JP5735704B2 - 液晶滴下工法用シール剤 - Google Patents
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Description
滴下工法では、まず、2枚の電極付き透明基板の一方に、ディスペンスにより長方形状のシールパターンを形成する。次いで、シール剤が未硬化の状態で液晶の微小滴を透明基板の枠内全面に滴下し、すぐに他方の透明基板を重ね合わせ、シール部に紫外線等の光を照射して仮硬化を行う。その後、液晶アニール時に加熱して本硬化を行い、液晶表示素子を作製する。基板の貼り合わせを減圧下で行うようにすれば、極めて高い効率で液晶表示素子を製造することができ、現在この滴下工法が液晶表示素子の製造方法の主流となっている。
以下に本発明1を詳述する。
上記光重合開始剤は、上記式(1)で表される化合物とオキシムエステル系化合物とを含有する。本発明1の液晶滴下工法用シール剤は、上記式(1)で表される化合物とオキシムエステル系化合物とを組み合わせて用いることにより、高感度で光硬化性に優れ、かつ、液晶汚染を抑制することができるものとなる。上記式(1)で表される化合物は、光重合開始剤としてだけでなく、増感剤としても機能する。
上記R3がアルキル基である場合、上記R3で表されるアルキル基は、メチル基又はエチル基であることが好ましい。
上記式(1)で表される化合物と上記オキシムエステル系化合物との含有割合は、重量比で、式(1)で表される化合物:オキシムエステル系化合物=1:3〜1:100である。上記式(1)で表される化合物と上記オキシムエステル系化合物との含有割合がこの範囲であることにより、得られる液晶滴下工法用シール剤が、高感度で光硬化性に優れ、かつ、液晶汚染を抑制することができるものとなる。上記式(1)で表される化合物と上記オキシムエステル系化合物との含有割合は、重量比で、式(1)で表される化合物:オキシムエステル系化合物=1:4〜1:75であることが好ましく、1:5〜1:50であることがより好ましい。
上記硬化性樹脂は、1分子中に少なくとも1つの(メタ)アクリロイル基を有する樹脂(以下、「(メタ)アクリル樹脂」ともいう)を含有することが好ましい。上記(メタ)アクリル樹脂は、反応性の高さから、1分子中に(メタ)アクリロイル基を2個以上有することが好ましい。
なお、本明細書において、上記「(メタ)アクリロイル基」とは、アクリロイル又はメタクリロイルを意味し、上記「(メタ)アクリル」とは、アクリル又はメタクリルを意味する。
なお、本明細書において、上記「(メタ)アクリレート」とは、アクリレート又はメタクリレートを意味し、上記「エポキシ(メタ)アクリレート」とは、エポキシ樹脂中の全てのエポキシ基を(メタ)アクリル酸と反応させた化合物のことを表す。
上記ビスフェノールF型エポキシ樹脂のうち市販されているものとしては、例えば、エピコート806、エピコート4004(いずれも三菱化学社製)等が挙げられる。
上記ビスフェノールS型エポキシ樹脂のうち市販されているものとしては、例えば、エピクロンEXA1514(DIC社製)等が挙げられる。
上記2,2’−ジアリルビスフェノールA型エポキシ樹脂のうち市販されているものとしては、例えば、RE−810NM(日本化薬社製)等が挙げられる。
上記水添ビスフェノール型エポキシ樹脂のうち市販されているものとしては、例えば、エピクロンEXA7015(DIC社製)等が挙げられる。
上記プロピレンオキシド付加ビスフェノールA型エポキシ樹脂のうち市販されているものとしては、例えば、EP−4000S(ADEKA社製)等が挙げられる。
上記レゾルシノール型エポキシ樹脂のうち市販されているものとしては、例えば、EX−201(ナガセケムテックス社製)等が挙げられる。
上記ビフェニル型エポキシ樹脂のうち市販されているものとしては、例えば、エピコートYX−4000H(三菱化学社製)等が挙げられる。
上記スルフィド型エポキシ樹脂のうち市販されているものとしては、例えば、YSLV−50TE(新日鉄住金化学社製)等が挙げられる。
上記ジフェニルエーテル型エポキシ樹脂のうち市販されているものとしては、例えば、YSLV−80DE(新日鉄住金化学社製)等が挙げられる。
上記ジシクロペンタジエン型エポキシ樹脂のうち市販されているものとしては、例えば、EP−4088S(ADEKA社製)等が挙げられる。
