JP6204220B2 - 粘着性組成物およびこれを用いた複合材料 - Google Patents

Description

本発明は、粘着性組成物およびこれを用いた複合材料に関する。

金属材料などの無機材料と樹脂材料などの有機材料は、材料の性質が大きく異なるため、これらを接着することは困難なことが多い。しかし、無機材料と有機材料とを接着して一体化することは、種々の材料分野において重要である。そこで、これらの材料間を強固に接着する材料が求められる。

例えば特許文献１には、歯科用材料に関するものであるが、特定のリン酸エステル化合物またはその金属塩を重合性化合物である（メタ）アクリル酸エステル化合物とともに用いることが記載されている。

特許第４９７５７５２号公報

しかしながら、特許文献１のリン酸エステル化合物またはその金属塩は、芳香環を有する特殊なリン酸エステル化合物またはその金属塩であるが、（メタ）アクリル酸エステル化合物を用いて硬化させる必要がある。特許文献１のリン酸エステル化合物またはその金属塩だけでは、流動性が高すぎて、接着剤として機能させることができない。

本発明の解決しようとする課題は、硬化性樹脂を併用することなく単独で接着成分として機能させることが可能であり、無機材料と有機材料との間を接着して一体化できる粘着性組成物およびこれを用いた複合材料を提供することにある。

上記課題を解決するため本発明に係る粘着性組成物は、下記の一般式（１）および（２）で表される化合物の１種または２種以上からなる酸性リン酸エステルと金属とのアダクトを含有することを要旨とするものである。
（化１）
Ｐ（＝Ｏ）（−ＯＲ_１）（−ＯＨ）_２ ・・・（１）
（化２）
Ｐ（＝Ｏ）（−ＯＲ_１）_２（−ＯＨ） ・・・（２）
ただし、Ｒ_１は炭素数４〜３０の脂肪族炭化水素基であり、１以上の分岐鎖構造または１以上の炭素−炭素二重結合構造を有する。

この場合、Ｒ_１はとしては、オレイル基、イソステアリル基、２−エチルヘキシル基、ブチルオクチル基、イソミリスチル基、イソセチル基、ヘキシルデシル基、オクチルデシル基、オクチルドデシル基、イソベヘニル基から選択される少なくとも１種を挙げることができる。そして、ｐＨが４以上に設定されていることが好ましい。そして、さらに、溶剤を含有していてもよい。

そして、本発明に係る複合材料は、上記の粘着性組成物が、無機材料と有機材料との間、無機材料間、または、有機材料間に配置されて、２つの材料間を接着することにより２つの材料が一体化されてなることを要旨とするものである。

本発明に係る粘着性組成物によれば、特定の酸性リン酸エステルと金属とのアダクトを含有することで、硬化性樹脂を併用することなく単独で接着成分として機能させることが可能であり、無機材料と有機材料との間を接着して一体化できる。

この場合、ｐＨが４以上に設定されているものは、リン酸基（Ｐ−ＯＨ基）の残存量が所定量まで少なくなっている。つまり、金属とのアダクトが十分な量で形成されているので、所望の粘着性を発揮するために十分な粘度となり、粘着性組成物としての効果を十分に発揮することができる。

本発明の一実施形態に係る複合材料の模式図である。 粘着性の評価方法を示した模式図である。

次に、本発明の実施形態について詳細に説明する。

本発明に係る粘着性組成物（以下、本粘着性組成物ということがある。）は、下記の一般式（１）および（２）で表される化合物の１種または２種以上からなる酸性リン酸エステルと金属とのアダクトを含有する。
（化１）
Ｐ（＝Ｏ）（−ＯＲ_１）（−ＯＨ）_２ ・・・（１）
（化２）
Ｐ（＝Ｏ）（−ＯＲ_１）_２（−ＯＨ） ・・・（２）
ただし、Ｒ_１は炭素数４〜３０の脂肪族炭化水素基であり、１以上の分岐鎖構造または１以上の炭素−炭素二重結合構造を有する。

本粘着性組成物における、酸性リン酸エステルとしては、一般式（１）で表される化合物のみで構成されるもの、一般式（２）で表される化合物のみで構成されるもの、一般式（１）で表される化合物と一般式（２）で表される化合物の両方で構成されるものなどが挙げられる。

本粘着性組成物における、酸性リン酸エステルと金属とのアダクトとしては、一般式（１）で表される化合物と金属とのアダクトのみで構成されるもの、一般式（２）で表される化合物と金属とのアダクトのみで構成されるもの、一般式（１）で表される化合物と金属とのアダクトおよび一般式（２）で表される化合物と金属とのアダクトの両方で構成されるものなどが挙げられる。

