JP5750404B2 - Antibacterial agents and cosmetics - Google Patents

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Description

本発明は、抗菌剤及び化粧料、さらに詳しくは、マヌカハニーと称されるマヌカ(Leptospermum scoparium)由来の蜂蜜を含有する抗菌剤、及びそのマヌカ由来の蜂蜜を配合した化粧料に関する。   The present invention relates to an antibacterial agent and a cosmetic, and more particularly to an antibacterial agent containing a honey derived from Manuka (Leptospermum scoparium) called Manuka honey, and a cosmetic containing the honey derived from the Manuka.

マヌカハニーはニュージーランドの奥地に植生するマヌカの木の花から採取される蜂蜜であり、熱や光、胃酸、酵素等に比較的安定な抗菌成分を有する。このマヌカハニーは、たとえば下記非特許文献1にも記載されているように、黄色ブドウ球菌、ヘリコバクターピロリ菌、大腸菌等に有効であることが確認されている。このようなことから、マヌカハニーを抗菌剤として用いる技術も開発されており、たとえば下記特許文献1のような特許出願がなされている。   Manuka honey is a honey collected from the flowers of a Manuka tree that grows in the outback of New Zealand, and has relatively stable antibacterial components against heat, light, stomach acid, enzymes, and the like. This manuka honey has been confirmed to be effective against Staphylococcus aureus, Helicobacter pylori, Escherichia coli, and the like as described in Non-Patent Document 1 below. For this reason, a technique using manuka honey as an antibacterial agent has been developed. For example, a patent application such as Patent Document 1 below has been filed.

一方、マヌカハニーを化粧料に配合する技術として、たとえば下記特許文献2のような特許出願がなされている。この特許文献2に係る発明は、当該特許文献2の請求項1に記載されているように、Trifolium repens種のクローバー由来の蜂蜜を化粧組成物の主たる成分として含有するものである。   On the other hand, as a technique for blending manuka honey into cosmetics, for example, a patent application such as the following Patent Document 2 has been made. As described in claim 1 of Patent Document 2, the invention according to Patent Document 2 contains honey derived from a clover of Trifolium repens species as a main component of the cosmetic composition.

また特許文献2の請求項6には、上記クローバー由来の蜂蜜の他に、マヌカ由来の蜂蜜を含有させることができることが記載されている。しかし、この特許文献2は老化の作用を低減させる化粧料を提供するものであり、当該特許文献2に記載された化粧料の抗菌効果は必ずしも十分ではない。   Further, in claim 6 of Patent Document 2, it is described that honey derived from Manuka can be contained in addition to the honey derived from the clover. However, this Patent Document 2 provides a cosmetic that reduces the action of aging, and the antibacterial effect of the cosmetic described in Patent Document 2 is not always sufficient.

特開2010−95454号公報JP 2010-95454 A 特開2011−157356号公報JP 2011-157356 A

Journal of the Royal Society of Medicine 1994:87:p9-12Journal of the Royal Society of Medicine 1994: 87: p9-12

本発明は、上記のような点に鑑み、マヌカハニーの抗菌性を主として化粧料に利用することに着目し、マヌカハニーが本来有する抗菌効果以上の優れた抗菌効果を有する抗菌剤及び化粧料を提供することを課題とする。   In view of the above points, the present invention focuses on utilizing the antibacterial properties of Manuka honey mainly for cosmetics, and provides antibacterial agents and cosmetics having an antibacterial effect superior to that inherent to Manuka honey. The issue is to provide.

本発明者等は、このような点に鑑み、マヌカハニーとともに、一般に化粧料として配合されている成分を含有させることについて鋭意研究し、マヌカハニーの他に所定の成分を含有させることで、抗菌効果が相乗的に向上することを見出し、本発明を完成するに至った。   In view of these points, the present inventors have eagerly studied about including ingredients generally blended as cosmetics together with Manuka honey, and by adding predetermined ingredients in addition to Manuka honey, antibacterial The inventors have found that the effect is synergistically improved and have completed the present invention.

すなわち本発明は、マヌカ(Leptospermum scoparium)由来の蜂蜜と、水素添加大豆リン脂質とを含有することを特徴とする抗菌剤を提供するものである。 That is, the present invention is to provide a Manuka (Leptospermum scoparium) from honey, the antimicrobial agent characterized by containing the hydrogen addition soybean phospholipid lipid.

また本発明は、マヌカ(Leptospermum scoparium)由来の蜂蜜と、水素添加大豆リン脂質とを配合したことを特徴とする化粧料を提供するものである。 The present invention is to provide a Manuka (Leptospermum scoparium) from honey, cosmetics, characterized in that blended with the hydrogen addition soybean phospholipid lipid.

本発明によって、マヌカハニーが本来有する抗菌効果以上の相乗的な抗菌効果を有する抗菌剤及び化粧料を提供することが可能となる。   According to the present invention, it is possible to provide an antibacterial agent and a cosmetic material having a synergistic antibacterial effect that is higher than that inherent in manuka honey.

以下、本発明の実施形態について説明する。
本発明の抗菌剤は、上記のように、マヌカ由来の蜂蜜と、N−ラウロイル−L−グルタミン酸ジ(フィトステリル−2−オクチルドデシル)、2−エチルヘキサン酸トリグリセライド、2−エチルヘキサン酸セチル、ビサボロール、トウキンセンカエキス、2−メタクリロイルオキシエチルホスホリルコリン・n−ブチルメタクリレート共重合体、カンゾウ根エキス、大豆リゾリン脂質、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、フェノキシエタノール、水素添加大豆リン脂質、1、3−ブチレングリコール、1、2−ペンタンジオール、ティーツリー葉油、及びローヤルゼリーエキスから選択される少なくとも1種以上とを含有するものである。
Hereinafter, embodiments of the present invention will be described.
As described above, the antibacterial agent of the present invention includes manuka-derived honey, N-lauroyl-L-glutamate di (phytosteryl-2-octyldodecyl), 2-ethylhexanoic acid triglyceride, 2-ethylhexanoic acid cetyl, and bisabolol. , Milkweed extract, 2-methacryloyloxyethyl phosphorylcholine / n-butyl methacrylate copolymer, licorice root extract, soybean lysophospholipid, polyoxyethylene hydrogenated castor oil, phenoxyethanol, hydrogenated soybean phospholipid, 1,3-butylene glycol, It contains at least one selected from 1,2-pentanediol, tea tree leaf oil, and royal jelly extract.

