JP6120842B2 - 体液中の物質の濃度を測定するための方法及びシステム - Google Patents
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Description
これら複数の波長における体液試料の複数の減衰値を検出するステップと、
脂質(L)の減衰に対して
第2の波長における第2測定値及び近似曲線の値に基づいて第2物質の濃度の第1近似値を測定するステップと、を有する。
この計算された減衰値の、第3波長における第3測定値からの、偏差を求めるステップと、
この求められた偏差に基づいて近似曲線を補正するステップと、
第2測定値及び補正された近似曲線の値に基づいて、第1近似値を補正するステップと、を含む。
第2測定値及び第4測定値並びに較正された近似曲線の値に基づいて第2近似値を補正するステップと、を有することができ、この減衰値は加算的に第2近似値に基づいて計算される。
で決定することができる。
2 測定装置
3 演算装置
4 記憶装置
5 出力装置
L 脂質
H ヘモグロビン
I ビリルビン
Claims (11)
- 体液試料中の脂質(L)、第2物質(H)及び第3物質(I)の濃度を測定する方法であって、
a)前記体液試料に光を複数の波長で透過させるステップ(31)と、
b)前記複数の波長における体液試料の複数の減衰測定値を検出するステップと、を有する方法において、
c)脂質に因らない減衰を無視できる第1波長における第1測定値(E4)を検出し、この第1測定値(E4)を脂質(L)に固有な減衰係数で割ることによって脂質(L)の濃度(cL)を決定するステップと;
d)脂質(L)の減衰についての
という形のべき関数で表わされる近似曲線(L0)を、前記第1測定値(E4)に基づき、予め決められたべき指数qにおけるファクターpを決めることによって、計算するステップ(32)と;
e)第2波長における第2測定値(E2)及び第2波長における前記近似曲線(L0)の値に基づき、更に、第4波長における第4測定値(E3)及び第4波長における前記近似曲線(L 0 )の値に基づいて、前記第2物質(H)の濃度の第1近似値(cH)及び前記第3物質(I)の濃度の第1近似値(c I )を決定するステップ(34)と;
f)第3波長における減衰値(E HIL )を、前記第1近似値(c H )、前記第1近似値(c I )及び第3波長における前記近似曲線(L 0 )の値に基づいて、計算するステップと;
g)前記計算された減衰値(E HIL )の第3波長における第3測定値(E1)からの偏差(ΔE)を算出するステップ(36)と;
h)前記算出された偏差(ΔE)に基づいて前記近似曲線(L 0 )を補正するステップ(38)と;
i)前記第2測定値(E2)及び補正された近似曲線(L k )の値に基づき前記第1近似値(c H )を補正することによって、前記第2物質(H)の濃度(c H )を決定するステップと;
j)前記第2測定値(E2)と第2波長における前記近似曲線(L 0 )の値とに基づき、更に、第4波長における第4測定値(E3)と第4波長における前記近似曲線(L 0 )の値とに基づいて、第3物質(I)の濃度の第2近似値(c I )を決定するステップ(35)と;
k)前記第2測定値(E2)、前記第4測定値(E3)及び前記補正された近似曲線(L k )の値に基づき、前記第2近似値(c I )を補正することによって、前記第3物質(I)の濃度(c I )を決定し、更に、前記第2近似値(c I )に基づいて前記減衰値(E HIL )を計算するステップと;を、
有することを特徴とする濃度測定方法。 - 減衰値の計算、偏差の算出並びに近似曲線、第1近似値及び第2近似値の補正の前記各ステップが、前記偏差(ΔE)が予め決められた閾値を下回るまで繰り返される、請求項1に記載の濃度測定方法。
- 前記第2物質(H)がヘモグロビンを含み、前記第3物質(I)がビリルビンを含む、請求項2に記載の濃度測定方法。
- 前記第1波長が610nm〜650nmの領域に、前記第2波長が410nm〜420nmの領域に、前記第3波長が360nm〜370nmの領域に、前記第4波長が465nm〜475nmの領域にある、請求項2又は3に記載の濃度測定方法。
- 前記予め決められた閾値が10mEである、請求項2に記載の濃度測定方法。
- 前記近似曲線の前記補正が、前記第1測定値(E4)が近似曲線(L0;LK)上に在るように行なわれる、請求項1〜5のいずれか1項に記載の濃度測定方法。
- 前記体液試料の光透過がレーザダイオード又は発光ダイオードを用いて行なわれ、複数の測定値(E1;E2;E3;E4)の検出が測光センサを用いて行なわれる、請求項1〜6のいずれか1項に記載の濃度測定方法。
- 体液試料中の物質の濃度を測定するためのシステム(1)であって、
i.体液試料に複数の波長を有する光線を透過させ、前記複数の波長における前記体液試料の複数の減衰測定値を検出するように構成されている測定装置(2)と;
ii.脂質(L)の減衰についての
という形のべき関数で表わされる近似曲線(L0)を、脂質には因らない減衰を無視できる第1波長における第1測定値(E4)に基づき、予め決められたべき指数qにおけるファクターpを決めることによって計算し、第2波長における第2測定値(E2)と第2波長における前記近似曲線(L 0 )の値とに基づき、更に、第4波長における第4測定値(E3)及び第4波長における前記近似曲線(L 0 )の値に基づいて、第2物質(H)の濃度の第1近似値(cH)及び前記第3の物質(I)の濃度の第1近似値(c I )を決定するように構成された演算装置(3)とを;備えており、この演算装置(3)が、第3波長における減衰値(E HIL )を前記第1近似値(c H )、前記第1近似値(c I )及び第3波長における前記近似曲線(L 0 )の値に基づいて計算し、この計算された減衰値(E HIL )の第3波長における第3測定値(E1)からの偏差(ΔE)を算出し、前記近似曲線(L 0 )を前記算出された偏差(ΔE)に基づいて補正し、前記第1近似値(c H )を前記第2測定値(E2)及び第2波長における前記補正された近似曲線(L k )の値に基づき補正するように、構成され、更に、演算装置(3)が、第3物質(I)の濃度の第2近似値(c I )を、前記第2測定値(E2)及び第2波長における前記近似曲線(L 0 )の値並びに第4波長における第4測定値(E3)及び第4波長における前記近似曲線(L 0 )の値に基づき決定し、且つ、前記第2近似値(c I )を前記第2測定値(E2)及び前記補正された前記近似曲線(L k )に基づき補正するように構成されていて、前記減衰値(E HIL )が更に前記第2近似値(c I )に基づき計算される濃度測定システム(1)。 - 前記測定装置(2)が、レーザダイオード又は発光ダイオードと、測光センサ装置とを、有する、請求項8に記載の濃度測定システム(1)。
