JP6208721B2

JP6208721B2 - 液晶媒体およびこれを含む高周波構成要素

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Publication number: JP6208721B2
Application number: JP2015157081A
Authority: JP
Inventors: 篤孝真辺; ゲーベル，マーク; モンテネグロ，エルフィラ
Original assignee: Merck Patent GmbH
Current assignee: Merck Patent GmbH
Priority date: 2009-07-21
Filing date: 2015-08-07
Publication date: 2017-10-04
Anticipated expiration: 2030-06-29
Also published as: JP2012533662A; JP2016026242A; WO2011009524A1; US9657231B2; KR101767279B1; DE102009034301A1; KR20120089243A; JP5859962B2; WO2011009524A8; TW201116613A; EP2456841B1; EP2456841A1; US20120119141A1; TWI546369B

Description

本発明は、液晶媒体およびこれを含む高周波構成要素、特に、例えばマイクロ波の位相をシフトさせるための装置などの高周波装置用のマイクロ波構成要素、特にマイクロ波フェイズドアレイアンテナのためのマイクロ波構成要素、に関する。

従来技術および解決すべき問題
液晶媒体は、当面、電気光学ディスプレイ（液晶ディスプレイ、ＬＣＤ）において、情報を表示するために用いられている。
USP 7,183,447には、側方がフッ素化された（laterally fluorinated）種々のメソゲン性クアテルフェニル化合物が開示されている。

USP 7,211,302には、特に、液晶媒体であって、式：
で表される極性テルフェニル化合物に加えて、式：
で表される、少量のクアテルフェニル化合物も含み、特にＵＶ照射に対する媒体の安定性を改善させた前記液晶媒体が開示されている。しかし近年、液晶媒体は、例えば、DE 10 2004 029 429 AおよびJP 2005-120208 (A)などにおいて、マイクロ波技術用構成要素における使用も提唱されている。

典型的なマイクロ波用途としては、K.C. Gupta, R. Garg, I. Bahl and P. Bhartia: Microstrip Lines and Slotlines, 2^nd ed., Artech House, Boston, 1996に記載されているように、逆マイクロストリップ線路の概念が用いられており、例えば、D. Dolfi, M. Labeyrie, P. Joffre and J.P. Huignard: Liquid Crystal Microwave Phase Shifter. Electronics Letters, Vol. 29, No. 10, pp. 926-928, May 1993；N. Martin, N. Tentillier, P. Laurent, B. Splingart, F. Huert, PH. Gelin, C. Legrand: Electrically Microwave Tunable Components Using Liquid Crystals. 32^nd European Microwave Conference, pp. 393-396, Milan 2002において、またはWeil, C.: Passiv steuerbare Mikrowellenphasenschieber auf der Basis nichtlinearer Dielektrika [Passively Controllable Microwave Phase Shifters based on Nonlinear Dielectrics], Darmstadter Dissertationen D17, 2002；C. Weil, G. Lussem, and R. Jakoby: Tunable Invert-Microstrip Phase Shifter Device Using Nematic Liquid Crystals, IEEE MTT-S Int. Microw. Symp., Seattle, Washington, June 2002, pp. 367-370において、Merck KGaAからの市販の液晶Ｋ１５と共に用いられている。C. Weil, G. Lussem, and R. Jakoby: Tunable Invert-Microstrip Phase Shifter Device Using Nematic Liquid Crystals, IEEE MTT-S Int. Microw. Symp., Seattle, Washington, June 2002, pp. 367-370では、１０ＧＨｚにおいて制御電圧約４０Ｖで、１２°／ｄＢの移相器品質を実現している。ＬＣの挿入損失、すなわち、液晶における極性損失のみにより引き起こされる損失は、Weil, C.: Passiv steuerbare Mikrowellenphasenschieber auf der Basis nichtlinearer Dielektrika [Passively Controllable Microwave Phase Shifters based on Nonlinear Dielectrics], Darmstadter Dissertationen D17, 2002において、１０ＧＨｚでおよそ１〜２ｄＢとして与えられている。さらに移相器損失は、主に誘電ＬＣ損失および導波管接合における損失により決定されると判断されている。T. Kuki, H. Fujikake, H. Kamoda and T. Nomoto: Microwave Variable Delay Line Using a Membrane Impregnated with Liquid Crystal. IEEE MTT-S Int. Microwave Symp. Dig. 2002, pp. 363-366, June 2002およびT. Kuki, H. Fujikake, T. Nomoto: Microwave Variable Delay Line Using Dual-Frequency Switching-Mode Liquid Crystal. IEEE Trans. Microwave Theory Tech., Vol. 50, No. 11, pp. 2604-2609, November 2002では、重合ＬＣフィルムおよび二重周波数切替型液晶の、平面移相器配置と組み合わせた使用についても対処している。

A. Penirschke, S. Muller, P. Scheele, C. Weil, M. Wittek, C. Hock and R. Jakoby: “Cavity Perturbation Method for Characterization of Liquid Crystals up to 35GHz“, 34^th European Microwave Conference - Amsterdam, pp. 545-548では、特に、既知の単一の液晶物質Ｋ１５（Merck KGaA, Germany）の、９ＧＨｚの周波数における特性について記載している。
A. Gaebler, F. Goelden, S. Muller, A. Penirschke and R. Jakoby “Direct Simulation of Material Permittivites using an Eigen-Susceptibility Formulation of the Vector Variational Approach”, 12MTC 2009 - International Instrumentation and Measurement Technology Conference, Singapore, 2009 (IEEE), pp. 463-467では、既知の液晶混合物Ｅ７（同様にMerck KGaA, Germany）の対応する特性について記載している。

DE 10 2004 029 429 Aでは、液晶媒体のマイクロ波技術における使用、特に移相器における使用について記載している。DE 10 2004 029 429 Aでは、液晶媒体の、対応する周波数領域におけるその特性について、すでに検討がされている。さらに、液晶媒体であって、式：
で表される化合物を、式：
で表される化合物に加えて、または式
で表される化合物に加えて含む、前記液晶媒体について記載されている。

しかしながら、これらの組成物は、重大な欠点を背負っている（afflicted）。これらの多くは、他の欠陥に加えて、不都合なほど高い損失および／または不適切な位相シフトまたは不適切な材料品質をもたらす。
これらの用途に対して、特定の、これまではむしろ特殊で希な特性、または特性の組み合わせを有する、液晶媒体が必要とされる。
したがって改善された特性を有する新規な液晶媒体が必要である。特に、マイクロ波領域での損失は低減すべきであり、材料品質（η）は改善すべきである。
さらに、構成要素の低温挙動の改善に対する要求がある。操作特性および保存可能期間の改善の両方が、ここでは必要とされる。
したがって、対応する実際の用途について適切な特性を有する液晶媒体に対して、相当な要求が存在する。

本発明
驚くべきことには、適切に高いΔε、適切なネマチック相範囲およびΔｎを有し、従来技術の材料の欠点を有さないか、またはかなり低減された程度にしか有さない、液晶媒体を実現可能であることが、今見出された。

本発明による、これらの改善された液晶媒体は、
− 少なくとも１つの式Ｉの化合物、および
− 少なくとも１つの式ＩＩの化合物
または、
− 少なくとも１つの式Ｉの化合物、および
− 少なくとも１つの式ＩＩＩの化合物
または、
− 少なくとも１つの式ＩＩの化合物、および
− 少なくとも１つの式ＩＩＩの化合物
または、
− 少なくとも１つの式Ｉの化合物、および
− 少なくとも１つの式ＩＩの化合物、および
− 少なくとも１つの式ＩＩＩの化合物、を含み、
−

式中、
Ｌ^１１は、Ｒ^１１またはＸ^１１を表し、
Ｌ^１２は、Ｒ^１２またはＸ^１２を表し、
Ｒ^１１およびＲ^１２は、互いに独立して、Ｈ、１〜１７個の、好ましくは３〜１０個のＣ原子を有する非フッ素化アルキルもしくは非フッ素化アルコキシ、または２〜１５個の、好ましくは３〜１０個のＣ原子を有する非フッ素化アルケニル、非フッ素化アルケニルオキシもしくは非フッ素化アルコキシアルキルを、好ましくはアルキルまたは非フッ素化アルケニルを表し、

Ｘ^１１およびＸ^１２は、互いに独立して、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、−ＣＮ、−ＮＣＳ、−ＳＦ_５、１〜７個のＣ原子を有するフッ素化アルキルもしくはフッ素化アルコキシ、または２〜７個のＣ原子を有するフッ素化アルケニル、非フッ素化もしくはフッ素化アルケニルオキシまたは非フッ素化もしくはフッ素化アルコキシアルキルを、好ましくはフッ素化アルコキシ、フッ素化アルケニルオキシ、ＦまたはＣｌを表し、および
は、互いに独立して、
を、好ましくは、
を表し、
−

式中、
Ｌ^２１は、Ｒ^２１を表し、および、Ｚ^２１および／またはＺ^２２がtrans−ＣＨ＝ＣＨ−またはtrans−ＣＦ＝ＣＦ−を表す場合は、代替的にＸ^２１を表し、
Ｌ^２２は、Ｒ^２２を表し、および、Ｚ^２１および／またはＺ^２２がtrans−ＣＨ＝ＣＨ−またはtrans−ＣＦ＝ＣＦ−を表す場合は、代替的にＸ^２２を表し、

Ｒ^２１およびＲ^２２は、互いに独立して、Ｈ、１〜１７個の、好ましくは３〜１０個のＣ原子を有する非フッ素化アルキルもしくは非フッ素化アルコキシ、または２〜１５個の、好ましくは３〜１０個のＣ原子を有する非フッ素化アルケニル、非フッ素化アルケニルオキシもしくは非フッ素化アルコキシアルキルを、好ましくはアルキルまたは非フッ素化アルケニルを表し、
Ｘ^２１およびＸ^２２は、互いに独立して、ＦまたはＣｌ、−ＣＮ、−ＮＣＳ、−ＳＦ_５、１〜７個のＣ原子を有するフッ素化アルキルもしくはアルコキシ、または２〜７個のＣ原子を有するフッ素化アルケニル、アルケニルオキシもしくはアルコキシアルキル、またはＮＣＳ、好ましくは−ＮＣＳを表し、

Ｚ^２１およびＺ^２２の１つは、trans−ＣＨ＝ＣＨ−、trans−ＣＦ＝ＣＦ−または−Ｃ≡Ｃ−を表し、もう１つは、これとは独立して、trans−ＣＨ＝ＣＨ−、trans−ＣＦ＝ＣＦ−または単結合を表し、好ましくはこれらの１つは−Ｃ≡Ｃ−またはtrans−ＣＨ＝ＣＨ−を表し、もう１つは単結合を表し、および、
は、互いに独立して、
を、好ましくは
を表し、
−

式中、
Ｌ^３１は、Ｒ^３１またはＸ^３１を表し、
Ｌ^３２は、Ｒ^３２またはＸ^３２を表し、
Ｒ^３１およびＲ^３２は、互いに独立して、Ｈ、１〜１７個の、好ましくは３〜１０個のＣ原子を有する非フッ素化アルキルもしくは非フッ素化アルコキシ、または２〜１５個の、好ましくは３〜１０個のＣ原子を有する非フッ素化アルケニル、非フッ素化アルケニルオキシもしくは非フッ素化アルコキシアルキルを、好ましくはアルキルまたは非フッ素化アルケニルを表し、
Ｘ^３１およびＸ^３２は、互いに独立して、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、−ＣＮ、−ＮＣＳ、−ＳＦ_５、１〜７個のＣ原子を有するフッ素化アルキルもしくはフッ素化アルコキシ、または２〜７個のＣ原子を有するフッ素化アルケニル、非フッ素化もしくはフッ素化アルケニルオキシもしくは非フッ素化もしくはフッ素化アルコキシアルキルを、好ましくはフッ素化アルコキシ、フッ素化アルケニルオキシ、ＦまたはＣｌを表し、および

