JP5778184B2 - 上皮増殖因子の経口投与可能薬学的ペレット - Google Patents

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Description

本発明は、上皮増殖因子(ＥＧＦ)の経口投与可能薬学的ペレット、それを有するカプセル、それらの調製プロセス及び潰瘍性大腸炎の治療のためのそれらの使用に関する。
潰瘍性大腸炎(ＵＣ)は、炎症性腸疾患(ＩＢＤ)の一形態であり、遺伝要素を有すると考えられている。これは腔内抗原に対する免疫系の異常反応を生じ、その主症状は組織破壊を伴う胃腸管の慢性炎症である。
ＵＣに対する治療はないが、食事制限は該疾病を罹患している人の不快を低減し、更に、患者を安定化可能な医薬での治療も示されている。医薬、例えば抗炎症剤(すなわち、５-アミノサリチル酸及び副腎皮質ステロイド)、抗生物質及び免疫調節剤(すなわち、アザチオプリン、６-メルカプトプリナム、シクロスポリン及びメトトレキサート)、及び免疫抑制剤が一般に使用される。これらの医薬の欠点は、胃腸副作用、例えば吐き気、下痢、腹痛、頭痛、及び患者の免疫応答の低下を引き起こす炎症プロセスの非特異的抑制を誘発することである。これらの胃腸副作用は、感染、白血球減少症又は肝臓及び膵臓の変化、並びに骨粗鬆症、筋ジストロフィー及び副腎皮質ステロイドを用いた長期治療における脆弱のリスクを増加する。
ＵＣの治療は主に、有効成分として５-アミノサリチル酸(５-ＡＡＳ)の使用を基礎とする。５-ＡＡＳでの治療の問題は結腸管における有効成分の乏しい吸収であり、これは有効な治療濃度が得られ難いという問題を引き起こす。従って、有効成分の吸収を増加させる５-ＡＡＳの新規な製剤が考案されてきた。これらの製剤は、残念ながら同じ胃腸副作用が維持される５-ＡＡＳのマイクロスフェア、二量体又はコンジュゲートを含む。
ＵＣにおける組織損傷の修復のための別の治療は、ペプチド、特に、その完全性を修復するために腸粘膜に自然に分泌されている細胞保護因子の投与である。これらの因子は、アルファ及びベータトランスフォーミング増殖因子(ＴＧＦ)、トレフォイル因子、上皮増殖因子(ＥＧＦ)、ケラチノサイト増殖因子(ＫＧＦ)、インターロイキン１１(ＩＬ１１)、及びグローイングファクターでありうる。
いくつかの細胞保護因子の、腸管腔におけるその放出のためのそれらの経口投与に対する放出制御製剤は当分野で知られている。このように、ＵＳ２００７／２６０８２は経口多粒子薬学的ペレットを開示し、これは粘膜付着特性を有するポリマーによって形成されたマトリックスに包埋されたペプチドを有する内側マトリックス層で形成されている。
ＥＧＦは、上皮増殖因子受容体(ＥＧＦＲ)へのその結合によって、細胞の成長、増殖、及び分化の制御において重要な役割を果たす増殖因子である。ヒトＥＧＦは、５３のアミノ酸残基及び３つの分子内ジスルフィド結合を有する６０４５-Ｄａのタンパク質である。細胞表面におけるＥＧＦＲへのＥＧＦの高親和性結合は、受容体の内在タンパク質-チロシンキナーゼ活性を刺激する。チロシンキナーゼ活性は、細胞内カルシウムレベルの上昇をもたらすシグナル伝達カスケードを開始し、解糖及びタンパク質合成を増加させ、またＥＧＦＲに対する遺伝子を含む特定の遺伝子の発現を増加させ、これがＤＮＡ合成及び細胞増殖となる。
ＥＧＦはこれまでに治療において使用されてきた。例えば、ＥＧＦは胃の酸性条件によって分解される前に作用するため、ＥＧＦは胃-十二指腸病変におけるその瘢痕性治癒効果のために経口投与された。加えて、ＥＧＦは浣腸の経路で投与される場合にのみＵＣの治療に対して使用されてきた。この経路は結腸管の上行部におけるＵＣの治療において効果的ではないことが示された。加えて、創傷の修復及びＵＣの治療において、ＥＧＦ単独又はトレフォイル因子との併用による皮下投与がその効果を示した。
ＥＧＦはそのペプチド性質により、長期パッケージングの間、又は生体液との接触において、その構造を自然に変更しうる。この変更は、それの半減期及び生物学的活性を含みうる。最も可能性のあるＥＧＦの分解様式は、メチオニン残基の酸化、アスパラギン残基の脱アミノ、及びアスパラギン酸残基の位置におけるスクシンアミドの形成である。加えて、製造条件中におけるＥＧＦの幾つかの製剤への曝露、又は薬学的製剤の保管、すなわち温度、時間、放射強度又は湿度は、ペプチド鎖の三次及び四次構造(天然構造)の変性又は断片化を引き起こし、ＥＧＦに対する免疫系の反応を促進する。
当分野で知られていることから、有効成分が、胃の迅速な通過後、結腸の管全体において制御放出を有する、上皮増殖因子の安定した経口薬学的組成物を供給する必要性が依然としてあることが分かる。
上皮増殖因子及び抗酸化剤としてメチオニン又はピロ硫酸カリウム(Ｋ２Ｓ２Ｏ７)を含んでなる、経口投与のための薬学的ペレットが、適切な溶解プロファイルを有し、物理的又はタンパク質分解不活性化から保護された有効成分の良好な安定性を示すことを発明者は発見した。加えて、延長された摂取タイミング、胃腸副作用のリスクの減少、治療の減少、及び患者による経口投与薬量学の良好な許容により、それは有利である。