また本発明の化粧料は、上記のように、マヌカ由来の蜂蜜と、N−ラウロイル−L−グルタミン酸ジ(フィトステリル−2−オクチルドデシル)、2−エチルヘキサン酸トリグリセライド、2−エチルヘキサン酸セチル、ビサボロール、トウキンセンカエキス、2−メタクリロイルオキシエチルホスホリルコリン・n−ブチルメタクリレート共重合体、カンゾウ根エキス、大豆リゾリン脂質、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、フェノキシエタノール、水素添加大豆リン脂質、1、3−ブチレングリコール、1、2−ペンタンジオール、ティーツリー葉油、及びローヤルゼリーエキスから選択される少なくとも1種以上とを配合したものである。   The cosmetic of the present invention, as described above, includes manuka-derived honey, N-lauroyl-L-glutamic acid di (phytosteryl-2-octyldodecyl), 2-ethylhexanoic acid triglyceride, 2-ethylhexanoic acid cetyl, Bisabolol, milkweed extract, 2-methacryloyloxyethyl phosphorylcholine / n-butyl methacrylate copolymer, licorice root extract, soybean lysophospholipid, polyoxyethylene hydrogenated castor oil, phenoxyethanol, hydrogenated soybean phospholipid, 1,3-butylene glycol , 1,2-pentanediol, tea tree leaf oil, and at least one selected from royal jelly extract.

本発明の抗菌剤及び化粧料における有効成分であるマヌカ(Leptospermum scoparium)由来の蜂蜜は、上述のように、たとえばニュージーランドの奥地に植生するマヌカの木の花から採取されるハチミツ、換言すれば、ニュージーランドの奥地に植生するマヌカの木の花の蜜を餌とするミツバチより得られるハチミツである。マヌカ由来の蜂蜜は、熱や光、胃酸、酵素等に比較的安定な抗菌成分を有し、黄色ブドウ球菌、ヘリコバクターピロリ菌、大腸菌等に有効であることが確認されている。   As described above, honey from Manuka (Leptospermum scoparium), which is an active ingredient in the antibacterial agent and cosmetics of the present invention, is honey collected from, for example, Manuka tree flowers planted in the outback of New Zealand, in other words, It is a honey obtained from a bee that feeds on the nectar of a Manuka tree that grows in the hinterland of New Zealand. Manuka-derived honey has antibacterial components that are relatively stable to heat, light, stomach acid, enzymes, and the like, and has been confirmed to be effective against Staphylococcus aureus, Helicobacter pylori, Escherichia coli, and the like.

本発明においては、このマヌカ由来の蜂蜜とともに、N−ラウロイル−L−グルタミン酸ジ(フィトステリル−2−オクチルドデシル)、2−エチルヘキサン酸トリグリセライド、2−エチルヘキサン酸セチル、ビサボロール、トウキンセンカエキス、2−メタクリロイルオキシエチルホスホリルコリン・n−ブチルメタクリレート共重合体、カンゾウ根エキス、大豆リゾリン脂質、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、フェノキシエタノール、水素添加大豆リン脂質、1、3−ブチレングリコール、1、2−ペンタンジオール、ティーツリー葉油、及びローヤルゼリーエキスから選択される少なくとも1種以上が含有される。   In the present invention, N-lauroyl-L-glutamate di (phytosteryl-2-octyldodecyl), 2-ethylhexanoic acid triglyceride, cetyl 2-ethylhexanoate, bisabolol, tokasenka extract, 2 -Methacryloyloxyethyl phosphorylcholine / n-butyl methacrylate copolymer, licorice root extract, soybean lysophospholipid, polyoxyethylene hydrogenated castor oil, phenoxyethanol, hydrogenated soybean phospholipid, 1,3-butylene glycol, 1,2-pentanediol , Tea tree leaf oil, and royal jelly extract are contained.

本発明の化粧料中には、マヌカ由来の蜂蜜、及び上記複数の成分から選択される少なくとも1種以上の成分以外に、本発明の効果を損なわない範囲において、一般に化粧料で用いられる各種任意成分を必要に応じて適宜配合することができる。このような任意成分として、たとえば、油性成分、保湿剤、増粘剤、防腐剤、乳化剤、薬効成分、粉体、紫外線吸収剤、色素、香料、乳化安定剤、エタノール、精製水等を挙げることができる。   In the cosmetics of the present invention, in addition to honey derived from Manuka and at least one component selected from the above-mentioned plurality of components, various arbitrary ones generally used in cosmetics as long as the effects of the present invention are not impaired. The components can be appropriately blended as necessary. Examples of such optional components include oily components, moisturizers, thickeners, preservatives, emulsifiers, medicinal components, powders, ultraviolet absorbers, dyes, fragrances, emulsion stabilizers, ethanol, purified water, and the like. Can do.

本発明の化粧料の形態は、乳液、化粧水等の液状のもの、軟膏、クリーム、ゲル、エアゾール等、問うものではない。また本発明の抗菌剤は、主として化粧料に適用されるが、化粧料以外のものにも適用可能である。   The form of the cosmetic of the present invention is not limited to liquids such as emulsions and lotions, ointments, creams, gels and aerosols. The antibacterial agent of the present invention is mainly applied to cosmetics, but can also be applied to other than cosmetics.

本発明の抗菌剤中におけるマヌカ由来の蜂蜜の含有量(水分を除いた固形分換算量)は、1.0〜20.0重量%であることが好ましい。マヌカ由来の蜂蜜の含有量が1.0重量%未満であると、抗菌性が低下するおそれがあるからであり、マヌカ由来の蜂蜜の含有量が20.0重量%を超えると、皮膚に刺激を与えるおそれがあるからである。この観点からは、マヌカ由来の蜂蜜の含有量は、1.5〜15.0重量%であることがより好ましい。   The content of honey derived from manuka in the antibacterial agent of the present invention (solid content converted amount excluding moisture) is preferably 1.0 to 20.0% by weight. If the content of Manuka-derived honey is less than 1.0% by weight, the antibacterial property may be lowered. If the content of Manuka-derived honey exceeds 20.0% by weight, the skin is irritated. It is because there is a possibility of giving. From this viewpoint, the content of manuka-derived honey is more preferably 1.5 to 15.0% by weight.

