JP6092039B2 - 乳化組成物 - Google Patents
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Description
近年、高い抗酸化作用、抗炎症効果、皮膚老化防止効果、シミ或いはしわの形成予防効果などの高い機能性に着目して、アスタキサンチン、リコピン、カロテン等のカロテノイドを含有する種々の組成物が、様々な用途に提案されている(例えば、特許文献1参照。)。
また、水性液体に対して優れた溶解性を示すリコピン複合体を主成分として含むトマト色素が、皮膚表面及び皮膚内での過酸化脂質の生成及び肌の炎症、黒化、シワ、タルミ等の老化現象を防止する効果を有することが開示されている(例えば、特許文献2参照。)。
一方、毛髪用トリートメント剤などの乳化組成物には、増粘用のポリマーとカチオン性界面活性剤とを用いることが行われている(例えば、特許文献3参照。)。
特に乳化組成物にカロテノイドを用いる場合には、感触及び塗布性向上のため、カチオン性界面活性剤を含有することが好ましいが、本発明者らの検討によれば、特定構造のカチオン性界面活性剤との共存により、カロテノイドの安定性がより低下し、乳化組成物の粘度、及び色相の変化が著しくなることを見出した。これは、本発明者らが新たに見出した知見である。
即ち、本発明は、カロテノイドの分解、及びそれに起因する色相の変化が抑制された保存安定性に優れる乳化組成物を提供することを解決すべき課題とした。
本発明は以下の実施形態を含む。
[3](C)炭素数14〜24のアルキル基を有する高級アルコールの含有量が、乳化組成物に対して、2質量%〜15質量%の範囲である[1]又は[2]に記載の乳化組成物。
[4](C)炭素数14〜24のアルキル基を有する高級アルコールの含有量が、乳化組成物に対して、7質量%〜15質量%の範囲である[1]〜[3]のいずれか1項に記載の乳化組成物。
[5]乳化組成物に対するアスタキサンチンの含有量は、0.000001質量%〜0.01質量%である[1]〜[4]のいずれか1項に記載の乳化組成物。
[6]乳化組成物に対するカチオン性界面活性剤の含有量は、乳化組成物全量に対して0.3質量%〜5質量%である[1]〜[5]のいずれか1項に記載の乳化組成物。
[7]さらに、リン脂質とセラミドとコレステロールとを含む分散物を含有する[1]〜[6]のいずれか1項に記載の乳化組成物。
[8]分散物中に含まれるリン脂質の量は、分散物全量に対して、1質量%〜20質量%である[7]に記載の乳化組成物。
[9]分散物中に含まれるセラミドの量は、分散物全量に対して、0.1質量%〜5質量%である[7]又は[8]に記載の乳化組成物。
[10]分散物中に含まれるコレステロールの量は、分散物全量に対して、0.1質量%〜5質量%である[7]〜[9]のいずれか1項に記載の乳化組成物。
[11]乳化組成物に対する分散物の含有量が0.0001質量%〜15質量%である[7]〜[10]のいずれか1項に記載の乳化組成物。
[12](A)カロテノイド、(B)後述する一般式(I)で表されるカチオン性界面活性剤、及び、(C)炭素数14〜24のアルキル基を有する高級アルコール2質量%以上、を含有し、(A)カロテノイドがアスタキサンチンであり、(B)一般式(I)で表されるカチオン性界面活性剤が、ジココジモニウムクロリド、ジステアリルジモニウムクロリド、ジセチルジモニウクロリド、炭素数12〜18のアルキル基を有するジアルキルジモニウムクロリド、セタルコニウムクロリド、ジステアロイルエチルヒドロキシエチルモニウムメトサルフェート、ステアラルコニウムクロリド、コカミドプロピルベタインアミドMEAクロリド及びヒドロキシエチルセチルジモニウムリン酸から選択される少なくとも1種のカチオン性界面活性剤、及び、(C)炭素数14〜24のアルキル基を有する高級アルコール7質量%〜15質量%、を含有する乳化組成物。
