JP5834339B2 - 水性バインダー組成物 - Google Patents
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Description
本発明は、水性バインダー組成物、それらの調製方法、及びそれらの使用方法に関する。
水性バインダーは、特に被覆組成物、接着剤、及び含浸剤の調製用の、様々な目的に使用されてきた。これらの用途においては、接着層、化粧層、反射層、断熱層、又はある電気又は磁気特性を持つ層などの官能性層として又は保護層として機能し得る塗膜の基材表面上への塗膜形成、又は多孔性基材中の孔隙の密閉などの多種の機能を、当該バインダーは有する。
アクリル樹脂の及びポリウレタン樹脂の水性分散物の組合せが、EP0350157A2に記載された。これらの分散物は、水性ポリウレタン分散物、水性アクリル樹脂分散物、及び、最初に言及したポリウレタン樹脂分散物の存在下にアクリルモノマーの混合物のラジカル重合によって製造された更なる分散物から、製造される。この文書で使用されるポリエステルポリオールは、不飽和カルボン酸をグリコール成分と反応させることによって製造でき、この形態は、ラジカル重合可能なアクリルモノマーとの間に官能性結合を提供する。もしもヒドラジンがポリウレタンの連鎖延長用に使用されるならば、アクリルポリマーのカルボニル又はカルボキシアミド基とヒドラジン基との反応が、塗膜形成の間またはその後に起る。しかし、ヒドラジンは環境及び毒性問題を示すので、そのようなシステムは広く使用できない。
これらの被覆組成物は、21日間周囲温度で硬化するベースコートとして使用される。
本発明に導いた実験において、水性分散物の形でのポリウレタン樹脂、アルキド樹脂、及びアクリル樹脂の組合せ、及び、代替として、共に水性分散物の形での、アクリル樹脂との、グラフト脂肪酸に由来する部位を含むポリウレタン樹脂の組合せが、被覆組成物用バインダーに導き、すべての成分の有利な特徴を持つ塗布特性の所望の組合せを有することが、見出された。
当該アクリル分散物Aは、好ましくは、30℃までのガラス転移温度に対応する35℃未満の最低造膜温度、0mg/g〜50mg/gのヒドロキシル価、及び2mg/g〜25mg/gの酸価を有し、少なくとも2つのオレフィン系不飽和モノマーAl及びA2のエマルジョン共重合から製造される。普通、当該オレフィン系不飽和モノマーA1及びA2の少なくとも1つは、Aに「アクリル分散物」の名称を与えるメタクリレート又はアクリレートである。当該アクリル分散物Aは、好ましくは50nm〜300nm、特に好ましくは70〜250nm、及びとりわけ好ましくは90nm〜180nmの粒径を有する。分散物中の固体の質量分率は、好ましくは33%〜55%までである。
脂肪族直鎖、分枝、又は環状アルコールなどのモノヒドロキシ化合物と、オレフィン系不飽和カルボン酸との、エステルA11、
芳香族環に結合した水素原子の除去により場合により置換された芳香族化合物に由来する芳香族残基上に少なくとも1つのオレフィン系不飽和脂肪族置換基を有するオレフィン系不飽和芳香族化合物A12、
飽和脂肪族カルボン酸と、不飽和脂肪族アルコールとの、オレフィン系不飽和エステルA13、
式R1−O−R2のエーテルA14であって、R1及びR2の両方が1〜20の炭素原子を有する直鎖又は分枝脂肪族ラジカルであり、R1及びR2の少なくとも1つがオレフィン系不飽和であって、その場合、炭素原子の数は少なくとも2つであるもの、
式R3−CO−R4の不飽和脂肪族ケトンA15であって、R3及びR4の両方が1〜20の炭素原子を有する直鎖又は分枝又は環状脂肪族ラジカルであり、R3及びR4の少なくとも1つがオレフィン系不飽和であって、その場合、炭素原子の数は少なくとも2つであるもの、
