JP2018501361A - 液晶媒体およびそれを含む高周波数素子 - Google Patents
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Abstract
Description
Pは、コレステリックピッチを表し、
cは、キラル成分(A)の濃度を表し、および
HTP(ヘリカルツイスト力:helical twisting power)は、キラル物質のツイスト力を特徴付け、キラル物質(成分(A))およびアキラル成分(B)に依存する定数である。
・1種類以上の多色性添加剤と、
・式I、IIおよびIIIの化合物の群から選択される1種類以上の化合物と、
・任意成分として1種類以上のキラル化合物と、および
・任意成分として式Pの1種類以上の化合物と
を含み、
単独または個々の混合物からの1種類以上の更なる重合性化合物と組み合わせて式Pの1種類以上の化合物を重合して得られるポリマー安定化システムと、および
そのような安定化されたシステムを高周波数技術用の素子または装置において使用することとに関する。
L11は、R11またはX11を表し、
L12は、R12またはX12を表し、
R11およびR12は、互いに独立に、H、1〜17個、好ましくは3〜10個のC原子を有するフッ素化されていないアルキルもしくはフッ素化されていないアルコキシ、または2〜15個、好ましくは3〜10個のC原子を有するフッ素化されていないアルケニル、フッ素化されていないアルケニルオキシもしくはフッ素化されていないアルコキシアルキル、好ましくは、アルキルまたはフッ素化されていないアルケニルを表し、
X11およびX12は、互いに独立に、H、F、Cl、−CN、−NCS、−SF5、1〜7個のC原子を有するフッ素化されたアルキルもしくはフッ素化されたアルコキシ、または2〜7個のC原子を有するフッ素化されたアルケニル、フッ素化されていないかもしくはフッ素化されたアルケニルオキシもしくはフッ素化されていないかもしくはフッ素化されたアルコキシアルキル、好ましくは、フッ素化されたアルコキシ、フッ素化されたアルケニルオキシ、FまたはClを表し、および
L21はR21を表し、あるいは、Z21および/またはZ22がトランス−CH=CH−またはトランス−CF=CF−を表す場合、X21を表し、
L22はR22を表し、あるいは、Z21および/またはZ22がトランス−CH=CH−またはトランス−CF=CF−を表す場合、X22を表し、
R21およびR22は、互いに独立に、H、1〜17個、好ましくは3〜10個のC原子を有するフッ素化されていないアルキルもしくはフッ素化されていないアルコキシ、または、2〜15個、好ましくは3〜10個のC原子を有するフッ素化されていないアルケニル、フッ素化されていないアルケニルオキシもしくはフッ素化されていないアルコキシアルキル、好ましくは、アルキルまたはフッ素化されていないアルケニルを表し、
X21およびX22は、互いに独立に、FもしくはCl、−CN、−NCS、−SF5、1〜7個のC原子を有するフッ素化されたアルキルもしくはアルコキシ、もしくは2〜7個のC原子を有するフッ素化されたアルケニル、アルケニルオキシもしくはアルコキシアルキル、または−NCS、好ましくは、−NCSを表し、
Z21およびZ22の一方はトランス−CH=CH−、トランス−CF=CF−または−C≡C−を表し、他方は、それとは独立に、トランス−CH=CH−、トランス−CF=CF−または単結合を表し、好ましくは、それらの一方が−C≡C−またはトランス−CH=CH−を表し、他方が単結合を表し、および
L31は、R31またはX31を表し、
L32は、R32またはX32を表し、
R31およびR32は、互いに独立に、H、1〜17個、好ましくは3〜10個のC原子を有するフッ素化されていないアルキルもしくはフッ素化されていないアルコキシ、または2〜15個、好ましくは3〜10個のC原子を有するフッ素化されていないアルケニル、フッ素化されていないアルケニルオキシもしくはフッ素化されていないアルコキシアルキル、好ましくは、アルキルまたはフッ素化されていないアルケニルを表し、
X31およびX32は、互いに独立に、H、F、Cl、−CN、−NCS、−SF5、1〜7個のC原子を有するフッ素化されたアルキルもしくはフッ素化されたアルコキシ、または2〜7個のC原子を有するフッ素化されたアルケニル、フッ素化されていないかもしくはフッ素化されたアルケニルオキシもしくはフッ素化されていないかもしくはフッ素化されたアルコキシアルキル、好ましくは、フッ素化されたアルコキシ、フッ素化されたアルケニルオキシ、FまたはClを表し、
Z31〜Z33は、互いに独立に、トランス−CH=CH−、トランス−CF=CF−、−C≡C−または単結合を表し、好ましくは、それらの1個以上が単結合を表し、特に好ましくは、全てが単結合を表し、および
Pa、Pbは、それぞれ互いに独立に、重合性基であり、
Spa、Spbは、それぞれ互いに独立に、スペーサー基を表し、
s1、s2は、それぞれ互いに独立に、0または1を表し、
n1、n2は、それぞれ互いに独立に、0または1、好ましくは0を表し、
Qは、単結合、−CF2O−、−OCF2−、−CH2O−、−OCH2−、−(CO)O−、−O(CO)−、−(CH2)4−、−CH2CH2−、−CF2−CF2−、−CF2−CH2−、−CH2−CF2−、−CH=CH−、−CF=CF−、−CF=CH−、−(CH2)3O−、−O(CH2)3−、−CH=CF−、−C≡C−、−O−、−CH2−、−(CH2)3−、−CF2−、好ましくは−CF2O−を表し、
Z1、Z4は、単結合、−CF2O−、−OCF2−、−CH2O−、−OCH2−、−(CO)O−、−O(CO)−、−(CH2)4−、−CH2CH2−、−CF2−CF2−、−CF2−CH2−、−CH2−CF2−、−CH=CH−、−CF=CF−、−CF=CH−、−(CH2)3O−、−O(CH2)3−、−CH=CF−、−C≡C−、−O−、−CH2−、−(CH2)3−、−CF2−を表し、ただし、Z1およびQまたはZ4およびQは−CF2O−および−OCF2−から選択される基を同時には表さず、
A1、A2、A3、A4は、それぞれ互いに独立に、以下の群より選択されるジラジカル基を表し:
a)トランス−1,4−シクロヘキシレン、1,4−シクロヘキセニレンおよび1,4’−ビシクロヘキシレンから成る群(ただし加えて、1個以上の隣接していないCH2基は−O−および/または−S−で置き換えられていてもよく、ただし加えて、1個以上のH原子はFで置き換えられていてもよい。)、
