JP5722347B2 - 培養器材、及び培養シート - Google Patents
培養器材、及び培養シート Download PDFInfo
- Publication number
- JP5722347B2 JP5722347B2 JP2012549527A JP2012549527A JP5722347B2 JP 5722347 B2 JP5722347 B2 JP 5722347B2 JP 2012549527 A JP2012549527 A JP 2012549527A JP 2012549527 A JP2012549527 A JP 2012549527A JP 5722347 B2 JP5722347 B2 JP 5722347B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- culture
- sheet
- diameter
- hole
- partition
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 238000005192 partition Methods 0.000 claims description 57
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 26
- 238000012258 culturing Methods 0.000 claims description 13
- 238000000638 solvent extraction Methods 0.000 claims 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 116
- 210000003494 hepatocyte Anatomy 0.000 description 34
- 238000000034 method Methods 0.000 description 24
- 239000002061 nanopillar Substances 0.000 description 17
- 239000011295 pitch Substances 0.000 description 15
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 description 14
- 238000003466 welding Methods 0.000 description 13
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 12
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 12
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 11
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 11
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 11
- 230000033001 locomotion Effects 0.000 description 10
- 102000012422 Collagen Type I Human genes 0.000 description 9
- 108010022452 Collagen Type I Proteins 0.000 description 9
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 9
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 8
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 8
- 230000010412 perfusion Effects 0.000 description 8
- 230000008569 process Effects 0.000 description 8
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 8
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 7
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 7
- 238000005304 joining Methods 0.000 description 7
- 102000029816 Collagenase Human genes 0.000 description 6
- 108060005980 Collagenase Proteins 0.000 description 6
- 230000021164 cell adhesion Effects 0.000 description 6
- 230000009087 cell motility Effects 0.000 description 6
- 229960002424 collagenase Drugs 0.000 description 6
- 230000006837 decompression Effects 0.000 description 6
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 6
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 4
- 238000012136 culture method Methods 0.000 description 4
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 4
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 4
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 4
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 4
- 238000010899 nucleation Methods 0.000 description 4
- 238000001878 scanning electron micrograph Methods 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 239000012981 Hank's balanced salt solution Substances 0.000 description 3
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 3
- 230000000712 assembly Effects 0.000 description 3
- 238000000429 assembly Methods 0.000 description 3
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 3
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 239000002547 new drug Substances 0.000 description 3
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 3
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 3
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 3
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 2
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 description 2
