JP5771750B2 - Hdac阻害剤用のヒドロキサメート誘導体およびこれを含む薬学的組成物 - Google Patents
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Description
[式1]
前記式中、
Bは、独立してCまたはNであり;
R1は、独立して、存在しないか、-水素、-C1-6アルキル、-C2-6アルケニル、-C3-6シクロアルキル、または
であり、このとき、nは、1、2、3または4であり、R4は、-ハロゲン、-NH(C1-C6アルキル)、-N(C1-C6アルキル)2、-OH、-O(C1-C6アルキル)、-S(C1-C6アルキル)、-N[(C1-C6アルキル)(C1-C6アルコール)]、または独立してO、N、Sからなる群から選ばれた1〜3個のヘテロ原子を有する、4、5または6員のヘテロアリール或いはヘテロシクロアルキル化合物であり(このとき、ヘテロアリールまたはヘテロシクロアルキル化合物は、-水素、-ハロゲン、
または-C1-C6アルキルで置換されていてもよい);
XおよびYは、独立してCまたはNであり;
R2およびR3は、独立して、存在しないか、-水素、-ハロゲン、-CF3、-CHF2、-CH2F、-シアノ、-ニトロ、-C1-C6アルキル、-O(C1-C6アルキル)、-NH(C1-C6アルキル)、-N(C1-C6アルキル)2、-(C3-C6シクロアルキル)であるか、或いは、
R2とR3はこれらが結合したXおよびYと共に5または6員のアリールまたはヘテロアリールを形成してもよく(このとき、アリールおよびヘテロアリールは、独立して、-水素、-CF3、-C1-C6アルキル、-O(C1-C6アルキル)、-ハロゲン、-OH、-NH(C1-C6アルキル)、-N(C1-C6アルキル)2または-ニトロから選択された置換基を有する。);
Aは、-C1-C5アルキル、-シクロアルキル、-アリール、または-ヘテロアリールである(このとき、アルキル、シクロアルキル、アリールおよびヘテロアリールは、-水素、-CF3、-C1-C6アルキル、-O(C1-C6アルキル)、-ハロゲン、-OH、-NH(C1-C6アルキル)、-N(C1-C6アルキル)2または-ニトロから選択された置換基を有する。)。
R1は、独立して、-水素、メチルまたは
であり、このとき、nは1であり、R4は、-ハロゲン、-NH(C1-C6アルキル)、-N(C1-C6アルキル)2、-OH、-O(C1-C6アルキル)、-S(C1-C6アルキル)、-N[(C1-C6アルキル)(C1-C6アルコール)]、または独立して、O、N、Sからなる群から選ばれた1〜3個の原子を有する、4、5または6員のヘテロアリールまたはヘテロシクロアルキル化合物であり(このとき、ヘテロアリールまたはヘテロシクロアルキル化合物は、-水素、-ハロゲン、
または-C1-C6アルキルで置換されていてもよい);
Aは、
である。
6-(2,2-ジメチル-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)-N-ヒドロキシヘキサンアミド、化合物18;
4-((2,2-ジメチル-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)-N-ヒドロキシベンズアミド、化合物19;
7-(2,2-ジメチル-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)-N-ヒドロキシヘプタンアミド、化合物20;
6-(6-ブロモ-2,2-ジメチル-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)-N-ヒドロキシヘキサンアミド、化合物40;
6-(7-ブロモ-2,2-ジメチル-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)-N-ヒドロキシヘキサンアミド、化合物41;
4-((6-ブロモ-2,2-ジメチル-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)-N-ヒドロキシベンズアミド、化合物45;
6-(1-ブロモ-7,7-ジメチル-5-オキソ-5,6,7,8-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)-N-ヒドロキシヘキサンアミド、化合物46;
6-(1,3-ジクロロ-7,7-ジメチル-5-オキソ-5,6,7,8-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)-N-ヒドロキシヘキサンアミド、化合物47;
6-(1,4-ジクロロ-7,7-ジメチル-5-オキソ-5,6,7,8-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)-N-ヒドロキシヘキサンアミド、化合物48;
4-((1,4-ジクロロ-7,7-ジメチル-5-オキソ-5,6,7,8-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)-N-ヒドロキシベンズアミド、化合物49;
7-(6-ブロモ-2,2-ジメチル-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)-N-ヒドロキシヘプタンアミド、化合物50;
7-(1,3-ジクロロ-7,7-ジメチル-5-オキソ-5,6,7,8-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)-N-ヒドロキシヘプタンアミド、化合物51;
7-(1-ブロモ-7,7-ジメチル-5-オキソ-5,6,7,8-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)-N-ヒドロキシヘプタンアミド、化合物52;
4-((5-ブロモ-2,2-ジメチル-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)-N-ヒドロキシベンズアミド、化合物53;
4-((7-ブロモ-2,2-ジメチル-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)-N-ヒドロキシベンズアミド、化合物54;
6-(6-フルオロ-2,2-ジメチル-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)-N-ヒドロキシヘキサンアミド、化合物55;
7-(6-フルオロ-2,2-ジメチル-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)-N-ヒドロキシヘプタンアミド、化合物56;
4-((6-フルオロ-2,2-ジメチル-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)-N-ヒドロキシベンズアミド、化合物57;
6-(5-フルオロ-2,2-ジメチル-4-オキソ-2,3,4,4a-テトラヒドロ-1H-カルバゾール-9(9aH)-イル)-N-ヒドロキシヘキサンアミド、化合物60;
4-((6,7-ジフルオロ-2,2-ジメチル-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)-N-ヒドロキシベンズアミド、化合物71;
6-(6,7-ジフルオロ-2,2-ジメチル-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)-N-ヒドロキシヘキサンアミド、化合物72;
4-((5,6-ジフルオロ-2,2-ジメチル-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)-N-ヒドロキシベンズアミド、化合物73;
6-(5,6-ジフルオロ-2,2-ジメチル-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)-N-ヒドロキシヘキサンアミド、化合物74;
6-(7-フルオロ-2,2-ジメチル-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)-N-ヒドロキシヘキサンアミド、化合物76;
N-ヒドロキシ-4-((3-((2-メチル-1H-イミダゾール-1-イル)メチル)-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)ベンズアミド、化合物85;
N-ヒドロキシ-4-((4-オキソ-3-(ピペリジン-1-イルメチル)-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)ベンズアミド、化合物86;
N-ヒドロキシ-4-((3-(モルフォリノメチル)-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)ベンズアミド、化合物87;
N-ヒドロキシ-4-((4-オキソ-3-(ピロリジン-1-イルメチル)-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)ベンズアミド、化合物88;
N-ヒドロキシ-4-((4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)ベンズアミド;化合物99;
N-ヒドロキシ-4-((3,6,6-トリメチル-4-オキソ-4,5,6,7-テトラヒドロインダゾール-1-イル)メチル)ベンズアミド、化合物101;
4-((3-((2,6-ジメチルモルフォリノ)メチル)-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)-N-ヒドロキシベンズアミド、化合物110;
N-ヒドロキシ-4-((3-((4-メチルピペラジン-1-イル)メチル)-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)ベンズアミド、化合物111;
4-((3-((4-エチルピペラジン-1-イル)メチル)-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)-N-ヒドロキシベンズアミド、化合物112;
N-ヒドロキシ-4-((3-((4-イソプロピルピペラジン-1-イル)メチル)-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)ベンズアミド、化合物113;
N-ヒドロキシ-4-((3-((4-(2-メトキシエチル)ピペラジン-1-イル)メチル)-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)ベンズアミド、化合物114;
4-((3-((3,3-ジフルオロアゼチジン-1-イル)メチル)-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)-N-ヒドロキシベンズアミド、化合物121;
4-((2,2-ジメチル-3-(モルフォリノメチル)-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)-N-ヒドロキシベンズアミド、化合物122;
4-((3-((3,3-ジフルオロピロリジン-1-イル)メチル)-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)-N-ヒドロキシベンズアミド、化合物123;
4-((2,2-ジメチル-3-((2-メチル-1H-イミダゾール-1-イル)メチル)-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)-N-ヒドロキシベンズアミド;化合物126;
4-((3-((4-(4-フルオロフェニル)ピペラジン-1-イル)メチル)-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)-N-ヒドロキシベンズアミド、化合物127;
4-((3-((4-(3,4-ジメチルフェニル)ピペラジン-1-イル)メチル)-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)-N-ヒドロキシベンズアミド、化合物128;
4-((3-((ジメチルアミノ)メチル)-2,2-ジメチル-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)-N-ヒドロキシベンズアミド、化合物129;
N-ヒドロキシ-4-((3-((4-(メチルスルホニル)ピペラジン-1-イル)メチル)-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)ベンズアミド、化合物130;
4-((3,3-ジメチル-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)-N-ヒドロキシベンズアミド、化合物131;
N-ヒドロキシ-4-((3,6,6-トリメチル-4-オキソ-4,5,6,7-テトラヒドロインドール-1-イル)メチル)ベンズアミド、化合物136;
tert-ブチル4-((9-(4-(ヒドロキシカルバモイル)ベンジル)-4-オキソ-2,3,4,9-テトラヒドロ-1H-カルバゾール-3-イル)メチル)ピペラジン-1-カルボキシレート、化合物140;
4-((6-フルオロ-3-(モルフォリノメチル)-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)-N-ヒドロキシベンズアミド、化合物141;
4-((6-フルオロ-3-((4-メチルピペラジン-1-イル)メチル)-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)-N-ヒドロキシベンズアミド、化合物142;
tert-ブチル4-((6-フルオロ-9-(4-(ヒドロキシカルバモイル)ベンジル)-4-オキソ-2,3,4,9-テトラヒドロ-1H-カルバゾール-3-イル)メチル)ピペラジン-1-カルボキシレート、化合物144;
4-((3-((3,3-ジフルオロアゼチジン-1-イル)メチル)-6-フルオロ-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)-N-ヒドロキシベンズアミド、化合物145;
4-((3-((4-(シクロプロパンカルボニル)ピペラジン-1-イル)メチル)-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)-N-ヒドロキシベンズアミド、化合物156;
4-((3-フルオロ-5-オキソ-5,6,7,8-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)-N-ヒドロキシベンズアミド、化合物157;
4-((6-フルオロ-3-((2-メチル-1H-イミダゾール-1-イル)メチル)-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)-N-ヒドロキシベンズアミド、化合物158;
N-ヒドロキシ-4-((3,6,6-トリメチル-4-オキソ-4,5,6,7-テトラヒドロインドール-1-イル)メチル)ベンズアミド、化合物166;
N-ヒドロキシ-4-((4-オキソ-3,4-ジヒドロピリミド[4,5-b]インドール-9-イル)メチル)ベンズアミド、化合物179;
4-((6-フルオロ-3-((4-イソプロピルピペラジン-1-イル)メチル)-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)-N-ヒドロキシベンズアミド、化合物188;
4-((3-((4-エチルピペラジン-1-イル)メチル)-6-フルオロ-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)-N-ヒドロキシベンズアミド、化合物189;
4-((3-((4-ブチルピペラジン-1-イル)メチル)-6-フルオロ-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)-N-ヒドロキシベンズアミド、化合物190;
4-((6-フルオロ-3-((4-(2-ヒドロキシ-2-メチルプロピル)ピペラジン-1-イル)メチル)-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)-N-ヒドロキシベンズアミド、化合物191;
4-((6-フルオロ-2,2-ジメチル-3-((2-メチル-1H-イミダゾール-1-イル)メチル)-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)-N-ヒドロキシベンズアミド、化合物192;
N-ヒドロキシ-6-(3-(モルフォリノメチル)-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)ヘキサンアミド、化合物193;
N-ヒドロキシ-6-(3-((2-メチル-1H-イミダゾール-1-イル)メチル)-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)ヘキサンアミド、化合物194;
N-ヒドロキシ-4-((3-(3-メチルブタ-2-エニル)-4-オキソ-3,4,5,6-テトラヒドロピロロ[2,3-d]ピリミジン-7-イル)メチル)ベンズアミド、化合物203;
6-(3-((3,3-ジフルオロピロリジン-1-イル)メチル)-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)-N-ヒドロキシヘキサンアミド、化合物204;
N-ヒドロキシ-6-(3-((4-メチルピペラジン-1-イル)メチル)-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)ヘキサンアミド、化合物205;
6-(3-((4-エチルピペラジン-1-イル)メチル)-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)-N-ヒドロキシヘキサンアミド、化合物206;
4-((6-フルオロ-2,2-ジメチル-3-(モルフォリノメチル)-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)-N-ヒドロキシベンズアミド、化合物207;
6-(3-((4-ブチルピペラジン-1-イル)メチル)-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)-N-ヒドロキシヘキサンアミド、化合物208;
4-((6-フルオロ-2,2-ジメチル-3-((4-メチルピペラジン-1-イル)メチル)-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)-N-ヒドロキシベンズアミド、化合物209;
4-((2,3-ジメチル-4-オキソ-4,5,6,7-テトラヒドロインドール-1-イル)メチル)-N-ヒドロキシベンズアミド、化合物220;
N-ヒドロキシ-4-((1-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロピリド[4,3-b]インドール-5-イル)メチル)ベンズアミド、化合物228;
N-ヒドロキシ-4-((3-メチル-4-オキソ-4,5,6,7-テトラヒドロピロロ[3,2-c]ピリジン-1-イル)メチル)ベンズアミド、化合物232;
6-(2,3-ジメチル-4-オキソ-4,5,6,7-テトラヒドロインドール-1-イル)-N-ヒドロキシヘキサアミド、化合物235;
N-ヒドロキシ-4-((2,3,6,6-テトラメチル-4-オキソ-4,5,6,7-テトラヒドロインドール-1-イル)メチル)ベンズアミド、化合物236;
4-((6,6-ジメチル-4-オキソ-3-(トリフルオロメチル)-4,5,6,7-テトラヒドロインダゾール-1-イル)メチル)-N-ヒドロキシベンズアミド、化合物237;
N-ヒドロキシ-4-((2-(2-モルフォリノエチル)-1-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロピリド[4,3-b]インドール-5-イル)メチル)ベンズアミド、化合物249;
N-ヒドロキシ-4-((3-メチル-5-(2-モルフォリノエチル)-4-オキソ-4,5,6,7-テトラヒドロピロロ[3,2-c]ピリジン-1-イル)メチル)ベンズアミド、化合物250;
N-ヒドロキシ-4-((2-(2-(4-メチルピペラジン-1-イル)エチル)-1-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロピリド[4,3-b]インドール-5-イル)メチル)ベンズアミド、化合物251;
4-((8-フルオロ-2-(2-モルフォリノエチル)-1-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロピリド[4,3-b]インドール-5-イル)メチル)-N-ヒドロキシベンズアミド、化合物266;
(S)-N-ヒドロキシ-4-((2-(2-(2-(ヒドロキシメチル)ピロリジン-1-イル)エチル)-1-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロピリド[4,3-b]インドール-5-イル)メチル)ベンズアミド、化合物267;
4-((2,3-ジメチル-5-(モルフォリノメチル)-4-オキソ-4,5,6,7-テトラヒドロインドール-1-イル)メチル)-N-ヒドロキシベンズアミド、化合物268;
4-((6-フルオロ-3-(((R)-3-フルオロピロリジン-1-イル)メチル)-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)-N-ヒドロキシベンズアミド、化合物283;
4-((6-フルオロ-3-((4-(2-メトキシエチル)ピペラジン-1-イル)メチル)-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)-N-ヒドロキシベンズアミド、化合物284;
(S)-4-((8-フルオロ-2-(2-(2-(メトキシメチル)ピロリジン-1-イル)エチル)-1-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロピリド[4,3-b]インドール-5-イル)メチル)-N-ヒドロキシベンズアミド、化合物285;
4-((8-フルオロ-2-(2-(4-(ヒドロキシメチル)ピペリジン-1-イル)エチル)-1-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロピリド[4,3-b]インドール-5-イル)メチル)-N-ヒドロキシベンズアミド、化合物286;
4-((8-フルオロ-2-(2-(4-メチルピペラジン-1-イル)エチル)-1-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロピリド[4,3-b]インドール-5-イル)メチル)-N-ヒドロキシベンズアミド、化合物287;
4-((8-フルオロ-2-(2-(4-(2-ヒドロキシエチル)ピペラジン-1-イル)エチル)-1-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロピリド[4,3-b]インドール-5-イル)メチル)-N-ヒドロキシベンズアミド、化合物288;
(R)-4-((8-フルオロ-2-(2-(2-(ヒドロキシメチル)ピロリジン-1-イル)エチル)-1-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロピリド[4,3-b]インドール-5-イル)メチル)-N-ヒドロキシベンズアミド、化合物289;
(S)-4-((8-フルオロ-2-(2-(2-(ヒドロキシメチル)ピロリジン-1-イル)エチル)-1-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロピリド[4,3-b]インドール-5-イル)メチル)-N-ヒドロキシベンズアミド、化合物290;
4-((8-フルオロ-2-(2-(4-メチル-1,4-ジアゼパン-1-イル)エチル)-1-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロピリド[4,3-b]インドール-5-イル)メチル)-N-ヒドロキシベンズアミド、化合物291;
4-((8-フルオロ-2-(2-((2-ヒドロキシエチル)(メチル)アミノ)エチル)-1-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロピリド[4,3-b]インドール-5-イル)メチル)-N-ヒドロキシベンズアミド、化合物292;
4-((8-フルオロ-1-オキソ-1,2-ジヒドロピリド[4,3-b]インドール-5-イル)メチル)-N-ヒドロキシベンズアミド、化合物305;
4-((8-フルオロ-1-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロピリド[4,3-b]インドール-5-イル)メチル)-N-ヒドロキシベンズアミド、化合物306;
6-(6-フルオロ-3-(モルフォリノメチル)-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)-N-ヒドロキシヘキサンアミド、化合物321;
6-(6-フルオロ-3-((4-(4-フルオロフェニル)ピペラジン-1-イル)メチル)-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)-N-ヒドロキシヘキサンアミド、化合物322;
6-(3-((2,6-ジメチルモルフォリノ)メチル)-6-フルオロ-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)-N-ヒドロキシヘキサンアミド、化合物323;
tert-ブチル4-((6-フルオロ-9-(6-(ヒドロキシアミノ)-6-オキソヘキシル)-4-オキソ-2,3,4,9-テトラヒドロ-1H-カルバゾール-3-イル)メチル)ピペラジン-1-カルボキシレート、化合物324;
7-(3-フルオロ-5-オキソ-5,6,7,8-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)-N-ヒドロキシヘプタンアミド、化合物325;
6-(3-((4-ブチルピペラジン-1-イル)メチル)-6-フルオロ-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)-N-ヒドロキシヘキサンアミド、化合物326;
7-(2,3-ジメチル-4-オキソ-4,5,6,7-テトラヒドロインドール-1-イル)-N-ヒドロキシヘプタンアミド、化合物328;
7-(6-フルオロ-3-(モルフォリノメチル)-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)-N-ヒドロキシヘプタンアミド、化合物344;
N-ヒドロキシ-6-(2,6,6-トリメチル-4-オキソ-4,5,6,7-テトラヒドロインドール-1-イル)ヘキサンアミド、化合物345;
N-ヒドロキシ-7-(2-メチル-4-オキソ-4,5,6,7-テトラヒドロインドール-1-イル)ヘプタンアミド、化合物346;
N-ヒドロキシ-7-(2,6,6-トリメチル-4-オキソ-4,5,6,7-テトラヒドロインドール-1-イル)ヘプタンアミド、化合物347;および
N-ヒドロキシ-6-(2,3,6,6-テトラメチル-4-オキソ-4,5,6,7-テトラヒドロインドール-1-イル)ヘキサンアミド、化合物350。
N-ヒドロキシ-4-((3-(モルフォリノメチル)-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)ベンズアミド、化合物87;
4-((6-フルオロ-3-((4-メチルピペラジン-1-イル)メチル)-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)-N-ヒドロキシベンズアミド、化合物142;
4-((6,6-ジメチル-4-オキソ-3-(トリフルオロメチル)-4,5,6,7-テトラヒドロインダゾール-1-イル)メチル)-N-ヒドロキシベンズアミド、化合物237;および
N-ヒドロキシ-4-((2-(2-モルフォリノエチル)-1-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロピリド[4,3-b]インドール-5-イル)メチル)ベンズアミド、化合物249。
前記[反応スキーム1]において、式1-1の化合物および多様なシクロヘキサノン誘導体をフィッシャーインドール合成 (Fisher indole synthesis) [Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 18, 3517 - 3521]にマイクロ波反応器(microwave reactor)で100から140℃の間で10分から30分間供し、式1-2の化合物を生成した後、エチル6-ブロモヘキサノエートまたはエチル7-ブロモヘプタノエートと置換反応に供して式1-3の化合物を合成する。その後、水酸化カリウム(KOH)とメタノール、ヒドロキシルアミン塩酸塩(NH2OH HCl)を、式1-3の化合物に滴加した後、室温で反応して所望の化合物18、20、40、41、46、47、48、50、51、52、55、56、60、72、74、76、および325を合成する。
前記[反応スキーム2-1]において、式2-1の化合物および多様なシクロヘキサノン誘導体をフィッシャーインドール合成に、マイクロ波反応器((microwave reactor)で100から140℃の間で10分から30分間供して式2-2の化合物を生成した後、メチル4-(ブロモメチル)ベンゾエートおよびNaHと40℃から60℃の間で反応して式2-3の化合物を合成する。得られた式2-3の化合物をパラ-ホルムアルデヒドとアミン化合物(Rx)を使用してマンニッヒ反応(Mannich reaction)[US3634430A, US3740404A, US4957609A]に供して中間化合物として式2-4の化合物を経て式2-5の化合物を合成する。その後、水酸化カリウム(KOH)とメタノール、ヒドロキシルアミン塩酸塩(NH2OH HCl)を式2-5の化合物に順に滴加し、室温で反応して所望の化合物85、86、87、88、110、111、112、113、114、121、122、123、126、127、128、129、130、140、141、142、144、145、156、158、188、189、190、191、192、207、209、283、284を合成する。
前記[反応スキーム2-2]において、式2-2の化合物をエチル6-ブロモヘキサノエートまたはエチル7-ブロモヘプタノエートと置換反応して式2-10の化合物(反応スキーム1の式1-3の化合物と同一)を合成し、パラ-ホルムアルデヒドとアミン化合物(Rx)を使用してマンニッヒ反応(Mannich reaction)[US3634430A, US3740404A, US4957609A]に供して中間化合物として式2-7の化合物を経て式2-8の化合物を合成する。その後、水酸化カリウム(KOH)とメタノール、ヒドロキシルアミン塩酸塩(NH2OH HCl)を式2-8の化合物に順に滴加し、室温で反応して所望の化合物193、194、204、205、206、208、321、322、323、324、326、および344を合成する。
前記[反応スキーム3]において、p-トルエンスルホニルヒドラジド(p-toluenesulfonylhydrazide)、5,5-ジメチル-1,3-シクロヘキサンジオン(5,5-dimethyl-1,3-cyclohexandione)、およびp-トルエンスルホン酸一水和物(p-toluenesulfonic acid monohydrate)をトルエンに加え、撹拌しながら還流した後、室温に冷却して式3-3の化合物を得、トリフルオロ酢酸無水物(trifluoroacetic anhydride)とトリエチルアミン(triethylamine)を得られた式3-3の化合物に加え、55℃で反応し、室温に冷却して式3-4の化合物を合成し、メチル4-(ブロモメチル)ベンゾエートおよびNaHと室温で反応させて式3-5の化合物を合成した後、LiOHを使用して加水分解に供し、式3-6の化合物に変換する。得られた式3-6の化合物を、保護と脱保護反応に供して所望の化合物237を合成する。
前記[反応スキーム4]において、2-アセチルジメドン(2-acetyldimedone)とヒドラジン水和物(hydrazine hydrate)を3時間撹拌しながら還流して式4-2の化合物を作り、メチル4-(ブロモメチル)ベンゾエートおよびNaHを使用して室温で反応させて式4-3bの化合物を合成する。その後、水酸化カリウム(KOH)とメタノール、ヒドロキシルアミン塩酸塩(NH2OH HCl)を式4-3bの化合物に滴加し、室温で反応して所望の化合物101を合成する。
前記[反応スキーム5]において、4,4-ジメチルシクロヘキサン-1,3-ジオンをフィッシャーインドール合成 (Fisher indole synthesis) [Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 18, 3517 - 3521]に、マイクロ波反応器(microwave reactor)で100から140℃の間で10分から30分間供して、式5-2の化合物を生成した後、メチル4-(ブロモメチル)ベンゾエートおよびNaHと置換反応に供して式5-3の化合物を合成する。その後、水酸化カリウム(KOH)とメタノール、ヒドロキシルアミン塩酸塩(NH2OH HCl)を式5-3の化合物に滴加し、室温で反応して所望の化合物131を合成する。
前記[反応スキーム6]において、式6-1の化合物とシクロヘキサン-1,3-ジオン誘導体である式6-7の化合物を、亜鉛(Zn)還元と環化反応に供してインドール化合物式6-2を合成し、メチル4-(ブロモメチル)ベンゾエートと、NaHまたはt-BuOKを使用して40℃から60℃の間で反応させて式6-3の化合物を合成する。その後、水酸化カリウム(KOH)とメタノール、ヒドロキシルアミン塩酸塩(NH2OH HCl)を式6-3の化合物に滴加し、室温で反応して所望の化合物136、166、220、および236を合成する。
前記[反応スキーム7]において、シクロヘキサン-1,3-ジオンを亜鉛(Zn)還元と環化反応に供してインドール化合物式7-2を生成し、メチル4-(ブロモメチル)ベンゾエートおよびNaHと40℃から60℃の間で反応させて式7-3の化合物を合成する。
前記[反応スキーム8]において、式8-1の化合物をanti-ピルビンアルデヒド1-オキシム(anti-pyruvic aldehyde 1-oxime)および亜鉛粉末(Zn-dust)を使用して反応し、還元と環化を行ってインドール化合物式8-2を合成し、ジ-tert-ブチルジカーボネート(di-tert-butyl dicarbonate)と反応して保護基を有する式8-3の化合物を合成する。その後、式8-3の化合物をN-(2-クロロエチル)モルフォリン(N-(2-Chloroethyl)morpholine)と置換反応に供し、式8-4の化合物を合成する。式8-4の化合物から保護基を脱保護する。式8-4の化合物にメチル4-(ブロモメチル)ベンゾエートを添加し、水酸化カリウム(KOH)とメタノール、ヒドロキシルアミン塩酸塩(NH2OH HCl)を順に滴加して、室温で反応して所望の化合物250を合成する。置換基のない所望の化合物232は、式8-2の化合物を用いて上と同じ方法で合成する。
前記[反応スキーム9]において、式9-1の化合物およびフェニルヒドラジン誘導体をフィッシャーインドール合成方法(Fisher indole synthesis method)[Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 18, 3517 - 3521]に、100℃で16時間供して式9-2の化合物を生成し、メチル4-(ブロモメチル)ベンゾエートとCs2CO3との置換反応に供して式9-3の化合物を合成する。アミドをTBSで保護させたエトキシ基を式9-3の化合物に添加して式9-4の化合物を合成する。TBAFで式9-4の化合物から保護基を脱保護させて式9-5の化合物を合成する。多様なエチル3級アミン基を式9-5の化合物に導入して式9-6の化合物を生成し、水酸化カリウム(KOH)とメタノール、ヒドロキシルアミン塩酸塩(NH2OH HCl)を式9-6の化合物に滴加して、室温で反応して所望の化合物249、251、266、267、285、286、287、288、289、290、291、および292を合成する。
前記[反応スキーム10]において、式10-4の化合物([反応スキーム9]の式9-3の化合物と同一)を、2,3-ジクロロ-5,6-ジシアノベンゾキノン(2,3-dichloro-5,6-dicyanobenzo quinone)を使用して酸化反応に供して式10-1の化合物を生成し、水酸化カリウム(KOH)とメタノール、ヒドロキシルアミン塩酸塩(NH2OH HCl)を式10-1の化合物に順に滴加し、室温で反応して所望の化合物305を合成する。
前記[反応スキーム11]において、式11-1の化合物に1-クロロプロパン-2-オンを加え、一日撹拌し、式11-2の化合物を生成し、そこにアンモニウムアセテートを加え、140℃で3時間撹拌しながら還流して式11-3の化合物を合成する。その後、式11-3の化合物をエチル6-ブロモヘキサノエートまたはエチル7-ブロモヘプタノエートと置換反応に供して式11-4の化合物を合成し、リチウムヒドロキシド一水和物で加水分解反応に供し式11-5の化合物を合成する。式11-5の化合物をEDCイミドカップリング反応に供して式11-6の化合物を合成し、そこにメタノール内の1.25 M HClを添加してTHPを除去し、所望の化合物345、346、および347を合成する。
前記[反応スキーム12]において、式12-1の化合物をエチルシアノアセテート(ethylcyanoacetate)との付加反応に供して式12-2の化合物を生成した後、亜鉛(Zn)還元と環化反応に供してインドール化合物式12-3を合成し、ホルムアミド(Formamide)と反応させて三環式化合物式12-4を合成する。その後、メチル4-(ブロモメチル)ベンゾエートを式12-4の化合物に添加し、式12-5の化合物を合成する。水酸化カリウム(KOH)と、メタノール、ヒドロキシルアミン塩酸塩(NH2OH HCl)を式12-5の化合物に滴加し、室温で反応して所望の化合物179を合成する。
前記[反応スキーム13]において、式13-1の化合物を3,3-ジメチルアリルブロマイド(3,3-dimethyl allylbrimide)を使用し付加反応に供して式13-2の化合物を生成する。メチル4-(ブロモメチル)ベンゾエート(methyl 4-(bromomethyl)benzoate)を式13-2の化合物に添加し、式13-3の化合物を合成し、その後、水酸化カリウム(KOH)と、メタノール、ヒドロキシルアミン塩酸塩(NH2OH HCl)を式13-3の化合物に滴加し、室温で反応して所望の化合物203を合成する。
[本発明1001]
下記の式1のヒドロキサメート誘導体、その異性体、その薬学的に許容可能な塩、その水和物または溶媒和物:
[式1]
前記式中、
Bは、独立して、CまたはNであり;
R 1 は、独立して、存在しないか、-水素、-C 1-6 アルキル、-C 2-6 アルケニル、-C 3-6 シクロアルキル、または
であり、このとき、nは、1、2、3または4であり、かつR 4 は、-ハロゲン、-NH(C 1 -C 6 アルキル)、-N(C 1 -C 6 アルキル) 2 、-OH、-O(C 1 -C 6 アルキル)、-S(C 1 -C 6 アルキル)、-N[(C 1 -C 6 アルキル)(C 1 -C 6 アルコール)]、或いはO、N、およびSからなる群から独立して選択される1〜3個のヘテロ原子を有する、4、5または6員のヘテロアリールまたはヘテロシクロアルキル化合物であり(このとき、ヘテロアリールまたはヘテロシクロアルキル化合物は、-水素、-ハロゲン、
または-C 1 -C 6 アルキルで置換されていてもよい);
XおよびYは、独立して、CまたはNであり;
R 2 およびR 3 は、独立して、存在しないか、-水素、-ハロゲン、-CF 3 、-CHF 2 、-CH 2 F、-シアノ、-ニトロ、-C 1 -C 6 アルキル、-O(C 1 -C 6 アルキル)、-NH(C 1 -C 6 アルキル)、-N(C 1 -C 6 アルキル) 2 、または-(C 3 -C 6 シクロアルキル)であるか、或いは、
R 2 とR 3 はこれらが結合したXおよびYと共に5または6員のアリールまたはヘテロアリールを形成してもよく(このとき、アリールおよびヘテロアリールは、独立して、-水素、-CF 3 、-C 1 -C 6 アルキル、-O(C 1 -C 6 アルキル)、-ハロゲン、-OH、-NH(C 1 -C 6 アルキル)、-N(C 1 -C 6 アルキル) 2 または-ニトロから選択された置換基を有する);かつ
Aは、-C 1 -C 5 アルキル、-シクロアルキル、-アリール、または-ヘテロアリールである(このとき、アルキル、シクロアルキル、アリールおよびヘテロアリールは、-水素、-CF 3 、-C 1 -C 6 アルキル、-O(C 1 -C 6 アルキル)、-ハロゲン、-OH、-NH(C 1 -C 6 アルキル)、-N(C 1 -C 6 アルキル) 2 または-ニトロから選択された置換基を有する)。
[本発明1002]
Aは
である、本発明1001のヒドロキサメート誘導体、その異性体、その薬学的に許容可能な塩、その水和物または溶媒和物。
[本発明1003]
Bは、独立してCであり;
R 1 は、独立して、-水素、メチルまたは
であり、このとき、nは1であり、かつR 4 は、-ハロゲン、-NH(C 1 -C 6 アルキル)、-N(C 1 -C 6 アルキル) 2 、-OH、-O(C 1 -C 6 アルキル)、-S(C 1 -C 6 アルキル)、-N[(C 1 -C 6 アルキル)(C 1 -C 6 アルコール)]、或いはO、N、およびSからなる群から独立して選択される1〜3個の原子を有する、4、5または6員のヘテロアリールまたはヘテロシクロアルキル化合物であり(このとき、ヘテロアリールまたはヘテロシクロアルキル化合物は、-水素、-ハロゲン、
または-C 1 -C 6 アルキルで置換されていてもよい);かつ
Aは、
である、
本発明1001のヒドロキサメート誘導体、その異性体、その薬学的に許容可能な塩、その水和物または溶媒和物。
[本発明1004]
式1のヒドロキサメート誘導体が以下からなる群から選択される、本発明1001のヒドロキサメート誘導体、その異性体、その薬学的に許容可能な塩、その水和物または溶媒和物:
6-(2,2-ジメチル-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)-N-ヒドロキシヘキサンアミド;
4-((2,2-ジメチル-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)-N-ヒドロキシベンズアミド;
7-(2,2-ジメチル-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)-N-ヒドロキシヘプタンアミド;
6-(6-ブロモ-2,2-ジメチル-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)-N-ヒドロキシヘキサンアミド;
6-(7-ブロモ-2,2-ジメチル-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)-N-ヒドロキシヘキサンアミド;
4-((6-ブロモ-2,2-ジメチル-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)-N-ヒドロキシベンズアミド;
6-(1-ブロモ-7,7-ジメチル-5-オキソ-5,6,7,8-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)-N-ヒドロキシヘキサンアミド;
6-(1,3-ジクロロ-7,7-ジメチル-5-オキソ-5,6,7,8-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)-N-ヒドロキシヘキサンアミド;
6-(1,4-ジクロロ-7,7-ジメチル-5-オキソ-5,6,7,8-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)-N-ヒドロキシヘキサンアミド;
4-((1,4-ジクロロ-7,7-ジメチル-5-オキソ-5,6,7,8-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)-N-ヒドロキシベンズアミド;
7-(6-ブロモ-2,2-ジメチル-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)-N-ヒドロキシヘプタンアミド;