Ｚ^３１からＺ^３３は、互いに独立して、trans−ＣＨ＝ＣＨ−、trans−ＣＦ＝ＣＦ−、−Ｃ≡Ｃ−または単結合を表し、好ましくはこれらの１または２以上は、単結合を表し、特に好ましくは全てが単結合を表し、および
は、互いに独立して、
を、好ましくは
を表す。

本発明の好ましい態様において、液晶媒体は、１または２以上の式Ｉの化合物および、１または２以上の式ＩＩＩの化合物を含む。
本発明のさらに好ましい態様において、液晶媒体は、１または２以上の式Ｉの化合物および、１または２以上の式ＩＩの化合物を含む。
本発明による液晶媒体は同様に、好ましくは、１または２以上の式ＩＩの化合物および、１または２以上の式ＩＩＩの化合物を含む。

特に好ましいのは、本発明にしたがって、１または２以上の式Ｉの化合物、１または２以上の式ＩＩの化合物、および１または２以上の式ＩＩＩの化合物を含む液晶媒体である。
本出願による液晶媒体は好ましくは、式Ｉの化合物を、合計で１５％〜９０％、好ましくは２０〜８５％、および特に好ましくは２５〜８０％含む。
本出願による液晶媒体は好ましくは、式ＩＩの化合物を、合計で１％〜７０％、好ましくは２〜６５％、および特に好ましくは３〜６０％含む。
本出願による液晶媒体は好ましくは、式ＩＩＩの化合物を、合計で０％〜６０％、好ましくは５〜５５％、および特に好ましくは１０〜５０％含む。

本発明の好ましい態様であって、各々の場合に液晶媒体が、１または２以上の式Ｉ、ＩＩ、およびＩＩＩの化合物を含む前記態様において、式Ｉの化合物の濃度は好ましくは４５％〜７５％、好ましくは５０〜７５％、および特に好ましくは５５〜６５％であり、式ＩＩの化合物の濃度は好ましくは１％〜２０％、好ましくは２〜１５％、および特に好ましくは３〜１０％であり、式ＩＩＩの化合物の濃度は好ましくは１％〜３０％、好ましくは５〜２５％、および特に好ましくは５〜２０％である。
本発明のさらに好ましい態様であって、各々の場合に液晶媒体が、１または２以上の式Ｉ、ＩＩ、およびＩＩＩの化合物を含む前記態様において、式Ｉの化合物の濃度は好ましくは１５％〜４０％、好ましくは２０〜３５％、および特に好ましくは２５〜３０％であり、式ＩＩの化合物の濃度は好ましくは１０％〜３５％、好ましくは１５〜３０％、および特に好ましくは２０〜２５％であり、式ＩＩＩの化合物の濃度は好ましくは２５％〜５０％、好ましくは３０〜４５％、および特に好ましくは３５〜４０％である。

本発明の好ましい態様であって、各々の場合に液晶媒体が、１または２以上の式ＩおよびＩＩの化合物を最大で５％まで含み、および好ましくは式ＩＩＩの化合物を含まない前記態様において、式Ｉの化合物の濃度は好ましくは１０％〜５０％、好ましくは２０〜４０％、および特に好ましくは２５〜３５％であり、式ＩＩの化合物の濃度は好ましくは４０％〜７０％、好ましくは５０〜６５％、および特に好ましくは５５〜６０％であり、式ＩＩＩの化合物の濃度は好ましくは１％〜４％、好ましくは１〜３％、および特に好ましくは０％である。
本出願による液晶媒体は、特に好ましくは、式Ｉ−１の化合物を合計で５０％〜８０％、好ましくは５５〜７５％、および特に好ましくは５７〜７０％、および／または式Ｉ−２およびＩ−３の化合物の群から選択される化合物を、合計で５％〜７０％、好ましくは６〜５０％、および特に好ましくは８〜２０％、含む。

本出願による液晶媒体は、同様に好ましくは、式ＩＩの化合物を合計で５％〜６０％、好ましくは１０〜５０％、および特に好ましくは７〜２０％含む。
単一の同族化合物を用いる場合、これらの限界値はこの同族体の濃度に対応し、これは好ましくは２〜２０％、特に好ましくは１〜１５％である。２または３以上の同族体を用いる場合、個々の同族体の濃度は同様に、好ましくはそれぞれ１〜１５％である。
それぞれの場合において式Ｉ〜ＩＩＩの化合物は、３より大の誘電異方性を有する誘電的に正の化合物、３未満かつ−１．５より大の誘電異方性を有する誘電的に中性の化合物、−１．５以下の誘電異方性を有する誘電的に負の化合物を含む。

本発明の好ましい態様において、液晶媒体は、１または２以上の式Ｉの、好ましくは式Ｉ−１〜Ｉ−３の、好ましくは式Ｉ−１および／またはＩ−２および／またはＩ−３の、好ましくは式Ｉ−１およびＩ−２の化合物の群から選択される化合物を含み、より好ましくはこれら式Ｉの化合物は、主にこれらからなり、さらにより好ましくは本質的にこれらからなり、極めて特に好ましくは完全にこれらからなる：

式中、パラメータは、式Ｉに対する上述のそれぞれの意味を有し、好ましくは
Ｒ^１１は、１〜７個のＣ原子を有する非フッ素化アルキルまたは２〜７個のＣ原子を有する非フッ素化アルケニルを表し、
Ｒ^１２は、１〜７個のＣ原子を有する非フッ素化アルキルまたは２〜７個のＣ原子を有する非フッ素化アルケニルまたは１〜７個のＣ原子を有する非フッ素化アルコキシを表し、
Ｘ^１１およびＸ^１２は、互いに独立して、Ｆ、Ｃｌ、−ＯＣＦ_３、−ＣＦ_３、−ＣＮ、−ＮＣＳまたは−ＳＦ_５を、好ましくは、Ｆ、Ｃｌ、−ＯＣＦ_３または−ＣＮを表す。

式Ｉ−１の化合物は、好ましくは式Ｉ−１ａ〜Ｉ−１ｄの化合物の群から選択され、さらに好ましくはこれら式Ｉ−１の化合物は、主にこれらからなり、さらにより好ましくは本質的にこれらからなり、極めて特に好ましくは完全にこれらからなる：
式中、パラメータは、式Ｉ−１に対する上述のそれぞれの意味を有し、および式中、
Ｙ^１１およびＹ^１２は、各々互いに独立して、ＨまたはＦを表し、好ましくは
Ｒ^１１は、アルキルまたはアルケニルを表し、および
Ｘ^１１は、Ｆ、Ｃｌまたは−ＯＣＦ_３を表す。

式Ｉ−２の化合物は、好ましくは式Ｉ−２ａ〜Ｉ−２ｅの化合物の群、および／または式Ｉ−２ｆ〜Ｉ−２ｇの化合物の群から選択され、さらに好ましくはこれら式Ｉ−２の化合物は、主にこれらからなり、さらにより好ましくは本質的にこれらからなり、極めて特に好ましくは完全にこれらからなる：

ここで、それぞれの場合、式Ｉ−２ａの化合物は式Ｉ−２ｂおよび式Ｉ−２ｃの化合物からは除外され、式Ｉ−２ｂの化合物は式Ｉ−２ｃの化合物からは除外され、および式Ｉ−２ｇの化合物は式Ｉ−２ｆの化合物からは除外され、および、
式中、パラメータは、式Ｉ−１に対する上述のそれぞれの意味を有し、式中、
Ｙ^１１およびＹ^１２は、各々互いに独立して、ＨまたはＦを表し、好ましくは
Ｒ^１１は、アルキルまたはアルケニルを表し、
Ｘ^１１は、Ｆ、Ｃｌまたは−ＯＣＦ_３を表し、および好ましくは、
Ｙ^１１およびＹ^１２の１つはＨを表し、もう１つはＨまたはＦを表し、好ましくは同様にＨを表す。

式Ｉ−３の化合物は、好ましくは式Ｉ−３ａ：
式中、パラメータは、式Ｉ−１に対する上述のそれぞれの意味を有し、式中、好ましくは
Ｘ^１１は、Ｆ、Ｃｌを、好ましくはＦを表し、
Ｘ^１２は、Ｆ、Ｃｌまたは−ＯＣＦ_３を、好ましくは−ＯＣＦ_３を表す、
で表される化合物である。
本発明のさらにより好ましい態様において、式Ｉの化合物は、式Ｉ−１ａ〜Ｉ−１ｄの化合物の群から選択され、好ましくは式Ｉ−１ｃおよびＩ−１ｄの化合物の群から選択され、より好ましくは式Ｉの化合物は、主にこれらからなり、さらにより好ましくは本質的にこれらからなり、極めて特に好ましくは完全にこれらからなる。

式Ｉ−１ａの化合物は、好ましくは式Ｉ−１ａ−１およびＩ−１ａ−２の化合物の群から選択され、さらに好ましくはこれら式Ｉ−１ａの化合物は、主にこれらからなり、さらにより好ましくは本質的にこれらからなり、極めて特に好ましくは完全にこれらからなる：
式中、
Ｒ^１１は、上述の意味を有し、好ましくはＣ_ｎＨ_２ｎ＋１を表し、式中、
ｎは、０〜７の範囲の、好ましくは１〜５の範囲の、および特に好ましくは３または７の整数を表す。

式Ｉ−１ｂの化合物は、好ましくは、式Ｉ−１ｂ−１：
式中、
Ｒ^１１は、上述の意味を有し、好ましくはＣ_ｎＨ_２ｎ＋１を表し、式中、
ｎは、０〜１５の範囲の、好ましくは１〜７の範囲の、および特に好ましくは１〜５の整数を表す、
で表される化合物である。

式Ｉ−１ｃの化合物は、好ましくは式Ｉ−１ｃ−１およびＩ−１ｃ−４の化合物の群から選択され、好ましくは式Ｉ−１ｃ−１およびＩ−１ｃ−２の化合物の群から選択され、さらに好ましくはこれら式Ｉ−１ｃの化合物は、主にこれらからなり、さらにより好ましくは本質的にこれらからなり、極めて特に好ましくは完全にこれらからなる：
式中、
Ｒ^１１は、上述の意味を有し、好ましくはＣ_ｎＨ_２ｎ＋１を表し、式中、
ｎは、０〜１５の範囲の、好ましくは１〜７の範囲の、および特に好ましくは１〜５の整数を表す。

式Ｉ−１ｄの化合物は、好ましくは式Ｉ−１ｄ−１およびＩ−１ｄ−２の化合物の群から選択され、好ましくは式Ｉ−１ｄ−２の化合物であり、さらに好ましくはこれら式Ｉ−１ｄの化合物は、主にこれらからなり、さらにより好ましくは本質的にこれらからなり、極めて特に好ましくは完全にこれらからなる：
式中、
Ｒ^１１は、上述の意味を有し、好ましくはＣ_ｎＨ_２ｎ＋１を表し、式中、
ｎは、０〜１５の範囲の、好ましくは１〜７の範囲の、および特に好ましくは１〜５の整数を表す。