[13]毛髪用である[1]〜[12]のいずれか1項に記載の乳化組成物。
アスタキサンチン等のカロテノイドとカチオン性界面活性剤とを含む乳化組成物では、経時でカロテノイドの分解、及びそれに起因する色相の変化が生じることを本発明者らが見出した。ここで、炭素数14〜24のアルキル基を有する高級アルコールを、乳化組成物に対して2質量%以上含有させることで、驚くべきことに系中のカロテノイドの分解が抑制されることを見出し、本発明を完成したものである。
さらに、本明細書において組成物中の各成分の量は、組成物中に各成分に該当する物質が複数存在する場合、特に断らない限り、組成物中に存在する当該複数の物質の合計量を意味する。
以下、本発明の実施の形態についてさらに具体的に説明する。
本発明の乳化組成物に使用される(A)カロテノイドは、天然の抗酸化成分であり、例えば、活性酸素を消去することができ、所望されない酸化を抑制し得る。
これらは単独で又は2種以上を組み合わせて使用してもよい。
なかでも、過酸化脂質の発生抑制の観点から活性酸素除去効果を有するカロテノイドであることが好ましい。このようなカロテノイドとしては、アスタキサンチン、リコピン、β−カロテン等であることが好ましく、アスタキサンチン及びリコピンからなる群より選択される少なくとも1つであることがより好ましく、アスタキサンチンが特に好ましい。
アスタキサンチンは、アスタキサンチンを含有する天然物から分離又は抽出したものであるアスタキサンチン含有オイルとして、本発明の乳化組成物に含まれていてもよい。アスタキサンチンは、更に、この天然物からの分離又は抽出したものを、必要に応じて適宜精製したものでもよく、また、合成品であってもよい。
アスタキサンチンを乳化組成物に含有させる場合には、エタノールに溶解して添加する方法と可溶化剤等により油相に可溶化させて添加する方法がある。また、アスタキサンチンが溶解するオイルに溶解させた後、水相と合わせて乳化することで乳化組成物に添加する方法がある。
天然物であるアスタキサンチンとしては、例えば、赤色酵母ファフィア、ヘマトコッカス藻、海洋性細菌、オキアミ等が挙げられる。また、その培養物からの抽出物等を挙げることができ、ヘマトコッカス藻から抽出されるもの(ヘマトコッカス藻抽出物ともいう。)、及び、オキアミ由来の色素が、品質又は生産性の点から特に好ましい。
また、炭素数が12以上の脂肪族基は、飽和脂肪族基であっても不飽和脂肪族基であってもよい。
R1、R2、R3及びR4は、それぞれ独立に、炭素原子1〜22のアルキル基であることが好ましく、これらのうち少なくとも1つ、好ましくは、これらのうち2つが、炭素数6から30の脂肪族基、炭素数6から22の芳香族、又は、炭素数6から30のアルコキシ基であり、なかでも、炭素数6から30のアルキル基であることが好ましい。
R1、R2、R3及びR4がアルキル基又はアルキル基を含む基である場合、該アルキル基は、アルコキシ基、カルバモイル基、アミノ基、アミド基、アシル基、アシルオキシ基、アシルアミノ基、及び水酸基から選ばれる少なくとも1つの置換基をさらに有するものであってもよい。置換基は2以上有していてもよく、また、アルキル基に導入される置換基は、これらの置換基をさらに有していてもよい。
また、アルキル基の炭化水素鎖に酸素原子、窒素原子などのヘテロ原子を含んでいてもよく、例えば、−(CH2)2−COR5−、或いは、−CH2CONHCH2CH2OH等の部分構造を含むことができる。ここで、R5はアルキル基、アルキレン基などを表す。
特定カチオン性界面活性剤の好ましい態様としては、ジ長鎖アルキル第4級アンモニウム塩が挙げられ、ここで長鎖アルキル基としては、炭素数8〜22のアルキル基が好ましく、炭素数12〜18のアルキル基がより好ましい。