上記ナフタレン型エポキシ樹脂のうち市販されているものとしては、例えば、エピクロンHP4032、エピクロンEXA−4700(いずれもDIC社製)等が挙げられる。
上記フェノールノボラック型エポキシ樹脂のうち市販されているものとしては、例えば、エピクロンN−770(DIC社製)等が挙げられる。
上記オルトクレゾールノボラック型エポキシ樹脂のうち市販されているものとしては、例えば、エピクロンN−670−EXP−S(DIC社製)等が挙げられる。
上記ジシクロペンタジエンノボラック型エポキシ樹脂のうち市販されているものとしては、例えば、エピクロンHP7200(DIC社製)等が挙げられる。
上記ビフェニルノボラック型エポキシ樹脂のうち市販されているものとしては、例えば、NC−3000P(日本化薬社製)等が挙げられる。
上記ナフタレンフェノールノボラック型エポキシ樹脂のうち市販されているものとしては、例えば、ESN−165S(新日鉄住金化学社製)等が挙げられる。
上記グリシジルアミン型エポキシ樹脂のうち市販されているものとしては、例えば、エピコート630(三菱化学社製)、エピクロン430(DIC社製)、TETRAD−X(三菱ガス化学社製)等が挙げられる。
上記アルキルポリオール型エポキシ樹脂のうち市販されているものとしては、例えば、ZX−1542(新日鉄住金化学社製)、エピクロン726(DIC社製)、エポライト80MFA(共栄社化学社製)、デナコールEX−611(ナガセケムテックス社製)等が挙げられる。
上記ゴム変性型エポキシ樹脂のうち市販されているものとしては、例えば、YR−450、YR−207(いずれも新日鉄住金化学社製)、エポリードPB(ダイセル化学工業社製)等が挙げられる。
上記グリシジルエステル化合物のうち市販されているものとしては、例えば、デナコールEX−147(ナガセケムテックス社製)等が挙げられる。
上記エポキシ樹脂のうちその他に市販されているものとしては、例えば、YDC−1312、YSLV−80XY、YSLV−90CR(いずれも新日鉄住金化学社製)、XAC4151(旭化成社製)、エピコート1031、エピコート1032(いずれも三菱化学社製)、EXA−7120(DIC社製)、TEPIC(日産化学社製)等が挙げられる。
なお、本明細書において上記部分(メタ)アクリル変性エポキシ樹脂とは、1分子中にエポキシ基と(メタ)アクリロイルオキシ基とをそれぞれ1つ以上有する樹脂を意味し、例えば、2つ以上のエポキシ樹脂の一部分のエポキシ基を(メタ)アクリル酸と反応させることによって得ることができる。
なお、本明細書において上記水素結合性官能基価とは、上記水素結合性官能基を有する化合物が1種類(化合物Aのみ)からなる場合には、下記式により算出される値である。
水素結合性官能基価(HA)(mol/g)=(化合物Aの1分子中の水素結合性官能基数)/(化合物Aの分子量)
また、複数の樹脂の混合物の場合、上記水素結合性官能基価は、各々の水素結合性官能基を有する化合物の単位重量あたりの含有量(重量分率)により分配して算出することができる。例えば、水素結合性官能基を有する化合物が、化合物A、化合物B、及び、化合物Cから構成されている場合の水素結合性官能基価は、化合物αの重量分率をPαとしたとき、下記式で表される。
水素結合性官能基価(HABC)=HAPA+HBPB+HCPC
上記増感剤は、紫外・可視領域に充分な光吸収帯を有することが好ましいことから、ベンゾフェノン骨格、アントラセン骨格、アントラキノン骨格、クマリン骨格、チオキサントン骨格、及び、フタロシアニン骨格からなる群より選択される少なくとも一種の骨格を有する化合物を含有することが好ましく、アントラセン骨格、及び、アントラキノン骨格、チオキサントン骨格からなる群より選択される少なくとも一種の骨格を有する化合物を含有することがより好ましい。
上記アントラセン骨格を有する化合物としては、例えば、9,10−ジブトキシアントラセン、9,10−ジプロキシアントラキノン、9,10−エトキシアントラキノン等が挙げられる。
上記アントラキノン骨格を有する化合物としては、例えば、2−エチルアントラキノン、1−メチルアントラキノン、1,4−ジヒドロキシアントラキノン、2−(2−ヒドロキシエトキシ)−アントラキノン等が挙げられる。
