JP6031872B2

JP6031872B2 - 固体酸化物型燃料電池用シール材料

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Publication number: JP6031872B2
Application number: JP2012165334A
Authority: JP
Inventors: 高山　佳久; 佳久高山
Original assignee: Nippon Electric Glass Co Ltd
Current assignee: Nippon Electric Glass Co Ltd
Priority date: 2012-07-26
Filing date: 2012-07-26
Publication date: 2016-11-24
Anticipated expiration: 2032-07-26
Also published as: JP2014026800A

Description

本発明は、固体酸化物型燃料電池用シール材料に関し、より具体的にはＳＵＳやＦｅといった金属や、フェライトやジルコニアといった高膨張なセラミックスの接着に好適な固体酸化物型燃料電池用シール材料に関するものである。

近年、燃料電池（ＦｕｅｌＣｅｌｌ）はエネルギー効率が高く、ＣＯ_２の排出を大きく削減できる有力な技術として注目されてきている。燃料電池のタイプは電解質に使用される物質によって分類される。例えば、工業用途で用いられるものとして、リン酸型（ＰＡＦＣ）、溶融炭酸塩型（ＭＣＦＣ）、固体酸化物型（ＳＯＦＣ）および固体高分子型（ＰＥＦＣ）の４種類がある。中でもＳＯＦＣは、内部抵抗が小さいため燃料電池の中では最も発電効率が高く、また触媒に貴金属を使用する必要がないため製造コストが抑えられるといった特徴を有している。そのため、ＳＯＦＣは家庭用などの小規模用途から、発電所などの大規模用途まで幅広く適用可能なシステムであり、その将来性に期待が高まってきている。

一般的な平板型ＳＯＦＣの構造を図１に示す。図１に示すように、一般的な平板型ＳＯＦＣは、イットリア安定化ジルコニア（ＹＳＺ）等のセラミック材料からなる電解質１、Ｎｉ／ＹＳＺ等からなるアノード２、および、（Ｌａ、Ｃａ）ＣｒＯ_３等からなるカソード３が積層一体化されたセルを有している。さらに、燃料ガスの通り道である燃料チャネル４ａが形成され、かつ、アノードと接する第一の支持体基板４と、空気の通り道である空気チャネル５ａが形成され、かつ、カソードと接する第二の支持体基板５と、がセルの上下に固着されている。なお、第一の支持体基板４および第二の支持体基板５は、ガスの通り道が互いに直交するようにセルに固着される。支持体基板４、５はＳＵＳ等の金属で構成されている。

上記構造を有する平板型ＳＯＦＣは、第一の支持体基板４における燃料チャネル４ａに水素や、都市ガス、天然ガス、バイオガス、液体燃料といった様々な燃料を流し、同時に第二の支持体基板５における空気チャネル５ａに空気または酸素を流す。このときカソードでは、１／２Ｏ_２＋２ｅ⁻ → Ｏ^２−の反応が生じ、アノードでは、Ｈ_２＋Ｏ^２− → Ｈ_２Ｏ＋２ｅ⁻の反応が起こる。この電気化学反応によって、化学エネルギーが直接電気エネルギーに変換されて発電することができる。なお、高出力を得るために、実際の平板型ＳＯＦＣは、図１のセル単位を複数層積層した構造を有している。

上記構造を有する平板型ＳＯＦＣを作製するに当たっては、ガスリークが生じないように、各部材同士（特に、支持体基板とセル）の気密シールが必要となる。ＳＯＦＣの場合、アノード側とカソード側に流すガスが交じり合わないように各構成部材を気密シールする必要がある。

その目的で、マイカやバーミキュライト、アルミナといった無機質からなるシート形状のガスケットを挟み込んで気密シールする方法が提案されている。しかしながら、当該方法では、部材同士の接着は行われていないため、微量のガスリークが発生し、燃料使用効率に劣る。そこで、ガラスからなる接着材料を用いて各部材同士を接着する方法が検討されている。

ところで、金属やセラミックからなる高膨張部材同士を接着するために、接着材料の熱膨張係数も、これらの部材に適合させる必要がある。また、良好な接着性を得るために、接着温度において十分な流動性が要求される。さらに、ＳＯＦＣでは電気化学反応が生じる温度域（作動温度域）が６００〜８００℃程度と高温であり、しかも、この温度で長期間に亘って運転される。よって接着材料には、長期間高温に晒されても、接着箇所の融解による気密性や接着性の低下や、ガラス成分の蒸発による燃料電池の発電特性の劣化が起こらないように、高い耐熱性が求められる。