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 description 2
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 2
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 230000012292 cell migration Effects 0.000 description 2
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 2
- 210000004748 cultured cell Anatomy 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N dexamethasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@@H](C)[C@@](C(=O)CO)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N 0.000 description 2
- 229960003957 dexamethasone Drugs 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- 238000012362 drug development process Methods 0.000 description 2
- 238000007877 drug screening Methods 0.000 description 2
- 230000006870 function Effects 0.000 description 2
- 238000013537 high throughput screening Methods 0.000 description 2
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 description 2
- 231100000989 no adverse effect Toxicity 0.000 description 2
- WEXRUCMBJFQVBZ-UHFFFAOYSA-N pentobarbital Chemical compound CCCC(C)C1(CC)C(=O)NC(=O)NC1=O WEXRUCMBJFQVBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 description 2
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 2
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 2
- 210000001631 vena cava inferior Anatomy 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QNRATNLHPGXHMA-XZHTYLCXSA-N (r)-(6-ethoxyquinolin-4-yl)-[(2s,4s,5r)-5-ethyl-1-azabicyclo[2.2.2]octan-2-yl]methanol;hydrochloride Chemical compound Cl.C([C@H]([C@H](C1)CC)C2)CN1[C@@H]2[C@H](O)C1=CC=NC2=CC=C(OCC)C=C21 QNRATNLHPGXHMA-XZHTYLCXSA-N 0.000 description 1
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 description 1
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- GLNADSQYFUSGOU-GPTZEZBUSA-J Trypan blue Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].C1=C(S([O-])(=O)=O)C=C2C=C(S([O-])(=O)=O)C(/N=N/C3=CC=C(C=C3C)C=3C=C(C(=CC=3)\N=N\C=3C(=CC4=CC(=CC(N)=C4C=3O)S([O-])(=O)=O)S([O-])(=O)=O)C)=C(O)C2=C1N GLNADSQYFUSGOU-GPTZEZBUSA-J 0.000 description 1
- 239000003929 acidic solution Substances 0.000 description 1
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000000741 bile canaliculi Anatomy 0.000 description 1
- 230000008827 biological function Effects 0.000 description 1
- 230000010261 cell growth Effects 0.000 description 1
- 239000006285 cell suspension Substances 0.000 description 1
- 210000002236 cellular spheroid Anatomy 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 229940000406 drug candidate Drugs 0.000 description 1
- 238000009509 drug development Methods 0.000 description 1
- 238000007876 drug discovery Methods 0.000 description 1
- 230000002900 effect on cell Effects 0.000 description 1
- 210000001671 embryonic stem cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- DEFVIWRASFVYLL-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol bis(2-aminoethyl)tetraacetic acid Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCOCCOCCN(CC(O)=O)CC(O)=O DEFVIWRASFVYLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 230000007717 exclusion Effects 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 238000000099 in vitro assay Methods 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 210000004263 induced pluripotent stem cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 239000006082 mold release agent Substances 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 210000004738 parenchymal cell Anatomy 0.000 description 1
- 229960001412 pentobarbital Drugs 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 210000003240 portal vein Anatomy 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 210000005245 right atrium Anatomy 0.000 description 1
