JP6037263B2 - 無機有機複合組成物 - Google Patents
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Description
この様な無機有機複合組成物において高い熱伝導性を発現させるためには、フィラーとしての無機材料粒子の体積含有率(充填率)を大きくすることが望ましく、従来から検討がなされてきた。(特許文献1、2、非特許文献2)
マトリックス樹脂中への無機材料粒子の高充填化を行うことによって、熱伝導率は向上するものの、充填率を過剰に上げると、組成物の流動性が低下し成形性が悪くなり、製造過程上では好ましくないという問題がある。また、価格が高く、且つ樹脂と比較して比重が大きい無機材料粒子をフィラーとして大量に使用することは素材コストを増加させ、材料・部材の重量増にもつながるため望ましくないという問題もある。
[実施例1]
ε−カプロラクタム20gを蒸留水に溶かした水溶液に6−アミノヘキサン酸1.6gとアジピン酸0.128gとを加えて撹拌溶解させ、230℃にて3時間重合させることにより、ポリアミドの1種であるナイロン6を合成した。
[比較例1]
フィラーである無機材料粒子として実施例1において剥離工程を行わず、積層体の窒化ホウ素をそのまま用いた点、無機有機複合組成物のバルク体試料に対してマイクロ波照射工程を実施しなかった点以外は前記実施例1と同様にして無機有機複合組成物を作製した。
[比較例2]
無機有機複合組成物のバルク体試料に対してマイクロ波照射工程を行わない以外は実施例1と同様にして、無機有機複合組成物を作製した。
[比較例3]
実施例1における無機有機複合組成物のバルク体試料に対するマイクロ波照射工程にかえて、電気炉により無機有機複合組成物のバルク体を加熱し、無機有機複合組成物中の結晶化を行い、無機有機複合組成物を作製した。
(結晶化度)
実施例1、比較例1〜3の無機有機複合組成物中のマトリックス樹脂の結晶化度を表1に示す。
(結晶サイズ)
実施例1、比較例1〜3の無機有機複合組成物中のマトリックス樹脂の結晶サイズを表1に示す。
(熱伝導率)
実施例1、比較例1〜3の無機有機複合組成物の熱伝導率を、図2に示す。
(無機有機複合組成物のマトリックス樹脂の融点)
実施例1、比較例1〜3の無機有機複合組成物中のマトリックスとしての樹脂の融点を表2に示す。
Claims (4)
- マトリックスとしての樹脂と、
熱伝導性フィラーとしての無機材料粒子と、からなる無機有機複合組成物であって、
前記樹脂の結晶化度が51.2%以上60%以下であり、
前記樹脂に含まれる結晶の結晶サイズが125.5Å以上500Å未満であり、
前記樹脂が、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ塩化ビニル、ポリスチレン系樹脂、ポリ酢酸ビニル、ABS樹脂、AS樹脂、アクリル樹脂、メタクリル樹脂、ポリアミド樹脂、ポリアセタール、ポリカーボネートの群から選択される少なくとも一種類の熱可塑性樹脂であり、
前記無機材料粒子が、酸化アルミニウム、酸化ジルコニウム、酸化マグネシウム、酸化ケイ素、酸化亜鉛、酸化チタン、窒化ホウ素、窒化アルミニウム、窒化ケイ素、炭化ケイ素、水酸化アルミニウム、水酸化マグネシウム、炭素繊維、カーボンナノチューブから選択される1種類以上であり、
前記無機有機複合組成物中の前記無機材料粒子の量が、0.1体積%以上10体積%以下である、無機有機複合組成物。 - マトリックスとしての樹脂と、
熱伝導性フィラーとしての無機材料粒子と、からなり、
前記樹脂の結晶化度が45%以上であり、
前記樹脂が、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ塩化ビニル、ポリスチレン系樹脂、ポリ酢酸ビニル、ABS樹脂、AS樹脂、アクリル樹脂、メタクリル樹脂、ポリアミド樹脂、ポリアセタール、ポリカーボネートの群から選択される少なくとも一種類の熱可塑性樹脂であり、
前記無機材料粒子が、酸化アルミニウム、酸化ジルコニウム、酸化マグネシウム、酸化ケイ素、酸化亜鉛、酸化チタン、窒化ホウ素、窒化アルミニウム、窒化ケイ素、炭化ケイ素、水酸化アルミニウム、水酸化マグネシウム、炭素繊維、カーボンナノチューブから選択される1種類以上である無機有機複合組成物の製造方法であって、
前記無機材料粒子を前記樹脂中に分散させてバルク体を作製する工程と、
前記バルク体にマイクロ波を照射するマイクロ波照射工程と、を有する無機有機複合組成物の製造方法。 - 前記マイクロ波照射工程を行うことにより、
前記樹脂の融点が照射前に比較して5℃以上高くなる請求項2に記載の無機有機複合組成物の製造方法。 - 前記マイクロ波照射工程を行うことにより、
前記樹脂の熱伝導率が照射前に比較して5%以上高くなる請求項2または3に記載の無機有機複合組成物の製造方法。
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