b)1,4−フェニレンおよび1,3−フェニレンから成る群(ただし加えて、1個または2個のCH基はNで置き換えられていてもよく、ただし加えて、1個以上のH原子はLで置き換えられていてもよい。)、
c)テトラヒドロピラン−2,5−ジイル、1,3−ジオキサン−2,5−ジイル、テトラヒドロフラン−2,5−ジイル、シクロブタン−1,3−ジイル、ピペリジン−1,4−ジイル、チオフェン−2,5−ジイルおよびセレノフェン−2,5−ジイルから成る群(また、それぞれの基はLで一置換または多置換されていてもよい。)、
d)飽和、部分的に不飽和または完全に不飽和で、置換されていてもよく、5〜20個の環式C原子を有する多環式基(加えて、該基の1つ以上はヘテロ原子で置き換えられていてもよい。)から成る群であって、好ましくは、ビシクロ[1.1.1]ペンタン−1,3−ジイル、ビシクロ[2.2.2]オクタン−1,4−ジイル、スピロ[3.3]ヘプタン−2,6−ジイル、
および代わりに、A3は単結合でもよく、
Lは、それぞれの出現において同一または異なって、F、Cl、CN、SCN、SF5、または、直鎖状または分岐状で、それぞれの場合でフッ素化されていてもよく、1〜12個のC原子を有するアルキル、アルコキシ、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、アルキルカルボニルオキシまたはアルコキシカルボニルオキシを表し、
R03、R04は、それぞれ互いに独立に、H、F、または、直鎖状または分岐状で1〜12個のC原子を有するアルキルを表し、ただし加えて、1個以上のH原子はFで置き換えられていても良く、
Mは、−O−、−S−、−CH2−、−CHY1−または−CY1Y2−を表し、および
Y1およびY2は、それぞれ互いに独立に、R0に対して上で示される意味の1つを有するか、またはClまたはCNを表し、および代わりに、基Y1およびY2の一方は−OCF3、好ましくは、H、F、Cl、CNまたはCF3を表す。
XAは極性基で、好ましくは、F、Cl、CN、CF3、OCF3、SF5またはSF4CF3、より好ましくは、Cl、CF3、SF5またはSF4CF3、最も好ましくはClまたはCF3から選択され、
LA、L’AおよびL”Aは、それぞれ互いに独立に、H、F、CLまたはCN、好ましくは、H、FまたはCl、最も好ましくはHまたはFであり、
RAおよびR’Aは、それぞれ互いに独立に、1〜6個、好ましくは1〜3個のC原子、最も好ましくは1個のC原子を有するアルキル、または2〜6個、好ましくは2個または3個のC原子を有するアルケニルであり、および
RDおよびR’Dは、それぞれ互いに独立に、1〜6個、好ましくは2〜5個のC原子、最も好ましくは4個または5個のC原子を有するアルキル、または2〜6個、好ましくは3個、4個または5個のC原子を有するアルケニルである。
RおよびR’XAは、それぞれ互いに独立に、1〜6個、好ましくは2〜5個のC原子、最も好ましくは4個または5個のC原子を有するアルコキシであり、および
L’およびL”は、それぞれ互いに独立に、H、FまたはCl、好ましくはFである。
Ra11およびRa12は、それぞれ互いに独立に、2〜9個、好ましくは7個までの炭素原子を有するアルキル、オキサアルキルまたはアルケニルであり、あるいはRa11は、メチルまたは1〜9個の炭素原子を有するアルコキシであり、好ましくは両者が、アルキル、好ましくはn−アルキルであり、
Ra21およびRa22は、それぞれ互いに独立に、1〜9個、好ましくは7個までの炭素原子を有するアルキルまたはアルコキシ、2〜9個、好ましくは7個までの炭素原子を有するオキサアルキル、アルケニルまたはアルケニルオキシであり、好ましくは両者が、アルキル、好ましくはn−アルキルであり、
Ra31およびRa32は、それぞれ互いに独立に、2〜9個、好ましくは7個までの炭素原子を有するアルキル、オキサアルキルまたはアルケニルであり、あるいはRa11は、メチルまたは1〜9個の炭素原子を有するアルコキシであり、好ましくは両者が、アルキル、好ましくはn−アルキルである。
Lは、H、F、Cl、CNまたは1〜7個の炭素原子を有しハロゲン化されていてもよいアルキル、アルコキシ、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニルもしくはアルコキシカルボニルオキシであり、
cは、0または1であり、
Z0は、−COO−、−OCO−、−CH2CH2−または単結合であり、および
R0は、1〜12個の炭素原子を有するアルキル、アルコキシ、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニルまたはアルキルカルボニルオキシである。
X1、X2、Y1およびY2は、それぞれ互いに独立に、F、Cl、Br、I、CN、SCN、SF5、1〜25個の炭素原子を有する直鎖状もしくは分枝状のアルキル(該基は、F、Cl、Br、IまたはCNで一置換または多置換されてもよく、ただし加えて、1個以上の隣接していないCH2基は、それぞれ互いに独立に、Oおよび/またはS原子が互いに直接結合しないようにして、−O−、−S−、−NH−、NR0−、−CO−、−COO−、−OCO−、−OCOO−、−S−CO−、−CO−S−、−CH=CH−または−C≡C−で置き換えられていてもよい。)、重合性基または20個までの炭素原子を有するシクロアルキルもしくはアリール(該基は、ハロゲン、好ましくはFで一置換もしくは多置換されているか、重合性基で一置換もしくは多置換されていてよい。)であり、
x1およびx2は、それぞれ互いに独立に、0、1または2であり、
y1およびy2は、それぞれ互いに独立に、0、1、2、3または4であり、
B1およびB2は、それぞれ互いに独立に、芳香族または完全もしくは部分飽和脂肪族6員環(ただし、1個以上のCH基はN原子で置き換えられていてもよく、1個以上の隣接していないCH2基はOおよび/またはSで置き換えられていてもい。)であり、
W1およびW2は、それぞれ互いに独立に、−Z1−A1−(Z2−A2)m−Rであり、もしくは2つのうちの一方はR1またはA3であり、ただし、両者は同時にHではなく、または