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 210000000115 thoracic cavity Anatomy 0.000 description 1
- 239000003106 tissue adhesive Substances 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/5005—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells
- G01N33/5008—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
- C12M25/00—Means for supporting, enclosing or fixing the microorganisms, e.g. immunocoatings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
- C12M25/00—Means for supporting, enclosing or fixing the microorganisms, e.g. immunocoatings
- C12M25/06—Plates; Walls; Drawers; Multilayer plates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
- C12M3/00—Tissue, human, animal or plant cell, or virus culture apparatus
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Sustainable Development (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Virology (AREA)
- Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
Description
当該培養シートは細胞に悪影響の無い材質で形成され、本例では、ポリスチレンとしている。ただし、材質はポリスチレンに限らないことは云うまでもない。
また溶着接合では、ホール101の内径が細胞形成レベルの極微小領域径のため、目的とする細胞領域を形成しつつ、仕切、突起に損傷を与えずに溶着することはかなり困難である。当該仕切や突起に損傷、変形があると、細胞形成過程において細胞に不要なストレスを与えたり、細胞自身の運動に障害となる可能性がある。
直径200μm、深さ70μmの円形の孔が正方配置され、その底面に直径2.0μm、深さ1.0μmの微細孔が4.0μmピッチで形成された金型を、400μmの厚さのポリスチレンフィルムに135℃、圧力2MPaでプレスした。室温に冷却後にプレス装置より取り出し、金型をポリスチレンフィルムから剥離することにより、ホール径が200μmのホールを複数保持し、その底面に複数の突起を有した培養シートが作製できる。
図13Aは本実施例における培養器材の外観斜視図、上面図、上下側面図である。左右側面図は斜視図よりその形態が明らかであるため図示を省略する。
図13Bは部分拡大図であり、A−A,B−B部分拡大図と、C−C,D−D部分拡大図を示すものである。
図13Cは部分拡大図、及び端面図であり、E−E,F−F部分拡大図、G−G線端面図を示すものである。
図14Bは培養器材の上面図、上下側面図を示すものである。ここで、左右側面図は外観斜視図よりその形態が明らかであるため、図示省略する。
図14Cは部分拡大図、部分断面図であり、A−A,B−B部分拡大図と、C−C,D−D部分拡大図と、H−H断面図を示すものである。
図14Dは部分拡大図、及び端面図であり、E−E,F−F部分拡大図、G−G線端面図を示すものである。
更にその仕切り部の内部には複数の微細な突起部103を有する培養領域が夫々形成されている。ホール101内の培養領域を形成するシート面に添加されるように、培養する目的細胞を穴部111a内に対して添加すると、複数の微細な突起部103に保持されて当該目的細胞が培養されることになる。
当該接合部1112は穴部111aの外部に設けられており、培養領域にはその溶着の影響がない。
したがって、本例では溶着を例示したが、当該接合方法に限らず、他の接合方法によっても培養領域自体に接合による影響を及ぼすことはないため、他の接合方法を採用することも可能である。
このカット面は必須ではなく、無くても良いことは云うまでもない。当該培養器材にはまた、滑止め1111が形成されており、作業中、作業者が不意に当該器材を揺動、落下等を防ぐことが出来る。
さらに個々の仕切内において細胞が成長するため、均一な大きさの細胞を形成させることが可能となる。
101,124,151,156,158…ホール
102,152…仕切り壁
103,153,157,159…突起物/突起物集合体
104,154…ホール底面
105,155…ホール径
106…ピラー径
107…ピラーピッチ
108…ピラー高さ
109…チャンバースライド
110…手術用接着剤
111…枠体
111a…枠体に形成された穴部
112…フィルム固定用突起
113…リブ構造
114…培養シート穴
115…細胞培養プレート
116…I型コラーゲン溶液
117…減圧用容器
118…減圧用ポンプ
119…洗浄用生理食塩水(PBS(−))
120…培地
121…肝細胞
122…肝細胞スフェロイド
125a,125b,127a,127b,129a,129b,129c…突起物配列パターン
1111…滑止め部
1112…接合部
1113…カット面
Claims (16)
- 細胞を培養する培養器材であって、
培養シートと、前記培養シートを保持する培養シート保持部とを備え、
前記培養シートは培養領域を有し、前記培養領域内に複数の突起が形成され、前記培養領域を仕切る、前記突起よりも高い仕切りが形成され、前記仕切りによって形成されたホールの直径に占める、前記複数の突起の集合体の直径が20%〜75%の範囲であることを特徴とする培養器材。 - 請求項1に記載の培養器材であって、
前記仕切りは、前記培養シート保持部に形成される枠よりも低い、
ことを特徴とする培養器材。 - 請求項2に記載の培養器材であって、
前記枠は、前記培養シート保持部に当接されている、
ことを特徴とする培養器材。 - 請求項1または2に記載の培養器材であって、
前記シート保持部は、少なくとも一つの穴部を有し、前記穴部の底面に前記培養シートが構成されている、
ことを特徴とする培養器材。 - 請求項4に記載の培養器材であって、
前記シート保持部は、その底部に突部が形成され、当該突部と、前記培養シートが溶着されている、
ことを特徴とする培養器材。 - 請求項2に記載の培養器材であって、
前記枠は四角形状もしくは丸型形状である、
ことを特徴とする培養器材。 - 請求項4に記載の培養器材であって、
前記穴部は四角形状もしくは丸型形状である、
ことを特徴とする培養器材。 - 請求項1または2に記載の培養器材であって、
前記培養シートは、前記培養領域を複数有する、
ことを特徴とする培養器材。 - 細胞を培養する培養シートであって、
複数の培養領域と、
前記培養領域各々に形成された複数の突起と、
前記培養領域各々を仕切る、前記突起より高い高さを有する仕切りを備え、前記仕切りによって形成されたホールの直径に占める、前記複数の突起の集合体の直径が20%〜75%の範囲であることを特徴とする培養シート。 - 請求項9に記載の培養シートであって、
前記培養領域は、第一の領域と第二の領域を有し、前記第一の領域における前記突起の幅/直径と、前記第二の領域における前記突起の幅/直径とが異なる、
ことを特徴とする培養シート。 - 請求項1に記載の培養器材であって、
前記培養シートにおける前記仕切り及び複数の前記突起は、同一素材で一体的に形成されていることを特徴とする培養器材。 - 請求項9に記載の培養シートであって、
