JP6119653B2 - 透明性積層体およびその製造方法 - Google Patents

Description

本発明は、ウインドガラス代替品などとして用いられる透明積層体に関する。具体的には、所要の強度と透明性とを備えた透明積層体、およびかかる透明積層体の製造方法に関する。

燃費改善を目的として、車両の軽量化が求められている。そこで、従来より、ガラスよりも比重の小さい樹脂を基材とする車両用ウインド材の開発が試みられてきた。

車両用ウインド材では、実使用環境で透明性を維持することが重要な課題となる。しかし、一般に樹脂は耐摩耗性や、洗車ブラシなどにより生じる傷付きに対する耐傷付性が悪い。それゆえ、樹脂製ウインド材の場合、透明性を充分確保できないという問題があった。

例えば特開２００８−２１４５８４号公報（特許文献１）には、三座配位子が亜鉛に配位して形成された三次元ネットワーク構造を有し、かつ、この三次元ネットワーク構造内に三次元的に規則正しく整列した細孔を有する高分子錯体の微結晶を合成する、高分子錯体結晶の合成方法が記載されている。この高分子錯体結晶は、ゲスト分子を選択的に取り込み、放出し、輸送する機能を有している。一方でこの高分子錯体は、三次元ネットワーク構造を有しているため、耐衝撃性は高くないという問題がある。

NATURE CHEMISTRY, Dol: 10.1038, NCHEM.446（非特許文献１）の"Template synthesis of precisely monodisperse silica nanoparticles within self-assembled organometallic spheres"には、自己組織化する配位錯体について記載している。そしてこの非特許文献１の方法によって、無機ナノ粒子のサイズおよび形状を精度の高い状態で制御することが可能となり、そしてペンダント糖基を有する配位錯体を調製することができることが記載されている。

例えば、このような有機無機複合体を、透明樹脂基材を保護する保護膜に適用することにより、基材の表面硬度を向上させることが期待できる。

特開２００８−２１４５８４号公報

NATURE CHEMISTRY, Dol: 10.1038, NCHEM.446

ところで、車両用ウインド材には、前記透明性のほかにも、実使用環境での使用中に想定される衝撃や荷重に耐えるための耐荷重性および割れを防止するための高い耐熱性などが要求される。これらの要求を満たしつつ従来のウインドガラスを樹脂製ウインド材で代替するには、ウインド材を構成する透明樹脂基材の弾性率に加えて耐熱性を適切に設定し、さらにウインド材の一層の軽量化を図るためには、透明樹脂基材の厚さを適切に設定する必要がある。

また、耐傷付性を確保するには、透明性保護膜の厚さを充分大きくすることが好ましいが、熱収縮を考慮すると、保護膜の割れを防止するには、透明樹脂基材の厚さおよび弾性率を所定の値以下に設定する必要がある。

しかしながら、上記特許文献１および非特許文献１では、車両用ウインド材の耐荷重性および耐熱性を考慮して基材の弾性率および厚さが決定されていない。また、透明性保護膜の厚さ範囲についても、保護膜の組成を考慮して決定されたものでなく、保護膜の割れ防止のための検討が充分になされていない。

一方、有機無機複合体にさらにシリカ微粒子を用いた場合、シリカ微粒子の存在によりせん断応力が分散し、耐摩耗性がさらに向上すると考えられる。

しかし、この場合、硬度が高いシリカ微粒子を含有することにより、ブラッシング時などに透明性保護膜にクラックが生じて保護膜に微細破壊が発生しやすくなり、それゆえ耐傷付性が悪化するという問題が生じる。

上述の問題は、車両用ウインド材に限らず、その他の移動体のウインド材を含めて、車両用ウインド材と同などの性能が要求されるガラス代替用の樹脂製ウインド材一般について、同様に生じるものである。

そこで、本発明は、ガラス代替用の樹脂製ウインド材などとして用いられる透明積層体として、優れた耐摩耗性と耐傷付性とを共に有する透明積層体、およびかかる透明積層体の製造方法を提供することを課題とする。

上記課題を解決するため、本発明は下記態様を提供する。
［１］
板状の透明樹脂基材と、上記透明樹脂基材の少なくとも一方の面上に設けられた透明性保護膜とを備えた透明積層体であって、
上記透明樹脂基材は、７０℃以上の耐熱性を有し、
上記透明性保護膜は、コーティング組成物を塗装し硬化させることによって得られる、５μｍ以上１５０μｍ以下の厚さを有する保護膜であり、
上記コーティング組成物は、遷移金属錯体化合物を含む硬化性樹脂、および１０ｎｍ以上１００ｎｍ以下の平均粒子径を有する無機酸化物微粒子、を含有し、
上記コーティング組成物中に含まれる上記無機酸化物微粒子の量は、上記コーティング組成物に含まれる樹脂成分１００重量部に対して５重量部以上４００重量部以下である、
透明積層体。
［２］
上記透明樹脂基材は、ポリカーボネート樹脂またはアクリル樹脂を含み、かつ、１ｍｍ以上の略均一な厚さ、並びに室温下で１ＧＰａ以上の弾性率および１０ｋｇｆ／ｍｍ^２以上のビッカース硬度を有し、
上記透明性保護膜の厚さは、１０μｍ以上８０μｍ以下であり、
上記遷移金属錯体化合物は、重合性不飽和二重結合含有基を有する二座有機配位子（Ｌ）と、遷移金属（Ｍ）とが反応して形成される、遷移金属錯体化合物であって、上記遷移金属（Ｍ）は、Ｐｄ、Ｐｔ、Ｎｉ、Ｒｕ、Ｃｏ、Ｆｅ、Ｏｓ、ＺｎおよびＣｕからなる群から選択される一種であり、
上記無機酸化物微粒子は、酸化ケイ素、酸化チタン、酸化スズ、酸化ジルコン、酸化セリウム、酸化亜鉛、酸化アンチモンおよびこれらの複酸化物からなる群から選択される少なくとも１種の無機酸化物微粒子であり、
上記無機酸化物微粒子は、シラン化合物で表面処理されており、
上記シラン化合物の量は、上記無機酸化物微粒子１００重量部に対して０．１〜８０重量部である、
透明積層体。
［３］
上記透明樹脂基材と透明性保護膜との間に介在する透明プライマ層をさらに備え、
上記透明プライマ層は、（メタ）アクリレート化合物を含むプライマ組成物を塗装し硬化させることによって得られる層であって、上記透明プライマ層は５μｍ以上の厚さを有し、
上記透明性保護膜は、５μｍ以上８０μｍ以下の厚さを有する、
透明積層体。
［４］
上記透明樹脂基材は、ポリカーボネート樹脂またはアクリル樹脂を含み、かつ、１ｍｍ以上の略均一な厚さ、並びに室温下で１ＧＰａ以上の弾性率および１０ｋｇｆ／ｍｍ^２以上のビッカース硬度を有し、
上記遷移金属錯体化合物は、重合性不飽和二重結合含有基を有する二座有機配位子（Ｌ）と、遷移金属（Ｍ）とが反応して形成される、遷移金属錯体化合物であって、上記遷移金属（Ｍ）は、Ｐｄ、Ｐｔ、Ｎｉ、Ｒｕ、Ｃｏ、Ｆｅ、Ｏｓ、ＺｎおよびＣｕからなる群から選択される一種であり、
上記無機酸化物微粒子は、酸化ケイ素、酸化チタン、酸化スズ、酸化ジルコン、酸化セリウム、酸化亜鉛、酸化アンチモンおよびこれらの複酸化物からなる群から選択される少なくとも１種の無機酸化物微粒子であり、
上記無機酸化物微粒子は、シラン化合物で表面処理されており、
上記シラン化合物の量は、上記無機酸化物微粒子１００重量部に対して０．１〜８０重量部である、
透明積層体。
［５］
移動体のウインド材であることを特徴とする、上記透明積層体。
［６］
７０℃以上の耐熱性、１ｍｍ以上の略均一な厚さ、および、室温下で１ＧＰａ以上の弾性率を有する板状の透明樹脂基材を準備する準備工程と、
コーティング組成物を、上記透明樹脂基材の少なくとも一方の面上に塗装し、次いで硬化させて、上記透明樹脂基材上に、５μｍ以上１５０μｍ以下の厚さを有する透明性保護膜を設ける、透明性保護膜形成工程と、
を包含する、透明積層体の製造方法であって、
上記コーティング組成物は、遷移金属錯体化合物を含む硬化性樹脂、および１０ｎｍ以上１００ｎｍ以下の平均粒子径を有する無機酸化物微粒子、を含有し、
上記無機酸化物微粒子の量は、上記コーティング組成物に含まれる硬化性樹脂１００重量部に対して５重量部以上４００重量部以下である、
透明積層体の製造方法。
［７］
７０℃以上の耐熱性、１ｍｍ以上の略均一な厚さ、並びに室温下で、１ＧＰａ以上の弾性率および１０ｋｇｆ／ｍｍ^２以上のビッカース硬度を有する板状の透明樹脂基材を準備する準備工程と、
（メタ）アクリレート化合物を含むプライマ組成物を上記透明樹脂基材の少なくとも一方の面上に塗装して、厚さ５μｍ以上のプライマ層を設ける、プライマ層形成工程と、
上記コーティング組成物を用いて、上記プライマ層上にコーティング組成物からなる膜部を形成し、次いで硬化させて、上記プライマ層上に、５μｍ以上８０μｍ以下の厚さを有する透明性保護膜を設ける、透明性保護膜形成工程と、
を包含する、透明積層体の製造方法であって、
上記コーティング組成物は、遷移金属錯体化合物を含む硬化性樹脂、および１０ｎｍ以上１００ｎｍ以下の平均粒子径を有する無機酸化物微粒子、を含有し、
上記無機酸化物微粒子の量は、上記コーティング組成物に含まれる硬化性樹脂１００重量部に対して５重量部以上４００重量部以下である、
透明積層体の製造方法。
［８］
上記透明性保護膜形成工程における硬化手段が、上記透明樹脂基材の耐熱温度未満の雰囲気温度で、２００ｎｍ以上４００ｎｍ以下の波長域の光を、照度が１×１０^−２ｍＷ／ｃｍ^２以上１×１０^４ｍＷ／ｃｍ^２以下、および波長域での積算光量が５×１０^２ｍＪ／ｃｍ^２以上３×１０^４ｍＪ／ｃｍ^２以下の条件で照射して光硬化させる手段である、
透明積層体の製造方法。
［９］
上記遷移金属錯体化合物は、重合性不飽和二重結合含有基を有する二座有機配位子（Ｌ）と、遷移金属（Ｍ）とが反応して形成される、遷移金属錯体化合物であって、上記遷移金属（Ｍ）は、Ｐｄ、Ｐｔ、Ｎｉ、Ｒｕ、Ｃｏ、Ｆｅ、Ｏｓ、ＺｎおよびＣｕからなる群から選択される一種であり、
上記無機酸化物微粒子は、酸化ケイ素、酸化チタン、酸化スズ、酸化ジルコン、酸化セリウム、酸化亜鉛、酸化アンチモンおよびこれらの複酸化物からなる群から選択される少なくとも１種の無機酸化物微粒子であり、
上記無機酸化物微粒子は、シラン化合物で表面処理されており、
上記シラン化合物の量は、上記無機酸化物微粒子１００重量部に対して０．１〜８０重量部である、
透明積層体の製造方法。

以上の構成により、本願各請求項の発明によれば、次の効果が得られる。

まず、本願の請求項１に記載の発明によれば、耐熱性を所定の範囲内に設定することにより、割れにくい透明性保護膜を備えた透明積層体が得られる。また、遷移金属錯体化合物を含む硬化性樹脂を用い、厚さを所定の範囲内とした透明性保護膜を透明樹脂基材上に設けることで、優れた耐傷付性を確保しつつ、耐傷付性に優れた透明性保護膜を備えた透明積層体が得られる。また本発明におけるコーティング組成物中に含まれる硬化性樹脂が、遷移金属錯体化合物を含むことによって、耐傷付性などに優れた保護膜が得られることとなる。

