JP6120346B2 - リチウム含有ガーネット結晶体および全固体リチウムイオン二次電池 - Google Patents

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Description

本発明は、密度とイオン伝導率が高いリチウム含有ガーネット結晶体と、このリチウム含有ガーネット結晶体を用いた全固体リチウムイオン二次電池に関する。
リチウムイオン二次電池は、ニッカド電池やニッケル水素電池などの二次電池と比較してエネルギー密度が高く、高電位で作動させることができるため、携帯電話やノートパソコンなどの小型情報機器に広く用いられている。また近年、小型軽量化が図りやすいため、ハイブリット自動車や電気自動車用の二次電池として需要が高まっている。安全性を考慮して、可燃性の電解液を使用しない全固体リチウムイオン二次電池の研究開発が行われている。全固体リチウムイオン二次電池に用いられる固体電解質には、高いイオン伝導率が要求される。
立方晶ガーネット関連型構造を有する材料は高いイオン伝導率を有することが報告され(例えば特許文献1参照)、この構造を有する材料の研究開発が進められている。特に、化学組成Li7−xLaZr2−xTa12の材料は、x=0.5付近で高いイオン伝導率を有していることが報告されている。高いイオン伝導率の実現には粒界抵抗や界面抵抗を極力低減させる必要があるため、高密度な成型体である固体材料が望ましい。また、高密度な成型体である固体材料は、充放電過程で正負極間での短絡が防止でき、薄片化が可能であるため、全固体リチウムイオン二次電池の将来的な小型化に可能性を与える。しかしながら、これらの立方晶ガーネット関連型構造を有する材料は難焼結性であり、高密度な成型体の作成が困難であることが知られている。
特開2011―195373号公報
J.Awaka, N.Kijima, H.Hayakawa, J.Akimoto, Journal of Solid State Chemistry, 182, P2046-2052 (2009)
本発明は、このような事情に鑑みてなされたものであり、高密度のリチウム含有ガーネット結晶体およびその製造方法と、このリチウム含有ガーネット結晶体を固体電解質として用いた全固体リチウムイオン二次電池を提供することを目的とする。
本発明者らは、結晶体の製造方法を工夫することで、粒界が存在しない高密度のLi7―xLaZr2―xTa12結晶が得られ、上記問題を解決できると考えた。そして、原料を高温で溶融し冷却するLi7―xLaZr2―xTa12結晶の製造方法について鋭意検討した結果、高密度のガーネット関連型構造のLi7―xLaZr2―xTa12結晶が育成できること、このLi7―xLaZr2―xTa12結晶は機械的に薄片化できることを確認して、本発明を完成させた。
すなわち、本発明者らは、多結晶Li(7−x)yLaZr2−xTa12(0.2≦x≦1、1<y≦2)を棒形状に成形した後、赤外集光加熱を用いたFZ法でこの多結晶を溶融・急冷することで、高密度のLi7−xLaZr2−xTa12(0.2≦x≦1)の結晶のロッドが作製できることを見出した。また、この高密度ロッドは高強度であるため、ダイヤモンドカッターなどで容易に切断することができ、切断によって厚さ0.1mm程度のLi7−xLaZr2−xTa12結晶の薄片が作製できることも合わせて見出した。
本発明のリチウム含有ガーネット結晶体、例えば化学組成がLi7−xLaZr2−xTa12(0.2≦x≦1)で表される結晶体は、相対密度が99%以上で、立方晶系に属し、ガーネット関連型構造を有する。本発明のリチウム含有ガーネット結晶体の製造方法は、化学組成がLi(7−x)yLaZr2−xTa12(0.2≦x≦1、1<y≦2)で表される原料の少なくとも一部を溶融して溶融部を形成し、移動速度8mm/h以上で前記溶融部を移動する工程を有する。本発明の全固体リチウムイオン二次電池は、正極と、負極と、固体電解質とを有し、固体電解質が本発明のリチウム含有ガーネット結晶体から構成される。
