JP5872219B2 - 基材と複合体を構成する塩素ガス低減剤 - Google Patents
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次亜塩素酸ソーダを誤って酸と混合した時は、直ちに水酸化ナトリウム(通称:苛性ソーダ)、水酸化カルシウム(通称:消石灰)等のアルカリ剤で中和すること、さらには、発生した塩素ガスが多量で、周辺に拡散する恐れがある時は、被害を他に及ぼさないよう消防署、警察署など必要な個所に通報するとともに、風上に避難、誘導などの措置を講じること。
このようなトラブルがひとたびおこれば、塩素ガスの発生が沈静化し、発生した部屋や隣接する部屋の安全性が担保されるまでには、少なくとも半日以上は待たねばならない。
さらに医療行為を再開するには、安全性を担保するために空間中の塩素ガス濃度を測定する作業が必要となり、事後処理のための医療施設の経済的負担は多大なものである。
実際に、人工透析装置の日常的な洗浄に必要な洗浄剤を調製する場所においては、強制的な攪拌機能を有する設備は備わっていないのが一般的である。
またアニオン界面活性剤としては、例えばアルキルまたアルケニル硫酸塩、ポリオキシエチレンアルキルまたはアルケニル硫酸エステル塩、アルキルベンゼンスルホン酸等、カチオン界面活性剤としては、例えばアルキルアミン塩酸塩や第4級アンモニウム塩等が挙げられる。
これら金属封鎖剤、ビルダーおよび界面活性剤としては、例えば塩素系洗浄剤で列記した各種の化合物が挙げられる。
化合物と多孔性基材とを複合体にすることにより、取扱性、保管・保存の容易性等が飛躍的に向上し、課題を解決することができる。
嵩比重が0.2g/cm3未満であれば、顆粒体の強度が弱くて潰れやすいため取扱いにくく、0.9g/cm3よりも高い場合は溶解速度が極端に遅くなり、緊急時での迅速な塩素ガスの発生抑制効果発揮に支障をきたすことになる。
このような観点から、本発明の塩素ガス低減剤は、上述の化合物が多孔性基材と複合化された複合体としている。
この多孔性基材は、化合物との複合化が容易であり、保存中は化合物による影響を受けることもなく、化合物を安定に保持できるものであればよく、さらには、塩素ガス低減剤が混合液に添加された際、混合液が複合体内部に浸透して化合物の溶解がスムーズに行われるものであれば特に限定されない。
また該繊維の断面形状は真円や楕円などの円形、星形などの異形等いずれの形状でもよく、また円形においても、芯鞘構造やサイドバイサイド構造など複合型構造を有する形状であってもよい。中でも低融点高分子と高融点高分子からなる複合型構造を有する繊維は、熱処理でもって容易に多孔性基材を成形することが可能であり、化合物との複合体形成に好適である。
この場合の不織布は、目付量(g/m2)が単位面積当たり20g以上200g未満の範囲のものであればよく、25g以上100g未満の範囲が好ましく、30g以上70g未満のものがより好ましい。20g未満であれば、固体状の化合物の保持性が悪く、複合体から漏れ出ることがあり、また200g以上であれば固体状の化合物が複合体から漏れでることはないが、次亜塩素酸及び/又はジクロロイソシアヌル酸を含有する塩素系洗浄剤と酸性洗浄剤との混合液に添加した際、複合体への混合液の浸透性が悪くなり、これによって化合物の溶解速度が低下して塩素ガスの発生抑制効果が十分に発揮されなくなる。
このような形状の場合は、混合液中に浮遊ないしは液表面に浮遊しながら溶解した化合物が多孔性基材から溶液中に拡散していくので、混合液内部で発生した塩素ガスは表面に移動する過程で効果的に分解されるため、環境中に放出される塩素ガス量は低レベルで早期に消失することが大いに期待される。
特に活性炭は、塩素ガス除去性を有することから、塩素ガス低減剤に含まれていることが好ましい。
塩素ガスがまさに発生している(しようとしている)事故現場において、アルカリ剤やペルオキソ酸ないしその塩等の化合物そのものを、塩素ガスの発生源である酸性洗剤と塩素系洗剤の混合液に対して迅速かつ適切に投入することは極めて困難である。液体や固体(顆粒・粉体・粒)の化合物そのものは扱いにくく、離れたところから投入したのでは飛散してしまうおそれもあるからである。
しかし、本発明の化合物と多孔性基材との複合体であれば、この複合体を塩素ガス発生源である混合液に投入することは大きな困難なく行える。化合物の量を気にする必要もなく、また化合物の飛散ということもないため、離れた所からであっても投入が可能となるからである。