本発明における透明性保護膜はさらに無機酸化物微粒子を含む。これにより、透明性保護膜に対するせん断応力が、硬度が高い無機酸化物微粒子によって分散され、優れた耐摩耗性が発揮されることとなる。さらに、本発明におけるコーティング組成物中に含まれる硬化性樹脂が、遷移金属錯体化合物を含むことによって、透明性保護膜中に存在する遷移金属錯体化合物と、無機酸化物微粒子との間で相互作用が生じる。これにより、優れた耐傷付性が発揮されることとなる。従って、優れた耐摩耗性と耐傷付性とを共に有する透明性保護膜を備えた透明積層体が実現される。

そして、透明性保護膜の耐摩耗性および耐傷付性が向上することにより、透明積層体全体の耐摩耗性および耐傷付性が向上することとなる。

また、請求項２に記載の発明によれば、透明樹脂基材の厚さ、弾性率を所定の範囲内に設定することにより、透明積層体を軽量化しつつ、実使用環境での使用中に想定される衝撃や荷重に耐えるための耐荷重性を確保することができる。また、遷移金属錯体化合物を構成する遷移金属（Ｍ）の種類を限定し、透明樹脂基材のビッカース硬度を所定の範囲内に設定するとともに、透明性保護膜の厚さをさらに好ましい範囲内に設定し、さらに、無機酸化物微粒子を所定範囲内の重量比のシラン化合物で表面処理することで、耐傷付性をさらに向上させることができる。

また、請求項３に記載の発明によれば、透明樹脂基材と透明性保護膜との間に、プライマ組成物によって形成された透明プライマ層を介在させたことにより、透明性保護膜が有する紫外線および熱線の吸収機能の一部、並びに防傷機能の一部を透明プライマ層に配分することができ、それゆえウインド材を厳しい環境で使用した場合でも黄変を防ぐことができるなど、透明積層体の耐候性を向上させることができる。

さらに、透明性保護膜のみに多量の紫外線吸収剤および熱線吸収剤を含有させた場合、透明性保護膜の軟化および光硬化時の硬化阻害が生じることが考えられるところ、透明プライマ層に紫外線吸収剤および熱線吸収剤を含有させることができるため、これらを抑制することが可能となる。これにより、透明積層体の耐候性をさらに向上させることができる。

また、請求項４に記載の発明によれば、透明樹脂基材のビッカース硬度を所定の範囲内に設定するとともに、透明性保護膜の厚さをさらに好ましい範囲内に設定し、さらに、無機酸化物微粒子を所定範囲内の重量比のシラン化合物で表面処理することで、耐傷付性をさらに向上させることができる。

また、請求項５に記載の発明によれば、耐摩耗性と耐傷付性とが共に優れたウインド材が実現されることとなる。

請求項６に記載の発明によれば、耐摩耗性と耐傷付性とが共に優れた透明積層体を製造することが可能である。

さらに、請求項７に記載の発明によれば、請求項５と同様の効果が得られると共に、耐候性に優れた透明積層体を製造することが可能である。

請求項８に記載の発明によれば、耐摩耗性と耐傷付性とが共に優れた透明積層体を製造することが可能である。さらにこの方法では、光硬化工程により迅速に透明性保護膜を設けることができるので、歩留まりを向上させることができる。

請求項９に記載の発明によれば、無機酸化物微粒子が特定種類のものであることによって、ウインド材としての機能（透明性など）を確保しつつ、良好な硬度を得ることができる。

本発明の第１実施形態による透明積層体の模式図である。 図１の透明性保護膜部分の拡大図である。 透明樹脂基材の耐熱性の範囲についての実験結果を示す図である。 透明樹脂基材の弾性率の範囲についての説明図である。 無機酸化物微粒子の平均粒子径の範囲についての説明図である。 図６（ａ）は、本発明の第１実施形態による効果を説明する図（その１）であり、図６（ｂ）は、図６（ａ）の四角部分の拡大図である。 本発明の第２実施形態による透明積層体の模式図である。 図７の透明性保護膜部分の拡大図である。 耐傷付性試験の試験装置を示す。 表面光沢値の測定装置を示す。 耐候性試験の試験装置を示す。

第１実施形態による透明積層体
図１は、本発明の第１実施形態による透明積層体１の模式図であり、図２は図１の透明性保護膜３部分の拡大図である。本発明による透明積層体１は、板状の透明樹脂基材２と、透明樹脂基材２上に設けられた透明性保護膜３とを備える。この透明樹脂基材２は、移動体などのウインド材において、実際に光が透過する可視光透過部を構成することとなる。なおこのようなウインド材は、必要に応じて可視光非透過部を有してもよい。図１、図２では、透明樹脂基材２上の片面上にのみ透明性保護膜３が設けられた透明積層体１を示しているが、透明性保護膜３が両面に設けられていてもよい。

透明樹脂基材
本発明の透明積層体は、板状の透明樹脂基材を有する。透明樹脂基材として、可視光が充分に透過する樹脂、例えば、ポリカーボネート樹脂、アクリル樹脂（アクリレート樹脂、メタクリレート樹脂など）、ＰＥＴ樹脂など、が挙げられる。好ましい透明樹脂基材として、ポリカーボネート樹脂またはメタクリレート樹脂が挙げられる。以下に説明する形態で言及した実験では、透明樹脂基材２として、ポリカーボネート（帝人化成（株）製：Ｌ−１２５０）を用いた。

図３は、透明樹脂基材２の耐熱性についての実験結果を示す。周囲をブラックボックスで覆った透明樹脂基材２に、実使用環境で想定される２００Ｗ／ｍ^２、４００Ｗ／ｍ^２、９００Ｗ／ｍ^２の照度の光を到達温度が飽和するまで照射した。図３中の実線は、実使用環境で想定される最も高い雰囲気温度４０℃での実験結果を示している。また、参考のため、雰囲気温度２０℃での実験結果を点線で示している。

図３に示すように、雰囲気温度４０℃での最大到達温度は７０℃であった。それゆえ、透明樹脂基材２は、７０℃以上の耐熱性を有することが好ましい。

図４は、透明樹脂基材２の弾性率についての説明図を示す。一般に、樹脂はガラスの半分程度の比重を有する。また、従来の車両用のガラスウインドの厚さは３ｍｍ程度である。それゆえ、樹脂製ウインド材の厚さが６ｍｍ以下でないと、従来より軽量化することができない。図４では、１ｍｍの略均一な厚さを有する、４辺を固定した１５０ｍｍの正方形状の透明樹脂基材２に対して、ＪＩＳＫ７１９１Ｂ法に準拠して０．６Ｎの荷重を加えた場合の、室温での透明樹脂基材２の弾性率と最大たわみ量との関係を示している。

一般に、車両用ウインド材は、前記条件での最大たわみ量が０．３４ｍｍ以下であることが要求される。図４に示すように、最大たわみ量が０．３４ｍｍのとき、弾性率は１ＧＰａである。それゆえ、透明樹脂基材２は、室温下で１ＧＰａ以上の弾性率を有することが好ましい。

また、透明樹脂基材２の表面硬度が充分大きくなければ、透明性保護膜３に荷重が加わった場合に、変形が生じやすくなり、変形に応じて透明性保護膜３に生じる傷が大きくなる可能性がある。それゆえ、透明積層体１の車両のウインド材として必要な耐傷付性を確保するために、透明樹脂基材２は、室温下で１０ｋｇｆ／ｍｍ^２以上のビッカース硬度を有することが好ましい。

なお、樹脂基材のビッカース硬度は、ＪＩＳ Ｚ２２４４（２００９）の記載に準拠して測定することができる。

透明性保護膜
本発明の透明積層体は、透明性保護膜３を有する。そしてこの透明性保護膜３は、以下に記載するコーティング組成物を塗装し硬化させることによって得られる保護膜である。

コーティング組成物
本発明におけるコーティング組成物は、硬化性樹脂、および１０ｎｍ以上１００ｎｍ以下の平均粒子径を有する無機酸化物微粒子を含む。そして硬化性樹脂は、遷移金属錯体化合物を少なくとも含む。

遷移金属錯体化合物
本発明における硬化性樹脂は、遷移金属錯体化合物を含む。この遷移金属錯体化合物は、重合性不飽和二重結合含有基を有する二座有機配位子（Ｌ）と、遷移金属（Ｍ）とが反応して形成される、球殻構造を有する、球状の遷移金属錯体化合物である。

この球状の遷移金属錯体化合物は、配位結合を駆動力にした自己組織化によって構築される。そのため、遷移金属錯体化合物の構成は、自己組織化の進行が容易な、Ｍ_６Ｌ_１２、Ｍ_１２Ｌ_２４、Ｍ_２４Ｌ_４８、Ｍ_３０Ｌ_６０，またはＭ_６０Ｌ_１２０の組成であるのが好ましい。その中でも、Ｍ_６Ｌ_１２、Ｍ_１２Ｌ_２４であるのが好ましく、特に、Ｍ_１２Ｌ_２４であるのが好ましい。

重合性不飽和二重結合含有基を有する二座有機配位子（Ｌ）
重合性不飽和二重結合含有基を有する二座有機配位子（Ｌ）は、遷移金属（Ｍ）に配位する配位子を２つ有し、かつ、重合性不飽和二重結合含有基を有するものであれば、特に限定されることなく用いることができる。このような二座有機配位子（Ｌ）として、例えば下記式（１）で示される芳香族化合物が挙げられる。

［式（１）中、Ｂは重合性不飽和二重結合含有基であり、Ａｒは芳香族環含有基であり、Ｘは互いに独立して２価の有機基または結合手であり、Ｙは互いに独立して配位原子または配位原子を含む原子団である。］

Ｂは、重合性不飽和二重結合含有基である。Ｂは、エチレン性不飽和二重結合含有基であるのが好ましい。Ｂとして好ましいエチレン性不飽和二重結合含有基として、例えば、ビニル基含有基、アリル基含有基、（メタ）アクリロイル基含有基などが挙げられる。

Ａｒは、芳香族環含有基であって、擬平面構造を形成するπ平面を有するものである。Ａｒとしては特に限定されず、Ａｒは具体的には、単環性の芳香族環、特に６員環の芳香族環、２〜５環性の縮合多環性の芳香族環、特に６員環の芳香環が２〜５個縮合した縮合多環性の芳香族環などを有する基が挙げられる。

Ａｒは、芳香族環を有する基であればよい。例えばＡｒは、一部に脂環式環状構造を含んでもよく、環内ヘテロ原子を含んでもよい。Ａｒはまた、−（Ｘ−Ｙ）以外の置換基を有していてもよい。

Ａｒは、６員環の芳香族環などの単環性芳香族環であるのが好ましい。単環性の６員環の芳香族環としては、例えば、ベンゼン環、トリアジン環、ピリジン環、ピラジン環などが挙げられる。

Ｘは、２価の有機基または結合手である。２価の有機基として、例えば、炭素数２〜６の２価の脂肪族基、６員環の２価の単環性芳香族環、６員環の芳香環が２〜４個縮合した縮合多環性芳香族環などが挙げられる。ここで芳香族環は、環内ヘテロ原子を含んでいてもよく、また置換基を有していてもよい。この芳香族環はまた、一部に脂環式構造を含むものであってもよい。脂肪族基は、分岐構造を有していてもよいし、不飽和結合を含んでいてもよいし、ヘテロ原子を含んでいてもよい。

上記２価の有機基の具体例として、例えば、フェニレン、チオフェニレン、フラニレンなどの単環性芳香族環基；ナフチルまたはアントラセンなどのベンゼン環が縮合した縮合多環性芳香族環基；アセチレン基、エチレン基、アミド基、エステル基などの脂肪族基；ならびにこれらの基が任意の組み合わせおよび順序で連結した構造を有する有機基；などが挙げられる。

上記「結合手」とは、本明細書において用いられる場合、原子などを有しない単なる結合を意味する。例えば、Ｘが結合手である場合は、ＸはＡｒとＹとを直接結ぶ単結合となる。