V1およびV2は、それぞれ互いに独立に、(CH2)n(ただし、1〜4個の隣接していないCH2基はOおよび/またはSで置き換えられていてもよい。)であり、またはV1およびV2の一方は単結合であり、
Z1およびZ2は、それぞれ互いに独立に、−O−、−S−、−CO−、−COO−、−OCO−、−O−COO−、−CO−NR0−、−NR0−CO−、−O−CH2−、−CH2−O−、−S−CH2−、−CH2−S−、−CF2−O−、−O−CF2−、−CF2−S−、−S−CF2−、−CH2−CH2−、−CF2−CH2−、−CH2−CF2−、−CF2−CF2−、−CH=N−、−N=CH−、−N=N−、−CH=CH−、−CF=CH−、−CH=CF−、−CF=CF−、−C≡C−、これらの基の2個の組合せ(ただし、2個のOおよび/またはSおよび/またはN原子は互いに直接結合しておらず、好ましくは、−CH=CH−COO−または−COO−CH=CH−である。)または単結合であり、
A1、A2およびA3は、それぞれ互いに独立に、1,4−フェニレン(ただし、1個または2個の隣接していないCH基はNで置き換えられていてもよい。)、1,4−シクロヘキシレン(ただし、1個または2個の隣接していないCH2基はOおよび/またはSで置き換えられていてもよい。)、1,3−ジオキソラン−4,5−ジイル、1,4−シクロヘキセニレン、1,4−ビシクロ[2.2.2]オクチレン、ピペリジン−1,4−ジイル、ナフタレン−2,6−ジイル、デカヒドロナフタレン−2,6−ジイルまたは1,2,3,4−テトラヒドロナフタレン−2,6−ジイル(ただし、これらの基のそれぞれはLで一置換または多置換されていてもよい。)であり、加えてA1は単結合であり、
Lはハロゲン原子、好ましくは、F、CN、NO2、1〜7個の炭素原子を有するアルキル、アルコキシ、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニルまたはアルコキシカルボニルオキシ(ただし1個以上のH原子は、FまたはClで置き換えられていてもよい。)であり、
mは、それぞれの場合で独立に、0、1、2または3であり、および
RおよびR1は、それぞれ互いに独立に、H、F、Cl、Br、I、CN、SCN、SF5、それぞれ1個もしくは3個〜25個の炭素原子を有する直鎖状もしくは分岐状アルキル(該基は、F、Cl、Br、IまたはCNで一置換または多置換されていてもよく、ただし1個以上の隣接していないCH2基は、−O−、−S−、−NH−、−NR0−、−CO−、−COO−、−OCO−、−O−COO−、−S−CO−、−CO−S−、−CH=CH−または−C≡C−で置き換えられていてもよく、ただし、Oおよび/またはS原子は互いに直接結合されていない。)または重合性基である。
環BおよびZ0は、式A−IVで定義される通りであり、
R0は式A−IVで定義される通りか、Hか、1〜4個の炭素原子を有するアルキルであり、
bは、0、1または2であり、および
Z0は特に、−OCO−または単結合である。
・基PaおよびPbが、ビニルオキシ、アクリレート、メタクリレート、フルオロアクリレート、クロロアクリレート、オキセタンおよびエポキシド基から成る群より選択され、、特に好ましくはアクリレートまたはメタクリレート基であり、
・基SpaおよびSpbが、−(CH2)p1−、−(CH2)p1−O−、−(CH2)p1−O−CO−および−(CH2)p1−O−CO−O−ならびにそれらの鏡像から成る群より選択され、式中、p1は1〜12、好ましくは1〜6の整数、特に好ましくは1、2または3を表し、ただし、これらの基は、O原子が直接隣接しないようにしてPaおよびPbに連結されている
ものが特に好ましい。
PaおよびPbは、それぞれ互いに独立に、アクリレートまたはメタクリレートであるが、フルオロアクリレートでもあり、
SpaおよびSpbは、それぞれ互いに独立に、−(CH2)p1−、−(CH2)p1−O−、−O−(CH2)p1−、−(CH2)p1−O−CO−、−CO−O−(CH2)p1−、−(CH2)p1−O−CO−O−または−(CH2)p1−O−CO−O−であり、式中、p1は1〜12、好ましくは1〜6の整数、特に好ましくは1、2または3であり、ただし、これらの部分構造は、O原子が互いに直接連結しないようにしてPaおよびPbに連結される。
・SpaおよびSpbが、−(CH2)p1−、−(CH2)p1−O−、−O−(CH2)p1−、−(CH2)p1−O−CO−、−CO−O−(CH2)p1−、−(CH2)p1−O−CO−O−または−(CH2)p1−O−CO−O−であり、式中、p1は1〜12、好ましくは1〜6の整数、特に好ましくは1、2または3であり、ただし、これらの基は、O原子が互いに直接連結しないようにしてPaまたはPbに連結されている
式Pの化合物の使用が特に好ましい。
P1およびP2は、それぞれ互いに独立に、重合性基(好ましくは、Paに対して、上および下で示される意味の1つを有する。)、特に好ましくは、アクリレート、メタクリレート、フルオロアクリレート、オキセタン、ビニルオキシまたはエポキシ基であり、
Sp1およびSp2は、それぞれ互いに独立に、単結合またはスペーサー(好ましくは、Spaに対して、上および下で示される意味の1つを有する。)、特に好ましくは、−(CH2)p1−、−(CH2)p1−O−、−(CH2)p1−CO−O−または−(CH2)p1−O−CO−O−であり、式中、p1は1〜12の整数であり、ただし、最後に述べた基は隣接する環へO原子を介して連結されており、
ただし代わりにまた、化合物中に存在するP1−Sp1−およびP2−Sp2−の少なくとも一方がRaaでないことを条件として、1個以上のP1−Sp1−およびP2−Sp2−はRaaでもよく、
Raaは、H、F、Cl、CN、または、1〜25個のC原子を有する直鎖状または分岐状のアルキル(ただし加えて、1個以上の隣接していないCH2基は、OまたはS原子のいずれもが互いに直接連結しないようにして、それぞれ互いに独立に、−C(R0)=C(R00)−、−C≡C−、−N(R0)−、−O−、−S−、−CO−、−CO−O−、−O−CO−、−O−CO−O−で置き換えられていてもよく、ただしまた、1個以上のH原子は、F、Cl、CNまたはP1−Sp1−で置き換えられていてもよい。)、特に好ましくは、直鎖状または分岐状で一フッ素化または多フッ素化されていてもよく1〜12個のC原子を有するアルキル、アルコキシ、アルケニル、アルキニル、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニルまたはアルキルカルボニルオキシ(ただし、アルケニルおよびアルキニル基は少なくとも2個のC原子を有し、分岐状の基は少なくとも3個のC原子を有する。)であり、
