電極（３９）
を精密に固定した濾過器具（１）内部に、人体の血液又
は血漿成分又はリンパ液等の溶液を通過させて、血液中
等に存在するウイルスを不活化する。又はアンモニアを
酸化させる請求項（１）及び（２）記載のウイルスを不
活化する方法。
【請求項４】円筒形状電極（３８）の外壁部分に、冷却
槽（３１）を設けて、冷却槽（３１）内部に、冷却水を
循環させて、濾過器具（１）内部を冷却する請求項
（１）、（２）及び（３）記載のウイルスを不活化する
方法。
【請求項５】濾過器具（１）内部に、端子（３）との接
続用の接続部分（２０）を設けている複数枚の通気性電
極（６）と複数枚のオーリング（８）又はパッキング
（９）を交互に積層して、通気性電極（６）に設けてい
る接続部分（２０）に、端子（３）をボルト（１９）に
て通気性電極（６）に接続して固定し、濾過器具（１）
の両側面に設けている蓋（１４）及び蓋（１５）又は片
側面だけに設けている蓋（１４）を使用して、濾過器具
（１）内部を完全に密封状態にした濾過器具（１）内部
に、人体の血液又は血漿等の溶液を通過させて、血液中
等に存在するウイルスを不活化する。又はアンモニアを
酸化させる請求項（１）、（２）（３）及び（４）記載
のウイルスを不活化する方法。
【請求項６】複数枚の通気性電極（６）と、複数枚のオ
ーリング（８）又はパッキング（９）を交互に積層して
使用するか又は接着剤（１０）又は片面接着テープ（１
１）又は両面接着テープ（１２）又は絶縁塗装層（１
３）又は接着剤付パッキング（３２）等を使用するか又
は形成して、通気性電極（６）の表面上に絶縁層を形成
した後、両側面に設けている蓋（２２）及び蓋（２３）
とボルト（２４）及びナット（２５）を使用して、濾過
器具（１）内部を完全に密封状態した濾過器具（１）内
部に、人体の血液又は血漿等の溶液を通過させて、血液
中等に存在するウイルスを不活化する。又はアンモニア
を酸化させる請求項（１）、（２）、（３）、（４）及
び（５）記載のウイルスを不活化する方法。
【請求項７】複数枚の、通気性電極（６）に配線用の端
子（３）を一体形成している端子付通気性電極（２１）
と、複数枚のオーリング（８）又はパッキング（９）を
交互に積層して使用するか又は接着剤（１０）又は片面
接着テープ（１１）又は両面接着テープ（１２）又は絶
縁塗装層（１３）又は接着剤付パッキング（３２）等を
使用するか又は形成して、端子付通気性電極（２１）と
端子付通気性電極（２１）の中間に絶縁層を形成した
後、両側面に設けた蓋（２２）及び蓋（２３）とボルト
（２４）及びナット（２５）を使用して、濾過器具
（１）内部を完全に密封状態にした濾過器具（１）内部
に、人体の血液又は血漿等の溶液を通過させて、血液中
等に存在するウイルスを不活化する。又はアンモニアを
酸化させる請求項（１）、（２）、（３）、（４）、
（５）及び（６）記載のウイルスを不活化する方法。
【請求項８】複数枚の通気性電極（６）を、通気性電極
（６）と通気性電極（６）との中間を、接着剤（１０）
又は片面接着テープ（１１）又は両面接着テープ（１
２）又は絶縁塗装層（１３）又は接着剤付パッキング
（３２）等を使用するか又はオーリング（８）又はパッ
キング（９）とボルト（３７）を使用して、複数枚の通
気性電極を数枚から数１０枚叉はそれ以上の枚数を積層
して一対とした、交換可能なカセット方式の積層電極
（３０）を、濾過器具（１）内部に入れて、両側面の蓋
（１４）及び蓋（１５）又は片側面の蓋（１４）に設け
てあるパッキング（１７）を両側面叉は片側面より使用
して、積層電極（３０）の両側面を密封し、積層電極
（３０）内部の気密状態を保持する。さらに、パッキン
グ（１６）を使用して、積層電極（３０）に設けている
端子（３）及び端子（３）と接続する接続部分（３３）