式（１）に含まれる２つのＸは、互いに同一であってもよく、異なっていてもよい。これら２つのＸは、合成の容易性の点から同一であるのが好ましい。

Ｙは、遷移金属（Ｍ）に配位することができる配位原子または配位原子を含む原子団である。つまりＹは、配位原子そのものであってもよいし、配位原子を含む原子団であってもよい。Ｙの具体例として、例えば、下記式（２）で表される基が挙げられる。

例えば、上記式（２ａ）で示される４−ピリジル基は、配位原子（Ｎ）を含む原子団である。また例えば上記式（２ｂ）、（２ｃ）および（２ｄ）は、共鳴構造をとることにより、中心金属イオンに孤立電子対を供与することによって、遷移金属（Ｍ）に配位する。これらの中でも、上記式（２ａ）および（２ｆ）で示されるピリジル基が特に好ましい。ピリジル基は、Ｙの配位原子が有する孤立電子対によって、中心金属イオンに配位結合する際に適度な配位力を得ることができるという利点がある。

式（１）に含まれる２つのＹは、互いに同一であってもよく、異なっていてもよい。これら２つのＹは、合成の容易性の点から同一であるのが好ましい。

式（１）で示される、重合性不飽和二重結合含有基を有する二座有機配位子（Ｌ）は、例えば、重合性不飽和二重結合含有基および２つのブロモ基を有する芳香族環化合物と、配位原子を含む原子団を有するボロン酸化合物とを反応させることによって調製することができる。
重合性不飽和二重結合含有基および２つのブロモ基を有する芳香族環化合物として、例えば、ビニル基含有基、アリル基含有基または（メタ）アクリロイル基含有基を有するジブロモ芳香族環化合物が挙げられる。このようなジブロモ芳香族環化合物として、例えば、２，６−ジブロモ−４−アクリロイルベンゼン、２，６−ジブロモ−４−メタクリロイルベンゼンなどが挙げられる。
配位原子を含む原子団を有するボロン酸化合物として、例えば、４−ピリジンボロン酸、３−ピリジンボロン酸などが挙げられる。
これらの化合物を、ビストリフェニルホスフィンパラジウム(II)ジクロリド、テトラキス(トリフェニルホスフィン)パラジウムなどのＰｄ触媒および塩基の存在下で反応させることによって、重合性不飽和二重結合含有基を有する二座有機配位子（Ｌ）を調製することができる。ここで塩基として、例えば、炭酸水素ナトリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、水酸化ナトリウム、水素化ナトリウムなどの無機塩基類；トリエチルアミン、ピリジン、１，８−ジアザビシクロ［５．４．０］−７−ウンデセン（ＤＢＵ）などのアミン類；カリウムｔ−ブトキシド、ナトリウムメトキシドなどの金属アルコキシド類；などが挙げられる。

二座有機配位子（Ｌ）の調製は、溶媒中で行うのが好ましい。用いる溶媒としては、反応に不活性な溶媒であれば、特に限定されない。例えば、ジエチルエーテル、ＴＨＦ、１，４−ジオキサンなどのエーテル類；ベンゼン、トルエン、キシレンなどの芳香族炭化水素類；ジクロロメタン、クロロホルム、１，２−ジクロロエタンなどのハロゲン化炭化水素類；アセトニトリルなどのニトリル類；ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）などのアミド類；ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）などのスルホキシド類；ピリジンなどの芳香族アミン類；などが挙げられる。これらの有機溶媒に加えて、必要に応じた水溶媒を用いてもよい。

二座有機配位子（Ｌ）の調製反応は、−１５℃から用いる溶媒の沸点までの温度範囲で円滑に進行する。反応時間は反応規模などに依存して変化するが、一般的に数分から５０時間の間である。

遷移金属（Ｍ）
二座有機配位子（Ｌ）と共に、球殻構造を有する遷移金属錯体化合物を形成する遷移金属（Ｍ）は、特に制限されないが、Ｔｉ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｃｕ、Ｚｎ、Ｒｕ、Ｒｈ、Ｐｄ、Ｃｄ、Ｏｓ、ＩｒおよびＰｔからなる群から選択される一種の金属原子またはその化合物であることが好ましい。これらの遷移金属の中でも、Ｐｄ、Ｐｔ、Ｎｉ、Ｒｕ、Ｃｏ、Ｆｅ、Ｏｓ、ＺｎおよびＣｕからなる群から選択される一種の金属原子またはその化合物であることが好ましく、Ｒｕ、Ｒｈ、Ｐｄ、Ｏｓ、ＩｒまたはＰｔなどの白金族の金属原子またはその化合物であることがより好ましく、Ｒｕ、ＰｄまたはＰｔ金属原子またはその化合物であることがさらに好ましく、Ｐｄ金属原子またはその化合物であることが特に好ましい。遷移金属原子の価数は、通常０〜４価であり、好ましくは２価である。また配位数は、通常４〜６であり、好ましくは４である。

遷移金属（Ｍ）の化合物としては、例えば、上記遷移金属の、ハロゲン化物、硝酸塩、塩酸塩、硫酸塩、酢酸塩、メタンスルホン酸塩、トリフルオロメタンスルホン酸塩、ｐ−トルエンスルホン酸塩などである。これらの中でも、上記遷移金属の硝酸塩または上記遷移金属のトリフルオロメタンスルホン酸塩を用いることによって、目的とする球状の遷移金属錯体化合物を効率良く得ることができるという利点がある。

二座有機配位子（Ｌ）と遷移金属（Ｍ）との反応において、遷移金属（Ｍ）１モルに対して、上記二座有機配位子（Ｌ）を１〜５モル反応させるのが好ましく、２〜３モルの割合で反応させるのがより好ましい。なお、遷移金属（Ｍ）と二座有機配位子（Ｌ）との使用割合は、目的とする球状の遷移金属錯体化合物の組成などに応じて適宜設定することができる。例えば、式：Ｍ_１２Ｌ_２４の組成をもつ遷移金属錯体を得たい場合には、遷移金属（Ｍ）１モルに対して、二座有機配位子（Ｌ）を２〜３モルの割合で反応させればよい。

遷移金属（Ｍ）と二座有機配位子（Ｌ）との反応は、適当な溶媒中で行うことができる。用いる溶媒としては、アセトニトリルなどのニトリル類；ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）などのスルホキシド類；Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミドなどのアミド類；ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、１，２−ジメトキシエタン、１，４−ジオキサンなどの エーテル類；ジクロロメタン、クロロホルムなどのハロゲン化炭化水素類；ペンタン、ヘキサンなどの脂肪族炭化水素類；ベンゼン、トルエンなどの芳香族炭化水素類；メタノール、エタノール、イソプロピルアルコールなどのアルコール類；アセトン、メチルエチル ケトンなどのケトン類；エチルセロソルブなどのセロソルブ類；水などが挙げられる。これらの溶媒は一種単独で、あるいは二種以上を組み合わせて用いることができる。

遷移金属（Ｍ）と二座有機配位子（Ｌ）との反応は、０℃から用いる溶媒の沸点までの温度範囲で円滑に進行する。反応時間は、数分から数日間である。反応終了後は、ろ過、イオン交換樹脂などによるカラム精製、蒸留、再結晶などの通常の後処理を行い、目的とする遷移金属錯体化合物を単離することができる。

なお、得られる遷移金属錯体化合物の対イオンは、通常、用いる遷移金属（Ｍ）の陰イオンであるが、結晶性を向上させたり、遷移金属錯体化合物の安定性を向上させる目的で対イオンを交換してもよい。対イオンの例として、例えば、ＰＦ_６ ⁻、Ｃ１Ｏ_４ ⁻、ＳｂＦ_４ ⁻、ＡｓＦ_６ ⁻、ＢＦ_４ ⁻、ＳｉＦ_６ ^２−などが挙げられる。

得られた遷移金属錯体化合物の構造は、^１Ｈ−ＮＭＲ、^１３Ｃ−ＮＭＲ、ＩＲスペクトル、マススペクトル、可視光線吸収スペクトル、ＵＶ吸収スペクトル、反射スペクトル、Ｘ線結晶構造解析、元素分析などの公知の分析手段により確認することができる。

その他の不飽和化合物
本発明における硬化性樹脂は、遷移金属錯体化合物に加えて、他の不飽和化合物を含んでもよい。不飽和化合物の具体例として、例えば、２−ヒドロキシ−３−アクリロイロキシプロピルメタクリレート、グリセリンジメタクリレート、ビスフェノールＡジグリシジルエーテルジアクリレート、ビニルトリメトキシシラン、ビニルトリエトキシシラン、ビニルトリアセトキシシラン、γ−メタクリロイルオキシプロピルトリメトキシシラン、トリシクロ［５．２．１．０２，６］デカンジアクリレート、ジシクロペンタニルジアクリレート、トリシクロ［５．２．１．０２，６］デカンジアクリレート、トリシクロ［５．２．１．０２，６］デカンジメタクリレート、トリシクロ［５．２．１．０２，６］デカンジメタクリレート、トリシクロ［５．２．１．０２，６］デカンアクリレートメタクリレート、トリシクロ［５．２．１．０２，６］デカンアクリレートメタクリレート、ペンタシクロ［６．５．１．１３，６．０２，７．０９，１３］ペンタデカンジアクリレート、ペンタシクロ［６．５．１．１３，６．０２，７．０９，１３］ペンタデカンジアクリレート、ペンタシクロ［６．５．１．１３，６．０２，７．０９，１３］ペンタデカンジメタクリレート、ペンタシクロ［６．５．１．１３，６．０２，７．０９，１３］ペンタデカンジメタクリレート、ペンタシクロ［６．５．１．１３，６．０２，７．０９，１３］ペンタデカンアクリレートメタクリレート、ペンタシクロ［６．５．１．１３，６．０２，７．０９，１３］ペンタデカンアクリレートメタクリレート、エポキシアクリレート、エポキシ化油アクリレート、ウレタンアクリレート、不飽和ポリエステル、ポリエステルアクリレート、ポリエーテルアクリレート、ビニルアクリレート、ポリエン／チオール、シリコーンアクリレート、ポリブタジエン、ポリスチリルエチルメタクリレート、スチレン、酢酸ビニル、Ｎ−ビニルピロリドン、ブチルアクリレート、２−エチルヘキシルアクリレート、ｎ−ヘキシルアクリレート、シクロヘキシルアクリレート、ｎ−デシルアクリレート、イソボニルアクリレート、ジシクロペンテニロキシエチルアクリレート、フェノキシエチルアクリレート、トリフルオロエチルメタクリレート、トリプロピレングリコールジアクリレート、１，６−ヘキサンジオールジアクリレート、テトラエチレングリコールジアクリレート、ヒドロキシピバリン酸ネオペンチルグリコールジアクリレート、トリメチロールプロパントリアクリレート、ペンタエリスリトールトリアクリレート、ペンタエリスリトールテトラアクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート、マレイン酸ジアリル、または他の反応性モノマーまたはオリゴマーを用いることができる。これらの反応性モノマーまたはオリゴマーは、それぞれ単独で用いてもよく、２種類以上を併用してもよい。

本発明におけるコーティング組成物における硬化性樹脂の好ましい構成として、
遷移金属錯体化合物：５〜７５重量部、
その他の不飽和化合物：２５〜９５重量部、
（上記は硬化性樹脂１００重量部に対する固形分割合である。）
が挙げられる。

なお本明細書において、「コーティング組成物に含まれる硬化性樹脂」とは、コーティング組成物中に含まれる硬化性樹脂の固形分重量を意味する。

本発明において、透明性保護膜３は、優れた耐傷付性を確保するために、透明樹脂基材２の可視光透過部上で５μｍ以上の厚さを有することが好ましく、透明性保護膜３の割れを防止し且つ優れた耐傷付性を確保するために、１５０μｍ以下の厚さを有することが好ましい。つまり透明性保護膜３は、優れた耐傷付性を確保し且つ割れを防止するために、５μｍ以上１５０μｍ以下の厚さを有することが好ましい。また透明性保護膜３は、より優れた耐傷付性を確保するために、１０μｍ以上８０μｍ以下の厚さを有することがさらに好ましい。