平均繊維径:繊維径は、走査電子顕微鏡(SEM)画像から測定して得られる繊維の短軸断面における直径を意味し、繊維10本の繊維径の平均値を算出した。
塩素ガス発生量:発生する塩素ガス量は、株式会社ガステック製の塩素ガス検知管No.8H(目盛範囲:50〜500ppm)およびNo.8La(目盛範囲:0.5〜8ppm)を用いて測定した。
その結果を図2に示した。投入直後から、塩素ガスはほぼ発生せず、抑制効果が極めて高いことが判明した。
複合体A添加2時間後の混合液のpHは、初期3.3から4.8に上昇した。また混合液温度は、複合体Aの添加前後で特に変化はなかった。
また、不織布をドーナツ形状とし、その内部にペルオキソ炭酸ソーダを詰めた複合体であるため、取扱性がよく、混合液へ投入する際に少し距離を取って投げ入れることも可能であった。また、持ち運ぶ際も化合物が漏れ出すこともなく扱いやすい。さらに複合体であることから保管場所が特段限定されず、ペルオキソ炭酸ソーダ単体より保管性も格段によい。
複合体B添加3.5時間後の混合液のpHは、初期1.9から3.2に上昇。混合液温度は、複合体B添加後約50℃上昇した。
複合体としていることから、投入は容易であった。また、潮解しても複合体からしみ出ることはなかったため、除湿剤等も複合体に入れてあるため潮解しにくく、化合物単体に比して保管も容易であった。
実施例1と同様に、密閉容器1.5Lに6%次亜塩素酸を含有する次亜塩素酸系洗浄液12.5ml、蒸留水37.5mlおよび90%酢酸溶液5mlを混合し、50秒後にペルオキソ炭酸ソーダ5g(化合物単体、顆粒)を直接添加した。但しこの場合、一度に添加すると、急激な過剰量の発泡が生じて容器から混合液が噴出する可能性があることから1gずつ30秒間隔で5回に分けて添加した。その後、実施例1と同様の方法で発生する塩素ガス量を塩素ガス検知管にて経時的に測定した。
その結果を図2に示した。塩素ガスの量については、約30分で検出限界0.5ppm以下となったが、実施例1と比べ塩素ガス低減に時間がかかった。また、投入直後の塩素ガス低減量が少なかったことが明らかとなった。
さらに、上述のように一度にペルオキソ炭酸ソーダを添加すると、混合液の噴出の可能性があることから5回に分けて添加しており、取扱性が複合体Aに比して格段に悪かった。また、化合物単体であるため、保管場所も複合体に比して限定され、事故時に迅速に投入できるものではないことが明らかになった。
実施例1と同様に、密閉容器1.5Lに6%次亜塩素酸を含有する次亜塩素酸系洗浄液12.5ml、蒸留水37.5mlおよび90%酢酸溶液5mlを混合し、50秒後に水酸化ナトリウムの固体(粒状)5gを添加した後、実施例1と同様の方法で発生する塩素ガス量を塩素ガス検知管にて経時的に測定した。その結果を図2に示した。
塩素ガスの量は、投入後低減したものの、60分経過しても0にならず、低減率も実施例1や比較例1より低くなっている。
また、容器内混合液の下層部は、水酸化ナトリウムの溶解熱発生に伴い、70〜80℃の高温状態であった。なお、密閉容器の底部には、複合体としたものが混合液表面に浮遊したのと異なり、水酸化ナトリウムの固体が沈み、その水酸化ナトリウムの固体の一部が添加2時間後も未溶解の状態で残存していた。
水酸化ナトリウムは、その原体および5%を超える製剤が劇物に指定されていること、空気中に放置しておくと徐々に吸湿して溶液状となること、また保管に制約が存在するため取扱性・保管性は極めて悪い。
Claims (3)
- 塩素系洗浄剤と酸性洗浄剤とを混合した際に、塩素ガスの発生を抑制し、発生した塩素ガスを消滅させるペルオキソ酸ないしはその塩が、多孔性基材と複合体を構成しているものであって、
該ペルオキソ酸ないしはその塩の形態は粉末あるいは顆粒体であり、且つ該多孔性基材は繊維製の袋状であり、該ペルオキソ酸ないしはその塩がその袋に収納されているものであることを特徴とする塩素ガス低減剤。 - 該袋は、小分けに分割された状態である請求項1記載の塩素ガス低減剤。
- 該ペルオキソ酸ないしはその塩の嵩比重が0.2〜0.9g/cm 3 である請求項1又は2記載の塩素ガス低減剤。
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