JP6218468B2 - 圧粉磁心用粉末 - Google Patents

Description

本発明は、圧粉磁心用粉末に関する。詳細には、本発明は、モーター、インバーター、コンバーター等のリアクトル、スイッチング電源等の電圧制御装置等で使用される圧粉磁心のための粉末に関する。

モーター、インバーター、コンバーター等のリアクトル、スイッチング電源等の電圧制御装置等には、圧粉磁心が使用される。圧粉磁心は、金属粉末とこれを覆う絶縁性の皮膜とから構成された粉末を加圧成形することにより形成される。圧粉磁心には、外部からの磁界変化に対して敏感に反応できる磁気的特性が求められている。

圧粉磁心を交流磁場内で使用した場合、コアロス（鉄損とも称される）と呼ばれるエネルギー損失が発生する。コアロスは、ヒステリシス損失と渦電流損失との和で示される。低周波域では、ヒステリシス損失が支配的となる。高周波域では、渦電流損失が支配的となる。

圧粉磁心のコアロス特性を向上すべく、様々な検討がなされている。圧粉磁心のための粉末に関する検討例が、特開２００５−２９４４２８公報及び特開２００８−３０５８２３公報に開示されている。

特開２００５−２９４４２８公報には、オルガノアルコキシシランから形成された第一皮膜と、アルカリ−ケイ酸系ガラスからなる第二皮膜とを有する、圧粉磁心のための粉末が開示されている。

特開２００８−３０５８２３公報には、シリコーン樹脂及びシランカップリング剤からなる皮膜を有する、圧粉磁心のための粉末が開示されている。

特開２００５−２９４４２８公報 特開２００８−３０５８２３公報

上記特開２００５−２９４４２８公報に記載の粉末から形成された圧粉磁心では、そのコアロスは１０ｋＷ／ｍ^３から３０ｋＷ／ｍ^３にある。このコアロスの計測周波数は、１ｋＨｚである。このコアロスは、渦電流損失が支配的となる高周波域における磁気的特性を反映するものではない。この圧粉磁心では、高周波域において、絶縁性が不十分となりコアロスが増大する恐れがある。

上記特開２００８−３０５８２３公報に記載の粉末では、皮膜が十分に形成されない恐れがある。絶縁性の皮膜の形成が不十分な粉末から形成された圧粉磁心では、耐熱性が不足し、コアロスが増大することがある。

本発明の目的は、コアロス特性に優れる圧粉磁心の作製のための粉末の提供にある。

本発明に係る圧粉磁心用粉末は、鉄を主成分とした金属粉末と、この金属粉末の表面に付着した絶縁性の皮膜とを備えている。この皮膜は、金属粉末に積層された第一層と、この第一層の外側に位置する第二層とを備えている。この第一層は、チタンアルコキシド類を含むものの重合物からなる。

好ましくは、この圧粉磁心用粉末では、上記チタンアルコキシド類はチタンアルコキシドのオリゴマーである。

好ましくは、この圧粉磁心用粉末では、上記第一層はケイ素アルコキシドをさらに含むものの重合物からなる。

好ましくは、この圧粉磁心用粉末では、上記第一層に含まれるケイ素の質量に対するチタンの質量の比は２以上６以下である。

好ましくは、この圧粉磁心用粉末では、上記第一層による上記金属粉末の被覆率は８０％以上１００％以下である。

好ましくは、この圧粉磁心用粉末では、上記第一層の厚さは１ｎｍ以上２００ｎｍ以下である。この第一層は、チタンの酸化物又はチタン及びケイ素の酸化物からなる。

好ましくは、この圧粉磁心用粉末では、上記第二層はシリコーン樹脂から形成されたものである。

好ましくは、この圧粉磁心用粉末では、上記第二層の厚さは１ｎｍ以上８００ｎｍ以下である。この第二層は、ケイ素の酸化物からなる。

本発明に係る圧粉磁心は、上記粉末から形成されている。

本発明に係る圧粉磁心用粉末では、金属粉末が絶縁性の皮膜で覆われている。この皮膜のうち、金属粉末に積層された第一層はチタンアルコキシド類を含むものの重合物からなる。チタンアルコキシド類は適切な反応速度で重合するので、クラックが少ない上に厚さが薄い第一層が形成される。この第一層を有する粉末は、コアロス特性に寄与しうる。本発明の粉末によれば、コアロス特性に優れる圧粉磁心が得られる。

