JP6006541B2 - フィルターの評価方法 - Google Patents
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図2に示す手法によって、金ナノ粒子の定量を行った。
図3に示す手法によって、金ナノ粒子の定量を行った。
(ii)チオクト酸(thioctic acid)による表面修飾方法
[1]BBI社製金コロイド(30nm,0.1wt%)を5ml分取する。
[2]金のモル数に対して10倍モルとなるように調整したチオクト酸を45ml添加する。
[3]1NのNaOHにてpH11に調整する。
[4]16時間攪拌する。
[5]遠心分離(11800rpm,10℃,10分)により上澄み液を除く。
上記方法により、チオクト酸で表面修飾した金コロイド濃縮液約1wt%を得た。
(iii)10−カルボキシ−1−デカンチオール(10-Carboxy-1-decanethiol or 11-Mercaptoundecanoic acid)による表面修飾方法
[1]上記(ii)により得られた金コロイド濃縮液について、さらに下記の操作を実施。
[2]金のモル数に対して25倍モルとなるように調整した10−カルボキシ−1−デカンチオールを45ml添加する。
[3]1NのNaOHにてpH11に調整する。
[4]16時間攪拌する。
[5]遠心分離(11800rpm,10℃,10分)により上澄み液を除く。
上記方法により、10−カルボキシ−1−デカンチオールで表面修飾した金コロイド濃縮液約1wt%を得た。
図1に示すシステムを用い、試料液をろ過処理し、フィルターの除粒子性能を評価した。
図1に示すシステムに対応する実験装置を用い、IPA中に金ナノ粒子を分散させた試料液(原水)をろ過処理し、フィルターの除粒子性能を評価した。すなわち、貯槽10に所定量の原水を貯留し、ここに窒素ガスを圧送して、全量をフィルター18に供給してろ過処理した。そして、原水(S1)を予めサンプリングすると共に、ろ過液をサンプリングした。
Claims (7)
- 媒質液に粒径30nm以下の金粒子を添加して分散させて試料液を調製する工程と、
試料液を評価対象の、粒子径30nm以下の微粒子除去用のフィルターに流通して、ろ過液を得る工程と、
ろ過液を採取する工程と、
採取したろ過液中の金粒子を、硝酸と、塩酸または塩化物と、を混合して調整された薬液に溶解して溶解液を得る工程と、
得られた溶解液についてICP−MSによって分析し、採取したろ過液中の金粒子の量を検出する工程と、
を含み、
前記ろ過液中の金粒子の濃度が、28.0ng/L以下であり、
得られたろ過液中の金粒子の量に基づき、前記フィルターを評価することを特徴とするフィルターの評価方法。 - 請求項1に記載のフィルターの評価方法において、
前記媒質液は、水溶液であることを特徴とするフィルターの評価方法。 - 請求項1または2に記載のフィルターの評価方法において、
前記採取したろ過液について、加熱処理を施す工程をさらに有し、
前記溶解液を得る工程では、加熱処理したものに前記薬液を混合して前記溶解液を得ることを特徴とするフィルターの評価方法。 - 請求項3に記載のフィルターの評価方法において、
前記加熱処理は、前記媒質液を蒸発させて金粒子の残渣物を得る処理であり、
前記溶解液を得る工程では、得られた残渣物を薬液で溶解することを特徴とするフィルターの評価方法。 - 請求項4に記載のフィルターの評価方法において、
前記溶解液を得る工程では、超音波振動を与えながら前記残渣物を薬液で溶解することを特徴とするフィルターの評価方法。 - 請求項1または2に記載のフィルターの評価方法において、
前記試料液中の金粒子の量を計測し、(ろ過液中の金粒子の量)/(試料液中の金粒子の量)によりフィルターにおける粒子除去性能を評価することを特徴とするフィルターの評価方法。 - 請求項3〜5のいずれか1つに記載のフィルターの評価方法において、
前記試料液中の金粒子の量を計測し、(ろ過液中の金粒子の量)/(試料液中の金粒子の量)によりフィルターにおける粒子除去性能を評価することを特徴とするフィルターの評価方法。
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