上記要求特性を達成すべく、熱処理により高膨張結晶を析出するガラス組成物が特許文献１で提案されている。具体的には、特許文献１には、熱処理するとＭｇＯ系結晶が析出する結晶性ガラス組成物が記載されている。また、特許文献２には、熱処理により結晶を析出しない、ＳｉＯ_２−Ｂ_２Ｏ_３−ＳｒＯ系非晶質ガラス組成物からなる接着材料が記載されている。

特開２００４−４３２９７号公報特開２００６−５６７６９号公報

特許文献１および２で開示されているガラス組成物は、長期間高温に晒されると、ガラス中のホウ素が蒸発しやすく、燃料電池の発電特性が劣化するおそれがあった。

以上に鑑み、本発明は、長期間高温に曝されても、ホウ素の蒸発による燃料電池の発電特性の劣化が起こりにくい固体酸化物型燃料電池用シール材料を提供することを目的とする。

本発明者は種々の検討を行った結果、シール材としてＢ_２Ｏ_３を含有するガラス粉末を使用した場合であっても、ＭｇＯ粉末を含有することで、封着時におけるホウ素の蒸発を抑制できることを見出した。

即ち、本発明は、質量％で、ＳｉＯ_２−Ｂ_２Ｏ_３−ＲＯ系ガラス粉末（ＲはＭｇ、Ｃａ、ＳｒまたはＢａ）８０〜９９．９％およびＭｇＯ粉末０．１〜２０％を含有することを特徴とする固体酸化物型燃料電池用シール材料に関する。

本発明の固体酸化物型燃料電池用シール材料は、熱処理すると、２ＭｇＯ・ＳｉＯ_２、ＢａＯ・２ＭｇＯ・２ＳｉＯ_２、２ＳｉＯ_２・２ＺｎＯ・ＢａＯおよび２ＭｇＯ・Ｂ_２Ｏ_３のいずれかから選択される一種以上の結晶を析出することが好ましい。

これらの結晶は高い熱膨張係数を有するため、封着後の高温安定性を担保することが可能となる。なお、本発明において、「熱処理する」とは、８００℃以上の温度で１０分間以上の条件で熱処理することを意味する。

本発明の固体酸化物型燃料電池用シール材料は、実質的にＲ’_２Ｏ（Ｒ’はアルカリ金属を示す）およびＰ_２Ｏ_５を実質的に含有しないことが好ましい。

Ｒ’_２ＯおよびＰ_２Ｏ_５は、電気絶縁性を劣化させたり、高温下の使用で蒸発して発電特性の劣化の原因となる。よって、これらの成分を実質的に含有させないことにより、上記不具合の発生を抑制することができる。なお、本発明において、「実質的に含有しない」とは、該当する成分を意図的に原料中に含有させないことを意味し、不可避的不純物の混入まで排除するものではない。客観的には、該当する成分の含有量が各々０．１モル％未満であることを意味する。

本発明の固体酸化物型燃料電池用シール材料は、熱処理後において、３０〜７００℃の温度範囲における熱膨張係数が９０×１０^−７／℃以上であることが好ましい。

本発明の固体酸化物型燃料電池用シール材料は、ＳｉＯ_２−Ｂ_２Ｏ_３−ＲＯ系ガラス粉末が、モル％で、ＳｉＯ_２１０〜６０％、Ｂ_２Ｏ_３２〜４０％、ＭｇＯ５〜６０％、ＢａＯ５〜６０％、ＣａＯ０〜２０％、ＳｒＯ０〜２０％、ＺｎＯ０〜６０％、Ａｌ_２Ｏ_３０〜１０％、Ｌａ_２Ｏ_３０〜１５％およびＹ_２Ｏ_３０〜１５％を含有することが好ましい。

ＳｉＯ_２−Ｂ_２Ｏ_３−ＲＯ系ガラス粉末が上記ガラス組成を有することにより、封着時における流動性に優れ、かつ、熱処理後に高い熱膨張係数を有し、高温安定性を示す固体酸化物型燃料電池用シール材料を容易に得ることが可能となる。

本発明によれば、長期間高温に曝されても、ホウ素の蒸発による燃料電池の発電特性の劣化が起こりにくく、かつ、封着に適した流動性を有するとともに、熱処理後に高い熱膨張係数特性および安定した耐熱性を有する固体酸化物型燃料電池用シール材料を提供することが可能となる。