無機酸化物微粒子
本発明におけるコーティング組成物は、無機酸化物微粒子４を含む。
図５は、透明積層体１について、無機酸化物微粒子４の平均粒子径を変化させて、後述する耐摩耗性試験および耐傷付性試験を行った結果を示す。尚、図５は、厚さが１６μｍである透明積層体１に対する試験結果を示す。また、後述する無機酸化物微粒子４に対するシラン化合物の重量比は２３重量％である（実施例１の組成に準拠）。ここで、曇価変化ΔＨが１０％以上の場合には透過像鮮明度の低下を認知し易く、それゆえ、曇価変化ΔＨが１０％未満の場合に、優れた耐摩耗性が確保されていると判断可能である。同様に、光沢保持率が７０％未満の場合には透過像鮮明度の低下を認知し易く、それゆえ、光沢保持率が７０％を上回った場合に、優れた耐傷付性が確保されていると判断可能である。

図５に示されるように、無機酸化物微粒子４の平均粒子径が１０ｎｍ以上１００ｎｍ以下の範囲内にあれば、曇価変化ΔＨは１０％未満となり、かつ、光沢保持率は７０％を上回る。それゆえ、無機酸化物微粒子４は、優れた耐摩耗性および耐傷付性の両方を確保するために、１０ｎｍ以上１００ｎｍ以下の平均粒子径を有することが好ましい。

なお、本明細書において、無機酸化物微粒子の平均粒子径は、測定される体積基準の平均径の数値を意味する。粒度分布の測定は、レーザー回折散乱式粒度分布測定装置を用いて行うことが好ましい。

無機酸化物微粒子は、酸化ケイ素、酸化チタン、酸化スズ、酸化ジルコン、酸化セリウム、酸化亜鉛、酸化アンチモンおよびこれらの複酸化物からなる群から選択される少なくとも１種の無機酸化物微粒子であるのが好ましい。

無機酸化物微粒子が酸化ケイ素である場合の例として、上記範囲の平均粒子径を有するシリカ微粒子が挙げられる。このようなシリカ微粒子の具体例として、例えば、日産化学工業株式会社製のオルガノシリカゾルである、メタノールシリカゾル、ＩＰＡ−ＳＴ、ＩＰＡ−ＳＴ−ＺＬ、ＥＧ−ＳＴ、ＮＰＣ−ＳＴ−３０、ＤＭＡＣ−ＳＴ、ＭＥＫ−ＳＴ、ＭＩＢＫ−ＳＴ、ＸＢＡ−ＳＴ、ＰＭＡ−ＳＴ、ＰＧＭ−ＳＴなどが挙げられる。

無機酸化物微粒子が酸化チタンである場合の具体例として、例えば、日揮触媒化成株式会社製の１１２０Ｚ、２１２０Ｚ、６３２０Ｚ、ＴＥＣＮＡＮ社製のＴＥＣＮＡＤＩＳ−ＴＩ−２２０などが挙げられる。

無機酸化物微粒子が酸化スズである場合の具体例として、例えば、日産化学工業株式会社製のＣＸ−Ｓ３０３ＩＰ、ＣＸ−Ｓ３０１Ｈ、ＣＸ−Ｓ５０１Ｍ、ＣＸ−Ｓ５０５Ｍなどが挙げられる。

無機酸化物微粒子が酸化ジルコンである場合の具体例として、例えば、日産化学工業株式会社製のＺＲ−３０ＡＬ、ＺＲ−３０ＡＨ、ＺＲ−２０ＡＳ、ＺＲ−４０ＢＬ、ＺＲ−３０ＢＳ、ＺＲ−３０ＢＦ、ＴＥＣＮＡＮ社製のＴＥＣＮＡＤＩＳ−ＺＲ−２２０などが挙げられる。

無機酸化物微粒子が酸化セリウムである場合の具体例として、例えば、日産化学工業株式会社製のＣＥ−２０Ａ、ＴＥＣＮＡＮ社製のＴＥＣＮＡＤＩＳ−ＣＥ−２２０などが挙げられる。

無機酸化物微粒子が酸化亜鉛（ＺｎＯ）である場合の具体例として、例えば、ハクスイテック製のＦ−２、Ｆ−１、住友大阪セメント製のＺｎＯ−３１０、ＺｎＯ−４１０、ＺｎＯ−５１０、ＴＥＣＮＡＮ社製のＴＥＣＮＡＤＩＳ−ＺＮ−２２０などが挙げられる。

無機酸化物微粒子が酸化アンチモンである場合の具体例として、例えば、日本精鉱製のＰＡＴＯＸ−Ｕなどが挙げられる。

無機酸化物微粒子が、上記金属酸化物の複酸化物である場合の具体例として、例えば、酸化亜鉛（ＺｎＯ）および五酸化アンチモン（Ｓｂ_２Ｏ_５）の複酸化物（ＺｎＳｂ_２Ｏ_６）などが挙げられる。このような複酸化物の具体例として、例えば、日産化学工業株式会社製のＣＸ−Ｚ２１０ＩＰ−Ｆ２、ＣＸ−Ｚ３３０Ｈ、ＣＸ−Ｚ６１０Ｍ−Ｆ２などが挙げられる。

無機酸化物微粒子の量は、硬化性樹脂１００重量部に対して、５重量部以上４００重量部以下の量で、コーティング組成物中に含まれるのが好ましい。無機酸化物微粒子の量が５重量部未満である場合は、耐摩耗性を充分に確保できないおそれがある。また無機酸化物微粒子の量が４００重量部を超える場合は、膜部が脆化するおそれがある。無機酸化物微粒子の量は、硬化性樹脂１００重量部に対して、５重量部以上２００重量部以下の量でコーティング組成物中に含まれるのがより好ましい。

無機酸化物微粒子として、シラン化合物で表面処理された無機酸化物微粒子を用いるのがより好ましい。シラン化合物で表面処理された無機酸化物微粒子を用いることによって、無機酸化物微粒子を透明性保護膜中に好適に分散させることができる。さらに、コーティング組成物中に含まれる硬化性樹脂と無機酸化物微粒子とを共有結合させることができ、これにより、耐摩耗性向上および耐傷付性向上の効果を高めることができるという利点がある。さらに、コーティング組成物中に含まれる硬化性樹脂に適したシラン化合物を選択することによって、無機酸化物微粒子に表面処理されたシラン化合物と硬化性樹脂との間に、水素結合、π結合などによる分子間力を働かせることができる。これにより、耐摩耗性向上および耐傷付性向上の効果をさらに高めることができる。

無機酸化物微粒子の表面処理に用いられるシラン化合物として、例えば、下記の一般式（５）
Ｙ_ｍＳｉＡ_ｎＢ_{４−ｍ−ｎ} …（５）
で表される化合物を使用することが好ましい。ここで、Ｙは、（メタ）アクリロイル基、グリシジル基、ビニル基、グアニル基およびエポキシ基からなる群から選択される少なくとも１種を有する有機官能基、Ａは、アルキル基またはその他の有機官能基、Ｂは、ヒドロキシル基、アルコキシル基またはハロゲン原子であり、ｍは０〜１の整数、ｎは０〜３の整数であり、ｍ＋ｎは１以上３以下を満たす。

このようなシラン化合物の具体例として、３−アクリロキシプロピルジメチルメトキシシラン、３−アクリロキシプロピルメチルジメトキシシラン、３−アクリロキシプロピルジエチルメトキシシラン、３−アクリロキシプロピルエチルジメトキシシラン、３−アクリロキシプロピルトリメトキシシラン、３−アクリロキシプロピルジメチルエトキシシラン、３−アクリロキシプロピルメチルジエトキシシラン、３−アクリロキシプロピルジエチルエトキシシラン、３−アクリロキシプロピルエチルジエトキシシラン、３−アクリロキシプロピルトリエトキシシラン、３−メタクリロキシプロピルジメチルメトキシシラン、３−メタクリロキシプロピルメチルジメトキシシラン、３−メタクリロキシプロピルジエチルメトキシシラン、３−メタクリロキシプロピルエチルジメトキシシラン、３−メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン、３−メタクリロキシプロピルジメチルエトキシシラン、３−メタクリロキシプロピルメチルジエトキシシラン、３−メタクリロキシプロピルジエチルエトキシシラン、３−メタクリロキシプロピルエチルジエトキシシラン、３−メタクリロキシプロピルトリエトキシシラン、メチルトリメトキシシラン、ジメチルジメトキシシラン、トリメトキシシラン、エチルトリメトキシシラン、ジエチルジメトキシシラン、トリエチルメトキシシラン、プロピルトリメトキシシラン、ジプロピルトリメトキシシラン、トリプロピルメトキシシラン、イソプロピルトリメトキシシラン、ジイソプロピルジメトキシシラン、トリイソプロピルメトキシシラン、メチルトリエトキシシラン、ジメチルジエトキシシラン、トリエトキシシラン、エチルトリエトキシシラン、ジエチルジエトキシシラン、トリエチルエトキシシラン、プロピルトリエトキシシラン、ジプロピルトリエトキシシラン、トリプロピルエトキシシラン、イソプロピルトリエトキシシラン、ジイソプロピルジエトキシシラン、トリイソプロピルエトキシシランなどが挙げられる。これらのシラン化合物は、それぞれ単独で用いてもよく、２種類以上を併用してもよい。

シラン化合物は、上記シラン化合物と、４−ヒドロキシブチルアクリレートなどのヒドロキシアルキルアクリレートとの混合物であってもよい。なおシラン化合物としては、上記シラン化合物のみであるのがより好ましい。

上記シラン化合物の量は、無機酸化物微粒子１００重量部に対して０．１〜８０重量部であるのが好ましい。シラン化合物の量が上記範囲内であることによって、優れた耐摩耗性および耐傷付性の両方を確保することができる。

無機酸化物微粒子を、シラン化合物で表面処理する方法として、例えば、上述した無機酸化物微粒子とシラン化合物とを、５０〜１２０℃、好ましくは６０〜９０℃の温度で、０．１〜２４時間、好ましくは０．５〜８時間撹拌することによって、無機酸化物微粒子を表面処理する方法などが挙げられる。

他の成分
本願発明におけるコーティング組成物は、上記成分に加えてさらに、必要に応じた、光重合開始剤、硬化触媒、そして紫外線吸収剤、光安定剤などを含んでもよい。コーティング組成物はさらに、必要に応じて、有機／無機フィラー、可塑剤、難燃剤、熱安定剤、酸化防止剤、滑剤、帯電防止剤、離型剤、発泡剤、核剤、着色剤、架橋剤、分散助剤、樹脂成分などの添加剤を含んでもよい。

コーティング組成物を光硬化させる場合は、光重合開始剤を含むのが好ましい。光重合開始剤として、例えば、アセトフェノン系、ベンゾイン系、ベンゾフェノン系、チオキサンソン系、アシルホスフィンオキサイド系などの化合物が挙げられる。光重合開始剤と組み合わせて効果を発揮する光開始助剤および／または鋭感剤などをさらに含んでもよい。

光重合開始剤の例としては、トリクロロアセトフェノン、ジエトキシアセトフェノン、１−フェニル−２−ヒドロキシ−２−メチルプロパン−１−オン、１−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン、２−メチル−１−（４−メチルチオフェニル）−２−モルホリノプロパン−１−オン、ベンゾインメチルエーテル、ベンジルジメチルケタール、ベンゾフェノン、チオキサンソン、２，４，６−トリメチルベンゾイルジフェニルホスフィンオキサイド、メチルフェニルグリオキシレート、カンファーキノン、ベンジル、アントラキノン、４，４’−ビス（ジメチルアミノ）ベンゾフェノンなどが挙げられる。これらの光重合開始剤は、それぞれ単独で使用してもよく、或いは２種類以上を混合して使用してもよい。