の気密を保持している、濾過器具（１）の内部に人体の
血液又は血漿等の溶液を通過させて、血液中等に存在す
るウイルスを不活化する。又アンモニアを酸化させる請
求項（１）、（２）、（３）、（４）、（５）、（６）
及び（７）記載のウイルスを不活化する方法。
【請求項９】オーリング（８）又はパッキング（９）又
は接着剤（１０）又は片面接着テープ（１１）又は両面
接着テープ（１２）又は絶縁塗装層（１３）又は接着剤
付パッキング（３２）又はボルト（３７）等を使用し
て、積層電極（３０）を形成する場合、通気性電極
（６）に設けている穴（７）の位置を、それぞれ合わせ
て、穴（７）を一直線状態に合致させて、積層電極（３
０）内部を流れる溶液が、積層電極（３０）内部を、淀
みなくまっすぐに、一直線状態に流れるように、通気性
電極（６）を複数枚積層した、積層電極（３０）を濾過
器具（１）内部にて使用する請求項（１）、（２）、
（３）、（４）、（５）、（６）、（７）及び（８）記
載のウイルスを不活化する方法。
【請求項１０】オーリング（８）又はパッキング（９）
又は接着剤（１０）又は片面接着テープ（１１）又は両
面接着テープ（１２）又は絶縁塗装層（１３）又は接着
剤付パッキング（３２）又はボルト（３７）等を使用し
て、積層電極（３０）を形成する場合、通気性電極
（６）に設けている穴（７）の位置を、それぞれ交互に
設けて通気性電極（６）を積層し、積層電極（３０）内
部を流れる溶液が、積層電極（３０）内部に於いて蛇行
して流れるように、通気性電極（６）を複数枚積層し
た、積層電極（３０）を濾過器具（１）内部にて使用す
る請求項（１）、（２）、（３）、（４）、（５）、
（６）、（７）、（８）及び（９）記載のウイルスを不
活化する方法。
【請求項１１】濾過器具（１）内部に、溶液が流れる縦
方向に対して平行に、２枚の接続部分付電極（２７）と
１枚のパッキング（９）又は１枚の蛇型パッキング（２
９）又は複数枚の接続部分付電極（２７）と複数枚のパ
ッキング（９）叉は複数枚の蛇型パッキング（２９）を
交互に積層した濾過器具（１）内部に、人体の血液又は
血漿等の溶液を通過させて、血液中等に存在するウイル
スを不活化する。又アンモニアを酸化させる請求項
（１）、（２）、（３）、（４）、（５）、（６）、
（７）、（８）、（９）及び（１０）記載のウイルスを
不活化する方法。
【請求項１２】濾過器具（１）内部に、溶液が流れる縦
方向に対して平行に、複数枚の接続部分付電極（２７）
と複数枚のパッキング（９）を、交互に積層した濾過器
具（１）内部にて使用する、接続部分付電極（２７）内
部の溶液が流れる距離を長くするための、蛇型パッキン
グ（２９）を、接続部分付電極（２７）内部に於いて使
用する請求項（１）、（２）、（３）、（４）、
（５）、（６）、（７）、（８）、（９）、（１０）及
び（１１）記載のウイルスを不活化する方法。
【請求項１３】端子（３）を対向させて設けている濾過
器具（１）の内部に、通気性導電体で出来た濾過材
（５）を充填し、通気性導電体で出来た濾過材（５）を
充填している濾過器具（１）を使用して、上下水道水、
海水、血液、血漿、血清又はその他の溶液中に存在する
細菌、ウイルス等の微生物又はアンモニア、ビリルビ
ン、毒物等を殺菌及び不活化又は酸化させる請求項
（１）、（２）、（３）、（４）、（５）、（６）、
（７）、（８）、（９）（１０）、（１１）及び（１
２）記載のウイルスを不活化する方法。
【請求項１４】濾過器具（１）に端子（３）を設け、濾
過器具（１）の内部に、通気性導電体で出来た濾過材
（５）を充填して、通気性導電体で出来た濾過材（５）
に負極又は正極の電流を流し、通気性導電体で出来た濾
過材（５）に負極又は正極の電流を流している濾過器具
（１）の内部に、上下水道水、海水、血液、血漿、血清