本発明によれば、密度とイオン伝導率が高い固体電解質材料と、この固体電解質材料を用いた全固体リチウムイオン二次電池が得られる。
実施例1のLi6.4LaZr1.4Ta0.612単結晶の外観写真。 実施例1のLi6.4LaZr1.4Ta0.612単結晶の単結晶X線回折パターン。 実施例1のLi6.4LaZr1.4Ta0.612単結晶のガーネット関連型構造を示す模式図。 実施例1のLi6.4LaZr1.4Ta0.612単結晶のナイキストプロット。 実施例1のLi6.4LaZr1.4Ta0.612単結晶の粉末X線回折パターン。 実施例4のLi7―xLaZr2―xTa12結晶の外観写真。 実施例4のLi7―xLaZr2―xTa12結晶の粉末X線回折パターン。
以下、本発明のリチウム含有ガーネット結晶体、リチウム含有ガーネット結晶体の製造方法、および全固体リチウムイオン二次電池について、実施形態と実施例に基づいて詳細に説明する。なお、重複説明は適宜省略する。
本発明の実施形態に係るリチウム含有ガーネット結晶体は、相対密度が99%以上で、立方晶系に属し、ガーネット関連型構造を有する。相対密度は、作製した薄片の外形を測定して、見かけの体積を算出し、測定質量から計算した見かけの密度を、単結晶X線構造解析結果から得られる真密度で割ることによって算出する。本実施形態のリチウム含有ガーネット結晶体は相対密度が高いほど好ましい。なお、本実施形態のリチウム含有ガーネット結晶体は、結晶ドメインが全て同一方向を向いている必要がない。
リチウム含有ガーネット結晶体の結晶ドメインが同一方向に揃っている割合が高い場合は、単結晶を用いたX線回折測定において、回折スポットが明瞭な点として観測される。結晶ドメインの向きが揃っていない立方晶Li7―xLaZr2―xTa12結晶の試料は、回折スポットが繁雑になったり、様々なドメインからの回折が重なり合って回折スポットがリング状に近くなったりする。この試料は、FZ法において溶融部を10mm/hで移動させて作製した。このため、溶融部の冷却速度が上がって、必ずしも試料内で結晶ドメインの向きが均一になるように育成できない。
多結晶体は相対密度を上げることが困難であるため、交流インピーダンス測定において多結晶体中の多くの空隙が測定結果に反映される。例えば報告されているLiLaZr12の多結晶体では、交流インピーダンス測定によるナイキストプロットが、結晶粒界による抵抗成分と材料自体の抵抗成分の2つの抵抗成分を示す(非特許文献1参照)。これに対して、本実施形態のリチウム含有ガーネット結晶体のナイキストプロットは、後述する図4に示すように、結晶粒界による抵抗成分を示さず、材料自体の抵抗成分のみを示す。また、本実施形態のリチウム含有ガーネット結晶体は、単結晶を用いたX線回折測定、中性子回折測定、または電子回折測定において、回折パターンに回折スポットがリング状で現れることがある。
本発明者らは、目的のリチウム含有ガーネット結晶体の組成比よりリチウムを過剰に含む混合原料を高温で溶融させ冷却する方法について鋭意検討した結果、立方晶系に属し、ガーネット関連型構造を有するLi7−xLaZr2−xTa12(0.2≦x≦1)の単結晶が作製できることを見出し、この単結晶が機械的に薄片化できることを確認して本発明を完成させた。立方晶系に属し、ガーネット関連型構造を有する単結晶をFZ法で育成する場合は、通常、試料棒を20rpm以下で回転させ、下降速度2mm/h程度で下降させる。しかし、この条件ではLi7−xLaZr2−xTa12(0.2≦x≦1)に空隙が入り、高密度の結晶が作製できない。