紫外線吸収剤として、例えばヒドロキシフェニルトリアジン系の有機系紫外線吸収剤などを用いることができる。光安定剤として、例えば、ヒンダートアミン系光安定剤などを用いることができる。

具体的に述べると、紫外線吸収剤としては、例えば２，４−ジヒドロキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−オクトキシベンゾフェノン、２，２’−ジヒドロキシ−４，４’−ジメトキシベンゾフェノンなどのベンゾフェノン類、または、２−（５’−メチル−２’−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（３’−ｔ−ブチル−５’−メチル−２’−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（３’，５’−ジ−ｔ−ブチル−２’−ヒドロキシフェニル）−５−クロロベンゾトリアゾールなどのベンゾトリアゾール類、または、エチル−２−シアノ−３，３−ジフェニルアクリレート、２−エチルヘキシル−２−シアノ−３，３−ジフェニルアクリレートなどのシアノアクリレート類、または、フェニルサリシレート、ｐ−オクチルフェニルサリシレートなどのサリシレート類、または、ジエチル−ｐ−メトキシベンジリデンマロネート、ビス（２−エチルヘキシル）ベンジリデンマロネートなどのベンジリデンマロネート類、または、２−（４，６−ジフェニル−１，３，５−トリアジン−２−イル）−５−［（メチル）オキシ］−フェノール、２−（４，６−ジフェニル−１，３，５−トリアジン−２−イル）−５−［（エチル）オキシ］−フェノール、２−（４，６−ジフェニル−１，３，５−トリアジン−２−イル）−５−［（プロピル）オキシ］−フェノール、２−（４，６−ジフェニル−１，３，５−トリアジン−２−イル）−５−［（ブチル）オキシ］−フェノール、２−（４，６−ジフェニル−１，３，５−トリアジン−２−イル）−５−［（ヘキシル）オキシ］−フェノールなどのトリアジン類、または、２−（２’−ヒドロキシ−５−メタクリロキシエチルフェニル）−２Ｈ−ベンゾトリアゾールとこのモノマーと共重合可能なビニル系モノマーとの共重合体、２−（２’―ヒドロキシ−５−アクリロキシエチルフェニル）―２Ｈ―ベンゾトリアゾールとこのモノマーと共重合可能なビニル系モノマーとの共重合体などを用いることができる。これらの紫外線吸収剤は、それぞれ単独で用いてもよく、２種類以上を併用してもよい。

また、光安定剤としては、例えばビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）カーボネート、ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）サクシネート、ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）セバケート、４−ベンゾイルオキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン、４−オクタノイルオキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン、ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）ジフェニルメタン−ｐ，ｐ’−ジカーバメート、ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）ベンゼン−１，３−ジスルホネート、ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）フェニルホスファイトなどのヒンダードアミン類、または、ニッケルビス（オクチルフェニルサルファイド、ニッケルコンプレクス−３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジルリン酸モノエチラート、ニッケルジブチルジチオカーバメートなどのニッケル錯体を用いることができる。これらの光安定剤は、それぞれ単独で用いてもよく、２種類以上を併用してもよい。

本発明で用いられる、硬化性樹脂および無機酸化物微粒子を含むコーティング組成物は、上述の硬化性樹脂、無機酸化物微粒子、そして必要に応じたその他の成分を、当業者における通常の手法によって混合することによって、調製することができる。コーティング組成物の調製においては、必要に応じて、通常用いられる溶媒（水または有機溶媒など）を用いてもよい。

第１実施形態による透明積層体の製造方法
本発明の第１実施形態による透明積層体１の製造方法は、
７０℃以上の耐熱性、１ｍｍ以上の略均一な厚さ、および、室温下で１ＧＰａ以上の弾性率を有する板状の透明樹脂基材を準備する準備工程と、
コーティング組成物を、上記透明樹脂基材の少なくとも一方の面上に塗装し、次いで硬化させて、上記透明樹脂基材上に、５μｍ以上１５０μｍ以下の厚さを有する透明性保護膜を設ける、透明性保護膜形成工程と、
を包含する。

コーティング組成物の塗装の前に、透明樹脂基材２上にスペーサを接着する工程を含んでもよい。スペーサを接着した後にコーティング組成物を塗装することによって、所定の厚みを有する保護膜をより容易に得ることができる利点がある。

上記コーティング組成物の硬化手段として、透明樹脂基材の耐熱温度未満の雰囲気温度で光を照射してコーティング組成物を光硬化させる手段が好ましい。このような光硬化手段として、例えば水銀ランプを用いて、２００ｎｍ以上４００ｎｍ以下の波長域の照度が１×１０^−２ｍＷ／ｃｍ^２以上１×１０^４ｍＷ／ｃｍ^２以下、波長域の積算光量が５×１０^２ｍＪ／ｃｍ^２以上３×１０^４ｍＪ／ｃｍ^２以下、の条件で光を照射する態様が好ましい。

上記光硬化は、大気開放下で実施することができる。好ましくは、窒素パージして酸素分圧を大気以下、好ましくは１％以下まで小さくした雰囲気下で実施する。また、酸素分圧を大気より小さくした気体、例えば大気に窒素を混合した気体などをコーティング組成物の表面にふきかけながら光硬化工程を実施してもよい。さらに、上部に透明部材、例えば透明フィルム、コーティング組成物と硬化反応しない有機組成物、ラミネートまたはガラスなどを配置して光硬化工程を実施してもよい。また、光硬化工程の前に必要に応じた加熱工程を含んでもよい。例えば、コーティング組成物を塗装した後、硬化前に、透明樹脂基材２の耐熱温度よりも充分低い温度、例えば８０℃で加熱し、上からフィルムなどで余分なコーティング組成物を除去する工程を含んでもよい。

以上、本実施形態の透明積層体１の製造方法により、耐摩耗性と耐傷付性とが共に優れた透明性保護膜３を備えた透明積層体１を製造することが可能である。また、光硬化により迅速に透明性保護膜３を設けることができるので、焼成工程を含む製造方法よりも歩留まりを向上させることができる。また、上記の照度および積算光量で光硬化工程を実施することにより、光硬化工程および製造方法全体を単純化することができる。

また、光硬化反応はラジカル反応であり、酸素阻害を受ける。上記のように、酸素分圧を大気以下、好ましくは１％以下まで小さくした雰囲気下で光硬化工程実施した場合、かかる酸素阻害を抑制することが可能である。また、光硬化工程の前に加熱工程を実施することにより、透明積層体１の平滑性を向上させることができる。また、上部に透明部材を配置して光硬化工程を実施することにより、透明積層体１の平滑性を向上させることができる。

本実施形態の透明積層体１では、透明樹脂基材２の厚さ、弾性率を所定の範囲内に設定されている。これにより、透明積層体１を軽量化しつつ、実使用環境での使用中に想定される衝撃や荷重に耐えるための耐荷重性を確保することができる。さらに、耐熱性を所定の範囲内に設定することにより、割れにくい透明性保護膜３を備えた透明積層体１が得られる。また、遷移金属錯体化合物を含む硬化性樹脂を用いて厚さを所定の範囲内とした、無機酸化物微粒子４を含む透明性保護膜３を透明樹脂基材２上に設けることで、優れた耐傷付性および耐摩耗性を確保しつつ割れにくい透明性保護膜３を備えた透明積層体１が得られる。

また、透明樹脂基材２は、汎用性の高いポリカーボネート樹脂またはアクリル樹脂を含むため、容易に透明積層体１を製造することができる。

また、透明性保護膜３が紫外線吸収剤を含む場合、透明性保護膜３の紫外線吸収力や熱線吸収力を向上させることができる。また、透明性保護膜３が光安定剤を含むことにより、紫外線などによる透明積層体１の劣化を防止することができる。これらにより、結果として透明積層体１の耐候性を向上させることができる。

次に、図６を用いて、透明積層体１が無機酸化物微粒子４を含むことによる作用を説明する。
図６（ａ）は、無機酸化物微粒子を含む摩耗輪１１を透明性保護膜３に対して回転させ且つ前後移動させ、負荷荷重を加えた状態を示している。このとき、摩耗輪１１の回転により、図６（ｂ）に符号（ア）で示す方向にせん断応力が加わるところ、透明性保護膜３を構成する材料に比べて平均粒子径が充分大きい無機酸化物微粒子４の存在により、せん断応力が分散すると考えられる。それゆえ、透明性保護膜３がフレーク状に剥離するのを防止し、従って透明積層体１の優れた耐摩耗性を確保することができる。尚、図６は、後述するＪＩＳＲ３２１２に準拠したテーバ摩耗試験を想定している。

本実施形態による透明積層体１は、無機酸化物微粒子４が含まれることに加えて、遷移金属錯体化合物を含む硬化性樹脂が硬化するによって形成された保護膜を有するため、優れた耐摩耗性と耐傷付性との両方を確保することができる。これにより、ＪＩＳ規格（ＪＩＳＲ３２１２）などで採用されているテーバ摩耗性の規格を充分に満たす透明積層体１が得られる。

また、より好ましい実施形態では、無機酸化物微粒子４が所定範囲内の平均粒子径を有し、所定範囲内の重量比を有するシラン化合物で表面処理されているため、無機酸化物微粒子４を透明性保護膜３中に好適に分散させることができ、かつ、無機酸化物微粒子と硬化性樹脂とを共有結合させることができ、従って無機酸化物微粒子４による透明積層体１の耐摩耗性向上および耐傷付性向上の効果を高めることができる。また、シラン化合物の組成によっては、無機酸化物微粒子に表面処理されたシラン化合物と硬化性樹脂との間に、水素結合、π結合などによる分子間力を働かせることができ、この場合、さらに無機酸化物微粒子４による透明積層体１の耐摩耗性向上および耐傷付性向上の効果を高めることができる。

第２実施形態による透明積層体
図７は、本発明の第２実施形態による透明積層体５１の模式図を示す。また図８は図７の透明性保護膜５３部分の拡大図である。本発明の第２実施形態による透明積層体５１は、板状の透明樹脂基材５２と、透明樹脂基材５２少なくとも一方の面上に設けられた透明プライマ層５５と、透明プライマ層５５上に設けられた透明性保護膜５３とを備える。図７では、透明樹脂基材５２上の片面上にのみ透明プライマ層５５および透明性保護膜５３が設けられた透明積層体５１を示しているが、これらは透明樹脂基材５２の両面に設けられていてもよい。

プライマ組成物
本実施形態による透明積層体５１は、透明プライマ層５５を透明樹脂基材５２と透明性保護膜５３との間に介在させている点で第１実施形態の透明積層体１と異なる。その他の構成は第１実施形態と同様であり、以下、説明を省略する。

透明プライマ層５５は、プライマ組成物を塗装し硬化させることによって調製される。得られる透明プライマ層は、優れた耐候性を確保するために、好ましくは５μｍ以上の厚さを有するのが好ましい。プライマ層の厚さの上限は１００μｍ以下であるのが好ましく、７０μｍ以下であるのがより好ましい。

透明プライマ層を形成するプライマ組成物は、（メタ）アクリレート化合物および／または（メタ）アクリレートコポリマーを含む重合性化合物を含む。（メタ）アクリレート化合物として、脂環式不飽和化合物および非脂環式化合物が挙げられる。本発明において好ましいプライマ組成物の１態様は、脂環式不飽和化合物を含む重合性化合物を含む。ここで、重合性化合物中に含まれる脂環式不飽和化合物の量は、重合性化合物１００重量部に対して５〜１００重量部の範囲で含まれる。脂環式不飽和化合物は、例えば下記一般式（６）で表されるジ（メタ）アクリレート化合物である。このような重合性化合物は、透明性保護膜５３の主成分である硬化性樹脂がラジカル重合可能な樹脂である場合は、ラジカル重合することが可能となる。

