JP5843409B2 - タンパク質含有レジン系組成物の製造方法 - Google Patents
タンパク質含有レジン系組成物の製造方法 Download PDFInfo
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Description
本発明は、タンパク質含有レジン系組成物の製造方法に関する。更に詳しくは、硬化により表面にタンパク質が存在する硬化体を生成するレジン系組成物、例えば軟組織の細胞の接着及び増殖を誘導するタンパク質を含有し且つ骨や歯などの硬組織に接着するレジン系組成物の製造方法に関する。
歯周病は口腔内常在菌により引き起こされる炎症性疾患である。口腔内常在菌による傷害とそれに対する宿主の応答により、歯周病の進行過程に変化を及ぼす。その因子として、局所的には唾液の質と組成、口呼吸、機械的・化学的・温熱的・アレルギー性・放射線などの刺激、機能障害・咬合性外傷・口腔顔面筋の機能異常（クレンチング、ブラキシズム）・職業に関連した機能異常などが挙げられ、全身的には、喫煙、全身疾患（糖尿病・メタボリックシンドロームなど）、ストレス、薬物、栄養、加齢などが挙げられる。歯周病が進行すると歯を支える歯周組織（歯肉、歯根膜、歯槽骨など）は崩壊し、その結果支持組織を失った歯は最終的には抜去される。
歯を喪失しないためにも，日頃からのプラークコントロールおよび歯科医師による専門的なケア、つまり歯周治療が必要となる。
歯周治療としては、スケーリング・ルートプレーニング及び歯肉掻爬を行うことにより歯肉縁下に存在している細菌バイオフィルムや歯面に沈着しているプラーク及び歯石そして歯肉病変部を除去することなどが基本となる。
歯を喪失しないためにも，日頃からのプラークコントロールおよび歯科医師による専門的なケア、つまり歯周治療が必要となる。
歯周治療としては、スケーリング・ルートプレーニング及び歯肉掻爬を行うことにより歯肉縁下に存在している細菌バイオフィルムや歯面に沈着しているプラーク及び歯石そして歯肉病変部を除去することなどが基本となる。
このスケーリング・ルートプレーニング及び歯肉掻爬の具体的な治療方法は、通常歯肉縁下が汚染されている歯の歯肉溝内に軽圧で抵抗が感じられるまでスケーラーを挿入し歯に側方圧をかけながら細菌バイオフィルムや歯面に沈着しているプラーク及び歯石を歯冠側へ引く動作で除去し、滑沢化された歯面を細い探針の先で細かく調べ、付着物がなく滑沢になっているかを評価する。その後、キュレットを歯肉溝内に挿入し指で歯肉表面に軽圧を加えながら歯肉病変部を除去する。本明細書ではこの治療方法を閉鎖性掻爬とする。
この閉鎖性掻爬は全て歯肉縁下で治療が行われることから、汚染部位を直視できないため、完全な汚染箇所の除去が達成されず、残存した細菌バイオフィルムやプラーク及び歯石が再び歯周病を引き起こす原因になる可能性がある（非特許文献１、２、３参照）。また、歯肉病変部が実際に全て除去されたかどうかを臨床的に決定する方法が現時点では無いことから、汚染部位を直視せずに完全に歯をプレーニングするのは極めて困難であり、術者の技術的要素が重要になる。
この閉鎖性掻爬は全て歯肉縁下で治療が行われることから、汚染部位を直視できないため、完全な汚染箇所の除去が達成されず、残存した細菌バイオフィルムやプラーク及び歯石が再び歯周病を引き起こす原因になる可能性がある（非特許文献１、２、３参照）。また、歯肉病変部が実際に全て除去されたかどうかを臨床的に決定する方法が現時点では無いことから、汚染部位を直視せずに完全に歯をプレーニングするのは極めて困難であり、術者の技術的要素が重要になる。
一方、歯周外科処置では、歯肉辺縁を切開し歯肉を翻転することで汚染部位が直視でき、スケーリング・ルートプレーニング及び歯肉掻爬を容易とする。本明細書ではこの治療方法を開放性掻爬とする。
この開放性掻爬は歯肉切開・歯肉縫合など歯周外科処置を含むため、術者の技術的要素が関係するだけでなく、閉鎖性掻爬と比較して開放性掻爬の方が歯肉収縮と術後の骨の吸収が著しい場合がある。
開放性掻爬に付随して、細菌バイオフィルムや歯面に沈着しているプラーク及び歯石の除去と歯周組織の再生を促す再生療法が用いられる場合がある。その一つとして組織誘導再生法（Ｇｕｉｄｅｄ Ｔｉｓｓｕｅ Ｒｅｇｅｎｅｒａｔｉｏｎ、以下ＧＴＲ法）が挙げられる。
ＧＴＲ法とは、歯肉掻爬により歯肉病変部を完全に除去し、歯と歯肉との間にテフロン（登録商標）シートなどのシートを挿入し、歯肉をシート上に置き縫合することによりシート下に歯槽骨を含む歯周組織が再生するという治療方法である。
この開放性掻爬は歯肉切開・歯肉縫合など歯周外科処置を含むため、術者の技術的要素が関係するだけでなく、閉鎖性掻爬と比較して開放性掻爬の方が歯肉収縮と術後の骨の吸収が著しい場合がある。
開放性掻爬に付随して、細菌バイオフィルムや歯面に沈着しているプラーク及び歯石の除去と歯周組織の再生を促す再生療法が用いられる場合がある。その一つとして組織誘導再生法（Ｇｕｉｄｅｄ Ｔｉｓｓｕｅ Ｒｅｇｅｎｅｒａｔｉｏｎ、以下ＧＴＲ法）が挙げられる。
ＧＴＲ法とは、歯肉掻爬により歯肉病変部を完全に除去し、歯と歯肉との間にテフロン（登録商標）シートなどのシートを挿入し、歯肉をシート上に置き縫合することによりシート下に歯槽骨を含む歯周組織が再生するという治療方法である。
しかしながら、ＧＴＲ法はシートの取り扱い並びに術式が難しいこと、術後ある程度の治癒までに長期間（２〜３ケ月）を要すること、セメント質の新生や歯槽骨・歯根膜の再生が少ないこと、歯槽骨と歯根が癒着（骨癒着）すること、歯槽骨側から歯根膜への血液の供給不足による歯肉の壊死等の問題がある。
以上のことより、歯周病は放置すればするほど治療に莫大な時間と労力が掛かるため、歯周病罹患初期段階での歯周病の治療と再発防止が重要となる。
以上のことより、歯周病は放置すればするほど治療に莫大な時間と労力が掛かるため、歯周病罹患初期段階での歯周病の治療と再発防止が重要となる。
ところで、特許文献１及び特許文献２には、歯周組織再生に活性を有するタンパク質を生体性吸収材料に含有した歯周病治療材が開示されている。これは、歯槽骨並びに歯根膜を再生させることで歯肉の上方成長も促進し、さらに歯と歯根膜とが結合組織性付着するべくセメント質を新生させる歯周病治療材である。
これらの歯周病治療材は、すでに崩壊・喪失した歯周組織に対して適用する治療材であるため、歯周病罹患初期段階における歯周病の治療と再発防止を目的として使用することができない。
従って、歯周病罹患初期段階で患部に適用でき、早期に歯周病を治療するだけでなく、歯周病の再発を防止することが望まれていた。
