JP5741190B2

JP5741190B2 - 半有機絶縁被膜付き電磁鋼板

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Publication number: JP5741190B2
Application number: JP2011102332A
Authority: JP
Inventors: 暢子中川; 佐志　一道; 一道佐志; 尾形　浩行; 浩行尾形; 千代子多田; 亘江藤林; 智文重國; 佐々木　健一; 健一佐々木
Original assignee: JFE Steel Corp
Current assignee: JFE Steel Corp
Priority date: 2010-05-17
Filing date: 2011-04-28
Publication date: 2015-07-01
Anticipated expiration: 2031-04-28
Also published as: JP2012001807A

Description

本発明は、クロム化合物の含有なしでも耐食性および耐水性の劣化がなく、またスティッキング性、ＴＩＧ溶接性および打抜性に優れ、しかも焼鈍後の被膜外観の均一性にも優れる半有機絶縁被膜付き電磁鋼板に関するものである。

モータや変圧器等に使用される電磁鋼板の絶縁被膜には、層間抵抗だけでなく、加工成形時の利便性および保管、使用時の安定性など種々の特性が要求される。電磁鋼板は多様な用途に使用されるため、その用途に応じて種々の絶縁被膜の開発が行われている。電磁鋼板に打抜加工、せん断加工、曲げ加工などを施すと残留歪みにより磁気特性が劣化するので、これを解消するために７５０〜８５０℃程度の温度で歪取り焼純を行う場合が多い。従って、この場合には、絶縁被膜が歪取り焼鈍に耐え得るものでなければならない。

絶縁被膜は、大別して
(1) 溶接性、耐熱性を重視し、歪取り焼鈍に耐える無機被膜、
(2) 打抜性、溶接性の両立を目指し歪取り焼鈍に耐える樹脂含有の無機被膜（すなわち、半有機被膜）、
(3) 特殊用途で歪取り焼鈍不可の有機被膜
の３種に分類されるが、汎用品として歪取り焼鈍に耐えるのは、上記(1), (2)に示した無機成分を含む被膜であり、両者ともクロム化合物を含むものであった。

特に、(2)のタイプのクロム酸塩系絶縁被膜は、１コート１ベークの製造で無機系絶縁被膜に比較して打抜性を格段に向上させることができるので広く利用されている。
例えば、特許文献１には、少なくとも１種の２価金属を含む重クロム酸塩系水溶液に、該水溶液中のＣｒＯ₃：１００重量部に対し有機樹脂として酢酸ビニル／ベオバ比が９０／１０〜４０／６０の割合になる樹脂エマルジョンを樹脂固形分で５〜１２０重量部および有機還元剤を１０〜６０重量部の割合で配合した処理液を、基地鉄板の表面に塗布し、常法による焼付けを施して得た電気絶縁被膜を有する電磁鋼板が記載されている。

しかし、昨今、環境意識が高まり、電磁鋼板の分野においてもクロム化合物を含まない絶縁被膜を有する製品が需要家等からも望まれている。

そこで、クロム化合物を含まない絶縁被膜付き電磁鋼板が開発され、例えば、クロムを含まず打抜性が良好な絶縁被膜として樹脂およびコロイダルシリカ（アルミナ含有シリカ）を成分としたものが特許文献２に記載されている。また、コロイド状シリカ、アルミナゾル、ジルコニアゾルの１種または２種以上よりなり、水溶性またはエマルジョン樹脂を含有する絶縁被膜が特許文献３に記載され、クロムを含まないリン酸塩を主体とし、樹脂を含有した絶縁被膜が特許文献４に記載されている。

しかし、これらのクロム化合物を含まない絶縁被膜付き電磁鋼板は、クロム化合物を含む場合と比べると、無機物同士すなわち鋼板／被膜間および被膜中の無機成分間の結合が比較的弱く、耐食性に劣るという問題があった。