上記一般式（６）において、Ｒは、水素原子またはメチル基であり、Ｚは、下記式（７）または（８）で表される。

脂環式不飽和化合物の具体例として、ジメチロールトリシクロデカンジアクリレート、トリシクロ［５．２．１．０２，６］デカンジアクリレート（または、ジシクロペンタニルジアクリレート）の他、トリシクロ［５．２．１．０２，６］デカンジアクリレート、トリシクロ［５．２．１．０２，６］デカンジメタクリレート、トリシクロ［５．２．１．０２，６］デカンジメタクリレート、トリシクロ［５．２．１．０２，６］デカンアクリレートメタクリレート、トリシクロ［５．２．１．０２，６］デカンアクリレートメタクリレート、ペンタシクロ［６．５．１．１３，６．０２，７．０９，１３］ペンタデカンジアクリレート、ペンタシクロ［６．５．１．１３，６．０２，７．０９，１３］ペンタデカンジアクリレート、ペンタシクロ［６．５．１．１３，６．０２，７．０９，１３］ペンタデカンジメタクリレート、ペンタシクロ［６．５．１．１３，６．０２，７．０９，１３］ペンタデカンジメタクリレート、ペンタシクロ［６．５．１．１３，６．０２，７．０９，１３］ペンタデカンアクリレートメタクリレート、ペンタシクロ［６．５．１．１３，６．０２，７．０９，１３］ペンタデカンアクリレートメタクリレート、などが挙げられる。これらはそれぞれ単独で使用してもよく、２種類以上を混合して使用してもよい。

プライマ組成物に含まれる重合性化合物は、脂環式不飽和化合物に加えて、非環式不飽和化合物を含んでもよい。不飽和化合物は一般に、構造単位の繰り返し数が２〜２０程度の重合体である反応性オリゴマーと、低分子量、低粘度の反応性モノマーに大別され、さらに、不飽和基を１個有する単官能不飽和化合物と、不飽和基を複数個有する多官能不飽和化合物が存在する。

本実施形態においては、反応性オリゴマーとして、エポキシアクリレート、エポキシ化油アクリレート、ウレタンアクリレート、不飽和ポリエステル、ポリエステルアクリレート、ポリエーテルアクリレート、ビニルアクリレート、ポリエン／チオール、シリコーンアクリレート、ポリブタジエン、ポリスチリルエチルメタクリレートなどを用いることができる。また、反応性の単官能モノマーとして、（メタ）アクリル酸、スチレン、酢酸ビニル、Ｎ−ビニルピロリドン、メチルメタクリレート、メチルアクリレート、エチルメタクリレート、エチルアクリレート、ブチルアクリレート、２−エチルヘキシルアクリレート、ｎ−ヘキシルアクリレート、シクロヘキシルアクリレート、ｎ−デシルアクリレート、イソボニルアクリレート、ジシクロペンテニロキシエチルアクリレート、フェノキシエチルアクリレート、トリフルオロエチルメタクリレート、−ヒドロキシエチルメタクリレート、２-ヒドロキシプロピルアクリレート、２−ヒドロキシエチルアクリレート、２−ヒドロキシプロピルメタクリレートなどを用いることができる。一方、反応性の多官能モノマーとして、上記の一般式（６）以外の不飽和化合物であるトリプロピレングリコールジアクリレート、１，６−ヘキサンジオールジアクリレート、ビスフェノールＡジグリシジルエーテルジアクリレート、テトラエチレングリコールジアクリレート、ヒドロキシピバリン酸ネオペンチルグリコールジアクリレート、ポリエチレングリコールジアクリレート、トリメチロールプロパントリアクリレート、ペンタエリスリトールトリアクリレート、ペンタエリスリトールテトラアクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサアクリレートなどを用いることができる。また、本実施形態で用いる不飽和化合物としては、他の反応性オリゴマー、反応性モノマーを用いることができる。また、これらの反応性オリゴマーや反応性モノマーは、それぞれ単独で使用してもよく、或いは２種類以上を混合して使用してもよい。

透明プライマ層５５は、光重合開始剤として、例えば、アセトフェノン系、ベンゾイン系、ベンゾフェノン系、チオキサンソン系、アシルホスフィンオキサイド系などの化合物を含んでもよい。光重合開始剤は、後述する透明積層体５１の製造方法が含む光硬化工程においては、重合開始剤として作用する。さらに、透明プライマ層５５は、光重合開始剤と組み合わせて効果を発揮する光開始助剤または鋭感剤を含んでもよい。

光重合開始剤の具体例として、トリクロロアセトフェノン、ジエトキシアセトフェノン、１−フェニル−２−ヒドロキシ−２−メチルプロパン−１−オン、１−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン、２−メチル−１−（４−メチルチオフェニル）−２−モルホリノプロパン−１−オン、ベンゾインメチルエーテル、ベンジルジメチルケタール、ベンゾフェノン、チオキサンソン、２，４，６−トリメチルベンゾイルジフェニルホスフィンオキサイド、メチルフェニルグリオキシレート、カンファーキノン、ベンジル、アンスラキノン、ミヒラーケトンなどを用いることができる。

本発明において好ましいプライマ組成物の他の１態様は、（メタ）アクリレートコポリマーを含む重合性化合物を含む。（メタ）アクリレートコポリマーとして、例えば、上記反応性の単官能モノマーおよび／または反応性の多官能モノマーを通常用いられる方法で重合して得られた（メタ）アクリレートコポリマーなどが挙げられる。プライマ組成物がこのような（メタ）アクリレートコポリマーを含む態様においては、イソシアネート硬化剤を含むのが好ましい。イソシアネート硬化剤として、例えば、ヘキサメチレンジイソシアネート、トリレンジイソシアネート、ジフェニルメタンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート、およびこれらの２量体、３量体または多量体などが挙げられる。プライマ組成物において、イソシアネート硬化剤の量は、（メタ）アクリレートコポリマーが有するヒドロキシ基１当量に対して、１〜２当量であるのが好ましい。

さらに、透明性保護膜５３および透明プライマ層５５の少なくとも一方は、第１実施形態で説明した紫外線吸収剤および光安定剤などを含んでもよい。

以上、本実施形態の透明積層体５１によれば、第１実施形態の透明積層体１により得られる効果に加えて、次の効果が得られる。つまり、透明性保護膜５３が有する紫外線および熱線の吸収機能の一部を透明プライマ層５５に配分できる。また、透明プライマ層５５に紫外線吸収剤および熱線吸収剤を含有させることができるので、透明性保護膜５３のみが多量の紫外線吸収剤および熱線吸収剤を含有する場合に生じうる、透明性保護膜５３の軟化や、光硬化時の硬化阻害を抑制することができる。従って、透明積層体５１の透明性保護膜５３の優れた耐摩耗性および耐傷付性を確保しつつ、更には耐候性を向上させることができる。これらにより、長期間の使用に耐える車両用ウインドなどへの使用に適した透明積層体５１が得られる。

また、前述の通り、透明性保護膜５３に負荷荷重が加わった場合に、変形に応じて透明性保護膜５３に生じる傷が大きくなるところ、プライマ層５５を介在させることにより、変形を抑制することができる。それゆえ、透明性保護膜５３の防傷機能の一部を透明プライマ層５５に配分することができる。

第２実施形態による透明積層体の製造方法
本発明の第２実施形態による透明積層体５１の製造方法は、
７０℃以上の耐熱性、１ｍｍ以上の略均一な厚さ、並びに室温下で、１ＧＰａ以上の弾性率および１０ｋｇｆ／ｍｍ^２以上のビッカース硬度を有する板状の透明樹脂基材を準備する準備工程と、
（メタ）アクリレート化合物を含むプライマ組成物を上記透明樹脂基材の少なくとも一方の面上に塗装して、厚さ５μｍ以上のプライマ層を設ける、プライマ層形成工程と、
上記コーティング組成物を用いて、上記プライマ層上に、コーティング組成物からなる膜部を形成し、次いで硬化させて、前記プライマ層上に、５μｍ以上８０μｍ以下の厚さを有する透明性保護膜を設ける、透明性保護膜形成工程と、
を包含する。

プライマ組成物の塗装の前に、透明樹脂基材２上にスペーサを接着する工程を含んでもよい。スペーサを接着した後にプライマ組成物を塗装することによって、所定の厚みを有するプライマ層をより容易に得ることができる利点がある。

こうして形成された未硬化のプライマ層は、上記したコーティング組成物の硬化手段を用いて硬化させることができる。

次いで、得られたプライマ層の上に、コーティング組成物からなる膜部を形成し、次いで硬化させることにより、透明性保護膜を設ける。上記したコーティング組成物の塗装手段のいずれを用いてもよい。次いで硬化させることによって、透明性保護膜が形成される。これらコーティング組成物の硬化手段として、上述した硬化手段を用いることができる。

また、透明積層体５１の製造方法では、透明プライマ層５５を構成するプライマ組成物が乾燥しない状態で、コーティング組成物を塗装する、いわゆるウェットオンウェットコーティングを実施してもよい。ウェットオンウェットコーティングを実施する場合、コーティング組成物を塗装する前に、プライマ組成物に対する加熱または光照射を短時間だけ実施してもよい。

以上、本実施形態の透明積層体５１の製造方法によれば、耐摩耗性および耐傷付性に加えて、耐候性に優れた透明性保護膜３を備えた透明積層体５１を製造することが可能である。

以上、本発明の実施の形態について説明したが、本発明は、実施の形態に限定されるものではなく、本発明の要旨を逸脱しない範囲において、種々の改良および設計上の変更が可能であることは言うまでもない。

以下、本発明による透明積層体および透明積層体の製造方法を、実施例および比較例を挙げて説明するが、本発明は、以下の実施例に限定されるものではない。尚、実施例において、部および％は、重量部および重量％を意味する。

調製例１ 遷移金属錯体化合物の調製
撹拌子付還流装置内をアルゴンで置換し、水／トルエン２Ｌに、２，６−ジブロモ−４−アクリロイルベンゼン（３０７．９５重量部）、４−ピリジンボロン酸（１２２．９１７重量部）、炭酸ナトリウム（３等量）、テトラキストリフェニルホスフィンパラジウム（１％ｍｏｌ）を加え、１１０℃で８時間加熱還流した。
室温まで放冷した後、後処理を行った。塩化アンモニウム水溶液で１Ｌの水で３回洗浄し、乾燥させた。
得られた粗生成物をシリカクロマトグラフで生成し収率９０％（２７１．３重量部）で２，４−ジピリジル−４−アクリロイルベンゼンを得た。
還流装置内をアルゴンで置換し、１０ｍＭのＰｄ（ＮＯ_３）_２ ジメチルホルムアミド ２Ｌに、得られた２，４−ジピリジル−４−アクリロイルベンゼン ２４．２重量部を加えて、５０℃で１時間処理した。
得られた固体を濾過し、ジエチルエーテルで洗浄した後、乾燥させ、収率６５％（５１．３ｇ）で、アクリル基を有する遷移金属錯体化合物を得た。

調製例２−１ シラン化合物で表面処理された微粒子（Ｐ−１（２３））の調製
撹拌機、温度計および冷却管を備えた反応容器に、シリカ微粒子としてイソプロパノール分散コロイダルシリカゾル（平均粒子径１０〜１５ｎｍ、固形分３０重量％、日産化学工業（株）製；ＩＰＡ−ＳＴ）を１００重量部（シリカ固形分３０重量部）と、シラン化合物として３−メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン（東レ・ダウコーニング・シリコーン（株）社製；ＳＺ−６０３０）７重量部とを加えた。続いて、撹拌しながら徐々に加熱し、反応溶液の温度が６８℃に到達後、さらに５時間加熱して表面処理を行い、シラン化合物で表面処理されたシリカ微粒子を作成した。表面処理に用いたシラン化合物の重量部は、シリカ微粒子の固形分１００重量部に対して２３重量部であった。

調製例２−２ シラン化合物で表面処理された微粒子（Ｐ−２（０．１））の調製
シリカ微粒子としてイソプロパノール分散コロイダルシリカゾル（平均粒子径７０〜１００ｎｍ、固形分３０重量％、日産化学工業（株）製；ＩＰＡ−ＳＴ−ＺＬ）を１００重量部（シリカ固形分３０重量部）用いて、そして、シラン化合物である３−メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン（東レ・ダウコーニング・シリコーン（株）社製；ＳＺ−６０３０）の量を、７重量部から０．０３重量部に変更したこと以外は、調製例２−１と同様にして、シラン化合物で表面処理されたシリカ微粒子を作成した。表面処理に用いたシラン化合物の重量部は、シリカ微粒子の固形分１００重量部に対して０．１重量部であった。

