JP5843509B2 - クロマトグラムの表示方法 - Google Patents

Description

本発明は、クロマトグラムを表示する技術に関する。

糖尿病の検査等に用いられるヘモグロビンＡ１ｃ（以下「ＨｂＡ１ｃ」という）を測定するための専用の高性能液体クロマトグラフィー（以下「ＨＰＬＣ」という）装置では、必要とされる目的分画はＨｂＡ１ｃ分画であり、表示に際してＨｂＡ１ｃのピーク高さに応じた表示ゲインが設定される。ここで、ＨｂＡ１ｃを測定する際には、後半にヘモグロビンＡ０（以下「ＨｂＡ０」という）と呼ばれるヘモグロビンが溶出する。ＨｂＡ０はＨｂＡ１ｃのピークの約１００倍のピーク高さを有するため、ＨｂＡ０が表示される領域にＨｂＡ１ｃが表示される領域と同様にＨｂＡ１ｃのピーク高さに応じた表示ゲインが決定されている場合には、ＨｂＡ０のピークの頂部側の表示が頭打ちになる。

一方、ヘモグロビンＳ、ヘモグロビンＣ、ヘモグロビンＥ等のバリアントヘモグロビン（以下「バリアントＨｂ」という）を含む検体では、ＨｂＡ０のピークの前後にバリアントＨｂのピークが溶出する。このようなバリアントＨｂは、測定対象であるＨｂＡ１ｃの値に負誤差を与えるため、バリアントＨｂの有無や値が重要な意味を持つ。したがって、バリアントＨｂを含む検体を測定する場合には、時間軸の途中で表示領域を２分割して表示ゲインを切り替え、バリアントＨｂやＨｂＡ０のピークが全て表示されるようにしたい。

そこで、ＨｂＡ０のピークの前後にバリアントＨｂのピークが存在するか否かに基づき、ＨｂＡ１ｃが表示されるＨｂＡ１ｃ領域とＨｂＡ０が表示されるＨｂＡ０領域との間の時間軸上の位置でクロマトグラムの表示ゲインを変更して表示するか否かを切り替える技術が開示されている（例えば特許文献１参照）。

特許文献１の技術によれば、測定結果に応じた最適な表示ゲインを自動的に設定できる。すなわち、測定結果に応じて、表示ゲインの変更が必要であれば表示ゲインを途中で変更し、表示ゲインの変更が必要でなければ測定対象のＨｂＡ１ｃのピーク高さに応じた表示ゲインを維持する。したがって、必要最小限の情報をオペレータに提供できることから、オペレータは不必要な情報から解放され、最小限の情報判断により正しい結論を導き出すことができる。

特開平１０−９０２４２号公報 特開平１０−３００７４１号公報

しかし、バリアントＨｂを表示可能なＨｂＡ０領域において、表示されるバリアントＨｂとＨｂＡ０のうち、最も重要度の高い測定対象成分のピークが見づらい場合があるし、また、クロマトグラムの見た目のバランスが悪くなる場合がある。具体的には、例えば、バリアントＨｂのうちヘモグロビンＳをＨｂＡ０よりも優先的に把握したい場合には、ＨｂＡ０領域はヘモグロビンＳのピークに応じて表示されるようにしたい。また、例えば、バリアントＨｂのうちヘモグロビンＣのピークに応じて表示されるとクロマトグラムの見た目のバランスが悪くなる場合に、ＨｂＡ０領域においてヘモグロビンＣのピークはＨｂ
Ａ０のピークに付随的に表示されるようにしたい。このように、重要度やクロマトグラムの見た目のバランス等を考慮してより優先的に表示することが要求される測定対象成分のピークがより把握し易く表示されるように、ＨｂＡ０領域の表示ゲインを変更したいという要望があった。また、バリアントＨｂに限らず、検出されるあらゆる成分について、状況に応じて各ピークに優先順位をつけ、優先順位の高いものから、より見やすくなるようにクロマトグラムを表示させたい場合がある。

本発明は上記課題に鑑みてなされたもので、本発明の目的は、より優先的に表示することが要求される測定対象成分のピークをより把握し易く表示する技術を提供することにある。

本発明にあっては、以下の構成を採用する。すなわち、本発明は、
複数の測定対象成分のクロマトグラムを表示する表示方法であって、
表示される複数の測定対象成分の優先順位に基づいて、表示される複数の測定対象成分のピークのうち、優先順位がより高い測定対象成分のピークがより優先的に表示されるようにクロマトグラムの表示形態を決定するステップと、
この決定された表示形態でクロマトグラムを表示するステップと、
を有することを特徴とするクロマトグラムの表示方法である。

本発明によると、表示される複数の測定対象成分の優先順位に基づいて、表示される複数の測定対象成分のうち、優先順位のより高い測定対象成分のピークがより把握し易く表示されるように表示形態が決定されるので、より優先的に表示することが要求される測定対象成分のピークをより良く表示することができる。すなわち、このような特徴により、例えば、オペレータは、より関心のある測定対象成分に関して、一見してピークの大きさ等を把握できる。ここで、オペレータとは、クロマトグラムの形状等から分析結果を判断する者をいう。また、例えば、より優先的に表示することが要求される測定対象成分のピークをピークトップまで表示できる。なお、本方法は、或る検体（複数の測定対象成分を含む物質）のクロマトグラムを初めて表示する際に使用できるものであるが、クロマトグラムの初回表示時にのみ使用できるものではない。例えば、或る検体の、通常のクロマトグラムの表示結果に基づき各測定対象成分の優先順位を決定してから、本方法を使用して、より優先的に表示することが要求される測定対象成分のピークがより把握し易く表示されたクロマトグラムを得ることも出来る。

尚、本発明において、"測定対象成分"とは、クロマトグラムにピークが現れる成分を意味し、ユーザが意識的に測定を意図する対象成分のみならず、ユーザーが測定を意図していないにも関わらずクロマトグラムにピークとして現われる成分も含む。また、本発明における“表示される複数の測定対象成分の優先順位に基づいて、表示される複数の測定対象成分のピークのうち、優先順位がより高い測定対象成分のピークがより優先的に表示されるようにクロマトグラムの表示形態を決定するステップ”（以下、決定ステップと表記する）としては、具体的な処理内容の異なる様々なものを採用することが出来る。

具体的には、決定ステップとして、優先順位が最も高い測定対象成分のピーク高さが、その測定対象成分の全成分等に対する割合（成分比率）を示すように、クロマトグラムの表示形態を決定するものを採用することが出来る。決定ステップとして、優先順位が高い方の幾つかお測定対象成分のピーク近傍に、各測定対象成分に関する生データ（時間、面積、面積の割合）や、重要な成分であることを示す記号が示されるように、クロマトグラムの表示形態を決定するものを採用することも出来る。また、決定ステップとして、優先順位が高い幾つかの測定対象成分のピークが、各測定対象成分の成分比率に応じた濃度／色で示されるように、クロマトグラムの表示形態を決定するものを採用することが出来る
。さらに、決定ステップとして、各優先順位のピークが、各優先順位に応じた濃度／色で示されるように、クロマトグラムの表示形態を決定するものを採用することが出来る。

ここで、本発明のクロマトグラムの表示方法は、例えばマイクロプロセッサにより実行される。また、本発明でいう表示とは、プリンタのように記録紙上にクロマトグラムを記録したものでもよいし、ＣＲＴのように表示画面上にクロマトグラムを表示するものでもよい。

また、本発明の他の態様の、複数の測定対象成分を複数の領域に分けてクロマトグラムを表示する表示方法は、
少なくとも１領域の表示形態に関する、当該１領域中に表示される複数の測定対象成分の優先順位に基づいて、表示される複数の測定対象成分のピークのうち、優先順位がより高い測定対象成分のピークがより優先的に表示されるように前記１領域の表示形態を決定するステップと、
各領域について決定された表示形態で複数の領域を同時に表示するステップと、
を有する。