上記クマリン骨格を有する化合物としては、例えば、7−ジエチルアミノ−4−メチルクマリン等が挙げられる。
上記チオキサントン骨格を有する化合物としては、例えば、2,4−ジエチルチオキサントン、2−クロロチオキサントン、4−イソプロピルチオキサントン、1−クロロ−4−プロピルチオキサントン等が挙げられる。
上記フタロシアニン骨格を有する化合物としては、例えば、フタロシアニン等が挙げられる。
上記熱硬化剤としては、例えば、有機酸ヒドラジド、イミダゾール誘導体、アミン化合物、多価フェノール系化合物、酸無水物等が挙げられる。なかでも、有機酸ヒドラジドが好適に用いられる。
上記有機酸ヒドラジドのうち市販されているものとしては、例えば、SDH、ADH(いずれも大塚化学社製)、アミキュアVDH、アミキュアVDH−J、アミキュアUDH(いずれも味の素ファインテクノ社製)等が挙げられる。
以下に本発明2を詳述する。
上記光重合開始剤は、上記式(2)で表されるオキシムエステル系化合物を含有する。上記式(2)で表されるオキシムエステル系化合物を用いることにより、高感度で光硬化性に優れる液晶滴下工法用シール剤を得ることができ、かつ、液晶汚染を抑制することができる。
上記硬化性樹脂は、1分子中に少なくとも1つの(メタ)アクリロイル基を有する樹脂(以下、「(メタ)アクリル樹脂」ともいう)を含有することが好ましい。上記(メタ)アクリル樹脂は、反応性の高さから1分子中に(メタ)アクリロイル基を2個以上有することが好ましい。
なお、本明細書において、上記「(メタ)アクリロイル基」とは、アクリロイル又はメタクリロイルを意味し、上記「(メタ)アクリル」とは、アクリル又はメタクリルを意味する。
なお、本明細書において、上記「(メタ)アクリレート」とは、アクリレート又はメタクリレートを意味し、上記「エポキシ(メタ)アクリレート」とは、エポキシ樹脂中の全てのエポキシ基を(メタ)アクリル酸と反応させた化合物のことを表す。
上記ビスフェノールF型エポキシ樹脂のうち市販されているものとしては、例えば、エピコート806、エピコート4004(いずれも三菱化学社製)等が挙げられる。
上記ビスフェノールS型エポキシ樹脂のうち市販されているものとしては、例えば、エピクロンEXA1514(DIC社製)等が挙げられる。
上記2,2’−ジアリルビスフェノールA型エポキシ樹脂のうち市販されているものとしては、例えば、RE−810NM(日本化薬社製)等が挙げられる。
上記水添ビスフェノール型エポキシ樹脂のうち市販されているものとしては、例えば、エピクロンEXA7015(DIC社製)等が挙げられる。
上記プロピレンオキシド付加ビスフェノールA型エポキシ樹脂のうち市販されているものとしては、例えば、EP−4000S(ADEKA社製)等が挙げられる。
上記レゾルシノール型エポキシ樹脂のうち市販されているものとしては、例えば、EX−201(ナガセケムテックス社製)等が挙げられる。
上記ビフェニル型エポキシ樹脂のうち市販されているものとしては、例えば、エピコートYX−4000H(三菱化学社製)等が挙げられる。
上記スルフィド型エポキシ樹脂のうち市販されているものとしては、例えば、YSLV−50TE(新日鉄住金化学社製)等が挙げられる。
上記ジフェニルエーテル型エポキシ樹脂のうち市販されているものとしては、例えば、YSLV−80DE(新日鉄住金化学社製)等が挙げられる。
上記ジシクロペンタジエン型エポキシ樹脂のうち市販されているものとしては、例えば、EP−4088S(ADEKA社製)等が挙げられる。
上記ナフタレン型エポキシ樹脂のうち市販されているものとしては、例えば、エピクロンHP4032、エピクロンEXA−4700(いずれもDIC社製)等が挙げられる。
上記フェノールノボラック型エポキシ樹脂のうち市販されているものとしては、例えば、エピクロンN−770(DIC社製)等が挙げられる。
上記オルトクレゾールノボラック型エポキシ樹脂のうち市販されているものとしては、例えば、エピクロンN−670−EXP−S(DIC社製)等が挙げられる。
上記ジシクロペンタジエンノボラック型エポキシ樹脂のうち市販されているものとしては、例えば、エピクロンHP7200(DIC社製)等が挙げられる。
上記ビフェニルノボラック型エポキシ樹脂のうち市販されているものとしては、例えば、NC−3000P(日本化薬社製)等が挙げられる。
