JP6215443B2

JP6215443B2 - 特発性嘔吐を予防、低減、緩和または治療する組成物および方法

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Publication number: JP6215443B2
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Description

本発明は、５−ヒドロキシトリプタミン−３セロトニン（５−ＨＴ３Ａ）および／またはニューロキニン−１（ＮＫ−１）受容体に対する阻害効果を有する一種以上の植物材料またはエキスを用いて、哺乳動物、特に飼いネコにおける特発性嘔吐を予防、低減、緩和または治療する食事組成物または方法に関する。

ネコにおける慢性／周期性特発性嘔吐または嘔吐症候群は１９世紀末期に確認された。例えば、早すぎるまたは過剰の摂食または胃内の過剰の毛または他の異物の存在のような特定の状況下におけるネコの不定期の嘔吐は許容できるが、原因の無い頻繁な嘔吐または吐き戻し（「特発性嘔吐」）は、ネコにおいて重度の栄養不良をもたらし、ネコの胃腸（ＧＩ）の健康への障害を引き起こし得る。特発性嘔吐を定義する四つの主な特徴は、１）三回以上の再発する個別の嘔吐または吐き戻しのエピソード、２）エピソード間の完全に正常で健康な期間のインターバルが変化すること、３）発病の時期、症状および持続期間についてエピソードが典型的であること、および４）嘔吐または吐き戻しの原因が知られていないこと、である。特発性嘔吐にかかり易い個体は、身体検査および／または血液検査を含む標準的健康診断によって識別することができない。ヒトにおいては、特発性嘔吐は、周期性嘔吐症候群（ＣＶＳ）と説明することができ、脱水、胃腸管（特に食道）損傷および虫歯（嘔吐物が酸性の場合がある）と関連する場合がある。

特発性嘔吐の正確な原因は、充分に理解されていない。しかしながら、ネコにおける潜在的原因の一つが中枢神経系（ＣＮＳ）障害に関係していることが最近認識された。嘔吐につながる異なる生物学的経路を刺激または活性化するように作動させることができる幾つかの神経伝達物質受容体がネコの脳内にある。そのような受容体としては、例えば、ニューロキニン（ＮＫ）受容体、ヒスタミン受容体、アセチルコリン受容体、セロトニン受容体、μオピオイド受容体およびドーパミン−２受容体が挙げられる。従って、特発性嘔吐を予防または低減させる可能性のある方法は、そのような受容体を阻害または部分的に遮断することである。

ドラセトロン、グラニセトロン、オンダンセトロンおよびパロノセトロンのような特定の５−ＨＴ３Ａ受容体拮抗薬は、ヒトにおいて、制吐薬としての有効性を示し、癌患者における化学療法により誘発された悪心および嘔吐に対処するために用いられてきた。さらに、ヒトにおける嘔吐を制御するために、ＮＫ−１受容体拮抗薬として知られている新しいクラスの薬剤が最近開発され、特に、アプレピタントおよびマロピタントが挙げられる。しかしながら、これらの化合物は、副作用をもたらすことが多い。さらに、そのような化合物は、それらの不快な味のために、給餌を通して投与することは困難である。不運なことに、注射は、制吐薬を投与するための便利な代替手段とはならない。ネコまたはイヌなどの動物を治療する場合、特に動物が注射に抵抗する場合、注射は獣医の力添えを必要とする。

従って、特発性嘔吐を予防、低減、緩和または治療するための効果的かつより容易に利用できる治療法が、必要とされ続けている。例えば、給餌または他の経口投与を介するように、簡単に投与することができる、副作用の少ない治療法も必要とされている。さらに、天然由来の治療化合物または組成物が必要とされている。これらの必要性は、特発性嘔吐の病歴を有する飼いネコに対して、特に重大である。

本発明の一つの局面は、５−ヒドロキシトリプタミン−３Ａセロトニン（５−ＨＴ３Ａ）受容体および／またはニューロキニン−１（ＮＫ−１）受容体を阻害するための有効量で一種以上の植物材料またはそのエキスを含んでなる、伴侶動物における特発性嘔吐を予防、低減、緩和または治療するための食事組成物を提供することにより前記必要性を満たす。

もう一つの局面において、本発明は、伴侶動物における特発性嘔吐を予防、低減、緩和または治療する方法であって、５−ＨＴ３Ａ受容体および／またはＮＫ−１受容体を阻害するための有効量で一種以上の植物材料またはそのエキスを前記伴侶動物に経口投与するステップを含んでなる方法に関する。

さらなる局面において、本発明は、伴侶動物における特発性嘔吐を予防、低減、緩和または治療するための組成物であって、５−ＨＴ３Ａ受容体および／またはＮＫ−１受容体を阻害するための有効量で一種以上の植物材料またはそのエキスを含んでなる組成物に関する。

さらにさらなる局面において、本発明は、
（ａ）食事組成物、および
（ｂ）伴侶動物の所有者のための文書指示を提供する給餌説明書
を含んでなる、前記動物における特発性嘔吐を予防、低減、緩和または治療するためのパッケージに関する。

具体的には、給餌説明書は、（１）任意に、伴侶動物の特発性嘔吐の状態の重症度を評価する方法、（２）給餌の頻度、（３）給餌期間、（４）給餌方法、および（５）任意に、いつ給餌を止めるか決めるために伴侶動物の特発性嘔吐の状態を観察する方法、についての情報を含んでもよい。

