JP5850394B2

JP5850394B2 - 化粧料

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Publication number: JP5850394B2
Application number: JP2011244281A
Authority: JP
Inventors: 洋二手塚; 孝治関口
Original assignee: NOF Corp
Current assignee: NOF Corp
Priority date: 2011-11-08
Filing date: 2011-11-08
Publication date: 2016-02-03
Anticipated expiration: 2031-11-08
Also published as: JP2013100241A

Description

本発明は、保湿効果、エモリエント効果が良好で、べたつき感、および、苦味がなく、熱安定性が良好な化粧料に関する。

化粧水など基礎化粧料において、保湿効果は最も基本的な機能である。一方で、最近の消費者には、単に保湿効果を付与するだけでなく、肌をやわらかくするエモリエント効果があったり、べたつき感がないなど、使用感が良好なものが求められている。
また、化粧水を塗布するときや、口元を洗浄する際には、無味であることも重要な性能の一つである。

さらに、化粧水の多くは香料や油性ビタミン類など、難水溶性成分を可溶化しているが、一般的に、４０℃において透明性が維持できること（熱安定性）が求められる。
したがって、保湿効果、エモリエント効果が良好で、べたつき感、および、苦味がなく、熱安定性が良好な化粧料の開発が望まれている。

従来、化粧料に使用される保湿剤として最も汎用的なのは、グリセリン、１，３−ブチレングリコール、ソルビトールなど多価アルコールであるが、これらは、表皮との親和性に乏しいためエモリエント効果に劣り、また、べたつき感を生じてしまうといった課題があった。

また、すべすべ感を与える保湿剤として、アミノ酸由来のポリ−γ−グルタミン酸なども汎用されているが、苦味がある。そこで、食品分野では、高甘味度甘味料と併用することで苦味をマスキングする方法も提案されているが（例えば特許文献１）、化粧料では、べたつき感を生じてしまうため課題があった。

さらに、グリセリン骨格を有するアルキレンオキシド誘導体、および、ＨＬＢが１２以上のポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル型非イオン性界面活性剤、および、ＨＬＢが１０以上のポリオキシエチレン硬化ヒマシ油型非イオン性界面活性剤を含有するクレンジング化粧料の提案がなされている（例えば特許文献２）。この提案では、エモリエント効果や苦味に関しては満足いくものではなかった。

また、保湿効果や使用感が良好な皮膚外用剤として、直鎖型アルキレンオキシド誘導体を含有する提案がなされている（例えば特許文献３）。さらに、当該直鎖型アルキレンオキシド誘導体の分子量を１０００〜５０００とすることで苦味を改善して、口紅に配合する提案もなされている（例えば特許文献４）。この提案では、口紅用途であって、皮膚に対するエモリエント効果についての効果は明らかにされてはいない。また、口紅に適するために、オキシエチレン基が３０〜５０質量％が好適であるが、親水性に乏しくなり、化粧水など透明系の製剤では、本願の課題を達成するには至っていなかった。

特開２００９−１１８７４３号公報特開２００７−２６９７１９公報特開２００４−８３５４１号公報特開２００４−１６８７５９号公報

このように、保湿効果、エモリエント効果が良好で、べたつき感、および、苦味がなく、熱安定性が良好な化粧料の開発はなされていなかった。

本発明の課題は、保湿効果、エモリエント効果が良好で、べたつき感、および、苦味がなく、熱安定性が良好な化粧料を提供することである。

すなわち本発明は以下に示されるものである。
（１）下記の成分（Ａ）０．１〜３０質量％、および成分（Ｂ）０．０１〜１０質量％を含有することを特徴とする、化粧料。
（Ａ）下記の式（Ｉ）で示される平均分子量１８００以上、４０００以下のアルキレンオキシド誘導体。