例えば、特許文献３に記載された方法でコロイダルシリカ、アルミナゾル、ジルコニアゾルの１種または２種以上を単純に使用しても上記課題は解決できず、それぞれの成分を複合して用い、特定量混合した場合について、十分な検討がなされていなかった。また、特許文献４に記載されているようなリン酸塩被膜でクロムを含まない組成の場合にはベタツキが発生し、耐水性が劣化する傾向があった。
これらの問題は、３００℃以下の比較的低温で焼き付けた場合に発生しやすい問題であり、特に２００℃以下の場合には、その発生が顕著であった。一方で、焼付け温度は消費エネルギーおよび製造コストの低減等の観点から、できるだけ低くすべきである。

さらに、特許文献５，６に記載された方法、すなわちポリシロキサンと各種有機樹脂とを共重合したポリシロキサン重合体とシリカ、シリケート等の無機化合物からなる被膜を使用した場合には、ＴＩＧ溶接時にブローホールが発生したり、また鋼種によっては焼鈍後に斑模様が発生するという問題があった。

特公昭６０−３６４７６号公報特開平１０−１３０８５８号公報特開平１０−４６３５０号公報特許第２９４４８４９号明細書特開２００７−１９７８２０号公報特開２００７−１９７８２４号公報

そこで、発明者らは、上記の問題を解決すべく鋭意検討を重ねたところ、半有機被膜中の無機成分として、Ｂ化合物とＳｉ化合物を複合含有させることにより、上記の問題が有利に解決されることを見出した。
本発明は、上記の知見に立脚するものである。

すなわち、本発明の要旨構成は次のとおりである。
１．表面に、無機成分と有機樹脂からなる半有機絶縁被膜をそなえる電磁鋼板であって、
前記無機成分がＢ化合物とＳｉ化合物からなり、
前記Ｂ化合物およびＳｉ化合物をそれぞれ、乾燥被膜中における比率で、Ｂ化合物（Ｂ₂Ｏ₃換算）：０．１〜１０質量％、Ｓｉ化合物（ＳｉＯ₂換算）：３０〜８０質量％含有し、
前記半有機絶縁被膜の残部が有機樹脂であることを特徴とする半有機絶縁被膜付き電磁鋼板。

２．前記被膜中に、さらに硝酸化合物（ＮＯ₃換算）を、乾燥被膜中における比率で３０質量％以下含有することを特徴とする前記１記載の半有機絶縁被膜付き電磁鋼板。

３．前記被膜中に、さらにシランカップリング剤（固形分換算）およびリン化合物（Ｐ₂Ｏ₅換算）のうちから選んだ一種または二種を、乾燥被膜中における比率で３０質量％以下含有することを特徴とする前記１または２記載の半有機絶縁被膜付き電磁鋼板。

本発明によれば、スティッキング性、ＴＩＧ溶接性および打抜性等の諸特性に優れるのはいうまでもなく、クロム化合物を含有していなくても耐水性や耐食性の劣化がなく、しかも焼鈍後の被膜外観の均一性にも優れる半有機絶縁被膜付き電磁鋼板を得ることができる。

歪取り焼鈍後の被膜外観を比較して示す写真である。

以下、本発明を具体的に説明する。
まず、本発明において、半有機被膜の無機成分である、Ｂ化合物およびＳｉ化合物の配合割合を、前記の範囲に限定した理由について説明する。
なお、これらの成分の質量％は、乾燥被膜中における比率である。