本発明のこれらのおよび他の局面は、以下の本発明の詳細な説明および実施例を読むと、より明らかになる。

驚くほど高い５−ＨＴ３Ａ阻害効果を有する本発明の植物材料およびエキスの５−ＨＴ３Ａ用量反応曲線を示すグラフ驚くほど高い５−ＨＴ３Ａ阻害効果を有する本発明の植物材料およびエキスの５−ＨＴ３Ａ用量反応曲線を示すグラフ驚くほど高い５−ＨＴ３Ａ阻害効果を有する本発明の植物材料およびエキスの５−ＨＴ３Ａ用量反応曲線を示すグラフ驚くほど高い５−ＨＴ３Ａ阻害効果を有する本発明の植物材料およびエキスの５−ＨＴ３Ａ用量反応曲線を示すグラフ驚くほど高い５−ＨＴ３Ａ阻害効果を有する本発明の植物材料およびエキスの５−ＨＴ３Ａ用量反応曲線を示すグラフ驚くほど高い５−ＨＴ３Ａ阻害効果を有する本発明の植物材料およびエキスの５−ＨＴ３Ａ用量反応曲線を示すグラフ驚くほど高い５−ＨＴ３Ａ阻害効果を有する本発明の植物材料およびエキスの５−ＨＴ３Ａ用量反応曲線を示すグラフ驚くほど高い５−ＨＴ３Ａ阻害効果を有する本発明の植物材料およびエキスの５−ＨＴ３Ａ用量反応曲線を示すグラフ驚くほど高い５−ＨＴ３Ａ阻害効果を有する本発明の植物材料およびエキスの５−ＨＴ３Ａ用量反応曲線を示すグラフ驚くほど高い５−ＨＴ３Ａ阻害効果を有する本発明の植物材料およびエキスの５−ＨＴ３Ａ用量反応曲線を示すグラフ驚くほど高い５−ＨＴ３Ａ阻害効果を有する本発明の植物材料およびエキスの５−ＨＴ３Ａ用量反応曲線を示すグラフ驚くほど高い５−ＨＴ３Ａ阻害効果を有する本発明の植物材料およびエキスの５−ＨＴ３Ａ用量反応曲線を示すグラフ驚くほど高い５−ＨＴ３Ａ阻害効果を有する本発明の植物材料およびエキスの５−ＨＴ３Ａ用量反応曲線を示すグラフ驚くほど高い５−ＨＴ３Ａ阻害効果を有する本発明の植物材料およびエキスの５−ＨＴ３Ａ用量反応曲線を示すグラフ驚くほど高い５−ＨＴ３Ａ阻害効果を有する本発明の植物材料およびエキスの５−ＨＴ３Ａ用量反応曲線を示すグラフ驚くほど高い５−ＨＴ３Ａ阻害効果を有する本発明の植物材料およびエキスの５−ＨＴ３Ａ用量反応曲線を示すグラフ驚くほど高い５−ＨＴ３Ａ阻害効果を有する本発明の植物材料およびエキスの５−ＨＴ３Ａ用量反応曲線を示すグラフ驚くほど高い５−ＨＴ３Ａ阻害効果を有する本発明の植物材料およびエキスの５−ＨＴ３Ａ用量反応曲線を示すグラフ驚くほど高い５−ＨＴ３Ａ阻害効果を有する本発明の植物材料およびエキスの５−ＨＴ３Ａ用量反応曲線を示すグラフ驚くほど高い５−ＨＴ３Ａ阻害効果を有する本発明の植物材料およびエキスの５−ＨＴ３Ａ用量反応曲線を示すグラフ驚くほど高い５−ＨＴ３Ａ阻害効果を有する本発明の植物材料およびエキスの５−ＨＴ３Ａ用量反応曲線を示すグラフ驚くほど高い５−ＨＴ３Ａ阻害効果を有する本発明の植物材料およびエキスの５−ＨＴ３Ａ用量反応曲線を示すグラフ驚くほど高い５−ＨＴ３Ａ阻害効果を有する本発明の植物材料およびエキスの５−ＨＴ３Ａ用量反応曲線を示すグラフ驚くほど高い５−ＨＴ３Ａ阻害効果を有する本発明の植物材料およびエキスの５−ＨＴ３Ａ用量反応曲線を示すグラフ驚くほど高い５−ＨＴ３Ａ阻害効果を有する本発明の植物材料およびエキスの５−ＨＴ３Ａ用量反応曲線を示すグラフ驚くほど高い５−ＨＴ３Ａ阻害効果を有する本発明の植物材料およびエキスの５−ＨＴ３Ａ用量反応曲線を示すグラフ驚くほど高い５−ＨＴ３Ａ阻害効果を有する本発明の植物材料およびエキスの５−ＨＴ３Ａ用量反応曲線を示すグラフ驚くほど高い５−ＨＴ３Ａ阻害効果を有する本発明の植物材料およびエキスの５−ＨＴ３Ａ用量反応曲線を示すグラフ驚くほど高い５−ＨＴ３Ａ阻害効果を有する本発明の植物材料およびエキスの５−ＨＴ３Ａ用量反応曲線を示すグラフ驚くほど高い５−ＨＴ３Ａ阻害効果を有する本発明の植物材料およびエキスの５−ＨＴ３Ａ用量反応曲線を示すグラフ驚くほど高い５−ＨＴ３Ａ阻害効果を有する本発明の植物材料およびエキスの５−ＨＴ３Ａ用量反応曲線を示すグラフ驚くほど高い５−ＨＴ３Ａ阻害効果を有する本発明の植物材料およびエキスの５−ＨＴ３Ａ用量反応曲線を示すグラフ驚くほど高い５−ＨＴ３Ａ阻害効果を有する本発明の植物材料およびエキスの５−ＨＴ３Ａ用量反応曲線を示すグラフ驚くほど高い５−ＨＴ３Ａ阻害効果を有する本発明の植物材料およびエキスの５−ＨＴ３Ａ用量反応曲線を示すグラフ驚くほど高い５−ＨＴ３Ａ阻害効果を有する本発明の植物材料およびエキスの５−ＨＴ３Ａ用量反応曲線を示すグラフ驚くほど高い５−ＨＴ３Ａ阻害効果を有する本発明の植物材料およびエキスの５−ＨＴ３Ａ用量反応曲線を示すグラフ驚くほど高い５−ＨＴ３Ａ阻害効果を有する本発明の植物材料およびエキスの５−ＨＴ３Ａ用量反応曲線を示すグラフ驚くほど高い５−ＨＴ３Ａ阻害効果を有する本発明の植物材料およびエキスの５−ＨＴ３Ａ用量反応曲線を示すグラフ驚くほど高い５−ＨＴ３Ａ阻害効果を有する本発明の植物材料およびエキスの５−ＨＴ３Ａ用量反応曲線を示すグラフ本発明の発明者により発見された、植物材料またはエキスの特定の組合せにより達成される予想外の相乗的な５−ＨＴ３Ａ阻害効果を示すグラフ本発明の発明者により発見された、植物材料またはエキスの特定の組合せにより達成される予想外の相乗的な５−ＨＴ３Ａ阻害効果を示すグラフ本発明の発明者により発見された、植物材料またはエキスの特定の組合せにより達成される予想外の相乗的な５−ＨＴ３Ａ阻害効果を示すグラフ本発明の発明者により発見された、植物材料またはエキスの特定の組合せにより達成される予想外の相乗的な５−ＨＴ３Ａ阻害効果を示すグラフ本発明の発明者により発見された、植物材料またはエキスの特定の組合せにより達成される予想外の相乗的な５−ＨＴ３Ａ阻害効果を示すグラフ驚くほど高いＮＫ−１阻害効果を有する本発明の植物材料およびエキスのＮＫ−１用量反応曲線を示すグラフ驚くほど高いＮＫ−１阻害効果を有する本発明の植物材料およびエキスのＮＫ−１用量反応曲線を示すグラフ驚くほど高いＮＫ−１阻害効果を有する本発明の植物材料およびエキスのＮＫ−１用量反応曲線を示すグラフ驚くほど高いＮＫ−１阻害効果を有する本発明の植物材料およびエキスのＮＫ−１用量反応曲線を示すグラフ驚くほど高いＮＫ−１阻害効果を有する本発明の植物材料およびエキスのＮＫ−１用量反応曲線を示すグラフ驚くほど高いＮＫ−１阻害効果を有する本発明の植物材料およびエキスのＮＫ−１用量反応曲線を示すグラフ驚くほど高いＮＫ−１阻害効果を有する本発明の植物材料およびエキスのＮＫ−１用量反応曲線を示すグラフ驚くほど高いＮＫ−１阻害効果を有する本発明の植物材料およびエキスのＮＫ−１用量反応曲線を示すグラフ驚くほど高いＮＫ−１阻害効果を有する本発明の植物材料およびエキスのＮＫ−１用量反応曲線を示すグラフ驚くほど高いＮＫ−１阻害効果を有する本発明の植物材料およびエキスのＮＫ−１用量反応曲線を示すグラフ驚くほど高いＮＫ−１阻害効果を有する本発明の植物材料およびエキスのＮＫ−１用量反応曲線を示すグラフ驚くほど高いＮＫ−１阻害効果を有する本発明の植物材料およびエキスのＮＫ−１用量反応曲線を示すグラフ驚くほど高いＮＫ−１阻害効果を有する本発明の植物材料およびエキスのＮＫ−１用量反応曲線を示すグラフ驚くほど高いＮＫ−１阻害効果を有する本発明の植物材料およびエキスのＮＫ−１用量反応曲線を示すグラフ驚くほど高いＮＫ−１阻害効果を有する本発明の植物材料およびエキスのＮＫ−１用量反応曲線を示すグラフ驚くほど高いＮＫ−１阻害効果を有する本発明の植物材料およびエキスのＮＫ−１用量反応曲線を示すグラフ驚くほど高いＮＫ−１阻害効果を有する本発明の植物材料およびエキスのＮＫ−１用量反応曲線を示すグラフ驚くほど高いＮＫ−１阻害効果を有する本発明の植物材料およびエキスのＮＫ−１用量反応曲線を示すグラフ驚くほど高いＮＫ−１阻害効果を有する本発明の植物材料およびエキスのＮＫ−１用量反応曲線を示すグラフ驚くほど高いＮＫ−１阻害効果を有する本発明の植物材料およびエキスのＮＫ−１用量反応曲線を示すグラフ本発明の発明者により発見された、植物材料またはエキスの特定の組合せにより達成される予想外の相乗的なＮＫ−１阻害効果を示すグラフ