図１は、本発明の一実施形態に係る圧粉磁心用粉末の断面図である。

以下、適宜図面が参照されつつ、好ましい実施形態に基づいて本発明が詳細に説明される。

図１に示されているのは、本発明の粉末２の断面図である。圧粉磁心は、この粉末２から形成される。圧粉磁心の製造では、無数の粉末２からなる基材粉体が準備される。この基材粉体が、金型に投入される。金型内で、基材粉体が加圧される。これにより、成形体が得られる。加圧の際、潤滑剤やバインダー等を使用してもよい。その後、成形体が熱処理され、圧粉磁心が得られる。

粉末２は、金属粉末４と、皮膜６とを備えている。この粉末２は、金属粉末４と皮膜６とから構成されている。皮膜６は、金属粉末４の表面に付着している。

金属粉末４は、例えば、ガスアトマイズ法又は水アトマイズ法により得られる金属の粒子である。粉砕等の機械的プロセスにより得られた金属の粒子が、金属粉末４として用いられてもよい。酸化物の還元等の化学的プロセスにより得られた金属の粒子が、金属粉末４として用いられてもよい。

この粉末２では、金属粉末４は鉄を主成分とする軟磁性材料である。この金属粉末４としては、あらかじめ合金成分を添加した合金鋼からなる合金粉末、この合金粉末を純鉄粉又は合金粉末の表面に部分的に拡散付着させたもの等を用いることができる。この合金成分としては、ケイ素（Ｓｉ）、アルミニウム（Ａｌ）、ニッケル（Ｎｉ）、コバルト（Ｃｏ）、銅（Ｃｕ）、マンガン（Ｍｎ）、亜鉛（Ｚｎ）及びクロム（Ｃｒ）が例示される。金属粉末４に含まれる合金成分の量は、鉄の量に対して１ｍａｓｓ％以上３０ｍａｓｓ％以下とされるのが好ましい。なお、「ｍａｓｓ％」は質量％と同義である。

高周波用途でのコアロス特性低減が望まれる場合、金属粉末４は、鉄以外に、ケイ素及び／又はアルミニウムを含むのが好ましい。このような金属粉末４として、Ｆｅ−３ｍａｓｓ％Ｓｉ粉末、Ｆｅ−６．５ｍａｓｓ％Ｓｉ粉末、Ｆｅ−５ｍａｓｓ％Ａｌ粉末及びＦｅ−９．５ｍａｓｓ％Ｓｉ−５．５ｍａｓｓ％Ａｌ粉末が挙げられる。

皮膜６は、絶縁性である。図示されているように、皮膜６は金属粉末４を覆う。皮膜６は、第一層８と第二層１０とを備えている。図示されているように、この粉末２では、皮膜６は第一層８及び第二層１０からなる。言い換えれば、この皮膜６は二つの層からなる。この皮膜６が３以上の層で構成されてもよい。

第一層８は、皮膜６の内側部分をなす。第一層８は、金属粉末４の外側に位置している。図示されているように、この粉末２では、第一層８は金属粉末４に積層している。第一層８は、金属粉末４の全体又はこの金属粉末４の一部を覆っている。コアロス特性の観点から、金属粉末４の全体がこの第一層８で覆われているのが好ましい。

第一層８は、チタンアルコキシド類を含むものの重合物からなる。本発明では、チタンアルコキシド類とは１分子中にあるチタン原子に少なくとも１つのアルコキシド基が結合している化合物のことである。また本発明では、アルコキシド基とは有機基が負の電荷を持つ酸素と結合した化合物のことである。有機基とは、有機化合物からなる基のことである。チタンアルコキシド類という概念には、チタンアルコキシドのモノマー、このモノマーが複数重合されて形成されたオリゴマー、及び、チタンアルコキシドが生成する前の段階の化合物（以下、前駆体とも称される。）が含まれる。なお、第一層８は、チタンアルコキシド類の重合物から構成されてもよいし、チタンアルコキシド類以外の成分をさらに含むものの重合物から構成されてもよい。

チタンアルコキシドの具体例として、チタンテトラメトキシド、チタンテトラエトキシド、チタンテトライソプロポキシド、チタンテトラブトキシド、チタンテトラ−２−エチルヘキソキシド及びイソプロピルトリドデシルベンゼンスフォニルチタネートが挙げられる。