ＳＯＦＣの基本構造を示す略図的説明図である。

本発明の固体酸化物型燃料電池用シール材料は、ＳｉＯ_２−Ｂ_２Ｏ_３−ＲＯ系ガラス粉末（ＲはＭｇ、Ｃａ、ＳｒまたはＢａ）およびＭｇＯ粉末を含有することを特徴とする。

ＭｇＯ粉末は、熱処理時におけるホウ素の蒸発を抑制する効果がある。固体酸化物型燃料電池用シール材料におけるＭｇＯ粉末の含有量は、質量％で、０．１〜２０％であり、好ましくは０．５〜１９．５％、より好ましくは１〜１９％である。ＭｇＯ粉末の含有量が少なすぎると、上記効果が得られにくくなる。一方、ＭｇＯ粉末の含有量が多すぎると、流動性が低下する傾向がある。

ＳｉＯ_２−Ｂ_２Ｏ_３−ＲＯ系ガラス粉末は、流動性、高膨張特性および耐熱性を付与する効果がある。固体酸化物型燃料電池用シール材料におけるＳｉＯ_２−Ｂ_２Ｏ_３−ＲＯ系ガラス粉末の含有量は、質量％で、８０〜９９．９％であり、好ましくは８０．５〜９９．５％、より好ましくは８１〜９９％である。ＳｉＯ_２−Ｂ_２Ｏ_３−ＲＯ系ガラス粉末の含有量が少なすぎると、上記特性が得られにくくなる。一方、ＳｉＯ_２−Ｂ_２Ｏ_３−ＲＯ系ガラス粉末の含有量が多すぎると、熱処理時のホウ素蒸発量が多くなる傾向がある。

ＳｉＯ_２−Ｂ_２Ｏ_３−ＲＯ系ガラス粉末は、モル％で、ＳｉＯ_２１０〜６０％、Ｂ_２Ｏ_３２〜４０％、ＭｇＯ５〜６０％、ＣａＯ０〜２０％、ＳｒＯ０〜２０％、ＢａＯ５〜６０％、ＺｎＯ０〜６０％、Ａｌ_２Ｏ_３０〜１０％、Ｌａ_２Ｏ_３０〜１５％およびＹ_２Ｏ_３０〜１５％を含有するものであることが好ましい。ガラス組成をこのように限定した理由を以下に説明する。

ＳｉＯ_２は、熱処理することで高膨張結晶を析出させるための成分である。また、ガラス化範囲を広げてガラス化しやすくするとともに、耐水性や耐熱性を向上させる成分である。ＳｉＯ_２の含有量は、好ましくは１０〜６０％、より好ましくは１１〜５９％、さらに好ましくは１１〜５５％である。ＳｉＯ_２の含有量が少なすぎると、ガラス化しにくくなる。一方、ＳｉＯ_２の含有量が多すぎると、熱処理しても高膨張結晶が析出しにくくなる。また、溶融性が低下する傾向がある。

Ｂ_２Ｏ_３は流動性を向上させるための成分である。Ｂ_２Ｏ_３の含有量は、好ましくは２〜４０％、より好ましくは２〜３９％、さらに好ましくは２〜３８％である。Ｂ_２Ｏ_３の含有量が少なすぎると、上記効果が得られにくくなる。一方、Ｂ_２Ｏ_３の含有量が多すぎると、耐水性や耐熱性が低下したり、ＭｇＯ粉末共存下においても、高温下の使用でＢ_２Ｏ_３が蒸発し、発電特性が劣化しやすくなる。

ＭｇＯは、高膨張結晶の構成成分である。ＭｇＯの含有量は、好ましくは５〜６０％、より好ましくは５〜５９％、さらに好ましくは６〜５８％である。ＭｇＯの含有量が少なすぎると、結晶化度が低くなり、耐熱性が低下しやすくなる。一方、ＭｇＯの含有量が多すぎると、ガラス化範囲が狭くなって失透しやすくなり、また流動性が低下する傾向がある。

ＢａＯは、高膨張結晶の構成成分である。ＢａＯの含有量は、好ましくは５〜６０％、より好ましくは５〜５９％、さらに好ましくは６〜５８％である。ＢａＯの含有量が少なすぎると、結晶化度が低くなり、耐熱性が低下しやすくなる。一方、ＢａＯの含有量が多すぎると、ガラス化範囲が狭くなって失透しやすくなり、また流動性が低下する傾向がある。

