JP6191822B2 - 濃縮大豆蛋白質素材 - Google Patents
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Description
加えて、大豆蛋白質は室温で長期保存する中で風味の劣化が起こり易く、多くの市場から改善を求められているが、未だ十分ではない。
即ち本発明は
(1)乾燥固形分あたりの蛋白質の総含量が80重量%以上であり、脂質含量(クロロホルム/メタノール混合溶媒抽出物としての含量をいう。)が蛋白質含量に対して10重量%未満、植物ステロールとしてのカンペステロールおよびスチグマステロールの和が脂質100gに対して200mg以上である、濃縮大豆蛋白質素材。
(2)加水分解物である、(1)記載の、濃縮大豆蛋白質素材。
(3)0.22Mトリクロロ酢酸(TCA)可溶化率が4〜40%である、(2)記載の、濃縮大豆蛋白質素材。
(4)ピックル液用である、(2)記載の濃縮大豆蛋白質素材。
(5)(4)記載の濃縮大豆蛋白質素材を含んでなるピックル液。
(6)以下の(a)〜(e)の物性を有する、(4)記載の濃縮大豆蛋白質素材。
(a)加水分解率が0.22MTCA可溶化率で4〜40%。
(b)蛋白質中遊離アミノ酸含量が0.1〜2重量%。
(c)遊離アミノ酸中の疎水性アミノ酸の割合が35%以上。
(d)ゲル化力を保有する。
(e)NSI(Nitrogen soluble index)が70〜100%。
(7)蛋白質飲料用である、(2)記載の濃縮大豆蛋白質素材。
(8)(7)記載の濃縮大豆蛋白質素材を含んでなる蛋白質飲料。
(9)以下の(a)〜(c)の物性を持った、(7)記載の濃縮大豆蛋白質素材。
(a)加水分解率が0.22MTCA可溶化率で4〜40%
(b)2価カチオン化合物含有量が、大豆蛋白質に対して0.05〜1重量%。
(c)大豆蛋白質素材の水溶液が、pH6.7〜8。
(10)大豆蛋白質原料のスラリーまたは水溶液に対し、(A)2価カチオン化合物を添加する工程、(B)プロテアーゼを添加して蛋白質加水分解を行う工程及び(C)高温短時間加熱する工程を含む、(7)記載の濃縮大豆蛋白質素材の製造方法。
(11)0.22MTCA可溶化率が4〜40%で、蛋白質1g当たり糖が180μmol以上結合している、(2)記載の、糖含有濃縮大豆蛋白質素材。
(12)NSIが80%以上である、(11)記載の濃縮大豆蛋白質加水分解物。
(13)大豆蛋白質原料と還元糖を混合した後に、加熱処理を行い、続けて加水分解処理を行なう事を特徴とする、(11)記載の濃縮大豆蛋白質素材の製造方法。
(14)カゼイン代替物用である、(11)記載の濃縮大豆蛋白質素材。
(15)高栄養液体食品用である、(1)記載の濃縮大豆蛋白質素材。
(16)(15)記載の濃縮大豆蛋白質素材を含んでなる高栄養液体食品。
(17)以下(a)〜(d)の物性を持った、(15)記載の、濃縮大豆蛋白質素材。
(a)ミネラル添加溶液粘度が15mPa・s以下で且つ、ミネラル添加溶液沈澱量が1容量%以下。
(b)濃縮大豆蛋白質素材の12重量%水溶液の、5℃における粘度が1,000mPa・s以下。
(c)濃縮大豆蛋白質素材の0.22MTCA可溶化率が11%未満。
(d)濃縮大豆蛋白質素材のNSIが70%以上。
(18)大豆蛋白質原料のスラリーまたは水溶液を、pH5.7〜7.4,110℃〜160℃で15〜70秒間加熱処理して調製したものである、(15)記載の濃縮大豆蛋白質素材。
である。
本発明に用いられる濃縮大豆蛋白質素材は、大豆を由来とし、グリシニン及びβ-コングリシニンを主体とする蛋白質を主な構成成分とし、豆乳の場合は糖質、灰分などの水溶性成分も比較的多く含まれる一方で、食物繊維質は除去され、脂質は中性脂質と極性脂質が共に低減され、リポキシゲナーゼ蛋白質等のLPの含量も少ないものである。すなわち、乾燥固形分あたりの蛋白質の総含量が80重量%以上、好ましくは90重量%以上であり、脂質含量(クロロホルム/メタノール混合溶媒抽出物としての含量をいう。)が蛋白質含量に対して10重量%未満、植物ステロールとしてのカンペステロールおよびスチグマステロールの和が脂質100gに対して200mg以上、であることを特徴とするものである。
本発明の濃縮大豆蛋白質素材を構成する蛋白質の各成分組成は、加水分解を行わない際には、
SDSポリアクリルアミドゲル電気泳動(SDS-PAGE)によりLP含量の推定としての、LCI値を分析することができる。
界面活性剤であるSDSと還元剤であるメルカプトエタノールの作用によって蛋白質分子間の疎水性相互作用、水素結合、分子間のジスルフィド結合が切断され、マイナスに帯電した蛋白質分子は固有の分子量に従った電気泳動距離を示ことにより、蛋白質に特徴的な泳動パターンを呈する。電気泳動後に色素であるクマシーブリリアントブルー(CBB)にてSDSゲルを染色した後に、デンシトメーターを用い、全蛋白質のバンドの濃さに対する各種蛋白質分子に相当するバンドの濃さが占める割合を算出する方法により求めることができる。
本発明の濃縮大豆蛋白質素材は、一般に水溶性で抽出されやすいリポキシゲナーゼ蛋白質が極めて少ないことも大きな特徴であり濃縮大豆蛋白質素材中の全蛋白質あたり1%以下であり、好ましくは0.5%以下である。
通常の未変性(NSI 90以上)の大豆を原料とした場合ではリポキシゲナーゼ蛋白質は可溶性の状態で存在するため、水抽出すると水溶性画分側へ抽出される。一方、本発明ではリポキシゲナーゼ蛋白質が原料大豆中において加熱処理によって失活され不溶化しているため、不溶性画分側に残る。
濃縮大豆蛋白質素材の蛋白質中におけるリポキシゲナーゼ蛋白質の割合が極めて少ないことによって、脂質の含有量を極めて低レベルに保つ豆乳を得ることがきるという利点がある。
本発明の濃縮大豆蛋白質素材は、蛋白質の種類の中では脂質親和性蛋白質(Lipophilic Proteins)が一般の大豆素材よりも含量が少ないことが特徴である。脂質親和性蛋白質は、大豆の主要な酸沈殿性大豆蛋白質の内、グリシニン(7Sグロブリン)とβ-コングリシニン(11Sグロブリン)以外のマイナーな酸沈殿性大豆蛋白質群をいい、レシチンや糖脂質などの極性脂質を多く随伴するものである。以下、単に「LP」と略記することがある。
LPは雑多な蛋白質が混在したものであるが故、各々の蛋白質を全て特定し、LPの含量を厳密に測定することは困難であるが、下記LCI(Lipophilic Proteins Content Index)値を求めることにより推定することができる。
これによれば、濃縮大豆蛋白質素材中の蛋白質のLCI値は通常40%以下、より好ましくは38%以下、さらに好ましくは36%以下である。