第二層１０は、第一層８の外側に位置している。第二層１０は、第一層８に積層している。第二層１０は、第一層８の全体又はこの第一層の一部を被覆している。この粉末２では、第二層１０は皮膜６の外側部分をなす。この皮膜６が３以上の層で構成される場合、第一層８と第二層１０との間に別の層がさらに設けられてもよい。第二層１０の外側に、別の層がさらに設けられてもよい。

第二層１０は、シリコーン樹脂から形成されたものである。この第二層１０は、ケイ素の酸化物からなる。本発明では、シリコーン樹脂とはシロキサン結合により主鎖結合が形成されたものである。このシリコーン樹脂としては、信越化学工業（株）社製の商品名「ＳＭＰ−２００３ＰＧＭＡ」及び「ＳＭＰ−５００５ＰＧＭＡ」並びに東レダウコーニングシリコーン（株）社製の商品名「８０４ ＲＥＳＩＮ」、「８０５ ＲＥＳＩＮ」、「８０６Ａ ＲＥＳＩＮ」及び「８４０ ＲＥＳＩＮ」が挙げられる。

以上説明された粉末２については、種々のコーティング方法で作製が可能である。コーティング方法としては、混合法、ゾル・ゲル法、スプレードライヤー法及び転動流動層法が挙げられる。

本発明で用いるチタンアルコキシド類及びシリコーン樹脂は溶剤で希釈して用いることができる。この溶剤としては、チタンアルコキシド類又はシリコーン樹脂を溶解又は分散させうるものであればよく、この溶剤に特に制限はない。溶剤としては、例えば、アセトン、メチルエチルケトン、アセトニトリル、メタノール、エタノール、ベンゼン、トルエン、ヘキサン、ヘプタン、シクロヘキサン、クロロホルム、クロロベンゼン、ジクロロベンゼン、酢酸エチル、プロピオン酸エチル及びテトラヒドロフランが挙げられる。

この粉末２では、第一層８の形成にはチタンアルコキシド類が用いられる。チタンアルコキシド類は、ケイ素アルコキシド類、アルミニウムアルコキシド類、ジルコニウムアルコキシド類等の他のアルコキシド類と比較して、適切な反応速度で金属粉末４の表面で重合していく。この第一層８は、チタンの酸化物からなる。チタンアルコキシド類から形成された第一層８では、クラックが少ない。しかもこの第一層８は薄い。この第一層８は、この粉末２から形成された圧粉磁心の磁気特性の向上に寄与しうる。本発明によれば、磁気特性に優れる圧粉磁心が得られる。

チタンアルコキシド類としてチタンアルコキシドのオリゴマーを第一層８の形成に用いた場合、このチタンアルコキシド類としてチタンアルコキシドのモノマーをこの第一層８の形成に用いた場合に比して、このチタンアルコキシド類がより適切な反応速度で重合する。このため、この第一層８ではクラックの発生がより効果的に抑えられる上に、より薄い第一層８が得られる。この第一層８は、コアロス特性の低減及び磁気特性の向上に寄与しうる。したがって、本発明では、適切な反応速度及び磁気特性の向上の観点から、チタンアルコキシド類としてはチタンアルコキシドのオリゴマーが好ましい。

チタンアルコキシドのオリゴマーは、チタンアルコキシドのモノマーを複数重合することにより得られる。換言すれば、チタンアルコキシドのオリゴマーはチタンアルコキシドのモノマーから形成されたものである。オリゴマーをなすモノマーの数は、第一層８の形成時におけるチタンアルコキシド類の反応速度に影響する。適切な反応速度の観点から、チタンアルコキシドのオリゴマーをなすモノマーの数は、４以上が好ましく、５０以下が好ましい。

この粉末２では、第一層８の形成にはチタンアルコキシド類にケイ素アルコキシドを加えてもよい。言い換えれば、好ましくは、第一層８はチタンアルコキシド類及びケイ素アルコキシドを含むものの重合物からなる。この場合、第一層８はチタン及びケイ素の酸化物からなる。チタンアルコキシド類にケイ素アルコキシドを加えることで、より適切な反応速度で重合が可能となる。ケイ素は、高周波用途でのコアロス低減に寄与しうる。このケイ素の添加により、金属粉末４と第一層８との密着性が向上する。第一層８と第二層１０との密着性も向上する。これにより、圧縮成形時における皮膜６の金属粉末４からの剥離が低減されるので、コアロス特性に優れる圧粉磁心が得られる。