7-(1,3-ジクロロ-7,7-ジメチル-5-オキソ-5,6,7,8-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)-N-ヒドロキシヘプタンアミド;
7-(1-ブロモ-7,7-ジメチル-5-オキソ-5,6,7,8-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)-N-ヒドロキシヘプタンアミド;
4-((5-ブロモ-2,2-ジメチル-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)-N-ヒドロキシベンズアミド;
4-((7-ブロモ-2,2-ジメチル-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)-N-ヒドロキシベンズアミド;
6-(6-フルオロ-2,2-ジメチル-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)-N-ヒドロキシヘキサンアミド;
7-(6-フルオロ-2,2-ジメチル-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)-N-ヒドロキシヘプタンアミド;
4-((6-フルオロ-2,2-ジメチル-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)-N-ヒドロキシベンズアミド;
6-(5-フルオロ-2,2-ジメチル-4-オキソ-2,3,4,4a-テトラヒドロ-1H-カルバゾール-9(9aH)-イル)-N-ヒドロキシヘキサンアミド;
4-((6,7-ジフルオロ-2,2-ジメチル-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)-N-ヒドロキシベンズアミド;
6-(6,7-ジフルオロ-2,2-ジメチル-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)-N-ヒドロキシヘキサンアミド;
4-((5,6-ジフルオロ-2,2-ジメチル-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)-N-ヒドロキシベンズアミド;
6-(5,6-ジフルオロ-2,2-ジメチル-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)-N-ヒドロキシヘキサンアミド;
6-(7-フルオロ-2,2-ジメチル-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)-N-ヒドロキシヘキサンアミド;
N-ヒドロキシ-4-((3-((2-メチル-1H-イミダゾール-1-イル)メチル)-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)ベンズアミド;
N-ヒドロキシ-4-((4-オキソ-3-(ピペリジン-1-イルメチル)-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)ベンズアミド;
N-ヒドロキシ-4-((3-(モルフォリノメチル)-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)ベンズアミド;
N-ヒドロキシ-4-((4-オキソ-3-(ピロリジン-1-イルメチル)-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)ベンズアミド;
N-ヒドロキシ-4-((4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)ベンズアミド;
N-ヒドロキシ-4-((3,6,6-トリメチル-4-オキソ-4,5,6,7-テトラヒドロインダゾール-1-イル)メチル)ベンズアミド;
4-((3-((2,6-ジメチルモルフォリノ)メチル)-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)-N-ヒドロキシベンズアミド;
N-ヒドロキシ-4-((3-((4-メチルピペラジン-1-イル)メチル)-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)ベンズアミド;
4-((3-((4-エチルピペラジン-1-イル)メチル)-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)-N-ヒドロキシベンズアミド;
N-ヒドロキシ-4-((3-((4-イソプロピルピペラジン-1-イル)メチル)-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)ベンズアミド;
N-ヒドロキシ-4-((3-((4-(2-メトキシエチル)ピペラジン-1-イル)メチル)-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)ベンズアミド;
4-((3-((3,3-ジフルオロアゼチジン-1-イル)メチル)-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)-N-ヒドロキシベンズアミド;
4-((2,2-ジメチル-3-(モルフォリノメチル)-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)-N-ヒドロキシベンズアミド;
4-((3-((3,3-ジフルオロピロリジン-1-イル)メチル)-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)-N-ヒドロキシベンズアミド;
4-((2,2-ジメチル-3-((2-メチル-1H-イミダゾール-1-イル)メチル)-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)-N-ヒドロキシベンズアミド;
4-((3-((4-(4-フルオロフェニル)ピペラジン-1-イル)メチル)-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)-N-ヒドロキシベンズアミド;
4-((3-((4-(3,4-ジメチルフェニル)ピペラジン-1-イル)メチル)-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)-N-ヒドロキシベンズアミド;
4-((3-((ジメチルアミノ)メチル)-2,2-ジメチル-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)-N-ヒドロキシベンズアミド;
N-ヒドロキシ-4-((3-((4-(メチルスルホニル)ピペラジン-1-イル)メチル)-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)ベンズアミド;
4-((3,3-ジメチル-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)-N-ヒドロキシベンズアミド;
N-ヒドロキシ-4-((3,6,6-トリメチル-4-オキソ-4,5,6,7-テトラヒドロインドール-1-イル)メチル)ベンズアミド;
tert-ブチル4-((9-(4-(ヒドロキシカルバモイル)ベンジル)-4-オキソ-2,3,4,9-テトラヒドロ-1H-カルバゾール-3-イル)メチル)ピペラジン-1-カルボキシレート;
4-((6-フルオロ-3-(モルフォリノメチル)-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)-N-ヒドロキシベンズアミド;
4-((6-フルオロ-3-((4-メチルピペラジン-1-イル)メチル)-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)-N-ヒドロキシベンズアミド;
tert-ブチル4-((6-フルオロ-9-(4-(ヒドロキシカルバモイル)ベンジル)-4-オキソ-2,3,4,9-テトラヒドロ-1H-カルバゾール-3-イル)メチル)ピペラジン-1-カルボキシレート;
4-((3-((3,3-ジフルオロアゼチジン-1-イル)メチル)-6-フルオロ-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)-N-ヒドロキシベンズアミド;
4-((3-((4-(シクロプロパンカルボニル)ピペラジン-1-イル)メチル)-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)-N-ヒドロキシベンズアミド;
4-((3-フルオロ-5-オキソ-5,6,7,8-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)-N-ヒドロキシベンズアミド;
4-((6-フルオロ-3-((2-メチル-1H-イミダゾール-1-イル)メチル)-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)-N-ヒドロキシベンズアミド;
N-ヒドロキシ-4-((3,6,6-トリメチル-4-オキソ-4,5,6,7-テトラヒドロインドール-1-イル)メチル)ベンズアミド;
N-ヒドロキシ-4-((4-オキソ-3,4-ジヒドロピリミド[4,5-b]インドール-9-イル)メチル)ベンズアミド;
4-((6-フルオロ-3-((4-イソプロピルピペラジン-1-イル)メチル)-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)-N-ヒドロキシベンズアミド;
4-((3-((4-エチルピペラジン-1-イル)メチル)-6-フルオロ-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)-N-ヒドロキシベンズアミド;
4-((3-((4-ブチルピペラジン-1-イル)メチル)-6-フルオロ-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)-N-ヒドロキシベンズアミド;
4-((6-フルオロ-3-((4-(2-ヒドロキシ-2-メチルプロピル)ピペラジン-1-イル)メチル)-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)-N-ヒドロキシベンズアミド;
4-((6-フルオロ-2,2-ジメチル-3-((2-メチル-1H-イミダゾール-1-イル)メチル)-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)-N-ヒドロキシベンズアミド;
N-ヒドロキシ-6-(3-(モルフォリノメチル)-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)ヘキサンアミド;
N-ヒドロキシ-6-(3-((2-メチル-1H-イミダゾール-1-イル)メチル)-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)ヘキサンアミド;
N-ヒドロキシ-4-((3-(3-メチルブタ-2-エニル)-4-オキソ-3,4,5,6-テトラヒドロピロロ[2,3-d]ピリミジン-7-イル)メチル)ベンズアミド;
6-(3-((3,3-ジフルオロピロリジン-1-イル)メチル)-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)-N-ヒドロキシヘキサンアミド;
N-ヒドロキシ-6-(3-((4-メチルピペラジン-1-イル)メチル)-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)ヘキサンアミド;
6-(3-((4-エチルピペラジン-1-イル)メチル)-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)-N-ヒドロキシヘキサンアミド;
4-((6-フルオロ-2,2-ジメチル-3-(モルフォリノメチル)-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)-N-ヒドロキシベンズアミド;
6-(3-((4-ブチルピペラジン-1-イル)メチル)-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)-N-ヒドロキシヘキサンアミド;
4-((6-フルオロ-2,2-ジメチル-3-((4-メチルピペラジン-1-イル)メチル)-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)-N-ヒドロキシベンズアミド;
4-((2,3-ジメチル-4-オキソ-4,5,6,7-テトラヒドロインドール-1-イル)メチル)-N-ヒドロキシベンズアミド;
N-ヒドロキシ-4-((1-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロピリド[4,3-b]インドール-5-イル)メチル)ベンズアミド;
N-ヒドロキシ-4-((3-メチル-4-オキソ-4,5,6,7-テトラヒドロピロロ[3,2-c]ピリジン-1-イル)メチル)ベンズアミド;
6-(2,3-ジメチル-4-オキソ-4,5,6,7-テトラヒドロインドール-1-イル)-N-ヒドロキシヘキサアミド;
N-ヒドロキシ-4-((2,3,6,6-テトラメチル-4-オキソ-4,5,6,7-テトラヒドロインドール-1-イル)メチル)ベンズアミド;
4-((6,6-ジメチル-4-オキソ-3-(トリフルオロメチル)-4,5,6,7-テトラヒドロインダゾール-1-イル)メチル)-N-ヒドロキシベンズアミド;
N-ヒドロキシ-4-((2-(2-モルフォリノエチル)-1-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロピリド[4,3-b]インドール-5-イル)メチル)ベンズアミド;
N-ヒドロキシ-4-((3-メチル-5-(2-モルフォリノエチル)-4-オキソ-4,5,6,7-テトラヒドロピロロ[3,2-c]ピリジン-1-イル)メチル)ベンズアミド;
N-ヒドロキシ-4-((2-(2-(4-メチルピペラジン-1-イル)エチル)-1-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロピリド[4,3-b]インドール-5-イル)メチル)ベンズアミド;
4-((8-フルオロ-2-(2-モルフォリノエチル)-1-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロピリド[4,3-b]インドール-5-イル)メチル)-N-ヒドロキシベンズアミド;
(S)-N-ヒドロキシ-4-((2-(2-(2-(ヒドロキシメチル)ピロリジン-1-イル)エチル)-1-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロピリド[4,3-b]インドール-5-イル)メチル)ベンズアミド;
4-((2,3-ジメチル-5-(モルフォリノメチル)-4-オキソ-4,5,6,7-テトラヒドロインドール-1-イル)メチル)-N-ヒドロキシベンズアミド;
4-((6-フルオロ-3-(((R)-3-フルオロピロリジン-1-イル)メチル)-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)-N-ヒドロキシベンズアミド;
4-((6-フルオロ-3-((4-(2-メトキシエチル)ピペラジン-1-イル)メチル)-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)-N-ヒドロキシベンズアミド;
(S)-4-((8-フルオロ-2-(2-(2-(メトキシメチル)ピロリジン-1-イル)エチル)-1-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロピリド[4,3-b]インドール-5-イル)メチル)-N-ヒドロキシベンズアミド;
4-((8-フルオロ-2-(2-(4-(ヒドロキシメチル)ピペリジン-1-イル)エチル)-1-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロピリド[4,3-b]インドール-5-イル)メチル)-N-ヒドロキシベンズアミド;
4-((8-フルオロ-2-(2-(4-メチルピペラジン-1-イル)エチル)-1-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロピリド[4,3-b]インドール-5-イル)メチル)-N-ヒドロキシベンズアミド;
4-((8-フルオロ-2-(2-(4-(2-ヒドロキシエチル)ピペラジン-1-イル)エチル)-1-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロピリド[4,3-b]インドール-5-イル)メチル)-N-ヒドロキシベンズアミド;
(R)-4-((8-フルオロ-2-(2-(2-(ヒドロキシメチル)ピロリジン-1-イル)エチル)-1-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロピリド[4,3-b]インドール-5-イル)メチル)-N-ヒドロキシベンズアミド;
(S)-4-((8-フルオロ-2-(2-(2-(ヒドロキシメチル)ピロリジン-1-イル)エチル)-1-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロピリド[4,3-b]インドール-5-イル)メチル)-N-ヒドロキシベンズアミド;
4-((8-フルオロ-2-(2-(4-メチル-1,4-ジアゼパン-1-イル)エチル)-1-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロピリド[4,3-b]インドール-5-イル)メチル)-N-ヒドロキシベンズアミド;
4-((8-フルオロ-2-(2-((2-ヒドロキシエチル)(メチル)アミノ)エチル)-1-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロピリド[4,3-b]インドール-5-イル)メチル)-N-ヒドロキシベンズアミド;
4-((8-フルオロ-1-オキソ-1,2-ジヒドロピリド[4,3-b]インドール-5-イル)メチル)-N-ヒドロキシベンズアミド;
4-((8-フルオロ-1-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロピリド[4,3-b]インドール-5-イル)メチル)-N-ヒドロキシベンズアミド;
6-(6-フルオロ-3-(モルフォリノメチル)-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)-N-ヒドロキシヘキサンアミド;
6-(6-フルオロ-3-((4-(4-フルオロフェニル)ピペラジン-1-イル)メチル)-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)-N-ヒドロキシヘキサンアミド;
6-(3-((2,6-ジメチルモルフォリノ)メチル)-6-フルオロ-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)-N-ヒドロキシヘキサンアミド;
tert-ブチル4-((6-フルオロ-9-(6-(ヒドロキシアミノ)-6-オキソヘキシル)-4-オキソ-2,3,4,9-テトラヒドロ-1H-カルバゾール-3-イル)メチル)ピペラジン-1-カルボキシレート;
7-(3-フルオロ-5-オキソ-5,6,7,8-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)-N-ヒドロキシヘプタンアミド;
6-(3-((4-ブチルピペラジン-1-イル)メチル)-6-フルオロ-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)-N-ヒドロキシヘキサンアミド;
7-(2,3-ジメチル-4-オキソ-4,5,6,7-テトラヒドロインドール-1-イル)-N-ヒドロキシヘプタンアミド;
7-(6-フルオロ-3-(モルフォリノメチル)-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)-N-ヒドロキシヘプタンアミド;
N-ヒドロキシ-6-(2,6,6-トリメチル-4-オキソ-4,5,6,7-テトラヒドロインドール-1-イル)ヘキサンアミド;
N-ヒドロキシ-7-(2-メチル-4-オキソ-4,5,6,7-テトラヒドロインドール-1-イル)ヘプタンアミド;
N-ヒドロキシ-7-(2,6,6-トリメチル-4-オキソ-4,5,6,7-テトラヒドロインドール-1-イル)ヘプタンアミド;および
N-ヒドロキシ-6-(2,3,6,6-テトラメチル-4-オキソ-4,5,6,7-テトラヒドロインドール-1-イル)ヘキサンアミド。
[本発明1005]
式1のヒドロキサメート誘導体が以下からなる群から選択される、本発明1004のヒドロキサメート誘導体、その異性体、その薬学的に許容可能な塩、その水和物または溶媒和物:
N-ヒドロキシ-4-((3-(モルフォリノメチル)-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)ベンズアミド、
4-((6-フルオロ-3-((4-メチルピペラジン-1-イル)メチル)-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)-N-ヒドロキシベンズアミド、
4-((6,6-ジメチル-4-オキソ-3-(トリフルオロメチル)-4,5,6,7-テトラヒドロインダゾール-1-イル)メチル)-N-ヒドロキシベンズアミド、および
N-ヒドロキシ-4-((2-(2-モルフォリノエチル)-1-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロピリド[4,3-b]インドール-5-イル)メチル)ベンズアミド。
[本発明1006]
本発明1001〜1003のいずれかの式1のヒドロキサメート誘導体、その異性体、その薬学的に許容可能な塩、その水和物または溶媒和物、および薬学的に許容可能な担体を含む、薬学的組成物。
[本発明1007]
HDAC活性関連疾病の予防または治療のために使用される、本発明1006の薬学的組成物。
[本発明1008]
前記HDAC活性関連疾病が、炎症性疾患、関節リウマチまたは神経変性疾患である、本発明1007の薬学的組成物。
式1の化合物は、各種文献(例:WO 2011011186)によって知られている方法で調製できる。式1の化合物の調製方法を反応スキームと共にさらに詳細に説明する。
ステップ1. 2,2-ジメチル-2,3-ジヒドロ-1H-カルバゾール-4(9H)-オン(式1-2)の合成
式1-1(フェニルヒドラジン,0.5g,4.62mmol)と5,5-ジメチル-1,3-シクロヘキサンジオン(0.71g,5.08mmol)、およびTFA(2mL)をマイクロ波バイアル(microwave vial)に添加し、140℃で5分間マイクロ波反応器(microwave reactor)で反応を行った。その後、エチルアセテートと飽和NaHCO3水溶液で反応混合物を抽出し、有機層を塩水(brine)で洗った後、無水Na2SO4上で乾燥し、ろ過し、減圧濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー(SiO2;ヘキサン/エチルアセテート,4/1)で精製して表題化合物(0.43g,44%)を得た。
式1-2(2,2-ジメチル-2,3-ジヒドロ-1H-カルバゾール-4(9H)-オン,0.1g,0.46mmol)をDMF(10mL)に溶かした後、エチル6-ブロモヘキサノエート(0.1g,0.46mmol)とNaH(0.014g,0.59mmol)を添加し、6時間60℃で撹拌を行った。反応完了後、DMFを減圧下で蒸留して除去し、エチルアセテートと飽和NaHCO3水溶液で反応混合物を抽出し、有機層を塩水(brine)で洗った後、無水Na2SO4上で乾燥し、ろ過し、減圧濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー(SiO2;ヘキサン/エチルアセテート, 4/1)で精製して表題化合物(0.104g,64%)を得た。
式1-3(エチル6-(2,2-ジメチル-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)ヘキサノエート,0.1g,0.28mmol)とヒドロキシルアミン塩酸塩(NH2OH HCl)(0.097g,1.4mmol)、水酸化カリウム(0.157g,2.8mmol)、およびメタノール(10mL)をフラスコに入れ、混合物を10分間撹拌した。その後、ヒドロキシルアミン50%水溶液を、フラスコの混合溶液が透き通るまでゆっくり滴加し、混合物を3時間室温で撹拌した。反応完了後、メタノールを減圧下で蒸留して除去し、エチルアセテートだけで反応混合物を抽出し、無水Na2SO4上で乾燥し、ろ過し、減圧濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー(SiO2;ジクロロメタン/メタノール, 20/1)で精製して化合物18(0.056g,58%)を白色固体として得た。
ステップ1. メチル4-((2,2-ジメチル-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)ベンゾエート(式1-5)の合成
式1-2(2,2-ジメチル-2,3-ジヒドロ-1H-カルバゾール-4(9H)-オン,0.1g,0.46mmol)をDMF(10mL)に溶かした後、メチル4-(ブロモメチル)ベンゾエート(0.105g,0.46mmol)とNaH(0.014g,0.59mmol)を添加し、混合物を6時間60℃で撹拌した。反応完了後、DMFを減圧下で蒸留して除去して、エチルアセテートと飽和NaHCO3水溶液で反応混合物を抽出し、有機層を塩水(brine)で洗った後、無水Na2SO4上で乾燥し、ろ過して、減圧濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー(SiO2;ヘキサン/エチルアセテート,4/1)で精製して表題化合物(0.13g,78%)を得た。
式1-5(メチル4-((2,2-ジメチル-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)ベンゾエート,0.035g,0.09mmol)とヒドロキシルアミン塩酸塩(NH2OH HCl)(0.033g,0.48mmol)、水酸化カリウム(0.05g,0.9mmol)、およびメタノール(10mL)をフラスコに入れ、混合物を10分間撹拌した。その後、ヒドロキシルアミン50%水溶液を、フラスコの混合溶液が透き通るまでゆっくり滴加した後、混合物を3時間室温で撹拌した。反応完了後、メタノールを減圧下で蒸留して除去し、エチルアセテートだけで反応混合物を抽出し、無水Na2SO4上で乾燥し、ろ過し、減圧濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー(SiO2;ジクロロメタン/メタノール, 20/1)で精製して化合物19(0.012g,40%)を白色固体として得た。
ステップ1. メチル7-(2,2-ジメチル-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)ヘプタノエート(式1-3)の合成
式1-2(2,2-ジメチル-2,3-ジヒドロ-1H-カルバゾール-4(9H)-オン,0.1g,0.46mmol)をDMF(10mL)に溶かした後、エチル7-ブロモヘプタノエート(0.109g,0.46mmol)とNaH(0.014g,0.59mmol)を添加し、6時間60℃で撹拌を行った。反応完了後、DMFを減圧下で蒸留して除去して、エチルアセテートと飽和NaHCO3水溶液で反応混合物を抽出し、有機層を塩水(brine)で洗った後、無水Na2SO4上で乾燥し、ろ過し、減圧濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー(SiO2;ヘキサン/エチルアセテート,4/1)で精製して表題化合物(0.065g,38%)を得た。
式1-3(メチル7-(2,2-ジメチル-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)ヘプタノエート,0.065g,0.17mmol)とヒドロキシルアミン塩酸塩(NH2OH HCl)(0.061g,0.87mmol)、水酸化カリウム(0.095g,1.7mmol)、およびメタノール(10mL)をフラスコに入れ、混合物を10分間撹拌した。その後、ヒドロキシルアミン50%水溶液をフラスコの混合溶液が透き通るまでゆっくり滴加した後、混合物を3時間室温で撹拌した。反応完了後、メタノールを減圧下で蒸留して除去し、エチルアセテートだけで反応混合物を抽出し、無水Na2SO4上で乾燥し、ろ過し、減圧濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー(SiO2;ジクロロメタン/メタノール,20/1)で精製して化合物20(0.019g,32%)を白色固体として得た。
ステップ1. 6-ブロモ-2,2-ジメチル-2,3-ジヒドロ-1H-カルバゾール-4(9H)-オン(式1-2)の合成
式1-1(4-ブロモフェニルヒドラジンHCl,0.17g,0.76mmol)と5,5-ジメチル-1,3-シクロヘキサンジオン(0.12g,0.85mmol)、およびTFA(1mL)をマイクロ波バイアル(microwave vial)に添加し、140℃で10分間マイクロ波反応器(microwave reactor)で反応を行った。その後、エチルアセテートと飽和NaHCO3水溶液で反応混合物を抽出し、有機層を塩水(brine)で洗った後、無水Na2SO4上で乾燥し、ろ過し、減圧濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー(SiO2;ヘキサン/エチルアセテート,4/1)で精製して表題化合物(0.12g,54%)を得た。
式1-2(6-ブロモ-2,2-ジメチル-2,3-ジヒドロ-1H-カルバゾール-4(9H)-オン,0.05g,0.17mmol)をDMF(10mL)に溶かした後、エチル6-ブロモヘキサノエート(0.038g,0.17mmol)とNaH(0.006g,0.22mmol)を添加し、12時間60℃で撹拌を行った。反応完了後、DMFを減圧下で蒸留して除去して、エチルアセテートと飽和NaHCO3水溶液で反応混合物を抽出し、有機層を塩水(brine)で洗った後、無水Na2SO4上で乾燥し、ろ過し、減圧濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー(SiO2;ヘキサン/エチルアセテート,4/1)で精製して表題化合物(0.03g,42%)を得た。
式1-3(エチル6-(6-ブロモ-2,2-ジメチル-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)ヘキサノエート,0.03g,0.07mmol)とヒドロキシルアミン塩酸塩(NH2OH HCl)(0.024g,0.34mmol)、水酸化カリウム(0.04g,0.7mmol)、およびメタノール(10mL)をフラスコに入れ、混合物を10分間撹拌した。その後、ヒドロキシルアミン50%水溶液をフラスコの混合溶液が透き通るまでゆっくり滴加し、混合物を12時間室温で撹拌した。反応完了後、メタノールを減圧下で蒸留して除去し、エチルアセテートだけで反応混合物を抽出し、無水Na2SO4上で乾燥し、ろ過し、減圧濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー(SiO2;ジクロロメタン/メタノール,15/1)で精製して化合物40(0.016g,55%)を固体として得た。
ステップ1. 7-ブロモ-2,2-ジメチル-2,3-ジヒドロ-1H-カルバゾール-4(9H)-オン(式1-2)の合成
式1-1(3-ブロモフェニルヒドラジン,0.17g,0.76mmol)と5,5-ジメチル-1,3-シクロヘキサンジオン(0.12g,0.85mmol)、およびTFA(1mL)をマイクロ波バイアル(microwave vial)に添加し、140℃で10分間マイクロ波反応器(microwave reactor)で反応を行った。その後、エチルアセテートと飽和NaHCO3水溶液で反応混合物を抽出し、有機層を塩水(brine)で洗った後、無水Na2SO4上で乾燥し、ろ過し、減圧濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー(SiO2;ヘキサン/エチルアセテート,4/1)で精製して表題化合物(0.04g,18%)を得た。
式1-2(7-ブロモ-2,2-ジメチル-2,3-ジヒドロ-1H-カルバゾール-4(9H)-オン, 0.04g,0.13mmol)をDMF(10mL)に溶かした後、エチル6-ブロモヘキサノエート(0.029g,0.13mmol)とNaH(0.005g,0.1955mmol)を添加し、12時間60℃で撹拌を行った。反応完了後、DMFを減圧下で蒸留して除去して、エチルアセテートと飽和NaHCO3水溶液で反応混合物を抽出し、有機層を塩水(brine)で洗った後、無水Na2SO4上で乾燥し、ろ過し、減圧濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー(SiO2;ヘキサン/エチルアセテート, 4/1)で精製して表題化合物(0.035g,37%)を得た。
式1-3(エチル6-(7-ブロモ-2,2-ジメチル-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)ヘキサノエート, 0.03g,0.07mmol)とヒドロキシルアミン塩酸塩(NH2OH HCl)(0.023g,0.34mmol)、水酸化カリウム(0.039g,0.7mmol)、およびメタノール(2mL)をフラスコに入れ、10分間撹拌した。その後、ヒドロキシルアミン50%水溶液をフラスコの混合溶液が透き通るまでゆっくり滴加し、混合物を6時間室温で撹拌した。反応完了後、メタノールを減圧下で蒸留して除去し、エチルアセテートだけで抽出を行った。無水Na2SO4上で乾燥し、ろ過し、減圧濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー(SiO2;ジクロロメタン/メタノール, 20/1)で精製して化合物41(0.015g,52%)を固体として得た。
ステップ1. メチル4-((6-ブロモ-2,2-ジメチル-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)ベンゾエート(式1-5)の合成
式1-2(6-ブロモ-2,2-ジメチル-2,3-ジヒドロ-1H-カルバゾール-4(9H)-オン, 0.08g,0.27mmol)をDMF(10mL)に溶かした後、メチル4-(ブロモメチル)ベンゾエート(0.063g,0.27mmol)およびNaH(0.01g,0.41mmol)を添加し、6時間60℃で撹拌を行った。反応完了後、DMFを減圧下で蒸留して除去して、エチルアセテートと飽和NaHCO3水溶液で反応混合物を抽出し、有機層を塩水(brine)で洗った後、無水Na2SO4上で乾燥し、ろ過し、減圧濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー(SiO2;ヘキサン/エチルアセテート, 4/1)で精製して表題化合物(0.099g,84%)を得た。
式1-5(メチル4-((6-ブロモ-2,2-ジメチル-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)ベンゾエート, 0.099g,0.23mmol)とヒドロキシルアミン塩酸塩(NH2OH HCl)(0.078g,1.13mmol)、水酸化カリウム(0.063g,11.3mmol)、およびメタノール(10mL)をフラスコに入れ、10分間撹拌した。その後、ヒドロキシルアミン50%水溶液をフラスコの混合溶液が透き通るまでゆっくり滴加し、混合物を3時間室温で撹拌した。反応完了後、メタノールを減圧下で蒸留して除去し、エチルアセテートだけで反応混合物を抽出した。無水Na2SO4上で乾燥し、ろ過し、減圧濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー(SiO2;ジクロロメタン/メタノール, 20/1)で精製して化合物45(0.035g,34%)を白色固体として得た。
ステップ1. 8-ブロモ-2,2-ジメチル-2,3-ジヒドロ-1H-カルバゾール-4(9H)-オン(式1-2)の合成
式1-1(2-ブロモフェニルヒドラジンHCl, 0.17g,0.76mmol)と5,5-ジメチル-1,3-シクロヘキサンジオン(0.12g,0.86mmol)、およびTFA(1mL)をマイクロ波バイアル(microwave vial)に添加し、140℃で10分間マイクロ波反応器(microwave reactor)で反応を行った。その後、エチルアセテートと飽和NaHCO3水溶液で反応混合物を抽出し、有機層を塩水(brine)で洗った後、無水Na2SO4上で乾燥し、ろ過し、減圧濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー(SiO2;ヘキサン/エチルアセテート, 4/1)で精製して表題化合物(0.08g,36%)を得た。
式1-2(8-ブロモ-2,2-ジメチル-2,3-ジヒドロ-1H-カルバゾール-4(9H)-オン, 0.08g,0.27mmol)とエチル6-ブロモヘキサノエート(0.061g,0.27mmol)、およびNaH(0.01g,0.41mmol)をDMF(10mL)に溶かし、12時間60℃で撹拌を行った。反応完了後、DMFを減圧下で蒸留して除去し、エチルアセテートと飽和NaHCO3水溶液で反応混合物を抽出し、有機層を塩水(brine)で洗った後、無水Na2SO4上で乾燥し、ろ過し、減圧濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー(SiO2;ヘキサン/エチルアセテート, 4/1)で精製して表題化合物(0.064g,55%)を得た。
式1-3(エチル6-(1-ブロモ-7,7-ジメチル-5-オキソ-5,6,7,8-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)ヘキサノエート, 0.064g,0.15mmol)とヒドロキシルアミン塩酸塩(NH2OH HCl)(0.051g,0.73mmol)、水酸化カリウム(0.84g,1.5mmol)、およびメタノール(10mL)をフラスコに入れ、10分間撹拌した。その後、ヒドロキシルアミン50%水溶液をフラスコの混合溶液が透き通るまでゆっくり滴加し、混合物を3 時間室温で撹拌した。反応完了後、メタノールを減圧下で蒸留して除去し、エチルアセテートだけで反応混合物を抽出した。無水Na2SO4上で乾燥し、ろ過し、減圧濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー(SiO2;ジクロロメタン/メタノール, 20/1)で精製して化合物46(0.028g,44%)を固体として得た。
ステップ1. 6,8-ジクロロ-2,2-ジメチル-2,3-ジヒドロ-1H-カルバゾール-4(9H)-オン(式1-2)の合成
式1-1(2,4-ジクロロフェニルヒドラジン HCl, 0.2g,0.94mmol)と5,5-ジメチル-1,3-シクロヘキサンジオン(0.13g,0.94mmol)、およびTFA(2mL)をマイクロ波バイアル(microwave vial)に添加し、140℃で30分間マイクロ波反応器(microwave reactor)で反応を行った。その後、エチルアセテートと飽和NaHCO3水溶液で反応混合物を抽出し、有機層を塩水(brine)で洗った後、無水Na2SO4上で乾燥し、ろ過し、減圧濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー(SiO2;ヘキサン/エチルアセテート, 4/1)で精製して表題化合物(0.07g,26%)を得た。
式1-2(6,8-ジクロロ-2,2-ジメチル-2,3-ジヒドロ-1H-カルバゾール-4(9H)-オン, 0.07g,0.25mmol)をDMF(10mL)に溶かした後、エチル6-ブロモヘキサノエート(0.055g,0.25mmol)およびNaH(0.01g,0.38mmol)を添加し、12時間60℃で撹拌を行った。反応完了後、DMFを減圧下で蒸留して除去し、エチルアセテートと飽和NaHCO3水溶液で反応混合物を抽出し、有機層を塩水(brine)で洗った後、無水Na2SO4上で乾燥し、ろ過し、減圧濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー(SiO2;ヘキサン/エチルアセテート, 4/1)で精製して表題化合物(0.042g,39%)を得た。
式1-3(エチル6-(1,3-ジクロロ-7,7-ジメチル-5-オキソ-5,6,7,8-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)ヘキサノエート, 0.042g,0.1mmol)とヒドロキシルアミン塩酸塩(NH2OH HCl)(0.034g,0.5mmol)、水酸化カリウム(0.056g,1.0mmol)、およびメタノール(10mL)をフラスコに入れ、10分間撹拌した。その後、ヒドロキシルアミン50%水溶液をフラスコの混合溶液が透き通るまでゆっくり滴加し、混合物を3時間室温で撹拌した。反応完了後、メタノールを減圧下で蒸留して除去し、エチルアセテートだけで反応混合物を抽出した。無水Na2SO4上で乾燥し、ろ過し、減圧濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー(SiO2;ジクロロメタン/メタノール, 20/1)で精製して化合物47(0.027g,65%)を白色固体として得た。
ステップ1. 5,8-ジクロロ-2,2-ジメチル-2,3-ジヒドロ-1H-カルバゾール-4(9H)-オン(式1-2)の合成
式1-1(2,5-ジクロロフェニルヒドラジンHCl, 0.2g,1.12mmol)と5,5-ジメチル-1,3-シクロヘキサンジオン(0.15g,1.12mmol)、およびTFA(2mL)をマイクロ波バイアル(microwave vial)に添加し、140℃で30分間マイクロ波反応器(microwave reactor)で反応を行った。その後、エチルアセテートと飽和NaHCO3水溶液で反応混合物を抽出し、有機層を塩水(brine)で洗った後、無水Na2SO4上で乾燥し、ろ過し、減圧濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー(SiO2;ヘキサン/エチルアセテート, 4/1)で精製して表題化合物(0.064g,20%)を得た。
式1-2(5,8-ジクロロ-2,2-ジメチル-2,3-ジヒドロ-1H-カルバゾール-4(9H)-オン, 0.064g,0.23mmol)をDMF(10mL)に溶かした後、エチル6-ブロモヘキサノエート(0.05g,0.25mmol)およびNaH(0.009g,0.35mmol)を添加し、12時間60℃で撹拌を行った。反応完了後、DMFを減圧下で蒸留して除去し、エチルアセテートと飽和NaHCO3水溶液で反応混合物を抽出し、有機層を塩水(brine)で洗った後、無水Na2SO4上で乾燥し、ろ過し、減圧濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー(SiO2;ヘキサン/エチルアセテート, 4/1)で精製して表題化合物(0.05g,52%)を得た。
式1-3(エチル6-(1,4-ジクロロ-7,7-ジメチル-5-オキソ-5,6,7,8-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)ヘキサノエート, 0.05g,0.12mmol)とヒドロキシルアミン塩酸塩(NH2OH HCl)(0.041g,0.59mmol)、水酸化カリウム(0.067g,1.2mmol)、およびメタノール(10mL)をフラスコに入れ、10分間撹拌した。その後、ヒドロキシルアミン50%水溶液をフラスコの混合溶液が透き通るまでゆっくり滴加し、混合物を3時間室温で撹拌した。反応完了後、メタノールを減圧下で蒸留して除去し、エチルアセテートだけで反応混合物を抽出した。無水Na2SO4上で乾燥し、ろ過し、減圧濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー(SiO2;ジクロロメタン/メタノール, 20/1)で精製して化合物48(0.025g,51%)を液体として得た。
ステップ1. メチル4-((1,4-ジクロロ-7,7-ジメチル-5-オキソ-5,6,7,8-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)ベンゾエート(式1-5)の合成