Ｇ−｛Ｏ（ＥＯ）ｘ（ＰＯ）ｙ−（ＢＯ）ｚ−Ｈ｝_４（Ｉ）

（式（Ｉ）中、Ｇは、炭素数１〜４のアルキル基を有するアルキルグリコシドから水酸基を除いた残基であり、ＥＯはオキシエチレン基であり、ＰＯはオキシプロピレン基であり、ｘおよびｙは、それぞれ、オキシエチレン基ＥＯおよびオキシプロピレン基ＰＯの付加モル数であり、５≦ｘ≦２０、１≦ｙ≦１０を満足し、オキシエチレン基ＥＯとオキシプロピレン基ＰＯとの合計質量に対するオキシエチレン基ＥＯの質量比が５５〜９０質量％であり、オキシエチレン基ＥＯとオキシプロピレン基ＰＯとはランダム状に付加しており、ＢＯはオキシブチレン基であり、ｚはオキシブチレン基ＢＯの平均付加モル数で、１≦ｚ≦２である）
（Ｂ）ＨＬＢが１２以上である非イオン性界面活性剤

（２）非イオン性界面活性剤が、ポリオキシエチレン基を有し、かつ、炭素数１２〜２４の炭化水素基または炭素数１２〜２４の水酸基含有炭化水素基を有する。

本発明の化粧料は、保湿効果、エモリエント効果が良好で、べたつき感および苦味がなく、かつ熱安定性が良好な化粧料であるため、産業上極めて有用である。このような特性を併せ持った化粧料は提供されてこなかったものである。

［成分（Ａ）：式（Ｉ）で示されるアルキレンオキシド誘導体］
式（Ｉ）において、Ｇは、炭素数１〜４のアルキルを有するアルキルグリコシドから水酸基を除いた残基である。アルキルグリコシドはエモリエント効果を付与するために必須である。なお、アルキルグリコシドは式（ＩＩ）で示すことができる。

式（ＩＩ）において、Ｒは、炭素数１〜４のアルキル基であり、直鎖および分岐鎖のいずれでもよい。Ｒの炭素数が５以上の場合は、べたつき感があり、好ましくない。具体的には、Ｒとしては、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基、ｔ−ブチル基を例示でき、メチル基、エチル基、ｎ−ブチル基が好ましく、メチル基、ｎ−ブチル基が更に好ましく、メチル基が最も好ましい。

また、式（ＩＩ）の誘導体は、Ｄ体でもＬ体でもラセミ体でもよく、アノマー中心の立体は、α型でもβ型でもよい。また、水酸基の立体についても、特に制限はない。したがって、グリコシドとしては、グルコシド、ガラクトシド、マンノシド、フルクトシドなどが例示できるが、特に好ましくはグルコシドである。

したがって、アルキルグリコシドは、好ましくは、メチルグルコシド、エチルグルコシド、ｎ−ブチルグルコシドであり、より好ましくは、メチルグルコシドである。

ＥＯはオキシエチレン基である。ＰＯはオキシプロピレン基である。ＰＯは、好ましくは、1,2-プロピレンオキシド由来のオキシプロピレン基であり、すなわちオキシメチルエチレン基である。

ｘおよびｙはそれぞれオキシエチレン基およびオキシプロピレン基の平均付加モル数で、５≦ｘ≦２０、１≦ｙ≦１０である。ｘが５より小さいと、十分な保湿効果が得られず、また、苦味を与えてしまい好ましくない。また、ｘが２０を超えると、べたつき感を与え、保湿効果も劣る。こうした観点からは、ｘは、６以上であることが更に好ましい。また、ｘは、１５以下であることが好ましく、１０以下であることが更に好ましい。

ｙが１より小さいと、求める保湿効果やエモリエント効果が得られず好ましくない。また、ｙが１０を超えると、苦味を与えて、さらには、熱安定性を損なうために好ましくない。こうした観点からは、ｙは、２以上であることが更に好ましい。また、ｙは、６以下であることが更に好ましく、５以下が一層好ましく、３以下が最も好ましい。