空隙がない結晶を作製するために、回転速度30rpm以上で棒形状の原料を回転させながら、移動速度8mm/h以上で原料の溶融部を下降させて、この溶融部を高速で冷却する。得られた高密度のLi7−xLaZr2−xTa12(0.2≦x≦1)の結晶のロッドは、高密度であるため、ダイヤモンドカッターなどで任意の厚さに切断できる。また、本発明の高密度のLi7−xLaZr2−xTa12(0.2≦x≦1)の結晶は、高温でリチウムが揮発することを考慮して、化学組成Li7−xLaZr2−xTa12(0.2≦x≦1)の各金属の化学量論比よりもリチウム量を増量した混合原料を溶融することによって製造できる。
本実施形態のリチウム含有ガーネット結晶体は、化学組成がLi7−xLaZr2−xTa12(0.2≦x≦1)で表される。また、本実施形態のリチウム含有ガーネット結晶体はイオン伝導率が高い。具体的には、リチウムイオン伝導率が1.0×10−3S/cm以上のリチウム含有ガーネット結晶体が得られる。また、本実施形態のリチウム含有ガーネット結晶体の格子定数aは、1.28nm≦a≦1.30nmである。
本実施形態のリチウム含有ガーネット結晶体は、つぎの(1)および(2)の少なくとも一方を満たす。(1)交流インピーダンス測定によるナイキストプロットが、結晶粒界による抵抗成分を示さず、材料自体の抵抗成分のみを示す。(2)単結晶を用いたX線回折測定、中性子回折測定、または電子回折測定において、回折パターンに回折スポットが現れる。この回折スポットは、スポット状だけの場合もあるし、スポット状およびリング状で現れる場合もある。
本実施形態のリチウム含有ガーネット結晶体は、化学組成がLi(7−x)yLaZr2−xTa12(0.2≦x≦1、1<y≦2)で表される原料の少なくとも一部を溶融して溶融部を形成し、移動速度8mm/h以上で溶融部を移動することによって製造できる。具体的にはFZ法、チョクラルスキー(Czochralski:CZ)法、ブリッジマン法、ペデスタル法などによって本実施形態の高密度のLi7−xLaZr2−xTa12(0.2≦x≦1)の結晶が育成される。
製造したいLi7−xLaZr2−xTa12(0.2≦x≦1)の結晶の大きさや形状等に応じて、これらの中から適切な製法を選択すればよい。FZ法によって、相対密度が100%であるLi7−xLaZr2−xTa12(0.2≦x≦1)の結晶、すなわち本来のLi7−xLaZr2−xTa12(0.2≦x≦1)の単結晶が製造できる。相対密度が100%であるLi7−xLaZr2−xTa12(0.2≦x≦1)の結晶は、リチウムイオン伝導性が特に優れている。
FZ法によって本実施形態のリチウム含有ガーネット結晶体を製造する場合には、棒形状の原料を、回転速度30rpm以上で長手方向と垂直な面で回転させながら原料を溶融し、溶融部を長手方向に移動することによって結晶を育成する。溶融部の移動速度を8mm/h以上と大きくすることによって、リチウムの揮発に伴う原料の分解が避けられる。この溶融部の移動速度は8mm/h以上19mm/h以下であることが好ましい。また、溶融部ではリチウムが揮発しようとして気泡が発生するが、棒形状の原料の回転速度を30rpm以上と速くすることによって、気泡を取り除くことができる。原料の回転速度は30rpm以上60rpm以下であることが好ましい。原料の溶融および溶融部の移動は乾燥空気雰囲気で行うことが好ましい。こうして、相対密度が99%以上であるLi7−xLaZr2−xTa12(0.2≦x≦1)の結晶が製造できる。
相対密度が99%以上で、立方晶系に属し、ガーネット関連型構造を有するLi7−xLaZr2−xTa12(0.2≦x≦1)の結晶の育成を例に、本実施形態のリチウム含有ガーネット結晶体の製造方法を説明する。まず、棒形状の原料を以下のようにして作製する。はじめに、高温でリチウムが揮発することを考慮して、リチウム化合物、ランタン化合物、ジルコニウム化合物、およびタンタル化合物をLi:La:Zr:Taが(7−x)y:3:2−x:x(1<y≦2)のモル比となるように秤量する。