Ｂ化合物：Ｂ₂Ｏ₃換算で０．１〜１０質量％
Ｂ化合物は、被膜の耐食性の向上に有効な成分である。しかしながら、乾燥被膜中における含有量がＢ₂Ｏ₃換算で０．１質量％に満たないとその添加効果に乏しく、一方１０質量％を超えると未反応物が被膜中に残存して、歪取り焼鈍後に被膜同士が融着する不具合（スティック）が発生するので、Ｂ化合物はＢ₂Ｏ₃換算で０．１〜１０質量％の範囲に限定した。
かようなＢ化合物としては、ホウ酸、オルトホウ酸、メタホウ酸、四ホウ酸、メタホウ酸ナトリウム、四ホウ酸ナトリウム等が挙げられ、これらを単独または複合して使用することができる。しかしながら、これらに限定されるものではなく、例えば、水に溶けてホウ酸イオンを生じさせるような化合物でもよく、またホウ酸イオンは直線型や環状に重合していてもよい。

Ｓｉ化合物：ＳｉＯ₂換算で３０〜８０質量％
Ｓｉ化合物は、Ｂ化合物と同様、被膜の耐食性の向上に有効に寄与し、また歪取り焼鈍後の密着性の向上にも有効であり、有用な成分である。しかしながら、乾燥被膜中における含有量がＳｉＯ₂換算値で３０質量％に満たないと十分な耐食性が得られず、一方８０質量％を超えると歪取り焼鈍後に斑模様が発生して被膜外観の均一性が損なわれるので、Ｓｉ化合物は３０〜８０質量％の範囲に限定した。
かようなＳｉ化合物としては、コロイダルシリカ、フュームドシリカ、アルコキシシランおよびシロキサン等が挙げられる。

また、本発明では、上記した被膜中に、さらに硝酸化合物（ＮＯ₃換算）を、乾燥被膜中における比率で３０質量％以下で含有させることもできる。
かかる硝酸化合物は、酸化力が非常に強い酸化剤であり、適量を配合することによって鋼板と被膜の界面にFe₂O₃またはFe₃O₄からなる不動態膜を形成することができる。そして、このような酸化膜が形成されると、鋼板素地の表面が貴化される結果、耐食性が格段に向上する。
硝酸化合物は、上述したように、耐食性の改善に有効に寄与するが、乾燥被膜中における比率が３０質量％以下であれば、耐水性や密着性を劣化させることがないので、含有量は３０質量％以下とすることが好ましい。なお、添加の効果を十分に発揮させるには、乾燥被膜中における比率で１質量％以上含有させることが好ましい。

本発明において、上記した硝酸化合物としては、以下に示すような硝酸系および亜硝酸系が有利に適合する。
・硝酸系
硝酸（ＨＮＯ₃）、硝酸カリウム（ＫＮＯ₃）、硝酸ナトリウム（ＮａＮＯ₃）、硝酸アンモニウム（ＮＨ₄ＮＯ₃）、硝酸カルシウム（Ｃａ(ＮＯ₃)₂）、硝酸銀（ＡｇＮＯ₃）、硝酸鉄(II)（Ｆｅ(ＮＯ₃)₂）、硝酸鉄(III)（Ｆｅ(ＮＯ₃)₃）、硝酸銅(II)（Ｃｕ(ＮＯ₃)₂）、硝酸バリウム（Ｂａ(ＮＯ₃)₂）、硝酸アルミニウム（Ａｌ(ＮＯ₃)₃）、硝酸マグネシウム（Ｍｇ(ＮＯ₃)₂）、硝酸亜鉛（Ｚｎ(ＮＯ₃)₂）、硝酸ニッケル(II)（Ｎｉ(ＮＯ₃)₂）、硝酸ジルコニウム（ＺｒＯ(ＮＯ₃)₂）。
・亜硝酸系
亜硝酸（ＨＮＯ₂）、亜硝酸カリウム、亜硝酸カルシウム、亜硝酸銀、亜硝酸ナトリウム、亜硝酸バリウム、亜硝酸エチル、亜硝酸イソアミル、亜硝酸イソブチル、亜硝酸イソプロピル、亜硝酸−ｔ−ブチル、亜硝酸−ｎ−ブチル、亜硝酸−ｎ−プロピル。