ＥＯとＰＯの合計質量（１００質量％）に対するＥＯの質量比率は、５５〜９０質量％とする。これが５５質量％より少ないと、苦味を与えるばかりか曇点も低下して、熱安定性に劣ることがあり好ましくない。また、９０質量％を超えると、保湿効果に劣り、べたつき感を生じてしまうために好ましくない。こうした観点からは、ＥＯの質量比率は、６０質量％以上が更に好ましい。また、ＥＯの質量比率は、８６質量％以下が更に好ましく、８０質量％以下が最も好ましい。

ＥＯとＰＯはランダム状に付加するものとする。ＥＯとＰＯとがブロック状に付加すると、べたつき感が生じてしまい、好ましくない。

ＢＯは、１，２−エポキシブタン由来のオキシブチレン基であり、すなわち、オキシエチルエチレン基である。したがって、ＢＯはエチル分岐を有している。ＢＯが末端水酸基に付加重合することによって、エチル分岐鎖が水酸基の水素結合を緩和させる効果があり、べたつき感を低減させるための必須成分である。さらに、ＢＯによって親油性を付与することができ、油性成分の可溶化を促進させる効果ももたらすため、熱安定性が向上する。

ｚは、ＢＯの平均付加モル数で、１≦ｚ≦２であり、特に好ましくはｚ＝１である。ｚ＝０では、べたつき感が生じてしまうばかりか、求める熱安定性を得ることができない。Ｚが２を超えると、水溶性が劣り、曇点が低下することがあり、好ましくない。

式（Ｉ）のアルキレンオキシド誘導体は、平均分子量１８００以上である。平均分子量が１８００未満であると、求めるエモリエント効果が得られないばかりか、苦味を与えてしまうため好ましくない。この観点からは、式（Ｉ）のアルキレンオキシド誘導体の平均分子量は、２０００以上が好ましく、２１００以上がさらに好ましい。また、式（Ｉ）のアルキレンオキシド誘導体の平均分子量は、４０００以下が好ましく、３９００以下がさらに好ましく、３７００以下が一層好ましく、３０００以下が最も好ましい。
ここで、平均分子量とは、ＪＩＳＫ−１５５７１に記載の水酸基価によって得られる。

また、式（Ｉ）のアルキレンオキシド誘導体は、１０質量％水溶液での曇点が５０〜８０℃であるのが好ましい。曇点が５０℃未満であると苦味を与えるばかりか、熱安定性が維持できず好ましくない。また、８０℃以上では、べたつき感の悪化やエモリエント効果に劣ることがあり、好ましくない。

前記曇点は、アルキレンオキシド誘導体の１０質量％水溶液を加温して、白濁した温度として求められる。

［式（Ｉ）で示されるアルキレンオキシド誘導体の製造］
本発明の式（Ｉ）で示されるアルキレンオキシド誘導体は、公知の方法で製造することができる。例えば、アルカリ触媒下、式（ＩＩ）で示されるアルキルグルコシドにエチレンオキシドおよびプロピレンオキシドを付加重合した後に、炭素数４のブチレンオキシドを付加反応させることによって得られる。

［成分（Ｂ）：ＨＬＢが１２以上である非イオン性界面活性剤］
以下、非イオン性界面活性剤、ポリオキシエチレン、ポリオキシプロピレンを、それぞれ単に、ノニオン、ＰＯＥ、および、ＰＯＰと表記することもある。

ＨＬＢとは、Ｈｙｒｏｐｈｉｌｅ−ＬｉｐｏｐｈｉｌｅＢａｌａｎｃｅの略で、界面活性剤の親水基および親油基のバランスを数値化した概念である。一般的に、０から２０で示され、数値が高い方が、親水性が高いことを示す。

ＨＬＢの算出は、Ｇｒｉｆｆｉｎによって提唱された下記（１）〜（２）の何れかの式により算出する。
（１）ＰＯＥアルキルエーテル型
ＨＬＢ＝オキシエチレン基の重量分率／５
（２）多価アルコール脂肪酸エステル型およびポリグリセリン型非イオン性界面活性剤
ＨＬＢ＝２０（１−Ｓ／Ａ）
Ｓ：エステルのけん化価、Ａ：脂肪酸の酸価
（出典：新版界面活性剤ハンドブック工学図書株式会社）