式R5−Xの不飽和脂肪族ハロゲン化物及びニトリルA16であって、XはF、Cl、Br、I、又はCNであり、R5は、2〜20の炭素原子を有する不飽和脂肪族ラジカルであり、しかも、オレフィン系不飽和脂肪族化合物R5−Hの1個より多い水素原子が原子又は基Xによって置換されているものであることも可能であるもの。
実施例1 アクリル樹脂の調製
800gの脱イオン水を混合容器内に投入した。102gの乳化剤(脂肪族アルコールエーテルサルフェートのナトリウム塩、Disponil(登録商標)FES32P、Cognis GmbH)、及び、400gのスチレン、400gのメチルメタクリレート、900gのブチルアクリレートを含むモノマー混合物の混合物、67.5gの2−エチル(2−オキソイミダゾリジン−1−イル)メタクリレート及び202.5gのメチルメタクリレートを含む270gの溶液、及び30gのアクリル酸を添加し及び撹拌して、均一なエマルジョンを形成した。反応器に1600gの脱イオン水及び12.2gの上述した乳化剤を投入し、内容物を十分に撹拌し、そして、窒素ブランケット下に80℃に加熱した。36gの水及び4gのアンモニウムペルオキソジサルフェートを含む開始剤溶液を撹拌下に添加し、その後、モノマープレエマルジョンを5時間かけて添加した。その後、反応混合物を更に1時間80℃で保持し、その後、60℃に冷却した。後反応の30分の間に、還元剤の溶液(1gのヒドロキシメタンスルフィン酸のナトリウム塩と19gの水)及び、6.68gの水及び1.14gのtert−ブチルヒドロペルオキシドの更なる開始剤溶液を添加することによって、残留モノマーは消費された。その後、反応混合物を30℃に冷却し、そして、水中の25%強度のアンモニア溶液(100g溶液中に25gのNH3)を16g添加することよって、中和した。アクリル樹脂の得られた分散物は、200mPa・sの粘度(23℃及び100s−1で測定)、44%の固体質量分率、8.4のpH、及び110nmの質量平均粒径を有した。
2.1(グラフト脂肪酸)
71gのアマニ油脂肪酸を反応器に投入し140℃に加熱した。4gのジ−tert−ブチルペルオキシドと一緒に55gのイソブチルメタクリレート、10gのパラ−メチルスチレン及び35gのメタクリル酸から成るモノマー混合物を、8時間かけて連続的に添加した。測定した固体の質量分率によって証拠とされるように、少なくとも99%のポリマーへの転化に到達するまで、混合物をその後140℃に保持した。最後に、反応混合物をキシレンで希釈した。当該溶液は、75%の固体質量分率及び203mg/gの酸価を有した。
反応器に、270gのペンタエリスリトール、150gの無水フタル酸及び1000gの大豆油脂肪酸を投入し、そして、250℃に加熱した。約4mg/g以下の酸価に到達するまで、エステル化条件下に、すなわち、キシレンとの共沸蒸留による水の除去下に250℃の一定温度で、混合物を保持した。その後、反応器を約170℃に冷却し、そして、実施例1のグラフト脂肪酸混合物1000gを当該反応器に投入した。当該混合物が透明になるまで(約20分)、当該混合物を205℃まで加熱してこの温度で撹拌した。その後、当該反応混合物を、170℃に冷却し、そして、少なくとも99%の固体質量分率に到達するまで減圧蒸留によって残留キシレンを除去した。最終の酸価が50mg/gに到達するまで当該混合物を撹拌下に170℃で保持し、その後、冷却した。この実施例を繰り返したところ、このポリオールのヒドロキシル価は36mg/g〜44mg/gの範囲内であり、平均は40mg/gであった。