また本発明の抗菌剤中における上記複数の成分から選択される成分のうち、N−ラウロイル−L−グルタミン酸ジ(フィトステリル−2−オクチルドデシル)、2−エチルヘキサン酸トリグリセライド、2−エチルヘキサン酸セチル、ビサボロール、2−メタクリロイルオキシエチルホスホリルコリン・n−ブチルメタクリレート共重合体、大豆リゾリン脂質、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、フェノキシエタノール、水素添加大豆リン脂質、1、3−ブチレングリコール、1、2−ペンタンジオール、及びティーツリー葉油の含有量は、0.05〜15.0重量%であることが好ましい。これら複数の成分から選択される成分の含有量が0.05重量%未満であると、抗菌性が低下するおそれがあるからであり、該複数の成分から選択される成分の含有量が15.0重量%を超えると、皮膚に刺激を与えるおそれがあるからである。この観点からは、該複数の成分から選択される成分の含有量は、0.1〜10.0重量%であることがより好ましい。   In addition, among the components selected from the plurality of components in the antibacterial agent of the present invention, N-lauroyl-L-glutamate di (phytosteryl-2-octyldodecyl), 2-ethylhexanoic acid triglyceride, cetyl 2-ethylhexanoate Bisabolol, 2-methacryloyloxyethyl phosphorylcholine / n-butyl methacrylate copolymer, soybean lysophospholipid, polyoxyethylene hydrogenated castor oil, phenoxyethanol, hydrogenated soybean phospholipid, 1,3-butylene glycol, 1,2-pentanediol The tea tree leaf oil content is preferably 0.05 to 15.0% by weight. This is because if the content of the component selected from the plurality of components is less than 0.05% by weight, the antibacterial property may be lowered, and the content of the component selected from the plurality of components is 15. This is because exceeding 0% by weight may cause irritation to the skin. From this viewpoint, the content of the component selected from the plurality of components is more preferably 0.1 to 10.0% by weight.

さらに本発明の抗菌剤中における上記複数の成分から選択されるエキスの成分である、トウキンセンカエキス、カンゾウ根エキス、及びローヤルゼリーエキスの含有量(抽出溶媒を除いた固形分換算量)は、0.0001〜15.0重量%であることが好ましい。これらエキスの成分の含有量が0.0001重量%未満であると、抗菌性が低下するおそれがあるからであり、該エキスの成分の含有量が15.0重量%を超えると、皮膚に刺激を与えるおそれがあるからである。この観点からは、該エキスの成分の含有量は、0.0005〜10.0重量%であることがより好ましい。   Furthermore, the content (extracted amount of solid content excluding the extraction solvent) of the calcinus extract, licorice root extract, and royal jelly extract, which are components of the extract selected from the plurality of components in the antibacterial agent of the present invention, is 0. It is preferably 0.0001 to 15.0% by weight. If the content of these extract components is less than 0.0001% by weight, the antibacterial property may be lowered. If the content of the extract components exceeds 15.0% by weight, the skin is irritated. It is because there is a possibility of giving. From this viewpoint, the content of the extract component is more preferably 0.0005 to 10.0% by weight.

さらに本発明の化粧料中におけるマヌカ由来の蜂蜜の配合量(水分を除いた固形分換算量)は、1.0〜20.0重量%であることが好ましい。マヌカ由来の蜂蜜の配合量が1.0重量%未満であると、抗菌性が低下するおそれがあるからであり、マヌカ由来の蜂蜜の配合量が20.0重量%を超えると、皮膚に刺激を与えるおそれがあるからである。この観点からは、マヌカ由来の蜂蜜の配合量は、1.5〜15.0重量%であることがより好ましい。   Furthermore, it is preferable that the compounding quantity (solid content conversion amount except a water | moisture content) of the honey derived from the manuka in the cosmetics of this invention is 1.0-20.0 weight%. If the amount of Manuka-derived honey is less than 1.0% by weight, the antibacterial property may be reduced. If the amount of Manuka-derived honey exceeds 20.0% by weight, the skin is irritated. It is because there is a possibility of giving. From this viewpoint, the blending amount of honey derived from Manuka is more preferably 1.5 to 15.0% by weight.

さらに本発明の化粧料中における上記複数の成分から選択される成分のうち、N−ラウロイル−L−グルタミン酸ジ(フィトステリル−2−オクチルドデシル)、2−エチルヘキサン酸トリグリセライド、2−エチルヘキサン酸セチル、ビサボロール、2−メタクリロイルオキシエチルホスホリルコリン・n−ブチルメタクリレート共重合体、大豆リゾリン脂質、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、フェノキシエタノール、水素添加大豆リン脂質、1、3−ブチレングリコール、1、2−ペンタンジオール、及びティーツリー葉油の配合量は、0.05〜15.0重量%であることが好ましい。これら複数の成分から選択される成分の配合量が0.05重量%未満であると、抗菌性が低下するおそれがあるからであり、該複数の成分から選択される成分の配合量が15.0重量%を超えると、皮膚に刺激を与えるおそれがあるからである。この観点からは、該複数の成分から選択される成分の配合量は、0.1〜10.0重量%であることがより好ましい。   Further, among the components selected from the plurality of components in the cosmetic of the present invention, N-lauroyl-L-glutamate di (phytosteryl-2-octyldodecyl), 2-ethylhexanoic acid triglyceride, 2-ethylhexanoic acid cetyl Bisabolol, 2-methacryloyloxyethyl phosphorylcholine / n-butyl methacrylate copolymer, soybean lysophospholipid, polyoxyethylene hydrogenated castor oil, phenoxyethanol, hydrogenated soybean phospholipid, 1,3-butylene glycol, 1,2-pentanediol The blending amount of tea tree leaf oil is preferably 0.05 to 15.0% by weight. If the blending amount of the component selected from the plurality of components is less than 0.05% by weight, the antibacterial property may be lowered, and the blending amount of the component selected from the plurality of components is 15. This is because exceeding 0% by weight may cause irritation to the skin. From this viewpoint, the blending amount of the component selected from the plurality of components is more preferably 0.1 to 10.0% by weight.

さらに本発明の化粧料中における上記複数の成分から選択されるエキスの成分である、トウキンセンカエキス、カンゾウ根エキス、及びローヤルゼリーエキスの配合量(抽出溶媒を除いた固形分換算量)は、0.0001〜15.0重量%であることが好ましい。これらエキスの成分の配合量が0.0001重量%未満であると、抗菌性が低下するおそれがあるからであり、該エキスの成分の含有量が15.0重量%を超えると、皮膚に刺激を与えるおそれがあるからである。この観点からは、該エキスの成分の含有量は、0.0005〜10.0重量%であることがより好ましい。   Furthermore, the compounding amount (solid content conversion amount excluding the extraction solvent) of the Tokasenka extract, licorice root extract, and the royal jelly extract, which are components of the extract selected from the plurality of components in the cosmetic of the present invention, is 0. It is preferably 0.0001 to 15.0% by weight. This is because the antibacterial property may be lowered if the blending amount of these extract components is less than 0.0001% by weight. If the content of the extract component exceeds 15.0% by weight, the skin is irritated. It is because there is a possibility of giving. From this viewpoint, the content of the extract component is more preferably 0.0005 to 10.0% by weight.

