JP6196551B2 - ビロキサジン塩を製造する方法及びその新規な多形 - Google Patents

ビロキサジン塩を製造する方法及びその新規な多形 Download PDF

Info

Publication number
JP6196551B2
JP6196551B2 JP2013505028A JP2013505028A JP6196551B2 JP 6196551 B2 JP6196551 B2 JP 6196551B2 JP 2013505028 A JP2013505028 A JP 2013505028A JP 2013505028 A JP2013505028 A JP 2013505028A JP 6196551 B2 JP6196551 B2 JP 6196551B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
viloxazine
group
base
reaction
epichlorohydrin
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
JP2013505028A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2013530129A (ja
Inventor
リカン リャン
リカン リャン
パドマナブフ ピー． バット
パドマナブフ ピー． バット
デヴィッド デイン
デヴィッド デイン
ジャン−フィリップ タケ
ジャン−フィリップ タケ
アレクサンドル ペチェノフ
アレクサンドル ペチェノフ
アレクセイ トチェスノコフ
アレクセイ トチェスノコフ
レイノルド マリオー
レイノルド マリオー
Original Assignee
スパーナス ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド
スパーナス ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by スパーナス ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド, スパーナス ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド filed Critical スパーナス ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド
Publication of JP2013530129A publication Critical patent/JP2013530129A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP6196551B2 publication Critical patent/JP6196551B2/ja
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D265/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one nitrogen atom and one oxygen atom as the only ring hetero atoms
    • C07D265/28—1,4-Oxazines; Hydrogenated 1,4-oxazines
    • C07D265/30—1,4-Oxazines; Hydrogenated 1,4-oxazines not condensed with other rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/20—Hypnotics; Sedatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/24—Antidepressants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/26—Psychostimulants, e.g. nicotine, cocaine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • A61P25/32—Alcohol-abuse
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/12—Antidiuretics, e.g. drugs for diabetes insipidus
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C215/00—Compounds containing amino and hydroxy groups bound to the same carbon skeleton
    • C07C215/02—Compounds containing amino and hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having hydroxy groups and amino groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton
    • C07C215/04—Compounds containing amino and hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having hydroxy groups and amino groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being saturated
    • C07C215/06—Compounds containing amino and hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having hydroxy groups and amino groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being saturated and acyclic
    • C07C215/08—Compounds containing amino and hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having hydroxy groups and amino groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being saturated and acyclic with only one hydroxy group and one amino group bound to the carbon skeleton
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C217/00—Compounds containing amino and etherified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton
    • C07C217/02—Compounds containing amino and etherified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having etherified hydroxy groups and amino groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton
    • C07C217/04—Compounds containing amino and etherified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having etherified hydroxy groups and amino groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated
    • C07C217/28—Compounds containing amino and etherified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having etherified hydroxy groups and amino groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated having one amino group and at least two singly-bound oxygen atoms, with at least one being part of an etherified hydroxy group, bound to the carbon skeleton, e.g. ethers of polyhydroxy amines
    • C07C217/30—Compounds containing amino and etherified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having etherified hydroxy groups and amino groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated having one amino group and at least two singly-bound oxygen atoms, with at least one being part of an etherified hydroxy group, bound to the carbon skeleton, e.g. ethers of polyhydroxy amines having the oxygen atom of at least one of the etherified hydroxy groups further bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • C07C217/32—Compounds containing amino and etherified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having etherified hydroxy groups and amino groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated having one amino group and at least two singly-bound oxygen atoms, with at least one being part of an etherified hydroxy group, bound to the carbon skeleton, e.g. ethers of polyhydroxy amines having the oxygen atom of at least one of the etherified hydroxy groups further bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring the six-membered aromatic ring or condensed ring system containing that ring being further substituted
    • C07C217/34—Compounds containing amino and etherified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having etherified hydroxy groups and amino groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated having one amino group and at least two singly-bound oxygen atoms, with at least one being part of an etherified hydroxy group, bound to the carbon skeleton, e.g. ethers of polyhydroxy amines having the oxygen atom of at least one of the etherified hydroxy groups further bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring the six-membered aromatic ring or condensed ring system containing that ring being further substituted by halogen atoms, by trihalomethyl, nitro or nitroso groups, or by singly-bound oxygen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D265/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one nitrogen atom and one oxygen atom as the only ring hetero atoms
    • C07D265/28—1,4-Oxazines; Hydrogenated 1,4-oxazines
    • C07D265/30—1,4-Oxazines; Hydrogenated 1,4-oxazines not condensed with other rings
    • C07D265/32—1,4-Oxazines; Hydrogenated 1,4-oxazines not condensed with other rings with oxygen atoms directly attached to ring carbon atoms

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Addiction (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)