実施例2.2のポリオール375gを273gのテトラメチルメタ−キシリレンジイソシアネート(TMXDI)と一緒に容器内に投入し、90℃に加熱した。イソシアネート濃度(反応混合物中のイソシアネート基の質量分率)が1.5%になるまで、得られた反応混合物をその温度で撹拌した。当該プレポリマーを80℃に冷却し、24.5gのトリエチルアミンを添加した。15分の均質化後、374gの温水(40℃)を、5分以内に添加し、続いてそれに2.7gのヒドラジン及び47gの水の混合物を添加した。得られた温度で当該生成物を2時間撹拌し、その後、48%の固体質量分率を持つポリウレタン分散物の形成が完成した。当該分散物は、45mg/gの酸価、8.8の水中10%強度分散物のpH、130nmの質量平均粒径、及び900mPa・sの動的粘度(23℃及びせん断速度10s−1で測定)を有した。
3.1 ポリウレタンの合成
56mg/gのヒドロキシル価を有するヘキサンジオール及び無水フタル酸から調製した132.8gのポリエステルジオール、n−ブタノールから調製し26.2mg/gのヒドロキシル価を有する5.0gのポリエーテル一価アルコールの混合物、及び、83molのエチレンオキシド及び17molのプロピレンオキシドの混合物、13.4gのネオペンチルグリコール、20.6gの2,2−ジメチロールプロピオン酸、及び、90gのN−メチルピロリジノンを、撹拌下に70℃に加熱した。この混合物に、127.6gの4,4’−ジシクロヘキシルメタンジイソシアネートを添加し、そして、得られた混合物を、理論的なイソシアネート含有量に到達するまで、1時間110℃で撹拌し加熱した。当該反応混合物を70℃に冷却し、そして、15.6gのトリエチルアミンを添加した。70℃で15分撹拌後、17.0gのエタノールアミン及び50gのN−メチルピロリジノンを添加した。発熱反応に起因して反応混合物が92℃に到達した後、赤外分光分析によってフリーのNCO基がもはや検出できなくなるまで、当該混合物を、70℃に冷却して撹拌した。その後、50gのN−メチルピロリドン中の上記ポリエーテル一価アルコール5.0gを添加し、そして、反応混合物を30分間撹拌した。温度50℃の蒸留水391.3gを当該混合物に添加し、そして、得られた分散物を1時間撹拌した。以下のデータが判明した:pH9.3、固体質量分率35%、モル当り平均ヒドロキシ官能性2、及びNH−CO基の質量分率13%。
実施例2.1のグラフト脂肪酸200gを、67gのトリメチロールプロパン、及び140gのサンフラワーオイル脂肪酸と一緒に反応器に投入し、175℃に加熱した。酸価約65mg/gに到達するまで、キシレンとの共沸蒸留による水の除去下に一定温度175℃でエステル化条件下で当該混合物を保持した。その後、すべての溶媒を減圧蒸留によって除去した。30分以内に、55gのトルイレンジイソシアネートを70℃で添加し、温度は発熱反応に起因して100℃にゆっくりと上昇した。この温度で、シュタウディンガー指数8.5cm3/gに到達するまで、当該反応を継続した。この実験を繰り返した時、必要なら追加のジイソシアネートを添加した。所望の値のシュタウディンガー指数に到達した後、残留フリーイソシアネートが残らないことに気をつけた。その後、当該固体樹脂を、25%強度の15gの水性アンモニア溶液及び610mlの水を添加することによって乳化し、水中の10%強度で測定した、pH8.8、酸価52mg/g、平均粒径120nm、せん断速度10s−1及び23℃で測定した動的粘度3500mPa・s、固体の質量分率40%を持つバインダーの水性エマルジョンを生産した。
