JP5834027B2 - トリグリセリド合成の防止において使用するための、少なくとも1種のタンパク質分解酵素と少なくとも1種の脂肪分解酵素との組み合わせを含む組成物 - Google Patents
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Description
−血中のトリグリセリド、コレステロール、およびリン脂質を輸送するカイロミクロンのサイズおよび数の増加、
−トリグリセリド内に捕捉され、身体によって代謝されない全ての脂肪酸による、動脈粥腫、そしてしばしば動脈血栓の形成を容易にする、アテローム性動脈硬化症のリスクの増加、
−循環血中の悪玉コレステロールのレベルの増加、
−脂肪細胞の数およびサイズの増加、従って、体重増加または肥満の発症。
−G.M.Reaven-Stanford University School of Medicine-Division of Endocrinology,Gerontology and Metabolism,Department of Veterans Affairs Medical Center.Palo Alto,CA,USA-Syndrome X:6 years later-Journal of Internal Medicine 1994;236(Supplement 736):13-22(非特許文献3);
−G.M.Reaven-Simon & Schuster-Rockefeller Center,1230 Avenue of the Americas-New York,NY 10020-Syndrome X-Overcoming the silent killer that can give you a heart attack-Copyright 2000 G.M.Raven,T.Strom and B.Fox(非特許文献4);
−Norman M.Kaplan MD-The Deadly Quartet-Arch Inter.Med-vol 149,July 1989:1514-1520(非特許文献5)。
−燃焼時、脂肪酸が1グラム当たり9カロリーを放出するのに対し、グルコースは1グラム当たり4カロリーしか放出しない。
−とりわけ、グルコースは、使用され、細胞に浸透するためには、ホルモンであるインスリンを必要とする。また、グルコースが全細胞に浸透するためには、身体はその能力を越えて、極度の条件の下で、さらにインスリンを分泌しなければならない。従って、ある点で、身体、特に、膵臓は、もはやインスリンを多くは分泌し得なくなり、インスリン抵抗性の現象が起こる;グルコースは血中に蓄積され、もはや細胞に浸透し得ない。これはグルコース不耐性と呼ばれ;身体はインスリン抵抗性になる。
以下に、本発明の基本的な諸特徴および種々の態様を列挙する。
[1]
有利には腸における2-モノアシルグリセロールの分解によってトリグリセリド合成を防止するのに使用するための、少なくとも1種のタンパク質分解酵素と少なくとも1種の脂肪分解酵素との組み合わせを含む組成物。
[2]
タンパク質分解酵素が、スブチリシン、ナガーゼ、ナットウキナーゼ、キモトリプシン、トリプシン、エラスターゼ、サーモリシン、セラペプターゼ、およびそれらの混合物を含む群より選択され、好ましくは、スブチリシンまたはナットウキナーゼである、[1]記載の組成物。
[3]
薬物、化粧料、医療機器、食品組成物、機能性食品、または栄養補助食品として使用するための、[1]または[2]記載の組成物。
[4]
体重過多、脂肪生成、もしくはコレステロール過多の防止もしくは低減において使用するため、または抗セルライト剤として使用するための、[1]〜[3]のいずれか一項記載の組成物。
[5]
肥満、アテローム性動脈硬化症、または2型糖尿病の予防または処置において使用するための、[1]〜[3]のいずれか一項記載の組成物。
[6]
経口投与用に製剤化された、[1]〜[5]のいずれか一項記載の組成物。
[7]
硬カプセル剤もしくは軟カプセル剤、錠剤、顆粒剤、散剤、または経口液剤の形態で提供される、[1]〜[6]のいずれか一項記載の組成物。
[8]
ゼラチンカプセルまたは胃耐性錠剤の形態で提供される、[7]記載の組成物。
[9]
1日用量のタンパク質分解酵素50〜100mgの投与を可能にする、[1]〜[8]のいずれか一項記載の組成物。
[10]
1日用量の脂肪分解酵素200〜300mgの投与を可能にする、[1]〜[9]のいずれか一項記載の組成物。
[11]
リパーゼが、サーモミセス・ラヌギノサス(Thermomyces lanuginosus)、リゾプス・ニベウス(Rhizopus niveus)、ペニシリウム・ロックフォルティ(Penicillium roqueforti)、ペニシリウム・カマンベルティ(Penicillium camemberti)、ゲオトリクム・カンジダム(Geotrichum candidum)、カンジダ・ルゴサ(Candida rugosa)、カンジダ・リポリチカ(Candida lipolytica)、カンジダ・パラプローシス(Candida parapsilosis)、クロコウジカビ(Aspergillus niger)、リゾプス・オリゼ(Rhizopus oryzae)、ムコール・ジャバニカス(Mucor javanicus)から抽出されたリパーゼ、またはカンジダ・アンタルチカ(Candida anthartica)、ゲオトリクム・カンジダムのリパーゼ、またはカラスムギから抽出されたリパーゼ、およびそれらの混合物を含む群より選択される、[1]〜[10]のいずれか一項記載の組成物。
[12]
リパーゼが、カンジダ・アンタルチカのリパーゼCal AもしくはCal B、ゲオトリクム・カンジダムのリパーゼ、カンジダ・ルゴサのリパーゼ、またはこれらのリパーゼの混合物である、[11]記載の組成物。