このように、本発明の態様は、コア及び腸溶コーティングを有する経口投与可能な薬学的ペレットであって、コアがＥＧＦ、及びメチオニン及びＫ２Ｓ２Ｏ７から選択されるイオウ含有抗酸化剤を含むペレットを指す。両抗酸化剤は、水中に可溶性な固形物である。両抗酸化剤はイオン特性を有し、メチオニンは中性ｐＨで双性イオン形態であり、すなわち同じ分子内にアニオン中心及びカチオン中心を持ち、ピロ硫酸カリウムはカリウムカチオン及びピロ硫酸アニオンから成るイオン性塩である。
本発明の別の態様は、上で定義したペレットの調製プロセスであって、(ａ)上皮増殖因子、抗酸化剤及び薬学的に許容可能な賦形剤を含んでなる水性懸濁液を噴霧することにより不活性核をコーティングする工程；(ｂ)工程(ａ)において形成された活性層を乾燥させる工程；(ｃ)腸溶コーティングポリマー及び薬学的に許容可能な賦形剤を含んでなる懸濁液を噴霧することによって、コーティングされた工程(ｂ)の核をコーティングする工程；(ｄ)工程(ｃ)において形成されたコーティングペレットを乾燥させる工程；を含み、プロセスの各工程の温度が最大で４０℃であるプロセスを指す。
本発明の別の態様は、上で定義したペレットを含む薬学的カプセルに関する。
最後に、本発明の別の態様は、潰瘍性大腸炎の治療における使用のための本発明の薬学的ペレットに関する。
(発明の詳細な説明)
本出願においてここで使用される全ての用語は、別段の定めがある場合を除き、当分野で知られているそれらの通常の意味において理解されるだろう。本発明において使用される特定の用語に対する他のより具体的な定義は下に示す通りであり、明細書及び請求の範囲を通して一律に使用されることを意図するが、別段な定義がより広義な定義を示す場合を除く。
「モル比」なる用語は、上皮増殖因子のモルと、有効成分を分解又は不活性化から保護するために必要な抗酸化剤のモルとの関係を指す。
「結合剤」なる用語は、粉末状材料に凝集性を与え、タブレット又はペレットの製造における自由流動性を改善する材料を指す。結合剤として一般的に使用される材料は、デンプン、ゼラチン、糖類、アルギン酸ナトリウム、カルボキシメチルセルロース、メチルセルロース又はポリビニルピロリジンを含む。
「アルカリ性剤」なる用語は、アルカリ性反応を有する化合物から選択され得、ナトリウム；カリウム；カルシウム；リン酸、炭酸、クエン酸のマグネシウム及びアルミニウム塩；Ａｌ２Ｏ３．６ＭｇＯ・ＣＯ２・１２Ｈ２Ｏ又はＭｇＯ・Ａｌ２Ｏ３・２ＳｉＯ２・ｎＨ２Ｏのアルミニウム／マグネシウム混合化合物(ここでｎは２以上の整数)又はアルカリ性反応を有する類似の化合物及びアミノ酸などである。更に、アルカリ性材料は、水酸化アルミニウム、水酸化カルシウム、水酸化マグネシウム、酸化マグネシウムなどの制酸剤でありうる。
「滑剤」なる用語は、乾燥状態における粉末混合物の流特性を改善する材料を指す。滑剤として一般的に使用される材料は、ステアリン酸マグネシウム、コロイド二酸化ケイ素又はタルクを含む。
「界面活性剤」なる用語は、液体の表面張力及び２つの液体間の界面張力を低下させ、それらの容易な広がりを可能にするものを指す。界面活性剤として一般的に使用される材料は、ラウリル硫酸ナトリウム(ＬＳＳ)又はジエチレングリコールモノエチルエーテルを含む。
「重量％」なる用語は、ペレットの全重量に対する薬学的組成物の各成分のパーセンテージを指す。
「不活性核」なる用語は、それらの組成に一又は複数の次の物質：ソルビトール、マンニトール、ショ糖、デンプン、微結晶セルロース、ラクトース、グルコース、トレハロース、マルチトール又はフルクトースを有しうるマイクロスフェア中性顆粒を指す。この不活性核の初期サイズは、２００及び１８００マイクロメートルの間でありうる。
「ヒト上皮増殖因子」なる用語は、そのポリペプチド配列、又はその何れかの実質的な部分を有するＥＧＦを指す。ヒトＥＧＦは何れかのヒトＥＧＦ変異体、ガンマ-ウロガストロンなど、も指す。ＥＧＦは、天然供給源から単離されるか、組換えＤＮＡ技術を用いて生産されるか、又は化学合成によって調製されうる。ＥＧＦの生物学的活性断片、アナログ又は人工化学合成誘導体が、完全な自然発生的分子の代わりに本発明において使用され得、ただし、かかる断片、アナログ又は誘導体は天然ＥＧＦの生物学的活性を保持されているとする。ここで使用される場合、ＥＧＦは、上述した任意の方法によって産生されるＥＧＦ、及び任意の生理活性断片、アナログ又は誘導体、及びその関連ポリペプチドを含む。
ＥＧＦの「アナログ」なる用語は、ＥＧＦと実質的に同一なアミノ酸配列を有する何れかのポリペプチドを指し、ここで一又は複数のアミノ酸が化学的に類似なアミノ酸と置換されている。「アナログ」なる用語は、ＥＧＦから欠失したか又はＥＧＦに加えられた一又は複数のアミノ酸を有するが、ＥＧＦに対する実質的なアミノ酸配列相同性を依然として保持している何れかのポリペプチドも指すだろう。実質的な配列相同性は、５０パーセントより大きい何れかの相同性である。ＥＧＦの「断片」なる用語は、少なくとも１０アミノ酸残基を有し、ＥＧＦと同じ生理活性を有するＥＧＦの何れかの短いバージョンを指す。「化学的誘導体」なる表現は、自然発生的なＥＧＦポリペプチドに由来する何れかのポリペプチドを指し、ここで一又は複数のアミノ酸が、アミノ酸の機能的側基の反応によって化学合成的に誘導体化されている(すなわち、親ＥＧＦ分子から一又は複数の工程によって得られる)。
ＥＧＦの「薬学的に有効な量」とは、様々な投与レジメンにおいて、治療効果をもたらす量を指す。
「腸溶コーティング」なる用語は、胃における有効成分の放出を防ぐ薬学的に許容可能な何れかのコーティングを指す。