ＣａＯはガラス化範囲を広げてガラス化しやすくする成分である。ＣａＯの含有量は、好ましくは０〜２０％、より好ましくは０．１〜１９％、さらに好ましくは１〜１８％である。ＣａＯの含有量が多すぎると、高膨張結晶が析出しにくくなり、高膨張特性が得られにくくなる。また、流動性が低下する傾向がある。

ＳｒＯはガラス化範囲を広げてガラス化しやすくする成分である。ＳｒＯの含有量は、好ましくは０〜２０％、より好ましくは０〜１８％、さらに好ましくは０〜１６％である。ＳｒＯの含有量が多すぎると、低膨張のＳｒＯ・ＳｉＯ_２結晶が析出しやすくなり、高膨張の結晶性ガラスが得られにくくなる。また流動性が低下する傾向がある。

ＺｎＯは、高膨張結晶の構成成分である。ＺｎＯの含有量は、好ましくは０〜６０％、より好ましくは０．１〜５９％、さらに好ましくは１〜５８％である。ＺｎＯの含有量が多すぎると、失透しやすくなり、また流動性が低下する傾向がある。

Ａｌ_２Ｏ_３は粘性を調整するための成分である。Ａｌ_２Ｏ_３の含有量は、好ましくは０〜１０％、より好ましくは０．１〜９％、さらに好ましくは１〜８％である。Ａｌ_２Ｏ_３の含有量が多すぎると、低膨張の２ＳｉＯ_２・Ａｌ_２Ｏ_３・ＢａＯ結晶が析出しやすくなり、高膨張の結晶性ガラスが得られにくくなる。

Ｌａ_２Ｏ_３は流動性を向上させるための成分である。Ｌａ_２Ｏ_３の含有量は、好ましくは０〜１５％、より好ましくは０．１〜１４％、さらに好ましくは１〜１３％である。Ｌａ_２Ｏ_３の含有量が多すぎると、溶融中や封着時に失透しやすくなり、封着に適した流動性が得られにくくなる。

Ｙ_２Ｏ_３は流動性を向上させるための成分である。Ｙ_２Ｏ_３の含有量は、好ましくは０〜１５％、より好ましくは０〜１４％、さらに好ましくは０〜１３％である。Ｙ_２Ｏ_３の含有量が多すぎると、溶融中や封着時に失透しやすくなり、封着に適した流動性が得られにくくなる。

上記以外の成分として、ＴｉＯ_２、ＺｒＯ_２、ＳｎＯ_２またはＷＯ_３等をそれぞれ２モル％まで含有させても差し支えない。しかしながら、Ｒ’_２Ｏ（Ｒ’はアルカリ金属を示す）およびＰ_２Ｏ_５は電気絶縁性を劣化させたり、高温下の使用で蒸発しやすいため、実質的に含有しないことが好ましい。

本発明の固体酸化物型燃料電池シール材料は、熱処理することにより、２ＭｇＯ・ＳｉＯ_２、ＢａＯ・２ＭｇＯ・２ＳｉＯ_２、２ＳｉＯ_２・２ＺｎＯ・ＢａＯまたは２ＭｇＯ・Ｂ_２Ｏ_３といった高い熱膨張係数を示す結晶が析出しやすくなる。そのため、高い耐熱性が得られ、金属やセラミックといった高膨張材料同士の接着または被覆の用途に好適である。具体的には、本発明の結晶性ガラス組成物は、熱処理後において、３０〜７００℃の温度範囲における熱膨張係数が９０×１０^−７／℃以上であることが好ましい。なお、熱処理後は比較的高い結晶化度が得られるために、再度熱処理を行っても流動しにくい。

次に本発明の固体酸化物型燃料電池用シール材料の作製方法および使用方法の例について説明する。

まず、上記した組成を有するように調合したガラス原料を約１３００〜１６００℃で０．５〜２時間程度溶融する。次いで、溶融ガラスをフィルム状等に成形した後、粉砕し、分級してガラス粉末を作製する。ガラス粉末の粒径（ｄ５０）は２〜２０μｍ程度であることが好ましい。

また、ＭｇＯ粉末を準備する。ＭｇＯ粉末の粒径（ｄ５０）は０．１〜２０μｍ程度であることが好ましい。

ここで、ｄ５０とは、粒度分布測定装置（島津製作所製レーザー回折式粒度分布測定装置ＳＡＬＤ−２２００）にて測定した体積粒径分布の累積値５０％の値である。測定はアルコール等の有機溶媒中で行うことが好ましい。