又はその他の溶液を通過させて、溶液中に存在する細
菌、ウイルス等の微生物又はアンモニア、ビリルビン、
毒物等を殺菌及び不活化又は酸化させる請求項（１）、
（２）、（３）、（４）、（５）、（６）、（７）、
（８）、（９）、（１０）、（１１）、（１２）及び
（１３）記載のウイルスを不活化する方法。
【請求項１５】濾過器具（１）内部に電極（２）を対向
させて設け、対向させた電極（２）と、電極（２）との
間に通気性導電体で出来た濾過材（５）を充填して、対
向させた電極（２）と通気性導電体で出来た濾過材
（５）を接触させ、通気性導電体で出来た濾過材（５）
に負極又は正極の電流を流している、濾過器具（１）の
内部に上下水道水、海水、血液、血漿、血清又はその他
の溶液を通過させて、溶液中に存在する細菌、ウイルス
等の微生物又はアンモニア、ビリルビン、毒物等を殺菌
及び不活化又は酸化させる請求項（１）、（２）、
（３）、（４）、（５）、（６）、（７）、（８）、
（９）、（１０）、（１１）、（１２）、（１３）及び
（１４）記載のウイルスを不活化する方法。
【請求項１６】濾過器具（１）内部に通気性電極（６）
を対向させて設け、対向させた通気性電極（６）と通気
性電極（６）との間に、通気性導電体で出来た濾過材
（５）を充填して、対向させた通気性電極（６）と通気
性導電体で出来た濾過材（５）を接触させ、通気性導電
体で出来た濾過材（５）に負極又は正極の電流を流して
いる、濾過器具（１）の内部に上下水道水、海水、血
液、血漿、血清又はその他の溶液を通過させて、溶液中
に存在する細菌、ウイルス等の微生物又はアンモニア、
ビリルビン、毒物等を殺菌及び不活化又は酸化させる請
求項（１）、（２）、（３）、（４）、（５）、
（６）、（７）、（８）、（９）、（１０）、（１
１）、（１２）、（１３）、（１４）、及び（１５）記
載のウイルスを不活化する方法。
【請求項１７】濾過器具（１）内部に通気性電極（６）
を１枚又は複数枚設けている、濾過器具（１）の内部
に、上下水道水、海水、血液、血漿、血清又はその他の
溶液を通過させて、溶液中に存在する細菌、ウイルス等
の微生物又はアンモニア、ビリルビン、毒物等を殺菌及
び不活化又は酸化させる請求項（１）、（２）、
（３）、（４）、（５）、（６）、（７）、（８）、
（９）、（１０）、（１１）、（１２）、（１３）、
（１４）、（１５）及び（１６）記載のウイルスを不活
化する方法。
【請求項１８】人体の血液、血漿成分又はリンパ液
を、体外に導き出して、体外循環させ、体外循環させて
いる血液を、電気分解を起こす電圧以上の電圧をかけて
いる、電極と電極の間を通過させ、電気分解により発生
した塩素等の毒性を中和させる目的にて、電極と電極の
間を通過した血液、血漿成分又はリンパ液等の溶液中
に、塩素等の毒性を中和ささせる中和剤、例えば、ハイ
ポ等を使用して、血液、血漿成分又はリンパ液等の溶液
中に発生した塩素等の毒性を中和させる請求項（１）、
（２）、（３）、（４）、（５）、（６）、（７）、
（８）、（９）、（１０）、（１１）、（１２）、（１
３）、（１４）、（１５）、（１６）及び（１７）記
載のウイルスを不活化する方法。
【請求項１９】濾過器具（１）内部に、通気性電極
（６）と対向させて設けている、別の通気性電極（６）
とを、オーリング（８）又はパッキング（９）とボルト
（３７）を使用して積層するか、又は接着剤（１０）又
は片面接着テープ（１１）又は両面接着テープ（１２）
又は絶縁塗装層（１３）又は接着剤付パッキング（３
２）等を使用して、通気性電極（６）と通気性電極
（６）との中間に絶縁層を形成して積層した、２枚又は
複数枚の通気性電極（６）を積層して出来た、一対の積
層電極（３０）を設けた濾過器具（１）の内部に、上下