- 前記体液試料が血清又は血漿を含み、前記第2物質(H)がヘモグロビンを含み、前記第3物質(I)がビリルビンを含む、請求項8に記載の濃度測定システム(1)。
- 前記第1波長が610nm〜650nmの領域に、前記第2波長が410nm〜420nmの領域に、前記第3波長が360nm〜370nmの領域に、前記第4波長が465nm〜475nmの領域にある、請求項9又は10に記載の濃度測定システム(1)。
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DE2101796A1 (de) * | 1970-01-21 | 1971-08-05 | Baxter Laboratories Inc | Verfahren zur Bestimmung von Tnglycenden im Blutserum |
US4012196A (en) * | 1973-06-21 | 1977-03-15 | Damon Corporation | Colorimetric method for determining total lipids in human fluids |
DE2847176C2 (de) | 1977-10-31 | 1982-05-06 | Hitachi, Ltd., Tokyo | Verfahren zur photometrischen Bestimmung von Substanzen im Blutserum |
DK151393C (da) * | 1978-12-06 | 1988-05-16 | Foss Electric As N | Fremgangsmaade til kvantitativ bestemmelse af fedt i en vandig fedtemulsion |
DE3239236A1 (de) * | 1982-02-18 | 1983-09-01 | Amano Pharma Co Ltd | Verfahren zur quantitativen bestimmung von physiologischen komponenten in biologischen fluessigkeiten oder gasen |
US4839294A (en) * | 1987-08-24 | 1989-06-13 | Health Research Inc. | Colorimetric assay and methods for using same |
DE69233452T2 (de) * | 1991-09-09 | 2005-12-15 | Canon K.K. | Quantitativer Nachweis vom Lipid, in reiner Form oder im Komplex mit anderen Verbindungen |
JP3203798B2 (ja) * | 1992-08-17 | 2001-08-27 | 株式会社島津製作所 | クロモゲンの測定方法 |
US5828445A (en) * | 1995-03-30 | 1998-10-27 | Chiron Diagnostics Corporation | Method for measuring and reporting co-oximeter quality control results |
US5734468A (en) * | 1995-08-18 | 1998-03-31 | Beckman Instruments, Inc. | Probe and method for determining serum indices of a serum sample |
EP1059522A1 (en) | 1999-06-11 | 2000-12-13 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Method and apparatus for examining fluids of biological origin |
US6882874B2 (en) * | 2002-02-15 | 2005-04-19 | Datex-Ohmeda, Inc. | Compensation of human variability in pulse oximetry |
US7700360B2 (en) * | 2004-04-20 | 2010-04-20 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Optical method and system to determine distribution of lipid particles in a sample |
EP1629767B1 (en) * | 2004-08-25 | 2010-07-21 | Panasonic Electric Works Co., Ltd. | Quantitative analyzer using a calibration curve |
EP1802959A1 (en) * | 2004-10-11 | 2007-07-04 | Thermo Fisher Scientific Oy | Method for automatically detecting factors that disturb analysis by a photometer |
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