式Ｉ−２ａの化合物は、好ましくは式Ｉ−２ａ−１およびＩ−２ａ−２の化合物の群から選択され、好ましくは式Ｉ−１ａ−１の化合物であり、さらに好ましくはこれら式Ｉ−２ａの化合物は、主にこれらからなり、さらにより好ましくは本質的にこれらからなり、極めて特に好ましくは完全にこれらからなる：
式中、
Ｒ^１１は、上述の意味を有し、好ましくはＣ_ｎＨ_２ｎ＋１またはＣＨ_２＝ＣＨ−（ＣＨ_２）_ｚを表し、および
Ｒ^１２は、上述の意味を有し、好ましくはＣ_ｍＨ_２ｍ＋１またはＯ−Ｃ_ｍＨ_２ｍ＋１または（ＣＨ_２）_ｚ−ＣＨ＝ＣＨ_２を表し、および式中、

ｎおよびｍは、互いに独立して、０〜１５の範囲の、好ましくは１〜７の範囲の、および特に好ましくは１〜５の整数を表し、および
ｚは、０、１、２、３または４を、好ましくは０または２を表す。
特に式Ｉ−２ａ−１における、（Ｒ^１１およびＲ^１２）の好ましい組み合わせは、（Ｃ_ｎＨ_２ｎ＋１およびＣ_ｍＨ_２ｍ＋１）、（Ｃ_ｎＨ_２ｎ＋１およびＯ−Ｃ_ｍＨ_２ｍ＋１）、（ＣＨ_２＝ＣＨ−（ＣＨ_２）_ｚおよびＣ_ｍＨ_２ｍ＋１）、（ＣＨ_２＝ＣＨ−（ＣＨ_２）_ｚおよびＯ−Ｃ_ｍＨ_２ｍ＋１）、および（Ｃ_ｎＨ_２ｎ＋１および（ＣＨ_２）_ｚ−ＣＨ＝ＣＨ_２）である。

好ましい式Ｉ−２ｂの化合物は、式Ｉ−２ｂ−１：
式中、
Ｒ^１１は、上述の意味を有し、好ましくはＣ_ｎＨ_２ｎ＋１またはＣＨ_２＝ＣＨ−（ＣＨ_２）_ｚを表し、および
Ｒ^１２は、上述の意味を有し、好ましくはＣ_ｍＨ_２ｍ＋１またはＯ−Ｃ_ｍＨ_２ｍ＋１または（ＣＨ_２）_ｚ−ＣＨ＝ＣＨ_２を表し、および式中、
ｎおよびｍは、互いに独立して、０〜１５の範囲の、好ましくは１〜７の範囲の、および特に好ましくは１〜５の整数を表し、および
ｚは、０、１、２、３または４を、好ましくは０または２を表す、
で表される化合物である。

ここでの（Ｒ^１１およびＲ^１２）の好ましい組み合わせは、特に、（Ｃ_ｎＨ_２ｎ＋１およびＣ_ｍＨ_２ｍ＋１）である。
好ましい式Ｉ−２ｃの化合物は、式Ｉ−２ｃ−１：
式中、
Ｒ^１１は、上述の意味を有し、好ましくはＣ_ｎＨ_２ｎ＋１またはＣＨ_２＝ＣＨ−（ＣＨ_２）_ｚを表し、および
Ｒ^１２は、上述の意味を有し、好ましくはＣ_ｍＨ_２ｍ＋１またはＯ−Ｃ_ｍＨ_２ｍ＋１または（ＣＨ_２）_ｚ−ＣＨ＝ＣＨ_２を表し、および式中、
ｎおよびｍは、互いに独立して、０〜１５の範囲の、好ましくは１〜７の範囲の、および特に好ましくは１〜５の整数を表し、および
ｚは、０、１、２、３または４を、好ましくは０または２を表す、
で表される化合物である。
ここでの（Ｒ^１１およびＲ^１２）の好ましい組み合わせは、特に、（Ｃ_ｎＨ_２ｎ＋１およびＣ_ｍＨ_２ｍ＋１）である。

好ましい式Ｉ−２ｄの化合物は、式Ｉ−２ｄ−１：
式中、
Ｒ^１１は、上述の意味を有し、好ましくはＣ_ｎＨ_２ｎ＋１またはＣＨ_２＝ＣＨ−（ＣＨ_２）_ｚを表し、および
Ｒ^１２は、上述の意味を有し、好ましくはＣ_ｍＨ_２ｍ＋１またはＯ−Ｃ_ｍＨ_２ｍ＋１または（ＣＨ_２）_ｚ−ＣＨ＝ＣＨ_２を表し、および式中、
ｎおよびｍは、互いに独立して、０〜１５の範囲の、好ましくは１〜７の範囲の、および特に好ましくは１〜５の整数を表し、および
ｚは、０、１、２、３または４を、好ましくは０または２を表す、
で表される化合物である。

ここでの（Ｒ^１１およびＲ^１２）の好ましい組み合わせは、特に、（Ｃ_ｎＨ_２ｎ＋１およびＣ_ｍＨ_２ｍ＋１）である。
好ましい式Ｉ−２ｅの化合物は、式Ｉ−２ｅ−１：
式中、
Ｒ^１１は、上述の意味を有し、好ましくはＣ_ｎＨ_２ｎ＋１またはＣＨ_２＝ＣＨ−（ＣＨ_２）_ｚを表し、および
Ｒ^１２は、上述の意味を有し、好ましくはＣ_ｍＨ_２ｍ＋１またはＯ−Ｃ_ｍＨ_２ｍ＋１または（ＣＨ_２）_ｚ−ＣＨ＝ＣＨ_２を表し、および式中、
ｎおよびｍは、互いに独立して、０〜１５の範囲の、好ましくは１〜７の範囲の、および特に好ましくは１〜５の整数を表し、および
ｚは、０、１、２、３または４を、好ましくは０または２を表す、
で表される化合物である。

ここでの（Ｒ^１１およびＲ^１２）の好ましい組み合わせは、特に、（Ｃ_ｎＨ_２ｎ＋１およびＯ−Ｃ_ｍＨ_２ｍ＋１）である。
好ましい式Ｉ−２ｆの化合物は、式Ｉ−２ｆ−１：
式中、
Ｒ^１１は、上述の意味を有し、好ましくはＣ_ｎＨ_２ｎ＋１またはＣＨ_２＝ＣＨ−（ＣＨ_２）_ｚを表し、および
Ｒ^１２は、上述の意味を有し、好ましくはＣ_ｍＨ_２ｍ＋１またはＯ−Ｃ_ｍＨ_２ｍ＋１または（ＣＨ_２）_ｚ−ＣＨ＝ＣＨ_２を表し、および式中、
ｎおよびｍは、互いに独立して、０〜１５の範囲の、好ましくは１〜７の範囲の、および特に好ましくは１〜５の整数を表し、および
ｚは、０、１、２、３または４を、好ましくは０または２を表す、
で表される化合物である。

ここでの（Ｒ^１１およびＲ^１２）の好ましい組み合わせは、特に、（Ｃ_ｎＨ_２ｎ＋１およびＣ_ｍＨ_２ｍ＋１）および（Ｃ_ｎＨ_２ｎ＋１およびＯ−Ｃ_ｍＨ_２ｍ＋１）であり、特に好ましくは（Ｃ_ｎＨ_２ｎ＋１およびＣ_ｍＨ_２ｍ＋１）である。
好ましい式Ｉ−２ｇの化合物は、式Ｉ−２ｇ−１：
式中、
Ｒ^１１は、上述の意味を有し、好ましくはＣ_ｎＨ_２ｎ＋１またはＣＨ_２＝ＣＨ−（ＣＨ_２）_ｚを表し、および
Ｒ^１２は、上述の意味を有し、好ましくはＣ_ｍＨ_２ｍ＋１またはＯ−Ｃ_ｍＨ_２ｍ＋１または（ＣＨ_２）_ｚ−ＣＨ＝ＣＨ_２を表し、および式中、
ｎおよびｍは、互いに独立して、０〜１５の範囲の、好ましくは１〜７の範囲の、および特に好ましくは１〜５の整数を表し、および
ｚは、０、１、２、３または４を、好ましくは０または２を表す、
で表される化合物である。

ここでの（Ｒ^１１およびＲ^１２）の好ましい組み合わせは、特に、（Ｃ_ｎＨ_２ｎ＋１およびＣ_ｍＨ_２ｍ＋１）および（Ｃ_ｎＨ_２ｎ＋１およびＯ−Ｃ_ｍＨ_２ｍ＋１）であり、特に好ましくは（Ｃ_ｎＨ_２ｎ＋１およびＯ−Ｃ_ｍＨ_２ｍ＋１）である。
式ＩＩの化合物は、好ましくは式ＩＩ−１〜ＩＩ−４の化合物の群から選択され、さらに好ましくはこれら式ＩＩの化合物は、主にこれらからなり、さらにより好ましくは本質的にこれらからなり、特に好ましくは完全にこれらからなる：

式中、
Ｚ^２１およびＺ^２２は、trans−ＣＨ＝ＣＨ−またはtrans−ＣＦ＝ＣＦ−を、好ましくはtrans−ＣＨ＝ＣＨ−を表し、他のパラメータは上記の式ＩＩで与えられた意味を有し、および好ましくは、
Ｒ^２１およびＲ^２２は、互いに独立して、Ｈ、１〜７個のＣ原子を有する非フッ素化アルキルもしくはアルコキシ、または２〜７個のＣ原子を有する非フッ素化アルケニルを表し、
Ｘ^２２は、Ｆ、Ｃｌ、−ＣＮ、または−ＮＣＳを、好ましくは−ＮＣＳを表し、

および
の１つは、
を表し、その他は互いに独立して、
を、好ましくは
を表し、および好ましくは、

Ｒ^２１は、Ｃ_ｎＨ_２ｎ＋１またはＣＨ_２＝ＣＨ−（ＣＨ_２）_ｚを表し、および
Ｒ^２２は、Ｃ_ｍＨ_２ｍ＋１またはＯ−Ｃ_ｍＨ_２ｍ＋１または（ＣＨ_２）_ｚ−ＣＨ＝ＣＨ_２を表し、および式中、
ｎおよびｍは、互いに独立して、０〜１５の範囲の、好ましくは１〜７の範囲の、および特に好ましくは１〜５の整数を表し、および
ｚは、０、１、２、３または４を、好ましくは０または２を表し、
ここで式ＩＩ−２の化合物は、式ＩＩ−１の化合物からは除外される。

式ＩＩ−１の化合物は、好ましくは式ＩＩ−１ａおよびＩＩ−１ｂの化合物の群から選択され、好ましくは式ＩＩ−１ａの化合物の群から選択され、さらに好ましくはこれら式ＩＩ−１の化合物は、主にこれらからなり、さらにより好ましくは本質的にこれらからなり、極めて特に好ましくは完全にこれらからなる：
式中、
Ｒ^２１は、上述の意味を有し、好ましくはＣ_ｎＨ_２ｎ＋１またはＣＨ_２＝ＣＨ−（ＣＨ_２）_ｚを表し、および

Ｒ^２２は、上述の意味を有し、好ましくはＣ_ｍＨ_２ｍ＋１またはＯ−Ｃ_ｍＨ_２ｍ＋１または（ＣＨ_２）_ｚ−ＣＨ＝ＣＨ_２を表し、および式中、
ｎおよびｍは、互いに独立して、０〜１５の範囲の、好ましくは１〜７の範囲の、および特に好ましくは１〜５の整数を表し、および
ｚは、０、１、２、３または４を、好ましくは０または２を表す。
ここでの（Ｒ^２１およびＲ^２２）の好ましい組み合わせは、特に、（Ｃ_ｎＨ_２ｎ＋１およびＣ_ｍＨ_２ｍ＋１）および（Ｃ_ｎＨ_２ｎ＋１およびＯ−Ｃ_ｍＨ_２ｍ＋１）であり、式ＩＩ−１ａの場合は特に好ましくは（Ｃ_ｎＨ_２ｎ＋１およびＣ_ｍＨ_２ｍ＋１）であり、式ＩＩ−１ｂの場合は特に好ましくは（Ｃ_ｎＨ_２ｎ＋１およびＯ−Ｃ_ｍＨ_２ｍ＋１）である。