ケイ素アルコキシドの具体例として、テトラエトキシシラン、テトラメトキシシラン、メチルトリエトキシシラン及びメチルトリメトキシシランが挙げられる。

コアロス特性に優れる圧粉磁心が得られるとの観点から、第一層８に含まれるケイ素の質量に対するチタンの質量の比Ａは２以上６以下が好ましい。この比Ａが６よりも大きくなると第一層８に含まれるＴｉ成分が過剰となり、皮膜６の密着性が劣化する。皮膜６の密着性が劣化すると圧縮成形時に皮膜６が剥離するため、圧粉磁心の渦電流損失が増大し、コアロスが増加してしまう。安定した皮膜６の形成の観点から、この比Ａは５．５以下がより好ましい。この比Ａが２よりも小さくなると第一層８に含まれるＳｉ成分が過剰となり、皮膜６の耐熱性が劣化する。皮膜６の耐熱性が劣化すると熱処理により皮膜６が破壊されるため、圧粉磁心の渦電流損失が増大し、コアロスが増加してしまう。安定した皮膜６の形成の観点から、この比Ａは３．５以上がより好ましい。

この粉末２では、第一層８による金属粉末４の被覆率Ｃ１は８０％以上１００％以下が好ましい。前述したように、第一層８は粉末２から形成された圧粉磁心のコアロス特性に寄与しうる。コアロス特性の観点から、第一層８による金属粉末４の被覆率Ｃ１は９０％以上がより好ましい。特に好ましくは、この被覆率Ｃ１は１００％である。図１に示された粉末２において、第一層８による金属粉末４の被覆率Ｃ１は１００％である。この第一層８は、金属粉末４の全体を覆っている。

本願では、第一層８による金属粉末４の被覆率Ｃ１の算出には、透過型電子顕微鏡（ＴＥＭ）にて撮影された粉末２の断面画像が用いられる。詳細には、ＴＥＭにて観察される無数の粉末２の中から、金属粉末４と皮膜６との境界の確認が可能な状態で１０視野撮影される。撮影により得た写真において、金属粉末４が第一層８で被覆されている長さ（以下、被覆長さとも称される。）及び金属粉末４の表面の長さが計測される。本願では、被覆長さを金属粉末４の表面の長さで除したものを百分率で表した数値が、被覆率Ｃ１として表されている。

この粉末２では、第二層１０の形成にシリコーン樹脂が用いられる。シリコーン樹脂は、チタンアルコキシド類とも重合し、第一層８で被覆された粉末同士を結着しうる。すなわち、第一層８のみでは、この粉末同士が結着しないため、圧粉磁心の成形が困難となる。しかもこのシリコーン樹脂は、第一層８による被覆が十分でない箇所に入り込み、第一層８の欠陥を補修する。これにより、絶縁性の皮膜６で金属粉末４の全体が覆われた粉末２が得られる。第二層１０は、この粉末２から形成された圧粉磁心のコアロス特性の向上に寄与しうる。本発明によれば、コアロス特性に優れる圧粉磁心が得られる。

図１において、両矢印ＴＡは皮膜６の厚さを表している。両矢印Ｔ１は、第一層８の厚さを表している。両矢印Ｔ２は、第二層１０の厚さを表している。本願では、厚さＴＡ、厚さＴ１及び厚さＴ２のそれぞれは、粉末２の断面を透過型電子顕微鏡（ＴＥＭ）にて１０視野撮影し、この撮影された断面の画像から得た計測値の平均値で表される。なお、撮影に際し、試料としての粉末２には、収束イオンビーム（ＦＩＢ）加工により粉末２の断面が観察可能となるような調整がなされている。

第一層８の厚さＴ１は、粉末２から形成された圧粉磁心の磁気特性に影響する。この厚さＴ１が１ｎｍよりも小さくなると、第二層１０との結合力が低下し圧粉磁心の成形が困難となる。この観点から、この厚さＴ１は１ｎｍ以上が好ましい。この厚さＴ１が２００ｎｍよりも大きくなると、圧粉磁心の密度が低下してしまう。この場合、飽和磁束密度等の磁気特性が悪化する恐れがある。この観点から、この厚さＴ１は２００ｎｍ以下が好ましい。