本発明に係る粘着性組成物は、ファンデルワールス力による物理吸着を利用して無機材料から有機材料までの広範囲の材料に対して有効に接着するように設計しており、この物理吸着の作用を有効なものとするため、被接着面に対する濡れ性に優れるよう、一定の流動性を持つこととしている。つまり、被接着面で完全に固体化しないこととしている。材料が被接着面で完全に固体化すると、材料の応力で接触面が減少し、被接着面から剥離しやすくなる。また、一定の流動性を持つことにより接着面を確保するだけでは不十分であり、接着力を高くするため、高粘度としている。よって、本発明に係る粘着性組成物は、流動性と粘性のバランスに優れるものとなっている。

酸性リン酸エステルと金属とのアダクトは、分子内にリン酸塩基（極性基）と非極性基（エステル部位の炭化水素基）を併せ持つことが可能であり、極性基同士、非極性基同士が会合した層状態で存在できるため、非重合体においても、高粘性の液体とすることが可能である。そして、本発明に係る粘着性組成物においては、酸性リン酸エステルと金属とのアダクトを用い、そのエステル部位に特定の脂肪族炭化水素基を有することで、流動性と高い粘度を確保している。

酸性リン酸エステルにおいて、Ｒ_１は、炭素数４〜３０の脂肪族炭化水素基であり、１以上の分岐鎖構造または１以上の炭素−炭素二重結合構造を有する。脂肪族炭化水素基は、鎖状アルキル基または鎖状アルケニル基であり、鎖状の分子鎖同士の絡まりが生じることにより粘性が得られるものと推察する。したがって、粘性を得る観点から、芳香族炭化水素基や脂環族炭化水素基ではなく脂肪族炭化水素基としている。しかし、鎖状アルキル基がｎ−ブチル基、ｎ−オクチル基などの直鎖状のアルキル基であると、アルキル基同士が配向しやすく、結晶性が高くなり、固体化しやすくなって粘性が得られなくなる。この観点から、鎖状アルキル基は１以上の分岐鎖構造を有するものとしている。一方、鎖状アルケニル基は、１以上の炭素−炭素二重結合構造を有することで、直鎖状であっても結晶性が高くないため、直鎖状であってもよいし、分岐鎖状であってもよい。

Ｒ_１の炭素数が４未満では、酸性リン酸エステルが無機質となる。また、酸性リン酸エステルは結晶化の傾向が強くなる。つまり、固体化しやすくなり、粘着性（粘性）がなくなる。Ｒ_１の炭素数が３０超では、粘度が高くなりすぎて、流動性が確保できなくなる。Ｒ_１の炭素数としては、粘着性（粘性）などの観点から、より好ましくは５以上、さらに好ましくは６以上である。また、Ｒ_１の炭素数としては、流動性などの観点から、より好ましくは２６以下、さらに好ましくは２２以下である。そして、Ｒ_１の炭素数が４以上であると、この部分が非極性化する傾向が高くなるため、例えば樹脂などの有機材料のような極性の低い材料、とりわけ、ポリエチレン・ポリプロピレン・エチレン−αオレフィン共重合体などのポリオレフィンや固形パラフィンといった極性基を含んでいないか極性基を含んでいてもその量が少ない材料の表面との親和性が高くなり、その材料表面への接着性が高まる。この観点から、Ｒ_１の炭素数としては、より好ましくは５以上、さらに好ましくは６以上である。

Ｒ_１としては、より具体的には、オレイル基、イソステアリル基、２−エチルヘキシル基、ブチルオクチル基、イソミリスチル基、イソセチル基、ヘキシルデシル基、オクチルデシル基、オクチルドデシル基、イソベヘニル基などが挙げられる。一般式（１）で表される化合物と一般式（２）で表される化合物との間で、Ｒ_１の種類は同じであってもよいし、異なっていてもよい。組成物の調製が簡便であるなどの観点からいえば、一般式（１）で表される化合物と一般式（２）で表される化合物との間で、Ｒ_１の種類は同じであるほうが好ましい。

