JP6179779B2 - 樹脂フィルム及びこれを用いた突板シート並びに自動車内装部材 - Google Patents

樹脂フィルム及びこれを用いた突板シート並びに自動車内装部材 Download PDF

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Description

本発明は、天然木突板にラミネートする樹脂フィルム、とりわけ自動車内装用の突板シートの製造に好適な樹脂フィルムと、これを用いた突板シート並びに自動車内装部材とに関する。
近年、天然木の優れた意匠性に着目し、自動車の内装部品、家具、或いは家電製品等において、天然木突板(以下、単に「突板」とも云う。)を使用して表面に美しい木目柄を施した(所謂「本杢加工」を施した)樹脂成形品が使用されている。
上記樹脂成形品の本杢加工は、従来、次のような工程で行われていた。すなわち、まず始めに、所定の形状に成形した樹脂成形品の表面に接着剤を用いて突板を貼り合わせる。続いて、貼り合わせた突板の表面に透明樹脂等からなる下塗り及び中塗りを順次施し、研磨・バフ掛けを行なう。そして、上塗りを施した後、研磨・バフ掛けを行い、表面を鏡面状に仕上げて完成させる。
このように、従来の本杢加工では、塗装や研磨を繰り返し行なう必要があるため、手間が掛かり、製造コストが高くなると云う問題が有った。
そこで、塗装や研磨の煩雑さやそれに伴う製造コストの問題を解決し得る技術として、特許文献1には、突板と、その突板の導管及び木質部に充填含浸されて、該突板の表裏両面に溶着された透明の充填用熱可塑性フィルムと、この充填用熱可塑性フィルムの両面に加熱圧着された伸度が400%以上の透明の伸展性フィルムとからなる三次元成型可能な天然木突板、すなわち、突板と樹脂フィルムとが一体化された「突板シート」が開示されている。このような突板シートを所定形状の射出成形金型にセットして、基材樹脂を射出成形すれば、表面に本杢加工が施された樹脂成形品を簡単に効率よく製造することができるようになる。
ここで、特許文献1では、充填用熱可塑性フィルムや伸展性フィルムを構成する樹脂として、ポリアミド系、ポリウレタン系、ポリエステル系及びEVA系の熱可塑性樹脂が開示されているが、これらの樹脂は透湿性や酸素透過性が比較的高いことから、特に湿度や温度が大きく変化する環境に長期間曝される自動車内装用途に使用した場合、樹脂成形品の表面を装飾する突板の劣化や退色が進み易くなると云ったことが懸念される。また、EVA系の熱可塑性樹脂については耐熱性が低いことから自動車内装用途には不向きである。
そこで、突板に熱圧着する樹脂フィルムとして、特許文献2に示すように、熱可塑性樹脂の中で透湿性や酸素透過性が極めて低いポリオレフィン樹脂を用いれば、上記劣化や退色の問題を解決することができる。また、ポリオレフィン樹脂は自動車内装用途として必要な100℃以上の耐熱性を有している。
特許第3930491号公報 特開2011−255542号公報
しかしながら、ポリオレフィン樹脂は、その殆どが炭素と水素からなる極性の低い化学的に安定なプラスチックであり、上述したように、他の樹脂に比べて透湿性や酸素透過性が極めて低い反面、表面の濡れ性が悪いために他の材料或いは他のプラスチックとの接着が極めて難しく、一般的には接着しないとされている。
つまり、特許文献2に記載のように、突板とポリオレフィン樹脂フィルムとを単に熱圧着させただけでは、突板と樹脂フィルムとが強固に接着された耐久性の高い突板シートを製造することができないという問題が有った。
そこで、本発明の主たる課題は、天然木突板と強固に接着できると共に、透湿性や酸素透過性が極めて低く、当該突板に対して優れた自動車内装適性を賦与することができる樹脂フィルムを提供することである。また、本発明の更なる課題は、このような樹脂フィルムを用いた自動車内装用途に特に好適な突板シートと自動車内装部材とを提供することである。
本発明における第1の発明は、
天然木突板18の表面に取着される樹脂フィルム10であって、
メルトフローレート(MFR:試験条件は170℃,2.1kg荷重)が2.5〜33.0g/10分minのオレフィン系樹脂からなり、該オレフィン系樹脂が変性ポリオレフィン樹脂を含有する溶融接着充填層12と、
熱可塑性樹脂からなり、前記溶融接着充填層12の表面に積層される機能層14とで構成されていることを特徴とする樹脂フィルム10である。
この発明では、メルトフローレート(MFR:試験条件は170℃,2.1kg荷重)が2.5〜33.0g/10分で且つ変性ポリオレフィン樹脂を含有するオレフィン系樹脂で樹脂フィルム10の溶融接着充填層12が形成されているので、樹脂フィルム10と突板18とを熱圧着させると、導管や木質部などで構成された突板18の深部にまで溶融接着充填層12が侵入し、主としてアンカー効果によって樹脂フィルム10と突板18とが強固に接着される。
ここで、溶融接着充填層12を構成するオレフィン系樹脂のメルトフローレートは、上述のように2.5〜33.0g/10分の範囲内であるのが好ましい。メルトフローレートが2.5g/10分未満の場合には、突板18に対する溶融接着充填層12の含浸性や接着性が劣るようになり、逆に同33.0g/10分よりも大きい場合には、フィルム製膜性が悪くなり、とりわけインフレーション成形でのフィルム製膜が著しく悪化するようになるからである。