ガラス粉末とＭｇＯ粉末の混合粉末を、例えばペースト状に調製する。ペーストは、混合粉末に対し、有機溶剤、樹脂、さらには、可塑剤、分散剤等を添加して混錬することにより作製することができる。

有機溶剤はガラス粉末をペースト化するための材料である。具体例としては、ターピネオール（Ｔｅｒ）、ジエチレングリコールモノブチルエーテル（ＢＣ）、ジエチレングリコールモノブチルエーテルアセテート（ＢＣＡ）、２，２，４−トリメチル−１，３−ペンタジオールモノイソブチレート、ジヒドロターピネオール等が挙げられ、これらを単独でまたは混合して使用することができる。原料中における有機溶剤の含有量は１０〜４０質量％であることが好ましい。

樹脂は、乾燥後の膜強度を高め、また柔軟性を付与する成分である。具体例としては、ポリブチルメタアクリレート、ポリビニルブチラール、ポリメチルメタアクリレート、ポリエチルメタアクリレート、エチルセルロース等の熱可塑性樹脂が挙げられ、これらを単独であるいは混合して使用することができる。原料中における樹脂の含有量は０．１〜２０質量％程度が一般的である。

可塑剤は、乾燥速度をコントロールするとともに、乾燥膜に柔軟性を与える成分である。具体例としては、ブチルベンジルフタレート、ジオクチルフタレート、ジイソオクチルフタレート、ジカプリルフタレート、ジブチルフタレート等が挙げられ、これらを単独であるいは混合して使用することができる。原料中における可塑剤の含有量は０〜１０質量％程度が一般的である。

分散剤としては、イオン系またはノニオン系の分散剤が使用可能である。イオン系分散剤としては、カルボン酸、ジカルボン酸系等のポリカルボン酸、アミン等が挙げられ、ノニオン系分散剤としては、縮合ポリエステルや多価アルコールエーテルが挙げられる。原料中における分散剤の含有量は０〜５質量％であることが好ましい。

次いで、ペーストを金属やセラミックからなる第一の部材の接着箇所に塗布し、乾燥させる。さらに、金属やセラミックからなる第二の部材をペースト乾燥膜に接触させた状態で固定して８００〜１０００℃で熱処理する。この熱処理により、ガラス粉末が一旦軟化流動して第一および第二の部材を固着させる。結晶の析出は、ガラス粉末がある程度流動した段階で起こる。

なお、本発明の固体酸化物型燃料電池用シール材料は、接着以外にも被覆、充填等の目的で使用できる。また、ペースト以外の形態、具体的には粉末状態、グリーンシート、タブレット等の形態で使用することができる。例えば、金属やセラミックスの円筒内にリード線とともにガラス粉末を充填して熱処理し、気密封止を行う形態が挙げられる。また、グリーンシート成形されたプリフォームや、粉末プレス成型により作製されたタブレット等を金属やセラミック部材上に載置し、熱処理して被覆することもできる。

以下、本発明の固体酸化物型燃料電池用シール材料を実施例に基づいて説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。

表１および２は、本発明の実施例（試料Ｎｏ．１〜８）および比較例（試料Ｎｏ．９〜１２）を示している。

各試料は、以下のようにして作製した。

表中の組成になるように調合したガラス原料を、１２００〜１６００℃で約１時間溶融した後、溶融ガラスを一対のローラー間に通してフィルム状に成形した。得られたフィルム状ガラスをボールミルにて粉砕し、分級して、粒度ｄ５０が約１０μｍのガラス粉末を得た。当該ガラス粉末に、対して表に示す割合でＭｇＯ粉末（粒度ｄ５０＝２μｍ）を混合して固体酸化物型燃料電池用シール材料を得た。

各試料について、ガラス転移点、軟化点、流動性、析出結晶、結晶化温度、結晶融点、熱処理時のホウ素蒸発の有無、熱処理後の熱膨張係数を評価した。結果を表に示す。

表から明らかなように、本発明の実施例である試料Ｎｏ．１〜８は、流動性に優れており、熱処理によるホウ素蒸発が無かった。一方、比較例である試料Ｎｏ．９、１０は熱処理時にホウ素蒸発が確認され、試料Ｎｏ．１１、１２は流動性に劣っていた。