本発明によると、１領域中に表示される複数の測定対象成分の優先順位に基づいて、表示される複数の測定対象成分のピークのうち、優先順位のより高い測定対象成分のピークがより優先的に表示されるように１領域の表示形態が決定されるので、より優先的に表示することが要求される測定対象成分のピークをより良く表示することができる。すなわち、このような特徴により、例えば、オペレータは、より関心のある測定対象成分に関して、一見してピークの大きさ等を把握できる。また、例えば、より優先的に表示することが要求される測定対象成分のピークをピークトップまで表示できる。

ここで、１領域とは、その中に複数の測定対象成分のピーク或いは分画を表示する領域であり、クロマトグラムを時間軸の途中で２分割以上に分割した場合の１つの領域である。１領域としては、例えば、ＨｂＡ１ｃとＨｂＡ０との間の時間軸の途中で領域を分けたときの、ＨｂＡ１ｃが表示されるＨｂＡ１ｃ領域や、ＨｂＡ０が表示されバリアントＨｂを表示可能なＨｂＡ０領域等が挙げられる。

また、本発明のさらに他の態様の、複数の測定対象成分のクロマトグラムを表示する表示方法は、
表示される複数の測定対象成分の優先順位に基づいて、表示される複数の測定対象成分のピークのうち、優先順位がより高い測定対象成分のピークがより優先的に表示されるように、当該優先順位がより高い測定対象成分のピークを含む領域の表示形態を決定するステップと、
優先順位がより高い測定対象成分のピークを含む前記領域が、前記領域について決定された前記表示形態で示されたクロマトグラムを表示するステップと、
を有する。

尚、上記２態様の発明における表示形態を決定するステップとしては、優先順位がより高い測定対象成分のピーク高さが、当該測定対象成分の、全ての測定対象成分または複数の特定測定対象成分に対する割合を示すように表示形態決定対象領域の表示形態を決定するものを採用しておくことが出来る。

そのようにしておくと、表示形態決定対象領域における、より優先的に表示される測定対象成分のピークについての、全ての測定対象成分または複数の特定測定対象成分に対する割合を、直感的に分かるように表示することができる。したがって、オペレータは、表示形態決定対象領域における、より関心のある測定対象成分の割合を一見で把握すること
ができる。

また、本発明は、
ＨｂＡ１ｃとＨｂＡ０との間で領域が分けられており、ＨｂＡ１ｃが表示されるＨｂＡ１ｃ領域とＨｂＡ０が表示されバリアントＨｂを表示可能なＨｂＡ０領域とに分けてクロマトグラムを表示する表示方法であって、
ＨｂＡ０領域の表示形態に関し、ＨｂＡ０領域中に表示されるＨｂＡ０とバリアントＨｂとの優先順位に基づいて、表示されるＨｂＡ０とバリアントＨｂとのピークのうち、優先順位がより高い成分のピークがより優先的に表示されるようにＨｂＡ０領域の表示形態を決定するステップと、
ＨｂＡ１ｃ領域とＨｂＡ０領域とについて夫々決定された表示形態でＨｂＡ１ｃ領域とＨｂＡ０領域とを同時に表示するステップと、
を有することを特徴とするクロマトグラムの表示方法である。

本発明によると、ＨｂＡ０領域中に表示されるＨｂＡ０とバリアントＨｂとの優先順位に基づいて、ＨｂＡ０領域中に表示されるＨｂＡ０とバリアントＨｂとのピークのうち、優先順位のより高い成分のピークがより優先的に表示されるようにＨｂＡ０領域の表示形態が決定されるので、より優先的に表示することが要求される成分のピークをより良く表示することができる。すなわち、このような特徴により、例えば、オペレータは、ＨｂＡ０とバリアントＨｂのうちより関心のある成分に関して、一見してピークの大きさ等を把握できる。また、例えば、ＨｂＡ０とバリアントＨｂのうちより優先的に表示することが要求される成分のピークをピークトップまで表示できる。

ＨｂＡ０領域の表示形態を決定するステップでは、ＨｂＡ０領域の表示形態を、ＨｂＡ０とバリアントＨｂとのうち、より優先的に表示される成分のピーク高さが、当該成分の、全てのヘモグロビンまたは特定のヘモグロビン類に対する割合を示すように、決定することができる。

本発明によると、ＨｂＡ０領域における、ＨｂＡ０とバリアントＨｂとのうちより優先的に表示される成分のピークについての、全てのヘモグロビンまたは特定のヘモグロビン類に対する割合を、直感的に分かるように表示することができる。したがって、オペレータは、ＨｂＡ０領域における、より関心のある成分の割合を一見で把握することができる。

また、本発明は、
複数の測定対象成分のクロマトグラムを表示する表示装置であって、
表示される複数の測定対象成分の優先順位に基づいて、表示される複数の測定対象成分のピークのうち、優先順位がより高い測定対象成分のピークがより優先的に表示されるようにクロマトグラムの表示形態を決定し、この決定された表示形態でクロマトグラムを表示することを特徴とするクロマトグラムの表示装置である。

ここで、本発明のクロマトグラムの表示装置は、少なくともマイクロプロセッサと表示出力部とを備えるものである。ここで、表示出力部とは、プリンタのように記録紙上にクロマトグラムを記録させるものでもよいし、ＣＲＴのように表示画面上にクロマトグラムを表示させるものでもよい。本発明のクロマトグラムの表示装置を適用する装置としては、例えば、高性能液体クロマトグラフィー装置（ＨＰＬＣ装置）等が挙げられる。

また、本発明は、
複数の測定対象成分を複数の領域に分けてクロマトグラムを表示する表示装置であって、
少なくとも１領域の表示形態に関し、当該１領域中に表示される複数の測定対象成分の優先順位に基づいて、表示される複数の測定対象成分のピークのうち、優先順位がより高い測定対象成分のピークがより優先的に表示されるように前記１領域の表示形態を決定し、各領域について決定された表示形態で複数の領域を同時に表示することを特徴とするクロマトグラムの表示装置である。

前記１領域の表示形態を、優先順位がより高い測定対象成分のピーク高さが、当該測定対象成分の、全ての測定対象成分または複数の特定測定対象成分に対する割合を示すように、決定するとよい。

また、本発明は、
ＨｂＡ１ｃとＨｂＡ０との間で領域が分けられており、ＨｂＡ１ｃが表示されるＨｂＡ１ｃ領域とＨｂＡ０が表示されバリアントＨｂを表示可能なＨｂＡ０領域とに分けてクロマトグラムを表示する表示装置であって、
ＨｂＡ０領域の表示形態に関し、ＨｂＡ０領域中に表示されるＨｂＡ０とバリアントＨｂとの優先順位に基づいて、表示されるＨｂＡ０とバリアントＨｂとのピークのうち、優先順位がより高い成分のピークがより優先的に表示されるようにＨｂＡ０領域の表示形態を決定し、ＨｂＡ１ｃ領域とＨｂＡ０領域とについて夫々決定された表示形態でＨｂＡ１ｃ領域とＨｂＡ０領域とを同時に表示することを特徴とするクロマトグラムの表示装置である。

ＨｂＡ０領域の表示形態を、ＨｂＡ０とバリアントＨｂとのうち、より優先的に表示される成分のピーク高さが、当該成分の、全てのヘモグロビンまたは特定のヘモグロビン類に対する割合を示すように、決定することができる。

また、本発明は、
複数の測定対象成分のクロマトグラムを表示させる表示プログラムであって、
表示される複数の測定対象成分の優先順位に基づいて、表示される複数の測定対象成分のピークのうち、優先順位がより高い測定対象成分のピークがより優先的に表示されるようにクロマトグラムの表示形態を決定するステップと、
この決定された表示形態でクロマトグラムを表示するステップと、
を実行させることを特徴とするクロマトグラムの表示プログラムである。