上記の発明においては、溶融接着充填層12と機能層14との間に、オレフィン系のポリマーアロイもしくはポリマーブレンドからなる中間層16を更に介層するが好ましい。このような中間層16を介層することによって、後述するように機能層14をオレフィン系樹脂以外の樹脂で形成した場合であっても、溶融接着充填層12と機能層14とを強固に接合することができるようになる。
また、本発明においては、上記機能層14を形成する熱可塑性樹脂が、ポリメタクリル酸メチル樹脂(PMMA),ポリカーボネート樹脂(PC),ポリプロピレン樹脂(PP),ABS樹脂(ABS),ポリエステル系樹脂,ポリエチレン樹脂(PE),ポリスチレン樹脂(PS),ポリウレタン樹脂(PU)からなる群より選ばれた少なくとも1種であることが好ましい。この場合、上記の機能層14に各樹脂それぞれが有する機能を賦与することができる。
さらに、本発明においては、前記溶融接着充填層12又は中間層16の少なくとも何れか一方に、波長が380〜700nmの電磁波、より好ましくは波長が380〜400nmの紫外線と波長が400〜500nmの前記紫外線に近似する可視光線とを吸収或いは拡散させる有色材料を配合するのが好ましい。
通常、紫外線吸収剤を配合する一般的なプラスチックの耐光処方では380nm以下の波長の紫外線を吸収或いは拡散させるが、「波長が380〜700nmの電磁波を吸収或いは拡散させる有色材料を配合する」ことにより、従来の耐光処方と併用することで、より幅広い波長域の紫外線やこれに近似する可視光線等を吸収或いは拡散させることができ、樹脂フィルム10が接着された突板18の変色や劣化をより一層効果的に防止することができる。また、「波長が380〜700nmの電磁波を吸収或いは拡散させる有色材料」を溶融接着充填層12又は中間層16の少なくとも何れか一方に配合するようにしているので、当該樹脂フィルム10を突板18に貼着した際に最表面側となる機能層14は透明で光沢感に優れたままとなる。このため、このような樹脂フィルム10を突板18の表面に貼着するだけで、突板18に耐光性の彩色を施すことができるのに加え、突板18の表面を鏡面状に仕上げることができるようになる。
なお、「波長が380〜700nmの電磁波を吸収或いは拡散させる有色材料」としては、赤褐色,マルーン,えんじ色なども含む茶系の或いは黒系の染料や顔料、無機系紫外線吸収剤、酸化鉄系紫外線吸収剤などを例示することができる。
本発明における第2の発明は、天然木突板18の表裏両面に熱可塑性の樹脂フィルムを熱圧着した突板シート20であって、前記天然木突板18の少なくとも表面側に、請求項1乃至4の何れかに記載の樹脂フィルム10が、その溶融接着充填層12の融点以上の温度で熱圧着されていることを特徴とする自動車内装用の突板シート20である。
ここで、本発明(第2の発明)においては、前記天然木突板18の裏面と該裏面側に熱圧着される樹脂フィルム11との間、或いは、前記天然木突板18の裏面に熱圧着された樹脂フィルム11の外表面側に、当該樹脂フィルム11の融点よりも高い温度での形状維持が可能な繊維を主体とした不織布34を介装、或いは、積層するのが好ましい。
また、本発明における第3の発明は、上記第2の発明の突板シート20を用い、射出成形して得たことを特徴とする自動車内装部材32である。
本発明によれば、天然木突板と強固に接着できると共に、透湿性や酸素透過性が極めて低く、当該突板に対して優れた自動車内装適性を賦与することができる樹脂フィルムを提供することができる。また、本発明の樹脂フィルムを用いれば、自動車内装用途に特に好適な突板シートと自動車内装部材とを提供することができる。
本発明における一実施例の樹脂フィルムの構造を示す模式図であり、(a)は中間層を有さない2層構造のものを示し、(b)は中間層を有する3層構造のものを示す。 本発明の樹脂フィルムを用いた突板シート製造工程の一例を示した説明図である。 本発明の第1実施態様の突板シートの木口面を拡大したSEM写真(図面代用写真)である。 本発明の第2実施態様の突板シートを示す図であり、(a)はその製造工程の一例を示した説明図であり、(b)は該工程で得られる突板シートの木口面を拡大したSEM写真(図面代用写真)である。 本発明の第3実施態様の突板シートを示す図であり、(a)はその製造工程の一例を示した説明図であり、(b)は該工程で得られる突板シートの木口面を拡大したSEM写真(図面代用写真)である。 本発明の突板シートを用いた自動車内装部材製造工程の一例を示した説明図である。 突板シートの射出成形時における金型への追従性評価の際に作成した樹脂成形サンプルを示す図面代用写真で、(a)はその表面全体を示し、(b)はその表面状態を部分的に拡大したものである。
以下、本発明の樹脂フィルム及びこれを用いた突板シート並びに自動車内装部材について、図面を参照しながら説明する。
本発明の樹脂フィルム10は、天然木突板18(図2参照)の表面に取着され、当該突板18を保護・装飾するためのもので、図1(a)に示すように、溶融接着充填層12と機能層14とで構成されたものと、図1(b)に示すように、溶融接着充填層12と機能層14との間に中間層16が介層された構造のものとがある。