「ポリマー」なる用語は、共有結合された複数の単量体ユニットを有する分子を指し、分岐型、樹状型、星型、及び線状ポリマーを含む。該用語は、ホモポリマー及びコポリマー、並びに非架橋ポリマー及び微〜中程度に又は実質的に架橋されたポリマーも含む。
「変性放出ポリマー」及び「変性デリバリーポリマー」なる用語は、同じ意味を持ち互換的である。両用語は、一定の期間、体及び疾患の必要に応じ、所定の割合及び／又は位置での薬剤のデリバリーを可能にするポリマーとして理解される。「変性放出ポリマー」及び「変性デリバリーポリマー」の非限定的な例は、制御放出、持続放出、持効性放出又は延長放出をもたらすポリマーである。
上述したように、本発明の態様は、コア及び腸溶コーティングを有する経口投与可能な薬学的ペレットであって、コアが上皮増殖因子、及びメチオニン及びＫ２Ｓ２Ｏ７から成る群から選択されるイオウ含有抗酸化剤を含むペレットを指す。
ペレットのコアの組成は、腸管の全体において有効な濃度を与える。外側のコーティングは、胃におけるＥＧＦの加水分解を回避し、ＥＧＦが、その未変性活性コンホメーションにおいて、腸管の標的部位に達することを可能にする。この結果、ＥＧＦは、薬学的組成物の調製プロセスの間、パッケージングの間、投与後、安定である。これは有利であり、なぜなら、一般にペプチドは、酸素の存在下において、ペプチド鎖の特定残基の酸化によって分解され得、それらが液状製剤である場合、それらが酸素に対して透過性であるプラスチック容器に通常パッケージ化されているという事実により、特に分解条件に影響されやすい。
目標溶解プロファイルは、胃条件(すなわち、ＨＣｌ ０．１Ｎ)におかれた場合、２時間以内に３％未満のＥＧＦが溶解し、結腸条件(バッファー工程)におかれた場合、６時間後に少なくとも６０％を超えるＥＧＦが溶解することを含む(実施例４、表３を参照)。
このように、経口投与後、腸管全体においてその有効な治療濃度を保つ、必要とされるＥＧＦの制御溶解プロファイルは、コア及び外側腸溶コーティングを有するペレットによって得られ、ここで、コアは、不活性核の周りに、上皮増殖因子、及びメチオニン及びＫ２Ｓ２Ｏ７から成る群から選択されるイオウ含有抗酸化剤を有する内側活性層を有する。
好ましい実施態様では、上で定義したＥＧＦ及び抗酸化剤間のモル比は、１：１０〜１：６７０である。より好ましい実施態様では、モル比は１：１５〜１：１００である。別の好ましい実施態様では、モル比は１：２０〜１：８０である。別のより好ましい実施態様では、モル比は１：２５〜１：６０である。好ましくは、ＥＧＦ及びメチオニン間のモル比は１：３０であり、ＥＧＦ及びＫ２Ｓ２Ｏ７間のモル比は１：３０である。有効成分及び抗酸化剤間の記載したモル比は、本発明のペレットにおけるＥＧＦの安定性を確実にすることに貢献し、その天然コンホメーションを維持する。
本発明のペレットは、薬学的賦形剤を更に含有しうる。賦形剤は、本発明の経口投与可能薬学的ペレットを調製するために、上皮増殖因子を分解しないものから選択されなければならない。
好ましい実施態様では、ペレットのコアは、結合剤、アルカリ性剤、滑剤、界面活性剤、又はその混合物を更に含む。本発明のペレットは、不活性核の周りの活性層の形成を助ける賦形剤によって形成されてもよい。
特定の実施態様では、結合剤は、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、及びポリビニルピロリドンから成る群から選択される。好ましい実施態様では、結合剤はヒドロキシプロピルメチルセルロース(ＨＰＭＣ)である。
特定の実施態様では、アルカリ性剤は、炭酸マグネシウム、Ｎ-メチルグルタミン、リン酸二ナトリウム、及びリン酸カルシウムから成る群から選択される。好ましい実施態様では、アルカリ性剤はリン酸二ナトリウムである。
特定の実施態様では、滑剤は、ステアリン酸マグネシウム、グリセリルモノエステアラート、コロイド二酸化ケイ素、ステアリン酸、タルク、及びナトリウムステアリルフマラートから成る群から選択される。好ましい実施態様では、滑剤はタルクである。
特定の実施態様では、界面活性剤は、ラウリル硫酸ナトリウム、及びジエチレングリコールモノエチルエーテルから成る群から選択される。好ましい実施態様では、界面活性剤はラウリル硫酸ナトリウムである。
好ましい実施態様では、本発明のペレットのコアは：６０−８０重量％の不活性核；０．０５−１重量％の上皮増殖因子；０．５−３重量％の抗酸化剤；０．０２−０．０７重量％の界面活性剤；１．５−５重量％の結合剤；０．０２−０．０７重量％のアルカリ性剤；及び２−５重量％の滑剤を含む。
より好ましい実施態様では、ペレットのコアは：６９重量％の不活性核；０．１０重量％の上皮増殖因子；１．３重量％のメチオニン；０．０５重量％のラウリル硫酸ナトリウム；２重量％のヒドロキシプロピルメチルセルロース；０．０５重量％のリン酸二ナトリウム；及び４重量％のタルクを含む。
別の好ましい実施態様では、ペレットのコアは：６９重量％の不活性核；０．１０重量％の上皮増殖因子；２重量％のＫ２Ｓ２Ｏ７；０．０５重量％のラウリル硫酸ナトリウム；２重量％のヒドロキシプロピルメチルセルロース；０．０５重量％のリン酸二ナトリウム；及び４重量％のタルクを含む。