本発明のクロマトグラムの表示プログラムによると、マイクロプロセッサを用いて、クロマトグラムの表示形態を決定させる処理と、決定された表示形態でクロマトグラムをプリンタやＣＲＴ等の表示出力部において表示させる処理と、が実行される。

また、本発明は、
複数の測定対象成分を複数の領域に分けてクロマトグラムを表示させる表示プログラムであって、
少なくとも１領域の表示形態に関し、当該１領域中に表示される複数の測定対象成分の優先順位に基づいて、表示される複数の測定対象成分のピークのうち、優先順位がより高い測定対象成分のピークがより優先的に表示されるように前記１領域の表示形態を決定するステップと、
各領域について決定された表示形態で複数の領域を同時に表示するステップと、
を実行させることを特徴とするクロマトグラムの表示プログラムである。

前記１領域の表示形態を決定するステップでは、前記１領域の表示形態を、優先順位がより高い測定対象成分のピーク高さが、当該測定対象成分の、全ての測定対象成分または複数の特定測定対象成分に対する割合を示すように、決定するとよい。

また、本発明は、
ＨｂＡ１ｃとＨｂＡ０との間で領域が分けられており、ＨｂＡ１ｃが表示されるＨｂＡ１ｃ領域とＨｂＡ０が表示されバリアントＨｂを表示可能なＨｂＡ０領域とに分けてクロマトグラムを表示させる表示プログラムであって、
ＨｂＡ０領域の表示形態に関し、ＨｂＡ０領域中に表示されるＨｂＡ０とバリアントＨｂとの優先順位に基づいて、表示されるＨｂＡ０とバリアントＨｂとのピークのうち、優先順位がより高い成分のピークがより優先的に表示されるようにＨｂＡ０領域の表示形態を決定するステップと、
ＨｂＡ１ｃ領域とＨｂＡ０領域とについて夫々決定された表示形態でＨｂＡ１ｃ領域とＨｂＡ０領域とを同時に表示するステップと、
を実行させることを特徴とするクロマトグラムの表示プログラムである。

ＨｂＡ０領域の表示形態を決定するステップでは、ＨｂＡ０領域の表示形態を、ＨｂＡ０とバリアントＨｂとのうち、より優先的に表示される成分のピーク高さが、当該成分の、全てのヘモグロビンまたは特定のヘモグロビン類に対する割合を示すように、決定することができる。

また、本発明は、
上記のクロマトグラムの表示プログラムを記録したことを特徴とする記録媒体である。

ここで、本発明の記録媒体としては、ＲＯＭ、ＲＡＭ、磁気ディスク、光磁気ディスク、光ディスク、フラッシュメモリ等が挙げられる。

本発明によると、より優先的に表示することが要求される測定対象成分のピークをより把握し易く表示することができる。

本発明の実施例１に係るＨＰＬＣ装置の概略構成を示す図である。 実施例１に係るクロマトグラムの表示を示す図である。 実施例１に係るＨｂＡ０領域の表示ゲインを、ヘモグロビンＳの面積比率をＨｂＡ０領域中のピーク高さの割合に変換して決定した状態を示す図である。 実施例１に係るクロマトグラムの表示例を示す図である。 実施例１に係るクロマトグラムの描画データ生成ルーチン１を示すフローチャートである。 実施例１の変形例に係るクロマトグラムの描画データ生成ルーチン２を示すフローチャートである。 本発明の実施例２に係るＨＰＬＣ装置の概略構成を示す図である。 実施例２に係るＨＰＬＣ装置が表示する測定結果画面の一例の説明図である。 実施例２に係るＨＰＬＣ装置が表示する他の測定結果画面例の説明図である。 実施例２に係るＨＰＬＣ装置が表示する優先順位設定画面の一例の説明図である。 優先順位の変更による測定結果画面の変化例の説明図である。 優先順位の変更前後のクロマトグラムが表示される測定結果画面の一例の説明図である。 実施例２に係るＨＰＬＣ装置による印字結果の説明図である。 実施例２に係るＨＰＬＣ装置による印字結果の説明図である。 実施例２に係るＨＰＬＣ装置による印字結果の説明図である。

以下に本発明の具体的な実施例を説明する。

＜実施例１＞
（ＨＰＬＣ装置）
図１は、本発明の実施例１に係るＨＰＬＣ装置（高性能液体クロマトグラフィー装置）の概略構成を示す図である。ＨＰＬＣ装置が本発明のクロマトグラムの表示装置に対応する。図１に示すＨＰＬＣ装置１は、糖尿病の検査等に用いられるＨｂＡ１ｃを測定する装置である。ＨＰＬＣ装置１は、溶離液槽２、脱気装置３、液送ポンプ６、サンプルインジェクションバルブ７、分離カラム８、検出器９、制御部１０、及びプリンタ１５を備えている。

溶離液槽２は、移動相としての溶離液を貯留している。脱気装置３は、溶離液に混入した空気等を除去する。液送ポンプ６は、制御部１０により制御されて、溶離液を移送する。サンプルインジェクションバルブ７は、制御部１０により制御されて、溶離液に血液検体を注入する。分離カラム８は、血液検体を分離する。分離カラム８は、制御部１０により制御される不図示の恒温槽に格納されている。検出器９は、吸光度検出器であり、分離カラム８により分離された血液検体中の各種ヘモグロビンを検出し、検出出力を制御部１０に送出する。制御部１０は、マイクロプロセッサ１１、ＲＯＭ１２、ＲＡＭ１３、及び入出力インターフェース１４を備えている。制御部１０は、ＨＰＬＣ装置１全体を制御する。プリンタ１５は、制御部１０からの描画データに基づいて記録紙上にクロマトグラムを記録する。プリンタ１５が表示出力部に対応する。なお、プリンタ１５の代わりにＣＲＴを備えるものでもよい。マイクロプロセッサ１１は、ＲＯＭ１２に記憶されたプログラムを実行することにより、液送ポンプ６、サンプルインジェクションバルブ７等を制御すると共に、検出器９からの検出出力に基づいてクロマトグラムの描画データを生成してプリンタ１５に出力する。ＲＯＭ１２は、各種ヘモグロビンを同定するためのデータやマイクロプロセッサ１１が実行すべきプログラム等を記憶している。ＲＡＭ１３は、検出器９からの検出出力等を記憶する。入出力インターフェース１４は、入出力データのシリアル−パラレル変換やＡ／Ｄ変換等を行う。

このＨＰＬＣ装置１では、溶離液槽２の溶離液が液送ポンプ６により移送され、脱気装置３によって脱気された後、サンプルインジェクションバルブ７に流入する。このサンプルインジェクションバルブ７で溶離液中に血液検体が注入され、分離カラム８によって血液検体中の各種ヘモグロビンが分離され、検出器９によって各種ヘモグロビンが検出されて、その検出出力が制御部１０に送られる。検出出力は、ディジタルデータに変換され、ＲＡＭ１３に格納される。そして、マイクロプロセッサ１１がＲＡＭ１３に格納されたデータに応じてクロマトグラムの描画データを生成し、クロマトグラムの描画データがプリンタ１５に出力されて記録紙上に表示（印字）される。

より具体的には、ＲＡＭ１３には、各時刻における検出器９の検出出力相当のディジタルデータ（時系列的なディジタルデータ群）が格納される。プロセッサ１１は、そのＲＡＭ１３上のディジタルデータ群に基づき、各測定対象成分が溶出する時間域における検出器９の検出出力の積分値（すなわち、各測定対象成分の相対量：以下、ピーク面積又は面積と表記する）を求める。尚、この際、或る測定対象成分について求められたピーク面積が、その測定対象成分について定められた閾値（又は全測定対象成分に共通の閾値）より小さかった場合、当該ピーク面積を“ゼロ”とすること（当該測定対象成分のピークが見出せなかったとみなすこと）が出来る。