樹脂フィルム10の厚みは、特に限定されるものではないが、30〜500μmの範囲であることが好ましい。樹脂フィルム10の厚みが30μm未満の場合には、突板18表面の保護・装飾用材料として必要な十分な強度を維持するのが困難になり、逆に、樹脂フィルム10の厚みが500μmより大きい場合には、当該樹脂フィルム10が剛直になり過ぎて突板18表面の保護・装飾用材料として必要な柔軟性(曲面追従性)が損なわれるようになるからである。
溶融接着充填層12は、樹脂フィルム10を天然木突板18の表面に取着する際に、熱溶融させて突板18の内部へと浸透させ、該突板18の導管や木質部の間に充填させる層で、JIS K6922−2に準拠して測定したメルトフローレート(MFR:試験条件は170℃,2.1kg荷重)が2.5〜33.0g/10分、好ましくは3.0〜10.0g/10分、より好ましくは4.0〜7.0g/10分のオレフィン系樹脂で形成されている。上述したように、MFRが2.5g/10分未満では、突板18に対する溶融接着充填層12の含浸性や接着性が劣るようになり、逆にMFRが33.0g/10分を超えると、フィルム製膜性が悪くなり、とりわけインフレーション成形でのフィルム製膜が著しく悪化するようになる。
ここで、上述したように、ポリオレフィン樹脂は極性の低い化学的に安定なプラスチックであり、仮にMFRを高くして熱溶融時の流動性を上げたとしても、表面の濡れ性が悪いため、突板18や他の樹脂との接着が極めて難しい。そこで、本発明の樹脂フィルム10では、突板18や他の樹脂に対する接着性を向上させるために、溶融接着充填層12を構成するオレフィン系樹脂に、該オレフィン系樹脂或いはオレフィン系樹脂と他の樹脂との共重合体を、α、β−不飽和カルボン酸やその誘導体(例えばアクリル酸やアクリル酸メチル)、または脂環族カルボン酸やその誘導体(例えば無水マレイン酸)などで変性(例えばグラフト変性)させた変性ポリオレフィン樹脂を配合している。
この変性ポリオレフィン樹脂は、無極性のポリオレフィン樹脂に極性基を導入し、突板18や他の樹脂と云った異素材との接着性を付与するものであり、溶融接着充填層12を形成するオレフィン系樹脂全体に占めるこの変性ポリオレフィン樹脂の配合割合は2重量%〜80重量%の範囲であるのが好ましく、より好ましくは5重量%〜20重量%の範囲である。溶融接着充填層12を形成するオレフィン系樹脂全体に占める酸変性ポリオレフィン樹脂の配合割合が2重量%未満の場合には、突板へのなじみが悪くなり含浸性も低下するようになるからであり、逆に80重量%を超える場合には、含浸性が極めて良くなる反面、突板表面に残る樹脂の量が少なくなり機能層14(或いは中間層16)との接着強度が低下するようになる虞があるからである。
機能層14は、樹脂フィルム10を突板18に取着して突板シート20を構成する際に、最も表側(或いは最も裏側)に配設される層である。この機能層14は、これを形成する樹脂に固有の機能や性質を発揮させるための層である。したがって、本発明の樹脂フィルム10を用いて製造した突板シート20を自動車内装用途で使用する場合には、この機能層14をポリメタクリル酸メチル樹脂(PMMA),ポリカーボネート樹脂(PC),ポリプロピレン樹脂(PP),ABS樹脂(ABS),ポリエチレンテレフタレート樹脂(PET)やポリブチレンテレフタレートをハードセグメントとしたエステルエラストマーなどのポリエステル系樹脂,ポリエチレン樹脂(PE),ポリスチレン樹脂(PS),ポリウレタン樹脂(PU)からなる群より選ばれた少なくとも1種で形成するのが好ましい。例えば、機能層14をポリウレタン樹脂で形成した場合には表面の肌触りが良くなり、機能層14をABS樹脂で形成した場合には耐衝撃性が向上すると云ったように、この機能層14を介して、樹脂フィルム10の表面(ひいては突板シート20の表面)に、上記の各樹脂それぞれに固有の機能を賦与することができる。
また、後述するように、本発明の樹脂フィルム10を用いて製造した突板シート20と基材樹脂30とを接合させて自動車内装部材32を製造する際に(図6参照)、機能層14を構成する樹脂とその機能層14に接合される基材樹脂30とを同一或いは同種のものにすることによって、突板シート20と基材樹脂30とを高い層間強度で強固に接合一体化させることができるようになる。
中間層16は、図1(b)に示すように、必要に応じて、溶融接着充填層12と機能層14との間に介層される層である。上述したようにオレフィン系樹脂は、極性の低い化学的に安定なプラスチックであり、仮に溶融接着充填層12に変性ポリオレフィン樹脂を配合したとしても、機能層14を構成する樹脂の種類などによっては、溶融接着充填層12と機能層14との間に十分な層間強度を確保することが出来ない場合がある。そのような場合、溶融接着充填層12と機能層14との間にオレフィン系のポリマーアロイもしくはポリマーブレンドからなる中間層16を介層するのが好ましい。
ここで、オレフィン系のポリマーアロイもしくはポリマーブレンドに、オレフィン系樹脂と共に配合する原料樹脂としては、機能層14を構成する樹脂と同じか或いは同種のものを用いるのが好ましい。そうすることで、この中間層16を介して、溶融接着充填層12と機能層14とを高い層間強度で強固に接合することができるようになる。