実施例に説明するように、上に記載したものから一つの賦形剤又はその組合せを有する有効成分の溶液におけるＥＧＦの量は、光から保護された３７℃での３０日の保管後でさえ、９０重量％以上が維持される(表５を参照)。ＥＧＦは特に溶液中における空気によって容易に酸化される。試験溶液中の約１０％のみのＥＧＦが、実施例１に記載する賦形剤によって分解されたことから、本発明のペレットの調製に使用される賦形剤はＥＧＦの酸化の原因にならないことが考えられる。(実施例５を参照)。
上述したように、本発明のペレットは腸溶コーティングでコーティングされている。腸溶コーティングを調製するための適切な胃耐性ポリマーの例は、メチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース(ＨＥＣ)、ヒドロキシブチルセルロース(ＨＢＣ)、ヒドロキシプロピルメチルセルロース(ＨＰＭＣ)、エチルセルロース、ヒドロキシメチルセルロース(ＨＭＣ)、ヒドロキシプロピルセルロース(ＨＰＣ)、ポリオキシエチレングリコール、ヒマシ油、酢酸フタル酸セルロース、ＨＰＭＣのフタル酸、ＨＭＣのコハク酸酢酸、カルボキシメチルアミロペクチンナトリウム、キトサン、アルギン酸、カラギーナン、ガラクトマンノン、トラガント、シェラック、寒天、アラビアゴム、グアーガム及びキサンタンガム、ポリアクリル酸、ポリビニルアルコール(ＰＶＡ)、ポリエチレン及びポリプロピレンオキシド又はその混合を含む。他の適切な化合物は、メタクリル又はそれらの塩に基づく胃耐性ポリマー、アクリル酸メチル、メタクリル酸メチル、及びメタクリル酸に基づくアニオンコポリマー(Ｅｕｄｒａｇｉｔ ＦＳ３０Ｄ)、メタクリル酸、及びメタクリル酸メチルに基づくアニオンコポリマー(Ｅｕｄｒａｇｉｔ Ｓ１００)、又はアクリル及びメタクリル酸エステル及び第４級アンモニウム基のコポリマー(Ｅｕｄｒａｇｉｔ ＲＳ又はＥｕｄｒａｇｉｔ ＲＬ)などを含む。好ましくは、腸溶コーティングポリマーはＥｕｄｒａｇｉｔ ＦＳ３０Ｄである。
胃耐性ポリマーは、可塑剤、クエン酸トリエチル(ＴＥＣ)、ポリエチレングリコール(ＰＥＧ)、セチル、及びステアリルアルコールなど；界面活性剤、ラウリル硫酸ナトリウム、ポリソルベート、及びポロキサマーなど；色素、二酸化チタン又は三二酸化鉄など；潤滑剤、タルク、ステアリン酸マグネシウム又はモノステアリン酸グリセリンなど、及びその混合物を伴いうる。
好ましい実施態様では、腸溶コーティングは、ポリ(メタクリル酸／アクリル酸メチル／メタクリル酸メチル)、クエン酸トリエチル、ラウリル硫酸ナトリウム、タルク、又はその混合物を含有する。
好ましい実施態様では、腸溶コーティング層は、本発明のペレットの全重量の１４〜２５重量％である。
特定の実施態様では、本発明のペレットは、コア及び腸溶コーティングの間に中間コーティング層を更に有する。この中間コーティング層は、少なくとも変性放出ポリマーを有する。中間コーティング層を調製するための適切な変性放出ポリマーは、限定するものではないが、アクリルポリマー、セルロース、シェラック、ゼイン、水素化植物油、水素化ヒマシ油、及びそれらの混合物を含む。適したアクリルポリマーの例は、限定するものではないが、アクリル酸及びメタクリル酸コポリマー、メタクリル酸メチルコポリマー、メタクリル酸エトキシエチル、メタクリル酸シアノエチル、アミノアルキルメタクリレートコポリマー、ポリ(アクリル酸)、ポリ(メタクリル酸)、メタクリル酸アルキルアミドコポリマー、ポリ(メタクリル酸メチル)、ポリ(メタクリル酸無水物)、メタクリル酸メチル、ポリメタクリレート、ポリ(メタクリル酸メチル)コポリマー、ポリアクリルアミド、メタクリル酸アミノアルキルコポリマー、メタクリル酸グリシジルコポリマー、及びそれらの混合物を含む。適したセルロースの例は、エチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、及びそれらの混合物を含む。
変性放出ポリマーは、アクリル酸及びメタクリル酸コポリマー、Ｅｕｄｒａｇｉｔ Ｌ、Ｅｕｄｒａｇｉｔ Ｓ、Ｅｕｄｒａｇｉｔ ＦＳ、Ｅｕｄｒａｇｉｔ ＲＳ、Ｅｕｄｒａｇｉｔ ＲＬ、Ｅｕｄｒａｇｉｔ ＲＤ、及びＥｕｄｒａｇｉｔ ＮＥなどから成る群から選択される。好ましくは、変性放出ポリマーはＥｕｄｒａｇｉｔ ＮＥ ３０Ｄである。
変性放出ポリマーは、可塑剤、クエン酸トリエチル(ＴＥＣ)、ポリエチレングリコール(ＰＥＧ)、セチル及びステアリルアルコールなど；界面活性剤、ラウリル硫酸ナトリウム、ポリソルベート及びポロキサマーなど；色素、二酸化チタン、三二酸化鉄など；潤滑剤、タルク、ステアリン酸マグネシウム又は又はモノステアリン酸グリセリンなど、及びその混合物を伴いうる。
特定の実施態様では、中間コーティング層は滑剤を更に含有する。好ましくは、滑剤はタルクである。
好ましい実施態様では、中間コーティング層は、本発明のペレットの全重量の５〜２０重量％である。好ましくは、中間コーティング層の重量は１５％である。
酸素の存在下又は高湿度におけるＥＧＦの不安定性により、高温、高圧にさらされる時、又は長期の薬学的製剤の製造におかれる時、ＥＧＦは、プロセスの全工程の条件の制御を有する、分解を生成しない一般的なプロセスによって調製される。