以下、本発明の実施例について説明する。   Examples of the present invention will be described below.

(実施例1)
水中にマヌカ由来の蜂蜜を2.0重量%、N−ラウロイル−L−グルタミン酸ジ(フィトステリル−2−オクチルドデシル)を1.0重量%含有する水溶液を調製して実施例1の抗菌剤とした。マヌカ由来の蜂蜜としては、ハンズトレーディング社製のものを用いた。このマヌカ由来の蜂蜜は、固形分が89.9重量%、水分が10.1重量%のものである。
Example 1
An antibacterial agent of Example 1 was prepared by preparing an aqueous solution containing 2.0% by weight of honey derived from manuka in water and 1.0% by weight of di (phytosteryl-2-octyldodecyl) N-lauroyl-L-glutamate. . As honey derived from Manuka, a product made by Hands Trading Co., Ltd. was used. This manuka-derived honey has a solid content of 89.9% by weight and a water content of 10.1% by weight.

(実施例2)
実施例1と同じマヌカ由来の蜂蜜を2.0重量%、2−エチルヘキサン酸トリグリセライドを1.0重量%含有する水溶液を調製して実施例2の抗菌剤とした。
(Example 2)
An antibacterial agent of Example 2 was prepared by preparing an aqueous solution containing 2.0% by weight of the same honey derived from Manuka as in Example 1 and 1.0% by weight of triglyceride 2-ethylhexanoate.

(実施例3)
実施例1と同じマヌカ由来の蜂蜜を2.0重量%、2−エチルヘキサン酸セチルを1.0重量%含有する水溶液を調製して実施例3の抗菌剤とした。
(Example 3)
An antibacterial agent of Example 3 was prepared by preparing an aqueous solution containing 2.0% by weight of honey derived from Manuka as in Example 1 and 1.0% by weight of cetyl 2-ethylhexanoate.

(実施例4)
実施例1と同じマヌカ由来の蜂蜜を2.0重量%、ビサボロールを0.25重量%含有する水溶液を調製して実施例4の抗菌剤とした。
Example 4
An antibacterial agent of Example 4 was prepared by preparing an aqueous solution containing 2.0% by weight of honey derived from Manuka as in Example 1 and 0.25% by weight of bisabolol.

(実施例5)
実施例1と同じマヌカ由来の蜂蜜を2.0重量%、トウキンセンカエキスを1.0重量%含有する水溶液を調製して実施例5の抗菌剤とした。
(Example 5)
An antibacterial agent of Example 5 was prepared by preparing an aqueous solution containing 2.0% by weight of honey derived from the same manuka as in Example 1 and 1.0% by weight of Tokachinka extract.

(実施例6)
実施例1と同じマヌカ由来の蜂蜜を2.0重量%、2−メタクリロイルオキシエチルホスホリルコリン/n−ブチルメタクリレート共重合体を1.0重量%含有する水溶液を調製して実施例6の抗菌剤とした。
(Example 6)
The antibacterial agent of Example 6 was prepared by preparing an aqueous solution containing 2.0% by weight of honey derived from Manuka as in Example 1 and 1.0% by weight of 2-methacryloyloxyethyl phosphorylcholine / n-butyl methacrylate copolymer. did.

(実施例7)
実施例1と同じマヌカ由来の蜂蜜を2.0重量%、カンゾウ根エキスを0.5重量%含有する水溶液を調製して実施例7の抗菌剤とした。
(Example 7)
An antibacterial agent of Example 7 was prepared by preparing an aqueous solution containing 2.0% by weight of honey derived from Manuka as in Example 1 and 0.5% by weight of licorice root extract.

(実施例8)
実施例1と同じマヌカ由来の蜂蜜を2.0重量%、大豆リゾリン脂質を0.1重量%含有する水溶液を調製して実施例8の抗菌剤とした。
(Example 8)
An antibacterial agent of Example 8 was prepared by preparing an aqueous solution containing 2.0% by weight of honey derived from the same manuka as in Example 1 and 0.1% by weight of soybean lysophospholipid.

(実施例9)
実施例1と同じマヌカ由来の蜂蜜を2.0重量%、フェノキシエタノールを0.25重量%含有する水溶液を調製して実施例9の抗菌剤とした。
Example 9
An antibacterial agent of Example 9 was prepared by preparing an aqueous solution containing 2.0% by weight of honey derived from the same manuka as in Example 1 and 0.25% by weight of phenoxyethanol.

(実施例10)
実施例1と同じマヌカ由来の蜂蜜を2.0重量%、水素添加大豆リン脂質を0.2重量%含有する水溶液を調製して実施例10の抗菌剤とした。
(Example 10)
An antibacterial agent of Example 10 was prepared by preparing an aqueous solution containing 2.0% by weight of the same honey derived from Manuka as in Example 1 and 0.2% by weight of hydrogenated soybean phospholipid.

(実施例11)
実施例1と同じマヌカ由来の蜂蜜を2.0重量%、1、2−ペンタンジオールを1.0重量%含有する水溶液を調製して実施例11の抗菌剤とした。
(Example 11)
An antibacterial agent of Example 11 was prepared by preparing an aqueous solution containing 2.0% by weight of honey derived from Manuka as in Example 1 and 1.0% by weight of 1,2-pentanediol.

(実施例12)
実施例1と同じマヌカ由来の蜂蜜を2.0重量%、ティーツリー葉油を0.2重量%含有する水溶液を調製して実施例12の抗菌剤とした。
(Example 12)
An antibacterial agent of Example 12 was prepared by preparing an aqueous solution containing 2.0% by weight of honey derived from Manuka as in Example 1 and 0.2% by weight of tea tree leaf oil.

(実施例13)
実施例1と同じマヌカ由来の蜂蜜を2.0重量%、ローヤルゼリーエキスを1.0重量%含有する水溶液を調製して実施例13の抗菌剤とした。
(Example 13)
An antibacterial agent of Example 13 was prepared by preparing an aqueous solution containing 2.0% by weight of honey derived from the same manuka as in Example 1 and 1.0% by weight of royal jelly extract.

