JP6035241B2 - 硬化性樹脂組成物 - Google Patents
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Description
そのような課題解決策として、特許文献2のようなUV硬化型樹脂がある。
CnH2n+1SH 式(1)
(nは4〜19の整数)
また本発明によれば、(C)の分子内にメルカプト基を1個含有する化合物が、下記式(2)で示されるカルボキシチオールである該硬化性樹脂組成物が提供される。
ROOC(CH2)pSH 式(2)
(Rは水素又は炭素数1〜19の炭化水素基、pは整数)
また本発明によれば、上記(A)成分の重量平均分子量が500〜100000である硬化性樹脂組成物が提供される。また本発明によれば、上記(A)成分の数平均分子量が500〜100000である硬化性樹脂組成物が提供される。また本発明によれば、上記硬化性樹脂組成物からなる接着剤組成物が提供される。また本発明によれば、上記接着剤組成物の硬化体が提供される。また本発明によれば、上記硬化体により被着体が被覆又は接合された複合体が提供される。また本発明によれば、上記被着体がトリアセチルセルロース、フッ素系ポリマー、ポリエステル、ポリカーボネート、ポリオレフィン、ガラス、及び、金属からなる群から選ばれる1種以上である複合体が提供される。また本発明によれば、上記接着剤組成物により被着体を貼り合わせてなるタッチパネル積層体が提供される。また本発明によれば、上記接着剤組成物により被着体を貼り合わせた液晶パネル積層体が提供される。また本発明によれば、上記タッチパネル積層体を用いたディスプレイが提供される。また本発明によれば、上記液晶パネル積層体を用いたディスプレイが提供される。
多官能(メタ)アクリレートとは、1分子中に、(メタ)アクリロイル基が2個以上含まれている(メタ)アクリレートを意味する。単官能(メタ)アクリレートとは、1分子中に、(メタ)アクリロイル基が1個含まれている(メタ)アクリレートを意味する。
(A)成分のオリゴマーとしては、(メタ)アクリロイル基を有する液状オリゴマーが好ましい。この液状オリゴマーとしては、硬化性の観点から、分子内に少なくとも2個の(メタ)アクリロイル基を有するオリゴマーを、好適に用いることができる。1分子中の(メタ)アクリロイル基の個数は、2〜6個が好ましく、2〜4個がより好ましく、2個が最も好ましい。(メタ)アクリロイル基は、(A)成分のオリゴマーの両末端又は片末端に位置していてもよい。(メタ)アクリロイル基とは、アクリロイル基又はメタクリロイル基を指す。
流速:1.0ml/min
設定温度:40℃
カラム構成:東ソー社製「TSK guardcolumn MP(×L)」6.0mmID×4.0cm1本、および東ソー社製「TSK−GELMULTIPOREHXL−M」7.8mmID×30.0cm(理論段数16,000段)2本、計3本(全体として理論段数32,000段)、
サンプル注入量:100μl(試料液濃度1mg/ml)
送液圧力:39kg/cm2
検出器:RI検出器
但し、下記に示す、ブタジエン構造の代わりに、
下記に示す、ブタジエンを水素添加した構造を選択しても良い。
なお上記一般式(1)において、R'がCH3の化合物、R'がHの化合物、又はR'がHで、且つ上記に示すブタジエン構造の代わりに、上記に示すブタジエンを水素添加した構造を選択した化合物は、例えば、日本曹達社から購入することができる(銘柄は、順にTE-2000、TEA-1000、TEAI-1000)。
ホモポリマーガラス転移温度が−100〜60℃を示す(メタ)アクリレートとしては、ラウリル(メタ)アクリレート(アクリレートのホモポリマーガラス転移温度:アクリレート−30℃、メタクリレートのホモポリマーガラス転移温度:−65℃)、2−エチルヘキシル(メタ)アクリレート(アクリレートのホモポリマーガラス転移温度:−85℃、メタクリレートのホモポリマーガラス転移温度:−10℃)、n−ブチル(メタ)アクリレート(メタクリレートのホモポリマーガラス転移温度:20℃)、i−ブチル(メタ)アクリレート(メタクリレートのホモポリマーガラス転移温度:20℃)、t−ブチル(メタ)アクリレート(メタクリレートのホモポリマーガラス転移温度:20℃)、メトキシエチル(メタ)アクリレート(アクリレートのホモポリマーガラス転移温度:−50℃)、エチレングリコールジ(メタ)アクリレート、1,3−ブチレングリコールジ(メタ)アクリレート、ジシクロペンテニルオキシエチル(メタ)アクリレート(