JP6237961B1 - 電縫鋼管用高強度熱延鋼板およびその製造方法 - Google Patents

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Abstract

板面内の材質ばらつきが少なく、高強度でかつ延性に優れた、電縫鋼管用高強度熱延鋼板およびその製造方法を提供する。質量％で、C：0.10〜0.18％、Si：0.1〜0.5％、Mn：0.8〜2.0％、P：0.001〜0.020％、S：0.005％以下、Al：0.001〜0.1％、Cr：0.4〜1.0％、Cu：0.1〜0.5％、Ni：0.01〜0.4％、Nb：0.01〜0.07％、N：0.008％以下を含有し、さらにMo：0.5％以下および／またはV：0.1％以下を含み、Moeq＝Mo＋0.36Cr＋0.77Mn＋0.07Niで定義されるMoeqが1.4〜2.2、かつMo、Vが0.05≦Mo＋V≦0.5を満足するように含有する組成と、体積率で80％以上のベイナイト相を主相とし、第二相としてマルテンサイト相と残留オーステナイト相を合計で、体積率で4〜20％含有し、ベイナイト相の平均結晶粒径が1〜10μmである組織とを有する電縫鋼管用高強度熱延鋼板。

Description

本発明は、電縫鋼管用高強度熱延鋼板およびその製造方法に関する。本発明は、特に、長尺電縫鋼管であるコイルチューブ用として好適な、加工性に優れた電縫鋼管用高強度熱延鋼板およびその製造方法に関し、材質均一性に優れ材質ばらつきが少ない電縫鋼管用高強度熱延鋼板およびその製造方法に関する。
天然ガス、石油等の化石燃料は、地中の主としてそれらを透過させない地層の隙間やその下部に存在している。このような化石燃料を取り出すためには、井戸を掘削する必要がある。しかし、最近では、化石燃料の存在箇所は、深層で、しかもその存在量も小規模となりつつあり、深い井戸を多数、掘削することが必要となっている。このようなことから、深い井戸内に掘削ツールを多数回、出し入れするために、長尺にして使用できる高強度鋼管を必要としている。鋼管を長尺にするため、従来では、長さ10〜20m程度の鋼管をねじ等で接続しながら、井戸内に繰り出すという方法が用いられてきた。
しかし、最近では、上記した用途には、連続した鋼管をコイル状にスプールに巻き取ったコイルチューブが用いられるようになっている。このコイルチューブを用いることにより、掘削ツールの井戸内への繰り出し能率が、従来に比べて飛躍的に向上することが知られている。このようなことから、コイルチューブ用として好適な、高強度熱延鋼板が要望されている。
このような要望に対し、例えば特許文献１には、高張力電縫鋼管の製造方法が記載されている。特許文献１に記載された技術では、重量％で、C：0.09〜0.18％、Si：0.25〜0.45％、Mn：0.70〜1.00％、Cu：0.20〜0.40％、Ni：0.05〜0.20％、Cr：0.50〜0.80％、Mo：0.10〜0.40％、S：0.0020％以下を含む組成の鋼を、圧延終了温度Ar3〜950℃で熱間圧延し、400〜600℃で巻取り、得られた帯鋼から電縫造管した後、750℃超950℃未満で熱処理を行い、高張力電縫鋼管を得るとしている。特許文献１に記載された技術では、熱処理後直ちに電縫鋼管を冷却途中でコイル状に巻取りことを特徴とし、これにより、耐腐食性および延性に優れた高張力電縫鋼管が得られるとしている。
また、特許文献２には、重量％で、C：0.001％以上0.030％未満、Si：0.60％以下、Mn：1.00〜3.00％、Nb：0.005〜0.20％、B：0.0003〜0.0050％、Al：0.100％以下を含む組成の鋼素材を、Ac3〜1350℃の温度に加熱後、800℃以上のオーステナイト未再結晶温度域にて圧延を終了し、その後、さらに500℃以上800℃未満の温度域に再加熱して保持する析出処理を行う、ベイナイト鋼材の製造方法が記載されている。特許文献２に記載された技術では、工業的規模の生産で用いられる、いずれの冷却速度においてもベイナイト単相組織となり、厚み方向での材質ばらつきが極めて少ない厚鋼板が得られるとしている。
また、特許文献３には、重量％で、C：0.03〜0.15％、Si：0.01〜1％、Mn：0.5〜2％を含み、さらにCu：0.05〜0.5％、Ni：0.05〜0.5％、Cr：0.05〜0.5％、Mo：0.05〜0.5％、Nb：0.005〜0.1％、V：0.005〜0.1％、Ti：0.005〜0.1％のうちから選ばれた1種または2種以上を含有する組成を有する鋼を、1000〜1200℃に加熱し、熱間圧延を行う工程と、熱間圧延された鋼板をAr3〜Ar3-80℃の温度域から、5℃/s以上の鋼板平均冷却速度で冷却し、500℃以下の温度域で冷却を停止し、その後冷間成形により鋼管となす工程を備え、金属組織が面積分率で2〜15％の島状マルテンサイトを含有する耐座屈特性に優れた鋼管の製造方法が記載されている。特許文献３に記載された技術では、硬質な島状マルテンサイトと、フェライトまたはベイナイトの比較的軟質な組織からなる混合組織として、耐座屈特性を向上させるとしている。
また、特許文献４には、質量％で、C：0.2〜0.35％、Si：0.05〜0.5％、Mn：0.1〜1％、P：0.025％以下、S：0.01％以下、Cr：0.1〜1.2％、Mo：0.1〜1％、Al：0.005〜0.1％、B:0.0001〜0.01％、Nb：0.005〜0.5％、N：0.005％以下、O：0.01％以下、Ni：0.1％以下、Ti：0〜0.03％で、かつ0.00008/N％以下、V：0〜0.5％、W：0〜1％、Zr：0〜0.1％、Ca：0〜0.01％を含み、直径5μm以下のTiNの数が断面1mm２あたり10個以下である、降伏強度が758MPa以上の耐硫化物応力割れ性に優れた鋼管が記載されている。特許文献４に記載された技術では、直径5μm以下のTiNの析出量が耐硫化物応力割れ性に大きく影響するとして、中炭素系の組成とし、TiNの析出量を調整し、造管後、焼入れ焼戻処理を施して、製造するとしている。
特開平8-3641号公報 特開平8-144019号公報 特開平11-343542号公報 特開2001-131698号公報