R0およびR00は、それぞれの出現でそれぞれ互いに独立に、Hまたは1〜12個のC原子を有するアルキルであり、
RyおよびRzは、それぞれ互いに独立に、H、F、CH3またはCF3であり、
Z1は、−O−、−CO−、−C(RyRz)−または−CF2CF2−であり、
Z2およびZ3は、それぞれ互いに独立に、−CO−O−、−O−CO−、−CH2O−、−OCH2−、−CF2O−、−OCF2−または−(CH2)n−を表し、ただし、nは、2、3または4であり、
Lは、それぞれの出現で互いに独立に、F、Cl、CN、SCN、SF5、または直鎖状または分岐状で一フッ素化または多フッ素化されていてもよく1〜12個のC原子を有するアルキル、アルコキシ、アルケニル、アルキニル、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、アルキルカルボニルオキシまたはアルコキシカルボニルオキシ、好ましくは、Fであり、
L’およびL”は、それぞれ互いに独立に、H、FまたはClであり、
rは、0、1、2、3または4であり、
sは、0、1、2または3であり、
tは、0、1または2であり、および
xは、0または1である。
・式Iの1種類以上の化合物、および
・式IIの1種類以上の化合物、
または
・式Iの1種類以上の化合物、および
・式IIIの1種類以上の化合物、
または
・式IIの1種類以上の化合物、および
・式IIIの1種類以上の化合物、
または、最も好ましくは
・式Iの1種類以上の化合物、
・式IIの1種類以上の化合物、および
・式IIIの1種類以上の化合物
を含む。
L4は、1〜6個のC原子を有するアルキル、3〜6個のC原子を有するシクロアルキルまたは4〜6個のC原子を有するシクロアルケニル、好ましくはCH3、C2H5、n−C3H7(−(CH2)2CH3)、i−C3H7(−CH(CH3)2)、シクロプロピル、シクロブチル、シクロヘキシル、シクロペンタ−1−エニルまたはシクロヘキサ−1−エニル、特に好ましくはCH3、C2H5、シクロプロピルまたはシクロブチルを表し、
X4は、H、1〜3個のC原子を有するアルキルまたはハロゲン、好ましくはH、FまたはCl、特に好ましくはHまたはF、非常に特に好ましくはFを表し、
R41〜R44は、互いに独立に、それぞれ1〜15個のC原子を有するフッ素化されていないアルキルもしくはフッ素化されていないアルコキシ、それぞれ2〜15個のC原子を有するフッ素化されていないアルケニル、フッ素化されていないアルケニルオキシもしくはフッ素化されていないアルコキシアルキル、または15個までのC原子を有するシクロアルキル、アルキルシクロアルキル、シクロアルケニル、アルキルシクロアルケニル、アルキルシクロアルキルアルキルもしくはアルキルシクロアルケニルアルキル、および代わりにR43およびR44の一方または両方はまたHも表し、
好ましくはR41およびR42は、互いに独立に、それぞれ1〜7個のC原子を有するフッ素化されていないアルキルもしくはフッ素化されていないアルコキシ、またはそれぞれ2〜7個のC原子を有するフッ素化されていないアルケニル、フッ素化されていないアルケニルオキシまたはフッ素化されていないアルコキシアルキルを表し、
特に好ましくはR41は、1〜7個のC原子を有するフッ素化されていないアルキルまたは2〜7個のC原子を有するフッ素化されていないアルケニル、フッ素化されていないアルケニルオキシもしくはフッ素化されていないアルコキシアルキルを表し、および
特に好ましくはR42は、それぞれ1〜7個のC原子を有するフッ素化されていないアルキルまたはフッ素化されていないアルコキシを表し、
好ましくはR43およびR44は、H、1〜5個のC原子を有するフッ素化されていないアルキル、3〜7個のC原子を有するフッ素化されていないシクロアルキルもしくはシクロアルケニル、それぞれ4〜12個のC原子を有するフッ素化されていないアルキルシクロヘキシルもしくはフッ素化されていないシクロヘキシルアルキル、または5〜15個のC原子を有するフッ素化されていないアルキルシクロヘキシルアルキル、特に好ましくはシクロプロピル、シクロブチルまたはシクロヘキシルを表し、非常に特に好ましくはR43およびR44の少なくとも一方がn−アルキル、特に好ましくはメチル、エチルまたはn−プロピルを表し、他方がHまたはn−アルキルを、特に好ましくはH、メチル、エチルまたはn−プロピルを表す。
R11は、1〜7個のC原子を有するフッ素化されていないアルキルまたは2〜7個のC原子を有するフッ素化されていないアルケニルを表し、
R12は、1〜7個のC原子を有するフッ素化されていないアルキル、2〜7個のC原子を有するフッ素化されていないアルケニルまたは1〜7個のC原子を有するフッ素化されていないアルコキシを表し、
X11およびX12は、互いに独立に、F、Cl、−OCF3、−CF3、−CN、−NCSまたは−SF5、好ましくは、F、Cl、−OCF3または−CNを表す。
Y11およびY12は、それぞれ互いに独立に、HまたはFを表し、好ましくは、
R11は、アルキルまたはアルケニルを表し、および
X11は、F、Clまたは−OCF3を表す。
式中、パラメータは式I−1に対して上で示されるそれぞれの意味を有し、式中、
Y11およびY12は、それぞれ互いに独立に、HまたはFを表し、好ましくは、
R11は、アルキルまたはアルケニルを表し、
X11は、F、Clまたは−OCF3を表し、好ましくは、
Y11およびY12の一方はHを表し、他方はHまたはFを表し、好ましくは同様に、Hを表す。
R11は上で示される意味を有し、好ましくは、CnH2n+1またはCH2=CH−(CH2)zを表し、および、
R12は上で示される意味を有し、好ましくは、CmH2m+1またはO−CmH2m+1または(CH2)z−CH=CH2を表し、ただし、
nおよびmは、互いに独立に、0〜15の範囲内、好ましくは1〜7の範囲内、特に好ましくは1〜5の整数を表し、および
zは、0、1、2、3または4、好ましくは、0または2を表す。
R11は上で示される意味を有し、好ましくは、CnH2n+1またはCH2=CH−(CH2)zを表し、および、