式1-2(5,8-ジクロロ-2,2-ジメチル-2,3-ジヒドロ-1H-カルバゾール-4(9H)-オン, 0.076g,0.27mmol)をDMF(10mL)に溶かし、t-BuOK(0.045g,0.41mmol)を添加して、10分間撹拌した。その後、メチル4-(ブロモメチル)ベンゾエート(0.074g,0.32mmol)とKI(0.005g,0.027mmol)を添加し、48時間60℃で撹拌を行った。反応完了後、DMFを減圧下で蒸留して除去し、エチルアセテートと飽和NaHCO3水溶液で反応混合物を抽出し、有機層を塩水(brine)で洗った後、無水Na2SO4上で乾燥し、ろ過し、減圧濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー(SiO2;ヘキサン/エチルアセテート, 2/1)で精製して表題化合物(0.05g,43%)を得た。
式1-5(メチル4-((1,4-ジクロロ-7,7-ジメチル-5-オキソ-5,6,7,8-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)ベンゾエート, 0.05g,0.12mmol)とヒドロキシルアミン塩酸塩(NH2OH HCl)(0.042g,0.6mmol)、水酸化カリウム(0.067g,1.2mmol)、およびメタノール(10mL)をフラスコに入れ、10分間撹拌した。その後、ヒドロキシルアミン50%水溶液をフラスコの混合溶液が透き通るまでゆっくり滴加し、混合物を3時間室温で撹拌した。反応完了後、メタノールを減圧下で蒸留して除去し、エチルアセテートだけで反応混合物を抽出した。無水Na2SO4上で乾燥し、ろ過し、減圧濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー(SiO2;ジクロロメタン/メタノール, 20/1)で精製して化合物49(0.007g,14%)を固体として得た。
ステップ1. エチル7-(6-ブロモ-2,2-ジメチル-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)ヘプタノエート(式1-3)の合成
式1-2(6-ブロモ-2,2-ジメチル-2,3-ジヒドロ-1H-カルバゾール-4(9H)-オン, 0.03g,0.103mmol)をDMF(10mL)に溶かした後、エチル7-ブロモヘプタノエート(0.024g,0.103mmol)およびNaH(0.037g,0.15mmol)を添加し、12時間80℃で撹拌を行った。反応完了後、DMFを減圧下で蒸留して除去し、エチルアセテートと飽和NaHCO3水溶液で反応混合物を抽出し、有機層を塩水(brine)で洗った後、無水Na2SO4上で乾燥し、ろ過し、減圧濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー(SiO2;ヘキサン/エチルアセテート, 4/1)で精製して表題化合物(0.042g,91%)を得た。
式1-3(エチル7-(6-ブロモ-2,2-ジメチル-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)ヘプタノエート, 0.074g,0.165mmol)をメタノール(5mL)に溶かした後、ヒドロキシルアミン塩酸塩(NH2OH HCl)(0.057g,0.825mmol)、水酸化カリウム(0.109g,3.301mmol)を添加して撹拌した。その後、ヒドロキシルアミン50%水溶液をフラスコの混合溶液が透き通るまでゆっくり滴加し、混合物を3時間室温で撹拌した。反応完了後、メタノールを減圧下で蒸留して除去し、エチルアセテートと2N塩酸水溶液で反応混合物を抽出した。残渣をカラムクロマトグラフィー(SiO2;ジクロロメタン/メタノール, 15/1)で精製して化合物50(0.043g,59%)を白色固体として得た。
ステップ1. エチル7-(1,3-ジクロロ-7,7-ジメチル-5-オキソ-5,6,7,8-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)ヘプタノエート(式1-3)の合成
式1-2(6,8-ジクロロ-2,2-ジメチル-2,3-ジヒドロ-1H-カルバゾール-4(9H)-オン,0.05g,0.18mmol)をDMF(10mL)に溶かし、t-BuOK(0.03g,0.27mmol)を添加した。その後、エチル7-ブロモヘプタノエート(0.05g,0.21mmol)およびKI(0.005g,0.03mmol)を添加し、48時間60℃で撹拌を行った。反応完了後、DMFを減圧下で蒸留して除去し、エチルアセテートと飽和NaHCO3水溶液で反応混合物を抽出し、有機層を塩水(brine)で洗った後、無水Na2SO4上で乾燥し、ろ過し、減圧濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー(SiO2;ヘキサン/エチルアセテート, 3/1)で精製して表題化合物(0.02g,25%)を得た。
式1-3(エチル7-(1,3-ジクロロ-7,7-ジメチル-5-オキソ-5,6,7,8-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)ヘプタノエート, 0.02g,0.045mmol)とヒドロキシルアミン塩酸塩(NH2OH HCl)(0.016g,0.23mmol)、水酸化カリウム(0.025g,0.45mmol)、およびメタノール(5mL)をフラスコに入れ、10分間撹拌した。その後、ヒドロキシルアミン50%水溶液をフラスコの混合溶液が透き通るまでゆっくり滴加し、混合物を3時間室温で撹拌した。反応完了後、メタノールを減圧下で蒸留して除去し、エチルアセテートだけで反応混合物を抽出した。無水Na2SO4上で乾燥し、ろ過し、減圧濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー(SiO2;ジクロロメタン/メタノール, 20/1)で精製して化合物51(0.005g,26%)を固体として得た。
ステップ1. エチル7-(1-ブロモ-7,7-ジメチル-5-オキソ-5,6,7,8-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)ヘプタノエート(式1-3)の合成
式1-2(8-ブロモ-2,2-ジメチル-2,3-ジヒドロ-1H-カルバゾール-4(9H)-オン, 0.1g,0.34mmol)をDMF(10mL)に溶かし、t-BuOK(0.057g,0.51mmol)を添加して、10分間撹拌した。その後、エチル7-ブロモヘプタノエート(0.081g,0.34mmol)とKI(0.005g,0.034mmol)を添加し、12時間60℃で撹拌を行った。反応完了後、DMFを減圧下で蒸留して除去して、エチルアセテートと飽和NaHCO3水溶液で反応混合物を抽出し、有機層を塩水(brine)で洗った後、無水Na2SO4上で乾燥し、ろ過し、減圧濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー(SiO2;ヘキサン/エチルアセテート, 4/1)で精製して表題化合物(0.083g,54%)を得た。
式1-3(エチル7-(1-ブロモ-7,7-ジメチル-5-オキソ-5,6,7,8-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)ヘプタノエート, 0.083g,0.18mmol)とヒドロキシルアミン塩酸塩(NH2OH HCl)(0.064g,0.92mmol)、水酸化カリウム(0.1g,1.8mmol)、およびメタノール(20mL)をフラスコに入れ、10分間撹拌した。その後、ヒドロキシルアミン50%水溶液をフラスコの混合溶液が透き通るまでゆっくり滴加し、混合物を6時間室温で撹拌した。反応完了後、メタノールを減圧下で蒸留して除去し、エチルアセテートだけで反応混合物を抽出した。無水Na2SO4上で乾燥し、ろ過し、減圧濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー(SiO2;ジクロロメタン/メタノール, 10/1)で精製して化合物52(0.052g,67%)を固体として得た。
ステップ1. 5-ブロモ-2,2-ジメチル-2,3-ジヒドロ-1H-カルバゾール-4(9H)-オン(式1-2)の合成
式1-1(3-ブロモフェニルヒドラジン, 0.17g,0.76mmol)と5,5-ジメチル-1,3-シクロヘキサンジオン(0.12g,0.85mmol)、およびTFA(1mL)をマイクロ波バイアル(microwave vial)に添加し、140℃で10分間マイクロ波反応器(microwave reactor)で反応を行った。その後、エチルアセテートと飽和NaHCO3水溶液で反応混合物を抽出し、有機層を塩水(brine)で洗った後、無水Na2SO4上で乾燥し、ろ過し、減圧濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー(SiO2;ヘキサン/エチルアセテート, 4/1)で精製して表題化合物(0.04g,18%)を得た。
式1-2(5-ブロモ-2,2-ジメチル-2,3-ジヒドロ-1H-カルバゾール-4(9H)-オン, 0.12g,0.41mmol)をDMF(10mL)に溶かし、t-BuOK(0.055g,0.49mmol)、メチル4-(ブロモメチル)ベンゾエート(0.074g,0.32mmol)とKI(0.005g,0.027mmol)を添加し、6時間60℃で撹拌を行った。反応完了後、DMFを減圧下で蒸留して除去して、エチルアセテートと飽和NaHCO3水溶液で反応混合物を抽出し、有機層を塩水(brine)で洗って、無水Na2SO4上で乾燥し、ろ過し、減圧濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー(SiO2;ヘキサン/エチルアセテート, 3/1)で精製して表題化合物(0.05g,27%)を得た。
式1-5(メチル4-((5-ブロモ-2,2-ジメチル-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)ベンゾエート, 0.05g,0.11mmol)とヒドロキシルアミン塩酸塩(NH2OH HCl)(0.039g,0.55mmol)、水酸化カリウム(0.062g,1.1mmol)、およびメタノール(20mL)をフラスコに入れ、10分間撹拌した。その後、ヒドロキシルアミン50%水溶液をフラスコの混合溶液が透き通るまでゆっくり滴加し、12時間室温で撹拌した。反応完了後、メタノールを減圧下で蒸留して除去し、エチルアセテートだけで反応混合物を抽出をした。無水Na2SO4上で乾燥し、ろ過し、減圧濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー(SiO2;ジクロロメタン/メタノール, 20/1)で精製して化合物53(0.021g,44%)を固体として得た。
ステップ1. メチル4-((7-ブロモ-2,2-ジメチル-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)ベンゾエート(式1-5)の合成
式1-2(7-ブロモ-2,2-ジメチル-2,3-ジヒドロ-1H-カルバゾール-4(9H)-オン, 0.2g,0.68mmol)をDMF(20mL)に溶かし、t-BuOK(0.092g,0.82mmol)を添加し、10分間撹拌した。その後、メチル4-(ブロモメチル)ベンゾエート(0.17g,0.75mmol)とKI(0.005g,0.034mmol)を添加し、12時間60℃で撹拌を行った。反応完了後、DMFを減圧下で蒸留して除去し、エチルアセテートと飽和NaHCO3水溶液で反応混合物を抽出して、有機層を塩水(brine)で洗った後、無水Na2SO4上で乾燥し、ろ過し、減圧濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー(SiO2;ヘキサン/エチルアセテート, 4/1)で精製して表題化合物(0.05g,17%)を得た。
式1-5(メチル4-((7-ブロモ-2,2-ジメチル-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)ベンゾエート, 0.05g,0.11mmol)とヒドロキシルアミン塩酸塩(NH2OH HCl)(0.039g,0.55mmol)、水酸化カリウム(0.062g,1.1mmol)、およびメタノール(30mL)をフラスコに入れ、10分間撹拌した。その後、ヒドロキシルアミン50%水溶液をフラスコの混合溶液が透き通るまでゆっくり滴加し、混合物を6時間室温で撹拌した。反応完了後、メタノールを減圧下で蒸留して除去し、エチルアセテートだけで反応混合物を抽出した。無水Na2SO4上で乾燥し、ろ過し、減圧濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー(SiO2;ジクロロメタン/メタノール, 20/1)で精製して化合物54(0.025g,52%)を固体として得た。
ステップ1. 6-フルオロ-2,2-ジメチル-2,3-ジヒドロ-1H-カルバゾール-4(9H)-オン(式1-2)の合成
式1-1(4-フルオロフェニルヒドラジンHCl, 0.2g,1.23mmol)と5,5-ジメチル-1,3-シクロヘキサンジオン(0.18g,1.35mmol)、およびTFA(1.5mL)をマイクロ波バイアル(microwave vial)に添加し、140℃で30分間マイクロ波反応器(microwave reactor)で反応を行った。その後、エチルアセテートと飽和NaHCO3水溶液で反応混合物を抽出し、有機層を塩水(brine)で洗った後、無水Na2SO4上で乾燥し、ろ過し、減圧濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー(SiO2;ヘキサン/エチルアセテート, 3/1)で精製して表題化合物(0.117g,41%)を得た。
式1-2(6-フルオロ-2,2-ジメチル-2,3-ジヒドロ-1H-カルバゾール-4(9H)-オン, 0.1g,0.43mmol)をDMF(20mL)に溶かし、NaH(0.015g,0.645mmol)を添加して、10分間撹拌した。その後、エチル6-ブロモヘキサノエート(0.096g,0.43mmol)を添加し、12時間60℃で撹拌を行った。反応完了後、DMFを減圧下で蒸留して除去し、エチルアセテートと飽和NaHCO3水溶液で反応混合物を抽出し、有機層を塩水(brine)で洗った後、無水Na2SO4上で乾燥し、ろ過し、減圧濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー(SiO2;ヘキサン/エチルアセテート, 3/1)で精製して表題化合物(0.18g,100%)を得た。
式1-3(エチル6-(6-フルオロ-2,2-ジメチル-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)ヘキサノエート, 0.18g,0.48mmol)とヒドロキシルアミン塩酸塩(NH2OH HCl)(0.167g,2.41mmol)、水酸化カリウム(0.269g,4.8mmol)、およびメタノール(10mL)をフラスコに入れ、10分間撹拌した。その後、ヒドロキシルアミン50%水溶液をフラスコの混合溶液が透き通るまでゆっくり滴加し、混合物を5時間室温で撹拌した。反応完了後、メタノールを減圧下で蒸留して除去し、エチルアセテートだけで反応混合物を抽出した。無水Na2SO4上で乾燥し、ろ過し、減圧濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー(SiO2;ジクロロメタン/メタノール, 20/1)で精製して化合物55(0.035g,20%)を固体として得た。
ステップ1. エチル7-(6-フルオロ-2,2-ジメチル-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)ヘプタノエート(式1-3)の合成
6-フルオロ-2,2-ジメチル-2,3-ジヒドロ-1H-カルバゾール-4(9H)-オン(0.1g,0.43mmol)をDMF(20mL)に溶かし、NaH(0.015g,0.645mmol)を添加して、10分間撹拌した。その後、エチル7-ブロモヘプタノエート(0.102g,0.43mmol)を添加し、12時間60℃で撹拌を行った。反応完了後、DMFを減圧下で蒸留して除去し、エチルアセテートと飽和NaHCO3水溶液で反応混合物を抽出して、有機層を塩水(brine)で洗った後、無水Na2SO4上で乾燥し、ろ過し、減圧濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー(SiO2;ヘキサン/エチルアセテート, 4/1)で精製して表題化合物(0.173g,100%)を得た。
式1-3(エチル7-(6-フルオロ-2,2-ジメチル-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)ヘプタノエート, 0.173g,0.45mmol)とヒドロキシルアミン塩酸塩(NH2OH HCl)(0.154g,2.23mmol)、水酸化カリウム(0.252g,4.5mmol)、およびメタノール(10mL)をフラスコに入れ、10分間撹拌した。その後、ヒドロキシルアミン50%水溶液をフラスコの混合溶液が透き通るまでゆっくり滴加し、混合物を5時間室温で撹拌した。反応完了後、メタノールを減圧下で蒸留して除去し、エチルアセテートだけで反応混合物を抽出した。無水Na2SO4上で乾燥し、ろ過し、減圧濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー(SiO2;ジクロロメタン/メタノール, 20/1)で精製して化合物56(0.028g,17%)を固体として得た。
ステップ1. メチル4-((6-フルオロ-2,2-ジメチル-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)ベンゾエート(式1-3)の合成
式1-2(6-フルオロ-2,2-ジメチル-2,3-ジヒドロ-1H-カルバゾール-4(9H)-オン, 0.1g,0.43mmol)をDMF(20mL)に溶かし、t-BuOK(0.058g,0.516mmol)を添加して、10分間撹拌した。その後、エチル7-ブロモヘプタノエート(0.102g,0.43mmol)とKI(0.007g, 0.043mmol)を添加し、12時間60℃で撹拌を行った。反応完了後、DMFを減圧下で蒸留して除去し、エチルアセテートと飽和NaHCO3水溶液で反応混合物を抽出して、有機層を塩水(brine)で洗った後、無水Na2SO4上で乾燥し、ろ過し、減圧濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー(SiO2;ヘキサン/エチルアセテート, 2/1)で精製して表題化合物(0.28g,100%)を得た。
式1-3(メチル4-((6-フルオロ-2,2-ジメチル-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)ベンゾエート, 0.28g,0.74mmol)とヒドロキシルアミン塩酸塩(NH2OH HCl)(0.256g,3.68mmol)、水酸化カリウム(0.415g,7.4mmol)、およびメタノール(20mL)をフラスコに入れ、10分間撹拌した。その後、ヒドロキシルアミン50%水溶液をフラスコの混合溶液が透き通るまでゆっくり滴加し、混合物を4時間室温で撹拌した。反応完了後、メタノールを減圧下で蒸留して除去し、エチルアセテートだけで反応混合物を抽出した。無水Na2SO4上で乾燥し、ろ過し、減圧濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー(SiO2;ジクロロメタン/メタノール, 20/1)で精製して化合物57(0.08g,28%)を固体として得た。
ステップ1. 5-フルオロ-2,2-ジメチル-2,3,9,9a-テトラヒドロ-1H-カルバゾール-4(4aH)-オン(式1-2)の合成
式1-1(3-フルオロフェニルヒドラジンHCl, 0.696g,4.28mmol)と5,5-ジメチル-1,3-シクロヘキサンジオン(0.5g,3.57mmol)、およびTFA(4mL)をマイクロ波バイアル(microwave vial)に添加し、140℃で10分間マイクロ波反応器(microwave reactor)で反応を行った。溶媒(TFA)を減圧濃縮し、エチルアセテートと飽和NaHCO3水溶液で反応混合物を抽出して、無水MgSO4上で乾燥し、ろ過し、減圧濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー(SiO2;ヘキサン/エチルアセテート, 5/5)で精製して表題化合物(0.102g,12.4%)を得た。
式1-2(5-フルオロ-2,2-ジメチル-2,3,9,9a-テトラヒドロ-1H-カルバゾール-4(4aH)-オン, 0.1g,0.44mmol)をDMF(5mL)に溶かし、NaH(0.039g,0.88mmol)を添加して10分間撹拌した後、エチル6-ブロモヘキサノエート(0.12g,0.53mmol)を添加して5時間60℃で撹拌を行った。飽和NaHCO3を添加して反応を完了させた。エチルアセテートで反応混合物を抽出して無水MgSO4上で乾燥し、ろ過し、減圧濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー(SiO2;ヘキサン/エチルアセテート, 6/4)で精製して表題化合物(0.102g,62%)を得た。
式1-3(エチル6-(5-フルオロ-2,2-ジメチル-4-オキソ-2,3,4,4a-テトラヒドロ-1H-カルバゾール-9(9aH)-イル)ヘキサノエート, 0.103g,0.28mmol)とヒドロキシルアミン塩酸塩(NH2OH HCl)(0.095g,1.37mmol)、水酸化カリウム(0.153g,2.74mmol)、およびメタノール(5mL)をフラスコに入れ、1時間撹拌した。ヒドロキシルアミン50%水溶液をフラスコの混合溶液が透き通るまでゆっくり滴加し、混合物を一晩室温で撹拌した。反応完了後、メタノールを減圧下で蒸留して除去し、エチルアセテートだけで反応混合物を抽出した。無水Na2SO4上で乾燥し、ろ過し、減圧濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー(SiO2;ジクロロメタン/メタノール, 10/1)で精製して化合物60(0.057g,57.8 %)を得た。
ステップ1. 6,7-ジフルオロ-2,2-ジメチル-2,3-ジヒドロ-1H-カルバゾール-4(9H)-オン(式1-2)の合成
式1-1(5,5-ジメチル-1,3-シクロヘキサンジオン, 1.0g,7.13mmol)と3,4-ジフルオロフェニルヒドラジンHCl(1.55g,8.56mmol)、およびTFA(9.0mL)をマイクロ波バイアル(microwave vial)に添加し、140℃で10分間マイクロ波反応器(microwave reactor)で反応を行った。その後、反応混合物をエチルアセテートと飽和NaHCO3水溶液で抽出し、有機層を塩水(brine)で洗った後、無水Na2SO4上で乾燥し、ろ過し、減圧濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー(SiO2;ヘキサン/エチルアセテート, 3/1)で精製して表題化合物(0.580g,32%)を得た。
式1-2(6,7-ジフルオロ-2,2-ジメチル-2,3-ジヒドロ-1H-カルバゾール-4(9H)-オン, 0.38g,1.52mmol)をDMF(10mL)に溶かし、パラフィン溶液内の55%NaH(0.133g,3.04mmol)を添加して、10分間撹拌した。その後、メチル-4(ブロモメチル)ベンゾエート(0.418g,1.82mmol)を添加し、5時間室温で撹拌した。反応完了後、反応混合物を、エチルアセテートと水で洗った後、無水MgSO4上で乾燥し、ろ過し、減圧濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー(SiO2;ヘキサン/エチルアセテート, 6/1)で精製して表題化合物(0.26g,44%)を得た。
式1-3(メチル4-((6,7-ジフルオロ-2,2-ジメチル-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)ベンゾエート, 0.255g,0.64mmol)とヒドロキシルアミン塩酸塩(NH2OH HCl)(0.222g,3.20mmol)、水酸化カリウム(0.358g,6.4mmol)、およびメタノール(10mL)をフラスコに入れ、10分間撹拌した。その後、ヒドロキシルアミン50%水溶液をフラスコの混合溶液が透き通るまでゆっくり滴加し、混合物を一日撹拌した。反応完了後、メタノールを減圧下で蒸留して除去し、残渣をカラムクロマトグラフィー(SiO2;ジクロロメタン/メタノール, 10/1)で精製して固体として化合物71(0.08g,31%)を得た。
ステップ1. エチル6-(6,7-ジフルオロ-2,2-ジメチル-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)ヘキサノエート(式1-3)の合成
式1-2(6,7-ジフルオロ-2,2-ジメチル-2,3-ジヒドロ-1H-カルバゾール-4(9H)-オン, 0.20g,0.802mmol)をDMF(10mL)に溶かし、パラフィン溶液内の55%NaH(0.07g,1.60mmol)をそれに添加し、10分間撹拌した。その後、エチル6-ブロモヘキサノエート(0.215g,0.962mmol)を添加し、5時間室温で撹拌した。反応完了後、反応混合物を、エチルアセテートと水(H2O)で洗い、無水MgSO4上で乾燥し、ろ過し、減圧濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー(SiO2;ヘキサン/エチルアセテート, 6/1)で精製して表題化合物(0.073g,23%)を得た。
式1-3(エチル6-(6,7-ジフルオロ-2,2-ジメチル-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)ヘキサノエート, 0.073g, 0.186mmol)とヒドロキシルアミン塩酸塩(NH2OH HCl)(0.065g,0.93mmol)、水酸化カリウム(0.104g,1.86mmol)、およびメタノール(10mL)をフラスコに入れ、10分間撹拌した。その後、ヒドロキシルアミン50%水溶液をフラスコの混合溶液が透き通るまでゆっくり滴加した後、混合物を一日撹拌した。反応完了後、メタノールを減圧下で蒸留して除去した。残渣をカラムクロマトグラフィー(SiO2;ジクロロメタン/メタノール, 10/1)で精製して固体として化合物72(0.02g,27%)を得た。
ステップ1. 5,6-ジフルオロ-2,2-ジメチル-2,3-ジヒドロ-1H-カルバゾール-4(9H)-オン(式1-2)の合成
式1-1(5,5-ジメチル-1,3-シクロヘキサンジオン 0.5g,3.57mmol)と(3,4-ジフルオロフェニルヒドラジンHCl, 0.773g,4.28mmol)、およびTFA(4.0mL)をマイクロ波バイアル(microwave vial)に添加し、140℃で10分間マイクロ波反応器(microwave reactor)で反応を行った。その後、TFAを減圧下で蒸留して除去し、反応混合物を、エチルアセテートと飽和NaHCO3水溶液で抽出して、無水MgSO4上で乾燥し、ろ過し、減圧濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー(SiO2;ヘキサン/エチルアセテート, 3/1)で精製して表題化合物(0.10g,11%)を得た。
式1-2(5,6-ジフルオロ-2,2-ジメチル-2,3-ジヒドロ-1H-カルバゾール-4(9H)-オン, 0.217g,0.871mmol)をDMF(4.0mL)に溶かし、パラフィン溶液内の55%NaH(0.076g,1.74mmol)をそれに添加し、10分間撹拌した。その後、メチル-4(ブロモメチル)ベンゾエート(0.239g,1.045mmol)を添加し、5時間50℃で撹拌した。反応完了後、反応混合物を、エチルアセテートと水(H2O)で洗い、無水MgSO4上で乾燥し、ろ過し、減圧濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー(SiO2;ヘキサン/エチルアセテート, 6/1)で精製して表題化合物(0.123g,35%)を得た。
式1-3(メチル4-((5,6-ジフルオロ-2,2-ジメチル-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)ベンゾエート, 0.11g,0.277mmol)とヒドロキシルアミン塩酸塩(NH2OH HCl)(0.096g,1.38mmol)、水酸化カリウム(0.155g,2.77mmol)、およびメタノール(5.0mL)をフラスコに入れ、10分間撹拌した。その後、ヒドロキシルアミン55%水溶液をフラスコの混合溶液が透き通るまでゆっくり滴加し、混合物を4時間室温で撹拌した。反応完了後、メタノールを減圧下で蒸留して除去し、反応混合物を、エチルアセテートだけで抽出し、無水MgSO4上で乾燥し、ろ過し、減圧濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー(SiO2;ジクロロメタン/メタノール, 10/1)で精製して固体として化合物73(0.05g,45%)を得た。
ステップ1. メチル6-(5,6-ジフルオロ-2,2-ジメチル-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)ヘキサノエート(式1-3)の合成
式1-2(5,6-ジフルオロ-2,2-ジメチル-2,3-ジヒドロ-1H-カルバゾール-4(9H)-オン, 0.215g,0.863mmol)をDMF(4.0mL)に溶かし、パラフィン溶液内の55%NaH(0.075g,1.72mmol)をそれに添加して、10分間撹拌した。その後、エチル6-ブロモヘキサノエート(0.214g,0.960mmol)を添加し、5時間50℃で撹拌した。反応完了後、DMFを減圧下で蒸留して除去し、反応混合物を、エチルアセテートと水(H2O)で洗った後、無水MgSO4上で乾燥し、ろ過し、減圧濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー(SiO2;ヘキサン/エチルアセテート, 6/1)で精製して表題化合物(0.202g,59%)を得た。
式1-3(メチル6-(5,6-ジフルオロ-2,2-ジメチル-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)ヘキサノエート, 0.17g,0.434mmol)とヒドロキシルアミン塩酸塩(NH2OH HCl)(0.15g,2.171mmol)、水酸化カリウム(0.243g,4.34mmol)、およびメタノール(5.0mL)をフラスコに入れ、10分間撹拌した。その後、ヒドロキシルアミン55%水溶液をフラスコの混合溶液が透き通るまでゆっくり滴加し、混合物を一日撹拌した。反応完了後、メタノールを減圧下で蒸留して除去し、反応混合物を、エチルアセテートだけで抽出し、無水MgSO4上で乾燥し、ろ過し、減圧濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー(SiO2;ジクロロメタン/メタノール, 10/1)で精製して固体として化合物74(0.045g,27%)を得た。
ステップ1. エチル6-(7-フルオロ-2,2-ジメチル-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)ヘキサノエート(式1-3)の合成
式1-2(7-フルオロ-2,2-ジメチル-2,3-ジヒドロ-1H-カルバゾール-4(9H)-オン, 0.2g,0.87mmol)をDMF(5mL)に溶かし、NaH(0.039g,0.88mmol)を添加して10分間撹拌した後、エチル6-ブロモヘキサノエート(0.23g,1.04mmol)を加えて5時間60℃で撹拌した。飽和NaHCO3を加えることで反応が完了し、反応混合物をエチルアセテートで抽出し、それを無水MgSO4上で乾燥し、ろ過し、減圧濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー(SiO2;ヘキサン/エチルアセテート, 6/4)で精製して表題化合物(0.102g,62%)を得た。
式1-3(エチル6-(7-フルオロ-2,2-ジメチル-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)ヘキサノエート, 0.18g,0.48mmol)とヒドロキシルアミン塩酸塩(NH2OH HCl)(0.167g,2.41mmol)、水酸化カリウム(0.27g,4.82mmol)、およびメタノール(5mL)をフラスコに入れ、撹拌した。その後、ヒドロキシルアミン50%水溶液をフラスコの混合溶液が透き通るまでゆっくり滴加した後、混合物を一晩(overnight)室温で撹拌した。反応完了後、メタノールを減圧下で蒸留して除去し、反応混合物を、エチルアセテートで薄め、塩水で洗った後、無水MgSO4上で乾燥し、ろ過し、減圧濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー(SiO2;ジクロロメタン/メタノール, 10/1)で精製して化合物76(0.077g,44 %)を得た。
ステップ1. 2,3-ジヒドロ-1H-カルバゾール-4(9H)-オン(式2-2)の合成
式2-1(1,3-シクロヘキサンジオン, 1.5g,13.4mmol)とフェニルヒドラジン(1.73g,16.1mmol)、およびTFA(4.0mL)をマイクロ波バイアル(microwave vial)に添加し、140℃で10分間マイクロ波反応器(microwave reactor)で反応を行った。その後、TFAを減圧下で蒸留して除去し、反応混合物を、エチルアセテートと飽和NaHCO3水溶液で抽出して、無水MgSO4上で乾燥し、ろ過し、減圧濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー(SiO2;ヘキサン/エチルアセテート, 4/1)で精製して表題化合物(1.0g,40%)を得た。
式2-2(2,3-ジヒドロ-1H-カルバゾール-4(9H)-オン, 1.05g,5.67mmol)をDMF(4.0mL)に溶かし、パラフィン溶液内の55%NaH(0.495g,11.3mmol)を添加し、10分間撹拌した。その後、メチル4-(ブロモメチル)ベンゾエート(1.55g,6.80mmol)を添加し、5時間50℃で撹拌した。反応完了後、反応混合物を、エチルアセテートと水(H2O)で抽出し、無水MgSO4上で乾燥し、ろ過して、減圧濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー(SiO2;ヘキサン/エチルアセテート, 5/1)で精製して表題化合物(0.65g,34%)を得た。
式2-3(メチル4-((4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)ベンゾエート, 0.65g,1.95mmol)とN,N-ジメチルアミン、HCl(0.318g,3.90mmol)とパラホルムアルデヒド(0.130g,3.90mmol)、および混合溶媒(酢酸: トルエン = 4 : 1,15mL)を加えて、4時間100℃で撹拌した。反応完了後、酢酸を減圧下で蒸留して除去し、精製せずに化合物を混合溶媒(アセトニトリル: H2O = 1 : 4,15mL)に溶解した後、12時間80℃で撹拌した。反応完了後、反応混合物をエチルアセテートと飽和NaHCO3水溶液で抽出し、有機層を塩水(brine)で洗い、無水Na2SO4上で乾燥し、ろ過し、減圧濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー(SiO2;ヘキサン/エチルアセテート, 7/1)で精製して表題化合物(0.28g,41%)を得た。
式2-4(メチル4-((3-メチレン-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)ベンゾエート, 0.11g,0.318mmol)と2-メチルイミダゾール(0.078g,0.96mmol)、およびトルエン(3.0mL)をマイクロ波バイアル(microwave vial)に添加し、110℃で90分間マイクロ波反応器(microwave reactor)で反応を行った。その後、反応混合物を、エチルアセテートと飽和NH4Cl水溶液で抽出し、無水MgSO4上で乾燥し、ろ過して、減圧濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー(SiO2;ジクロロメタン/メタノール, 10/1)で精製して表題化合物(0.07g,51%)を得た。
式2-5(メチル4-((3-((2-メチル-1H-イミダゾール-1-イル)メチル)-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)ベンゾエート, 0.07g,0.164mmol)とヒドロキシルアミン塩酸塩(NH2OH HCl)(0.06g,0.82mmol)、水酸化カリウム(0.092g,1.637mmol)、およびメタノール(5.0mL)をフラスコに入れ、10分間撹拌した。その後、ヒドロキシルアミン55%水溶液をフラスコの混合溶液が透き通るまでゆっくり滴加し、混合物を4時間室温で撹拌した。反応完了後、メタノールを減圧下で蒸留して除去し、反応混合物を、エチルアセテートだけで抽出し、無水MgSO4上で乾燥し、ろ過し、減圧濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー(SiO2;ジクロロメタン/メタノール, 10/1)で精製して固体として化合物85(0.03g,42%)を得た。
ステップ1. メチル4-((4-オキソ-3-(ピペリジン-1-イルメチル)-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)ベンゾエート(式2-5)の合成
式2-4(メチル4-((3-メチレン-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)ベンゾエート, 0.05g,0.145mmol)とピペリジン(0.015g,0.174mmol)、およびトルエン(3.0mL)をマイクロ波バイアル(microwave vial)に添加し、110℃で90分間マイクロ波反応器(microwave reactor)で反応を行った。その後、反応混合物を、エチルアセテートと飽和NH4Cl水溶液で抽出し、無水MgSO4上で乾燥し、ろ過して、減圧濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー(SiO2;ジクロロメタン/メタノール, 10/1)で精製して表題化合物(0.057g,88%)を得た。
式2-5(メチル4-((4-オキソ-3-(ピペリジン-1-イルメチル)-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)ベンゾエート, 0.057g,0.132mmol)とヒドロキシルアミン塩酸塩(NH2OH HCl)(0.046g,0.662mmol)、水酸化カリウム(0.074g,1.32mmol)、およびメタノール(10mL)をフラスコに入れ、10分間撹拌した。その後、ヒドロキシルアミン55%水溶液をフラスコの混合溶液が透き通るまでゆっくり滴加し、混合物を4時間室温で撹拌した。反応完了後、メタノールを減圧下で蒸留して除去し、反応混合物を、エチルアセテートだけで抽出し、無水MgSO4上で乾燥し、ろ過し、減圧濃縮した。残渣を2N HClで処理した後、ろ過して固体として化合物86(0.02g,35%)を得た。
ステップ1. メチル4-((3-(モルフォリノメチル)-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)ベンゾエート(式2-5)の合成
式2-4(メチル4-((3-メチレン-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)ベンゾエート, 0.1g,0.290mmol)とモルフォリン(0.076g,0.87mmol)、およびトルエン(3.0mL)をマイクロ波バイアル(microwave vial)に添加し、110℃で90分間マイクロ波反応器(microwave reactor)で反応を行った。その後、反応混合物を、エチルアセテートと飽和NH4Cl水溶液で抽出し、無水MgSO4上で乾燥し、ろ過し、減圧濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー(SiO2;ジクロロメタン/メタノール, 10/1)で精製して黄色固体として表題化合物(0.07g,56%)を得た。
式2-5(メチル4-((3-(モルフォリノメチル)-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)ベンゾエート, 0.07g,0.162mmol)とヒドロキシルアミン塩酸塩(NH2OH HCl)(0.056g,0.81mmol)、水酸化カリウム(0.091g,1.62mmol)、およびメタノール(5.0mL)をフラスコに入れ、10分間撹拌した。その後、ヒドロキシルアミン55%水溶液をフラスコの混合溶液が透き通るまでゆっくり滴加し、混合物を4時間室温で撹拌した。反応完了後、メタノールを減圧下で蒸留して除去し、反応混合物を、エチルアセテートだけで抽出し、無水MgSO4上で乾燥し、ろ過し、減圧濃縮した。残渣を2N HClで処理した後、ろ過して黄色固体として化合物87(0.04g,57%)を得た。
ステップ1. メチル4-((4-オキソ-3-(ピロリジン-1-イルメチル)-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)ベンゾエート(式2-5)の合成
式2-4(メチル4-((3-メチレン-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)ベンゾエート, 0.05g,0.145mmol)とピロリジン(0.012g,0.17mmol)、およびトルエン(3.0mL)をマイクロ波バイアル(microwave vial)に添加し、110℃で90分間マイクロ波反応器(microwave reactor)で反応を行った。その後、反応混合物を、エチルアセテートと飽和NH4Cl水溶液で抽出し、無水MgSO4上で乾燥し、ろ過し、減圧濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー(SiO2;ジクロロメタン/メタノール, 10/1)で精製して表題化合物(0.05g,83%)を得た。
式2-5(メチル4-((4-オキソ-3-(ピロリジン-1-イルメチル)-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)ベンゾエート, 0.05g,0.12mmol)とヒドロキシルアミン塩酸塩(NH2OH HCl)(0.042g,0.60mmol)、水酸化カリウム(0.067g,1.20mmol)、およびメタノール(2.0mL)をフラスコに入れ、10分間撹拌した。その後、ヒドロキシルアミン55%水溶液をフラスコの混合溶液が透き通るまでゆっくり滴加し、混合物を4時間室温で撹拌した。反応完了後、メタノールを減圧下で蒸留して除去し、反応混合物を、エチルアセテートだけで抽出し、無水MgSO4上で乾燥し、ろ過し、減圧濃縮した。残渣を2N HClで処理した後、ろ過して固体として化合物88(0.015g,30%)を得た。
ステップ1. N-ヒドロキシ-4-((4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)ベンズアミド(式1-4)の合成
式1-3(メチル4-((4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)ベンゾエート, 0.1g,0.30mmol)とヒドロキシルアミン塩酸塩(NH2OH HCl)(0.10g,1.5mmol)、水酸化カリウム(0.168g,3.0mmol)、およびメタノール(5.0mL)をフラスコに入れ、10分間撹拌した。その後、ヒドロキシルアミン55%水溶液をフラスコの混合溶液が透き通るまでゆっくり滴加し、混合物を4時間室温で撹拌した。反応完了後、メタノールを減圧下で蒸留して除去し、反応混合物を、エチルアセテートだけで抽出し、無水MgSO4上で乾燥し、ろ過し、減圧濃縮した。残渣を2N HClで処理した後、ろ過して固体として化合物99(0.04g,39%)を得た。
ステップ1. 3,6,6-トリメチル-6,7-ジヒドロ-1H-インダゾール-4(5H)-オン(式4-2)の合成
式4-1(2-アセチルジメドン, 0.5g,2.74mmol)をTHF(5mL)に溶かし、ヒドラジン水和物(0.16g,3.16mmol)を加えた。混合物を3時間撹拌しながら還流し、室温に冷却した後、減圧濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー(SiO2;ヘキサン/エチルアセテート, 1/1)で精製して表題化合物(0.45g,91.4%)を白色固体として得た。