調製例２−３ シラン化合物で表面処理された微粒子（Ｐ−２（２３））の調製
シラン化合物である３−メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン（東レ・ダウコーニング・シリコーン（株）社製；ＳＺ−６０３０）の量を、０．０３重量部から７重量部に変更したこと以外は、調製例２−２と同様にして、シラン化合物で表面処理されたシリカ微粒子を作成した。表面処理に用いたシラン化合物の重量部は、シリカ微粒子の固形分１００重量部に対して２３重量部であった。

調製例２−４ シラン化合物で表面処理された微粒子（Ｐ−２（８０））の調製
シラン化合物について、３−メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン１５重量部および４−ヒドロキシブチルアクリレート９重量部を用いたこと以外は、調製例２−２と同様にして、シラン化合物で表面処理されたシリカ微粒子を作成した。表面処理に用いたシラン化合物の重量部は、シリカ微粒子の固形分１００重量部に対して８０重量部であった。

調製例２−５ シラン化合物で表面処理された微粒子（Ｐ−３（２３））の調製
攪拌機、温度計および、冷却管を備え付けた反応容器に金属微粒子として、ジルコニア（平均粒子径９１ｎｍ、日産化学工業（株）社製；ＺＲ−３０ＡＬ、２−プロパノールに分散、固形分３０重量％）１００重量部に対して３−メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン（東レ・ダウコーニング・シリコーン（株）社製；ＳＺ−６０３０）７重量部を加えた。続いて、撹拌しながら８２℃まで徐々に加熱し、さらに５時間加熱して表面処理をおこない、ジルコニア微粒子を作製した。表面処理に用いたシラン化合物の重量部は、ジルコニア微粒子の固形分１００重量部に対して２３重量部であった。

調製例２−６ シラン化合物で表面処理された微粒子（Ｐ−４（２３））の調製
攪拌機、温度計および、冷却管を備え付けた反応容器に金属微粒子として、酸化亜鉛（平均粒子径６５ｎｍ、（ハクスイテック（株）社製；Ｆ−２、固形分３０重量％ ２−プロパノールに分散）１００重量部に対して３−メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン（東レ・ダウコーニング・シリコーン（株）社製；ＳＺ−６０３０）７重量部を加えた。続いて、撹拌しながら８２℃まで徐々に加熱し、さらに５時間加熱して表面処理をおこない、酸化亜鉛微粒子を作製した。表面処理に用いたシラン化合物の重量部は、酸化亜鉛微粒子の固形分１００重量部に対して２３重量部であった。

表１〜２中の「微粒子（重量部）」は、透明積層体における、硬化性樹脂１００重量部に対する微粒子の固形分重量部である。下記表中「Ｐ１〜Ｐ４」は微粒子の種類を意味し、括弧内の数字は、表面処理に用いたシラン化合物の重量部（微粒子の固形分１００重量部に対する量）を意味する。

コーティング組成物の調製例
下記表に記載された組成の硬化性樹脂１００重量部および下記表に示された無機酸化物微粒子を表中の重量部（固形分重量部換算）を混合し、減圧下で揮発溶媒分を徐々に加熱しながら除去した。このとき最終的な温度は８０℃とした。
続いて、光重合開始剤として１−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン２．５重量部を混合し、透明な無機酸化物微粒子含有コーティング組成物を得た。

実施例１５〜２５、比較例５および参考例１、２で用いたプライマ組成物の調製例
下記表に示される（メタ）アクリレート化合物、重合開始剤、紫外線吸収剤、光安定剤などを混合して、プライマ組成物を調製した。

実施例１〜１４および比較例１〜４の透明積層体の作成例
透明樹脂基材として、ポリカーボネート（帝人化成（株）製：Ｌ−１２５０）またはポリメチルメタクリレート（（株）カネカ製）を用いた。まず、１）３ｍｍの略均一な厚さを有する透明樹脂基材上に、透明性保護膜が所定の厚みになるようスペーサを接着した。続いて、２）コーティング組成物を流延し、８０℃で３分間加熱を行った。続いて、３）ＰＥＴフィルムで押さえつけ余分なコーティング組成物を除去した。その後、４）ＰＥＴフィルムでカバーした状態で２００ｎｍ以上４００ｎｍ以下の波長域の光を、照度が５０５ｍＷ／ｃｍ^２の条件で、水銀ランプを用いて照射し、８４００ｍＪ／ｃｍ^２の積算露光量で硬化させ、透明積層体を作成した。

実施例１５〜２５、比較例５および参考例１、２の、透明プライマ層を含む透明積層体の作成例
透明樹脂基材として、ポリカーボネート（帝人化成（株）製：Ｌ−１２５０）またはポリメチルメタクリレート（（株）カネカ製）を用いた。まず、１)コーティング組成物をＰＥＴフィルム上に流延し、ブレードで余分なコーティング組成物を除去した。続いて、２）透明樹脂基材上に、透明プライマ層が所定の厚みになるようスペーサを接着し、透明プライマ層を構成するプライマ組成物を流延し、８０℃で３分間加熱を行った。続いて、３）透明性保護膜を構成するコーティング組成物が付着した状態のＰＥＴフィルムを用いて、透明プライマ層を構成するプライマ組成物が付着した状態の透明樹脂基材を押さえつけ、余分な透明プライマ層となるプライマ組成物を除去した。次に、４）ＰＥＴフィルムでカバーした状態で２００ｎｍ以上４００ｎｍ以下の波長域の照度が５０５ｍＷ／ｃｍ^２の条件で、水銀ランプを用いて照射し、８４００ｍＪ／ｃｍ^２の積算露光量で硬化させ、透明プライマ層および透明性保護膜を設け、透明積層体を作成した。

下記の表１は、透明プライマ層を備えない透明積層体について、各実施例、比較例において使用した透明樹脂基材の材料、透明性保護膜の組成および厚さを示す。

また、下記の表２は、透明プライマ層を備えた透明積層体について、各実施例、比較例において使用した透明樹脂基材の材料、透明プライマ層の組成および厚さ、並びに透明性保護膜の組成および厚さを示す。

上記表１、２において、各記号は以下のものを示す。

樹脂基材
Ｓ１：ポリカーボネート（ＰＣ）（帝人化成（株）製：Ｌ−１２５０）、厚さ３ｍｍ
Ｓ２：ポリメチルメタクリレート（ＰＭＭＡ）（（株）カネカ製）、厚さ３ｍｍ

硬化性樹脂
Ａ：調製例１で得られた遷移金属錯体化合物（固形分重量部換算）
Ｂ：ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート（共栄社化学（株）社製：ライトアクリレートＤＰＥ−６Ａ）
Ｃ：トリシクロデカンジアクリレート（共栄社化学（株）製：ライトアクリレートＤＣＰ−Ａ）
Ｄ：２−ヒドロキシ−３−アクリロイロキシプロピルメタクリレート（共栄社化学（株）製：ライトエステルＧ−２０１Ｐ）

紫外線吸収剤
ＵＶ１〜ＵＶ３：ヒドロキシフェニルトリアジン系紫外線吸収剤（ＢＡＳＦジャパン（株）製：ＴＩＮＵＶＩＮ４００，ＴＩＮＵＶＩＮ４７７，ＴＩＮＵＶＩＮ４７９）

光安定剤
ヒンダートアミン系光安定剤（ＢＡＳＦジャパン（株）製：ＴＩＮＵＶＩＮ１２３）

無機酸化物微粒子
Ｐ１：イソプロパノール分散コロイダルシリカ（日産化学工業（株）製：ＩＰＡ−ＳＴ、平均粒子径１０〜１５ｎｍ）
Ｐ２：イソプロパノール分散コロイダルシリカ（日産化学工業（株）製：ＩＰＡ−ＳＴ−ＺＬ、平均粒子径７０〜１００ｎｍ）
Ｐ３：２−プロパノール分散ジルコニア（日産化学工業株式会社製：ＺＲ−３０ＡＬ、平均粒子径９１ｎｍ）
Ｐ４：２−プロパノール分散酸化亜鉛（ハクスイテック株式会社製：Ｆ−２、平均粒子径６５ｎｍ）

（メタ）アクリレート化合物（表２のみ）
ＰＡ：ジメチロールトリシクロデカンジアクリレート（共栄社化学（株）製：ライトアクリレートＤＣＰ−Ａ）
ＰＢ：ＰＥＧ４００＃ジアクリレート（共栄社化学（株）製：ライトアクリレート９ＥＧ−Ａ）

上記基材Ｓ１は、１４０℃の耐熱性（ＪＩＳＫ７１９１Ｂ法）、並びに室温で２．２ＧＰａの弾性率および１３ｋｇｆ／ｍｍ^２のビッカース硬度を有する。同様に、基材Ｓ２は、１００℃の耐熱性（ＪＩＳＫ７１９１Ｂ法）、並びに室温で３．１ＧＰａの弾性率および２０ｋｇｆ／ｍｍ^２のビッカース硬度を有する。

また、表１、２には、実施例および比較例によって得られた透明積層体に対して行った試験の評価結果を示している。
各試験は、下記の方法により行った。

初期外観
各試験を行う前の透明積層体１，５１の外観を目視にて観察した。透明積層体１，５１に割れや剥離が生じていない場合は○とした。

耐傷付性試験
図９に示す耐傷付性の試験装置を用いて試験を行った。綿で覆われ、加重腕１３に取り付けられた傷付子１４を、試験片Ｇとの間にダストＤが存在する状態で、矢印（ア）で示す方向に前後移動させた。加重腕１３が印加する加重は２Ｎ、傷付子１４の移動距離は１２０ｍｍ、往復速度は０．５回／ｓとし、雰囲気温度２０℃で試験を行った。ダストＤは、平均粒径３００μｍ以下のシリカ粒子およびアルミナ粒子を含む粒子群とした。表１，２に示す耐傷付性の数値は、試験開始前の表面光沢値を１００とした場合の所定の回数往復させた後の表面光沢値を示す。表面光沢値は、図１０に示す測定装置によって、光源２１から試験片Ｇに照射光を照射して、受光器２２によって受光した反射光の強度に基づいて算出した。光沢保持率（＝試験後の表面光沢値／試験前の表面光沢値）が７０％を超えた場合に、優れた耐傷付性が確保されていると判断した。

耐摩耗性試験
ＪＩＳＲ３２１２に準拠してテーバ摩耗試験を実施し、摩耗輪が５００回転した後の透明積層体の曇価（％）を測定した。表１の数値は、（試験後の曇価）−（試験前の曇価）を表す。試験前後での曇価変化が１０％未満の場合に、優れた耐摩耗性が確保されていると判断した。

耐候性試験
図１１に示すように、キセノン光源３１および散水器３２を備えた耐候性試験装置を使用して、１）ブラックパネル温度７３℃、湿度３５％の条件で、照度１８０Ｗ／ｍ^２の光を６０ｍｉｎの間照射した。続いて、２）ブラックパネル温度５０℃、湿度９５％の条件で、照度１８０Ｗ／ｍ^２の光を８０ｍｉｎの間照射した。１），２）を１サイクルとして、このサイクルを繰り返した。積算照射光量は、２００ＭＪ／ｍ^２および６００ＭＪ／ｍ^２とした（表２）。透明積層体１，５１の外観変化を目視にて観察した。割れや色変化がなければ○とした。

まず、表１（透明プライマ層なし）の試験結果について説明する。
実施例１〜３、比較例１、２では、透明性保護膜の厚さ以外の条件を等しくして試験を行った。透明性保護膜の厚さが５μｍ以上１５０μｍ以下の範囲内（実施例１〜３）では、光沢保持率が７０％を上回った。一方、透明性保護膜の厚さが５μｍ未満である比較例１、そして透明性保護膜の厚さが２００μｍである比較例２では、いずれも、光沢保持率が７０％を下回った。これは、透明性保護膜の厚さが５μｍ以上１５０μｍ以下の範囲内から外れることによって、充分な耐傷付性を確保できなかったと考えられる。