(比較例1)
N−ラウロイル−L−グルタミン酸ジ(フィトステリル−2−オクチルドデシル)を1.0重量%含有する水溶液を調製して比較例1の抗菌剤とした。
(Comparative Example 1)
An aqueous solution containing 1.0 wt% of N-lauroyl-L-glutamate di (phytosteryl-2-octyldodecyl) was prepared and used as the antibacterial agent of Comparative Example 1.

(比較例2)
2−エチルヘキサン酸トリグリセライドを1.0重量%含有する水溶液を調製して比較例2の抗菌剤とした。
(Comparative Example 2)
An aqueous solution containing 1.0% by weight of 2-ethylhexanoic acid triglyceride was prepared and used as the antibacterial agent of Comparative Example 2.

(比較例3)
2−エチルヘキサン酸セチルを1.0重量%含有する水溶液を調製して比較例3の抗菌剤とした。
(Comparative Example 3)
An aqueous solution containing 1.0% by weight of cetyl 2-ethylhexanoate was prepared and used as the antibacterial agent of Comparative Example 3.

(比較例4)
ビサボロールを0.2重量%含有する水溶液を調製して比較例4の抗菌剤とした。
(Comparative Example 4)
An aqueous solution containing 0.2% by weight of bisabolol was prepared and used as the antibacterial agent of Comparative Example 4.

(比較例5)
トウキンセンカエキスを1.0重量%含有する水溶液を調製して比較例5の抗菌剤とした。
(Comparative Example 5)
An antibacterial agent of Comparative Example 5 was prepared by preparing an aqueous solution containing 1.0% by weight of milk moth extract.

(比較例6)
2−メタクリロイルオキシエチルホスホリルコリン/n−ブチルメタクリレート共重合体を0.15重量%含有する水溶液を調製して比較例6の抗菌剤とした。
(Comparative Example 6)
An aqueous solution containing 0.15% by weight of 2-methacryloyloxyethyl phosphorylcholine / n-butyl methacrylate copolymer was prepared and used as the antibacterial agent of Comparative Example 6.

(比較例7)
カンゾウ根エキスを0.5重量%含有する水溶液を調製して比較例7の抗菌剤とした。
(Comparative Example 7)
An aqueous solution containing 0.5% by weight of licorice root extract was prepared and used as the antibacterial agent of Comparative Example 7.

(比較例8)
大豆リゾリン脂質を0.1重量%含有する水溶液を調製して比較例8の抗菌剤とした。
(Comparative Example 8)
An aqueous solution containing 0.1% by weight of soybean lysophospholipid was prepared and used as the antibacterial agent of Comparative Example 8.

(比較例9)
フェノキシエタノールを0.25重量%含有する水溶液を調製して比較例9の抗菌剤とした。
(Comparative Example 9)
An aqueous solution containing 0.25% by weight of phenoxyethanol was prepared as the antibacterial agent of Comparative Example 9.

(比較例10)
水素添加大豆リン脂質を0.2重量%含有する水溶液を調製して比較例10の抗菌剤とした。
(Comparative Example 10)
An aqueous solution containing 0.2% by weight of hydrogenated soybean phospholipid was prepared and used as the antibacterial agent of Comparative Example 10.

(比較例11)
1、2−ペンタンジオールを1.0重量%含有する水溶液を調製して比較例11の抗菌剤とした。
(Comparative Example 11)
An aqueous solution containing 1.0% by weight of 1,2-pentanediol was prepared and used as the antibacterial agent of Comparative Example 11.

(比較例12)
ティーツリー葉油を0.4重量%含有する水溶液を調製して比較例12の抗菌剤とした。
(Comparative Example 12)
An aqueous solution containing 0.4% by weight of tea tree leaf oil was prepared and used as the antibacterial agent of Comparative Example 12.

(比較例13)
ローヤルゼリーエキスを1.0重量%含有する水溶液を調製して比較例13の抗菌剤とした。
(Comparative Example 13)
An aqueous solution containing 1.0% by weight of royal jelly extract was prepared and used as the antibacterial agent of Comparative Example 13.

(比較例14)
実施例1と同じマヌカ由来の蜂蜜を2.0重量%含有する水溶液を調製して比較例14の抗菌剤とした。
(Comparative Example 14)
An antibacterial agent of Comparative Example 14 was prepared by preparing an aqueous solution containing 2.0% by weight of honey derived from the same manuka as in Example 1.

(試験例1)
上記実施例1乃至実施例13、及び比較例1乃至比較例14の抗菌剤について、大腸菌(Escherichia coli)及び黄色ブドウ球菌(Staphylococcus aureus)を用いて抗菌性試験を行なった。
(Test Example 1)
About the antibacterial agent of the said Example 1 thru | or Example 13 and the comparative example 1 thru | or the comparative example 14, the antibacterial test was done using Escherichia coli (Escherichia coli) and Staphylococcus aureus.

(1)大腸菌(Escherichia coli)について
[試験菌の採取]
土壌を採取し、滅菌した生理食塩水に希釈した。次に、希釈した液をデスオキシコレート培地(栄研化学株式会社製:商品名ポアメディア)に滴下し、35℃、24時間培養した。培養後、コロニーが形成され、形成されたコロニーのうち、赤褐色のコロニーを釣菌し、乳糖ブイヨン培地(栄研化学株式会社製:商品名パールコア)に植菌し、35℃、24時間培養し、ガスを産生した菌を大腸菌(Escherichia coli)と判定した。
(1) About Escherichia coli [Collecting test bacteria]
Soil was collected and diluted in sterilized saline. Next, the diluted solution was dropped into a desoxycholate medium (manufactured by Eiken Chemical Co., Ltd .: trade name Poremedia) and cultured at 35 ° C. for 24 hours. After culturing, colonies are formed. Among the formed colonies, reddish brown colonies are picked, inoculated into lactose bouillon medium (trade name Pearl Core, manufactured by Eiken Chemical Co., Ltd.), and cultured at 35 ° C. for 24 hours. The bacteria that produced the gas were determined to be Escherichia coli.

[効果の確認試験]
上記の菌を試験開始22時間前に滅菌した生理食塩水に滴下して35℃で培養し、培養した菌を上記実施例1乃至実施例13、及び比較例1乃至比較例14の抗菌剤に摂取した。各抗菌剤に菌を接種した直後、1日後、3日後、5日後の菌数を、SCDLP寒天培地(栄研化学株式会社製)で35℃、24時間培養することによって確認した。
[Effect confirmation test]
The above-mentioned bacteria were dropped into physiological saline sterilized 22 hours before the start of the test and cultured at 35 ° C., and the cultured bacteria were used as the antibacterial agents of Examples 1 to 13 and Comparative Examples 1 to 14. Ingested. Immediately after inoculating each antibacterial agent, the number of bacteria after 1 day, 3 days, and 5 days was confirmed by culturing at 35 ° C. for 24 hours on an SCDLP agar medium (Eiken Chemical Co., Ltd.).