以下に本発明に使用することができる特定カチオン性界面活性剤の好ましい具体例を挙げるが、本発明は以下の化合物に限定されない。なお、( )内に化粧品表示名を併記することがある。
ジデシルジメチルアンモニウムクロリド、ジデシルジメチルアンモニウムブロミド、
ジラウリルジメチルアンモニウムクロリド、ジラウリルジメチルアンモニウムブロミド、
ジオレイルジメチルアンモニウムクロリド、ジオレイルジメチルアンモニウムブロミド、
ジベヘニルジメチルアンモニウムクロリド、ジベヘニルジメチルアンモニウムブロミド、
ジステアリルジメチルアンモニウムクロリド(ジステアリルジモニウムクロリド)、ジステアリルジメチルアンモニウムブロミド、
ジココイルジメチルアンモニウムクロリド(ジココジモニウムクロリド)、ジココイルジメチルアンモニウムブロミド、
ジセチルジメチルアンモニウムクロリド(ジセチルジモニウムクロリド)、ジセチルジメチルアンモニウムブロミド、
ジココイルエチルヒドロキシエチルモニウムメトサルフェート、
ジパルミトイルエチルヒドロキシエチルモニウムメトサルフェート、
ジステアロイルエチルヒドロキシエチルモニウムメトサルフェート、
ステアルトリモニウムクロリド、
コカミドプロピルベタインアミドMEAクロリド(MEA:モノエタノールアミド)、
ヒドロキシエチルセチルジモニウムリン酸、等。
また、乳化組成物に対するカチオン性界面活性剤の含有量は、乳化組成物全量に対して0.3質量%〜5質量%に範囲であることが好ましく、0.1質量%〜2.5質量%の範囲であることがより好ましい。カチオン性界面活性剤を上記含有量の範囲に設定することで、良好な使用感と乳化組成物の安定性が達成され、皮膚への刺激性を低減することができる。
本発明の乳化組成物には、高級アルコールを2質量%以上含有する。
本発明において「高級アルコール」とは、炭素数14〜24のアルキル鎖長を有するアルコールを指す。ここでアルキル基は、分岐を有するものであってもよいが、直鎖状であることが乳化組成物の保存安定性の観点から好ましい。
本発明に使用される高級アルコールの例を挙げる。慣用名があるものは併記する。
具体的には、例えば、ミリスチルアルコール(炭素数14)、ヘキサデカノール(炭素数16:慣用名:セチルアルコール)、ヘプタデカノール(炭素数17)、オクタデカノール(炭素数18:ステアリルアルコール)、ノナデカノール(炭素数19)、イコサノール(炭素数20:アラキルアルコール)、ヘンイコサノール(炭素数21)、ドコサノール(炭素数22:ベヘニルアルコール)などが挙げられる。
高級アルコールとしては、炭素数16〜22のアルキル鎖長を有するアルコールが好ましく、なかでも、効果の観点からは、炭素数22の高級アルコールであるベヘニルアルコールを含有することがより好ましい。
本発明の乳化組成物における高級アルコールの含有量は、2質量%以上であることを要する。含有量が2質量%未満であると、カロテノイドの安定化効果が充分に得られないため、好ましくない。
高級アルコールの好ましい含有量は、2質量%〜15質量%の範囲であり、2質量%〜10質量%の範囲であることがより好ましい。
例えば、本発明の乳化組成物を毛髪化粧料に使用する場合には、毛髪のハリコシを向上させる目的で、カチオン性ポリマーを含有することができる。
カチオン性ポリマーとしては、公知の化合物を適宜使用することができる。なかでも、水溶性のカチオン性ポリマーが好ましく、例えば、メチルセルロース、エチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、カルボキシメチルセルロース等のセルロース系ポリマー、或いは、水溶性のアクリル酸系ポリマーなどをカチオン変性した化合物、グアーガムなどの多糖類をカチオン変性した化合物などが挙げられる。
炭化水素油としては、例えば、流動パラフィン、スクワラン、スクワレン、パラフィン、イソパラフィン、セレシン等が使用できる。