実施例3.1のポリウレタン分散物445g及び実施例3.2のウレタン変性アルキド樹脂分散物555gを、樹脂ケトル中で30分撹拌した。均一な分散物を得た。
4.1 実施例2のポリウレタン分散物及び実施例1のアクリル樹脂分散物の混合物
実施例1のアクリル分散物300g及び実施例2のポリウレタン分散物700gを、均一な分散物が得られるまで、撹拌下に樹脂ケトル中で混合した。
実施例1のアクリル分散物300g及び実施例3の混合ポリウレタン/アルキド分散物700gを、均一な分散物が得られるまで、撹拌下に樹脂ケトル中で混合した。
US5,698,625の実施例1.3、樹脂分散物B1、に従って、アルキド樹脂分散物を製造した。
実施例4.1、4.2、及び4.3(比較)による各分散物56gに、1.8gの赤色顔料(Pigment Red 101)、1.7gの黄色顔料(Pigment Yellow 42)、0.04gの黒色顔料(Pigment Black 7/77266)、及び38gの水を添加することによって、当該分散物を、塗料P1、P2、及びP3にフォーミュレイトした。塗料P1及びP2の場合は、コバルト、リチウム、及びジルコニウムの有機塩を含むノニルフェノールエトキシレートフリーの水−乳化組合せドライヤ0.6gを添加し、そして、塗料4.3に同じドライヤ0.9gを添加した。
本発明に関連して、以下の内容を更に開示する。
(1)
少なくとも1つのアクリル樹脂分散物Aと、分散物の混合物B2及びポリウレタン分散物B1の少なくとも1つである第二の分散物B、との混合物であって、
しかも、ポリウレタン分散物B1が、そのポリマー中に、グラフト脂肪酸に由来する部位を含み、そして、分散物の混合物B2が、ポリウレタン分散物B21及び水性分散したアルキド樹脂B22を含む、前記の混合物。
(2)
当該混合物が、質量分率でアクリル樹脂Aを20%〜70%及び第二の分散物Bのポリマーを80%〜30%を含み、しかも、質量は、常に、当該分散物中に存在する固体樹脂の質量である、(1)に記載の混合物。
(3)
第二の分散物Bの当該ポリマーが、ポリウレタン中にグラフト脂肪酸に由来する部位を質量分率で12%〜40%含むポリウレタン分散物B1である、(1)又は(2)に記載の混合物。
(4)
第二の分散物Bの当該ポリマーが、ポリウレタン分散物B21及び水性分散したアルキド樹脂B22の混合物B2であり、しかも、アルキド樹脂及びポリウレタン樹脂の質量の合計中のアルキド樹脂の質量分率が30%〜80%である、(1)又は(2)に記載の混合物。
(5)
水性分散したアルキド樹脂B22が、グラフト脂肪酸に由来する部位を含み、しかも、混合物B2中のグラフト脂肪酸に由来する部位の質量分率が12%〜40%である、(4)に記載の混合物。
(6)
当該アクリル分散物Aが、30℃までのガラス転移温度に対応する35℃未満の最低造膜温度、0mg/g〜50mg/gのヒドロキシル価、及び2mg/g〜25mg/gの酸価を有し、少なくとも2つのオレフィン系不飽和モノマーAl及びA2のエマルジョン共重合から製造される、(1)に記載の混合物。
(7)
当該モノマーA1が、以下から成る群から選択されるオレフィン系不飽和モノマーA1から成る群から選択される、(6)に記載の混合物:
−脂肪族直鎖、分枝、又は環状アルコールなどのモノヒドロキシ化合物と、オレフィン系不飽和カルボン酸との、エステルA11、
−芳香族環に結合した水素原子の除去により場合により置換された芳香族化合物に由来する芳香族残基上に少なくとも1つのオレフィン系不飽和脂肪族置換基を有するオレフィン系不飽和芳香族化合物A12、
−飽和脂肪族カルボン酸と、不飽和脂肪族アルコールとの、オレフィン系不飽和エステルA13、