成分（Ｂ）のＨＬＢは１２以上である。これが１２より小さい場合は、十分な熱安定性が得られず、苦味を生じることもあり好ましくない。この観点からは、成分（Ｂ）のＨＬＢは、１３以上が好ましく、１４以上がさらに好ましい。また、成分（Ｂ）のＨＬＢは、２０以下が好ましく、１９以下がさらに好ましく、１８以下がより好ましく，１６以下が最も好ましい。

成分（Ｂ）は、熱安定性および苦味の観点から、ＰＥＯ鎖、および、炭素数１２〜２４の炭化水素基もしくは炭素数１２〜２４の水酸基含有炭化水素基を有するノニオンが好ましい。炭素数としては、１６〜２４がさらに好ましい。炭化水素基もしくは水酸基含有炭化水素基は、直鎖、分岐鎖、不飽和でも何れでもよい。このような炭化水素基もしくは水酸基含有炭化水素基としては、ラウリル基、トリデシル基、ミリスチル基、パルミチル基、セチル基、イソパルミチル基、ステアリル基、イソステアリル基、オレイル基、オクチルドデシル基、ベヘニル基、ヒドロキシステアリル基やこれらの混合アルキル基が挙げられる。

このような条件を満足する非イオン性界面活性剤としては、ＰＯＥラウリルエーテル、ＰＯＥセチルエーテル、ＰＯＥオレイルエーテル、ＰＯＥステアリルエーテル、ＰＯＥイソステアリルエーテルなどのＰＯＥアルキルエーテル型ノニオン；ＰＥＯラウリン酸エステル、ＰＯＥイソステアリン酸エステル、ＰＯＥオレイン酸エステル、ＰＯＥステアリン酸エステルなどのＰＯＥ脂肪酸エステル型ノニオン；ＰＯＥＰＯＰセチルエーテル、ＰＯＥＰＯＰデシルテトラデシルエーテルなどのＰＯＥＰＯＰアルキルエーテル型ノニオン；ＰＯＥヤシ油脂肪酸グリセリル、モノイソステアリン酸ＰＯＥグリセリル、トリイソステアリン酸ＰＯＥグリセリルなどのＰＯＥグリセリン脂肪酸エステル、モノラウリン酸ＰＯＥソルビタン、モノオレイン酸ＰＯＥソルビタン、モノステアリン酸ＰＯＥソルビタンなどのＰＯＥソルビタン脂肪酸エステル型ノニオン；モノラウリン酸ＰＯＥソルビトール、テトラオレイン酸ＰＯＥソルビトール、テトライソステアリン酸ＰＯＥソルビトールなどのＰＯＥソルビトール脂肪酸エステル型ノニオン；ＰＯＥ硬化ヒマシ油、ＰＯＥヒマシ油、モノラウリン酸ポリグリセリンなどのポリグリセリン脂肪酸エステルなどが例示できる。