これらの歯周病治療材は、すでに崩壊・喪失した歯周組織に対して適用する治療材であるため、歯周病罹患初期段階における歯周病の治療と再発防止を目的として使用することができない。
従って、歯周病罹患初期段階で患部に適用でき、早期に歯周病を治療するだけでなく、歯周病の再発を防止することが望まれていた。
Ｗａｅｒｈａｕｇ Ｊ． Ｊ．Ｐｅｒｉｏｄｏｎｔｏｌ Ｖｏｌ．４９，Ｎｏ．３，ｐ１１９−１３４（１９７８）
Ｔｈｏｒｎｔｏｎ Ｓ ｅｔ ａｌ． Ｊ．Ｐｅｒｉｏｄｏｎｔ Ｖｏｌ．５３，Ｎｏ．１，ｐ３５−３７（１９８２）
Ｅａｔｏｎ Ｋ．Ａ ｅｔ ａｌ． Ｊ．Ｃｌｉｎ．Ｐｅｒｉｏｄｏｎｔｏｌ Ｖｏｌ．１２，Ｎｏ．２，１４１−１５２（１９８５）
本発明は、歯周組織の再生・接着を誘導するタンパク質を含有することにより、歯周病の進行を止め、歯周病の治療と再発防止を可能にすることを目的として、歯周病初期段階で外科的手術を要さず簡便に患部へ適用することができ、歯と歯肉を接着させることができる、硬化により表面に上記タンパク質が存在する硬化体を生成するレジン系組成物の製造方法を提供することを課題とする。
本発明者は前述の課題を解決すべく鋭意検討を行った結果、ポリ（（メタ）アクリレート）粒子（（Ｃ）成分）にタンパク質を添加させる方法を見出した。更にそのタンパク質を添加させた（Ｃ）成分と分子内に少なくとも１つの酸性基と重合性基を有する化合物（（Ａ）成分）、分子内に１つの重合性基を有し酸性基を有しない化合物（（Ｂ）成分）及び重合開始剤（（Ｅ）成分）からレジン系組成物硬化体を調製することができるという知見を得たことで、本発明に至った。即ち、レジン系組成物硬化体表面に存在するタンパク質が歯周病に罹患した歯周軟組織と細胞組織学的な接着及び健全な細胞の増殖を誘導し、且つ汚染された歯面とレジン系組成物硬化体とが接着することで、煩雑な歯周治療を行わずとも初期段階の歯周病を治療し再発を防止することが可能となるので、本発明は硬化により表面に上記タンパク質が存在する硬化体を与えるレジン系組成物の製造方法を提供するものである。ここでタンパク質とは歯周組織の再生・接着を誘導するタンパク質（（Ｄ）成分）のことである。
本発明の上記タンパク質を用いたレジン系組成物を用いれば、煩雑な歯周治療を施す事無く簡便に初期段階の歯周病治療を達成し、歯周病の再発を防止することが可能となる。
次に本発明におけるレジン系組成物について具体的に説明する。
本発明におけるレジン系組成物は、レジン系組成物中及び表面にタンパク質が含有したレジン材料である。
本発明におけるレジン系組成物を歯周病罹患部に適用すると、レジン系組成物に含有される歯周組織の再生・接着を誘導するタンパク質が歯周組織の再生を誘導すると同時に歯との接着を達成するので、それ以上の歯周病の進行を阻止し、且つ歯周病の再発を防止する。
本発明におけるレジン系組成物は、レジン系組成物中及び表面にタンパク質が含有したレジン材料である。
本発明におけるレジン系組成物を歯周病罹患部に適用すると、レジン系組成物に含有される歯周組織の再生・接着を誘導するタンパク質が歯周組織の再生を誘導すると同時に歯との接着を達成するので、それ以上の歯周病の進行を阻止し、且つ歯周病の再発を防止する。
（Ａ）分子内に酸性基を有する単官能（メタ）アクリレート化合物
本発明のレジン系組成物に配合される（Ａ）成分は、分子内に酸性基を有する単官能（メタ）アクリレート化合物である。この（Ａ）成分は、具体的に、４−（メタ）アクリロイルオキシエチルトリメリット酸および／またはその酸無水物である。
本発明のレジン系組成物に配合される（Ａ）成分は、分子内に酸性基を有する単官能（メタ）アクリレート化合物である。この（Ａ）成分は、具体的に、４−（メタ）アクリロイルオキシエチルトリメリット酸および／またはその酸無水物である。
上記（Ａ）分子内に酸性基を有する単官能（メタ）アクリレート化合物は、（Ａ）分子内に酸性基を有する単官能（メタ）アクリレート化合物、（Ｂ）分子内に１つの重合性基を有し、酸性基を有しない化合物および（Ｅ）重合開始剤の合計１００重量％に対して、好ましくは１６〜７０重量％、より好ましくは１８〜５０重量％、更に好ましくは２０〜４０重量％の範囲で使用される。このような量で（Ａ）分子内に酸性基を有する単官能（メタ）アクリレート化合物を使用することにより、本発明のレジン系組成物は、被着体である歯質に代表される硬組織に対して良好な接着性を示すようになる。
（Ｂ）分子内に１つの重合性基を有し、酸性基を有しない（メタ）アクリレート化合物
本発明のレジン系組成物に配合される（Ｂ）成分は、分子内に１つの重合性基を有し、酸性基を有しない（メタ）アクリレート化合物である。このような（Ｂ）成分として使用できる化合物は、メチル（メタ）アクリレ−ト、エチル（メタ）アクリレ−ト、ｎ−プロピル（メタ）アクリレート、ｎ−ブチル（メタ）アクリレ−トのアルキル（メタ）アクリレ−トである。これら（Ｂ）成分の単量体は単独であるいは２種以上併用して重合に用いられる。
本発明のレジン系組成物に配合される（Ｂ）成分は、分子内に１つの重合性基を有し、酸性基を有しない（メタ）アクリレート化合物である。このような（Ｂ）成分として使用できる化合物は、メチル（メタ）アクリレ−ト、エチル（メタ）アクリレ−ト、ｎ−プロピル（メタ）アクリレート、ｎ−ブチル（メタ）アクリレ−トのアルキル（メタ）アクリレ−トである。これら（Ｂ）成分の単量体は単独であるいは２種以上併用して重合に用いられる。
また、歯質など硬組織に対する高い接着力を得るために、歯質などとの接着界面へのモノマーの拡散に低分子量モノマー、例えば分子量が３００以下の低分子量モノマーを使用することが好ましく、このような低分子量モノマーとしては、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、プロピル（メタ）アクリレート、エチレングリコールモノメチルエーテル（メタ）アクリレートを挙げることができる。本発明においては、このような低分子量モノマーも使用することもできる。
特に本発明では分子内に１つの重合性基を有し、酸性基を有しない（メタ）アクリレート化合物（Ｂ）として、人体への刺激性が比較的低いメタアクリレートが特に好ましく使用される。また、本発明で使用する（Ｂ）成分としては、酸性基を有する上記（Ａ）成分を室温で溶解可能な化合物であることが好ましい。
上記（Ｂ）分子内に１つの重合性基を有し、酸性基を有しない（メタ）アクリレート化合物は、（Ａ）分子内に酸性基を有する単官能（メタ）アクリレート化合物、（Ｂ）分子内に１つの重合性基を有し、酸性基を有しない（メタ）アクリレート化合物および（Ｅ）重合開始剤の合計１００重量％に対して、好ましくは３０〜８４重量％、より好ましくは５０〜８２重量％、更に好ましくは６０〜８０重量％の範囲で使用される。本発明で使用される（Ｂ）分子内に１つの重合性基を有し、酸性基を有しない（メタ）アクリレート化合物は、本発明のレジン系組成物の有する優れた特性を発現させるための基礎となるモノマーであり、上記範囲内で使用することによって本発明のレジン系組成物の物性に関する基礎的特性が確立する。