R12は上で示される意味を有し、好ましくは、CmH2m+1またはO−CmH2m+1または(CH2)z−CH=CH2を表し、ただし、
nおよびmは、互いに独立に、0〜15の範囲内、好ましくは1〜7の範囲内、特に好ましくは1〜5の整数を表し、および
zは、0、1、2、3または4、好ましくは、0または2を表す。
R11は上で示される意味を有し、好ましくは、CnH2n+1またはCH2=CH−(CH2)zを表し、および、
R12は上で示される意味を有し、好ましくは、CmH2m+1またはO−CmH2m+1または(CH2)z−CH=CH2を表し、ただし、
nおよびmは、互いに独立に、0〜15の範囲内、好ましくは1〜7の範囲内、特に好ましくは1〜5の整数を表し、および
zは、0、1、2、3または4、好ましくは、0または2を表す。
R11は上で示される意味を有し、好ましくは、CnH2n+1またはCH2=CH−(CH2)zを表し、および、
R12は上で示される意味を有し、好ましくは、CmH2m+1またはO−CmH2m+1または(CH2)z−CH=CH2を表し、ただし、
nおよびmは、互いに独立に、0〜15の範囲内、好ましくは1〜7の範囲内、特に好ましくは1〜5の整数を表し、および
zは、0、1、2、3または4、好ましくは、0または2を表す。
R11は上で示される意味を有し、好ましくは、CnH2n+1またはCH2=CH−(CH2)zを表し、および、
R12は上で示される意味を有し、好ましくは、CmH2m+1またはO−CmH2m+1または(CH2)z−CH=CH2を表し、ただし、
nおよびmは、互いに独立に、0〜15の範囲内、好ましくは1〜7の範囲内、特に好ましくは1〜5の整数を表し、および
zは、0、1、2、3または4、好ましくは、0または2を表す。
R11は上で示される意味を有し、好ましくは、CnH2n+1またはCH2=CH−(CH2)zを表し、および、
R12は上で示される意味を有し、好ましくは、CmH2m+1またはO−CmH2m+1または(CH2)z−CH=CH2を表し、ただし、
nおよびmは、互いに独立に、0〜15の範囲内、好ましくは1〜7の範囲内、特に好ましくは1〜5の整数を表し、および
zは、0、1、2、3または4、好ましくは、0または2を表す。
R11は上で示される意味を有し、好ましくは、CnH2n+1またはCH2=CH−(CH2)zを表し、および、
R12は上で示される意味を有し、好ましくは、CmH2m+1またはO−CmH2m+1または(CH2)z−CH=CH2を表し、ただし、
nおよびmは、互いに独立に、0〜15の範囲内、好ましくは1〜7の範囲内、特に好ましくは1〜5の整数を表し、および
zは、0、1、2、3または4、好ましくは、0または2を表す。
Z21およびZ22はトランス−CH=CH−またはトランス−CF=CF−、好ましくは、トランス−CH=CH−を表し、他のパラメータは式IIIにおいて上で与えられる意味を有し、好ましくは、
R21およびR22は、互いに独立に、H、1〜7個のC原子を有するフッ素化されていないアルキルまたはアルコキシ、または、2〜7個のC原子を有するフッ素化されていないアルケニルを表し、
X22は、F、Cl、−CNまたは−NCS、好ましくは、−NCSを表し、
および
R21は、CnH2n+1またはCH2=CH−(CH2)zを表し、および、
R22は、CmH2m+1またはO−CmH2m+1または(CH2)z−CH=CH2を表し、ただし、
nおよびmは、互いに独立に、0〜15の範囲内、好ましくは1〜7の範囲内、特に好ましくは1〜5の整数を表し、および
zは、0、1、2、3または4、好ましくは、0または2を表し、
ただし、式II−2の化合物は式II−1の化合物より除外する。
R21は上で示される意味を有し、好ましくは、CnH2n+1またはCH2=CH−(CH2)zを表し、および、
R22は上で示される意味を有し、好ましくは、CmH2m+1またはO−CmH2m+1または(CH2)z−CH=CH2を表し、ただし、
nおよびmは、互いに独立に、0〜15の範囲内、好ましくは1〜7の範囲内、特に好ましくは1〜5の整数を表し、および
zは、0、1、2、3または4、好ましくは、0または2を表す。
R21は上で示される意味を有し、好ましくは、CnH2n+1またはCH2=CH−(CH2)zを表し、および、
R22は上で示される意味を有し、好ましくは、CmH2m+1またはO−CmH2m+1または(CH2)z−CH=CH2を表し、ただし、
nおよびmは、互いに独立に、0〜15の範囲内、好ましくは1〜7の範囲内、特に好ましくは1〜5の整数を表し、および
zは、0、1、2、3または4、好ましくは、0または2を表す。
R21は上で示される意味を有し、好ましくは、CnH2n+1を表し、ただし、
nは、0〜7の範囲内、好ましくは1〜5の範囲内の整数を表し、および
X22は、−F、−Cl、−OCF3、−CNまたは−NCS、特に好ましくは−NCSを表す。
R21は上で示される意味を有し、好ましくは、CnH2n+1を表し、ただし、
nは、0〜7の範囲内、好ましくは1〜5の範囲内の整数を表し、および
X22は、−F、−Cl、−OCF3、−CNまたは−NCS、特に好ましくは−NCSを表す。
式中、パラメータは式IIIに対して上で示されるそれぞれの意味を有し、好ましくは、
R31は、それぞれ1〜7個のC原子を有するフッ素化されていないアルキルまたはアルコキシ、または、2〜7個のC原子を有するフッ素化されていないアルケニルを表し、
R32は、それぞれ1〜7個のC原子を有するフッ素化されていないアルキルまたはアルコキシ、または、2〜7個のC原子を有するフッ素化されていないアルケニルを表し、
X32は、F、Clまたは−OCF3、好ましくは、−Fを表し、および
特に好ましくは、
R31は上で示される意味を有し、好ましくは、CnH2n+1またはCH2=CH−(CH2)zを表し、および、
R32は上で示される意味を有し、好ましくは、CmH2m+1またはO−CmH2m+1または(CH2)z−CH=CH2を表し、ただし、
nおよびmは、互いに独立に、0〜15の範囲内、好ましくは1〜7の範囲内、特に好ましくは1〜5の整数を表し、および
zは、0、1、2、3または4、好ましくは、0または2を表す。
R31は上で示される意味を有し、好ましくは、CnH2n+1を表し、ただし、
nは、1〜7、好ましくは、2〜6、特に好ましくは、2、3または5を表し、および
zは、0、1、2、3または4、好ましくは、0または2を表し、および