そして、具体的な酸性リン酸エステルとしては、ブチルオクチルアシッドホスフェイト、イソミリスチルアシッドホスフェイト、イソセチルアシッドホスフェイト、ヘキシルデシルアシッドホスフェイト、イソステアリルアシッドホスフェイト、イソベヘニルアシッドホスフェイト、オクチルデシルアシッドホスフェイト、オクチルドデシルアシッドホスフェイト、イソブチルアシッドホスフェイト、２−エチルヘキシルアシッドホスフェイト、イソデシルアシッドホスフェイト、トリデシルアシッドホスフェイト、オレイルアシッドホスフェイト、ミリスチルアシッドホスフェイト、パルミチルアシッドホスフェイト、ジ−ブチルオクチルアシッドホスフェイト、ジ−イソミリスチルアシッドホスフェイト、ジ−イソセチルアシッドホスフェイト、ジ−ヘキシルデシルアシッドホスフェイト、ジ−イソステアリルアシッドホスフェイト、ジ−イソベヘニルアシッドホスフェイト、ジ−オクチルデシルアシッドホスフェイト、ジ−オクチルドデシルアシッドホスフェイト、ジ−イソブチルアシッドホスフェイト、ジ−２−エチルヘキシルアシッドホスフェイト、ジ−イソデシルアシッドホスフェイト、ジ−トリデシルアシッドホスフェイト、ジ−オレイルアシッドホスフェイト、ジ−ミリスチルアシッドホスフェイト、ジ−パルミチルアシッドホスフェイトなどが挙げられる。これらのうちでは、粘度や粘着性などの観点から、オレイルアシッドホスフェイト、イソステアリルアシッドホスフェイトが好ましい。

酸性リン酸エステルは、金属とのアダクトにする必要がある。金属とのアダクトにしていない酸性リン酸エステルそのものを用いた場合、リン酸基の部分の極性が小さく、極性基であるリン酸基同士の会合性（凝集性）が低く、高粘性の液体にならない。このため、粘着性（粘性）が低い。また、アンモニアもしくはアミンとのアダクトにしても、リン酸塩基（アミン塩）の部分の極性が小さく、極性基であるリン酸塩基（アミン塩）同士の会合性（凝集性）が低く、高粘性の液体にならない。このため、粘着性（粘性）が低い。

そして、酸性リン酸エステルは、それ自体が酸性であるため、被接着材料が金属材料である場合には、腐食が生じやすい。この観点からいっても、金属とのアダクトにする必要がある。

本粘着性組成物においては、特定の酸性リン酸エステルと金属とのアダクトを含有し、所望の粘着性を有していれば、金属とのアダクトにしていない酸性リン酸エステルそのものを一部に含有していてもよい。ただし、本粘着性組成物において、酸性リン酸エステルそのものの割合が大きくなると、粘着性（粘性）の低下、腐食がしやすいものとなる、などから、酸性リン酸エステルそのものの割合は小さいほうが好ましい。

酸性リン酸エステルそのものの割合を測る指標として、本粘着性組成物のｐＨを測る方法がある。酸性リン酸エステルの比率が高くなると、リン酸基（Ｐ−ＯＨ基）の残存量が多くなり、酸性度が高くなる（ｐＨが下がる）。酸性リン酸エステルの比率が低くなると、リン酸基（Ｐ−ＯＨ基）の残存量が少なくなり、酸性度が低くなる（ｐＨが上がる）。本粘着性組成物のｐＨとしては、４以上であることが好ましい。より好ましくは５．５以上である。

また、特定の酸性リン酸エステルと金属の比率（モル比）は、酸性リン酸エステルの価数をｘ⁻、金属の価数をｙ^＋、酸性リン酸エステルのモル数をｌ、金属のモル数をｍ、ｆ＝ｌ×ｘ−ｍ×ｙとしたときのｆの値によって示すこともできる。ｆ＞０の範囲では、金属に対し酸性リン酸エステルが過剰であり、リン酸基（Ｐ−ＯＨ基）が残存する。ｆ＝０では、金属に対し酸性リン酸エステルが当量であり、リン酸基（Ｐ−ＯＨ基）は残存しない。また、ｆ＜０では、金属に対し酸性リン酸エステルが不足であり、リン酸基（Ｐ−ＯＨ基）が残存しない。本粘着性組成物の粘着性に優れる、ｐＨを高くするには、ｆ≦０であることが好ましい。

金属としては、Ｌｉ，Ｎａ，Ｋなどのアルカリ金属、Ｍｇ，Ｃａなどのアルカリ土類金属、アルミニウム、チタン、亜鉛などが挙げられる。これらは単独で用いられてもよいし、２種以上組み合わされて用いられてもよい。これらのうちでは、粘着力や耐水性などの観点から、Ｌｉ、Ｃａが好ましい。