[13]
有利には腸における2-モノアシルグリセロールの分解によってトリグリセリド合成を防止するための、
−スブチリシンなどの少なくとも1種のタンパク質分解酵素と、
−カンジダ・アンタルチカのリパーゼCal AもしくはCal B、ゲオトリクム・カンジダムのリパーゼ、カンジダ・ルゴサのリパーゼ、またはこれらのリパーゼの混合物などの少なくとも1種のリパーゼと
を含有する、同時に、別々に、または時間差で使用する組み合わせ生成物としての生成物。
・タンパク質分解酵素は、トリグリセリド再合成を助ける、エンテロサイト内の4種の酵素(アシルCoA合成酵素、モノグリセリドアシル基転移酵素、ジグリセリドアシル基転移酵素、およびジグリセリド合成酵素)の活性を破壊し、
・特に、腸のトリグリセリドの2位において有利に作用する特定のリパーゼが使用された場合、トリグリセリド再合成の枢軸である2-モノアシルグリセロール生成が低減される。この代謝経路は、トリグリセリドの80%の合成経路であることが、全ての生化学者に公知である;他の比較的低効率の経路は、グリセロール-3-リン酸からの再合成であり、トリグリセリドの20%のみを生成する。
−スブチリシンなどの少なくとも1種のタンパク質分解酵素と、
−カンジダ・アンタルチカのリパーゼCal AもしくはCal B、ゲオトリクム・カンジダムのリパーゼ、カンジダ・ルゴサリパーゼのリパーゼ、またはこれらのリパーゼの2種もしくは3種の混合物などの少なくとも1種の脂肪分解酵素と
を含有する、同時に、別々に、または時間差で使用するための組み合わせ生成物としての、組成物または生成物も、目的として有する。
ラットを使用して活性および試験用量の研究を実施した。これらのラットを、10匹ずつの三つの群(試験条件)に分割した。
10匹のミニブタで研究を実施した。
−1匹の対照ブタ
−群1に3匹のブタ
−群2に3匹のブタ
−群3に3匹のブタ
Claims (16)
- 腸における2-モノアシルグリセロールの分解を通じてトリグリセリド合成を防止することにより、肥満、またはアテローム性動脈硬化症を予防または治療するのに使用するための、少なくとも1種のタンパク質分解酵素と少なくとも1種の脂肪分解酵素との組み合わせを含む組成物であって、前記脂肪分解酵素が、カンジダ・アンタルチカのリパーゼCal AもしくはCal B、ゲオトリクム・カンジダムのリパーゼ、カンジダ・ルゴサのリパーゼ、またはこれらのリパーゼの混合物であり、ならびに前記タンパク質分解酵素が、スブチリシンである、前記組成物。
- 薬物として使用するための、または医療機器に含まれる組成物として使用するための、請求項1記載の組成物。
- 経口投与用に製剤化された、請求項1または2一項記載の組成物。
- 硬カプセル剤もしくは軟カプセル剤、錠剤、顆粒剤、散剤、または経口液剤の形態で提供される、請求項1〜3のいずれか一項記載の組成物。
- ゼラチンカプセルまたは胃耐性錠剤の形態で提供される、請求項3記載の組成物。
- 1日用量のタンパク質分解酵素50〜100mgの投与を可能にする、請求項1〜5のいずれか一項記載の組成物。
- 1日用量の脂肪分解酵素200〜300mgの投与を可能にする、請求項1〜6のいずれか一項記載の組成物。
- 腸における2-モノアシルグリセロールの分解を通じてトリグリセリド合成を防止することにより、体重過多、脂肪生成、またはコレステロール過多の防止または低減において使用するための組成物の製造のための、少なくとも1種のタンパク質分解酵素と少なくとも1種の脂肪分解酵素との組み合わせの使用であって、前記脂肪分解酵素が、カンジダ・アンタルチカのリパーゼCal AもしくはCal B、ゲオトリクム・カンジダムのリパーゼ、カンジダ・ルゴサのリパーゼ、またはこれらのリパーゼの混合物であり、ならびに前記タンパク質分解酵素が、スブチリシンである、前記使用。
- 食品組成物、機能性食品、または栄養補助食品として使用するための、請求項8記載の使用。
- 経口投与用に製剤化された、請求項8または9記載の使用。
- 硬カプセル剤もしくは軟カプセル剤、錠剤、顆粒剤、散剤、または経口液剤の形態で提供される、請求項8〜10のいずれか一項記載の使用。
- ゼラチンカプセルまたは胃耐性錠剤の形態で提供される、請求項10記載の使用。
- 1日用量のタンパク質分解酵素50〜100mgの投与を可能にする、請求項8〜12のいずれか一項記載の使用。
- 1日用量の脂肪分解酵素200〜300mgの投与を可能にする、請求項8〜13のいずれか一項記載の使用。
- 腸における2-モノアシルグリセロールの分解を通じてトリグリセリド合成を防止することにより、肥満、またはアテローム性動脈硬化症を予防または治療するための、
−少なくとも1種のタンパク質分解酵素と、
−カンジダ・アンタルチカのリパーゼCal AもしくはCal B、ゲオトリクム・カンジダムのリパーゼ、カンジダ・ルゴサのリパーゼ、およびこれらのリパーゼの混合物から選択される少なくとも1種のリパーゼと
を含有する、同時に、別々に、または時間差で使用する組み合わせ製品であって、前記タンパク質分解酵素が、スブチリシンである、前記製品。 - 腸における2-モノアシルグリセロールの分解を通じてトリグリセリド合成を防止することにより、体重過多、脂肪生成、またはコレステロール過多の防止または低減において同時に、別々に、または時間差で使用するための組み合わせ製品の製造のための、
−少なくとも1種のタンパク質分解酵素と、
−カンジダ・アンタルチカのリパーゼCal AもしくはCal B、ゲオトリクム・カンジダムのリパーゼ、カンジダ・ルゴサのリパーゼ、およびこれらのリパーゼの混合物から選択される少なくとも1種のリパーゼと
の組み合わせの使用であって、前記タンパク質分解酵素が、スブチリシンである、前記使用。
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