しかしながら、特許文献１に記載された技術では、素材鋼板の強度が低く、鋼管での高強度を確保するために、750℃以上という高温での後熱処理を必要としている。そのため、エネルギー効率が悪く、また熱処理中の酸化により表面性状が低下するという問題がある。
また、特許文献２に記載された技術では、C量を低く制限しており、得られる強度に限界があるという問題がある。また、特許文献３に記載された技術では、熱間圧延終了後、フェライト変態が進行するAr3点以下の温度まで、待機したのち冷却する必要があり、生産性が著しく低下するという問題がある。また、特許文献４に記載された技術では、焼入れ処理として、900℃以上の高温に加熱する処理を必要としており、製造時のエネルギー効率が悪く、また熱処理中の酸化により表面性状が低下することに加えて、使用中に表面の酸化物が剥離して、配管等の流れを阻害するという問題が発生する。
本発明は、かかる従来技術の問題を解決し、長尺電縫鋼管であるコイルチューブ用として好適な、板面内の機械的特性（材質）ばらつきが少なく、高強度でかつ延性に優れた、高強度熱延鋼板およびその製造方法を提供することを目的とする。なお、コイルチューブ用としては、熱延鋼板の板厚は2〜8mmとすることが好ましい。また、ここでいう「高強度」とは、引張強さTS：900MPa以上である場合をいう。また「延性に優れた」とは、伸びEl：16％以上である場合をいうものとする。また、「板面内の機械的特性（材質）ばらつきが少ない」とは、板面内の降伏強さYSのばらつきが70MPa以下である場合をいうものとする。
本発明者らは、上記した目的を達成するために、熱延鋼板の強度と延性に及ぼす各種要因について、鋭意検討した。その結果、C：0.10％以上としたうえで、熱間圧延後の組織を、ベイナイト相を主相とし、第二相としてマルテンサイト相と残留オーステナイト相を、合計で体積率で、4％以上分散させた組織とすることにより、引張強さTS：900MPa以上の高強度と伸びEl：16％以上の優れた延性を確保できることを見出した。さらに、このような組織構成および組織分率とすることにより、板面内（コイル）の長手方向および幅方向で（コイル全体で）材質ばらつきが少ない鋼板が得られることも知見した。またさらに、マルテンサイト相と残留オーステナイト相の合計が体積率で、4％以上となる組織を得るためには、次式
Moeq＝Mo＋0.36Cr＋0.77Mn＋0.07Ni ‥‥（１）
（ここで、Mo、Cr、Mn、Ni：各元素の含有量（質量％））
で定義されるMoeqが1.4〜2.2を満足する組成とする必要があることも新規に知見した。
先ず、本発明の基礎となった実験結果について説明する。
質量％で、0.07〜0.20％C−0.27〜0.48％Si−1.44〜1.98％Mn−0.025〜0.040％Al−0.28〜1.01％Cr−0.02〜0.25％Ni−0〜0.48％Mo−0.02〜0.05％Nb−0〜0.07％V−残部Feからなる組成の鋼素材に、加熱温度：1170〜1250℃に加熱したのち、未再結晶温度域での累積圧下率を33〜60％とし、圧延終了温度：820〜890℃とする熱間圧延を施し、圧延終了後、平均冷却速度：38〜68℃/sで冷却停止温度：430〜630℃まで冷却し、コイル状に巻取温度：410〜610℃で巻き取り、板厚：3〜6mmの熱延鋼板とした。
得られた熱延鋼板から、組織観察用試験片と、引張方向が圧延方向と直角となるようにASTM A370に規定の引張試験片（ゲージ長さ：50mm）を採取し、組織観察と引張特性を調査した。なお、引張試験は、ASTM A370の規定に準拠して行った。
また、得られた熱延鋼板の圧延方向断面が観察面となるように、組織観察用試験片を研磨し、ナイタール液で腐食し、走査型電子顕微鏡（倍率：2000倍）を用いて組織を観察し、撮像した。得られた組織写真について画像解析を用いて、組織の同定と組織分率を求めた。また、残留オーステナイト相の組織分率はＸ線回折法を用いて測定した。なお、いずれの熱延鋼板も、ベイナイト相を主相として、マルテンサイト相と残留オーステナイト相を第二相とする組織である点では同じであった。
得られた結果を、マルテンサイト相と残留オーステナイト相の合計量（体積率）とMoeqの関係で図１に示す。図１から、Moeqは第二相の組織分率とよい関係を示し、マルテンサイト相と残留オーステナイト相の合計量を4％以上とするためには、Moeqを1.4以上とする必要があることがわかる。
また、伸びElとマルテンサイト相と残留オーステナイト相の合計量との関係を図２に示す。図２から、マルテンサイト相と残留オーステナイト相の合計量を4％以上とすることによりEl：16％以上を確保できることがわかる。
本発明は、かかる知見に基づき、さらに検討を加えて完成されたものである。すなわち、本発明の要旨は次の通りである。
（１）質量％で、C：0.10〜0.18％、Si：0.1〜0.5％、Mn：0.8〜2.0％、P：0.001〜0.020％、S：0.005％以下、Al：0.001〜0.1％、Cr：0.4〜1.0％、Cu：0.1〜0.5％、Ni：0.01〜0.4％、Nb：0.01〜0.07％、N：0.008％以下を含有し、さらにMo：0.5％以下および／またはV：0.1％以下を含み、次（１）式
Moeq＝Mo＋0.36Cr＋0.77Mn＋0.07Ni ‥‥（１）
（ここで、Mo、Cr、Mn、Ni：各元素の含有量（質量％）であり、含有しない元素は0とする。）
で定義されるMoeqが1.4〜2.2を満足するように、かつMo、Vが次（２）式
0.05 ≦ Mo＋V ≦ 0.5 ‥‥（２）
（ここで、Mo、V：各元素の含有量（質量％）であり、含有しない元素は0とする。）
を満足するように含有し、残部Feおよび不可避的不純物からなる組成と、体積率で80％以上のベイナイト相を主相とし、第二相としてマルテンサイト相と残留オーステナイト相を合計で、体積率で4〜20％含有し、ベイナイト相の平均結晶粒径が1〜10μmである組織と、を有することを特徴とする、電縫鋼管用高強度熱延鋼板。
（２）（１）において、前記組成に加えてさらに、質量％で、Ti：0.03％以下、Zr：0.04％以下、Ta：0.05％以下、B：0.0010％以下のうちから選ばれた１種または２種以上を含有する組成とすることを特徴とする電縫鋼管用高強度熱延鋼板。