上記（Ｂ）分子内に１つの重合性基を有し、酸性基を有しない（メタ）アクリレート化合物は、（Ａ）分子内に酸性基を有する単官能（メタ）アクリレート化合物、（Ｂ）分子内に１つの重合性基を有し、酸性基を有しない（メタ）アクリレート化合物および（Ｅ）重合開始剤の合計１００重量％に対して、好ましくは３０〜８４重量％、より好ましくは５０〜８２重量％、更に好ましくは６０〜８０重量％の範囲で使用される。本発明で使用される（Ｂ）分子内に１つの重合性基を有し、酸性基を有しない（メタ）アクリレート化合物は、本発明のレジン系組成物の有する優れた特性を発現させるための基礎となるモノマーであり、上記範囲内で使用することによって本発明のレジン系組成物の物性に関する基礎的特性が確立する。
（Ｃ）ポリ（（メタ）アクリレート）粒子からなる充填材
本発明のレジン系組成物に配合される（Ｃ）成分は、ポリ（（メタ）アクリレート）粒子からなる充填材である。このポリマー粒子を形成するモノマーとしては、例えばメチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、プロピル（メタ）アクリレート、ブチル（メタ）アクリレートなどのアルキル（メタ）アクリレート、シクロヘキシル（メタ）アクリレートなどのシクロアルキル（メタ）アクリレート、ベンジル（メタ）アクリレートなど芳香族（メタ）アクリレートなどのような（メタ）アクリレート系モノマーを挙げることができる。また、本発明の（メタ）アクリレート重合体は、必要に応じて少量の架橋性モノマーを共重合させたものとすることができる。架橋性モノマーとして、例えばエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、トリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ブタジエンなどの多官能モノマーを挙げることができる。
本発明のレジン系組成物に配合される（Ｃ）成分は、ポリ（（メタ）アクリレート）粒子からなる充填材である。このポリマー粒子を形成するモノマーとしては、例えばメチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、プロピル（メタ）アクリレート、ブチル（メタ）アクリレートなどのアルキル（メタ）アクリレート、シクロヘキシル（メタ）アクリレートなどのシクロアルキル（メタ）アクリレート、ベンジル（メタ）アクリレートなど芳香族（メタ）アクリレートなどのような（メタ）アクリレート系モノマーを挙げることができる。また、本発明の（メタ）アクリレート重合体は、必要に応じて少量の架橋性モノマーを共重合させたものとすることができる。架橋性モノマーとして、例えばエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、トリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ブタジエンなどの多官能モノマーを挙げることができる。
（Ｃ）成分１００重量％中、前記架橋性モノマーは、好ましくは５０重量％以下、より好ましくは３５重量％以下、更に好ましくは２０重量％以下の範囲で使用される。前記数値範囲の上限値を上回ると（Ｃ）ポリ（（メタ）アクリレート）粒子からなる充填材が硬くなることがあり、（Ａ）分子内に少なくとも１つの酸性基を有する単官能（メタ）アクリレート化合物、および（Ｂ）分子内に１つの重合性基を有し、酸性基を有しない（メタ）アクリレート化合物とのなじみが低下することで、所望の物性を発揮することができにくくなり、好ましくない。
また、（Ｃ）成分中には、少量ならば（メタ）アクリレート系成分以外の単量体や重合体が、共重合や混合していてもよい。（メタ）アクリレート系成分以外の成分としては、スチレン、ブタジエンなどのビニル化合物等が挙げられる。前記（メタ）アクリレート系成分以外の成分は、好ましくは５０重量％以下、より好ましくは４０重量％以下、更に好ましくは３０重量％以下の範囲で使用される。
また、（Ｃ）成分中には、少量ならば（メタ）アクリレート系成分以外の単量体や重合体が、共重合や混合していてもよい。（メタ）アクリレート系成分以外の成分としては、スチレン、ブタジエンなどのビニル化合物等が挙げられる。前記（メタ）アクリレート系成分以外の成分は、好ましくは５０重量％以下、より好ましくは４０重量％以下、更に好ましくは３０重量％以下の範囲で使用される。
本発明で充填剤（Ｃ）として好適に使用されるポリ（（メタ）アクリレート）粒子のポリ（（メタ）アクリレート）の重量平均分子量は、５万〜６０万の範囲内にあることが好ましい。また、本発明において、これらの充填材（Ｃ）は、単独であるいは組み合わせて使用することができる。
本発明において、歯科用組成物の皮膜厚さを低減しおよび修復効果を向上させるためには、上記充填材（Ｃ）の粒子の平均粒子径は、０．００１〜６０μｍの範囲内にあることが好ましく、さらに、０．０１〜５０μｍの範囲内にあることが特に好ましい。なお、前記平均粒子径はレーザー回折／散乱式粒度分布装置による。
本発明において、歯科用組成物の皮膜厚さを低減しおよび修復効果を向上させるためには、上記充填材（Ｃ）の粒子の平均粒子径は、０．００１〜６０μｍの範囲内にあることが好ましく、さらに、０．０１〜５０μｍの範囲内にあることが特に好ましい。なお、前記平均粒子径はレーザー回折／散乱式粒度分布装置による。
上記（Ｃ）ポリ（（メタ）アクリレート）粒子からなる充填材は、（Ａ）分子内に酸性基を有する単官能（メタ）アクリレート化合物、（Ｂ）分子内に１つの重合性基を有し、酸性基を有しない（メタ）アクリレート化合物、および（Ｅ）重合開始剤の合計１００重量％に対して、好ましくは０．２〜２９７重量％、更に好ましくは０．３〜２４８重量％の範囲で使用される。
前記数値範囲の下限値を下回るとレジン系組成物が硬化するまでの時間が長くなり、操作性などに悪影響を与えることとなり、一方、上限値を上回ると（Ａ）分子内に酸性基を有する単官能（メタ）アクリレート化合物、（Ｂ）分子内に１つの重合性基を有し、酸性基を有しない（メタ）アクリレート化合物および（Ｅ）重合開始剤との馴染みが悪くなり、所望する物性のレジン系組成物硬化体が得られなくなり、何れも好ましくない。