本粘着性組成物においては、さらに、溶剤を含有していてもよい。溶剤は、本粘着性組成物を被接着材料の表面に塗布する際の塗布性を高める、常温などの低温下での塗布性を確保する、などの観点から用いるとよい。溶剤は、本粘着性組成物を被接着材料の表面に塗布したことにより形成される塗膜にそのまま残って被膜の一部となるような不揮発性溶剤であってもよいし、塗膜から揮発して残らないで被膜の一部にならないような揮発性溶剤であってもよい。不揮発性溶剤としては、流動パラフィン（合成油）、鉱物油などが挙げられる。揮発性溶剤としては、ヘキサンやイソオクタンなどの低分子アルカン、トルエンやキシレンなどの芳香系溶剤、ベンジルアルコールやラウリルアルコールなどの比較的低極性のアルコール、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）やエチレングリコールなどのエーテル系溶剤、メチルエチルケトン（ＭＥＫ）やメチルイソブチルケトン（ＭＩＢＫ）などのケトン系溶剤、酢酸エチルや酢酸ブチルなどのエステル系溶剤、クロロホルムやジクロロエタンなどのハロゲン系溶剤などが挙げられる。これらのうちでは、分散性、溶解性などの観点から、合成油、イソオクタン、トルエン、ベンジルアルコール、ＭＥＫなどが好ましい。

以上の構成の本粘着性組成物によれば、特定の酸性リン酸エステルと金属とのアダクトを含有することで、硬化性樹脂を併用することなく単独で接着成分として機能させることが可能であり、無機材料と有機材料との間を接着して一体化できる。そして、硬化性樹脂を併用することなく単独で接着成分として機能させることが可能であることから、本粘着性組成物を塗布した後、熱・光・湿気等により本粘着性組成物を硬化させる硬化処理を必要としない。

次に、本発明に係る複合材料について説明する。

本発明に係る複合材料は、本発明に係る粘着性組成物が、無機材料と有機材料との間、無機材料間、または、有機材料間に配置されて、２つの材料間を接着することにより２つの材料が一体化されてなるものである。

図１には、本発明の一実施形態に係る複合材料の断面図を示している。図１に示すように、複合材料１０は、一の材料１２と、他の材料１６と、これらの間に配置されてこれらの材料間を接着する粘着性組成物１４と、を備え、粘着性組成物１４により一の材料１２と他の材料１６とが一体化されてなるものである。粘着性組成物１４は、本発明に係る粘着性組成物からなる。一の材料１２および他の材料１６は、いずれも成形体である。

一の材料１２は、金属・金属酸化物などの無機化合物で成形された無機材料、有機材料の表面に金属・金属酸化物などの無機化合物よりなる層が形成された無機材料、または、樹脂（プラスチック）・ゴムなどの有機重合体（ポリマー）や固形パラフィンで成形された有機材料からなる。他の材料１６は、金属・金属酸化物などの無機化合物で成形された無機材料、有機材料の表面に金属・金属酸化物などの無機化合物よりなる層が形成された無機材料、または、樹脂（プラスチック）・ゴムなどの有機重合体（ポリマー）や固形パラフィンで成形された有機材料からなる。無機材料および有機材料は、いずれも成形体である。

無機化合物の金属としては、特に限定されるものではないが、Ｃｕ、Ｓｎ、Ｆｅ、Ｚｎ、Ｎｉ、Ａｌ、Ａｇ、Ａｕなどが挙げられる。無機化合物の金属酸化物としては、上記金属の酸化物や、酸化マグネシウム、酸化チタン、酸化カルシウムなどが挙げられる。また、無機化合物としては、タルク、炭酸カルシウム、カオリン、シリカ、マイカ等の含金属または含ケイ素化合物などが挙げられる。

有機重合体（ポリマー）の樹脂（プラスチック）としては、ポリエチレン・ポリプロピレン・エチレン−αオレフィン共重合体などのポリオレフィン、ポリスチレン、ポリエステル、ポリアミド、ポリウレタン、ポリ（メタ）アクリレートなどが挙げられる。有機重合体（ポリマー）のゴムとしては、ブタジエンゴム、イソプレンゴム、クロロプレンゴム、天然ゴムなどが挙げられる。

一の材料１２と他の材料１６の組み合わせとしては、一の材料１２が無機材料で他の材料１６が無機材料、一の材料１２が無機材料で他の材料１６が有機材料、一の材料１２が有機材料で他の材料１６が無機材料、一の材料１２が有機材料で他の材料１６が有機材料、などが挙げられる。一の材料１２が無機材料で他の材料１６が無機材料の場合には、無機材料同士が同じ無機化合物で成形された無機材料同士であってもよいし、互いに異なる無機化合物で成形された無機材料同士であってもよい。また、一の材料１２が有機材料で他の材料１６が有機材料の場合には、有機材料同士が同じ有機重合体（ポリマー）や固形パラフィンで成形された有機材料同士であってもよいし、互いに異なる有機重合体（ポリマー）や固形パラフィンで成形された有機材料同士であってもよい。