（３）（１）または（２）において、前記組成に加えてさらに、質量％で、Ca：0.005％以下、REM：0.005％以下のうちから選ばれた１種または２種を含有する組成とすることを特徴とする電縫鋼管用高強度熱延鋼板。
（４）鋼素材に、加熱工程と、熱間圧延工程と、を施して熱延鋼板とするにあたり、前記鋼素材を、質量％で、C：0.10〜0.18％、Si：0.1〜0.5％、Mn：0.8〜2.0％、P：0.001〜0.020％、S：0.005％以下、Al：0.001〜0.1％、Cr：0.4〜1.0％、Cu：0.1〜0.5％、Ni：0.01〜0.4％、Nb：0.01〜0.07％、N：0.008％以下を含有し、さらにMo：0.5％以下および／またはV：0.1％以下を含み、次（１）式
Moeq＝Mo＋0.36Cr＋0.77Mn＋0.07Ni ‥‥（１）
（ここで、Mo、Cr、Mn、Ni：各元素の含有量（質量％）であり、含有しない元素は0とする。）
で定義されるMoeqが1.4〜2.2を満足するように、かつMo、Vが次（２）式
0.05 ≦ Mo＋V ≦ 0.5 ‥‥（２）
（ここで、Mo、V：各元素の含有量（質量％）であり、含有しない元素は0とする。）
を満足するように含有し、残部Feおよび不可避的不純物からなる組成を有する鋼素材とし、前記加熱工程が、前記鋼素材を加熱温度：1150〜1270℃に加熱する工程であり、前記熱間圧延工程を、圧延終了温度が810〜930℃の範囲の温度で、930℃以下の温度域における累積圧下率が20〜65％である熱間圧延を施したのち、10〜70℃/ｓの平均冷却速度で420〜600℃の温度域の冷却停止温度まで冷却し、400〜600℃の温度域の巻取温度でコイル状に巻き取る工程とし、かつ、前記熱間圧延工程における前記圧延終了温度の板面内での温度変動幅を50℃以下とし、前記巻取温度の板面内での温度変動幅を80℃以下とすることを特徴とする、体積率で80％以上のベイナイト相を主相とし、第二相としてマルテンサイト相と残留オーステナイト相を合計で、体積率で4〜20％含有し、ベイナイト相の平均結晶粒径が1〜10μmである組織を有する、電縫鋼管用高強度熱延鋼板の製造方法。
（５）（４）において、前記組成に加えてさらに、質量％で、Ti：0.03％以下、Zr：0.04％以下、Ta：0.05％以下、B：0.0010％以下のうちから選ばれた１種または２種以上を含有する組成とすることを特徴とする電縫鋼管用高強度熱延鋼板の製造方法。
（６）（４）または（５）において、前記組成に加えてさらに、質量％で、Ca：0.005％以下、REM：0.005％以下のうちから選ばれた１種または２種を含有する組成とすることを特徴とする電縫鋼管用高強度熱延鋼板の製造方法。
本発明によれば、引張強さTS：900MPa以上の高強度を有し、伸びEl：16％以上を示し延性に優れた電縫鋼管用高強度熱延鋼板を、材質ばらつきが少なく安定して製造でき、産業上格段の効果を奏する。また、本発明による熱延鋼板は、板面内の材質ばらつきが少なく、深度が深い油井やガス井で使用する長尺鋼管であるコイルチューブ用として、安定した特性を有する長尺鋼管の製造に好適であり、また本発明によれば、鋼管自体の寿命を飛躍的に向上させることが期待できるという効果もある。
第二相の組織分率とMoeqとの関係を示すグラフである。 第二相の組織分率と伸びとの関係を示すグラフである。
まず、本発明熱延鋼板の組成限定理由について説明する。以下、とくに断らない限り質量％は単に％で記す。
C：0.10〜0.18％
Cは、鋼板の強度増加に寄与する元素である。鋼板の強度を増加するとともに、さらに、組織を、ベイナイト相を主相とし、第二相としてマルテンサイト相と残留オーステナイト相を含む組織とするために、本発明では、Cの含有量を0.10％以上とする必要がある。一方、Cの含有量が0.18％を超えると延性が低下し、加工性が低下する。このため、Cの含有量は0.10〜0.18％の範囲に限定した。
Si：0.1〜0.5％
Siは、脱酸剤として作用するとともに、固溶して強度増加に寄与する元素である。このような効果を得るためには、Siの含有量を0.1％以上とする必要がある。一方、Siの含有量が0.5％を超えると、電縫溶接性が低下する。このため、Siの含有量は0.1〜0.5％の範囲に限定した。Siの含有量は、0.2%以上が好ましく、0.3%以上がより好ましい。
Mn：0.8〜2.0％
Mnは、焼入れ性の向上を介して強度増加に寄与する元素であり、かつベイナイト相を主相とする組織の形成に有効に寄与する。このような効果は、Mnの含有量を0.8％以上とすることで顕著となる。一方、Mnを2.0％を超えて多量に含有すると、電縫溶接部の靭性が低下する。このため、Mnの含有量は0.8〜2.0％の範囲に限定した。なお、好ましくはMnの含有量は1.0〜2.0％であり、より好ましくは1.4〜2.0％である。
P：0.001〜0.020％
Pは、鋼板強度を増加させるとともに、耐食性の向上にも寄与する元素である。このような効果を得るために、本発明ではPを0.001％以上含有させる。一方、Pを0.020％を超えて多量に含有すると、粒界等に偏析し、延性、靭性を低下させる。このため、本発明では、Pの含有量は0.001〜0.020％の範囲に限定した。なお、好ましくはPの含有量は0.001〜0.016％であり、より好ましくは0.003〜0.015%である。
S：0.005％以下
Sは、鋼中では主としてMnS等の硫化物系介在物として存在し、延性、靭性に悪影響を及ぼすため、できるだけ低減することが望ましい。本発明においては0.005％まではSの含有を許容できる。このため、Sの含有量は0.005％以下に限定した。なお、過剰なSの低減は、精錬コストの高騰を招くため、Sの含有量は0.0001%以上とすることが好ましく、0.0003％以上とすることがより好ましい。
Al：0.001〜0.1％
Alは、強力な脱酸剤として作用する元素である。このような効果を得るためにはAlの含有量を0.001％以上とすることが必要となる。一方、Alの含有量が0.1％を超えると、酸化物系介在物が増加し清浄度が低下し、延性、靭性が低下する。このため、Alの含有量は0.001〜0.1％の範囲に限定した。なお、Alの含有量は、好ましくは0.010〜0.1％であり、より好ましくは0.015〜0.08％であり、さらに好ましくは0.020〜0.07％である。