また、シリコーン油には包含されないが、3次元網目構造を形成しているシリコ−ン樹脂、シリコーンゴムなど、比較的高分子量のシリコーン化合物をシリコーン油に溶解或いは分散させてトリートメント剤として使用してもよい。
また、油分の含有量としては、本発明の効果を損なわない限り、特に限定されるものではないが、乳化組成物全量に対し5質量%〜30質量%程度含有するのが好ましい。5質量%以上であることで、トリートメント剤添加の効果が充分に得られ、30質量%以下であることで、添加による不安定化の懸念がなく、使用感も良好となる。
防腐剤としては、例えば、安息香酸、安息香酸ナトリウム、パラベン、エチルパラベン、メチルパラベン、プロピルパラベン、ブチルパラベン、ソルビン酸カリウム、ソルビン酸ナトリウム、ソルビン酸、デヒドロ酢酸ナトリウム、過酸化水素、ギ酸、ギ酸エチル、ジ亜塩素酸ナトリウム、プロピオン酸、プロピオン酸ナトリウム、プロピオン酸カルシウム、ペクチン分解物、ポリリジン、フェノール、イソプロピルメチルフェノール、オルトフェニルフェノール、フェノキシエタノール、レゾルシン、ジブチルヒドロキシトルエン(BHT)、チモール、チラム、ティートリー油、ヒノキチオール、グリセリン、ジプロピレングリコール、1,3−ブチレングリコール、1,4−ブチレングリコール、1,2ペンタンジオール、2−メチル−2,4ペンタンジオール、などが挙げられる。
本発明の乳化組成物に含まれる分散物は、ベシクル分散物であることがより好ましい。
通常、ベシクル分散物とは、リン脂質がリポソーム様の安定な粒子構造を形成して水相中に存在することを指すが、本発明におけるベシクル分散物は、セラミドとコレステロールとリン脂質とが混合して均一な油相を形成し、この油相が二層構造を形成して外側と内側とが親水性である集合体についても概念として含み、特に限定されない。
ベシクル分散物には、リン脂質とセラミドとコレステロールとを含むが、リン脂質が重要な役割を果たすと考えられる。
リン脂質の具体例としては、例えば、大豆、トウモロコシ、落花生、ナタネ、麦等の植物、卵黄、牛等の動物及び大腸菌等の微生物などに由来する各種レシチン;水素添加レシチン、酵素分解レシチン、酵素分解水素添加レシチン及びヒドロキシレシチン;ホスファチジン酸、ホスファチジルグリセリン、ホスファチジルイノシトール、ホスファチジルエタノールアミン、ホスファチジルメチルエタノールアミン、ホスファチジルコリン、ホスファチジルセリン、ビスホスファチジン酸、ジホスファチジルグリセリン(カルジオリピン)、スフィンゴミエリンなどが挙げられる。
なかでも好ましくは、ホスファチジルコリン(レシチン)、ホスファチジルエタノールアミン、ホスファチジルセリン、ホスファチジルイノシトール、ホスファチジルグリセロール、ジホスファチジルグリセロール、スフィンゴミエリンなどが挙げられる。
リン脂質は、1種のみを用いても、2種以上を併用してもよい。
分散物中に含まれるリン脂質の量は、分散物全量に対して、1質量%〜20質量%であることが好ましく、2質量%〜10質量%であることがより好ましい。
本発明において、天然型セラミドとは、ヒトの皮膚の角質層に存在するものと同じ構造を有するセラミドのことを意味する。また、天然型セラミドのより好ましい態様は、スフィンゴ糖脂質を包含せず、且つその分子構造中に水酸基を3個以上有する態様である。
これらのセラミドは天然型(D(−)体)の光学活性体を用いるが、さらに必要に応じて非天然型(L(+)体)の光学活性体を用いても、更に天然型と非天然型の混合物を用いてもよい。セラミドの相対立体配置は、天然型の立体配置のものでも、それ以外の非天然型の立体配置のものでもよく、また、これらの混合物によるものでもよい。
セラミドは、1種のみを用いても、2種以上を併用してもよい。