上記ナフタレンフェノールノボラック型エポキシ樹脂のうち市販されているものとしては、例えば、ESN−165S(新日鉄住金化学社製)等が挙げられる。
上記グリシジルアミン型エポキシ樹脂のうち市販されているものとしては、例えば、エピコート630(三菱化学社製)、エピクロン430(DIC社製)、TETRAD−X(三菱ガス化学社製)等が挙げられる。
上記アルキルポリオール型エポキシ樹脂のうち市販されているものとしては、例えば、ZX−1542(新日鉄住金化学社製)、エピクロン726(DIC社製)、エポライト80MFA(共栄社化学社製)、デナコールEX−611(ナガセケムテックス社製)等が挙げられる。
上記ゴム変性型エポキシ樹脂のうち市販されているものとしては、例えば、YR−450、YR−207(いずれも新日鉄住金化学社製)、エポリードPB(ダイセル化学工業社製)等が挙げられる。
上記グリシジルエステル化合物のうち市販されているものとしては、例えば、デナコールEX−147(ナガセケムテックス社製)等が挙げられる。
上記エポキシ樹脂のうちその他に市販されているものとしては、例えば、YDC−1312、YSLV−80XY、YSLV−90CR(いずれも新日鉄住金化学社製)、XAC4151(旭化成社製)、エピコート1031、エピコート1032(いずれも三菱化学社製)、EXA−7120(DIC社製)、TEPIC(日産化学社製)等が挙げられる。
なお、本明細書において上記部分(メタ)アクリル変性エポキシ樹脂とは、1分子中にエポキシ基と(メタ)アクリロイルオキシ基とをそれぞれ1つ以上有する樹脂を意味し、例えば、2つ以上のエポキシ樹脂の一部分のエポキシ基を(メタ)アクリル酸と反応させることによって得ることができる。
なお、本明細書において上記水素結合性官能基価とは、上記水素結合性官能基を有する化合物が1種類(化合物Aのみ)からなる場合には、下記式により算出される値である。
水素結合性官能基価(HA)(mol/g)=(化合物Aの1分子中の水素結合性官能基数)/(化合物Aの分子量)
また、上記水素結合性官能基価は、上記水素結合性官能基を有する化合物が複数の樹脂の混合物からなる場合には、各々の水素結合性官能基を有する化合物の単位重量あたりの含有量(重量分率)により分配して算出することができる。例えば、水素結合性官能基を有する化合物が、化合物A、化合物B、及び、化合物Cから構成されている場合の水素結合性官能基価は、下記式で表される。
水素結合性官能基価(HABC)=HAPA+HBPB+HCPC
(なお、Pαは化合物αの重量分率を表す。)
上記増感剤を含有することにより、更に高感度で光硬化性に優れる液晶滴下工法用シール剤を得ることができる。
上記アントラセン骨格を有する化合物としては、例えば、9,10−ジブトキシアントラセン、9,10−ジプロキシアントラキノン、9,10−エトキシアントラキノン等が挙げられる。
上記アントラキノン骨格を有する化合物としては、例えば、2−エチルアントラキノン、1−メチルアントラキノン、1,4−ジヒドロキシアントラキノン、2−(2−ヒドロキシエトキシ)−アントラキノン等が挙げられる。
上記クマリン骨格を有する化合物としては、例えば、7−ジエチルアミノ−4−メチルクマリン等が挙げられる。
上記チオキサントン骨格を有する化合物としては、例えば、2,4−ジエチルチオキサントン、2−クロロチオキサントン、4−イソプロピルチオキサントン、1−クロロ−4−プロピルチオキサントン等が挙げられる。
上記フタロシアニン骨格を有する化合物としては、例えば、フタロシアニン等が挙げられる。
これらの増感剤のなかでも、得られる液晶滴下工法用シール剤が遮光部の硬化性に特に優れるものとなることから、4,4’−ビス(ジメチルアミノ)ベンゾフェノン、4,4’−ビス(ジエチルアミノ)ベンゾフェノン、及び、4−(ジメチルアミノ)ベンゾフェノンからなる群より選択される少なくとも1種が好ましい。
上記熱硬化剤としては、例えば、有機酸ヒドラジド、イミダゾール誘導体、アミン化合物、多価フェノール系化合物、酸無水物等が挙げられる。なかでも、有機酸ヒドラジドが好適に用いられる。
上記有機酸ヒドラジドのうち市販されているものとしては、例えば、SDH、ADH(いずれも大塚化学社製)、アミキュアVDH、アミキュアVDH−J、アミキュアUDH(いずれも味の素ファインテクノ社製)等が挙げられる。