Cr：0.4〜1.0％
Crは、鋼板の強度増加に寄与するとともに、耐食性を向上させ、さらには組織の二相分離を促進する作用を有する元素である。このような効果を得るためにはCrの含有量を0.4％以上とする必要がある。一方、Crの含有量が1.0％を超えると、電縫溶接性が低下する。このため、Crの含有量は0.4〜1.0％の範囲に限定した。Crの含有量は、好ましくは0.4〜0.9％であり、より好ましくは0.5〜0.9％である。
Cu：0.1〜0.5％
Cuは、鋼板の強度増加に寄与するとともに、耐食性を向上させる作用を有する元素である。このような効果を得るためには、Cuの含有量を0.1％以上とする必要がある。一方、Cuの含有量が0.5％を超えると、熱間加工性を低下させる。このため、Cuの含有量は0.1〜0.5％の範囲に限定した。Cuの含有量は、好ましくは0.2〜0.5％であり、より好ましくは0.2〜0.4％である。
Ni：0.01〜0.4％
Niは、鋼板強度の増加と靭性の向上に寄与する元素であり、本発明ではNiの含有量を0.01％以上とする必要がある。一方、Niの含有量が0.4％を超えると、材料コストの高騰を招く。このため、Niの含有量は0.01〜0.4％の範囲に限定した。なお、Niの含有量は、好ましくは0.05〜0.3％であり、より好ましくは0.10〜0.3％である。
Nb：0.01〜0.07％
Nbは、析出強化を介して鋼板強度の増加に寄与する元素である。また、Nbは、オーステナイトの未再結晶温度域の拡大に寄与する元素であり、未再結晶温度域での圧延を容易にし、鋼板組織の微細化を介して鋼板強度の増加、靭性の向上に寄与する。このような効果を得るためには、Nbの含有量を0.01％以上とする必要がある。一方、Nbの含有量が0.07％を超えると、延性の低下、溶接部靭性の低下を招く。このようなことから、Nbの含有量は0.01〜0.07％の範囲に限定した。なお、Nbの含有量は、好ましくは0.01〜0.06％、さらに好ましくは0.01〜0.05％である。
N：0.008％以下
Nは、不純物として鋼中に存在するが、とくに溶接部の靭性を低下させるとともに、鋳造時のスラブ割れを招くため、本発明ではできるだけ低減することが望ましい。本発明においては、0.008％まではNの含有を許容できる。このようなことから、Nの含有量は0.008％以下に限定した。なお、Nの含有量は、好ましくは0.006％以下である。
Mo：0.5％以下および／またはV：0.1％以下
Mo、Vは、いずれも鋼板の強度増加に寄与する元素である。本発明では、Mo、Vのいずれか、あるいはMoおよびVの両方を含有する。
Moは、焼入れ性の向上を介して、組織をベイナイト相主体で、マルテンサイト相と残留オーステナイト相を所定量含む組織として、鋼板の強度増加に寄与する元素である。なお、Moは、造管後の焼鈍等の熱処理を施された場合には、軟化を抑制するという作用も有する。このような効果を得るためにMoを含有する場合には、Moを0.05％以上含有することが好ましい。一方、Moを0.5％を超えて含有すると、マルテンサイト相または残留オーステナイト相が多量に生成し、靭性が低下する。このようなことから、Moを含有する場合には、Moの含有量は0.5％以下の範囲に限定した。なお、Moの含有量は、好ましくは0.05〜0.4％である。
Vは、焼入れ性の向上、および析出強化を介して、鋼板の強度増加に寄与する元素である。なお、Vは、Moと同様に、造管後の焼鈍等の熱処理を施された場合には軟化を抑制するという作用も有する。このような効果を得るためにVを含有する場合には、Vを0.003％以上含有することが好ましい。一方、Vを0.1％を超えて含有すると、母材および溶接部の靭性が低下する。このようなことからVを含有する場合には、Vの含有量は0.1％以下の範囲に限定した。なお、Vの含有量は、好ましくは0.01〜0.08％である。
本発明では、上記した成分を上記した範囲内で、かつ次（１）式
Moeq＝Mo＋0.36Cr＋0.77Mn＋0.07Ni ‥‥（１）
（ここで、Mo、Cr、Mn、Ni：各元素の含有量（質量％）であり、含有しない元素は0とする。）
で定義されるMoeqが1.4〜2.2を満足するように含有する。
Moeqは、図１に示すように鋼板組織における第二相の形成に影響するパラメータであり、所定量のマルテンサイト相を確保するために、1.4以上に調整する必要がある。一方、Moeqが2.2を超えて大きくなると、靭性の低下を招く。このようなことから、Mo、Cr、Mn、NiをMoeqが1.4〜2.2を満足するように調整することとした。
またさらに、本発明では、Mo、Vを上記した範囲でかつ、次（２）式
0.05 ≦ Mo＋V ≦ 0.5 ‥‥（２）
（ここで、Mo、V：各元素の含有量（質量％）であり、含有しない元素は0とする。）
を満足するように含有する。（Mo＋V）が0.05未満となり（２）式を満足しない場合には、熱処理時の軟化を抑制する効果が小さくなる。また、（Mo＋V）が0.5超えとなり（２）式を満足しない場合には、母材および溶接部の靭性が低下する。このため、Mo、Vは、上記した範囲内でかつ（２）式を満足するように調整することとした。なお、好ましくは（Mo＋V）：0.05〜0.4である。
上記した成分が基本の成分であるが、基本の組成に加えてさらに、選択元素として、Ti：0.03％以下、Zr：0.04％以下、Ta：0.05％以下、B：0.0010％以下のうちから選ばれた１種または２種以上、および／または、Ca：0.005％以下、REM：0.005％以下のうちから選ばれた１種または２種、を必要に応じて選択して含有できる。
Ti：0.03％以下、Zr：0.04％以下、Ta：0.05％以下、B：0.0010％以下のうちから選ばれた１種または２種以上