以上のような各層12,14,16で構成された樹脂フィルム10を製造する際には、インフレーション法、Tダイ法又はチューブラー法など公知のフィルム製造方法を採用することができる。また、製造効率を向上させると共に、在庫管理などの負担を軽減させ、製品の取扱性を向上させるためには、各層12,14,16を製膜と同時に積層・一体化させるのが好ましいが、各層12,14,16をそれぞれ別体で製造し、突板18の表面に取着する際に、所定の順番で積層して熱圧着するようにしてもよい。
なお、樹脂フィルム10を形成する各層12,14,16には、原料樹脂のほか、必要に応じてブロッキング防止剤,滑剤,紫外線吸収剤,耐候安定剤,難燃剤,波長が380〜700nmの電磁波を吸収或いは拡散させる有色材料などの添加剤を添加してもよい。
ここで、樹脂フィルム10に、波長が380〜700nmの電磁波、すなわち波長が380〜400nmの紫外線と波長が400〜700nmの可視光線とを吸収或いは拡散させる有色材料、より具体的には、赤褐色,マルーン,えんじ色なども含む茶系の或いは黒系の染料や顔料、無機系紫外線吸収剤、酸化鉄系紫外線吸収剤などを添加する場合には、溶融接着充填層12又は中間層16の少なくとも何れか一方に添加するのが好ましい。有色であるこれらの薬剤を溶融接着充填層12又は中間層16の少なくとも何れか一方に配合することにより、機能層14は透明で光沢感に優れたままとなる。そうすると、このように構成した樹脂フィルム10を突板18の表面に熱圧着するだけで、突板18に耐光性の彩色を施すことができると共に、突板18の表面を鏡面状に仕上げることができるようになる。
次に、図2を参照しつつ、以上のように構成される樹脂フィルム10を用いて「突板シート20」の製造する方法について説明する。
本発明の突板シート20とは、天然木突板18の表裏の各表面(表裏両面)に樹脂フィルムを取着したもののうち、少なくとも天然木突板18の表面側に上記の樹脂フィルム10を取着して当該突板18の表面を保護・装飾したものである。ここで、天然木突板18の表裏両面に上記本発明の樹脂フィルム10を取着した場合には、突板シート20の反りを抑制できる等の更なる効果を発揮することができる。
天然木突板18は、天然の原木或いは原木の単板を集成した集成材をスライス加工又はロータリー加工して得た厚さ0.1〜2.0mm程度の薄板材である。ここで、突板18に製造される代表的な原木としては、桧、ヒバ、欅、ナラ、タモ、桐、杉、マホガニー、ウォルナット、オーク、チーク、ローズウッド、トチ、紫檀、黒檀、ニレ、竹、楓(メープル)などを挙げることができる。
上記の突板18と前述の樹脂フィルム10とを積層一体化させて突板シート20を製造する際には、図2に示すような熱ロール22を用いる。具体的には、少なくとも突板18の片面に樹脂フィルム10を積層した後、この積層したシートを、溶融接着充填層12を構成する樹脂の融点もしくはそれ以上の温度に加熱した上下一対の熱ロール22の間に送り込み所定の圧力を加えながら熱圧着し、その後冷却することによって、図3に示すように、突板18の内部に溶融接着充填層12が浸透し、両者が強固に接着された突板シート20が完成する。
なお、図2では、突板18の上側に中間層16を有さない2層構造の樹脂フィルム10を積層し、下側に中間層16を有する3層構造の樹脂フィルム10を積層する場合を示しているが、突板18と樹脂フィルム10との組合せはこれに限定されるものではない。
また、突板シート20の製造方法は、上記のように上下一対の熱ロール22を用いて連続的に突板シート20を製造する方法のみならず、所定の長さに断裁した樹脂フィルム10及び突板18を積層して平面プレス機で熱圧着する方法(バッチ式)などであってもよい。
さらに、突板シート20を製造する際には、必要に応じて次のような改良を加えるのが好適である。すなわち、図4(a)に示すように、突板18の表面に樹脂フィルム10を積層すると共に、突板18の裏面に裏面側用の樹脂フィルム11(勿論、この樹脂フィルム11が本発明の樹脂フィルム10であってもよい。)を積層して熱ロール22で熱圧着する際に、突板18の裏面と該裏面側に熱圧着される樹脂フィルム11との間に、当該樹脂フィルム11の融点よりも高い温度での形状維持が可能な繊維を主体とした不織布34を介装させる。すると、この不織布34が、図4(b)に示すように、裏面側用の樹脂フィルム11の内部全体から外表面に亘って配置されるようになり、当該樹脂フィルム11があたかもFRP(Fiber Reinforced Plastics)のような構造となる。その結果、後述するように射出成形を用いて自動車内装部材32を製造する際に、加熱・溶融状態の基材樹脂30が有する熱や圧力、或いは流れによって樹脂フィルム11の外表面側に形成された(当該基材樹脂30との)接着層が溶融・流出するのを防止して、両者の間で接着不良が生じるのを防止することができる。加えて、樹脂フィルム11の外表面に散在する不織布34と基材樹脂30との間でアンカー効果が発揮され、両者を強固に接合させることができるようになる。また、上述したように、樹脂フィルム11がFRPのような構造になっていることから、突板シート20に剛性を付与することもできるようになる。