Description

ビロキサジン等の医薬品有効成分（「ＡＰＩ」）の製造の改善のための方法（収率を増大させ、不純物量の低減をもたらす方法を含む）が本明細書に記載されている。本開示は、塩酸ビロキサジン等のＡＰＩの塩（その新規な多形を含む）を更に記載するとともに、特性化している。
［関連出願の相互参照］
本願は２０１０年４月１２日付けで出願された米国特許出願第６１／３２３，１５１号（その内容全体が援用される）に対する優先権を主張する。
ビロキサジン（（Ｒ，Ｓ）−２−［（２−エトキシフェノキシ）メチル］モルホリン］）はＣＡＳ番号４６８１７−９１−８（ＨＣｌ塩についてはＣＡＳ番号３５６０４−６７−２）が割り当てられた二環式モルホリン誘導体である。ビロキサジンは式Ｃ１３Ｈ１９ＮＯ３であり、分子量が２３７．２９５ｇ／ｍｏｌであることを特徴とする。ビロキサジンは、以下の化学構造を有する２つの立体異性体、（Ｓ）−（−）−異性体及び（Ｒ）−（＋）−異性体を有する：
Figure 0006196551
ビロキサジンは、幾つかの望ましい薬理用途（特にうつ病、夜尿症、ナルコレプシー、睡眠障害及びアルコール依存症の治療を含む）を有することが知られている。ｉｎ ｖｉｖｏでは、ビロキサジンは選択的ノルエピネフリン再取り込み阻害薬（「ＮＲＩ」）として働く。２つの立体異性体の中でも、（Ｓ）−（−）−異性体は（Ｒ）−（＋）−異性体の５倍の薬理活性があることが知られている。例えば、非特許文献１（ここでは２−（２−エトキシフェノキシメチル）テトラヒドロ−１，４−オキサジン（ビロキサジン）及び２−（３−メトキシフェノキシメチル）テトラヒドロ−１，４−オキサジンの光学異性体を調製し、絶対構造を指定したことが開示されている）を参照されたい。既知の構造のビロキサジン類縁体の光学異性体の合成は、中間体４−ベンジル−２−（ｐ−トルエンスルホニルオキシメチル）テトラヒドロ−１，４−オキサジン異性体の分解により達成された。
ビロキサジンを合成する不十分な方法が幾つか、当該技術分野において知られている。例えば、特許文献１に開示されているように、エトキシフェノールをエピクロロヒドリンと反応させ、エポキシド中間体１−（２−エトキシフェノキシ）−２，３−エポキシプロパンを得ることにより、ビロキサジンが調製される。次いでこのエポキシド中間体をベンジルアミンで、続いて塩化クロロアセチルで処理する。次いで得られるモルホリノンを水素化アルミニウムリチウムにより、次いでＰｄ／Ｃを触媒とした水素化により還元し、ビロキサジン遊離塩基を得る。
ビロキサジンの更に別の不十分な合成は特許文献２に開示され、ここではエポキシド中間体１−（２−エトキシフェノキシ）−２，３−エポキシプロパンを、水酸化ナトリウムの存在下でエタノール中の硫酸水素２−アミノエチルと反応させ、ビロキサジン遊離塩基を形成する、ビロキサジンＨＣｌを調製するプロセスが記載されている。反応混合物中で溶媒を蒸発させ、次いで水を残渣に添加することにより得られる水溶液から、生成物をジエチルエーテルで抽出する。エーテル抽出物を乾燥剤で乾燥させ、溶媒を除去する。ビロキサジンＨＣｌ塩は、これまでの残渣をイソプロパノール、濃ＨＣｌ水溶液、及び酢酸エチル中に溶解し、続いてろ過することにより最終的に得られる。
米国特許第３，７１４，１６１号 米国特許第３，７１２，８９０号
上述のビロキサジンを合成する方法には、低い反応収率及び得られる生成物における許容することができない程多くの量の不純物等の多くの欠陥がある。不純物、特に遺伝毒性又は他の毒性を有するそれらの不純物の効果的な排除又は除去は、医薬品を安全なものとするのに重要である。例えば、エピクロロヒドリン及び硫酸水素２−アミノエチル等のビロキサジンＨＣｌ調製で従来的に利用される或る特定の試薬は、その毒性から特別な問題を生じる。現代の正しい医学的な標準及び判断に従って適切かつ安全なレベルまで有害な不純物を除去する又は制限するのに効果的な方法が必要とされる。したがって、不純物を予測可能にかつ信頼性をもって制御しながら、適切な量の薬理学的に望まれるＡＰＩを得るためのビロキサジン及びその様々な塩を製造する新規な改善された方法に対する必要性が満たされておらず継続して存在する。
多形の制御も、医薬品に用いられるＡＰＩ及びその関連の塩を生成する上で重要な態様である。しかしながら、ビロキサジンＨＣｌの多形はこれまでに開示されていない。そのため、薬理特性が改善したビロキサジンの新規な多形体に対する必要性が存在する。
ビロキサジン及びその様々な塩、並びに新規な中間体反応生成物等のビロキサジン関連の化合物を製造する新規な改善された方法が本明細書で提供される。特に本明細書の方法は、望ましくない不純物を避けながらビロキサジンＨＣｌの実質的に純粋なＡＰＩを提供する。本方法は更に、ビロキサジンの新規な多形の合成、分離、特定及び特性化を提供する。ビロキサジン、並びにビロキサジンの一部の重要な代謝産物及び代謝産物の前駆体の新規な中間体の合成及び特定及び特性化のための方法が更に提供される。
例示的な実施の形態では、本発明は、医薬品有効成分としての使用に好適である実質的に純粋な組成物であって、ビロキサジン又はその薬学的に許容される塩から本質的になり、予測されるヒトの１日投与量当たり約１．５μｇ未満の任意の遺伝毒性不純物を含む、医薬品有効成分としての使用に好適である実質的に純粋な組成物を提供する。別の例示的な実施の形態では、この組成物は予測されるヒトの１日投与量当たり０．５μｇ未満の任意の遺伝毒性不純物を含む。
更なる実施の形態では、本発明は、第１の工程で２−エトキシフェノール及びエピクロルヒドリンを反応させ、１−（２−エトキシフェノキシ）−２，３−エポキシプロパン（エポキシド１）を生成し、第２の工程で１−（２−エトキシフェノキシ）−２，３−エポキシプロパン（エポキシド１）をビロキサジン塩基へと変換し、それを更にビロキサジン塩へと変換して、第３の工程で、ビロキサジン塩を精製／再結晶化し、ビロキサジン塩の様々な多形体を調製するという３工程プロセスにより、ビロキサジンを製造する方法を提供する。
更なる実施の形態では、本発明は、ビロキサジン等の２−置換モルホリンを製造する方法であって、（１）以下の式：
Figure 0006196551
 （式中、Ｒｂが水素又は窒素保護基であり、Ｒｃが置換若しくは非置換のアリールオキシ基、置換若しくは非置換のアルキル基、又は置換若しくは非置換のアルコキシ基である）によるジオール化合物を準備することと、（２）ジオール化合物を塩基及び環化剤と反応させ、以下の式：
Figure 0006196551
 を有する２−置換モルホリンを得ることとを含む、ビロキサジン等の２−置換モルホリンを製造する方法を提供する。
この実施形態での工程（２）の変形形態では、単相系、又は液液二相系若しくは固液二相系を用いることができる。この実施形態での工程（２）の更なる変形形態では、相間移動触媒を用いることができる。この実施形態のまた別の更なる変形形態では、ジオールをまず塩基で、続いて環化剤で処理する。
また別の実施の形態では、本発明は、以下の式：
Figure 0006196551
 （式中、Ｒａが置換若しくは非置換のアリールオキシ基、又は置換若しくは非置換のアルコキシ基であり、Ｒｂが水素又は窒素保護基である）に従う化合物を提供する。
また別の実施の形態では、本発明は、非常に大過剰の塩基を含む溶液中で１−（２−エトキシフェノキシ）−２，３−エポキシプロパンを硫酸水素２−アミノエチルと反応させることによってビロキサジンを製造する方法を提供する。この実施形態の更なる変形形態では、塩基を段階的に反応混合物に添加する。
また別の実施の形態では、本発明は、塩酸ビロキサジン多形体Ａを含む組成物であって、多形体が図６に示される粉末Ｘ線回折スペクトルと、図９に示されるラマン赤外線スペクトルとを有する、塩酸ビロキサジン多形体Ａを含む組成物を提供する。
異なる実施の形態では、本発明は、塩酸ビロキサジン多形体Ｂを含む組成物であって、多形体が図７に示される粉末Ｘ線回折スペクトルと、図１０に示されるラマン赤外線スペクトルとを有する、塩酸ビロキサジン多形体Ｂを含む組成物を提供する。
また別の実施の形態では、本発明は、塩酸ビロキサジンの多形体Ａ、多形体Ｂ、又はその組合せを含む、医薬組成物を提供する。
更なる特徴は、添付の図面を参照することにより理解することができ、これは以下の詳細な説明及び実施例との関連で解釈するものとする。
ビロキサジンの例示的な合成の第１の工程（「工程Ｉ」）に従った、１−（２−エトキシフェノキシ）−２，３−エポキシプロパン（「エポキシド１」）の調製を概略的に示す図である。 ビロキサジンの別の例示的な合成（二相）の第１の工程（「工程Ｉ」）に従った、１−（２−エトキシフェノキシ）−２，３−エポキシプロパン（「エポキシド１」）の調製を概略的に示す図である。 本明細書の別の例示的な実施形態に従った、ビロキサジンの調製（「工程ＩＩａ」）及び塩酸ビロキサジンの調製（「工程ＩＩｂ」）、並びにそれらの精製（「工程ＩＩＩ」）を概略的に示す図である。 本明細書の別の例示的な実施形態に従った、「ジオール１」を介したビロキサジン及びその塩の調製を概略的に示す図である（Ｂｎ＝ベンジル、Ｅｔ＝エチル）。 ジオール１の環化、及び幾つかのその副反応を概略的に示す図である。 ビロキサジンＨＣｌの多形体ＡのＸＲＰＤパターンを示す図である。 ビロキサジンＨＣｌの多形体ＢのＸＲＰＤパターンを示す図である。 再結晶化したビロキサジンＨＣｌの多形体ＡのＸＲＰＤパターンを示す図である。 ビロキサジンＨＣｌの多形体Ａのラマンスペクトルを示す図である。 ビロキサジンＨＣｌの多形体Ｂのラマンスペクトルを示す図である。
不純物の制御が改善され、それにより医薬品用途に好適な物質を提供する、ビロキサジン、並びにその薬学的に許容される塩及び多形の実質的に純粋な組成物を製造する新規な改善された方法が本明細書で提供される。
便宜上、全く限定するものではないが、ビロキサジンを製造する方法は幾つかの工程に分けられており、それぞれの工程は複数の非限定的な実施形態において本明細書に開示されている。これらの工程は、工程１（そこで２−エトキシフェノールとエピクロルヒドリンとを反応させ、１−（２−エトキシフェノキシ）−２，３−エポキシプロパン（エポキシド１）を生成する）と、工程２（そこで１−（２−エトキシフェノキシ）−２，３−エポキシプロパン（エポキシド１）をビロキサジン塩基へと変換し、それをビロキサジン塩へと更に変換する）と、工程３（そこでビロキサジン塩を精製／再結晶化し、ビロキサジン塩の様々な多形体を調製する）とを含む。
上述の工程は以下でより詳細に検討される。
工程１のプロセスを相間移動触媒の存在下で有利に実施し、定量的収率に近い１−（２−エトキシフェノキシ）−２，３−エポキシプロパンを得ることができる。代替的に、このプロセスは以下でより詳細に記載されるフィンケルシュタイン触媒を利用してもよい。さらに、触媒を用いずに反応を実施してもよい。
下記に記載の図１は、ビロキサジンの例示的な合成の工程Ｉに従った、１−（２−エトキシフェノキシ）−２，３−エポキシプロパン（「エポキシド１」）の調製を概略的に示す。
Figure 0006196551
工程１の一実施形態では、１−（２−エトキシフェノキシ）−２，３−エポキシプロパン（エポキシド１）の調製を、１つ又は複数の溶媒中の対応するフェノール及びエピクロロヒドリンの溶液とともに固体又は液体の塩基の存在下で相間移動触媒を使用することにより達成することができる（図１）。相間移動触媒は、ベンジルトリエチルアンモニウム塩、ベンジルトリメチルアンモニウム塩及びテトラブチルアンモニウム塩等のアンモニウム塩、ホスホニウム塩、グアニジン塩、クラウンエーテル、ポリエチレングリコール、ポリエチレングリコールエーテル若しくはポリエチレングリコールエステル、又は当該技術分野で既知の他の相間移動触媒から選択することができる。固体又は液体の塩基は、アルカリカーボネート等のカーボネート、ＮａＯＨ、ＫＯＨ、ＬｉＯＨ、ＬｉＯＨ／ＬｉＣｌ、一置換アミン、二置換アミン若しくは三置換アミン等のアミン（例えばジエチルアミン、トリエチルアミン、ジブチルアミン、トリブチルアミン）、ＤＭＡＰ、又は他の適切な塩基であり得る。対応するフェノール及びエピクロロヒドリンの溶液に用いられる溶媒としては、メチルｔ−ブチルエーテル等のエーテル、ケトン、非置換若しくは置換の芳香族溶媒（キシレン）、ハロ置換炭化水素（例えばＣＨ２Ｃｌ２、ＣＨＣｌ３）、ＴＨＦ、ＤＭＦ、ジオキサン、非置換及び置換のピリジン、アセトニトリル、ピロリドン、ニトロメタン、又は他の適切な溶媒が挙げられるが、これらに限定されない。例えばフィンケルシュタイン触媒等の更なる触媒を、この実施形態のプロセスに使用することもできる。この反応は高温で実施するのが好ましい。本実施形態の１つの変形形態では、温度は５０℃を超える。別の変形形態では、エピクロロヒドリン、炭酸カリウム及び相間移動触媒を、５０℃〜６０℃のような高温で溶媒中の２−エトキシフェノールの溶液と混合する。反応が完了した後、反応混合物を水で洗浄し、続いて当該技術分野で既知のワークアップ手法を行うことができる。本発明のこの実施形態の変形形態は実施例１〜実施例８で更に開示される。
工程１の上記の実施形態の一変形形態では、エポキシド１を、２つの異なる触媒及び固体状態の塩基の存在下において溶媒中で２−エトキシフェノールとエピクロロヒドリンとを反応させることにより調製する。第１の触媒は上記のような相間移動触媒であり、第２の触媒はフィンケルシュタイン反応触媒である。全く限定されるものではないが、ヨウ化カリウム等の金属ヨウ化物塩及び金属臭化物塩をフィンケルシュタイン触媒の例として使用することができる。相間移動触媒及び溶媒は当該技術分野で既知の任意の相間移動触媒及び溶媒から選択することができる。炭酸カリウムは固体塩基の非限定的な例として使用することができる。粉末状の固体塩基を使用することは、接触面が大きく増大し、副反応を制限することから非常に有益であり得る。本実施形態のこの変形形態は実施例９で更に示される。本実施形態の別の変形形態では、トリエチルアミン等の液体塩基を固体塩基の代わりに使用することができる。
工程１の異なる実施形態では、２−エトキシフェノールとエピクロロヒドリンとを、固体又は液体の塩基、上で挙げられたような相間移動触媒、及びフィンケルシュタイン触媒を含む溶媒無含有系において反応させる。
下記に記載の図２は、ビロキサジンの別の例示的な合成（二相）の工程Ｉに従った、１−（２−エトキシフェノキシ）−２，３−エポキシプロパン（「エポキシド１」）の調製を概略的に示す。
Figure 0006196551