式4-2 [3,6,6-トリメチル-6,7-ジヒドロ-1H-インダゾール-4(5H)-オン, 0.20g,1.12mmol]をDMA(5mL)に溶かし、NaH(0.029g,1.23mmol)を加えた。5分後にメチル4-(ブロモメチル)ベンゾエート(0.283g,1.23mmol)を加え、室温で4時間反応させた。反応混合物を飽和NH4Clで薄め、エチルアセテートで反応混合物を抽出して無水MgSO4上で乾燥し、ろ過し、減圧濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー(SiO2;ヘキサン/エチルアセテート, 6/4)で精製して表題化合物(0.069g,19%)を白色固体として得た。
式4-3b(メチル4-((3,6,6-トリメチル-4-オキソ-4,5,6,7-テトラヒドロインダゾール-1-イル)メチル)ベンゾエート, 0.069g,0.21mmol)、ヒドロキシルアミン塩酸塩(NH2OH HCl)(0.074g,1.06mmol)、水酸化カリウム(0.119g,2.12mmol)、およびメタノール(5mL)をフラスコに入れ、撹拌した。その後、ヒドロキシルアミン50%水溶液をフラスコの混合溶液が透き通るまでゆっくり滴加し、混合物を一晩(overnight)室温で撹拌した。反応完了後、メタノールを減圧下で蒸留して除去し、HClを添加してpHを8-9にして白色の沈殿物を生成させた。沈殿物をろ過し、乾燥して化合物101(0.016g,22.6%)を白色固体として得た。
ステップ1. 4-((3-((2,6-ジメチルモルフォリノ)メチル)-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)ベンゾエート(式2-5)の合成
式2-4(メチル4-((3-メチレン-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)ベンゾエート, 0.08g,0.232mmol)、2,6-ジメチルモルフォリン(0.08g,0.695mmol)、およびトルエン(3.0mL)をマイクロ波バイアル(microwave vial)に添加し、110℃で90分間マイクロ波反応器(microwave reactor)で反応を行った。その後、エチルアセテートと飽和NH4Cl水溶液で反応混合物を抽出し、無水MgSO4上で乾燥し、ろ過して、減圧濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー(SiO2;ジクロロメタン/メタノール, 10/1)で精製して表題化合物(0.05g,47%)を得た。
式2-5(メチル4-((3-((2,6-ジメチルモルフォリノ)メチル)-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)ベンゾエート, 0.05g,0.164mmol)、ヒドロキシルアミン塩酸塩(NH2OH HCl)(0.057g,0.82mmol)、水酸化カリウム(0.092g,1.64mmol)、およびメタノール(5.0mL)をフラスコに入れ、10分間撹拌した。その後、ヒドロキシルアミン55%水溶液をフラスコの混合溶液が透き通るまでゆっくり滴加し、混合物を4時間室温で撹拌した。反応完了後、メタノールを減圧下で蒸留して除去し、エチルアセテートだけで反応混合物を抽出し、無水MgSO4上で乾燥し、ろ過し、減圧濃縮した。残渣を2N HClで処理した後、ろ過して化合物110(0.02g,26%)を固体として得た。
ステップ1. メチル4-((3-((4-メチルピペラジン-1-イル)メチル)-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)ベンゾエート(式2-5)の合成
式2-4(メチル4-((3-(4-メチレン-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)ベンゾエート, 0.08g,0.232mmol)、1-メチルピペラジン(0.07g,0.695mmol)、およびトルエン(3.0mL)をマイクロ波バイアル(microwave vial)に添加し、110℃で90分間マイクロ波反応器(microwave reactor)で反応を行った。その後、エチルアセテートと飽和NH4Cl水溶液で反応混合物を抽出し、無水MgSO4上で乾燥し、ろ過して、減圧濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー(SiO2;ジクロロメタン/メタノール, 10/1)で精製して表題化合物(0.06g,58%)を得た。
式2-5(メチル4-((3-((4-メチルピペラジン-1-イル)メチル)-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)ベンゾエート, 0.06g,0.197mmol)、ヒドロキシルアミン塩酸塩(NH2OH HCl)(0.069g,0.986mmol)、水酸化カリウム(0.111g,1.97mmol)、およびメタノール(5.0mL)をフラスコに入れ、10分間撹拌した。その後、ヒドロキシルアミン55%水溶液をフラスコの混合溶液が透き通るまでゆっくり滴加した後、混合物を4時間室温で撹拌した。反応完了後、メタノールを減圧下で蒸留して除去し、エチルアセテートだけで反応混合物を抽出し、無水MgSO4上で乾燥し、ろ過し、減圧濃縮した。残渣を2N HClで処理した後、ろ過して化合物111(0.015g,17%)を固体として得た。
ステップ1. 4-((3-((4-エチルピペラジン-1-イル)メチル)-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)ベンゾエート(式2-5)の合成
式2-4(メチル4-((3-メチレン-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)ベンゾエート, 0.05g,0.145mmol)、エチルピペラジン(0.038g,0.434mmol)、およびトルエン(3.0mL)をマイクロ波バイアル(microwave vial)に添加し、110℃で90分間マイクロ波反応器(microwave reactor)で反応を行った。その後、エチルアセテートと飽和NH4Cl水溶液で反応混合物を抽出し、無水MgSO4上で乾燥し、ろ過して、減圧濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー(SiO2;ジクロロメタン/メタノール, 10/1)で精製して表題化合物(0.043g,65%)を得た。
式2-5(メチル4-((3-((4-エチルピペラジン-1-イル)メチル)-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)ベンゾエート, 0.043g,0.094mmol)、ヒドロキシルアミン塩酸塩(NH2OH HCl)(0.033g,0.468mmol)、水酸化カリウム(0.052g,0.936mmol)、およびメタノール(5.0mL)をフラスコに入れ、10分間撹拌した。その後、ヒドロキシルアミン55%水溶液をフラスコの混合溶液が透き通るまでゆっくり滴加し、混合物を4時間室温で撹拌した。反応完了後、メタノールを減圧下で蒸留して除去し、エチルアセテートだけで反応混合物を抽出し、無水MgSO4上で乾燥し、ろ過し、減圧濃縮した。残渣を2N HClで処理した後、ろ過して化合物112(0.021g,48%)を固体として得た。
ステップ1. メチル4-((3-((4-イソプロピルピペラジン-1-イル)メチル)-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)ベンゾエート(式2-5)の合成
式2-4(メチル4-((3-メチレン-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)ベンゾエート, 0.05g,0.145mmol)、イソプロピルピペラジン(0.038g,0.434mmol)、およびトルエン(3.0mL)をマイクロ波バイアル(microwave vial)に添加し、110℃で90分間マイクロ波反応器(microwave reactor)で反応を行った。その後、エチルアセテートと飽和NH4Cl水溶液で反応混合物を抽出し、無水MgSO4上で乾燥し、ろ過して、減圧濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー(SiO2;ジクロロメタン/メタノール, 10/1)で精製して表題化合物(0.029g,42%)を得た。
式2-5(メチル4-((3-((4-イソプロピルピペラジン-1-イル)メチル)-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)ベンゾエート, 0.038g,0.08mmol)、ヒドロキシルアミン塩酸塩(NH2OH HCl)(0.028g,0.401mmol)、水酸化カリウム(0.045g,0.802mmol)、およびメタノール(5.0mL)をフラスコに入れ、10分間撹拌した。その後、ヒドロキシルアミン55%水溶液をフラスコの混合溶液が透き通るまでゆっくり滴加し、混合物を4時間室温で撹拌した。反応完了後、メタノールを減圧下で蒸留して除去し、エチルアセテートだけで反応混合物を抽出し、無水MgSO4上で乾燥し、ろ過し、減圧濃縮した。残渣を2N HClで処理した後、ろ過して化合物113(0.015g,39%)を固体として得た。
ステップ1. メチル4-((3-((4-(2-メトキシエチル)ピペラジン-1-イル)メチル)-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)ベンゾエート(式2-5)の合成
式2-4(メチル4-((3-メチレン-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)ベンゾエート, 0.05g,0.145mmol)、1-(2-メトキシエチル)ピペラジン(0.038g,0.434mmol)、およびトルエン(4.0mL)をマイクロ波バイアル(microwave vial)に添加し、120℃で90分間マイクロ波反応器(microwave reactor)で反応を行った。その後、エチルアセテートと飽和NH4Cl水溶液で反応混合物を抽出し、無水MgSO4上で乾燥し、ろ過して、減圧濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー(SiO2;ジクロロメタン/メタノール, 10/1)で精製して表題化合物(0.037g,52%)を得た。
式2-5(メチル4-((3-((4-(2-メトキシエチル)ピペラジン-1-イル)メチル)-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)ベンゾエート, 0.037g,0.076mmol)、ヒドロキシルアミン塩酸塩(NH2OH HCl)(0.026g,0.378mmol)、水酸化カリウム(0.042g,0.756mmol)、およびメタノール(10mL)をフラスコに入れ、10分間撹拌した。その後、ヒドロキシルアミン55%水溶液をフラスコの混合溶液が透き通るまでゆっくり滴加した後、混合物を4時間室温で撹拌した。反応完了後、メタノールを減圧下で蒸留して除去し、エチルアセテートだけで反応混合物を抽出し、無水MgSO4上で乾燥し、ろ過し、減圧濃縮した。残渣を2N HClで処理した後、ろ過して化合物114(0.016g,43%)を固体として得た。
ステップ1. メチル4-((3-((3,3-ジフルオロアゼチジン-1-イル)メチル)-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)ベンゾエート(式2-5)の合成
式2-4(メチル4-((3-メチレン-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)ベンゾエート, 0.08g,0.232mmol)、3,3-ジフルオロアゼチジン塩酸塩(0.09g,0.695mmol)、炭酸カリウム(potassium carbonate)(0.16g,1.16mmol)、およびトルエン(4.0mL)をマイクロ波バイアル(microwave vial)に添加し、110℃で90分間マイクロ波反応器(microwave reactor)で反応を行った。その後、エチルアセテートと飽和NH4Cl水溶液で反応混合物を抽出し、無水MgSO4上で乾燥し、ろ過して、減圧濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー(SiO2;ジクロロメタン/メタノール, 10/1)で精製して 表題化合物(0.042g,41%)を得た。
式2-5(メチル4-((3-((3,3-ジフルオロアゼチジン-1-イル)メチル)-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)ベンゾエート, 0.04g,0.091mmol)、ヒドロキシルアミン塩酸塩(NH2OH HCl)(0.032g,0.456mmol)、水酸化カリウム(0.051g,0.912mmol)、およびメタノール(5.0mL)をフラスコに入れ、10分間撹拌した。その後、ヒドロキシルアミン55%水溶液をフラスコの混合溶液が透き通るまでゆっくり滴加し、混合物を4時間室温で撹拌した。反応完了後、メタノールを減圧下で蒸留して除去し、エチルアセテートだけで反応混合物を抽出し、無水MgSO4上で乾燥し、ろ過し、減圧濃縮した。残渣を2N HClで処理した後、ろ過して化合物121(0.015g,36%)を固体として得た。
ステップ1. 2,2-ジメチル-2,3-ジヒドロ-1H-カルバゾール-4(9H)-オン(式2-2)の合成
5,5-ジメチル-1,3-シクロヘキサンジオン(3.0g,21.4mmol)、フェニルヒドラジン(2.78g,25.7mmol)、およびTFA(4.0mL)をマイクロ波バイアル(microwave vial)に添加し、140℃で10分間マイクロ波反応器(microwave reactor)で反応を行った。その後、TFAを減圧下で蒸留して除去し、エチルアセテートと飽和NaHCO3水溶液で反応混合物を抽出して、無水MgSO4上で乾燥し、ろ過し、減圧濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー(SiO2;ヘキサン/エチルアセテート, 4/1)で精製して表題化合物(2.2g,48%)を得た。
式2-2(2,2-ジメチル-2,3-ジヒドロ-1H-カルバゾール-4(9H)-オン, 2.2g,10.3mmol)をDMF(10mL)に溶かし、NaH の55%パラフィン溶液(0.90g,20.6mmol)を添加し、10分間撹拌した。その後、メチル4-(ブロモメチル)ベンゾエート(2.83g,12.4mmol)を添加し、5時間50℃で撹拌を行った。反応完了後、エチルアセテートと水(H2O)で反応混合物を洗浄し、無水MgSO4上で乾燥し、ろ過して、減圧濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー(SiO2;ヘキサン/エチルアセテート, 5/1)で精製して表題化合物(2.1g,56%)を得た。
式2-3(メチル4-((2,2-ジメチル-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)ベンゾエート, 0.5g,1.38mmol)、N,N-ジメチルアミン HCl(0.226g,2.77mmol)、パラホルムアルデヒド(0.092g,2.77mmol)、および混合溶媒(酢酸 : トルエン = 4 : 1, 15mL)を加え、4時間100℃で撹拌を行った。反応完了後、酢酸を減圧下で蒸留して除去し、精製せずに化合物を混合溶媒(アセトニトリル : H2O = 1 : 4, 15mL)に溶解した後、12時間80℃で撹拌を行った。反応完了後、エチルアセテートと飽和NaHCO3水溶液で反応混合物を抽出し、無水MgSO4上で乾燥し、ろ過し、減圧濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー(SiO2;ヘキサン/エチルアセテート, 7/1)で精製して表題化合物(0.35g,67%)を得た。
式2-4(メチル4-((2,2-ジメチル-3-メチレン-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)ベンゾエート, 0.1g,0.268mmol)、モルフォリン(0.07g,0.803mmol) 、およびトルエン(4.0mL)をマイクロ波バイアル(microwave vial)に添加し、110℃で90分間マイクロ波反応器(microwave reactor)で反応を行った。その後、エチルアセテートと飽和NH4Cl水溶液で反応混合物を抽出し、無水MgSO4上で乾燥し、ろ過し、減圧濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー(SiO2;ジクロロメタン/メタノール, 10/1)で精製して表題化合物(0.071g,57%)を得た。
式2-5(メチル4-((2,2-ジメチル-3-(モルフォリノメチル)-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)ベンゾエート, 0.071g,0.154mmol)、ヒドロキシルアミン塩酸塩(NH2OH HCl)(0.0536g,0.771mmol)、水酸化カリウム(0.0865g,1.542mmol)、およびメタノール(5.0mL)をフラスコに入れ、10分間撹拌した。その後、ヒドロキシルアミン55%水溶液をフラスコの混合溶液が透き通るまでゆっくり滴加し、混合物を4時間室温で撹拌した。反応完了後、メタノールを減圧下で蒸留して除去し、エチルアセテートだけで反応混合物を抽出し、無水MgSO4上で乾燥し、ろ過し、減圧濃縮した。残渣を2N HClで処理した後、ろ過して化合物122(0.032g,45%)を固体として得た。
ステップ1. メチル4-((3-((3,3-ジフルオロピロリジン-1-イル)メチル)-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)ベンゾエート(式2-5)の合成
式2-4(メチル4-((2,2-ジメチル-3-メチレン-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)ベンゾエート, 0.1g,0.29mmol)、3,3-ジフルオロピロリジン塩酸塩(0.093g,0.869mmol)、炭酸カリウム(potassium carbonate)(0.2g,1.45mmol)、およびトルエン(4.0mL)をマイクロ波バイアル(microwave vial)に添加し、110℃で90分間マイクロ波反応器(microwave reactor)で反応を行った。その後、エチルアセテートと飽和NH4Cl水溶液で反応混合物を抽出し、無水MgSO4上で乾燥し、ろ過して、減圧濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー(SiO2;ジクロロメタン/メタノール, 10/1)で精製して表題化合物(0.072g,55%)を得た。
式2-5(メチル4-((3-((3,3-ジフルオロピロリジン-1-イル)メチル)-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)ベンゾエート, 0.07g,0.16mmol)、ヒドロキシルアミン塩酸塩(NH2OH HCl)(0.055g,0.796mmol)、水酸化カリウム(0.089g,1.59mmol)、およびメタノール(5.0mL)をフラスコに入れ、10分間撹拌した。その後、ヒドロキシルアミン55%水溶液をフラスコの混合溶液が透き通るまでゆっくり滴加し、混合物を4時間室温で撹拌した。反応完了後、メタノールを減圧下で蒸留して除去し、エチルアセテートだけで反応混合物を抽出し、無水MgSO4上で乾燥し、ろ過し、減圧濃縮した。残渣を2N HClで処理した後、ろ過して化合物123(0.035g,48%)を固体として得た。
ステップ1. メチル4-((2,2-ジメチル-3-((2-メチル-1H-イミダゾール-1-イル)メチル)-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)ベンゾエート(式2-5)の合成
式2-4(メチル4-((2,2-ジメチル-3-メチレン-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)ベンゾエート, 0.09g,0.241mmol)、2-ジメチルイミダゾール (0.0594g,0.723mmol)、およびトルエン(4.0mL)をマイクロ波バイアル(microwave vial)に添加し、110℃で90分間マイクロ波反応器(microwave reactor)で反応を行った。その後、エチルアセテートと飽和NH4Cl水溶液で反応混合物を抽出し、無水MgSO4上で乾燥し、ろ過し、減圧濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー(SiO2;ジクロロメタン/メタノール, 10/1)で精製して表題化合物(0.055g,50%)を得た。
式2-5(メチル4-((2,2-ジメチル-3-((2-メチル-1H-イミダゾール-1-イル)メチル)-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)-メチル)ベンゾエート, 0.055g,0.121mmol)、ヒドロキシルアミン塩酸塩(NH2OH HCl)(0.0419g,0.604mmol)、水酸化カリウム(0.0677g,1.207mmol)、およびメタノール(5.0mL)をフラスコに入れ、10分間撹拌した。その後、ヒドロキシルアミン50%水溶液をフラスコの混合溶液が透き通るまでゆっくり滴加し、混合物を4時間室温で撹拌した。反応完了後、メタノールを減圧下で蒸留して除去し、エチルアセテートだけで反応混合物を抽出し、無水Na2SO4上で乾燥し、ろ過し、減圧濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー(SiO2;ジクロロメタン/メタノール, 10/1)で精製して化合物126(0.022g,40%)を固体として得た。
ステップ1. メチル4-((3-((4-(4-フルオロフェニル)ピペラジン-1-イル)メチル)-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)ベンゾエート(式2-5)の合成
式2-4(メチル4-((3-メチレン-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)ベンゾエート, 0.10g,0.290mmol)、1-(4-フルオロフェニル)ピペラジン(0.156g,0.869mmol)、およびトルエン(4.0mL)をマイクロ波バイアル(microwave vial)に添加し、120℃で90分間マイクロ波反応器(microwave reactor)で反応を行った。その後、エチルアセテートと飽和NH4Cl水溶液で反応混合物を抽出し、有機層を塩水(brine)で洗った後、無水Na2SO4上で乾燥し、ろ過し、減圧濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー(SiO2;ジクロロメタン/メタノール, 10/1)で精製して表題化合物(0.072g,47%)を得た。
式2-5(メチル4-((3-((4-(4-フルオロフェニル)ピペラジン-1-イル)メチル)-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)ベンゾエート, 0.072g,0.137mmol)、ヒドロキシルアミン塩酸塩(NH2OH HCl)(0.0476g,0.685mmol)、水酸化カリウム(0.0769g,1.37mmol)、およびメタノール(5.0mL)をフラスコに入れ、10分間撹拌した。その後、ヒドロキシルアミン50%水溶液をフラスコの混合溶液が透き通るまでゆっくり滴加し、混合物を4時間室温で撹拌した。反応完了後、メタノールを減圧下で蒸留して除去し、エチルアセテートだけで反応混合物を抽出し、無水Na2SO4上で乾燥し、ろ過し、減圧濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー(SiO2;ジクロロメタン/メタノール, 10/1)で精製して化合物127(0.038g,53%)を固体として得た。
ステップ1. メチル4-((3-((4-(3,4-ジメチルフェニル)ピペラジン-1-イル)メチル)-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)ベンゾエート(式2-5)の合成
式2-4(メチル4-((3-メチレン-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)ベンゾエート, 0.08g,0.232mmol)、1-(3,4-ジメチル)ピペラジン(0.1322g,0.695mmol)、およびトルエン(4.0mL)をマイクロ波バイアル(microwave vial)に添加し、120℃で90分間マイクロ波反応器(microwave reactor)で反応を行った。その後、エチルアセテートと飽和NH4Cl水溶液で反応混合物を抽出し、有機層を塩水(brine)で洗った後、無水Na2SO4上で乾燥し、ろ過し、減圧濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー(SiO2;ジクロロメタン/メタノール, 10/1)で精製して表題化合物(0.052g,42%)を得た。
式2-5(メチル4-((3-((4-(3,4-ジメチルフェニル)ピペラジン-1-イル)メチル)-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)ベンゾエート, 0.052g,0.097mmol)、ヒドロキシルアミン塩酸塩(NH2OH HCl)(0.0337g,0.485mmol)、水酸化カリウム(0.0545g,0.971mmol)、およびメタノール(5.0mL)をフラスコに入れ、10分間撹拌した。その後、ヒドロキシルアミン50%水溶液をフラスコの混合溶液が透き通るまでゆっくり滴加した後、混合物を4時間室温で撹拌した。反応完了後、メタノールを減圧下で蒸留して除去し、エチルアセテートだけで反応混合物を抽出し、無水Na2SO4上で乾燥し、ろ過し、減圧濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー(SiO2;ジクロロメタン/メタノール, 10/1)で精製して化合物128(0.021g,40%)を固体として得た。
ステップ1. メチル4-((3-((ジメチルアミノ)メチル)-2,2-ジメチル-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)ベンゾエート(式2-5)の合成
式2-3(メチル4-((2,2-ジメチル-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)ベンゾエート, 0.5g,1.38mmol)、N,N-ジメチルアミンHCl(0.226g,2.77mmol)、パラホルムアルデヒド(0.092g,2.77mmol)、および混合溶媒 (酢酸 : トルエン = 4 : 1, 15mL)をマイクロ波バイアルに入れ、4時間100℃で撹拌を行った。反応完了後、酢酸を減圧下で蒸留して除去し、精製せずに化合物を混合溶媒 (アセトニトリル : H2O = 1 : 4, 15mL)に溶解した後、12時間80℃で撹拌を行った。反応完了後、エチルアセテートと飽和NaHCO3水溶液で反応混合物を抽出し、有機層を塩水(brine)で洗った後、無水Na2SO4上で乾燥し、ろ過し、減圧濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー(SiO2;ヘキサン/エチルアセテート, 7/1)で精製して表題化合物(0.067g,12%)を得た。
式 2-5(メチル4-((3-((ジメチルアミノ)メチル)-2,2-ジメチル-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)ベンゾエート, 0.067g,0.16mmol)、ヒドロキシルアミン塩酸塩(NH2OH HCl)(0.0556g,0.80mmol)、水酸化カリウム(0.0898g,1.60mmol)、およびメタノール(5.0mL)をフラスコに入れ、10分間撹拌した。その後、ヒドロキシルアミン50%水溶液をフラスコの混合溶液が透き通るまでゆっくり滴加し、混合物を4時間室温で撹拌した。反応完了後、メタノールを減圧下で蒸留して除去し、エチルアセテートだけで反応混合物を抽出し、無水Na2SO4上で乾燥し、ろ過し、減圧濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー(SiO2;ジクロロメタン/メタノール, 10/1)で精製して化合物129(0.021g,31%)を固体として得た。
ステップ1. メチル4-((3-((4-(メチルスルホニル)ピペラジン-1-イル)メチル)-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)ベンゾエート(式2-5)の合成
式2-4(メチル4-((3-メチレン-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)ベンゾエート, 0.08g,0.232mmol)と1-(メチルスルホニル)ピペラジン(0.1322g,0.695mmol)、およびトルエン(4.0mL)をマイクロ波バイアル(microwave vial)に添加し、120℃で90分間マイクロ波反応器(microwave reactor)で反応を行った。その後、エチルアセテートと飽和NH4Cl水溶液で反応混合物を抽出し、有機層を塩水(brine)で洗った後、無水Na2SO4上で乾燥し、ろ過し、減圧濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー(SiO2;ジクロロメタン/メタノール, 10/1)で精製して表題化合物(0.032g,27%)を得た。
式2-5(メチル4-((3-((4-(メチルスルホニル)ピペラジン-1-イル)メチル)-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)ベンゾエート, 0.032g,0.063mmol)とヒドロキシルアミン塩酸塩(NH2OH HCl)(0.0218g,0.314mmol)、水酸化カリウム(0.0352g,0.628mmol)、およびメタノール(5.0mL)をフラスコに入れ、10分間撹拌した。その後、ヒドロキシルアミン50%水溶液をフラスコの混合溶液が透き通るまでゆっくり滴加し、混合物を4時間室温で撹拌した。反応完了後、メタノールを減圧下で蒸留して除去し、エチルアセテートで反応混合物を抽出し、無水Na2SO4上で乾燥し、ろ過し、減圧濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー(SiO2;ジクロロメタン/メタノール, 10/1)で精製して化合物130(0.012g,37%)を固体として得た。
ステップ1. 3,3-ジメチル-2,3-ジヒドロ-1H-カルバゾール-4(9H)-オン(式5-2)の合成
式5-1(フェニルヒドラジン, 1.0g,7.13mmol)と(4-4-ジメチルシクロヘキサン-1,3-ジオン, 0.926g,8.56mmol)、およびTFA(10.0mL)をマイクロ波バイアル(microwave vial)に添加し、140℃で10分間マイクロ波反応器(microwave reactor)で反応を行った。その後、エチルアセテートと飽和NaHCO3水溶液で反応混合物を抽出し、有機層を塩水(brine)で洗った後、無水Na2SO4上で乾燥し、ろ過し、減圧濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー(SiO2;ヘキサン/エチルアセテート, 4/1)で精製して表題化合物5-2(0.72g,47%)を得た。
式5-2(3,3-ジメチル-2,3-ジヒドロ-1H-カルバゾール-4(9H)-オン, 0.31g,1.453mmol)をDMF(10mL)に溶かし、パラフィン溶液内の55%NaH(0.127g,2.91mmol)を添加し、10分間撹拌した。その後、メチル-4(ブロモメチル)ベンゾエート(0.399g,1.744mmol)を添加し、6時間50℃で撹拌を行った。反応完了後、DMFを減圧下で蒸留して除去し、エチルアセテートと飽和NaHCO3水溶液で反応混合物を抽出し、有機層を塩水(brine)で洗った後、無水Na2SO4上で乾燥し、ろ過し、減圧濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー(SiO2;ヘキサン/エチルアセテート, 5/1)で精製して表題化合物(0.123g,23%)を得た。
式5-3(メチル4-((3,3-ジメチル-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)ベンゾエート, 0.123g,0.340mmol)とヒドロキシルアミン塩酸塩( HONH2HCl)(0.118g,1.702mmol)、水酸化カリウム(0.191g,3.40mmol)、およびメタノール(10mL)をフラスコに入れ、10分間撹拌した。その後、ヒドロキシルアミン50%水溶液をフラスコの混合溶液が透き通るまでゆっくり滴加し、混合物を4時間室温で撹拌した。反応完了後、メタノールを減圧下で蒸留して除去し、エチルアセテートだけで反応混合物を抽出し、無水Na2SO4上で乾燥し、ろ過し、減圧濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー(SiO2;ジクロロメタン/メタノール, 10/1)で精製して化合物131(0.046g,37%)を固体として得た。
ステップ1. 3,6,6-トリメチル-6,7-ジヒドロ-1H-インドール-4(5H)-オン(式6-2)の合成
式6-1(anti-ピルビンアルデヒド-1-オキシム, 0.50g,5.74mmol)と式6-7(5,5,-ジメチル-1,3-シクロヘキサンジオン、0.80g,5.74mmol)を酢酸(35mL)とH2O(15mL)に溶かした後、亜鉛粉末(0.75g,11.5mmol)を室温を維持しながらゆっくり入れた。反応混合物を撹拌しながら還流し、減圧濃縮してCH2Cl2と塩水(brine)溶液で抽出した後、pHを飽和NaHCO3を用いて6に調整した。CH2Cl2で反応混合物を抽出した後、有機層を無水MgSO4上で乾燥し、ろ過した。残渣を減圧濃縮した後、カラムクロマトグラフィー(SiO2;ヘキサン/エチルアセテート, 1/3)で精製して表題化合物(4.9g,52%)を黄色固体として得た。
式6-2(3,6,6-トリメチル-6,7-ジヒドロ-1H-インドール-4(5H)-オン, 0.23g,1.29mmol)をDMFに溶かした後、NaH(0.062g,2.56mmol)を室温でゆっくり添加した。5分間撹拌した後に、メチル4-(ブロモメチル)ベンゾエートを入れ、室温で4時間撹拌した。反応完了後、エチルアセテートと飽和NH4Cl水溶液で反応混合物を抽出し、有機層を無水MgSO4上で乾燥した後、ろ過した。ろ液を減圧濃縮した後、カラムクロマトグラフィー(SiO2;ヘキサン/エチルアセテート, 7/3)で精製して表題化合物(0.14g,34%)を白色固体として得た。
式6-3(メチル4-((3,6,6-トリメチル-4-オキソ-4,5,6,7-テトラヒドロ-1H-インドール-1-イル)メチル)ベンゾエート, 0.14g,0.44mmol)をフラスコに入れ、メタノール(4mL)に溶かした後、ヒドロキシルアミン塩酸塩(NH2OH HCl)(0.028g,0.40mmol)と水酸化カリウム(0.090g,1.61mmol)を入れ、撹拌した。ヒドロキシルアミン50%水溶液(2mL)を、フラスコ内の混合溶液が透明になるまでゆっくり入れ、室温で一日撹拌した。反応完了後、メタノールを減圧下で蒸留して除去し、少量のエチルアセテートを入れて固体生成物を得た。固体生成物をろ過した後、水で洗い、減圧乾燥して化合物136(0.054g,38%)を白色固体として得た。
ステップ1. tert-ブチル 4-((9-(4-(メトキシカルボニル)ベンジル)-4-オキソ-2,3,4,9-テトラヒドロ-1H-カルバゾール-3-イル)メチル)ピペラジン-1-カルボキシレート(式2-5)の合成
式2-4(メチル4-((3-メチレン-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)ベンゾエート, 0.10g,0.290mmol)とtert-ブチルピペラジン-1-カルボキシレート(0.0757g,0.869mmol)、およびトルエン(3.0mL)をマイクロ波バイアル(microwave vial)に添加し、120℃で90分間マイクロ波反応器(microwave reactor)で反応を行った。その後、エチルアセテートと飽和NH4Cl水溶液で反応混合物を抽出し、有機層を塩水(brine)で洗った後、無水Na2SO4上で乾燥し、ろ過し、減圧濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー(SiO2;ジクロロメタン/メタノール, 10/1)で精製して表題化合物(0.061g,40%)を得た。
式2-5(tert-ブチル 4-((9-(4-(メトキシカルボニル)ベンジル)-4-オキソ-2,3,4,9-テトラヒドロ-1H-カルバゾール-3-イル)メチル)ピペラジン-1-カルボキシレート, 0.061g,0.115mmol)とヒドロキシルアミン塩酸塩(NH2OH HCl)(0.0399g,0.574mmol)、水酸化カリウム(0.0644g,1.147mmol)、およびメタノール(5.0mL)をフラスコに入れ、10分間撹拌した。その後、ヒドロキシルアミン50%水溶液をフラスコの混合溶液が透き通るまでゆっくり滴加し、混合物を4時間室温で撹拌した。反応完了後、メタノールを減圧下で蒸留して除去し、エチルアセテートだけで反応混合物を抽出し、無水Na2SO4上で乾燥し、ろ過し、減圧濃縮した。残渣を2N HClで処理した後、ろ過して化合物140(0.025g,41%)を固体として得た。
ステップ1. メチル4-((6-フルオロ-3-(モルフォリノメチル)-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)ベンゾエート(式2-5)の合成
式2-4(メチル4-((6-フルオロ-3-メチレン-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)ベンゾエート, 0.10g,0.275mmol)とモルフォリン (0.0719g,0.826mmol)、およびトルエン(3.0mL)をマイクロ波バイアル(microwave vial)に添加し、120℃で90分間マイクロ波反応器(microwave reactor)で反応を行った。その後、エチルアセテートと飽和NH4Cl水溶液で反応混合物を抽出し、有機層を塩水(brine)で洗った後、無水Na2SO4上で乾燥し、ろ過し、減圧濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー(SiO2;ジクロロメタン/メタノール, 10/1)で精製して表題化合物(0.061g,49%)を得た。
式2-5(メチル4-((6-フルオロ-3-(モルフォリノメチル)-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)ベンゾエート, 0.061g,0.135mmol)とヒドロキシルアミン塩酸塩(NH2OH HCl)(0.0470g,0.677mmol)、水酸化カリウム(0.0760g,1.354mmol)、およびメタノール(5.0mL)をフラスコに入れ、10分間撹拌した。その後、ヒドロキシルアミン50%水溶液をフラスコの混合溶液が透き通るまでゆっくり滴加し、混合物を4時間室温で撹拌した。反応完了後、メタノールを減圧下で蒸留して除去し、エチルアセテートだけで反応混合物を抽出し、無水Na2SO4上で乾燥し、ろ過し、減圧濃縮した。残渣を2N HClで処理した後、ろ過して化合物141(0.027g,44%)を固体として得た。
ステップ1. メチル4-((6-フルオロ-3-((4-メチルピペラジン-1-イル)メチル)-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)ベンゾエート(式2-5)の合成
式2-4(メチル4-((6-フルオロ-3-メチレン-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)ベンゾエート, 0.10g,0.275mmol)と1-メチルピペラジン(0.0827g,0.826mmol)、およびトルエン(3.0mL)をマイクロ波バイアル(microwave vial)に添加し、120℃で90分間マイクロ波反応器(microwave reactor)で反応を行った。その後、エチルアセテートと飽和NH4Cl水溶液で反応混合物を抽出し、有機層を塩水(brine)で洗った後、無水Na2SO4上で乾燥し、ろ過し、減圧濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー(SiO2;ジクロロメタン/メタノール, 10/1)で精製して表題化合物(0.063g,49%)を白色固体として得た。
式2-5(メチル4-((6-フルオロ-3-((4-メチルピペラジン-1-イル)メチル)-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)ベンゾエート, 0.063g,0.136mmol)とヒドロキシルアミン塩酸塩(NH2OH HCl)(0.0472g,0.680mmol)、水酸化カリウム(0.0763g,1.359mmol)、およびメタノール(5.0mL)をフラスコに入れ、10分間撹拌した。その後、ヒドロキシルアミン50%水溶液をフラスコの混合溶液が透き通るまでゆっくり滴加し、混合物を4時間室温で撹拌した。反応完了後、メタノールを減圧下で蒸留して除去し、エチルアセテートだけで反応混合物を抽出し、無水Na2SO4上で乾燥し、ろ過し、減圧濃縮した。残渣を2N HClで処理した後、ろ過して化合物142(0.031g,49%)を白色固体として得た。
ステップ1. tert-ブチル4-((6-フルオロ-9-(4-(ヒドロキシカルボニル)ベンジル)-4-オキソ-2,3,4,9-テトラヒドロ-1H-カルバゾール-3-イル)メチル)ピペラジン-1-カルボキシレート(式2-5)の合成
式2-4((メチル4-((6-フルオロ-3-メチレン-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)ベンゾエート, 0.10g,0.275mmol)とtert-ブチルピペラジン-1-カルボキシレート(0.0719g,0.826mmol)、およびトルエン(3.0mL)をマイクロ波バイアル(microwave vial)に添加し、120℃で90分間マイクロ波反応器(microwave reactor)で反応を行った。その後、エチルアセテートと飽和NH4Cl水溶液で反応混合物を抽出し、有機層を塩水(brine)で洗った後、無水Na2SO4上で乾燥し、ろ過し、減圧濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー(SiO2;ジクロロメタン/メタノール, 10/1)で精製して表題化合物(0.054g,36%)を得た。
式2-5(tert-ブチル4-((6-フルオロ-9-(4-(メトキシカルボニル)ベンジル)-4-オキソ-2,3,4,9-テトラヒドロ-1H-カルバゾール-3-イル)メチル)ピペラジン-1-カルボキシレート, 0.054g,0.098mmol)とヒドロキシルアミン塩酸塩(NH2OH HCl)(0.0341g,0.491mmol)、水酸化カリウム(0.0551g,0.982mmol)、およびメタノール(5.0mL)をフラスコに入れ、10分間撹拌した。その後、ヒドロキシルアミン50%水溶液をフラスコの混合溶液が透き通るまでゆっくり滴加し、混合物を4時間室温で撹拌した。反応完了後、メタノールを減圧下で蒸留して除去し、エチルアセテートだけで反応混合物を抽出し、無水Na2SO4上で乾燥し、ろ過し、減圧濃縮した。残渣を2N HClで処理した後、ろ過して化合物144(0.032g,59%)を固体として得た。
ステップ1. メチル4-((3-((3,3-ジフルオロアゼチジン-1-イル)メチル)-6-フルオロ-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)ベンゾエート(式2-5)の合成