さらに、本発明では、前記被膜中に、シランカップリング剤およびリン化合物のうちから選んだ一種または二種を、乾燥被膜中における比率で３０質量％以下で含有させることもできる。なお、シランカップリング剤およびリン化合物の乾燥被膜中における比率は、それぞれ固形分換算（シランカップリング剤）およびＰ₂Ｏ₅換算（リン化合物）で示したものである。
シランカップリング剤を適量配合することにより、有機樹脂と無機成分との結合が強化されるため、耐食性が向上する。また、リン化合物を適量配合することにより、被膜成分を鋼板表面により均一に密着させることが可能となる。
上述したとおり、シランカップリング剤およびリン化合物は、耐食性および密着性の改善に有効に寄与するが、いずれも乾燥被膜中における比率が３０質量％以下であれば、未反応物が被膜中に残存することがなく耐水性を低下させることがないので、含有量はそれぞれ３０質量％以下とすることが好ましい。なお、これらの成分の効果を十分に発揮させるには、乾燥被膜中における比率で１質量％以上含有させることが好ましい。

ここに、シランカップリング剤としては、以下に示すものが有利に適合する。
・ビニル系
ビニルトリクロルシラン、ビニルトリメトキシシラン、ビニルトリエトキシシラン。
・エポキシ系
２−（３，４−エポキシシクロヘキシル）エチルトリメトキシシラン、３−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、３−グリシドキシプロピルメチルジエトキシシラン、３−グリシドキシプロピルトリエトキシシラン。
・スチリル系
ｐ−スチリルトリメトキシシラン。
・メタクリロキシ系
３−メタクリロキシプロピルメチルジメトキシシラン、３−メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン、３−メタクリロキシプロピルメチルジエトキシシラン、３−メタクリロキシプロピルトリエトキシシラン。
・アクリロキシ系
３−アクリロキシプロピルトリメトキシシラン。
・アミノ系
Ｎ−２−（アミノエチル）−３−アミノプロピルメチルジメトキシシラン、Ｎ−２−（アミノエチル）−３−アミノプロピルトリメトキシシラン、Ｎ−２−（アミノエチル）−３−アミノプロピルトリエトキシシラン、３−アミノプロピルトリメトキシシラン、３−アミノプロピルトリエトキシシラン、３−トリエトキシシリル−Ｎ−（１，３−ジメチル−ブチリデン）プロピルアミンとその部分加水分解物、Ｎ−フェニル−３−アミノプロピルトリメトキシシラン、Ｎ−（ビニルベンジル）−２−アミノエチル−３−アミノプロピルトリメトキシシランの塩酸塩、特殊アミノシラン。
・ウレイド系
３−ウレイドプロピルトリエトキシシラン。
・クロロプロピル系
３−クロロプロピルトリメトキシシラン。
・メルカプト系
３−メルカプトプロピルメチルジメトキシシラン、３−メルカプトプロピルトリメトキシシラン。
・ポリスルフィド系
ビス（トリエトキシシリルプロピル）テトラスルフィド。
・イソシアネート系
３−イソシアネートプロピルトリエトキシシラン。

また、リン化合物としては、以下に示すようなリン酸およびリン酸塩が有利に適合する。
・リン酸
オルトリン酸、無水リン酸、直鎖状ポリリン酸、環状メタリン酸。
・リン酸塩
リン酸マグネシウム、リン酸アルミニウム、リン酸カルシウム、リン酸亜鉛。

なお、本発明では、無機成分中に、不純物としてＨｆやＨｆＯ₂、ＴｉＯ₂、Ｆｅ₂Ｏ₃などが混入することがあるが、これらの不純物の総量が乾燥被膜中１質量％以下であれば、特に問題は生じない。