その後、プロセッサ１１は、求めた各測定対象成分のピーク面積に基づき、以下の手順でクロマトグラムの描画データを生成し、生成した描画データをプリンタ１５に供給する。

（クロマトグラム）
ＨＰＬＣ装置１は、図２に示すように、ＨｂＡ１ｃとＨｂＡ０との間（時間軸上の途中）で領域を分け、前半のＨｂＡ１ｃが表示されるＨｂＡ１ｃ領域と、後半のＨｂＡ０が表示されバリアントＨｂを表示可能なＨｂＡ０領域と、の２領域で表示ゲインを異ならせたクロマトグラムを表示するものである。

ここで、本実施例では、ＨｂＡ０領域の表示ゲインの決定の仕方に特徴がある。本実施例では、オペレータが、ヘモグロビンＳ、ＨｂＡ０、ヘモグロビンＣの順に把握しやすいよう優先的に表示させたい場合の例を示す。すなわち、本実施例では、ヘモグロビンＳ、ＨｂＡ０、ヘモグロビンＣの順で優先順位が高いと予め設定した場合を示す。具体的には、ＨｂＡ０領域中に表示される、最優先のヘモグロビンＳ、次に優先されるＨｂＡ０、最後のヘモグロビンＣという優先順位に従って、血液検体から検出された優先順位の最も高いＨｂＡ０とヘモグロビンＳとヘモグロビンＣとのうちいずれかの成分のピークに応じてＨｂＡ０領域の表示ゲインを決定する。前記優先順位の情報は、予めＲＯＭ等に記憶させておく。なお、優先順位の情報は、予め記憶させるだけでなく、各種診断に応じて測定毎にオペレータが設定するものでもよい。また、優先順位は、状況に応じて適宜決定でき、例えば、測定対象成分の重要度にならうこともできるが、この重要度には限定されない。本実施例において、例えば、血液検体からヘモグロビンＳのピークが検出された場合には、ヘモグロビンＳのピークに応じてＨｂＡ０領域の表示ゲインを決定する。ヘモグロビンＳのピークが検出されず、ＨｂＡ０のピークが検出された場合には、ＨｂＡ０のピークに応じてＨｂＡ０領域の表示ゲインを決定する。さらに、ヘモグロビンＳのピークもＨｂＡ０のピークも検出されず、ヘモグロビンＣのピークが検出された場合には、ヘモグロビンＣのピークに応じてＨｂＡ０領域の表示ゲインを決定する。このように、優先順位の高い測定対象成分がより優先的に表示されるように表示ゲインが決定される。

また、ＨｂＡ０領域の表示ゲインを、全てのヘモグロビン（分画）が占める面積に対して、ＨｂＡ０とヘモグロビンＳとヘモグロビンＣとのうちより優先的に表示される成分（分画）が占める面積の比率（面積比率）を、ＨｂＡ０領域中のピーク高さの割合に変換して、決定する。例えば、図３に示すように、ヘモグロビンＳが検出され、全てのヘモグロビンが占める面積に対してヘモグロビンＳの占める面積の比率が３０％だった場合には、この３０％の値をＨｂＡ０領域中のピーク高さの割合に変換して、ヘモグロビンＳのピーク高さがクロマトグラムの縦軸の表示最大値を１００％とした場合の３０％となるような表示ゲインを決定する。なお、面積比率は、全てのヘモグロビンが占める面積に対するものだけでなく、特定のヘモグロビン類（複数の特定対象成分）が占める面積に対するものを用いて表示ゲインを決定してもよい。

一方、ＨｂＡ１ｃ領域の表示ゲインを、特定のヘモグロビン類（複数の特定対象成分）であるヘモグロビンＡが占める面積に対して、検出されたＨｂＡ１ｃが占める面積の比率に所定の係数を掛けた値を、ＨｂＡ１ｃ領域中のピーク高さの割合に変換して決定する。例えば、ヘモグロビンＡが占める面積に対してＨｂＡ１ｃの占める面積の比率が６％だった場合には、この６％に所定の係数である５を掛けた３０％の値をＨｂＡ１ｃ領域中のピーク高さの割合に変換して、ＨｂＡ１ｃのピーク高さがクロマトグラムの縦軸の表示最大値を１００％とした場合の３０％となるような表示ゲインを決定する。

そして、ＨｂＡ１ｃ領域とＨｂＡ０領域とについて夫々決定された表示ゲインでＨｂＡ１ｃ領域とＨｂＡ０領域とを同時に表示するクロマトグラムの描画データを生成し、描画
データがプリンタ１５に出力されて記録紙上に図４に示すようなクロマトグラムが表示される。このように、クロマトグラムは、前半のＨｂＡ１ｃ領域と後半のＨｂＡ０領域とで表示ゲインを自動的に異ならせて作成される。このようなクロマトグラムの表示処理動作は、マイクロプロセッサがＲＯＭに記憶されているクロマトグラムの表示プログラムを実行することにより実現される。

（クロマトグラムの描画データ生成ルーチン１）
マイクロプロセッサ１１が行うクロマトグラムの描画データ生成ルーチン１について、図５に示すフローチャートに基づいて説明する。図５は、本実施例に係るクロマトグラムの描画データ生成ルーチン１を示すフローチャートである。本ルーチンは、血液検体の一測定毎にマイクロプロセッサ１１によって実行される。なお、上記したように、本実施例では、オペレータがよりよく把握したいヘモグロビンとして、ヘモグロビンＳ、ＨｂＡ０、ヘモグロビンＣの順に優先順位が予めＲＯＭ等に記憶させてあり、この優先順位の情報が本描画データ生成ルーチン１に反映されている。

図５に示すルーチンが開始されると、Ｓ１０１では、ＨｂＡ１ｃ領域の表示ゲインを設定する。ＨｂＡ１ｃ領域の表示ゲインは、ヘモグロビンＡが占める面積に対してＨｂＡ１ｃの占める面積の比率が６％だった場合には、この６％を５倍した３０％の値を、ＨｂＡ１ｃ領域中のピーク高さの、クロマトグラムの縦軸の表示最大値を１００％とした場合の割合に変換してＨｂＡ１ｃのピーク高さが３０％となるように設定される。

Ｓ１０２では、血液検体からヘモグロビンＳのピークを検出したか否かを判別する。Ｓ１０２においてヘモグロビンＳのピークを検出したと肯定判定された場合には、Ｓ１０３へ移行する。Ｓ１０２においてヘモグロビンＳのピークを検出しないと否定判定された場合には、Ｓ１０４へ移行する。

Ｓ１０３では、ヘモグロビンＳのピークに応じてＨｂＡ０領域の表示ゲインを設定する。ＨｂＡ０領域の表示ゲインは、全てのヘモグロビンが占める面積に対してヘモグロビンＳの占める面積の比率が３０％だった場合には、この３０％の値を、ＨｂＡ０領域中のピーク高さの、クロマトグラムの縦軸の表示最大値を１００％とした場合の割合に変換してヘモグロビンＳのピーク高さが３０％となるように設定される。

Ｓ１０４では、血液検体からＨｂＡ０のピークを検出したか否かを判別する。Ｓ１０４においてＨｂＡ０のピークを検出したと肯定判定された場合には、Ｓ１０５へ移行する。Ｓ１０４においてＨｂＡ０のピークを検出しないと否定判定された場合には、Ｓ１０６へ移行する。