前記数値範囲の下限値を下回るとレジン系組成物が硬化するまでの時間が長くなり、操作性などに悪影響を与えることとなり、一方、上限値を上回ると（Ａ）分子内に酸性基を有する単官能（メタ）アクリレート化合物、（Ｂ）分子内に１つの重合性基を有し、酸性基を有しない（メタ）アクリレート化合物および（Ｅ）重合開始剤との馴染みが悪くなり、所望する物性のレジン系組成物硬化体が得られなくなり、何れも好ましくない。
（Ｄ）タンパク質
本発明のレジン系組成物に配合される（Ｄ）成分は、牛血清アルブミンまたは歯周組織、特に歯との間で上皮性付着及び結合組織性付着に関与している細胞の再生・接着を誘導するタンパク質である。生体由来のタンパク質であるか人工的に精製されたタンパク質であるかは特に限定されない。このタンパク質は単体又は２種類以上組み合わせてもかまわない。牛血清アルブミン以外の（Ｄ）成分としては、具体的には、グロースファクター（成長因子）、骨誘導タンパク、細胞接着分子などが挙げられるが、これらに限定されない。
グロースファクターとしては、例えば上皮成長因子（Ｅｐｉｄｅｒｍａｌ Ｇｒｏｗｔｈ Ｆａｃｔｏｒ）、線維芽細胞成長因子（Ｆｉｂｒｏｂｌａｓｔ Ｇｒｏｗｔｈ Ｆａｃｔｏｒ）およびインスリン様成長因子（Ｉｎｓｕｌｉｎ−ｌｉｋｅ Ｇｒｏｗｔｈ Ｆａｃｔｏｒ）などを挙げることができる。
骨誘導タンパクとしては、例えば骨形成タンパク質（Ｂｏｎｅ Ｍｏｒｐｈｏｇｅｎｅｔｉｃ Ｐｒｏｔｅｉｎ）に代表されるＢＭＰファミリーなどを挙げることができる。
細胞接着分子としては、例えばカドヘリン、インテグリン、フィブロネクチン、ラミニンなどを挙げることができる。
本発明のレジン系組成物に配合される（Ｄ）成分は、牛血清アルブミンまたは歯周組織、特に歯との間で上皮性付着及び結合組織性付着に関与している細胞の再生・接着を誘導するタンパク質である。生体由来のタンパク質であるか人工的に精製されたタンパク質であるかは特に限定されない。このタンパク質は単体又は２種類以上組み合わせてもかまわない。牛血清アルブミン以外の（Ｄ）成分としては、具体的には、グロースファクター（成長因子）、骨誘導タンパク、細胞接着分子などが挙げられるが、これらに限定されない。
グロースファクターとしては、例えば上皮成長因子（Ｅｐｉｄｅｒｍａｌ Ｇｒｏｗｔｈ Ｆａｃｔｏｒ）、線維芽細胞成長因子（Ｆｉｂｒｏｂｌａｓｔ Ｇｒｏｗｔｈ Ｆａｃｔｏｒ）およびインスリン様成長因子（Ｉｎｓｕｌｉｎ−ｌｉｋｅ Ｇｒｏｗｔｈ Ｆａｃｔｏｒ）などを挙げることができる。
骨誘導タンパクとしては、例えば骨形成タンパク質（Ｂｏｎｅ Ｍｏｒｐｈｏｇｅｎｅｔｉｃ Ｐｒｏｔｅｉｎ）に代表されるＢＭＰファミリーなどを挙げることができる。
細胞接着分子としては、例えばカドヘリン、インテグリン、フィブロネクチン、ラミニンなどを挙げることができる。
本発明のレジン系組成物における上記（Ｄ）成分の配合形態乃至保存形態としては、その活性が保持さえされるならば、特に限定されるものではなく、他の成分とは分けて、乾燥状態にて、粉末状乃至はミクロン〜サブミクロンレベルの超微細粒子状の形態にて保存されていてもよい。或いは、混和の手間を省くために、他の成分と合わせて保存されていても良く、例えば、充填材（Ｃ）等の乾燥粉末成分あるいは、後述する（Ｆ）安定剤、（Ｈ）無機フィラーあるいは無機有機複合化フィラーに混合乃至は複合されていてもよい。即ち、乾燥粉末成分と（Ｄ）成分の粉末乃至は微粒子が単に混合されているだけでもよいし、前記乾燥粉末成分の表面に（Ｄ）成分がコーティング、担持、含浸されていてもよいし、これらが任意に組み合わされた形態であってもよい。（Ｄ）成分の活性を、極力、本組成物の接着性能を低下させずに、より効率よく発現されるためには、塊状に固まらずになるべく分散されていることが好ましいから、（Ｄ）成分は極力微細な粒子状にすることも好ましい。また、（Ｄ）成分以外の乾燥粉末成分などの粒子例えば、前述した（Ｃ）成分、後述する（Ｈ）、（Ｉ）成分等の粒子は、好ましくは０．００１〜１００μｍ、より好ましくは０．０１〜６０μｍ、更に好ましくは０．１〜５０μｍ、特に好ましくは１〜４５μｍの粒子の表面にコーティング乃至は担持されることも好ましい。そのコーティング乃至は担持させる方法としては、例えば、以下の方式が採用できる。即ち、（Ｄ）成分を蒸留水乃至はｐＨ調整剤を含有した水溶液に溶解乃至は分散させ、（Ｄ）成分含有液を得る。次いで（Ｄ）成分含有液と乾燥粉末成分を接触させて、水等の溶媒を蒸発させることにより、（Ｄ）成分がコーティング乃至は担持された乾燥粉末成分が完成する。また、（Ｄ）成分またはそれを含んだ粒子は、本発明の組成物にて形成された硬化物の外表面により多く分布していることが好ましい。接着乃至は接する生体組織近辺に（Ｄ）成分またはそれを含んだ粒子或いは、それらが豊富に含有する組成物を適用してから、本発明の組成物を導入してもよい。
上記（Ｄ）歯周組織の再生・接着を誘導するタンパク質は、（Ａ）分子内に酸性基を有する単官能（メタ）アクリレート化合物、（Ｂ）分子内に１つの重合性基を有し、酸性基を有しない（メタ）アクリレート化合物、および（Ｅ）重合開始剤の合計１００重量％に対して、好ましくは０．１〜１０重量％、より好ましくは０．２〜７重量％、更に好ましくは０．３〜３重量％の範囲で使用される。前記数範囲の下限値を下回ると歯周組織の再生・接着を誘導する性能が低下することとなり、一方、上限値を上回るとレジン系組成物の物性に関する基礎的特性が損なわれることとなり、何れも好ましくない。
（Ｅ）重合開始剤
本発明のレジン系組成物に配合される（Ｅ）成分の重合開始剤としては、例えば有機ホウ素化合物、有機過酸化物、無機化酸化物を挙げることができる。有機ホウ素化合物としては、例えばトリエチルホウ素、トリ（ｎ−プロピル）ホウ素、トリイソプロピルホウ素、トリ（ｎ−ブチル）ホウ素、トリ（ｓ−ブチル）ホウ素、トリイソブチルホウ素、トリペンチルホウ素、トリヘキシルホウ素、トリオクチルホウ素、トリデシルホウ素、トリドデシルホウ素、トリシクロペンチルホウ素、トリシクロヘキシルホウ素、ブチルジシクロヘキシルボランなどのトリアルキルホウ素；ブトキシジブチルホウ素などのアルコキシアルキルホウ素；ジイソアミルボラン、９−ボラビシクロ［３．３．１］ノナンなどのジアルキルボラン；テトラフェニルホウ素ナトリウム、テトラフェニルホウ素トリエタノールアミン塩、テトラフェニルホウ素ジメチル−ｐ−トルイジン塩、テトラフェニルホウ素ジメチルアミノ安息香酸エチルなどのアリールボレート化合物；部分酸化トリブチルホウ素などの部分酸化トリアルキルホウ素などを挙げることができる。なお、トリアルキルホウ素とそれより誘導される部分酸化トリアルキルホウ素などを併せてトリアルキルホウ素化合物という。