リチウム化合物としては、リチウムを含有するものであれば特に制限されず、LiOなどの酸化物、LiCOなどの炭酸塩などが挙げられる。ランタン化合物としては、ランタンを含有するものであれば特に制限されず、Laなどの酸化物、La(OH)などの水酸化物などが挙げられる。ジルコニウム化合物としては、ジルコニウムを含有するものであれば特に制限されず、ZrOなどの酸化物、ZrClなどの塩化物などが挙げられる。タンタル化合物としては、タンタルを含有するものであれば特に制限されず、Taなどの酸化物、TaClなどの塩化物等が挙げられる。
また、リチウム、ランタン、ジルコニウム、およびタンタルの中から選択される二種類以上からなる化合物を用いて、Li:La:Zr:Taが(7−x)y:3:2−x:x(1<y≦2)のモル比となるように秤量してもよい。このような二種類以上からなる化合物として、LaZrなどのランタンジルコニウム酸化物、LaTaOなどのランタンタンタル酸化物、LiTaOなどのリチウムタンタル酸化物、LiZrOなどのリチウムジルコニウム酸化物などが挙げられる。
つぎに、秤量した各化合物を混合する。混合方法は、これらの各化合物を均一に混合できる限り特に限定されず、例えばミキサー等の混合機を用いて湿式または乾式で混合すればよい。そして、得られた混合物をふた付きルツボに充填した後、600℃〜900℃、好ましくは850℃で仮焼成し、ラバーチューブなどに充填して棒状にした後、静水圧プレスを行い成型することで原料粉末が得られる。なお、一度仮焼成した原料を、再度、粉砕、混合し、焼成することを繰り返すとさらに好ましい。
つぎに、成型しやすくするために、得られた原料粉末を粉砕して粒子サイズを細かくする。粉砕方法は、粉末を微細化できる限り特に限定されず、例えば、遊星型ボールミル、ポットミル、ビーズミル等の粉砕装置を用いて湿式または乾式で粉砕すればよい。そして、得られた粉砕物をラバーチューブに充填した後、静水圧プレスを行って棒状に成型する。つぎに、得られた棒状の成型体を700℃〜1300℃程度、好ましくは800℃〜1150℃で4時間程度焼成して棒形状の原料が得られる。この時点では、原料の化学組成はLi(7−x)yLaZr2−xTa12(0.2≦x≦1、1<y≦2)である。こうして、棒形状の原料が製造できる。
そして、この棒形状の原料を赤外線集光加熱炉で溶融させた後に急冷することによって、相対密度が99%以上で、立方晶系に属し、ガーネット関連型構造を有するLi7−xLaZr2−xTa12(0.2≦x≦1)が製造される。この製法により、長さ2cm以上のLi7−xLaZr2−xTa12(0.2≦x≦1)の結晶が得られる。このため、同一品質を有する薄片が切断によって容易に作製できる。
また、CZ法によって高密度のLi7−xLaZr2−xTa12(0.2≦x≦1)結晶を製造する場合は、以下の手順で行う。まず、粉末状の原料をルツボに入れて加熱し溶融する。つぎに、種結晶を原料の融液につけて回転しながら引き上げる。溶融部の移動速度、すなわち種結晶の引き上げ速度を8mm/h以上と速くすることによって、リチウムの揮発が抑えられ、高密度のLi7−xLaZr2−xTa12(0.2≦x≦1)結晶が得られると考えられる。
また、本発明の高密度Li7−xLaZr2−xTa12(0.2≦x≦1)結晶は、リチウムイオン伝導性に優れているため、全固体リチウムイオン二次電池の固体電解質に使用できる。すなわち、本発明の全固体リチウムイオン二次電池は、正極と、負極と、固体電解質とを有し、固体電解質が本発明のリチウム含有ガーネット結晶体から構成されている。以下、実施例によって本発明をさらに具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例によって何ら限定されるものではない。
実施例1:FZ法によるLi6.4LaZr1.4Ta0.612結晶の製造
(原料の混合)