図２に示される工程１のこの実施形態では、エポキシド１を、二段階プロセスにおいて高温で溶媒を使用せず触媒量の相間移動触媒の存在下においてエピクロロヒドリンを２−エトキシフェノールと反応させることにより調製し、極めて少ない副生成物とともに、定量的収率に近い１−（２−エトキシフェノキシ）−２，３−エポキシプロパンを得ることができる。本発明のこの実施形態は、非限定的な実施例１２により更に示される。この実施形態の相間移動触媒は、ベンジルトリエチルアンモニウム塩、ベンジルトリメチルアンモニウム塩、テトラブチルアンモニウム塩等のアンモニウム塩；ホスホニウム塩、グアニジン塩、クラウンエーテル、ポリエチレングリコール、ポリエチレングリコールエーテル若しくはポリエチレングリコールエステル、又は当該技術分野で既知の他の相間移動触媒から選択することができる。この実施形態のプロセスの第１の段階を、大過剰のエピクロロヒドリンの存在下において溶媒を用いずに実施することができる。この段階の後に、塩基及び溶媒を用いて過剰なエピクロロヒドリンを除去する前に又は除去した後に脱塩素段階が続く。この反応により、高収率で１−（２−エトキシフェノキシ）−２，３−エポキシプロパンが生成される。本明細書で使用される塩基の例としては、ＮａＯＨ、ＫＯＨ、ＬｉＯＨ、ＬｉＯＨ／ＬｉＣｌ、Ｋ２ＣＯ３、Ｎａ２ＣＯ３、一置換アミン、二置換アミン若しくは三置換アミン等のアミン（例えばジエチルアミン、トリエチルアミン、ジブチルアミン、トリブチルアミン等）、ＤＭＡＰが挙げられるが、これらに限定されない。工程１のこの実施形態の一変形形態では、相間移動触媒をプロセスの脱塩素段階でのみ使用することができる。脱塩素段階を二相系において又は単相系において実施することができる。二相系に関しては有機液体と水性液体との二相系又は液固二相系であり得る。本プロセスに有用な溶媒としては、非置換及び置換の芳香族溶媒（例えばトルエン、ベンゼン、クロロベンゼン、ジメチルベンゼン、キシレン）、ハロ置換炭化水素（例えばＣＨ２Ｃｌ２、ＣＨＣｌ３）、ＴＨＦ、ジオキサン、ＤＭＦ、ＤＭＳＯ、非置換及び置換のピリジン、ケトン、ピロリドン、エーテル、アセトニトリル、ニトロメタンが挙げられるが、これらに限定されない。上述のように、このプロセスは高温で実施する。本実施形態の一変形形態では、温度は６０℃を超える。別の変形形態では、２−エトキシフェノール及びエピクロロヒドリンを相間移動触媒の存在において一定期間、６０℃〜９０℃まで加熱する。過剰なエピクロロヒドリンを除去し、残渣をＮａＯＨ、ＫＯＨ、ＬｉＯＨ、ＬｉＯＨ／ＬｉＣｌ等の塩基水溶液で処理したトルエン又はベンゼン等の溶媒に溶解させる。本実施形態の更に別の変形形態では、エピクロロヒドリン除去後の残渣を、任意で高温で上記溶媒の１つ又は複数に溶解し、塩基（固体又は液体であるが、水溶液ではない）、及び任意で第２の相間移動触媒で処理することができる。
工程１の更に別の実施形態では、エポキシド１を、フィンケルシュタイン触媒の存在下におけるいわゆるフィンケルシュタイン反応用の触媒は用いるが、相間移動触媒を使用することを要さずに調製することもできる。ここで有用なフィンケルシュタイン触媒には、特に金属ヨウ化物塩及び金属臭化物塩が含まれる。この実施形態の一変形形態では、２−エトキシフェノール及びエピクロロヒドリンをＤＭＦ等の極性非プロトン性溶媒に溶解し、触媒量のヨウ化カリウム等のヨウ化物、及び固体又は液体の塩基を使用する。好ましくは、炭酸カリウム粉末等の塩基は固体で使用する。この実施形態は実施例１１で更に示される。
工程１の代替的な実施形態では、エポキシド１を、特に塩基溶液を用いる場合、周囲温度よりも低い温度で塩基の存在下において相間移動触媒を用いずにエピクロロヒドリンと、対応するフェノールとを反応させることを含む異なる方法により調製することもできる。この実施形態は実施例１０により示される。
非常に高い、ほぼ定量的な収率の１−（２−エトキシフェノキシ）−２，３−エポキシプロパンを、工程１の上記の実施形態を実現することにより得ることができ、エポキシド１で生成される不純物はより少ない。
上記のように工程１で生成されるエポキシド１を用いて、ビロキサジン塩基（ビロキサジン）を調製し、それを工程２のプロセスによりビロキサジン塩へと更に変換させる。
下記に記載の図３は、本明細書の別の例示的な実施形態に従った、ビロキサジンの調製（「工程ＩＩａ」）及び塩酸ビロキサジンの調製（「工程ＩＩｂ」）、並びにそれらの精製（「工程ＩＩＩ」）を概略的に示す。
Figure 0006196551
図３に示される工程２の実施形態では、ビロキサジン塩基の調製は、実施例５〜実施例７及び実施例１４により示されるように、大過剰の塩基の存在下において工程１で調製されたエポキシド１中間体と、硫酸水素アミノエチルとを反応させることにより達成される。塩基は固体として又は溶液中に存在し得る。好ましくは、エポキシド１に対する塩基のモル比は１０を超える。より好ましくはこの比は１２を超える。更により好ましくはこの比は１５〜４０である。予想外なことに、より高い比の塩基を用いることで、反応が迅速になり、不純物が少なくなり、反応温度が低くなることが発見された。
更なる利点は、幾つかの別個の工程において塩基を反応混合物に添加するというこの実施形態の特定の変形形態により与えられ得る。例えば、３分の１の塩基を反応混合物に添加し、混合物を一定期間撹拌する。それから残りの塩基を添加した後、更に撹拌する。代替的に、半分の塩基を初めに添加し、その後或る一定期間後に残りの半分を添加するか、又は一定期間を隔てて塩基を３回に分けて添加する。ここで用いられる塩基としては、ＮａＯＨ、ＫＯＨ、ＬｉＯＨ、ＬｉＯＨ／ＬｉＣｌ、Ｋ２ＣＯ３、Ｎａ２ＣＯ３、一置換アミン、二置換アミン又は三置換アミン等のアミン（例えばジエチルアミン、トリエチルアミン、ジブチルアミン、トリブチルアミン）、ＤＭＡＰ、及びそれらの組合せが挙げられるが、これらに限定されない。本発明の一実施形態では、塩基はＫＯＨである。別の実施形態では、塩基はＮａＯＨである。更なる実施形態では、塩基はＫ２ＣＯ３粉末である。また更なる実施形態では、塩基はトリエチルアミンである。この実施形態は実施例１３、実施例１５及び実施例１６により更に示される。
工程２の別の例示的な実施形態では、ビロキサジンを、エポキシド１及びＮ−ベンジル−アミノエタノールから作製される新規な中間体化合物「ジオール１」の環化により生成する。この方法により、製造プロセスにおいて潜在的に毒性のある物質の使用を劇的に低減し、硫酸水素アミノエチル等の毒性のある物質の一部を完全に排除することが可能になる。この反応の第一段階では、新規なこれまでに特定されてない化合物である式３の中間体（ジオール１）が形成される。
Figure 0006196551
下記に記載の図４は、本明細書の別の例示的な実施形態に従った、「ジオール１」を介したビロキサジン及びその塩の調製を概略的に示す図（Ｂｎ＝ベンジル、Ｅｔ＝エチル）。
Figure 0006196551
図４に示されるように、ジオール１が環化によりＮ−ベンジルビロキサジンへと変わる。ベンジル保護基の除去によりビロキサジン塩基が得られる。同様に、以下に示す図５は、ジオール１の環化、及びそれらの幾つかの副反応を概略的に示す。
Figure 0006196551
本実施形態の一変形形態では、エポキシド１及びＮ−ベンジルアミノエタノールを溶媒中で還流させ、定量的収率でジオール１を形成することができる。溶媒は５０℃以上の沸点を有するものから選択される。好ましくは、沸点は６０℃以上である。より好ましくは、沸点は７０℃以上である。例えば、ジオール１を、トルエンを２容量／ｇ〜４容量／ｇのエポキシド１及び約１当量のＮ−ベンジルアミノエタノールと還流させることにより定量的収率で調製することができ、これを約１１０℃で溶液にゆっくりと添加することができる（実施例１７を参照されたい）。
幾つかの方法のいずれかを用いて、ジオール１の環化反応を効率的に行うことができる。一例では、硫酸又は塩酸等の酸により達成される環化反応によりジオール１をＮ−ベンジルビロキサジンへと変えることができる。
本実施形態の別の変形形態では、環化を、環化剤の使用により達成することができる。環化剤の例としては、塩化トシル、塩化ブロシル、塩化ノシル及び塩化メシル等のスルホニルハロゲン化物、ＤＭＳＯ、アルミナが挙げられるが、これらに限定されない。当該技術分野で既知のジオールの環化のための他の方法を使用することもできる。環化を二相系又は単相系において実施することができる。
さらに予想外なことに、相間移動触媒も環化に有利に利用することができることが発見された。ここで使用される相間移動触媒は、アンモニウム塩、ホスホニウム塩、グアニジン塩、クラウンエーテル、ポリエチレングリコール、ポリエチレングリコールエーテル若しくはポリエチレングリコールエステル、又は当該技術分野で既知の他の相間移動触媒から選択することができる。
特に環化剤が塩化スルホニルである場合、塩基を用いて、環化反応を促進することができる。上記プロセスに有用な塩基としては、ＮａＯＨ、ＫＯＨ、ＬｉＯＨ、ＬｉＯＨ／ＬｉＣｌ、Ｋ２ＣＯ３、Ｎａ２ＣＯ３、一置換アミン、二置換アミン又は三置換アミン（例えばジエチルアミン、トリエチルアミン、ジブチルアミン、トリブチルアミン）、ジメチルアミノピリジン（ＤＭＡＰ）、Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（ＤＩＰＥＡ）、１，４−ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン（ＤＡＢＣＯ）、１，８−ジアザビシクロ［５．４．０］ウンデカ−７−エン（ＤＢＵ）、ピペリジン及びその誘導体、ピロリジン及びその誘導体、キニーネ、イミダゾール等の窒素含有塩基、カルバニオン、アミド及び水素化物のアルカリ塩が挙げられるが、これらに限定されない。
溶媒を用いても、環化反応を促進することができる。ここで用いられる溶媒の例としては、非置換及び置換の芳香族溶媒（例えばトルエン、ベンゼン、クロロベンゼン、ジメチルベンゼン、キシレン）、ハロ置換炭化水素（例えばＣＨ２Ｃｌ２、ＣＨＣｌ３）、ＴＨＦ、ジオキサン、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）、ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）、非置換及び置換のピリジン、ケトン、ピロリドン、エーテル、アセトニトリル、ニトロメタンが挙げられるが、これらに限定されない。水を特に二相系で使用することもできる。この実施形態の一変形形態では、環化を、ジオール１を有機相に溶解し、塩基を水相に溶解する二相系で相間移動触媒の存在下において実施することができる。例えば、ジオール１を、ＮａＯＨの水溶液をトルエン等の有機溶媒とともに使用する二相系で、相間移動触媒ベンジルトリエチルアンモニウムクロリドの存在下において塩化トルエンスルホニルで処理する。この実施形態の別個の変形形態では、固体塩基を固液二相系において水性塩基の代わりにこの工程で首尾よく使用することができる。
更なる実施形態では、本発明は、２−置換モルホリン、例えばビロキサジンを製造する方法であって、（１）以下の式：
Figure 0006196551
 （式中、Ｒｂが水素又は窒素保護基であり、Ｒｃが置換若しくは非置換のアリールオキシ基、置換若しくは非置換のアルキル基、又は置換若しくは非置換のアルコキシ基である）によるジオール化合物を準備すること、（２）ジオール化合物を塩基及び環化剤と反応させ、以下の式：
Figure 0006196551
 を有する２−置換モルホリンを生成する、反応させることを含む、２−置換モルホリン、例えばビロキサジンを製造する方法を提供する。
この実施形態の工程２の変形形態では、単相、又は液液二相系若しくは固液二相系を用いることができる。この実施形態での工程２の更なる変形形態では、相間移動触媒を用いることができる。この実施形態の更なる別の変形形態では、ジオールをまず塩基で、続いて環化剤で処理する。
環化反応用の試薬の添加順序及び割合を制御し、最大収率を得るか、生成物の純度を改善するか、又は２つの微量であるが、これまでに特性化されていない式４及び式５の不純物が形成される副反応を制御することができる：
Figure 0006196551
例えば、塩基を導入した後に環化剤を混合物に添加することができる。ジオール１の濃度を制御し、副生成物の形成を防ぐことができる。
工程２のこの実施形態及びその変形形態が実施例１７で更に示される。
更に図４を参照すると、ビロキサジンを、ベンジル保護基を除去することによりＮ−ベンジルビロキサジンから調製することができる。ここでベンジル基を除去するのに、多くの方法を使用することができる。還元型脱保護が、利用することのできる方法の一つである。ベンジル基を除去するための接触水素化を、Ｐｄ／Ｃ、Ｐｄ（ＯＨ）２／Ｃ、Ｐｄ／ＣＰＳ（ＣＰＳ（炭素粉末担体（carbon powder support））タイプ１、２、３又は４）、及び当該技術分野で既知の他の好適な触媒を用いることにより実施することができる。水素源はＨ２によるものであるか、又はホルムアミド等のｉｎ ｓｉｔｕで発生される水素源であり得る。接触脱ベンジル化を促進することができる他の試薬を使用することもできる。かかる促進剤は、酸等の触媒被毒を低減する作用物質であり得る（例えば実施例１８を参照されたい）。
ビロキサジンの合成のための既知のプロセスでは、望ましくない薬理特性を有し得る不純物が生成される。特に、既知のプロセスでは、以下の望ましくない不純物又は副生成物がもたらされる：（１）エピクロロヒドリン及び／又は１−（２−エトキシフェノキシ）−２，３−エポキシプロパン、（２）硫酸水素２−アミノエチル、及び（３）アルコールの硫酸アミノエチルエステル。上記のような改善されたビロキサジンの合成方法により、これらの望ましくない副生成物を排除することができるか、又はその量を劇的に低減することができる。残存する不純物、特により高い毒性潜在性を有する不純物の除去を、反応生成物の単離及び精製のための改善された技法により達成することができる。これらの技法には、複数のサイクルで行うことができる遊離塩基−塩の相互変換；ワークアップ(work-up)中、及び／又は塩基−塩の相互変換中の抽出工程；１つ又は複数の遊離塩基−塩の変換サイクル中に行われる更なる結晶化工程、析出工程、洗浄工程、若しくは乾燥工程；１つ又は複数の再結晶化サイクル、又は上記の技法の組合せが含まれる。
工程２に対する更なる言及において、上記のような本方法の幾つかの実施形態により、硫酸水素２−アミノエチルのような毒性化合物の使用が避けられ、これにより最終生成物において毒性化合物の存在が完全に排除される。
工程２の実施形態を参照すると、ビロキサジン遊離塩基が形成された後、これをメチルｔｅｒｔ−ブチルエーテル等の溶媒中へと抽出し、それからＨＣｌ水溶液を用いることによりＨＣｌ塩へと変換することができる。粗ビロキサジンＨＣｌを、１．塩基溶液を用いることによるビロキサジン遊離塩基への変換、２．メチルｔｅｒｔ−ブチルエーテル等の溶媒による抽出、３．任意で抽出溶液を洗浄又は乾燥又はろ過すること、及び４．ＨＣｌ水溶液を用いることにより遊離塩基を塩へと変換させることにより精製することができる。このサイクルは、所望の純度が達成されるまで必要に応じて繰り返すことができる。変換サイクルが完了したら、ＨＣｌ及びビロキサジンＨＣｌの特定の多形を調製するのに好適な溶媒系を用いることにより、遊離塩基をＨＣｌ塩に変えることができる。代替的には、ビロキサジンＨＣｌ塩を、好適な溶媒系を用いる１つ又は複数の再結晶化サイクルに処し、ビロキサジンＨＣｌの所望の多形を生成することができる。今日の標準により遺伝毒性化合物に対して設定された極めて低い閾値レベルを検出することが可能な分析方法により、このようにして生成されたビロキサジンＨＣｌ生成物が、エピクロロヒドリン、１−（２−エトキシフェノキシ）−２，３−エポキシプロパン、及び硫酸水素２−アミノエチル（この試薬がこの反応に使用されたとしても）を実質的に全く有しないことが示される。
一実施形態では、本方法は、エピクロロヒドリン、１−（２−エトキシフェノキシ）−２，３−エポキシプロパン、及び硫酸水素２−アミノエチルからなる群から選択される約２．５ｐｐｍ未満の量の不純物とともに、ビロキサジン及びそのＨＣｌ塩を提供する。潜在的な毒性物質である硫酸アミノエチルのアルコールエステルが本発明のプロセスでは形成されないことに留意することが重要である。
別の実施形態では、本方法は、エピクロロヒドリン、１−（２−エトキシフェノキシ）−２，３−エポキシプロパン、及び硫酸水素２−アミノエチルからなる群から選択される約１ｐｐｍ未満の検出可能な量の不純物とともに、ビロキサジン及びそのＨＣｌ塩を提供する。