また更に、図5(a)に示すように、突板18の表面に樹脂フィルム10を積層すると共に、突板18の裏面に裏面側用の樹脂フィルム11(勿論、この樹脂フィルム11も本発明の樹脂フィルム10であってもよい。)を積層して熱ロール22で熱圧着する際に、樹脂フィルム11の外表面側に、当該樹脂フィルム11の融点よりも高い温度での形状維持が可能な繊維を主体とした不織布34を積層させる。すると、この不織布34が、図5(b)に示すように、樹脂フィルム11外表面側の内部から外表面に亘って配置されるようになる。その結果、上述の場合と同様に、射出成形を用いて自動車内装部材32を製造する際に、加熱・溶融状態の基材樹脂30が有する熱や圧力、或いは流れによって樹脂フィルム11の外表面側に形成された(当該基材樹脂30との)接着層が溶融・流出するのを防止して、両者の間で接着不良が生じるのを防止することができるのに加え、上述の場合よりも樹脂フィルム11の外表面により多くの不織布34が配置されていることから、不織布34と基材樹脂30との間でより多くのアンカー効果が発揮され、両者をより一層強固に接合させることができるようになる。なお、このように不織布34を樹脂フィルム11の外表面側に積層した場合、突板シート20の剛性を上げることはあまり期待できないが、突板シート20の柔軟性を損なうことはない。
なお、図4(b)及び図5(b)に示した例では、突板20として厚さ200μmのバーズアイメイプルを用意し、樹脂フィルム10として厚さ150μmのものを用意した。また、樹脂フィルム11として突板接着層と中間層と機能層とからなる三層構造の樹脂フィルムであって、全層にポリブチレンテレフタレートをハードセグメントとしたエステルエラストマーが含まれる厚さ100μmのものを用意した。更に、不織布34としてPET繊維からなる目付け40g/m2のスパンレース不織布(シンワ(株)社製 品番7840A)を用意した。そして、これらを図4(a)又は図5(a)の順で積層し、170℃の熱ロールで熱圧着して突板シート20を得た。
また、上述の説明では、不織布34を「樹脂フィルム11の融点よりも高い温度での形状維持が可能な繊維を主体とした」ものに限定しているが、「樹脂フィルム11の融点よりも高い温度での形状維持が可能な繊維」とは、単に樹脂フィルム11よりも融点が高い熱可塑性繊維に限られるものではなく、例えば、レーヨンやリヨセル等の再生セルロース繊維やコットンリンターなども含まれる概念である。更に、不織布34の製造方法も乾式及び湿式の何れの方法も採用することができる。
次に、図6を参照しつつ、突板16の表裏両面に本発明の樹脂フィルム10が熱圧着された図3の突板シート20を用いて「自動車内装部材32」を製造する方法について説明する。
まず始めに、図6(a)に示すように、両面に樹脂フィルム10が熱圧着された突板シート20を、射出成形装置24の第1型26(雌型)に装着する。なお、この突板シート20は、予め真空成形等で第1型26の内面に沿う所定の形状に成形しておいてもよい。
続いて、図6(b)に示すように、図示しない射出ユニットのノズルから第2型28に設けられたゲート28aを介してキャビティA内に加熱・溶融された基材樹脂30を押し出し、第1型26と第2型28とを型締めする。
そして、突板シート20からなる表面保護・装飾部分と、基材樹脂30からなる本体部分とを冷却・硬化させて自動車内装部材32を完成させた後、図6(c)に示すように、完成した自動車内装部材32をキャビティAから離型する。
この自動車内装部材32の製造方法において、突板シート20の基材樹脂30と接する側の表面に位置する樹脂フィルム10の機能層14と、この機能層14に接合される基材樹脂30とを同一或いは同種のものにしておくのが好ましい。こうすることにより、突板シート20と基材樹脂30とを高い層間強度で強固に接合一体化させることができるようになるからである。
また、第1型26の表面を鏡面仕上げしておけば、完成する自動車内装部材32の表面にその鏡面が転写されるので、自動車内装部材32に対して別途、鏡面加工を施す手間を省略することができる。
以下、本発明の樹脂フィルムについて、具体的な実施例及び比較例を掲げて説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。

なお、実施例及び比較例の各樹脂フィルム(より具体的には、溶融接着充填層フィルム)の特性評価は以下の方法で行なった。
1.樹脂フィルムの特性評価
(1)溶融接着充填層フィルムの製造特性の評価
(a)溶融接着充填層を構成する樹脂のMFR:JIS K6922−2に準拠して、170℃,2.1kg荷重の試験条件で測定した。
(b)Tダイ加工性:溶融接着充填層を構成する組成の樹脂物混合物を、スクリュー直径35mmの単軸押出し機を使用して、ダイス内の溶融樹脂の流れが均一になるように設計した幅400mmのTダイに導入し、ダイス出口の樹脂温度170℃の条件で押出した。なお、リップギャップは1.0mmとした。そして、ダイスからでてきた溶融樹脂フィルムを30℃の冷却ロールで冷却し、層厚みが50μmのオレフィン系フィルムを得ると共に、Tダイ加工性を目視により観察し、◎(優)、○(良)、△(可)、×(不可)の4段階で評価した。