X32は、好ましくは、Fを表す。
R31は上で示される意味を有し、好ましくは、CnH2n+1またはCH2=CH−(CH2)zを表し、および、
R32は上で示される意味を有し、好ましくは、CmH2m+1またはO−CmH2m+1または(CH2)z−CH=CH2を表し、ただし、
nおよびmは、互いに独立に、0〜15の範囲内、好ましくは1〜7の範囲内、特に好ましくは1〜5の整数を表し、および
zは、0、1、2、3または4、好ましくは、0または2を表す。
R31は上で示される意味を有し、好ましくは、CnH2n+1またはCH2=CH−(CH2)zを表し、および、
R32は上で示される意味を有し、好ましくは、CmH2m+1またはO−CmH2m+1または(CH2)z−CH=CH2を表し、ただし、
nおよびmは、互いに独立に、0〜15の範囲内、好ましくは1〜7の範囲内、特に好ましくは1〜5の整数を表し、および
zは、0、1、2、3または4、好ましくは、0または2を表す。
R31は上で示される意味を有し、好ましくは、CnH2n+1またはCH2=CH−(CH2)zを表し、および、
R32は上で示される意味を有し、好ましくは、CmH2m+1またはO−CmH2m+1または(CH2)z−CH=CH2を表し、ただし、
nおよびmは、互いに独立に、0〜15の範囲内、好ましくは1〜7の範囲内、特に好ましくは1〜5の整数を表し、および
zは、0、1、2、3または4、好ましくは、0または2を表す。
R31は上で示される意味を有し、好ましくは、CnH2n+1またはCH2=CH−(CH2)zを表し、および、
R32は上で示される意味を有し、好ましくは、CmH2m+1またはO−CmH2m+1または(CH2)z−CH=CH2を表し、ただし、
nおよびmは、互いに独立に、0〜15の範囲内、好ましくは1〜7の範囲内、特に好ましくは1〜5の整数を表し、および
zは、0、1、2、3または4、好ましくは、0または2を表す。
R31は上で示される意味を有し、好ましくは、CnH2n+1またはCH2=CH−(CH2)zを表し、および、
R32は上で示される意味を有し、好ましくは、CmH2m+1またはO−CmH2m+1または(CH2)z−CH=CH2を表し、ただし、
nおよびmは、互いに独立に、0〜15の範囲内、好ましくは1〜7の範囲内、特に好ましくは1〜5の整数を表し、および
zは、0、1、2、3または4、好ましくは、0または2を表す。
R41およびR42は、互いに独立に、H、1〜15個、好ましくは3〜10個のC原子を有するフッ素化されていないアルキルまたはアルコキシ、または、2〜15個、好ましくは3〜10個のC原子を有するフッ素化されていないアルケニル、アルケニルオキシまたはアルコキシアルキル、好ましくは、フッ素化されていないアルキルまたはアルケニルを表し、
Z41およびZ42の一方は、トランス−CH=CH−、トランス−CF=CF−または−C≡C−を表し、他方は、それとは独立に、トランス−CH=CH−、トランス−CF=CF−または単結合を表し、好ましくは、それらの一方が−C≡C−またはトランス−CH=CH−を表し、他方が単結合を表し、および
Y41およびY42の一方はHを表し、他方はHまたはFを表し、および
R41は上で示される意味を有し、好ましくは、CnH2n+1またはCH2=CH−(CH2)zを表し、および、
R42は上で示される意味を有し、好ましくは、CmH2m+1またはO−CmH2m+1または(CH2)z−CH=CH2を表し、ただし、
nおよびmは、互いに独立に、0〜15の範囲内、好ましくは1〜7の範囲内、特に好ましくは1〜5の整数を表し、および
zは、0、1、2、3または4、好ましくは、0または2を表す。
R41は上で示される意味を有し、好ましくは、CnH2n+1またはCH2=CH−(CH2)zを表し、および、
R42は上で示される意味を有し、好ましくは、CmH2m+1またはO−CmH2m+1または(CH2)z−CH=CH2を表し、ただし、
nおよびmは、互いに独立に、0〜15の範囲内、好ましくは1〜7の範囲内、特に好ましくは1〜5の整数を表し、および
zは、0、1、2、3または4、好ましくは、0または2を表す。
R41は上で示される意味を有し、好ましくは、CnH2n+1またはCH2=CH−(CH2)zを表し、および、
R42は上で示される意味を有し、好ましくは、CmH2m+1またはO−CmH2m+1または(CH2)z−CH=CH2を表し、ただし、
nおよびmは、互いに独立に、0〜15の範囲内、好ましくは1〜7の範囲内、特に好ましくは1〜5の整数を表し、および
zは、0、1、2、3または4、好ましくは、0または2を表す。
R41は上で示される意味を有し、好ましくは、CnH2n+1またはCH2=CH−(CH2)zを表し、および、
R42は上で示される意味を有し、好ましくは、CmH2m+1またはO−CmH2m+1または(CH2)z−CH=CH2を表し、ただし、
nおよびmは、互いに独立に、0〜15の範囲内、好ましくは1〜7の範囲内、特に好ましくは1〜5の整数を表し、および
zは、0、1、2、3または4、好ましくは、0または2を表す。
L51は、R51またはX51を表し、
L52は、R52またはX52を表し、
R51およびR52は、互いに独立に、H、1〜15個、好ましくは3〜10個のC原子を有するフッ素化されていないアルキルまたはアルコキシ、または、2〜15個、好ましくは3〜10個のC原子を有するフッ素化されていないアルケニル、アルケニルオキシまたはアルコキシアルキル、好ましくは、フッ素化されていないアルキルまたはアルケニルを表し、
X51およびX52は、互いに独立に、H、F、Cl、−CN、−NCS、−SF5、1〜7個のC原子を有するフッ素化されたアルキルまたはフッ素化されたアルコキシ、または、2〜7個のC原子を有するフッ素化されたアルケニル、フッ素化されていないかまたはフッ素化されたアルケニルオキシまたはフッ素化されていないかまたはフッ素化されたアルコキシアルキル、好ましくは、フッ素化されたアルコキシ、フッ素化されたアルケニルオキシ、FまたはClを表し、および
Z51〜Z53は、互いに独立に、トランス−CH=CH−、トランス−CF=CF−、−C≡C−または単結合を表し、好ましくは、それらの1個以上が単結合を表し、特に好ましくは、全てが単結合を表し、
式中、
R51は上で示される意味を有し、好ましくは、CnH2n+1またはCH2=CH−(CH2)zを表し、および、