Ti、Zr、Ta、Bはいずれも、鋼板強度の増加に寄与する元素であり、必要に応じて１種または２種以上選択して含有できる。Ti、Zr、Ta、Bは、微細な窒化物を形成し、結晶粒の粗大化を抑制し、組織の微細化を介して靭性の向上、および析出強化を介して鋼板強度の増加に寄与する元素である。また、Bは、焼入れ性の向上を介して鋼板強度の増加に寄与する。このような効果を得るためにはTi：0.005％以上、Zr：0.01％以上、Ta：0.01％以上、B：0.0002％以上、それぞれ含有することが望ましい。一方、Ti：0.03％、Zr：0.04％、Ta：0.05％、B：0.0010％をそれぞれ超える含有は、粗大な析出物が増加し、靭性、延性の低下を招く。なお、B：0.0010％を超えて含有すると焼入性の向上が著しくなり、靭性、延性が低下する。このため、Ti、Zr、Ta、Bのうちから選ばれた１種または２種以上の元素を含有する場合には、それぞれ、Ti：0.03％以下、Zr：0.04％以下、Ta：0.05％以下、B：0.0010％以下に限定することが好ましい。
Ca：0.005％以下、REM：0.005％以下のうちから選ばれた１種または２種
Ca、REMはいずれも、硫化物系介在物の形態を制御する作用を有する元素であり、必要に応じて選択して１種または２種を含有できる。このような効果を得るためには、Ca：0.0005％以上、REM：0.0005％以上をそれぞれ含有することが望ましい。一方、Ca：0.005％、REM：0.005％をそれぞれ超えて多量に含有すると、介在物量が増加し、延性の低下を招く。このため、Ca、REMのうちから選ばれた１種または２種を含有する場合には、それぞれCa：0.005％以下、REM：0.005％以下に限定することが好ましい。
上記した成分以外の残部は、Feおよび不可避的不純物からなる。
つぎに、本発明熱延鋼板の組織限定理由について説明する。
本発明熱延鋼板は、上記した組成を有し、体積率で80％以上のベイナイト相を主相とし、第二相としてマルテンサイト相と残留オーステナイト相を合計で、体積率で4〜20％含有し、ベイナイト相の平均結晶粒径が1〜10μmである組織を有する。
主相：体積率で80％以上のベイナイト相
ここでいう「主相」とは、体積率で80％以上を占める相を指す。主相をベイナイト相とすることにより、高強度でかつ、伸びEl：16％以上の優れた延性を有する熱延鋼板とすることができる。主相がマルテンサイト相では所望の高強度を確保することはできるが、延性が不足する。また、ベイナイト相が体積率で80％未満では、所望の高強度を確保できないか、あるいは所望の高強度と高延性を兼備することができなくなる。このため、体積率で80％以上のベイナイト相を主相とした。
第二相：合計で、体積率で4〜20％のマルテンサイト相と残留オーステナイト相
主相をベイナイト相としたうえで、第二相として、合計で、体積率で4％以上のマルテンサイト相と残留オーステナイト相を分散させる。これにより、TS：900MPa以上の高強度と所望の延性とを兼備した熱延鋼板とすることができる。分散するマルテンサイト相と残留オーステナイト相の合計が4％未満では、所望の高強度を確保できなくなる。一方、マルテンサイト相と残留オーステナイト相の合計が体積率で20％を超えて多くなると、所望の優れた延性を確保できなくなる。なお、残留オーステナイト相は0％である場合を含む。
なお、強度および延性のばらつきを抑制するためには、残留オーステナイトよりマルテンサイト相を多く分散させることが好ましい。残留オーステナイト相は不安定な相で、加工や熱処理により容易に変質する。このため、残留オーステナイト相が多くなると、強度および延性のばらつきが増大する。なお、残留オーステナイト相は体積率で8％以下に限定することが好ましく、4％以下に限定することがより好ましい。
ベイナイト相の平均結晶粒径：1〜10μm
本発明熱延鋼板では、所望の延性を確保するために、ベイナイト相の平均結晶粒径を1〜10μmとする。ベイナイト相の平均結晶粒径が1μm未満では、溶接熱影響部で組織粗大化により軟化し、母材との極端な強度差が生じ座屈の原因となる。一方、ベイナイト相の平均結晶粒径が10μmを超えて粗大となると、降伏強さが低下する。このため、ベイナイト相の平均結晶粒径を1〜10μmの範囲に限定した。なお、ベイナイト相の平均結晶粒径は、ナイタール腐食液を用いて現出させた組織を、走査型電子顕微鏡を用いて撮像し、画像解析による結晶粒界画像から円相当径を算出し、得られた円相当径を算術平均して求める。
本発明熱延鋼板は、上記した組成とすることにより、多少、熱間圧延後の冷却条件が変化しても、上記した組織を板面内の各所で安定的に確保でき、鋼板の板面内の材質ばらつきが抑制される。
つぎに、本発明熱延鋼板の好ましい製造方法について説明する。
本発明では、上記した組成の鋼素材に、加熱工程と、熱間圧延工程と、を施して熱延鋼板とする。
鋼素材の製造方法は、とくに限定する必要はない。常用の鋼素材の製造方法がいずれも適用できる。なお、好ましい鋼素材の製造方法としては、上記した組成の溶鋼を転炉、電気炉、真空溶解炉等の常用の溶製方法で溶製し、連続鋳造法等の常用の鋳造方法でスラブ等の鋳片（鋼素材）とすることが例示できる。なお、造塊−分塊圧延法で鋼片としてもなんら問題はない。
得られた鋼素材にまず、加熱温度：1150〜1270℃に加熱する加熱工程を施す。
加熱温度が1150℃未満では、鋳造時に析出した炭化物等の析出物を十分に溶解することができず、所望の高強度、所望の延性を確保できなくなる。一方、1270℃を超える高温では、結晶粒が粗大化し、靭性が低下する。また、酸化等が激しくなり、歩留りの低下が著しくなる。このようなことから、鋼素材の加熱温度は1150〜1270℃の範囲に限定する。
加熱された鋼素材は、熱間圧延工程を施され、所定寸法の熱延鋼板とされる。
熱間圧延工程は、圧延終了温度が810〜930℃の範囲の温度で、930℃以下の温度域における累積圧下率が20〜65％である熱間圧延を施したのち、10〜70℃/ｓの平均冷却速度で420〜600℃の温度域の冷却停止温度まで冷却し、400〜600℃の温度域の巻取温度でコイル状に巻き取る工程とする。なお、上記した温度は、鋼材の表面位置での温度とする。
熱間圧延の圧延終了温度：810〜930℃
熱間圧延は、粗圧延および仕上圧延からなる圧延とする。粗圧延の圧延条件は、鋼素材を所定寸法のシートバーとすることができればよく、とくに限定する必要がない。