本発明のペレットの製造のためのプロセスは、第一工程における、ＥＧＦが分解しうる、高温、及び有効成分の水性懸濁液を酸素に長期さらすことを避け、ＥＧＦ、抗酸化剤及び適切な賦形剤の水性懸濁液の噴霧により不活性核をコーティングする工程；及び上に定義した活性ペレットを腸溶コーティング懸濁液でコーティングする第二工程を含む。プロセスの両工程において、温度は４０℃より高くなるべきでない。ＥＧＦが４０℃より高い温度にさらされると、ペプチド結合は壊れ、それによりＥＧＦはその天然構造、そして結果としてその治療活性を失う。特定の実施態様では、プロセスの温度は２７〜４０℃である。好ましくは、プロセスの温度は３５℃〜４０℃である。より好ましくは、プロセスの温度は４０℃である。
このように、本発明の経口投与可能な薬学的ペレットは：(ａ)上皮増殖因子、抗酸化剤及び薬学的に許容可能な賦形剤を含む水性懸濁液を噴霧することにより不活性核をコーティングする工程；(ｂ)工程(ａ)において形成された活性層を乾燥させる工程；(ｃ)腸溶コーティングポリマー及び薬学的に許容可能な賦形剤を含む懸濁液を噴霧することによって、工程(ｂ)の核をコーティングする工程；(ｄ)工程(ｃ)において形成されたコーティングペレットを乾燥させる工程；を含み、プロセスの各工程の温度が最大で４０℃であるプロセスによって調製されうる。
特定の実施態様では、中間コーティング層を有する本発明の経口投与可能薬学的ペレットが、変性放出ポリマー及び薬学的に許容可能な賦形剤を含有する懸濁液を噴霧することによって工程(ｂ)において得られた核をコーティングし、形成された層を乾燥させる工程を更に含んでなる上に記載したプロセスによって調製され得る。
特定の実施態様では、本発明のペレットにおいてより低い湿度内容物を得るために、乾燥工程(ｄ)は、工程(ｃ)で得られたペレットを、プレートドライヤーにおいて４０℃の温度の空気で２４時間乾燥させる工程を含む。
別の特定の実施態様では、上で定義したプロセスの全工程は、「Ｗｕｒｓｔｅｒ」型又は類似なものなどの流動床コーターにおいて実施され、これに、不活性核及び噴霧水性活性懸濁液及び腸コーティング懸濁液が連続的に加えられる。
上で記載したように、本発明の別の態様は、上で定義したペレットを有する薬学的カプセルである。薬学的組成物は、当分野の水準で知られている任意のカプセル充填方法によって調製されることが可能である。このように、薬学的カプセルを調製するためのプロセスは：(ａ)上で定義したようにＥＧＦ及び抗酸化剤を含有する腸溶コーティングペレットを調製する工程；(ｂ)工程(ａ)のペレットで薬学的カプセルを充填する工程；及び場合によっては、(ｃ)薬学的カプセルを封着する工程を含む。
特定の実施態様では、ＥＧＦの薬学的に許容可能な量は、カプセルあたり２００〜８００μｇの間である。好ましくは、ＥＧＦの量はカプセルあたり５００μｇである。
本発明のカプセルにおけるＥＧＦの量は安定性である。実施例において説明するように、これらのカプセルがブリスターに包装され、２〜８℃の温度で保管される場合、それは９６重量％より高く維持される。更に、薬学的組成物の官能特性は変更されず、またカプセルの湿度は１％未満に維持される。このように、ＥＧＦは、ペレットの調製プロセス中にも、カプセルの保管においても分解されない(実施例２表１を参照)。
本発明のカプセルは目標溶解プロファイルも達成する。このように、胃条件(すなわち、ＨＣｌ ０．１Ｎ)におかれた場合、３％未満のＥＧＦが２時間以内に溶解し、結腸条件(緩衝工程)におかれた場合、６時間後に少なくとも６０％より多いＥＧＦが溶解する(実施例４表３)。胃におけるＥＧＦの低溶解パーセンテージは、タンパク質分解酵素によるＥＧＦの分解を回避する。一方、腸溶コーティングが溶解した場合のＥＧＦの急速な溶解は、腸管全体における有効濃度の達成をもたらし、非特異的抗炎症薬の投与による胃腸副作用が減少される。
上述したように、潰瘍性大腸炎の治療、特に、ＵＣにおける腸管全体の組織損傷の修復における使用のための、上で定義した薬学的ペレットも本発明の一部である。この態様は、潰瘍性大腸炎の治療に対する医薬の調製のための、上で定義した経口投与可能な薬学的ペレットの使用に従い、又はこのような治療を必要としている哺乳動物に有効量の本発明のペレットを投与することを含む、潰瘍性大腸炎の治療方法に従い製剤化されてもよい。このように、実施例３表２の結果に示すように、ＥＧＦの活性は、カプセルの形態に製剤化された後も維持される。
明細書及び請求の範囲を通して、「含む」なる用語及び該用語のバリエーションは、他の技術的特性、添加物、要素、又は工程を除外することを意図しない。
本発明の更なる目的、利点及び特性は、記述の調査において当業者に明瞭となり、本発明の実施によって理解されるだろう。次の実施例及び図は説明のために提供し、それらは本発明を制限することを意図しない。更に、本発明は、ここに記載されている特定の好ましい実施態様の全ての可能な組合せを包含する。
実施例
実施例１：上皮増殖因子のペレットのカプセルの製造プロセス
１．１．メチオニンを含有する腸溶コーティングペレットの製造プロセス
ペレットの組成は次の通りである：
Figure 0005778184
ステンレススチールレセプタクルに、ヒドロキシプロピルメチルセルロースの水溶液を調製し、上皮増殖因子及びメチオニンの溶液を連続的な撹拌と共に加えた。混合物が均一になったら、ラウリル硫酸ナトリウム、リン酸二ナトリウム及びタルクを加え、懸濁液が均一になるまで室温で撹拌を継続した。
７００ｇの不活性核を流動床に組み入れ、事前に調製した懸濁液で、次の条件の下、被覆した：空気流：２６０ｍ３／ｈ、ノズルの直径：１ｍｍ、噴霧圧：０．７ｂａｒ、懸濁液の噴霧：３５ｇ／分、空気温度：５０℃及び生成物温度：３５℃。