通常の未変性(NSI 90以上)の大豆を原料とした場合ではLPは可溶性の状態で存在するため、水抽出すると水溶性画分側へ抽出される。一方、本発明に用いられる濃縮大豆蛋白質素材の場合、LPが原料大豆中において加熱処理によって失活され不溶化しているため、不溶性画分側に残る。
濃縮大豆蛋白質素材の蛋白質中におけるLPの割合が低いことによって脂質の含有量を極めて低レベルに保つ豆乳を得ることがきるという利点がある。
(a) 各蛋白質中の主要な蛋白質として、7Sはαサブユニット及びα'サブユニット(α+α')、11Sは酸性サブユニット(AS)、LPは34kDa蛋白質及びリポキシゲナーゼ蛋白質(P34+Lx)を選択し、SDS−PAGEにより選択された各蛋白質の染色比率を求める。電気泳動は表1の条件で行うことが出来る。
(b) X(%)=(P34+Lx)/{(P34+Lx)+(α+α’)+AS}×100(%)を求める。
(c) 低変性脱脂大豆から調製された分離大豆蛋白のLP含量を加熱殺菌前に上記方法1,2の分画法により測定すると凡そ38%となることから、X=38(%)となるよう(P34+Lx)に補正係数k*=6を掛ける。
(d) すなわち、以下の式によりLP推定含量(Lipophilic Proteins Content Index、以下「LCI」と略する。)を算出する。
本発明に用いられる濃縮大豆蛋白質素材は、原料である大豆粉の脂質含量/蛋白質含量の比よりも低い値しか脂質が含まれず、中性脂質と共に極性脂質の含量も低いことが特徴である。これに対し、一般の減脂豆乳は大豆をヘキサンで脱脂した脱脂大豆を水抽出して得られるが、その脱脂豆乳は極性脂質が除去されておらずなお多く含まれる。
そのため、本発明に用いられる濃縮大豆蛋白質素材中の脂質含量は、クロロホルム:メタノールが2:1(体積比)の混合溶媒を用い、常圧沸点において30分間抽出された抽出物量を総脂質量として、脂質含量を算出した値とする。溶媒抽出装置としてはFOSS社製の「ソックステック」を用いることができる。なお上記の測定法は「クロロホルム/メタノール混合溶媒抽出法」と称するものとする。
さらにまた乾燥固形分あたりでの脂質含量も5重量%以下、好ましくは3重量%以下、より好ましくは2重量%以下、さらに好ましくは1.5重量%以下である。
本発明に用いられる濃縮大豆蛋白質素材は、植物ステロールの脂質に対する含量が通常の脱脂豆乳よりも格段に高いことが特徴である。植物ステロールは大豆種子中に0.3重量%程度含まれ、主にシトステロール、カンペステロール、スチグマステロール等が含まれる。これら大豆に含まれる植物ステロールは極性が低いため、一般的にヘキサンなどの有機溶媒で大豆油を抽出をする場合には大豆油側に大部分移行してしまい、大豆油が精製される過程で除去される。そのため脱脂大豆には植物ステロールは非常に微量である。これらステロール類は原料大豆に由来することが好ましい。
機種:GC-2010[株式会社島津製作所]
検出器:FID
カラム:DB-1[J&WSCIENTIFIC]φ0.25mm×15m、膜厚0.25μm
温度 :試料注入口290℃、検出器290℃
カラム240℃→3℃/min昇温→280℃
試料導入系:スプリット(スプリット比1:30)
ガス流量:ヘリウム(キャリアーガス)2.3ml/min,ヘリウム(メイクアップガス)30ml/min
ガス圧力:水素40ml/min,空気400ml/min
本発明に用いられる濃縮大豆蛋白質素材の製造態様について示す。
・原料大豆及びその加工
濃縮大豆蛋白質素材の原料である大豆としては、全脂大豆あるいは部分脱脂大豆等の含脂大豆を用いる。部分脱脂大豆としては、全脂大豆を圧搾抽出等の物理的な抽出処理により部分的に脱脂したものが挙げられる。一般に全脂大豆中には脂質が乾燥固形分あたり約20〜30重量%程度含まれ、特殊な大豆品種については脂質が30重量%以上のものもあり、特に限定されないが、用いる含脂大豆としては、少なくとも脂質を15重量以上、好ましくは20重量%以上含むものが適当である。原料の形態は、半割れ大豆、グリッツ、粉末の形状でありうる。
過度に脱脂され脂質含有量が少なすぎると、脂質が少ない一方で植物ステロールを多く含む減脂豆乳を得ることが困難となる。特にヘキサン等の有機溶媒で抽出され、中性脂質の含量が1重量%以下となった脱脂大豆は、大豆の良い風味が損なわれ好ましくない。
そのような加工大豆は、加熱処理やアルコール処理等の加工処理を行って得られる。加工処理の手段は特に限定されないが、例えば乾熱処理,水蒸気処理,過熱水蒸気処理,マイクロ波処理等による加熱処理や、含水エタノール処理,高圧処理、およびこれらの組み合わせ等が利用できる。
水抽出は含脂大豆に対して3〜20重量倍、好ましくは4〜15重量倍程度の加水をし、含脂大豆を懸濁させて行われる。加水倍率は高い方が水溶性成分の抽出率が高まり、分離を良くすることができるが、高すぎると濃縮が必要となりコストがかかる。また、抽出処理を2回以上繰り返すと水溶性成分の抽出率をより高めることができる。
水抽出後、含脂大豆の懸濁液を遠心分離、濾過等により固液分離する。この際、中性脂質のみならず極性脂質も含めた大部分の脂質を水抽出物中に溶出させず、不溶化した蛋白質や食物繊維質の方に移行させ沈殿側(不溶性画分)とすることが重要である。具体的には含脂大豆の脂質の70重量%以上を沈殿側に移行させる。また抽出の際に上清側にも少量の脂質が溶出するが、豆乳中の脂質のように微細にエマルション化されたものではなく、15,000×g以下、あるいは5,000×g程度以下の遠心分離によっても容易に浮上させ分離することができ、この点で遠心分離機を使用するのが好ましい。なお遠心分離機は使用する設備によっては10万×g以上の超遠心分離を使用することも可能であるし、本発明に用いられる濃縮大豆蛋白質素材の場合は超遠心分離機を用いなくとも実施が可能である。
また水抽出の際あるいは水抽出後に解乳化剤を添加して豆乳からの脂質の分離を促進させることも可能であり、解乳化剤は特に限定されないが例えば特許文献1に開示されている解乳化剤を使用すればよい。ただし本発明に用いられる濃縮大豆蛋白質素材を調製する場合は解乳化剤を用いなくとも実施が可能である。
本発明の製造法に使用される大豆蛋白質原料は、上記の通り、乾燥固形分あたりの脂質含量が15重量%以上であってNSIが20〜77%の範囲に加工された含脂大豆を用い、
1)該含脂大豆に加水して懸濁液を調製する工程、
2)該懸濁液を固液分離し、中性脂質及び極性脂質を不溶性画分に移行させ除去し、蛋白質及び糖質を含む水溶性画分を回収する工程、により得られる減脂豆乳を加工して得られる。