更なる実施形態では、本明細書の方法は、エピクロロヒドリン、１−（２−エトキシフェノキシ）−２，３−エポキシプロパン、及び硫酸水素２−アミノエチルからなる群から選択される検出可能な量の不純物を伴わずに、ビロキサジン及びそのＨＣｌ塩を提供する（実施例２２を参照されたい）。
更なる実施形態では、本明細書の方法は、硫酸水素２−アミノエチルを全く含有しないビロキサジン及びそのＨＣｌ塩を提供する。
したがって本発明は、ビロキサジン又はその薬学的に許容される塩から本質的になる実質的に純粋な組成物を提供する。「実質的に純粋な」組成物という用語は、本質的には医薬品有効成分だけ、及び予測されるヒトの１日投与量当たり約１．５μｇ未満（又は好ましくは約０．５μｇ未満）の任意の遺伝毒性不純物を含有する組成物を表し、そのため、この組成物はヒトの摂取を目的とする医薬品投薬形態の調製における使用に好適である。さらに、「実質的に純粋な」組成物という用語は、少なくとも約９９重量％（又はより好ましくは少なくとも約９９．５重量％、又は更により好ましくは少なくとも約９９．９重量％〜約９９．９９重量％）の医薬品有効成分を含有する組成物を表す。さらには、「実質的に純粋な」組成物という用語は、約２．５ｐｐｍ未満（又はより好ましくは約１．５ｐｐｍ未満、又は更により好ましくは約１ｐｐｍ未満）の任意の不純物を含有する組成物を表す。これに関連して、「不純物」は、合成後に医薬品有効成分中に残存し得る、その反応の副生成物又は残存試薬又は望ましくない生成物を表す。また、本明細書で言及される「実質的に純粋な」組成物は好ましくは、主要な又は唯一の生理学的な又は薬理学的な有効成分として医薬品有効成分だけを含有している。
本明細書で使用される場合、「遺伝毒性」化合物又は物質という用語は、遺伝突然変異、染色体切断、及び／又は染色体再配置を誘導し、がんを引き起こし得る疑いがある、又はそのことが実証されている化合物又は物質を表す。
塩酸塩として投薬製剤で与えられるビロキサジンの通常の投与量は、１日当たり約１ｍｇ〜約１０００ｍｇ、例えば１日当たり約５０ｍｇ〜約７５０ｍｇ、代替的には１日当たり約１００ｍｇ〜約６００ｍｇ、又は代替的には１日当たり約１５０ｍｇ〜約３００ｍｇである。
例として、ビロキサジン（又はその薬学的に許容される塩）の「実質的に純粋な」組成物は、１日投与量当たり約２．５ｐｐｍ未満のエピクロロヒドリン、約２．５ｐｐｍ未満の１−（２−エトキシ−フェノキシ）−２，３−エポキシプロパン、及び約５ｐｐｍ未満の硫酸水素１−アミノエチルを含有する。更なる例としては、ビロキサジン（又はその薬学的に許容される塩）の「実質的に純粋な」組成物は、１日投与量当たり約０．８ｐｐｍ未満のエピクロロヒドリン、約０．２ｐｐｍ未満の１−（２−エトキシフェノキシ）−２，３−エポキシプロパン、及び約１．７ｐｐｍ未満の硫酸水素２−アミノエチルを含有する。上述のように、硫酸水素２−アミノエチルのアルコールエステルは本発明のいずれの実施形態でも形成されない。
別の重要な態様では、本発明は、本発明者らによるこれまでに特定されていないビロキサジン塩、例えばＨＣｌ塩の多形体の予期せぬ発見に関する。これまでに知られていないビロキサジンの多形を、水及び様々な有機溶媒における急冷手順及び徐冷手順と、スラリー実験とを用いた一連の単一及び複数の溶媒による結晶化により分離した。また様々な形態のビロキサジンＨＣｌを、プロセス又は条件、例えば溶媒の添加順序、ＨＣｌ塩の形成速度、温度、撹拌、時間及び他の変数を制御することによっても調製した。新規な多形は、ＸＲＰＤ、ＤＳＣ、ＴＧＡ、ＩＣ、ラマン、光学顕微鏡検査、１Ｈ ＮＭＲ及び吸湿分析により特性化した。
本発明の一実施形態では、特有の結晶形態のビロキサジンを、水、酢酸、メタノール（ＭｅＯＨ）、エタノール（ＥｔＯＨ）、ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）及びＮ−メチルピロリドン（ＮＭＰ）から選択される溶媒中の単一溶媒による結晶化により分離した。
本発明の更なる実施形態では、特有の結晶形態のビロキサジンを、酢酸、メタノール（ＭｅＯＨ）、エタノール（ＥｔＯＨ）、ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）及びＮ−メチルピロリドン（ＮＭＰ）から選択される一次溶媒と、アセトニトリル、酢酸エチル、アセトン、メチル−ｔ−ブチルエーテル、テトラヒドロフラン、トルエン、ジクロロメタン（ＤＣＭ）及びヘプタンから選択される逆溶媒とを用いる二成分溶媒による結晶化により分離した。水を一次溶媒として使用してもよい。この場合、逆溶媒は、メタノール、エタノール，イソプロピルアルコール（ＩＰＡ）、アセトン、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）、ジオキサン、アセトニトリル、ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）、及びＮ−メチルピロリドン（ＮＭＰ）から選択することができる。ビロキサジンＨＣｌ塩のこれらの多形体の内の２つを、本明細書では無水多形体Ａ及び無水多形体Ｂと称する。多形体Ａは図６に示されるようなＸＲＰＤのパターン及びピークと、図９に示されるようなラマンのスペクトル及びピークを特徴とし、多形体Ｂは図７に示されるようなＸＲＰＤのパターン及びピークと、図１０に示されるようなラマンのスペクトル及びピークを特徴とする。ビロキサジンＨＣｌの無水多形体Ａ及び無水多形体Ｂの生理化学的特性化は実施例４５に示される。
本発明者らは、多形体Ａ及び多形体Ｂを互いに変換することができることも発見している。溶媒組成物は単一溶媒系、二成分溶媒系、三成分溶媒系、四成分溶媒系等であり得る。様々なタイプの溶媒、様々な溶媒比、ビロキサジン又はビロキサジン塩に対する溶媒の比を用いて、この多形体を調製又は制御又は変換することができる。このようにして極めて低レベルの不純物、特に毒性不純物（遺伝毒性不純物を含む）を有する、ＨＣｌ塩を含むビロキサジン塩の様々な多形体を、上記多形体調製方法により、又は上記の合成方法と、単離及び精製方法と、上記多形体調製方法との組合せにより、調製、制御又は変換することができる。
ビロキサジンＨＣｌの無水多形体Ａ及び無水多形体Ｂの調製に関する非限定的な例は実施例２０、実施例２４及び実施例２８〜実施例４２で与えられる。上記多形体の安定性は実施例４３〜実施例４５で与えられる。
本発明の更に別の態様では、ビロキサジンの主な代謝産物の合成方法が提供される。式６の化合物及びそれらの塩を式７の中間体を介して調製することができる（以下）。
Figure 0006196551
 （式中、Ｒ１、Ｒ２及びＲ３は、置換又は非置換のアルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基、アリールアルキル基、アルコキシ基、アリールオキシ基、アルケノキシ基、アルキノキシ基、ヒドロキシル基、ハロ基、ニトロ基、ニトロソ基、カルボニル基、カルボキシル基、アミノ基、カルボキシアミド基、水素、イミノ基、シアナト基、イソシアナト基、シアノ基、イソシアノ基、ピリジル基、ピロリジル基、チオ（チオール、置換チオ（−Ｓ−Ｒ））基、ジスルフィド（−Ｓ−Ｓ−Ｈ、−Ｓ−Ｓ−Ｒ）基、スルホニル基、スルホ基、スルフィニル基、チオシアナト基であり、Ｒ４は置換又は非置換のアルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基、アリールアルキル基、カルボニル基、水素基、ピリジル基、ピロリジル基であり、Ｒ５は置換又は非置換のアルキル基（例えばここではベンジルは置換アルキルである）、アルケニル基、アルキニル基、アリール基、アルコキシ基、アリールオキシ基、アルケノキシ基、アルキノキシ基、ヒドロキシル基、ハロ基、ニトロ基、ニトロソ基、カルボニル基、カルボキシル基、アミノ基、カルボキシアミド基、水素、イミノ基、シアナト基、イソシアナト基、シアノ基、イソシアノ基、ピリジル基、ピロリジル基、チオ（チオール、置換チオ（−Ｓ−Ｒ））基、ジスルフィド（−Ｓ−Ｓ−Ｈ、−Ｓ−Ｓ−Ｒ）基、スルホニル基、スルホ基、スルフィニル基、チオシアナト基、又は＝Ｏである）。以下で用いられるＲ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４及びＲ５は式６に記載されるものと同じ意味を有する。
ビロキサジンの前駆体、前代謝産物及び代謝産物を、本明細書で開示される方法により調製することができる。前駆体をビロキサジンの代謝産物に更に変換することができる。例えば、化合物Ｅ（式中Ｙ＝ＯＨ）を酸化して、化合物Ｄ（式中、Ｙ＝ＯＨ）を形成することができる。さらに、このような化合物を反応又は変換させ、（例えば本明細書で開示される化合物のＯＨ基に対するグルクロン酸化により）他の所望の誘導体を生成することができる。本発明の方法及び化合物の例示的な実施形態を、以下の非限定的な例で更に示す。このようにして、式６に従って以下に示される幾つかの例示的な化合物Ａ〜化合物Ｅを調製することができる：
Figure 0006196551
式７の化合物を以下で示される対応する式８の化合物から調製することできる：
Figure 0006196551
例えば、エポキシドＩＩ（式７）を、上記のビロキサジン調製に関して記載された条件と同様の条件下で式８の化合物をエピクロロヒドリンと反応させることにより調製することできる。任意で、所望の式６の化合物の合成においてエポキシドＩＩを式９又は式１０の化合物と反応させることができる。
Figure 0006196551
さらに、以下に示される新規な式１１の中間体を、ビロキサジン合成に関して開示された条件と同様の条件下で調製することできる。
Figure 0006196551
実施例１
溶媒及び相間移動触媒の存在下におけるエポキシド１の調製
エピクロロヒドリン（４．０当量）、炭酸カリウム（粉末状、３．０当量）、及び硫酸水素テトラブチルアンモニウム（０．０５当量）を清潔な反応容器に入れ、撹拌して、均一なスラリーにした。ｔｅｒｔ−ブチルメチルエーテル（ＭＴＢＥ、１．６容量）に溶解した２−エトキシフェノール（１．０当量）を容器に入れた。反応混合物を５５℃まで加熱し、最低１６時間（終夜）撹拌した。それから反応物をＭＴＢＥ（６．２５容量）で希釈し、水でクエンチした。水層をＭＴＢＥ（２．１容量）を用いて３回抽出し、硫酸ナトリウム（１．０％（ｗｔ／ｗｔ））及びチャコール（０．０５％（ｗｔ／ｗｔ））で乾燥させ、ろ過し、減圧下で濃縮し、油状物質を得た。油状物質を複数回トルエンとともに同時蒸発させ、過剰なエピクロロヒドリンを除去した。この手順により、ＨＰＬＣ分析により求められるように、９８＋％の粗収率と、８０％〜９０％の純度とが得られた。
実施例２
溶媒及び相間移動触媒の存在下におけるエポキシド１の調製
相間移動触媒（「ＰＴＣ」）、塩基及び溶媒を用いることで水酸化物イオンにより生じる副反応を制限することにより、エポキシド１の１００％近くの収率及び極めて高い純度が達成された。さらに、ＰＴＣによる反応を完了させ、かなり迅速にワークアップを進行させた。この反応は、ＭＴＢＥ（１ｍＬ／ｇ）中で２−エトキシフェノール（１当量）、エピクロロヒドリン（４当量）及び炭酸カリウム粉末（２当量）を用いた。相間移動触媒は硫酸水素テトラブチルアンモニウムであった（以下の表１を参照されたい）。
Figure 0006196551
ＰＴＣ反応の収率の中央値は９９＋％であり、ＨＰＬＣによる純度の中央値は８８．２％と測定された。過剰なエピクロロヒドリンを、トルエンとの同時蒸発により除去した。反応は室温又は−２０℃で終夜、ＭＴＢＥ中で安定であった。粗物質は５３℃でトルエンとの同時蒸発中、安定であり、室温又は−２０℃で終夜安定であった。
実施例３
溶媒及び相間移動触媒の存在下におけるエポキシド１の調製
適当な大きさの三つ口丸底フラスコは、機械撹拌器、ディスプレイ付き熱電温度計、窒素注入口、復水器、及び加熱マントル中に乾燥管を備えていた。以下の物質をフラスコに入れた：エピクロロヒドリン（１３４０ｇ、１４．４８ｍｏｌ、１１３２ｍＬ、４．０当量）、粉末状炭酸カリウム（１０００ｇ、７．２４ｍｏｌ、２．０当量）、及び硫酸水素テトラブチルアンモニウム（６１ｇ、０．１８ｍｏｌ、０．０５当量）。混合物を撹拌して、均一なスラリーにした。さらに、メチルｔｅｒｔ−ブチルエーテル（ＭＴＢＥ）（５００ｍＬ）中の２−エトキシフェノール（５００ｇ、３．９２ｍｏｌ、４５９ｍＬ、１．０当量）を反応混合物に加えた。フラスコを撹拌しながら４５℃で４８時間加熱した。反応が完了したことをＨＰＬＣにより確認した。出発物質のＲｔは８．８７５分であり、生成物のＲｔは１０．０２５分であり、中間体のＲｔは１０．８５２分であり、不純物のＲｔは１３．９７５分であった。反応混合物に存在する出発物質と中間体との組み合わせた総量が５％未満となった場合に反応が完了したとみなした。内容物をＭＴＢＥ（１Ｌ）で希釈し、ガラス繊維フィルターパッドを通して混合物をろ過し、不溶性物質を除去した。有機混合物をブライン（３×８００ｍＬ）で洗浄し、溶液をチャコール及び硫酸マグネシウムで３０分間処理した。溶液及び濃縮物を３５℃でロータリーエバポレータでろ過した。残渣をトルエン（２×１Ｌ）とともに同時蒸発させた。生成物は橙色の油状物質であった。６９８ｇ、９９．３％、ＨＰＬＣ：８８．１％。
実施例４
溶媒及び相間移動触媒の存在下におけるエポキシド１の調製並びにビロキサジン塩基への変換
５日後に６０％変換するように、４５℃で４．０当量のエピクロロヒドリン及び２．０当量の炭酸カリウムを用いて、６．１ｋｇバッチの２−エトキシフェノールを生成した。更に０．５当量の相間移動触媒（すなわちベンジルトリエチルアンモニウム塩）を添加し、温度を５０℃まで上昇させた。翌日、８２．５％の変換が得られ、反応が完了したと判断した。推定収量は８．５５ｋｇ（１００％）であった。ＨＰＬＣ Ａ％：８３．６％及びＧ．Ｃ．：６２．４％。中間体を、８．４当量の硫酸水素アミノエチル及び３０．０当量の水酸化カリウム（ＫＯＨ）を用いる次の工程に直接転用した。反応混合物をＫＯＨ溶液に添加することにより、ワークアップ後、１７％の変換と８９１ｇの粗ビロキサジンの回収とが行われた。
実施例５
溶媒及び相間移動触媒の存在下におけるエポキシド１の調製並びにビロキサジン塩基への変換
２日後に６３．７％変換するように、５０℃で４．０当量のエピクロロヒドリン及び２．０当量の炭酸カリウムを用いて、６．１ｋｇバッチの２−エトキシフェノールを生成した。更に０．５当量の相間移動触媒（すなわちベンジルトリエチルアンモニウム塩）を添加し、翌日には７９．７％の変換が達成され、温度が５５℃に上昇した。翌日、８０．２％の変換が得られ、反応が完了したと判断した。粗油状物質を５２℃でトルエンとともに同時蒸発させ、過剰なエピクロロヒドリンを除去した。収量は７．２ｋｇであった。ＨＰＬＣ Ａ％：７６．８％。中間体を、８．４当量の硫酸水素アミノエチル及び３０．０当量の水酸化カリウムを用いる次の工程に直接転用した。中間体混合物を１０．０当量のＫＯＨ溶液に添加し、５７℃で４時間撹拌した後、残りの２０．０当量のＫＯＨ溶液を添加することで、ワークアップ後、翌日には５４．０％の変換と、４６８６ｇの粗ビロキサジンの回収とが行われた。
実施例６
溶媒及び相間移動触媒の存在下におけるエポキシド１の調製並びにビロキサジン塩基への変換
２４時間後に８９．６％変換するように、５５℃で４．０当量のエピクロロヒドリン及び３．０当量の炭酸カリウムを用いて、９．６ｋｇバッチの２−エトキシフェノールを生成した。推定収量は１３．５ｋｇ（１００％）であった。ＨＰＬＣ Ａ％：７４．６％。中間体を、８．４当量の硫酸水素アミノエチル及び３０．０当量の水酸化カリウムを用いる次の工程に直接転用した。中間体混合物を１０．０当量のＫＯＨ溶液に添加し、５７℃で４時間撹拌した後、残りの２０．０当量のＫＯＨ溶液を添加することで、ワークアップ後、翌日には５２．３％の変換と、４．７ｋｇの粗ビロキサジンの回収とが行われた。