本発明のレジン系組成物に配合される（Ｅ）成分の重合開始剤としては、例えば有機ホウ素化合物、有機過酸化物、無機化酸化物を挙げることができる。有機ホウ素化合物としては、例えばトリエチルホウ素、トリ（ｎ−プロピル）ホウ素、トリイソプロピルホウ素、トリ（ｎ−ブチル）ホウ素、トリ（ｓ−ブチル）ホウ素、トリイソブチルホウ素、トリペンチルホウ素、トリヘキシルホウ素、トリオクチルホウ素、トリデシルホウ素、トリドデシルホウ素、トリシクロペンチルホウ素、トリシクロヘキシルホウ素、ブチルジシクロヘキシルボランなどのトリアルキルホウ素；ブトキシジブチルホウ素などのアルコキシアルキルホウ素；ジイソアミルボラン、９−ボラビシクロ［３．３．１］ノナンなどのジアルキルボラン；テトラフェニルホウ素ナトリウム、テトラフェニルホウ素トリエタノールアミン塩、テトラフェニルホウ素ジメチル−ｐ−トルイジン塩、テトラフェニルホウ素ジメチルアミノ安息香酸エチルなどのアリールボレート化合物；部分酸化トリブチルホウ素などの部分酸化トリアルキルホウ素などを挙げることができる。なお、トリアルキルホウ素とそれより誘導される部分酸化トリアルキルホウ素などを併せてトリアルキルホウ素化合物という。
有機過酸化物としては、例えばジアセチルパーオキサイド、ジプロピルパーオキサイド、ジブチルパーオキサイド、ジカプロルパーオキサイド、ジラウリルパーオキサイド、ベンゾイルパーオキサイド、ｐ，ｐ’−ジクロルベンゾイルパーオキサイド、ｐ，ｐ’−ジメトキシベンゾイルパーオキサイド、ｐ，ｐ’−ジメチルベンゾイルパーオキサイドおよびｐ，ｐ’−ジニトロジベンゾイルパーオキサイドなどを挙げることができる。
無機過酸化物としては、例えば過硫酸アンモニウム、過硫酸カリウム、塩素酸カリウム、臭素酸カリウムおよび過リン酸カリウムなどを挙げることができる。酸化還元性金属化合物としては、例えば銅、鉄、コバルトなど遷移金属の硝酸塩、塩化塩、アセチルアセト塩などを挙げることができる。
これらの中では、トリブチルホウ素あるいは部分酸化トリブチルホウ素を用いることが好ましく、さらに最も好ましい有機ホウ素化合物は部分酸化トリブチルホウ素である。これらの（Ｅ）成分は単独であるいは２種以上組み合わせで使用することができる。
無機過酸化物としては、例えば過硫酸アンモニウム、過硫酸カリウム、塩素酸カリウム、臭素酸カリウムおよび過リン酸カリウムなどを挙げることができる。酸化還元性金属化合物としては、例えば銅、鉄、コバルトなど遷移金属の硝酸塩、塩化塩、アセチルアセト塩などを挙げることができる。
これらの中では、トリブチルホウ素あるいは部分酸化トリブチルホウ素を用いることが好ましく、さらに最も好ましい有機ホウ素化合物は部分酸化トリブチルホウ素である。これらの（Ｅ）成分は単独であるいは２種以上組み合わせで使用することができる。
さらに本発明の歯科用組成物において硬化剤の助剤として本発明の目的を損なわない限り、光重合開始剤を配合されていてもよい。光重合開始剤としては、可視光線を照射することによって重合性モノマーの重合を開始しうるものが好ましく使用され、例えばベンゾイン、ベンゾインメチルエーテル、ベンゾインエチルエーテル、ベンゾインイソプロピルエーテルなどのベンゾイン類；ベンジル、４，４’−ジクロロベンジル、ジアセチル、α−シクロヘキサンジオン、ｄ，ｌ−カンファキノン（ＣＱ）、カンファキノン−１０−スルホン酸、カンファキノン−１０−カルボン酸などのα−ジケトン；ベンゾフェノン、ベンゾイル安息香酸メチル、ヒドロキシベンゾフェノンなどのジフェニルモノケトン類；２，４−ジエチルチオキサントン、２−イソプロピルチオキサントンなどのチオキサントン類；２，４，６−トリメチルベンゾイルジフェニルホスフィンオキサイドなどのアシルホスフィンオキサイド類などの光増感剤を挙げることができる。
これらの中ではｄ，ｌ−カンファキノン、カンファキノン−１０−カルボン酸、２，４，６−トリメチルベンゾイルジフェニルホスフィンオキサイドが特に好ましい。これら光重合開始剤は単独であるいは組み合わせて使用することができる。
これらの中ではｄ，ｌ−カンファキノン、カンファキノン−１０−カルボン酸、２，４，６−トリメチルベンゾイルジフェニルホスフィンオキサイドが特に好ましい。これら光重合開始剤は単独であるいは組み合わせて使用することができる。
加えて、上記光重合開始剤の重合開始効果を向上するため、有機ホウ素化合物の触媒効果に悪影響を及ぼさない還元性化合物の併用も可能である。例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリン、Ｎ，Ｎ−ジメチル−ｐ−トルイジン、Ｎ，Ｎ−ジエチル−ｐ−トルイジン、Ｎ，Ｎ−ジエタノール−ｐ−トルイジン、Ｎ，Ｎ−ジメチル−ｐ−ｔ−ブチルアニリン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアニシジン、Ｎ，Ｎ−ジメチル−ｐ−クロルアニリン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレート、Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノエチル（メタ）アクリレート、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ安息香酸およびそのアルキルエステルおよびそれらの塩、Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノ安息香酸およびそのアルキルエステルおよびそれらの塩、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノベンズアルデヒド、Ｎ−フェニルグリシンおよびその塩、Ｎ−トリルグリシンおよびその塩、Ｎ，Ｎ−（３−（メタ）アクリロイルオキシ−２−ヒドロキシプロピル）フェニルグリシンおよびその塩などの有機還元性化合物を挙げることができる。
上記（Ｅ）重合開始剤は、（Ａ）分子内に酸性基を有する単官能（メタ）アクリレート化合物、（Ｂ）分子内に１つの重合性基を有し、酸性基を有しない（メタ）アクリレート化合物、および（Ｅ）重合開始剤の合計１００重量％に対して、好ましくは０．５〜１０重量％、更に好ましくは１〜１０重量％の範囲で使用される。また、本発明で光重合開始剤を使用する場合、有機ホウ素化合物の使用量を１００重量％に対して、好ましくは０．１〜１０重量％、更に好ましくは０．２〜５重量％の範囲で使用される。さらに、還元性化合物の配合量は、通常は使用される光重合開始剤の０．５〜３．０倍の範囲で使用される。
前記数値範囲の下限値を下回るとレジン系組成物が硬化することなく重合が終了してしまい所望する物性を得ることができなくなり、一方、上限値を上回ると重合に関与できなかった重合開始剤がレジン系組成物硬化体の物性に影響を及ぼし、基礎的特性が損なわれるおそれがあり、何れも好ましくない。