分散物中に含まれるセラミドの量は、分散物全量に対して、0.1質量%〜5質量%であることが好ましく、0.5質量%〜3質量%であることがより好ましい。
分散物中に含まれるコレステロールの量は、分散物全量に対して、0.1質量%〜5質量%であることが好ましく、0.5質量%〜3質量%であることが好ましい。
ベシクル分散物等の分散物は、水相にリン脂質などを含む油相が分散された剤形であるため、乳化組成物に直接添加してもよく、予め水相の成分に添加してもよい。
ベシクル分散物等の分散物に用いられる溶剤(分散媒)としては、1,3−プロパンジオール、1,2−ペンタンジオール、エチレングリコール、1,3−ブチレングリコール、ジプロピレングリコールなどが挙げられる。
予め調製された2種の溶液を合わせ、必要に応じて加温下で、撹拌混合して油相と水相とを含む乳化組成物とし、その後、適温まで冷却することにより得ることができる。なお、さらに所望により添加されるベシクル分散物は、水相に予め混合しても、乳化組成物の調製後に添加してもよい。
表1に記載の各成分を、表1に記載の含有量(質量%)となるように組み合わせて、下記のように乳化組成物を製造した。
(a)成分2〜4、6を80℃に加熱して、30分間撹拌混合し、各成分を溶解させる。
(b)成分1、5、7を80℃に加熱して、30分間撹拌混合し、各成分を溶解させる。
(c)(a)で調製した溶液及び成分8を直前に混合した。その後、(b)で調製した溶液を加え、80℃にて、10分間撹拌混合する。
(d)さらに攪拌しながら成分9〜17を添加混合させる。
・ステアリルトリモニウムブロミド(竹本油脂(株)製、パイオニンB−811−N)
・ジココジモニウムクロリド(竹本油脂(株)製、パイオニンB−2211)
・ポリクオタニウム−10(ナルコジャパン(株)製、Merquat10)
・アスタキサンチン液(武田紙器(株)製、アスタッツ−ST)
なお、下記表1において用いた分散物Aは、以下のように調製した。
(分散物Aの調製)
(a)油相の調製:セラミドIIIB(エボニック(株)製)0.45g、セラミドIV(エボニック(株)製)0.55g及びコレステロール(日本精化(株)製)1.00gを、1,3−ブチレングリコール10.0gに120℃で溶解させた。
(b)水相の調製:高純度レシチン(SLPホワイト;辻製油(株)製)5.00gを、精製水30.0g及びグリセリン3.0gの混合液中に70℃において均一に分散させた。
(c)(a)にて調製した油相を、(b)にて調製した水相中に添加し、ホモミキサーで混合した後、超降圧分散機(スターバースト;(株)スギノマシン製)を用いて、200MPaの圧力で2回通過させ、体積平均粒径が25nmのベシクル分散物Aを得た。
なお、分散物中の分散粒子の体積平均粒径は、動的光散乱粒子サイズ測定器(ナノトラックUPA;日機装(株)製)を用いて測定した。
また、任意成分についても、便宜上、カチオン性ポリマー(D)、油性成分(E)、及び水性成分(F)の符号をそれぞれ付与した。
下記表2の処方に従い、標準乳化組成物と同様の手順にて実施例1〜9、比較例1の乳化組成物を調製した。なお、表2に記載の乳化組成物のうち、実施例1は参考例である。
得られた各実施例、比較例の乳化組成物について、以下の条件にて性能評価を行った。結果を下記表2に併記した。
(1.乳化物の経時安定性)
上記で得た各実施例及び比較例について、23℃にて製造1日後に硬度を測定し、その後、23℃にて2ヶ月保存した後の硬度を測定し、両者の差異より硬度変化を測定し、以下基準にて評価した。
ここでの硬度は、(株)レオテック製のFUDOHレオメーターを用いて、1mm/secの速度で、φ20mmのアダプターを、深さ20mm程度挿入し、実施例及び比較例で得た試料に対して200gの力が加わった際のピークを硬度として測定した。
なお、作製初期(製造1日後)と比べ、+15以上の硬度変化が生じると、明らかに硬度が変化したとわかるレベルであり、A〜Bは実用上問題のないレベルである。