式2-4((メチル4-((6-フルオロ-3-メチレン-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)ベンゾエート, 0.10g,0.275mmol)と3,3-ジフルオロアゼチジンHCl(0.1069g,0.826mmol)、およびトルエン(3.0mL)をマイクロ波バイアル(microwave vial)に添加し、120℃で90分間マイクロ波反応器(microwave reactor)で反応を行った。その後、エチルアセテートと飽和NH4Cl水溶液で反応混合物を抽出し、有機層を塩水(brine)で洗った後、無水Na2SO4上で乾燥し、ろ過し、減圧濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー(SiO2;ジクロロメタン/メタノール, 10/1)で精製して表題化合物(0.031g,25%)を得た。
式2-5(メチル4-((3-((3,3-ジフルオロアゼチジン-1-イル)メチル)-6-フルオロ-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)ベンゾエート, 0.031g,0.068mmol)とヒドロキシルアミン塩酸塩(NH2OH HCl)(0.0236g,0.340mmol)、水酸化カリウム(0.0381g,0.679mmol)、およびメタノール(5.0mL)をフラスコに入れ、10分間撹拌した。その後、ヒドロキシルアミン50%水溶液をフラスコの混合溶液が透き通るまでゆっくり滴加し、混合物を4時間室温で撹拌した。反応完了後、メタノールを減圧下で蒸留して除去し、エチルアセテートだけで反応混合物を抽出し。無水Na2SO4上で乾燥し、ろ過し、減圧濃縮した。残渣を2N HClで処理した後、ろ過して化合物145(0.017g,55%)を固体として得た。
ステップ1. メチル4-((3-((4-(シクロプロパンカルボニル)ピペラジン-1-イル)メチル)-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)ベンゾエート(式2-5)の合成
式2-4(メチル4-((3-メチレン-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)ベンゾエート, 0.10g,0.290mmol)と1-(シクロプロピルカルボニル)ピペラジン(0.134g,0.869mmol)、およびトルエン(3.0mL)をマイクロ波バイアル(microwave vial)に添加し、120℃で90分間マイクロ波反応器(microwave reactor)で反応を行った。その後、エチルアセテートと飽和NH4Cl水溶液で反応混合物を抽出し、有機層を塩水(brine)で洗った後、無水Na2SO4上で乾燥し、ろ過し、減圧濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー(SiO2;ジクロロメタン/メタノール, 10/1)で精製して表題化合物(0.056g,39%)を得た。
式2-5(メチル4-((3-((4-(シクロプロパンカルボニル)ピペラジン-1-イル)メチル)-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)ベンゾエート, 0.056g,0.112mmol)とヒドロキシルアミン塩酸塩(NH2OH HCl)(0.0389g,0.560mmol)、水酸化カリウム(0.0629g,1.121mmol)、およびメタノール(5.0mL)をフラスコに入れ、10分間撹拌した。その後、ヒドロキシルアミン50%水溶液をフラスコの混合溶液が透き通るまでゆっくり滴加し、混合物を4時間室温で撹拌した。反応完了後、メタノールを減圧下で蒸留して除去し、エチルアセテートだけで反応混合物を抽出し、無水Na2SO4上で乾燥し、ろ過し、減圧濃縮した。残渣を2N HClで処理した後、ろ過して化合物156(0.031g,55%)を固体として得た。
ステップ1. メチル4-((3-フルオロ-5-オキソ-5,6,7,8-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)ベンゾエート(式1-5)の合成
式1-2(6-フルオロ-2,3-ジヒドロ-1H-カルバゾール-4(9H)-オン, 3.50g,17.2mmol)をDMF(30mL)に溶かし、パラフィン溶液内の55% NaH (1.50g,34.4mmol)を添加し、10分間撹拌した。その後、メチル4-(ブロモメチル)ベンゾエート(4.73g,20.7mmol)を添加し、5時間50℃で撹拌を行った。反応完了後、DMFを蒸留して除去し、エチルアセテートと飽和NaHCO3水溶液で反応混合物を抽出して、有機層を塩水(brine)で洗った後、無水Na2SO4上で乾燥し、ろ過し、減圧濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー(SiO2;ヘキサン/エチルアセテート, 5/1)で精製して表題化合物(2.1g,35%)を得た。
式1-5(メチル4-((3-フルオロ-5-オキソ-5,6,7,8-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)ベンゾエート, 0.1g,0.285mmol)とヒドロキシルアミン塩酸塩(NH2OH HCl)(0.0989g,1.42mmol)、水酸化カリウム(0.106g,2.85mmol)、およびメタノール(5.0mL)をフラスコに入れ、10分間撹拌した。その後、ヒドロキシルアミン50%水溶液をフラスコの混合溶液が透き通るまでゆっくり滴加し、混合物を4時間室温で撹拌した。反応完了後、メタノールを減圧下で蒸留して除去し、エチルアセテートだけで反応混合物を抽出し、無水Na2SO4上で乾燥し、ろ過し、減圧濃縮した。残渣を2N HClで処理した後、ろ過して化合物157(0.061g,61%)を固体として得た。
ステップ1. メチル4-((6-フルオロ-3-((2-メチル-1H-イミダゾール-1-イル)メチル)-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)ベンゾエート(式2-5)の合成
式2-4((メチル4-((6-フルオロ-3-メチレン-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)ベンゾエート, 0.10g,0.275mmol)と2-メチル-1H-イミダゾール(0.0678g,0.826mmol)、およびトルエン(4.0mL)をマイクロ波バイアル(microwave vial)に添加し、120℃で90分間マイクロ波反応器(microwave reactor)で反応を行った。その後、エチルアセテートと飽和NH4Cl水溶液で反応混合物を抽出し、有機層を塩水(brine)で洗った後、無水Na2SO4上で乾燥し、ろ過し、減圧濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー(SiO2;ジクロロメタン/メタノール, 10/1)で精製して表題化合物(0.057g,44%)を得た。
式2-5(メチル4-((6-フルオロ-3-((2-メチル-1H-イミダゾール-1-イル)メチル)-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)ベンゾエート, 0.0570g,0.120mmol)とヒドロキシルアミン塩酸塩(NH2OH HCl)(0.0418g,0.602mmol)、水酸化カリウム(0.0675g,1.204mmol)、およびメタノール(5.0mL)をフラスコに入れ、10分間撹拌した。その後、ヒドロキシルアミン50%水溶液をフラスコの混合溶液が透き通るまでゆっくり滴加し、混合物を4時間室温で撹拌した。反応完了後、メタノールを減圧下で蒸留して除去し、エチルアセテートだけで反応混合物を抽出し、無水Na2SO4上で乾燥し、ろ過し、減圧濃縮した。残渣を2N HClで処理した後、ろ過して化合物158(0.031g,54%)を固体として得た。
ステップ1. 3-メチル-6,7-ジヒドロ-1H-インドール-4(5H)-オン(式6-2)の合成
式6-1(anti-ピルビンアルデヒド-1-オキシム, 2.0g,22.9mmol)と式6-7(5,5-ジメチル-1,3-シクロヘキサンジオン, 0.80g,5.74mmol)を酢酸(35mL)とH2O(15mL)に溶かした後、亜鉛粉末(0.75g,11.5mmol)を室温を維持しながらゆっくり入れた。反応混合物を一日撹拌しながら還流し、減圧濃縮してCH2Cl2と塩水(brine)溶液で抽出した後、pHを飽和NaHCO3を用いて約6程度に調整した。反応混合物をCH2Cl2で抽出した後、有機層を無水MgSO4上で乾燥し、ろ過した。残渣を減圧濃縮した後、カラムクロマトグラフィー(SiO2;ヘキサン/エチルアセテート, 1/3)で精製して表題化合物(4.9g,52%)を黄色固体として得た。
式6-2(3,6,6-トリメチル-6,7-ジヒドロ-1H-インドール-4(5H)-オン, 0.23g,1.29mmol)をDMFに溶かした後、NaH(0.062g,2.56mmol)を室温を維持しながらゆっくり添加した。5分間撹拌した後、メチル4-(ブロモメチル)ベンゾエートを添加し、室温で4時間撹拌した。反応完了後、エチルアセテートと飽和NH4Cl水溶液で反応混合物を抽出し、有機層を無水MgSO4上で乾燥した後、ろ過した。ろ液を減圧濃縮した後、カラムクロマトグラフィー(SiO2;ヘキサン/エチルアセテート, 7/3)で精製して表題化合物(0.14g,34%)を白色固体として得た。
式6-3(メチル4-((3,6,6-トリメチル-4-オキソ-4,5,6,7-テトラヒドロ-1H-インドール-1-イル)メチル)ベンゾエート, 0.14g,0.44mmol)をメタノール(4mL)に溶かした後、ヒドロキシルアミン50%水溶液(1mL)、ヒドロキシルアミン塩酸塩(NH2OH HCl)(0.028g,0.40mmol)、水酸化カリウム(0.090g,1.61mmol)の順で添加し、室温で一日撹拌した。反応完了後、メタノールを減圧下で蒸留して除去し、飽和NaHCO3水溶液(1〜2mL)を添加し、撹拌した。得られた固体生成物をろ過した後、水で洗い、減圧下で乾燥して化合物166(0.054g,38%)を白色固体として得た。
ステップ1. エチル-2-シアノ-2-(2-ニトロフェニル)アセテート(式12-2)の合成
アイスバス(ice bath)下でポタシウムtert-ブトキシド(Potassium tert-Butoxide)(17.497g,155.918mmol)をTHF(200mL)と撹拌しながら混合した。その後、エチルシアノアセテート(15.126mL, 141.743mmol)をゆっくり滴加すると白色固体が得られた。その後、反応混合物を15分間撹拌し、式12-1(1-フルオロ-2-ニトロベンゼン, 7.463mL, 70.872mmol)を滴加した後、3時間還流を行った。反応完了後、エチルアセテートで反応混合物を抽出した。2N HClを添加し、混合物をカラムクロマトグラフィー(ヘキサン:ジクロロメタン = 1:4)で精製して、化合物(16.0g,96.4%)を黄色オイルとして得た。
式12-2(エチル-2-シアノ-2-(2-ニトロフェニル)アセテート、16g,68.315mmol)をAcOH(200mL)に溶解させ、その後、Zn(17.86g,273.25mmol)を添加し、65℃で一日撹拌した。その後、Znをセライトフィルターで除去し、AcOHを減圧下で除去して固体生成物を得た。この得られた固体を過量のジクロロメタンに溶かした後、ヘキサンを添加して表題化合物(6g,44%)を得た。
式12-3(エチル-2-アミノ-1H-インドール-3-カルボキシレート、8g,39.172mmol)とナトリウムメトキシド(2.116g,39.172mmol)をホルムアミド(40mL)に溶解させた後、220℃で1時間30分間撹拌を行った。その後、反応混合物を室温で水を添加しながらろ過した。ろ過された物質を乾燥して表題化合物(0.92g,78%)を黒色固体として得た。
式12-4(3H-ピリミド[4,5-b]インドール-4(9H)-オン)をDMFに溶かした後、アイスバス下でt-BuOK(0.2182g,1.944mmol)を添加した。その後、メチル (ブロモメチル)ベンゾエート(0.4082g, 1.782mmol)[式2]および少量のKI(0.027g,0.162mmol)を添加し、50℃で12時間撹拌を行った。反応完了後、溶媒を減圧下で除去し、エチルアセテートで反応混合物を抽出して表題化合物(0.15g,27.8%)を黄色固体として得た。
式12-5(メチル4-((4-オキソ-3,4-ジヒドロピリミド[4,5-b] インドール-9-イル)メチル)ベンゾエート、0.05g,0.15mmol)をメタノール(20mL)とTHF(20mL)に溶かした。その後、NH2OH(0.0521g,0.75mmol)とKOH(0.084g,1.5mmol)を添加した。10分撹拌した後、溶液が白っぽくなったら水中のヒドロキシルアミン50wt%溶液(0.417mL, 3.0mmol)を滴加し、その後、一晩放置した。TLCで反応完了を確認した後、水だけ残してMeOHを減圧下で除去し、少量の水(5mL)を添加して、1N HCl水溶液を滴加した。その後、析出した白色固体を乾燥させて化合物179(0.045g,89.7%)を得た。
ステップ1. メチル4-((6-フルオロ-3-((4-イソプロピルピペラジン-1-イル)メチル)-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)ベンゾエート(式2-5)の合成
式2-4((メチル4-((6-フルオロ-3-メチレン-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)ベンゾエート, 0.10g,0.275mmol)と1-イソプロピルピペラジン(0.106g,0.826mmol)、およびトルエン(4.0mL)をマイクロ波バイアル(microwave vial)に添加し、120℃で90分間マイクロ波反応器(microwave reactor)で反応を行った。その後、エチルアセテートと飽和NH4Cl水溶液で反応混合物を抽出し、有機層を塩水(brine)で洗った後、無水Na2SO4上で乾燥し、ろ過し、減圧濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー(SiO2;ジクロロメタン/メタノール, 10/1)で精製して表題化合物(0.051g,38%)を得た。
式2-5(メチルメチル4-((6-フルオロ-3-((4-イソプロピルピペラジン-1-イル)メチル)-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)ベンゾエート, 0.051g,0.104mmol)とヒドロキシルアミン塩酸塩(NH2OH HCl)(0.036g,0.519mmol)、水酸化カリウム(0.0582g,1.037mmol)、およびメタノール(5.0mL)をフラスコに入れ、10分間撹拌した。その後、ヒドロキシルアミン50%水溶液をフラスコの混合溶液が透き通るまでゆっくり滴加し、混合物を4時間室温で撹拌した。反応完了後、メタノールを減圧下で蒸留して除去し、エチルアセテートだけで反応混合物を抽出し、無水Na2SO4上で乾燥し、ろ過し、減圧濃縮した。残渣を2N HClで処理した後、ろ過して化合物188(0.034g,66%)を固体として得た。
ステップ1. メチル4-((3-((4-エチルピペラジン-1-イル)メチル)-6-フルオロ-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)ベンゾエート(式2-5)の合成
式2-4((メチル4-((6-フルオロ-3-メチレン-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)ベンゾエート, 0.10g,0.275mmol)と1-エチルピペラジン(0.0943g,0.826mmol)、およびトルエン(4.0mL)をマイクロ波バイアル(microwave vial)に添加し、120℃で90分間マイクロ波反応器(microwave reactor)で反応を行った。その後、エチルアセテートと飽和NH4Cl水溶液で反応混合物を抽出し、有機層を塩水(brine)で洗った後、無水Na2SO4上で乾燥し、ろ過し、減圧濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー(SiO2;ジクロロメタン/メタノール, 10/1)で精製して表題化合物(0.061g,46%)を得た。
式2-5(メチル4-((3-((4-エチルピペラジン-1-イル)メチル)-6-フルオロ-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)ベンゾエート, 0.061g,0.128mmol)とヒドロキシルアミン塩酸塩(NH2OH HCl) (0.044g,0.639mmol)、水酸化カリウム(0.0717g,1.28mmol)、およびメタノール(5.0mL)をフラスコに入れ、10分間撹拌した。その後、ヒドロキシルアミン50%水溶液をフラスコの混合溶液が透き通るまでゆっくり滴加し、混合物を4時間室温で撹拌した。反応完了後、メタノールを減圧下で蒸留して除去し、エチルアセテートだけで反応混合物を抽出し、無水Na2SO4上で乾燥し、ろ過し、減圧濃縮した。残渣を2N HClで処理した後、ろ過して化合物189(0.023g,38%)を固体として得た。
ステップ1. メチル4-((3-((4-ブチルピペラジン-1-イル)メチル)-6-フルオロ-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)ベンゾエート(式2-5)の合成
式2-4(メチル4-((6-フルオロ-3-メチレン-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)ベンゾエート, 0.10g,0.275mmol)と1-ブチルピペラジン(0.117g,0.826mmol)、およびトルエン(4.0mL)をマイクロ波バイアル(microwave vial)に添加し、120℃で90分間マイクロ波反応器(microwave reactor)で反応を行った。その後、エチルアセテートと飽和NH4Cl水溶液で反応混合物を抽出し、有機層を塩水(brine)で洗った後、無水Na2SO4上で乾燥し、ろ過し、減圧濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー(SiO2;ジクロロメタン/メタノール, 10/1)で精製して表題化合物(0.055g,40%)を得た。
式2-5(メチル4-((3-((4-ブチルピペラジン-1-イル)メチル)-6-フルオロ-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)ベンゾエート, 0.055g,0.109mmol)とヒドロキシルアミン塩酸塩(NH2OH HCl)(0.0378g,0.544mmol)、水酸化カリウム(0.061g,1.088mmol)、およびメタノール(5.0mL)を、10分間撹拌した。その後、ヒドロキシルアミン50%水溶液をフラスコの混合溶液が透き通るまでゆっくり滴加し、混合物を4時間室温で撹拌した。反応完了後、メタノールを減圧下で蒸留して除去し、エチルアセテートだけで反応混合物を抽出し、無水Na2SO4上で乾燥し、ろ過し、減圧濃縮した。残渣を2N HClで処理した後、ろ過して化合物190(0.027g,49%)を固体として得た。
ステップ1. メチル4-((6-フルオロ-3-((4-(2-ヒドロキシ-2-メチルプロピル)ピペラジン-1-イル)メチル)-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)ベンゾエート(式2-5)の合成
式2-4(メチル4-((6-フルオロ-3-メチレン-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)ベンゾエート, 0.15g,0.413mmol)とピペラジン (0.107g,1.238mmol)、およびトルエン(3.0mL)をマイクロ波バイアル(microwave vial)に添加し、120℃で90分間マイクロ波反応器(microwave reactor)で反応を行った。その後、エチルアセテートと飽和NH4Cl水溶液で反応混合物を抽出し、有機層を塩水(brine)で洗った後、無水Na2SO4上で乾燥し、ろ過し、減圧濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー(SiO2;ジクロロメタン/メタノール, 10/1)で精製して化合物(メチル4-((6-フルオロ-4-オキソ-3-(ピペラジン-1-イルメチル)-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)ベンゾエート, 0.090g,49%)を得た後、これをメタノールに溶かし、1,2-エポキシ-2-メチルプロパン(0.0144g,0.20mmol)をマイクロ波バイアル(microwave vial)に添加し、110℃で20分間マイクロ波反応器(microwave reactor)で反応を行った。その後、溶媒を減圧濃縮し、エチルアセテートを用いて抽出した後、有機層を乾燥させた。残渣をカラムクロマトグラフィー(SiO2;ジクロロメタン/メタノール, 10/1)で精製して表題化合物((0.071g,68%)を得た。
式2-5(メチル4-((6-フルオロ-3-((4-(2-ヒドロキシ-2-メチルプロピル)ピペラジン-1-イル)メチル)-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)ベンゾエート, 0.071g,0.136mmol)とヒドロキシルアミン塩酸塩(NH2OH HCl)(0.0473g,0.681mmol)、水酸化カリウム(0.0764g,1.361mmol)、およびメタノール(5.0mL)を、10分間撹拌した。その後、ヒドロキシルアミン50%水溶液をフラスコの混合溶液が透き通るまでゆっくり滴加し、混合物を4時間室温で撹拌した。反応完了後、メタノールを減圧下で蒸留して除去し、エチルアセテートだけで反応混合物を抽出し、無水Na2SO4上で乾燥し、ろ過し、減圧濃縮した。残渣を2N HClで処理した後、ろ過して化合物191(0.038g,53%)を固体として得た。
ステップ1. メチル4-((6-フルオロ-2,2-ジメチル-3-((2-メチル-1H-イミダゾール-1-イル)メチル)-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)ベンゾエート(式2-5)の合成
式2-4(メチル4-((6-フルオロ-2,2-ジメチル-3-メチレン-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)ベンゾエート, 0.10g,0.255mmol)と2-メチル-1H-イミダゾール(0.0629g,0.766mmol)、およびトルエン(4.0mL)をマイクロ波バイアル(microwave vial)に添加し、120℃で90分間マイクロ波反応器(microwave reactor)で反応を行った。その後、エチルアセテートと飽和NH4Cl水溶液で反応混合物を抽出し、有機層を塩水(brine)で洗った後、無水Na2SO4上で乾燥し、ろ過し、減圧濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー(SiO2;ジクロロメタン/メタノール, 10/1)で精製して表題化合物(0.068g,56%)を得た。
式2-5(メチル4-((6-フルオロ-2,2-ジメチル-3-((2-メチル-1H-イミダゾール-1-イル)メチル)-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)ベンゾエート, 0.068g,0.144mmol)とヒドロキシルアミン塩酸塩(NH2OH HCl)(0.0499g,0.718mmol)、水酸化カリウム(0.0806g,1.436mmol)、およびメタノール(5.0mL)を、10分間撹拌した。その後、ヒドロキシルアミン50%水溶液をフラスコの混合溶液が透き通るまでゆっくり滴加し、混合物を4時間室温で撹拌した。反応完了後、メタノールを減圧下で蒸留して除去し、エチルアセテートだけで反応混合物を抽出し、無水Na2SO4上で乾燥し、ろ過し、減圧濃縮した。残渣を2N HClで処理した後、ろ過して化合物192(0.025g,37%)を固体として得た。
ステップ1. エチル6-(4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)ヘキサノエート(式1-3)の合成
式2-2,(2,3-ジヒドロ-1H-カルバゾール-4(9H)-オン, 1.0g,5.40mmol)をDMF(20mL)に溶かし、パラフィン溶液内の55% NaH(0.471g,10.8mmol)を添加し、10分間撹拌した。その後、エチル6-ブロモヘキサノエート(1.45g,6.48mmol)を添加し、5時間50℃で撹拌を行った。反応完了後、DMFを蒸留して除去し、エチルアセテートと飽和NaHCO3水溶液で反応混合物を抽出し、有機層を塩水(brine)で洗った後、無水Na2SO4上で乾燥し、ろ過し、減圧濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー(SiO2;ヘキサン/エチルアセテート, 6/1)で精製して表題化合物(0.61g,35%)を得た。
式2-3(エチル6-(4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)ヘキサノエート, 0.61g,1.863mmol)とN,N-ジメチルアミンHCl(0.304g,3.726mmol) と、パラホルムアルデヒド(0.124g,3.73mmol)、および混合溶媒 (酢酸 : トルエン = 4 : 1)(15mL)を加え、4時間100℃で撹拌を行った。反応完了後、酢酸を減圧蒸留して除去し、精製を行うことなく化合物を混合溶媒 (アセトニトリル : H2O = 1 : 4)(15mL)に溶解した後、12時間80℃で撹拌を行った。反応完了後、エチルアセテートと飽和NaHCO3水溶液で反応混合物を抽出し、無水Na2SO4上で乾燥し、ろ過し、減圧濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー(SiO2;ヘキサン/エチルアセテート, 7/1)で精製して表題化合物(0.35g,55%)を得た。
式2-7(エチル6-(3-メチレン-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)ヘキサノエート, 0.1g,0.295mmol)とモルフォリン(0.077g,0.884mmol)、およびトルエン(4.0mL)をマイクロ波バイアル(microwave vial)に添加し、110℃で90分間マイクロ波反応器(microwave reactor)で反応を行った。その後、エチルアセテートと飽和NH4Cl水溶液で反応混合物を抽出し、有機層を塩水(brine)で洗った後、無水Na2SO4上で乾燥し、ろ過し、減圧濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー(SiO2;ジクロロメタン/メタノール, 10/1)で精製して表題化合物(0.059g,47%)を得た。
式2-8(エチル6-(3-(モルフォリノメチル)-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)ヘキサノエート, 0.059g,0.138mmol)とヒドロキシルアミン塩酸塩(NH2OH HCl)(0.0481g,0.692mmol)、水酸化カリウム(0.0776g,1.38mmol)、およびメタノール(5.0mL)をフラスコに入れ、10分間撹拌した。その後、ヒドロキシルアミン50%水溶液をフラスコ内の混合溶液が透き通るまでゆっくり滴加し、混合物を4時間室温で撹拌した。反応完了後、メタノールを減圧蒸留して除去し、エチルアセテートだけで反応混合物を抽出し、無水Na2SO4上で乾燥し、ろ過し、減圧濃縮した。残渣を2N HClで処理した後、ろ過して化合物193(0.031g,54%)を固体として得た。
ステップ1. エチル6-(3-((2-メチル-1H-イミダゾール-1-イル)メチル)-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)ヘキサノエート(式2-8)の合成
式2-7(エチル6-(3-メチレン-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)ヘキサノエート, 0.10g,0.295mmol)と2-メチル-1H-イミダゾール(0.073g,0.884mmol)、およびトルエン(4.0mL)をマイクロ波バイアル(microwave vial)に添加し、110℃で90分間マイクロ波反応器(microwave reactor)で反応を行った。その後、エチルアセテートと飽和NH4Cl水溶液で反応混合物を抽出し、有機層を塩水(brine)で洗った後、無水Na2SO4上で乾燥し、ろ過し、減圧濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー(SiO2;ジクロロメタン/メタノール, 10/1)で精製して表題化合物(0.066g,53%)を得た。
式2-8(エチル6-(3-((2-メチル-1H-イミダゾール-1-イル)メチル)-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)ヘキサノエート, 0.066g,0.157mmol)とヒドロキシルアミン塩酸塩(NH2OH HCl)(0.0544g,0.783mmol)、水酸化カリウム(0.0879g,1.566mmol)、およびメタノール(5.0mL)を、10分間撹拌した。その後、ヒドロキシルアミン50%水溶液をフラスコ内の混合溶液が透き通るまでゆっくり滴加し、混合物を4時間室温で撹拌した。反応完了後、メタノールを減圧蒸留して除去し、エチルアセテートだけで反応混合物を抽出し、無水Na2SO4上で乾燥し、ろ過し、減圧濃縮した。残渣を2N HClで処理した後、ろ過して化合物194(0.028g,44%)を固体として得た。
ステップ1. 3-(3-メチルブタ-2-エニル)-3H-ピロロ[2,3-d]ピリミジン-4(7H)-オン(式13-2)の合成
式13-1(3H-ピロロ[2,3-d]ピリミジン-4(7H)-オン, 0.81g,5.995mmol)をDMF(10mL)に溶かし、パラフィン溶液内の55%NaH(0.288g,11.989mmol)を添加し、20分間室温で撹拌した。その後、3,3-ジメチルアリルブロマイド(3,3-dimethyl allylbrimide, 0.698mL, 5.995mmol)を添加し、一晩放置した。反応完了後、エチルアセテートと水で反応混合物を抽出し、カラムクロマトグラフィー (SiO2; ヘキサン/エチルアセテート, 1/1) で精製して化合物を得た。得た化合物をジクロロメタンとn-ヘキサンで結晶化し、ろ過して、表題化合物(0.366g,30%)を白色固体として得た。
式13-2(3-(3-メチルブタ-2-エニル)-3H-ピロロ[2,3-d]ピリミジン-4(7H)-オン, 0.15g,0.738mmol)をDMFに溶かした。そこに、t-BuOK(0.099g,0.886mmol)を添加した。その後、メチル4-(ブロモメチル)ベンゾエート(0.186g,0.812mmol)、および少量のKI (0.012g,0.074mmol)を添加し、50℃で24時間撹拌を行った。反応完了後、酢酸エチルと水で反応混合物を抽出し、カラムクロマトグラフィー (SiO2; ヘキサン/エチルアセテート, 1/1) で精製して表題化合物(0.1g,38.6%)を得た。
式13-3(メチル4-((3-3-メチルブタ-2-エニル)-4-オキソ-3,4,5,6-テトラヒドロピロロ[2,3-d]ピリミジン-7-イル)メチル)ベンゾエート, 0.1g,0.285mmol)をメタノール(10mL)とTHF(10mL)に溶かした。その後、NH2OH(0.098g,1.423mmol)とKOH(0.1597g,2.846mmol)を添加した。10分撹拌し、溶液が曇ってきたらヒドロキシルアミン50wt%水溶液(0.79mL, 5.692mmol)を滴加し、その後、24時間撹拌を行った。TLCで反応完了を確認した後、メタノールを減圧除去して水だけを残し、少量の水(5mL)を添加し、1N HCl水溶液を滴加した。その後、析出した白色固体を乾燥して化合物203(0.098g,97.7%)を得た。
ステップ1. エチル6-(3-((3,3-ジフルオロピロリジン-1-イル)メチル)-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)ヘキサノエート(式2-8)の合成
式2-7(エチル6-(3-メチレン-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)ヘキサノエート, 0.10g,0.295mmol)と3,3-ジフルオロピロリジン HCl(0.127g,0.884mmol)、およびトルエン(4.0mL)をマイクロ波バイアル(microwave vial)に添加し、110℃で90分間マイクロ波反応器(microwave reactor)で反応を行った。その後、エチルアセテートと飽和NH4Cl水溶液で反応混合物を抽出し、有機層を塩水(brine)で洗った後、無水Na2SO4上で乾燥し、ろ過し、減圧濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー(SiO2;ジクロロメタン/メタノール, 10/1)で精製して表題化合物(0.071g,54%)を得た。
式2-8(エチル6-(3-((3,3-ジフルオロピロリジン-1-イル)メチル)-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)ヘキサノエート, 0.071g,0.159mmol)とヒドロキシルアミン塩酸塩(NH2OH HCl)(0.0552g,0.795mmol)、水酸化カリウム(0.0892g,1.590mmol)、およびメタノール(5.0mL)を、10分間撹拌した。その後、ヒドロキシルアミン50%水溶液をフラスコ内の混合溶液が透き通るまでゆっくり滴加し、混合物を4時間室温で撹拌した。反応完了後、メタノールを減圧蒸留して除去し、エチルアセテートだけで反応混合物を抽出し、無水Na2SO4上で乾燥し、ろ過し、減圧濃縮した。残渣を2N HClで処理した後、ろ過して化合物204(0.041g,60%)を固体として得た。
ステップ1. エチル6-(3-((4-メチルピペラジン-1-イル)メチル)-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)ヘキサノエート(式2-8)の合成
式2-7(エチル6-(3-メチレン-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)ヘキサノエート, 0.10g,0.295mmol)と1-メチルピペラジン(0.0885g,0.884mmol)、およびトルエン(4.0mL)をマイクロ波バイアル(microwave vial)に添加し、110℃で90分間反応を行った。その後、エチルアセテートと飽和NH4Cl水溶液で反応混合物を抽出し、有機層を塩水(brine)で洗った後、無水Na2SO4上で乾燥し、ろ過し、減圧濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー(SiO2;ジクロロメタン/メタノール, 10/1)で精製して表題化合物(0.067g,52%)を得た。
式2-8(エチル6-(3-((4-メチルピペラジン-1-イル)メチル)-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)ヘキサノエート, 0.067g,0.152mmol)とヒドロキシルアミン塩酸塩(NH2OH HCl)(0.0530g,0.762mmol)、水酸化カリウム(0.0855g,1.524mmol)、およびメタノール(5.0mL)を、10分間撹拌した。その後、ヒドロキシルアミン50%水溶液をフラスコ内の混合溶液が透き通るまでゆっくり滴加し、混合物を4時間室温で撹拌した。反応完了後、メタノールを減圧蒸留して除去し、エチルアセテートだけで反応混合物を抽出し、無水Na2SO4上で乾燥し、ろ過し、減圧濃縮した。残渣を2N HClで処理した後、ろ過して化合物205(0.045g,69%)を固体として得た。
ステップ1. エチル6-(3-((4-エチルピペラジン-1-イル)メチル)-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)ヘキサノエート(式2-8)の合成
式2-7(エチル6-(3-メチレン-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)ヘキサノエート, 0.10g,0.295mmol)と1-エチルピペラジン(0.0885g,0.884mmol)、およびトルエン(4.0mL)をマイクロ波バイアル(microwave vial)に添加し、110℃で90分間マイクロ波反応器(microwave reactor)で反応を行った。その後、エチルアセテートと飽和NH4Cl水溶液で反応混合物を抽出し、有機層を塩水(brine)で洗った後、無水Na2SO4上で乾燥し、ろ過し、減圧濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー(SiO2;ジクロロメタン/メタノール, 10/1)で精製して表題化合物(0.063g,47%)を得た。
式2-8(エチル6-(3-((4-エチルピペラジン-1-イル)メチル)-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)ヘキサノエート, 0.063g,0.139mmol)とヒドロキシルアミン塩酸塩(NH2OH HCl)(0.0483g,0.694mmol)、水酸化カリウム(0.0779g,1.389mmol)、およびメタノール(5.0mL)を、10分間撹拌した。その後、ヒドロキシルアミン50%水溶液をフラスコ内の混合溶液が透き通るまでゆっくり滴加し、混合物を4時間室温で撹拌した。反応完了後、メタノールを減圧蒸留して除去し、エチルアセテートだけで反応混合物を抽出し、無水Na2SO4上で乾燥し、ろ過し、減圧濃縮した。残渣を2N HClで処理した後、ろ過して化合物206(0.042g,68%)を固体として得た。
ステップ1. メチル4-((6-フルオロ-2,2-ジメチル-3-(モルフォリノメチル)-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)ベンゾエート(式2-5)の合成
式2-4(メチル4-((6-フルオロ-2,2-ジメチル-3-メチレン-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)ベンゾエート, 0.10g,0.255mmol)とモルフォリン(0.0668g,0.766mmol)、およびトルエン(4.0mL)をマイクロ波バイアル(microwave vial)に添加し、110℃で90分間マイクロ波反応器(microwave reactor)で反応を行った。その後、エチルアセテートと飽和NH4Cl水溶液で反応混合物を抽出し、有機層を塩水(brine)で洗った後、無水Na2SO4上で乾燥し、ろ過し、減圧濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー(SiO2;ジクロロメタン/メタノール, 10/1)で精製して表題化合物(0.058g,47%)を得た。
式2-5(メチル4-((6-フルオロ-2,2-ジメチル-3-(モルフォリノメチル)-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)ベンゾエート, 0.058g,0.121mmol)とヒドロキシルアミン塩酸塩(NH2OH HCl)(0.0421g,0.606mmol)、水酸化カリウム(0.0680g,1.212mmol)、およびメタノール(5.0mL)を、10分間撹拌した。その後、ヒドロキシルアミン50%水溶液をフラスコ内の混合溶液が透き通るまでゆっくり滴加し、混合物を4時間室温で撹拌した。反応完了後、メタノールを減圧蒸留して除去し、エチルアセテートだけで反応混合物を抽出し、無水Na2SO4上で乾燥し、ろ過し、減圧濃縮した。残渣を2N HClで処理した後、ろ過して化合物207(0.032g,55%)を固体として得た。
ステップ1. エチル6-(3-((4-ブチルピペラジン-1-イル)メチル)-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)ヘキサノエート(式2-8)の合成
式2-7(エチル6-(3-メチレン-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)ヘキサノエート, 0.10g,0.295mmol)と1-ブチルピペラジン(0.1257g,0.884mmol)、およびトルエン(4.0mL)をマイクロ波バイアル(microwave vial)に添加し、110℃で90分間マイクロ波反応器(microwave reactor)で反応を行った。その後、エチルアセテートと飽和NH4Cl水溶液で反応混合物を抽出し、有機層を塩水(brine)で洗った後、無水Na2SO4上で乾燥し、ろ過し、減圧濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー(SiO2;ジクロロメタン/メタノール, 10/1)で精製して表題化合物(0.059g,42%)を得た。
式2-8(エチル6-(3-((4-ブチルピペラジン-1-イル)メチル)-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)ヘキサノエート, 0.059g,0.122mmol)とヒドロキシルアミン塩酸塩(NH2OH HCl)(0.0426g,0.612mmol)、水酸化カリウム(0.0687g,1.225mmol)、およびメタノール(5.0mL)を、10分間撹拌した。その後、ヒドロキシルアミン50%水溶液をフラスコ内の混合溶液が透き通るまでゆっくり滴加し、混合物を4時間室温で撹拌した。反応完了後、メタノールを減圧蒸留して除去し、エチルアセテートだけで反応混合物を抽出し、無水Na2SO4上で乾燥し、ろ過し、減圧濃縮した。残渣を2N HClで処理した後、ろ過して化合物208(0.031g,54%)を固体として得た。
ステップ1. メチル4-((6-フルオロ-2,2-ジメチル-3-((4-メチルピペラジン-1-イル)メチル)-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)ベンゾエート(式2-5)の合成
式2-4(メチル4-((6-フルオロ-2,2-ジメチル-3-メチレン-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)ベンゾエート, 0.10g,0.255mmol)と1-メチルピペラジン(0.0768g,0.766mmol)、およびトルエン(4.0mL)をマイクロ波バイアル(microwave vial)に添加し、110℃で90分間マイクロ波反応器(microwave reactor)で反応を行った。その後、エチルアセテートと飽和NH4Cl水溶液で反応混合物を抽出し、有機層を塩水(brine)で洗った後、無水Na2SO4上で乾燥し、ろ過し、減圧濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー(SiO2;ジクロロメタン/メタノール, 10/1)で精製して表題化合物(0.071g,57%)を得た。
式2-5(メチル4-((6-フルオロ-2,2-ジメチル-3-((4-メチルピペラジン-1-イル)メチル)-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)ベンゾエート, 0.071g,0.144mmol)とヒドロキシルアミン塩酸塩(NH2OH HCl)(0.0502g,0.722mmol)、水酸化カリウム(0.0810g,1.444mmol)、およびメタノール(5.0mL)を、10分間撹拌した。その後、ヒドロキシルアミン50%水溶液をフラスコ内の混合溶液が透き通るまでゆっくり滴加し、混合物を4時間室温で撹拌した。反応完了後、メタノールを減圧蒸留して除去し、エチルアセテートだけで反応混合物を抽出し、無水Na2SO4上で乾燥し、ろ過し、減圧濃縮した。残渣を2N HClで処理した後、ろ過して化合物209(0.049g,69%)を固体として得た。
ステップ1. 2,3-ジメチル-6,7-ジヒドロ-1H-インドール-4(5H)-オン(式6-2)の合成