実施例７
溶媒及び相間移動触媒の存在下におけるエポキシド１の調製並びにビロキサジン塩基への変換
２４時間後に７７．６％変換するように、５５℃で４．０当量のエピクロロヒドリン及び３．０当量の炭酸カリウムを用いて、１２ｋｇバッチの２−エトキシフェノールを生成した。推定収量は１６．８ｋｇ（１００％）であった。ＨＰＬＣ Ａ％：７９．７％。９．７ｋｇの中間体を、８．４当量の硫酸水素アミノエチル及び３０．０当量の水酸化カリウムを用いる次の工程に直接転用した。中間体混合物を１０．０当量のＫＯＨ溶液に添加し、５７℃で４時間撹拌した後、残りの２０．０当量のＫＯＨ溶液を添加することで、ワークアップ後、翌日には５２．３％の変換と、２．６ｋｇの粗ビロキサジンの回収とが行われた。
実施例８
溶媒及び相間移動触媒の存在下におけるエポキシド１の調製
２−エトキシフェノールは使用前に融解させる必要がある場合がある。以下の手順を行った：５０ガロン容の清潔な乾燥したガラスライニング反応器に、エピクロロヒドリン（２５．７ｋｇ）、炭酸カリウム（２８．８ｋｇ）及び硫酸テトラブチルアンモニウム（１．１８ｋｇ）を撹拌しながら窒素下で入れた。この混合物を撹拌して、均一なスラリーにした。ＭＴＢＥ（１５Ｌ）中に分散した２−エトキシフェノール（９．６ｋｇ）をスラリーに添加した。得られたスラリーを５５℃に加熱し、この温度で最低１６時間保持した。反応混合物を所望に応じてＨＰＬＣによりモニタリングすることができるが、過去のデータに基づき、最低１６時間後には反応は完了する。反応が完了したことをＨＰＬＣにより反応混合物で確認した。水（２．０容量）及びＭＴＢＥ（２．０容量）を添加し、十分に混合して、ＨＰＬＣ（ＰＲＬＣ６−２３０ｎｍ）のために有機層を分離することにより、試料をワークアップした。出発物質のＲｔ ８．８７５分、生成物のＲｔ １０．０２５分、中間体のＲｔ １０．０２５分、及び不純物のＲｔ １３．９７５分。反応混合物に存在する出発物質と中間体との組み合わせた総量が５％未満となった場合に反応が完了したとみなした。ＭＴＢＥ（６０Ｌ）を添加し、１５分間撹拌した。水（３０Ｌ）を添加し、最低３０分間撹拌した。撹拌器を停止させ、層を最低１５分間分離させた。底部の水相を除去した（逆抽出のために保持した）。この工程を３回繰り返した。水相をＭＴＢＥ（２０Ｌ）で逆抽出し、最低３０分間撹拌し、層を最低１５分間分離させた。底部の水相を除去した（これは適切に廃棄することができる）。２５％塩化ナトリウム水溶液（３０Ｌ）を組み合わされた有機物に添加し、最低３０分間撹拌して、層を最低１５分間、分離させた。底部の塩化ナトリウム水溶液相を除去した（これは適切に廃棄することができる）。硫酸ナトリウム（４．０ｋｇ）を添加し、最低１時間撹拌した。活性炭（０．５ｋｇ）を添加し、最低１時間撹拌した。硫酸ナトリウム及び炭素をろ別し、ＭＴＢＥ（１０Ｌ）で洗浄した。得られたろ液を粘性のある油状物質になるまで３５℃で真空下において揮散させ、真空下においてトルエン（３×４Ｌ）とともに同時蒸発させ、それにより５２℃のポット温度、収量／１３．６ｋｇ（１００％）、ＨＰＬＣ面積％：７４．６％ Ｇ．Ｃ．：５１．５％となった。物質を以下の工程に直接使用することができる。
実施例９
溶媒、相間移動触媒及び更なる触媒の存在下におけるエポキシド１の調製
１当量の２−エトキシフェノール、１．０当量〜２．０当量のエピクロロヒドリン、２当量の粉末状炭酸カリウム粉末（３２５メッシュ）、０．００１当量〜０．０５当量のテトラブチルアンモニウム塩Ｑ＋Ｘ−（Ｘ＝ＨＳＯ４又はＣｌ）、０．０００５当量〜０．０２５当量のヨウ化カリウム（Ｑ＋Ｘ−（Ｑ＋に関しては約５０％を用いる）の量を上回らない量で使用する場合、フィンケルシュタイン反応を介するプロセスを触媒する）を準備する。Ｉ−の量がＱ＋Ｘ−の量と等しい又はその量よりも大きい場合、反応の強い阻害が観察される。１容量〜１０容量のアセトニトリル（基質のテトラアルキルアンモニウム塩を溶解する溶媒）。反応混合物を撹拌可能とし、２０℃〜５０℃、１２時間〜４８時間で最大反応速度にするために、最低容量の溶媒を使用することが推奨される（ＤＣＭは、フェノレートと反応するため、溶媒としては推奨されない）。適度な反応速度にし、不要な副反応を最小限に抑えることが可能な最低温度を用いる。通常のワークアップ条件は上記のものと同様である。
実施例１０
低温でのエポキシド１の調製
水酸化ナトリウム溶液の存在下における室温での２−エトキシフェノールとエピクロロヒドリンとの反応が改善された。一例では、水及び５０％ ＮａＯＨ溶液（１．２当量）中での２−エトキシフェノール（１当量）とエピクロロヒドリン（１．５当量）との反応物を室温で終夜撹拌した。第２の工程では第１の工程から中間体を取り出し、それを５０％ ＮａＯＨ（４．２４当量）、水及びエタノール中で硫酸水素２−アミノエチル（２．１２当量）に連結させた。この経路を用いた全収率は、所望の純度を達成するための再結晶化後で１９．２％の中央値であった。実験を実施し、終夜の撹拌期間中、１０℃未満で反応混合物を維持した（以下の表３を参照されたい）。
Figure 0006196551
Figure 0006196551
これにより、工程Ｉの収率の増大がもたらされた。しかしながら、最良の初期純度の結果は、複数の副生成物の形成を伴い、僅か４８．５％〜６６．２％に留まった。
実施例１１
フィンケルシュタイン反応によるエポキシド１の調製
代替的には、エポキシド１を、フィンケルシュタイン反応触媒、例えばＫＩを用いることにより調製することができる。塩基を固体で使用することができる。非プロトン性溶媒を使用することができる。１当量の２−エトキシフェノール、１．０当量〜２．０当量のエピクロロヒドリン、２当量の炭酸カリウム粉末（約３２５メッシュ）、０．２当量のヨウ化カリウム（フィンケルシュタイン反応を介するプロセスを触媒する）、５容量のＤＭＦ（基質のカリウム塩を溶解し、反応性にする極性非プロトン性溶媒）、２０℃〜３０℃、１２時間〜４８時間。通常のワークアップ条件は以下の工程を含む：（１）反応混合物をヘプタン（８容量）と、ＥｔＯＡｃ（２容量）と、水（１５容量）との撹拌混合物に注ぎ、（２）５分間〜１０分間、混合物を撹拌し、層を分離させ、有機層を回収し、（３）水層をヘプタン（４容量）とＥｔＯＡｃ（１容量）との混合物で抽出し、（４）全ての有機層を合わせて、水（３×３容量）で洗浄し、任意の残存するＤＭＦを除去し、（５）撹拌しながら有機溶液を１０分間〜１５分間、ＭｇＳＯ４（０．２容量）で乾燥させ、（６）ＭｇＳＯ４をろ別し、ろ過ケーキをヘプタン（０．８容量）とＥｔＯＡｃ（０．２容量）との混合物で洗い流し、（７）３５℃〜４５℃で、減圧下においてろ液を最低限の撹拌容量に濃縮し、（８）４０℃〜４５℃で、減圧下において残渣をヘプタン（２×２容量）とともに同時蒸発させ、（必要に応じて）残存するＥｔＯＡｃを除去し、（９）（適用可能な場合）好適な溶媒から残渣を再結晶化するか、又はそのまま直接次の工程に使用する。
実施例１２
２段階ＰＴＣプロセスにおけるエポキシド１の調製
以下の工程を実施した：機械撹拌器、ディスプレイ付き熱電温度計、窒素注入口、復水器、及び真空下蒸留システムを備える１Ｌ容の三つ口ガラス反応器を取り付け、それから以下のことを実施した：撹拌しながら、フラスコに、エピクロロヒドリン（３１３．４４ｇ、３．３８７８ｍｏｌ、２６５．３６ｍＬ、８．０５当量）及び２−エトキシフェノール（５８．１７ｇ、０．４２１０ｍｏｌ、５３．３７ｍＬ、１．０当量）を入れる。フラスコを６０℃に加熱する。塩化ベンジルトリエチルアンモニウム固体（９．６５ｇ、０．０４２４ｍｏｌ、０．１当量）を添加し、フラスコを７０℃で６時間加熱する。反応が完了したことをＴＬＣにより確認する。１ｍＬのアリコートの反応混合物を取ることで試料を調製し、透明な溶液になるまでアセトンで希釈し、５％溶液を得る。７：３のヘプタン／酢酸エチル又は溶離液を使用する。出発物質のＲｆは０．７７であり、中間体のＲｆは０．５８であった。反応混合物中に出発物質がなくなった場合に、反応が完了したと判断した。反応混合物を真空下において７０℃で濃縮する。４５℃まで冷却する。残渣をトルエン（１４５．４６ｇ）で希釈する。３０％ ＮａＯＨ水溶液（７３．２７ｇ、０．５４９５ｍｏｌ、１．３０５当量）を２０分かけて滴下し、滴下後に４５℃で１時間撹拌する。有機混合物を水（３×７５．６ｇ）で洗浄し、真空下において７０℃で濃縮する。生成物は淡黄色の油状物質であり、これを次の工程で更なる精製をせずに使用した。８４．６３ｇ、１０３．５％、ＧＣ：９７．３％面積。
実施例１３
エポキシド１のビロキサジン塩基への変換
硫酸水素２−アミノエチル（８．４当量）を６０％水酸化カリウム水溶液（１０．０当量）中に溶解した。均一な溶液を得た後、メタノール（９．８容量）で希釈した工程Ｉの中間体（エポキシド１、１当量）を添加した。反応混合物を５５℃で４時間撹拌し、６０％水酸化カリウム水溶液（２０．０当量）を添加した後、５５℃で最低１６時間（終夜）撹拌した。反応の進行が５０％〜５５％の所望の生成物を示した場合に、ＨＰＬＣにより反応が完了したと判断した。それから以下の工程ＩＩａに記載のように、反応をワークアップした。この例示的な手順により、３０％〜４０％の平均収率が得られ、ＨＰＬＣによると、粗生成物の純度は８０％超であった。
この方法の例示的なワークアップ工程は以下のとおりであった：真空下において５０℃のポット温度としメタノールを揮散させた。水（２０．８容量）を粘性のあるスラリーに添加した。スラリーを水（７２．９容量）に移した。ＭＴＢＥ（９．４容量）を添加し、１５分間撹拌する。撹拌器を停止させ、層を最低１５分間分離させた。相を分離した（有機相を保持する）。溶解していない塩が残存する場合、記録量の水を添加し、塩の溶解を助けた。得られた溶液が濁っていた場合、得られた溶液をろ過用漏斗でろ過するか、又は遠心分離して、より良好に分離させた。ＭＴＢＥ（９．４容量）で水相を抽出し、１５分間撹拌した。撹拌器を停止させ、層を最低１５分間分離させた。相を分離した（有機相を保持した）。ＭＴＢＥ（９．４容量）で水相を抽出し、１５分間撹拌した。撹拌器を停止させ、層を最低１５分間分離させた。相を分離した（有機相を保持した）。ＭＴＢＥ（９．４容量）で水相を抽出し、１５分間撹拌した。相を分離した。生成物の存在に関して水相を調べた。更なる抽出が要求される場合がある。有機物を組み合わせて、２０％ブライン溶液で洗浄した。層を分離した。有機物を５℃〜１０℃に冷却した。合わせた有機物を６Ｍ ＨＣｌ（４０Ｌ）で抽出した。これを１５分間撹拌した。撹拌器を停止させ、層を最低１５分間分離させた。相を分離した（水相を保持した）。合わせた有機物を６Ｍ ＨＣｌ（２０Ｌ）で抽出した。これを１５分間撹拌した。反応器を停止させ、層を最低１５分間分離させた。相を分離した（水相を保持した）。合わせた有機物を６Ｍ ＨＣｌ（２０Ｌ）で抽出した。これを１５分間撹拌した。反応器を停止させ、層を最低１５分間分離させた。相を分離した。生成物の存在に関して有機相を調べた。更なる抽出が要求される場合がある。
２５℃未満でｐＨが１２を超えるまで、５０％水酸化ナトリウムを、合わせた水相にゆっくりと添加した。ＭＴＢＥ（３０Ｌ）で水相を抽出し、１５分間撹拌した。撹拌器を停止させ、層を最低１５分間分離させた。相を分離した（有機相を保持した）。ＭＴＢＥ（３０Ｌ）で水相を抽出し、１５分間撹拌した。撹拌器を停止させ、層を最低１５分間分離させた。相を分離した（有機相を保持した）。ＭＴＢＥ（３０Ｌ）で水相を抽出し、１５分間撹拌した。撹拌器を停止させ、層を最低１５分間分離させた。相を分離した（有機相を保持した）。ＭＴＢＥ（３０Ｌ）で水相を抽出し、１５分間撹拌した。撹拌器を停止させ、層を最低１５分間分離させた。相を分離した（有機相を保持した）。有機物を合わせて、２０％ブライン溶液で洗浄した。硫酸ナトリウムを合わせた有機物に添加し、最低１時間撹拌した。活性炭（０．０５当量）を添加し、最低１時間撹拌した。硫酸ナトリウム及び炭素をろ別し、ＭＴＢＥ（１．０容量）で洗浄した。得られたろ液を、３５℃で真空下において揮散させ、粘性のある油状物質にした。イソプロパノール（１．４５容量）を油状物質に添加した。濃ＨＣｌを２５℃未満のポット温度で添加し、ｐＨを１にした。酢酸エチル（５．６容量）を混合物に添加した。−５℃に冷却し、最低１２時間撹拌した。固体生成物をろ過した。得られた固体を０℃のイソプロパノール（２×０．７８容量）で洗浄した。固体を酢酸エチル（２×１．０５容量）で更に洗浄した。固体を真空下において３５℃で一定重量になるまでオーブン乾燥した。
実施例１４
エポキシド１のビロキサジン塩基への変換
工程ＩＩの反応は、大モル過剰の水酸化カリウム溶液（３０当量）中で１当量のエポキシド１を硫酸水素２−アミノエチル（８．４当量）と反応させることにより改善した。以下の表４を参照されたい。
Figure 0006196551
実施例１５
エポキシド１のビロキサジン塩基への変換
適当な大きさの三つ口丸底フラスコは、機械撹拌器、ディスプレイ付き熱電温度計、及び窒素注入口を備えており、初めは冷却管に入っていた。水酸化カリウム（８０２ｇ、１４．３０ｍｏｌ、１０当量）、水（５００ｍＬ）及び硫酸水素２−アミノエチル（１６９５ｇ、１２．０１ｍｏｌ、８．３当量）を入れ、撹拌し、窒素雰囲気下で均一な溶液にして、５５℃の温度を維持した。１−（エトキシフェノキシ）−２，３−エポキシプロパン（出発中間体）（２７７ｇ、１．４３ｍｏｌ、１．０当量）及びメタノール（２．２Ｌ）をフラスコに入れ、５５℃で４時間加熱した。水（１．１Ｌ）中の水酸化カリウム（１６０４ｇ、２８．６０ｍｏｌ、２０当量）をフラスコに入れ、５５℃で１６時間撹拌した。反応が完了したことをＴＬＣにより確認した。試料を、０．５ｍＬのアリコートの反応混合物を取り、透明な溶液になるまで水で希釈した後、酢酸エチルで抽出することにより調製した。有機層を、溶離液として１：１のヘプタン／酢酸エチルを用いて、工程Ｉの出発中間体と比較した。出発物質のＲｆは０．７であり、生成物のＲｆは０．０であった。反応混合物中に出発物質がなくなった場合に、反応が完了したと判断した。反応混合物を濃縮して、メタノールを除去した。
実施例１６
塩酸２−［（２−エトキシフェノキシ）メチル］モルホリン（ビロキサジンＨＣｌ）の調製