(2)黄色ブドウ球菌(Staphylococcus aureus)について
[試験菌の採取]
上記採取した土壌を滅菌して希釈した生理食塩水に綿を入れ、加熱滅菌後、綿で人の皮膚を拭き取り、卵黄加万ニット食塩培地(栄研化学株式会社製:商品名ポアメディア)に塗布し、35℃、24時間培養した。培養後、コロニーが形成され、形成されたコロニーの周辺が黄色に変色したものを黄色ブドウ球菌(Staphylococcus aureus)と判定した。
(2) About Staphylococcus aureus [Collecting test bacteria]
Put the cotton in the physiological saline diluted by sterilizing the collected soil, and after heat sterilization, wipe the human skin with cotton and put it in egg yolk walnut knit salt medium (Eiken Chemical Co., Ltd .: trade name Poremedia). It was applied and cultured at 35 ° C. for 24 hours. After culturing, colonies were formed, and those around the formed colonies turned yellow were determined to be Staphylococcus aureus.

[効果の確認試験]
上記の菌を試験開始22時間前に滅菌した生理食塩水に滴下し、35℃で培養し、培養した菌を上記実施例1乃至実施例13、及び比較例1乃至比較例14の抗菌剤に摂取した。各抗菌剤に菌を接種した直後、1日後、3日後、5日後の菌数を、SCDLP寒天培地(栄研化学株式会社)で35℃、24時間培養することによって確認した。
[Effect confirmation test]
The above-mentioned bacteria were dropped into physiological saline sterilized 22 hours before the start of the test, cultured at 35 ° C., and the cultured bacteria were used as the antibacterial agents of Examples 1 to 13 and Comparative Examples 1 to 14. Ingested. Immediately after inoculating each antibacterial agent, the number of bacteria after 1 day, 3 days, and 5 days was confirmed by culturing on an SCDLP agar medium (Eiken Chemical Co., Ltd.) at 35 ° C. for 24 hours.

上記大腸菌による抗菌性の試験結果を表1に示し、黄色ブドウ球菌による抗菌性の試験結果を表2に示す。   The antibacterial test results by E. coli are shown in Table 1, and the antibacterial test results by Staphylococcus aureus are shown in Table 2.

Figure 0005750404
Figure 0005750404

Figure 0005750404
Figure 0005750404

表1及び表2からも明らかなように、マヌカ由来の蜂蜜と、N−ラウロイル−L−グルタミン酸ジ(フィトステリル−2−オクチルドデシル)、2−エチルヘキサン酸トリグリセライド、2−エチルヘキサン酸セチル、ビサボロール、トウキンセンカエキス、2−メタクリロイルオキシエチルホスホリルコリン・n−ブチルメタクリレート共重合体、カンゾウ根エキス、大豆リゾリン脂質、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、フェノキシエタノール、水素添加大豆リン脂質、1、3−ブチレングリコール、1、2−ペンタンジオール、ティーツリー葉油、又はローヤルゼリーエキスのいずれかの成分とを含有する実施例1乃至13の抗菌剤の場合には、N−ラウロイル−L−グルタミン酸ジ(フィトステリル−2−オクチルドデシル)、2−エチルヘキサン酸トリグリセライド、2−エチルヘキサン酸セチル、ビサボロール、トウキンセンカエキス、2−メタクリロイルオキシエチルホスホリルコリン・n−ブチルメタクリレート共重合体、カンゾウ根エキス、大豆リゾリン脂質、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、フェノキシエタノール、水素添加大豆リン脂質、1、3−ブチレングリコール、1、2−ペンタンジオール、ティーツリー葉油、又はローヤルゼリーエキスのいずれかの成分のみを含む比較例1乃至13の抗菌剤の場合、及びマヌカ由来の蜂蜜のみを含む比較例14の抗菌剤の場合に比べて、非常に優れた抗菌効果が得られた。具体的には、実施例1乃至13の抗菌剤の場合には、比較例1乃至13の抗菌剤の場合に比べて大腸菌及び黄色ブドウ球菌のいずれについても菌数が1/10以上、つまり1桁オーダー以上に少ない場合が多く、また比較例14の抗菌剤の場合に比べても菌数が1/10以上、つまり1桁オーダー以上に少ない場合が多かった。この結果から、マヌカ由来の蜂蜜と、上記複数の成分のいずれかとの双方を含む抗菌剤は、マヌカ由来の蜂蜜のみを含む抗菌剤、或いは上記複数の成分のいずれかのみを含む抗菌剤に比べて相乗的な抗菌効果を有することがわかった。   As is clear from Table 1 and Table 2, honey derived from manuka, N-lauroyl-L-glutamic acid di (phytosteryl-2-octyldodecyl), 2-ethylhexanoic acid triglyceride, 2-ethylhexanoic acid cetyl, bisabolol , Milkweed extract, 2-methacryloyloxyethyl phosphorylcholine / n-butyl methacrylate copolymer, licorice root extract, soybean lysophospholipid, polyoxyethylene hydrogenated castor oil, phenoxyethanol, hydrogenated soybean phospholipid, 1,3-butylene glycol, In the case of the antibacterial agent of Examples 1 to 13 containing any component of 1,2-pentanediol, tea tree leaf oil, or royal jelly extract, N-lauroyl-L-glutamate di (phytosteryl-2- Octyldodecyl), 2- Tylhexanoic acid triglyceride, cetyl 2-ethylhexanoate, bisabolol, milkweed extract, 2-methacryloyloxyethyl phosphorylcholine / n-butyl methacrylate copolymer, licorice root extract, soybean lysophospholipid, polyoxyethylene hydrogenated castor oil, phenoxyethanol, hydrogen In the case of the antibacterial agent of Comparative Examples 1 to 13 containing only any component of the added soybean phospholipid, 1,3-butylene glycol, 1,2-pentanediol, tea tree leaf oil, or royal jelly extract, and derived from Manuka Compared with the antibacterial agent of Comparative Example 14 containing only honey, a very excellent antibacterial effect was obtained. Specifically, in the case of the antibacterial agents of Examples 1 to 13, the number of bacteria is 1/10 or more for both Escherichia coli and Staphylococcus aureus as compared with the cases of the antibacterial agents of Comparative Examples 1 to 13, that is, 1 In many cases, the number was less than the digit order, and compared with the antibacterial agent of Comparative Example 14, the number of bacteria was 1/10 or more, that is, it was often less than the one digit order. From this result, the antibacterial agent containing both manuka-derived honey and one of the above-mentioned plurality of components is compared to the antibacterial agent containing only the manuka-derived honey or the above-mentioned plurality of components. And has a synergistic antibacterial effect.