Ｓ１０５では、ＨｂＡ０のピークに応じてＨｂＡ０領域の表示ゲインを設定する。ＨｂＡ０領域の表示ゲインは、全てのヘモグロビンが占める面積に対してＨｂＡ０の占める面積の比率が５０％だった場合には、この５０％の値を、ＨｂＡ０領域中のピーク高さの、クロマトグラムの縦軸の表示最大値を１００％とした場合の割合に変換してＨｂＡ０のピーク高さが５０％となるように設定される。

Ｓ１０６では、血液検体からヘモグロビンＣのピークを検出したか否かを判別する。Ｓ１０６においてヘモグロビンＣのピークを検出したと肯定判定された場合には、Ｓ１０７へ移行する。Ｓ１０６においてヘモグロビンＣのピークを検出しないと否定判定された場合には、Ｓ１０８へ移行する。

Ｓ１０７では、ヘモグロビンＣのピークに応じてＨｂＡ０領域の表示ゲインを設定する。ＨｂＡ０領域の表示ゲインは、全てのヘモグロビンが占める面積に対してヘモグロビン
Ｃの占める面積の比率が２０％だった場合には、この２０％の値を、ＨｂＡ０領域中のピーク高さの、クロマトグラムの縦軸の表示最大値を１００％とした場合の割合に変換してヘモグロビンＣのピーク高さが２０％となるように設定される。

Ｓ１０８では、ＨｂＡ０領域の表示ゲインをデフォルト値に設定する。優先順位を付けたヘモグロビンＳ、ＨｂＡ０、ヘモグロビンＣが検出されなかったので、ＨＰＬＣ装置における標準の表示ゲインを設定する。デフォルト値は、予め設定されている。

Ｓ１０９では、ＨｂＡ１ｃ領域とＨｂＡ０領域とについて夫々設定された表示ゲインでＨｂＡ１ｃ領域とＨｂＡ０領域とを同時に表示するクロマトグラムの描画データを生成する。生成されたクロマトグラムの描画データはプリンタ１５に出力され、記録紙上に図４に示すようなクロマトグラムが表示される。なお、図４は、ヘモグロビンＳが検出された場合のクロマトグラムを一例として挙げている。

＜実施例１の変形例＞
なお、上記実施例では、ヘモグロビンＳ、ＨｂＡ０、ヘモグロビンＣの順に優先順位が高いものであった。これは、上記実施例が、バリアントＨｂのうちヘモグロビンＳが重要である例であり、また、ヘモグロビンＣがクロマトグラムの見た目のバランスを悪くさせてしまうことを回避するためである。しかし、ヘモグロビンＣの重要度がＨｂＡ０よりも高い場合がある。よって、ヘモグロビンＳ、ヘモグロビンＣ、ＨｂＡ０の順に優先順位が高くなるように設定してもよい。図６は、本実施例に係るクロマトグラムの描画データ生成ルーチン２を示すフローチャートである。本ルーチンでは、血液検体からＨｂＡ０のピークを検出したか否かを判別するステップ（Ｓ２０６）よりも前に、血液検体からヘモグロビンＣのピークを検出したか否かを判別するステップ（Ｓ２０４）が行われるようにしている。このように、優先順位が変更される場合には、表示される複数の測定対象成分の優先順位に従う各測定対象成分のピークを検出したか否かを判別するステップの順序を変更すればよい。また、上記実施例で挙げたヘモグロビンＳ、ＨｂＡ０、ヘモグロビンＣの３つの成分だけの優先順位を設定するだけでなく、他の成分も含めた優先順位を設定することもできる。

また、上記実施例では、ＨｂＡ０領域の表示ゲインの決定の仕方について説明した。しかし、ＨｂＡ１ｃ領域や、他の領域、すなわち複数の測定対象成分を表示する１領域においても、同様に表示ゲインを決定してもよい。例えば、ＨｂＡ１ｃ領域においては、ＨｂＡ１ｃの他に、図４に示すようにヘモグロビンＡ１ａｂ（ＨｂＡ１ａｂ）やヘモグロビンＦ（ＨｂＦ）といった成分も含まれる。よって、これらの成分間で優先順位を設定して、表示されるより優先順位の高い成分のピークに応じてＨｂＡ１ｃ領域の表示ゲインを決定することもできる。同様に、所定の１領域においては、その領域に表示されるヘモグロビンの成分に優先順位を設定して、表示されるヘモグロビンの成分のピークのうち、より優先的に表示することが要求される成分のピークに応じて所定の１領域の表示ゲインを決定することもできる。また、クロマトグラムの表示領域を複数に分割した領域とせず、１領域とした場合にも、各種ヘモグロビンの成分に優先順位を設定して、表示されるより優先順位の高い成分のピークに応じて全体の表示ゲインを決定することもできる。さらに本発明は、各種ヘモグロビンを測定するＨＰＬＣ装置の他に、各種測定対象成分のクロマトグラムを表示する表示装置においても適用できる。

＜実施例２＞
以下、図７〜図１５を用いて、本発明の実施例２に係るＨＰＬＣ装置１（以下、第２ＨＰＬＣ装置１とも表記する）の構成及び動作を、実施例１に係るＨＰＬＣ装置１（以下、第１ＨＰＬＣ装置１とも表記する）と異なっている点を中心に説明する。

《構成》
図７に示してあるように、第２ＨＰＬＣ装置１は、基本的には、第１ＨＰＬＣ装置１（図１参照）にタッチスクリーン１６を追加した装置である。ただし、第２ＨＰＬＣ装置１内の制御部１０は、ＥＥＰＲＯＭ１７を備えている。また、第２ＨＰＬＣ装置１内の制御部１０のＲＯＭ１２には、第１ＨＰＬＣ装置１内の制御部１０のＲＯＭ１２に記憶されているプログラムとは内容の異なるプログラム（以下、第２プログラムと表記する）が記録されている。

《動作》
第２ＨＰＬＣ装置１は、簡単に言ってしまえば、固有表示ゲイン領域の数及び各固有表示ゲイン領域の範囲を設定（変更）できるように、且つ、各測定対象成分についての優先順位を固有表示ゲイン領域毎に設定できるように、第１ＨＰＬＣ装置１を改良した装置である。尚、固有表示ゲイン領域とは、表示ゲイン切替位置情報（詳細は後述）によりその境界位置が規定される『最も高い優先度が割り当てられている測定対象成分のピークの高さが当該測定対象成分の割合を示すことになるように表示ゲインが決定される領域（実施例１における，ＨｂＡ１ｃ領域、ＨｂＡ０領域に相当する領域）』のことである。

ＥＥＰＲＯＭ１７は、オペレータが設定したｎ（≧０）個の表示ゲイン切替位置情報、オペレータが固有表示ゲイン領域別に設定した各種測定対象成分についての優先順位等を記憶しておくための書き換え可能な不揮発性メモリである。第２ＨＰＬＣ装置１は、このＥＥＰＲＯＭ１７に、例えば、ＨｂＡ１ｃ領域・ＨｂＡ０領域間の境界位置を示す表示ゲイン切替位置情報と、ＨｂＡ１ｃ領域にピークが現れる各種測定対象成分についての優先順位と、ＨｂＡ０領域にピークが現れる各種測定対象成分についての優先順位とを記憶した状態で製造（出荷）される。

第２ＨＰＬＣ装置１のマイクロプロセッサ１１（以下、単にプロセッサ１１と表記する）は、第２ＨＰＬＣ装置１が起動されると、第２プログラムに従った動作を開始する。そして、プロセッサ１１は、まず、ＥＥＰＲＯＭ１７上の各表示ゲイン切替位置情報を現表示ゲイン切替位置情報としてＲＡＭ１３上に読み出すと共に、ＥＥＰＲＯＭ１７上の各固有表示ゲイン領域に関する各優先順位を各固有表示ゲイン領域に関する現優先順位としてＲＡＭ１３上に読み出す処理を行う。