本発明では、乾燥被膜中における上記したような無機成分の含有量が６０〜９０質量％となるように、有機樹脂を１０〜４０質量％の割合で配合することが好ましい。
本発明において、有機樹脂としては特に制限はなく、従来から使用されている公知のものいずれもが有利に適合する。例えば、アクリル樹脂、アルキッド樹脂、ポリオレフイン樹脂、スチレン樹脂、酢酸ビニル樹脂、エポキシ樹脂、フェノール樹脂、ポリエステル樹脂、ウレタン樹脂、メラミン樹脂等の水性樹脂（エマルジョン、ディスパーション、水溶性）が挙げられる。特に好ましくはアクリル樹脂やエチレンアクリル酸樹脂のエマルジョンである。

かかる有機樹脂は、耐食性および打抜性の改善に有効に寄与するが、乾燥被膜中における配合割合が１０質量％に満たないとその添加効果に乏しく、一方４０質量％を超えるとＴＩＧ溶接性が劣化するので、有機樹脂の配合割合は固形分換算で１０〜４０質量％程度とすることが好ましい。

なお、乾燥被膜中の比率とは、上記した成分を含有する処理液を鋼板に塗布し、焼き付け、乾燥させることにより表面に形成した被膜中の各成分の割合である。処理液を１８０℃で３０分乾燥させた後の乾燥後残存成分（固形分）から求めることもできる。

さらに、本発明では、上記した成分の他、通常用いられる添加剤や、その他の無機化合物や有機化合物の含有を妨げるものではない。
ここに、添加剤は、絶縁被膜の性能や均一性を一層向上させるために添加されるもので、界面活性剤や防錆剤、潤滑剤、酸化防止剤等が挙げられる。なお、かかる添加剤の配合量は、十分な被膜特性を維持する観点から、乾燥被膜中の配合割合が１０質量％程度以下とすることが好ましい。

本発明において、素材である電磁鋼板としては、特に制限はなく、従来から公知のものいずれもが適合する。
すなわち、磁束密度の高いいわゆる軟鉄板（電気鉄板）やＳＰＣＣ等の一般冷延鋼板、また比抵抗を上げるためにＳｉやＡｌを含有させた無方向性電磁鋼板などいずれもが有利に適合する。

次に、絶縁被膜の形成方法について説明する。
本発明では、素材である電磁鋼板の前処理については特に規定しない。すなわち、未処理でもよいが、アルカリなどによる脱脂処理、塩酸、硫酸、リン酸などによる酸洗処理を施すことは有利である。
そして、この電磁鋼板の表面に、Ｂ化合物およびＳｉ化合物、さらには硝酸化合物、またさらにはシランカップリング剤およびリン化合物のうちから選んだ一種または二種や、必要に応じて添加剤等を、有機樹脂と共に所定の割合で配合した処理液を塗布し、焼き付けることにより絶縁被膜を形成させる。絶縁被膜用処理液の塗布方法としては、工業的に一般に用いられるロールコーター、フローコーター、スプレー、ナイフコーター等種々の方法が適用可能である。また、焼き付け方法についても、通常実施されるような熱風式、赤外式、誘導加熱式等が可能である。焼付け温度も通常レベルであればよく、到達鋼板温度で１５０〜３５０℃程度であればよい。

本発明の絶縁被膜付き電磁鋼板は、歪取り焼鈍を施して、例えば、打抜き加工による歪みを除去することができる。好ましい歪取り焼鈍雰囲気としては、Ｎ₂雰囲気、ＤＸガス雰囲気などの鉄が酸化されにくい雰囲気が適用される。ここで、露点（Ｄｐ）を高く、例えばＤｐ：５〜６０℃程度に設定し、表面および切断端面を若干酸化させることで耐食性をさらに向上させることができる。また、好ましい歪取り焼鈍温度としては７００〜９００℃、より好ましくは７００〜８００℃である。歪取り焼鈍温度の保持時間は長い方が好ましいが、２時間以上がより好ましい。