−式R 1 −O−R 2 のエーテルA14であって、R 1 及びR 2 の両方が1〜20の炭素原子を有する直鎖又は分枝脂肪族ラジカルであり、R 1 及びR 2 の少なくとも1つがオレフィン系不飽和であって、その場合、炭素原子の数は少なくとも2つであるもの、
−式R 3 −CO−R 4 の不飽和脂肪族ケトンA15であって、R 3 及びR 4 の両方が1〜20の炭素原子を有する直鎖又は分枝又は環状脂肪族ラジカルであり、R 3 及びR 4 の少なくとも1つがオレフィン系不飽和であって、その場合、炭素原子の数は少なくとも2つであるもの、
−式R 5 −Xの不飽和脂肪族ハロゲン化物及びニトリルA16であって、XはF、Cl、Br、I、又はCNであり、R 5 は、2〜20の炭素原子を有する不飽和脂肪族ラジカルであり、しかも、オレフィン系不飽和脂肪族化合物R 5 −Hの1個より多い水素原子が原子又は基Xによって置換されているものであることも可能であるもの。
(8)
当該モノマーA2が、オレフィン系不飽和であることに隣接する追加の官能性を有し、当該官能性は、酸、ヒドロキシル、及び酸アミドから成る群から選択され、当該酸官能性は、カルボン酸−COOH、スルホン酸−SO 2 OH、硫酸−O−SO 2 OH、ホスホン酸−PO(OH) 2 、リン酸−O−PO(OH) 2 であってもよく、当該酸アミド官能性は、それらの対応するアミドであってもよい、(6)又は(7)に記載の混合物。
(9)
当該水性ポリウレタン分散物B1が、そのポリマー中に、多官能イソシアネートに由来する部位、少なくとも2つのヒドロキシル基を有する少なくとも1つの多価アルコールに由来する部位、少なくとも1つの脂肪酸に由来する部位、及び、グラフト脂肪酸から製造されるヒドロキシ官能性化合物に由来する部位を含み、しかも、当該グラフト脂肪酸は、少なくとも1つの酸官能性オレフィン系不飽和モノマーを含むオレフィン系不飽和モノマーの混合物で、少なくとも1つのオレフィン不飽和を有する脂肪酸をグラフトすることによって順番に製造され、当該グラフト脂肪酸は、モル当り平均して少なくとも1.1の酸基を有する、(1)〜(8)のいずれかに記載の混合物。
(10)
ポリウレタン分散物B21及び水性分散したアルキド樹脂B22の当該混合物B2中に、当該水性ポリウレタン分散物B21が、30%〜65%の固体の質量分率、a)ポリウレタン分子中の少なくとも1.8の平均ヒドロキシ官能性に対応する20mg/g〜200mg/gのヒドロキシル価、b)43.02g/molからのモル質量で計算した、ポリウレタン中の質量分率で5%〜25%の−NH−CO−基、c)ポリウレタン中に化学的に取り込まれた0mmol/hg〜200mmol/hgの特定濃度のアニオン基、及び、d)ポリウレタン中の末端の及び/又は側基のポリエーテル鎖中に取り込まれた、44.05g/molからのモル質量で計算した、ポリウレタン中の質量分率で0%〜25%のエチレンオキシド単位、を有し、
しかも、当該基c)又は当該基d)の一方、又はその両方が、水中に安定に分散された当該ポリウレタンを維持するのに十分な量でポリウレタン中で化学的に結合している、(1)〜(8)のいずれかに記載の混合物。
(11)
乾燥剤を更に含む、(1)〜(10)のいずれかに記載の混合物。
(12)
顔料、脱泡剤、均染剤、抗沈降剤、皮張り防止剤及びたわみ制御剤の少なくとも1つ、及び、乾燥剤を混合することによって被覆組成物を調製し、そして、当該被覆組成物を、木材、皮革、紙、ダンボール、コンクリート及び漆喰から成る群から選択される基材に塗布する、(1)に記載の混合物の使用方法。
Claims (12)