また、苦味を防ぐには、分子量が大きいノニオンが好ましく、親水基としては、１０モル以上のオキシエチレン基を有するものが好ましい。

このようなノニオンとしては、ＰＯＥ（２０モル）ラウリルエーテル（ＨＬＢ１６．５）、ＰＯＥ（２０モル）セチルエーテル（ＨＬＢ１５．７）、ＰＯＥ（２０モル）オレイルエーテル（ＨＬＢ１５．１）、ＰＯＥ（１５モル）ステアリルエーテル（ＨＬＢ１４．２）、ＰＯＥ（１０モル）イソステアリルエーテル（ＨＬＢ１２．４）などのＰＯＥアルキルエーテル型ノニオン；ＰＯＥ（１２モル）イソステアリン酸エステル（ＨＬＢ１３．７）、ＰＯＥ（１２モル）オレイン酸エステル（ＨＬＢ１３．７）、ＰＯＥ（７５モル）ステアリン酸エステル（ＨＬＢ１８．３）などのＰＯＥ脂肪酸エステル型ノニオン；ＰＯＥ（２０モル）ＰＯＰ（４モル）セチルエーテル（ＨＬＢ１４．０）、ＰＯＥ（３０モル）ＰＯＰ（６モル）デシルテトラデシルエーテル（ＨＬＢ１２．０）などのＰＯＥＰＯＰアルキルエーテル型ノニオン；モノイソステアリン酸ＰＯＥ（６０モル）グリセリル（ＨＬＢ１８．１）、トリイソステアリン酸ＰＯＥ（３０モル）グリセリル（ＨＬＢ１２．３）などのＰＯＥグリセリン脂肪酸エステル型ノニオン；モノラウリン酸ＰＯＥ（２０モル）ソルビタン（ＨＬＢ１６．７）、モノオレイン酸ＰＯＥ（２０モル）ソルビタン（ＨＬＢ１５．７）、モノステアリン酸ＰＯＥ（２０モル）ソルビタン（ＨＬＢ１５．７）などのＰＯＥソルビタン脂肪酸エステル型ノニオン；テトラオレイン酸ＰＯＥ（４０）ソルビトール（ＨＬＢ１２．５）、テトラオレイン酸ＰＯＥ（６０）ソルビトール（ＨＬＢ１４．２）、テトライソステアリン酸ＰＯＥ（４０モル）ソルビトール（ＨＬＢ１２．５）などのＰＯＥソルビトール脂肪酸エステル型ノニオン；ＰＯＥ（６０モル）硬化ヒマシ油（ＨＬＢ１５．０）、ＰＯＥ（３０モル）ヒマシ油（ＨＬＢ１２．１）などが例示される。

［化粧料の配合］
本発明の化粧料には、式（Ｉ）で示されるアルキレンオキシド誘導体が０．１〜３０質量％含有される。好ましくは、０．１〜２０質量％、より好ましくは、１〜１０質量％である。０．１質量％より少ないと、求める保湿効果、エモリエント効果が得られず好ましくない。また、３０質量％を超えると、べたつき感を生じてしまい好ましくない。

本発明の化粧料には、成分（Ｂ）が０．０１〜１０質量％含有される。好ましくは、０．１〜５質量％、より好ましくは０．１〜３質量％である。０．０１質量％より少ないと、熱安定性が維持できない場合があり好ましくない。１０質量％を超えると、べたつき感や苦味を生じてしまい好ましくない。

本発明の化粧料の形態は、可溶化型、乳化化粧料など何れの形態をとり得る。更に詳細には、保湿化粧料、クレンジング化粧料などである。

本発明の化粧料の残部は、本発明の効果を損なわない範囲で、化粧品、医薬品などに一般的に用いられている各種添加成分である。すなわち、１，３−ブチレングリコール、ジプロピレングリコールなどの多価アルコール、ビタミンＣおよびその誘導体やビタミンＥおよびその誘導体などのビタミン類、オクチルシンナメート、４−ｔｅｒｔ−ブチル−４´−メトキシジベンゾイルメタンなどの紫外線吸収剤、キサンタンガム、ヒドロキシプロピルエチルセルロースなどの水溶性高分子、ジブチルヒドロキシトルエン、ブチルヒドロキシアニソールなどの酸化防止剤、アルキルエーテル硫酸塩、アミノ酸系などのアニオン界面活性剤、アルキルトリメチルアンモニウム塩などのカチオン界面活性剤、アルキルベタインなどの両性界面活性剤、（Ｂ）成分以外のノニオン界面活性剤、エデト酸四ナトリウム、エチドロン酸などの金属イオン封鎖剤、エタノール、増粘剤、パラベン類、フェノキシエタノールなどの防腐剤、色素、顔料、香料などが例示できる。