(c)インフレーション加工性:単層フィルムを成形する場合として、溶融接着充填層を構成する組成の樹脂組成物を、35mm押出機を用い、押出温度200℃、吐出量5kg/hrで溶融混練し、周長157mm(直径50mmφ)、リップクリアランス0.5mmの円形リップより筒状に押出し、エアーを当てながら冷却し、厚み50μmのインフレーションフィルムを作製した。又、多層フィルムを成形する場合として、溶融接着充填層を構成する組成の樹脂組成物を内層とし、ポリプロピレン樹脂(ランダムポリプロピレン:日本ポリケム株式会社製 ウインテックWFX4TA)を中間層及び外層として、ダイス温度190℃にて三層の共押出インフレーションフィルムを作製した。なお、押出機口径は、内層/中間層/外層=45/45/45(単位:mmφ)で、層構成比は、内層/中間層/外層=1/1/1(総厚さ=150μm)、積層体成形速度は8m/分に設定した。そして、各インフレーションフィルム成形過程について、インフレーション加工性を目視により観察し、◎(優)、○(良)、△(可)、×(不可)の4段階で評価した。
(2)溶融接着充填層フィルムの物性評価
(a)含浸性:厚さ0.20mmの天然木突板(バーズアイメープル)の上下両面に溶融接着充填層となる厚さ0.05mmの実施例又は比較例のフィルムをセットし、更にその外側に厚さ0.10mmのポリプロピレンフィルム(機能層)を重ね合わせ、ホットプレスを用いて180℃、1MPaで30秒間熱圧着させた。その後、プレスしたまま常温まで冷却し、突板シートを得た。 得られた突板シートの略中央部分から幅30mm×長さ100mmの試料を切り出し、木口面を200倍に拡大したSEM写真を撮り、突板内部に対する溶融接着充填層の浸透具合を目視により観察し、◎(優)、○(良)、△(可)、×(不可)の4段階で評価した。
(b)密着性:上記含浸性評価と同じ方法で作成した試料を用い、表裏両面のポリプロピレンフィルムそれぞれを引張試験機のクランプにセットし、このポリプロピレンフィルムを引っ張り、突板とポリプロピレンフィルムの剥離強度を測定した。そして、得られた結果を◎(優)、○(良)、△(可)、×(不可)の4段階で評価した。
[実施例1]
高透明ポリプロピレン樹脂として日本ポリプロ社製のウィンテック(登録商標;品番WFX4TA)を、分子量調整用高MFRポリプロピレン樹脂として日泉化学社製のPP2100を、また、マレイン酸変性ポリプロピレン樹脂として三洋化成工業社製のユーメックス(登録商標;品番1010)を準備した。そして、高透明ポリプロピレン樹脂49重量%、分子量調整用高MFRポリプロピレン樹脂41重量%、及びマレイン酸変性ポリプロピレン樹脂10重量%を混合し、更に、上記樹脂混合物100重量部に対してアデカ社製の紫外線吸収剤アデカスタブ(登録商標;品番1413)、BASF(旧チバ・ジャパン)社製の酸化防止剤IRGANOX(登録商標;品番1010)をそれぞれ0.5重量部加え、これらの混合体を、80メッシュの金網を装着した35mmφのベント付きの押出機を用いて温度170℃でストランド状に押出し、ストランドを水冷した後カットして溶融接着充填層用のコンパウンドを調製した。得られたコンパウンドは90℃で8時間乾燥させた後、その一部を上述した溶融接着充填層フィルムの製造特性の評価に供した。
続いて、このコンパウンドを200℃の製膜温度に設定した35mmφの空冷インフレーション成膜機に投入し、厚さ50μmの溶融接着充填層フィルムを成形した。
得られたフィルムの物性評価結果及び係る処方でのフィルム製造特性の評価結果を表1に示す。
[実施例2]
変性ポリオレフィン系樹脂として三菱化学社製のモディック(登録商標;品番F534A)を、分子量調整用高MFRポリプロピレン樹脂として日泉化学社製のPP2100を準備し、変性ポリオレフィン系樹脂80重量%と分子量調整用高MFRポリプロピレン樹脂20重量%とを混合して溶融接着充填層用のコンパウンドを調製したこと以外は、実施例1と同様の方法で溶融接着充填層フィルムの製造特性及び得られるフィルム物性の評価を行なった。得られた結果を表1に示す。
[比較例1]
高透明ポリプロピレン樹脂である日本ポリプロ社製のウィンテック(登録商標;品番WFX4TA)のみで溶融接着充填層用のコンパウンドを調製したこと以外は、実施例1と同様の方法で溶融接着充填層フィルムの製造特性及び得られるフィルム物性の評価を行なった。得られた結果を表1に示す。
[比較例2]
分子量調整用高MFRポリプロピレン樹脂である日泉化学社製のPP2100のみで溶融接着充填層用のコンパウンドを調製したこと以外は、実施例1と同様の方法で溶融接着充填層フィルムの製造特性及び得られるフィルム物性の評価を行なった。得られた結果を表1に示す。
[比較例3]
分子量調整用高MFRポリプロピレン樹脂として日泉化学社製のPP2100を、マレイン酸変性ポリプロピレン樹脂として三洋化成工業社製のユーメックス(登録商標;品番1010)を準備し、分子量調整用高MFRポリプロピレン樹脂80重量%とマレイン酸変性ポリプロピレン樹脂20重量%とを混合して溶融接着充填層用のコンパウンドを調製したこと以外は、実施例1と同様の方法で溶融接着充填層フィルムの製造特性及び得られるフィルム物性の評価を行なった。得られた結果を表1に示す。