第二層１０の厚さＴ２は、粉末２から形成された圧粉磁心の磁気特性に影響する。この厚さＴ２が１ｎｍよりも小さくなると、第一層８との結合力が低下し圧粉磁心の成形が困難となる。この観点から、この厚さＴ２は１ｎｍ以上が好ましい。この厚さＴ２が８００ｎｍよりも大きくなると、圧粉磁心の密度が低下してしまう。この場合、飽和磁束密度等の磁気特性が悪化する恐れがある。この観点から、この厚さＴ２は８００ｎｍ以下が好ましい。

皮膜６の厚さＴＡは、粉末２から形成された圧粉磁心のコアロス特性に影響する。この観点から、厚さＴＡは２ｎｍ以上が好ましく、２０００ｎｍ以下が好ましい。

以下、実施例によって本発明の効果が明らかにされるが、この実施例の記載に基づいて本発明が限定的に解釈されるべきではない。

［圧粉磁心の製作］
圧粉磁心の製作に先だって、下記の表１、表２、表３及び表４に示された各例の粉末を製作した。この粉末の製作では、無数の金属粉末からなる粉体（１０ｋｇ）が準備された。この金属粉末として、Ｆｅ−３ｍａｓｓ％Ｓｉ粉末及びＦｅ−９．５ｍａｓｓ％Ｓｉ−５．５ｍａｓｓ％Ａｌ粉末が用いられた。

チタンアルコキシド類を含む第一処理液を用いて、金属粉末に第一層を形成させた。さらにシリコーン樹脂を含む第二処理液を用いて、第一層の外側に第二層を形成させ、図１に示された粉末を作製した。この作製に使用したチタンアルコキシド類のタイプが、下記の表１及び表２に示されている。第一層の形成に用いられたチタンアルコキシドのオリゴマーは、このチタンアルコキシドのモノマーに溶剤を適量添加して作製された。第二層の形成のためのシリコーン樹脂としては、信越化学工業社製の商品名「ＳＭＰ−２００３ＰＧＭＡ」が使用された。表１及び表２においては、粉末が第二層を有していることが「Ｙ」で表されている。粉末が第二層を有していないことが、「Ｎ」で表されている。なお、表１が金属粉末にＦｅ−３ｍａｓｓ％Ｓｉ粉末を用いた場合を、表２が金属粉末にＦｅ−９．５ｍａｓｓ％Ｓｉ−５．５ｍａｓｓ％Ａｌ粉末を用いた場合をそれぞれ示している。

チタンアルコキシド類及びケイ素アルコキシドを含む他の第一処理液を用いて、金属粉末に第一層を形成させた。さらにシリコーン樹脂を含む第二処理液を用いて、第一層の外側に第二層を形成させ、図１に示された粉末を作製した。この作製に使用したチタンアルコキシド類およびケイ素アルコキシドのタイプが、下記の表３及び表４に示されている。第一層の形成に用いられたチタンアルコキシドのオリゴマーは、このチタンアルコキシドのモノマーに溶剤を適量添加して作製された。第二層の形成のためのシリコーン樹脂としては、信越化学工業社製の商品名「ＳＭＰ−２００３ＰＧＭＡ」が使用された。表３及び表４においては、粉末が第二層を有していることが「Ｙ」で表されている。粉末が第二層を有していないことが、「Ｎ」で表されている。なお、表３が金属粉末にＦｅ−３ｍａｓｓ％Ｓｉ粉末を用いた場合を、表４が金属粉末にＦｅ−９．５ｍａｓｓ％Ｓｉ−５．５ｍａｓｓ％Ａｌ粉末を用いた場合をそれぞれ示している。

作製した無数の粉末からなる基材粉体を圧力１４７０ＭＰａで加圧成形し、外径３０ｍｍ、内径１８ｍｍ、高さ５ｍｍのトロイダル形状の成形体（圧粉体）を作製した。この成形体について、アルゴン雰囲気下で７５０℃で熱処理を施すことにより、圧粉磁心を得た。

［圧粉磁心の評価］
作製した圧粉磁心について、密度及びコアロスを測定した。なお、金属粉末にＦｅ−３ｍａｓｓ％Ｓｉ粉末を用いた圧粉磁心については、励磁磁束密度０．１Ｔ、周波数１０ｋＨｚの条件でコアロスを測定した。金属粉末にＦｅ−９．５ｍａｓｓ％Ｓｉ−５．５ｍａｓｓ％Ａｌ粉末を用いた圧粉磁心については、励磁磁束密度０．１Ｔ、周波数１００ｋＨｚの条件でコアロスを測定した。この結果が、下記の表１−４に示されている。