ホモポリマーガラス転移温度:25℃)、2−ヒドロキシエチル(メタ)アクリレート(メタクリレートのホモポリマーガラス転移温度:55℃)、2−ヒドロキシプロピル(メタ)アクリレート(アクリレートのホモポリマーガラス転移温度:−7℃、メタクリレートのホモポリマーガラス転移温度:26℃)、2−ヒドロキシブチル(メタ)アクリレート、4−ヒドロキシブチル(メタ)アクリレート(アクリレートのホモポリマーガラス転移温度:−80℃)、イソオクチル(メタ)アクリレート(アクリレートのホモポリマーガラス転移温度:−58℃、メタクリレートのホモポリマーガラス転移温度:−30℃)、イソステアリル(メタ)アクリレート(アクリレートのホモポリマーガラス転移温度:−18℃、メタクリレートのホモポリマーガラス転移温度:30℃)、イソノニル(メタ)アクリレート(アクリレートのホモポリマーガラス転移温度:−58℃、メタクリレートのホモポリマーガラス転移温度:−30℃)、ノニルフェノキシポリエチレングリコール(−(CH2CH2O)n−構造を有する、n=1〜17)(メタ)アクリレート(ホモポリマーガラス転移点:−25〜20℃)、フェノキシエチレングリコールアクリレート(ホモポリマーガラス転移点:−25〜30℃)等が挙げられる。これらの(メタ)アクリレートは1種類又は2種類以上を使用できる。上記−100〜60℃は、例えば-100、-90、-80、-70、-60、-50、-40、-30、-20、-10、0、10、20、30、40、50、又は60℃であってもよく、それらいずれかの値の範囲内であってもよい。
一般式(2) Z−O−R1
〔式中、Zは(メタ)アクリロイル基を示し、R1 は芳香族環を有する官能基又は炭素数9〜20個の炭化水素基を表す。〕
本実施形態におけるメルカプト基含有化合物は、以下のような材料が挙げられる。
アルカンチオールは、アルキル基を有するチオールである。アルキル基は、直鎖構造でも分岐構造でも良い。アルカンチオールの中では、下記式(1)で示されるアルカンチオールが好ましい。
CnH2n+1SH 式(1)
(nは整数)
nは4〜19が好ましく、6〜12がより好ましい。
カルボキシチオールは、カルボキシル基を有するチオールである。カルボキシチオールの中では、下記式(2)で示されるカルボキシチオールが好ましい。
ROOC(CH2)pSH 式(2)
(Rは水素又は炭素数1〜19の炭化水素基、pは整数)
上記Rの炭化水素基の炭素数は、2〜16が好ましく、5〜12がより好ましい。
上記pは1〜30が好ましく、1〜2がより好ましい。
本実施形態の光重合開始剤としては以下のようなものが挙げられる。光重合剤としては、ホモポリマーガラス転移温度が−100〜60℃を示す(メタ)アクリレートの重合を開始させるものであれば特に制限はない。
本実施形態の硬化性樹脂組成物は、特に各被着体に対する接着性を一層向上させることを目的に、(E)成分として、(A)ウレタン系(メタ)アクリレートオリゴマー、ポリエステル系(メタ)アクリレートオリゴマー、ポリエーテル系(メタ)アクリレートオリゴマー、エポキシ系(メタ)アクリレートオリゴマー、ジエン重合体系(メタ)アクリレートオリゴマー、及び、ジエン重合体系(メタ)アクリレートの水素添加物の骨格を有するオリゴマーや、(B)ホモポリマーガラス転移温度が−100〜60℃を示す(メタ)アクリレート以外の(メタ)アクリレートを含有することができる。
上記(E)成分中の多官能(メタ)アクリレートの中では、オリゴマー溶解性の点で、トリメチロールプロパントリ(メタ)アクリレート及び/又はトリシクロデカンジメタノール(メタ)アクリレートがより好ましい。
(A−1)1,2−ポリブタジエン変性ウレタン系メタクリレートオリゴマー(日本曹達社製「TE−2000」)(GPCによるポリスチレン換算の数平均分子量2000、2官能のメタクリレートオリゴマー)。
(A−2)アクリル酸エステル重合体とウレタン系アクリレートオリゴマーの混合物(大阪有機化学工業社製「PM−654」)(GPCによるポリスチレン換算の数平均分子量20000、2官能のアクリレートオリゴマー)
(A−3)ポリエステルウレタン系アクリレートオリゴマー(根上工業社製「KHP−17」)(GPCによるポリスチレン換算の重量平均分子量40000、2官能のアクリレートオリゴマー)
(A−4)ジブチレングリコールウレタン系アクリレートオリゴマー(日本合成化学社製「UV−3000B」(GPCによるポリスチレン換算の重量平均分子量18000、2官能のアクリレートオリゴマー)