式ＩＩ−２の化合物は、好ましくは式ＩＩ−２ａ：
式中、
Ｒ^２１は、上述の意味を有し、好ましくはＣ_ｎＨ_２ｎ＋１またはＣＨ_２＝ＣＨ−（ＣＨ_２）_ｚを表し、および
Ｒ^２２は、上述の意味を有し、好ましくはＣ_ｍＨ_２ｍ＋１またはＯ−Ｃ_ｍＨ_２ｍ＋１または（ＣＨ_２）_ｚ−ＣＨ＝ＣＨ_２を表し、および式中、
ｎおよびｍは、互いに独立して、０〜１５の範囲の、好ましくは１〜７の範囲の、および特に好ましくは１〜５の整数を表し、および
ｚは、０、１、２、３または４を、好ましくは０または２を表す、
で表される化合物である。

ここでの（Ｒ^２１およびＲ^２２）の好ましい組み合わせは、特に、（Ｃ_ｎＨ_２ｎ＋１およびＣ_ｍＨ_２ｍ＋１）および（Ｃ_ｎＨ_２ｎ＋１およびＯ−Ｃ_ｍＨ_２ｍ＋１）である。
式ＩＩ−３の化合物は、好ましくは式ＩＩ−３ａ：
式中、パラメータは、式ＩＩ−３に対する上述の意味を有し、好ましくは、
Ｒ^２１は、上述の意味を有し、好ましくはＣ_ｎＨ_２ｎ＋１を表し、式中、
ｎは、０〜７の範囲、好ましくは１〜５の範囲の整数を表し、および
Ｘ^２２は、Ｆ、Ｃｌ、−ＯＣＦ_３、−ＣＮまたは−ＮＣＳを、特に好ましくは−ＮＣＳを表す、
で表される化合物である。

式ＩＩ−４の化合物は、好ましくは式ＩＩ−４ａ：
式中、パラメータは、式ＩＩ−４に対する上述の意味を有し、好ましくは、
Ｒ^２１は、上述の意味を有し、好ましくはＣ_ｎＨ_２ｎ＋１を表し、式中、
ｎは、０〜７の範囲、好ましくは１〜５の範囲の整数を表し、および
Ｘ^２２は、Ｆ、Ｃｌ、−ＯＣＦ_３、−ＣＮまたは−ＮＣＳを、特に好ましくは−ＮＣＳを表す、
で表される化合物である。

さらなる好ましい式ＩＩの化合物は、次の式：
式中、
ｎは、０〜７の範囲、好ましくは１〜５の範囲の整数を表す、
で表される化合物である。

式ＩＩＩの化合物は、好ましくは式ＩＩＩ−１〜ＩＩＩ−７の化合物の群から選択され、さらに好ましくはこれら式ＩＩＩの化合物は、主にこれらからなり、さらにより好ましくは本質的にこれらからなり、極めて特に好ましくは完全にこれらからなる：
ここで式ＩＩＩ−５の化合物は、式ＩＩＩ−６の化合物からは除外され、および、

式中、パラメータは、式Ｉに対する上述のそれぞれの意味を有し、好ましくは、
Ｒ^３１は、それぞれが１〜７個のＣ原子を有する非フッ素化アルキルもしくはアルコキシ、または２〜７個のＣ原子を有する非フッ素化アルケニルを表し、
Ｒ^３２は、それぞれが１〜７個のＣ原子を有する非フッ素化アルキルもしくはアルコキシ、または２〜７個のＣ原子を有する非フッ素化アルケニルを表し、および
Ｘ^３２は、Ｆ、Ｃｌ、または−ＯＣＦ_３を、好ましくはＦを表し、および
特に好ましくは、
Ｒ^３１は、上述の意味を有し、好ましくはＣ_ｎＨ_２ｎ＋１またはＣＨ_２＝ＣＨ−（ＣＨ_２）_ｚを表し、および
Ｒ^３２は、上述の意味を有し、好ましくはＣ_ｍＨ_２ｍ＋１またはＯ−Ｃ_ｍＨ_２ｍ＋１または（ＣＨ_２）_ｚ−ＣＨ＝ＣＨ_２を表し、および式中、
ｎおよびｍは、互いに独立して、０〜１５の範囲の、好ましくは１〜７の範囲の、および特に好ましくは１〜５の整数を表し、および
ｚは、０、１、２、３または４を、好ましくは０または２を表す。

式ＩＩＩ−１の化合物は、好ましくは式ＩＩＩ−１ａ〜ＩＩＩ−１ｄの化合物の群から選択され、さらに好ましくはこれら式ＩＩＩ−１の化合物は、主にこれらからなり、さらにより好ましくは本質的にこれらからなり、極めて特に好ましくは完全にこれらからなる：
式中、Ｘ^３２は、式ＩＩＩ−２に対する上述の意味を有し、および
Ｒ^３１は、上述の意味を有し、好ましくはＣ_ｎＨ_２ｎ＋１を表し、式中、
ｎは、１〜７、好ましくは２〜６、特に好ましくは２、３または５を表し、および
ｚは、０、１、２、３または４を、好ましくは０または２を表し、および
Ｘ^３２は、好ましくはＦを表す。

式ＩＩＩ−２の化合物は、好ましくは式ＩＩＩ−２ａおよびＩＩＩ−２ｂの化合物の群から選択され、好ましくは式ＩＩＩ−２ａのものであり、さらに好ましくはこれら式ＩＩＩ−２の化合物は、主にこれらからなり、さらにより好ましくは本質的にこれらからなり、極めて特に好ましくは完全にこれらからなる：
式中、
Ｒ^３１は、上述の意味を有し、好ましくはＣ_ｎＨ_２ｎ＋１またはＣＨ_２＝ＣＨ−（ＣＨ_２）_ｚを表し、および、
Ｒ^３２は、上述の意味を有し、好ましくはＣ_ｍＨ_２ｍ＋１またはＯ−Ｃ_ｍＨ_２ｍ＋１または（ＣＨ_２）_ｚ−ＣＨ＝ＣＨ_２を表し、および式中、
ｎおよびｍは、互いに独立して、０〜１５の範囲の、好ましくは１〜７の範囲の、および特に好ましくは１〜５の整数を表し、および
ｚは、０、１、２、３または４を、好ましくは０または２を表す。

ここでの（Ｒ^３１およびＲ^３２）の好ましい組み合わせは、特に、（Ｃ_ｎＨ_２ｎ＋１およびＣ_ｍＨ_２ｍ＋１）および（Ｃ_ｎＨ_２ｎ＋１およびＯ−Ｃ_ｍＨ_２ｍ＋１）であり、特に好ましくは（Ｃ_ｎＨ_２ｎ＋１およびＣ_ｍＨ_２ｍ＋１）である。
式ＩＩＩ−３の化合物は、好ましくは式ＩＩＩ−３ａ：
式中、
Ｒ^３１は、上述の意味を有し、好ましくはＣ_ｎＨ_２ｎ＋１またはＣＨ_２＝ＣＨ−（ＣＨ_２）_ｚを表し、および、
Ｒ^３２は、上述の意味を有し、好ましくはＣ_ｍＨ_２ｍ＋１またはＯ−Ｃ_ｍＨ_２ｍ＋１または（ＣＨ_２）_ｚ−ＣＨ＝ＣＨ_２を表し、および式中、
ｎおよびｍは、互いに独立して、０〜１５の範囲の、好ましくは１〜７の範囲の、および特に好ましくは１〜５の整数を表し、および
ｚは、０、１、２、３または４を、好ましくは０または２を表す、
で表される化合物である。

ここでの（Ｒ^３１およびＲ^３２）の好ましい組み合わせは、特に、（Ｃ_ｎＨ_２ｎ＋１およびＣ_ｍＨ_２ｍ＋１）および（Ｃ_ｎＨ_２ｎ＋１およびＯ−Ｃ_ｍＨ_２ｍ＋１）であり、特に好ましくは（Ｃ_ｎＨ_２ｎ＋１およびＣ_ｍＨ_２ｍ＋１）である。
式ＩＩＩ−４の化合物は、好ましくは式ＩＩＩ−４ａ：
式中、
Ｒ^３１は、上述の意味を有し、好ましくはＣ_ｎＨ_２ｎ＋１またはＣＨ_２＝ＣＨ−（ＣＨ_２）_ｚを表し、および、
Ｒ^３２は、上述の意味を有し、好ましくはＣ_ｍＨ_２ｍ＋１またはＯ−Ｃ_ｍＨ_２ｍ＋１または（ＣＨ_２）_ｚ−ＣＨ＝ＣＨ_２を表し、および式中、
ｎおよびｍは、互いに独立して、０〜１５の範囲の、好ましくは１〜７の範囲の、および特に好ましくは１〜５の整数を表し、および
ｚは、０、１、２、３または４を、好ましくは０または２を表す、
で表される化合物である。

ここでの（Ｒ^３１およびＲ^３２）の好ましい組み合わせは、特に、（Ｃ_ｎＨ_２ｎ＋１およびＣ_ｍＨ_２ｍ＋１）および（Ｃ_ｎＨ_２ｎ＋１およびＯ−Ｃ_ｍＨ_２ｍ＋１）であり、特に好ましくは（Ｃ_ｎＨ_２ｎ＋１およびＣ_ｍＨ_２ｍ＋１）である。
式ＩＩＩ−５の化合物は、好ましくは式ＩＩＩ−５ａおよびＩＩＩ−５ｂの化合物の群から選択され、好ましくは式ＩＩＩ−５ａのものであり、さらに好ましくはこれら式ＩＩＩ−５の化合物は、主にこれらからなり、さらにより好ましくは本質的にこれらからなり、極めて特に好ましくは完全にこれらからなる：

式中、
Ｒ^３１は、上述の意味を有し、好ましくはＣ_ｎＨ_２ｎ＋１またはＣＨ_２＝ＣＨ−（ＣＨ_２）_ｚを表し、および、
Ｒ^３２は、上述の意味を有し、好ましくはＣ_ｍＨ_２ｍ＋１またはＯ−Ｃ_ｍＨ_２ｍ＋１または（ＣＨ_２）_ｚ−ＣＨ＝ＣＨ_２を表し、および式中、
ｎおよびｍは、互いに独立して、０〜１５の範囲の、好ましくは１〜７の範囲の、および特に好ましくは１〜５の整数を表し、および
ｚは、０、１、２、３または４を、好ましくは０または２を表す。
ここでの（Ｒ^３１およびＲ^３２）の好ましい組み合わせは、特に、（Ｃ_ｎＨ_２ｎ＋１およびＣ_ｍＨ_２ｍ＋１）および（Ｃ_ｎＨ_２ｎ＋１およびＯ−Ｃ_ｍＨ_２ｍ＋１）であり、特に好ましくは（Ｃ_ｎＨ_２ｎ＋１およびＣ_ｍＨ_２ｍ＋１）である。