(硬度安定性)
+0(硬度変化なし)〜+10未満の硬度上昇:A
+10以上15未満の硬度上昇:B
+15以上20未満の硬度上昇:C
+20以上の硬度上昇:D
実施例及び比較例で得た乳化組成物を用いて、60℃で14日間保存後に、テトラヒドロフラン(THF)/メタノール/クロロホルム=1:1:1(体積比)混合溶媒でアスタキサンチンを抽出し、UVを吸光度478nmの条件下、島津製作所社製の分光光度計を用いて測定し、アスタキサンチンの吸収における保存前後の変化率(%)より、アスタキサンチンが分解せず残存している残存率(%)を測定した。
残存率が70%以上であれば、実用上問題のないレベルであると判断する。
これに対して、本発明の乳化組成物は、保存安定性が良好であり、アスタキサンチンの分解が抑制され、経時後においても有効成分であるアスタキサンチンの残存量が実用上良好なレベルであることがわかる。
下記表3の処方に従い、標準乳化組成物と同様の手順にて実施例10〜17、比較例2〜4の乳化組成物を調製した。得られた乳化組成物を実施例1と同様にして評価した。結果を表3に記載した。なお、下記表3における乳化組成物のうち実施例10〜17は、参考例である。
特に、アルキル鎖長が22である高級アルコールを含む実施例12、実施例15〜17において、アスタキサンチンの分解抑制効果が顕著であった。また、実施例15〜17の対比において、高級アルコールの総量が7質量%一定以上になると、乳化状態が安定化しており、含有量を増加させても乳化安定性、アスタキサンチン分解抑制効果には含有量の増加に見合う効果の良化はみられなかった。
下記表4の処方に従い、標準乳化組成物と同様の手順にて実施例18〜21の乳化組成物を調製した。得られた乳化組成物を実施例1と同様にして評価した。結果を表4に記載した。
さらに、実施例18〜21については、上記評価に加え、以下の基準に従い、使用時の感触を評価した。結果を表4に記載した。
(3.毛髪の柔軟性に係る官能評価)
長さ20cm、幅1cm、重さ1.5gの人毛の毛束に対し、それぞれ実施例18〜21の乳化組成物5gを塗布して、5分間静置した後、40℃の温水で1分間すすぎ、よく乾かした。
+2:柔軟性がある
+1:少し柔軟性がある
0:どちらともいえない
−1:あまり柔軟性がない
−2:柔軟性がない
また実施例18と実施例19〜21との対比より、リン脂質とセラミドとコレステロールを含む分散物Aをさらに含有することにより、アスタキサンチンと分散物の親和性が向上され、安定性がより向上し、アスタキサンチン分解抑制効果がより良化することが分かる。また、分散物Aを添加することにより、本発明の効果に加え、さらに毛髪の柔軟性がより向上することがわかる。
Claims (13)
- (A)カロテノイド、(B)下記一般式(I)で表されるカチオン性界面活性剤、及び、(C)炭素数14〜24のアルキル基を有する高級アルコール2質量%以上、を含有し、
(A)カロテノイドがアスタキサンチンであり、
(B)一般式(I)で表されるカチオン性界面活性剤が、ジココジモニウムクロリドである乳化組成物。
(一般式(I)中、R1、R2、R3及びR4は、それぞれ独立に、炭素数1から30の脂肪族基、炭素数6から22の芳香族基、炭素数1から30のアルコキシ基、ポリオキシアルキレン基、アルキルアミド基、アルコキシアルキル基で置換されたカルバモイル基を置換基として有するアルキル基、ヒドロキシアルキル基、アシルオキシアルキル基、アシルアミノアルキル基又はアルキルアリール基を表し、R1、R2、R3及びR4のうち少なくとも1つは、それぞれ独立に、炭素数6から30の脂肪族基、炭素数6から22の芳香族、又は、炭素数6から30のアルコキシ基を表す。R1、R2、R3及びR4がアルキル基を含む基である場合、該アルキル基は、アルコキシ基、カルバモイル基、アミノ基、アミド基、アシル基、アシルオキシ基、アシルアミノ基、及び水酸基から選ばれる少なくとも1つの置換基をさらに有するものであってもよい。X−は、塩形成アニオンを表す。) - (C)炭素数14〜24のアルキル基を有する高級アルコールが、炭素数22のアルキル基を有する高級アルコールである請求項1に記載の乳化組成物。