まず、炭酸リチウムLiCO(レアメタリック製、純度99.99%)9.7122gと、酸化ランタンLa(レアメタリック製、純度99.99%)16.4710gと、酸化ジルコニウムZrO(レアメタリック製、純度99.99%)6.2293gと、酸化タンタルTa(レアメタリック製、純度99.99%)3.7234gをメノウ製乳鉢に入れて、エタノールを使用した湿式法によって均一に混合した。なお、酸化ランタンは、あらかじめ900℃で仮焼成したものを使用した。この混合物の金属のモル比Li:La:Zr:Taは、目的物であるLi6.5LaZr1.5Ta0.512の化学量論比よりもリチウムが20mol%過剰である。すなわち、この混合物は、化学組成がLi7.8LaZr1.5Ta0.512に相当する。
つぎに、ふた付きのアルミナるつぼ(ニッカトー製、C3型)にこの混合物36.135gを充填した。そして、これをボックス型電気炉(ヤマト科学製、FP100型)に入れて、850℃で6時間仮焼成して粉末を得た。そして、得られた粉末を粉砕した。すなわち、粉末36gと、直径5mmのジルコニアボール50gと、イオン交換水14mLを容量45mLのジルコニア製粉砕容器に充填し、遊星型ボールミル(ドイツ・フリッチュ製、型式P−6)を用いて、公転回転数200rpmで合計300分回転させて粉砕した。粉砕後の粉末を100℃で24時間乾燥させ、250μm目開きのふるいを用いて分級した。
(棒形状の原料の作製)
上記工程でふるいを通過した粉末を用いて、以下の手順で棒形状の原料を作製した。まず、ゴム製の型にこの粉末23.927gを充填して脱気した。つぎに、この型を密閉した状態で水中に入れて、40MPaで5分間維持した。そして、水の圧力を下げた後、成形体を型から取り出した。成形体は、直径1.2cm、高さ8.3cmの円柱形状をしていた。つぎに、箱型電気炉(デンケン製、型番KDF009)を用いて、この円柱状の成形体を1150℃で4時間焼成した。取り出した成形体は、直径0.97cm、高さ6.8cmの円柱形状をしていた。
(Li6.4LaZr1.4Ta0.612の結晶の育成)
まず、1kWのハロゲンランプを装備した四楕円型赤外線集光加熱炉(FZ炉)(Crystal System社製、FZ−T−10000H型)に、上記工程で得られた棒形状の原料を設置して、乾燥空気雰囲気にした。つぎに、棒形状の原料を長手方向と垂直な面で40rpmで回転させながら、出力30.3%で加熱した。しばらくすると、多結晶試料の一部が溶融して溶融部を形成した。そして、棒形状の原料の設置台を19mm/hの移動速度で下降させて高密度のLi6.4LaZr1.4Ta0.612の結晶(以下「試料1」ということがある)を育成した。なお、試料1の化学組成はX線結晶構造解析によって分析した。試料1の外観を図1に示す。図1に示すように、長さ6cmの高密度のLi6.4LaZr1.4Ta0.612の結晶が作製できた。
(高密度のLi6.4LaZr1.4Ta0.612の結晶の評価)
二次元IP検出器および検出器にシンチレーションカウンターを有する単結晶X線回折装置(リガク社製、R−AXIS RAPID−II、AFC−7S)を用いて、試料1の構造を調べた。試料1のX線回折パターンを図2に示す。図2に示すように、明瞭な回折点が測定できた。また、試料1の回折強度データを収集し、結晶構造解析プログラムJana2006によって結晶構造を調べたところ、試料1は立方晶に属することがわかった。試料1をダイヤモンドカッターで切断して厚さ0.1mmの薄片を4枚作製し、上述の方法でこれらの相対密度を算出した。その結果、これらの相対密度はそれぞれ99.2%、99.7%、99.9%、100%であった。
図3は試料1の構造を模式的に示している。これまでに報告されている立方晶ガーネット関連型構造Li7−xLaZr2−xTa12は、結晶構造内に2種類のリチウムイオン席(24d席、96h席)を有しているが、試料1は、結晶構造内に2つの1種類のリチウムイオン席(2つの96h席)を有していた。すなわち、試料1は、リチウムが96h席の1種類のイオン席に存在していた。この結晶構造解析の信頼度を示すR因子は5.38%であったため、結晶構造解析結果は妥当であると言える。