その後、プロセッサ１１は、タッチスクリーン１６に所定の画面を表示してから、測定開始指示等を受け付ける状態となる。

プロセッサ１１は、測定開始指示を受け付けた場合には、まず、サンプルインジェクションバルブ７等を制御する。次いで、プロセッサ１１は、その結果として検出器９から出力される信号に基づき、既に説明したものと同手順で、各測定対象成分のピーク面積を算出する。

各測定対象成分のピーク面積を算出したプロセッサ１１は、測定結果表示処理を開始して、まず、ＲＡＭ１３上のｎ個の現表示ゲイン切替位置情報のそれぞれを、２つの固有表示ゲイン領域の境界位置を規定する情報として取り扱うことにより、“ｎ＋１”個の固有表示ゲイン領域を特定する。次いで、プロセッサ１１は、各固有表示ゲイン領域について、『各測定対象成分の優先順位としてＲＡＭ１３上の現優先順位を用い、優先順位が最も高い測定対象成分のピークの高さが当該測定対象成分の割合を示すことになるように表示ゲインを決定する処理』を、行う。すなわち、プロセッサ１１は、各固有表示ゲイン領域について、上記したステップＳ１０３の処理等と同内容の処理を行う。

そして、プロセッサ１１は、各固有表示ゲイン領域の表示ゲインが算出値となっている
クロマトグラムが示されている，図８や図９に示したような測定結果画面を、タッチスクリーン１６上に表示する。なお、図８に示した測定結果画面は、２つの固有表示ゲイン領域が設定されている（１つの表示ゲイン切替位置情報が設定されている）場合にタッチスクリーン１６上に表示されるものである。また、図９に示した測定結果画面は、６つの固有表示ゲイン領域が設定されている（５つの表示ゲイン切替位置情報が設定されている）場合にタッチスクリーン１６上に表示されるものである。

測定結果画面の表示を終えたプロセッサ１１は、タッチスクリーン１６に対する操作を通じて、オペレータから、優先順位の変更指示、固有表示ゲイン領域の変更指示、印字指示等を受け付ける状態となる。

優先順位の変更指示を受け付けた場合、プロセッサ１１は、各測定対象成分についての新優先順位をオペレータに設定させるための優先順位設定画面をタッチスクリーン１６上に表示する。より具体的には、プロセッサ１１は、図１０に示したような、各測定対象成分についての現優先順位が固有表示ゲイン領域別に示されている優先順位設定画面をタッチスクリーン１６上に表示する。なお、図１０に示した優先順位設定画面は、測定結果画面が図８に示したものであった場合に表示されるものである。

そして、プロセッサ１１は、オペレータが、優先順位設定画面を操作することにより、幾つかの固有表示ゲイン領域に関する優先順位を変更してから変更完了を指示した場合には、まず、オペレータにより変更された／変更されなかった各優先順位を新優先順位としてＲＡＭ１２上に記憶する。次いで、プロセッサ１１は、各固有表示ゲイン領域について、『各測定対象成分の優先順位としてＲＡＭ１３上の新優先順位を用い、優先順位が最も高い測定対象成分のピークの高さが当該測定対象成分の割合を示すことになるように表示ゲインを決定する処理』を、行う。そして、プロセッサ１１は、各固有表示ゲイン領域について決定した表示ゲインを、優先順位変更前の各表示ゲインを書き換えない形（優先順位変更前の各表示ゲインをＲＡＭ１２上に残す形）、ＲＡＭ１２に記憶する。

その後、プロセッサ１１は、各固有表示ゲイン領域の表示ゲインが算出値となっているクロマトグラムが示されている測定結果画面をタッチスクリーン１６上に表示する。従って、例えば、オペレータが、図１０に示した優先順位設定画面を操作することにより、ピーク３（Ｆピーク）の優先順位を“１”（最も高い優先順位）に変更した場合、図１１に模式的に示したように、測定結果画面の内容が変化することになる。

測定結果画面を再表示したプロセッサ１１は、並列表示指示、並列印字指示、単独印字指示、優先順位の再変更指示、優先順位の反映指示、固有表示ゲイン領域の変更指示等を受け付ける状態となる。そして、プロセッサ１１は、並列表示指示を受け付けた場合には、図１２に示したような測定結果画面をタッチスクリーン１６上に表示する。すなわち、プロセッサ１１は、優先順位の変更前のクロマトグラムと優先順位の変更後のクロマトグラムとが示された測定結果画面をタッチスクリーン１６上に表示する。

プロセッサ１１は、並列印字指示を受け付けた場合には、図１３に示したような印字結果をプリンタ１５に印刷させるためのデータを生成してプリンタ１５に供給する。また、プロセッサ１１は、単独印字指示を受け付けた場合には、図１４や図１５に示したような印字結果をプリンタ１５に印刷させるためのデータを生成してプリンタ１５に供給する。

プロセッサ１１は、優先順位の再変更指示を受け付けた場合には、現優先順位が示されている優先順位設定画面を再度タッチスクリーン１６上に表示して、オペレータにより優先順位を変更し直されるのを待機する状態となる。

また、プロセッサ１１は、優先順位の反映指示を受け付けた場合には、ＲＡＭ１２上の各現優先順位をＲＡＭ１２上の対応する新優先順位に書き換えると共に、ＥＥＰＲＯＭ１７上の各優先順位をＲＡＭ１２上の対応する新優先順位に書き換える処理を行う。すなわち、プロセッサ１１は、その後（含む第２ＨＰＬＣ装置１の再起動後）のクロマトグラム表示が、オペレータが今回変更した優先順位を用いて行われるようにするための処理を行う。

また、プロセッサ１１は、固有表示ゲイン領域の変更指示を受け付けた場合には、まず、ゲイン切替位置の追加指示や削除指示を受け付けるための、既に設定されているゲイン切替位置（各現ゲイン切替位置情報が示しているゲイン切替位置）が示されている画面をタッチスクリーン１６上に表示する。そして、プロセッサ１１は、或るゲイン切替位置の追加が指示された場合には、当該ゲイン切替位置を示すゲイン切替位置情報をＥＥＰＲＯＭ１７に記憶する。また、プロセッサ１１は、ゲイン切替位置の削除が指示された場合には、当該ゲイン切替位置に対応するゲイン切替位置情報をＥＥＰＲＯＭ１７上から消去する。

プロセッサ１１は、上記のような処理を、所定の変更終了指示操作がなされるまで繰り返す。そして、プロセッサ１１は、変更終了指示操作がなされた場合には、表示ゲイン切替位置が実際に追加／削除されたか否かを判断し、表示ゲイン切替位置が実際に追加／削除されていた場合には、優先順位初期化処理（詳細は後述）を行ってから、上記内容の測定結果表示処理を再び開始する。

要するに、プロセッサ１１は、固有表示ゲイン領域の数等が変更された場合（表示ゲイン切替位置が実際に追加／削除されていた場合）、変更後の各固有表示ゲイン領域について表示ゲインを決定し直して測定結果画面を再表示する。ただし、現優先順位を変更することなく、固有表示ゲイン領域の数等を変更した場合、『同一の固有表示ゲイン領域内にピークが現れる２成分の現優先順位が共に“１”である』といったような状況（つまり、最も優先順位が高い成分を特定できない状況）が発生し得ることになる。

上記した優先順位初期化処理は、そのような状況が発生し得ないようにするための処理である。この優先順位初期化処理を開始したプロセッサ１１は、まず、ＲＡＭ１３上のｎ個の現表示ゲイン切替位置情報のそれぞれを、２つの固有表示ゲイン領域の境界位置を規定する情報として取り扱うことにより、“ｎ＋１”個の固有表示ゲイン領域を特定する。すなわち、プロセッサ１１は、オペレータにより新たに設定された“ｎ＋１”個の固有表示ゲイン領域を特定する。