以下に、各例における粉末について詳細に説明する。

［実施例１−４、１２−１４、１８−２１及び２９−３１］
実施例１−４、１２−１４、１８−２１及び２９−３１では、第一層はチタンアルコキシドのモノマーから形成された。第二層は、シリコーン樹脂から形成された。各例の第一層の厚さＴ１、第二層の厚さＴ２及び第一層による金属粉末の被覆率Ｃ１は、表１及び表２に示されている通りである。

［実施例５−１１、１５−１７、２２−２８及び３２−３４］
実施例５−１１、１５−１７、２２−２８及び３２−３４では、第一層はチタンアルコキシドのオリゴマーから形成された。第二層は、シリコーン樹脂から形成された。各例の第一層の厚さＴ１、第二層の厚さＴ２及び第一層による金属粉末の被覆率Ｃ１は、表１及び表２に示されている通りである。

［比較例１−２及び６−７］
比較例１−２及び６−７は、チタンアルコキシドのモノマー又はオリゴマーから形成された第一層のみを有しており、第二層を有していない。各例の第一層の厚さＴ１及び第一層による金属粉末の被覆率Ｃ１は、表１及び表２に示されている通りである。

［比較例３−５及び８−１０］
比較例３−５及び８−１０では、チタンアルコキシド以外のモノマーを用いて第一層が形成された。比較例３、５、９及び１０はシリコーン樹脂で形成された第二層を有しているが、比較例４及び８は第二層を有していない。各例の第一層の厚さＴ１、第二層の厚さＴ２及び第一層による金属粉末の被覆率Ｃ１は、表１及び表２に示されている通りである。

［実施例３５−５４および５７−７６］
実施例３５−５４および５７−７６では、第一層はチタンアルコキシドのモノマー又はオリゴマーとケイ素アルコキシドとから形成された。第二層は、シリコーン樹脂から形成された。各例の、皮膜の第一層に含まれるＳｉの質量に対するＴｉの質量の比Ａ、第一層の厚さＴ１、第二層の厚さＴ２及び第一層による金属粉末の被覆率Ｃ１は、表３及び表４に示されている通りである。

［実施例５５−５６および７７−７８］
実施例５５−５６および７７−７８では、第一層はチタンアルコキシドのモノマー又はオリゴマーから形成された。第二層はシリコーン樹脂から形成された。各例の、第一層の厚さＴ１、第二層の厚さＴ２及び第一層による金属粉末の被覆率Ｃ１は、表３及び表４に示されている通りである。

［比較例１１−１２及び１６−１７］
比較例１１−１５及び１６−２０は、チタンアルコキシドのモノマー又はオリゴマーとケイ素アルコキシドとから形成された第一層のみを有しており、第二層を有していない。各例の、皮膜の第一層に含まれるＳｉの質量に対するＴｉの質量の比Ａ、第一層の厚さＴ１及び第一層による金属粉末の被覆率Ｃ１は、表３及び表４に示されている通りである。

［比較例１３−１５及び１８−２０］
比較例１３−１５及び１８−２０は、チタンアルコキシドのモノマー又はオリゴマーから形成された第一層のみを有しており、第二層を有していない。各例の、第一層の厚さＴ１及び第一層による金属粉末の被覆率Ｃ１は、表３及び表４に示されている通りである。

［総合評価１（Ｆｅ−３ｍａｓｓ％Ｓｉ粉末を用いた圧粉磁心）］
コアロス及び密度の値に基づき、下記の格付けを行った。
Ｓ：コアロスが８０ｋＷ／ｍ^３以下、かつ、密度が７０００ｋｇ／ｍ^３以上
Ａ：コアロスが８０ｋＷ／ｍ^３より大９０ｋＷ／ｍ^３以下、かつ、密度が７０００ｋｇ／ｍ^３以上
Ｂ：コアロスが９０ｋＷ／ｍ^３より大１００ｋＷ／ｍ^３以下、かつ、密度が７０００ｋｇ／ｍ^３以上
Ｃ：コアロスが１００ｋＷ／ｍ^３より大、又は、密度が７０００ｋｇ／ｍ^３未満
Ｄ：測定不能（圧粉磁心が成形できなかった。）
この結果が、下記の表１及び表３に示されている。Ｓ、Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄの順に良好である。