（化合物１：ポリオキシエチレン（２８モル、ｘ＝７）ポリオキシプロピレン（８モル、ｙ＝２）ポリオキシブチレン（４モル、ｚ＝１）メチルグルコシド（ａ＝４）エーテルの合成例）
メチルグルコシド１９４ｇ、トルエン２００ｇ、触媒として水酸化カリウム６．５ｇをオートクレーブ中に仕込み、オートクレーブ内の空気を乾燥窒素で置換した後、撹拌しながら１２０℃にて、滴下装置によりエチレンオキシド１２３２ｇとプロピレンオキシド４６４ｇの混合物（ＥＯ７２．６質量％）を滴下させ、２時間撹拌した。ひきつづき滴下装置によりブチレンオキシド２８８ｇを滴下させ、２時間撹拌した。その後オートクレーブより反応組成物をとりだし、塩酸で中和してｐＨ６〜７とし、含有するトルエンおよび水分を除去するために、減圧−０．０９５ＭＰａ（ゲージ圧）、１００℃で１時間処理した。さらに処理後生成した塩を除去するため、ろ過を行い、化合物１を得た。なお、化合物１の水酸基価は、１０３．４（ＫＯＨｍｇ／ｇ）であることから、平均分子量は、２１７０であった。さらに、１０質量％水溶液の曇点は、６１℃であった。

合成例と同様に、成分（Ａ）として化合物２〜５、成分（Ａ’）として、比較物質６〜１０の合成を行った。表１に、平均分子量と曇点を併せて示す。

（実施例1〜５および比較例１〜７）
（Ａ）成分として式（Ｉ）の化合物１〜５、（Ａ’）成分として比較物質６〜１２、（Ｂ）成分として、請求項１記載のノニオンを選定し、表２の配合組成（重量％）にて化粧水を調製し、官能評価を行った。

＜調整方法＞
グリセリン、１，３−ブチレングリコール、クエン酸Ｎａ、クエン酸、フェノキシエタノール、グリチルリチン酸ジカリウム、キサンタンガムを７０℃にて溶解し水相とする。（Ｂ）成分、ホホバ油、ビタミンＥを溶解して油相とする。水相に油相を７０℃にて徐々に添加した。その後、４０℃まで冷却後、（Ａ）成分、もしくは、(Ａ’)成分を添加して化粧水を得た。

＜官能評価＞
１０人の専門パネラーを用いて、保湿効果、エモリエント効果、べたつき感のなさの評価を行った。評価方法は、上腕部を石鹸で洗浄した後に、調製直後の化粧料を塗布し、塗布直後〜３０分後のべたつき感のなさと保湿感について５段階評価した平均値を採用した。３．５点以上を良好であると判断した。

＜保湿効果＞
５：かさつきが全くなく、十分にうるおっている状態
４：かさつきがなく、うるおっている状態
３：かさつきが若干あり、うるおいが少したりない状態
２：かさつきがあり、うるおいがたりない状態
１：かさつきがひどく、うるおいが十分にたりない状態

＜エモリエント効果＞
５：皮膜感があり、塗布前よりも非常に肌が柔らかくなった状態
４：皮膜感があり、塗布前よりも肌が柔らかくなった状態
３：皮膜感があり、塗布前よりも肌がやや柔らかくなった状態
２：皮膜感があるが、塗布前よりもつっぱり感がでている状態
１：皮膜感が得られていない状態

＜べたつき感のなさ（すべすべ感）＞
５：のびが非常によく、非常に軽い感触
４：のびがよく、軽い感触
３：のびがやや悪く、少しひっかかる感触
２：のびが悪く、重い感触
１：のびが非常に悪く、非常にひっかかる感触

さらに、化粧料の熱安定性を以下の基準にて評価した。
＜熱安定性＞
４０℃で３ヶ月保存したときの外観を、以下の基準にて目視にて評価した。○を合格とした。
○：変化なし
△：わずかに沈降物が生じる、
×：沈降物があり、油滴が浮いている