式ＩＩＩ−６の化合物は、好ましくは式ＩＩＩ−６ａおよびＩＩＩ−６ｂの化合物の群から選択され、さらに好ましくはこれら式ＩＩＩ−６の化合物は、主にこれらからなり、さらにより好ましくは本質的にこれらからなり、極めて特に好ましくは完全にこれらからなる：
式中、
Ｒ^３１は、上述の意味を有し、好ましくはＣ_ｎＨ_２ｎ＋１またはＣＨ_２＝ＣＨ−（ＣＨ_２）_ｚを表し、および、
Ｒ^３２は、上述の意味を有し、好ましくはＣ_ｍＨ_２ｍ＋１またはＯ−Ｃ_ｍＨ_２ｍ＋１または（ＣＨ_２）_ｚ−ＣＨ＝ＣＨ_２を表し、および式中、
ｎおよびｍは、互いに独立して、０〜１５の範囲の、好ましくは１〜７の範囲の、および特に好ましくは１〜５の整数を表し、および
ｚは、０、１、２、３または４を、好ましくは０または２を表す。

ここでの（Ｒ^３１およびＲ^３２）の好ましい組み合わせは、特に、（Ｃ_ｎＨ_２ｎ＋１およびＣ_ｍＨ_２ｍ＋１）および（Ｃ_ｎＨ_２ｎ＋１およびＯ−Ｃ_ｍＨ_２ｍ＋１）であり、特に好ましくは（Ｃ_ｎＨ_２ｎ＋１およびＣ_ｍＨ_２ｍ＋１）である。
本発明による媒体は、任意に、１または２以上の式ＩＶ：
式中、
Ｒ^４１およびＲ^４２は、互いに独立して、Ｈ、１〜１５個の、好ましくは３〜１０個のＣ原子を有する非フッ素化アルキルもしくはアルコキシ、または２〜１５個の、好ましくは３〜１０個のＣ原子を有する非フッ素化アルケニル、アルケニルオキシもしくはアルコキシアルキルを表し、好ましくは非フッ素化アルキルもしくはアルケニルを表し、

Ｚ^４１およびＺ^４２の１つは、trans−ＣＨ＝ＣＨ−、trans−ＣＦ＝ＣＦ−または−Ｃ≡Ｃ−を表し、もう１つは、これとは独立して、trans−ＣＨ＝ＣＨ−、trans−ＣＦ＝ＣＦ−または単結合を表し、好ましくはこれらの１つは−Ｃ≡Ｃ−またはtrans−ＣＨ＝ＣＨ−を、もう１つは単結合を表し、および
は、
を表し、
は、互いに独立して、
を表す、
で表される化合物を含む。

本出願による液晶媒体は好ましくは、式ＩＶの化合物を、合計０〜４０％、好ましくは０〜３０％、および特に好ましくは５〜２５％含む。
式ＩＶの化合物は、好ましくは式ＩＶ−１〜ＩＶ−３の化合物の群から選択され、さらに好ましくはこれら式ＩＶの化合物は、主にこれらからなり、さらにより好ましくは本質的にこれらからなり、極めて特に好ましくは完全にこれらからなる：

式中、
Ｙ^４１およびＹ^４２の１つはＨを表し、もう１つはＨまたはＦを表し、および
Ｒ^４１は、上述の意味を有し、好ましくはＣ_ｎＨ_２ｎ＋１またはＣＨ_２＝ＣＨ−（ＣＨ_２）_ｚを表し、および
Ｒ^４２は、上述の意味を有し、好ましくはＣ_ｍＨ_２ｍ＋１またはＯ−Ｃ_ｍＨ_２ｍ＋１または（ＣＨ_２）_ｚ−ＣＨ＝ＣＨ_２を表し、および式中、
ｎおよびｍは、互いに独立して、０〜１５の範囲の、好ましくは１〜７の範囲の、および特に好ましくは１〜５の整数を表し、および
ｚは、０、１、２、３または４を、好ましくは０または２を表す。

ここでの（Ｒ^４１およびＲ^４２）の好ましい組み合わせは、特に、（Ｃ_ｎＨ_２ｎ＋１およびＣ_ｍＨ_２ｍ＋１）および（Ｃ_ｎＨ_２ｎ＋１およびＯ−Ｃ_ｍＨ_２ｍ＋１）であり、特に好ましくは（Ｃ_ｎＨ_２ｎ＋１およびＣ_ｍＨ_２ｍ＋１）である。
式ＩＶ−１の化合物は、好ましくは式ＩＶ−１ａ〜ＩＶ−１ｃの化合物の群から選択され、さらに好ましくはこれら式ＩＶ−１の化合物は、主にこれらからなり、さらにより好ましくは本質的にこれらからなり、極めて特に好ましくは完全にこれらからなる：

式中、
Ｒ^４１は、上述の意味を有し、好ましくはＣ_ｎＨ_２ｎ＋１またはＣＨ_２＝ＣＨ−（ＣＨ_２）_ｚを表し、および、
Ｒ^４２は、上述の意味を有し、好ましくはＣ_ｍＨ_２ｍ＋１またはＯ−Ｃ_ｍＨ_２ｍ＋１または（ＣＨ_２）_ｚ−ＣＨ＝ＣＨ_２を表し、および式中、
ｎおよびｍは、互いに独立して、０〜１５の範囲の、好ましくは１〜７の範囲の、および特に好ましくは１〜５の整数を表し、および
ｚは、０、１、２、３または４を、好ましくは０または２を表す。

ここでの（Ｒ^４１およびＲ^４２）の好ましい組み合わせは、特に、（Ｃ_ｎＨ_２ｎ＋１およびＣ_ｍＨ_２ｍ＋１）および（Ｃ_ｎＨ_２ｎ＋１およびＯ−Ｃ_ｍＨ_２ｍ＋１）であり、特に好ましくは（Ｃ_ｎＨ_２ｎ＋１およびＣ_ｍＨ_２ｍ＋１）である。
式ＩＶ−２の化合物は、好ましくは式ＩＶ−２ａ：
式中、
Ｒ^４１は、上述の意味を有し、好ましくはＣ_ｎＨ_２ｎ＋１またはＣＨ_２＝ＣＨ−（ＣＨ_２）_ｚを表し、および、
Ｒ^４２は、上述の意味を有し、好ましくはＣ_ｍＨ_２ｍ＋１またはＯ−Ｃ_ｍＨ_２ｍ＋１または（ＣＨ_２）_ｚ−ＣＨ＝ＣＨ_２を表し、および式中、
ｎおよびｍは、互いに独立して、０〜１５の範囲の、好ましくは１〜７の範囲の、および特に好ましくは１〜５の整数を表し、および
ｚは、０、１、２、３または４を、好ましくは０または２を表す、
で表される化合物である。

ここでの（Ｒ^４１およびＲ^４２）の好ましい組み合わせは、特に、（Ｃ_ｎＨ_２ｎ＋１およびＣ_ｍＨ_２ｍ＋１）、（Ｃ_ｎＨ_２ｎ＋１およびＯ−Ｃ_ｍＨ_２ｍ＋１）、および（ＣＨ_２＝ＣＨ−（ＣＨ_２）_ｚおよびＣ_ｍＨ_２ｍ＋１）であり、特に好ましくは（Ｃ_ｎＨ_２ｎ＋１およびＣ_ｍＨ_２ｍ＋１）である。
式ＩＶ−３の化合物は、好ましくは式ＩＶ−３ａ：
式中、
Ｒ^４１は、上述の意味を有し、好ましくはＣ_ｎＨ_２ｎ＋１またはＣＨ_２＝ＣＨ−（ＣＨ_２）_ｚを表し、および、
Ｒ^４２は、上述の意味を有し、好ましくはＣ_ｍＨ_２ｍ＋１またはＯ−Ｃ_ｍＨ_２ｍ＋１または（ＣＨ_２）_ｚ−ＣＨ＝ＣＨ_２を表し、および式中、
ｎおよびｍは、互いに独立して、０〜１５の範囲の、好ましくは１〜７の範囲の、および特に好ましくは１〜５の整数を表し、および
ｚは、０、１、２、３または４を、好ましくは０または２を表す、
で表される化合物である。

ここでの（Ｒ^４１およびＲ^４２）の好ましい組み合わせは、特に、（Ｃ_ｎＨ_２ｎ＋１およびＣ_ｍＨ_２ｍ＋１）および（Ｃ_ｎＨ_２ｎ＋１およびＯ−Ｃ_ｍＨ_２ｍ＋１）である。
本発明による媒体は、任意に、１または２以上の、式Ｖ:
式中、
Ｌ^５１は、Ｒ^５１またはＸ^５１を表し、
Ｌ^５２は、Ｒ^５２またはＸ^５２を表し、
Ｒ^５１およびＲ^５２は、互いに独立して、Ｈ、１〜１５個の、好ましくは３〜１０個のＣ原子を有する非フッ素化アルキルもしくはアルコキシ、または２〜１５個の、好ましくは３〜１０個のＣ原子を有する非フッ素化アルケニル、アルケニルオキシもしくはアルコキシアルキルを表し、好ましくは非フッ素化アルキルもしくはアルケニルを表し、

Ｘ^５１およびＸ^５２は、互いに独立して、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、−ＣＮ、−ＮＣＳ、−ＳＦ_５、１〜７個のＣ原子を有するフッ素化アルキルもしくはフッ素化アルコキシ、または２〜７個のＣ原子を有するフッ素化アルケニル、非フッ素化もしくはフッ素化アルケニルオキシ、または非フッ素化もしくはフッ素化アルコキシアルキルを表し、好ましくはフッ素化アルコキシ、フッ素化アルケニルオキシ、ＦまたはＣｌを表し、および
Ｚ^５１〜Ｚ^５３は、互いに独立して、trans−ＣＨ＝ＣＨ−、trans−ＣＦ＝ＣＦ−、−Ｃ≡Ｃ−または単結合を表し、好ましくはこれらの１または２以上は単結合を表し、特に好ましくは、すべてが単結合を表し、
は、
を表し、
は、互いに独立して、
を表す、
で表される化合物を含む。

式Ｖの化合物は、好ましくは式Ｖ−１〜Ｖ−３の化合物の群から選択され、さらに好ましくはこれら式Ｖの化合物は、主にこれらからなり、さらにより好ましくは本質的にこれらからなり、極めて特に好ましくは完全にこれらからなる：

式中、パラメータは、式Ｖについての上述のそれぞれの意味を有し、好ましくは
の１つは、
を表し、および、
式中、
Ｒ^５１は、上述の意味を有し、好ましくはＣ_ｎＨ_２ｎ＋１またはＣＨ_２＝ＣＨ−（ＣＨ_２）_ｚを表し、および、
Ｒ^５２は、上述の意味を有し、好ましくはＣ_ｍＨ_２ｍ＋１またはＯ−Ｃ_ｍＨ_２ｍ＋１または（ＣＨ_２）_ｚ−ＣＨ＝ＣＨ_２を表し、および式中、
ｎおよびｍは、互いに独立して、０〜１５の範囲の、好ましくは１〜７の範囲の、および特に好ましくは１〜５の整数を表し、および
ｚは、０、１、２、３または４を、好ましくは０または２を表す。

ここでの（Ｒ^５１およびＲ^５２）の好ましい組み合わせは、特に、（Ｃ_ｎＨ_２ｎ＋１およびＣ_ｍＨ_２ｍ＋１）および（Ｃ_ｎＨ_２ｎ＋１およびＯ−Ｃ_ｍＨ_２ｍ＋１）である。
本出願による液晶媒体は、好ましくは、式Ｖの化合物を合計で５〜３０％、好ましくは１０〜２５％、および特に好ましくは１５〜２０%含む。

式Ｖ−１の化合物は、好ましくは式Ｖ−１ａ〜Ｖ−１ｅの化合物の群から選択され、さらに好ましくはこれら式Ｖ−１の化合物は、主にこれらからなり、さらにより好ましくは本質的にこれらからなり、極めて特に好ましくは完全にこれらからなる：