なお、各特性の評価は以下のようにして行った。

ガラス転移点、軟化点、結晶化温度、結晶融点は、マクロ型示差熱分析計を用いて、各試料を１０５０℃まで測定して得られたチャートにおいて、第一の変曲点の値をガラス転移点、第四の変曲点の値を軟化点、強い発熱ピークを結晶化温度、結晶化後に得られた吸熱ピークを結晶融点として求めた。なお、結晶融点が高いほど、あるいは結晶融点が確認されなければ、高温下においても結晶が安定に存在していることを意味することから、耐熱性が高いと判断することができる。

析出結晶は、ＸＲＤ測定を行って得られたチャートと、ＪＣＰＤＳカードとの対比にて同定した。このとき同定された析出結晶種として、２ＭｇＯ・２ＳｉＯ_２を「Ａ」、ＢａＯ・２ＭｇＯ・２ＳｉＯ_２を「Ｂ」、２ＳｉＯ_２・２ＺｎＯ・ＢａＯを「Ｃ」として表中に示した。

ホウ素蒸発の有無は次のようにして評価した。比重分の粉末試料を直径２０ｍｍのアルミナ管に入れ、アルミナ管上にアルミナ板を置き、８００〜１０００℃にて２時間保持することにより熱処理を行い、ガラス粉末からの蒸発物をアルミナ板に付着させた。アルミナ板に付着した蒸発物を酸溶液に溶解し、ＩＣＰ発光分光分析を行うことによりホウ素蒸発の有無を確認した。

流動性は次のようにして評価した。比重分の粉末試料を直径２０ｍｍの金型に入れてプレスし、タブレット上の成型体を得た。成型体をＳＵＳ４３０板上に載置し、８００〜１０００℃にて１５分保持することにより熱処理を行った。熱処理後において、１８ｍｍ以上の流動径を有するものを「◎」、１６〜１８ｍｍ未満の流動径を有するものを「○」、流動径が１６ｍｍ未満のものを「×」として評価した。

熱膨張係数は次のようにして測定した。各粉末試料を粉末プレス成型し、結晶化温度＋１０℃の温度を目安に８００〜１０００℃にて１５分熱処理して焼結体を得た。得られた焼結体を直径４ｍｍ、長さ２０ｍｍの円柱状に研磨加工して測定用試料を作製し、当該測定用試料を用いて、ＪＩＳＲ３１０２に基づいて測定を行い、３０〜７００℃の温度範囲における値を求めた。

本発明の固体酸化物型燃料電池用シール材料は、ＳＵＳやＦｅといった金属や、フェライトやジルコニアといった高膨張セラミックスの接着材料として好適である。具体的には、ＳＯＦＣを作製する際に使用される支持体基板、電解質、電極等を気密封止するための接着材料として好適である。

１電解質
２アノード
３カソード
４第一の支持体基板
４ａ燃料チャネル４ａ
５第二の支持体基板
５ａ空気チャネル５ａ

Claims

質量％で、ＳｉＯ_２−Ｂ_２Ｏ_３−ＲＯ系ガラス粉末（ＲはＭｇ、Ｃａ、ＳｒまたはＢａ）８０〜９９．９％およびＭｇＯ粉末０．１〜２０％を含有することを特徴とする固体酸化物型燃料電池用シール材料であって、ＳｉＯ_２−Ｂ_２Ｏ_３−ＲＯ系ガラス粉末が、モル％で、ＳｉＯ _２１２〜５５％、Ｂ _２Ｏ _３２〜３８％、ＭｇＯ５〜５４％、ＢａＯ６〜５８％、ＣａＯ０〜１８％、ＳｒＯ０〜１６％、ＺｎＯ１〜５８％、Ａｌ _２Ｏ _３０〜８％、Ｌａ _２Ｏ _３０〜１３％およびＹ _２Ｏ _３０〜１３％を含有する固体酸化物型燃料電池用シール材料。
熱処理すると、２ＭｇＯ・ＳｉＯ_２、ＢａＯ・２ＭｇＯ・２ＳｉＯ_２、２ＳｉＯ_２・２ＺｎＯ・ＢａＯおよび２ＭｇＯ・Ｂ_２Ｏ_３のいずれかから選択される一種以上の結晶を析出することを特徴とする請求項１に記載の固体酸化物型燃料電池用シール材料。
Ｒ’_２Ｏ（Ｒ’はアルカリ金属を示す）およびＰ_２Ｏ_５を実質的に含有しないことを特徴とする請求項１または２に記載の固体酸化物型燃料電池用シール材料。
熱処理後において、３０〜７００℃の温度範囲における熱膨張係数が９０×１０^−７／℃以上であることを特徴とする請求項１〜３のいずれか一項に記載の固体酸化物型燃料電池用シール材料。