前記仕切り及び複数の前記突起は、同一素材で一体的に形成されていることを特徴とする培養シート。 - 請求項1に記載の培養器材であって、
前記仕切りによって形成されたホールの直径に占める、前記複数の突起の集合体の直径が40%〜50%の範囲であることを特徴とする培養器材。 - 請求項9に記載の培養シートであって、
前記仕切りによって形成されたホールの直径に占める、前記複数の突起の集合体の直径が40%〜50%の範囲であることを特徴とする培養シート。 - 請求項9に記載の培養シートであって、
前記仕切りに仕切られた前記培養領域各々で、前記仕切りによって形成されたホールの直径に占める、前記複数の突起の集合体の直径が20%〜75%の範囲で相異なるものが配置されたことを特徴とする培養シート。 - 細胞を培養する培養器材であって、
培養シートと、前記培養シートを保持する培養シート保持部とを備え、
前記培養シートは培養領域を有し、前記培養領域内に複数の突起が形成され、
前記突起よりも高く、かつ前記培養シート保持部によって形成される側壁よりも低い仕切りによって、ホール構造が形成され、当該ホール構造のホール径に占める、前記複数の突起の集合体の直径が20%〜75%の範囲であることを特徴とする培養器材。
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
PCT/JP2010/073127 WO2012086028A1 (ja) | 2010-12-22 | 2010-12-22 | 培養器材、及び培養シート |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2014264355A Division JP5909543B2 (ja) | 2014-12-26 | 2014-12-26 | 培養器材 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPWO2012086028A1 JPWO2012086028A1 (ja) | 2014-05-22 |
JP5722347B2 true JP5722347B2 (ja) | 2015-05-20 |
Family
ID=46313332
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2012549527A Expired - Fee Related JP5722347B2 (ja) | 2010-12-22 | 2010-12-22 | 培養器材、及び培養シート |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20130323839A1 (ja) |
EP (1) | EP2657331A4 (ja) |
JP (1) | JP5722347B2 (ja) |
KR (1) | KR101522120B1 (ja) |
CN (1) | CN103261393A (ja) |
WO (1) | WO2012086028A1 (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2021215894A1 (ko) * | 2020-04-24 | 2021-10-28 | 재단법인대구경북과학기술원 | 세포 배양 장치 |
Families Citing this family (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA2892687C (en) | 2012-12-19 | 2021-08-03 | The Regents Of The University Of California | Micropillar arrays for assaying myelination |
US20160369217A1 (en) * | 2014-02-05 | 2016-12-22 | Toyo Gosei Co., Ltd. | Plates for culture of biological samples |
JP5909543B2 (ja) * | 2014-12-26 | 2016-04-26 | 株式会社日立製作所 | 培養器材 |
WO2017005927A1 (en) * | 2015-07-08 | 2017-01-12 | Paris Sciences Et Lettres - Quartier Latin | Cell culture device |
JP2017046649A (ja) * | 2015-09-02 | 2017-03-09 | 大日本印刷株式会社 | 細胞凍結保存容器 |
EP3351615B1 (en) * | 2015-09-17 | 2020-07-29 | AGC Techno Glass Co., Ltd. | Cell culture vessel |
TW201730330A (zh) * | 2016-01-20 | 2017-09-01 | Soken Chemical & Engineering Co Ltd | 細胞培養基板及其製造方法 |
CN108407156B (zh) * | 2017-02-09 | 2020-06-02 | 广东乾晖生物科技有限公司 | 组织工程人工肝样组织构建模具和制造该模具的注塑模具的方法 |
KR102038068B1 (ko) | 2017-06-28 | 2019-10-29 | 충남대학교산학협력단 | 세포배양용 용기의 제조방법 및 이를 이용한 세포배양 방법 |
CN108467837B (zh) * | 2018-06-15 | 2023-08-18 | 上海天引生物科技有限公司 | 一种可视多通道流体剪切力细胞培养装置及其方法 |
JP2020138489A (ja) * | 2019-02-28 | 2020-09-03 | 国立大学法人愛知教育大学 | 構造体 |
EP3766957A1 (de) * | 2019-07-18 | 2021-01-20 | Axenoll Life Sciences AG | Verfahren zur erzeugung und/oder anordnung von zellkulturen |
KR102366651B1 (ko) * | 2019-12-19 | 2022-02-28 | 한국생산기술연구원 | 일체형 멀티웰 플레이트 및 이의 제조방법 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2005312343A (ja) * | 2004-04-28 | 2005-11-10 | Hitachi Ltd | 観察用容器及び培養用容器,培養細胞 |
JP2006121991A (ja) * | 2004-10-29 | 2006-05-18 | Kitakyushu Foundation For The Advancement Of Industry Science & Technology | 細胞組織体マイクロチップ |
WO2010150521A1 (ja) * | 2009-06-23 | 2010-12-29 | 株式会社日立製作所 | 培養器材、培養シート、及び細胞培養方法 |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP2420824B1 (en) * | 2001-06-29 | 2018-11-28 | Meso Scale Technologies LLC | Multi-well plate having an array of wells and kit for use in the conduct of an ECL assay |
US20070275456A1 (en) * | 2004-04-05 | 2007-11-29 | Marlborough David I | Diagnostic Testing Apparatus |
JP4918755B2 (ja) * | 2005-05-30 | 2012-04-18 | 株式会社日立製作所 | 細胞培養容器,細胞培養容器の製造方法、及び培養細胞 |