絶縁被膜の付着量は特に限定しないが、片面当たり０．０５〜５ｇ/ｍ²程度とすることが好ましい。付着量、すなわち本発明の絶縁被膜の全固形分質量は、アルカリ剥離による被膜除去後の重量減少から測定することができる。また、付着量が少ない場合には、アルカリ剥離法によって付着量を測定した、付着量が既知の標準試料を用いて、蛍光Ｘ線分析によるＢまたはSiの検出強度と付着量との関係を被膜組成毎に求めておき、この検量線に基づき、ＢまたはSiの蛍光Ｘ線分析強度を被膜組成に応じた付着量に換算して求めることができる。付着量が０．０５ｇ/ｍ²以上であれば、耐食性と共に絶縁性を満足することができ、一方５ｇ/ｍ²以下であれば、密着性が向上するだけでなく、塗装焼付時にふくれが発生せずに塗装性の低下を招くことがない。より好ましくは０．１〜３．０ｇ/ｍ²である。絶縁被膜は鋼板の両面に形成することが好ましいが、目的によっては片面のみでも構わない。また、目的によっては片面のみ施し、他面は他の絶縁被膜としても構わない。

以下、本発明の効果を実施例に基づいて具体的に説明するが、本発明はこれら実施例に限定されるものではない。
乾燥後の絶縁被膜の成分が表１−１，表１−２に示す割合になるように、Ｂ化合物およびＳｉ化合物、さらには硝酸化合物、シランカップリング剤、リン化合物や添加剤を、有機樹脂と共に脱イオン水に添加し、処理液とした。なお、脱イオン水量に対する各成分合計の固形分濃度は５０ｇ/ｌとした。
これらの各処理液を、板厚：０．５ｍｍの電磁鋼板〔A230（JIS C 2552（2000））〕から幅：１５０ｍｍ、長さ：３００ｍｍの大きさに切り出した試験片の表面にロールコーターで塗布し、熱風焼付け炉により表１−１，表１−２に示す焼付け温度（到達鋼板温度）で焼付けした後、常温に放冷して、絶縁被膜を両面に形成した。
かくして得られた半有機絶縁被膜付き電磁鋼板の耐食性について調べた結果を、表２に示す。
さらに、窒素雰囲気中にて７５０℃、２時間の歪取り焼鈍を行ったのちのスティッキング性、打抜性、ＴＩＧ溶接性、耐水性および歪取り焼鈍後の外観について調査を行い、得られた結果を表２に併記する。

なお、Ｂ化合物の種類は表３に、Ｓｉ化合物の種類は表４に、リン化合物および硝酸化合物の種類は表５に、シランカップリング剤の種類は表６に、有機樹脂の種類は表７に、それぞれ示したとおりである。

また、各特性の評価方法は次のとおりである。
＜耐食性＞
供試材に対して湿潤試験（５０℃、相対湿度≧９８％）を行い、４８時間後の赤錆発生率を目視で観察し、面積率で評価した。
（判定基準）
◎：赤錆面積率２０％未満
○：赤錆面積率２０％以上、４０％未満
△：赤錆面積率４０％以上、６０％未満
×：赤錆面積率６０％以上

＜スティッキング性＞
５０ｍｍ角の供試材１０枚を重ねて荷重：２０ｋＰａ（２００ｇ/ｃｍ²）をかけながら窒素雰囲気下で７５０℃，２時間の条件にて焼鈍を行った。ついで、供試材（鋼板）上に５００ｇの分銅を落下させ、５分割するときの落下高さを調査した。
（判定基準）
◎：１０ｃｍ以下
○：１０ｃｍ超、１５ｃｍ以下
△：１５ｃｍ超、３０ｃｍ以下
×：３０ｃｍ超

＜打抜性＞
供試材に対して、１５mmφスチールダイスを用いて、かえり高さが５０μｍに達するまで打ち抜きを行い、その打ち抜き数で評価した。
（判定基準）
◎：１００万回以上
○：５０万回以上、１００万回未満
△：１０万回以上、５０万回未満
×：１０万回未満