前記数値範囲の下限値を下回るとレジン系組成物が硬化することなく重合が終了してしまい所望する物性を得ることができなくなり、一方、上限値を上回ると重合に関与できなかった重合開始剤がレジン系組成物硬化体の物性に影響を及ぼし、基礎的特性が損なわれるおそれがあり、何れも好ましくない。
（Ｆ）安定剤
本発明のレジン系組成物には、所望により（Ｆ）成分の安定剤を使用することができる。（Ｆ）成分としては、例えば２−ヒドロキシ−４−メチルベンゾフェノンのような紫外線吸収剤、ハイドロキノン、ハイドロキノンモノメチルエーテル、２，５−ジターシャリーブチル−４−メチルフェノール等の重合禁止剤、変色防止剤、抗菌材、着色顔料、その他の従来公知の添加剤等の成分を、必要に応じて任意に添加できる。
本発明のレジン系組成物には、所望により（Ｆ）成分の安定剤を使用することができる。（Ｆ）成分としては、例えば２−ヒドロキシ−４−メチルベンゾフェノンのような紫外線吸収剤、ハイドロキノン、ハイドロキノンモノメチルエーテル、２，５−ジターシャリーブチル−４−メチルフェノール等の重合禁止剤、変色防止剤、抗菌材、着色顔料、その他の従来公知の添加剤等の成分を、必要に応じて任意に添加できる。
（Ｇ）多官能（メタ）アクリレート化合物
本発明のレジン系組成物には所望により（Ｇ）成分の多官能（メタ）アクリレート化合物を使用することができる。（Ｇ）成分としては、グリセロールジ（メタ）アクリレート；トリメチロールプロパンなどのブタントリオールのジ（メタ）アクリレート；メソ−エリスリトールなどのブタンテトラオールのジ（メタ）アクリレートまたはトリ（メタ）アクリレート；ペンタントリオールのジ（メタ） アクリレート；テトラメチロールメタンなどのペンタンテトラオールのジ（メタ）アクリレートまたはトリ（メタ）アクリレート；キシリトール及びその異性体の水酸基を１〜２個有する多官能（メタ）アクリレート；ヘキサントリオールのジ（メタ）アクリレート；ヘキサンテトラオールのジ（メタ）アクリレートまたはトリ（メタ）アクリレート；ヘキサンペンタオールの水酸基を１〜２個有する多官能（メタ）アクリレート；ヘキサンヘキサオールの水酸基を１〜２個有する多官能（メタ）アクリレート；あるいは下記式（１）
本発明のレジン系組成物には所望により（Ｇ）成分の多官能（メタ）アクリレート化合物を使用することができる。（Ｇ）成分としては、グリセロールジ（メタ）アクリレート；トリメチロールプロパンなどのブタントリオールのジ（メタ）アクリレート；メソ−エリスリトールなどのブタンテトラオールのジ（メタ）アクリレートまたはトリ（メタ）アクリレート；ペンタントリオールのジ（メタ） アクリレート；テトラメチロールメタンなどのペンタンテトラオールのジ（メタ）アクリレートまたはトリ（メタ）アクリレート；キシリトール及びその異性体の水酸基を１〜２個有する多官能（メタ）アクリレート；ヘキサントリオールのジ（メタ）アクリレート；ヘキサンテトラオールのジ（メタ）アクリレートまたはトリ（メタ）アクリレート；ヘキサンペンタオールの水酸基を１〜２個有する多官能（メタ）アクリレート；ヘキサンヘキサオールの水酸基を１〜２個有する多官能（メタ）アクリレート；あるいは下記式（１）
〔式（１）中、Ｒ１は少なくとも１個の芳香族環を有しかつ分子中に酸素原子または硫黄原子を有していてもよい２価の芳香族残基あるいはシクロアルキル残基、好ましくは下記式（２）
から選択されるいずれかを示し、Ｒ２およびＲ３は互いに独立して水素原子またはメチル基を示し、ｎおよびｍは正の整数を示す〕で示される多官能（メタ）アクリレートなどを挙げることができる。これら多官能（メタ）アクリレートは、官能基の数が２〜３個のものが好ましく用いられ、２官能のものがより好ましい。官能基数が多い場合には、添加量によって組成物の硬化体の架橋度が高くなり、組成物の硬化体の柔軟性を損なわれ、歯質や歯科用金属への接着性を低下させる傾向がある。
なお、多官能（メタ）アクリレート化合物である（Ｇ）成分は通常、酸性基を有しないものとするのが好ましい。
なお、多官能（メタ）アクリレート化合物である（Ｇ）成分は通常、酸性基を有しないものとするのが好ましい。
上記（Ｇ）多官能（メタ）アクリレート化合物は、（Ａ）分子内に酸性基を有する単官能（メタ）アクリレート化合物、（Ｂ）分子内に１つの重合性基を有し、酸性基を有しない（メタ）アクリレート化合物、および（Ｅ）重合開始剤の合計１００重量％に対して、好ましくは１〜２０重量％、更に好ましくは２〜９重量％の範囲内の量で含有させることができる。前記数値範囲の上限を上回ると硬化までの時間が短くなりすぎて治療を適切に施す余裕がなくなるだけでなく、レジン系組成物硬化体の吸水性が高くなり、歯質あるいは骨等の硬組織への接着耐久性が低下する傾向がある。また、レジン系組成物硬化体の架橋度が高くなり、レジン系組成物硬化体の柔軟性を損なう傾向があり、好ましくない。
（Ｈ）無機フィラーあるいは無機有機複合化フィラー
本発明のレジン系組成物には、所望により、（Ｈ）成分の無機フィラーまたは無機有機複合フィラーを使用することができる。無機フィラーの例としては、ジルコニウム酸化物、ビスマス酸化物、チタン酸化物、酸化亜鉛および酸化アルミニウム粒子などの金属酸化物粉末、炭酸カルシウム、炭酸ビスマス、リン酸ジルコニウムおよび硫酸バリウムなどの金属塩粉末、シリカガラス、アルミニウム含有ガラス、バリウム含有ガラス、ストロンチウム含有ガラスおよびジルコニウムシリケートガラスなどのガラスフィラー、銀徐放性を有するフィラー、フッ素徐放性を有するフィラーなどを挙げることができる。これら無機フィラーは単独であるいは組み合わせて使用することができる。
また、無機フィラーと樹脂間に強固な結合を得るには、シラン処理、ポリマーコートなどの表面処理を施した無機フィラーを使用することが好ましい。無機有機複合フィラーとしては、例えばＴＭＰＴフィラー（トリメチロールプロパンメタアクリレートとシリカフィラーを混和、重合させた後に粉砕したもの）などが使用できる。
これらの無機フィラーおよび無機有機複合フィラーは、単独であるいは組み合わせて使用することができる。
本発明のレジン系組成物には、所望により、（Ｈ）成分の無機フィラーまたは無機有機複合フィラーを使用することができる。無機フィラーの例としては、ジルコニウム酸化物、ビスマス酸化物、チタン酸化物、酸化亜鉛および酸化アルミニウム粒子などの金属酸化物粉末、炭酸カルシウム、炭酸ビスマス、リン酸ジルコニウムおよび硫酸バリウムなどの金属塩粉末、シリカガラス、アルミニウム含有ガラス、バリウム含有ガラス、ストロンチウム含有ガラスおよびジルコニウムシリケートガラスなどのガラスフィラー、銀徐放性を有するフィラー、フッ素徐放性を有するフィラーなどを挙げることができる。これら無機フィラーは単独であるいは組み合わせて使用することができる。