すなわちこの減脂豆乳から、ホエー蛋白質やオリゴ糖などの大豆ホエー成分を除去して蛋白質を濃縮し、必要によりpH調整,殺菌,乾燥し粉末化するなどして、高蛋白質純度の大豆蛋白質原料を調製することができる。また、本大豆蛋白質原料は、濃縮大豆蛋白質素材としてそのまま用いることもできるし、大豆蛋白質原料として更に加工処理に用いることもできる。大豆ホエー成分を除去する方法としては公知の方法をいずれも利用できるが、減脂豆乳を等電点付近の酸性pH(pH4〜5程度)に調整し、蛋白質を等電点沈殿させ、遠心分離等により上清のホエーを除去して沈殿を回収後に中和して得られる、分離大豆蛋白質が最も一般的である。他にも、膜分離によって比較的低分子のホエーを除去する方法等を適用できる。
本発明に用いられる上記の濃縮大豆蛋白質素材は、いずれも含脂大豆を原料としているにもかかわらず、ヘキサン等の有機溶媒を用いて脱脂された脱脂大豆から水抽出して得た脱脂豆乳や分離大豆蛋白質とは蛋白質含量が同等である。ただしその他の成分組成については、ヘキサン脱脂物とも、従来のヘキサンを用いない脱脂物とも顕著に相違するものである。
本発明に用いる濃縮大豆蛋白質素材は、加水分解物であることが好ましい。加水分解率は、0.22M TCA可溶化率で4〜40%が好ましく、5〜35%が更に好ましい。加水分解により粘度が低下し、濃縮大豆蛋白質素材を使用する上での汎用性を高める上に、後述するように種々の優位な物性を得ることができる。
濃縮大豆蛋白質素材水溶液の加水分解については、例えば酸性下で非酵素的に行うこともできるが、プロテアーゼによる加水分解が、その後の乳化性等の機能の向上に効果的であり、好ましい。ここで用いるプロテアーゼは、プロテアーゼの分類において「金属プロテアーゼ」(Bacillus中性プロテイナーゼ,Streptomyces中性プロテイナーゼ,Aspergillus中性プロテイナーゼ,サモアーゼ等),「酸性プロテアーゼ」(ペプシン,Aspergillus酸性プロテイナーゼ,スミチームAP等),「チオールプロテアーゼ」(ブロメライン,パパイン等),「セリンプロテアーゼ」(トリプシン,キモトリプシン,ズブチリシン,Streptomycesアルカリプロテイナーゼ,Aspergillusアルカリプロテイナーゼ,アルカラーゼ,ビオプラーゼ等)に分類されるプロテアーゼの、1種または2種以上を作用させる事ができる。
加水分解後の濃縮大豆蛋白質素材は濃縮大豆蛋白質加水分解物として、以降の用途に好ましく使用することができる。
本発明の第一形態は、畜肉漬け込みピックル液用の濃縮大豆蛋白質素材である。即ち、本発明の大豆蛋白質原料に更に加工を行ことで、好ましくは、濃縮大豆蛋白質組成物を含む溶液を中性で加熱後Aspergillus oryzae由来あるいはRhizopus oryzae由来の、ペプチダーゼ活性を有する酵素を用いて下記条件となるように加水分解することで、以下の(a)〜(e)を満たす特徴的な物性を有するものとなり、この物性がピックルに好適である
(a)加水分解率が0.22Mトリクロロ酢酸(TCA)可溶化率で4〜40%。
(b)蛋白質中遊離アミノ酸含量が0.1〜2重量%。
(c)遊離アミノ酸中の疎水性アミノ酸の割合が35%以上。
(d)ゲル化力を保有する。
(e)NSI(Nitrogen soluble index)が70〜100%。
この大豆蛋白素材を用いる事で、大豆臭や渋味、収斂味等の後味の悪さがないすっきりとして風味良好であり、且つ漬け込み用ピックルに利用した場合に適度な硬さを付与する事ができる。
食肉製品(食肉ハム,食肉ソーセージ,食肉ベーコン,焼豚など、更には食肉フライ製品(とんかつ、てんぷら)等が例示できる)、特にハム製造には、製品の保水性,抱脂性,結着性、あるいは硬さや弾力性といった食感の改良等を目的に、所謂ピックル液を肉に混合あるいは注入する方法が採用されている。この畜肉漬け込み用ピックル液には、分離大豆蛋白質をはじめ、必要に応じて卵白,カゼインナトリウム,乳たん白,血液たん白等の結着材料(蛋白質素材)とともに、食塩,糖類等の調味料、香辛料、重合リン酸塩等の結着補強剤、亜硝酸塩等の発色剤、カゼインナトリウム等の乳化安定剤、アスコルビン酸等の酸化防止剤、グルタミン酸ナトリウム等の調味料、ソルビン酸カリウム等の保存料、甘味料等が配合されている。
畜肉漬け込みピックル液用の物性を有する濃縮大豆蛋白質素材の調製方法について、以下説明する。先に説明した大豆蛋白質原料を含むスラリー又は水溶液は、中性付近のpHで加熱を行うことが好ましい。その際溶液pHは6.5〜8.0、好ましくは7.0〜7.5の範囲に調整を行う事が適当である。pHが6.5より低い場合、蛋白質の溶解性が低くなるため、大豆臭の脱臭効率が低下するとともに、ゲル化力が大幅に低下する傾向にある。また、pHが8.0より高い場合、後の加熱処理によりアルカリ臭の発生や色調に黄緑がかった変色が生ずるなど、風味、色調の低下に繋がるため好ましくない傾向にある。中和に用いるアルカリ剤としては、食品用途で使用できる水酸化ナトリウム、水酸化カリウムが例示できる。
本発明において濃縮大豆蛋白質素材の加水分解率は、0.22MTCA可溶化率で4〜40%、好ましくは4〜20%、更に好ましくは5〜15%が適当である。0.22M TCA可溶化率で4%よりも低い分解度では、蛋白質に吸着していると思われる大豆臭の不快臭成分の遊離による脱臭効果および後味の不快味低減効果が乏しく、逆に20%を超える分解度の場合では、大豆臭の脱臭効果は高くなるものの、ゲル化力が損われ、20%を超えると更に顕著となるからである。
本発明の第二形態は、栄養健康向け蛋白質飲料用の濃縮大豆蛋白質素材である。即ち、本発明の大豆蛋白質原料に更に加工を行ことで、特徴的な物性を有するものとなり、この大豆蛋白素材を用いると、大豆臭や渋味、収斂味等の後味の悪さがないすっきりとして風味良好な粉末飲料を得る事ができる。
(a)加水分解率が0.22MTCA可溶化率で4〜40%。
(b)2価カチオン化合物含有量が、大豆蛋白質固形分に対して0.05〜1重量%。
(c)大豆蛋白質素材の水溶液が、pH6.7〜8。
これら(a)〜 (c)の条件に合致しない大豆蛋白質素材で蛋白質飲料を調製しても、調製した蛋白質飲料は、粘度が高すぎたり凝集物が発生したりと、飲料として良好な物性を得ることが難しい。
蛋白質飲料用の物性を有する濃縮大豆蛋白質素材の調製方法について、以下説明する。
(A)工程:(2価カチオン添加)
先に説明した大豆蛋白質スラリーまたはその水溶液に、2価カチオン化合物を添加する。本発明に用いる2価カチオン化合物には、カルシウム化合物およびマグネシウム化合物を使用することができる。カルシウム化合物としては、カルシウム塩,水酸化カルシウム,酸化カルシウムであり、食品用として使用出来る例として塩化カルシウム、硫酸カルシウム、炭酸カルシウム、酸化カルシウム、水酸化カルシウム、グルコン酸カルシウム、グリセロリン酸カルシウム等を挙げることができる。マグネシウム化合物としては、マグネシウム塩,水酸化マグネシウム,酸化マグネシウムであり、食品用として使用出来る例として塩化マグネシウム、L-グルタミン酸マグネシウム、ケイ酸マグネシウム、水酸化マグネシウム、酸化マグネシウム、ステアリン酸マグネシウム、炭酸マグネシウム、硫酸マグネシウム、リン酸三マグネシウム等を挙げることができる。飲料の物性への影響から、カルシウム化合物がより好ましい。
大豆蛋白質スラリーまたはその水溶液は、大豆臭の一層の低減化および後味の不快味の低減化を図る為にプロテアーゼを用いて蛋白質の加水分解を行う。本発明に用いるプロテアーゼは、ペプチダーゼをプロテアーゼと併用ないしペプチダーゼ活性の混在するプロテアーゼ酵素の使用が好ましい。ペプチダーゼは、所謂エキソタイプと言われる蛋白の末端に作用する分解酵素であり、市販酵素としては天野エンザイム(株)「ペプチダーゼR」、「ウマミザイムG」、新日本化学工業(株)「スミチームFLAP」等がペプチダーゼ活性の高い酵素として市販されている。エンドタイプと呼ばれるプロテアーゼ酵素としては、天野エンザイム(株)「プロテアーゼN『アマノ』G」、「プロテアーゼNL『アマノ』G」、「プロレザーFG-F」、大和化成(株)「プロチンA」、「プロチンP」等が例示でき、これらの酵素を併用することも出来る。更に比較的ペプチダーゼ活性の混在する市販酵素だけをそのまま使用することも可能である。具体的には、天野エンザイム(株)「プロテアーゼA」、「プロテアーゼM」、「プロテアーゼP」、新日本化学工業(株)の「スミチームFP」、ノボザイムズジャパン(株)「フレーバーザイム」等が例示できる。
(D)工程:(二回目の高温短時間加熱)
次に加熱工程について説明する。大豆蛋白質スラリーまたはその水溶液は、蛋白質加水分解工程の前または後で、好ましくは分解工程の前で(C)高温短時間加熱する。(C)高温短時間加熱を行った後に、(B)プロテアーゼ処理を行い、更に(D)二回目の高温短時間加熱を行うことが好ましい。加熱変性させることで、蛋白内部に隠れている疎水性部分を露出させ分解させることで、不快なフレーバー成分の脱臭が促進されるものと推定される。また、(B)プロテアーゼ処理の前に(C)高温短時間加熱し、蛋白を加熱変性させることで、その後の酵素分解による大豆臭効率をより高めることができる。
大豆蛋白質スラリーまたはその水溶液のpHが6.7よりも低い条件では、加熱による蛋白の不溶化が進み、大豆臭と呼ぶ不快臭の低減効果が低下するだけでなく、溶液にした際のザラツキ感が生じることがある。逆にpH8よりも高い条件では加熱処理によりアルカリ臭の発生や色調が黄緑っぽく変色することがあり、その場合は風味、色調の低下に繋がる。なお、中和に用いるアルカリ剤としては、食品用途で使用できる水酸化ナトリウム,水酸化カリウムまたは水酸化カルシウム等を使用することができる。
また、加熱温度が100℃より低い温度、加熱時間として5秒よりも短い条件では、不快臭の低減効果が乏しいことがあり、逆に155℃を超える温度での加熱や10分を超える加熱処理の場合では蛋白の分解が生じたり、加熱による変色も発生し易くなることがあり、その場合は最終製品の品質にも影響を及ぼす為、避けることが好ましい。
本発明における飲料とは、蛋白質を含む一般の飲料や清涼飲料などが挙げられる。これらの飲料は、酸味料として、クエン酸,リンゴ酸,酒石酸,グルコン酸,フマル酸,アスコルビン酸等の有機酸やその塩、甘味料として、果糖,ブドウ糖等の単糖類、砂糖,トレハロース等の2糖類、キシリトール,ラクチトール,マンニトール,ソルビトール,マルチトール,エリスリトール等の糖アルコールを含んで良い。また、蛋白質として本発明の濃縮大豆蛋白質を用い、他の蛋白質素材を添加することを妨げない。蛋白質として、飲料の乾燥固形分当り0.5重量%〜60重量%を、好ましくは2重量%〜50重量%を用いることができる。また、有機酸またはその塩を蛋白質乾燥固形分当り0.2重量部〜30重量部、好ましくは1重量部〜10重量部を添加することができる。また甘味料を、蛋白質乾燥固形分当り20重量部〜600重量部、好ましくは100重量部〜400重量部を添加するのことができる。必要に応じて、フレーバー類,高甘味度甘味料,色素,ミネラル,ビタミン,食物繊維等の生理機物質等を組み合わせて添加しても良い。
本発明の第三形態は、カゼイン代替物用の濃縮大豆蛋白質素材である。即ち、0.22MTCA可溶化率が4〜40%で、蛋白質1g当たり糖が180μmol以上結合している、糖含有濃縮大豆蛋白質素材を用いることで、高い乳化安定性を示す、カゼイン代替物用濃縮大豆蛋白質素材を得るものである。尚、ここで結合している糖とは、後述する方法にて、2-プロパノールに溶解せず蛋白質と共に沈殿するものであって、フェノール硫酸法で糖として反応するものを指す。
以下、本発明を具体的に説明する。本発明における大豆蛋白質原料とは、先に説明した大豆蛋白質原料であって、糖含有濃縮大豆蛋白質素材を調製するに当たっての、加糖加熱処理を行う対象の原料である。尚、最終的に得られる糖含有濃縮大豆蛋白質素材が、蛋白質を乾燥重量で80重量%以上含むことが好ましいために、大豆蛋白質原料としては、分離大豆蛋白質等の素材中の蛋白質純度が高いものを用いることが良い。また、意図的にβ-コングリシニン蛋白質含量を高めた大豆蛋白質原料は、本発明により乳化機能の付加が少ないため、あまり適切ではない。
大豆蛋白質原料の水溶液、例えば乾燥固形分濃度5〜15重量%の水溶液に還元糖を加え、一段目の加熱処理を行なう。用いる還元糖としては、単糖ではL-アラビノース,D-キシロース,D-グルコース,D-リボース,D-フルクトースなど、二糖類ではラクトース,マルトースなど、三糖以上では還元末端を保有するデキストリンなどが例示できる。用いる還元糖の価格や最終的に得られる濃縮大豆蛋白質素材の乳化性から、二糖以下が好ましく、D-グルコース,D-フルクトース,ラクトース,マルトースが更に好ましく、D-グルコースが最も好ましい。これらの還元糖から1種類以上を選択し、水溶液中の大豆蛋白質原料の乾燥固形分に対し、好ましくは0.5重量%以上、更に好ましくは2重量%以上加える。また、10重量%以下が好ましい。10重量%を超えると、得られる糖含有濃縮大豆蛋白質素材に着色を生じることがあるし、蛋白質素材中の蛋白質含量の低下が大きい。また、還元糖添加の前または後に、pHを6.3〜8、好ましくは7〜8に調整する。pHが低いと得られる蛋白質素材の乳化性が低く、例えばコーヒーホワイトナーの保存中に離水が発生し、pHが高いとリジノアラニンが生成し得るため好ましくない。
還元糖を添加後に、該溶液に対し加熱を行う。加熱温度は好ましくは100℃を超え170℃以下、更に好ましくは130℃以上で且つ150℃以下の加熱処理を加圧下にて行う。加熱時間は10秒〜300秒間が好ましく、20秒〜180秒間が更に好ましい。加熱温度が低い場合や加熱時間が短い場合は、得られる濃縮大豆蛋白質素材の乳化性が低く、加熱温度が高い場合や加熱時間が長い場合は、濃縮大豆蛋白質素材に着色を高め易く、また設備への負荷が増す。
続けて加熱後の水溶液について、蛋白質の加水分解を行なう。加水分解は例えば酸性下で非酵素的に行うこともできるが、プロテアーゼによる加水分解が、その後の乳化性の向上に効果的であり、好ましい。ここで用いるプロテアーゼは、プロテアーゼの分類において「金属プロテアーゼ」(Bacillus中性プロテイナーゼ,Streptomyces中性プロテイナーゼ,Aspergillus中性プロテイナーゼ,サモアーゼ等),「酸性プロテアーゼ」(ペプシン,Aspergillus酸性プロテイナーゼ,スミチームAP等),「チオールプロテアーゼ」(ブロメライン,パパイン等),「セリンプロテアーゼ」(トリプシン,キモトリプシン,ズブチリシン,Streptomycesアルカリプロテイナーゼ,Aspergillusアルカリプロテイナーゼ,アルカラーゼ,ビオプラーゼ等)に分類されるプロテアーゼの、1種または2種以上を作用させる事ができる。
プロテアーゼによる加水分解後に更に加熱を行うことが好ましい。加熱温度は110〜170℃が好ましく、130〜170℃が更に好ましい。加熱時間は3〜20秒間が好ましい。二段加熱は殺菌がその主たる目的のひとつであり、好ましい条件が設定されるが、温度が低く時間が短いと殺菌の効果に弱く、温度が高く時間が長いと、風味や着色等の問題が起き易くなる。
こうして得られる濃縮大豆蛋白質素材は、従来の分離大豆蛋白質等に比べ、高い乳化性および蛋白質粒子の分散性を示し、乳化物製品の原料として非常に適している。そして、NSIが80%以上であると好ましく、また0.22M TCA可溶化率が30%以下であると更に好ましく、15%以上であると最も好ましい。
カゼイン代替物とは、カゼインの主たる用途である、クリーム,コーヒーホワイトナー,マーガリン,フラワーペースト等の乳化物を調製する際に、カゼインの全てまたは一部と置換可能な蛋白質を意味する。
本発明において液状コーヒーホワイトナーとは、成分として蛋白質,脂質,乳化剤を含み、常温で液体の水中油型乳化物を指す。好ましくは、蛋白質3〜10重量%、脂質10〜40重量%、燐酸塩0.2〜1.5重量%、乳化剤0.4〜2.5重量%の組成を持つものであり、液状コーヒーホワイトナーの好ましい粘度として60mPa・s以上が例示できる。また液状コーヒーホワイトナーを構成する蛋白質成分はとしては、全脂乳,脱脂乳,カゼイン,乳ホエー,濃縮大豆蛋白質,分離大豆蛋白質,コーングルテン,小麦グルテン,卵白,卵黄等の、種々の蛋白質原料や蛋白質素材が使用できるが、液状コーヒーホワイトナーを構成する蛋白質中、大豆蛋白質が30重量%以上含まれていても、本発明は従来の濃縮大豆蛋白質素材と比較して特に効果的に保存後の離水を抑制できる。しかし、大豆蛋白質が蛋白質中60重量%を超えると、フェザーリングや離水が発生し易くなる。
液状および粉末状コーヒーホワイトナーを調製するには、これらの原料を水系にて混合し、さらに含まれた脂質を均質化する。均質化とは、水と油を含む混合液を水中油型乳化組成物とし、さらに水中油型乳化組成物の液滴を微細化することである。微細化の一つの方法としては乳化機などの装置を用いる方法がある。乳化機としては、例えば、回転羽を有する撹拌機、高速回転するディスクやローターと固定ディスクを有するコロイドミル,超音波式乳化機,一種の高圧ポンプである均質機(ホモジナイザー)などが挙げられ、中でも均質機(ホモジナイザー)が好ましい。均質化工程としては例えば、上記原料を含む水中油型乳化物を、ホモジナイザーで30〜200kg/cm2の圧力で均質化した後、110〜150℃好ましくは120〜140℃で1〜10秒好ましくは3〜7秒で殺菌処理を行い、さらにホモジナイザーを用いて150〜500kg/cm2の圧力で均質化する方法が挙げられる。
本発明の第四形態は、高栄養液体食品用の濃縮大豆蛋白質素材である。即ち、本発明の大豆蛋白質原料に更に加工を行ことで、特徴的な物性を有するものとなり、この大豆蛋白素材を用いると、低粘度で凝集物の少ない、良好な物性の高栄養液体食品を得る事ができる。
(a)ミネラル添加溶液粘度が15mPa・s以下で且つ、ミネラル添加溶液沈澱量が1容量%以下。
(b)濃縮大豆蛋白質素材の12重量%水溶液の、5℃における粘度が1,000mPa・s以下。
(c)濃縮大豆蛋白質素材の0.22MTCA可溶化率が11%未満。
(d)濃縮大豆蛋白質素材のNSIが70%以上。
また、(b)に記載の粘度は、600mPa・s以下が、(c)に記載の0.22M TCA可溶化率は10%未満が、(d)に記載のNSIは73以上が、それぞれ良好な高栄養液体食品を調製するに当り、更に適切であり好ましい。
これら(a)〜 (d)の条件に合致しない大豆蛋白質素材で、調製した高栄養液体食品は、粘度が高すぎたり凝集物が発生するなどの問題を有する場合があり、液体食品として良好な物性を得ることが難しい。尚、ミネラル添加溶液とは、後述するように0.03重量%のカルシウムを含む、5重量%の蛋白質水溶液を121℃,10分間加熱したものである。
すなわち本発明の、高栄養液体食品用の濃縮大豆蛋白質素材は、以下の様に調製する。先に説明した大豆蛋白質原料の水懸濁液または水溶液を、pH5.7〜7.4、好ましくはpH6.0〜7.0とし、そのまま水系下に110℃〜160℃、好ましくは115℃〜140℃にて、15〜70秒間、好ましくは20〜60秒間で加熱処理することで得ることができる。加熱時のpHが低いと工程中での加熱殺菌後の液が増粘し、その後の工程、例えば噴霧乾燥等が難しくなる。また加熱時のpHが高いと、高栄養液体食品調製時の粘度が高くなるだけでなく、保存中の増粘も促進される。
本発明は、亜硫酸塩を併用することで、更に低粘度低凝集な性質の濃縮大豆蛋白質素材を得ることができる。亜硫酸塩には亜硫酸ナトリウムが好ましく、これには一般食品工業向けのものが使用できる。また、次亜硫酸ナトリウムも同様に使用できる。これらは、上記大豆蛋白質原料の水懸濁液または水溶液の加熱処理時にその乾燥固形分当たり0.05重量%以上の亜硫酸塩が存在する様に、加熱前の任意の工程で添加することができる。0.05重量%以上の亜硫酸塩の添加により、二価金属存在下での大豆蛋白質素材溶液の粘度上昇や凝集発生を効果的に軽減し、二価金属対する強い耐性を与えることができる。添加量が多すぎると、製造した大豆蛋白質素材中の残存二酸化イオウ量が多くなる。食品中の二酸化イオウ量は食品衛生法で制限されているために、この値を超えない様に、通常は前述の乾燥固形分当たり0.2重量%以下で用いる場合が多い。また加熱殺菌後の添加では、亜硫酸塩によるミネラル耐性の向上効果を期待することはできない。
本発明において高栄養液体食品とは、カロリー値が1kcal/mL以上、栄養成分として少なくとも蛋白質,脂質,炭水化物,ミネラル,ビタミンを含み、常温で液体の食品を指す。好ましくは、蛋白質:10〜25%、脂質:15〜45%、炭水化物:35%以上のエネルギー組成と,カルシウム:20〜110mg/100kcal、マグネシウム:10〜70mg/100kcalの組成を持つものである。更に好ましくは、蛋白質:16〜20%、脂質:20〜30%、炭水化物:50〜65%のエネルギー組成と、カルシウム:35〜65mg/100kcal、マグネシウム:15〜40mg/100kcalの組成を持つものであり、高栄養液体食品の好ましい粘度としては、150mPa・s以下が例示できる。また、本発明の濃縮大豆蛋白質素材を、蛋白質として全蛋白質の50重量%以上、好ましくは60重量%以上含む高栄養液体食品が、大豆蛋白質に由来する生理効果を享受でき易く、好ましい。
次に本発明で用いた測定方法を示す。
<蛋白質含量(CP)の測定>
105℃,12時間乾燥した各種蛋白質素材の乾燥重量に対して、ケルダール法により測定した粗蛋白質量の重量を、重量%で表した。尚、窒素係数は6.25とした。
<0.22M TCA可溶化率>
大豆蛋白質素材に10倍量の水を加え、プロペラ撹拌し、濾紙(No.5)透過液を得、これに対し、等量の0.44M TCA溶液を加え、濾紙(No.6)透過液中の窒素をケルダール法で測定し、重量で除して百分率で表した。蛋白質の分解が進行すると、TCA可溶化率は上昇する。
NSIは所定の方法に基づき、全窒素量に占める水溶性窒素(粗蛋白)の比率(重
量%)で表すことができ、本発明においては以下の方法に基づいて測定された値とする。
すなわち、試料2.0gに100mlの水を加え、40℃にて60分攪拌抽出し、1,400×gにて10分間遠心分離し、上清1を得る。残った沈殿に再度100mlの水を加え、40℃にて60分攪拌抽出し、1,400×gにて10分遠心分離し、上清2を得る。上清1および上清2を合わせ、さらに水を加えて250mlとする。No.5Aろ紙にてろ過したのち、ろ液の窒素含量をケルダール法にて測定する。同時に試料中の窒素含量をケルダール法にて測定し、ろ液として回収された窒素(水溶性窒素)の試料中の全窒素に対する割合を重量%として表したものをNSIとする。
<12重量%溶液粘度>
大豆蛋白質素材試料の12重量%溶液の、5℃での粘度をB型粘度計(TOKIMEC社製)で測定する。
大豆蛋白質素材試料の5重量%水溶液100gに対し、30mgのカルシウム量となるよう乳酸カルシウムを添加し、この溶液をレトルトパウチに充填する。レトルト殺菌装置(日阪製作所社製)にて121℃,10分間加熱後の、20℃における粘度をB型粘度計(TOKIMEC社製)で測定する。また、これを10mL目盛付円錐形遠心沈澱管(テックジャム社製)へ10mL入れ、1,300×g,10分間遠心した後、沈澱量を測定し、沈殿管中の試料溶液に対する沈殿量を容量%で表す。
アミノ酸分析により大豆蛋白質画分の加水分解物中の遊離アミノ酸含量の測定を行った。加水分解物(4mg/ml)を等量の3%スルホサリチル酸に加え、室温で15分間振とうした。10,000rpmで10分間遠心分離し、得られた上澄みを0.45μmフィルターでろ過し、アミノ酸分析器(日本電子製JLC500V)にて、遊離アミノ酸を測定した。蛋白質中の遊離アミノ酸含量はケルダール法にて得られた蛋白質含量に対する割合として算出した。
濃縮大豆蛋白質素材の粉末と3.5倍の重量の水をワーリングブレンダーにより均一なペーストとし、直径25mmのケーシングに充填し、80℃湯浴中で30分間ボイルし、水冷し、ケーシングゲルとした。ケーシングから取り出した後、形状を保っているものをゲル化力保有と評価した。ケーシングから取り出したゲルを用いて、破断荷重,破断変形,ゼリー強度を測定した。測定はレオメーター(Rheoner RE-33005・(株)山電製)を用い、プランジャー径:φ5mm,試料厚:20mm,速度:1mm/secで行った。
80容量%のプロパノール水溶液に溶解しない成分中の糖をフェノール硫酸法で定量し、糖結合量とする。すなわち、濃縮大豆蛋白質素材試料の5重量%水溶液1mlに対して、2-プロパノール(キシダ化学株式会社)を4ml加え十分に撹拌する。10分間室温で放置後、3,000rpmで10分間撹拌し沈殿を回収する。沈殿に対し80容量%の2-プロパノールを5ml加え沈殿を十分に分散させ、3,000rpmで10分間撹拌し沈殿を回収する。この操作をもう一度繰り返し沈殿を回収する。沈殿に対し、1M NaOHを5ml加え十分に懸濁させ、10分間加熱溶解させる。加熱溶解させたサンプルを水浴中で冷却した後、蛋白質定量法(ビュレット法)により蛋白質量を定量し、15mg/mlになるようにサンプル濃度を調整する。脱イオン水0.8mlに対して濃度調整したサンプルを0.2ml加え、5重量%フェノール水溶液を1ml加え十分に撹拌する。このサンプル懸濁液に対して濃硫酸を5ml素早く加え10分間室温で放置する。室温で放置後、十分に撹拌し水浴中で10分間放置後、波長490nmで吸光度を測定する。定量はD-グルコース(和光純薬株式会社)を使用し検量線を作製し定量を行う。また、濃度調整したサンプルの蛋白質量も定量し、糖結合量=糖濃度(μmol)/蛋白質量(g)として算出する。
NSIを55%に調整した大豆粉(油分26重量%)20kgに対し、300kgの水を加え、pH7に調整し、50℃にて30分間攪拌抽出した。遠心分離機にて1,400×g、10分間の分離を行い、クリーム層、中間層、沈殿層(オカラ)に分離した。中間層である豆乳を乾燥固形分量12%に濃縮した後、塩酸を適量添加しpH4.5に調整した。更に遠心分離機にて3,000×g,15分間の分離を行い、沈殿物を脱脂大豆蛋白質カードとして回収した。
原料の大豆粉としてヘキサン脱脂した低変性脱脂大豆粉から以下の様に分離大豆蛋白質を調製した。低変性脱脂大豆粉1kgの温水抽出スラリーを遠心分離機にてオカラ画分を除き脱脂豆乳とした。次に、得られた脱脂豆乳のpHを4.5に調整して等電点沈殿し、遠心分離機にて3,000×g、15分間の分離を行い、沈殿物を従来型大豆蛋白質カードとして回収した。
製造例1にて得られた脱脂大豆蛋白質カードを乾燥固形分11重量%の濃度になるように水を加え、水酸化ナトリウムを用い溶液pH7.3に中和した。これをVTIS殺菌装置を用いて加熱処理(140℃,1分)を行い加熱変性させた大豆蛋白質溶液を得た。この大豆蛋白質溶液に、対乾燥固形分量あたり0.2重量%のAspergillus oryzae由来の「フレーバーザイム」(ノボザイムジャパン(株)製)を加え、55℃の反応温度で30分間、蛋白質加水分解を行った。酵素処理後の大豆蛋白質溶液をVTIS殺菌装置を用いて加熱処理(140℃,15秒)を行い、噴霧乾燥し、粉末状の分離大豆蛋白質B1を得た。得られた分離大豆蛋白質素材B1を分析した結果、0.22M TCA可溶化率が6.6%、蛋白質中遊離アミノ酸量が0.15重量%、遊離アミノ酸中の疎水性アミノ酸比が51%、3.5倍加水でゲル化力を有することが確認された。
比較製造例1にて得られたヘキサン脱脂の従来型大豆蛋白質カードを用いて、製造例3と同様の処理を行い、粉末状の分離大豆蛋白質b2を得た。得られた従来型分離大豆たん白素材b2を分析した結果、0.22M TCA可溶化率が8.6%、蛋白質中遊離アミノ酸量が0.16重量%、遊離アミノ酸中の疎水性アミノ酸量比が51%、3.5倍加水でゲル化力を有することが確認された。
製造例1にて得られた脱脂大豆蛋白質カードを用いて、カードを乾燥固形分12重量%の濃度になるよう加水し、水酸化カルシウムを乾燥固形分当り0.7重量%(カルシウムとして0.38重量%)を加え、水酸化ナトリウムを用いて溶液pHを7.2に中和を行った。次いで、この中和蛋白溶液をVTIS殺菌装置を用いて140℃で1分間加熱処理を行い大豆蛋白溶液を得た。
この大豆蛋白溶液を「ペプチダーゼR」および「プロテアーゼN『アマノ』G」(天野エンザイム(株)製)のエキソ型およびエンド型のプロテアーゼを両者併用使用し、55℃の反応温度で30分間、蛋白質加水分解を行った。加水分解度の程度は、使用酵素量の添加量を調整し、表2に示す異なる分解度を得た。
酵素加水分解後、この溶液をVTIS殺菌装置を用いて140℃で10秒間加熱処理を行い、ソルビタン脂肪酸エステル(HLB 4.9)を乾燥固形分当り0.2重量%添加、均質化した後、噴霧乾燥により粉末状分離大豆蛋白質C1を得た。得られた分離大豆蛋白質C1を分析した結果、0.22M TCA可溶化率が29%、10重量%水溶液のpHが7.26、カルシウムおよびマグネシウムの合計は0.5重量%である事が確認された。
比較製造例1にて得られたヘキサン脱脂の従来型大豆蛋白質カードを用いて、製造例4と同様の処理を行い、粉末状の分離大豆蛋白質c2を得た。得られた分離大豆蛋白質c2を分析した結果、0.22M TCA可溶化率が29.3%、10重量%水溶液のpHが6.98、カルシウムおよびマグネシウムの合計は0.5重量%である事が確認された。
製造例1にて得られた脱脂大豆蛋白質カードに4倍量の水を加えて水酸化ナトリウムでpH7.3に調整し、分離大豆蛋白質を含有する溶液を得た。この乾燥固形分に対して無水結晶ブドウ糖(サンエイ糖化(株)製)を1重量%添加した後、得られた溶液を90℃,110℃,140℃でそれぞれ30秒間、VTIS殺菌装置で加熱を行い、得られた溶液に対してアルカラーゼ(ノボザイムジャパン(株)製)を分離大豆蛋白質の乾燥固形分当たりそれぞれ、0.2重量%添加し、55℃,15分間酵素反応を行った。酵素反応後にVTIS殺菌装置で140℃,10秒間加熱を行い、スプレードライヤーで噴霧乾燥を行い、粉末状の分離大豆蛋白質D1を得た。得られた分離大豆蛋白質D1を分析した結果、0.22M TCA可溶化率が23.1%、蛋白質1g当たり糖が189μmol結合しており、NSIは89%であった。
比較製造例1にて得られたヘキサン脱脂の従来型大豆蛋白質カードを用いて、製造例5と同様の処理を行い、粉末状の分離大豆蛋白質d2を得た。得られた分離大豆蛋白質d2を分析した結果、0.22M TCA可溶化率が25.9%、蛋白質1g当たり糖が192μmol結合しており、NSIは85%であった。
製造例1にて得られた脱脂大豆蛋白質カードに4倍量の水を加えて水酸化ナトリウムでpH7.0に調整し、分離大豆蛋白質を含有する溶液を得た。この固形分に対し0.08%の亜硫酸ナトリウムを添加した後、VTIS殺菌装置で150℃,40秒間加熱を行い、スプレードライヤー(大川原化工機社製)で噴霧乾燥を行い、粉末状の分離大豆蛋白質E1を得た。得られた分離大豆蛋白質E1を分析した結果、ミネラル添加溶液沈殿量が0.0g、12重量%水溶液の5℃における粘度が322mPa・s、0.22M TCA可溶化率が3.4%、NSIが96.4 %である事が確認された。
製造例3および比較製造例3で調製した分離大豆蛋白質B1と従来型分離大豆蛋白質b2を用いて、表3に示す組成のピックル液を調製した。調製後の液のpH及び粘度を測定後、ゲル化力測定法に準じてケーシングし、78℃で40分間加熱した。流水で室温まで戻した後、得られたケーシングゲルを用いて、ゲル強度及びゲル色調を測定した。ゲル強度はレオメーター(Rheoner RE-33005)を用いてプランジャー径:φ5mm,試料厚:20mm,速度:1mm/secの条件で行い、色調は色調色差計(Color and Color Difference Meter Model Z-1001DP・日本電色工業(株)製)を用いて行った。
製造例4および比較製造例4で調製した分離大豆蛋白質C1とヘ従来型分離大豆蛋白質c2を用いて、風味評価を行った。風味評価は、10名のパネラーを用いて分離大豆蛋白質10重量%水溶液の風味(大豆臭、後味の不快味)について、5点満点で5点を最高として評価を行った。
製造例5および比較製造例5で調製した分離大豆蛋白質素材D1と従来型分離大豆蛋白質d2を蛋白質素材として各々使用し液状コーヒーホワイトナーを調製した。まず、水73重量部を70℃に加熱し燐酸2カリウムを0.4重量部溶解させ、ここに、上記分離蛋白質とカゼインナトリウムの等量混合物をそれぞれ5重量部添加し、シュガーエステル(DKエステルF160,第一工業製薬(株)製)を0.5重量部加えて撹拌した。さらに、この溶液に菜種硬化油(硬化菜種油(融点22℃),不二製油(株)製)を20重量部添加して、90℃湯浴中で撹拌混合し水中油型乳化物を得た。上記のようにして得られた各水中油型乳化物を、ホモジナイザーを用いて100〜200kg/cm2の圧力で均質化させた後、これらを80℃,10分間加熱して殺菌し、再度ホモジナイザーを用いて1次ホモ圧100〜300kg/cm2、2次ホモ圧50〜100kg/cm2の圧力で2段階均質化を行った後、これらを冷却して液状コーヒーホワイトナーを得た。
<フェザーリング評価>
市販のインスタントコーヒー2gを熱湯150ml(80℃以上)で溶解し、調製したコーヒーホワイトナー5mlを静かに滴下し、30秒後に撹拌して目視にてフェザーリングの程度を確認した。表中『無し』を『−』、『少ない』を『±』、『多い』を『+』で表記した。
<液状コーヒーホワイトナー保存後離水率>
調製したコーヒーホワイトナーを200ml保存瓶にて、4℃で1週間(保管し、保管後の離水率を測定した。表中『無し』を『−』、『少ない』を『±』、『多い』を『+』で表記した。また、オイルオフについても確認し、表中『無し』を『−』、『少ない』を『±』、『多い』を『+』で表記した。
<コーヒーホワイトナー粘度および乳化粒子径>
コーヒーホワイトナーの粘度は25℃にてB型粘度計(TOKIMEC社製)で、乳化粒子径はレーザー粒度分布計(島津製作所社製)で、それぞれ測定した。
製造例6および比較製造例6で調製した、分離大豆蛋白質E1及び従来型分離大豆蛋白質e2を使用して、ミネラル添加溶液粘度および沈殿量を測定した。またE1およびe2を使用して、高栄養液体食品を調製した。すなわち、60℃の水75.38重量部に対し、コハク酸モノグリセライド0.02重量部(ポエムB-10:理研ビタミン社製)、デキストリン15重量部(TK-16:松谷化学工業社製)、菜種油2.5重量部(不二製油社製)、各分離蛋白質5.5重量部を加えてTKホモミキサー(特殊機化工業社製)を用いて5000rpmにて15分間攪拌し、ここにクエン酸三ナトリウム0.8重量部、塩化カリウム0.4重量部、塩化マグネシウム0.2重量部、塩化カルシウム0.2重量部を加えて70℃まで昇温して更にホモミキサーにて10分間攪拌した。これを水酸化ナトリウムにてpH7.0へ調整し、高圧ホモゲナイザー(APV社製)を用いて20MPaにて処理後レトルトパウチに充填し、121℃,20分間にてレトルト殺菌処理(日阪製作所社製)を行った。10名のパネラーを用いて官能評価を行い、5点満点で評価を行った。また、総合評価を○(良い)〜×(悪い)で行った。
製造例2〜6、および比較製造例2〜6で作成した分離大豆蛋白質A1〜E1及び従来型分離大豆蛋白質a2〜e2を使用して、風味の保存安定性を評価した。即ち、作成した各分離大豆蛋白質をポリスチレン製の袋に入れ、30℃の条件で、3ヶ月間保存し、1ヶ月目及び3ヶ月目に開封し、10重量%水溶液を調整し風味評価を行った。また、コントロールとして作成した各分離大豆蛋白質をアルミニウム製の袋に入れ、-18℃の条件で保管した物を設定した。風味評価については、10名のパネラーを用いて官能評価を行い、コントロールを5点満点とし、30℃で保存した分離大豆蛋白質の風味を相対的に評価した。評価結果については表8に纏める。
Claims (16)
- 乾燥固形分あたりの蛋白質の総含量が80重量%以上であり、脂質含量(クロロホルム/メタノール混合溶媒抽出物としての含量をいう。)が蛋白質含量に対して10重量%未満、原料由来の植物ステロールとしてのカンペステロールおよびスチグマステロールの和が脂質100gに対して230mg以上であって、加水分解物である、濃縮大豆蛋白質素材。
- 0.22Mトリクロロ酢酸(TCA)可溶化率が4〜40%である、請求項1記載の、濃縮大豆蛋白質素材。
- ピックル液用である、請求項1又は2記載の濃縮大豆蛋白質素材。
- 請求項1又は2記載の濃縮大豆蛋白質素材を含んでなるピックル液。
- 以下の(a)〜(e)の物性を有する、請求項3記載の濃縮大豆蛋白質素材。
(a)加水分解率が0.22MTCA可溶化率で4〜40%。
(b)蛋白質中遊離アミノ酸含量が0.1〜2重量%。
(c)遊離アミノ酸中の疎水性アミノ酸の割合が35%以上。
(d)ゲル化力を保有する。
(e)NSI(Nitrogen soluble index)が70〜100%。 - 蛋白質飲料用である、請求項1又は2記載の濃縮大豆蛋白質素材。
- 請求項1又は2記載の濃縮大豆蛋白質素材を含んでなる蛋白質飲料。
- 以下の(a)〜(c)の物性を持った、請求項6記載の濃縮大豆蛋白質素材。
(a)加水分解率が0.22MTCA可溶化率で4〜40%
(b)2価カチオン化合物含有量が、大豆蛋白質に対して0.05〜1重量%
(c)大豆蛋白質素材の水溶液が、pH6.7〜8。 - 大豆蛋白質原料のスラリーまたは水溶液に対し、(A)2価カチオン化合物を添加する工程、(B)プロテアーゼを添加して蛋白質加水分解を行う工程及び(C)高温短時間加熱する工程を含む、請求項6記載の濃縮大豆蛋白質素材の製造方法。
- 0.22MTCA可溶化率が4〜40%で、蛋白質1g当たり糖が180μmol以上結合している、請求項1記載の濃縮大豆蛋白質素材。
- NSIが80%以上である、請求項10記載の濃縮大豆蛋白質素材。
- 大豆蛋白質原料と還元糖を混合した後に、加熱処理を行い、続けて加水分解処理を行なう事を特徴とする、請求項10又は11記載の濃縮大豆蛋白質素材の製造方法。
- カゼイン代替物用である、請求項10記載の濃縮大豆蛋白質素材。
- 乾燥固形分あたりの蛋白質の総含量が80重量%以上であり、脂質含量(クロロホルム/メタノール混合溶媒抽出物としての含量をいう。)が蛋白質含量に対して10重量%未満、原料由来の植物ステロールとしてのカンペステロールおよびスチグマステロールの和が脂質100gに対して230mg以上であって、高栄養液体食品用である、濃縮大豆蛋白質素材。
- 乾燥固形分あたりの蛋白質の総含量が80重量%以上であり、脂質含量(クロロホルム/メタノール混合溶媒抽出物としての含量をいう。)が蛋白質含量に対して10重量%未満、原料由来の植物ステロールとしてのカンペステロールおよびスチグマステロールの和が脂質100gに対して230mg以上である濃縮大豆蛋白質素材を含んでなる、高栄養液体食品。
- 以下(a)〜(d)の物性を持った、請求項14記載の、濃縮大豆蛋白質素材。
(a)ミネラル添加溶液粘度が15mPa・s以下で且つ、ミネラル添加溶液沈澱量が1容量%以下。
(b)濃縮大豆蛋白質素材の12重量%水溶液の、5℃における粘度が1,000mPa・s以下。
(c)濃縮大豆蛋白質素材の0.22MTCA可溶化率が11%未満。
(d)濃縮大豆蛋白質素材のNSIが70%以上。
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