- (C)炭素数14〜24のアルキル基を有する高級アルコールの含有量が、乳化組成物に対して、2質量%〜15質量%の範囲である請求項1又は請求項2に記載の乳化組成物。
- (C)炭素数14〜24のアルキル基を有する高級アルコールの含有量が、乳化組成物に対して、7質量%〜15質量%の範囲である請求項1〜請求項3のいずれか1項に記載の乳化組成物。
- 乳化組成物に対するアスタキサンチンの含有量は、0.000001質量%〜0.01質量%である請求項1〜請求項4のいずれか1項に記載の乳化組成物。
- 乳化組成物に対するカチオン性界面活性剤の含有量は、乳化組成物全量に対して0.3質量%〜5質量%である請求項1〜請求項5のいずれか1項に記載の乳化組成物。
- さらに、リン脂質とセラミドとコレステロールとを含む分散物を含有する請求項1〜請求項6のいずれか1項に記載の乳化組成物。
- 分散物中に含まれるリン脂質の量は、分散物全量に対して、1質量%〜20質量%である請求項7に記載の乳化組成物。
- 分散物中に含まれるセラミドの量は、分散物全量に対して、0.1質量%〜5質量%である請求項7または請求項8に記載の乳化組成物。
- 分散物中に含まれるコレステロールの量は、分散物全量に対して、0.1質量%〜5質量%である請求項7〜請求項9のいずれか1項に記載の乳化組成物。
- 乳化組成物に対する分散物の含有量が0.0001質量%〜15質量%である請求項7〜請求項10のいずれか1項に記載の乳化組成物。
- (A)カロテノイド、(B)下記一般式(I)で表されるカチオン性界面活性剤、及び、(C)炭素数14〜24のアルキル基を有する高級アルコール2質量%以上、を含有し、
(A)カロテノイドがアスタキサンチンであり、
(B)一般式(I)で表されるカチオン性界面活性剤が、ジココジモニウムクロリド、ジステアリルジモニウムクロリド、ジセチルジモニウクロリド、炭素数12〜18のアルキル基を有するジアルキルジモニウムクロリド、セタルコニウムクロリド、ジステアロイルエチルヒドロキシエチルモニウムメトサルフェート、ステアラルコニウムクロリド、コカミドプロピルベタインアミドMEAクロリド及びヒドロキシエチルセチルジモニウムリン酸から選択される少なくとも1種のカチオン性界面活性剤、及び、(C)炭素数14〜24のアルキル基を有する高級アルコール7質量%〜15質量%、を含有する乳化組成物。
(一般式(I)中、R1、R2、R3及びR4は、それぞれ独立に、炭素数1から30の脂肪族基、炭素数6から22の芳香族基、炭素数1から30のアルコキシ基、ポリオキシアルキレン基、アルキルアミド基、アルコキシアルキル基で置換されたカルバモイル基を置換基として有するアルキル基、ヒドロキシアルキル基、アシルオキシアルキル基、アシルアミノアルキル基又はアルキルアリール基を表し、R1、R2、R3及びR4のうち少なくとも1つは、それぞれ独立に、炭素数6から30の脂肪族基、炭素数6から22の芳香族、又は、炭素数6から30のアルコキシ基を表す。R1、R2、R3及びR4がアルキル基を含む基である場合、該アルキル基は、アルコキシ基、カルバモイル基、アミノ基、アミド基、アシル基、アシルオキシ基、アシルアミノ基、及び水酸基から選ばれる少なくとも1つの置換基をさらに有するものであってもよい。X−は、塩形成アニオンを表す。) - 毛髪用である請求項1〜請求項12のいずれか1項に記載の乳化組成物。
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