(処方例1)
本処方例は、クリームの処方例であり、その組成は次のとおりである。
(Prescription Example 1)
This formulation example is a cream formulation example, and its composition is as follows.

配合成分 重量%
ブチレングリコール 7.0
ヒアルロン酸ナトリウム 0.01
フェノキシエタノール 0.2
エチルヘキサン酸セチル 3.0
マヌカ由来の蜂蜜(固形分量) 2.7
シア脂 0.5
クエン酸 1.5
ポリクオタニウム−51 0.1
ポリエチレングリコール−60水添ヒマシ油 0.5
アクリル酸・メタクリル酸アルキル共重合体 0.2
ジメチコン 1.0
ベタイン 2.0
トリエチルヘキサノイン 1.0
ラウロイルグルタミン酸ジ(フィトステリル/オクチルドデシル) 2.0
オウバクエキス(一丸ファルコス社:オウバクリキッドB) 0.002
カルボマー(ルーブリゾール社:カルボポール980) 0.3
グリチルリチン酸ジカリウム 0.05
ペンチレングリコール 3.0
トウキンセンカエキス(香栄興業株式会社:トウキンセンカ抽出液) 0.001
ビサボロール 0.2
加水分解水添デンプン 0.27
グリコシルトレハロース 0.47
ヒマワリ種子脂 3.0
ミツロウ 0.01
リゾレシチン 0.125
グリセリン 3.3
水添レシチン 0.2
ローヤルゼリーエキス(一丸ファルコス社:ローヤルゼリーエキスB)0.003
カンゾウ根エキス(常盤植物化学研究所:甘草エキス) 0.2
水酸化ナトリウム 0.06
精製水 残量
Compounding ingredients Weight%
Butylene glycol 7.0
Sodium hyaluronate 0.01
Phenoxyethanol 0.2
Cetyl ethylhexanoate 3.0
Manuka-derived honey (solid content) 2.7
Shea fat 0.5
Citric acid 1.5
Polyquaternium-51 0.1
Polyethylene glycol-60 hydrogenated castor oil 0.5
Acrylic acid / alkyl methacrylate copolymer 0.2
Dimethicone 1.0
Betaine 2.0
Triethylhexanoin 1.0
Lauroyl glutamate di (phytosteryl / octyldodecyl) 2.0
Oubak extract (Ichimaru Falcos: Aoba Liquid B) 0.002
Carbomer (Lubrisol: Carbopol 980) 0.3
Dipotassium glycyrrhizinate 0.05
Pentylene glycol 3.0
Tokinsengka extract (Kaei Kogyo Co., Ltd .: Tokinsengka extract) 0.001
Bisabolol 0.2
Hydrolyzed hydrogenated starch 0.27
Glycosyl trehalose 0.47
Sunflower seed fat 3.0
Beeswax 0.01
Lysolecithin 0.125
Glycerin 3.3
Hydrogenated lecithin 0.2
Royal Jelly Extract (Ichimaru Falcos: Royal Jelly Extract B) 0.003
Licorice root extract (Tokiwa Plant Chemistry Laboratory: Licorice extract) 0.2
Sodium hydroxide 0.06
Purified water remaining

(処方例2)
本処方例は、化粧水の処方例であり、その組成は次のとおりである。
(Prescription example 2)
This prescription example is a prescription example of skin lotion, and its composition is as follows.

配合成分 重量%
ブチレングリコール 5.3
マヌカ由来の蜂蜜(固形分量) 2.7
フェノキシエタノール 0.1
エチルヘキシルグリセリン 0.1
キサンタンガム 0.05
オウバクエキス(一丸ファルコス:オウバクリキッドB) 0.002
グリチルリチン酸ジカリウム 0.05
トウキンセンカエキス(香栄興業株式会社:トウキンセンカ抽出液) 0.001
グリコシルトレハロース 0.47
加水分解水添デンプン 0.27
レモングラスエキス(一丸ファルコス:
ファルコレックスレモングラスB) 0.001
クインスシードエキス(香栄興業株式会社:マルメローE) 0.02
エタノール 0.04
グリセリン 3.15
リゾレシチン 0.05
ローヤルゼリーエキス(一丸ファルコス社:ローヤルゼリーエキスB)0.001
カンゾウ根エキス(常盤植物化学研究所:甘草エキス) 0.2
精製水 残量
Compounding ingredients Weight%
Butylene glycol 5.3
Manuka-derived honey (solid content) 2.7
Phenoxyethanol 0.1
Ethylhexyl glycerin 0.1
Xanthan gum 0.05
Oubak extract (Ichimaru Falcos: Aoba Liquid B) 0.002
Dipotassium glycyrrhizinate 0.05
Tokinsengka extract (Kaei Kogyo Co., Ltd .: Tokinsengka extract) 0.001
Glycosyl trehalose 0.47
Hydrolyzed hydrogenated starch 0.27
Lemongrass extract (Ichimaru Falcos:
Falco Rex Lemongrass B) 0.001
Quince Seed Extract (Koei Kogyo Co., Ltd .: Malmello E) 0.02
Ethanol 0.04
Glycerin 3.15
Lysolecithin 0.05
Royal Jelly Extract (Ichimaru Falcos: Royal Jelly Extract B) 0.001
Licorice root extract (Tokiwa Plant Chemistry Laboratory: Licorice extract) 0.2
Purified water remaining

(処方例3)
本処方例は、洗顔料の処方例であり、その組成は次のとおりである。
(Prescription Example 3)
This formulation example is a formulation example of a facial cleanser, and its composition is as follows.