また、無機フィラーと樹脂間に強固な結合を得るには、シラン処理、ポリマーコートなどの表面処理を施した無機フィラーを使用することが好ましい。無機有機複合フィラーとしては、例えばＴＭＰＴフィラー（トリメチロールプロパンメタアクリレートとシリカフィラーを混和、重合させた後に粉砕したもの）などが使用できる。
これらの無機フィラーおよび無機有機複合フィラーは、単独であるいは組み合わせて使用することができる。
上記（Ｈ）無機フィラーあるいは無機有機複合フィラーは、（Ａ）分子内に酸性基を有する単官能（メタ）アクリレート化合物、（Ｂ）分子内に１つの重合性基を有し、酸性基を有しない（メタ）アクリレート化合物および（Ｅ）重合開始剤の合計１００重量％に対して、好ましくは１５〜８５重量％、より好ましくは２０〜８０重量％、更に好ましくは２５〜７５重量％の範囲内の量で使用される。前記数値範囲の上限値を上回るとレジン系組成物硬化体の柔軟性を損なう傾向があり、好ましくない。
（Ｉ）色素および／または顔料
本発明の歯科用組成物には所望により（Ｉ）成分色素および／または顔料を添加してもよい。かかる色素および／または顔料としては、例えばフロキシンＢＫ、アシッドレッド、ファストアシッドマゼンダ、フロキシンＢ 、ファストグリーンＦＣＦ、ローダミンＢ、塩基性フクシン、酸性フクシン、エオシン、エチスロシン、サフラニン、ローズベンガル、ベーメル、ゲンチアナ紫、銅クロロフィルソーダ、ラッカイン酸、フルオレセインナトリウム、コチニールおよびシソシン、タルク、チタンホワイトなどを挙げることができる。これらの色素および顔料は単独であるいは２種以上組み合わせて使用することができる。
本発明の歯科用組成物には所望により（Ｉ）成分色素および／または顔料を添加してもよい。かかる色素および／または顔料としては、例えばフロキシンＢＫ、アシッドレッド、ファストアシッドマゼンダ、フロキシンＢ 、ファストグリーンＦＣＦ、ローダミンＢ、塩基性フクシン、酸性フクシン、エオシン、エチスロシン、サフラニン、ローズベンガル、ベーメル、ゲンチアナ紫、銅クロロフィルソーダ、ラッカイン酸、フルオレセインナトリウム、コチニールおよびシソシン、タルク、チタンホワイトなどを挙げることができる。これらの色素および顔料は単独であるいは２種以上組み合わせて使用することができる。
次に本発明のレジン系組成物の製造方法について実施例で具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例によって限定されるものではない。
（製造例）
タンパク質添加水溶液の製造
蒸留水５０ｇにウシ血清アルブミン（Ｓｉｇｍａ社製 （Ｄ）成分に相当 以下、ＢＳＡ）０．０１ｇを投入後、一晩放置させることでタンパク質添加水溶液を得た。
タンパク質添加ポリ（（メタ）アクリレート）粒子の製造
上記タンパク質添加水溶液５０ｇに、スーパーボンドクリア粉剤（サンメディカル（株）製 （Ｃ）成分に相当、ＰＭＭＡ重量平均分子量４０〜５０万 平均粒径４０μｍ）３ｇを投入後、タンパク質含有水溶液とスーパーボンドクリア粉剤とを馴染ませることを目的として一晩撹拌させた。撹拌後、ロータリーエバポレーター（Ａｕｔｏ Ｊａｃｋ ＮＡＪ−１００ Ｔｏｋｙｏ Ｒｉｋａｋｉｋａｉ Ｃｏ．，Ｌｔｄ）にて圧力１００〜１６０Ｔｏｒｒ、ウォーターバス温度４０℃、Ｓｐｅｅｄ Ｃｏｎｔｒｏｌｌｅｒ６〜８メモリで蒸留水を揮発させ、１．５時間後、蒸留水が乾燥したことを目視により確認した。さらに完全乾燥させるため４０℃、自然対流式のオーブンにて１２時間乾燥させた。完全乾燥後、２８０メッシュの篩いで篩うことでタンパク質添加ポリ（（メタ）アクリレート）粒子を得た。
タンパク質添加水溶液の製造
蒸留水５０ｇにウシ血清アルブミン（Ｓｉｇｍａ社製 （Ｄ）成分に相当 以下、ＢＳＡ）０．０１ｇを投入後、一晩放置させることでタンパク質添加水溶液を得た。
タンパク質添加ポリ（（メタ）アクリレート）粒子の製造
上記タンパク質添加水溶液５０ｇに、スーパーボンドクリア粉剤（サンメディカル（株）製 （Ｃ）成分に相当、ＰＭＭＡ重量平均分子量４０〜５０万 平均粒径４０μｍ）３ｇを投入後、タンパク質含有水溶液とスーパーボンドクリア粉剤とを馴染ませることを目的として一晩撹拌させた。撹拌後、ロータリーエバポレーター（Ａｕｔｏ Ｊａｃｋ ＮＡＪ−１００ Ｔｏｋｙｏ Ｒｉｋａｋｉｋａｉ Ｃｏ．，Ｌｔｄ）にて圧力１００〜１６０Ｔｏｒｒ、ウォーターバス温度４０℃、Ｓｐｅｅｄ Ｃｏｎｔｒｏｌｌｅｒ６〜８メモリで蒸留水を揮発させ、１．５時間後、蒸留水が乾燥したことを目視により確認した。さらに完全乾燥させるため４０℃、自然対流式のオーブンにて１２時間乾燥させた。完全乾燥後、２８０メッシュの篩いで篩うことでタンパク質添加ポリ（（メタ）アクリレート）粒子を得た。
（実施例）
タンパク質含有レジン系組成物硬化体の調製
混合皿にスーパーボンドモノマー液（サンメディカル（株）製 （Ａ）成分および（Ｂ）成分に相当、（Ａ）成分および（Ｂ）成分の合計１００重量％に対して（Ａ）成分：９５重量％、（Ｂ）成分：５重量％）を約０．０９ｇとり、スーパーボンドキャタリスト（サンメディカル（株）製 （Ｅ）成分に相当、（Ａ）成分および（Ｂ）成分の合計１００重量％に対して（Ｅ）成分：７．２重量％）約０．００７ｇを滴下し、製造例で製造したタンパク質添加ポリ（（メタ）アクリレート）粒子０．０８ｇと混合させたものを硝子板上にのせ、その上に透明フィルムと硝子板をのせて１日以上圧接した。
タンパク質含有レジン系組成物硬化体の調製
混合皿にスーパーボンドモノマー液（サンメディカル（株）製 （Ａ）成分および（Ｂ）成分に相当、（Ａ）成分および（Ｂ）成分の合計１００重量％に対して（Ａ）成分：９５重量％、（Ｂ）成分：５重量％）を約０．０９ｇとり、スーパーボンドキャタリスト（サンメディカル（株）製 （Ｅ）成分に相当、（Ａ）成分および（Ｂ）成分の合計１００重量％に対して（Ｅ）成分：７．２重量％）約０．００７ｇを滴下し、製造例で製造したタンパク質添加ポリ（（メタ）アクリレート）粒子０．０８ｇと混合させたものを硝子板上にのせ、その上に透明フィルムと硝子板をのせて１日以上圧接した。
（比較例）
タンパク質未含有レジン系組成物硬化体の調製
混合皿にスーパーボンドモノマー液（サンメディカル（株）製 （Ａ）成分および（Ｂ）成分に相当）を約０．０９ｇとり、スーパーボンドキャタリスト（サンメディカル（株）製（Ｅ）成分に相当）約０．００７ｇを滴下し、スーパーボンドクリア粉剤（サンメディカル（株）製 （Ｃ）成分に相当）０．０８ｇと混合させたものを硝子板上にのせ、その上に透明フィルムと硝子板をのせて１日以上圧接した。