式中、パラメータは上述の意味を有し、好ましくは
Ｒ^５１は、上述の意味を有し、好ましくはＣ_ｎＨ_２ｎ＋１を表し、および、
ｎは、０〜１５の範囲の、好ましくは１〜７の範囲の、および特に好ましくは１〜５の整数を表し、および
Ｘ^５２は、好ましくはＦまたはＣｌを表す。

式Ｖ−２の化合物は、好ましくは式Ｖ−２ａおよびＶ−２ｂの化合物の群から選択され、さらに好ましくはこれら式Ｖ−２の化合物は、主にこれらからなり、さらにより好ましくは本質的にこれらからなり、極めて特に好ましくは完全にこれらからなる：
式中、
Ｒ^５１は、上述の意味を有し、好ましくはＣ_ｎＨ_２ｎ＋１またはＣＨ_２＝ＣＨ−（ＣＨ_２）_ｚを表し、および、
Ｒ^５２は、上述の意味を有し、好ましくはＣ_ｍＨ_２ｍ＋１またはＯ−Ｃ_ｍＨ_２ｍ＋１または（ＣＨ_２）_ｚ−ＣＨ＝ＣＨ_２を表し、および式中、
ｎおよびｍは、互いに独立して、０〜１５の範囲の、好ましくは１〜７の範囲の、および特に好ましくは１〜５の整数を表し、および
ｚは、０、１、２、３または４を、好ましくは０または２を表す。

ここでの（Ｒ^５１およびＲ^５２）の好ましい組み合わせは、特に、（Ｃ_ｎＨ_２ｎ＋１およびＣ_ｍＨ_２ｍ＋１）である。
式Ｖ−３の化合物は、好ましくは式Ｖ−３ａおよびＶ−３ｂ：
式中、
Ｒ^５１は、上述の意味を有し、好ましくはＣ_ｎＨ_２ｎ＋１またはＣＨ_２＝ＣＨ−（ＣＨ_２）_ｚを表し、および、
Ｒ^５２は、上述の意味を有し、好ましくはＣ_ｍＨ_２ｍ＋１またはＯ−Ｃ_ｍＨ_２ｍ＋１または（ＣＨ_２）_ｚ−ＣＨ＝ＣＨ_２を表し、および式中、
ｎおよびｍは、互いに独立して、０〜１５の範囲の、好ましくは１〜７の範囲の、および特に好ましくは１〜５の整数を表し、および
ｚは、０、１、２、３または４を、好ましくは０または２を表す、
で表される化合物である。

ここでの（Ｒ^５１およびＲ^５２）の好ましい組み合わせは、特に、（Ｃ_ｎＨ_２ｎ＋１およびＣ_ｍＨ_２ｍ＋１）および（Ｃ_ｎＨ_２ｎ＋１およびＯ−Ｃ_ｍＨ_２ｍ＋１）、特に好ましくは（Ｃ_ｎＨ_２ｎ＋１およびＯ−Ｃ_ｍＨ_２ｍ＋１）である。
本発明の好ましい態様において、媒体は、３より大の誘電異方性を有する、誘電的に正の式Ｉ−１の化合物を１または２以上含む。
媒体は、好ましくは、−１．５より大で３までの範囲の誘電異方性を有する、誘電的に中性の式Ｉ−２の化合物を１または２以上含む。

本発明の好ましい態様において、媒体は、１または２以上の式ＩＩの化合物を含む。
本発明のさらなる好ましい態様において、媒体は、１または２以上の式ＩＩＩの化合物を含む。
本発明による液晶媒体は、好ましくは、５員環および／または６員環を２個以下のみ有する化合物を、１０％以下、好ましくは５％以下、特に好ましくは２％以下、極めて特に好ましくは１％以下、および特に、完全に０％、含む。

略語（頭字語）の定義は、同様に次の表Ｄに示されているか、または表Ａ〜Ｃから明らかである。
本発明による液晶媒体は、式Ｉ〜Ｖの、好ましくはＩ〜ＩＶの、および極めて好ましくはＩ〜ＩＩＩおよび／またはＶの化合物の群から選択される化合物を、好ましくは含み、さらに好ましくは主にこれらからなり、さらにより好ましくは本質的にはこれらからなり、および極めて好ましくは、完全にこれらからなる。
本出願において、組成物との関連での「含む」とは、当該構成要素、すなわち媒体または構成要素が、示された１または２以上の構成要素または化合物を、好ましくは合計濃度で１０％以上、および極めて好ましくは２０％以上、含むことを意味する。

この関連において、「主に〜からなる」とは、当該構成要素が、５５％以上、好ましくは６０％以上、および極めて好ましくは７０％以上の、示された１または２以上の構成要素または化合物を含むことを意味する。
この関連において、「本質的に〜からなる」とは、当該構成要素が、８０％以上、好ましくは９０％以上、および極めて好ましくは９５％以上の、示された１または２以上の構成要素または化合物を含むことを意味する。
この関連において、「完全に〜からなる」とは、当該構成要素が、９８％以上、好ましくは９９％以上、および極めて好ましくは１００．０％の、示された１または２以上の構成要素または化合物を含むことを意味する。

上記で明示的に言及されない他のメソゲン性化合物も、任意におよび有利に、本発明による媒体中で用いることができる。かかる化合物は、当業者に知られている。
本発明による液晶媒体は、好ましくは９０℃以上の、さらに好ましくは１００℃以上の、よりいっそう好ましくは１２０℃以上の、特に好ましくは１５０℃以上の、および極めて特に好ましくは１７０℃以上の、透明点を有する。
本発明による媒体のネマチック相は、少なくとも２０℃以下から９０℃以上まで、好ましくは１００℃以上まで、さらに好ましくは少なくとも０℃以下から１２０℃以上まで、極めて好ましくは少なくとも−１０℃以下から１４０℃以上まで、および特に少なくとも−２０℃以下から１５０℃以上まで、わたる。

本発明による液晶媒体のΔεは、１ｋＨｚおよび２０℃において、好ましくは１以上、さらに好ましくは２以上、および極めて好ましくは３以上である。
本発明による液晶媒体のΔｎは、５８９ｎｍ（Ｎａ^Ｄ）および２０℃において、０．２００以上から０．９０以下の範囲、さらに好ましくは０．２５０以上から０．９０以下の範囲、よりさらに好ましくは０．３００以上から０．８５以下の範囲、および極めて特に好ましくは０．３５０以上から０．８００以下の範囲である。
本出願の第一の好ましい態様において、本発明による液晶媒体のΔｎは、好ましくは０．５０以上、さらに好ましくは０．５５以上である。

本発明により、式Ｉの個々の化合物は好ましくは、混合物全体の合計濃度として１０％〜７０％で、さらに好ましくは２０％〜６０％で、よりさらに好ましくは３０％〜５０％で、および極めて好ましくは２５％〜４５％で、用いられる。
式ＩＩの化合物は好ましくは、混合物全体における合計濃度として１％〜２０％で、さらに好ましくは１％〜１５％で、よりさらに好ましくは２％〜１５％で、および極めて好ましくは３％〜１０％で用いられる。
式ＩＩＩの化合物は好ましくは、混合物全体における合計濃度として１％〜６０％で、さらに好ましくは５％〜５０％で、よりさらに好ましくは１０％〜４５％で、および極めて好ましくは１５％〜４０％で用いられる。

液晶媒体は、合計で５０％〜１００％、さらに好ましくは７０％〜１００％、および極めて好ましくは８０％〜１００％、および特に９０％〜１００％の、式Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩ、ＩＶおよびＶの、好ましくは式Ｉ、ＩＩＩ、ＩＶおよびＶの、さらに好ましくは式Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩ、ＩＶおよび／またはＶの化合物を、好ましくは含み、好ましくは主にこれらからなり、および極めて好ましくは完全にこれらからなる。
本出願において、「誘電的に正」との表現は、Δε＞３．０の化合物または構成要素をいい、「誘電的に中性」との表現は、−１．５≦Δε≦３．０のものをいい、「誘電的に負」との表現は、Δε＜−１．５のものをいう。Δεは、周波数１ｋＨｚおよび２０℃において決定する。それぞれの化合物の誘電異方性は、ネマチックホスト混合物における各個別の化合物の１０％溶液の結果から決定する。ホスト混合物中の各化合物の溶解性が１０％未満の場合、濃度を５％に低下させる。試験混合物のキャパシタンスは、ホメオトロピック配向（alignment）を有するセル中およびホモジニアス配向を有するセル中の両方で決定する。両方の種類のセルのセル厚さは、約２０μｍである。印加電圧は周波数１ｋＨｚの方形波であり、有効値は典型的には０．５Ｖ〜１．０Ｖであるが、常に、各試験混合物の容量性閾値（capacitive threshold）より下となるように選択する。

Δεは（ε_‖−ε_⊥）として定義され、一方ε_ａｖｅ．は（ε_‖＋２ε_⊥）／３である。
誘電的に正の化合物に用いるホスト混合物は、混合物ＺＬＩ−４７９２であり、誘電的に中性および誘電的に負の化合物に用いるホスト混合物は、混合物ＺＬＩ−３０８６であり、両者ともMerck KGaA, Germany製である。化合物の誘電率の絶対値は、目的の化合物を添加したホスト混合物の、それぞれの値の変化から決定する。値は、目的の化合物が１００％の濃度に外挿する。
測定温度の２０℃でネマチック相を有する構成要素をそのように測定し、その他は全て化合物と同様に処理する。

本出願での表現「閾値電圧」とは光学的閾値を指し、１０％相対的コントラスト（relative contrast）（Ｖ_１０）について示され、また飽和電圧との表現は光学的飽和を指し、９０％相対的コントラスト（Ｖ_９０）について示され、ただし両方ともに特に明記しない限りにおいてこの通りである。容量性閾値電圧（Ｖ_０）はフレデリックス閾値（Ｖ_Ｆｒ）とも呼ばれ、これは明示的に言及される場合にのみ用いる。
本出願に示されたパラメータ範囲は全て、特に明記しない限り、限界値も含む。
特性の種々の範囲について示された異なる上限および下限値は、お互いの組合せにおいて、追加の好ましい範囲をもたらす。

本出願を通して、特に明記しない限り、以下の条件および定義が適用される。全ての濃度は重量パーセントで表され、かつそれぞれの混合物全体に関連し、全ての温度はセ氏温度で表され、全ての温度差は、度数の差として示される。全ての物理的特性は、Merck Liquid Crystals, Physical Properties of Liquid Crystals", Status Nov. 1997, Merck KGaA, Germanyに従って決定し、特に明記しない限り２０℃の温度について示される。光学異方性（Δｎ）は、５８９．３ｎｍの波長において決定する。誘電異方性（Δε）は、１ｋＨｚの周波数において決定する。閾値電圧および他の電気光学的特定は、Merck KGaA, Germanyで製造された試験セルを用いて決定する。Δε決定用の試験セルは、約２０μｍのセル厚さを有する。電極は、１．１３ｃｍ^２の面積およびガードリングを有する円形ＩＴＯ電極である。整列（orientation）層は、ホメオトロピック整列（ε_‖）についてはNissan Chemicals, JapanからのＳＥ−１２１１、ホモジニアス整列（ε_⊥）についてはJapan Synthetic Rubber, JapanからのＡＬ−１０５４である。キャパシタンスは、Solatron 1260周波数応答アナライザーによる０．３Ｖ_ｒｍｓの電圧の正弦波を用いて決定する。電気光学測定に用いる光は白色光である。Autronic-Melchers, Germanyからの市販のＤＭＳ機器を用いたセットアップをここで使用する。特性電圧を、垂直観察（perpendicular observation）のもとで決定した。閾値電圧（Ｖ_１０）、ミッドグレイ（mid-grey）電圧（Ｖ_５０）および飽和電圧（Ｖ_９０）を、それぞれ１０％、５０％、９０％相対的コントラストについて決定する。