表1に示すように、実施例の溶融接着充填層フィルムでは、製造性及び溶融接着充填層としての機能が共に良好であることが窺える。これに対し、溶融接着充填層を構成する樹脂のMFRが本発明の下限未満である比較例1では、フィルムの製造性は良好で有るものの、得られたフィルムは溶融接着充填層として全く機能しないことが窺える。また逆に、溶融接着充填層を構成する樹脂のMFRが本発明の上限を大きく超える場合には、主にフィルムの製造性が著しく悪化するようになることが窺える。
2.突板シートの特性評価
(1)突板シートの伸張率について
厚さ0.20mmの天然木突板(バーズアイメープル)の表裏両面に、上記実施例1の溶融接着充填層フィルムを介して厚さ0.05mmのポリプロピレンフィルムを熱圧着して、厚さ0.35mmの突板シートを得た。この突板シートと、樹脂フィルムがラミネートされていない厚さ0.20mmの天然木突板(バーズアイメープル)とについて、以下の方法で伸張率を測定した。
すなわち、各シートから幅10mm×長さ200mmの試験試料を切り出し、島津精密万能試験機オートグラフを用い、室温15±5℃、湿度30±5%、速度1mm/分、標点距離100mmの条件で引張試験を行い、伸張率を測定した。
その結果、天然木突板を溶融接着充填層フィルムとポリプロピレンフィルムとからなる樹脂フィルムでラミネートすることにより、天然木突板の繊維方向で2倍程度、該繊維方向に直交する方向で4〜5倍程度、伸張率が高くなることが明らかとなった。
(2)突板シートを射出成形に用いる際の金型への追従性について
上記伸張率の測定に用いたものと同様の突板シートを準備し、この突板シートを日精樹脂工業製の射出成型機NS−60-9Aに装着したテスト金型(凹凸部の深さや曲率などを変えた数種類のものを使用)にセットした。そして、射出樹脂温度200℃、射出圧力60MPaの条件で、突板シートの裏面側にポリプロピレン樹脂を射出成形し、図7に示すような金型への追従性評価用の樹脂成形サンプルを得た。なお、比較として、突板シートの代わりに樹脂フィルムでラミネートしていない厚さ0.20mmの天然木突板(バーズアイメープル)を用いたものでも樹脂成形サンプルを作成した。そして、各樹脂成形サンプルの段差部分ならびに凸部平面に突板の割れの有無を確認して金型への追従性を評価した。
その結果、樹脂フィルムでラミネートした突板シートでは、上述したように伸張率が高くなっており、又、異方性が緩和され、突板の繊維方向とこれに直交する方向との間での伸張率の差が殆ど無くなっていることから、金型への追従性が著しく向上しており、従来(すなわち天然木突板のみ)では不可能であった曲率の高い形状や深い凹凸等にも対応できることが窺えた。
10…樹脂フィルム
11…(天然木突板の裏面側に熱圧着される)樹脂フィルム
12…溶融接着充填層
14…機能層
16…中間層
18…天然木突板(突板)
20…突板シート
22…熱ロール
24…射出成形装置
26…第1型(雌型)
28…第2型
30…基材樹脂
32…自動車内装部材
34…不織布

Claims (8)

  1. 天然木突板(18)の表面に取着される樹脂フィルム(10)であって、
    メルトフローレート(MFR:試験条件は170℃,2.1kg荷重)が2.5〜33.0g/10分のオレフィン系樹脂からなり、該オレフィン系樹脂が変性ポリオレフィン樹脂を含有する溶融接着充填層(12)と、
    熱可塑性樹脂からなり、前記溶融接着充填層(12)の表面に積層される機能層(14)とで構成されていることを特徴とする樹脂フィルム(10)。
  2. 前記溶融接着充填層(12)と前記機能層(14)との間に、オレフィン系のポリマーアロイもしくはポリマーブレンドからなる中間層(16)が更に介層されていることを特徴とする請求項1に記載の樹脂フィルム(10)。
  3. 前記機能層(14)を形成する熱可塑性樹脂が、ポリメタクリル酸メチル樹脂,ポリカーボネート樹脂,ポリプロピレン樹脂,ABS樹脂,ポリエステル系樹脂,ポリエチレン樹脂,ポリスチレン樹脂,ポリウレタン樹脂からなる群より選ばれた少なくとも1種であることを特徴とする請求項1又は2に記載の樹脂フィルム(10)。
  4. 前記溶融接着充填層(12)又は中間層(16)の少なくとも何れか一方に、波長が380〜700nmの電磁波を吸収或いは拡散させる有色材料が配合されていることを特徴とする請求項1乃至3の何れかに記載の樹脂フィルム(10)。
  5. 天然木突板(18)の表裏両面に熱可塑性の樹脂フィルムを熱圧着した突板シート(20)であって、
    前記天然木突板(18)の少なくとも表面側に、請求項1乃至4の何れかに記載の樹脂フィルム(10)が、その溶融接着充填層の融点以上の温度で熱圧着されていることを特徴とする自動車内装用の突板シート(20)。
  6. 請求項5に記載の自動車内装用の突板シート(20)において、
    前記天然木突板(18)の裏面と該裏面側に熱圧着される樹脂フィルム(11)との間に、当該樹脂フィルム(11)の融点よりも高い温度での形状維持が可能な繊維を主体とした不織布(34)が介装されていることを特徴とする突板シート(20)。
  7. 請求項5に記載の自動車内装用の突板シート(20)において、
    前記天然木突板(18)の裏面に熱圧着された樹脂フィルム(11)の外表面側に、当該樹脂フィルム(11)の融点よりも高い温度での形状維持が可能な繊維を主体とした不織布が積層されていることを特徴とする突板シート(20)。