これらのうちでは、一の材料１２が無機材料で他の材料１６が有機材料の組み合わせや、一の材料１２が有機材料で他の材料１６が無機材料の組み合わせが好適である。この場合において、無機材料の無機化合物としては、金属が挙げられ、有機材料としては、樹脂（プラスチック）・ゴムなどの有機重合体（ポリマー）や固形パラフィンが挙げられる。金属としては、Ｃｕ、Ｓｎ、Ｆｅ、Ｚｎ、Ｎｉ、Ａｌ、Ａｇ、Ａｕなどが挙げられる。有機重合体（ポリマー）としては、本発明に係る粘着性組成物が、特定の酸性リン酸エステルと金属とのアダクトを含有し、リン酸塩基（極性基）の凝集相が無機材料表面との粘着接着性を高め、非極性基（エステル部位の炭化水素基）の凝集相が有機材料表面との粘着接着性を高めることから、極性基を有していないか、有していても少量である、比較的極性の低い有機重合体（ポリマー）であることが好ましい。このような有機重合体（ポリマー）としては、ポリエチレン・ポリプロピレン・エチレン−αオレフィン共重合体などのポリオレフィンや固形パラフィンなどが好適なものとして挙げられる。

そして、一の材料１２が有機材料で他の材料１６が有機材料の場合には、一方の有機材料が比較的極性の高い有機重合体（ポリマー）であり、他方の有機材料が比較的極性の低い有機重合体（ポリマー）か固形パラフィンであることが好ましい。極性の高い有機重合体（ポリマー）としては、ポリアミド、ポリエステル、塩化ビニル、ポリウレタン、ポリ（メタ）アクリレートなどが挙げられる。

複合材料１０の具体的な例としては、電気・電子部品や小型機器の各種接合部、止水パッキン部、表面コーティング部などが挙げられる。

複合材料１０は、例えば、一の材料１２と他の材料１６のいずれか一方の貼り合わせ面に本発明に係る粘着性組成物を塗布した後、その粘着性組成物を挟んで一の材料１２と他の材料１６とを貼り合わせることにより得ることができる。また、一の材料１２の表面に本発明に係る粘着性組成物を塗布した後、その粘着性組成物の表面に他の材料１６の有機重合体（ポリマー）を塗布して有機重合体（ポリマー）の層を成膜することにより得ることができる。前者の形態は、本発明に係る粘着性組成物が、（予め成形された）一の材料１２と（予め成形された）他の材料１６の間を接着する接着剤（粘着剤）として機能するものである。後者の形態は、本発明に係る粘着性組成物が、（予め成形された）一の材料１２の面上に他の材料１６の有機重合体（ポリマー）を塗布成形するためのプライマーとして機能するものである。

本発明に係る粘着性組成物は、常温下でそのまま塗布してもよいし、塗布前に適度な粘度となるように加温して塗布してもよい。

以下、実施例により本発明を説明するが、本発明は、実施例により限定されるものではない。

（本粘着性組成物の合成）
＜合成例１＞ ＯＬ−Ｌｉ
５００ｍｌのフラスコにオレイルアシッドホスフェイト（ＳＣ有機化学社製「Ｐｈｏｓｌｅｘ Ａ１８Ｄ」、分子量４６７（平均）、酸価１８３ｍｇＫＯＨ／ｇ）を５０ｇ（酸価０．１６３ｍｏｌ）とメタノール５０ｍＬを加え、５０℃で撹拌し、均一溶液とした。そこに、水酸化リチウム一水塩６．８４ｇ（０．１６３ｍｏｌ）／メタノール５０ｍＬ溶液を少しずつ加えた。加え終わった澄明溶液を５０℃のまま３０分間撹拌した後、ロータリーエバポレータにて、メタノールと生成水を減圧留去した。次いで、トルエン５０ｍＬを加えた後、同様に減圧留去する事で生成水を共沸によって留去し、澄明粘性物である目的物を得た。

＜合成例２＞ ＯＬ−Ｃａ
５００ｍｌのフラスコにオレイルアシッドホスフェイト（ＳＣ有機化学社製「Ｐｈｏｓｌｅｘ Ａ１８Ｄ」、分子量４６７（平均）、酸価１８３ｍｇＫＯＨ／ｇ）を５０ｇ（酸価０．１６３ｍｏｌ）とメタノール５０ｍＬを加え、室温で撹拌し、均一溶液とした。そこに、水酸化カルシウム６．０４ｇ（０．０８１５ｍｏｌ）を加え、懸濁液を室温のまま２４時間攪拌し、水酸化カルシウムの沈殿物が無くなったことを確認した後ろ過し、ロータリーエバポレータにて、メタノールと生成水を減圧留去した。次いで、トルエン５０ｍＬを加えた後、同様に減圧留去する事で生成水を共沸によって留去し、澄明粘性物である目的物を得た。