液晶媒体を、マイクロ波周波数領域におけるそれらの特性について、A. Penirschke, S. Muller, P. Scheele, C. Weil, M. Wittek, C. Hock and R. Jakoby: “Cavity Perturbation Method for Characterization of Liquid Crystals up to 35GHz“, 34^th European Microwave Conference - Amsterdam, pp. 545-548の記載に従って検討する。
これについては、測定法が同様に詳細に記載された、A. Gaebler, F. Golden, S. Muller, A. Penirschke and R. Jakoby “Direct Simulation of Material Permittivites …“, 12MTC 2009 International Instrumentation and Measurement Technology Conference, Singapore, 2009 (IEEE), pp. 463-467、およびDE 10 2004 029 429 Aも比較のこと。

液晶を、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＴＥ）毛細管に導入する。毛細管は、内半径１８０μｍおよび外半径３５０μｍを有する。有効長さは２．０ｃｍである。充填された毛細管を、共振周波数３０ＧＨｚの空隙の中心に導入する。この空隙は、長さ６．６ｍｍ、幅７．１ｍｍ、および高さ３．６ｍｍである。入力信号（源）を次に適用し、出力信号結果を市販のベクターネットワークアナライザーを用いて記録する。
共振周波数およびＱ因子の、液晶を充填した毛細管を用いた測定と、液晶を充填した毛細管を用いない測定の間での変化を使って、対応する標的周波数での誘電定数および損失角度を、A. Penirschke, S. Muller, P. Scheele, C. Weil, M. Wittek, C. Hock and R. Jakoby: “Cavity Perturbation Method for Characterization of Liquid Crystals up to 35GHz“, 34^th European Microwave Conference - Amsterdam, pp. 545-548の式１０および１１を用いて、これの記載に従って決定する。

液晶のディレクタ（director）に垂直および並行な構成要素の特性値は、磁界中での液晶の配向によって得る。このために、永久磁石の磁界を用いる。磁界の強さは０．３５テスラである。磁石の配向を相応して設定し、次に相応して９０°回転させる。
好ましい構成要素は、移相器、バラクター、無線および電波アンテナアレイ、整合回路適応フィルター（matching circuit adaptive filter）などである。
本出願において、用語「化合物」とは、特に明記しない限り、１つの化合物および複数の化合物の両方を意味するものとする。

本発明による液晶媒体は、好ましくは、各場合において少なくとも−２０℃〜８０℃の、好ましくは−３０℃〜８５℃の、および極めて特に好ましくは−４０℃〜１００℃の、ネマチック相を有する。相は、特に好ましくは１２０℃以上、好ましくは１４０℃以上、および極めて特に好ましくは１８０℃以上にわたる。表現「ネマチック相を有する」とはここで、一方で、スメクチック相および結晶化が低温および対応する温度において観察されないこと、他方で、ネマチック相からの加熱による透明化が生じないことを意味する。低温での検討を、フロー粘度計中で対応する温度にて実施し、５μｍの層厚さを有する試験セル中での少なくとも１００時間の保管により、チェックする。高温では、透明点は毛細管中で従来法により測定する。

さらに、本発明による液晶媒体は、高い光学異方性の値を特徴とする。５８９ｎｍでの複屈折は、好ましくは０．２０以上、特に好ましくは０．２５以上、特に好ましくは０．３０以上、特に好ましくは０．４０以上、および極めて特に好ましくは０．４５以上である。さらに、複屈折は好ましくは０．８０以下である。
用いる液晶は好ましくは、正の誘電異方性を有する。これは好ましくは２以上、好ましくは４以上、特に好ましくは６以上、および極めて特に好ましくは１０以上である。

さらに、本発明による液晶媒体は、マイクロ波領域での高い光学異方性の値を特徴とする。約８．３ＧＨｚでの複屈折は、例えば、好ましくは０．１４以上、特に好ましくは０．１５以上、特に好ましくは０．２０以上、特に好ましくは０．２５以上、および極めて特に好ましくは０．３０以上である。さらに、複屈折は好ましくは０．８０以下である。
好ましい液晶材料の材料品質η（μ波）／ｔａｎ（δ）は、５以上、好ましくは６以上、好ましくは８以上、好ましくは１０以上、好ましくは１５以上、好ましくは１７以上、特に好ましくは２０以上、および極めて特に好ましくは２５以上である。

好ましい液晶材料は、移相器品質が１５°／ｄＢ以上、好ましくは２０°／ｄＢ以上、好ましくは３０°／ｄＢ以上、好ましくは４０°／ｄＢ以上、好ましくは５０°／ｄＢ以上、特に好ましくは８０°／ｄＢ以上、および極めて特に好ましくは１００°／ｄＢ以上である。
しかし態様よっては、誘電異方性が負の値である液晶もまた、有利に用いることができる。
用いる液晶は、個別の物質または混合物のどちらかである。これらは好ましくはネマチック相を有する。

用語「アルキル」は、好ましくは、１〜１５個の炭素原子を有する直鎖および分枝アルキル基、特に直鎖基のメチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシルおよびヘプチルを包含する。２〜１０個の炭素原子を有する基が、一般に好ましい。
用語「アルケニル」は、好ましくは、２〜１５個の炭素原子を有する直鎖および分枝アルケニル基、特に直鎖基を包含する。特に好ましいアルケニル基は、Ｃ_２〜Ｃ_７−１Ｅ−アルケニル、Ｃ_４〜Ｃ_７−３Ｅ−アルケニル、Ｃ_５〜Ｃ_７−４−アルケニル、Ｃ_６〜Ｃ_７−５−アルケニルおよびＣ_７−６−アルケニル、特にＣ_２〜Ｃ_７−１Ｅ−アルケニル、Ｃ_４〜Ｃ_７−３Ｅ−アルケニルおよびＣ_５〜Ｃ_７−４−アルケニルである。さらに好ましいアルケニル基の例は、ビニル、１Ｅ−プロペニル、１Ｅ−ブテニル、１Ｅ−ペンテニル、１Ｅ−ヘキセニル、１Ｅ−ヘプテニル、３−ブテニル、３Ｅ−ペンテニル、３Ｅ−ヘキセニル、３Ｅ−ヘプテニル、４−ペンテニル、４Ｚ−ヘキセニル、４Ｅ−ヘキセニル、４Ｚ−ヘプテニル、５−ヘキセニル、６−ヘプテニルなどが挙げられる。５個までの炭素原子を有する基が一般に好ましい。

用語「フルオロアルキル」は、好ましくは、末端にフッ素を有する直鎖基、すなわち、フルオロメチル、２−フルオロエチル、３−フルオロプロピル、４−フルオロブチル、５−フルオロペンチル、６−フルオロヘキシルおよび７−フルオロヘプチルを包含する。しかし、フッ素の他の位置も除外されない。
用語「オキサアルキル」または「アルコキシアルキル」は、好ましくは、式Ｃ_ｎＨ_２ｎ＋１−Ｏ−（ＣＨ_２）_ｍ、式中ｎおよびｍは各々互いに独立して１〜１０を表す、で表される直鎖基を包含する。好ましくは、ｎは１であり、ｍは１〜６である。
ビニル末端基を含む化合物およびメチル末端基を含む化合物は、低い回転粘度を有する。

本願において、高周波技術および超高周波（hyperfrequency）技術の両方は、１ＭＨｚ〜１ＴＨｚ、好ましくは１ＧＨｚ〜５００ＧＨｚ、さらに好ましくは２ＧＨｚ〜３００ＧＨｚ、特に好ましくは約５〜１５０ＧＨｚの範囲の周波数を有する用途を指す。
本発明による液晶媒体は、さらなる添加剤およびキラルドーパントを通常濃度で含んでmもよい。これらのさらなる構成成分の合計濃度は、混合物全体に基づき、０％〜１０％、好ましくは０．１％〜６％の範囲である。用いる個々の化合物の濃度は、それぞれ好ましくは０．１％〜３％の範囲である。これらおよび類似の添加剤の濃度は、本出願における液晶媒体の液晶成分および液晶化合物の値および濃度範囲を引用する場合には、考慮しない。

本発明による液晶媒体は、複数の化合物から、好ましくは３〜３０の、さらに好ましくは４〜２０の、および極めて好ましくは４〜１６の化合物からなる。これらの化合物は、従来の様式で混合される。一般に、より少量で用いる化合物の所望の量を、より大量に用いる化合物中に溶解する。温度が、より高い濃度で用いる化合物の透明点よりも高い場合は、溶解プロセスの完了を観察することは特に容易である。しかし、媒体を別の従来法により調製することも可能であり、例えば、いわゆるプレミクスを用いることであり、これは、例えば、化合物の均一混合物または共晶混合物であることができ、またはいわゆる「マルチボトル」システムを用いることであり、この構成成分はそれ自体がすぐに使用可能な混合物である。
全ての温度、例えば、液晶の融点Ｔ（Ｃ，Ｎ）またはＴ（Ｃ，Ｓ）、スメクチック(Ｓ)相からネマチック（Ｎ）相への転移のＴ（Ｓ，Ｎ）および透明点Ｔ（Ｎ，Ｉ）などは、摂氏温度で表される。全ての温度差は、度数の差により示される。

本発明において、および特に以下の例において、メソゲン性化合物の構造は略号により示され、また頭字語により言及される。これらの頭字語において、化学式は次のように、以下の表Ａ〜Ｃを用いて略される。全ての基Ｃ_ｎＨ_２ｎ＋１、Ｃ_ｍＨ_２ｍ＋１およびＣ_ｌＨ_２ｌ＋１またはＣ_ｎＨ_２ｎ−１、Ｃ_ｍＨ_２ｍ−１およびＣ_ｌＨ_２ｌ−１は、それぞれ、各々の場合にｎ、ｍ、またはｌ個のＣ原子を有する、直鎖のアルキルまたはアルケニルを、好ましくは１−Ｅ−アルケニルを表す。表Ａには、化合物のコア構造の環要素について用いるコードを示し、一方表Ｂには、結合基を示す。表Ｃは、左側または右側末端基についてのコードの意味を与える。表Ｄは、化合物の例示の構造と、それぞれの略号を示す。

表Ａ：環要素

表Ｂ：結合基

表Ｃ：末端基

この表中、ｎおよびｍはそれぞれ整数を表し、３つのドット「．．．」は、この表の他の略号のためのプレースホルダーである。
次の表は、例示の構造を、それぞれの略号と共に示す。これらは、略号の規則の意味を説明するために示されている。これらはさらに、好ましく用いられる化合物を表す。

表Ｄ：例示の構造
例示の構造は、特に好ましく用いられる、３つの６員環を有する化合物である：

例示の構造は、特に好ましく用いられる、４つの６員環を有する化合物である：

好ましく用いられる、誘電的に中性の化合物の例示の構造：

好ましく用いられる、さらなる化合物の例示の構造：

以下の表である表Ｅは、本発明によるメソゲン性媒体において安定剤として用いることができる、例示の化合物を示す。媒体中でのこれらおよび類似の化合物の合計濃度は、好ましくは５％以下である。

表Ｅ

本発明の好ましい態様において、メソゲン性媒体は、表Ｅからの化合物の群から選択される１または２以上の化合物を含む。
以下の表である表Ｆは、本発明によるメソゲン性媒体においてキラルドーパントとして好ましく用いることができる、例示の化合物を示す。