式6-1((E)-3-(ヒドロキシイミノ)ブタン-2-オン, 2.0g,19.782mmol)と1,3-シクロヘキサジオン(2.218g,19.782mmol)と、および混合溶媒 (酢酸 : H2O = 7 : 3)(30.0mL)を添加し、0℃で亜鉛(2.58g,39.56mmol)をゆっくり添加した。その後、12時間加熱撹拌した。反応完了後、酢酸を減圧蒸留して除去した。エチルアセテートと飽和NaHCO3水溶液で反応混合物を抽出し、有機層を塩水(brine)で洗った後、無水Na2SO4上で乾燥し、ろ過し、減圧濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー(SiO2;ジクロロメタン/メタノール, 10/1)で精製して表題化合物(1.8g,56%)を得た。
式6-2(2,3-ジメチル-6,7-ジヒドロ-1H-インドール-4(5H)-オン, 1.8g,11.03mmol)をDMF(10mL)に溶かした。そこに、パラフィン溶液内の55% NaH(0.9624g,22.056mmol)を添加し、10分間撹拌した。その後、メチル-4 (ブロモメチル)ベンゾエート(3.0316g,13.234mmol)を添加し、5時間50℃で撹拌を行った。反応完了後、DMFを蒸留して除去し、エチルアセテートと飽和NaHCO3で反応混合物を抽出し、有機層を塩水(brine)で洗った後、無水Na2SO4上で乾燥し、ろ過し、減圧濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー(SiO2;ヘキサン/エチルアセテート, 5/1)で精製して表題化合物(1.76g,51%)を得た。
式6-3(メチル4-((2,3-ジメチル-4-オキソ-4,5,6,7-テトラヒドロインドール-1-イル)メチル)ベンゾエート, 0.150g,0.482mmol)とヒドロキシルアミン塩酸塩(NH2OH HCl)(0.067g,0.963mmol)、水酸化カリウム(0.108g,1.927mmol)、およびメタノール(5.0mL)をフラスコに入れ、10分間撹拌した。その後、ヒドロキシルアミン50%水溶液をフラスコ内の混合溶液が透き通るまでゆっくり滴加し、混合物を4時間室温で撹拌した。反応完了後、メタノールを減圧蒸留して除去した。エチルアセテートだけで反応混合物を抽出し、無水Na2SO4上で乾燥し、ろ過し、減圧濃縮した。ジエチルエーテルとエチルアセテートで反応混合物を再結晶した後、ろ過して化合物220(0.060 g 40%)を得た。
N-ヒドロキシ-4-((1-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロピリド[4,3-b]インドール-5-イル)メチル)ベンズアミド(式10-3)の合成
メチル4-((1-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロピリド[4,3-b]インドール-5-イル)メチル)ベンゾエート (0.06g,0.18mmol)をメタノール(5mL)とTHF(1mL)に溶かした後、ヒドロキシルアミン50%水溶液(2.2mL)、ヒドロキシルアミン塩酸塩(NH2OH HCl)(0.062g,0.90mmol)、水酸化カリウム(0.20g,3.59mmol)を順に添加し、室温で16時間撹拌した。反応が完了したら、残りの溶液が約2〜3mLとなるまで反応混合物を減圧濃縮した後、飽和NaHCO3水溶液(1〜2mL)を添加し、撹拌した。ろ過後、得られた化合物を水で洗い、真空乾燥して化合物228(0.012g,20%)を明褐色固体として得た。
ステップ1. メチル4-((3-メチル-4-オキソ-4,5,6,7-テトラヒドロピロロ[3,2-c]ピリジン-1-イル)メチル)ベンゾエート(式8-6)の合成
式8-2(3-メチル-6,7-ジヒドロ-1H-ピロロ[3,2-c]ピリジン-4(5H)-オン, 0.57g,3.80mmol)の化合物をアセトニトリル(20mL)に溶かした。そこに、メチル-4-(ブロモメチル)ベンゾエート(1.04g,4.56mmol)とセシウムカーボネート(1.36 g , 4.18mmol)を添加した。温度を徐々に上げ、3時間撹拌しながら還流した後、反応が完了した。反応混合物を塩水で三回洗浄し、有機層をNa2SO4上で乾燥し、ろ過した後、ろ液を減圧濃縮した。濃縮液をカラムクロマトグラフィー(4g ISCO シリカゲルカートリッジ, 0〜10% メタノール/ジクロロメタン)で精製して表題化合物(0.8g,71%)を白色固体として得た。
式8-6(0.080g,0.27mmol)の化合物をメタノール(3mL)に溶かした後、ヒドロキシルアミン塩酸塩(0.093g,1.34mmol)をゆっくり添加した。その後、水酸化カリウム(0.15g,2.68mmol)を加えた。室温で10分間撹拌した後、ヒドロキシルアミン50%水溶液を加えた。三時間撹拌しながら還流した後、有機溶媒を減圧濃縮し、2N HClの添加により中和させた後、塩水で三回洗浄した。有機層をNa2SO4上で乾燥し、ろ過した後、ろ液を減圧濃縮して化合物232(0.043g,54%)を白色固体として得た。
ステップ1. エチル6-(2,3-ジメチル-4-オキソ-4,5,6,7-テトラヒドロインドール-1-イル)ヘキサノエート(hexaoate)(式6-5)
式6-2(2,3-ジメチル-6,7-ジヒドロ-1H-インドール-4(5H)-オン, 0.20g,1.225mmol)をDMF(10mL)に溶かした。そこに、パラフィン溶液内の55% NaH(0.107g,2.45mmol)を添加し、10分間撹拌した。その後、6-ブロモメチルヘキサノエート(0.328g,1.47mmol)を添加し、5時間室温で撹拌を行った。反応完了後、DMFを蒸留して除去し、エチルアセテートと飽和NaHCO3水溶液で反応混合物を抽出し、有機層を塩水(brine)で洗った後、無水Na2SO4上で乾燥し、ろ過し、減圧濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー(SiO2;ヘキサン/エチルアセテート, 5/1)で精製して表題化合物(0.21g,56%)を固体として得た。
式6-5(エチル6-(2,3-ジメチル-4-オキソ-4,5,6,7-テトラヒドロインドール-1-イル)ヘキサノエート, 0.21g,0.688mmol)とヒドロキシルアミン塩酸塩(NH2OH HCl)(0.0956g,1.375mmol)、水酸化カリウム(0.154g,2.75mmol)、およびメタノール(5.0mL)をフラスコに入れ、10分間撹拌した。その後、ヒドロキシルアミン50%水溶液をフラスコ内の混合溶液が透き通るまでゆっくり滴加し、混合物を4時間室温で撹拌した。反応完了後、メタノールを減圧蒸留して除去し、エチルアセテートだけで反応混合物を抽出し、無水Na2SO4上で乾燥し、ろ過し、減圧濃縮した。ジエチルエーテルとエチルアセテートで反応混合物を再結晶した後、ろ過して化合物235(0.095 g 47%)を得た。
ステップ1. 2,3,6,6-テトラメチル-6,7-ジヒドロ-1H-インドール-4(5H)-オン(式6-2)の合成
式6-1((E)-3-(ヒドロキシイミノ)ブタン-2-オン, 3.0g,29.7mmol)と5,5-ジメチル-1,3-シクロヘキサンジオン (4.16g,29.7mmol)を酢酸(35mL)とH2O(15mL)に溶かした。そこに、亜鉛粉末(3.88g,59.3mmol)を室温を維持しながらゆっくり入れた。反応混合物を一日にわたり撹拌しながら還流し、減圧濃縮してCH2Cl2と塩水(brine)で抽出し、そのpHを飽和NaHCO3を用いて約6に調整した。CH2Cl2で反応混合物を抽出した後、有機層を無水MgSO4上で乾燥し、ろ過した。ろ液を減圧濃縮した後、カラムクロマトグラフィー(SiO2;ヘキサン/エチルアセテート, 7/3)で精製して表題化合物(2.59g,46%)を黄色固体として得た。
式6-2(メチル4-((2,3,6,6-テトラメチル-6,7-ジヒドロ-1H-インドール-4(5H)-オン, 0.25g,1.31mmol)をDMFに溶かした。そこに、NaH(0.035g,1.37mmol)を室温でゆっくり入れた。5分間撹拌した後に、メチル4-(ブロムメチル)ベンゾエートを加え、室温で4時間撹拌した。反応が完了したら、エチルアセテートと飽和NH4Cl水溶液で反応混合物を抽出し、有機層をMgSO4上で乾燥した後、ろ過した。ろ液を減圧濃縮した後、カラムクロマトグラフィー(SiO2;ヘキサン/エチルアセテート, 6/4)で精製して表題化合物(0.28g,62%)を白色固体として得た。
式6-3(メチル4-((2,3,6,6-テトラメチル-4-オキソ-4,5,6,7-テトラヒドロ-1H-インドール-1-イル)メチル)ベンゾエート, 0.28g,0.81mmol)をメタノール(5mL)に溶かした。そこに、ヒドロキシルアミン塩酸塩(NH2OH HCl)(0.11g,1.63mmol)と水酸化カリウム(0.18g,3.25mmol)を入れ、撹拌した。ヒドロキシルアミン50%水溶液(1.5mL)を反応溶液が透き通るまでゆっくり加え、室温で2時間撹拌した。反応完了後、メタノールを減圧濃縮して除去し、メチルアセテートと水で反応混合物を抽出した。有機層をMgSO4上で乾燥した後、ろ過した。ろ液を減圧濃縮して固体生成物を得、これをろ過した後、エチルアセテートで洗い、減圧乾燥して化合物236(0.12g,42%)を白色固体として得た。
ステップ1. (Z)-N'-(3,3-ジメチル-5-オキソシクロヘキシリデン)-4-メチルベンゼンスルホノヒドラジド(式3-3)の合成
式3-1(p-トルエンスルホニルヒドラジド, 5.0g,26.85mmol)、式3-2(5-5-ジメチル-1,3-シクロヘキサンジオン, 3.76g,26.85mmol)、およびp-トルエンスルホン酸一水和物(0.51g,2.68mmol)をトルエン(300mL)上に加え、30分間撹拌しながら還流した後、室温まで冷却した。トルエン(50mL)をさらに加えた後、1時間撹拌しながら還流し、室温まで冷却した。黄色沈殿物をろ過し、乾燥して、表題化合物(7.2g,86.9%)を明黄色固体として得た。
式3-3((Z)-N'-(3,3-ジメチル-5-オキソシクロヘキシリデン)-4-メチルベンゼンスルホノヒドラジド, 4.0g,12.97mmol)とトリフルオロ酢酸無水物を、THF(72mL)とトリエチルアミン(24mL)に加え、2時間55℃で反応させ、室温まで冷却した。メタノール(16mL)と水/1M水酸化ナトリウム水溶液の1:1溶液とを添加した。3時間撹拌した後、反応混合物を飽和NH4Cl水溶液(50mL)で希釈して、エチルアセテートで抽出した。有機層をMgSO4上で乾燥し、ろ過し、減圧濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー(SiO2;ヘキサン/エチルアセテート, 1/1)で精製して表題化合物(0.35g,11.6%)を明黄色固体として得た。
式3-4(6,6-ジメチル-3-(トリフルオロメチル)-6,7-ジヒドロ-1H-インダゾール-4(5H)-オン, 0.71g,3.05mmol)をDMAに溶かした。そこに、NaH(0.081g,3.20mmol)を室温でゆっくり入れた。5分間撹拌した後、メチル4-(ブロモメチル)ベンゾエート(0.75g,3.20mmol)を加え、室温で4時間撹拌した。反応が完了したら、エチルアセテートと飽和NH4Cl水溶液で反応混合物を抽出し、有機層を無水MgSO4上で乾燥した後、ろ過した。ろ液を減圧濃縮した後、カラムクロマトグラフィー(SiO2;ヘキサン/エチルアセテート, 6/4)で精製して表題化合物(0.79g,68%)を黄色固体として得た。
式3-5(メチル4-((6,6-ジメチル-4-オキソ-3-(トリフルオロメチル)-4,5,6,7-テトラヒドロ-1H-インダゾール-1-イル)メチル)ベンゾエート, 0.79g,2.08mmol)を、メタノール(10mL)とH2O(5mL)とLiOH(0.435g,10.39mmol)に溶かした後、1時間撹拌しながら還流した。室温まで冷却して減圧濃縮した。1M HClを用いて反応混合物のpHを1〜2に調整して白色沈殿物を得た。固体生成物をろ過した後、減圧乾燥して表題化合物(0.73g,96%)を薄黄色固体として得た。
式3-6(4-((6,6-ジメチル-4-オキソ-3-(トリフルオロメチル)-4,5,6,7-テトラヒドロ-1H-インダゾール-1-イル)メチル)ベンゾ酸, 0.73g,1.99mmol)とO-(テトラヒドロ-2H-ピラン-2-イル)ヒドロキシルアミン(0.28g,2.39mmol)をCH2Cl2に溶かした。そこに、EDC(0.57g,2.98mmol)、HOBt(0.40g,2.98mmol)とDIPEA(0.51g,3.98mmol)を入れた。室温で一日反応させ、飽和NaHCO3で希釈した。反応が完了したら、ジクロロメタンで反応混合物を抽出し、有機層を無水MgSO4上で乾燥した後、ろ過した。ろ液を減圧濃縮した後、ろ液をカラムクロマトグラフィー(SiO2;ヘキサン/エチルアセテート, 4/6)で精製して表題化合物(0.79g,85%)を白色固体として得た。
式3-7(4-((6,6-ジメチル-4-オキソ-3-(トリフルオロメチル)-4,5,6,7-テトラヒドロ-1H-インダゾール-1-イル)メチル)-N-((テトラヒドロ-2H-ピラン-2-イル)オキシ)ベンズアミド, 2.80g,6.02mmol)をメタノール(10mL)に溶かした。そこに、メタノリック(Methanolic)HCl(14.4mL, 18.0mmol)を入れ、室温で1時間反応させた。反応が完了したら、反応混合物を減圧濃縮して塩水(brine)で希釈し、EtOACで抽出した後、MgSO4上で乾燥し、ろ過および濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー(SiO2;ジクロロメタン/メタノール, 9/1)で精製して化合物237(1.16g,50.6%)を白色固体として得た。
ステップ1. 3,4-ジヒドロ-2H-ピリド[4,3-b]インドール-1(5H)-オン(式9-2)の合成
式9-1(tert-ブチル2,4-ジオキソピペリジン-1-カルボキシレート, 15.0g,70.35mmol)をTFA(30mL)に溶かし、室温で30分間撹拌した後、フェニルヒドラジン(6.92mL, 70.35mmol)およびH2SO4(3mL)を添加し、100℃で16時間撹拌した。反応が完了したら、反応混合物をエチルアセテート(100mL)で希釈し、撹拌し、ろ過した。ろ液を減圧濃縮した後、残渣をエチルアセテートと飽和NaHCO3水溶液で抽出し、有機層を無水MgSO4上で乾燥し、ろ過し、減圧濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー(SiO2;THF/ジクロロメタン, 3/1)で精製して表題化合物(5.24g,40%)を褐色固体として得た。
式9-2(3,4-ジヒドロ-2H-ピリド[4,3-b]インドール-1(5H)-オン, 5.24g,28.14mmol)とメチル4-(ブロモメチル)ベンゾエート(7.09g,30.95mmol)をACN(50mL)に溶かした。そこに、セシウムカーボネート(13.8g,42.21mmol)を添加し、1時間撹拌しながら還流した。反応が完了したら、エチルアセテートと飽和NaHCO3水溶液で反応混合物を抽出し、有機層を無水MgSO4上で乾燥した後、ろ過した。ろ液を減圧濃縮した後、残渣をカラムクロマトグラフィー(SiO2;ヘキサン/エチルアセテート, 1/3)で精製して表題化合物(4.86g,52%)を白色固体として得た。
式9-3(メチル4-((1-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロピリド[4,3-b]インドール-5-イル)メチル)ベンゾエート, 0.87g,2.60mmol)をDMF(9mL)とDMPU(3mL)に溶かした。そこに、NaH(95%, 0.13g,5.20mmol)と(2-ブロモエトキシ)(tert-ブチル)ジメチルシラン(1.1mL, 5.20mmol)を順に0℃でゆっくり添加した後、室温で16時間撹拌した。反応が完了したら、エチルアセテートと飽和NaHCO3水溶液で反応混合物を抽出し、有機層を無水MgSO4上で乾燥した後、ろ過した。ろ液を減圧濃縮した後、残渣をカラムクロマトグラフィー(SiO2;ヘキサン/エチルアセテート, 2/1)で精製して表題化合物(0.59g,45%)を白色固体として得た。
式9-4(メチル4-((2-(2-(tert-ブチルジメチルシリルオキシ)エチル)-1-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロピリド[4,3-b]インドール-5-イル)メチル)ベンゾエート, 0.59g,1.20mmol)をTHF(10mL)に溶かした。そこに、テトラブチルアンモニウムフルオリド(THF中に1.0 M, 1.44mL, 1.44mmol)を添加し、室温で1時間撹拌した。反応が完了したら、エチルアセテートと飽和NaHCO3水溶液で反応混合物を抽出し、有機層を無水MgSO4上で乾燥した後、ろ過した。ろ液を減圧濃縮した後、カラムクロマトグラフィー(SiO2;エチルアセテート)で精製して、表題化合物(0.40g,88%)を白色固体として得た。
式9-5(メチル4-((2-(2-ヒドロキシエチル)-1-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロピリド[4,3-b]インドール-5-イル)メチル)ベンゾエート, 0.050g,0.13mmol)をACN(3mL)に溶かした。そこに、DIPEA(0.12mL, 0.66mmol)およびメタンスルホニルクロライド(0.031mL, 0.40mmol) を順に添加し、1分間撹拌した後、モルフォリン(0.058mL, 0.66mmol)を添加し、室温で30分間撹拌した。反応が完了したら、エチルアセテートと飽和NaHCO3で反応混合物を抽出し、有機層を無水MgSO4上で乾燥した後、ろ過した。ろ液を減圧濃縮した後、カラムクロマトグラフィー(SiO2;ジクロロメタン/メタノール, 20/1)で精製して表題化合物(0.036g,61%)を黄色液体として得た。
式9-6(メチル4-((2-(2-モルフォリノエチル)-1-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロピリド[4,3-b]インドール-5-イル)メチル)ベンゾエート, 0.036g,0.080mmol)をメタノール(5mL)に溶かした。そこに、ヒドロキシルアミン50%水溶液(1mL)、ヒドロキシルアミン塩酸塩(NH2OH HCl)(0.028g,0.40mmol)、および水酸化カリウム(0.090g,1.61mmol) を順に添加し、室温で1時間撹拌した。反応が完了したら、残りの溶液が約2〜3mLとなるまで反応混合物を減圧濃縮した後、飽和NaHCO3 (1〜2mL)を添加し、撹拌した。固体生成物をろ過した後、水で洗い、真空乾燥して化合物249(0.023g,64%)を白色固体として得た。
ステップ1. 3-メチル-6,7-ジヒドロ-1H-ピロロ[3,2-c]ピリジン-4(5H)-オン(式8-2)の合成
式8-1の化合物(5g,23.45mmol)を酢酸(100mL)に溶かした。そこに、anti-ピルビンアルデヒド-1-オキシム(2.04g,23.45mmol)をゆっくり添加した。室温で10分間撹拌した後、Zn粉末(6.13g,93.8mmol)を添加した。温度を徐々に上げた後、反応混合物を120℃で3時間撹拌し、水を少量添加することで反応を完了させた。酢酸を減圧濃縮し、濃縮液をカラムクロマトグラフィー(40 g ISCO シリカゲルカートリッジ, 0〜100% EtOAc/ヘキサン)で精製して表題化合物(0.90g,26%)を薄黄色固体として得た。
式8-2の化合物(0.20g,1.33mmol)をジクロロメタン(10mL)に溶かした後、トリエチルアミン(0.22g, 1.60mmol)を添加した。その後、ジ-tert-ブチルジカルボネート(0.31g,1.44mmol)と少量のDMAPを添加した。室温で2時間撹拌した後、反応が完了した。反応混合物を塩水で三回洗浄した後、有機層をNa2SO4上で乾燥し、ろ過し、ろ液を減圧濃縮した。濃縮液をカラムクロマトグラフィー(40 g ISCO シリカゲルカートリッジ, 0〜50% EtOAc/ヘキサン)で精製して表題化合物(0.33g,99%)を黄色固体として得た。
式8-3の化合物(0.12g,0.48mmol)をDMF(2mL)に溶かした。そこに、N-(2-クロロエチル)モルフォリン塩酸塩(0.18g,0.96mmol)と水素化ナトリウム(0.058g,2.40mmol)をゆっくり添加し、室温で5時間撹拌した。反応完了後、反応混合物を塩水で三回洗浄し、有機層をNa2SO4上で乾燥し、ろ過し、ろ液を減圧濃縮した。濃縮液をカラムクロマトグラフィー(40 g ISCO シリカゲルカートリッジ, 0〜100% EtOAc/ヘキサン)で精製して表題化合物(0.053g,30%)を白色固体として得た。
式8-4の化合物(0.05g,0.14mmol)をジクロロメタン(2mL)に溶かした。そこに、トリフルオロ酢酸(0.032mL, 0.41mmol)を少量添加し、室温で1時間撹拌した。反応完了後、反応混合物を塩水で三回洗浄し、有機層をNa2SO4上で乾燥し、ろ過し、ろ液を減圧濃縮した。濃縮液をカラムクロマトグラフィー(4g ISCO シリカゲルカートリッジ, 0〜10% メタノール/ジクロロメタン)で精製して表題化合物(0.020g,55%)を黄色固体として得た。
式8-5の化合物(0.02g,0.076mmol)をDMF(5mL)に溶かした。そこに、メチル-4-(ブロモメチル)ベンゾエート(0.026g,0.11mmol)と水素化ナトリウム(0.0036g , 0.15mmol)を少量添加し、室温で1時間撹拌した。反応完了後、反応混合物を塩水で三回洗浄し、有機層をNa2SO4上で乾燥し、ろ過し、ろ液を減圧濃縮した。濃縮液をカラムクロマトグラフィー(4g ISCO シリカゲルカートリッジ, 0〜10% メタノール/ジクロロメタン)で精製して表題化合物(0.010g,32%)を薄黄色油として得た。
式8-6の化合物(0.007g,0.017mmol)をメタノール(5mL)に溶かした後、ヒドロキシルアミン塩酸塩(0.006g,0.085mmol)をゆっくり添加した。その後、水酸化カリウム(0.009g,0.17mmol)を加えた。室温で撹拌した後、ヒドロキシルアミン50%水溶液を加えた。一日室温で撹拌した後、有機溶媒を減圧濃縮し、塩水で三回洗浄した後、有機層をNa2SO4上で乾燥し、ろ過し、ろ液を減圧濃縮した。濃縮液を乾燥させて化合物250(0.006g,86%)を薄黄色油として得た。
ステップ1. メチル4-((2-(2-(4-メチルピペラジン-1-イル)エチル)-1-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロピリド[4,3-b]インドール-5-イル)メチル)ベンゾエート(式9-6)の合成
式9-5(メチル4-((2-(2-ヒドロキシエチル)-1-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロピリド[4,3-b]インドール-5-イル)メチル)ベンゾエート, 0.15g,0.40mmol)をACN(5mL)に溶かした。そこに、四臭化炭素(0.17g,0.52mmol)とトリフェニルホスフィン(0.14g,0.52mmol) を順に添加し、室温で10分間撹拌した後、1-メチルピペラジン(0.088g, 0.79mmol)を添加し、50℃で1時間撹拌した。反応が完了したら、エチルアセテートと飽和NaHCO3で反応混合物を抽出し、有機層を無水MgSO4上で乾燥した後、ろ過した。ろ液を減圧濃縮し、カラムクロマトグラフィー(SiO2;ジクロロメタン/メタノール, 10/1)で精製して表題化合物(0.086g,47%)を黄色液体として得た。
式9-6(メチル4-((2-(2-(4-メチルピペラジン-1-イル)エチル)-1-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロピリド[4,3-b]インドール-5-イル)メチル)ベンゾエート, 0.086g,0.21mmol)をメタノール(5mL)に溶かした。そこに、ヒドロキシルアミン50%水溶液(2.6mL)、ヒドロキシルアミン塩酸塩(NH2OH HCl)(0.074g,1.06mmol)、および水酸化カリウム(0.24g,4.23mmol) を順に添加し、室温で1時間撹拌した。反応が完了したら、残りの溶液が約2〜3mLとなるまで反応混合物を減圧濃縮した。飽和NaHCO3水溶液、エチルアセテート、およびTHFで反応混合物を抽出し、有機層を無水MgSO4上で乾燥し、ろ過した。ろ液を減圧濃縮した後、真空乾燥して化合物251(0.036g,37%)を白色固体として得た。
MS (ESI) m/z 462 (M+ + H).
ステップ1. 8-フルオロ-3,4-ジヒドロ-2H-ピリド[4,3-b]インドール-1(5H)-オン(式9-2)の合成
式9-1(tert-ブチル2,4-ジオキソピペリジン-1-カルボキシレート, 9.0g,42.21mmol)をTFA(18mL)に溶かした後、室温で30分間撹拌し、(4-フルオロフェニル)ヒドラジン塩酸塩(6.86g,42.21mmol)およびH2SO4(1.8mL)を添加して、100℃で16時間撹拌した。その後、反応混合物を減圧濃縮し、エチルアセテートと飽和NaHCO3水溶液で抽出した後、有機層を無水MgSO4上で乾燥し、ろ過し、減圧濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー(SiO2;ヘキサン/エチルアセテート, 1/3)で精製して表題化合物(4.87g,57%)を褐色固体として得た。
式9-2(8-フルオロ-3,4-ジヒドロ-2H-ピリド[4,3-b]インドール-1(5H)-オン, 6.09g,29.82mmol)とメチル4-(ブロモメチル)ベンゾエート(8.20g,35.79mmol)をACN(50mL)に溶かした。そこに、セシウムカーボネート(14.6g,44.74mmol)を添加し、3時間撹拌しながら還流した。反応が完了したら、エチルアセテートとNaHCO3で反応混合物を抽出した。有機層をNa2SO4上で乾燥した後、ろ過した。ろ液を減圧濃縮した後、残渣をカラムクロマトグラフィー(SiO2;ヘキサン/エチルアセテート, 1/4)で精製して表題化合物(5.0g,48%)を明褐色固体として得た。
式9-3(メチル4-((8-フルオロ-1-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロピリド[4,3-b]インドール-5-イル)メチル)ベンゾエート, 0.95g,2.70mmol)をDMF(9mL)とDMPU(3mL)に溶かした。そこに、NaH(95%, 0.14g,5.39mmol)と(2-ブロモエトキシ)(tert-ブチル)ジメチルシラン(1.15mL, 5.39mmol) を順に添加し、室温で16時間撹拌した。反応が完了したら、エチルアセテートと飽和NaHCO3水溶液で反応混合物を抽出し、有機層を無水MgSO4上で乾燥した後、ろ過した。ろ液を減圧濃縮した後、残渣をカラムクロマトグラフィー(SiO2;ヘキサン/エチルアセテート, 2/1)で精製して表題化合物(0.83g,60%)を明褐色固体として得た。
式9-4(メチル4-((2-(2-(tert-ブチルジメチルシリルオキシ)エチル)-8-フルオロ-1-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロピリド[4,3-b]インドール-5-イル)メチル)ベンゾエート, 0.83g,1.63mmol)をTHF(10mL)に溶かした。そこに、テトラブチルアンモニウムフルオリド(THF中に1.0 M, 2.0mL, 1.95mmol)を添加し、室温で1時間撹拌した。反応が完了したら、エチルアセテートと飽和NaHCO3水溶液で反応混合物を抽出し、有機層を無水MgSO4上で乾燥した後、ろ過した。ろ液を減圧濃縮した後、残渣をカラムクロマトグラフィー(SiO2;エチルアセテート)で精製して表題化合物(0.50g,78%)を白色固体として得た。
式9-5(メチル4-((8-フルオロ2-(2-ヒドロキシエチル)-1-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロピリド[4,3-b]インドール-5-イル)メチル)ベンゾエート, 0.10g,0.25mmol)をACN(5mL)に溶かした。そこに、DIPEA(0.22g, 1.26mmol)およびメタンスルホニルクロライド(0.06mL, 0.76mmol) を順に添加し、室温で5分間撹拌した後、モルフォリン(0.11mL, 1.26mmol)を添加し、50℃で30分間撹拌した。反応が完了したら、エチルアセテートと飽和NaHCO3で反応混合物を抽出し、有機層を無水MgSO4上で乾燥した後、ろ過した。ろ液を減圧濃縮した後、残渣をカラムクロマトグラフィー(SiO2;ジクロロメタン/メタノール, 20/1)で精製して表題化合物(0.073g,62%)を明黄色固体として得た。
式9-6(メチル4-((8-フルオロ-2-(2-モルフォリノエチル)-1-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロピリド[4,3-b]インドール-5-イル)メチル)ベンゾエート, 0.073g,0.16mmol)をメタノール(5mL)に溶かした。そこに、ヒドロキシルアミン50%水溶液(2mL)、ヒドロキシルアミン塩酸塩(NH2OH HCl)(0.055g,0.78mmol)、および水酸化カリウム(0.18g,3.14mmol) を順に添加し、室温で30分間撹拌した。反応が完了したら、残りの溶液が約2〜3mLとなるまで反応混合物を減圧濃縮し、飽和NaHCO3水溶液(1〜2mL)を添加し、撹拌した。ろ過により得られた固体生成物を水で洗い、真空乾燥して化合物266(0.062g,85%)を白色固体として得た。
ステップ1. (S)-メチル4-((2-(2-(2-(ヒドロキシメチル)ピロリジン-1-イル)エチル)-1-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロピリド[4,3-b]インドール-5-イル)メチル)ベンゾエート(式9-6)の合成
式9-5(メチル4-((2-(2-ヒドロキシエチル)-1-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロピリド[4,3-b]インドール-5-イル)メチル)ベンゾエート, 0.085g,0.23mmol)をACN(5mL)に溶かした。そこに、DIPEA(0.20mL, 1.12mmol)およびメタンスルホニルクロライド(0.05mL, 0.67mmol) を順に添加し、室温で5分間撹拌した後、(S)-2-(ヒドロキシメチル)ピロリジン(0.11mL,1.12mmol)を添加し、50℃で30分間撹拌した。反応が完了したら、エチルアセテートと飽和NaHCO3で反応混合物を抽出し、有機層を無水MgSO4上で乾燥した後、ろ過した。ろ液を減圧濃縮した後、残渣をカラムクロマトグラフィー(SiO2;ジクロロメタン/メタノール, 10/1)で精製して表題化合物(0.062g,60%)を明黄色固体として得た。
式9-6((S)-メチル4-((2-(2-(2-(ヒドロキシメチル)ピロリジン-1-イル)エチル)-1-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロピリド[4,3-b]インドール-5-イル)メチル)ベンゾエート, 0.062g,0.13mmol)をメタノール(5mL)に溶かした。そこに、ヒドロキシルアミン50%水溶液(1.6mL)、ヒドロキシルアミン塩酸塩(NH2OH HCl)(0.047g,0.67mmol)、および水酸化カリウム(0.15g,2.69mmol) を順に添加し、室温で30分間撹拌した。反応が完了したら、残りの溶液が約2〜3mLとなるまで反応混合物を減圧濃縮し、飽和NaHCO3(1〜2mL)を添加した後、撹拌した。ろ過により得られた固体生成物を水で洗い、真空乾燥して化合物267(0.048g,77%)を白色固体として得た。
ステップ1. メチル4-((2,3-ジメチル-5-メチレン-4-オキソ-4,5,6,7-テトラヒドロインドール-1-イル)メチル)ベンゾエート(式7-4)の合成
式7-3(メチル4-((2,3-ジメチル-4-オキソ-4,5,6,7-テトラヒドロインドール-1-イル)メチル)ベンゾエート, 1.0g,3.212mmol)と、N,N-ジメチルアミンHCl(0.524g,6.423mmol)と、パラホルムアルデヒド(0.213g,6.423mmol)、および混合溶媒 (酢酸:トルエン= 4 : 1,15mL)を加え、4時間100℃で撹拌を行った。反応完了後、酢酸を減圧蒸留して除去し、精製を行うことなく化合物を混合溶媒 (アセトニトリル:H2O=1:4)(15mL)に溶解し、12時間80℃で撹拌を行った。反応完了後、エチルアセテートと飽和NaHCO3水溶液で反応混合物を抽出し、有機層を塩水(brine)で洗い、無水Na2SO4上で乾燥し、ろ過し、減圧濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー(SiO2;ヘキサン/エチルアセテート, 7/1)で精製して表題化合物(0.67g,65%)を得た。
式7-4(メチル4-((2,3-ジメチル-5-メチレン-4-オキソ-4,5,6,7-テトラヒドロインドール-1-イル)メチル)ベンゾエート, 0.30g,0.928mmol)とモルフォリン(0.242g,2.783mmol)、およびトルエン(10.0mL)をマイクロ波バイアル(microwave vial)に添加し、110℃で90分間マイクロ波反応器(microwave reactor)で反応を行った。その後、エチルアセテートと飽和NH4Cl水溶液で反応混合物を抽出し、有機層を塩水(brine)で洗った後、無水Na2SO4上で乾燥し、ろ過し、減圧濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー(SiO2;ジクロロメタン/メタノール, 10/1)で精製して表題化合物(0.22g,58%)を得た。
式7-5(メチル4-((2,3-ジメチル-5-(モルフォリノメチル)-4-オキソ-4,5,6,7-テトラヒドロインドール-1-イル)メチル)ベンゾエート, 0.10g,0.244mmol)とヒドロキシルアミン塩酸塩(NH2OH HCl)(0.034g,0.487mmol)、水酸化カリウム(0.055g,0.97mmol)、およびメタノール(5.0mL)をフラスコに入れ、10分間撹拌した。その後、ヒドロキシルアミン50%水溶液をフラスコ内の混合溶液が透き通るまでゆっくり滴加し、混合物を4時間室温で撹拌した。反応完了後、メタノールを減圧蒸留して除去し、エチルアセテートだけで反応混合物を抽出し、無水Na2SO4上で乾燥し、ろ過し、減圧濃縮した。ジエチルエーテルとエチルアセテートで反応混合物を再結晶した後、ろ過して化合物268(0.054 g,54%)を得た。
ステップ1. メチル4-((6-フルオロ-3-(((R)-3-フルオロピロリジン-1-イル)メチル)-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)ベンゾエート(式2-5)の合成
式2-4(メチル4-((6-フルオロ-3-メチレン-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)ベンゾエート, 0.1g,0.275mmol)と(R)-3-フルオロピロリジン HCl(0.0736g,0.826mmol)、およびトルエン(3.0mL)をマイクロ波バイアル(microwave vial)に添加し、120℃で90分間マイクロ波反応器(microwave reactor)で反応を行った。その後、反応抽出物をエチルアセテートと飽和NH4Cl水溶液で抽出し、有機層を塩水(brine)で洗った後、無水Na2SO4上で乾燥し、ろ過し、減圧下で濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー(SiO2;ジクロロメタン/メタノール, 10/1)で精製して表題化合物(0.082g,66%)を得た。
式2-5(メチル4-((6-フルオロ-3-(((R)-3-フルオロピロリジン-1-イル)メチル)-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)ベンゾエート0.082g,0.181mmol)とヒドロキシルアミン塩酸塩(NH2OH HCl)(0.063g,0.906mmol)、水酸化カリウム(0.102g,1.812mmol)、およびメタノール(10mL)をフラスコに入れ、10分間撹拌した。その後、ヒドロキシルアミン50%水溶液をフラスコの混合溶液が透き通るまでゆっくり滴加し、この混合溶液を室温で4時間撹拌した。反応完了後、メタノールを減圧下で蒸留して除去し、エチルアセテートだけで反応混合物を抽出した。無水Na2SO4上で乾燥し、ろ過し、減圧下で濃縮した。残渣を2N HClで処理した後、ろ過して化合物283(0.054g,66%)を固体として得た。
ステップ1. メチル4-((6-フルオロ-3-((4-(2-メトキシエチル)ピペラジン-1-イル)メチル)-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)ベンゾエート(式2-5)の合成
式2-4(メチル4-((6-フルオロ-3-メチレン-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)ベンゾエート, 0.10g,0.275mmol)と1-2-メトキシエチル ピペラジン(0.1191g,0.826mmol)、およびトルエン(3.0mL)をマイクロ波バイアル(microwave vial)に添加し、120℃で90分間マイクロ波反応器(microwave reactor)で反応を行った。その後、エチルアセテートと飽和NH4Cl水溶液で反応混合物を抽出し、有機層を塩水(brine)で洗った後、無水Na2SO4上で乾燥し、ろ過し、減圧下で濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー(SiO2;ジクロロメタン/メタノール, 10/1)で精製して表題化合物(0.089g,64%)を得た。
式2-5((S)-メチル4-((6-フルオロ-3-((4-(2-メトキシエチル)ピペラジン-1-イル)メチル)-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)ベンゾエート, 0.089g,0.175mmol)とヒドロキシルアミン塩酸塩(NH2OH HCl)(0.061g,0.877mmol)、水酸化カリウム(0.098g,1.753mmol)、およびメタノール(10mL)をフラスコに入れ、10分間撹拌した。その後、ヒドロキシルアミン50%水溶液をフラスコの混合溶液が透き通るまでゆっくり滴加した後、室温で4時間撹拌した。反応完了後、メタノールを減圧下で蒸留して除去し、エチルアセテートだけで反応混合物を抽出した。無水Na2SO4上で乾燥し、ろ過し、減圧下で濃縮した。残渣を2N HClで処理した後、ろ過して化合物284(0.048g,54%)を固体として得た。
ステップ1. (S)-メチル4-((8-フルオロ-2-(2-(2-(メトキシメチル)ピロリジン-1-イル)エチル)-1-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロピリド[4,3-b]インドール-5-イル)メチル)ベンゾエート(式9-6)の合成
式9-5(メチル4-((8-フルオロ-2-(2-ヒドロキシエチル)-1-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロピリド[4,3-b]インドール-5-イル)メチル)ベンゾエート, 0.05g,0.13mmol)をACN(1mL)に溶かした。そこに、DIPEA(0.11mL, 0.63mmol)、メタンスルホニルクロライド(0.02mL, 0.25mmol)の順で添加し、室温で5分間撹拌した。その後、(S)-2-(メトキシメチル)ピロリジン(0.044mL,0.38mmol)を添加し、50℃で30分間撹拌した。反応完了後、反応混合物をカラムクロマトグラフィー(SiO2;ジクロロメタン/メタノール, 20/1)で精製して表題化合物(0.021g,34%)を黄色液体として得た。
式9-6((S)-メチル4-((8-フルオロ-2-(2-(2-(メトキシメチル)ピロリジン-1-イル)エチル)-1-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロピリド[4,3-b]インドール-5-イル)メチル)ベンゾエート, 0.021g,0.043mmol)をメタノール(5mL)に溶かした。そこに、ヒドロキシルアミン50%水溶液(2.1mL)、水酸化カリウム(0.048g,0.85mmol)の順で添加し、室温で1時間撹拌した。反応完了後、残りの溶液が約2〜3mLになるまで反応混合物を減圧下で濃縮した後、飽和NaHCO3(1〜2mL)を添加し、撹拌した。ろ過により得られた生成物を水で洗い、真空乾燥して化合物285(0.014g,67%)を明褐色固体として得た。
ステップ1. メチル4-((8-フルオロ-2-(2-(4-(ヒドロキシメチル)ピペリジン-1-イル)エチル)-1-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロピリド[4,3-b]インドール-5-イル)メチル)ベンゾエート(式9-6)の合成
式9-5(メチル4-((8-フルオロ-2-(2-ヒドロキシエチル)-1-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロピリド[4,3-b]インドール-5-イル)メチル)ベンゾエート, 0.05g,0.13mmol)をACN(1mL)に溶かした。そこに、DIPEA(0.11mL, 0.63mmol)、メタンスルホニルクロライド(0.02mL, 0.25mmol)の順で添加し、室温で5分間撹拌した後、4-(ヒドロキシメチル)ピペリジン(0.044mL,0.38mmol)を添加し、50℃で30分間撹拌した。反応完了後、反応混合物をカラムクロマトグラフィー(SiO2;ジクロロメタン/メタノール, 20/1)で精製して表題化合物(0.02g,32%)を黄色固体として得た。
式9-6(メチル4-((8-フルオロ-2-(2-(4-(ヒドロキシメチル)ピペリジン-1-イル)エチル)-1-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロピリド[4,3-b]インドール-5-イル)メチル)ベンゾエート, 0.02g,0.041mmol)をメタノール(5mL)に溶かした。そこに、ヒドロキシルアミン50%水溶液(1.0mL)、水酸化カリウム(0.046g,0.81mmol)の順で添加し、室温で1時間撹拌した。反応完了後、残りの溶液が約2〜3mLになるまで反応混合物を減圧下で濃縮した後、飽和NaHCO3(1〜2mL)を添加し、撹拌した。ろ過により得られた固体生成物を水で洗い、真空乾燥して化合物286(0.008g,40%)を明褐色固体として得た。
ステップ1. メチル4-((8-フルオロ-2-(2-(4-メチルピペラジン-1-イル)エチル)-1-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロピリド[4,3-b]インドール-5-イル)メチル)ベンゾエート(式9-6)の合成
式9-5(メチル4-((8-フルオロ-2-(2-ヒドロキシエチル)-1-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロピリド[4,3-b]インドール-5-イル)メチル)ベンゾエート, 0.05g,0.13mmol)をACN(1mL)に溶かした。そこに、DIPEA(0.11mL, 0.63mmol)、メタンスルホニルクロライド(0.02mL, 0.25mmol)の順で添加し、室温で5分間撹拌した後、1-メチルピペラジン(0.038g,0.38mmol)を添加し、50℃で30分間撹拌した。反応完了後、反応混合物をカラムクロマトグラフィー(SiO2;ジクロロメタン/メタノール, 10/1)で精製して表題化合物(0.019g,32%)を黄色液体として得た。
式9-6(メチル4-((8-フルオロ-2-(2-(4-メチルピペラジン-1-イル)エチル)-1-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロピリド[4,3-b]インドール-5-イル)メチル)ベンゾエート, 0.019g,0.040mmol)をメタノール(5mL)に溶かした。そこに、ヒドロキシルアミン50%水溶液(1.0mL)、水酸化カリウム(0.045g,0.79mmol)の順で添加し、室温で1時間撹拌した。反応完了後、残りの溶液が約2〜3mLになるまで反応混合物を減圧下で濃縮した後、飽和NaHCO3(1〜2mL)を添加し、撹拌した。ろ過により得られた固体生成物を水で洗い、真空乾燥して化合物287(0.007g,37%)を白色固体として得た。
MS(ESI) m/z 480(M+ + H).