(A−5)ポリカーボネートウレタン系アクリレートオリゴマー(根上工業社製「UN−9000PEP」) (GPCによるポリスチレン換算の重量平均分子量5000、2官能のアクリレートオリゴマー)
(A−6)ポリエーテルウレタン系アクリレートオリゴマー(日本合成化学社製「UV−3700B」)(GPCによるポリスチレン換算の重量平均分子量38000、2官能のアクリレートオリゴマー)
ホモポリマーガラス転移温度が−100〜60℃を示す(メタ)アクリレート(B)として、
(B−1)EO変性ノニルフェニルアクリレート(東亞合成社製「M−111」:ホモポリマーガラス転移温度:−25℃)
(B−2)イソステアリルアクリレート(大阪有機化学工業社製「ISTA」:ホモポリマーガラス転移温度:−18℃)
(B−3)4−ヒドロキシブチルアクリレート(日本化成社製「4−HBA」:ホモポリマーガラス転移温度:−80℃)
メルカプト基含有化合物(C)として、
(C−1)n−デカンチオール(Aldrich社製「デカンチオール」)
(C−2)n−ドデカンチオール(Aldrich社製「ドデカンチオール」)
(C−3)β−メルカプトプロピオン酸(SC有機化学工業社製「BMPA」)
(C−4)n−オクチル−3−メルカプトプロピオネート(SC有機化学工業社製「NOMP」)
光重合開始剤(D)として、
(D−1)1−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン(チバスペシャリティケミカル社製「Irgacure184」)
(D−2)ビス(2,4,6-トリメチルベンゾイル)-フェニルホスフィンオキサイド(チバスペシャリティケミカル社製「Irgacure819」)
(A)と(B)以外の(メタ)アクリレート(E)として、
(E−1)ジシクロペンテニルアクリレート(日立化成社製「FA−511AS」:ホモポリマーガラス転移温度:120℃)
(E−2)ジシクロペンテニルジアクリレート(新中村化学社製「DCP」:ホモポリマーガラス転移温度:100℃)
(E−3)トリシクロデカンジメタノールアクリレート(日本化薬社製「KAYARADR−684」:ホモポリマーガラス転移温度:150℃)
(E−4)トリメチロールプロパントリアクリレート(新中村化学工業社製「A−TMPT」:ホモポリマーガラス転移温度:>250℃)
(E−5)イソボルニルアクリレート(日立化成工業社製「IBXA」:ホモポリマーガラス転移温度:180℃)
比較例として、
(C−5)DMDO:トリグリコールジメルカプタン(丸善油化社製「DMDO」)
(C−6)3−メルカプトプロピルトリメトキシシラン(信越化学工業社製「KBM−803」)
表1〜4に示す組成の硬化性樹脂組成物を調製し、各種物性を測定した。結果を表1〜4に示した。
Claims (12)
- (A)ウレタン系(メタ)アクリレートオリゴマー、ポリエステル系(メタ)アクリレートオリゴマー、ポリエーテル系(メタ)アクリレートオリゴマー、エポキシ系(メタ)アクリレートオリゴマー、ジエン重合体系(メタ)アクリレートオリゴマー、及び、ジエン重合体系(メタ)アクリレートの水素添加物の骨格を有するオリゴマーからなる群から選ばれる1種以上である(メタ)アクリレートオリゴマー、
(B)動的粘弾性測定により測定したホモポリマーガラス転移温度が−100〜60℃を示す(メタ)アクリレート、
(C)アルカンチオール及びカルボキシチオールからなる群から選ばれる1種以上である分子内にメルカプト基を1個有する化合物、
(D)光重合開始剤、及び
(E)前記(A)と(B)以外の(メタ)アクリレート、
を含有してなる硬化性樹脂組成物であって、
前記(E)成分が、イソボルニルアクリレート、ジシクロペンテニルアクリレート、トリシクロデカンジメタノールアクリレート、トリメチロールプロパントリアクリレート、及び、ジシクロペンテニルジアクリレートからなる群から選ばれる1種以上であり、
前記(A)成分と前記(B)成分との質量比率は、前記(A)成分と前記(B)成分の合計100質量部中、(A)成分:(B)成分=10〜95:90〜5であり、
前記(C)成分の使用量は、前記(A)成分と前記(B)成分と前記(E)成分の合計100質量部に対して、0.01〜10質量部であり、
前記(D)成分の使用量は、前記(A)成分と前記(B)成分と前記(E)成分の合計100質量部に対して、0.1〜20質量部であり、
前記(E)成分の使用量は、前記(A)成分と前記(B)成分の合計100質量部に対して、1〜30質量部であり
前記(C)の分子内にメルカプト基を1個含有する化合物が、下記式(1)