ステンレススチールレセプタクルにおいて、ポリソルベート８０、クエン酸トリエチル、及びＥｕｄｒａｇｉｔ ＦＳ３０Ｄの均一分散液を調製し、ラウリル硫酸ナトリウム及びタルクを加え、懸濁液が均一となるまで室温で撹拌を継続した。
乾燥コアを、上で調製した腸溶水性懸濁液を噴霧することによって腸溶コーティング処理した。作動条件は次の通りである：空気流：１８０ｍ３／ｈ、ノズルの直径：１．２ｍｍ、噴霧圧：０．６ｂａｒ、懸濁液の噴霧：３０ｇ／分、空気温度：５５℃及び生成物温度：３５℃。
このように得られた腸溶コーティングペレットを次いで、プレートドライヤーにおいて４０℃の温度の空気で２４時間乾燥させた。
１．２．Ｋ２Ｓ２Ｏ７を含有する腸溶コーティングペレットの製造プロセス
ペレットの組成は次の通りである：
Figure 0005778184
これらのペレットを、抗酸化剤としてＫ２Ｓ２Ｏ７を使用して、先のセクション(１．１)のペレットに類似して調製した。
カプセルの製造プロセス
腸溶-コーティングペレットを有するゼラチン又はヒドロキシプロピルメチルセルロースで作られた硬カプセルは、Bosch Zanassiの自動カプセル充填機を使用して充填した。
実施例２：安定性試験
ブリスターに包装された実施例１のカプセルにおける上皮増殖因子の物理的及び化学的安定性を、５±３℃の温度で２４ヶ月の期間、検査した。
実施例１のカプセルの官能特性の分析は、それらの外観の何れの変更も示さなかった。カールフィッシャー法によって検定した実施例１のカプセルの湿度は１％未満に維持された。
本発明のカプセルにおける上皮増殖因子の量を決定するために、１００ｍｌのリン酸緩衝生理食塩水(ＰＢＳ １Ｘ)を実施例１の１０カプセルの内容物に加え、撹拌を１５分間維持した。得られた懸濁液を９０００ｒｐｍで５分間遠心分離し、水溶液を集め、高速液体クロマトグラフィー(ＨＰＬＣ)によって定量化した。
Figure 0005778184
表１における先の結果は、上皮増殖因子が本発明のペレットにおいて安定であることを示し、ここでこれらのペレットはカプセルに入れられ、ブリスターに包装され、２〜８℃の温度で保管されている。先の表１におけるＥＦＧの量に観察される小さい変動は、使用した解析法の実験誤差に起因する。
コアにメチオニン又はＫ２Ｓ２Ｏ７を含まないペレットにおけるＥＧＦの量は８５％未満であり、２４ヶ月以内のＥＧＦの分解は約１５％である。
比較すると、表１に示すように、本発明のペレットにおける２４ヶ月以内のＥＧＦの分解は約４％であり、従って有効成分の量は９６％より大きく、本発明のペレットは安定性であると考えられる。
実施例３：生物学的活性
ブリスターに包装され、５±３℃の温度で保管された実施例１のカプセルにおける上皮増殖因子の活性を試験した。生物学的試験は、細胞分裂阻害との接触に極めて感受性である３Ｔ３／Ａ３のマウス胚の細胞株の増殖を誘発する上皮増殖因子ヒト組換え型(ＥＧＦ Ｈｕ-ｒ)の能力に基づく。
生物学的活性法
ＥＧＦの細胞増殖の誘発の能力及びその持続時間を決定するために、該方法は、生細胞３Ｔ３ Ａ３１による染色剤クリスタルバイオレットの吸収の定量化を含む。
ＥＧＦのサンプルの調製は、実施例１の１０のカプセルの内容物への１００ｍｌのリン酸緩衝生理食塩水(ＰＢＳ １Ｘ)の添加を含み、１５分間の撹拌を維持する。得られた懸濁液を９０００ｒｐｍで５分間遠心分離し、水溶液を集めた。
９６-プレートに１．５ｘ１０５細胞／ｍＬの濃度で細胞３Ｔ３ Ａ３１を播種した。これらのプレートを３７°Ｃ、５％のＣＯ２及び９５％の湿度で、２４時間インキュベートした。インキュベーション時間の完了後、細胞を１００μｌのＰＢＳ １Ｘで２回洗浄し、次いでウシ胎児血清(ＳＦＢ)を含まない１００μｌのＤＭＥＭを培地に加え、プレートを３７°Ｃ、５％のＣＯ２及び９５％の湿度で更に２４時間インキュベートした。
インキュベーション時間の完了後、９６-プレートに、異なる濃度の１００μｌのＥＧＦの溶液の溶存サンプル及び１００μｌのＤＭＥＭ １Ｘ培地のブランク溶液を加えた。１０ｎｇ／ｍＬのＥＧＦの１００μｌの最大溶存サンプルから始めて、２倍階希釈を、８点完了するまで調製した。試験を二重に行った。次いで、プレートを３７°Ｃ、５％のＣＯ２及び９５％の湿度で、更に２４時間インキュベートした。
インキュベーション時間の完了後、５０μＬのクリスタルバイオレットを加え、プレートを３分間インキュベートした。その後、過剰な色素を捨てるためにプレートを水で洗浄し、１０％の酢酸の水溶液を５０ｍＬ、各プレートに加えた。
細胞数に関連する収集データを平行線の統計プログラムＰａｒｌｉｎ Ｖ ４．２によって処理した。基準サンプル及び試験サンプルの用量曲線及び応答における比較を平行線に変換し；その後、ＵＩ／ｍｇにおける生物学的活性値をサンプル調製に割り当て、ここでＵＩは国際単位である。各サンプルに割り当てられた効力値は期待値の８０−１２５％間であるべきであり、幾何変動係数(ＣＧＶ)は２０％以下であるべきである。
カプセルの形態に製剤化される前の上皮増殖因子の基準生物学的活性は２ｘ１０６ＵＩ／ｍｇであった。
Figure 0005778184
表２の結果に示されるように、ＥＧＦの量が０．５ｍｇであるカプセルから採取した後のＥＧＦの生物学的活性は、約１ｘ１０６ＵＩ／カプセル、すなわち２ｘ１０６ＵＩ／ｍｇである。得られた表２の値は基準値と等しく、この事実は、ＥＧＦが、カプセルの形態で製剤化された後、また包装の２４ヶ月後でさえその活性を維持することを示す。