R52は上で示される意味を有し、好ましくは、CmH2m+1またはO−CmH2m+1または(CH2)z−CH=CH2を表し、ただし、
nおよびmは、互いに独立に、0〜15の範囲内、好ましくは1〜7の範囲内、特に好ましくは1〜5の整数を表し、および
zは、0、1、2、3または4、好ましくは、0または2を表す。
R51は上で示される意味を有し、好ましくは、CnH2n+1を表し、および、
nは、0〜15の範囲内、好ましくは1〜7の範囲内、特に好ましくは1〜5の整数を表し、および
X52は、好ましくは、FまたはClを表す。
R51は上で示される意味を有し、好ましくは、CnH2n+1またはCH2=CH−(CH2)zを表し、および、
R52は上で示される意味を有し、好ましくは、CmH2m+1またはO−CmH2m+1または(CH2)z−CH=CH2を表し、ただし、
nおよびmは、互いに独立に、0〜15の範囲内、好ましくは1〜7の範囲内、特に好ましくは1〜5の整数を表し、および
zは、0、1、2、3または4、好ましくは、0または2を表す。
R51は上で示される意味を有し、好ましくは、CnH2n+1またはCH2=CH−(CH2)zを表し、および、
R52は上で示される意味を有し、好ましくは、CmH2m+1またはO−CmH2m+1または(CH2)z−CH=CH2を表し、ただし、
nおよびmは、互いに独立に、0〜15の範囲内、好ましくは1〜7の範囲内、特に好ましくは1〜5の整数を表し、および
zは、0、1、2、3または4、好ましくは、0または2を表す。
・好ましくは、表Dからの化合物群より選択され、3つ以上、好ましくは4つ以上の異なる式を有す7種類以上の化合物、好ましくは8種類以上の化合物
を含む。
<比較例1>
以下の表に示す組成および特性を有する液晶混合物C−1を調製し、一般的な物理的特性および19GHzでマイクロ波素子における適用性について検討する。
混合物C−1を4部に分ける。これら4部のそれぞれ一つずつに、上の表Gに示す通りの二色性色素AZO−1を一定濃度で加える。
例1.1〜1.4で使用した混合物C−1を再び調製し、今度は2個の部分に分ける。これらの2個の部分のそれぞれに一定濃度の二色性色素を再び加えるが、今度は上表Gに示す通りの二色性色素DAZO−1(メルク社、ダルムシュタット市、ドイツ国)である。
混合物C−1をもう一度調製し、再び2個の部分に分ける。これら2個の部分のそれぞれに、HTPの正の値と同時に高い値を有し上表Gに示される通りの二色性色素THIO−1(これもまた、メルク社、ダルムシュタット市、ドイツ国)を加える。これら2個の部分のそれぞれに、それぞれ3.0%および6.0%のTHIO−1を添加する。
比較のため、よく知られている化合物4’−ペンチル−4−シアノビフェニル(5CBまたはK15とも呼ぶ。メルク社)は、20℃においてtanδε,r⊥=0.026およびη=4.3を与える。
<例3>
以下の表に示す通りの組成および特性を有する液晶混合物M−3を調製する。
<例5>
以下の表に示す通りの組成および特性を有する液晶混合物M−5を調製する。
<例6>
以下の表に示す通りの組成および特性を有する液晶混合物M−6を調製する。
<例7>
以下の表に示す通りの組成および特性を有する液晶混合物M−7を調製する。
<例8>
以下の表に示す通りの組成および特性を有する液晶混合物M−8を調製する。
<例9>
以下の表に示す通りの組成および特性を有する液晶混合物M−9を調製する。
Claims (15)
- ・1種類以上の多色性、好ましくはメソゲン化合物と、
・式I、IIおよびIIIの化合物の群から選択される1種類以上の化合物と、
・任意成分として1種類以上のキラル、好ましくはメソゲン化合物と、および
・任意成分として好ましくは式Pの1種類以上の重合性、好ましくはメソゲン化合物と
を含むことを特徴とする液晶媒体。
L11は、R11またはX11を表し、
L12は、R12またはX12を表し、
R11およびR12は、互いに独立に、H、1〜15個のC原子を有するフッ素化されていないアルキルもしくはフッ素化されていないアルコキシ、または2〜15個のC原子を有するフッ素化されていないアルケニル、フッ素化されていないアルケニルオキシもしくはフッ素化されていないアルコキシアルキルを表し、
X11およびX12は、互いに独立に、H、F、Cl、−CN、−NCS、−SF5、1〜7個のC原子を有するフッ素化されたアルキルもしくはフッ素化されたアルコキシ、または2〜7個のC原子を有するフッ素化されたアルケニル、フッ素化されていないアルケニルオキシもしくはフッ素化されていないかもしくはフッ素化されたアルコキシアルキルを表し、および
L21はR21を表し、あるいは、Z21および/またはZ22がトランス−CH=CH−またはトランス−CF=CF−を表す場合、X21を表し、
L22はR22を表し、あるいは、Z21および/またはZ22がトランス−CH=CH−またはトランス−CF=CF−を表す場合、X22を表し、
R21およびR22は、互いに独立に、H、1〜17個、好ましくは3〜10個のC原子を有するフッ素化されていないアルキルもしくはフッ素化されていないアルコキシ、または、2〜15個、好ましくは3〜10個のC原子を有するフッ素化されていないアルケニル、フッ素化されていないアルケニルオキシもしくはフッ素化されていないアルコキシアルキルを表し、
X21およびX22は、互いに独立に、FもしくはCl、−CN、−NCS、−SF5、1〜7個のC原子を有するフッ素化されたアルキルもしくはフッ素化されたアルコキシ、もしくは2〜7個のC原子を有するフッ素化されたアルケニル、フッ素化されたアルケニルオキシもしくはフッ素化されたアルコキシアルキルを表し、
Z21およびZ22の一方はトランス−CH=CH−、トランス−CF=CF−または−C≡C−を表し、他方は、それとは独立に、トランス−CH=CH−、トランス−CF=CF−または単結合を表し、および
L31は、R31またはX31を表し、
L32は、R32またはX32を表し、
R31およびR32は、互いに独立に、H、1〜17個のC原子を有するフッ素化されていないアルキルもしくはフッ素化されていないアルコキシ、または2〜15個のC原子を有するフッ素化されていないアルケニル、フッ素化されていないアルケニルオキシもしくはフッ素化されていないアルコキシアルキルを表し、