CnH2n+1SH 式(1) (nは4〜19の整数)
で示されるアルカンチオールであり、
前記(B)が、下記式(2)
Z−O−R 1 式(2)
(式中、Zは(メタ)アクリロイル基を示し、R 1 は芳香族環を有する官能基又は炭素数9〜20個の炭化水素基を表す。)で示される(メタ)アクリレートである、硬化性樹脂組成物。 - 前記(A)成分の重量平均分子量が500〜100000である請求項1に記載の硬化性樹脂組成物。
- 前記(A)成分の数量平均分子量が500〜100000である請求項1に記載の硬化性樹脂組成物。
- 前記(A)成分が、ウレタン系(メタ)アクリレートオリゴマーである請求項1〜3のいずれか1項に記載の硬化性樹脂組成物。
- 請求項1〜4のいずれか1項に記載の硬化性樹脂組成物からなる接着剤組成物。
- 請求項5記載の接着剤組成物の硬化体。
- 請求項6記載の硬化体により被着体が被覆又は接合された複合体。
- 前記被着体がトリアセチルセルロース、フッ素系ポリマー、ポリエステル、ポリカーボネート、ポリオレフィン、ガラス、及び、金属からなる群から選ばれる1種以上である請求項7記載の複合体。
- 請求項5に記載の接着剤組成物により被着体を貼り合わせてなるタッチパネル積層体。
- 請求項5に記載の接着剤組成物により被着体を貼り合わせた液晶パネル積層体。
- 請求項9に記載のタッチパネル積層体を用いたディスプレイ。
- 請求項10に記載の液晶パネル積層体を用いたディスプレイ。
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Families Citing this family (26)
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CA1321671C (en) * | 1989-05-11 | 1993-08-24 | Paul J. Shustack | Ultraviolet radiation-curable coatings for optical fibers and optical fibers coated therewith |
US5536529A (en) * | 1989-05-11 | 1996-07-16 | Borden, Inc. | Ultraviolet radiation-curable coatings for optical fibers and optical fibers coated therewith |
JP2592733B2 (ja) * | 1991-10-04 | 1997-03-19 | 東亞合成株式会社 | 硬化性樹脂組成物 |
JPH08151555A (ja) * | 1994-11-29 | 1996-06-11 | Sekisui Chem Co Ltd | アクリル系両面粘着テープの製造方法 |
JP3892936B2 (ja) * | 1997-05-08 | 2007-03-14 | 積水化学工業株式会社 | 自着性シート |
FR2783829B1 (fr) * | 1998-09-29 | 2005-12-09 | Corning Sa | Preparation de pieces organiques de qualite optique et notamment de lentilles organiques |
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KR101215805B1 (ko) * | 2004-12-03 | 2012-12-26 | 미쓰비시 가가꾸 가부시키가이샤 | 조성물, 경화물 및 물품 |
JP2009256465A (ja) | 2008-04-16 | 2009-11-05 | Bridgestone Corp | 活性エネルギー線架橋型接着剤 |
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EP2426162B1 (en) * | 2009-04-27 | 2017-09-27 | Bridgestone Corporation | Energy-ray-curable elastomer composition, material for gasket, gasket, and hard disk device |
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