＜ＴＩＧ溶接性＞
供試材を３０ｍｍの厚みになるように９．８ＭＰａ（１００ｋｇｆ/ｃｍ²）の圧力にて積層し、その端面部（長さ３０ｍｍ）に対して、次の条件でＴＩＧ溶接を実施した。
・溶接電流：１２０Ａ
・Ａｒガス流量：６リットル/ｍｉｎ
・溶接速度：１０、２０、３０、４０、５０、６０、７０、８０、９０、１００ｃｍ/ｍｉｎ
（判定基準）
ブローホールの数が１ビードにつき５個以下を満足する溶接速度の大小で優劣を判定した。
◎：６０ｃｍ/ｍｉｎ以上
○：４０ｃｍ/ｍｉｎ以上、６０ｃｍ/ｍｉｎ未満
△：２０ｃｍ/ｍｉｎ以上、４０ｃｍ/ｍｉｎ未満
×：２０ｃｍ/ｍｉｎ未満

＜耐水性＞
供試材を、沸騰水蒸気中に30分暴露させ、外観変化を観察した。
（判定基準）
◎：変化なし
○：目視で若干の変色が認められる程度
△：目視で変色がはっきり認められる程度
×：被膜溶解

＜歪取り焼鈍後の外観＞
供試材に対して、Ｎ₂雰囲気中にて７５０℃，２時間保持後、常温まで冷却した鋼板の外観を目視観察した。
（判定基準）
◎：図１（ａ）に示すように、焼鈍後の外観が完全に均一な場合
○：図１（ｂ）に示すように、焼鈍後の外観にムラが認められる場合
△：図１（ｃ）に示すように、焼鈍後の外観に斑模様が認められる場合
×：図１（ｄ）に示すように、焼鈍後の外観に顕著な斑模様が認められる場合

表２に示したとおり、本発明に従い得られた半有機絶縁被膜付き電磁鋼板はいずれも、耐食性に優れるのはいうまでもなく、歪取り焼鈍後のスティッキング性、打抜性、ＴＩＧ溶接性および耐水性に優れ、さらには歪取り焼鈍後の外観にも優れていた。
これに対し、Ｂ化合物が下限に満たない比較例１は、耐食性に劣り、一方Ｂ化合物が上限を超えた比較例２は、スティッキング性に劣っていた。
Ｓｉ化合物が下限に満たない比較例３は、耐食性に劣り、一方Ｓｉ化合物が上限を超えた比較例４は、歪取り焼鈍後の外観に劣っていた。
さらに、硝酸化合物やシランカップリング剤、リン化合物を適正範囲を超えて多量に含有させた比較例５〜１１はいずれも、歪取り焼鈍後の耐水性に劣っていた。

Claims

表面に、無機成分と有機樹脂からなる半有機絶縁被膜をそなえる電磁鋼板であって、
前記無機成分がＢ化合物とＳｉ化合物からなり、
前記Ｂ化合物およびＳｉ化合物をそれぞれ、乾燥被膜中における比率で、Ｂ化合物（Ｂ₂Ｏ₃換算）：０．１〜１０質量％、Ｓｉ化合物（ＳｉＯ₂換算）：３０〜８０質量％含有し、
前記半有機絶縁被膜の残部が有機樹脂であることを特徴とする半有機絶縁被膜付き電磁鋼板。
前記被膜中に、さらに硝酸化合物（ＮＯ₃換算）を、乾燥被膜中における比率で３０質量％以下含有することを特徴とする請求項１記載の半有機絶縁被膜付き電磁鋼板。
前記被膜中に、さらにシランカップリング剤（固形分換算）およびリン化合物（Ｐ₂Ｏ₅換算）のうちから選んだ一種または二種を、乾燥被膜中における比率で３０質量％以下含有することを特徴とする請求項１または２記載の半有機絶縁被膜付き電磁鋼板。