実施例４〜７、１１、１２では、無機酸化物微粒子の種類および含有量以外の条件を等しくして試験を行った。これらの実施例では、硬化性樹脂１００重量部に対して無機酸化物微粒子を５重量部以上４００重量部以下含む。そして、これらの実施例では、光沢保持率が７０％以上であり、曇価変化は１０％を下回った。これより、硬化性樹脂１００重量部に対して無機酸化物微粒子を５重量部以上４００重量部以下含む場合には、優れた耐摩耗性および耐傷付性を確保できると言える。また、無機酸化物微粒子の割合が５重量部未満の場合には、耐摩耗性を充分に確保できないと考えられる。

硬化性樹脂中の遷移金属錯体化合物の割合を変更して試験を行った実施例８〜１０でも、光沢保持率は７０％以上であり、曇価変化は１０％を下回った。遷移金属錯体化合物は実施例では最大約７５％（実施例８）であるが、これ以上の割合でも、優れた耐摩耗性および耐傷付性を確保することができると考えられる。

実施例１３は、紫外線吸収剤および光安定剤を含むコーティング組成物を用いた実験例である。これらの成分を含む場合であっても、良好な耐傷付性および耐摩耗性が確保された。

基材樹脂をポリメチルメタクリレートに変更した実施例１４でも、光沢保持率は７０％を上回り、曇価変化は１０％を下回った。基材樹脂をポリメチルメタクリレートとして各実施例の条件で試験を行っても、優れた耐摩耗性および耐傷付性が確保されると考えられる。

無機酸化物微粒子を含まない比較例３、そして遷移金属錯体化合物を含まないコーティング組成物を用いた比較例４においては、耐摩耗性および耐傷付性の両方の性能を両立することができなかった。比較例３では、無機酸化物微粒子が含まれないため、耐摩耗性が大きく劣ることとなった。比較例４では、遷移金属錯体化合物が含まれないことによって、耐傷付性が大きく劣ることとなった。

なお、これらの実施例では、表１、２に示すように、無機酸化物微粒子に対してシラン化合物が０．１重量％以上８０重量％以下の重量比となるように表面処理を行っている。この範囲内では、優れた耐摩耗性および耐傷付性が確保されると言える。

そして、これらの実施例、比較例において、初期外観で割れは生じなかった。さらに、表１には示していないが、厳しい環境での使用を想定した耐候性試験（積算照射光量：２００ＭＪ／ｍ^２）を各実施例、比較例に用いた透明積層体に対して実施したところ、すべての透明積層体で割れ、黄変は生じなかった。これより、本実施例による透明積層体では、優れた耐候性が確保されていると言える。

次に、表２（透明プライマ層あり）の試験結果について説明する。
透明性保護膜の厚さが５μｍ以上１５０μｍ以下であり、硬化性樹脂１００重量部に対して無機酸化物微粒子を５重量部以上４００重量部以下含むこれらの実施例では、光沢保持率が７０％を上回り、曇価変化は１０％を下回った。従ってこれらの実施例では、表１の実施例と同様に、優れた耐摩耗性および耐傷付性が確保されていると言える。なお、表２の実施例においては、透明プライマ層が透明性保護膜の防傷機能の一部を担保していることも考えられる。

これらの実施例では、表２に示すように、無機酸化物微粒子に対してシラン化合物が０．１重量％以上８０重量％以下の重量比となるように表面処理したが、この範囲内では、優れた耐摩耗性および耐傷付性が確保されると言える。

これらの実施例、比較例において、初期外観で割れは生じなかった。また、厳しい環境での使用を想定した耐候性試験（積算照射光量：２００ＭＪ／ｍ^２）では、すべての実施例、比較例の透明積層体で割れ、黄変は生じなかった。それゆえ、本実施例による透明積層体では、優れた耐候性が確保されると言える。

さらに、透明プライマ層の厚さを５μｍ以上とした各実施例において、長期間、厳しい環境で使用することを想定して積算照射光量を６００ＭＪ／ｍ^２に増加させた耐候性試験でも、割れ、黄変が生じなかった。それゆえ、透明プライマ層の厚さを５μｍ以上とした場合には、より優れた耐候性が確保されると言える。

また、各実施例、比較例の透明積層体が備える透明プライマ層は異なる種類の紫外線吸収剤または光安定剤を含むところ、これらの種類を変更した場合でも、耐候性試験の結果については同様の結果が得られ、また、これらを含まない場合でも、同様の結果が得られると考えられる。

なお、表２では、基材樹脂をポリカーボネートとして各試験を実施したが、表１の結果から、基材樹脂をポリメチルメタクリレートとしても同様の結果が得られることは明らかである。

本発明は、車両用ウインド材などの移動体のウインド材、更にはその他のウインド材として広く適用することができる。

１，５１：透明積層体、
２，５２：透明樹脂基材、
３，５３：透明性保護膜、
４，４４：無機酸化物微粒子、
５５：透明プライマ層

Claims (6)

1. 板状の透明樹脂基材と、前記透明樹脂基材の少なくとも一方の面上に設けられた透明性保護膜とを備えた透明積層体であって、
   前記透明樹脂基材は、７０℃以上の耐熱性を有し、
   前記透明性保護膜は、コーティング組成物を塗装し硬化させることによって得られる、５μｍ以上１５０μｍ以下の厚さを有する保護膜であり、
   前記コーティング組成物は、遷移金属錯体化合物を含む硬化性樹脂、および１０ｎｍ以上１００ｎｍ以下の平均粒子径を有する無機酸化物微粒子、を含有し、
   前記コーティング組成物中に含まれる前記無機酸化物微粒子の量は、前記コーティング組成物に含まれる樹脂成分１００重量部に対して５重量部以上４００重量部以下であり、
   前記透明樹脂基材は、ポリカーボネート樹脂またはアクリル樹脂を含み、かつ、１ｍｍ以上の略均一な厚さ、並びに室温下で１ＧＰａ以上の弾性率および１０ｋｇｆ／ｍｍ ^２ 以上のビッカース硬度を有し、
   前記透明性保護膜の厚さは、１０μｍ以上８０μｍ以下であり、
   前記遷移金属錯体化合物は、重合性不飽和二重結合含有基を有する二座有機配位子（Ｌ）と、遷移金属（Ｍ）とが反応して形成される、遷移金属錯体化合物であって、前記遷移金属（Ｍ）は、Ｐｄ、Ｐｔ、Ｎｉ、Ｒｕ、Ｃｏ、Ｆｅ、Ｏｓ、ＺｎおよびＣｕからなる群から選択される一種であり、
   前記無機酸化物微粒子は、酸化ケイ素、酸化チタン、酸化スズ、酸化ジルコン、酸化セリウム、酸化亜鉛、酸化アンチモンおよびこれらの複酸化物からなる群から選択される少なくとも１種の無機酸化物微粒子であり、
   前記無機酸化物微粒子は、シラン化合物で表面処理されており、
   前記シラン化合物の量は、前記無機酸化物微粒子１００重量部に対して０．１〜８０重量部である、
   透明積層体。
2. 前記透明樹脂基材と透明性保護膜との間に介在する透明プライマ層をさらに備え、
   前記透明プライマ層は、（メタ）アクリレート化合物を含むプライマ組成物を塗装し硬化させることによって得られる層であって、前記透明プライマ層は５μｍ以上の厚さを有し、
   前記透明性保護膜は、５μｍ以上８０μｍ以下の厚さを有する、
   請求項１記載の透明積層体。
3. 移動体のウインド材であることを特徴とする、請求項１または２記載の透明積層体。
4. ７０℃以上の耐熱性、１ｍｍ以上の略均一な厚さ、および、室温下で１ＧＰａ以上の弾性率を有する板状の透明樹脂基材を準備する準備工程と、
   コーティング組成物を、前記透明樹脂基材の少なくとも一方の面上に塗装し、次いで硬化させて、前記透明樹脂基材上に、５μｍ以上１５０μｍ以下の厚さを有する透明性保護膜を設ける、透明性保護膜形成工程と、
   を包含する、透明積層体の製造方法であって、
   前記コーティング組成物は、遷移金属錯体化合物を含む硬化性樹脂、および１０ｎｍ以上１００ｎｍ以下の平均粒子径を有する無機酸化物微粒子、を含有し、
   前記無機酸化物微粒子の量は、前記コーティング組成物に含まれる硬化性樹脂１００重量部に対して５重量部以上４００重量部以下であり、
   前記透明性保護膜形成工程における硬化手段が、前記透明樹脂基材の耐熱温度未満の雰囲気温度で、２００ｎｍ以上４００ｎｍ以下の波長域の光を、照度が１×１０ ^−２ ｍＷ／ｃｍ ^２ 以上１×１０ ^４ ｍＷ／ｃｍ ^２ 以下、および波長域での積算光量が５×１０ ^２ ｍＪ／ｃｍ ^２ 以上３×１０ ^４ ｍＪ／ｃｍ ^２ 以下の条件で照射して光硬化させる手段である、
   透明積層体の製造方法。
5. ７０℃以上の耐熱性、１ｍｍ以上の略均一な厚さ、並びに室温下で、１ＧＰａ以上の弾性率および１０ｋｇｆ／ｍｍ^２以上のビッカース硬度を有する板状の透明樹脂基材を準備する準備工程と、
   （メタ）アクリレート化合物を含むプライマ組成物を前記透明樹脂基材の少なくとも一方の面上に塗装して、厚さ５μｍ以上のプライマ層を設ける、プライマ層形成工程と、
   前記コーティング組成物を用いて、前記プライマ層上にコーティング組成物からなる膜部を形成し、次いで硬化させて、前記プライマ層上に、５μｍ以上８０μｍ以下の厚さを有する透明性保護膜を設ける、透明性保護膜形成工程と、
   を包含する、透明積層体の製造方法であって、
   前記コーティング組成物は、遷移金属錯体化合物を含む硬化性樹脂、および１０ｎｍ以上１００ｎｍ以下の平均粒子径を有する無機酸化物微粒子、を含有し、
   前記無機酸化物微粒子の量は、前記コーティング組成物に含まれる硬化性樹脂１００重量部に対して５重量部以上４００重量部以下であり、
   前記透明性保護膜形成工程における硬化手段が、前記透明樹脂基材の耐熱温度未満の雰囲気温度で、２００ｎｍ以上４００ｎｍ以下の波長域の光を、照度が１×１０ ^−２ ｍＷ／ｃｍ ^２ 以上１×１０ ^４ ｍＷ／ｃｍ ^２ 以下、および波長域での積算光量が５×１０ ^２ ｍＪ／ｃｍ ^２ 以上３×１０ ^４ ｍＪ／ｃｍ ^２ 以下の条件で照射して光硬化させる手段である、
   透明積層体の製造方法。
6. 前記遷移金属錯体化合物は、重合性不飽和二重結合含有基を有する二座有機配位子（Ｌ）と、遷移金属（Ｍ）とが反応して形成される、遷移金属錯体化合物であって、前記遷移金属（Ｍ）は、Ｐｄ、Ｐｔ、Ｎｉ、Ｒｕ、Ｃｏ、Ｆｅ、Ｏｓ、ＺｎおよびＣｕからなる群から選択される一種であり、
   前記無機酸化物微粒子は、酸化ケイ素、酸化チタン、酸化スズ、酸化ジルコン、酸化セリウム、酸化亜鉛、酸化アンチモンおよびこれらの複酸化物からなる群から選択される少なくとも１種の無機酸化物微粒子であり、
   前記無機酸化物微粒子は、シラン化合物で表面処理されており、
   前記シラン化合物の量は、前記無機酸化物微粒子１００重量部に対して０．１〜８０重量部である、
   請求項４または５記載の透明積層体の製造方法。

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