表Ｆ

本発明の好ましい態様において、メソゲン性媒体は、表Ｆからの化合物の群から選択される１または２以上の化合物を含む。
本出願によるメソゲン性媒体は好ましくは、上記の表からの化合物からなる群から選択された２以上の、好ましくは４以上の化合物を含む。

本発明による液晶媒体は、好ましくは、
−７以上の、好ましくは８以上の化合物であって、好ましくは、表Ｄからの化合物の群から選択された３以上の、好ましくは４以上の異なる式を有する化合物を含む。

例
以下の例は本発明を例証するが、いかなる意味においてもこれを限定はしない。
しかしながら当業者には、物理的特性から、どの特性が達成でき、どのような範囲でこれらが修正できるかは明らかである。したがって、特に、好ましく達成可能な種々の特性の組み合わせは、当業者には良好に規定されている。

例１
次の表に示す組成および特性を有する液晶混合物Ｍ−１を調製する。

この混合物は、マイクロ波領域での用途、特に移相器に極めて大いに適している。
表１：３０ＧＨｚにおける混合物Ｍ−１の特性
注：２０℃において、内挿により以下を近似的に得る：Δε_ｒ⊥＝０．５６、ｔａｎδ_εｒ，⊥＝０．０１３、η＝１４．５。

比較として、化合物４’−ペンチル−４−シアノビフェニル（５ＣＢまたはＫ１５とも称される、Merck KGaA）は、２０℃においてｔａｎδ_εｒ，⊥＝０．０２６、η＝４．３を与える。
表２：３０ＧＨｚおよび２０℃における特性の比較

例２
次の表に示す組成および特性を有する液晶混合物Ｍ−２を調製する。
この混合物は、マイクロ波領域での用途、特に移相器に極めて大いに適している。

表３：３０ＧＨｚにおける混合物Ｍ−２の特性
注：２０℃において、内挿により以下を近似的に得る：Δε_ｒ⊥＝０．５６、ｔａｎδ_εｒ，⊥＝０．０１４およびη＝１５。

例３
次の表に示す組成および特性を有する液晶混合物Ｍ−３を調製する。
この混合物は、マイクロ波領域での用途、特に移相器に極めて大いに適している。

例４
次の表に示す組成および特性を有する液晶混合物Ｍ−４を調製する。
この混合物は、マイクロ波領域での用途、特に移相器に極めて大いに適している。

例５
次の表に示す組成および特性を有する液晶混合物Ｍ−５を調製する。
この混合物は、マイクロ波領域での用途、特に移相器に極めて大いに適している。

例６
次の表に示す組成および特性を有する液晶混合物Ｍ−６を調製する。
この混合物は、マイクロ波領域での用途、特に移相器に極めて大いに適している。

例７
次の表に示す組成および特性を有する液晶混合物Ｍ−７を調製する。
この混合物は、マイクロ波領域での用途、特に移相器に極めて大いに適している。

例８
次の表に示す組成および特性を有する液晶混合物Ｍ−８を調製する。
この混合物は、マイクロ波領域での用途、特に移相器に極めて大いに適している。

例９
次の表に示す組成および特性を有する液晶混合物Ｍ−９を調製する。
この混合物は、マイクロ波領域での用途、特に移相器に極めて大いに適している。

例１０
次の表に示す組成および特性を有する液晶混合物Ｍ−１０を調製する。
この混合物は、マイクロ波領域での用途、特に移相器に極めて大いに適している。

例１１
次の表に示す組成および特性を有する液晶混合物Ｍ−１１を調製する。
この混合物は、マイクロ波領域での用途、特に移相器に極めて大いに適している。

例１２
次の表に示す組成および特性を有する液晶混合物Ｍ−１２を調製する。
この混合物は、マイクロ波領域での用途、特に移相器に極めて大いに適している。

例１３
次の表に示す組成および特性を有する液晶混合物Ｍ−１３を調製する。
この混合物は、マイクロ波領域での用途、特に移相器に極めて大いに適している。

表４：３０ＧＨｚにおける混合物Ｍ−１３の特性
注：２０℃において、内挿により以下を近似的に得る：Δε_ｒ⊥＝２．５１、ｔａｎδ_εｒ，⊥＝０．０１１５およびη＝１４．５。

例１４
次の表に示す組成および特性を有する液晶混合物Ｍ−１４を調製する。
この混合物は、マイクロ波領域での用途、特に移相器に極めて大いに適している。

例１５
次の表に示す組成および特性を有する液晶混合物Ｍ−１５を調製する。
この混合物は、マイクロ波領域での用途、特に移相器に極めて大いに適している。

例１６
次の表に示す組成および特性を有する液晶混合物Ｍ−１６を調製する。
この混合物は、マイクロ波領域での用途、特に移相器に極めて大いに適している。

例１７
次の表に示す組成および特性を有する液晶混合物Ｍ−１７を調製する。
この混合物は、マイクロ波領域での用途、特に移相器に極めて大いに適している。

Claims

マイクロ波アンテナアレイのための液晶媒体であって、
− 少なくとも１つの式Ｉの化合物、および
− 少なくとも１つの式ＩＩの化合物
または、
− 少なくとも１つの式ＩＩの化合物、および
− 少なくとも１つの式ＩＩＩの化合物
または、
− 少なくとも１つの式Ｉの化合物、および
− 少なくとも１つの式ＩＩの化合物、および
− 少なくとも１つの式ＩＩＩの化合物：
式中、
Ｌ^１１は、Ｒ^１１またはＸ^１１を表し、
Ｌ^１２は、Ｒ^１２またはＸ^１２を表し、
Ｒ^１１およびＲ^１２は、互いに独立して、Ｈ、１〜１５個のＣ原子を有する非フッ素化アルキルもしくは非フッ素化アルコキシ、または２〜１５個のＣ原子を有する非フッ素化アルケニル、非フッ素化アルケニルオキシもしくは非フッ素化アルコキシアルキルを表し、
Ｘ^１１およびＸ^１２は、互いに独立して、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、−ＣＮ、−ＮＣＳ、−ＳＦ_５、１〜７個のＣ原子を有するフッ素化アルキルもしくはフッ素化アルコキシ、または２〜７個のＣ原子を有するフッ素化アルケニル、非フッ素化アルケニルオキシもしくは非フッ素化もしくはフッ素化アルコキシアルキルを表し、および
は、互いに独立して、
を表す、
式中、
Ｌ^２１は、Ｒ^２１を表し、および、Ｚ^２１および／またはＺ^２２がtrans−ＣＨ＝ＣＨ−またはtrans−ＣＦ＝ＣＦ−を表す場合は、代替的にＸ^２１を表し、
Ｌ^２２は、Ｒ^２２を表し、および、Ｚ^２１および／またはＺ^２２がtrans−ＣＨ＝ＣＨ−またはtrans−ＣＦ＝ＣＦ−を表す場合は、代替的にＸ^２２を表し、
Ｒ^２１およびＲ^２２は、互いに独立して、Ｈ、１〜１７個の、好ましくは３〜１０個のＣ原子を有する非フッ素化アルキルもしくは非フッ素化アルコキシ、または２〜１５個の、好ましくは３〜１０個のＣ原子を有する非フッ素化アルケニル、非フッ素化アルケニルオキシもしくは非フッ素化アルコキシアルキルを表し、
Ｘ^２１およびＸ^２２は、互いに独立して、ＦまたはＣｌ、−ＣＮ、−ＮＣＳ、−ＳＦ_５、１〜７個のＣ原子を有するフッ素化アルキルもしくはフッ素化アルコキシ、または２〜７個のＣ原子を有するフッ素化アルケニル、フッ素化アルケニルオキシもしくはフッ素化アルコキシアルキルを表し、
Ｚ^２１およびＺ^２２の１つは、trans−ＣＨ＝ＣＨ−、trans−ＣＦ＝ＣＦ−または−Ｃ≡Ｃ−を表し、もう１つは、これとは独立して、trans−ＣＨ＝ＣＨ−、trans−ＣＦ＝ＣＦ−または単結合を表し、および、
は、互いに独立して、
を表す、
式中、
Ｌ^３１は、Ｒ^３１またはＸ^３１を表し、
Ｌ^３２は、Ｒ^３２またはＸ^３２を表し、
Ｒ^３１およびＲ^３２は、互いに独立して、Ｈ、１〜１７個のＣ原子を有する非フッ素化アルキルもしくは非フッ素化アルコキシ、または２〜１５個のＣ原子を有する非フッ素化アルケニル、非フッ素化アルケニルオキシもしくは非フッ素化アルコキシアルキルを表し、
Ｘ^３１およびＸ^３２は、互いに独立して、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、−ＣＮ、−ＮＣＳ、−ＳＦ_５、１〜７個のＣ原子を有するフッ素化アルキルもしくはフッ素化アルコキシ、または２〜７個のＣ原子を有するフッ素化アルケニル、非フッ素化もしくはフッ素化アルケニルオキシもしくは非フッ素化もしくはフッ素化アルコキシアルキルを表し、
Ｚ^３１からＺ^３３は、互いに独立して、trans−ＣＨ＝ＣＨ−、trans−ＣＦ＝ＣＦ−、−Ｃ≡Ｃ−または単結合を表し、および
は、互いに独立して、
を表す、
および
− 任意に、１または２以上のさらなる化合物、
を含むこと、および
式ＩＩの化合物として、式ＩＩ−１ａまたは式ＩＩ−１ｂ
で表される化合物の群から選択される１種または２種以上の化合物を含むこと
を特徴とする、前記液晶媒体。
１または２以上の、請求項１に示す式Ｉの化合物を含むことを特徴とする、請求項１に記載の液晶媒体。
１または２以上の、請求項１に示す式ＩＩＩの化合物を含むことを特徴とする、請求項１または２に記載の液晶媒体。
媒体中の式Ｉの化合物の濃度が、合計で１５％〜７０％の範囲であることを特徴とする、請求項２または３に記載の液晶媒体。
媒体中の式ＩＩの化合物の濃度が、合計で１％〜６０％の範囲であることを特徴とする、請求項１〜４のいずれか一項に記載の液晶媒体。
媒体中の式Ｉの化合物の濃度が、合計で２０％〜４０％の範囲であり、かつ、媒体中の式ＩＩの化合物の濃度が、合計で４０％〜７０％の範囲であることを特徴とする、請求項１に記載の液晶媒体。
請求項２〜６のいずれか一項に記載の液晶媒体であって、式Ｉ−１〜Ｉ−３：
式中、パラメータは、請求項１に記載のそれぞれの意味を有する、
の化合物の群から選択される１または２以上の化合物を含むことを特徴とする、前記液晶媒体。
請求項１〜７のいずれか一項に記載の液晶媒体を含むことを特徴とする、高周波技術用構成要素。
マイクロ波領域での操作に適することを特徴とする、請求項８に記載の構成要素。
移相器であることを特徴とする、請求項８または９に記載の構成要素。
請求項１〜７のいずれか一項に記載の液晶媒体の、高周波技術用構成要素のための使用。
請求項１に記載の液晶媒体の製造方法であって、１または２以上の、請求項１に示す式ＩＩの化合物を、請求項１に示す式Ｉおよび／またはＩＩＩの化合物の群から選択される１または２以上の化合物と、任意に１または２以上のさらなる化合物および／または１または２以上の添加剤と混合することを特徴とする、前記方法。
請求項８〜１０のいずれか一項に記載の１または２以上の構成要素を含むことを特徴とする、マイクロ波アンテナアレイ。