US7689269B2 (en) * | 2007-05-10 | 2010-03-30 | Actis, Ltd. | System, method and apparatus for the detection of patient-borne fluorescing nanocrystals |
WO2009034927A1 (ja) * | 2007-09-12 | 2009-03-19 | Kitakyushu Foundation For The Advancement Of Industry, Science And Technology | 細胞培養器具及びこれを用いた細胞培養方法 |
-
2010
- 2010-12-22 CN CN2010800708392A patent/CN103261393A/zh active Pending
- 2010-12-22 EP EP10861209.4A patent/EP2657331A4/en not_active Withdrawn
- 2010-12-22 US US13/996,074 patent/US20130323839A1/en not_active Abandoned
- 2010-12-22 JP JP2012549527A patent/JP5722347B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2010-12-22 KR KR1020137015979A patent/KR101522120B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2010-12-22 WO PCT/JP2010/073127 patent/WO2012086028A1/ja active Application Filing
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2005312343A (ja) * | 2004-04-28 | 2005-11-10 | Hitachi Ltd | 観察用容器及び培養用容器,培養細胞 |
JP2006121991A (ja) * | 2004-10-29 | 2006-05-18 | Kitakyushu Foundation For The Advancement Of Industry Science & Technology | 細胞組織体マイクロチップ |
WO2010150521A1 (ja) * | 2009-06-23 | 2010-12-29 | 株式会社日立製作所 | 培養器材、培養シート、及び細胞培養方法 |
Non-Patent Citations (3)
Title |
---|
JPN6011003791; 植村寿公 他, II.再生医学のナノテクノロジー ナノピラーシートを用いた細胞培養, 再生医療, 2006, Vol. * |
JPN6011003792; 齋藤拓 他, ナノインプリント技術のバイオデバイスへの応用, 表面技術, 2008, Vol.59, No.10, pp.22-26 * |
JPN6011003793; 齋藤拓 他: 'ナノプリント技術を応用したナノピラー細胞培養シート' 日立評論, 2006, Vol.88, No.9, pp.754-759 * |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2021215894A1 (ko) * | 2020-04-24 | 2021-10-28 | 재단법인대구경북과학기술원 | 세포 배양 장치 |
KR20210131794A (ko) * | 2020-04-24 | 2021-11-03 | 재단법인대구경북과학기술원 | 세포 배양 장치 |
KR102379490B1 (ko) * | 2020-04-24 | 2022-03-28 | 재단법인대구경북과학기술원 | 세포 배양 장치 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPWO2012086028A1 (ja) | 2014-05-22 |
EP2657331A4 (en) | 2015-03-04 |
US20130323839A1 (en) | 2013-12-05 |
KR20130110200A (ko) | 2013-10-08 |
EP2657331A1 (en) | 2013-10-30 |
CN103261393A (zh) | 2013-08-21 |
WO2012086028A1 (ja) | 2012-06-28 |
KR101522120B1 (ko) | 2015-05-20 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP5722347B2 (ja) | 培養器材、及び培養シート | |
WO2010150521A1 (ja) | 培養器材、培養シート、及び細胞培養方法 | |
JP5730472B2 (ja) | 培養基材、及び細胞培養方法 | |
JP6949385B2 (ja) | 細胞培養支持体、細胞培養装置、細胞培養キット、及び細胞シート | |
US10034738B2 (en) | Cardiac tissue constructs and methods of fabrication thereof | |
JP5731704B1 (ja) | 培養容器 | |
JP5583312B2 (ja) | 組織体形成用基材、組織体形成キット、それを用いた組織体形成法、及び該組織体形成法により形成された三次元組織体 | |
JP6256853B1 (ja) | 3次元細胞構造体の製造方法およびそれに用いる支持体 | |
JP3139350U (ja) | 細胞培養容器 | |
WO2014165273A1 (en) | Conical devices for three-dimensional aggregate (s) of eukaryotic cells | |
JP5730499B2 (ja) | 培養器材 | |
JP5984998B2 (ja) | 培養基材 | |
JP5909543B2 (ja) | 培養器材 | |
WO2020171052A1 (ja) | 共培養用デバイス、運動神経細胞培養用デバイス、マルチウェルプレート、神経筋疾患のin vitro評価モデルの作製方法、および、神経筋疾患の治療薬のスクリーニング方法 | |
Takeuchi | Cell-laden hydrogel beads, fibers and plates for 3D tissue construction | |
Chen | 3D acoustic tweezers-based bio-fabrication |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20140701 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20140901 |
|
A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20140930 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20141226 |
|
A911 | Transfer to examiner for re-examination before appeal (zenchi) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A911 Effective date: 20150108 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20150224 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20150325 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 5722347 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |