WO2020226167A1 - 揮散成分吸着用担体 - Google Patents

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WO2020226167A1
WO2020226167A1 PCT/JP2020/018599 JP2020018599W WO2020226167A1 WO 2020226167 A1 WO2020226167 A1 WO 2020226167A1 JP 2020018599 W JP2020018599 W JP 2020018599W WO 2020226167 A1 WO2020226167 A1 WO 2020226167A1
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adsorbing
component
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less
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PCT/JP2020/018599
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伸介 武田
服部 光男
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不二製油グループ本社株式会社
不二製油株式会社
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Definitions

  • the present invention relates to a carrier used for adsorbing a volatilized component, a solid flavoring agent using the carrier, a deodorant, a product for volatilizing the volatilized component, and the like.
  • Carriers for adsorbing volatile components such as odor components and medicinal components are used as deodorants, air fresheners, pest control agents, powdered fragrances, etc. Etc. are known (Patent Documents 1, 2, etc.). All of these are inorganic substances, and those having low biodegradability except activated carbon are often used.
  • An object of the present invention is to provide a new plant-based carrier for adsorbing volatilized components, which has a high adsorbing ability of volatilized components, is biodegradable, has a low environmental load, and is harmless to the human body.
  • Another object of the second task is to provide an edible carrier.
  • the present invention includes the following inventions.
  • a carrier for adsorbing volatile components which has the following characteristics A to F. Being porous containing vegetable proteins, B. Protein content of 75% by weight or more per dry weight, C.I. NSI is 50 or less, D. Bulk specific gravity is 0.2 g / cm 3 or less, E.I.
  • the carrier for adsorbing a volatile component according to any one of (1) to (3) above which has a bulk specific gravity of 0.12 g / cm 3 or less.
  • the carrier for adsorbing a volatile component according to any one of (1) to (3) above which has a water absorption ratio of 9 times by weight or more.
  • the carrier for adsorbing volatile components according to (4) above which has a water absorption ratio of 9 times by weight or more.
  • the carrier for adsorbing a volatile component according to any one of (1) to (6) above which has an oil absorption ratio of 2 times by weight or more.
  • the carrier for adsorbing a volatile component according to any one of (1) to (6) above which has an oil absorption ratio of 5 times by weight or more.
  • the carrier for adsorbing a volatile component according to any one of (1) to (8) above which is in the form of irregularly shaped granules.
  • (11) Any of the above (1) to (10), wherein the carrier for adsorbing the volatilization component is made from a powdered vegetable protein material as a production raw material and is granulated by pressure heat treatment in a powder state.
  • a deodorizing product comprising the carrier for adsorbing volatilized components according to any one of (1) to (10) above as a constituent material.
  • a deodorizing product which comprises the carrier for adsorbing volatile components according to (11) above as a constituent material.
  • a product for volatilizing a volatilization component wherein the carrier for adsorbing a volatilization component according to any one of (1) to (10) above is used as a constituent material, and the volatilization component is adsorbed on the carrier.
  • a product for volatilizing a volatilization component wherein the carrier for adsorbing the volatilization component according to (11) above is used as a constituent material, and the volatilization component is adsorbed on the carrier.
  • a method for adsorbing a volatilized component which comprises contacting a carrier having the following characteristics A to F with an aqueous or oily liquid-containing substance containing the volatilized component.
  • a to F with an aqueous or oily liquid-containing substance containing the volatilized component.
  • B. Protein content of 75% by weight or more per dry weight, C.I. NSI is 50 or less, D. Bulk specific gravity is 0.2 g / cm 3 or less, E.I. Water absorption ratio is 8 times or more
  • the "volatile component” adsorbed on the carrier for adsorbing the volatilization component of the present invention includes all components having volatility at room temperature (for example, a vapor pressure of 1 ⁇ 1-6 mmHg or more at 25 ° C.). More specifically, it includes, but is not limited to, volatile components involved in all uses, volatile components that affect humans in all situations, and the like.
  • the volatilization component is an "odor component".
  • odor component refers to all components (compounds) related to odor. Specific examples thereof include hydrocarbons, oxygen-containing compounds, sulfur-containing compounds and nitrogen-containing compounds. Hydrocarbons include, for example, aromatics such as toluene, styrene and xylene.
  • oxygen-containing compounds examples include aldehydes such as acetaldehyde, propionaldehyde, n-butyraldehyde and i-butyraldehyde, alcohols such as i-butyraldehyde, esters such as ethyl acetate, and ketones such as methylisobutylketone and diacetyl.
  • Organic carboxylic acids such as propionic acid, n-butyric acid, n-valeric acid and i-valeric acid.
  • sulfur-containing compound examples include methyl mercaptan, hydrogen sulfide, methyl sulfide and methyl disulfide.
  • the nitrogen-containing compound examples include amines such as ammonia and trimethylamine.
  • the "odor component” is not limited to the above examples.
  • the “odor component” is a “scent component” that stimulates the sense of smell to make you feel a comfortable scent, and an “odor component” that makes you feel an unpleasant odor (an “odor component” that produces an odor component due to deterioration such as decomposition. Includes).
  • the odors containing the odorous components include clothes, bedding, living spaces such as houses, hospitals and nursing homes, indoors such as factories and workplaces, and daily life, such as tobacco odor, animal (pet) odor, and human aging odor ( Body odor), manure odor (toilet), putrefactive odor (garbage, drain pipes, grease straps, etc.), VOC gas odor (car exhaust, gasoline, epoxy, adhesives, paints and other volatile organic gas odors, building materials and furniture Smell), fire odor, musty odor, daily life odor, human putrefaction odor and other malodors.
  • the aroma containing the aroma component include preferable aromas generated from foods and drinks, cosmetics, perfumes, air fresheners, aromas (saps), perfumes and the like.
  • the volatilizing component is a "medicinal effect component".
  • examples thereof include compounds having pest control activity, compounds having animal repellent activity, and the like, and the present invention is not particularly limited.
  • specific medicinal ingredients include pyrethroid insecticidal components such as pyrethrin, organophosphorus insecticidal components such as dichlorvos, carbamate insecticidal components such as propoxul, ⁇ -naphthol, benzene, ethyl acetate, garlic, wood vinegar, and wood tar. , Wolves urine, animal repellent components such as human desaponin and the like.
  • the carrier for adsorbing volatilized components of the present invention has a porous structure containing a vegetable protein.
  • Vegetable proteins are proteins obtained from plant raw materials, such as soybeans, peas, green beans, chick beans, peanuts, almonds, lupinus, kimame, nata beans, vine beans, green beans, red beans, sardines, lens beans, Proteins obtained from beans such as soybeans and locust beans, seeds such as rapeseed seeds (especially canola varieties), sunflower seeds, cotton seeds, coconuts, and grains such as wheat, barley, rye, rice, and corn. Can be mentioned. "Porous” means having a large number of pores like charcoal and zeolite.
  • the carrier for adsorbing volatilized components of the present invention is characterized by containing 50% by weight or more of protein per dry weight.
  • the protein content is 55% by weight or more, 60% by weight or more, 65% by weight or more, 70% by weight or more, particularly 75% by weight or more, 80% by weight or more, 85% by weight or more, or 90% by weight. It can be more than that.
  • the content can be 99% by weight or less, 95% by weight or less, 90% by weight or less, 85% by weight or less, or 80% by weight or less per dry weight.
  • the protein content shall be determined by multiplying the amount of nitrogen analyzed by the Kjeldahl method by the nitrogen conversion coefficient of 6.25.
  • the carrier for adsorbing volatilized components of the present invention exhibits low water solubility.
  • the Nitrogen Solubility Index (NSI) can be used, and the lower the NSI, the lower the water solubility.
  • the carrier for adsorbing volatilized components of the present invention preferably has an NSI of 50 or less, preferably 45 or less, 40 or less, preferably 35 or less, more preferably 30 or less, still more preferably 25 or less. ..
  • NSI can be expressed as the ratio (% by weight) of water-soluble nitrogen (crude protein) to the total amount of nitrogen based on a predetermined method, and in the present invention, it is a value measured according to the following method. .. That is, 60 ml of water is added to 3 g of the sample, the propeller is stirred at 37 ° C. for 1 hour, and then centrifuged at 1400 ⁇ g for 10 minutes to collect the supernatant (I). Next, add 100 ml of water to the remaining precipitate again, stir the propeller again at 37 ° C. for 1 hour, centrifuge, and collect the supernatant (II).
  • the carrier for adsorbing volatilized components of the present invention is characterized by having a small bulk specific gravity, specifically 0.2 g / cm 3 or less, preferably 0.15 g / cm 3 or less, more preferably 0. .12g / cm 3 or less, more preferably 0.1 g / cm 3 or less, and most preferably less than 0.1 g / cm 3.
  • the carrier for adsorbing volatilized components of the present invention is characterized in that its water absorption is higher than that of a porous body such as structured soybean protein produced by a conventional biaxial extruder.
  • High water absorption means that more volatilized components contained in the liquid to be absorbed can be adsorbed.
  • the water absorption ratio can be used as an index showing the high water absorption.
  • the carrier for adsorbing volatile components of the present invention has a water absorption ratio of 7.5 times by weight or more, particularly preferably 8 times by weight or more, and may be 8.5 times by weight or more or 9 times by weight or more.
  • the amount of conventional commercially available structured soybean protein is about 3.3 to 7.4 times by weight.
  • the water absorption ratio is measured by the following method.
  • the carrier for adsorbing volatilized components of the present invention may also be characterized in that, in some embodiments, the oil absorption property is higher than that of a porous body such as structured soybean protein produced by a conventional biaxial extruder. obtain.
  • the oil absorption ratio can be used as an index showing the high oil absorption.
  • the carrier for adsorbing volatile components of the present invention has an oil absorption ratio of 2 times by weight or more, particularly preferably 3 times by weight or more, and may be 4 times by weight or more, 5 times by weight or more, or 6 times by weight or more.
  • the conventional commercially available structured soybean protein was about 0.8 to 1.7 times by weight, and the oil absorption was not so high. That is, the carrier for adsorbing volatilized components of the present invention can exhibit an oil absorption ratio of 3 times or more that of the conventional structured soybean protein.
  • the oil absorption ratio is measured by the following method.
  • the form of the carrier for adsorbing volatile components of the present invention is typically granular.
  • "granule” means a granule having a larger particle size than a powder.
  • the size of the granules is not particularly limited, but it is appropriate that 90% by weight or more of the total weight of the granules is turned on to 42 mesh by a sieve conforming to the international standard "ISO 3301-1".
  • the carrier for adsorbing volatilized components of the present invention can be appropriately pulverized and used, in which case it becomes finer granules or powders. Further, the carrier can also be used by binding the granules to each other, and in that case, the carrier can form a lump larger than the granules.
  • the carrier for adsorbing volatile components of the present invention typically has a specific fixed shape, probably because the powders are aggregated and bound to each other to form coarse particles by the pressure heat treatment of the raw material powder. No, so-called amorphous granules.
  • the standard granules include a tissue protein material produced by a biaxial extruder and granules extruded and granulated. The tissue protein material is extruded under normal pressure from a standard die attached to the tip of the device while expanding the dough formed by kneading the raw material and water in the device by pressure heating treatment, and at the outlet. It is obtained by cutting and molding in a fixed form at regular intervals. Therefore, the carrier for adsorbing volatilized components of the present invention is distinguished in shape from a porous body such as that produced by a biaxial extruder.
  • a carrier for adsorbing volatilized components having a protein content of 75% by weight or more per dry weight as in the present invention it is necessary to use a higher protein raw material, which is typically “powdered vegetable).
  • a “protein material” can be used as a raw material for producing the carrier. This is a powder obtained by removing some or all of the components other than protein, that is, lipids, soluble sugars, starch, insoluble fibers, minerals, etc. from the vegetable raw material, which is the raw material, and the protein content is more concentrated.
  • the protein content can be 75% by weight or more, 80% by weight or more, or 90% by weight or more in the solid content.
  • the powdered vegetable protein material not only a single type may be used, but a plurality of types may be powder-mixed in a desired ratio and used as a raw material for producing the carrier.
  • the protein content in the solid content of the powdered vegetable protein material described above means the value of the mixture.
  • a powdered vegetable protein material and, if necessary, a powdered animal protein material can be used. More specifically, the powdered soybean protein material and the powdered milk protein material can be mixed at a ratio of 1:10 to 10: 1 and used as a raw material.
  • edible materials other than the powdered vegetable protein material or non-edible materials can be appropriately mixed, and these are preferably powders, but there is no effect on the operation of powder pressurization and heating. If it is within the range, it may be mixed in liquid form.
  • examples of edible materials include starch, water-soluble dietary fiber, sugars, salts, seasonings, acidulants, sweeteners, bitterness agents, fats and oils, emulsifiers, antioxidants, vitamins, micronutrients, pigments and the like. ..
  • a powdered vegetable protein material can be produced according to the following production example.
  • Extraction step Defatted soybean is used as a soybean raw material, and water is added to the defatted soybean to form a suspension (slurry), and the protein is extracted with water. Water can have a neutral to alkaline pH and can also contain salts such as calcium chloride. Okara is separated from this by a solid-liquid separation means such as centrifugation to obtain a protein extract (so-called soymilk).
  • curd powder which can also be used as a powdered vegetable protein material.
  • Neutralization step Next, the acid precipitation card is rehydrated, and if necessary, the card is washed with water to obtain a "card slurry”. Then, an alkali such as sodium hydroxide or potassium hydroxide is added to the slurry to neutralize the slurry to obtain a "neutralized slurry”.
  • the powdered soybean protein material is not limited to the one produced in the above production example.
  • soybean raw material various soybean raw materials such as full-fat soybean and partially defatted soybean can be used instead of the defatted soybean.
  • Various extraction conditions and devices can be applied to the extraction means.
  • a method for removing whey from the protein extract membrane concentration using an ultrafiltration membrane or the like can be performed instead of acid precipitation, and in that case, a neutralization step is not always necessary.
  • it can also be produced by applying a method of extracting whey from a soybean raw material by washing it with acidic water or alcohol in advance and then extracting the protein with neutral or alkaline water.
  • the protein can be partially hydrolyzed by allowing a protease to act on the protein solution at any of the above steps.
  • NSI Nonrogen Solubility Index
  • 70 or more is at least 60 or more, 65 or more, 70 or more, 75 or more, 80 or more, 82 or more, 85 or more, 90 or more, 92 or more, 94 or more.
  • it may be 96 or more, and a higher NSI is preferable.
  • At least one processing method for obtaining the carrier for adsorbing volatilized components of the present invention is to use the above powdered vegetable protein material in a powder state, not under an aqueous system. This is a method of pressurizing heat treatment by a direct heating method using steam. By such a processing step, the powdered vegetable protein material is granulated, and the carrier for adsorbing the volatilized component of the present invention can be produced.
  • the pressure in the pressure heat treatment can be appropriately set so that the carrier for adsorbing the volatile component has a desired quality, but is preferably 0.3 MPa or more or 0.4 MPa or more, and the heating.
  • the pressure can be 0.9 MPa or less, 0.8 MPa or less, 0.7 MPa or less, 0.6 MPa or less, 0.5 MPa or less, or 0.4 MPa or less.
  • the range of 0.3 to 0.7 MPa can be selected.
  • the temperature in the pressure heat treatment changes according to the pressure, and since it is in a pressurized state, the temperature exceeds 100 ° C., and depending on the embodiment, 120 ° C. or higher, 130 ° C. or higher, 140 ° C. or higher, 150 ° C. or higher, It can be 160 ° C or higher or 170 ° C or higher.
  • the upper limit of the temperature is not set, but it is usually 250 ° C. or lower.
  • the heating time of the pressure heat treatment can be appropriately set in consideration of the combination with the heating temperature so that the carrier for adsorbing the volatile component has a desired quality, but a short time is preferable and 1 minute. Below, it can be 30 seconds or less, 20 seconds or less, 10 seconds or less, 5 seconds or less, 2 seconds or less, 1 second or less, particularly 0.5 seconds or less or 0.3 seconds or less.
  • the heating time can be 0.00001 seconds or longer, 0001 seconds or longer, or 0.001 seconds or longer. As a further preferred embodiment, the range of 0.00001 to 2 seconds, 0.0001 to 1 second, and 0.001 to 0.5 seconds can be selected.
  • the heating method of the pressure heat treatment is roughly classified into a direct heating method and an indirect heating method, and a preferred embodiment for obtaining the carrier for adsorbing volatile components of the present invention is to adopt the direct heating method using steam.
  • the powder heat treatment device capable of performing such pressure heat treatment are "KPU” (Okawara Seisakusho Co., Ltd.) and “SKS-50" (Seishin Enterprise Co., Ltd.), which are airflow type powder sterilizers. , "Sonic Stera” (manufactured by Fujiwara Techno Art Co., Ltd.) and improved types of these.
  • the powdered vegetable protein material is aggregated and granulated by directly exposing the powder of the powdered vegetable protein material to steam and performing pressure heating treatment by a direct heating method using steam such as superheated steam. Can be made to.
  • the heating and pressurizing device for carrying out such a heating method is provided with a closed heating space in which the powder introduced into the device can fall in the vertical direction, and the powder falls in the space.
  • An apparatus having a mechanism for bringing water vapor into contact with each other in a pressurized state is preferable.
  • such a pressure heating device is referred to as a "vertical type".
  • a powder or granular material sterilizer as disclosed in International Publication WO2009 / 145198 can be applied to a pressure heating device, specifically, a commercially available "Sonic Stera” (Co., Ltd.). ) Fujiwara Techno Art) can be used. This makes it possible to produce a carrier for adsorbing volatile components, which has higher water absorption and excellent adsorption of volatile components.
  • the biaxial extruder used in the conventional production of tissue protein materials is also used as a powder sterilizer, but it is an indirect heating type pressurized heat treatment, and steam is directly converted into powder. Since it is not an exposed heating method, it is a completely different method from the pressurized heat treatment of the present invention.
  • the granules produced as described above can be directly used as a carrier for adsorbing volatilized components. Further, if necessary, the granules can be further processed, for example, crushed or crushed to an appropriate particle size. Further, it can be used in a classifier to obtain a carrier for adsorbing a volatilized component which has been fractionated into granules having a desired particle size range and sized. On the other hand, the granules can be bound to form a lump of a specific size.
  • the carrier for adsorbing volatilized components of the present invention can be edible.
  • the carrier for adsorbing volatile components of the present invention is excellent in both water absorption and oil absorption, an aqueous or oily liquid-containing substance containing an odor component or a source thereof, or a medicinal component, is brought into contact with the carrier. It can absorb more liquid. At this time, the odorous component or the medicinal component in the liquid content can be adsorbed and retained. Therefore, the object to be adsorbed by the carrier for adsorbing volatilized components of the present invention is preferably an aqueous or oily liquid-containing substance.
  • Examples of the method of use include adding the present carrier to the aqueous or oily liquid content, adding or spraying the aqueous or oily liquid content to the carrier, and the like.
  • the carrier for adsorbing volatilized components of the present invention is a plant-based protein-based carrier mainly composed of vegetable proteins, it is biodegradable and has a small environmental load even if it is discarded in soil after use.
  • the deodorizing product of the present invention comprises the carrier for adsorbing volatilized components of the present invention as a constituent material, and the form of the deodorizing product is not particularly limited.
  • the deodorized object which is an aqueous or oily liquid-containing substance containing an odor component, is deodorized by being absorbed by the carrier.
  • the deodorizing product according to the present invention includes food, beverage, clean water, sewage, sludge, breeding water, cultured water, manure, pond water, river water, lake water, seawater, domestic wastewater, factory wastewater, industrial wastewater, waste oil, waste solvent. Can be used for food and beverage waste and any other deodorized object.
  • the odorous component can be absorbed by contacting with raw meat or fresh fish, but for example, a carrier for adsorbing volatile components processed into a sheet can be brought into contact with the food.
  • a carrier for adsorbing a volatilized component can be used as a water absorbing member of a diaper.
  • the product for volatilizing the volatilization component of the present invention uses the carrier for adsorbing the volatilization component of the present invention as a constituent material, and the volatilization component is adsorbed on the carrier.
  • the form of the product for volatilization of the volatilization component is not particularly limited.
  • an aqueous or oily liquid-containing material containing a volatile component such as an aroma component or a medicinal component is absorbed in advance by the carrier for adsorbing the volatile component of the present invention, and if necessary, the liquid-containing material is dried.
  • the product for volatilizing the volatilizing component according to the present invention include air fresheners, deodorants, cosmetics, pest control agents, pest repellents, animal repellents and the like containing the volatilizing component suitable for the intended use.
  • the solid flavoring agent of the present invention contains the edible volatile component adsorbing carrier of the present invention and the edible volatile component adsorbed on the carrier.
  • the form of the solid flavoring agent includes, for example, powdered flavors, powdered seasonings, powdered soups, and the like, but is not particularly limited.
  • Examples of the edible volatilization component include flavors for various foods and drinks, and scent components contained in food raw materials such as fruit juice and beef extract. By adding this solid flavoring agent to various foods and drinks, the aroma component is less likely to volatilize, and a preferable aroma can be retained in the foods and drinks for a long period of time.
  • Test 1 As described below, the powdered vegetable protein was subjected to a pressure heat treatment of a direct heating method with steam in a powder state to produce a carrier for adsorbing volatilized components.
  • a commercially available powdered soybean protein "Fujipro F” (manufactured by Fuji Oil Co., Ltd.) was used. This sample had a protein content of 91.2% and an NSI of 98.6, a highly water-soluble type.
  • the pressurizing heating device a commercially available "Sonic Stera” (manufactured by Fujiwara Techno Art Co., Ltd.) was used.
  • This device is a vertical type device that can perform pressure heating treatment by a direct heating method with steam while dropping powder in the heating space in the vertical direction.
  • Powdered soybean protein was subjected to powder pressure heat treatment under the heat treatment conditions shown in Table 1, and the water content, NSI, and bulk specific gravity of the obtained treated product were measured and summarized in Table 1 (test products 1 to 4). ).
  • Table 1 Table 1
  • test products 1 to 4 various data on the powdered soybean protein and commercially available structured soybean proteins A to D (manufactured by Fuji Oil Co., Ltd., manufactured by a twin-screw extruder) are posted.
  • the NSI was 60 or more in a state where powdery or fine granules were mixed, and the bulk specific gravity was the same as that of the isolated soybean protein and the structured soybean protein.
  • the shape changes to "atypical" granules, the NSI is reduced to 40 or less, and the bulk specific gravity is as small as 0.2 g / cm 3 or less.
  • the properties were significantly different from those of the test products 1 to 3.
  • structured soybean protein is formed by cutting at regular intervals at the outlet of the biaxial extruder, so that the granules have a "rough shape" shape and tend to have a larger bulk specific gravity than the test product 4. there were.
  • Test 2 Microscope observation The test products 3 and 4 and the raw material powdered soybean protein were observed with a desktop microscope "Miniscope TM-1000" (manufactured by Hitachi High-Technologies Corporation).
  • FIG. 1 shows photographs of particles in which each sample was observed at 100 and 300 times. As is clear from the photograph, the powdered soybean protein and the test product 3 had almost the same particle shape, but the test product 4 had a porous structure in which the particles gathered and became irregularly coarse.
  • Test 3 Comparison of water absorption and oil absorption The water absorption and oil absorption of the test products 3 and 4, powdered soybean protein, and structured soybean protein A to D obtained in Test 1 and bread crumbs were examined. The results are shown in Table 2.
  • Test product 4 had a higher water absorption ratio and oil absorption ratio than test product 3. In particular, the oil absorption ratio was more than twice as high. In addition, the properties of Test Product 4 have changed to those having water absorption and oil absorption completely different from those of powdered soybean protein, and both the water absorption ratio and the oil absorption ratio are higher than those of commercially available structured soybean proteins A to D. It was getting higher. Tissue soybean protein D had relatively high water absorption and oil absorption, but Test Product 4 had higher water absorption and oil absorption, and in particular, the oil absorption ratio was 3 times or more higher. .. The water absorption and oil absorption of the test product 4 were significantly higher than those of the bread crumbs.
  • Test 5 Classification test The test product 4 was classified using a test sieve (based on ISO 3310-1 standard), and the particle size distribution was measured. In addition, the water absorption ratio and the oil absorption ratio of each classified product were measured. The results are shown in Table 3.
  • the ratio of the weight of the granules on 42 mesh (opening 0.355 mm) to the total weight of the granules of the test product 4 was 92.4%, which was 90% or more.
  • the oil absorption ratio was particularly high for the 10mesh pass / 20mesh on grade products.
  • Test 6 Effect of NSI as a raw material on granulation
  • using another powdered vegetable protein material with a different NSI from Test 1 direct heating with steam in a powder state by the same method as in Test 1.
  • the pressure heat treatment of the method was carried out.
  • samples of powdered vegetable protein material commercially available concentrated soy protein 1 "Wilcon SJ” (Wilmar, high NSI type, protein content 70.3%), commercially available concentrated soy protein 2 "Wilcon F” (Wilmar, Low NSI type, protein content 70.2%) was used, and each treated product was used as test products 5 and 6.
  • the heat treatment conditions were the same as those of Test Product 4 of Test 1 (heating pressure 0.6Mpa, heating time 0.2 seconds).
  • the water content, NSI, and bulk specific gravity of the obtained processed product were measured and summarized in Table 4. For quality comparison, various data on the concentrated soybean protein of this test, the powdered soybean protein of test 1, and the test product 4 are posted.
  • test product 4 Even if the same powder pressure heat treatment as in test product 4 is performed using a low water-soluble powdered vegetable protein material having a NSI lower than 60, the shape is powdery. The bulk specific gravity did not change, and the porous granules as in Test Product 4 could not be obtained.
  • Test 7 As described below, the powdered vegetable protein material was subjected to pressure heat treatment by an indirect heating method in a powder state.
  • the sample of the powdered vegetable protein material the same powdered soybean protein as in Test 1 was used.
  • a twin-screw extruder was used as the heating device.
  • the treatment conditions for the twin-screw extruder are barrel temperature: inlet 30 ° C, center 100 ° C, outlet 150 ° C, flow rate: 20 kg / hour, screw rotation speed: 200 rpm, and after the obtained processed product is hot-air dried in a dry oven.
  • Moisture, bulk specific gravity, and color tone were measured and summarized in Table 5 (test product 7). For quality comparison, various data on powdered soybean protein and test product 4 are posted.
  • test product 7 As shown in the result of the test product 7, when the powder pressure heat treatment of the indirect heating method was performed using the highly water-soluble powdered vegetable protein material, a granular shape was obtained, but the test product 4 It was a fixed shape, not an indefinite shape like.
  • the water absorption ratio and oil absorption ratio of the test product 7 are 5.7 times and 1.5 times, and the color tone tends to be darker and higher in brownness and yellowness than the test product 4, and the test product 4 volatilizes.
  • the carrier for component adsorption was different in shape, water absorption and oil absorption, and color tone.
  • Test 8 Treatment of vinegar Put 30 g of vinegar in a tasting cup (capacity 100 ml), and add 0%, 1%, 3%, 10% and 20% of the carrier for adsorbing the volatilized component of Test Product 4 to the vinegar. Each was added in proportions and left for 10 minutes to adsorb vinegar on the carrier to obtain a measurement sample.
  • the odor of the measurement sample was measured in a stationary state using a portable odor sensor "COSMOS XP-329m" (manufactured by Shin-Cosmos Electric Co., Ltd.), and the adsorption effect of the carrier on the volatilization component of vinegar was investigated.
  • Table 6 shows the measured value of the sample at each addition amount of the carrier and the odor reduction rate when the measured value of 0% is 100.
  • Test 9 Treatment of fish oil 10 g of fish oil was placed in a tasting cup (capacity 100 ml), and the carrier for adsorbing the volatilized component of Test Product 4 was added to the fish oil at a ratio of 0%, 20% and 50%, respectively. After leaving it for 10 minutes, the fish oil was adsorbed on the carrier to obtain a measurement sample. The odor of the measurement sample was measured in a stationary state using a portable odor sensor "COSMOS XP-329m" (manufactured by Shin-Cosmos Electric Co., Ltd.), and the adsorption effect of the carrier on the volatilization component of fish oil was investigated. Table 7 shows the measured value of the sample at each addition amount of the carrier and the odor reduction rate when the measured value of 0% is 100.
  • COSMOS XP-329m portable odor sensor
  • Test 10 Adsorption of fragrance 0.1 g of the carrier for adsorbing the volatilization component of Test Product 4 was placed in a tasting cup (capacity 100 ml), and 20 ⁇ L of peach flavor (manufactured by Sun Aroma Co., Ltd., for food) was placed therein. Was used as the addition group.
  • a tasting cup to which 20 ⁇ L of only the peach flavor was added was designated as an additive-free group.
  • the odor of each measurement sample in the additive-free group and the additive-free group is measured in a stationary state using a portable odor sensor "COSMOS XP-329m" (manufactured by Shin-Cosmos Electric Co., Ltd.), and the fragrance emitted from the measurement sample. The change in odor level over time was measured. The results are shown in Table 8.
  • the odor level was initially lower in the added group than in the non-added group, but gradually increased in the added group. It was. That is, the addition group showed the effect of retaining the odor for a long period of time, suggesting that it can be used for products such as air fresheners, pest control agents, and solid flavoring agents.

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Abstract

本発明は、揮散成分の吸着能力が高く、生分解性で環境負荷が少なく、人体にも無害である、植物ベースの新たな揮散成分吸着用担体を提供することを課題とする。 下記A~Fの特徴を有する、揮散成分吸着用担体。 A.植物性蛋白質を含む多孔質であること、 B.蛋白質含量が乾燥重量あたり75重量%以上、 C.NSIが50以下、 D.嵩比重が0.2g/cm3以下、 E.吸水倍率が8重量倍以上

Description

揮散成分吸着用担体
 本発明は、揮散成分を吸着するために用いられる担体、及びこれを用いた固形風味剤、脱臭剤、揮散成分の揮散用製品等に関する。
 におい成分や薬効成分などの揮散成分の吸着用担体は、脱臭剤、芳香剤、害虫防除剤、粉末香料等に用いられており、非食用では活性炭、シリカゲル、酸化セリウムなど、また食用では乳酸カルシウムなどが知られている(特許文献1,2等)。これらはいずれも無機物であり、活性炭を除き生分解性が低いものがよく用いられている。
特開2017-176286号公報 特開平7-322846号公報
 本発明は、揮散成分の吸着能力が高く、生分解性で環境負荷が少なく、人体にも無害である、植物ベースの新たな揮散成分吸着用担体を提供することを課題とする。また、該担体として可食性のものを提供することを第二の課題とする。
 本発明者らは、上記の課題に対して鋭意研究を重ねた結果、大豆などの植物性蛋白質をベースとする、特定の多孔質体が、揮散成分吸着用担体として機能することを見出し、本発明の技術思想を完成するに到った。
 すなわち本発明は、以下の発明を包含するものである。
(1)下記A~Fの特徴を有する、揮散成分吸着用担体、 A.植物性蛋白質を含む多孔質であること、 B.蛋白質含量が乾燥重量あたり75重量%以上、 C.NSIが50以下、
 D.嵩比重が0.2g/cm以下、 E.吸水倍率が8重量倍以上
(2)蛋白質含量が、乾燥重量あたり90重量%以上である、前記(1)記載の揮散成分吸着用担体、
(3)NSIが30以下である、前記(1)又は(2)記載の揮散成分吸着用担体、
(4)嵩比重が0.12g/cm以下である、前記(1)~(3)の何れか1項記載の揮散成分吸着用担体、
(5)吸水倍率が9重量倍以上である、前記(1)~(3)の何れか1項記載の揮散成分吸着用担体、
(6)吸水倍率が9重量倍以上である、前記(4)記載の揮散成分吸着用担体、
(7)吸油倍率が2重量倍以上である、前記(1)~(6)の何れか1項記載の揮散成分吸着用担体、
(8)吸油倍率が5重量倍以上である、前記(1)~(6)の何れか1項記載の揮散成分吸着用担体、
(9)形態が不定形の顆粒状である、前記(1)~(8)の何れか1項記載の揮散成分吸着用担体、
(10)可食性である、前記(1)~(9)の何れか1項記載の揮散成分吸着用担体、
(11)該揮散成分吸着用担体は、粉末状植物性蛋白素材を製造原料とし、粉末状態で加圧加熱処理されて顆粒化されたものである、前記(1)~(10)の何れか1項記載の揮散成分吸着用担体、
(12)前記(1)~(10)の何れか1項記載の揮散成分吸着用担体を構成材料とする、脱臭用製品、
(13)前記(11)記載の揮散成分吸着用担体を構成材料とする、脱臭用製品、
(14)前記(1)~(10)の何れか1項記載の揮散成分吸着用担体を構成材料とし、揮散成分が該担体に吸着されている、揮散成分の揮散用製品、
(15)前記(11)記載の揮散成分吸着用担体を構成材料とし、揮散成分が該担体に吸着されている、揮散成分の揮散用製品、
(16)芳香剤、害虫防除剤、害虫忌避剤または動物忌避剤である、前記(14)又は(15)記載の揮散成分の揮散用製品、
(17)前記(10)記載の揮散成分吸着用担体と、該担体に吸着された揮散成分を含む、固形風味剤、
(18)下記A~Fの特徴を有する担体に、揮散成分を含む水性又は油性の液体含有物を接触させることを特徴とする、揮散成分の吸着方法、 A.植物性蛋白質を含む多孔質であること、 B.蛋白質含量が乾燥重量あたり75重量%以上、 C.NSIが50以下、 D.嵩比重が0.2g/cm以下、 E.吸水倍率が8重量倍以上
 本発明により、植物ベースで蛋白質を主成分とする、生分解性の揮散成分吸着用担体を提供することができる。
実施例の試験1で得られた試験品3,4およびその原料である分離大豆蛋白の粒子を顕微鏡で100倍と300倍で観察した図面代用写真である。試験品4では原料の粉末状大豆蛋白の粒子から大きく組織が変化し、不定形に粗大化し、多孔質の顆粒となっていることがわかる。
(揮散成分)
 本発明の揮散成分吸着用担体に吸着させる「揮散成分」は、常温で揮散性を有する(例えば、25℃における蒸気圧が1×1-6mmHg以上)成分全般を包含する。より具体的には、あらゆる用途において関与する揮散成分や、あらゆる状況においてヒトに影響を及ぼす揮散成分などを包含するが、これらに限定されるものではない。
(におい成分)
 本発明の一態様として、揮散成分は「におい成分」である。
 本明細書において「におい成分」とは、においに関係する成分(化合物)全般を指す。具体的には、炭化水素、酸素含有化合物、硫黄含有化合物及び窒素含有化合物などが挙げられる。炭化水素としては、例えばトルエン、スチレン及びキシレンなどの芳香族類が挙げられる。酸素含有化合物としては、例えばアセトアルデヒド、プロピオンアルデヒド、n-ブチルアルデヒド及びi-ブチルアルデヒド等のアルデヒド類、i-ブタノール等のアルコール類、酢酸エチル等のエステル類、メチルイソブチルケトン及びジアセチル等のケトン類、プロピオン酸、n-酪酸、n-吉草酸及びi-吉草酸等の有機カルボン酸類などが挙げられる。硫黄含有化合物としては、例えばメチルメルカプタン、硫化水素、硫化メチル及び二硫化メチルなどが挙げられる。窒素含有化合物としては、例えばアンモニア及びトリメチルアミンなどのアミン類が挙げられる。ただし、「におい成分」は、上記の例示のみに限定されるものではない。
 「におい成分」は、嗅覚を刺激して快適な香りを感じさせる「香気成分」と、不快な臭いを感じさせる「臭気成分」(分解等の劣化により臭気成分を生成する「臭気原因成分」を含む)のいずれをも包含する。
 該臭気成分を含む臭気としては、衣服、寝具、住宅や病院や老人ホーム等居住空間、工場や職場等の屋内、また日常生活において生じる、タバコ臭、動物(ペット)臭、ヒト加齢臭(体臭)、糞尿臭(トイレ)、腐敗臭(生ゴミ、排水管、グリストラップ等)、VOCガス臭(車の排気、ガソリン、エポキシ、接着剤、塗料等の揮発性有機ガス臭、建材や家具の臭い)、火災臭、カビ臭、生活臭、ヒトの腐敗臭等の悪臭が挙げられる。
 また、該香気成分を含む香気としては、飲食品、化粧品、香水、芳香剤、アロマ(樹液)、香料等から生じる好ましい香りが挙げられる。
(薬効成分)
 本発明の他の一態様として、揮散成分は「薬効成分」である。例えば害虫防除活性を有する化合物や、動物忌避活性を有する化合物等が挙げられ、特に限定はされるものではない。例えば具体的な薬効成分としては、ピレトリン等のピレスロイド系殺虫成分、ジクロルボス等の有機リン系殺虫成分、プロポクスル等のカーバメート系殺虫成分、β-ナフトール、ベンゼン、酢酸エチル、ニンニク、木酢液、木タール、オオカミ尿、ヒトデサポニン等の動物忌避成分等が挙げられる。
 以下、本発明の揮散成分吸着用担体の特徴を具体的に説明する。
A.植物性蛋白質ベースの多孔質体
 本発明の揮散成分吸着用担体は、植物性蛋白質を含む多孔質の構造を有するものである。
 植物性蛋白質は、植物性原料から取得された蛋白質であり、例えば大豆、エンドウ、緑豆、ヒヨコ豆、落花生、アーモンド、ルピナス、キマメ、ナタ豆、ツル豆、インゲン豆、小豆、ササゲ、レンズ豆、ソラ豆、イナゴ豆などの豆類や、ナタネ種子(特にキャノーラ品種)、ヒマワリ種子、綿実種子、ココナッツ等の種子類や、小麦、大麦、ライ麦、米、トウモロコシ等の穀類などから取得された蛋白質が挙げられる。「多孔質」とは、木炭やゼオライトのように多数の細孔を持つことをいう。
B.蛋白質含量
 本発明の揮散成分吸着用担体は、蛋白質を乾燥重量あたり50重量%以上含有することが特徴である。該蛋白質含量は、下限として乾燥重量あたり55重量%以上、60重量%以上、65重量%以上、70重量%以上、特に75重量%以上、80重量%以上、85重量%以上、又は90重量%以上であることができる。また該含量は、乾燥重量あたり99重量%以下、95重量%以下、90重量%以下、85重量%以下又は80重量%以下であることができる。
 なお、蛋白質の含量は、ケルダール法により分析される窒素量に6.25の窒素換算係数を乗じて求めるものとする。
C.水溶性(低水溶性)
 本発明の揮散成分吸着用担体は、低水溶性を示す。その水溶性の指標としては、水溶性窒素指数(Nitrogen Solubility Index:NSI)を用いることができ、NSIが低いほど低水溶性である。低水溶性の指標として、本発明の揮散成分吸着用担体は、NSIが50以下、好ましくは45以下、40以下、好ましくは35以下、より好ましくは30以下、さらに好ましくは25以下が適当である。
 なお、NSIは所定の方法に基づき、全窒素量に占める水溶性窒素(粗蛋白)の比率(重量%)で表すことができ、本発明においては以下の方法に準じて測定された値とする。
 すなわち、試料3gに60mlの水を加え、37℃で1時間プロペラ攪拌した後、1400×gにて10分間遠心分離し、上澄み液(I)を採取する。次に、残った沈殿に再度水100mlを加え、再度37℃で1時間プロペラ撹拌した後、遠心分離し、上澄み液(II)を採取する。(I)液および(II)液を合わせ、その混合液に水を加えて250mlとする。これを濾紙(NO.5)にて濾過した後、濾液中の窒素含量をケルダール法にて測定する。同時に試料中の窒素量をケルダール法で測定し、濾液として回収された窒素量(水溶性窒素)の試料中の全窒素量に対する割合を重量%として表したものをNSIとする。
D.嵩比重
 本発明の揮散成分吸着用担体は、嵩比重が小さいことが特徴であり、具体的には0.2g/cm以下であり、好ましくは0.15g/cm以下、より好ましくは0.12g/cm以下、さらに好ましくは0.1g/cm以下、最も好ましくは0.1g/cm未満である。
E.吸水倍率
 本発明の揮散成分吸着用担体は、吸水性が従来の二軸エクストルーダーで製造される組織状大豆蛋白のような多孔質体と比較して高いことが特徴である。吸水性が高いことは、吸水させる液体中に含まれる揮散成分をより多く吸着できることを意味する。吸水性の高さを表す指標として、吸水倍率を用いることができる。本発明の揮散成分吸着用担体は、吸水倍率が7.5重量倍以上であり、特に8重量倍以上が好ましく、8.5重量倍以上又は9重量倍以上であることもできる。これに対して従来の市販の組織状大豆蛋白では約3.3~7.4重量倍程度である。なお、吸水倍率は以下の方法により測定する。
・吸水倍率の測定条件
 試料10gに80℃の水100gを加える。20分間吸水後、30meshのザルで水を切り、吸水後の試料の重量(Xg)を測定する。そして次の式により吸水倍率(Y)を求める。
  Y=(X-10)/10
F.吸油倍率
 本発明の揮散成分吸着用担体は、ある態様では、吸油性が従来の二軸エクストルーダーで製造される組織状大豆蛋白のような多孔質体と比較して高いことも特徴となり得り得る。吸油性の高さを表す指標として、吸油倍率を用いることができる。本発明の揮散成分吸着用担体は、吸油倍率が2重量倍以上であり、特に3重量倍以上が好ましく、4重量倍以上、5重量倍以上又は6重量倍以上であることもできる。これに対して従来の市販の組織状大豆蛋白では約0.8~1.7重量倍程度で、あまり吸油性は高くなかった。すなわち、本発明の揮散成分吸着用担体は、従来の組織状大豆蛋白よりも3倍以上の吸油倍率を示しうる。なお、吸油倍率は以下の方法により測定する。
・吸油倍率の測定条件
 試料10gに80℃のパーム油100gを加える。20分間吸油後、30meshのザルで油を切り、吸油後の試料の重量(Xg)を測定する。そして次の式により吸油倍率(Z)を求める。
  Z=(X-10)/10
G.形態(顆粒状、不定形、粒子径)
 本発明の揮散成分吸着用担体の形態は、典型的には顆粒状である。本発明において「顆粒」とは粉末よりも粒径の大きい粒を意味する。
 顆粒の大きさは特に限定されないが、国際規格「ISO 3301-1」に準拠した篩いにより、全顆粒重量の90重量%以上が、42メッシュにオンするものであることが適当である。ただし、本発明の揮散成分吸着用担体は適宜粉砕して用いることもでき、その場合はより細かい顆粒状ないし粉末状となる。また、該担体は各顆粒どうしを結着させて用いることもでき、その場合は顆粒よりも大きな塊状となり得る。
 本発明の揮散成分吸着用担体は、原料粉体の加圧加熱処理により、粉体同士が集合、結着し、粗大化した粒子となるためか、典型的には特定の決まった形状を有さない、いわゆる不定形の顆粒である。一方、定形の顆粒としては、二軸エクストルーダーで製造される組織状蛋白素材や、押出し造粒された顆粒などがある。組織状蛋白素材は、装置内で原料と水を混練しつつ形成させた生地を加圧加熱処理して膨化させつつ、装置の先端に取り付けられた定形のダイから常圧下に押し出し、その出口において一定間隔で定形的に切断成形して得られる。そのため、本発明の揮散成分吸着用担体は二軸エクストルーダーで製造されるような多孔質体とは形状において区別される。
(揮散成分吸着用担体の製造)
 以下、本発明の揮散成分吸着用担体の製造態様について、具体的に説明する。
○製造原料
 本発明のような蛋白質含量が乾燥重量あたり75重量%以上の揮散成分吸着用担体を得るためには、より高蛋白質の原料を用いる必要があり、典型的には「粉末状植物性蛋白素材」を該担体の製造原料に用いることができる。これは、原料である植物性原料から、蛋白質以外の成分、すなわち脂質、可溶性糖質、澱粉、不溶性繊維、ミネラルなどの一部又は全部を除去し、蛋白質の含量がより濃縮されたものを粉末化した蛋白素材をいう。その蛋白質含量は固形分中75重量%以上、80重量%以上又は90重量%以上のものを用いることができる。
 粉末状植物性蛋白素材は、単一の種類を用いるだけでなく、複数の種類を所望の比率で粉混合し、該担体の製造原料として供してもよい。この場合、上述した粉末状植物性蛋白素材の固形分中の蛋白質含量は、該混合物の値を意味する。また例えば粉末状植物性蛋白素材と必要により粉末状動物性蛋白素材を用いたりすることができる。より具体的には粉末状大豆蛋白素材と粉末状乳蛋白素材を1:10~10:1の比率で混合し、これを原料として供することもできる。
 また、粉末状植物性蛋白素材以外の他の可食性素材、又は非可食性素材を適宜混合することもでき、これらは粉末であることが好ましいが、粉体加圧加熱の操作において影響がない範囲であれば液状で混合してもよい。可食性素材としては、例えば、澱粉、水溶性食物繊維、糖類、塩類、調味料、酸味料、甘味料、苦味料、油脂、乳化剤、抗酸化剤、ビタミン類、微量栄養素、色素等が挙げられる。
 ここでは大豆を例として粉末状大豆蛋白素材の典型的かつ非限定的な製造例を以下に挙げる。他の植物性原料を用いても下記の製造例に準じて粉末状植物性蛋白素材を製造することができる。
I)抽出工程
 大豆原料として脱脂大豆を使用し、これに加水し攪拌等して懸濁液(スラリー)とし、蛋白質を水で抽出する。水は中性~アルカリ性のpHとすることができ、塩化カルシウム等の塩を含むこともできる。これを遠心分離等の固液分離手段でオカラを分離し、蛋白質抽出液(いわゆる豆乳)を得る。この段階で加熱殺菌し、噴霧乾燥したものが、いわゆる脱脂豆乳粉末であり、これを粉末状植物性蛋白素材として用いることもできる。
II)酸沈殿工程
 次に蛋白質抽出液に塩酸やクエン酸等の酸を添加し、該抽出液のpHを大豆蛋白質の等電点であるpH4~5に調整し、蛋白質を不溶化させて酸沈殿させる。次に遠心分離等の固液分離手段により酸可溶性成分である糖質や灰分を含む上清(いわゆるホエー)を除去して、酸不溶性成分を含む「酸沈殿カード」を回収する。この段階で噴霧乾燥したものが、いわゆるカードパウダーであり、これを粉末状植物性蛋白素材として用いることもできる。
III)中和工程
 次に酸沈殿カードに再度加水し、必要により該カードを水で洗浄後、「カードスラリー」を得る。そして該スラリーに水酸化ナトリウムや水酸化カリウム等のアルカリを加えて中和し、「中和スラリー」を得る。
IV)殺菌・粉末化工程
 次に中和スラリーを加熱殺菌し、スプレードライヤー等により噴霧乾燥し、必要により流動層造粒を経て、いわゆる分離大豆蛋白を得る。
 ただし、粉末状大豆蛋白素材は、上記製造例にて製造されるものには限定されるものではない。大豆原料としては脱脂大豆の代わりに全脂大豆や部分脱脂大豆などの種々の大豆原料を用いることもできる。抽出手段も種々の抽出条件や装置を適用できる。蛋白質抽出液からホエーを除去する方法として酸沈殿を行う代わりに限外濾過膜等による膜濃縮を行うこともでき、その場合は中和工程は必ずしも必要ではない。さらに、大豆原料から予め酸性水やアルコールにより洗浄してホエーを除去した後に、中性ないしアルカリ性の水で蛋白質を抽出する方法を適用して製造することもできる。また、上記の何れかの段階にて蛋白質の溶液にプロテアーゼを作用させ、蛋白質を部分加水分解することもできる。
 本発明の原料に用いる粉末状植物性蛋白素材は、高水溶性であるものを用いることができる。高水溶性の指標として、NSI(Nitrogen Solubility Index:窒素溶解指数)は少なくとも60以上であり、65以上、70以上、75以上、80以上、82以上、85以上、90以上、92以上、94以上又は96以上の場合もあり、より高いNSIの方が好ましい。
○粉末状態での加圧加熱処理による顆粒化
 本発明の揮散成分吸着用担体を得るための、少なくとも一つの加工方法は、上記の粉末状植物性蛋白素材を、水系下ではなく、粉末状態で水蒸気による直接加熱方式で加圧加熱処理する方法である。かかる加工工程により、粉末状植物性蛋白素材が顆粒化され、本発明の揮散成分吸着用担体を製造することができる。
 該加圧加熱処理における圧力は、揮散成分吸着用担体が所望の品質となるように適宜設定することができるが、好ましくは0.3MPa以上又は0.4MPa以上とすることができ、また該加熱圧力は0.9MPa以下、0.8MPa以以下、0.7MPa以下、0.6MPa以下、0.5MPa以下又は0.4MPa以下とすることができる。さらに一つの好ましい態様として、0.3~0.7MPaの範囲を選択できる。
 該加圧加熱処理における温度は、圧力に応じて変化するものであり、加圧状態であるため100℃を超える温度、態様によっては120℃以上、130℃以上、140℃以上、150℃以上、160℃以上又は170℃以上となり得る。温度の上限は設定されないが、通常は250℃以下である。
 該加圧加熱処理の加熱時間は、揮散成分吸着用担体が所望の品質となるように、加熱温度との組合せを考慮して適宜設定することができるが、短時間の方が好ましく、1分以下、30秒以下、20秒以下、10秒以下、5秒以下、2秒以下、1秒以下、特に0.5秒以下又は0.3秒以下とすることができる。また該加熱時間は0.00001秒以上、0001秒以上又は0.001秒以上とすることができる。さらに一つの好ましい態様として、0.00001~2秒や0.0001~1秒、0.001~0.5秒の範囲を選択できる。
 該加圧加熱処理の加熱方式には、大きな分類として直接加熱方式と間接加熱方式があるが、本発明の揮散成分吸着用担体を得るための好ましい態様は、水蒸気による直接加熱方式を採用することである。かかる加圧加熱処理を行うことができる粉体加熱処理装置としては、気流式粉体殺菌装置である、「KPU」((株)大川原製作所)、「SKS-50」((株)セイシン企業)、「Sonic Stera」((株)フジワラテクノアート製)やこれらの改良タイプ等などが挙げられる。このように、過熱水蒸気等の水蒸気による直接加熱方式によって、粉末状植物性蛋白素材の粉末を直接水蒸気に曝露させて加圧加熱処理することにより、粉末状植物性蛋白素材が集合して顆粒化させることができる。
 さらに、本発明では、直接加熱方式の加圧加熱処理の中で、粉末状植物性蛋白素材を粉末状態で垂直方向に落下させつつ、水蒸気による直接加熱方式で加圧加熱処理することが好ましい。このような加熱方式を実施するための加熱加圧装置は、装置内に導入された粉体が垂直方向に落下できる閉鎖系の加熱空間が備えられており、その空間内を粉体が落下する間に加圧状態で水蒸気を接触させる機構を有する装置が好ましい。本発明においては、このような加圧加熱装置を「縦型タイプ」と称する。縦型タイプの態様として、国際公開WO2009/145198号に開示されるような粉粒体の殺菌装置を加圧加熱装置に応用することができ、具体的には市販の「Sonic Stera」((株)フジワラテクノアート製)を用いることができる。
 これにより、より吸水性が高く、揮散成分の吸着性に優れた揮散成分吸着用担体の製造を可能とする。
 一方、水蒸気により加圧加熱される閉鎖系の加熱空間が水平方向に配置されている、いわゆる「横型タイプ」の加圧加熱装置を用いて、水溶性の高い植物性蛋白素材を原料として粉体加熱をすると、装置内部に粉体が張り付いてしまう場合があり、製造効率が非効率となる。また、横型タイプの加圧加熱装置は縦型タイプのように極短時間での加圧加熱ができにくいためか、メカニズムは不明であるが、特許文献4によると、得られる顆粒の吸水倍率が2~3倍程度と記載されており、吸水性が十分ではない。
 また、従来の組織状蛋白素材の製造に用いられていた二軸エクストルーダーは、粉体殺菌装置としても用いられているが、間接加熱方式の加圧加熱処理であり、水蒸気が直接粉体に曝露される加熱方式ではないため、本発明の加圧加熱処理とは方式が全く異なる方法である。
 以上により製造された顆粒は、そのまま揮散成分吸着用担体として製品とすることができる。また必要により該顆粒をさらに加工することができ、例えば適当な粒度に粉砕又は解砕することができる。また分級機に供して所望の粒度範囲の顆粒に分画して整粒した揮散成分吸着用担体を得ることができる。また一方で、該顆粒を結着させて特定の大きさの塊状に成形することもできる。ある態様では、本発明の揮散成分吸着用担体は、可食性であることができる。
(揮散成分吸着用担体の用途・使用方法)
 本発明の揮散成分吸着用担体は、吸水性及び吸油性のいずれにも優れているため、におい成分もしくはその発生源を含む、あるいは薬効成分を含む、水性又は油性の液体含有物を接触させてより多くの液体を吸収することができる。そしてこの際、該液体含有物中のにおい成分あるいは薬効成分を吸着し、保持することができる。したがって、本発明の揮散成分吸着用担体の被吸着対象は、水性又は油性の液体含有物であるのが好ましい。使用方法としては、水性又は油性の液体含有物中に本担体を添加する、本担体に水性又は油性の液体含有物を添加もしくは噴霧する、などの態様が挙げられる。
 本発明の揮散成分吸着用担体は、植物性蛋白質を主体とする植物ベースの蛋白質性の担体であるので、生分解性であり、使用後に土壌に廃棄しても環境負荷が少ないものである。
(脱臭用製品)
 本発明の脱臭用製品は、本発明の揮散成分吸着用担体を構成材料とするものであり、該脱臭用製品の形態は特に限定されない。好ましくは、該脱臭用製品の使用時に、臭気成分が含まれる水性又は油性の液体含有物である被脱臭対象が、該担体に吸臭されることにより、脱臭される態様が適当である。
 本発明に係る脱臭用製品は、食品、飲料、上水、下水、汚泥、飼育水、養殖水、糞尿、池水、河川水、湖水、海水、生活排水、工場廃水、産業廃水、廃油、廃溶剤、食品や飲料の廃棄物、その他のあらゆる被脱臭対象に使用できる。例えば食品の場合、生肉や鮮魚に接触させることにより、臭気成分を吸臭することができるが、例えば揮散成分吸着用担体をシート状に加工したものを接触させることができる。また糞尿の場合、オムツの吸水部材として揮散成分吸着用担体を用いることができる。
(揮散成分の揮散用製品)
 本発明の揮散成分の揮散用製品は、本発明の揮散成分吸着用担体を構成材料とし、揮散成分が該担体に吸着されている。該揮散成分の揮散用製品の形態は、特に限定されない。好ましくは、香気成分や薬効成分等の揮散成分を含む水性又は油性の液体含有物を、予め本発明の揮散成分吸着用担体に吸収させておき、必要により該液体含有物を乾燥させて、これを任意の形態で製品化した態様が適当である。
 本発明に係る揮散成分の揮散用製品としては、その用途に適した揮散成分を含む芳香剤、消臭剤、化粧品、害虫防除剤、害虫忌避剤、動物忌避剤等が挙げられる。
(固形風味剤)
 本発明の固形風味剤は、本発明の可食性である揮散成分吸着用担体と、該担体に吸着された可食性の揮散成分を含むものである。固形風味剤の形態は、例えば粉末香料や粉末調味料、粉末スープ等が挙げられるが、特に限定されない。可食性の揮散成分としては、各種飲食品用の香料や、果汁やビーフエキス等の食品原料中に含まれる、香り成分等が挙げられる。本固形風味剤を各種飲食品に加えることにより、香り成分が揮散しにくく、長期間好ましい芳香を飲食品中に保持させることができる。
 以下、実施例により本発明の実施態様をより具体的に説明する。なお、実施例中の「%」と「部」は特記しない限り「重量%」と「重量部」を示す。
(試験1)
 以下の通り、粉末状植物性蛋白を粉末状態で、水蒸気による直接加熱方式の加圧加熱処理を行い、揮散成分吸着用担体を製造した。
 粉末状植物性蛋白素材のサンプルとして、市販の粉末状大豆蛋白「フジプロF」(不二製油(株)製)を用いた。本サンプルは、蛋白質含量が91.2%であり、NSIは98.6の高水溶性タイプであった。
 加圧加熱装置としては、市販の「Sonic Stera」((株)フジワラテクノアート製)を用いた。本装置は、加熱空間内において粉体を垂直方向に落下させつつ水蒸気による直接加熱方式で加圧加熱処理ができる、縦型タイプの装置である。
 表1の加熱処理条件により粉末状大豆蛋白に対して粉体加圧加熱処理を行い、得られた処理物の水分、NSI、嵩比重を測定し、表1にまとめた(試験品1~4)。品質比較のため、上記粉末状大豆蛋白と、市販の組織状大豆蛋白A~D(不二製油(株)製、二軸エクストルーダーで製造)についての各種データを掲載した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
 試験品1~3の加熱処理条件では、粉末状ないし細かい顆粒が混じった状態で、NSIが60以上あり、嵩比重も分離大豆蛋白や組織状大豆蛋白と変わらないものであった。しかし、本発明品である試験品4の加熱処理条件になると、形状は「不定形」の顆粒状に変化し、NSIは40以下に低下し、嵩比重は0.2g/cm以下の小さいものになり、性状が試験品1~3とは大きく異なるものとなった。
 これに対して組織状大豆蛋白は二軸エクストルーダーの出口で一定の間隔でカッティングして成形されるため、形状が「略定形」の顆粒であり、嵩比重が試験品4よりも大きい傾向であった。
(試験2) 顕微鏡観察
 試験品3,4および原料の粉末状大豆蛋白について、卓上顕微鏡「Miniscope TM-1000」((株)日立ハイテクノロジーズ製)で観察を行った。図1に各サンプルを100倍と300倍で観察した粒子の写真を示した。写真でも明らかな通り、粉末状大豆蛋白と試験品3はほとんど変わらない粒子形状であったが、試験品4は粒子集まって不定形に粗大化し、多孔質の構造となっていた。
(試験3) 吸水性・吸油性の比較
 試験1で得られた試験品3,4、粉末状大豆蛋白、組織状大豆蛋白A~Dと、パン粉の吸水性と吸油性を調べた。結果を表2に示した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
 試験品4は試験品3に比べて吸水倍率と吸油倍率が共に高かった。特に吸油倍率が2倍以上高くなっていた。また試験品4は粉末状大豆蛋白とは全く異なる吸水性と吸油性を持つものに性状が変わっており、市販の組織状大豆蛋白A~Dと比較しても、吸水倍率と吸油倍率が共に高くなっていた。組織状大豆蛋白Dは比較的吸水性と吸油性が高いものであったが、試験品4はそれを上回る吸水性と吸油性を有しており、特に吸油倍率は3倍以上高くなっていた。そして、試験品4の吸水性と吸油性はパン粉のそれと比較しても大幅に高いものであった。
(試験5) 分級試験
 試験品4を試験篩い(ISO 3310-1規格準拠)を用いて分級し、粒度分布を測定した。また、各分級品についての吸水倍率と吸油倍率を測定した。結果を表3に示した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
 試験品4の全顆粒重量に占める42mesh(目開き0.355mm)にオンする顆粒重量の割合は、92.4%であり、90%以上であった。吸水倍率は粒子が細かいほど高く、20meshパスの分級品が最も高くなった。一方、吸油倍率は10meshパス/20meshオンの分級品が特に高くなった。
(試験6)原料のNSIが顆粒化に及ぼす影響
 以下の通り、試験1とはNSIが異なる他の粉末状植物性蛋白素材を用い、試験1と同様の方法により粉末状態での水蒸気による直接加熱方式の加圧加熱処理を行った。
 粉末状植物性蛋白素材のサンプルとして、市販の濃縮大豆蛋白1「Wilcon SJ」(ウィルマー社製、高NSIタイプ、蛋白質含量70.3%)、市販の濃縮大豆蛋白2「Wilcon F」(ウィルマー社製、低NSIタイプ、蛋白質含量70.2%)を用い、それぞれの処理物を試験品5,6とした。なお、加熱処理条件は試験1の試験品4と同じ条件(加熱圧力0.6Mpa、加熱時間0.2秒)とした。
 得られた処理物の水分、NSI、嵩比重を測定し、表4にまとめた。品質比較のため、本試験の濃縮大豆蛋白、試験1の粉末状大豆蛋白と、試験品4についての各種データを掲載した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
 試験品5,6の結果の通り、NSIが60よりも低い、低水溶性の粉末状植物性蛋白素材を用いて試験品4と同じ粉体加圧加熱処理を行っても、形状は粉末状のままであり、嵩比重も変わらず、試験品4のような多孔質の顆粒は得られなかった。
(試験7)
 以下の通り、粉末状植物性蛋白素材を粉末状態で、間接加熱方式の加圧加熱処理を行った。
 粉末状植物性蛋白素材のサンプルは試験1と同じ粉末状大豆蛋白を用いた。加熱装置としては、二軸エクストルーダーを用いた。
 二軸エクストルーダーの処理条件は、バレル温度:入口30℃、中央100℃、出口150℃、流量:20kg/時、スクリュー回転数:200rpmとし、得られた処理物をドライオーブンで熱風乾燥した後、水分、嵩比重、色調を測定し、表5にまとめた(試験品7)。品質比較のため、粉末状大豆蛋白と、試験品4についての各種データを掲載した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
 試験品7の結果の通り、高水溶性の粉末状植物性蛋白素材を用いて間接加熱方式の粉体加圧加熱処理を行うと、形状は顆粒状のものが得られたが、試験品4のような不定形状ではなく定形状であった。また試験品7の吸水倍率と吸油倍率は5.7倍と1.5倍であり、また試験品4に比べて色調は明度が暗く褐色度と黄色度が高い傾向となり、試験品4の揮散成分吸着用担体とは形状、吸水性と吸油性、色調が何れも異なるものであった。
(試験8) 食酢の処理
 試飲用カップ(容量100ml)に食酢30gを入れ、該食酢に対して試験品4の揮散成分吸着用担体を0%、1%、3%、10%および20%の割合でそれぞれ添加し、10分放置して食酢を該担体に吸着させ、測定サンプルを得た。ポータブル型においセンサー「COSMOS XP-329m」(新コスモス電機(株)製)を用いて測定サンプルのにおいを静置状態で測定し、食酢の揮散成分についての該担体の吸着効果を調べた。該担体の各添加量におけるサンプルの測定値と、0%の測定値を100としたときのにおい低減率を表6に示した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000006
 試験品4の揮散成分吸着用担体を食酢に加えることにより、処理後の食酢のにおいが低減されること、該担体の添加量を増やすとさらに低減率が大きくなることが示唆された。すなわち、試験品4の揮散成分吸着用担体が、食酢中の揮散性のにおい成分を有効に脱臭したことが示された。
(試験9) 魚油の処理
 試飲用カップ(容量100ml)に魚油10gを入れ、該魚油に対して試験品4の揮散成分吸着用担体を0%、20%および50%の割合でそれぞれ添加し、10分放置して魚油を該担体に吸着させ、測定サンプルを得た。ポータブル型においセンサー「COSMOS XP-329m」(新コスモス電機(株)製)を用いて測定サンプルのにおいを静置状態で測定し、魚油の揮散成分についての該担体の吸着効果を調べた。該担体の各添加量におけるサンプルの測定値と、0%の測定値を100としたときのにおい低減率を表7に示した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000007
 試験品4の揮散成分吸着用担体を魚油に加えることにより、処理後の魚油のにおいが低減されること、該担体の添加量を増やすとさらに低減率が大きくなることが示唆された。すなわち、試験品4の揮散成分吸着用担体が、魚油中の揮散性のにおい成分を有効に脱臭したことが示された。
(試験10)香料の吸着
 試飲用カップ(容量100ml)に試験品4の揮散成分吸着用担体を0.1g入れておき、そこに香料としてピーチフレーバー((株)サンアロマ製、食品用)20μLを添加したものを添加区とした。また、試飲用カップに該ピーチフレーバーのみを20μLを添加したものを無添加区とした。これら添加区と無添加区の各測定サンプルのにおいを、ポータブル型においセンサー「COSMOS XP-329m」(新コスモス電機(株)製)を用いて静置状態で測定し、測定サンプルから発せられる香料の経時的なにおいレベルの変化を測定した。結果を表8に示した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000008
 試験品4の揮散成分吸着用担体に香料を吸着させると、初期では添加区の方が無添加区に比べてにおいレベルが低くなっているが、徐々に添加区の方がにおいレベルが高くなった。すなわち、添加区では長期に渡りにおいを保持できる効果が示され、芳香剤や害虫防除剤、あるいは固形風味剤のような製品に利用できることが示唆された。

Claims (18)

  1. 下記A~Fの特徴を有する、揮散成分吸着用担体。
     A.植物性蛋白質を含む多孔質であること、
     B.蛋白質含量が乾燥重量あたり75重量%以上、
     C.NSIが50以下、
     D.嵩比重が0.2g/cm以下、
     E.吸水倍率が8重量倍以上
  2. 蛋白質含量が、乾燥重量あたり90重量%以上である、請求項1記載の揮散成分吸着用担体。
  3. NSIが30以下である、請求項2記載の揮散成分吸着用担体。
  4. 嵩比重が0.12g/cm以下である、請求項3記載の揮散成分吸着用担体。
  5. 吸水倍率が9重量倍以上である、請求項1記載の揮散成分吸着用担体。
  6. 吸水倍率が9重量倍以上である、請求項4記載の揮散成分吸着用担体。
  7. 吸油倍率が2重量倍以上である、請求項6記載の揮散成分吸着用担体。
  8. 吸油倍率が5重量倍以上である、請求項6記載の揮散成分吸着用担体。
  9. 形態が不定形の顆粒状である、請求項8記載の揮散成分吸着用担体。
  10. 可食性である、請求項9記載の揮散成分吸着用担体。
  11. 該揮散成分吸着用担体は、粉末状植物性蛋白素材を製造原料とし、粉末状態で加圧加熱処理されて顆粒化されたものである、請求項9記載の揮散成分吸着用担体。
  12. 請求項9記載の揮散成分吸着用担体を構成材料とする、脱臭用製品。
  13. 請求項11記載の揮散成分吸着用担体を構成材料とする、脱臭用製品。
  14. 請求項9記載の揮散成分吸着用担体を構成材料とし、揮散成分が該担体に吸着されている、揮散成分の揮散用製品。
  15. 請求項11記載の揮散成分吸着用担体を構成材料とし、揮散成分が該担体に吸着されている、揮散成分の揮散用製品。
  16. 芳香剤、害虫防除剤、害虫忌避剤または動物忌避剤である、請求項14記載の揮散成分の揮散用製品。
  17. 請求項10記載の揮散成分吸着用担体と、該担体に吸着された揮散成分を含む、固形風味剤。
  18. 下記A~Fの特徴を有する担体に、揮散成分を含む水性又は油性の液体含有物を接触させることを特徴とする、揮散成分の吸着方法。
     A.植物性蛋白質を含む多孔質であること、
     B.蛋白質含量が乾燥重量あたり75重量%以上、
     C.NSIが50以下、
     D.嵩比重が0.2g/cm以下、
     E.吸水倍率が8重量倍以上
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