［総合評価２（Ｆｅ−９．５ｍａｓｓ％Ｓｉ−５．５ｍａｓｓ％Ａｌ粉末を用いた圧粉磁心）］
コアロス及び密度の値に基づき、下記の格付けを行った。
Ｓ：コアロスが２５０ｋＷ／ｍ^３以下、かつ、密度が５７００ｋｇ／ｍ^３以上
Ａ：コアロスが２５０ｋＷ／ｍ^３より大３００ｋＷ／ｍ^３以下、かつ、密度が５７００ｋｇ／ｍ^３以上
Ｂ：コアロスが３００ｋＷ／ｍ^３より大４００ｋＷ／ｍ^３以下、かつ、密度が５７００ｋｇ／ｍ^３以上
Ｃ：コアロスが４００ｋＷ／ｍ^３より大、又は、密度が５７００ｋｇ／ｍ^３未満
Ｄ：測定不能（圧粉磁心が成形できなかった。）
この結果が、下記の表２及び表４に示されている。Ｓ、Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄの順に良好である。

表１及び表３に示されているように、Ｆｅ−３ｍａｓｓ％Ｓｉ粉末を金属粉末として用いた場合、実施例の粉末を使用した圧粉磁心では、励磁磁束密度０．１Ｔ、周波数１０ｋＨｚの条件において、１００ｋＷ／ｍ^３以下のコアロスが実現された。さらに第一層の形成にチタンアルコキシドのオリゴマーを使用することで、９０ｋＷ／ｍ^３以下のコアロスが実現された。第一層に含まれるケイ素の質量に対するチタンの質量の比Ａが２以上６以下となるように、第一層の形成にケイ素アルコキシドを用いることで、８０ｋＷ／ｍ^３以下のコアロスが実現された。表２及び表４に示されているように、Ｆｅ−９．５ｍａｓｓ％Ｓｉ−５．５ｍａｓｓ％Ａｌ粉末を金属粉末として用いた場合、実施例の粉末を使用した圧粉磁心では、励磁磁束密度０．１Ｔ、周波数１００ｋＨｚの条件において、４００ｋＷ／ｍ^３以下のコアロスが実現された。さらに第一層の形成にチタンアルコキシドのオリゴマーを使用することで、３００ｋＷ／ｍ^３以下のコアロスが実現された。第一層に含まれるケイ素の質量に対するチタンの質量の比Ａが２以上６以下となるように、第一層の形成にケイ素アルコキシドを用いることで、２５０ｋＷ／ｍ^３以下のコアロスが実現された。これらの評価結果から、本発明の優位性は明らかである。

以上説明された方法は、種々の圧粉磁心のための粉末の製造にも適用されうる。

２・・・粉末
４・・・金属粉末
６・・・皮膜
８・・・第一層
１０・・・第二層

Claims (8)

1. 鉄を主成分とした金属粉末と、この金属粉末の表面に付着した絶縁性の皮膜とを備えており、
   上記皮膜が、上記金属粉末に積層された第一層と、この第一層の外側に位置する第二層とを備えており、
   上記第一層が、チタンアルコキシド類とケイ素アルコキシドとを含むものの重合物からなる圧粉磁心用粉末。
2. 上記チタンアルコキシド類がチタンアルコキシドのオリゴマーである請求項１に記載の圧粉磁心用粉末。
3. 上記第一層に含まれるケイ素の質量に対するチタンの質量の比が２以上６以下である請求項１又は２に記載の圧粉磁心用粉末。
4. 上記第一層による上記金属粉末の被覆率が８０％以上１００％以下である請求項１から３のいずれかに記載の圧粉磁心用粉末。
5. 上記第一層の厚さが１ｎｍ以上２００ｎｍ以下であり、
   この第一層がチタンの酸化物又はチタン及びケイ素の酸化物からなる請求項１から４のいずれかに記載の圧粉磁心用粉末。
6. 上記第二層がシリコーン樹脂から形成されたものである請求項１から５のいずれかに記載の圧粉磁心用粉末。
7. 上記第二層の厚さが１ｎｍ以上８００ｎｍ以下であり、
   この第二層がケイ素の酸化物からなる請求項１から６のいずれかに記載の圧粉磁心用粉末。
8. 請求項１に記載の粉末から形成された圧粉磁心。

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