また、化粧料の苦味を以下の基準にて官能評価した。４以上を合格とした。
＜苦味＞
５：全く苦味がない。
４：苦味はなく、後味もしない。
３：後味がやや苦い。
２：塗布した瞬間、苦味を感じる。
１：塗布した瞬間、激しい苦味を感じる。
表２に評価結果も合わせて示す。

（実施例６〜１２および比較例８〜１３）
（Ａ）成分として請求項１記載の化合物１、３、（Ｂ）成分として、請求項１記載のノニオン、（Ｂ‘）成分として比較ノニオンを選定し、表３の配合組成（重量％）にて化粧水を調製し、官能評価を行った。

＜調製方法＞
ジプロピレングリコール、１，３−ブチレングリコール、クエン酸Ｎａ、クエン酸、フェノキシエタノール、ビタミンC、アラントインを７０℃にて溶解し水相とする。（Ｂ）成分もしくは（Ｂ‘）成分、スクワラン、ビタミンＥを溶解して油相とする。水相に油相を７０℃にて徐々に添加した。その後、４０℃まで冷却後、（Ａ）成分を添加して化粧水を得た。
表３に評価結果も合わせて示す。

表２、３より、本発明の化粧料は、「保湿効果」、「エモリエント効果」、「べたつき感のなさ」、「熱安定性」、「苦味」について、比較例と比べて、何れも良好な結果となった。

以下、本発明の化粧料の参考処方を例示する。何れの処方例も「保湿効果」、「エモリエント効果」、「べたつき感のなさ」、「熱安定性」、「苦味」が良好であった。

＜処方例１化粧水＞
（Ａ）化合物１５．０質量％
（Ｂ）モノラウリン酸ＰＯＥ（２０モル）ソルビタン（ＨＬＢ１６．７）０．５質量％
（Ｂ）ＰＯＥ（１５モル）ステアリルエーテル（ＨＬＢ１４．２）０．３質量％
１，２−へキシレングリコール２．０質量％
１，３−ブチレングリコール３．０質量％
グリセリン０．５質量％
クエン酸Ｎａ０．３質量％
クエン酸０．１質量％
エタノール３．０質量％
メチルパラベン０．１質量％
フェノキシエタノール０．２質量％
アルブチン０．１質量％
ビタミンＥアセテート０．０１質量％
ビタミンＥ０．０１質量％
香料適量
水残量

調整方法１，２-へキシレングリコール、１，３−ブチレングリコール、グリセリン、クエン酸Ｎａ、クエン酸、メチルパラベン、フェノキシエタノール、アルブチンを７０℃にて溶解し水相とする。（Ｂ）成分、ビタミンＥアセテート、ビタミンＥを溶解して油相とする。水相に油相を７０℃にて徐々に添加した。その後、４０℃まで冷却後、（Ａ）成分、エタノール、香料を添加して化粧水を得た。

＜処方例２化粧水＞
（Ａ）化合物３５．０質量％
（Ｂ）モノオレイン酸ＰＯＥ（２０モル）ソルビタン（ＨＬＢ１５．７）０．５質量％
エタノール３．０質量％
１，２−プロピレングリコール２．０質量％
１，３−ブチレングリコール３．０質量％
ポリエチレングリコール＃１５００１．０質量％
グリセリン０．５質量％
クエン酸Ｎａ０．３質量％
クエン酸０．１質量％
フェノキシエタノール０．２質量％
ヒドロキシプロピルセルロース０．１質量％
アスコルビン酸グルコシド０．５質量％
ビタミンＥ０．０１質量％
香料適量
水残量

調整方法１，２−プロピレングリコール、１，３−ブチレングリコール、ポリエチレングリコール＃１５００、グリセリン、クエン酸Ｎａ、クエン酸、フェノキシエタノール、ヒドロキシプロピルセルロース、アスコルビン酸グルコシドを７０℃にて溶解し水相とする。（Ｂ）成分、ビタミンＥを溶解して油相とする。水相に油相を７０℃にて徐々に添加した。その後、４０℃まで冷却後、（Ａ）成分、エタノール、香料を添加して化粧水を得た。