＜合成例３＞ ＩＳ−Ｌｉ
オレイルアシッドホスフェイトに代えてイソステアリルアシッドホスフェイト（ＳＣ有機化学社製「Ｐｈｏｓｌｅｘ Ａ１８ＯＬ」、分子量４８７（平均）、酸価１７８ ｍｇＫＯＨ／ｇ）５０ｇ（酸価０．１５９ｍｏｌ）とし、そこに加える水酸化リチウム一水塩を６．６７ｇ（０．１５９ｍｏｌ）とした以外は合成例１と同様にして、澄明粘性物である目的物を得た。

＜合成例４＞ ＩＳ−Ｃａ
オレイルアシッドホスフェイトに代えてイソステアリルアシッドホスフェイト（ＳＣ有機化学社製「Ｐｈｏｓｌｅｘ Ａ１８ＯＬ」、分子量４８７（平均）、酸価１７８ ｍｇＫＯＨ／ｇ）５０ｇ（酸価０．１５９ｍｏｌ）とし、そこに加える水酸化カルシウムの量を５．８９ｇ（０．０７９５ｍｏｌ）とした以外は合成例２と同様にして、澄明粘性物である目的物を得た。

＜合成例５＞ ＩＳ−Ｍｇ
水酸化カルシウム５．８９ｇ（０．０７９５ｍｏｌ）に代えて水酸化マグネシウム４．６４ｇ（０．０７９５ｍｏｌ）を加えた以外は合成例４と同様にして、澄明粘性物である目的物を得た。

＜合成例６＞ ＩＳ−Ｚｎ
水酸化カルシウム５．８９ｇ（０．０７９５ｍｏｌ）に代えて塩基性炭酸亜鉛８．７３ｇ（Ｚｎとして０．０７９５ｍｏｌ）を加えた以外は合成例４と同様にして、澄明粘性物である目的物を得た。

＜合成例７＞ ＩＳ−Ａｌ
水酸化リチウム一水塩／メタノール溶液に代えてアルミニウムイソプロポキシド１０．８３ｇ（０．０５３ｍｏｌ）を加えた以外は合成例３と同様にして、澄明粘性物である目的物を得た。

＜合成例８＞ ＥＨ−Ｌｉ
イソステアリルアシッドホスフェイトに代えてジ−２−エチルヘキシルアシッドホスフェイト（ＳＣ有機化学社製「Ｐｈｏｓｌｅｘ Ａ−２０８」、分子量３２２（平均）、酸価１７２ｍｇＫＯＨ／ｇ）５０ｇ（酸価０．１５３ｍｏｌ）とし、そこに加える水酸化リチウム一水塩の量を６．４２ｇ（０．１５３ｍｏｌ）とした以外は合成例３と同様にして、澄明粘性物である目的物を得た。

＜合成例９＞ ＥＨ−Ｃａ
イソステアリルアシッドホスフェイトに代えてジ−２−エチルヘキシルアシッドホスフェイト（ＳＣ有機化学社製「Ｐｈｏｓｌｅｘ Ａ−２０８」、分子量３２２（平均）、酸価１７２ｍｇＫＯＨ／ｇ）５０ｇ（酸価０．１５３ｍｏｌ）とし、そこに加える水酸化カルシウムの量を５．６７ｇ（０．０７６ｍｏｌ）とした以外は合成例４と同様にして、澄明粘性物である目的物を得た。

＜合成例１０＞ ＥＨ−Ｍｇ
イソステアリルアシッドホスフェイトに代えてジ−２−エチルヘキシルアシッドホスフェイト（ＳＣ有機化学社製「Ｐｈｏｓｌｅｘ Ａ−２０８」、分子量３２２（平均）、酸価１７２ｍｇＫＯＨ／ｇ）５０ｇ（酸価０．１５３ｍｏｌ）とし、そこに加える水酸化マグネシウムの量を４．４６ｇ（０．０７６ｍｏｌ）とした以外は合成例５と同様にして、澄明粘性物である目的物を得た。

＜合成例１１＞ ＥＨ−Ｚｎ
イソステアリルアシッドホスフェイトに代えてジ−２−エチルヘキシルアシッドホスフェイト（ＳＣ有機化学社製「Ｐｈｏｓｌｅｘ Ａ−２０８」、分子量３２２（平均）、酸価１７２ｍｇＫＯＨ／ｇ）５０ｇ（酸価０．１５３ｍｏｌ）とし、そこに加える塩基性炭酸亜鉛の量を８．３４ｇ（Ｚｎとして０．０７６ｍｏｌ）とした以外は合成例６と同様にして、澄明粘性物である目的物を得た。