レジン系組成物硬化体表面におけるタンパク質の有無確認
調製した各種レジン系組成物硬化体について、免疫染色によりタンパク質の存在有無を評価した。
免疫染色は、
ａ）調製した各種試料片をリン酸緩衝液（以下、ＰＢＳ）にて５分間３回洗浄。
ｂ）洗浄後の試料片に第一抗体としてＰＢＳにて５０倍希釈したＢＳＡ抗体（ｓｃ−５０７１１ Ｓａｎｔａ Ｃｒｕｚ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ社製）を滴下後、４℃で１日放置。
ｃ）放置後の試料片をＰＢＳにて５分３回洗浄。
ｄ）洗浄後の試料片に第二抗体としてＨｉｓｔｏｆｉｎｅ Ｓｉｍｐｌｅ Ｓｔａｉｎ ＭＡＸ ＰＯ（Ｎｉｃｈｉｒｅｉ社製）を滴下後、３０分間室温に放置。
ｅ）放置後の試料片に発色を目的として０．０１％の過酸化水素含有の３，３’−ｄｉａｍｉｎｏｂｅｎｚｉｄｉｎｅ ｔｅｔｒａｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ（和光純薬工業（株）製）溶液を滴下後、５分間室温放置。
ｆ）放置後の試料片について発色を止める目的で精製水により洗浄。
の手順で行い、光学顕微鏡にて試料片表面上のタンパク質の有無を観察した。
タンパク質未含有レジン系組成物硬化体の調製
混合皿にスーパーボンドモノマー液（サンメディカル（株）製 （Ａ）成分および（Ｂ）成分に相当）を約０．０９ｇとり、スーパーボンドキャタリスト（サンメディカル（株）製（Ｅ）成分に相当）約０．００７ｇを滴下し、スーパーボンドクリア粉剤（サンメディカル（株）製 （Ｃ）成分に相当）０．０８ｇと混合させたものを硝子板上にのせ、その上に透明フィルムと硝子板をのせて１日以上圧接した。
レジン系組成物硬化体表面におけるタンパク質の有無確認
調製した各種レジン系組成物硬化体について、免疫染色によりタンパク質の存在有無を評価した。
免疫染色は、
ａ）調製した各種試料片をリン酸緩衝液（以下、ＰＢＳ）にて５分間３回洗浄。
ｂ）洗浄後の試料片に第一抗体としてＰＢＳにて５０倍希釈したＢＳＡ抗体（ｓｃ−５０７１１ Ｓａｎｔａ Ｃｒｕｚ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ社製）を滴下後、４℃で１日放置。
ｃ）放置後の試料片をＰＢＳにて５分３回洗浄。
ｄ）洗浄後の試料片に第二抗体としてＨｉｓｔｏｆｉｎｅ Ｓｉｍｐｌｅ Ｓｔａｉｎ ＭＡＸ ＰＯ（Ｎｉｃｈｉｒｅｉ社製）を滴下後、３０分間室温に放置。
ｅ）放置後の試料片に発色を目的として０．０１％の過酸化水素含有の３，３’−ｄｉａｍｉｎｏｂｅｎｚｉｄｉｎｅ ｔｅｔｒａｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ（和光純薬工業（株）製）溶液を滴下後、５分間室温放置。
ｆ）放置後の試料片について発色を止める目的で精製水により洗浄。
の手順で行い、光学顕微鏡にて試料片表面上のタンパク質の有無を観察した。
（結果）
実施例により製造されたタンパク質添加ポリ（（メタ）アクリレート）粒子を使用したレジン系組成物硬化体には、図１の黒矢印で見られるような発色が試料片全体に観察できた。対して比較例により調製されたレジン系組成物硬化体には、図２の様に図１で見られた発色が試料片全体に観察できなかった。
以上のことから、タンパク質を含有させたレジン系組成物硬化体表面には確かにタンパク質が存在し、且つ存在しているタンパク質が失活していないことが分かった。
このレジン系組成物硬化体表面に存在するタンパク質が、歯肉との接着を達成すると同時にレジン系組成物硬化体中のレジン成分が歯との接着を達成することで、初期段階における歯周病の治療と再発防止が期待できる。
実施例により製造されたタンパク質添加ポリ（（メタ）アクリレート）粒子を使用したレジン系組成物硬化体には、図１の黒矢印で見られるような発色が試料片全体に観察できた。対して比較例により調製されたレジン系組成物硬化体には、図２の様に図１で見られた発色が試料片全体に観察できなかった。
以上のことから、タンパク質を含有させたレジン系組成物硬化体表面には確かにタンパク質が存在し、且つ存在しているタンパク質が失活していないことが分かった。
このレジン系組成物硬化体表面に存在するタンパク質が、歯肉との接着を達成すると同時にレジン系組成物硬化体中のレジン成分が歯との接着を達成することで、初期段階における歯周病の治療と再発防止が期待できる。
Claims (7)
- （Ａ）４−（メタ）アクリロイルオキシエチルトリメリット酸および／またはその酸無水物である、酸性基を有する単官能（メタ）アクリレート化合物、
（Ｂ）メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、ｎ−プロピル（メタ）アクリレートおよびｎ−ブチル（メタ）アクリレートよりなる群から選ばれる分子内に１つの重合性基を有し、酸性基を有しない（メタ）アクリレート化合物、
（Ｃ）タンパク質（Ｄ）がコーティング乃至担持された、０．００１〜１００μｍのポリ（（メタ）アクリレート）粒子からなる充填材、ここで上記タンパク質（Ｄ）は、牛血清アルブミンまたは歯周組織の再生・接着を誘導するタンパク質であり、
および
（Ｅ）重合開始剤、
を混合して、硬化により表面にタンパク質が存在する硬化体を生成するレジン系組成物の製造方法。 - レジン系組成物が更に（Ｆ）安定剤を含む請求項１に記載の製造方法。
- レジン系組成物が更に（Ｇ）多官能（メタ）アクリレート化合物を含む請求項１または２に記載の製造方法。
- レジン系組成物が更に（Ｈ）無機フィラーあるいは無機有機複合化フィラーを含む請求項１乃至３のいずれかに記載の製造方法。
- レジン系組成物が更に（Ｉ）色素および／または顔料を含む請求項１乃至４のいずれかに記載の製造方法。
- 上記重合開始剤（Ｅ）が、トリアルキルホウ素化合物である請求項１乃至５のいずれかに記載の製造方法。
- 上記重合開始剤（Ｅ）が、トリブチルホウ素および／またはその部分酸化物である請求項１乃至５のいずれかに記載の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2014170433A JP5843409B2 (ja) | 2010-01-26 | 2014-08-25 | タンパク質含有レジン系組成物の製造方法 |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
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