ステップ1. メチル4-((8-フルオロ-2-(2-(4-(2-ヒドロキシエチル)ピペラジン-1-イル)エチル)-1-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロピリド[4,3-b]インドール-5-イル)メチル)ベンゾエート(式9-6)の合成
式9-5(メチル4-((8-フルオロ-2-(2-ヒドロキシエチル)-1-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロピリド[4,3-b]インドール-5-イル)メチル)ベンゾエート, 0.05g,0.13mmol)をACN(1mL)に溶かした。そこに、DIPEA(0.11mL, 0.63mmol)、メタンスルホニルクロライド(0.02mL, 0.25mmol)の順で添加し、室温で5分間撹拌した後、1-(2-ヒドロキシエチル)ピペラジン(0.049g,0.38mmol)を添加し、50℃で30分間撹拌した。反応完了後、反応混合物をカラムクロマトグラフィー(SiO2;ジクロロメタン/メタノール, 10/1)で精製して表題化合物(0.026g,41%)を黄色固体として得た。
式9-6(メチル4-((8-フルオロ-2-(2-(4-(2-ヒドロキシエチル)ピペラジン-1-イル)エチル)-1-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロピリド[4,3-b]インドール-5-イル)メチル)ベンゾエート, 0.026g,0.051mmol)をメタノール(5mL)に溶かした。そこに、ヒドロキシルアミン50%水溶液(1.3mL)、水酸化カリウム(0.057g,1.02mmol)の順で添加し、室温で1時間撹拌した。反応完了後、残りの溶液が約2〜3mLになるまで反応混合物を減圧下で濃縮した後、飽和NaHCO3(1〜2mL)を添加し、撹拌した。ろ過により得られた固体生成物を水で洗い、真空乾燥して化合物288(0.019g,73%)を明褐色固体として得た。
ステップ1. (R)-メチル4-((8-フルオロ-2-(2-(2-(ヒドロキシメチル)ピロリジン-1-イル)エチル)-1-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロピリド[4,3-b]インドール-5-イル)メチル)ベンゾエート(式9-6)の合成
式9-5(メチル4-((8-フルオロ-2-(2-ヒドロキシエチル)-1-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロピリド[4,3-b]インドール-5-イル)メチル)ベンゾエート, 0.05g,0.13mmol)をACN(1mL)に溶かした。そこに、DIPEA(0.11mL, 0.63mmol)、メタンスルホニルクロライド(0.02mL, 0.25mmol)の順で添加し、室温で1分間撹拌した後、(R)-2-(ヒドロキシメチル)ピロリジン(0.038g,0.38mmol)を添加し、50℃で30分間撹拌した。反応完了後、反応混合物をカラムクロマトグラフィー(SiO2;ジクロロメタン/メタノール, 15/1)で精製して表題化合物(0.02g,33%)を黄色固体として得た。
式9-6((R)-メチル4-((8-フルオロ-2-(2-(2-(ヒドロキシメチル)ピロリジン-1-イル)エチル)-1-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロピリド[4,3-b]インドール-5-イル)メチル)ベンゾエート, 0.02g,0.042mmol)をメタノール(5mL)に溶かした。そこに、ヒドロキシルアミン50%水溶液(1.0mL)、水酸化カリウム(0.047g,0.83mmol)の順で添加し、室温で1時間撹拌した。反応完了後、残りの溶液が約2〜3mLになるまで反応混合物を減圧下で濃縮し、飽和NaHCO3水溶液、エチルアセテート、およびTHFで抽出した。有機層をMgSO4上で乾燥した後、ろ過し、減圧下で濃縮した。残渣を真空乾燥して化合物289(0.004g,20%)を無色液体として得た。
MS (ESI) m/z 481 (M+ + H).
ステップ1. (S)-メチル4-((8-フルオロ-2-(2-(2-(ヒドロキシメチル)ピロリジン-1-イル)エチル)-1-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロピリド[4,3-b]インドール-5-イル)メチル)ベンゾエート(式9-6)の合成
式9-5(メチル4-((8-フルオロ-2-(2-ヒドロキシエチル)-1-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロピリド[4,3-b]インドール-5-イル)メチル)ベンゾエート, 0.05g,0.13mmol)をACN(1mL)に溶かした。そこに、DIPEA(0.11mL, 0.63mmol)、メタンスルホニルクロライド(0.02mL, 0.25mmol)の順で添加し、室温で5分間撹拌した後、(S)-2-(ヒドロキシメチル)ピロリジン(0.038g,0.38mmol)を添加し、50℃で30分間撹拌した。反応完了後、反応混合物をカラムクロマトグラフィー(SiO2;ジクロロメタン/メタノール, 15/1)で精製して表題化合物(0.025g,41%)を黄色固体として得た。
式9-6((S)-メチル4-((8-フルオロ-2-(2-(2-(ヒドロキシメチル)ピロリジン-1-イル)エチル)-1-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロピリド[4,3-b]インドール-5-イル)メチル)ベンゾエート, 0.025g,0.052mmol)をメタノール(5mL)に溶かした。そこに、ヒドロキシルアミン50%水溶液(1.3mL)、水酸化カリウム(0.059g,1.04mmol)の順で添加し、室温で1時間撹拌した。反応完了後、残りの溶液が約2〜3mLになるまで反応混合物を減圧下で濃縮し、飽和NaHCO3水溶液(1〜2mL)を添加した後、撹拌した。ろ過により得られた固体生成物を水で洗い、真空乾燥して化合物290(0.014g,56%)を明褐色固体として得た。
ステップ1. メチル4-((8-フルオロ-2-(2-(4-メチル-1,4-ジアゼパン-1-イル)エチル)-1-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロピリド[4,3-b]インドール-5-イル)メチル)ベンゾエート(式9-6)の合成
式9-5(メチル4-((8-フルオロ-2-(2-ヒドロキシエチル)-1-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロピリド[4,3-b]インドール-5-イル)メチル)ベンゾエート, 0.05g,0.13mmol)をACN(1mL)に溶かした。そこに、DIPEA(0.11mL, 0.63mmol)、メタンスルホニルクロライド(0.02mL, 0.25mmol)の順で添加し、室温で5分間撹拌した後、1-メチル-1,4-ジアゼパン(0.043g,0.38mmol)を添加し、50℃で30分間撹拌した。反応完了後、反応混合物をカラムクロマトグラフィー(SiO2;ジクロロメタン/メタノール, 10/1)で精製して表題化合物(0.018g,29%)を黄色液体として得た。
式9-6(メチル4-((8-フルオロ-2-(2-(4-メチル-1,4-ジアゼパン-1-イル)エチル)-1-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロピリド[4,3-b]インドール-5-イル)メチル)ベンゾエート, 0.018g,0.037mmol)をメタノール(5mL)に溶かした。そこに、ヒドロキシルアミン50%水溶液(0.9mL)、水酸化カリウム(0.041g,0.73mmol)の順で添加し、室温で1時間撹拌した。反応完了後、残りの溶液が約2mLになるまで反応混合物を減圧下で濃縮した後、飽和NaHCO3水溶液、エチルアセテート、およびTHFで反応混合物を抽出した。有機層をMgSO4上で乾燥した後、ろ過し、減圧下で濃縮した。残渣を真空乾燥して化合物291(0.005g,28%)を無色液体として得た。
MS (ESI) m/z 494 (M+ + H).
ステップ1. メチル4-((8-フルオロ-2-(2-((2-ヒドロキシエチル)(メチル)アミノ)エチル)-1-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロピリド[4,3-b]インドール-5-イル)メチル)ベンゾエート(式9-6)の合成
式9-5(メチル4-((8-フルオロ-2-(2-ヒドロキシエチル)-1-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロピリド[4,3-b]インドール-5-イル)メチル)ベンゾエート, 0.05g,0.13mmol)をACN(1mL)に溶かした。そこに、DIPEA(0.11mL, 0.63mmol)、メタンスルホニルクロライド(0.02mL, 0.25mmol)の順で添加し、室温で1分間撹拌した後、2-(メチルアミノ)エタノール(0.028g,0.38mmol)を添加し、50℃で30分間撹拌した。反応完了後、反応混合物をカラムクロマトグラフィー(SiO2;ジクロロメタン/メタノール, 15/1)で精製して表題化合物(0.025g,44%)を黄色液体として得た。
式9-6(メチル4-((8-フルオロ-2-(2-((2-ヒドロキシエチル)(メチル)アミノ)エチル)-1-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロピリド[4,3-b]インドール-5-イル)メチル)ベンゾエート, 0.025g,0.055mmol)をメタノール(5mL)に溶かした。そこに、ヒドロキシルアミン50%水溶液(1mL)、水酸化カリウム(0.062g,1.10mmol)の順で添加し、室温で1時間撹拌した。反応完了後、残りの溶液が約2mLになるまで反応混合物を減圧下で濃縮し、飽和NaHCO3水溶液、エチルアセテート、およびTHFで反応混合物を抽出した。有機層を無水MgSO4上で乾燥した後、ろ過し、減圧下で濃縮した。残渣を真空乾燥して化合物292(0.006g,24%)を明黄色液体として得た。
MS (ESI) m/z 455 (M+ + H).
ステップ1. メチル4-((8-フルオロ-1-オキソ-1,2-ジヒドロピリド[4,3-b]インドール-5-イル)メチル)ベンゾエート(式10-1)の合成
式10-4(メチル4-((8-フルオロ-1-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロピリド[4,3-b]インドール-5-イル)メチル)ベンゾエート, 0.20g,0.57mmol)を1,4-ジオキサン(3mL)に溶かした後、2,3-ジクロロ-5,6-ジシアノベンゾキノン(0.14g,0.62mmol)を添加し、16時間撹拌しながら還流した。反応完了後、エチルアセテートと飽和NaHCO3水溶液で反応混合物を抽出し、有機層を洗浄し無水MgSO4上で乾燥した後、ろ過した。ろ液を減圧下で濃縮した後、残渣をカラムクロマトグラフィー(SiO2;ジクロロメタン/メタノール, 20/1)で精製して表題化合物(0.12g,60%)を明黄色固体として得た。
式10-1(メチル4-((8-フルオロ-1-オキソ-1,2-ジヒドロピリド[4,3-b]インドール-5-イル)メチル)ベンゾエート, 0.12g,0.34mmol)をメタノール(5mL)とTHF(3mL)に溶かした。そこに、ヒドロキシルアミン50%水溶液(2.1mL)、水酸化カリウム(0.19g,3.43mmol)の順で添加し、室温で30分間撹拌した。反応完了後、残りの溶液が約2mLになるまで反応混合物を減圧下で濃縮し、飽和NaHCO3(1〜2mL)を添加した後、撹拌した。ろ過により得られた固体生成物を水で洗い、真空乾燥して化合物305(0.10g,85%)を白色固体として得た。
4-((8-フルオロ-1-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロピリド[4,3-b]インドール-5-イル)メチル)-N-ヒドロキシベンズアミド(式10-3)の合成
式10-4(メチル4-((8-フルオロ-1-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロピリド[4,3-b]インドール-5-イル)メチル)ベンゾエート, 0.05g,0.14mmol)をメタノール(5mL)とTHF(3mL)に溶かした。そこに、ヒドロキシルアミン50%水溶液(1.7mL)、水酸化カリウム(0.080g,1.42mmol)の順で添加し、室温で30分間撹拌した。反応完了後、残りの溶液が約2mLになるまで反応混合物を減圧下で濃縮した後、飽和NaHCO3(1〜2mL)を添加し、撹拌した。ろ過により得られた固体生成物を水で洗い、真空乾燥して化合物306(0.036g,72%)を白色固体として得た。
ステップ1. エチル6-(3-フルオロ-5-オキソ-5,6,7,8-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)ヘキサノエート(式1-3)の合成
式2-2(6-フルオロ-2,3-ジヒドロ-1H-カルバゾール-4(9H)-オン, 1.16g,5.708mmol)をACN(30mL)に溶かし、セシウムカーボネート(Cs2CO3)(2.79g,8.563mmol)を添加し、10分間撹拌した。その後、エチル-6-ブロモヘキサノエート(1.528g,6.85mmol)を添加し、3時間加熱撹拌を行う。反応完了後、反応混合物をエチルアセテートとH2Oで抽出し、有機層を塩水(brine)で洗った後、無水Na2SO4上で乾燥し、ろ過し、減圧下で濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー(SiO2;ヘキサン/エチルアセテート, 5/1)で精製して表題化合物(1.71g,87%)を得た。
式1-3(エチル6-(3-フルオロ-5-オキソ-5,6,7,8-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)ヘキサノエート, 1.71g,4.951mmol)、N,N-ジメチルアミン HCl(0.8074g,9.901mmol)とパラホルムアルデヒド(0.329g,9.901mmol)、および酢酸:トルエン=4:1の混合溶媒(15mL)を加え、100℃で4時間、撹拌した。反応完了後、酢酸を減圧下で蒸留して除去し、何ら精製なく化合物をアセトニトリル:H2O=1:4の混合溶媒(15mL)に溶解した後、80℃で12時間、撹拌した。反応完了後、 エチルアセテートと飽和NaHCO3水溶液で反応混合物を抽出し、有機層を塩水(brine)で洗った後、無水Na2SO4上で乾燥し、ろ過し、減圧下で濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー(SiO2;ヘキサン/エチルアセテート, 7/1)で精製して表題化合物(1.1g,62%)を得た。
式2-7(エチル6-(6-フルオロ-3-メチレン-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)ヘキサノエート, 0.10g,0.295mmol)とモルフォリン(0.077g,0.884mmol)、およびトルエン(4.0mL)をマイクロ波バイアル(microwave vial)に添加し、120℃で90分間マイクロ波反応器(microwave reactor)で反応を行った。その後、エチルアセテートと飽和NH4Cl水溶液で反応混合物を抽出し、有機層を塩水(brine)で洗った後、無水Na2SO4上で乾燥し、ろ過し、減圧下で濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー(SiO2;ジクロロメタン/メタノール, 10/1)で精製して表題化合物(0.079g,62%)を得た。
式2-8(エチル6-(6-フルオロ-3-(モルフォリノメチル)-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)ヘキサノエート), 0.075g,0.169mmol)とヒドロキシルアミン塩酸塩(NH2OH HCl)(0.0586g,0.844mmol)、水酸化カリウム(0.095g,1.687mmol)、およびメタノール(10mL)をフラスコに添加し、10分間撹拌した。その後、ヒドロキシルアミン50%水溶液をフラスコの混合溶液が透き通るまでゆっくり滴加し、室温で4時間撹拌した。反応完了後、メタノールを減圧下で蒸留して除去し、エチルアセテートだけで反応混合物を抽出し、無水Na2SO4上で乾燥し、ろ過し、減圧下で濃縮した。残渣を2N HClで処理した後、ろ過して、化合物321(0.032 g 44%)を固体として得た。
ステップ1. エチル6-(6-フルオロ-3-((4-(4-フルオロフェニル)ピペラジン-1-イル)メチル)-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)ヘキサノエート(式2-8)の合成
式2-7(エチル6-(6-フルオロ-3-メチレン-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)ヘキサノエート, 0.10g,0.28mmol)と1-(4-フルオロ)ピペラジン(0.151g,0.839mmol)、およびトルエン(10mL)をマイクロ波バイアル(microwave vial)に添加し、120℃で90分間、マイクロ波反応器(microwave reactor)で反応を行った。その後、エチルアセテートと飽和NH4Cl水溶液で反応混合物を抽出し、有機層を塩水(brine)で洗った後、無水Na2SO4上で乾燥し、ろ過し、減圧下で濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー(SiO2;ジクロロメタン/メタノール, 10/1)で精製して表題化合物(0.053g,35%)を得た。
式2-8(エチル6-(6-フルオロ-3-((4-(4-フルオロフェニル)ピペラジン-1-イル)メチル)-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)ヘキサノエート, 0.255g,0.474mmol)とヒドロキシルアミン塩酸塩(NH2OH HCl)(0.165g,2.371mmol)、水酸化カリウム(0.266g,4.74mmol)、およびメタノール(10mL)をフラスコに添加し、10分間撹拌した。その後、ヒドロキシルアミン50%水溶液をフラスコの混合溶液が透き通るまでゆっくり滴加し、混合物を室温で4時間撹拌した。反応完了後、メタノールを減圧下で蒸留して除去し、エチルアセテートだけで反応混合物を抽出した。無水Na2SO4上で乾燥し、ろ過し、減圧下で濃縮した。残渣を2N HClで処理した後、ろ過して、化合物322(0.098 g 39%)を固体として得た。
ステップ1. エチル6-(3-((2,6-ジメチルモルフォリノ)メチル)-6-フルオロ-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)ヘキサノエート(式2-8)の合成
式2-7(エチル6-(6-フルオロ-3-メチレン-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)ヘキサノエート, 0.10g,0.28mmol)と2,6-ジメチルモルフォリン(0.097g,0.839mmol)、およびトルエン(10mL)をマイクロ波バイアル(microwave vial)に添加し、120℃で90分間、マイクロ波反応器(microwave reactor)で反応を行った。その後、エチルアセテートと飽和NH4Cl水溶液で反応混合物を抽出し、有機層を塩水(brine)で洗った後、無水Na2SO4上で乾燥し、ろ過し、減圧下で濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー(SiO2;ジクロロメタン/メタノール, 10/1)で精製して表題化合物(0.049g,37%)を得た。
式2-8(エチル6-(3-((2,6-ジメチルモルフォリノ)メチル)-6-フルオロ-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)ヘキサノエート, 0.049g,0.104mmol)とヒドロキシルアミン塩酸塩(NH2OH HCl)(0.036g,0.518mmol)、水酸化カリウム(0.58g,1.04mmol)、およびメタノール(10mL)をフラスコに添加し、10分間撹拌した。その後、ヒドロキシルアミン50%水溶液をフラスコの混合溶液が透き通るまでゆっくり滴加し、室温で4時間撹拌した。反応完了後、メタノールを減圧下で蒸留して除去し、エチルアセテートだけで反応混合物を抽出し、無水Na2SO4上で乾燥し、ろ過し、減圧下で濃縮した。残渣を2N HClで処理した後、ろ過して化合物323(0.084 g 58%)を固体として得た。
ステップ1. tert-ブチル 4-((9-(6-エトキシ-6-オキソヘキシル)-6-フルオロ-4-オキソ-2,3,4,9-テトラヒドロ-1H-カルバゾール-3-イル)メチル)ピペラジン-1-カルボキシレート(式2-8)の合成
式2-7(エチル6-(6-フルオロ-3-メチレン-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)ヘキサノエート, 0.10g,0.28mmol)とtert-ブチルピペラジン-1-カルボキシレート(0.156g,0.839mmol)、およびトルエン(10mL)をマイクロ波バイアル(microwave vial)に添加し、120℃で90分間、マイクロ波反応器(microwave reactor)で反応を行った。その後、エチルアセテートと飽和NH4Cl水溶液で反応混合物を抽出し、有機層を塩水(brine)で洗った後、無水Na2SO4上で乾燥し、ろ過し、減圧下で濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー(SiO2;ジクロロメタン/メタノール, 10/1)で精製して表題化合物(0.041g,27%)を得た。
式2-8(tert-ブチル4-((9-(6-エトキシ-6-オキソヘキシル)-6-フルオロ-4-オキソ-2,3,4,9-テトラヒドロ-1H-カルバゾール-3-イル)メチル)ピペラジン-1-カルボキシレート, 0.14g,0.265mmol)とヒドロキシルアミン塩酸塩(NH2OH HCl)(0.092g,1.324mmol)、水酸化カリウム(0.149g,2.65mmol)、およびメタノール(10mL)をフラスコに添加し、10分間撹拌した。その後、ヒドロキシルアミン50%水溶液をフラスコの混合溶液が透き通るまでゆっくり滴加した後、室温で4時間撹拌した。反応完了後、メタノールを減圧下で蒸留して除去し、エチルアセテートだけで反応混合物を抽出し、無水Na2SO4上で乾燥し、ろ過し、減圧下で濃縮した。残渣を2N HClで処理した後、ろ過して化合物324(0.099 g 70%)を固体として得た。
ステップ1. エチル7-(3-フルオロ-5-オキソ-5,6,7,8-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)ヘプタノエート(式1-3)の合成
式1-2(6-フルオロ-2,3-ジヒドロ-1H-カルバゾール-4(9H)-オン, 2.1g,10.33mmol)をACN(30mL)に溶かし、セシウムカーボネート(Cs2CO3)(5.05g,15.5mmol)を添加して、10分間撹拌した。その後、エチル-7-ブロモヘプタノエート(2.76g,12.40mmol)を添加し、50℃で5時間撹拌した。反応完了後、エチルアセテートとH2Oで反応混合物を抽出し、有機層を塩水(brine)で洗った後、無水Na2SO4上で乾燥し、ろ過し、減圧下で濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー(SiO2;ヘキサン/エチルアセテート, 5/1)で精製して表題化合物(1.93g,52%)を得た。
式1-3(エチル7-(3-フルオロ-5-オキソ-5,6,7,8-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)ヘプタノエート, 0.20g,0.556mmol)とヒドロキシルアミン塩酸塩(NH2OH HCl)(0.193g,2.782mmol)、水酸化カリウム(0.312g,5.564mmol)、およびメタノール(10mL)をフラスコに添加し、10分間撹拌した。その後、ヒドロキシルアミン50%水溶液をフラスコの混合溶液が透き通るまでゆっくり滴加した後、室温で4時間撹拌した。反応完了後、メタノールを減圧下で蒸留して除去し、エチルアセテートだけで反応混合物を抽出し、無水Na2SO4上で乾燥し、ろ過し、減圧下で濃縮した。残渣を2N HClで処理した後、ろ過して化合物325(0.135 g 70%)を固体として得た。
ステップ1. エチル6-(3-((4-ブチルピペラジン-1-イル)メチル)-6-フルオロ-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)ヘキサノエート(式2-8)の合成
式2-7(エチル6-(6-フルオロ-3-メチレン-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)ヘキサノエート, 0.10g,0.28mmol)と1-ブチルピペラジン(0.119g,0.839mmol)、およびトルエン(10mL)をマイクロ波バイアル(microwave vial)に添加し、120℃で90分間、マイクロ波反応器(microwave reactor)で反応を行った。その後、エチルアセテートと飽和NH4Cl水溶液で反応混合物を抽出し、有機層を塩水(brine)で洗った後、無水Na2SO4上で乾燥し、ろ過し、減圧下で濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー(SiO2;ジクロロメタン/メタノール, 10/1)で精製して表題化合物(0.052g,37%)を得た。
式2-8(エチル6-(3-((4-ブチルピペラジン-1-イル)メチル)-6-フルオロ-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)ヘキサノエート, 0.052g,0.104mmol)とヒドロキシルアミン塩酸塩(NH2OH HCl)(0.036g,0.52mmol)、水酸化カリウム(0.058g,1.041mmol)、およびメタノール(5.0mL)をフラスコに添加し、10分間撹拌した。その後、ヒドロキシルアミン50%水溶液をフラスコの混合溶液が透き通るまでゆっくり滴加し、室温で4時間撹拌した。反応完了後、メタノールを減圧下で蒸留して除去し、エチルアセテートだけで反応混合物を抽出し、無水Na2SO4上で乾燥し、ろ過し、減圧下で濃縮した。ジエチルエーテルとエチルアセテートで反応混合物を再結晶化させた後、ろ過して化合物326(0.038 g 75%)を得た。
ステップ1. 2,3-ジメチル-6,7-ジヒドロ-1H-インドール-4(5H)-オン(式6-2)の合成
式6-1(2,3-ブタンジオン2-オキシム, 5.0g,49.5mmol)と式6-7(1,3-シクロヘキサンジオン, 5.55g,49.5mmol)を、酢酸(70mL)とH2O(30mL)に溶かした。そこに、亜鉛粉末(6.60g,98.9mmol)を、室温を維持しながらゆっくり添加した。一日撹拌しながら還流し、減圧下で濃縮してCH2Cl2と塩水(brine)溶液で抽出した後、飽和NaHCO3を用いてpHを約6に調整した。CH2Cl2で反応混合物を抽出した後、有機層を無水MgSO4上で乾燥し、ろ過した。ろ液を減圧下で濃縮した後、カラムクロマトグラフィー(SiO2;ヘキサン/エチルアセテート, 7/3)で精製して表題化合物(3.26g,40%)を黄色固体として得た。
式6-2(エチル7-(2,3-ジメチル-4-オキソ-4,5,6,7-テトラヒドロ-1H-インドール-1-イル)ヘプタノエート, 1.0g,6.13mmol)をDMFに溶かし、室温を維持しながらNaH(0.18g,7.35mmol)をゆっくり添加し、5分間撹拌した。エチル7-ブロモヘプタノエート(1.43mL, 7.35mmol)を入れ、室温で一日撹拌した。反応完了後、エチルアセテートと飽和NH4Cl水溶液で反応混合物を抽出し、有機層を無水MgSO4上で乾燥した後、ろ過した。ろ液を減圧下で濃縮した後、ろ液をカラムクロマトグラフィー(SiO2;ヘキサン/エチルアセテート, 7/3)で精製して表題化合物(1.3g,66%)を透明なオイルとして得た。
式6-5(エチル7-(2,3-ジメチル-4-オキソ-4,5,6,7-テトラヒドロ-1H-インドール-1-イル)ヘプタノエート, 0.2g,0.63mmol)をメタノール(5mL)に溶かし、ヒドロキシルアミン塩酸塩(NH2OH HCl)(0.22g,3.13mmol)と水酸化カリウム(0.53g,6.26mmol)を入れ、撹拌した。ヒドロキシルアミン50%水溶液(2mL)を添加し、室温で4時間撹拌した。反応完了後、メタノールを減圧下で蒸留して除去し、水を入れ、エチルアセテートで抽出した後、有機層を無水MgSO4上で乾燥し、ろ過した。ろ液を減圧下で濃縮した後、固体生成物をエルためにエーテルを添加し、反応混合物をろ過した後、減圧下で乾燥して化合物328(0.11g,57%)を白色固体として得た。
ステップ1. エチル7-(6-フルオロ-3-メチレン-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)ヘプタノエート(式2-7)の合成
式1-3(エチル7-(3-フルオロ-5-オキソ-5,6,7,8-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)ヘプタノエート, 1.6g,4.451mmol)と、N,N-ジメチルアミン HCl(0.726g,8.903mmol)と、パラホルムアルデヒド(0.296g,8.903mmol)、および酢酸:トルエン=4:1の混合溶媒(15mL)をフラスコに添加し、100℃で4時間、撹拌した。反応完了後、酢酸を減圧下で蒸留して除去し、何ら精製することなく、化合物をアセトニトリル:H2O=1:4の混合溶媒(15mL)に溶解した後、80℃で12時間撹拌した。反応完了後、エチルアセテートと飽和NaHCO3水溶液で反応混合物を抽出し、有機層を塩水(brine)で洗った後、無水Na2SO4上で乾燥し、ろ過し、減圧下で濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー(SiO2;ヘキサン/エチルアセテート, 7/1)で精製して表題化合物(1.2g,73%)を得た。
式2-7(エチル7-(6-フルオロ-3-メチレン-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)ヘプタノエート, 0.1g,0.269mmol)とモルフォリン(0.070g,0.808mmol)、およびトルエン(10mL)をマイクロ波バイアル(microwave vial)に添加し、110℃で90分間、マイクロ波反応器(microwave reactor)で反応を行った。その後、エチルアセテートと飽和NH4Cl水溶液で反応混合物を抽出し、有機層を塩水(brine)で洗った後、無水Na2SO4上で乾燥し、ろ過し、減圧下で濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー(SiO2;ジクロロメタン/メタノール, 10/1)で精製して表題化合物(0.072g,58%)を得た。
式2-8(エチル7-(6-フルオロ-3-(モルフォリノメチル)-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)ヘプタノエート, 0.072g,0.157mmol)とヒドロキシルアミン塩酸塩(NH2OH HCl)(0.0546g,0.785mmol)、水酸化カリウム(0.088g,1.57mmol)、およびメタノール(5.0mL)をフラスコに添加し、室温で10分間撹拌した。その後、ヒドロキシルアミン50%水溶液をフラスコの混合溶液が透き通るまでゆっくり滴加し、室温で4時間撹拌した。反応完了後、メタノールを減圧下で蒸留して除去し、エチルアセテートだけで反応混合物を抽出し、無水Na2SO4上で乾燥し、ろ過し、減圧下で濃縮した。ジエチルエーテルとエチルアセテートで反応混合物を再結晶化させた後、ろ過して化合物344(0.032 g 44%)を得た。
MS (ESI) m/z 446 (M+ + H).