＜合成例１２＞ ＥＨ−Ａｌ
イソステアリルアシッドホスフェイトに代えてジ−２−エチルヘキシルアシッドホスフェイト（ＳＣ有機化学社製「Ｐｈｏｓｌｅｘ Ａ−２０８」、分子量３２２（平均）、酸価１７２ｍｇＫＯＨ／ｇ）５０ｇ（酸価０．１５３ｍｏｌ）とし、そこに加えるアルミニウムイソプロポキシドの量を１０．４ｇ（０．０５１ｍｏｌ）とした以外は合成例７と同様にして、澄明粘性物である目的物を得た。

（比較組成物の合成）
＜合成例１３＞ ＭＴ−Ｌｉ
オレイルアシッドホスフェイトに代えてメチルアシッドホスフェイト（ＳＣ有機化学社製「Ｐｈｏｓｌｅｘ Ａ−１」、分子量１１９（平均）、酸価７０７ｍｇＫＯＨ／ｇ）２５ｇ（酸価０．３１５ｍｏｌ）とし、そこに加える水酸化リチウム一水塩の量を１３．２ｇ（０．３１５ｍｏｌ）とした以外は合成例１と同様にして、目的物を得た。

＜合成例１４＞ ＭＴ−Ｃａ
オレイルアシッドホスフェイトに代えてメチルアシッドホスフェイト（ＳＣ有機化学社製「Ｐｈｏｓｌｅｘ Ａ−１」、分子量１１９（平均）、酸価７０７ｍｇＫＯＨ／ｇ）２５ｇ（酸価０．３１５ｍｏｌ）とし、そこに加える水酸化カルシウムの量を１１．６７ｇ（０．１５７ｍｏｌ）とした以外は合成例２と同様にして、目的物を得た。

＜合成例１５＞ ＳＴ−Ｃａ
オレイルアシッドホスフェイトに代えてｎ−ステアリルアシッドホスフェイト（ＳＣ有機化学社製「Ｐｈｏｓｌｅｘ Ａ１８」、分子量４３７（平均）、酸価２２８ ｍｇＫＯＨ／ｇ）５０ｇ（酸価０．２０３ｍｏｌ）とし、そこに加えるメタノールの量を２００ｍＬとし、水酸化カルシウムの量を７．５３ｇ（０．１０１５ｍｏｌ）とした以外は合成例２と同様にして、目的物を得た。

＜合成例１６＞ ＢＵ−Ｚｎ
イソステアリルアシッドホスフェイトに代えてリン酸ジ−ｎ−ブチル（和光純薬社製、分子量２１０．２）２５ｇ（酸価０．１１９ｍｏｌ）とし、そこに加えるメタノールの量を２００ｍＬとし、塩基性炭酸亜鉛の量を６．５３ｇ（０．０５９５ｍｏｌ）とした以外は合成例６と同様にして、目的物を得た。

＜合成例１７＞ ＩＳ−ＴＥＡ
水酸化カルシウムに代えてトリエチルアミンを１６．０９ｇ（０．１５９ｍｏｌ）とした以外は合成例４と同様にして、目的物を得た。

＜複合材料の作製および粘着性評価＞
（実施例１〜１２）
合成例１〜１２の各粘着性組成物にそれぞれトルエンを添加して各２質量％トルエン溶液を調製し、いずれか１つのトルエン溶液中に各金属板（１５ｍｍ×８０ｍｍ×１ｍｍｔ、Ｃｕ製）を浸漬してすぐに引き上げ、３時間かけて風乾することにより、図２（ａ）に示すように、金属板１上に粘着性組成物２を塗布した。次いで、図２（ｂ）に示すように、粘着性組成物２の上に銅製パイプ３（φ６ｍｍ）をその開口端が粘着面に向くように載置し、次いで、図２（ｃ）に示すように、銅製パイプ３内に樹脂の溶融物を流し込んだ（接触面積２８．３ｍｍ^２）。次いで、室温まで自然冷却し、銅製パイプ３内の樹脂を固化させた後、金属板１を固定し、図２（ｃ）に示すように銅製パイプ３ごと、粘着面で固化した樹脂４を水平方向に引っ張ることにより、せん断引張試験を行い、このときのせん断力（Ｎ）から粘着性組成物２の粘着性を評価した。
樹脂：ポリエチレン（ＰＥ）、シグマアルドリッチ社製「ポリエチレン Ｍｗ＝〜４０００」

（実施例１３、１５、１７）
金属板の材質をＣｕからＳｎに変更した以外は実施例４、６、１１と同様にして、複合材料の作製および粘着性評価を行った。

（実施例１４、１６、１８）
樹脂に代えて固形パラフィン（ＳＰ）を銅製パイプ３内で固化させた以外は実施例４、６、１１と同様にして、複合材料の作製および粘着性評価を行った。
固形パラフィン：和光純薬社製「パラフィン（融点６８〜７０℃）」