実施例４：溶解プロファイル
標的溶解プロファイルは、ＥＧＦが胃状況下で溶解せず、治療濃度が、その迅速な溶解により、結腸管全体において得られることを必要とする。
溶解試験を、ＵＳＰ３０薬局方に記載されている条件に従い、溶解装置としてPharmatest (PTWS, Germany)を使用して、３７℃、１００ｒｐｍで、９００ｍＬの溶液に対して実施した。
溶解バスの条件
− パドル速度：５０ｒｐｍ
− 溶解培地の温度：３７℃±０．５℃
− 胃耐性酸性工程：ＨＣｌ ０．１Ｎ中において２時間
− 緩衝工程：ｐＨ７．０
− 容器体積：５００ｍＬ
− 試験溶液のサンプリング：
胃耐性工程：１ｈ及び２ｈ時。
緩衝工程：緩衝工程の開始から１０分、５ｈ及び６ｈ時。
クロマトグラフ分析の条件
− フラックス：２ｍＬ／分
− カラム：Ｖｙｄａｃ Ｃ８，２５０ｘ４．６(Ｉｄ：１０５３１)
− 相：相Ａ：水中に０．１％のＴＦＡ、相Ｂ：ＡＣＮ中に０．０５％のＴＦＡ
− カラム温度：３４℃
− 容器体積：１００ｕＬ
− 励起波長：２８５ｎｍ
− 放出波長：３４５ｎｍ
− ベネフィット：１６
− 勾配：
Figure 0005778184
Figure 0005778184
表３における溶解プロファイル結果は、本発明のペレットが必要とされる溶解プロファイルを有することを示す。このように、ＥＧＦの溶解は、それが胃条件(ｐＨ１．２０)におかれた場合、２時間以内で３％未満であり、それが結腸条件(ｐＨ７．０５)におかれた場合、６時間後にはＥＧＦの少なくとも６０％が溶解される。先の表３における溶解ＥＧＦのパーセンテージに観察される小さい変動は、これらのパーセンテージが平均値であるという事実による。
実施例５：賦形剤を併用したＥＧＦの安定性試験
有効成分及び実施例１に記載されるものから一つの賦形剤又は賦形剤の組合せを有する溶液におけるＥＧＦの量の分析は、上記賦形剤が酸化によってＥＧＦを不安定化させるかを決定するために、３７℃で３０日間、光から保護されたＥＧＦのこれらの溶液の保管を含む。
保管時間の後、溶液から回収したＥＧＦの量をＨＰＬＣによって算出し、データ収集をプログラムUnicorn version 4.12 (Amersham Biosiences AB, Upsala, Switzerland)で実施した。
ＨＰＬＣ分析の条件
− フラックス：０．８ｍＬ／分
− カラム：Ｖｙｄａｃ Ｃ１８， ２５０ｘ４．６
− カラムの孔サイズ：５μｍ
− 相：相Ａ：水中に０．１％のＴＦＡ、相Ｂ：ＣＡＮ中に０．０５％のＴＦＡ
− 検出波長：２２６ｎｍ
− 勾配：カラムの３容積において２５〜４５％の溶液Ｂ
Figure 0005778184
Figure 0005778184
表５に観察されるように、ＥＧＦの量は、溶液中に３０日間後でさえ、９０重量％より大きく維持された。試験溶液中の約１０％のみのＥＧＦが分解されたことから、本発明のペレットの調製のために使用された賦形剤は、ＥＧＦの酸化の原因とならないと考えられる。
実施例６：中間コーティング層を有する上皮増殖因子のペレットのカプセルを製造するためのプロセス
６．１．メチオニンを含有する腸溶コーティングペレットの製造プロセス
ペレットの組成は次の通りである：
Figure 0005778184
ステンレススチールレセプタクルに、上皮増殖因子の水溶液を調製し、メチオニンを連続的な撹拌と共に加えた。混合物が均一になったら、ラウリル硫酸ナトリウム、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、リン酸二ナトリウム及びタルクを加え、完全に溶解するまで撹拌を継続した。
１４３１．８３ｇの不活性核を流動床ＨＫＣ５に組み入れ、事前に調製した溶液で、次の条件の下、被覆した：空気流：２００ｍ３／ｈ、ノズルの直径：１ｍｍ、噴霧圧：０．７ｂａｒ、溶液の噴霧割合：５〜３０ｇ／分、空気温度：３５℃及び生成物温度：２５℃。
次いで、このように得られたコアを、流動床において１時間、又はカールフィッシャー値が１．５％以下となるまで、３５℃の温度で乾燥させた。乾燥コアを、０．４２５ｍｍ及び０．８５０ｍｍのふるいで篩過した。
ステンレススチールレセプタクルにおいて、タルク及び篩過したＥｕｄｒａｇｉｔ ＮＥ ３０Ｄの均一分散液を調製した。乾燥コアを、流動床ＨＫＣ-５において、上で調製された水性分散液を噴霧することによってコーティング処理した。作動条件は次の通りである：空気流：２００ｍ３／ｈ、ノズルの直径：１．２ｍｍ、噴霧圧：０．７ｂａｒ、分散液の噴霧割合：５〜３０ｇ／分、空気温度：３５℃及び生成物温度：２５℃。
次いで、このように得られた中間コーティングペレットを流動床において１時間、３５℃の温度で乾燥させた。乾燥中間コーティングペレットを、０．４２５ｍｍ及び０．８５０ｍｍのふるいで篩過した。
ステンレススチールレセプタクルにおいて、ポリソルベート８０、クエン酸トリエチル、ラウリル硫酸ナトリウム及びタルクの均一水溶液を調製し、均一な完全溶解となるまで室温で撹拌を維持した。
次いで、上で調製した溶液に、篩過したＥｕｄｒａｇｉｔ ＦＳ３０Ｄを加えた。
中間コーティング層ペレットを、流動床ＨＫＣ-５において、上で調製された腸溶水性懸濁液を噴霧することによって腸溶コーティング処理した。作動条件は次の通りである：空気流：２００ｍ３／ｈ、ノズルの直径：１．２ｍｍ、噴霧圧：０．７ｂａｒ、溶液の噴霧割合：５〜３０ｇ／分、空気温度：３５℃及び生成物温度：２５℃。