水道水、海水、血液、血漿、血清又はその他の溶液を通
過させて、溶液中に存在する細菌、ウイルス等の微生物
又はアンモニア、ビリルビン、毒物等を殺菌及び不活化
又は酸化させる請求項（１）、（２）、（３）、
（４）、（５）、（６）、（７）、（８）、（９）、
（１０）、（１１）、（１２）、（１３）、（１４）、
（１５）、（１６）、（１７）及び（１８）記載のウイ
ルスを不活化する方法。
【請求項２０】濾過器具（１）内部に通気性電極（６）
を対向させて設け、対向させた通気性電極（６）と通気
性電極（６）との間に、通気性導電体で出来た濾過材
（５）を充填して、対向させた通気性電極（６）と通気
性導電体で出来た濾過材（５）を接触させ、通気性導電
体で出来た濾過材（５）に負極又は正極の電流を流して
いる、濾過器具（１）の内部に、自動車エンジン等が排
出する排気ガスを通過させ、排気ガス中に含まれてい
る、窒素酸化物又は硫黄酸化物又は黒煙を吸着して除去
する請求項（１）、（２）、（３）、（４）、（５）、
（６）、（７）、（８）、（９）、（１０）、（１
１）、（１２）、（１３）、（１４）、（１５）、（１
６）、（１７）、（１８）及び（１９）記載のウイルス
を不活化する方法。
【請求項２１】人体の血液を血管よリ又はリンパ液を
リンパ管よリ、人体の体外に導き出して体外循環させ、
体外循環させている血液又は血漿成分又はリンパ液を、
電気分解を起こさない範囲内の電圧又は電気分解を起こ
す電圧以上の電圧をかけている、電極と電極の間を通過
させて、白血球等の細胞の表面上にあるイオンチャネル
又は細胞膜電位の変化又は細胞表面にあるポンプを、電
圧及び電流の作用により刺激して強制的に開放し、細胞
を活性化してサイトカインである、インターロイキン及
びインターフェロンを産出又は放出させる請求項
（１）、（２）、（３）、（４）、（５）、（６）、
（７）、（８）、（９）、（１０）、（１１）、（１
２）、（１３）、（１４）、（１５）、（１６）、（１
７）、１８）、（１９）及び（２０）記載のウイルスを
不活化する方法。
【請求項２２】通気性導電体で出来た濾過材（５）とし
て、金又は白金又は炭素又はグラファイト又は活性炭又
はチタン又はパラジウム又はニッケル等で出来た、球型
の粒子又は顆粒を使用する請求項（１）、（２）、
（３）、（４）、（５）（６）、（７）、（８）、
（９）、（１０）、（１１）、（１２）、（１３）、
（１４）、（１５）、（１６）、（１７）、（１８）、
（１９）、（２０）及び（２１）記載のウイルスを不活
化する方法。
【請求項２３】通気性導電体で出来た濾過材（５）とし
て、金又は白金又は炭素又はグラファイト又は活性炭又
はチタン又はパラジウム又はニッケル等で出来た、多孔
質又は蜂ノ巣形状又はスポンジ形状をした導電体の物体
を使用する請求項（１）、（２）、（３）、（４）、
（５）、（６）、（７）、（８）、（９）、（１０）、
（１１）、（１２）、（１３）、（１４）、（１５）、
（１６）、（１７）、（１８）、（１９）、（２０）、
（２１）及び（２２）記載のウイルスを不活化する方
法。
【請求項２４】通気性導電体で出来た濾過材（５）とし
て、炭素繊維を使用する請求項（１）、（２）、
（３）、（４）、（５）、（６）、（７）、（８）、
（９）、（１０）、（１１）、（１２）、（１３）、
（１４）、（１５）、（１６）、（１７）、（１８）、
（１９）、（２０）、（２１）、（２２）及び（２３）
記載のウイルスを不活化する方法。
【請求項２５】通気性導電体で出来た濾過材（５）とし
て使用する、球型形状又は多孔質又は蜂ノ巣形状又はス
ポンジ形状をした濾過材（５）の表面を、生体適合性の
樹脂又は絶縁体の樹脂を使用して表面加工し、導電体で
出来た濾過材（５）の、導電体としての導電性の性質を
低下させた、導電体で出来た濾過材（５）を使用する請