特記しない限り、名詞の使用は「一種以上」であることを意味する。「含む」と言う用語は、最終的結果に影響を与えない他のステップおよび他の成分を加えることができることを意味し、この用語は、「からなる」および「から本質的になる」という用語を包含する。本発明の組成物および方法／プロセスは、ここに記載の本発明の必須の要素および制限、並びに、ここに記載のさらなるまたは任意の成分、コンポーネント、ステップまたは制限を含む、これらからなる、およびこれらから本質的になることができる。全ての百分率、部および比は、特記しない限り、本発明の組成物の合計重量に基づく。列挙された成分に係わる全ての重量は、活性濃度に基づき、従って、市販材料中に含まれるかもしれないキャリアまたは副産物は含まない。全ての比は、特記しない限り、重量比である。全ての温度は、特記しない限り、セ氏温度である。ここに開示の全ての大きさおよび値（例えば、量、百分率、一部分および比率）は、列挙された正確な数値に厳密に限定されると解すべきでない。その代り、特記しない限り、各々のそのような大きさまたは値は、列挙された値およびその値の前後の機能的に同等の範囲の両方を意味することが意図される。例えば、「４０ｍｍ」として開示された大きさは、「約４０ｍｍ」を意味すると意図される。

ここで、「治療する」、「治療すること」または「治療」という用語は、目的の動物における疾患または状態の全ての治療方法、例えば、（ｉ）疾患または状態を阻害する、すなわち、その発症を完全に止める、（ｉｉ）疾患または状態を低減する、すなわち、疾患または状態の退行を引き起こす、および、（ｉｉｉ）疾患または状態から生じる症状を緩和または軽減する、すなわち、根本的な疾患または状態に対処することなく疼痛または苦痛を軽減することに対応する。

「効果的」という用語は、治療すべき状態の著しい向上的修飾を提供するのに充分に高い対象活性物の量を意味する。対象活性物の有効量は、治療される特定の状態、状態の重症度、治療の期間、併用治療の性質、および同様の因子により、変化する。

ここで用いられる「嘔吐する」または「嘔吐（ｖｏｍｉｔｉｎｇ）」という用語は、その胃または食道から口内および場合により鼻内への内容物の随意または不随意排出に対応する。そのような活動は、種々に、嘔吐（ｖｏｍｉｔｉｎｇ）、吐き戻し（ｒｅｇｕｒｇｉｔａｔｉｏｎ）、嘔吐（ｅｍｅｓｉｓ）、嘔吐（ｔｈｒｏｗｉｎｇｕｐ）、嘔吐（ｐｕｋｉｎｇ）、嘔吐（ｈｅａｖｉｎｇ）等と呼ぶことができるが、「嘔吐する」または「嘔吐（ｖｏｍｉｔｉｎｇ）」という同じ用語により集合的に対応される。

ここで用いられる「ネコ科伴侶動物」または「ネコ科」という用語は、屋内または屋外伴侶動物としてヒトに受け入れられる可能性のあるネコ科の全ての動物に広く対応し、限定はされないが、飼いネコ、クーガー、チーター、オオヤマネコ、オセロット、トラ、ライオン、ジャガー、パンサー、レパード等が挙げられる。ここで用いられる「伴侶動物」と言う用語としては、限定はされないが、先に記載したネコ科伴侶動物、屋内または屋外伴侶動物としてヒトに受け入れられる可能性のあるイヌ科の全ての動物、例えば、飼いイヌ（イヌ科）、オオカミ、キツネ、ジャッカル、コヨーテ等、他のより小型の飼い慣らされた哺乳動物、例えば、フェレット、アライグマ、ウサギ、マウス、ラット、ハムスター、モルモット等、が挙げられる。

本発明は、ネコ科およびイヌ科において５−ＨＴ３Ａおよび／またはＮＫ−１受容体の阻害剤として特に効果的な特定のグループの植物材料またはそのエキスを確認した。そのような植物材料またはエキスは、天然由来であり、伴侶動物への副作用が殆ど無いまたは無い。さらに、そのような植物材料またはエキスは、合成化合物と比較して、向上した味または匂いを有する。従って、これらの植物材料またはエキスを、イヌ科およびネコ科における特発性嘔吐に対処し治療するための食事組成物または調製物を調製するために容易に用いることができる。これらの植物材料またはエキスは、他の伴侶動物、またはヒトを含む他の哺乳動物における特発性嘔吐の対処または治療において用いても良い。

ここで用いられる「５−ＨＴ３Ａおよび／またはＮＫ−１受容体の阻害剤として効果的」という用語は、５−ＨＴ３Ａおよび／またはＮＫ−１受容体親和性（ＩＣ_５０）が、１００ｐｐｍ未満である、好ましくは５０ｐｐｍ未満である、より好ましくは１０ｐｐｍ未満であることを意味する。５−ＨＴ３Ａおよび／またはＮＫ−１受容体親和性を決めるために、当該分野で良く知られている種々の受容体結合アッセイを容易に用いることができる。

５−ＨＴ３Ａ受容体阻害効果を有する植物
以下の植物材料またはそのエキスが、驚くほど高い５−ＨＴ３Ａ受容体阻害効果を有し、細胞毒性は殆ど無いか無いことが、本発明の発明者により発見された。

・レプトスペルマム・スコパリウム（レモンティーツリー）葉エキス
・メラレウカ・アルテルニフォリア（ティーツリー）油の水溶性フラクション
・レウム・パルマツム（ダイオウ）
・ラバンデュラ・アングスティフォリア（ラベンダーティーツリー）エキス
・フサヌス・スピカトゥス（オーストラリアビャクダン）エキス
・サンタルム・アルブム（ビャクダン）油
・エボディア・ルタエカルパ（ゴシュユ）果実
・コプティス・チネンシス（オウレン）根茎
・ウィステリア・シネンシスからの油
・ミルトゥス・コミュニス（ギンバイカ）エキス
・プルヌス・セロチナ（ヤマザクラ）樹皮
・アキラリア・シネンシス（中国沈香）樹脂性心材エキス
・ジンジバー・オフィシナーレ（ショウガ）根
・カレンデュラ・オフィシナリス（マリーゴールド）
・ボスウェリア・セラータ（ボスウェリア）
・ボスウェリア・カルテリイからの油（乳香油）
・ザントキシルム・アメリカヌム（アメリカサンショウ果実）エキス
・ピヌス・ピナスター樹皮エキス
・マルビウム・ブルガレ（マルバハッカ）
・シトラス・アウランティウム（ダイダイ）果実
・アンジェリカ・アーチャンジェリカ（アンゼリカ）
・ココス・ヌシフェラ（ヤシ）油
・ロサ・キネンシス（ブッソウゲ）
・シナモマム・アロマティカム（シナモン）
・バクシニウム・ミルティルス（ビルベリー）エキス
・バクシニウム・コリンボスム（ブルーベリー）葉エキス
・ダウクス・カロタ（ニンジン）エキス
・アンテミス・レクティタ（カモミール）エキス
・クルクマ・ロンガ（ターメリック）エキス
・バクシニウム・マクロカルポン（クランベリー）エキス
・リヌム・ウシタティッシムム（アマ）油粉
・ホベニア・ドゥルシス（玄圃梨）種エキス
・アンドログラフィス・パニクラータ（アンドログラフィスハーブ）エキス
・ビーポーレンエキス
・ユーカリプタス・ラディアータ（オーストラリアユーカリ）エキス
・イエルバ・サンタエキス
・ピペル・ニグルム（ブラックペッパー）油
・ギンクゴ・ビロバエキス、および
・カプシクム・アンヌーム（カイエンペッパー）エキス。