表1、2に記載された配合比に従い、各材料を、遊星式撹拌機(シンキー社製、「あわとり練太郎」)を用いて混合した後、更に3本ロールを用いて混合することにより実施例1〜10、比較例1〜12の液晶滴下工法用シール剤を調製した。
なお、表1、2中に記載した、「式(3)で表される化合物」及び「式(4)で表される化合物」は、それぞれ下記式(3)及び(4)で表される化合物を意味する。
実施例1〜10、比較例1〜12で得られた各液晶滴下工法用シール剤について以下の評価を行った。結果を表1、2に示した。
まず、厚さ0.7mmのコーニングガラスの半面をクロム蒸着した基板(A)と、前面をクロム蒸着した基板(B)とを別途準備した。次に、実施例1〜10、比較例1〜12で得られた各液晶滴下工法用シール剤100重量部にスペーサ微粒子(積水化学工業社製、「ミクロパールSI−H050」、5μm)1重量部を分散させ、該シール剤を基板Aの中央部(クロム蒸着部と非蒸着部との境界)に塗布し、基板Bを貼り合わせてからシール剤を充分に押し潰し、基板A側からメタルハライドランプを用いて100mW/cm2の紫外線を30秒照射した。
その後、カッターを用いて基板A及びBを剥がし、顕微IR法によって紫外線直接照射部(場所1)と紫外線直接照射部の際から50μm離れた点(場所2)上のシール剤のスペクトルを測定し、それぞれのスペクトルからシール剤中のアクリロイル基の転化率を以下の方法により求めた。即ち、815〜800cm−1のピーク面積をアクリロイル基のピーク面積とし、845〜820cm−1のピーク面積をリファレンスピーク面積として、下記式によりアクリロイル基の転化率を算出した。
アクリロイル基の転化率={1−(紫外線照射後のアクリロイル基のピーク面積/紫外線照射後のリファレンスピーク面積)/(紫外線照射前のアクリロイル基のピーク面積/紫外線照射前のリファレンスピーク面積)}×100
実施例1〜10、比較例1〜12で得られた各液晶滴下工法用シール剤100重量部にスペーサ微粒子(積水化学工業社製、「ミクロパールSI−H050」)1重量部を分散させ、液晶滴下工法用シール剤として、2枚のラビング済み配向膜及び透明電極付き基板の一方にシール剤の線幅が1mmになるようにディスペンサーで塗布した。
続いて液晶(チッソ社製、「JC−5004LA」)の微小滴を透明電極付き基板のシール剤の枠内全面に滴下塗布し、すぐにもう一方の透明電極付きカラーフィルター基板を貼り合わせ、シール剤部分にメタルハライドランプを用いて100mW/cm2の紫外線を30秒照射して硬化させ、更に、120℃で1時間加熱して液晶表示素子を得た。
液晶表示素子は、ディスペンサーでシール剤の塗布位置をコントロールし、シール剤に完全に光が当たる液晶表示素子(遮光部なし)と、カラーフィルター基板のブラックマトリックスに線幅の50%がかかるようにシール剤を塗布した液晶表示素子(遮光部あり)の2種類を作製した。図1に示すように、シール剤1に遮光部がないものは完全にシール剤1が光に当たる状態であり、一方、シール剤1に遮光部がある液晶表示素子は、図2に示すように、液晶3と接する部分のシール剤1は、ブラックマトリックス2で遮蔽されて全く光が当たらない。
得られた液晶表示素子について、80℃で1000時間電圧印加状態とした後のシール剤付近の液晶配向乱れを目視によって確認した。
配向乱れは表示部の色むらより判断しており、色むらの程度に応じて、色むらが全くなかった場合を「◎」、色むらが微かにあった場合を「○」、色むらが少しあった場合を「△」、色むらがかなりあった場合を「×」として液晶汚染性を評価した。
なお、評価が「◎」、「○」の液晶表示素子は実用に全く問題のないレベルである。
上記「(液晶汚染性1)」と同様にして、実施例1〜10、比較例1〜12で得られた各液晶滴下工法用シール剤を用いて、カラーフィルター基板のブラックマトリックスに線幅の50%がかかるようにシール剤を塗布した液晶表示素子(遮光部あり)を作製した。
得られた液晶表示素子について、90℃乾燥雰囲気下で1000時間電圧印加状態とした後のシール剤付近の液晶配向乱れを目視によって確認した。
「(液晶汚染性2)」は、「(液晶汚染性1)」と比べて加熱条件が過酷なため、イオン性物質の流動性が高まることにより、液晶配向乱れがより生じやすくなると考えられる。