また、このリチウムイオンの配列は、これまでに報告されている全ての立方晶ガーネット関連型構造の中で、リチウムイオン同士の距離が最も近い。このため、試料1のリチウムイオン伝導率は、他の立方晶ガーネット関連型構造化合物よりも高いと考えられる。試料1を切断して、直径約1.0cm、厚さ約0.16cmの薄片を作製した。この薄片の表側と裏側に、底面が一辺0.18cmの正方形で、厚さが40nmの金をスパッタリングして電極を形成した。この試料を窒素雰囲気中25℃で交流インピーダンス法(測定装置:Solarton、1260)によって、試料1のインピーダンスを測定した。このときのナイキストプロットを図4に示す。図4に示すナイキストプロットからリチウムイオン伝導率を算出したところ3.0×10−3S/cmであった。
試料1の単結晶X線回折測定で観測された反射を用いて、最小二乗法により格子定数aを求めたところ、a=1.2920nm±0.0003nmであった。この格子定数から、試料1はガーネット関連型構造を有するリチウム複合酸化物であることがわかった。試料1を粉砕して粉末X線回折測定を行った結果を図5に示す。試料1の粉末X線回折パターンは、これまでに報告されている立方晶ガーネット関連型構造のLi7−xLaZr2−xTa12(0.2≦x≦1)のパターンと同様であった。粉末X線構造解析の結果から算出される格子定数aは1.29494nm±0.00001nmであった。単結晶X線回折測定と粉末X線構造解析の結果を併せると、試料1の格子定数aは、1.2917nm≦a≦1.29495nmである。
実施例2:FZ法によるLi6.72LaZr1.72Ta0.2812結晶の製造
金属のモル比Li:La:Ta:Zrが8.16:3.0:1.8:0.2となるように、すなわち原料のLi(7−x)yLaZr2−xTa12がx=0.2、y=1.2となるように、炭酸リチウムLiCOと、酸化ランタンLaと、酸化ジルコニウムZrOと、酸化タンタルTaを混合した点を除いて、実施例1と同様にしてリチウム含有ガーネット結晶体を製造し、評価した。得られた結晶体は、立方晶ガーネット関連型構造を有するリチウム複合酸化物であった。この結晶体の格子定数aは1.29448±0.00007nmであり、化学組成はLi6.72LaZr1.72Ta0.2812であった。
実施例3:FZ法によるLi5.92LaZr0.92Ta1.0812結晶の製造
金属のモル比Li:La:Ta:Zrが7.2:3.0:1.0:1.0となるように、すなわち原料のLi(7−x)yLaZr2−xTa12がx=1.0、y=1.2となるように、炭酸リチウムLiCOと、酸化ランタンLaと、酸化ジルコニウムZrOと、酸化タンタルTaを混合した点を除いて、実施例1と同様にしてリチウム含有ガーネット結晶体を製造し、評価した。得られた結晶体は、立方晶ガーネット関連型構造を有するリチウム複合酸化物であった。この結晶体の格子定数aは1.29041±0.00003nmであり、化学組成はLi5.92LaZr0.92Ta1.0812であった。
実施例4:CZ法によるLi7―xLaZr2―xTa12結晶の製造
まず、実施例1と同様にして原料混合粉末を作製した。つぎに、内径2.6cm、深さ2.8cmの円筒状のイリジウム容器に、得られた混合粉末45gを充填した。そして、高周波誘導加熱機能を備える単結晶引き上げ炉(CZ炉)(テクノサーチ社製、TCH−3)に、このイリジウム容器を設置した。つぎに、長さ0.8mmのタングステンロッドを引き上げ部に設置して、CZ炉内を乾燥窒素雰囲気にした。そして、高周波出力を少しずつ上げていき、出力79.2%でイリジウム容器を加熱し続けた。しばらくすると、イリジウム容器に充填した原料混合粉末が溶融した。