（比較例１、２、３）
粘着性組成物２を塗布しないで金属板１をそのまま用いた以外は実施例４、１３、１４と同様にして、複合材料の作製および粘着性評価を行った。

（比較例４、５）
金属塩にしないで、酸性リン酸エステルそのものを用いた以外は実施例４、８と同様にして、複合材料の作製および粘着性評価を行った。表中、ＩＳＰ、ＥＨＰは、それぞれ、イソステアリルアシッドホスフェイト（ＳＣ有機化学社製「Ｐｈｏｓｌｅｘ Ａ１８ＯＬ」、分子量４８７（平均）、酸価１７８ ｍｇＫＯＨ／ｇ）、ジ−２−エチルヘキシルアシッドホスフェイト（ＳＣ有機化学社製「Ｐｈｏｓｌｅｘ Ａ−２０８」、分子量３２２（平均）、酸価１７２ｍｇＫＯＨ／ｇ）そのものを示す。

（比較例６、７、８、９）
合成例１、２、２、６の各粘着性組成物に代えて合成例１３、１４、１５、１６の比較組成物を用いた以外は実施例１、２、２、６と同様にして、複合材料の作製および粘着性評価を行った。

（比較例１０）
金属塩にしないで、酸性リン酸エステルのアミン塩（合成例１７）を用いた以外は実施例４と同様にして、複合材料の作製および粘着性評価を行った。

（ｐＨの測定）
各組成物について、ｐＨを測定した。各組成物を約３％（ｗ／ｖ）の割合で純水に超音波照射により懸濁させ、その懸濁液についてガラス電極ｐＨ計にてｐＨの測定を行った。

表１に示すように、実施例１〜１８は、樹脂あるいは固形パラフィンと金属の各組み合わせの接触界面において十分なせん断力を有し、各粘着性組成物が粘着剤（接着剤）として十分に機能していることがわかる。

これに対し、比較例１〜３では、本発明に係る粘着性組成物が樹脂あるいは固形パラフィンと金属の接触界面に存在しないため、この接触界面におけるせん断力が低い。また、比較例４〜５では、酸性リン酸エステルそのものを用い、金属塩としていないため、極性部分同士の凝集性が低く、粘着剤としての十分な粘度を有していないため、この接触界面におけるせん断力が低い。また、比較例６では、酸性リン酸エステルのアルキル基が短すぎて、組成物が結晶化の傾向を示し、粘着性を持たないため、この接触界面におけるせん断力が低い。また、比較例７〜９では、酸性リン酸エステルのアルキル基が分岐鎖構造あるいは炭素−炭素二重結合構造を持たないため、組成物が結晶化の傾向を示し、粘着性を持たないため、この接触界面におけるせん断力が低い。また、比較例１０では、酸性リン酸エステルのアミン塩を用い、金属塩としていないため、凝集力が低く、粘着性を持たないため、この接触界面におけるせん断力が低い。

以上、本発明の実施の形態について詳細に説明したが、本発明は上記実施の形態に何ら限定されるものではなく、本発明の要旨を逸脱しない範囲で種々の改変が可能である。

１０ 複合材料
１２ 一の材料
１４ 粘着性組成物
１６ 他の材料

Claims (5)

1. 下記の一般式（１）および（２）で表される化合物の１種または２種以上からなる酸性リン酸エステルと金属とのアダクトを含有することを特徴とする粘着性組成物。
   （化１）
   Ｐ（＝Ｏ）（−ＯＲ_１）（−ＯＨ）_２ ・・・（１）
   （化２）
   Ｐ（＝Ｏ）（−ＯＲ_１）_２（−ＯＨ） ・・・（２）
   ただし、Ｒ_１は炭素数４〜３０の脂肪族炭化水素基であり、１以上の分岐鎖構造または１以上の炭素−炭素二重結合構造を有する。
2. 前記Ｒ_１が、オレイル基、イソステアリル基、２−エチルヘキシル基、ブチルオクチル基、イソミリスチル基、イソセチル基、ヘキシルデシル基、オクチルデシル基、オクチルドデシル基、イソベヘニル基から選択される少なくとも１種であることを特徴とする請求項１に記載の粘着性組成物。
3. ｐＨが４以上に設定されていることを特徴とする請求項１または２に記載の粘着性組成物。
4. さらに、溶剤を含有することを特徴とする請求項１から３のいずれか１項に記載の粘着性組成物。
5. 請求項１から３のいずれか１項に記載の粘着性組成物が、無機材料と有機材料との間、無機材料間、または、有機材料間に配置されて、２つの材料間を接着することにより２つの材料が一体化されてなる複合材料。

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