配向乱れは表示部の色むらより判断しており、色むらの程度に応じて、色むらが全くなかった場合を「◎」、色むらが微かにあった場合を「○」、色むらが少しあった場合を「△」、色むらがかなりあった場合を「×」として液晶汚染性を評価した。
なお、評価が「◎」、「○」の液晶表示素子は実用に全く問題のないレベルである。
表3に記載された配合比に従い、各材料を、遊星式撹拌機(シンキー社製、「あわとり練太郎」)を用いて混合した後、更に3本ロールを用いて混合することにより参考例11〜20、比較例13、14の液晶滴下工法用シール剤を調製した。
なお、表3中に記載した、「式(3)で表される化合物」、「式(4)で表される化合物」、「式(5)で表される化合物」、及び、「式(6)で表される化合物」は、それぞれ下記式(3)、(4)、(5)、及び、(6)で表される化合物を意味する。
参考例11〜20、比較例13、14で得られた各液晶滴下工法用シール剤について以下の評価を行った。結果を表3に示した。
参考例11〜20、比較例13、14で得られた各液晶滴下工法用シール剤をガラス基板上に約5μm塗布し、その基板に同サイズのガラス基板を重ね合わせ、次に、メタルハライドランプを用いて100mW/cm2の光を10秒照射した。赤外分光装置(BIORAD社製、「FTS3000」)を用い、アクリロイル基由来ピークの光照射前後での変化量を測定することで光硬化性の評価を行った。光照射後にアクリロイル基由来のピークが93%以上減少した場合を「◎」、光照射後にアクリロイル基由来のピークが85%以上93%未満減少した場合を「○」、光照射後にアクリロイル基由来のピークが75%以上85%未満減少した場合を「△」、光照射後のアクリロイル基由来のピークの減少が75%未満であった場合を「×」として光硬化性を評価した。
参考例11〜20、比較例13、14で得られた各液晶滴下工法用シール剤100重量部にスペーサ微粒子(積水化学工業社製、「ミクロパールSI−H050」)1重量部を分散させ、液晶滴下工法用シール剤として、2枚のラビング済み配向膜及び透明電極付き基板の一方にシール剤の線幅が1mmになるようにディスペンサーで塗布した。
続いて液晶(チッソ社製、「JC−5004LA」)の微小滴を透明電極付き基板のシール剤の枠内全面に滴下塗布し、すぐにもう一方の透明電極付きカラーフィルター基板を貼り合わせ、シール剤部分にメタルハライドランプを用いて100mW/cm2の紫外線を30秒照射して硬化させ、更に、120℃で1時間加熱して液晶表示素子を得た。
液晶表示素子は、ディスペンサーでシール剤の塗布位置をコントロールし、シール剤に完全に光が当たる液晶表示素子(遮光部なし)と、シール剤がカラーフィルター基板のブラックマトリックスに線幅の50%がかかるように塗布した液晶表示素子(遮光部あり)の2種類を作製した。図1に示すように、シール剤1に遮光部がないものは完全にシール剤1が光に当たる状態であり、一方、シール剤1に遮光部がある液晶表示素子は、図2に示すように、液晶3と接する部分のシール剤1は、ブラックマトリックス2で遮蔽されて全く光が当たらない。
得られた液晶表示素子について、80℃で1000時間電圧印加状態とした後のシール剤付近の液晶配向乱れを目視によって確認した。
配向乱れは表示部の色むらより判断しており、色むらの程度に応じて、色むらが全くなかった場合を「◎」、色むらが微かにあった場合を「○」、色むらが少しあった場合を「△」、色むらがかなりあった場合を「×」として液晶汚染性を評価した。
なお、評価が「◎」、「○」の液晶表示素子は実用に全く問題のないレベルである。
2 ブラックマトリックス
3 液晶
Claims (1)
- 硬化性樹脂と光重合開始剤とを含有する液晶滴下工法用シール剤であって、
前記光重合開始剤は、下記式(1)で表される化合物とオキシムエステル系化合物とを含有し、
前記オキシムエステル系化合物は、1−[4−(フェニルチオ)フェニル]−1,2−オクタンジオン2−(O−ベンゾイルオキシム)、及び、下記式(2)で表される化合物の少なくともいずれかである
ことを特徴とする液晶滴下工法用シール剤。
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