仕上圧延の圧延終了温度が、810℃未満では、変形抵抗が大きくなりすぎて圧延能率が低下する。一方、仕上圧延の圧延終了温度が、930℃を超えて高温となると、オーステナイトの未再結晶温度域での圧下が不足し、所望の組織の微細化が達成できない。このようなことから、熱間圧延の圧延終了温度は810〜930℃の範囲に限定する。なお、シートバーヒーター、バーヒーター等を使用して、シートバー内の温度ばらつきを補正して、圧延終了温度が、熱延鋼板の板面内の温度変動幅で50℃以下（板面内の圧延終了温度の最高温度と最低温度との差が50℃以内）に調整する。これにより、材質の均一性を鋼板全体で確保することができ材質ばらつきを抑制できる。なお、シートバーを一旦巻き取って収納し再び圧延に供するコイルボックスの使用や、シートバーを加熱炉で加熱することは、仕上圧延前であれば許容される。なお、鋼板エッジ部の温度降下を抑制するために、鋼板端部の冷却水を制限することも一つの手段である。
熱間圧延の930℃以下の温度域における累積圧下率：20〜65％
930℃以下の、オーステナイトの未再結晶温度域での圧延を施すことにより、転位が導入され、組織の微細化が図れる。しかし、累積圧下率が20％未満では、所望の組織の微細化が達成できない。一方、累積圧下率が65％を超えて多くなると、圧延中にNb炭化物が析出し変形抵抗が増大するとともに、Nb炭化物が粗大化し、冷却終了温度近傍で生じるベイナイト変態の際に微細に析出するNb炭化物が低減し、強度が低下する。このため、930℃以下の温度域における累積圧下率は20〜65％の範囲に限定する。前記累積圧下率は30〜60％の範囲がより好ましい。
熱間圧延終了後の平均冷却速度：10〜70℃/ｓ
熱間圧延終了後、直ちに冷却を開始する。平均冷却速度が10℃/ｓ未満では、粗大なポリゴナルフェライトおよびパーライトの析出が開始するため、ベイナイト相を主相とし、第二相がマルテンサイト相と残留オーステナイト相からなる所望の組織を形成できなくなる。一方、70℃/ｓを超える平均冷却速度では、マルテンサイト相の生成量が多くなりベイナイト相を主相とする所望の組織を確保できなくなり、板面内の組織の均一性、ひいては材質の均一性を確保できにくくなり材質ばらつきを抑制できなくなる。このため、熱間圧延終了後の平均冷却速度は10〜70℃/ｓの範囲内に限定する。なお、熱間圧延終了後の平均冷却速度は、より好ましくは20〜70℃/ｓである。なお、平均冷却速度は、圧延終了温度から冷却停止温度までの平均の冷却速度を、鋼材の表面位置での温度をもとに計算して得られた値である。
冷却停止温度：420〜600℃
冷却停止温度が420℃未満では、マルテンサイトの生成が著しくなり、所望のベイナイト相を主相とする組織を実現できなくなる。一方、冷却停止温度が600℃を超える高温では、粗大なポリゴナルフェライトが生成し、所望の高強度を達成できなくなる。このため、冷却停止温度は420〜600℃の範囲の温度に限定する。なお、冷却停止温度は、好ましくは420〜580℃である。
冷却停止後、400〜600℃の温度域の巻取温度でコイル状に巻き取る。上記した冷却条件であれば、巻取温度が、熱延鋼板の板面内の温度変動幅で80℃以下（熱延鋼板の板面内の巻取温度の最高温度と最低温度との差が80℃以内）とすることができ、材質の均一性を確保しやすくなり材質のばらつきを抑制できる。
上記したような製造方法で製造された熱延鋼板は、冷間で略円筒状に成形されたのち、電縫溶接されて電縫鋼管とされ、あるいはさらに電縫鋼管の端部同士を溶接等で接合し、長尺電縫鋼管としてコイル状に巻き取られ、コイルチューブとすることが好ましい。なお、コイルチューブ以外の、自動車用、配管用、機械構造用などの用途に使用しても、なんら問題はない。
以下、さらに本発明について、実施例に基づき説明する。
表１に示す組成の溶鋼を、転炉で溶製し、連続鋳造法で鋳片（スラブ：肉厚250mm）とし、鋼素材とした。得られた鋼素材を、表２に示す加熱温度に加熱したのち、粗圧延と表２に示す仕上圧延条件で、表２に示す板厚の熱延鋼板とした。熱間圧延（仕上圧延）終了後、直ちに冷却を開始し、表２に示す平均冷却速度で、表２に示す冷却停止温度まで冷却し、表２に示す巻取温度でコイル状に巻き取った。なお、一部では、粗圧延後のシートバーには、エッジヒータを用いて、加熱を施した。仕上圧延終了後の板面内の温度を、ラインに設置した放射温度計を用い、全長に亘り測定し、最高温度と最低温度との差、仕上圧延終了温度のばらつきを調査し、表２に示した。また、巻取温度のばらつきについても同様に測定した。
得られた熱延鋼板の圧延方向の先端より20mの位置でコイルエッジから1/8幅位置1/8Ｗ（測定位置１）、および圧延方向の尾端より20mの位置でコイル幅方向中央位置1/2Ｗ（測定位置２）の合計2箇所から、試験片を採取し、組織観察、引張試験、衝撃試験を実施した。試験方法は次の通りとした。
（１）組織観察
得られた試験片から組織観察用試験片を採取し、圧延方向に垂直な断面（Ｃ断面）が観察面となるように、研磨し、ナイタール腐食液またはレペラ腐食液で腐食し、組織を現出させ、光学顕微鏡（倍率：1000倍）または走査型電子顕微鏡（倍率：2000倍）で組織を観察し、撮像した。得られた組織写真について画像解析により、組織の同定および組織分率を算出した。なお、ベイナイト相の平均結晶粒径は、ナイタール腐食液を用いて現出させた組織を、走査型電子顕微鏡を用いて撮像し、画像解析による結晶粒界画像から円相当径を算出し、得られた円相当径を算術平均して求めた。なお、残留オーステナイトの組織分率は、別の試料を用いて、Ｘ線回折法により求めた。
（２）引張試験
得られた試験片から、引張方向が圧延方向と直角方向となるように、引張試験片（ゲージ長さ：50mm）を採取し、ASTM A370の規定に準拠して引張試験を実施し、引張特性（降伏強さYS、引張強さTS、伸びEl）を測定した。また、前記測定位置１のYSと前記測定位置２のYSとの差（ΔYS）から板面内の降伏強さYSのばらつきを評価した。
（３）衝撃試験
得られた試験片から、長さ方向が圧延方向と直角方向となるようにＶノッチ試験片を採取し、ASTM A370の規定に準拠して、シャルピー衝撃試験を実施し、試験温度：−20℃での吸収エネルギーvE-20（Ｊ）を求めた。なお、試験片は各３本とし、得られた３本の吸収エネルギーvE-20（Ｊ）の算術平均を求め、その値を当該鋼板の吸収エネルギーvE-20（Ｊ）とした。
得られた結果を表３に示す。
Figure 0006237961
Figure 0006237961
Figure 0006237961
本発明例はいずれも、体積率で80％以上のベイナイト相を主相とし、マルテンサイト相と残留オーステナイト相の合計が4％以上となり、ベイナイト相の平均結晶粒径が10μm以下と微細組織となる所望の組織を有し、引張強さTS：900MPa以上の高強度と、伸びEl：16％以上の高延性とを有し、さらに板面内の降伏強さYSのばらつきが少なく（ΔYS:70MPa以下）、材質均一性に優れ材質ばらつきが少ない熱延鋼板となっている。さらに、本発明例は、YS：550〜850MPaの降伏強さと、vE-20：20Ｊ以上の高靭性を備え、板面内の強度TS、延性El、靭性vE-20のばらつきも少ない熱延鋼板となっている。一方、本発明の範囲を外れる比較例は、所望の組織が得られず、引張強さTS：900MPa未満であるか、伸びEl：16％未満であるか、板面内の降伏強さYSのばらつきが大きいか（ΔYS:70MPa超）、して、所望の高強度と所望の高延性、所望の材質均一性とを兼ね備えることができていない。

Claims (6)

  1. 質量％で、
    C ：0.10〜0.18％、 Si：0.1〜0.5％、
    Mn：0.8〜2.0％、 P ：0.001〜0.020％、
    S ：0.005％以下、 Al：0.001〜0.1％、
    Cr：0.4〜1.0％、 Cu：0.1〜0.5％、
    Ni：0.01〜0.4％、 Nb：0.01〜0.07％、
    N ：0.008％以下を含有し、
    さらにMo：0.5％以下および／またはV：0.1％以下を含み、下記（１）式で定義されるMoeqが1.4〜2.2を満足するように、かつMo、Vが下記（２）式を満足するように含有し、残部Feおよび不可避的不純物からなる組成と、
    体積率で80％以上のベイナイト相を主相とし、第二相としてマルテンサイト相と残留オーステナイト相を合計で、体積率で4〜20％含有し、かつ、マルテンサイト相を残留オーステナイト相より多く含有し、ベイナイト相の平均結晶粒径が1〜10μmである組織と、を有し、板面内の降伏強さYSのばらつきが70MPa以下であることを特徴とする、電縫鋼管用高強度熱延鋼板。
    記
    Moeq＝Mo＋0.36Cr＋0.77Mn＋0.07Ni ‥‥（１）
    0.05 ≦ Mo＋V ≦ 0.5 ‥‥（２）
    ここで、上記（１）式および（２）式における各元素記号は各元素の含有量（質量％）を表し、含有しない元素は0とする。
  2. 前記組成に加えてさらに、質量％で、Ti：0.03％以下、Zr：0.04％以下、Ta：0.05％以下、B：0.0010％以下のうちから選ばれた１種または２種以上を含有する組成とすることを特徴とする請求項１に記載の電縫鋼管用高強度熱延鋼板。
  3. 前記組成に加えてさらに、質量％で、Ca：0.005％以下、REM：0.005％以下のうちから選ばれた１種または２種を含有する組成とすることを特徴とする請求項１または２に記載の電縫鋼管用高強度熱延鋼板。
  4. 鋼素材に、加熱工程と、熱間圧延工程と、を施して熱延鋼板とするにあたり、
    前記鋼素材を、質量％で、
    C ：0.10〜0.18％、 Si：0.1〜0.5％、
    Mn：0.8〜2.0％、 P ：0.001〜0.020％、
    S ：0.005％以下、 Al：0.001〜0.1％、
    Cr：0.4〜1.0％、 Cu：0.1〜0.5％、
    Ni：0.01〜0.4％、 Nb：0.01〜0.07％、
    N ：0.008％以下を含有し、
    さらにMo：0.5％以下および／またはV：0.1％以下を含み、下記（１）式で定義されるMoeqが1.4〜2.2を満足するように、かつMo、Vが下記（２）式を満足するように含有し、残部Feおよび不可避的不純物からなる組成を有する鋼素材とし、
    前記加熱工程が、前記鋼素材を加熱温度：1150〜1270℃に加熱する工程であり、
    前記熱間圧延工程を、圧延終了温度が810〜930℃の範囲の温度で、930℃以下の温度域における累積圧下率が20〜65％である熱間圧延を施したのち、10〜70℃/ｓの平均冷却速度で420〜600℃の温度域の冷却停止温度まで冷却し、400〜600℃の温度域の巻取温度でコイル状に巻き取る工程とし、かつ、前記熱間圧延工程における前記圧延終了温度の板面内での温度変動幅を50℃以下とし、前記巻取温度の板面内での温度変動幅を80℃以下とすることを特徴とする、
    体積率で80％以上のベイナイト相を主相とし、第二相としてマルテンサイト相と残留オーステナイト相を合計で、体積率で4〜20％含有し、かつ、マルテンサイト相を残留オーステナイト相より多く含有し、ベイナイト相の平均結晶粒径が1〜10μmである組織を有し、板面内の降伏強さYSのばらつきが70MPa以下である、電縫鋼管用高強度熱延鋼板の製造方法。
    記
    Moeq＝Mo＋0.36Cr＋0.77Mn＋0.07Ni ‥‥（１）
    0.05 ≦ Mo＋V ≦ 0.5 ‥‥（２）
    ここで、上記（１）式および（２）式における各元素記号は各元素の含有量（質量％）を表し、含有しない元素は0とする。
  5. 前記組成に加えてさらに、質量％で、Ti：0.03％以下、Zr：0.04％以下、Ta：0.05％以下、B：0.0010％以下のうちから選ばれた１種または２種以上を含有する組成とすることを特徴とする請求項４に記載の電縫鋼管用高強度熱延鋼板の製造方法。
  6. 前記組成に加えてさらに、質量％で、Ca：0.005％以下、REM：0.005％以下のうちから選ばれた１種または２種を含有する組成とすることを特徴とする請求項４または５に記載の電縫鋼管用高強度熱延鋼板の製造方法。
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Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109722611B (zh) * 2017-10-27 2020-08-25 宝山钢铁股份有限公司 一种低屈强比超高强度连续油管用钢及其制造方法