  8. 請求項5乃至7に記載の突板シート(20)を用い、射出成形して得たことを特徴とする自動車内装部材(32)。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2015116782A (ja) * 2013-12-19 2015-06-25 日泉化学株式会社 樹脂フィルム及びこれを用いた複合シート並びに樹脂成形部材

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR102467553B1 (ko) * 2015-12-14 2022-11-17 현대모비스 주식회사 리얼우드 필름, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 성형품
KR101821362B1 (ko) 2016-11-03 2018-01-25 두원케미칼 주식회사 자동차 내장재용 조성물 및 이를 이용한 자동차 내장재용 적층체
JP7001361B2 (ja) * 2017-04-19 2022-01-19 株式会社東海理化電機製作所 突板シート及びその製造方法
JP2019111798A (ja) * 2017-12-22 2019-07-11 Art&Tech株式会社 突板/樹脂積層構造ハウジング及びその製造装置
JP2022062973A (ja) * 2020-10-09 2022-04-21 パナソニックIpマネジメント株式会社 木質材シート及び木質材シートの製造方法並びに成形品及び成形品の製造方法
JP2023157210A (ja) * 2022-04-14 2023-10-26 Toppanホールディングス株式会社 樹脂成形品

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1257734B (de) 1961-05-31 1968-01-04 Lignoflex G M B H Flexible Verkleidungsplatte aus Holzfurnier und Gewebe
US3868433A (en) 1972-04-03 1975-02-25 Exxon Research Engineering Co Thermoplastic adhesive compositions
JPS5443048B2 (ja) * 1972-07-18 1979-12-18
CN1021804C (zh) * 1988-11-28 1993-08-18 三井石油化学工业株式会社 层合模塑体及其制造方法
KR100201885B1 (ko) * 1993-08-18 1999-06-15 곤도 쓰네오 농업용 폴리올레핀계 수지 필름
JP3872597B2 (ja) * 1998-07-02 2007-01-24 本田技研工業株式会社 自動車用内装部品
JP4087523B2 (ja) * 1999-01-18 2008-05-21 東セロ株式会社 複合フィルム被覆木質化粧材およびその製造方法
DE10017486A1 (de) 2000-04-07 2001-10-11 Basf Ag Mehrschichtiger Verbundkörper von Leder und Thermoplasten
DE10107038A1 (de) 2001-02-15 2002-09-12 Behr Automotive Gmbh Innenausbauteil für Kraftfahrzeuge und Verfahren zur Herstellung des Innenausbauteiles
JP3849489B2 (ja) * 2001-10-23 2006-11-22 凸版印刷株式会社 化粧材
EP1486529B1 (en) * 2002-02-27 2013-01-09 Yupo Corporation Process for producing thermoplastic resin film
DE10330748A1 (de) 2003-07-07 2005-01-27 Basf Ag Verfahren zur Kaschierung mit Verwendung spezieller Polyurethan-Klebstoffe
JP3930491B2 (ja) 2004-04-27 2007-06-13 高知県 三次元成型可能な天然木突き板及びその製造方法
JP2009113261A (ja) 2007-11-05 2009-05-28 Toppan Cosmo Inc 化粧材
JP2011255542A (ja) 2010-06-07 2011-12-22 Katsuhiro Matsumoto ラミネート突板

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2015116782A (ja) * 2013-12-19 2015-06-25 日泉化学株式会社 樹脂フィルム及びこれを用いた複合シート並びに樹脂成形部材

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