次いで、プロセッサ１１は、固有表示ゲイン領域別に、その固有表示ゲイン領域内にピークが現れ得る各成分のデフォルトの優先順位を特定する。ここで、デフォルトの優先順位とは、検出器９により存在が検出され得る各成分について、値が重複しないように予め定められている優先順位（本実施例では、第２プログラム中に設定されている数値情報）のことである。

その後、プロセッサ１１は、特定したデフォルトの優先順位を、固有表示ゲイン領域別に、“１”から始まる連続した整数値に変換する。次いで、プロセッサ１１は、ＥＥＰＲＯＭ１７上の各固有表示ゲイン領域に関する優先順位群を、各固有表示ゲイン領域についての変換結果に書き換えると共に、ＲＡＭ１２上の各固有表示ゲイン領域に関する優先順位群を、各固有表示ゲイン領域についての変換結果に書き換える処理を行う。そして、プロセッサ１１は、優先順位初期化処理を終了して、測定結果表示処理を開始する。

また、プロセッサ１１は、表示ゲイン切替位置が実際に追加／削除されていなかった場
合には、優先順位初期化処理を行うことなく、ＲＡＭ１２上の各種情報（表示ゲイン、現優先順位等）に基づき、タッチスクリーン１６上に優先順位の反映指示の受付前に表示していた画面を再表示する。そして、プロセッサ１１は、優先順位の再変更指示、優先順位の反映指示等を受け付ける状態に戻る。

以上、説明したように、第２ＨＰＬＣ装置１（実施例２に係るＨＰＬＣ装置１）は、固有表示ゲイン領域の数及び各固有表示ゲイン領域の範囲をオペレータが設定できるように、且つ、各測定対象成分についての優先順位を固有表示ゲイン領域別にオペレータが設定できるように、構成されている。従って、この第２ＨＰＬＣ装置１は、分析対象試料の種類によらず、分析目的に合った形態のクロマトグラムを表示させること出来る装置となっていると言うことが出来る。

＜実施例１，２の変形例＞
上記した第２ＨＰＬＣ装置１については、各種の変形を行うことが出来る。例えば、第２ＨＰＬＣ装置１を、表示ゲイン切替位置情報及び優先順位を複数組設定できる装置に変形することが出来る。また、第２ＨＰＬＣ装置１を、優先順位のみを変更（設定）できる（固有表示ゲイン領域を変更できない）装置に変形することも出来る。

各実施例に係るＨＰＬＣ装置１は、表示ゲインの調整により、優先順位がより高いピークがより優先的に表示されるクロマトグラム（優先順位が最も高い測定対象成分のピーク高さが測定対象成分の成分を表しているクロマトグラム）を表示する装置であった。ただし、優先順位が高い方の幾つかの測定対象成分のピーク近傍に、各測定対象成分に関する生データ（時間、面積、面積の割合）や、重要な成分であることを示す記号（優先順位自体等）が示されるクロマトグラムであっても、優先順位がより高いピークがより優先的に表示されるクロマトグラムとして機能する。また、優先順位が高い方の幾つかの測定対象成分のピークが、各測定対象成分の成分比率に応じた濃度／色で示されるクロマトグラムであっても、優先順位がより高いピークがより優先的に表示されるクロマトグラムとして機能する。さらに、各優先順位のピークが各優先順位に応じた濃度／色で示されるクロマトグラムであっても、優先順位がより高いピークがより優先的に表示されるクロマトグラムとして機能する。

従って、各実施例に係るＨＰＬＣ装置１を、そのようなクロマトグラムを表示するものに変形することも出来る。

＜その他＞
本発明は、上述の実施例に限定されるものではなく、本発明の要旨を逸脱しない範囲内において種々の変更を加えてもよい。また、上記実施例は、本発明に係るクロマトグラムの表示装置だけでなく、クロマトグラムの表示方法やクロマトグラムの表示プログラムや記録媒体の実施例をも兼ねるものである。

以上、開示した技術に関し、更に以下の付記を開示する。

（付記１） クロマトグラフィーによる評価対象試料の測定結果に基づきクロマトグラムを表示するクロマトグラム表示方法であって、
前記測定結果に基づき、前記評価対象試料に含まれる各測定対象成分の相対量を特定する特定ステップと、
前記特定ステップにより特定された各測定対象成分の相対量と、各測定対象成分に対して設定されている優先度とに基づき、最も高い優先度が割り当てられている測定対象成分のピーク高さが当該測定対象成分の前記評価対象試料内での割合を示しているクロマトグラムを表示するステップと、
を含むことを特徴とするクロマトグラムの表示方法。

（付記２） クロマトグラフィーによる評価対象試料の測定結果に基づきクロマトグラムを表示するクロマトグラム表示装置であって、
前記測定結果に基づき、前記評価対象試料に含まれる各測定対象成分の相対量を特定する特定手段と、
前記特定手段により特定された各測定対象成分の相対量と、各測定対象成分に対して設定されている優先度とに基づき、最も高い優先度が割り当てられている測定対象成分のピーク高さが当該測定対象成分の前記評価対象試料内での割合を示しているクロマトグラムを表示する表示手段と、
を備えることを特徴とするクロマトグラム表示装置。

（付記３） コンピュータに、
前記測定結果に基づき、前記評価対象試料に含まれる各測定対象成分の相対量を特定する特定ステップと、
前記特定ステップにより特定された各測定対象成分の相対量と、各測定対象成分に対して設定されている優先度とに基づき、最も高い優先度が割り当てられている測定対象成分のピーク高さが当該測定対象成分の前記評価対象試料内での割合を示しているクロマトグラムを表示する表示ステップと、
を実行させることを特徴とするプログラム。

（付記４） コンピュータに
前記測定結果に基づき、前記評価対象試料に含まれる各測定対象成分の相対量を特定する特定ステップと、
前記特定ステップにより特定された各測定対象成分の相対量と、各測定対象成分に対して設定されている優先度とに基づき、最も高い優先度が割り当てられている測定対象成分のピーク高さが当該測定対象成分の前記評価対象試料内での割合を示しているクロマトグラムを表示する表示ステップと、
を実行させるためのプログラムを記録したコンピュータ可読媒体。

１：ＨＰＬＣ装置、２：溶離液槽、３：脱気装置、６：液送ポンプ、７：サンプルインジェクションバルブ、８：分離カラム、９：検出器、１０：制御部、１１：マイクロプロセッサ、１２：ＲＯＭ、１３：ＲＡＭ、１４：入出力インターフェース、１５：プリンタ、１６：タッチスクリーン、１７：ＥＥＰＲＯＭ

Claims (17)