求項（１）、（２）、（３）、（４）、（５）、
（６）、（７）、（８）、（９）、（１０）、（１
１）、（１２）、（１３）、（１４）、（１５）、（１
６）、（１７）、（１８）、（１９）、（２０）、（２
１）、（２２）、（２３）及び（２４）記載のウイルス
を不活化する方法。
【請求項２６】純金粘土、純銀粘土及び純白金粘土等を
成型し、焼成して出来た多孔質の素材に穴（７）を形成
して出来た、通気性電極（６）を、１枚又は複数枚設け
ている濾過器具（１）を使用して、血液中等に存在する
ＨＩＶウイルスを電気的に不活化する。又アンモニアを
酸化させる請求項（１）、（２）、（３）、（４）、
（５）、（６）、（７）、（８）、（９）、（１０）、
（１１）、（１２）、（１３）、（１４）、（１５）、
（１６）、（１７）、（１８）、（１９）、（２０）、
（２１）、（２２）、（２３）、（２４）及び（２５）
記載のウイルスを不活化する方法。
【請求項２７】純金粘土、純銀粘土及び純白金粘土等を
成型し、焼成して出来た多孔質の素材に穴（７）を形成
してできた、通気性電極（６）を、１枚又は複数枚設け
ている濾過器具（１）を使用して、細胞の表面上に非共
有結合している感染細胞の表面上に存在するＨＩＶウイ
ルスを、電気的に不活化する請求項（１）、（２）、
（３）、（４）、（５）、（６）、（７）、（８）、
（９）、（１０）、（１１）、（１２）、（１３）、
（１４）、（１５）、（１６）、（１７）、（１８）、
（１９）、（２０）、（２１）、（２２）、（２３）、
（２４）、（２５）及び（２６）記載のウイルスを不活
化する方法。
【請求項２８】純金粘土、純銀粘土及び純白金粘土等を
成型し、焼成して出来た多孔質の素材に穴（７）を形成
して出来た、通気性電極（６）を、電気的な特性を持っ
ている濾紙として使用する請求項（１）、（２）、
（３）、（４）、（５）、（６）、（７）、（８）、
（９）、（１０）、（１１）、（１２）、（１３）、
（１４）、（１５）、（１６）、（１７）、（１８）、
（１９）、（２０）、（２１）、（２２）、（２３）、
（２４）、（２５）、（２６）及び（２７）記載のウイ
ルスを不活化する方法。
【請求項２９】通気性電極（６）として、純金粘土、純
銀粘土及び純白金粘土等を成型して焼成した、多孔質の
穴を多数形成している素材で出来ている、金、銀及び白
金等に穴（７）を形成して出来た通気性電極（６）を使
用する請求項（１）、（２）、（３）、（４）、
（５）、（６）、（７）、（８）、（９）、（１０）、
（１１）、（１２）、（１３）、（１４）、（１５）、
（１６）、（１７）、（１８）、（１９）、（２０）、
（２１）、（２２）、（２３）、（２４）、（２５）、
（２６）、（２７）及び（２８）記載のウイルスを不活
化する方法。
【請求項３０】通気性電極（６）として、金又は白金又
は炭素又はグラファイト又は活性炭又はチタン又はパラ
ジウム又はニッケル叉はアルミニウム等で出来た、多孔
質又は蜂ノ巣形状又はスポンジ形状をした、導電体の物
体を使用する請求項（１）、（２）、（３）、（４）、
（５）、（６）、（７）、（８）、（９）、（１０）、
（１１）、（１２）、（１３）、（１４）、（１５）、
（１６）、（１７）、（１８）、（１９）、（２０）、
（２１）、（２２）、（２３）、（２４）、（２５）、
（２６）、（２７）、（２８）及び（２９）記載のウイ
ルスを不活化する方法。
【請求項３１】通気性電極（６）又は円筒形状電極３８
及び３９として、非導電性又は導電性の合成樹脂又は金
属又は非鉄金属を成型した後、ニッケル及び金及び白金
等を使用して、電気メッキ又は電界メッキ又は蒸着させ
てできた導電体の物体を使用する請求項（１）、
（２）、（３）、（４）、（５）、（６）、（７）、