つぎに、長手方向と垂直な面でこのタングステンロッドを10rpmで回転させながら混合粉末の溶融部に入れた後、タングステンロッドを10mm/hの移動速度で上昇させてLi7―xLaZr2―xTa12結晶を育成した。育成したLi7―xLaZr2―xTa12結晶(以下「試料2」ということがある)の外観を図6に示す。また、試料2を粉砕して粉末X線回折測定を行った結果を図7に示す。
試料2の粉末X線回折パターンは、これまでに報告されている立方晶ガーネット関連型構造のLi7―xLaZr2―xTa12のパターンと同様であった。粉末X線構造解析の結果から算出される格子定数はa=1.294938±0.000006nmであった。FZ法で製造したLi7―xLaZr2―xTa12結晶の単結晶X線回折測定と粉末X線構造解析、およびCZ法で製造したLi7―xLaZr2―xTa12結晶の粉末X線構造解析の結果を併せると、Li7―xLaZr2―xTa12結晶の格子定数aは、1.2917nm≦a≦1.29495nmである。
本発明の高密度のリチウム含有ガーネット結晶体は、全固体リチウムイオン二次電池の固体電解質材料などに利用できる。

Claims (11)

  1. 化学組成がLi 7−x La Zr 2−x Ta 12 (0.2≦x≦1)で表され、相対密度が99%以上で、立方晶系に属し、格子定数aが1.28nm≦a≦1.30nmであり、ガーネット関連型構造を有し、リチウムイオンが結晶構造内の96h席のみを占有するリチウム含有ガーネット結晶体。
  2. 請求項1において、
    長さが2cm以上であるリチウム含有ガーネット結晶体。
  3. 請求項1または2において、
    前記相対密度が100%であるリチウム含有ガーネット結晶体。
  4. 請求項1から3のいずれかにおいて、
    下記(1)および(2)の少なくとも一方を満たすリチウム含有ガーネット結晶体。
    (1)交流インピーダンス測定によるナイキストプロットが、結晶粒界による抵抗成分を示さず、材料自体の抵抗成分のみを示す。
    (2)単結晶を用いたX線回折測定、中性子回折測定、または電子回折測定において、回折パターンに回折スポットが現れる。
  5. 請求項1から4のいずれかにおいて、
    リチウムイオン伝導率が1.0×10−3S/cm以上であるリチウム含有ガーネット結晶体。
  6. 化学組成がLi7−xLaZr2−xTa12(0.2≦x≦1)で表されるリチウム含有ガーネット結晶体の製造方法であって、
    化学組成がLi(7−x)yLaZr2−xTa12(0.2≦x≦1、1<y≦2)で表される原料の少なくとも一部を溶融して溶融部を形成し、移動速度8mm/h以上で前記溶融部を移動する工程を有するリチウム含有ガーネット結晶体の製造方法。
  7. 請求項において、
    前記移動速度が8mm/h以上19mm/h以下であるリチウム含有ガーネット結晶体の製造方法。
  8. 請求項またはにおいて、
    棒形状の前記原料を、回転速度30rpm以上で長手方向と垂直な面で回転させながら前記原料を溶融するリチウム含有ガーネット結晶体の製造方法。
  9. 請求項において、
    前記回転速度が30rpm以上60rpm以下であるリチウム含有ガーネット結晶体の製造方法。
  10. 請求項からのいずれかにおいて、
    前記リチウム含有ガーネット結晶体が、相対密度が99%以上で、立方晶系に属し、ガーネット関連型構造を有するリチウム含有ガーネット結晶体の製造方法。
  11. 正極と、負極と、固体電解質とを有する全固体リチウムイオン二次電池であって、
    前記固体電解質が請求項1からのいずれかのリチウム含有ガーネット結晶体から構成される全固体リチウムイオン二次電池。
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