1. 分析対象試料のクロマトグラムを表示する表示方法であって、
   複数の測定対象成分のそれぞれに割り当てられている優先順位に基づいて、前記分析対象試料に含まれる優先順位が最も高い測定対象成分を特定し、特定した測定対象成分のピークが他ピークより優先的に表示されるように前記分析対象試料のクロマトグラムの表示形態を決定するステップと、
   この決定された表示形態で前記分析対象試料のクロマトグラムを表示するステップと、を有することを特徴とするクロマトグラムの表示方法。
2. 分析対象試料のクロマトグラムを複数の領域に分けて表示する表示方法において、
   前記複数の領域の表示形態を決定するステップであって、複数の測定対象成分のそれぞれに割り当てられている優先順位に基づき、前記複数の領域の中の少なくとも１領域について、当該１領域中にピークが位置する、前記分析対象試料に含まれる優先順位が最も高い測定対象成分を特定し、特定した測定対象成分のピークが他ピークより優先的に表示されるように前記１領域の表示形態を決定するステップと、
   前記分析対象試料のクロマトグラムの各領域を、各領域について決定された表示形態で同時に表示するステップと、
   を有することを特徴とするクロマトグラムの表示方法。
3. 分析対象試料のクロマトグラムを表示する表示方法であって、
   複数の測定対象成分の優先順位に基づいて、前記分析対象試料に含まれる優先順位が最も高い測定対象成分を特定し、特定した測定対象成分のピークが他ピークより優先的に表示されるように、当該ピークを含む、前記分析対象試料のクロマトグラムの領域の表示形態を決定するステップと、
   前記領域が、前記領域について決定された前記表示形態で示された、前記分析対象試料のクロマトグラムを表示するステップと、
   を有することを特徴とするクロマトグラムの表示方法。
4. 表示形態を決定する前記ステップは、
   優先順位が最も高い測定対象成分のピークの高さが、当該測定対象成分の、全ての測定対象成分または複数の特定測定対象成分に対する割合を示すように表示形態決定対象領域
   の表示形態を決定する
   ことを特徴とする請求項２または請求項３に記載のクロマトグラムの表示方法。
5. 分析対象試料のクロマトグラムを、ＨｂＡ１ｃのピークが表示されるＨｂＡ１ｃ領域とＨｂＡ０のピーク及びバリアントＨｂのピークが表示されるＨｂＡ０領域とに分けて表示する表示方法において、
   前記ＨｂＡ１ｃ領域の表示形態及び前記ＨｂＡ０領域の表示形態を決定するステップであって、ＨｂＡ０の優先順位とバリアントＨｂの優先順位とに基づいて、ＨｂＡ０及びバリアントＨｂの中から、前記分析対象試料に含まれる優先順位がより高い成分を特定し、特定した成分のピークが他ピークより優先的に表示されるように前記ＨｂＡ０領域の表示形態を決定するステップと、
   前記分析対象試料のクロマトグラムのＨｂＡ１ｃ領域とＨｂＡ０領域とを、各領域について決定された表示形態で同時に表示するステップと、
   を有することを特徴とするクロマトグラムの表示方法。
6. ＨｂＡ０領域の表示形態を決定する前記ステップは、前記特定した成分のピークの高さが、当該成分の、全てのヘモグロビンまたは特定のヘモグロビン類に対する割合を示すように、前記ＨｂＡ０領域の表示形態を決定することを特徴とする請求項５に記載のクロマトグラムの表示方法。
7. 分析対象試料のクロマトグラムを表示する表示装置であって、
   複数の測定対象成分のそれぞれに割り当てられている優先順位に基づいて、前記分析対象試料に含まれる優先順位が最も高い測定対象成分を特定し、特定した測定対象成分のピークが他ピークより優先的に表示されるように前記分析対象試料のクロマトグラムの表示形態を決定し、この決定された表示形態で前記分析対象試料のクロマトグラムを表示することを特徴とするクロマトグラムの表示装置。
8. 分析対象試料のクロマトグラムを複数の領域に分けて表示する表示装置であって、
   前記複数の領域の表示形態を決定するときに、複数の測定対象成分の優先順位に基づいて、前記複数の領域の中の少なくとも１領域について、当該１領域中にピークが位置する、前記分析対象試料に含まれる優先順位が最も高い測定対象成分を特定し、特定した測定対象成分のピークが他ピークより優先的に表示されるように前記１領域の表示形態を決定し、前記分析対象試料のクロマトグラムの各領域を、各領域について決定された表示形態で同時に表示することを特徴とするクロマトグラムの表示装置。
9. 前記１領域の表示形態を、前記特定したピークの高さが、当該測定対象成分の、全ての測定対象成分または複数の特定測定対象成分に対する割合を示すように、決定することを特徴とする請求項８に記載のクロマトグラムの表示装置。
10. 分析対象試料のクロマトグラムを、ＨｂＡ１ｃのピークが表示されるＨｂＡ１ｃ領域とＨｂＡ０のピーク及びバリアントＨｂのピークが表示されるＨｂＡ０領域とに分けて表示する表示装置であって、
    前記ＨｂＡ１ｃ領域の表示形態を決定すると共に、ＨｂＡ０の優先順位とバリアントＨｂの優先順位とに基づいて、ＨｂＡ０及びバリアントＨｂの中から、前記分析対象試料に含まれる優先順位がより高い成分を特定し、特定した成分のピークが他ピークより優先的に表示されるように前記ＨｂＡ０領域の表示形態を決定し、前記分析対象試料のクロマトグラムのＨｂＡ１ｃ領域とＨｂＡ０領域とを、各領域について決定された表示形態で同時に表示することを特徴とするクロマトグラムの表示装置。
11. 前記ＨｂＡ０領域の表示形態を、前記特定した成分のピークの高さが、当該成分の、全
    てのヘモグロビンまたは特定のヘモグロビン類に対する割合を示すように、決定することを特徴とする請求項１０に記載のクロマトグラムの表示装置。
12. 分析対象試料のクロマトグラムをコンピュータに表示させる表示プログラムであって、
    コンピュータに、
    複数の測定対象成分のそれぞれに割り当てられている優先順位に基づいて、前記分析対象試料に含まれる優先順位が最も高い測定対象成分を特定し、特定した測定対象成分のピークが他ピークより優先的に表示されるように前記分析対象試料のクロマトグラムの表示形態を決定するステップと、
    この決定された表示形態で前記分析対象試料のクロマトグラムを表示するステップと、を実行させることを特徴とするクロマトグラムの表示プログラム。
13. 分析対象試料のクロマトグラムを複数の領域に分けてコンピュータに表示させる表示プログラムであって、
    コンピュータに、
    前記複数の領域の表示形態を決定するステップであって、複数の測定対象成分のそれぞれに割り当てられている優先順位に基づき、前記複数の領域の中の少なくとも１領域について、当該１領域中にピークが位置する、前記分析対象試料に含まれる優先順位が最も高い測定対象成分を特定し、特定した測定対象成分のピークが他ピークより優先的に表示されるように前記１領域の表示形態を決定するステップと、
    前記分析対象試料のクロマトグラムの各領域を、各領域について決定された表示形態で同時に表示するステップと、
    を実行させることを特徴とするクロマトグラムの表示プログラム。
14. 前記１領域の表示形態を決定するステップは、前記１領域の表示形態を、前記特定された測定対象成分のピークの高さが、当該測定対象成分の、全ての測定対象成分または複数の特定測定対象成分に対する割合を示すように、決定することを特徴とする請求項１３に記載のクロマトグラムの表示プログラム。
15. 分析対象試料のクロマトグラムを、ＨｂＡ１ｃのピークが表示されるＨｂＡ１ｃ領域とＨｂＡ０のピーク及びバリアントＨｂのピークが表示されるＨｂＡ０領域とに分けてコンピュータに表示させる表示プログラムであって、
    コンピュータに、
    前記ＨｂＡ１ｃ領域の表示形態及び前記ＨｂＡ０領域の表示形態を決定するステップであって、ＨｂＡ０の優先順位とバリアントＨｂの優先順位とに基づいて、ＨｂＡ０及びバリアントＨｂの中から、前記分析対象試料に含まれる優先順位がより高い成分を特定し、特定した成分のピークが他ピークより優先的に表示されるように前記ＨｂＡ０領域の表示形態を決定するステップと、
    前記分析対象試料のクロマトグラムのＨｂＡ１ｃ領域とＨｂＡ０領域とを、各領域について決定された表示形態で同時に表示するステップと、
    を実行させることを特徴とするクロマトグラムの表示プログラム。
16. 前記ＨｂＡ０領域の表示形態を決定するステップは、前記ＨｂＡ０領域の表示形態を、前記特定した成分のピークの高さが、当該成分の、全てのヘモグロビンまたは特定のヘモグロビン類に対する割合を示すように、決定することを特徴とする請求項１５に記載のクロマトグラムの表示プログラム。
17. 請求項１２〜１６のいずれか１項に記載のクロマトグラムの表示プログラムを記録したコンピュータ読み取り可能な記録媒体。
    

Images