- 少なくとも1つのアクリル樹脂分散物Aと、分散物の混合物B2及びポリウレタン分散物B1の少なくとも1つである第二の分散物B、との混合物を製造する方法であって、
しかも、ポリウレタン分散物B1が、そのポリマー中に、グラフト脂肪酸に由来する部位を含み、
当該ポリウレタン分散物B1は、多段反応で製造され、そこでは、
第1工程では、少なくとも1つのオレフィン不飽和を有する脂肪酸が、少なくとも1つの酸官能性オレフィン系不飽和モノマーを含むオレフィン系不飽和モノマーの混合物でグラフトされて、モル当り平均して少なくとも1.1の酸基を有するグラフト脂肪酸を提供し、
第2工程では、少なくとも2つ水酸基を有する少なくとも1つの多価アルコール、少なくとも1つの脂肪酸、及び場合により、少なくとも2つの酸基を有する少なくとも1つの多官能酸及び/又はそれらの無水物を、前記グラフト脂肪酸と反応させることによって、ヒドロキシ官能性の化合物が製造され、
第3工程では、当該ヒドロキシ官能性化合物を、多官能イソシアネートと反応させることによって、ポリウレタンが製造され、そして、その後、イソシアネート基と反応する少なくとも2つの官能性基を有する少なくとも1つの連鎖延長剤を、第3工程の生成物は、反応させ、しかも、当該ヒドロキシ官能性化合物と当該多官能イソシアネートとの間の第3工程の反応では、多官能イソシアネート中のイソシアネート基の物質n(−NCO)の量の、第3工程で使用したヒドロキシ官能性化合物中の水酸基の物質n(−OH)の量の合計に対する比率は、少なくとも1.05mol/molでなければならず、
そして、分散物の混合物B2が、当該B1と同じであるポリウレタン分散物B21及び水性分散したアルキド樹脂B22を含む、前記の方法。 - 少なくとも1つのアクリル樹脂分散物Aと、分散物の混合物B2及びポリウレタン分散物B1の少なくとも1つである第二の分散物B、との当該混合物が、質量分率でアクリル樹脂Aを20%〜70%及び第二の分散物Bのポリマーを80%〜30%を含み、しかも、質量は、常に、当該分散物中に存在する固体樹脂の質量である、請求項1に記載の方法。
- 第二の分散物Bの当該ポリマーが、ポリウレタン中にグラフト脂肪酸に由来する部位を質量分率で12%〜40%含むポリウレタン分散物B1である、請求項1又は2に記載の方法。
- 第二の分散物Bの当該ポリマーが、ポリウレタン分散物B21及び水性分散したアルキド樹脂B22の混合物B2であり、しかも、アルキド樹脂及びポリウレタン樹脂の質量の合計中のアルキド樹脂の質量分率が30%〜80%である、請求項1又は2に記載の方法。
- 水性分散したアルキド樹脂B22が、グラフト脂肪酸に由来する部位を含み、しかも、混合物B2中のグラフト脂肪酸に由来する部位の質量分率が12%〜40%である、請求項4に記載の方法。
- 当該アクリル分散物Aが、30℃までのガラス転移温度に対応する35℃未満の最低造膜温度、0mg/g〜50mg/gのヒドロキシル価、及び2mg/g〜25mg/gの酸価を有し、少なくとも2つのオレフィン系不飽和モノマーAl及びA2のエマルジョン共重合から製造される、請求項1に記載の方法。
- 当該オレフィン系不飽和モノマーA1が、以下から成る群から選択される、請求項6に記載の方法:
−脂肪族直鎖、分枝、又は環状アルコールなどのモノヒドロキシ化合物と、オレフィン系不飽和カルボン酸との、エステルA11、
−芳香族環に結合した水素原子の除去により場合により置換された芳香族化合物に由来する芳香族残基上に少なくとも1つのオレフィン系不飽和脂肪族置換基を有するオレフィン系不飽和芳香族化合物A12、
−飽和脂肪族カルボン酸と、不飽和脂肪族アルコールとの、オレフィン系不飽和エステルA13、