例示的な手順は、以下のことが含まれるものであった：（１）窒素下において撹拌しながら、１００ガロン容の清潔なステンレス鋼反応器に、水（５７．９Ｌ）を入れる。（２）５０℃未満で水酸化カリウムペレット（７８．０ｋｇ）を添加する。（３）溶液を２０℃〜２５℃まで冷却し、反応器から外に出し、工程１０用に保持し、したがってラベルを付しておく。（４）ステンレス鋼反応器に水（２６．２Ｌ）を入れる。（５）水酸化カリウムペレット（３８．９ｋｇ）を５０℃未満で添加する。（６）硫酸水素２−アミノエチル（８２．４ｋｇ）を添加する。（７）得られる混合物を５５℃に加熱する。（８）前の工程の油状物質に、１−（エトキシフェノキシ）−２，３−エポキシプロパン、メタノール、（９４．５Ｌ）を添加し、これを５５℃でステンレス鋼反応器内の混合物、工程７（下記）に移す。（９）５５℃で４時間撹拌する。（１０）工程３（上記）の調製された水酸化カリウム溶液を６０℃未満で反応混合物に添加する。（１１）混合物を５７℃で最低１２時間撹拌する。（１２）ＨＰＬＣによる反応の完了の確認のために反応混合物をサンプリングする。水（８．０容量）及びＭＴＢＥ（２．０容量）を添加し、十分に混合して、ＨＰＬＣ（ＰＲＬＣ ６−２３０ｎｍ）のために有機層を分離することにより試料をワークアップする。出発物質のＲｔ １０．０分、生成物のＲｔ ７．０分、中間体のＲｔ １０．０２５分、不純物のＲｔ １３．９７５分及びＲｔ ６．４分。（１３）通常、４５％〜５５％の生成物が存在していた。より長い期間撹拌しても変換率（％）は改善されない。反応は加熱の１２時間〜１６時間後に完了の時点まで進行することが分かっており、更なる試薬、塩基又は時間によっても更には進行しないことから、情報収集のみを目的とするＨＰＬＣによるモニタリングが推奨される。（１４）真空下において５０℃のポット温度までＭｅＯＨを揮散させる。（１５）水（２００Ｌ）を粘性のあるスラリーに添加する。（１６）スラリーを水（７００Ｌ）に移す。溶液が生じる。（１７）ＭＴＢＥ（９０Ｌ）を添加し、１５分間撹拌する。（１８）撹拌器を停止させ、層を最低１５分間分離させる。（１９）相を分離する（有機相を保持した）。（２０）水相をＭＴＢＥ（９０Ｌ）で抽出し、１５分間撹拌する。（２１）撹拌器を停止させ、層を最低１５分間分離させる。（２２）相を分離する（有機相を保持した）。（２３）水相をＭＴＢＥ（９０Ｌ）で抽出し、１５分間撹拌する。（２４）撹拌器を停止させ、層を最低１５分間分離させる。（２５）相を分離する（有機相を保持した）。（２６）水相をＭＴＢＥ（９０Ｌ）で抽出し、１５分間撹拌する。（２７）相を分離する。生成物の存在に関して水相を調べる。更なる抽出が要求される場合がある。（２８）合わせた有機物を６Ｍ ＨＣｌ（３０Ｌ）で抽出する。（２９）これを１５分間撹拌する。（３０）撹拌器を停止させ、層を最低１５分間分離させる。（３１）相を分離する（水相を保持した）。（３２）合わせた有機物を６Ｍ ＨＣｌ（１５Ｌ）で抽出する。（３３）これを１５分間撹拌する。（３４）撹拌器を停止させ、層を最低１５分間分離させる。（３５）相を分離する（水相を保持した）。（３６）合わせた有機物を６Ｍ ＨＣｌ（１５Ｌ）で抽出する。（３７）これを１５分間撹拌する。（３８）撹拌器を停止させ、層を最低１５分間分離させる。（３９）相を分離する。生成物の存在に関して有機相を調べる。更なる抽出が要求される場合がある。（４０）２５℃未満でｐＨが１２を超えるまで、５０％水酸化ナトリウム（２０Ｌ）を、合わせた水相に添加する。（４１）水相をＭＴＢＥ（３０Ｌ）で抽出し、１５分間撹拌する。（４２）撹拌器を停止させ、層を最低１５分間分離させる。（４３）相を分離する（有機相を保持した）。（４４）水相をＭＴＢＥ（３０Ｌ）で抽出し、１５分間撹拌する。（４５）撹拌器を停止させ、層を最低１５分間分離させる。（４６）相を分離する（有機相を保持した）。（４７）水相をＭＴＢＥ（３０Ｌ）で抽出し、１５分間撹拌する。（４８）撹拌器を停止させ、層を最低１５分間分離させる。（４９）相を分離する（有機相を保持した）。（５０）水相をＭＴＢＥ（３０Ｌ）で抽出し、１５分間撹拌する。（５１）撹拌器を停止させ、層を最低１５分間分離させる。（５２）相を分離する（有機相を保持した）。（５３）硫酸ナトリウム（８．０ｋｇ）を合わせた有機物に添加し、最低１時間撹拌する。（５４）活性炭（０．５ｋｇ）を添加し、最低１時間撹拌する。（５５）硫酸ナトリウム及び炭素をろ別し、ＭＴＢＥ（１０Ｌ）で洗浄する。（５６）３５℃で真空下において、得られるろ液を揮散させ、粘性のある油状物質にする。（５７）イソプロパノール（１４Ｌ）を油状物質に添加する。（５８）濃ＨＣｌ（３．１Ｌ）を２５℃未満のポット温度でｐＨが１になるまで添加する。（５９）酢酸エチルを混合物に添加する。（６０）−５℃まで冷却し、最低１２時間撹拌する。（６１）固体生成物をろ過する。（６２）得られる固体を０℃のイソプロパノール（２×７．５Ｌ）で洗浄する。（６３）固体を酢酸エチル（２×１０Ｌ）で更に洗浄する。（６４）真空下において３５℃で一定重量になるまで固体をオーブン乾燥する。粗収量：５．６ｋｇ；ＨＰＬＣ：７２．７％。
実施例１７
ジオール１の形成及び環化
以下のことを、機械撹拌器、ディスプレイ付き熱電温度計、窒素注入口、復水器、及び真空下蒸留システムを備える１Ｌ容の三つ口ガラス反応器で行った：撹拌しながら、フラスコに、粗１−（エトキシフェノキシ）−２，３−エポキシプロパン（中間体）（８４．６３ｇ）を入れ、トルエン（２４５ｍＬ）をフラスコに入れ、１００℃に加熱する。２−ベンジルアミノエタノール（６６．０１ｇ、０．４３６５ｍｏｌ、１．０３７当量）をフラスコに滴下し、還流で６時間加熱する。反応が完了したことをＨＰＬＣにより確認する。反応混合物中で出発物質が２％未満になった場合に、反応が完了したと判断した。反応混合物を室温に冷却する。トルエン（１３０ｍＬ）及び固体ベンジルトリエチルアンモニウムクロリド（４．９９ｇ、０．０２１９ｍｏｌ、０．０５２当量）を添加する。ＮａＯＨマイクロペレット（１０４．６２ｇ、２．６１５５ｍｏｌ、６．２１３当量）を添加する。反応混合物が非常に粘性になった。室温で１０分間撹拌した後、４０℃未満の温度を保ち、固体パラ−トルエンスルホニルクロリド（８４．７１ｇ、０．４４４３ｍｏｌ、１．０５５当量）をゆっくりと添加する。室温で２時間撹拌する。ＨＰＬＣにより反応が完了したことを確認する（Ｒｔ ８３４０ＤＩ＝１５．９’、Ｒｔ ８３４０Ｂｎ＝１７．３’）。有機混合物を水（１×５０７．０６ｇ＋２×１３０．９８ｇ）で洗浄し、４５℃で真空下において濃縮する。生成物は淡黄色の油状物質であり、これを次の工程で更なる精製をせずに使用することができる。１３７．８５ｇ、１１３．５％、ＨＰＬＣ：６７．８％面積。
実施例１８
ビロキサジンの脱保護及び結晶化
以下のことを、機械撹拌器、ディスプレイ付き熱電温度計、窒素注入口、復水器、及び真空下蒸留システムを備える１Ｌ容の三つ口ガラス反応器で行った：撹拌しながら、フラスコに、粗Ｎ−ベンジルビロキサジン（中間体）（１３７．８５ｇ）、エタノール（２９５ｍＬ）、３２％ ＨＣｌ水溶液（１３５．６ｍＬ）、Ｈ２Ｏ（１３５．６ｍＬ）、及び３％ Ｐｄ／Ｃ（７５．８４ｇ）を入れる。フラスコを６０℃に加熱する。反応混合物中でＨ２の気泡を発生させる（気泡発生の時間は、Ｈ２気泡の大きさによって変わり、非常に小さい気泡であれば、反応は２時間後に終了する）。ＨＰＬＣにより反応が完了したことを確認する（ビロキサジンのＲｔ＝１１．７’）。反応混合物を真空下で濃縮乾固する。残渣に、イソプロパノール（２９０ｍＬ）及び水（６０ｍＬ）を添加する。溶液が生じるまで、混合物を８０℃に加熱する。溶液を５０℃にゆっくりと冷却し、酢酸エチル（４８０ｍＬ）をゆっくりと添加する。混合物を少なくとも３時間、０℃〜５℃まで冷却する。生成物をろ過し、酢酸エチル（２×５０ｍＬ）で洗浄する。固体を８０℃で一定重量になるまで真空オーブン乾燥する。５２．２４ｇ、５７．０％、ＨＰＬＣ：９９％アッセイ。
実施例１９
ビロキサジンＨＣｌ（６０８９ｇ）を水（１０容量）に溶解した。塩の遊離塩基化（Free-basing）を、ｐＨが１１に達するまで５０％ ＮａＯＨ（温度２５℃未満）を溶液にゆっくりと添加することにより行った。遊離塩基が形成されたら、遊離塩基をメチルｔｅｒｔ−ブチルエーテル（ＭＴＢＥ、１回の抽出当たり５容量）で３回抽出した。それから合わせたＭＴＢＥ抽出物を水（１．５容量）で洗浄した。それから、得られる有機物を硫酸ナトリウム（１．０当量）で乾燥させ、インラインカートリッジによりろ過し、硫酸ナトリウムをＭＴＢＥ（１．０容量）で洗浄した。それから、有機物を濃縮して、粘性のある油状物質とした。
実施例２０
ビロキサジン塩基とビロキサジン塩との変換、多形体Ｂの形成
実施例１５の残渣を水（３０Ｌ）で希釈して、酢酸エチル（６×２Ｌ）で抽出した。有機抽出物を全て合わせて、６Ｍ ＨＣｌ（３×２Ｌ）で更に抽出した。有機層をＴＬＣにより生成物に関して調べ、それから廃棄した。水溶液を５０％ ＮａＯＨでｐＨ１２に調整した。塩基性溶液をＭＴＢＥ（３×３Ｌ）で抽出した。有機抽出物を全て合わせて、ブライン（１Ｌ）で洗浄した後、チャコール及び硫酸マグネシウムで３０分間処理した。混合物をガラス繊維フィルターパッドによりろ過し、４５℃でロータリーエバポレータで濃縮し、明るい色の油状物質を得た。残渣を酢酸エチル（１Ｌ）及びイソプロパノール（１６０ｍＬ）中の１２Ｍ ＨＣｌ（８０ｍＬ）で希釈し、０℃〜５℃で３０分間撹拌した。生成物をろ過し、酢酸エチル（２×４００ｍＬ）及びヘプタン（３×５００ｍＬ）で洗浄した。固体を一定重量になるまで真空オーブン内で４０℃で乾燥した。１２７ｇ、３２．４％、ＨＰＬＣ：９４．６％。
実施例２１
再結晶化、多形体Ａの形成
実施例２１Ａ
以下の方法を必要に応じて（通常２回）行った：窒素下において撹拌しながら、イソプロパノール（１．５容量）、水（０．７５容量）及び粗ビロキサジンＨＣｌ（１．０当量）を清潔な乾燥反応器に入れた。混合物を８０℃まで加熱した。溶液が生じた。得られた溶液を高温ろ過した。溶液を４５℃〜５０℃に冷却し、固体が析出し始めた。酢酸エチル（４．０容量）をゆっくりと添加した。混合物を−５℃〜０℃まで冷却し、最低１２時間撹拌した。得られた固体をろ過した。固体を０℃のイソプロパノール（２×１容量）で洗浄した。固体を０℃の酢酸エチル（２×１容量）で洗浄した。固体を一定重量になるまで真空下において３５℃でオーブン乾燥した。
実施例２１Ｂ
以下の方法を必要に応じて（通常２回）行った：窒素下において撹拌しながら、８０℃のイソプロパノール（４．５容量）を清潔な乾燥反応器に入れた。水（１容量）を添加する。温度を４５℃〜５０℃とする。ビロキサジンを添加する。酢酸エチル（７．０容量）をゆっくりと添加した。混合物を０℃〜５℃まで冷却し、最低２．５時間撹拌した。得られた固体をろ過した。固体を酢酸エチル（２×１容量）で洗浄した。固体を一定重量になるまで真空下において３５℃でオーブン乾燥した。
得られる生成物は、２．１ｐｐｍ以下の１−（エトキシフェノキシ）−２，３−エポキシプロパン及び２．１ｐｐｍ以下のエピクロルヒドリンを含む白色からオフホワイト色の粉末であった。生成物をＩＲスペクトル、ＨＰＬＣ及びＸＲＰＤにより同定した（図８）。
実施例２２
ビロキサジン塩基とビロキサジン塩との変換、及び再結晶化
実施例１９及び実施例２１に記載の方法による精製により、極めて低レベルのエピクロロヒドリン、１−（エトキシフェノキシ）−２，３−エポキシプロパン及び硫酸水素２−アミノエチルを有する実質的に純粋なビロキサジンＨＣｌが得られた。アルコールの硫酸水素アミノエチルエステルは全く観察されなかった。本実施例の方法により与えられる例示的なバッチの通常の分析結果が以下の表５に示される。
Figure 0006196551
実施例２３
多形Ｂの形成
実施例１９の油状物質をイソプロパノール（ＩＰＡ、１．０容量）中に溶解し、濃ＨＣｌ（２容量）でｐＨ＝１に調整し、酢酸エチルを添加した（ＥｔＯＡｃ、３．７容量）。それから得られるスラリーを−５℃〜０℃に冷却し、最低１２時間撹拌した。それからスラリーをろ過し、冷ＩＰＡ（２×０．５容量）、及びその後冷ＥｔＯＡｃ（２×１．５容量）で洗浄した。それから単離した固体を３５℃〜４０℃で真空下において乾燥した。
実施例２４
多形Ａの形成、ＢからＡへの変換
ビロキサジンＨＣｌ（粗生成物、又は多形体Ｂ）をＩＰＡ（１．５容量）及び水（０．７５容量）で−８０℃で再溶解し、４５℃〜５５℃まで冷却し、ＥｔＯＡｃ（４．０容量）を添加した。溶液を−５℃〜０℃に冷却し、最低１２時間撹拌した。それからスラリーをろ過し、冷ＩＰＡ（２×０．５容量）、及びその後冷ＥｔＯＡｃ（２×１．５容量）で洗浄した。それから単離した固体を３５℃〜４０℃で真空下において乾燥した。
実施例２５
精製工程は以下のものが含まれるものであった：（１）窒素下において撹拌しながら、イソプロパノール（８．３Ｌ／１．５容量）、水（４．１Ｌ／０．７５容量）及び粗ビロキサジンＨＣｌ（５．５ｋｇ）を５０ガロン容の清潔な乾燥した反応器に入れた。（２）混合物を８０℃まで加熱した。溶液が生じた。（３）溶液を５０℃に冷却し、固体が析出し始めた。（４）酢酸エチル（２２．０Ｌ／４容量）をゆっくりと添加した。（５）混合物を−５℃〜０℃まで冷却し、最低１２時間撹拌した。（６）得られた固体をろ過した。（７）固体を０℃のイソプロパノール（５．５Ｌ／１容量）で洗浄した。（８）固体を酢酸エチル（２×５．５Ｌ／２容量）で洗浄した。（９）固体を一定重量になるまで真空下において３５℃でオーブン乾燥した。収量／４．７ｋｇ−ＨＰＬＣ／９８．８％。
Figure 0006196551
実施例２６
高純度精製工程は以下のものが含まれるものであった：（１）窒素下において撹拌しながら、イソプロパノール（１０．２Ｌ／１．５容量）、水（５．１Ｌ／０．７５容量）及び９８．０％超のビロキサジンＨＣｌ（６．８１６ｋｇ）を５０ガロン容の清潔な乾燥した反応器に入れた。（２）混合物を８０℃まで加熱した。溶液が生じた。（３）溶液を５０℃に冷却し、固体が析出し始めた。（４）酢酸エチル（２７．３Ｌ／４容量）をゆっくりと添加した。（５）混合物を−５℃〜０℃まで冷却し、最低１２時間撹拌した。（６）得られた固体をろ過した。（７）固体を０℃のイソプロパノール（６．８Ｌ／１容量）で洗浄した。（８）固体を酢酸エチル（２×６．８Ｌ／２容量）で洗浄した。（９）固体を一定重量になるまで真空下において３５℃でオーブン乾燥した。
Figure 0006196551
実施例２７〜実施例４５
以下の実施例２７〜実施例４５は、多形体Ａ及び多形体Ｂの形成又は分離のために選択される溶媒系に関する例示的なプロセス及び方法を示す。
Figure 0006196551
実施例２７
Figure 0006196551
実施例２８
Figure 0006196551
実施例２９
Figure 0006196551
実施例３０
Figure 0006196551
実施例３１
Figure 0006196551
実施例３２
Figure 0006196551
実施例３３
Figure 0006196551
実施例３４
Figure 0006196551
実施例３５
Figure 0006196551
実施例３６
Figure 0006196551
実施例３７
Figure 0006196551
実施例３８
Figure 0006196551
実施例３９
Figure 0006196551
実施例４０
Figure 0006196551
実施例４１
Figure 0006196551
実施例４２
Figure 0006196551
実施例４３
Figure 0006196551
実施例４４
Figure 0006196551
実施例４５
Figure 0006196551
Figure 0006196551
Figure 0006196551
Figure 0006196551
Figure 0006196551
本記載は、例示的な実施形態に関してなされているが、本発明の範囲を逸脱することなく様々な変更を行うことができ、それらの要素を均等物に置き換えることができることを当業者は理解するであろう。加えて、本質的な本発明の範囲を逸脱することなく特定の状況又は物質をそれらの教示に適合させるように、多くの修正を行うことができる。また、図面及び明細書では、例示的な実施形態が開示されており、特定の用語が用いられている場合があるが、特に指定のない限り、これらは包括的かつ説明的な意味で用いられているに過ぎず、限定するものではなく、このため特許請求の範囲を限定することはない。さらに当業者は、本明細書で検討される方法の或る特定の工程が代替的な順序に並んでいても、又は複数の工程を組み合わせたものであってもよいことを理解するであろう。したがって添付の特許請求の範囲が本明細書に開示される特定の実施形態に限定されないことが意図される。

Claims (3)

  1. ビロキサジン又はその薬学的に許容される塩を含む組成物であって、２．５ｐｐｍ未満のエピクロロヒドリン、２．５ｐｐｍ未満の１−（２−エトキシフェノキシ）−２，３−エポキシプロパン、及び５ｐｐｍ未満の硫酸水素２−アミノエチルを含み、かつ硫酸水素２−アミノエチルのエステルを含まない、組成物。
  2. ビロキサジンの製造方法であって、
    （Ｉａ）塩基、相間移動触媒、及びフィンケルシュタイン触媒の存在下で、２−エトキシフェノールとエピクロロヒドリンとを反応させて１−（２−エトキシフェノキシ）−２，３−エポキシプロパンを生成する工程、又は
    （Ｉｂ）相間移動触媒の存在下で２−エトキシフェノールとエピクロロヒドリンとの混合物を加熱した後、前記混合物に塩基を添加して１−（２−エトキシフェノキシ）−２，３−エポキシプロパンを生成する工程；及び
    （ＩＩ）１−（２−エトキシフェノキシ）−２，３−エポキシプロパンと硫酸水素２−アミノエチルとを反応させてビロキサジンを生成する工程
    を含む、方法。
  3. 前記塩基が固体又は液体である、請求項２に記載の方法。
JP2013505028A 2010-04-12 2011-04-12 ビロキサジン塩を製造する方法及びその新規な多形 Active JP6196551B2 (ja)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US32315110P 2010-04-12 2010-04-12
US61/323,151 2010-04-12
PCT/US2011/032013 WO2011130194A2 (en) 2010-04-12 2011-04-12 Methods for producing viloxazine salts and novel polymorphs thereof

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2015141683A Division JP2016006062A (ja) 2010-04-12 2015-07-15 ビロキサジン塩を製造する方法及びその新規な多形

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2013530129A JP2013530129A (ja) 2013-07-25
JP6196551B2 true JP6196551B2 (ja) 2017-09-13

Family

ID=44065289

Family Applications (5)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2013505028A Active JP6196551B2 (ja) 2010-04-12 2011-04-12 ビロキサジン塩を製造する方法及びその新規な多形
JP2015141683A Pending JP2016006062A (ja) 2010-04-12 2015-07-15 ビロキサジン塩を製造する方法及びその新規な多形
JP2016199937A Pending JP2017039754A (ja) 2010-04-12 2016-10-11 ビロキサジン塩を製造する方法及びその新規な多形
JP2017227668A Active JP6663413B2 (ja) 2010-04-12 2017-11-28 ビロキサジン又はその薬学的に許容される塩を製造する方法
JP2019103598A Pending JP2019194191A (ja) 2010-04-12 2019-06-03 ビロキサジン塩を製造する方法及びその新規な多形

Family Applications After (4)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2015141683A Pending JP2016006062A (ja) 2010-04-12 2015-07-15 ビロキサジン塩を製造する方法及びその新規な多形
JP2016199937A Pending JP2017039754A (ja) 2010-04-12 2016-10-11 ビロキサジン塩を製造する方法及びその新規な多形
JP2017227668A Active JP6663413B2 (ja) 2010-04-12 2017-11-28 ビロキサジン又はその薬学的に許容される塩を製造する方法
JP2019103598A Pending JP2019194191A (ja) 2010-04-12 2019-06-03 ビロキサジン塩を製造する方法及びその新規な多形

Country Status (8)

Country Link
US (6) US9403783B2 (ja)
EP (1) EP2558437B1 (ja)
JP (5) JP6196551B2 (ja)
AU (1) AU2011240773C1 (ja)
CA (4) CA2992219A1 (ja)
ES (1) ES2552166T3 (ja)
MX (5) MX357614B (ja)
WO (1) WO2011130194A2 (ja)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MX357614B (es) 2010-04-12 2018-07-17 Supernus Pharmaceuticals Inc Métodos para producir sales de viloxazina y polimorfos novedosos de las mismas.
EP3638241B1 (en) * 2017-06-16 2022-05-25 Beta Pharma, Inc. Pharmaceutical formulations of n-(2-(2-(dimethylamino)ethoxy)-4-methoxy-5-((4-(1-methyl-1h-indol-3-yl)pyrimidin-2-yl)amino)phenyl)acrylamide and salts thereof
CN108760719A (zh) * 2018-08-17 2018-11-06 北京理工大学 一种利用拉曼光谱分析cl-20的晶型纯度的方法
MX2023010937A (es) * 2021-03-18 2024-03-25 Supernus Pharmaceuticals Inc Derivados de morfolinas sustituidas y usos de estos.
CN118451064A (zh) 2022-03-18 2024-08-06 苏佩努斯制药公司 制备取代吗啉的衍生物的方法
WO2023248154A1 (en) * 2022-06-22 2023-12-28 Glenmark Life Sciences Limited Process for the preparation of viloxazine hydrochloride
EP4317141A1 (en) 2022-08-04 2024-02-07 Curia Spain S.A.U. Process and intermediates for the preparation of viloxazine and other 2-substituted morpholine derivatives

Family Cites Families (31)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1138405A (en) * 1966-12-28 1969-01-01 Ici Ltd Morpholine derivatives
US3857839A (en) * 1969-06-20 1974-12-31 Ici Ltd For cyclising 1-aryloxy-3 beta-substituted ethylamino-2-propanols
US3712890A (en) 1969-06-20 1973-01-23 Ici Ltd Process for making 2-aryloxymethyl morpholines
ES411826A1 (es) * 1973-02-20 1976-01-01 Liade Sa Lab Procedimiento de obtencion de 1-ariloxi - 2 - propanolami- nas farmacologicamente activos.
JPS5188972A (en) 1975-01-29 1976-08-04 22*77 indeniruokishimechiru **4 chikanmoruhorinjudotainoseiho
JPS5283677A (en) 1976-01-01 1977-07-12 Yamanouchi Pharmaceut Co Ltd Derivative of 2-(7-indenyloxymethyl)-4-substituted morpholine
US4711887A (en) * 1982-04-23 1987-12-08 Imperial Chemical Industries Plc Hydrazinopyridazine compounds
JPH06306025A (ja) * 1992-11-30 1994-11-01 Sankyo Co Ltd ジアリールアルカン誘導体
US5760069A (en) * 1995-02-08 1998-06-02 Boehringer Mannheim Pharmaceuticals Corporation-Smithkline Beecham Corporation Limited Partnership #1 Method of treatment for decreasing mortality resulting from congestive heart failure
JPH11511733A (ja) * 1995-03-10 1999-10-12 ナイコムド サルター，インコーポレイテッド Ｎ−アリールメチル−アジリジン誘導体、前記誘導体から得られる１，４，７，１０−テトラアザシクロドデカン誘導体、および、中間体としてのｎ−アリールメチル−エタノールアミンのスルホン酸エステルの製造方法
AUPO565997A0 (en) * 1997-03-17 1997-04-10 Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. Propanolamine derivatives
US6953855B2 (en) * 1998-12-11 2005-10-11 Targacept, Inc. 3-substituted-2(arylalkyl)-1-azabicycloalkanes and methods of use thereof
DE19919153A1 (de) * 1999-04-27 2000-11-02 Consortium Elektrochem Ind Herstellung von acrylierten flüssigkristallinen Verbindungen
FR2796069B3 (fr) * 1999-07-09 2001-08-24 Sanofi Synthelabo Nouveaux procedes de preparation de derives de 2-(2- arylmorpholin-2-yl)ethanol substitues, enantiomeriquement purs, et composes intermediaires utiles dans ces procedes
JP2003523382A (ja) * 2000-02-24 2003-08-05 ファルマシア・アンド・アップジョン・カンパニー 新規な薬物の組合せ
US20030040436A1 (en) * 2000-10-23 2003-02-27 Emerson Ralph W. Use of benzyl ester compositions for controlling non-arthropod pest populations
TWI329105B (en) * 2002-02-01 2010-08-21 Rigel Pharmaceuticals Inc 2,4-pyrimidinediamine compounds and their uses
US7326790B2 (en) * 2003-05-02 2008-02-05 Rigel Pharmaceuticals, Inc. Diphenylisoxazole compounds and hydro isomers thereof
JP4210573B2 (ja) * 2003-10-10 2009-01-21 花王株式会社 置換フェノキシプロパノールアミン類
MXPA06013786A (es) * 2004-05-27 2007-01-25 Pfizer Nuevos derivados de aminopiridina y su uso como farmacos.
US20060118002A1 (en) * 2004-12-03 2006-06-08 Sud-Chemie Inc. Organoclay composition containing quat mixtures
BRPI0615705A2 (pt) * 2005-09-06 2016-08-23 Smithkline Beecham Corp processo para preparar um composto, e, composto
PE20070855A1 (es) * 2005-12-02 2007-10-14 Bayer Pharmaceuticals Corp Derivados de 4-amino-pirrolotriazina sustituida como inhibidores de quinasas
CN100415709C (zh) * 2006-05-15 2008-09-03 西北大学 β-(3,4-二羟基苯基)-α-羟基丙酸冰片酯、其合成方法和用途
WO2008047388A2 (en) 2006-10-20 2008-04-24 Ind-Swift Laboratories Limited Improved process for the preparation of ranolazine
EP2285770B1 (en) * 2008-06-02 2015-05-20 Cipla Limited Process for the synthesis of arformoterol
ES2459322T3 (es) * 2008-09-05 2014-05-09 Supernus Pharmaceuticals, Inc. Método de tratamiento de trastorno de déficit de atención con hiperactividad (TDAH)
US9296940B2 (en) * 2009-12-21 2016-03-29 Baker Hughes Incorporated Dithiazine derivatives
MX357614B (es) * 2010-04-12 2018-07-17 Supernus Pharmaceuticals Inc Métodos para producir sales de viloxazina y polimorfos novedosos de las mismas.
TWI596088B (zh) * 2011-01-25 2017-08-21 陶氏農業科學公司 ４－胺基－６－（經取代的苯基）吡啶甲酸酯及６－胺基－２－（經取代的苯基）－４－嘧啶羧酸酯之芳烷酯以及其等作為除草劑之用途
RU2659036C2 (ru) * 2012-11-21 2018-06-27 Раквалиа Фарма Инк. Полиморфные формы

Also Published As

Publication number Publication date
CA2795408A1 (en) 2011-10-20
US20150126735A1 (en) 2015-05-07
JP2019194191A (ja) 2019-11-07
CA3126096C (en) 2023-11-21
MX347218B (es) 2017-04-20
CA2795408C (en) 2018-03-13
US9434703B2 (en) 2016-09-06
EP2558437B1 (en) 2015-08-05
US20160304475A1 (en) 2016-10-20
WO2011130194A3 (en) 2012-01-05
US9403783B2 (en) 2016-08-02
ES2552166T3 (es) 2015-11-26
JP2017039754A (ja) 2017-02-23
JP2016006062A (ja) 2016-01-14
CA3126096A1 (en) 2011-10-20
US10005743B2 (en) 2018-06-26
US20190300492A1 (en) 2019-10-03
JP2018076325A (ja) 2018-05-17
CA3215310A1 (en) 2011-10-20
MX357613B (es) 2018-07-17
WO2011130194A2 (en) 2011-10-20
CA2992219A1 (en) 2011-10-20
JP6663413B2 (ja) 2020-03-11
JP2013530129A (ja) 2013-07-25
AU2011240773B2 (en) 2015-04-02
US20110251198A1 (en) 2011-10-13
US10160733B2 (en) 2018-12-25
AU2011240773C1 (en) 2015-08-27
MX2012011821A (es) 2012-11-30
MX355697B (es) 2018-04-27
MX357614B (es) 2018-07-17
EP2558437A2 (en) 2013-02-20
AU2011240773A1 (en) 2012-11-01
US20220024885A1 (en) 2022-01-27
US20180265482A1 (en) 2018-09-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6663413B2 (ja) ビロキサジン又はその薬学的に許容される塩を製造する方法
CN101119991B (zh) 脯氨酸衍生物的盐，其溶剂合物，及其生产方法
EP2705028B1 (en) Process for the preparation of a rivaroxaban and intermediates formed in said process
WO2015124764A1 (en) Synthesis process of dabigatran etexilate mesylate, intermediates of the process and novel polymorph of dabigatran etexilate
RU2137769C1 (ru) Способ получения эпоксида
EP1948625A1 (en) Process for the preparation of betamimetic benzoxazinone derivatives
PL155119B1 (en) Method of obtaining novel 1h-imidazole derivatives
US6117999A (en) Methods of making HIV-protease inhibitors and intermediates for making HIV-protease inhibitors
US6084107A (en) Intermediates for making HIV-protease inhibitors
JP2003055375A (ja) 光学活性ヒドラジン化合物の製造法
JP2006036641A (ja) メチル化合物の製造法

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20140328

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20150317

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20150612

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20150715

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20150915

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20151215

A02 Decision of refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02

Effective date: 20160301

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20160630

A911 Transfer to examiner for re-examination before appeal (zenchi)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A911

Effective date: 20160707

A912 Re-examination (zenchi) completed and case transferred to appeal board

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A912

Effective date: 20160805

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20170605

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20170818

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 6196551

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250