次いで、このように得られた腸溶コーティングペレットを、流動床において１時間、又はカールフィッシャー値が１．５％以下となるまで、３５℃の温度で乾燥させた。乾燥腸溶コーティングペレットを０．４２５ｍｍ及び０．８５０ｍｍのふるいで篩過した。
６．２．中間コーティング層及びメチオニンを含んでなる上皮増殖因子のペレットのカプセルの製造プロセス
実施例６セクション６．１の腸溶コーティングペレットを有するゼラチン又はヒドロキシプロピルメチルセルロースでできた硬カプセルは、Bosch Zanassiの自動カプセル充填装置を使用して充填した。
実施例７：中間コーティング層を含んでなる上皮増殖因子のペレットの溶解プロファイル
溶解試験を、実施例４に開示するように実施した。
ＥＧＦの溶解は胃条件(ｐＨ１．２０)におかれた場合、２時間以内に３％未満であり、結腸条件(ｐＨ７．０５)におかれた場合、６時間後に少なくとも６０％のＥＧＦが溶解した。このように、本発明の中間コーティング層を有するペレットは必要とされる溶解プロファイルを有する。
本出願に記載される先行技術文献
１．ＵＳ２００７／２６０８２

Claims (16)

  1. コア及び腸溶コーティングを有する経口投与可能薬学的ペレットであって、コアが、薬学的に有効な量の上皮増殖因子と、メチオニン及びＫ２Ｓ２Ｏ７から成る群から選択されるイオウ含有抗酸化剤とを含有し、
    コアが、
    ６０−８０重量％の不活性核、
    ０．０５−１重量％の上皮増殖因子、
    ０．５−３重量％の抗酸化剤、
    ０．０２−０．０７重量％の界面活性剤、
    １．５−５重量％の結合剤、
    ０．０２−０．０７重量％のアルカリ性剤、及び
    ２−５重量％の滑剤
    を含み、
    結合剤がヒドロキシプロピルメチルセルロースである、
    ペレット。
  2. 上皮増殖因子及び抗酸化剤間のモル比が１：２０〜１：６０である請求項１に記載のペレット。
  3. アルカリ性剤がリン酸二ナトリウムである請求項１又は２に記載のペレット。
  4. 滑剤がタルクである請求項１又は２に記載のペレット。
  5. 界面活性剤がラウリル硫酸ナトリウムである請求項１又は２に記載のペレット。
  6. コアが、
    ６９重量％の不活性核、
    ０．１０重量％の上皮増殖因子、
    １．３重量％のメチオニン、
    ０．０５重量％のラウリル硫酸ナトリウム、
    ２重量％のヒドロキシプロピルメチルセルロース、
    ０．０５重量％のリン酸二ナトリウム、及び
    ４重量％のタルク
    を含む請求項１−５の何れか一項に記載のペレット。
  7. コアが、
    ６９重量％の不活性核、
    ０．１０重量％の上皮増殖因子、
    ２重量％のＫ２Ｓ２Ｏ７、
    ０．０５重量％のラウリル硫酸ナトリウム、
    ２重量％のヒドロキシプロピルメチルセルロース、
    ０．０５重量％のリン酸二ナトリウム、及び
    ４重量％のタルク
    を含む請求項１−５の何れか一項に記載のペレット。
  8. 腸溶コーティングが、ポリ(メタクリル酸／アクリル酸メチル／メタクリル酸メチル)のポリマー、クエン酸トリエチル、ラウリル硫酸ナトリウム、タルク又はその混合物を含有する請求項１−７の何れか一項に記載のペレット。
  9. ポリアクリレート、ポリメタクリレート、エチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、及びその混合物から成る群から選択される、少なくとも変性放出ポリマーを含有する中間コーティング層を更に含んでなる請求項１−８の何れか一項に記載のペレット。
  10. 中間コーティング層が滑剤を更に含んでなる請求項９に記載のペレット。
  11. 変性放出ポリマーが、ポリ(アクリル酸エチル／メタクリル酸メチル)エステルのポリマーである請求項９又は１０に記載のペレット。
  12. 滑剤がタルクである請求項１０又は１１に記載のペレット。
  13. 請求項１−１２の何れか一項に記載のペレットの調製方法であって、
    (ａ)上皮増殖因子、抗酸化剤及び薬学的に許容可能な賦形剤を含む水性懸濁液を噴霧することにより不活性核をコーティングする工程、
    (ｂ)工程(ａ)において形成された活性層を乾燥させる工程、
    (ｃ)腸溶コーティングポリマー及び薬学的に許容可能な賦形剤を含む懸濁液を噴霧することによって、工程(ｂ)の核をコーティングする工程、及び
    (ｄ)工程(ｃ)において形成されたコーティングペレットを乾燥させる工程を含み、
    方法の各工程の温度が最高で４０℃である方法。
  14. 請求項９−１２の何れか一項に記載のペレットの調製のための請求項１３に記載の方法であって、変性放出ポリマー及び薬学的に許容可能な賦形剤を含有する懸濁液を噴霧することによって、工程(ｂ)において得られた核をコーティングし、形成された層を乾燥させる追加工程を更に含んでなる方法。
  15. 請求項１−１２の何れか一項に記載のペレットを含む薬学的カプセル。
  16. 潰瘍性大腸炎の治療における使用のための、請求項１−１２の何れか一項に記載の薬学的ペレット。
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