ステップ1. 5,5-ジメチル-2-(2-オキソプロピル)シクロヘキサン-1,3-ジオン(式11-2)の合成
水酸化カリウム(2.64g,47.08mmol)とH2O(5.0mL)を混合し、30分間撹拌した。その後、式11-1(5,5-ジメチル-2-2(オキソプロピル-シクロヘキサン-1,3-ジオン, 6.0g,42.8mmol)とエタノール(20.0mL)を添加し、15分撹拌した後、1-クロロプロパン-2-オン(13.86g,149.81mmol)を添加し、室温で12時間撹拌した。反応完了後、無機物をろ過して除き、エタノールを減圧下で蒸留して除去した。エチルアセテートと飽和NaHCO3水溶液で反応混合物を抽出し、有機層を塩水(brine)で洗った後、無水Na2SO4上で乾燥し、ろ過し、減圧下で濃縮した。何ら精製することなく、得られた化合物を次の反応に使用した。
式11-2(5,5-ジメチル-2-(2-オキソプロピル)シクロヘキサン-1,3-ジオン, 7.0g,35.67mmol)とアンモニウムアセテート(16.22g,210.46mmol)と酢酸(30mL)を混合し、140℃で3時間撹拌した。反応完了後、酢酸を減圧下で蒸留して除去し、エチルアセテートと飽和NaHCO3水溶液で反応混合物を抽出して、有機層を塩水(brine)で洗った後、無水Na2SO4上で乾燥し、ろ過し、減圧下で濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー(SiO2;ヘキサン/エチルアセテート, 4/1)で精製して表題化合物(2.1g,33%)を得た。
式11-3(2,6,6-トリメチル-6,7-ジヒドロ-1H-インドール-4(5H)-オン, 0.20g,1.128mmol)をDMF(10mL)に溶かし、パラフィン溶液内の55%NaH(0.0985g,2.257mmol)を添加し、10分間撹拌した。その後、エチル6-ブロモヘキサノエート(0.302g,1.354mmol)を添加し、室温で3時間撹拌した。反応完了後、DMFを減圧下で蒸留して除去し、エチルアセテートと飽和NaHCO3水溶液で反応混合物を抽出して、有機層を塩水(brine)で洗った後、無水Na2SO4上で乾燥し、ろ過し、減圧下で濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー(SiO2;ヘキサン/エチルアセテート, 5/1)で精製して表題化合物(0.287g,80%)を得た。
式11-4(エチル6-(2,6,6-トリメチル-4-オキソ-4,5,6,7-テトラヒドロインドール-1-イル)ヘキサノエート, 0.287g,0.898mmol)をメタノール:H2O=2:1の混合溶媒(15mL)に溶かした。そこに、リチウムヒドロキシド一水和物(0.377g,8.98mmol)を添加し、室温で1時間撹拌した。反応完了後、メタノールを減圧下で蒸留して除去し、2 N HClで酸性化させた後、ろ過した。固体生成物を水で十分に洗った後、真空乾燥して表題化合物(0.189g,72%)を得た。
式11-5(6-(2,6,6-トリメチル-4-オキソ-4,5,6,7-テトラヒドロインドール-1-イル)ヘキサン酸, 0.189g,0.649mmol)をジクロロメタン(10.0mL)に溶かした。そこに、o-(テトラヒドロ-2H-ピラン-2イル)ヒドロキシルアミン(0.114g,0.973mmol)、EDC(0.2487g,0.973mmol)、HOBt(0.175g,1.297mmol)を順に添加し、DIPEA(0.4192g,3.243mmol)を添加した後、室温で12時間撹拌した。反応完了後、ジクロロメタンと飽和NaHCO3水溶液で反応混合物を抽出し、有機層を塩水(brine)で洗った後、無水MgSO4上で乾燥し、ろ過し、減圧下で濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー(SiO2;ヘキサン/エチルアセテート, 4/1)で精製して表題化合物(0.21g,83%)を得た。
式11-6(N-(テトラヒドロ-2H-ピラン-2-イルオキシ)-6-(2,6,6-トリメチル-4-オキソ-4,5,6,7-テトラヒドロインドール-1-イル)ヘキサンアミド, 0.287g,0.735mmol)をメタノール(3.0mL)に溶かした。そこに、メタノール中の1.25M HCl(2.94mL, 3.675mmol)を添加し、室温で1時間撹拌した。反応完了後、メタノールを減圧下で蒸留して除去し、エチルアセテートと飽和NaHCO3水溶液で反応混合物を抽出して、有機層を塩水(brine)で洗った後、無水Na2SO4上で乾燥し、ろ過し、減圧下で濃縮した。残渣をジクロロメタン/ヘキサンで再結晶化させて化合物345(0.095g,42%)を得た。
ステップ1. 2-(2-オキソプロピル)シクロヘキサン-1,3-ジオン(式11-2)の合成
水酸化カリウム(3.303g,58.86mmol)とH2O(5.0mL)を混合し、30分間撹拌した。その後、式11-1(シクロヘキサン-1,3-ジオン, 6.0g,53.51mmol)とエタノール(20.0mL)を添加し、15分撹拌した後、1-クロロプロパン-2-オン(17.33g,187.28mmol)を添加し、室温で12時間撹拌した。反応完了後、エタノールを減圧下で蒸留して除去した。エチルアセテートと飽和NaHCO3水溶液で反応混合物を抽出し、有機層を塩水(brine)で洗った後、無水Na2SO4上で乾燥し、ろ過し、減圧下で濃縮した。何ら精製することなく、得られた化合物を次の反応に使用した。
式11-2(2-(2-オキソプロピル)シクロヘキサン-1,3-ジオン, 7.82g,46.49mmol)とアンモニウムアセテート(21.14g,274.32mmol)と酢酸(20.0mL)を混合し、140℃で3時間撹拌した。反応完了後、酢酸を減圧下で蒸留して除去した。エチルアセテートと飽和NaHCO3水溶液で反応混合物を抽出し、有機層を塩水(brine)で洗った後、無水Na2SO4上で乾燥し、ろ過し、減圧下で濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー(SiO2;ヘキサン/エチルアセテート, 4/1)で精製して表題化合物(2.26g,33%)を得た。
式11-3(2-メチル-6,7-ジヒドロ-1H-インドール-4(5H)-オン, 0.163g,1.093mmol)をDMF(10mL)に溶かした。そこに、パラフィン溶液内の55% NaH (0.0985g,2.257mmol)を添加し、10分間撹拌した。その後、エチル7-ブロモヘプタノエート(0.292g,1.311mmol)を添加し、50℃で6時間撹拌した。反応完了後、DMFを減圧下で蒸留して除去し、エチルアセテートと飽和NaHCO3水溶液で反応混合物を抽出して、有機層を塩水(brine)で洗った後、無水Na2SO4上で乾燥し、ろ過し、減圧下で濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー(SiO2;ヘキサン/エチルアセテート, 5/1)で精製して表題化合物(0.259g,78%)を得た。
式11-4(エチル7-(2-メチル-4-オキソ-4,5,6,7-テトラヒドロインドール-1-イル)ヘプタノエート, 0.259g,0.848mmol)をメタノール: H2O = 2 : 1の混合溶媒(15mL)に溶かした。そこに、リチウムヒドロキシド一水和物(0.356g,8.48mmol)を入れ、室温で1時間撹拌した。反応完了後、メタノールを減圧下で蒸留して除去し、2 N HClで酸性化させた後にろ過した。固体生成物を水で十分に洗った後、真空乾燥して表題化合物(0.160g,68%)を得た。
式11-5(7-(2-メチル-4-オキソ-4,5,6,7-テトラヒドロインドール-1-イル)ヘプタン酸, 0.160g,0.577mmol)をジクロロメタン(10.0mL)に溶かした。そこに、o-(テトラヒドロ-2H-ピラン-2-イル)ヒドロキシルアミン(0.101g,0.865mmol)、EDC(0.221g,13.15mmol)、HOBt(0.156g,1.154mmol)を順に添加し、DIPEA(0.373g,2.88mmol)を添加した後、室温で12時間撹拌した。反応完了後、ジクロロメタンと飽和NaHCO3水溶液で反応混合物を抽出し、有機層を塩水(brine)で洗った後、無水MgSO4上で乾燥し、ろ過し、減圧下で濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー(SiO2;ヘキサン/エチルアセテート, 4/1)で精製して表題化合物(0.12g,55%)を得た。
式11-6(7-(2-メチル-4-オキソ-4,5,6,7-テトラヒドロインドール-1-イル)-N-(テトラヒドロ-2H-ピラン-2-イルオキシ)ヘプタンアミド, 0.205g,0.545mmol)をメタノール(3.0mL)に溶かした。そこに、メタノール中の1.25M HCl(2.18mL, 2.723mmol)を添加し、室温で1時間撹拌した。反応完了後、メタノールを減圧下で蒸留して除去し、エチルアセテートと飽和NaHCO3水溶液で反応混合物を抽出し、有機層を塩水(brine)で洗った後、無水Na2SO4上で乾燥し、ろ過し、減圧下で濃縮した。残渣をジクロロメタン/ヘキサンで再結晶化させて化合物346(0.080g,50%)を得た。
ステップ1. エチル7-(2,6,6-トリメチル-4-オキソ-4,5,6,7-テトラヒドロインドール-1-イル)ヘプタノエート(式11-4)の合成
式11-3(2-メチル-6,7-ジヒドロ-1H-インドール-4(5H)-オン, 0.18g,1.016mmol)をDMF(10mL)に溶かした。そこに、パラフィン溶液内の55% NaH (0.0886g,2.031mmol)を添加し、10分間撹拌した。その後、エチル7-ブロモヘプタノエート(0.272g,1.22mmol)を添加し、室温で3時間撹拌した。反応完了後、DMFを減圧下で蒸留して除去し、エチルアセテートと飽和NaHCO3水溶液で反応混合物を抽出し、有機層を塩水(brine)で洗った後、無水Na2SO4上で乾燥し、ろ過し、減圧下で濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー(SiO2;ヘキサン/エチル上アセテート, 5/1)で精製して表題化合物(0.289g,85%)を得た。
式11-4(エチル7-(2,6,6-トリメチル-4-オキソ-4,5,6,7-テトラヒドロインドール-1-イル)ヘプタノエート, 0.35g,1.05mmol)をメタノール:H2O=2:1の混合溶媒(15mL)に溶かした。そこに、リチウムヒドロキシド一水和物(0.44g,10.50mmol)を入れ、室温で1時間撹拌した。反応完了後、メタノールを減圧下で蒸留して除去し、2 N HClで酸性化させた後にろ過した。固体生成物を水で十分に洗った後、真空乾燥して表題化合物(0.296g,92%)を得た。
式11-5(7-(2,6,6-トリメチル-4-オキソ-4,5,6,7-テトラヒドロインドール-1-イル)ヘプタン酸, 0.296g,0.969mmol)をジクロロメタン(10.0mL)に溶かした。そこに、o-(テトラヒドロ-2H-ピラン-2-イル)ヒドロキシルアミン(0.170g,1.454mmol)、EDC(0.372g,1.94mmol)、HOBt(0.262g,1.94mmol)を順に添加し、DIPEA(0.626g,4.85mmol)を添加した後、室温で12時間撹拌した。反応完了後、ジクロロメタンと飽和NaHCO3水溶液で反応混合物を抽出し、有機層を塩水(brine)で洗った後、無水MgSO4上で乾燥し、ろ過し、減圧下で濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー(SiO2;ヘキサン/エチルアセテート, 4/1)で精製して表題化合物(0.21g,54%)を得た。
式11-6(N-(テトラヒドロ-2H-ピラン-2-イルオキシ)-7-(2,6,6-トリメチル-4-オキソ-4,5,6,7-テトラヒドロインドール-1-イル)ヘプタンアミド, 0.335g,0.828mmol)をメタノール(3.0mL)に溶かした。そこに、メタノール中の1.25M HCl(3.31mL, 4.14mmol)を添加し、室温で1時間撹拌した。反応完了後、メタノールを減圧下で蒸留して除去し、エチルアセテートと飽和NaHCO3水溶液で反応混合物を抽出して、有機層を塩水(brine)で洗った後、無水Na2SO4上で乾燥し、ろ過し、減圧下で濃縮した。残渣をジクロロメタン/ヘキサンで再結晶化させて化合物347(0.105g,40%)を得た。
ステップ1. エチル6-(2,3,6,6-テトラメチル-4-オキソ-4,5,6,7-テトラヒドロ-1H-インドール-1-イル)ヘキサノエート(式6-5)の合成
式6-2(2,3,6,6-テトラメチル-6,7-ジヒドロ-1H-インドール-4(5H)-オン, 0.40g,2.10mmol)をDMFに溶かした。そこに、NaH(0.11g,2.56mmol)を室温でゆっくり入れ、5分間撹拌した。エチル6-ブロモヘキサノエート(0.46mL, 2.52mmol)を入れ、室温で一日撹拌した。反応完了後、エチルアセテートと飽和NH4Cl水溶液で反応混合物を抽出し、有機層を無水MgSO4上で乾燥した後、ろ過した。ろ液を減圧下で濃縮した後、カラムクロマトグラフィー(SiO2;ヘキサン/エチルアセテート, 7/3)で精製して表題化合物(0.51g,73%)を透明なオイルとして得た。
式6-5(エチル6-(2,3,6,6-テトラメチル-4-オキソ-4,5,6,7-テトラヒドロ-1H-インドール-1-イル)ヘキサノエート, 0.51g,1.53mmol)を、メタノール(10mL)とH2O(5mL)に溶かした後、1時間撹拌しながら還流した。反応混合物を室温に冷却して減圧下で濃縮し、1M HClを用いてpH約1〜2に調整して白色沈殿物を得た。固体生成物をろ過し、水で洗い、減圧下で乾燥して表題化合物(0.38g,81%)を白色固体として得た。
式6-8(6-(2,3,6,6-テトラメチル-4-オキソ-4,5,6,7-テトラヒドロ-1H-インドール-1-イル)ヘキサン酸, 0.14g,0.46mmol)とo-(テトラヒドロ-2H-ピラン-2-イル)ヒドロキシルアミン(0.064g, 0.55mmol)をCH2Cl2に溶かした。そこに、EDC(0.13g,0.68mmol)、HOBt(0.092g,0.68mmol)とDIPEA(0.12g,0.91mmol)を添加し、室温で一日反応させた。反応完了後、エチルアセテートと飽和NH4Cl水溶液で反応混合物を抽出した後、有機層を無水MgSO4上で乾燥し、ろ過した。ろ液を減圧下で濃縮した後、カラムクロマトグラフィー(SiO2;ヘキサン/エチルアセテート, 0/10)で精製して表題化合物(0.065g,35%)を透明なオイルとして得た。
式6-9(N-((テトラヒドロ-2H-ピラン-2-イル)オキソ)-6-(2,3,6,6-テトラメチル-4-オキソ-4,5,6,7-テトラヒドロ-1H-インドール-1-イル)ヘキサンアミド, 0.16g,0.40mmol)をメタノールに溶かし、メタノール性のHCl(1.60mL, 2.0mmol)を添加した。室温で1時間反応させた。反応完了後、混合物を減圧下で濃縮して白色固体生成物を得て、これをろ過し、乾燥して化合物350(0.078g,61%)を白色固体として得た。
<実験例1> HDAC酵素活性阻害検索(in vitro)
1. HDAC酵素活性試験
HDAC酵素活性は、Enzo Life Science社のHDAC Fluorimetric Drug Discovery Kit(BML-AK511, 516)を用いて測定した。ヒト組換えHDAC1(BML-SE456)を酵素源として使用し、Fluor de Lys (登録商標)- SIRT1(BML-KI177)を基質として使用した。96ウェルプレートに5倍で希釈した化合物を添加した。その後、各ウェル当り0.3μgの酵素と10 μMの基質を入れて30℃で60分間反応させた。そこにFluor de Lys (登録商標) Developer II(BML-KI176)を加えて30分間反応させた。反応完了後、マルチプレートリーダー(Flexstation3, Molecular Device)を用いて蛍光レベル(Ex 360, Em 460)を測定した。HDAC6酵素は、Calibiochem社のヒト組換えHDAC6(382180)を酵素源として使用してHDAC1酵素活性と同一のプロトコルで試験を実施した。データからGraphPad Prism 4.0プログラムを用いてそれぞれのIC50を計算した。
ウエスタンブロット分析のために、HH(皮膚T細胞リンパ腫)細胞をRPMI-1640培地(6ウェルプレート)で各ウェル当り3.0×106細胞で添加し、試験物質で処理し、5% CO2インキュベーターで培養(37℃, 24 時間)した。培地を除去し、細胞をPBSで洗浄して、それぞれのウェルに氷冷溶解用緩衝液(20 nM Tris-HCl, pH 7.5, 1 mM EGTA, 1 mM Na2 EDTA, 150 mM NaCl, 1% Triton X-100, 1 mM PMSF, 1 μg/mLロイペプチン, 2.5 mMピロリン酸ナトリウム, 1 mM β-グリセロリン酸, 1 mM Na3VO4) 400μMを入れた。
本発明は、11種のHDACアイソザイム中HDAC6を選択的に阻害できて有害作用が少ない化合物を開発することを目的とする。そのため、HDAC6の阻害に優れ、HDAC6を除いたHDACアイソザイムは阻害しないべきである。
1. 実験動物
実験には、7週齢DBA1J雄マウスを使用した。飼育室は恒温恒湿を維持し、12時間暗/12時間明周期を維持して、飼料と水を自由に摂取できるようにした。動物は、7日間ケージに順応させた。
それぞれの関節炎発症動物を選択して即時実験に使用した。実験動物群は次の通り構成する:
A. s.c. (皮下注射)およびp.o. (経口)で賦形剤のみ投与される賦形剤対照群2群、
B. 50mg/kgのITF2357が投与される陽性対照群、および
C. 化合物87がそれぞれ10および50mg/kgで投与される化合物試験群2群。
投与のためのITF2357溶液は、0.5%メチルセルロースを賦形剤として用いて調製した。10ml/kgの容量で動物に7日間1日1回経口投与した。投与のための化合物87の溶液は、DMSOを賦形剤として使用して投与直前に調製し、2ml/kgの容量で7日間1日1回皮下注射により投与した。2つの賦形剤対照群は、7日間1日1回賦形剤のみを別々に皮下注射と経口により投与した。
ウシ2型コラーゲン(Chondrex)を完全フロイントアジュバント(complete Freund's adjuvant(Chondrex))と1:1で混合してエマルジョンを作った。得られたエマルジョンを0.1mlずつ各マウスの尻尾に皮内注射した。21日後、ウシ2型コラーゲン(Chondrex)を不完全フロイントアジュバント(incomplete Freund's adjuvant(Chondrex))と1:1で混合してエマルジョンを作った。得られたエマルジョンを0.1mlずつ各マウスの臀部に皮内注射して追加免疫(boosting)した。追加免疫後、1日1回マウスの足を観察した。臨床スコア(clinical score)が見出されると、薬物投与とその評価を開始した。臨床スコアの基準は実験例3に従う。
結果は、全て平均±標準誤差(Mean ±SEM)で表し、各試験群と対照群(賦形剤対照群または陽性対照群)は、GrapicPad Prism 5.0プログラムで、一元配置ANOVA検定(ダネット検定、p<0.001)を用いて比較した。
結果は図2に示す。コラーゲン誘導関節炎モデルにおける効能は臨床スコアで評価した。臨床スコアは関節炎の進行の程度を表し、スコアが高いほど関節炎の症状がより重篤な状態であることを表す。
1. 実験動物
実験には、6週齢DBA1J雄マウスを使用した。飼育室は恒温恒湿を維持し、12時間暗/12時間明周期を維持して、飼料と水を自由に摂取できるようにした。動物は、7日間ケージに順応させた。
それぞれの関節炎発症動物を選択して即時実験に使用した。実験動物群は次の通り構成する:
A. s.c. (皮下注射)で賦形剤のみ投与される賦形剤対照群、
B. 化合物237がs.c.で15mg/kgの用量でq.d.(1日1回)投与される化合物試験群、
C. 化合物237がs.c.で15mg/kgの用量でb.i.d.(1日2回)投与される化合物試験群、および
D. 化合物237がs.c.で30mg/kgの用量でq.d.投与される化合物試験群。
投与用の化合物237の溶液は、Cremophore EL : エタノール : 生理食塩水(Saline) = 1.5 : 1.5 : 7を賦形剤(vehicle)として投与直前に調製した。5ml/kgの容量で1日1回または2回それぞれ15および30mg/kgの用量でs.c.で投与した。
ウシ2型コラーゲン(Chondrex)を完全フロイントアジュバント(Chondrex)と1:1で混合してエマルジョンを作った。得られたエマルジョンを0.1mlずつ各マウスの尻尾に皮内注射して免疫した。21日後、ウシ2型コラーゲン(Chondrex)を不完全フロイントアジュバント(Chondrex)と1:1で混合してエマルジョンを作った。得られたエマルジョンを0.1mlずつ各マウス臀部に皮内注射して追加免疫した。追加免疫後、マウスを各群に分離して投与スケジュールに従って化合物237または賦形剤のみを投与した。週3回、体重および臨床スコアを評価した。
臨床スコアは、以下の基準に従ってマウスの4つの足をそれぞれ評価して、合算してマウスの臨床スコアを判定した(正常: 0、最も重篤な浮腫:16)。
0: 正常
1: 足首の関節または足根骨の関節で紅斑を伴う重篤ではない浮腫が観察される;
2: 足首の関節から足根骨の関節まで延びた紅斑を伴う重篤ではない浮腫が観察される;
3: 足首の関節から中足骨関節まで延びた紅斑を伴う浮腫が観察される;および
4: 足首の関節からつま先まで延びた紅斑を伴う重篤な浮腫が観察されるか、又は脚の関節の硬化症が観察される。
全ての結果は、全て平均±標準誤差(Mean ±SEM)で表し、一元配置ANOVA検定(ダネット検定、p<0.001)を用いて実験群間を比較した。
図3に結果を示す。臨床スコアが高いほど関節炎の症状が重篤な状態であることを意味する。効能実験の結果、化合物237の15mpk (q.d.)の投与の場合、対照群(すなわち、賦形剤のみ投与された群)に比較して、臨床スコアが7%減少した。化合物237の15mpk (b.i.d.)の投与の場合、対照群に比較して、53%減少した。化合物237の30mpk (q.d.)の投与の場合、対照群に比較して、65%減少した。したがって化合物237は用量依存的であり、かつ優れた抗関節炎効果を有することが明らかである。薬物投与期間中の体重減少および毒性副作用が観察されなかったため、化合物237が安全であることは明らかである。
Claims (8)
- 下記の式1のヒドロキサメート誘導体、またはその異性体、その薬学的に許容可能な塩、その水和物または溶媒和物:
[式1]
前記式中、
Bは、独立して、CまたはNであり;
R1は、独立して、存在しないか、-水素、-C1- C 6アルキル、-C2- C 6アルケニル、または
であり、このとき、R4は、-NH(C1-C6アルキル)、-N(C1-C6アルキル)2 、-N[(C1-C6アルキル)(C1-C6アルコール)]、或いはO、およびNからなる群から独立して選択される1〜3個のヘテロ原子を含む、4、5または6員のヘテロアリールまたは4〜7員のヘテロシクロアルキル化合物であり(このとき、ヘテロアリールまたはヘテロシクロアルキル化合物は、-水素、-ハロゲン、
または-C1-C6アルキルで置換されていてもよい)、該ヘテロアリールはイミダゾリルであり、該ヘテロシクロアルキルはモルホリニル、ピペリジニル、ピロリジニル、ピペラジニル、アゼチジニルおよびジアゼパニルからなる群から選ばれ;
nは、1、2、3または4であり;
XおよびYは、独立して、CまたはNであり;
R2およびR3は、独立して、存在しないか、-水素、-ハロゲン、-CF3、-CHF2、-CH2F、または-C1-C6アルキルであるか、或いは、
R2とR3はこれらが結合したXおよびYと共にフェニルを形成してもよく(このとき、フェニルは、独立して、-水素、-CF3、-C1-C6アルキル、または-ハロゲンから選択された置換基を有する);かつ
Aは、C 1 -C 5 アルキレン、またはフェニレンである。 - Bは、独立してCであり;
R1は、独立して、-水素、メチルまたは
であり、このとき、R4は、-NH(C1-C6アルキル)、-N(C1-C6アルキル)2 、-N[(C1-C6アルキル)(C1-C6アルコール)]、或いはO、およびNからなる群から独立して選択される1〜3個のヘテロ原子を含む、4、5または6員のヘテロアリールまたは4〜7員のヘテロシクロアルキル化合物であり(このとき、ヘテロアリールまたはヘテロシクロアルキル化合物は、-水素、-ハロゲン、
または-C1-C6アルキルで置換されていてもよい)、該ヘテロアリールはイミダゾリルであり、該ヘテロシクロアルキルはモルホリニル、ピペリジニル、ピロリジニル、ピペラジニル、アゼチジニルおよびジアゼパニルからなる群から選ばれ;
nは1であり;
Aは、
である、
請求項1記載のヒドロキサメート誘導体、またはその異性体、その薬学的に許容可能な塩、その水和物または溶媒和物。 - 式1のヒドロキサメート誘導体が以下からなる群から選択される、請求項1記載のヒドロキサメート誘導体、またはその異性体、その薬学的に許容可能な塩、その水和物または溶媒和物:
6-(2,2-ジメチル-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)-N-ヒドロキシヘキサンアミド;
4-((2,2-ジメチル-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)-N-ヒドロキシベンズアミド;
7-(2,2-ジメチル-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)-N-ヒドロキシヘプタンアミド;
6-(6-ブロモ-2,2-ジメチル-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)-N-ヒドロキシヘキサンアミド;
6-(7-ブロモ-2,2-ジメチル-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)-N-ヒドロキシヘキサンアミド;
4-((6-ブロモ-2,2-ジメチル-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)-N-ヒドロキシベンズアミド;
6-(1-ブロモ-7,7-ジメチル-5-オキソ-5,6,7,8-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)-N-ヒドロキシヘキサンアミド;
6-(1,3-ジクロロ-7,7-ジメチル-5-オキソ-5,6,7,8-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)-N-ヒドロキシヘキサンアミド;
6-(1,4-ジクロロ-7,7-ジメチル-5-オキソ-5,6,7,8-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)-N-ヒドロキシヘキサンアミド;
4-((1,4-ジクロロ-7,7-ジメチル-5-オキソ-5,6,7,8-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)-N-ヒドロキシベンズアミド;
7-(6-ブロモ-2,2-ジメチル-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)-N-ヒドロキシヘプタンアミド;
7-(1,3-ジクロロ-7,7-ジメチル-5-オキソ-5,6,7,8-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)-N-ヒドロキシヘプタンアミド;
7-(1-ブロモ-7,7-ジメチル-5-オキソ-5,6,7,8-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)-N-ヒドロキシヘプタンアミド;
4-((5-ブロモ-2,2-ジメチル-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)-N-ヒドロキシベンズアミド;
4-((7-ブロモ-2,2-ジメチル-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)-N-ヒドロキシベンズアミド;
6-(6-フルオロ-2,2-ジメチル-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)-N-ヒドロキシヘキサンアミド;
7-(6-フルオロ-2,2-ジメチル-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)-N-ヒドロキシヘプタンアミド;
4-((6-フルオロ-2,2-ジメチル-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)-N-ヒドロキシベンズアミド;
6-(5-フルオロ-2,2-ジメチル-4-オキソ-2,3,4,4a-テトラヒドロ-1H-カルバゾール-9(9aH)-イル)-N-ヒドロキシヘキサンアミド;
4-((6,7-ジフルオロ-2,2-ジメチル-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)-N-ヒドロキシベンズアミド;
6-(6,7-ジフルオロ-2,2-ジメチル-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)-N-ヒドロキシヘキサンアミド;
4-((5,6-ジフルオロ-2,2-ジメチル-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)-N-ヒドロキシベンズアミド;
6-(5,6-ジフルオロ-2,2-ジメチル-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)-N-ヒドロキシヘキサンアミド;
6-(7-フルオロ-2,2-ジメチル-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)-N-ヒドロキシヘキサンアミド;
N-ヒドロキシ-4-((3-((2-メチル-1H-イミダゾール-1-イル)メチル)-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)ベンズアミド;
N-ヒドロキシ-4-((4-オキソ-3-(ピペリジン-1-イルメチル)-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)ベンズアミド;
N-ヒドロキシ-4-((3-(モルフォリノメチル)-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)ベンズアミド;
N-ヒドロキシ-4-((4-オキソ-3-(ピロリジン-1-イルメチル)-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)ベンズアミド;
N-ヒドロキシ-4-((4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)ベンズアミド;
N-ヒドロキシ-4-((3,6,6-トリメチル-4-オキソ-4,5,6,7-テトラヒドロインダゾール-1-イル)メチル)ベンズアミド;
4-((3-((2,6-ジメチルモルフォリノ)メチル)-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)-N-ヒドロキシベンズアミド;
N-ヒドロキシ-4-((3-((4-メチルピペラジン-1-イル)メチル)-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)ベンズアミド;
4-((3-((4-エチルピペラジン-1-イル)メチル)-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)-N-ヒドロキシベンズアミド;
N-ヒドロキシ-4-((3-((4-イソプロピルピペラジン-1-イル)メチル)-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)ベンズアミド;
N-ヒドロキシ-4-((3-((4-(2-メトキシエチル)ピペラジン-1-イル)メチル)-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)ベンズアミド;
4-((3-((3,3-ジフルオロアゼチジン-1-イル)メチル)-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)-N-ヒドロキシベンズアミド;
4-((2,2-ジメチル-3-(モルフォリノメチル)-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)-N-ヒドロキシベンズアミド;
4-((3-((3,3-ジフルオロピロリジン-1-イル)メチル)-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)-N-ヒドロキシベンズアミド;
4-((2,2-ジメチル-3-((2-メチル-1H-イミダゾール-1-イル)メチル)-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)-N-ヒドロキシベンズアミド;
4-((3-((4-(4-フルオロフェニル)ピペラジン-1-イル)メチル)-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)-N-ヒドロキシベンズアミド;
4-((3-((4-(3,4-ジメチルフェニル)ピペラジン-1-イル)メチル)-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)-N-ヒドロキシベンズアミド;
4-((3-((ジメチルアミノ)メチル)-2,2-ジメチル-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)-N-ヒドロキシベンズアミド;
N-ヒドロキシ-4-((3-((4-(メチルスルホニル)ピペラジン-1-イル)メチル)-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)ベンズアミド;
4-((3,3-ジメチル-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)-N-ヒドロキシベンズアミド;
N-ヒドロキシ-4-((3,6,6-トリメチル-4-オキソ-4,5,6,7-テトラヒドロインドール-1-イル)メチル)ベンズアミド;
tert-ブチル4-((9-(4-(ヒドロキシカルバモイル)ベンジル)-4-オキソ-2,3,4,9-テトラヒドロ-1H-カルバゾール-3-イル)メチル)ピペラジン-1-カルボキシレート;
4-((6-フルオロ-3-(モルフォリノメチル)-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)-N-ヒドロキシベンズアミド;
4-((6-フルオロ-3-((4-メチルピペラジン-1-イル)メチル)-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)-N-ヒドロキシベンズアミド;
tert-ブチル4-((6-フルオロ-9-(4-(ヒドロキシカルバモイル)ベンジル)-4-オキソ-2,3,4,9-テトラヒドロ-1H-カルバゾール-3-イル)メチル)ピペラジン-1-カルボキシレート;
4-((3-((3,3-ジフルオロアゼチジン-1-イル)メチル)-6-フルオロ-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)-N-ヒドロキシベンズアミド;
4-((3-((4-(シクロプロパンカルボニル)ピペラジン-1-イル)メチル)-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)-N-ヒドロキシベンズアミド;
4-((3-フルオロ-5-オキソ-5,6,7,8-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)-N-ヒドロキシベンズアミド;
4-((6-フルオロ-3-((2-メチル-1H-イミダゾール-1-イル)メチル)-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)-N-ヒドロキシベンズアミド;
N-ヒドロキシ-4-((3,6,6-トリメチル-4-オキソ-4,5,6,7-テトラヒドロインドール-1-イル)メチル)ベンズアミド;
N-ヒドロキシ-4-((4-オキソ-3,4-ジヒドロピリミド[4,5-b]インドール-9-イル)メチル)ベンズアミド;
4-((6-フルオロ-3-((4-イソプロピルピペラジン-1-イル)メチル)-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)-N-ヒドロキシベンズアミド;
4-((3-((4-エチルピペラジン-1-イル)メチル)-6-フルオロ-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)-N-ヒドロキシベンズアミド;
4-((3-((4-ブチルピペラジン-1-イル)メチル)-6-フルオロ-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)-N-ヒドロキシベンズアミド;
4-((6-フルオロ-3-((4-(2-ヒドロキシ-2-メチルプロピル)ピペラジン-1-イル)メチル)-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)-N-ヒドロキシベンズアミド;
4-((6-フルオロ-2,2-ジメチル-3-((2-メチル-1H-イミダゾール-1-イル)メチル)-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)-N-ヒドロキシベンズアミド;
N-ヒドロキシ-6-(3-(モルフォリノメチル)-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)ヘキサンアミド;
N-ヒドロキシ-6-(3-((2-メチル-1H-イミダゾール-1-イル)メチル)-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)ヘキサンアミド;
N-ヒドロキシ-4-((3-(3-メチルブタ-2-エニル)-4-オキソ-3,4,5,6-テトラヒドロピロロ[2,3-d]ピリミジン-7-イル)メチル)ベンズアミド;
6-(3-((3,3-ジフルオロピロリジン-1-イル)メチル)-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)-N-ヒドロキシヘキサンアミド;
N-ヒドロキシ-6-(3-((4-メチルピペラジン-1-イル)メチル)-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)ヘキサンアミド;
6-(3-((4-エチルピペラジン-1-イル)メチル)-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)-N-ヒドロキシヘキサンアミド;
4-((6-フルオロ-2,2-ジメチル-3-(モルフォリノメチル)-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)-N-ヒドロキシベンズアミド;
6-(3-((4-ブチルピペラジン-1-イル)メチル)-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)-N-ヒドロキシヘキサンアミド;
4-((6-フルオロ-2,2-ジメチル-3-((4-メチルピペラジン-1-イル)メチル)-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)-N-ヒドロキシベンズアミド;
4-((2,3-ジメチル-4-オキソ-4,5,6,7-テトラヒドロインドール-1-イル)メチル)-N-ヒドロキシベンズアミド;
N-ヒドロキシ-4-((1-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロピリド[4,3-b]インドール-5-イル)メチル)ベンズアミド;
N-ヒドロキシ-4-((3-メチル-4-オキソ-4,5,6,7-テトラヒドロピロロ[3,2-c]ピリジン-1-イル)メチル)ベンズアミド;
6-(2,3-ジメチル-4-オキソ-4,5,6,7-テトラヒドロインドール-1-イル)-N-ヒドロキシヘキサアミド;
N-ヒドロキシ-4-((2,3,6,6-テトラメチル-4-オキソ-4,5,6,7-テトラヒドロインドール-1-イル)メチル)ベンズアミド;
4-((6,6-ジメチル-4-オキソ-3-(トリフルオロメチル)-4,5,6,7-テトラヒドロインダゾール-1-イル)メチル)-N-ヒドロキシベンズアミド;
N-ヒドロキシ-4-((2-(2-モルフォリノエチル)-1-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロピリド[4,3-b]インドール-5-イル)メチル)ベンズアミド;
N-ヒドロキシ-4-((3-メチル-5-(2-モルフォリノエチル)-4-オキソ-4,5,6,7-テトラヒドロピロロ[3,2-c]ピリジン-1-イル)メチル)ベンズアミド;
N-ヒドロキシ-4-((2-(2-(4-メチルピペラジン-1-イル)エチル)-1-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロピリド[4,3-b]インドール-5-イル)メチル)ベンズアミド;
4-((8-フルオロ-2-(2-モルフォリノエチル)-1-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロピリド[4,3-b]インドール-5-イル)メチル)-N-ヒドロキシベンズアミド;
(S)-N-ヒドロキシ-4-((2-(2-(2-(ヒドロキシメチル)ピロリジン-1-イル)エチル)-1-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロピリド[4,3-b]インドール-5-イル)メチル)ベンズアミド;
4-((2,3-ジメチル-5-(モルフォリノメチル)-4-オキソ-4,5,6,7-テトラヒドロインドール-1-イル)メチル)-N-ヒドロキシベンズアミド;
4-((6-フルオロ-3-(((R)-3-フルオロピロリジン-1-イル)メチル)-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)-N-ヒドロキシベンズアミド;
4-((6-フルオロ-3-((4-(2-メトキシエチル)ピペラジン-1-イル)メチル)-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)-N-ヒドロキシベンズアミド;
(S)-4-((8-フルオロ-2-(2-(2-(メトキシメチル)ピロリジン-1-イル)エチル)-1-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロピリド[4,3-b]インドール-5-イル)メチル)-N-ヒドロキシベンズアミド;
4-((8-フルオロ-2-(2-(4-(ヒドロキシメチル)ピペリジン-1-イル)エチル)-1-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロピリド[4,3-b]インドール-5-イル)メチル)-N-ヒドロキシベンズアミド;
4-((8-フルオロ-2-(2-(4-メチルピペラジン-1-イル)エチル)-1-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロピリド[4,3-b]インドール-5-イル)メチル)-N-ヒドロキシベンズアミド;
4-((8-フルオロ-2-(2-(4-(2-ヒドロキシエチル)ピペラジン-1-イル)エチル)-1-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロピリド[4,3-b]インドール-5-イル)メチル)-N-ヒドロキシベンズアミド;
(R)-4-((8-フルオロ-2-(2-(2-(ヒドロキシメチル)ピロリジン-1-イル)エチル)-1-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロピリド[4,3-b]インドール-5-イル)メチル)-N-ヒドロキシベンズアミド;
(S)-4-((8-フルオロ-2-(2-(2-(ヒドロキシメチル)ピロリジン-1-イル)エチル)-1-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロピリド[4,3-b]インドール-5-イル)メチル)-N-ヒドロキシベンズアミド;
4-((8-フルオロ-2-(2-(4-メチル-1,4-ジアゼパン-1-イル)エチル)-1-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロピリド[4,3-b]インドール-5-イル)メチル)-N-ヒドロキシベンズアミド;
4-((8-フルオロ-2-(2-((2-ヒドロキシエチル)(メチル)アミノ)エチル)-1-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロピリド[4,3-b]インドール-5-イル)メチル)-N-ヒドロキシベンズアミド;
4-((8-フルオロ-1-オキソ-1,2-ジヒドロピリド[4,3-b]インドール-5-イル)メチル)-N-ヒドロキシベンズアミド;
4-((8-フルオロ-1-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロピリド[4,3-b]インドール-5-イル)メチル)-N-ヒドロキシベンズアミド;
6-(6-フルオロ-3-(モルフォリノメチル)-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)-N-ヒドロキシヘキサンアミド;
6-(6-フルオロ-3-((4-(4-フルオロフェニル)ピペラジン-1-イル)メチル)-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)-N-ヒドロキシヘキサンアミド;
6-(3-((2,6-ジメチルモルフォリノ)メチル)-6-フルオロ-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)-N-ヒドロキシヘキサンアミド;
tert-ブチル4-((6-フルオロ-9-(6-(ヒドロキシアミノ)-6-オキソヘキシル)-4-オキソ-2,3,4,9-テトラヒドロ-1H-カルバゾール-3-イル)メチル)ピペラジン-1-カルボキシレート;
7-(3-フルオロ-5-オキソ-5,6,7,8-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)-N-ヒドロキシヘプタンアミド;
6-(3-((4-ブチルピペラジン-1-イル)メチル)-6-フルオロ-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)-N-ヒドロキシヘキサンアミド;
7-(2,3-ジメチル-4-オキソ-4,5,6,7-テトラヒドロインドール-1-イル)-N-ヒドロキシヘプタンアミド;
7-(6-フルオロ-3-(モルフォリノメチル)-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)-N-ヒドロキシヘプタンアミド;
N-ヒドロキシ-6-(2,6,6-トリメチル-4-オキソ-4,5,6,7-テトラヒドロインドール-1-イル)ヘキサンアミド;
N-ヒドロキシ-7-(2-メチル-4-オキソ-4,5,6,7-テトラヒドロインドール-1-イル)ヘプタンアミド;
N-ヒドロキシ-7-(2,6,6-トリメチル-4-オキソ-4,5,6,7-テトラヒドロインドール-1-イル)ヘプタンアミド;および
N-ヒドロキシ-6-(2,3,6,6-テトラメチル-4-オキソ-4,5,6,7-テトラヒドロインドール-1-イル)ヘキサンアミド。 - 式1のヒドロキサメート誘導体が以下からなる群から選択される、請求項4記載のヒドロキサメート誘導体、またはその異性体、その薬学的に許容可能な塩、その水和物または溶媒和物:
N-ヒドロキシ-4-((3-(モルフォリノメチル)-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)ベンズアミド、
4-((6-フルオロ-3-((4-メチルピペラジン-1-イル)メチル)-4-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール-9-イル)メチル)-N-ヒドロキシベンズアミド、
4-((6,6-ジメチル-4-オキソ-3-(トリフルオロメチル)-4,5,6,7-テトラヒドロインダゾール-1-イル)メチル)-N-ヒドロキシベンズアミド、および
N-ヒドロキシ-4-((2-(2-モルフォリノエチル)-1-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロピリド[4,3-b]インドール-5-イル)メチル)ベンズアミド。 - 請求項1〜3のいずれか一項記載の式1のヒドロキサメート誘導体、またはその異性体、その薬学的に許容可能な塩、その水和物または溶媒和物、および薬学的に許容可能な担体を含む、薬学的組成物。
- HDAC活性関連疾病の予防または治療のために使用される、請求項6記載の薬学的組成物。
- 前記HDAC活性関連疾病が、炎症性疾患、関節リウマチまたは神経変性疾患である、請求項7記載の薬学的組成物。
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