配合成分 重量%
マヌカ由来の蜂蜜(固形分量) 0.9
エチルヘキシルグリセリン 0.1
コカミドDEA 3.0
ベタイン 1.0
アラントイン 0.05
ヤシ脂肪酸カリウム 3.5
ヒドロキシエチルエチレンジアミン三酢酸ナトリウム 0.01
ブチレングリコール 5.0
オウバクエキス(一丸ファルコス:オウバクリキッドB) 0.001
オリーブ油 0.1
カオリン 3.0
カミツレエキス 0.004
ベントナイト 4.5
グリチルリチン酸ジカリウム 0.03
エチレンジアミン四酢酸三ナトリウム 0.1
ペンチレングリコール 2.0
マイカ 1.0
ココイルメチルタウリンナトリウム 0.2
トウキンセンカエキス(香栄興業株式会社:トウキンセンカ抽出液) 0.001
ヒドロキシエチルセルロース 0.06
スルホコハク酸(C12−14)パレス−21 2.4
フェノキシエタノール 0.4
ローヤルゼリーエキス(一丸ファルコス社:ローヤルゼリーエキスB)0.001
グリセリン 5.0
水 残量
Compounding ingredients Weight%
Manuka-derived honey (solid content) 0.9
Ethylhexyl glycerin 0.1
Cocamide DEA 3.0
Betaine 1.0
Allantoin 0.05
Palm fatty acid potassium 3.5
Hydroxyethyl ethylenediamine sodium triacetate 0.01
Butylene glycol 5.0
Oubak extract (Ichimaru Falcos: Aoba Liquid B) 0.001
Olive oil 0.1
Kaolin 3.0
Chamomile extract 0.004
Bentonite 4.5
Dipotassium glycyrrhizinate 0.03
Ethylenediaminetetraacetic acid trisodium 0.1
Pentylene glycol 2.0
Mica 1.0
Cocoyl methyl taurine sodium 0.2
Tokinsengka extract (Kaei Kogyo Co., Ltd .: Tokinsengka extract) 0.001
Hydroxyethyl cellulose 0.06
Sulfosuccinic acid (C12-14) Palace-21 2.4
Phenoxyethanol 0.4
Royal Jelly Extract (Ichimaru Falcos: Royal Jelly Extract B) 0.001
Glycerin 5.0
Water remaining

(処方例4)
本処方例は、石鹸の処方例であり、その組成は次のとおりである。
(Prescription Example 4)
This prescription example is a soap prescription example, and its composition is as follows.

配合成分 重量%
マヌカ由来の蜂蜜 2.7
カリ含有石鹸素地[ヤシ油のカリウム塩] 30.0
グリセリン 5.0
スクロース 1.0
ソルビトール 1.0
オリーブ油 0.1
加水分解コラーゲン 0.5
カンゾウ根エキス 0.2
ヒアルロン酸ナトリウム 0.01
ローヤルゼリーエキス 0.003
グリチルリチン酸ジカリウム 0.05
エタノール 0.05
ブチレングリコール 5.0
エチドロン酸四ナトリウム 1.0
精製水 残量
Compounding ingredients Weight%
Manuka honey 2.7
Potassium-containing soap base [potassium salt of palm oil] 30.0
Glycerin 5.0
Sucrose 1.0
Sorbitol 1.0
Olive oil 0.1
Hydrolyzed collagen 0.5
Licorice root extract 0.2
Sodium hyaluronate 0.01
Royal Jelly Extract 0.003
Dipotassium glycyrrhizinate 0.05
Ethanol 0.05
Butylene glycol 5.0
Etidronate tetrasodium 1.0
Purified water remaining

Claims (2)

マヌカ(Leptospermum scoparium)由来の蜂蜜と、水素添加大豆リン脂質とを含有することを特徴とする抗菌剤。 Antimicrobial agent characterized by containing manuka and (Leptospermum scoparium) from honey, and a hydrogen addition soybean phospholipid lipid. マヌカ(Leptospermum scoparium)由来の蜂蜜と、水素添加大豆リン脂質とを配合したことを特徴とする化粧料。 Manuka (Leptospermum scoparium) and honey from cosmetic, characterized in that blended with the hydrogen addition soybean phospholipid lipid.
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Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP6365225B2 (en) * 2014-10-21 2018-08-01 日油株式会社 Solid soap
MA42910A (en) * 2015-07-23 2018-05-30 Matoke Holdings Ltd ANTIMICROBIAL COMPOSITIONS AND HYDROGEN PEROXIDE RELEASING FORMULATIONS
CN105963238A (en) * 2016-07-07 2016-09-28 刘汉森 Facial mask and corresponding beauty and health care composition
JP2018203634A (en) * 2017-05-31 2018-12-27 花王株式会社 Oil-in-water emulsion cosmetic
JP7180272B2 (en) * 2018-10-19 2022-11-30 日本メナード化粧品株式会社 Oil-in-water emulsified cosmetic
JP7335083B2 (en) 2019-03-27 2023-08-29 株式会社ナリス化粧品 Cosmetic composition
JP7073436B2 (en) * 2020-03-17 2022-05-23 株式会社ケミコート Cleaning composition

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6333326A (en) * 1986-07-29 1988-02-13 Kao Corp Antibacterial composition
DE4434781A1 (en) * 1994-09-29 1996-04-04 Beiersdorf Ag Use of fatty acid esters to combat superinfections
JPH09255519A (en) * 1996-03-19 1997-09-30 Noevir Co Ltd Antibacterial low irritating cosmetic material
JP3065589B2 (en) * 1998-11-02 2000-07-17 東洋製薬株式会社 Enterococcal antibacterial agent
JP2001115197A (en) * 1999-10-14 2001-04-24 Take:Kk Soap
JP2001279040A (en) * 2000-01-28 2001-10-10 Kose Corp Oily transparent composition and cosmetic containing the same
JP2002173413A (en) * 2000-12-05 2002-06-21 Api Co Ltd Cosmetic
JP4624586B2 (en) * 2001-03-28 2011-02-02 株式会社コーセー Lip cosmetics
JP2003026608A (en) * 2001-07-10 2003-01-29 Nof Corp Skin care preparation composition
JP3965628B2 (en) * 2003-07-10 2007-08-29 株式会社マンダム Antiseptic disinfectant and cosmetics, pharmaceuticals and foods containing the antiseptic disinfectant
JP4090415B2 (en) * 2003-09-30 2008-05-28 株式会社マンダム Antiseptic disinfectant and cosmetics, pharmaceuticals and foods containing the antiseptic disinfectant
GB0619786D0 (en) * 2006-10-06 2006-11-15 Inst Of Technology Sligo An antimicrobial and immunostimulatory system
WO2009057768A1 (en) * 2007-11-02 2009-05-07 Nagase Chemtex Corporation Anti-fungal agent and anti-bacterial agent
JP2011207773A (en) * 2010-03-29 2011-10-20 Arubion:Kk Skin care preparation for external use, cosmetic and moisturizer

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