X31およびX32は、互いに独立に、H、F、Cl、−CN、−NCS、−SF5、1〜7個のC原子を有するフッ素化されたアルキルもしくはフッ素化されたアルコキシ、または2〜7個のC原子を有するフッ素化されたアルケニル、フッ素化されていないかもしくはフッ素化されたアルケニルオキシもしくはフッ素化されていないかもしくはフッ素化されたアルコキシアルキルを表し、
Z31〜Z33は、互いに独立に、トランス−CH=CH−、トランス−CF=CF−、−C≡C−または単結合を表し、および
Pa、Pbは、それぞれ互いに独立に、重合性基であり、
Spa、Spbは、それぞれ互いに独立に、スペーサー基を表し、
s1、s2は、それぞれ互いに独立に、0または1を表し、
n1、n2は、それぞれ互いに独立に、0または1、好ましくは0を表し、
Qは、単結合、−CF2O−、−OCF2−、−CH2O−、−OCH2−、−(CO)O−、−O(CO)−、−(CH2)4−、−CH2CH2−、−CF2−CF2−、−CF2−CH2−、−CH2−CF2−、−CH=CH−、−CF=CF−、−CF=CH−、−(CH2)3O−、−O(CH2)3−、−CH=CF−、−C≡C−、−O−、−CH2−、−(CH2)3−、−CF2−、好ましくは−CF2O−を表し、
Z1、Z4は、単結合、−CF2O−、−OCF2−、−CH2O−、−OCH2−、−(CO)O−、−O(CO)−、−(CH2)4−、−CH2CH2−、−CF2−CF2−、−CF2−CH2−、−CH2−CF2−、−CH=CH−、−CF=CF−、−CF=CH−、−(CH2)3O−、−O(CH2)3−、−CH=CF−、−C≡C−、−O−、−CH2−、−(CH2)3−、−CF2−を表し、ただし、Z1およびQまたはZ4およびQは−CF2O−および−OCF2−から選択される基を同時には表さず、
A1、A2、A3、A4は、それぞれ互いに独立に、以下の群より選択されるジラジカル基を表し:
a)トランス−1,4−シクロヘキシレン、1,4−シクロヘキセニレンおよび1,4’−ビシクロヘキシレンから成る群(ただし加えて、1個以上の隣接していないCH2基は−O−および/または−S−で置き換えられていてもよく、ただし加えて、1個以上のH原子はFで置き換えられていてもよい。)、
b)1,4−フェニレンおよび1,3−フェニレンから成る群(ただし加えて、1個または2個のCH基はNで置き換えられていてもよく、ただし加えて、1個以上のH原子はLで置き換えられていてもよい。)、
c)テトラヒドロピラン−2,5−ジイル、1,3−ジオキサン−2,5−ジイル、テトラヒドロフラン−2,5−ジイル、シクロブタン−1,3−ジイル、ピペリジン−1,4−ジイル、チオフェン−2,5−ジイルおよびセレノフェン−2,5−ジイルから成る群(また、それぞれの基はLで一置換または多置換されていてもよい。)、
d)飽和、部分的に不飽和または完全に不飽和で、置換されていてもよく、5〜20個の環式C原子を有する多環式基(加えて、該基の1つ以上はヘテロ原子で置き換えられていてもよい。)から成る群であって、好ましくは、ビシクロ[1.1.1]ペンタン−1,3−ジイル、ビシクロ[2.2.2]オクタン−1,4−ジイル、スピロ[3.3]ヘプタン−2,6−ジイル、
および代わりに、A3は単結合でもよく、
Lは、それぞれの出現において同一または異なって、F、Cl、CN、SCN、SF5、または、直鎖状または分岐状で、それぞれの場合でフッ素化されていてもよく、1〜12個のC原子を有するアルキル、アルコキシ、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、アルキルカルボニルオキシまたはアルコキシカルボニルオキシを表し、
R03、R04は、それぞれ互いに独立に、H、F、または、直鎖状または分岐状で1〜12個のC原子を有するアルキルを表し、ただし加えて、1個以上のH原子はFで置き換えられていても良く、
Mは、−O−、−S−、−CH2−、−CHY1−または−CY1Y2−を表し、および
Y1およびY2は、それぞれ互いに独立に、R0に対して上で示される意味の1つを有するか、またはClまたはCNを表し、それらは好ましくは互いに独立に、H、F、Cl、CNまたはCF3であり、および代わりに、基Y1およびY2の一方は−OCF3を表す。) - アゾ色素およびチアジアゾール色素の群から選択される1種類以上の多色性色素を含むことを特徴とする請求項1に記載の液晶媒体。
- 好ましくは10μm以上のHTPの絶対値を有する1種類以上のキラル化合物を含むことを特徴とする請求項2に記載の液晶媒体。
- 請求項1で示す通りの式Iの1種類以上の化合物を含むことを特徴とする請求項1〜3のいずれか1項に記載の液晶媒体。
- 請求項1で示す通りの式IIの1種類以上の化合物を含むことを特徴とする請求項1〜4のいずれか1項に記載の液晶媒体。
- 請求項1で示す通りの式IIIの1種類以上の化合物を含むことを特徴とする請求項1〜5のいずれか1項に記載の液晶媒体。
- 重合開始剤を追加して含むことを特徴とする請求項1〜6のいずれか1項に記載の液晶媒体。
- 1種類以上の多色性色素を使用することで、請求項1〜7のいずれか1項に記載の液晶媒体の同調性を改良する方法。
- 請求項1〜7のいずれか1項に記載の重合性化合物の重合から得られるか得ることができるポリマーと、請求項1で特定する通りの式I〜IIIの化合物の群から選択される1種類以上の化合物を含む液晶媒体とを含む複合システム。
- 請求項1〜7のいずれか1項に記載の液晶媒体または請求項9に記載の複合システムを含むことを特徴とする高周波数技術用の素子。
- マイクロ波領域での動作に適していることを特徴とする請求項10に記載の素子。
- 位相シフタまたはマイクロ波領域で動作可能なLC系アンテナ素子であることを特徴とする請求項10または11に記載の素子。
- 高周波数技術用の素子における請求項1〜7のいずれか1項に記載の液晶媒体または請求項9に記載の複合システムの使用。
- 液晶媒体を調製する方法であって、
1種類以上の重合性化合物を、請求項1で特定される通りの式I、IIおよびIIIの化合物の群から選択される1種類以上の化合物と、任意に1種類以上の更なる化合物とおよび/または1種類以上の添加剤と混合することを特徴とする方法。 - 請求項10〜12のいずれか1項に記載の1個以上の素子を含むことを特徴とするマイクロ波アンテナアレイ。
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