JP6569745B2 (ja) * 2018-01-29 2019-09-04 Ｊｆｅスチール株式会社 コイルドチュービング用熱延鋼板およびその製造方法
JP6544497B1 (ja) * 2018-10-12 2019-07-17 日本製鉄株式会社 トーションビーム用電縫鋼管
WO2020080554A1 (ja) * 2018-10-19 2020-04-23 日本製鉄株式会社 熱延鋼板
MX2021003354A (es) * 2018-10-31 2021-05-27 Nippon Steel Corp Material de acero y metodo para producir el material de acero.
KR102175575B1 (ko) * 2018-11-26 2020-11-09 주식회사 포스코 연신율이 우수한 고강도 열연강판 및 그 제조방법
JP6690788B1 (ja) * 2019-03-29 2020-04-28 Ｊｆｅスチール株式会社 電縫鋼管およびその製造方法、並びに鋼管杭
CN113677816B (zh) * 2019-03-29 2022-11-22 杰富意钢铁株式会社 电阻焊钢管及其制造方法、以及钢管桩
CN110318008B (zh) * 2019-06-20 2022-01-14 江阴兴澄特种钢铁有限公司 一种大厚度抗层状撕裂屈服强度960MPa级高强钢板及其生产方法
KR102200225B1 (ko) * 2019-09-03 2021-01-07 주식회사 포스코 극저온 횡팽창이 우수한 압력용기용 강판 및 그 제조 방법
EP4036256A4 (en) * 2019-10-31 2023-05-10 JFE Steel Corporation ELECTRICAL RESISTANCE WELDED STEEL PIPE AND PRODUCTION METHOD THEREOF, PIPELINE AND BUILDING STRUCTURE
CN114729426B (zh) * 2019-11-20 2023-06-23 杰富意钢铁株式会社 电阻焊钢管用热轧钢板及其制造方法、电阻焊钢管及其制造方法、管线管、建筑结构物

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH1150188A (ja) * 1997-08-05 1999-02-23 Sumitomo Metal Ind Ltd 高温ｓｒ特性に優れた高強度ライザー鋼管用鋼板
JP2009270142A (ja) * 2008-05-02 2009-11-19 Nippon Steel Corp 疲労特性と曲げ成形性に優れた機械構造鋼管用熱延鋼板とその製造方法
WO2013108861A1 (ja) * 2012-01-18 2013-07-25 Ｊｆｅスチール株式会社 コイルドチュービング用鋼帯およびその製造方法
WO2014041802A1 (ja) * 2012-09-13 2014-03-20 Ｊｆｅスチール株式会社 熱延鋼板およびその製造方法

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3491339B2 (ja) 1994-06-17 2004-01-26 住友金属工業株式会社 高張力電縫鋼管の製造方法
JP3520619B2 (ja) 1994-09-20 2004-04-19 Ｊｆｅスチール株式会社 材質ばらつきの少ないベイナイト鋼材およびその製造方法
WO1999005335A1 (en) 1997-07-28 1999-02-04 Exxonmobil Upstream Research Company Ultra-high strength, weldable steels with excellent ultra-low temperature toughness
JP3470632B2 (ja) 1998-03-30 2003-11-25 Ｊｆｅスチール株式会社 耐座屈特性に優れたラインパイプ用鋼管及びその製造方法
JP4367588B2 (ja) 1999-10-28 2009-11-18 住友金属工業株式会社 耐硫化物応力割れ性に優れた鋼管
JP5776398B2 (ja) * 2011-02-24 2015-09-09 Ｊｆｅスチール株式会社 低温靭性に優れた低降伏比高強度熱延鋼板およびその製造方法
EP2735622B1 (en) 2011-07-20 2019-09-04 JFE Steel Corporation Low-yield-ratio high-strength hot-rolled steel plate with excellent low-temperature toughness and process for producing same
CN103857819B (zh) * 2011-10-04 2016-01-13 杰富意钢铁株式会社 高强度钢板及其制造方法
CN110331335A (zh) * 2013-03-19 2019-10-15 杰富意钢铁株式会社 具有780MPa以上的拉伸强度的高强度热轧钢板
JP5967311B2 (ja) 2014-02-27 2016-08-10 Ｊｆｅスチール株式会社 高強度熱延鋼板およびその製造方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH1150188A (ja) * 1997-08-05 1999-02-23 Sumitomo Metal Ind Ltd 高温ｓｒ特性に優れた高強度ライザー鋼管用鋼板
JP2009270142A (ja) * 2008-05-02 2009-11-19 Nippon Steel Corp 疲労特性と曲げ成形性に優れた機械構造鋼管用熱延鋼板とその製造方法
WO2013108861A1 (ja) * 2012-01-18 2013-07-25 Ｊｆｅスチール株式会社 コイルドチュービング用鋼帯およびその製造方法
WO2014041802A1 (ja) * 2012-09-13 2014-03-20 Ｊｆｅスチール株式会社 熱延鋼板およびその製造方法

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