（８）、（９）、（１０）、（１１）、（１２）、（１
３）、（１４）、（１５）、（１６）、（１７）、（１
８）、（１９）、（２０）、（２１）、（２２）、（２
３）、（２４）、（２５）、（２６）、（２７）、（２
８）、（２９）及び（３０）記載のウイルスを不活化す
る方法。
【請求項３２】濾過器具（１）の外側を二重構造にし
て、濾過器具（１）の外壁部分に温度調節（３１）を設
けて、温度調節（３１）内部に、冷却水又は温水を循環
させて、濾過器具（１）内部を冷却する請求項（１）、
（２）、（３）、（４）、（５）、（６）、（７）、
（８）、（９）、（１０）、（１１）、（１２）、（１
３）、（１４）、（１５）、（１６）、（１７）、（１
８）、（１９）、（２０）、（２１）、（２２）、（２
３）、（２４）、（２５）、（２６）、（２７）、（２
８）、（２９）、（３０）及び（３１）記載のウイルス
を不活化する方法。
【請求項３３】数枚から数１０枚叉はそれ以上の枚数の
通気性電極（６）を、オーリング（８）又はパッキング
（９）叉は接着剤（１０）又は片面接着テープ（１１）
又は両面接着テープ（１２）又は絶縁塗装層（１３）又
は接着剤付パッキング（３２）又はボルト（３７）等を
使用して積層した、積層電極（３０）を濾過器具（１）
内部にて使用する請求項（１）、（２）、（３）、
（４）、（５）、（６）、（７）、（８）、（９）、
（１０）、（１１）、（１２）、（１３）、（１４）、
（１５）、（１６）、（１７）、（１８）、（１９）、
（２０）、（２１）、（２２）、（２３）、（２４）、
（２５）、（２６）、（２７）、（２８）、（２９）、
（３０）、（３１）及び（３２）記載のウイルスを不活
化する方法。
【請求項３４】複数枚の接続部分付電極（２７）を使用
して形成した、濾過器具（１）の内部を通過する溶液
を、各々の接続部分付電極（２７）の入口と出口部分に
於いて、溶液を分岐させるためと、溶液を合流させるた
めの接続部品（３６）を使用して、溶液を分岐及び合流
させる請求項（１）、（２）、（３）、（４）、
（５）、（６）、（７）、（８）、（９）、（１０）、
（１１）、（１２）、（１３）、（１４）、（１５）、
（１６）、（１７）、（１８）、（１９）、（２０）、
（２１）、（２２）、（２３）、（２４）、（２５）、
（２６）、（２７）、（２８）、（２９）、（３０）、
（３１）、（３２）及び（３３）記載のウイルスを不活
化する方法。
【請求項３５】使用する電圧、電流が高電圧パルス又は
低電圧パルス又は任意のパルス波形又はバイポーラパル
ス又は直流を重畳した交流又は直流又はその他の交流、
直流の性質を有する電圧、電流を使用する請求項
（１）、（２）、（３）、（４）、（５）、（６）、
（７）、（８）、（９）、（１０）、（１１）、（１
２）、（１３）、（１４）、（１５）、（１６）、（１
７）、（１８）、（１９）、（２０）、（２１）、（２
２）、（２３）、（２４）、（２５）、（２６）、（２
７）、（２９）、（３０）、（３１）、（３２）、（３
３）及び（３４）記載のウイルスを不活化する方法。
【請求項３６】安全な血液製剤を製造するために、血液
を分離した血漿成分を、電圧をかけている電極と電極と
の間を通過させ、血漿成分中に存在するＨＩＶウイル
ス、肝炎ウイルス、発癌性ウイルス及びその他のウイル
スを不活化して、安全な血液製剤を製造することを目的
とする請求項（１）、（２）、（３）、（４）、
（５）、（６）、（７）、（８）、（９）、（１０）、
（１１）、（１２）、（１３）、（１４）、（１５）、
（１６）、（１７）、（１８）、（１９）、（２０）、
（２１）、（２２）、（２３）、（２４）、（２５）、
（２６）、（２７）、（２８）、（２９）、（３０）、
（３１）、（３２）、（３３）、（３４）、及び（３
５）記載のウイルスを不活化する方法。