さらに、植物材料またはエキスの以下の組合せが、５−ＨＴ３Ａ受容体阻害剤として相乗的に作用することが発見された。

・クルクマ・ロンガ（ターメリック）とグリシリザ・グラブラ（カンゾウ）
・ターメリック、カンゾウとショウガ
・ターメリックとショウガ
・ターメリックとダイオウ、および
・カンゾウ、ショウガとダイオウ。

ＮＫ−１受容体阻害効果を有する植物
以下の植物材料またはそのエキスが、驚くほど高いＮＫ−１受容体阻害効果を有し、細胞毒性は殆ど無いまたは無いことが、本発明の発明者により発見された。

・ポドフィルム・ペルタツム（ポドフィリン）
・ロディオラ・ロゼア（イワベンケイ）
・タナセツム・パルテニウム（ナツシロギク）
・ピヌス・マッソニアナ（ピンクバーク（ｐｉｎｋｂａｒｋ））
・ボスウェリア・セラータ（ボスウェリア）
・ドラセナ・シナバリ（竜血）エキス
・ティリア・ブルガリス（リンデン）
・ポーリニア・クパナ（ガラナ）
・ウンカリア・トメントサ（キャッツ・クロー）
・ヒペリクム・ペルフォラツム（セイヨウオトギリソウ）
・カレンデュラ・オフィシナリス（キンセンカ）
・カメリア・シネンシス（緑茶）エキス
・ヴィティス・ヴィニフェラ（ブドウ）エキス
・シナモマム・アロマティカム（シナモン）エキス
・クルクマ・ロンガ（ターメリック）エキス
・フルクタス・フォルシチア（レンギョウ果実）エキス
・グリシリザ・グラブラ（カンゾウ）エキス
・リトセア・クベバ油
・メラルーカ・アルテルニフォリア（ティーツリー）油、および
・フィランサス・エンブリカ（アムラ）エキス。

さらに、ターメリックとカンゾウの組合せが、ＮＫ−１受容体の阻害剤として相乗的に作用することが発見された。

投与の方法
先に列挙した植物材料またはエキスは、任意の良く知られた送達方法により投与することができ、その方法としては、限定はされないが、経口送達、吸入、灌腸または非経口送達、例えば、局所適用、経皮適用、静脈注射、皮下注射、筋肉注射等が挙げられる。そのような植物材料またはエキスは、単独で投与、または、乾燥キブル、湿潤缶詰食品、肉汁、おやつ、錠剤、カプセル、ロゼンジ、トローチ、ハードキャンディー、粉末、スプレー、クリーム、軟膏（ｓａｌｖｅ）、座薬、ゼリー、ゲル、ペースト、ローション、軟膏（ｏｉｎｔｍｅｎｔ）、水性懸濁物、注射剤、エリキシル、シロップ等のような組成物を形成するための許容できるキャリアまたは希釈剤と組み合わせて投与することができる。

本発明の好ましいが必要ではない態様において、そのような植物材料またはエキスは、例えば、伴侶動物のための食事組成物の一部として、伴侶動物に経口投与される。そのような食事組成物は、液体、固体または半固体であり得る。さらに、食事組成物は、食事時間に動物に給餌されるペットフードとして、または、動物用のペットフードとは別々にもしくは動物用のペットフードと組み合わせてその動物に給餌されるペットフードサプリメントとして調製してよい。

ペットフードとしては、食事組成物は、意図する受け取る側の伴侶動物のための栄養的に完全な食事を含んでよい。栄養的に完全な食事は、水を除いて、伴侶動物の生命を維持するための既知の必要な栄養を、米国食品医薬品局獣医学センターおよび米国飼料検査官協会のような政府機関を含むよく認識された官庁の推薦に基づく適切な量および割合で含む。

例えば、本発明のペットフード組成物は、少なくとも、炭水化物の供給源、タンパク質の供給源および任意に脂肪の供給源を含んでよい。より好ましくは、ペットフード組成物は、約１％〜約９９％、好ましくは約１％〜約９０％、より好ましくは約５％〜約４５％（重量基準）の炭水化物、約５％〜約９９．９％、好ましくは約１０％〜約９０％、より好ましくは約２０％〜約６０％（重量基準）のタンパク質、約０．１％〜約５０％、好ましくは約１％〜約４０％、より好ましくは約５％〜約２０％（重量基準）の脂肪、約０．０１％〜約２０％、好ましくは約１％〜約１１％（重量基準）の食物繊維、約０．０１％〜約１５％、好ましくは約０．１％〜約１０％、より好ましくは１％〜８％（重量基準）のビタミン、ミネラル、酸化防止剤、および伴侶動物の要求を満たす他の栄養素を含んでいてよい、栄養的に完全なおよびバランスの取れた食事を、伴侶動物に提供する。炭水化物は、米、トウモロコシ、ミロ、ソルガム、オオムギ、小麦、オート麦等のような穀類により提供することができる。タンパク質は、動物由来の供給源、例えば肉（牛肉、豚肉、子羊肉、鶏肉、魚肉等）、卵、およびミルク、または、植物由来の供給源、例えば大豆、穀物、綿実、落花生等により提供することができる。食物繊維は、セルロース、ヘミセルロース、ペクチン、リグニンおよびゴムにより提供することができる。さらに、本発明のペットフード組成物は、ペットフード中に典型的に用いられる種々の成分、例えば、増量剤、香味料、結合剤、増粘剤、安定剤、乳化剤、甘味料、食品グレード着色剤、緩衝材、塩等を含んでよい。特に好ましい結合剤および／または増粘剤は、ゼラチン、セルロースエーテル、デンプン、デンプンエステル、デンプンエーテルおよび変性デンプンである。

ペットフード組成物は、乾燥キブル、湿潤缶詰食品、肉汁またはおやつとして調製することができる。それは、毎日、習慣的食事時間に（例えば、１日１回〜６回）、または必要に応じて１日を通して連続的に（例えば、自動給餌器により、または単に過剰量を提供することにより）、伴侶動物に給餌してよい。組成物は自由裁量で給餌してよい。

特定の態様において、ペットフード組成物はおやつである。ここで用いられる「おやつ」は、非食事時間中に伴侶動物に食べる気を起こすために与えられるペットフード組成物を意味する。おやつは、また、栄養的価値を有して良く、先に記載した一種以上の栄養素を含む食品様組成物を有して良いが、それ自体では栄養的に完全な食事ではない。

本発明の食事組成物は、伴侶動物の栄養バランスまたは性能を向上させるために、別の飼料と共に、同時にまたは別々に用いられるペットフードサプリメントとして提供することもできる。ペットフードサプリメントとしては、限定はされないが、他の飼料に加えて、非希釈で給餌されて、それにより、別々に入手できる動物の食料の他の部分に関する選択の自由を提供する組成物、または、希釈され動物のいつもの飼料と混合されて完全飼料を生成する組成物が挙げられる。米国飼料検査官協会（ＡＡＦＣＯ）は、例えば、粉末、液体、シロップ、ピル、カプセル化組成物等を含む種々の形状であり得るサプリメントに関する詳解を含むガイドラインを提供する。さらに、ペットフードサプリメントは、部分的または完全に消費できる成分と共に、伴侶動物用の玩具の一部として提供することができる。

先に記載の食事組成物は、５−ＨＴ３Ａおよび／またはＫ−１受容体を阻害することができる一種以上の先に列挙した植物材料またはエキスを、伴侶動物に適している一種以上の前述の食事栄養素と混合することにより、容易に形成することができる。

有効投与量を決めるために、種々の投与量で治療される伴侶動物において植物材料またはエキスを用いて複数の完全クロスオーバー試験を行うことができる。最適投与量は、特発性嘔吐の感知できる症状を示している伴侶動物において特発性嘔吐を低減または排除する最大性能に基づいて選択される。ペットフード組成物として伴侶動物に投与される場合、先に記載の植物材料またはエキスは、０．１ｐｐｍ〜７５０００ｐｐｍ、好ましくは１ｐｐｍ〜ｌ０００ｐｐｍの範囲の投与量で投与されることが好ましい。サプリメントとして投与される場合、先に記載の植物材料またはエキスは、サプリメントの０．１％〜９９％、好ましくは０．５％〜１５％（重量基準）の範囲の投与量で投与されることが好ましい。組成物は好ましくは食事組成物であるが、限定はされないが、局所組成物、注射組成物、経鼻組成物、直腸組成物等を含む任意の他の組成物であり得る。

投与の頻度および期間は、動物の状態、治療される動物の種、治療への個々の反応、および選択される薬剤組成物のタイプに依存して変わり得る。頻度は、１か月に１回から１日に６回、好ましくは１週間に１回から１日に４回、より好ましくは１日に１回から１日に３回の範囲であり得る。期間は、５日間から動物の一生期間、例えば２５年間の範囲であり得る。好ましくは、期間は、１週間〜１５年間、より好ましくは２週間〜１年間、最も好ましくは１か月〜６か月の範囲である。

他の種類の嘔吐または吐き戻しが、特発性嘔吐と同時に起こり得る。本発明の組成物は、嘔吐の他の原因を低減させる特徴を有し得る。例えば、食品組成物は、吐き戻しを起こす場合がある早い摂食を妨げるために、対象動物の口の寸法に対して大きな食品粒子を含んでよい、または、毛玉の発生を減少させる成分、例えば、プロテアーゼ、ポリオール脂肪酸ポリエステル、緩下剤等を含んでよい、または、胃腸の健康を促進する成分、例えば、プレバイオティクスまたはプロバイオティクスを含んでよい。本発明の組成物は、制吐活性のある医薬を含んでよい。

食事組成物を含むキット
本発明は、先に記載の食事組成物を、食事組成物をどのように伴侶動物に経口投与または給餌するかについての情報を提供する指示書と共に含んでいる商業物品、好ましくはキットにも対応する。具体的には、指示書は、例えば、伴侶動物の特発性嘔吐の状態の重症度の評価、給餌の頻度、給餌期間、給餌方式、および、給餌の頻度および／または期間をいつ変えるか決めるための伴侶動物の特発性嘔吐の状態の観察、についての情報を提供することができる。

そのキットを形成する際に、ここに開示の食事組成物の配布および販売に適した標準的パッケージングを用いることができる。キットは、伴侶動物における特発性嘔吐または嘔吐の予防、低減および排除に関する特異的利益説明文書も含み得る。その利益説明は、増加した体重およびエネルギー水準、向上した免疫機能、および長くなった寿命のような、特発性嘔吐または嘔吐のそのような予防または治療から生じる健康面の利益にも関し得る。

本発明を以下の実施例により説明する。しかしながら、本発明は、これらの実施例の具体的詳細に限定されないと解される。

５−ＨＴ３Ａ受容体阻害剤をスクリーニングするためのアッセイ
ある材料の５−ＨＴ３Ａ受容体に対する阻害効果を決めるために、種々の既知のハイスループットスクリーニングアッセイを用いることができる。

例えば、５−ＨＴ３Ａ受容体は、中枢および末梢神経系中に位置するリガンド依存性非選択的カチオンチャンネルである。５−ＨＴ３Ａ受容体を活性化し続いて末梢または中枢神経細胞を迅速に脱分極すると、カルシウムおよびナトリウム流入の誘発により細胞質中Ｃａ^２＋およびＮａ^＋濃度が迅速に上昇し、細胞内カルシウム貯蔵部位が可動化し、さらに、ドーパミン、コレシストキニン、アセチルコリン、ＧＡＢＡ、サブスタンスＰまたはセロトニンそれ自体のような種々の神経伝達物質および神経ペプチドの放出が調節される。カルシウムおよびナトリウム流入に続く５ＨＴ３Ａ受容体の活性化およびその後の細胞内カルシウムおよびナトリウムの迅速な増加が原因で、５−ＨＴ３Ａ受容体の作動薬または拮抗薬を特定するために蛍光イメージングプレートリーダー（ＦＬＩＰＲ）アッセイを用いて流入Ｃａ^＋２またはＮａ^＋シグナルを検出するためにカルシウム指示薬（例えば、Ｆｌｕｏ−４ＡＭ）またはナトリウム染料を容易に用いることができる。

５−ＨＴ３ＡＦＬＩＰＲアッセイは、具体的には、以下のステップにより行うことができる。まず、ｈ５ＨＴ３Ａ受容体を安定して発現しているＨＥＫ−２３（ヒト胎児由来腎臓）細胞を、ＣＯ_２５％および湿度９０％とした哺乳動物細胞培地インキュベーターにおいて、７５ｃｍ^２フラスコ中の１６〜１８ｍｌの成長培地中で３７℃で２〜３日間培養する。成長培地は、例えば、１０％ＦＢＳ（ウシ胎仔血清）、１００μｇ／ｍｌの抗生物質／抗真菌薬および１５０ｕｇ／ｍｌのＧ４１８が添加されたＤＭＥＭ／Ｆ１２（１：１、Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ１１０３９）を含んでよい。次に、細胞培地を５０ｍｌ試験管に移し、細胞をＰＢＳ１０ｍｌで洗う。続いて、細胞を剥離するために０．０５％トリプシン−ＥＤＴＡの２ｍｌを加え、前記細胞培地をフラスコに戻して加えてトリプシンを不活性化する。次に、細胞を前記５０ｍｌ試験管に移し戻し、８５０ｒｐｍで３分間遠心分離して培地を除去する。遠心分離から得られた細胞を、次に、フラスコ細胞当たり１〜１．５ｍｌで成長培地と再懸濁する。続いて、一瓶のＦｌｕｏ−４ＡＭ（カルシウム指示薬、５０ｕｇ）を２０ｕｌのＰｌｕｒｏｎｉｃＦ−１２７と溶解し、フラスコ細胞当たり１０ｕｌのＦｌｕｏ−４ＡＭ溶液を加える（一瓶のＦｌｕｏ−４ＡＭ溶液、二つのフラスコの細胞には２０ｕｌがよい）。次に、振動器上で穏やかに振動させながら細胞を室温でＦｌｕｏ−４ＡＭで３０分間染色し、続いて、アッセイ緩衝液［ＣａＣｌ_２およびＭｇＣｌ_２を含むＨＢＳＳ（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ１４０２５）、２０ｍＭＨＥＰＥＳ、ｐＨ７．２］の４５ｍｌを加えて細胞を一回洗う。遠心分離をもう一回、８５０ｒｐｍで３分間行ってアッセイ緩衝液を除去する。得られる細胞ペレットを、再び、アッセイ緩衝液中に再懸濁する（フラスコ細胞当たり１８〜２０ｍｌのアッセイ緩衝液）。試験すべき植物材料またはエキスを予め入れておいた９６ウェルプレートに９０μｌの細胞（５０Ｋ細胞／ウェル）を入れる（１０ｕｌの１ｍＭ試験材料、試験材料の最終的濃度は１００ｕＭ）。プレートを、暗所に室温で１５〜３０分間置き、次に、ＦＬＩＰＲ−３８４装置（ＭｏｌｅｃｕｌａｒＤｅｖｉｃｅｓ）に移す。６倍濃縮の作動薬（６０ｕＭセロトニン）を含むマスタープレートを置き、全ての試験プレートを、作動薬の添加後に読み取る。試験プレートのカルシウムシグナルが、最後に、ＦＬＩＰＲプログラムにより記録される。エクセルを用いて平均および標準偏差を計算し、バックグラウンド（緩衝液）を差し引く。次に、阻害率（％）を、（１−試験材料／対照作動薬）×１００として計算する。計算された阻害率が４０％より大きいと、試験材料は、５−ＨＴ３Ａ受容体に対する阻害効果を有すると見なされる。

あるいは、細胞ベースセロトニン受容体アッセイを用いて、５−ＨＴ３Ａ受容体の阻害薬をスクリーニングすることができる。作動薬であるセロトニンおよび５−ＨＴ３Ａ受容体と発光性エクオリンカルシウム感受性レポーターを過剰発現させるために同時形質移入された細胞を用いれば、このアッセイを行って、優れた感受性、拡張性および特異性で５−ＨＴ３Ａ受容体を標的とする適切な新規活性剤を特定することができる。

エクオリンは、オワンクラゲ（ＪｅｌｌｙｆｉｓｈＡｅｑｕｏｒｅａＶｉｃｔｏｒｉａ）起源の発光タンパク質である。それは、最初は、エクオリンへの変換を始めるために疎水性基セレンテラジンを必要とするアポ酵素として翻訳されていた。カルシウムが結合すると、セレンテラジンはエクオリンより酸化されてセレンテラミド（ＢＦＰ）になり、その結果、青色光とＣＯ_２が放出される。従って、それは、流入Ｃａ^＋２シグナルを可視化または検出するために特に有用である。

エクオリン−補助セロトニン受容体アッセイを、以下のステップを用いて行うことができる。凍結保存されたヒト細胞（ＨＥＫ２９３親株）、共発現しているセロトニン５ＨＴ３Ａ受容体およびエクオリンカルシウムセンサー（γ照射物）（ＰｅｒｋｉｎＥｌｍｅｒ、Ｃａｔ．Ｎｏ．ＥＳ−４０２−ＡＦ）を解凍し、Ｈｅｐｅｓ緩衝液が加えられ、フェノールレッドを含まず、１０％ＦＢＳを加え、抗生物質は含まないＤＭＥＭ／Ｆ１２（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ、Ｃａｔ．Ｎｏ．１１０３９−０２１）中で１８〜２４時間培養する。培養１８〜２４時間後、細胞を、それらの細胞培地で洗い流すことにより丁寧に剥離する。さらなる１０ｍＬの細胞培地を用いて洗浄すると、最適数の細胞の捕捉が確実になる。次に、細胞を１５０×ｇで遠心分離し、数を数え、Ｆａｌｃｏｎ管中のＢＳＡ培地［ＤＭＥＭ／Ｈａｍ’ｓＦ１２（１５ｍＭＨＥＰＥＳおよびＬ−グルタミンを含み、フェノールレッドを含まない）培地（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ、Ｃａｔ．Ｎｏ．１１０３９−０２１）＋水中１０％プロテアーゼ不含ＢＳＡ（ＳｉｇｍａＡｌｄｒｉｃｈ、Ｃａｔ．Ｎｏ．Ａ９２０５）。最終的ＢＳＡ濃度が０．１％。］中に１×１０^６細胞／ｍＬの濃度で再懸濁する。セレンテラジンを、アッセイ培地中に５μΜの最終濃度で加える。セレンテラジン保存溶液はメタノール溶液なので、細胞の損傷を避けるために細胞懸濁液にセレンテラジン溶液を加えながら、よく混合する。次に、１０ｍＬＦａｌｃｏｎ管をアルミニウム箔で包み、回転輪（角度約４５°、７ｒｐｍ）上に置く。続いて、細胞を、２０℃程度の温度（２５°Ｃを下回る温度に維持すべき）で４時間〜１８時間インキュベートする。アッセイの日、細胞をＢＳＡ培地中に希釈して最終濃度２．０×１０^５細胞／ｍＬとする。細胞を、室温で少なくとも１時間、再びインキュベートする。次に、スクリーンプレートを準備する。拮抗薬を２倍濃度を超えるＢＳＡ培地中に希釈し、ウェル当たり５０μｌを分注する。

５０μｌの細胞懸濁液（最終濃度１．０×ｌ０^４／ウェルとするために２．０×ｌ０^５／ｍｌ）を、拮抗薬ウェル内に加え、次に、暗所で室温で１５分間インキュベートする。一度に一つのプレートのみを準備する。５０μｌのセロトニン（最終濃度を１×ＥＣ８０（１０μΜ）とするために３×ＥＣ８０（ＥＣは有効濃度を表す）の濃度（３０μΜ））を、プレートリーダーインジェクターを用いて、細胞と拮抗薬の混合物に注入し、発光を１０秒間記録する。このシステムについてのＥＣ５０を決めるために、作動薬セロトニンを用いて８点投与量曲線を作成した。投与量は、３．９Ｅ−７〜５Ｅ−５［Ｍ］の範囲であった。得られるＥＣ５０は、１．９２５Ｅ−６±３．７１５Ｅ−６［Ｍ］であることが確認された。

図１〜３９は、高い５−ＨＴ３Ａ阻害効果を有する先に記載した植物材料およびエキスの５−ＨＴ３Ａ用量反応曲線を示す。具体的に、図１は、レモンティーツリー葉エキスの５−ＨＴ３Ａ用量反応曲線を示す。図２は、ティーツリー油の水溶性フラクションの５−ＨＴ３Ａ用量反応曲線を示す。図３は、ダイオウの５−ＨＴ３Ａ用量反応曲線を示す。図４は、ラベンダーティーツリーエキスの５−ＨＴ３Ａ用量反応曲線を示す。図５は、オーストラリアビャクダンエキスの５−ＨＴ３Ａ用量反応曲線を示す。図６は、ビャクダン油の５−ＨＴ３Ａ用量反応曲線を示す。図７は、ゴシュユ果実の５−ＨＴ３Ａ用量反応曲線を示す。図８は、オウレン根茎の５−ＨＴ３Ａ用量反応曲線を示す。図９は、ウィステリア・シネンシスからの油の５−ＨＴ３Ａ用量反応曲線を示す。図１０は、ギンバイカエキスの５−ＨＴ３Ａ用量反応曲線を示す。図１１は、ヤマザクラ樹皮の５−ＨＴ３Ａ用量反応曲線を示す。図１２は、中国沈香樹脂性心材エキスの５−ＨＴ３Ａ用量反応曲線を示す。図１３は、ショウガ根の５−ＨＴ３Ａ用量反応曲線を示す。図１４は、マリーゴールドの５−ＨＴ３Ａ用量反応曲線を示す。図１５は、ボスウェリアの５−ＨＴ３Ａ用量反応曲線を示す。図１６は、乳香油の５−ＨＴ３Ａ用量反応曲線を示す。図１７は、サンショウ果実の５−ＨＴ３Ａ用量反応曲線を示す。図１８は、ピヌス・ピナスター樹皮エキスの５−ＨＴ３Ａ用量反応曲線を示す。図１９は、マルバハッカの５−ＨＴ３Ａ用量反応曲線を示す。図２０は、ダイダイ果実の５−ＨＴ３Ａ用量反応曲線を示す。図２１は、アンゼリカの５−ＨＴ３Ａ用量反応曲線を示す。図２２は、ヤシ油の５−ＨＴ３Ａ用量反応曲線を示す。図２３は、ブッソウゲの５−ＨＴ３Ａ用量反応曲線を示す。図２４は、シナモンの５−ＨＴ３Ａ用量反応曲線を示す。図２５は、ビルベリーの５−ＨＴ３Ａ用量反応曲線を示す。図２６は、ブルーベリー葉の５−ＨＴ３Ａ用量反応曲線を示す。図２７は、ニンジンエキスの５−ＨＴ３Ａ用量反応曲線を示す。図２８は、カモミールの５−ＨＴ３Ａ用量反応曲線を示す。図２９は、ターメリックの５−ＨＴ３Ａ用量反応曲線を示す。図３０は、クランベリーの５−ＨＴ３Ａ用量反応曲線を示す。図３１は、アマ油粉の５−ＨＴ３Ａ用量反応曲線を示す。図３２は、玄圃梨種エキスの５−ＨＴ３Ａ用量反応曲線を示す。図３３は、アンドログラフィスハーブの５−ＨＴ３Ａ用量反応曲線を示す。図３４は、ビーポーレンの５−ＨＴ３Ａ用量反応曲線を示す。図３５は、オーストラリアユーカリエキスの５−ＨＴ３Ａ用量反応曲線を示す。図３６は、イエルバ・サンタの５−ＨＴ３Ａ用量反応曲線を示す。図３７は、ブラックペッパー油の５−ＨＴ３Ａ用量反応曲線を示す。図３８は、ギンクゴ・ビロバの５−ＨＴ３Ａ用量反応曲線を示す。図３９は、カイエンペッパーの５−ＨＴ３Ａ用量反応曲線を示す。

さらに、図４０〜４４は、ここに記載の植物材料またはエキスの特定の組合せにより達成される相乗的５−ＨＴ３Ａ阻害効果を示すグラフである。具体的には、図４０は、ターメリックおよびカンゾウにより別々に達成される５−ＨＴ３Ａ阻害効果の合計よりも大きな、ターメリック（Ｔ）とカンゾウ（Ｌ）の組合せにより達成される組合せ５−ＨＴ３Ａ阻害効果を示す。図４１は、ターメリック、カンゾウおよびショウガにより別々に達成される５−ＨＴ３Ａ阻害効果の合計よりも大きな、ターメリック（Ｔ）、カンゾウ（Ｌ）とショウガ（Ｇ）の組合せにより達成される組合せ５−ＨＴ３Ａ阻害効果を示す。図４２は、ターメリックおよびショウガにより別々に達成される５−ＨＴ３Ａ阻害効果の合計よりも大きな、ターメリック（Ｔ）とショウガ（Ｇ）の組合せにより達成される組合せ５−ＨＴ３Ａ阻害効果を示す。図４３は、ターメリックおよびダイオウにより別々に達成される５−ＨＴ３Ａ阻害効果の合計よりも大きな、ターメリック（Ｔ）とダイオウ（Ｒ）の組合せにより達成される組合せ５−ＨＴ３Ａ阻害効果を示す。図４４は、カンゾウ、ショウガおよびダイオウにより別々に達成される５−ＨＴ３Ａ阻害効果の合計よりも大きな、カンゾウ（Ｌ）、ショウガ（Ｇ）とダイオウ（Ｒ）の組合せにより達成される組合せ５−ＨＴ３Ａ阻害効果を示す。

ＮＫ−１受容体阻害剤をスクリーニングするためのアッセイ
ある材料のＮＫ−１受容体に対する阻害効果を決めるためにも、種々の既知のハイスループットスクリーニングアッセイを用いることができる。

一例のアッセイは、Ｔａｎｇｏ（商標）Ｇ−タンパク質共役受容体（ＧＰＣＲ）細胞ベースアッセイ（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ製）である。まず、ＴＡＣＲｌ−ｂｌａＵ２ＯＳ細胞（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ製）をＭｃＣｏｙ’ｓ培地において培養する。次に、培養細胞を、９６ウェルプレート中のＤＭＥＭ（９０ｕＬ／ウェル中に１５１２５細胞／ウェル）に入れる。１６〜２４時間後、細胞を試験材料または陽性対照である拮抗薬（１００ｎＭのアプレピタント）で処理し、次に、５％ＣＯ_２中において３７℃で３０〜６０分間インキュベートする。続いて、細胞を、１ｎＭＳＡＲ９サブスタンスＰ作動薬で処理し、再び、５％ＣＯ_２中において３７℃で５時間インキュベートする。プレートをインキュベーターから取り外し、室温で１５分間平衡させる。平衡ステップ中、ＬｉｖｅＢｌａｚｅｒ基質検出溶液（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ製）を調製する。６倍の基質混合物を各ウェルに加え、続いて、暗所において室温で２時間、プレートをインキュベートする。青色チャンネル（４０５で励起、４６０で発光）および緑色チャンネル（４０５で励起、５３５で発光）を含む「Ｇｅｎｅｂｌａｚｅｒ４５１」プロトコールを用いて２チャンネルでＥｎｖｉｓｉｏｎマイクロプレートリーダーによりプレートを読み取る。

図４５〜６４は、高いＮＫ−１阻害効果を有する前述した植物材料およびエキスのＮＫ−１用量反応曲線を示す。具体的には、図４５は、ポドフィリンのＮＫ−１用量反応曲線を示す。図４６は、イワベンケイのＮＫ−１用量反応曲線を示す。図４７は、ナツシロギクのＮＫ−１用量反応曲線を示す。図４８は、ピンクバークのＮＫ−１用量反応曲線を示す。図４９は、ボスウェリアのＮＫ−１用量反応曲線を示す。図５０は、竜血のＮＫ−１用量反応曲線を示す。図５１は、リンデンのＮＫ−１用量反応曲線を示す。図５２は、ガラナのＮＫ−１用量反応曲線を示す。図５３は、キャッツ・クローのＮＫ−１用量反応曲線を示す。図５４は、セイヨウオトギリソウのＮＫ−１用量反応曲線を示す。図５５は、キンセンカのＮＫ−１用量反応曲線を示す。図５６は、緑茶のＮＫ−１用量反応曲線を示す。図５７は、ブドウエキスのＮＫ−１用量反応曲線を示す。図５８は、シナモンのＮＫ−１用量反応曲線を示す。図５９は、ターメリックのＮＫ−１用量反応曲線を示す。図６０は、レンギョウ果実のＮＫ−１用量反応曲線を示す。図６１は、カンゾウのＮＫ−１用量反応曲線を示す。図６２は、リトセア・クベバ油のＮＫ−１用量反応曲線を示す。図６３は、ティーツリー油のＮＫ−１用量反応曲線を示す。図６４は、アムラのＮＫ−１用量反応曲線を示す。

さらに、図６５は、前述した植物材料またはエキスの特定の組合せにより達成される相乗的ＮＫ−１阻害効果を示す。具体的には、図６５は、ターメリックおよびカンゾウにより別々に達成されるＮＫ−１阻害効果の合計よりも大きな、ターメリック（Ｔ）とカンゾウ（Ｌ）の組合せにより達成される組合せＮＫ−１阻害効果を示す。

全ての相互参照されるもしくは関連する特許または出願を含むここに引用されたあらゆる文献が、明確に排除または他に制限されない限り、その全体がここで参照によって援用される。なんらかの文献の引用は、それが、ここに開示または請求された発明に対する従来技術であるということ、または、それが、単独で、もしくは他の参考文献と組み合わせて、そのような発明を教示、示唆または開示していることを承認しているのではない。さらに、この文献における用語の意味または定義が、参照として援用される文献における同じ用語の意味または定義と不一致の場合においては、この文献においてその用語に与えられた意味または定義が優先される。

本発明の特定の態様を説明し記載してきたが、本発明の精神および範囲から離れることなく種々の他の変更および修飾を設けることができることが当業者には明らかである。従って、本発明の範囲内である全てのそのような変更および修飾を、添付の請求の範囲において取り上げるものと意図する。

Claims

伴侶動物における特発性嘔吐を予防または治療するための食事組成物であって、５−ヒドロキシトリプタミン−３Ａセロトニン（５−ＨＴ３Ａ）受容体を阻害するための有効量で一種以上の植物材料またはそのエキスを含んでなり、前記一種以上の植物材料またはそのエキスがクルクマ・ロンガ（ターメリック）を含む、食事組成物。
前記一種以上の植物材料またはエキスが、レプトスペルマム・スコパリウム（レモンティーツリー）葉エキス、メラレウカ・アルテルニフォリア（ティーツリー）油の水溶性フラクション、レウム・パルマツム（ダイオウ）、ラバンデュラ・アングスティフォリア（ラベンダーティーツリー）エキス、フサヌス・スピカトゥス（オーストラリアン・サンダルウッド）エキス、サンタルム・アルブム（ビャクダン）油、エボディア・ルタエカルパ（ゴシュユ）果実、コプティス・チネンシス（オウレン）根茎、ウィステリア・シネンシスからの油、ミルトゥス・コミュニス（ギンバイカ）エキス、プルヌス・セロチナ（野桜）樹皮、アキラリア・シネンシス（中国沈香）樹脂性心材エキス、ジンジバー・オフィシナーレ（ショウガ）根、カレンデュラ・オフィシナリス（マリーゴールド）、ボスウェリア・セラータ（ボスウェリア）、ボスウェリア・カルテリイからの油（乳香油）、ザントキシルム・アメリカヌム（アメリカサンショウ果実）エキス、ピヌス・ピナスター樹皮エキス、マルビウム・ブルガレ（マルバハッカ）、シトラス・アウランティウム（ダイダイ）果実、シナモマム・アロマティカム（シナモン）、バクシニウム・ミルティルス（ビルベリー）エキス、バクシニウム・コリンボスム（ブルーベリー）葉エキス、ダウクス・カロタ（ニンジン）エキス、アンテミス・レクティタ（カモミール）エキス、バクシニウム・マクロカルポン（クランベリー）エキス、リヌム・ウシタティッシムム（アマ）油粉、ホベニア・ドゥルシス（玄圃梨）種エキス、アンドログラフィス・パニクラータ（アンドログラフィスハーブ）エキス、ビーポーレンエキス、ユーカリプタス・ラディアータ（オーストラリアユーカリ）エキス、イエルバ・サンタエキス、ピペル・ニグルム（ブラックペッパー）油、ギンクゴ・ビロバエキス、カプシクム・アンヌーム（カイエンペッパー）エキスおよびそれらの組合せから選択される植物材料またはエキスをさらに含む、請求項１記載の食事組成物。
前記一種以上の植物材料またはエキスが、グリシリザ・グラブラ（カンゾウ）、ショウガおよびダイオウから選択される植物材料またはエキスをさらに含む、請求項１記載の食事組成物。
前記一種以上の植物材料またはエキスが、ＮＫ−１受容体への阻害効果をさらに有し、ポドフィルム・ペルタツム（ポドフィリン）、ロディオラ・ロゼア（イワベンケイ）、タナセツム・パルテニウム（ナツシロギク）、ピヌス・マッソニアナ（ピンクバーク（ｐｉｎｋｂａｒｋ））、ボスウェリア・セラータ（ボスウェリア）、ドラセナ・シナバリ（竜血）エキス、ティリア・ブルガリス（リンデン）、ポーリニア・クパナ（ガラナ）、ウンカリア・トメントサ（キャッツ・クロー）、ヒペリクム・ペルフォラツム（セイヨウオトギリソウ）、カメリア・シネンシス（緑茶）エキス、ヴィティス・ヴィニフェラ（ブドウ）エキス、シナモマム・アロマティカム（シナモン）エキス、フルクタス・フォルシチア（レンギョウ果実）エキス、グリシリザ・グラブラ（カンゾウ）エキス、リトセア・クベバ油、メラルーカ・アルテルニフォリア（ティーツリー）油、フィランサス・エンブリカ（アムラ）エキスおよびそれらの組合せから選択される植物材料またはエキスをさらに含む、請求項１記載の食事組成物。
前記一種以上の植物材料またはエキスが、ＮＫ−１受容体への阻害効果をさらに有し、カンゾウをさらに含む、請求項１記載の食事組成物。
前記食事組成物が、０．１ｐｐｍ〜７５０００ｐｐｍの前記一種以上の植物材料またはそのエキスを含むペットフードであり、該ペットフードが、さらに、炭水化物の供給源、タンパク質の供給源および任意に脂肪の供給源を含む、請求項１記載の食事組成物。
前記組成物が、ペットフードとは別々にまたはペットフードと組み合わせて伴侶動物に給餌することができるペットフードサプリメントであり、該ペットフードサプリメントが、０．１％〜９９％（重量基準）の前記一種以上の植物材料またはそのエキスを含む、請求項１記載の食事組成物。
伴侶動物における特発性嘔吐を予防または治療する方法であって、５−ヒドロキシトリプタミン−３Ａセロトニン（５−ＨＴ３Ａ）受容体を阻害するための有効量で一種以上の植物材料またはそのエキスを前記伴侶動物に経口投与するステップを含んでなり、前記一種以上の植物材料またはそのエキスがクルクマ・ロンガ（ターメリック）を含む、方法。
前記一種以上の植物材料またはエキスが、レモンティーツリー葉エキス、ティーツリー油の水溶性フラクション、ダイオウ、ラベンダーティーツリーエキス、オーストラリアビャクダンエキス、ビャクダン油、ゴシュユ果実、オウレン根茎、ウィステリア・シネンシスからの油、ギンバイカエキス、ヤマザクラ樹皮、中国沈香樹脂性心材エキス、ショウガ根、マリーゴールド、ボスウェリア、乳香油、サンショウ果実エキス、ピヌス・ピナスター樹皮エキス、マルバハッカ、ダイダイ果実、アンゼリカ、ヤシ油、ブッソウゲ、シナモン、ビルベリー、ブルーベリー葉エキス、ニンジンエキス、カモミールエキス、ターメリックエキス、クランベリーエキス、アマ油粉、玄圃梨種エキス、アンドログラフィスハーブエキス、ビーポーレンエキス、オーストラリアユーカリエキス、イエルバ・サンタエキス、ブラックペッパー油、ギンクゴ・ビロバエキス、カイエンペッパーエキスおよびそれらの組合せから選択される植物材料またはエキスをさらに含む、請求項８記載の方法。
前記一種以上の植物材料またはエキスが、カンゾウ、ショウガおよびダイオウから選択される植物材料またはエキスをさらに含む、請求項８記載の方法。
前記一種以上の植物材料またはエキスが、ＮＫ−１受容体への阻害効果をさらに有し、ポドフィリン、イワベンケイ、ナツシロギク、ピンクバーク（ｐｉｎｋｂａｒｋ）、ボスウェリア、竜血、リンデン、ガラナ、キャッツ・クロー、セイヨウオトギリソウ、キンセンカ、緑茶、ブドウ、シナモン、ターメリック、レンギョウ果実、カンゾウ、リトセア・クベバ油、ティーツリー油、アムラおよびそれらの組合せから選択される植物材料またはエキスをさらに含む、請求項８記載の方法。
前記一種以上の植物材料またはエキスが、ＮＫ−１受容体への阻害効果をさらに有し、カンゾウをさらに含む、請求項８記載の方法。
前記一種以上の植物材料またはエキスが、食事組成物の一部として伴侶動物に経口投与される、請求項８記載の方法。
前記食事組成物が、０．１ｐｐｍ〜７５０００ｐｐｍの前記一種以上の植物材料またはそのエキスを含むペットフードであり、該ペットフードが、さらに、炭水化物の供給源、タンパク質の供給源および任意に脂肪の供給源を含む、請求項１３記載の方法。
前記食事組成物が、０．１％〜９９％（重量基準）の前記一種以上の植物材料またはそのエキスを含むペットフードサプリメントであり、経口投与するステップが、該ペットフードサプリメントをペットフードとは別々にまたはペットフードと組み合わせて伴侶動物に給餌することを含む、請求項１３記載の方法。