＜処方例３モイスチャージェル＞
（Ａ）化合物３０．２質量％
（Ｂ）ＰＯＥ（３０モル）ＰＯＰ（６モル）デシルテトラデシルエーテル
（ＨＬＢ１２．０）１．０質量％
ジプロピレングリコール８．０質量％
ポリエチレングリコール＃１５００７．０質量％
カルボキシビニルポリマー０．４質量％
メチルセルロース０．２質量％
水酸化カリウム０．１質量％
フェノキシエタノール０．２質量％
ビタミンＥ０．０１質量％
香料適量
水残量

調整方法水に、カルボキシビニルポリマー、メチルセルロースを均一に溶解させた後に、（Ａ）成分、ポリエチレングリコール＃１５００を添加するし、水相とする。ジプロピレングリコールに成分（Ｂ）を加え、５０℃で加温溶解し、これにビタミンＥ、香料を添加する。これを、水相に加え、最後に水酸化カリウムを添加して、モイスチャージェルを得た。

＜処方例４クレンジングローション＞
（Ａ）化合物１２．０質量％
（Ｂ）モノイソステアリン酸ＰＯＥ（２０モル）グリセリン
（ＨＬＢ１５．４）５．０質量％
（Ｂ）ＰＯＥ（７モル）ヤシ油脂肪酸グリセリル
（ＨＬＢ１３．０）２．０質量％
１，３−ブチレングリコール３．０質量％
トリ２−エチルヘキサン酸グリセリル０．５質量％
クエン酸Ｎａ０．３質量％
クエン酸０．１質量％
フェノキシエタノール０．２質量％
ビタミンＥ０．００１質量％
香料適量
水残量

調整方法１，３−ブチレングリコール、クエン酸Ｎａ、クエン酸、フェノキシエタノールを７０℃にて溶解し水相とする。（Ｂ）成分、トリ２−エチルヘキサン酸グリセリル、ビタミンＥを溶解して油相とする。水相に油相を７０℃にて徐々に添加した。その後、４０℃まで冷却後、（Ａ）成分、香料を添加してクレンジングローションを得た。

Claims

下記の成分（Ａ）０．１〜３０質量％、および成分（Ｂ）０．０１〜１０質量％を含有することを特徴とする、化粧料。
（Ａ）下記の式（Ｉ）で示される平均分子量１８００以上、４０００以下のアルキレンオキシド誘導体。

Ｇ−｛Ｏ（ＥＯ）ｘ（ＰＯ）ｙ−（ＢＯ）ｚ−Ｈ｝_４（Ｉ）

（式（Ｉ）中、Ｇは、炭素数１〜４のアルキル基を有するアルキルグリコシドから水酸基を除いた残基であり、ＥＯはオキシエチレン基であり、ＰＯはオキシプロピレン基であり、ｘおよびｙは、それぞれ、前記オキシエチレン基ＥＯおよび前記オキシプロピレン基ＰＯの付加モル数であり、５≦ｘ≦２０、１≦ｙ≦１０を満足し、前記オキシエチレン基ＥＯと前記オキシプロピレン基ＰＯとの合計質量に対する前記オキシエチレン基ＥＯの質量比が５５〜９０質量％であり、前記オキシエチレン基ＥＯと前記オキシプロピレン基ＰＯとはランダム状に付加しており、ＢＯはオキシブチレン基であり、ｚは前記オキシブチレン基ＢＯの平均付加モル数で、１≦ｚ≦２である）
（Ｂ）ＨＬＢが１２以上である非イオン性界面活性剤
前記非イオン性界面活性剤が、ポリオキシエチレン基を有し、かつ、炭素数１２〜２４の炭化水素基または炭素数１２〜２４の水酸基含有炭化水素基を有することを特徴とする、請求項１記載の化粧料。