−式R1−O−R2のエーテルA14であって、R1及びR2の両方が1〜20の炭素原子を有する直鎖又は分枝脂肪族ラジカルであり、R1及びR2の少なくとも1つがオレフィン系不飽和であって、その場合、炭素原子の数は少なくとも2つであるもの、
−式R3−CO−R4の不飽和脂肪族ケトンA15であって、R3及びR4の両方が1〜20の炭素原子を有する直鎖又は分枝又は環状脂肪族ラジカルであり、R3及びR4の少なくとも1つがオレフィン系不飽和であって、その場合、炭素原子の数は少なくとも2つであるもの、
−式R5−Xの不飽和脂肪族ハロゲン化物及びニトリルA16であって、XはF、Cl、Br、I、又はCNであり、R5は、2〜20の炭素原子を有する不飽和脂肪族ラジカルであり、しかも、オレフィン系不飽和脂肪族化合物R5−Hの1個より多い水素原子が原子又は基Xによって置換されているものであることも可能であるもの。 - 当該モノマーA2が、オレフィン系不飽和であることに隣接する追加の官能性を有し、当該官能性は、酸、ヒドロキシル、及び酸アミドから成る群から選択され、当該酸官能性は、カルボン酸−COOH、スルホン酸−SO2OH、硫酸−O−SO2OH、ホスホン酸−PO(OH)2、リン酸−O−PO(OH)2であってもよく、当該酸アミド官能性は、それらの対応するアミドであってもよい、請求項6又は7に記載の方法。
- 当該水性ポリウレタン分散物B1が、そのポリマー中に、多官能イソシアネートに由来する部位、少なくとも2つのヒドロキシル基を有する少なくとも1つの多価アルコールに由来する部位、少なくとも1つの脂肪酸に由来する部位、及び、グラフト脂肪酸から製造されるヒドロキシ官能性化合物に由来する部位を含み、しかも、当該グラフト脂肪酸は、少なくとも1つの酸官能性オレフィン系不飽和モノマーを含むオレフィン系不飽和モノマーの混合物で、少なくとも1つのオレフィン不飽和を有する脂肪酸をグラフトすることによって順番に製造され、当該グラフト脂肪酸は、モル当り平均して少なくとも1.1の酸基を有する、請求項1〜8のいずれか1項に記載の方法。
- ポリウレタン分散物B21及び水性分散したアルキド樹脂B22の当該混合物B2中に、当該水性ポリウレタン分散物B21が、30%〜65%の固体の質量分率、a)ポリウレタン分子中の少なくとも1.8の平均ヒドロキシ官能性に対応する20mg/g〜200mg/gのヒドロキシル価、b)43.02g/molからのモル質量で計算した、ポリウレタン中の質量分率で5%〜25%の−NH−CO−基、c)ポリウレタン中に化学的に取り込まれた0mmol/hg〜200mmol/hgの特定濃度のアニオン基、及び、d)ポリウレタン中の末端の及び/又は側基のポリエーテル鎖中に取り込まれた、44.05g/molからのモル質量で計算した、ポリウレタン中の質量分率で0%〜25%のエチレンオキシド単位、を有し、
しかも、当該基c)又は当該基d)の一方、又はその両方が、水中に安定に分散された当該ポリウレタンを維持するのに十分な量でポリウレタン中で化学的に結合している、請求項1〜8のいずれか1項に記載の方法。 - 少なくとも1つのアクリル樹脂分散物Aと、第二の分散物B、との当該混合物に、乾燥剤が添加される、請求項1〜10のいずれか1項に記載の方法。
- 顔料、脱泡剤、均染剤、抗沈降剤、皮張り防止剤及びたわみ制御剤の少なくとも1つ、及び、乾燥剤を混合することによって被覆組成物を調製し、そして、当該被覆組成物を、木材、皮革、紙、ダンボール、コンクリート及び漆喰から成る群から選択される基材に塗布する、請求項1に記載の方法によって製造された混合物の使用方法。
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